PT729298E

PT729298E - Comprimidos organolepticamente estaveis para a limpeza de proteses dentarias

Info

Publication number: PT729298E
Application number: PT95900511T
Authority: PT
Inventors: Joseph Synodis; Robert C Gasman; Frank Mazzella
Original assignee: Block Drug Co
Priority date: 1993-11-15
Filing date: 1994-11-02
Publication date: 2002-02-28
Also published as: ES2164753T3; EP0729298A4; DE69428545D1; JPH09505297A; CA2176710C; EP0729298B1; DK0729298T3; US5571519A; CA2176710A1; ATE206302T1; DE69428545T2; WO1995013699A1; EP0729298A1

Description

DESCRIÇÃO "COMPRIMIDOS ORGANOLEPTICAMENTE ESTÁVEIS PARA A LIMPEZA DE PRÓTESES DENTÁRIAS"

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 1. Âmbito da invenção: A presente invenção refere-se a composições para a limpeza de próteses dentárias e, mais particularmente, a composições em comprimidos para a limpeza de próteses dentárias que tenham aroma e sabor de longa duração. . 2. Descrição da Técnica:

Os comprimidos convencionais para a limpeza de próteses dentárias são tipicamente formulados com sistemas efervescentes, agentes de descoloração, surfactantes, construtores, agentes de quelação e/ou enzimas para remover manchas inestéticas e partículas das próteses dentárias. A adição de óleos aromáticos a formulações para comprimidos destinados a limpar próteses dentárias aumentou grandemente o interesse dos consumidores por estes produtos porque conferem um odor e sabor fresco, por exemplo, mentolado, às próteses dentárias. Contudo, é sabido que o aroma dos comprimidos se altera durante o armazenamento e há estudos a comprovar que os utilizadores de comprimidos para limpar as próteses dentárias são muito sensíveis às alterações no aroma dos comprimidos e são capazes de detectar mesmo as mais ligeiras. Por isso, o aroma dos comprimidos para a limpeza de próteses dentárias é um atributo comercial muito importante para estes produtos. Contudo, o aroma dos comprimidos para a limpeza de próteses dentárias que se conhecem tende a alterar-se durante o armazenamento. São conhecidos os comprimidos em camadas para limpeza. A Pat. U.S. No. 3.962.107 de Levin et al., por exemplo, revela um comprimido com duas camadas para a limpeza de próteses dentárias incluindo uma camada de enzimas e uma camada de oxigénio activo. Esta formulação destina-se a ultrapassar o problema do efeito inactivante dos compostos de oxigénio activo sobre a enzima durante o período de vida em armazenamento bem como na solução aquosa quando o comprimido é colocado em água com as próteses a serem limpas. Na composição preferida de Levin, a camada de enzima contém bicarbonato de sódio, polivinil-pirrolidona, lauril-sulfato de magnésio, ácido cítrico, polietileno-glicol 6000 e a enzima. A camada de oxigénio activo contém monopersulfato de sódio, perborato de sódio, ácido cítrico, bicarbonato de sódio, lauril-sulfo-acetato de sódio, polivinil-pirrolidona, lauril-sulfato de magnésio e polietileno-glicol 6000. Num exemplo, o aromatizante na composição de Levin foi incorporado na camada da enzima. As Pat. U.S. No. 4.256.599 de Krisp e al. e 4.417.993 de Gergely, e os pedidos de Pat. Europeia No. 0.151.203 e 0.248.936 também revelam comprimidos com duas camadas para a limpeza de próteses dentárias.

Contudo, a técnica anterior não tentou preservar o sabor e o aroma dos comprimidos para a limpeza de próteses dentárias utilizando uma disposição em camadas. Com efeito, aparentemente, a técnica anterior não reconheceu o problema da degradação do sabor e/ou do aroma, já para não falar da sua causa ou solução. É um objecto da presente invenção fornecer composições para comprimidos em camadas destinados à limpeza de próteses dentárias tendo um -3- ÍAm aroma fresco e um sabor fresco mesmo após armazenamento prolongado. Este c outros objectos tomar-se-ão aparentes a partir da descrição que se segue.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO O objectivo atrás referido é alcançado por uma composição para comprimidos destinados à limpeza de próteses dentárias de acordo com a invenção onde um componente aromático do comprimido é isolado numa camada separada dos químicos oxidantes responsáveis pela sua deterioração. Em particular, é fornecida uma composição para comprimidos em camadas múltiplas que inclui um agente aromático localizado numa primeira camada e o agente ou agentes de oxidação ou descoloração que deterioram o agente de aromatização localizado numa camada separada dos agentes de aromatização. A invenção fornece também composições, enzimáticas e não en-zimáticas, para comprimidos de várias camadas destinados à limpeza de próteses dentárias. A composição enzimática inclui uma primeira camada contendo o agente de aromatização e uma segunda camada contendo o agente e a enzima que causa ou produz a deterioração. A enzima pode estar numa camada separada do agente que causa ou produz a deterioração do aroma. O produto também pode conter ingredientes “Standard” para comprimidos destinados a próteses dentárias. A composição não enzimática é substancialmente a mesma mas não inclui a enzima.

Outros aspectos e vantagens da presente invenção tomar-se-ão aparentes a partir da seguinte descrição da invenção. DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO Os comprimidos para a limpeza de próteses dentárias de acordo -4- L/u*j com a invenção podem incluir qualquer aromatizante adequado ou óleo aromático. Os aromatizantes preferidos são os óleos naturais de menta, hortelã pimenta e hortelã, mas outros aromatizantes como mentol, óleo de gaultéria e citrinos, como limão, lima e laranja, também podem ser usados. Outros aromatizantes e óleos aromáticos adequados serão evidentes para o especialista na técnica. O componente aromatizante está presente no comprimido preferivelmente numa quantidade na gama dos 0,05% a 4,0% baseados no peso total do comprimido e, mais preferivelmente, numa quantidade na gama dos 0,1% a 2%.

As composições para a limpeza de próteses de acordo com a invenção contêm um ou mais agentes de descoloração e podem conter um ou mais de qualquer dos componentes conhecidos dessas composições, como surfactantes,. construtores e agentes de quelação, excipientes, sistemas efervescentes, estabilizadores de espuma e sistemas tampão. Os níveis apropriados dos componentes não referidos a seguir e outros componentes adequados para além dos mencionados são convencionais e serão evidentes para o especialista na técnica.

Descobriu-se, por exemplo, que os agentes de descoloração podem ser responsáveis pela deterioração do(s) agente(s) de aromatização. Entre os agentes de descoloração adequados incluem-se: branqueadores de peroxigénio activado ou não activado, como sais de perborato de metal alcalino, por exemplo, mono-hidrato de perborato de sódio, peroxicarbonatos de metal alcalino, por exemplo, percarbonato de sódio, persulfatos de metal alcalino, por exemplo monopersulfato de potássio, e peróxidos de ácido orgânico, por exemplo, peróxido de ácido succínico, cloro ou materiais geradores de hipoclorito, como n-cloro-imidas heterocíclicas, por exemplo, hidantoínas clorinadas por cloro-isocianurato de sódio, como l,3-dicloro-5,5-dimetil-hidantoína e, por exemplo, Dactin e compostos inorgânicos como hipoclorito de cálcio e de sódio. O -5-

7áA-

componente do agente de descoloração está preferivelmente presente no comprimido numa quantidade na gama de 1% a 80%, baseada no peso total do comprimido e, mais preferivelmente, numa quantidade na gama dos 5% a 55%.

Entre os surfactantes adequados incluem-se: aniónicos como sais de ácido carboxílico, por exemplo, sais de sódio de ácidos gordos de cadeia linear; sais de ácido sulfónico, como sulfonatos de alquilbenzeno linear (C13-C15), sulfonatos de petróleo, n-alcano-sulfonatos secundários, ésteres de sulfosucci-nato, alcoóis primários lineares sulfatados (C12-C20), alcoóis de cadeia linear po-lioxietilenados sulfatados, triglicéridos sulfatados; não iónicos, tais como fenóis alquílicos polioxietilenados, mercaptanos polioxietilenados, ésteres de ácido carboxílico de cadeia longa, alcoóis de cadeia linear polioxietilenados, condensados de alcanolamina, N-alquilbetaínas, ácidos N-alquil-p-iminodipropiónicos, carboxilatos de imidazolina e sulfo-betaínas; catiónicos, tais como hidrocloretos de amina de cadeia longa e hidrocloretos de amina de cadeia longa polioxietilenados, por exemplo, sais de aminas primárias derivadas de ácidos gordos animais e vegetais, óleo de pinho ou aminas primárias, secundárias e terciárias C12-C18, diaminas e poliaminas.

Entre os construtores e agentes de quelação adequados incluem-se: fosfatos complexos, como tripolifosfato de sódio, hexametafosfato de sódio; carbonatos de metal alcalino; silicatos de metal alcalino; zeolitos; e sais de ácidos carboxílicos, como citrato de sódio; sais de metal alcalino de ácido tetra-acético de etilenodiamina; sais poliméricos; e ácidos acrílicos e maleicos e seus co-polímeros.

Os excipientes adequados incluem: compostos ligantes, como polivinil-pirrolidona e polietileno-glicóis; lubrificantes, como sílicas sublimadas e sais de metal alcalino de ácidos gordos saturados; enchimentos, como sulfato de ι -6-

sódio, carbonatos de ácido de metal alcalino e carbonatos.

Os sistemas efervescentes adequados, baseados em reacções aquosas, incluem: carbonatos de metal alcalino ou persulfatos de metal alcalino com ácidos carboxílicos; e carbonatos de hidrogénio de metal alcalino em combinação com ácidos carboxílicos, como ácido cítrico ou anidridos de ácido; reacções de materiais de cloro orgânico, como N-cloro-imidas heterocíclicas com agentes de peroxigénio, como sais de metal alcalino de perborato ou peroxicarbonato; e outras reacções que libertem dióxido de carbono e/ou oxigénio comuns a composições nesta técnica.

Os sistemas tampão adequados incluem: combinações de carbonatos de metal alcalino neutralizados e livres, silicatos, fosfatos, ácidos carboxílicos e outras espécies ionizáveis que influenciam a concentração de (Η^, ΟΗ ).

As composições da invenção podem ser formuladas como um comprimido de camadas múltiplas (isto é, mais de duas camadas) para a limpeza de próteses dentárias e podem ser enzimáticas, se se desejar. Se se incluir uma enzima no comprimido, toda a enzima é localizada numa camada do comprimido que não contém o agente de aromatização de maneira a evitar a deterioração do agente de aromatização pela enzima. A enzima pode também estar numa camada que não contém o agente de aromatização nem o agente de descoloração. Por exemplo, o comprimido pode ter três camadas, etc.

Qualquer material de enzima adequado, como os que derivam de várias estirpes de Bacillus subtilis (também conhecidos como subtilisinas) e Ba-cillus licheniformis, tal como os que são vendidos sob as marcas Durazym, Es-perase, Savinase, Maxatase, Alcalase e Endodextranase podem ser utilizados nos comprimidos. -7-

Os comprimidos podem ser fabricados usando equipamento e métodos convencionais. Ver, por exemplo, as patentes U.S. e os pedidos de patente e patentes estrangeiros que atrás referimos, cujas revelações estão todas aqui incorporadas como referência.

Os exemplos que se seguem ilustram a invenção: EXEMPLO 1

Prepararam-se comprimidos de uma e duas camadas para avaliações sensoriais. Em primeiro lugar, preparou-se uma mistura granulada contendo 82,7% de bicarbonato de sódio, 14,6% de hexametafosfato de sódio e 2,7% de polivinil pirrolidona. Preparou-se uma segunda granulação da mesma mistura mas substituindo 0,2% de um corante vermelho para o bicarbonato. O comprimido de camada única foi preparado fazendo uma mistura em pó de 32,5% da granulação de bicarbonato colorido, 8,54% de carbonato de sódio, 0,05% de um perfluoralquil-carboxilato de potássio aniónico (Fluorad FC-129), 0,4% de óleo de hortelã, 11% de monopersulfato de potássio, 16% de mo-noperborato de sódio, 1,75% de Alcalase 1,5P, 4% de lauril-sulfoacetato de sódio, 3,5% de matassilicato de sódio, 18,8% de ácido cítrico e 3,5% de poli-etileno-glicol. A mistura resultante foi então transformada em comprimidos. O comprimido de duas camadas foi preparado formando duas misturas de pó. Na primeira mistura, 44% da granulação de bicarbonato colorido foram combinados com 8,5% de carbonato de sódio, 0,1% de Fluorad FC-129, 0,8% do óleo de hortelã, 3,5% de Alcalase 1,5P, 8% de lauril-sulfoacetato de sódio, 7% de haxametafosfato de sódio, 24,6% de ácido cítrico e 3,5% de polietileno-glicol. A segunda mistura foi efectuada combinando 21% da mistura - 8 - (Μη i&tM' de bicarbonato não colorido com 8,5% de carbonato dc sódio, 22% dc monopersulfato de potássio, 32% de mono-hidrato de perborato de sódio, 13% de ácido cítrico e 3,5% de polietileno-glicol. As duas granulações foram introduzidas separadamente nas respectivas tremonhas de uma prensa para fazer comprimidos de duas camadas e foram transformadas em comprimidos.

Os testes sensoriais que se efectuaram mostram, inesperadamente, que, com um prazo de armazenamento cada vez maior, as alterações no aroma/odor do comprimido não ocorrem quando o óleo ou óleos aromatizantes são isolados numa camada de um comprimido de várias camadas e o agente ou agentes de descoloração estão localizados noutra camada de acordo com a invenção. Os testes foram efectuados para avaliar os efeitos do envelhecimento sobre as características organolépticas dos comprimidos para a limpeza de próteses dentárias formulados como uma composição para comprimidos de uma única camada destinados a próteses dentárias e como uma composição de duas camadas de acordo com a invenção. Foram testados quer o aroma dos comprimidos quer o da solução.

Para avaliar o odor dos comprimidos, apresentaram-se aos membros do painel três comprimidos de composição idêntica, uma referência e dois comprimidos codificados. Uma amostra codificada tinha uma idade idêntica à da referência, tendo ambas sido acabadas de preparar, e a outra foi envelhecida durante sete meses. Solicitou-se aos membros do painel que identificassem as diferentes amostras baseando-se no odor. Para avaliar o odor da solução, usou-se um banho para próteses dentárias contendo um comprimido imerso em água quente e apresentou-se três banhos para próteses dentárias a cada um dos membros do painel. Cada banho tinha acabado de ser preparado pela imersão de um dos comprimidos (isto é, o de referência ou dois dos comprimidos codificados em 140 ml de água a 40°C. Pediu-se aos membros do painel que identificassem

-9- as diferentes amostras na base do odor da solução. O mesmo teste foi efcctuado com 1) dois comprimidos de camadas com o óleo aromatizante isolado numa camada e o agente de descoloração localizado numa segunda camada, separada; e 2) comprimidos de uma única camada contendo tanto o óleo aromatizante como o agente de descoloração.

Quinze dos vinte membros do painel (p=0,12) conseguiram identificar as diferentes amostras de comprimidos de camada única e as soluções onde se dissolveram comprimidos de camada única em virtude do seu odor distintivo. Isto é mais do que se poderia esperar numa base aleatória. Os membros do painel distinguiram prontamente entre os comprimidos de camada única e os comprimidos de camada única com sete meses baseando-se no odor dos comprimidos e no odor da solução resultante da dissolução dos comprimidos em água. Em contrapartida, os membros do painel não conseguiram distinguir os comprimidos de duas camadas acabados de fazer de acordo com a invenção dos comprimidos de duas camadas feitos à sete meses de acordo com a invenção baseando-se quer no odor dos comprimidos quer no odor da solução.

Os quadros que se seguem resumem os resultados:

Quadro I

Resultados Do Painel Sensorial Para Avaliar O Odor De Comprimidos Formulados Em Camada Única

Odor dos comprimidos: 15/20 membros do painel identificaram correctamente as amostras-significativas diferentes, num nível de confiança a 95% (avaliação binómica).

-10- U*I

Odor da solução: 15/20 membros do painel identificaram corrccta-mente as amostras-significativas diferentes, num nível de confiança a 95% (avaliação binómica). DIFERENÇA DA REFERÊNCIA (Respostas Correctas): ACABADO DE FAZER ENVELHECIDO (7 meses)

Odor do comprimido

Mais forte (6) Não tão forte/insípido (2) Com mais odor a menta (1) Com menos odor a menta (3) Odor a hortelã pimenta (2) Odor medicinal (1) Não tão agradável (2) Odor da solução: Mais forte (4) Mais fiaco (3) Com mais odor a menta (2) Não tendo tanto odor a menta (4) Odor a hortelã pimenta (2) Não tão refrescante (1)

Quadro II

Resultados Do Painel Sensorial Para Avaliar O Odor De Comprimidos Formulados Em Duas Camadas

Odor dos comprimidos: 12/20 membros do painel identificaram correctamente as amostras-não significativas diferentes (avaliação binómica). P = 0,120 - 11-

-'Xsj

Odor da solução: 13/20 membros do painel identificaram correcta-mente as amostras-não significativas diferentes. P = 0,074 DIFERENÇA DA REFERÊNCIA (Respostas Correctasl: ACABADO DE FAZER ENVELHECIDO <7 meses!

Odor do comprimido

Mais forte (3) Não tão forte/insípido ‘ (2) Com mais odor a menta (2) Com menos odor a menta (1) Odor a hortelã pimenta (2) Odor a hortelã (1) Mais suave (1) Sem odor (1) Potência diferente O) Sem odor a menta (1)

Odor da solução:

Mais forte (1) Mais fraco/Sem odor (2) Com mais odor a menta (1) Não tendo tanto odor a menta d) Odor a hortelã pimenta (2) Não tão refrescante d)

Exemplo 2

Prepara-se uma granulação colorida de azul carregando a taça de um granulador de leito fluido com 82,6 partes de bicarbonato de sódio e 14,6 partes de hexafosfato de sódio. Depois de a carga ter sido fluidificada durante vários minutos, a mistura é aspergida a uma temperatura de entrada entre 55 e 65°C com uma solução aquosa a 15% contendo 30 partes de polivinil-pirrolidona - 12-

Uuj e 0,3 partes de Azul FD&C No. 2 a uma velocidade de 800-1400 g/min, aumentando o fluxo do ar consoante necessário ao mesmo tempo que se asperge para manter a fluidificação. Quando a aspersão se completa, o produto é seco a uma temperatura do ar de entrada de 70-80°C até a diferença entre a temperatura do produto e a temperatura do ar de entrada ser constante. A granulação é então passada através de um triturador de grumos equipado com um crivo grosseiro. Prepara-se uma granulação branca da mesma maneira, com a diferença de que se omite o corante azul. A granulação azul numa quantidade de 44 partes e 8,5 partes de carbonato de sódio é carregada numa misturadora de fita e é misturada para produzir uma mistura uniforme. Então, carregam-se 0,1 partes de FÍuorad FC-129 na misturadora, seguindo-se 0,8 partes de óleo de hortelã. Quando estes materiais estiverem uniformemente misturados, adicionam-se e misturam-se 24,6 partes de ácido cítrico, 3,5 partes de enzima protolítica (Alcalase 1,5P), 8 partes de latanol, 7 partes de metassilicato de sódio, 3,5 partes de Carbowax 8000 e 0,02 partes de Azul FD&C No. 2 para formar uma mistura uniforme. Separadamente, misturam-se 21 partes da granulação branca e 8,5 partes de carbonato de sódio, seguindo-se o carregamento de 22 partes de oxona, 32 partes de mono-hidrato de perborato de sódio, 13 partes de ácido cítrico e 3,5 partes de Carbowax 8000 e mistura-se até se obter um produto uniforme. As duas granulações são então introduzidas separadamente nas respectivas tremonhas de uma prensa para fazer comprimidos de duas camadas e são transformadas em comprimidos.

Exemplo 3

Preparou-se uma granulação para fazer comprimidos carregando em primeiro lugar 82,5 partes de bicarbonato de sódio e 14,6 partes de carbonato de sódio numa taça misturadora. Passados três minutos de mistura a seco, - 13-

(JA^ adicionaram-se à taça misturadora uma solução aquosa a 32,3% contendo 30 partes de polivinilpirrolidona, 1 parte de Azul FD&C No. 2 e 1,3 partes de Amarelo FD&C No. 5 durante os primeiros 45 segundos de um período de mistura de cinco minutos. As lâminas de mistura e os lados da taça foram raspados várias vezes com tuna espátula para garantir que não ficaria nenhum material agarrado à taça ou às lâminas. A formulação foi então misturada durante mais 5 minutos dando um tempo total de mistura de 10 minutos. A mistura resultante foi transferida para um secador de tabuleiro sobre o qual foi seco a 70°C até a perda na secagem ser de 0,5% ou menos. Após esta secagem, a granulação foi então passada pelo crivo para remover quaisquer partículas de tamanho superior à média e a granulação verde foi armazenada.

Preparou-se uma granulação branca da mesma maneira de forma a conter 82,7 partes de bicarbonato de sódio, 14,6 partes de carbonato de sódio e 2,8 partes de polivinil-pirrolidona.

Carregaram-se 44 partes da granulação verde numa misturadora de fita e 8,5 partes de carbonato de sódio. Misturou-se até se obter uma mistura uniforme e, então, adicionaram-se 0,1 partes de Fluorad FC-129 e 0,8 partes de óleo de hortelã. Depois destes materiais estarem uniformemente misturados, adicionaram-se 3,5 partes de Alcalase 1,5P, 8 partes de Lathanol, 7 partes de metassilicato de sódio, 24,6 partes de ácido cítrico, 3,5 partes de Carbowax 8000, 0,01 partes de Azul FD&C No. 2 e 0,02 partes de Amarelo FD&C No. 5 e continuou a misturar-se até se preparar uma mistura uniforme. Similarmente, preparou-se uma mistura branca usando 21 partes da granulação branca, 8,5 partes de carbonato de sódio, 22 partes de Oxone, 32 partes de mono-hidrato de perborato de sódio, 13 partes de ácido cítrico e 3,5 partes de Carbowax 8000.

As misturas para camada verde e branca foram alimentadas separadamente nas respecivas tremonhas de uma prensa para fazer comprimidos de duas camadas e foram transformadas em comprimidos.

Todas as partes e percentagens aqui expressas são em percentagem em peso e todas as temperaturas são em graus centígrados, salvo indicação em contrário.

Lisboa, 13 de Novembro de 2001 LUIS silva carvalho

Agente Oficial da Propriedade Industrial RUA VtCTOR CORDON, 14 1200 LISBOA

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Uma composição para comprimidos de camadas múltiplas destinados à limpeza de próteses dentárias tendo pelo menos duas camadas, contendo uma quantidade aromatizante eficaz de um agente de aromatização e uma quantidade descorante eficaz de um agente de descoloração, sendo o agente de aromatização localizado numa primeira camada e o agente de descoloração localizado numa segunda camada, separada, pelo que se reduz a deterioração do agente de aromatização pelo agente de descoloração.
2. A composição de reivindicação 1, onde o agente de aromatização é seleccionado a partir do grupo consistindo em óleo de menta, , mentol, óleo de gaultéria e um aroma de citrino.
3. A composição de reivindicação 1, onde a quantidade eficaz de aromatizante do agente de aromatização está entre 0,05% e 4% do peso total do comprimido.
4. A composição de reivindicação 3, onde a quantidade eficaz de aromatizante do agente de aromatização está entre 0,1% e 2% do peso total do comprimido.
5. A composição de reivindicação 1, onde a quantidade eficaz do agente de descoloração está entre 1% e 80% do peso total do comprimido e é seleccionada a partir do grupo consistindo num descorante de peroxigénio e um composto gerador de cloro ou hipoclorito.
6. A composição de reivindicação 5, onde a quantidade eficaz //L'- -2- (Μη do agente de descoloração está entre 5% e 55% do peso total do comprimido.
7. A composição de reivindicação 1 onde uma quantidade eficaz enzimática de uma enzima está localizada numa terceira camada.
8. Uma composição enzimática para comprimidos de camadas múltiplas destinados à limpeza de próteses dentárias compreendendo uma primeira camada contendo uma quantidade aromatizante eficaz de um agente de aromatização e uma segunda camada, separada, contendo uma quantidade des-corante eficaz de um agente de descoloração e uma quantidade enzimática eficaz de uma enzima, onde toda a enzima está localizada na segunda camada.
9. A composição de reivindicação 8, onde o agente de aromatização é seleccionado a partir do grupo consistindo num óleo de menta, mentol, óleo de gaultéria e um aroma de citrino.
10. A composição de reivindicação 8, onde a quantidade eficaz do agente de aromatização está entre 0,05% e 4% do peso total do comprimido.
11. A composição de reivindicação 10, onde a quantidade eficaz do agente de aromatização está entre 0,4% e 1% do peso total do comprimido.
12. A composição de reivindicação 8, onde a quantidade eficaz do agente de descoloração está entre 1% e 80% do peso total do comprimido, e é seleccionada a partir do grupo consistindo num descorante de peroxigénio e um composto gerador de cloro ou hipoclorito.
13. A composição de reivindicação 12, onde a quantidade eficaz -3- do agente de descoloração está entre 5% e 55% do peso total do comprimido. Lisboa, 13 de Novembro de 2001 r.ARVALHO I luís silva carvalho Agente Oficial da Propriedade Industrial RUA VICTOR CORDON.
14 1200 USBOA