DE2609039B2 - Verfahren zum Herstellen von beständigem Natriumpercarbonat - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von beständigem NatriumpercarbonatInfo
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Description
Oxin,
Salicylaldoxin,
Λ-Benzoinoxim,
Kupferon,
Aluminon,
Anthranilsäure,
«-Nitroso-jJ-naphthol,
fl-Nitroso-ix-naDhthol.
2-Methyloxin,
5-MethyIoxin,
6-Methyloxin,
7-Methyloxin,
e-Hydroxy^-phenylchinon,
1-Hydroxyacyzin,
7-Allyl-8-chinolinol,
7-AUyl-5-nitroso-8-chino!inol,
5,7-Dichloroxin,
5,7-Dibromoxin, Chinaldinsäure,
Chinilon -8-carbonsäure,
Benzoylphenylhydroxylamin,
Salicylsäure,
0-Resorcinolsäure,
p-Aminosalicylsäure,
5-NitrosaIicylsäure,
a-Brosnsalicylsäure,
5-Brom-l -Resorcinolsäure,
1 -Hydroxy-2-naphtoesäure,
l-Hydroxy^-brom^-naphthoesäure,
1 -Nitroso^-hydroxy-S-naphthoesäure und
2- Hydroxy-1 -naphthoaldehyd.
Im allgemeinen werden die metallchelatbildenden Mittel in zwei der folgenden Typen eingeteilt: die
chelatbildenden Mittel, die wasserlösliche Chelatverbindungen mit Metallionen bilden, und solche, die
wasserunlösliche oder wenig wasserlösliche Chelatverbindungen mit Metallionen bilden, um auf diese Weise jo
Niederschläge vom Wasser zu trennen.
Die erste Art der chelatbildenden Mittel wird gewöhnlich als Inhibitoren oder Absonderungsmittel
bezeichnet; zu ihnen gehören Polyaminocarbonsäuren wie Nitrilotriacetat und Äthylendiamintetraacetat. Diese
Inhibitoren sind gewöhnlich als Zersetzungsverzögerer
für Peroxyde verwende* worden, und das obenerwähnte Verfahren (2) nach dem Stande der Technik
nutzt diese Eigenschaft aus. Indessen sind diese Mittel hinsichtlich ihrer Wirkung der Zersetzungsverzögerung
von Natriumpercarbonat nicht ausreichend, und besonders wenn Natriumpercarbonat in eine Reinigungsmittelmischung
eingemengt wird, ist ihre zersetzungshindernde Wirkung noch weiter vermindert.
Die letztgenannte Art von chelatbildenden Mitteln, die nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung
verwendet werden, sind jedoch offenbar in der Lage, eine ausgezeichnete zersetzungsverhütende Wirkung
auszuüben, die niemals nach dem üblichen Verfahren e:rzielbar ist, indessen sollen solche chelatbildenden w
Mittel gleichzeitig mit den Ausgangsmaterialien bei der Herstellung des Natriumpercarbonats vorhanden sein.
Die chelatbildenden Mittel sind jedoch meist in Wasser unlöslich oder nur wenig löslich, so daß es außerordentlich
schwierig ist, sie gleichmäßig in der wäßrigen y,
Lösung des Natriumcarbonats oder des Wasserstoffperoxyds bei der Herstellung von Natriumpercarbonat
anwesend sein zu lassen. Daher vermögen solche chelatbildenden Mittel, wenn sie allein zugesetzt
werden, keine genügende Wirkung hinsichtlich der e>o
Verhütung der Zersetzung zu erzielen.
Gemäß vorliegender Erfindung wird nun ein oberflächenaktives Mittel zugesetzt, um solche wasserunlöslichen
oder wenig löslichen chelatbildenden Mittel in Wasser zu dispergieren, so daß das chelatbildende bj
Mittel nun gleichmäßig in der wäßrigen Natriumcarbonatlösung oder Wasserstoffperoxydlösung vorhanden
ist. Ein solches oberflächenaktives Mittel wird auch vom hergestellten Natriumpercarbonat absorbiert oder
darauf niedergeschlagen, wobei die Wirkung des chelatbildenden Mittels erhöht und sein Stabilisiemngseff
ekt verbessert wird.
Die gemäß vorliegender Erfindung verwendeten oberflächenaktiven Mittel können anionische oder
nicht-ionische oberflächenaktive Mittel sein. Beispiele für anionische oberflächenaktive Mittel, die gemäß der
Erfindung verwendet werden, sind: Höhere Fettsäuresalze, höhere Alkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkyldisulfonate,
sulfonierte öle und sulfonierte Fettsäuresalze, Sulfate von Polyoxyäthylenalkyläthern, Sulfate von
Alkylolamiden höherer Fettsäuren, Salze von Sulfoalkylverbindungen höherer Fettsäuren, Alkylbenzolsulfonate,
Alkylphenolsulfonate, Alkylnaphthalinsulfonate und Alkyldiphenylsulfonate. Bei den obengenannten
Verbindungen beträgt die Zahl der Kohlenstoffmolekü-Ie
in den Aikylen, den höheren Fettsäuren und den höheren Fettalkoholen 8 bis 18, und als Kationen dienen
für gewöhnlich Natrium oder Ammonium.
Die gemäß vorliegender Erfindung zu verwendenden nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel sind folgende:
Äthylenoxydadditionsprodukte höherer Fettsäuren, Äthylenoxydadditionsprodukte höherer Alkohole,
Äthylenoxydadditionsprodukte höherer Alkylamine, Äthylenoxydadditionsprodukte höherer Alkylmercaptane,
Äthylenoxydadditionsprodukte von Alkylphenolen, Glyzerinester höherer Fettsäuren, Glycolester
höherer Fettsäuren, Pentaerythritolester höherer Fettsäuren, Sorbitanester höherer Fettsäuren, oder Äthylenoxydadditionsprodukte
von Sorbitanestern höherer Fettsäuren. Auch bei diesen Verbindungen beträgt die Zahl der Kohlenstoffatome in den Alkylradikalen, den
höheren Fettsäuren und den höheren Alkoholen 8 bis 18.
Beim Verfahren der vorliegenden Erfindung können das chelatbildende Mittel und das oberflächenaktive
Mittel entweder der wäßrigen Lösung von Natriumcarbonat oder der Wasserstoffperoxydlösung zugesetzt
werden, und auch die Reihenfolge des Mischens kann nach Belieben gewählt werden. Es ist auf diese Weise
möglich, ein ähnlich stabiles Natriumpercarbonat entweder durch Zusatz einer Natriumcarbonatlösung,
zu welcher zuvor ein chelatbildendes Mittel und ein oberflächenaktives Mittel zugesetzt ist, zu einer
Wasserstoffperoxydlösung zu erhalten, oder durch Zusatz einer Wasserstoffperoxydlösung zu der, wie
angegeben, zusammengesetzten Natriumcarbonatlösung oder durch Zusatz einer Wasserstoffperoxydlösung,
die vorher mit einem chelatbildenden Mittel und einem oberflächenaktiven Mittel versetzt ist, zu einer
wäßrigen Lösung von Natriumcarbonat, oder durch Zusatz einer Natriumcarbonatlösung zu der, wie oben
angegeben, zusammengesetzten Wasserstoffperoxydlösung. Auch festes Natriumcarbonat kann einer Wasserstoffperoxydlösung
zugesetzt werden, die zuvor mit einem chelatbildenden Mittel und mit einem oberflächenaktiven
Mittel versetzt ist.
Falls ein anionisches oberflächenaktives Mittel verwendet wird, bildet das gemäß dem Verfahren der
vorliegenden Erfindung hergestellte Natriumpercarbonat keine Klumpen oder Kuchen, wenn das so
hergestellte Natriumpercarbonat von der Mutterlauge getrennt und getrocknet wird; und selbst wenn sich
einige Klumpen bilden sollten, so sind diese doch außerordentlich brüchig und lassen sich leicht zu Pulver
vermählen. Auch wenn das Material lange Zeit gelagert ist, backt es im wesentlichen nicht zusammen und behält
sein ausgezeichnetes Fließvermögen.
Beim Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat gemäß der vorliegenden Erfindung wird das
chelatbildende Mittel im allgemeinen in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise iii Mengen von 0,005
bis 1,0 Gew.-% berechnet auf die Gesamtmenge der wäßrigen Lösungen, zugesetzt, welche Natriumcarbonat
und eine äquivalente Menge an Wassestoffperoxyd enthalten. Andererseits kann das oberflächenaktive
Mittel in jeder beliebigen Menge verwendet werden, sobald sich eine genügende Konzentration ergibt um
das chelatbildende Mitte, in der wäßrigen Lösung löslich oder dispergierbar zu machen. Eine zu hohe Konzentration
ist jedoch im Hinblick auf die Löslichkeit des Mittels in Wasser unerwünscht Daher wird das
oberflächenaktive Mittel für gewöhnlich in einer Konzentration von weniger als 5 Gew.-% angewendet,
vorzugsweise in einer Menge von 0,001 bis 0,5 Gew.-% berechnet auf die Gesamtmenge der wäßrigen Lösungen,
die Natriumcarbonat und eine äquivalente Menge an Wasserstoffperoxyd enthalten.
Im folgenden wird die Erfindung im einzelnen unter Bezugnahme auf bevorzugte Ausführungsformen beschrieben,
um die ausgezeichnete Wirkung der Erfindung darzustellen.
Beispiel 1
Herstellung von Natriumpercart onat
Herstellung von Natriumpercart onat
0,1 Gramm Oxin und 1 g Natriumdodecylbenzolsulfonat werden in 5 ecm Äthanol aufgelöst; die Mischung
wird in 500 ecm Wasser gegossen und gut gerührt; dann werden 210 g Natriumcarbonat zugesetzt und in der
Mischung gelöst, worauf ein weiterer Zusatz von 340 g einer 30%igen wäßrigen Wasserstoffperoxydlösung
erfolgt, die mit der Mischung reagiert Die Lösung wird
dann auf 0 bis 5° C gekühlt und die hergestellten Natriumpercarbonatkristalle werden abfiltriert. Diese
Kristalle werden dann entweder unter vermindertem Druck von 20 mm Hg bei etwa 300C oder in natürlicher
Weise an der Luft getrocknet wobei man ein pulverförmiges Natriumpercarbonat erhält Es wurden
auch weitere Natriumpercarbonatpulvererzeugnisse in der gleichen Weise, wie oben beschrieben, hergestellt,
mit dem Unterschied, daß andere Arten von cheiatbildenden Mitteln und oberflächenaktiven Mitteln verwendet
wurden, wie dies Tabelle 1 zeigt
Lagerbeständigkeitstest
Die so hergestellten Proben von Natriumpercarbonat wurden in einer Atmosphäre von 40°C und 80%
relativer Feuchtigkeit 20 Tage lang lagern gelassen; dann wurde die noch vorhandene Sauerstoffkonzentration
jeder Probe gemessen. Das Verhältnis der noch vorhandenen verfügbaren Sauerstoffkonzentration zu
der ursprünglich verfügbaren Sauerstoffkonzentration wurde in Prozentzahlen der noch vorhandenen
Aktivität ausgedrückt Um einen sicheren Vergleich zu ermöglichen, wurde die noch vorhandene Aktivität im
Hinblick auf ein Natriumpercarbonatprodukt bestimmt, das in der gleichen Weise ohne Zusatz eines
chelatbildenden Mittels hergestellt war, und im Vergleich zu einem Natriumpercarbonatprodukt, das in
gleicher Weise aber ohne Verwendung eines oberflächenaktiven Mittels hergestellt war. Die Ergebnisse sind
in Tabelle 1 gezeigt.
Probe Oberflächenaktives Mittel
Nr.
Nr.
Konzentration
Chelatbildendes Mittel
Konzentration
Noch Vorhand. Aktiv.
Chelatbildend
Mittel
zugesetzt
Mittel
zugesetzt
kein chel.
bildend.
Mittel
zugesetzt
bildend.
Mittel
zugesetzt
| 1 | keins | 0 | Oxin | 0,01 |
| 2 | Nairiumdodecylbenzolsulfonat | 0,1 | Oxin | 0,01 |
| 3 | desgl. | 0,2 | Oxin | 0,2 |
| 4 | Natriumdodecalsulfat | 0,1 | Oxin | 0,01 |
| 5 | Natriumoleat | 0,2 | Oxin | 0,2 |
| 6 | Polyoxyäthylendodecyläther | 0,05 | Oxin | 0,01 |
| 7 | desgl. | 0,05 | a-Nitrose-OJ-^f-naphthol | 0,1 |
| 8 | Polyäthylenglycolmonolaurat | 0,05 | Oxin | 0,01 |
| 9 | Natriumdodecylbenzolsulfonat | 0,1 | u-Benzoinoxim | 0,1 |
| 10 | desgl. | 0,1 | Salicylaldoxim | 0,05 |
| 11 | Natriumdodecylsulfat | 0,1 | Kupferon | 0,1 |
| 12 | desgl. | 0,1 | «-Benzoinoxim | 0,1 |
32
78
85
80
65
60
56
52
40
75
42
48
78
85
80
65
60
56
52
40
75
42
48
18
14
13
15
12
18
18
20
14
14
13
13
14
13
15
12
18
18
20
14
14
13
13
Wie sich aus den in Tabelle 1 dargestellten Resultaten ergibt besitzt Natriumpercarbonat das durch Zusatz
eines chelatbildenden Mittels, welches eine wasserunlösliche oder wenig in Wasser lösliche Chelatverbindung
bildet, und eines oberflächenaktiven Mittels, im Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestellt ist,
eine bessere Lagerbeständigkeit als ein Produkt, das ohne Zusatz eines solchen chelatbildenden Mittels
und/oder eines oberflächenaktiven Mittels hergestellt ist.
Natriumpercarbonat, das durch Zusatz eines chelatbildenden
Mittels und eines oberflächenaktiven Mittels nach dem Verfahren des Beispiels 1 hergestellt ist, wird
einer Reinigungsmittelmischung der unten angegebenen Zusammensetzung in einem Verhältnis von 15
Gewichtsteilen Natriumpercarbonat auf 85 Gewichts teile der Reinigungsmittelmischung zugesetzt, um au
diese Weise ein pulvriges bleichendes Reinigungsmitte herzustellen. Man ließ die Mischung in einer Atmosphä
re von 400C und 80% relativer Feuchtigkeit 6 Tage lanj
stehen; dann wurde die noch vorhandene, verfügbar Sauerstoffkonzentration des Natriumpercarbonats nacl
üblichen Verfahren gemessen.
| Zusammensetzung des Reinigungsmittels | üew.-% |
| Natriumalkylbenzolsulfonat | 20.0 |
| Natrium tripolyphosphat | 20,0 |
| Natriumsilicat | 5.0 |
| Natriumcarbonat | 1,0 |
| Carboxymethylcellulose | 1,0 |
| Fluoreszenzfarbstoff und Riechstoff | 0,7 |
| Natriumsulfat | 42,3 |
| Wasser | 10,0 |
Die Ergebnisse sind aus Tabelle 2 ersichtlich. Die noch gemessen wurde, zu der noch vorhandenen verfügbarei
vorhandene Aktivität des Natriumpercarbonats wurde 25 Sauerstoffkonzentration nach 6 Tagen in Prozente!
durch das Verhältnis der verfügbaren Sauerstoffkon- ausgedrückt zentration, die unmittelbar nach dem Vermischen
| Tabelle | 2 | Konzen | Chelatbildendes Mittel | Konzen | Noch vorhand. Akt. % | Kein che- |
| Probe | Oberflächenaktives Mittel | tration | tration | iat bild. | ||
| Chelat | Mittel zu | |||||
| bildend. | gesetzt | |||||
| Mittel zu | 2 | |||||
| % | % | gesetzt | 1 | |||
| Nr. | 0 | Oxin | U,01 | 15 | 1 | |
| 1 | kein Zusatz | 0,1 | desgl. | 0,01 | 82 | 2 |
| 2 | Natriumdodecylbenzolsulfonat | 0,2 | desgl. | 0,2 | 85 | 2 |
| 3 | desgl. | 0,1 | desgi. | 0,01 | 79 | 5 |
| 4 | Nalriumdodecylsulfat | 0,2 | desgl. | 0,2 | 75 | 5 |
| 5 | Natriumoleat | 0,05 | desgl. | 0,01 | 33 | 4 |
| 6 | Polyoxyäthylendodecyläther | 0,05 | u-Nitroso-jS-naphthol | 0,1 | 28 | 1 |
| 7 | desgl. | 0,05 | Oxin | 0,01 | 24 | 1 |
| 8 | Polyäthylenglycolmonolaurat | 0,1 | «-Benzoinoxim | 0,1 | 28 | 2 |
| 9 | Natriumdodecylbenzolsulfonat | 0,1 | Salicylaldoxim | 0,05 | 77 | 2 |
| 10 | desgl. | 0,1 | Kupferon | 0,1 | 52 | |
| 11 | Natriumdodecylsulfat | 0,1 | (i-Benzoinoxim | 0,1 | 36 | |
| 12 | desgl. | |||||
Aus den oben angegebenen Resultaten ist ersichtlich,
daß eine bleichende Reinigungsmittelmischung, die ein Natriumpercarbonat enthält, das mit einem chelatbildenden
Mittel hergestellt ist, welches eine wasserunlösliche oder wenig wasserlösliche Chelatverbmdung und
ein oberflächenaktives Mittel aufweist, eine bessere Lagerbeständigkeit besitzt als eine Reinigungsmittelmischung,
die kein chelatbildendes Mittel enthält Selbst wenn das gleiche chelatbildende Mittel verwendet wird,
zeigt ein nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung hergestelltes Natriumpercarbonat eine bessere
Lagerbeständigkeit als ein solches, dem kein oberflächenaktives Mittel zugesetzt ist Die erfindungsgemäß
zusammengesetzte bleichende Reinigungsmittelmischung ist in ihrer Lagerbeständigkeit gut vergleichbar
mit Natriumperborat, das ein stabiles Bleichmittel darstellt
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von stabilem Natriumpercarbonat durch Vermischen und Reagierenlassen
von Natriumcarbonat oder einer wässerigen Lösung dieser Verbindung mit einer wässerigen
Wasserstoffperoxidlösung, wobei die Kristalle des durch die Umsetzung hergestellten Natriumpercarbonats
in Gegenwart eines chelatbiidenden Mittels ausgefällt werden, dadurch gekennzeichnet,
daß zum chelatbiidenden Mittel ein oberflächenaktives Mittel der wässerigen Natriumcarbonatlösung
oder der wässerigen Wasserstoffperoxidlösung zugesetzt wird, wobei als chelatbildendes
Mittel eines der folgenden verwendet wird:
Oxin,
Salicyla'idoxim,
Λ-Benzoinoxim,
Kupferon,
Aluminon,
Anthranilsäure,
Λ-Nitroso-jS-naphthol,
J?-Nitroso-a-naphthol,
2-Methyloxin,
5-Metfiyloxin,
6-Methyloxin,
7-Methyloxin,
8-Hydroxy-2-phenylchinon,
1 -Hydroxyacyzin,
7-AllyI-8-chinolinol,
/-Allyl-S-nitroso-e-chinolinol,
5,7-Dichloroxin,
5,7-Dibromoxin,
Chinaldinsäure,
Chinilon-e-carbon-säure,
Benzoylphenylhydroxylamin,
Salicylsäure,
/J-Resorcinolsäure,
p-Aminosalicylsäure,
5-Nitrosalicylsäure,
3-Bromsalicylsäure,
5-Brom-1 -resorcinolsäure,
1 -Hydroxy-2-naphthoesäure,
l-Hydroxy-4-brom-2-napthoesäure,
1 -Nitroso-2-hydroxy-3-naphthoesäure, und
2-Hydroxy-l-naphthoaldehyd.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als oberflächenaktives Mittel ein r,n
anionisches oder nicht-inonisches Mittel verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das chelatbildende Mittel in Mengen
von 0,001 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die y,
Gesamtmenge der wässerigen Lösung, zugesetzt wird, die Natriumcarbonat und eine äquivalente
Menge an Wasserstoffperoxid enthält.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel in <,o
Mengen von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtmenge der wässerigen Lösung, zugesetzt
wird, die Natriumcarbonat und eine äquivalente Menge an Wasserstoffperoxid enthält.
b5
Vi Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur
Herstellung von Natriumpercarbonat in Form von Kristallen oder Pulver, die eine hervorragende Lagerbeständigkek
aufweisen.
Folgende Verfahren sind bereits zur Stabilisierung von Natriumpercarbonat vorgeschlagen worden:
(1) ein Verfahren, bei dem ein anorganisches Salz, das
als Peroxidstabilisator bekannt ist, wie beispielsweise Natriumsilicat, Magnesiumsilicat, Magnesiumoxid,
Natriumchlorid oder Natriumsulfat, dem Natriumpercarbonat zugesetzt wird.
(2) Ein Verfahren, bei dem ein organisches cheiatbildendes
Mittel von der Art einer wasserlöslichen Polyaminocarbonsäure, wie beispielsweise Äthylendiamintetraacetat,
Nitrilotriacetat oder Diäthylentriaminpentacetat dem Natriumpercarbonat zugesetzt
wird.
(3) Ein Verfahren, bei dem Natriumpercarbonat mit einer wasserlöslichen oder wasserunlöslichen oder
schwach wasserlöslichen Verbindung, wie Paraffinwachs, Polyäthylenglycol oder Alkanolamid granuliert
oder überzogen wird.
(4) Aus der britischen Patentschrift 13 59 587 ist es bekannt, Natriumpercarbonat in Gegenwart von
chelatbiidenden Verbindungen auszufällen.
Diese bekannten Verfahren sind jedoch nicht zufriedenstellend, da einige der Verfahren hinsichtlich
der stabilisierenden Wirkung von Natriumpercarbonat ungenügend sind, und eine beträchtliche Zersetzung des
Natriumpercarbonats während der Lagerung erfolgt, während andere Verfahren für den praktischen
Gebrauch zu kompliziert sind, oder schließlich die Wasserlöslichkeit des Natriumpercarbonats bei dem
Verfahren, bei dem es überzogen wird, sehr vermindert ist.
Die vorliegende Erfindung hat die Aufgabe, ein Verfahren für die Herstellung von Natriumpercarbonat
zu schaffen, das eine bessere Lagerbeständigkeit besitzt als die, welche durch die obenerwähnten üblichen
Stabilisierungsverfahren erzielbar ist. Das nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung gewonnene
Natriumpercarbonat ist sowohl beständig, wenn es allein gelagert wird, als auch wenn es in Form einer
Mischung mit Reinigungsmitteln oder Mitteln, welche die Zersetzung begünstigen, gelagert wird.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird durch ein Verfahren zur Herstellung von beständigem
Natriumpercarbonat gelöst, wobei man Natriumcarbonat oder eine wässerige Lösung desselben und eine
Wasserstoffperoxidlösung mischt, wobei die Kristalle des durch die Umsetzung hergestellten Natriumpercarbonats
in Gegenwart eines chelatbiidenden Mittels ausgefällt werden. K ennzeichnend für die Erfindung ist,
daß zum chelatbiidenden Mittel ein oberflächenaktives Mittel der wässerigen Natriumcarbonatlösung oder der
wässerigen Wasserstoffsuperoxidlösung zugesetzt wird, wobei als chelatbildende Mittel folgende verwendet
werden:
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50059487A JPS51135900A (en) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | Method for prod uction of the stable sodium percarbonate |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2609039A1 DE2609039A1 (de) | 1976-12-02 |
| DE2609039B2 true DE2609039B2 (de) | 1980-02-14 |
| DE2609039C3 DE2609039C3 (de) | 1980-10-02 |
Family
ID=13114697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2609039A Expired DE2609039C3 (de) | 1975-05-19 | 1976-03-05 | Verfahren zum Herstellen von beständigem Natriumpercarbonat |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4025609A (de) |
| JP (1) | JPS51135900A (de) |
| DE (1) | DE2609039C3 (de) |
| ES (1) | ES445674A1 (de) |
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| GB (1) | GB1495365A (de) |
| IT (1) | IT1056834B (de) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2700797C3 (de) * | 1977-01-11 | 1984-08-09 | Peroxid-Chemie GmbH, 8023 Höllriegelskreuth | Verfahren zur Herstellung von Granulaten aus Persalzen und Phosphaten |
| FR2380221A1 (fr) * | 1977-02-11 | 1978-09-08 | Ugine Kuhlmann | Perfectionnement au procede de preparation du percarbonate de sodium |
| US4316879A (en) * | 1977-06-17 | 1982-02-23 | Fmc Corporation | Stabilized sodium carbonate peroxide preparation method |
| CA1113397A (en) * | 1977-11-09 | 1981-12-01 | Peter F.R. Lunn | Aqueous persulphate and percarbonate composition for bleaching hair |
| JPS62145210A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-06-29 | Fujitsu Ltd | ガラスブロツク集合体の固定方法 |
| JPH0181613U (de) * | 1987-11-20 | 1989-05-31 | ||
| US4970058A (en) * | 1988-10-06 | 1990-11-13 | Fmc Corporation | Soda ash peroxygen carrier |
| US4966762A (en) * | 1988-10-06 | 1990-10-30 | Fmc Corporation | Process for manufacturing a soda ash peroxygen carrier |
| US4970019A (en) * | 1988-10-27 | 1990-11-13 | Fmc Corporation | Particulate composition containing bleach and optical brightener and process for its manufacture |
| JP2860798B2 (ja) * | 1989-06-27 | 1999-02-24 | 東海電化工業株式会社 | 安全な過炭酸ナトリウム組成物 |
| EP0496430A1 (de) * | 1991-01-25 | 1992-07-29 | Central Glass Company, Limited | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Natriumperkarbonat |
| DE4108043A1 (de) * | 1991-03-13 | 1992-09-17 | Peroxid Chemie Gmbh | Verfahren zur verbesserung der lagerfaehigkeit von percarbonat |
| GB9126296D0 (en) * | 1991-12-11 | 1992-02-12 | Unilever Plc | Sodium percarbonate |
| JP3140465B2 (ja) * | 1992-09-18 | 2001-03-05 | 山之内製薬株式会社 | ハイドロゲル徐放性製剤 |
| IT1269999B (it) * | 1994-09-22 | 1997-04-16 | Solvay Interox | Procedimento per la produzione di particelle di persali rivestite |
| US6087313A (en) * | 1997-02-27 | 2000-07-11 | The Procter & Gamble Company | Soaker compositions |
| US6034047A (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-07 | Au; Van | Bleach detergent compositions comprising nitrones and nitroso spin traps |
| WO2004056954A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Degussa Ag | Coated peroxygen compounds with controlled release, a process for their preparation and their use |
| DE10320196A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Henkel Kg Auf Aktien | Bleichmittelhaltige Wasch- oder Reinigungsmittel |
| EP1475350B1 (de) * | 2003-05-07 | 2005-07-13 | Degussa AG | Umhülltes Natriumpercarbonatgranulat mit verbesserter Lagerstabilität |
| DE102004054495A1 (de) * | 2004-11-11 | 2006-05-24 | Degussa Ag | Natriumpercarbonatpartikel mit einer Thiosulfat enthaltenden Hüllschicht |
| WO2016028913A1 (en) | 2014-08-19 | 2016-02-25 | Geo-Tech Polymers, Llc | System for coating removal |
| EP3259079A4 (de) * | 2015-02-21 | 2018-09-26 | Geo-tech Polymers LLC | Beschichtungsentfernung aus einem thermodruckerfilm aus polyethylenterephthalat |
| US10246569B2 (en) | 2015-10-20 | 2019-04-02 | Geo-Tech Polymers, Llc | Recycling of fibrous surface coverings |
| CN118878097B (zh) * | 2024-09-27 | 2025-01-10 | 淄博康业环保科技有限公司 | 一种硫化亚铁钝化除臭剂及其制备工艺 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1002854A (en) * | 1910-07-14 | 1911-09-12 | Roessler & Hasslacher Chemical | Stable hydrogen peroxid. |
| US2624655A (en) * | 1949-10-13 | 1953-01-06 | Buffalo Electro Chem Co | Stable aqueous hydrogen peroxide and method of preparing same |
| US3053633A (en) * | 1959-12-14 | 1962-09-11 | Shell Oil Co | Peroxide stabilization |
| DE1271885B (de) * | 1964-01-04 | 1968-07-04 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige, lagerbestaendige Wasch-, Bleich- und Oxydationsmittel |
| US3671439A (en) * | 1969-07-22 | 1972-06-20 | American Home Prod | Oxygen bleach-activator systems stabilized with puffed borax |
| US3860694A (en) * | 1972-08-31 | 1975-01-14 | Du Pont | Process for the preparation of perhydrates |
| JPS5015479B2 (de) * | 1972-11-15 | 1975-06-05 | ||
| JPS5313198B2 (de) * | 1973-04-26 | 1978-05-08 | ||
| FR2242328B1 (de) * | 1973-08-28 | 1976-05-07 | Ugine Kuhlmann |
-
1975
- 1975-05-19 JP JP50059487A patent/JPS51135900A/ja active Granted
-
1976
- 1976-02-25 GB GB7433/76A patent/GB1495365A/en not_active Expired
- 1976-02-26 US US05/661,699 patent/US4025609A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-03-01 ES ES445674A patent/ES445674A1/es not_active Expired
- 1976-03-01 FR FR7605725A patent/FR2311751A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-03-03 IT IT20804/76A patent/IT1056834B/it active
- 1976-03-05 DE DE2609039A patent/DE2609039C3/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES445674A1 (es) | 1977-06-01 |
| DE2609039C3 (de) | 1980-10-02 |
| FR2311751A1 (fr) | 1976-12-17 |
| IT1056834B (it) | 1982-02-20 |
| GB1495365A (en) | 1977-12-14 |
| DE2609039A1 (de) | 1976-12-02 |
| JPS51135900A (en) | 1976-11-25 |
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