NO145778B - Rensetablett for tannproteser. - Google Patents

Description

Oppfinnelsen angår en rensetablett for selvstendig rensing

av tannproteser i en vandig oppløsning, bestående av to skikt med forskjellig sammensetning, hvorav det første skikt omfatter 35-50 vekt% natriumhydrogencarbonat, 20-30 vekt% natriumhexametafosfat, 12-20 vekt% av en kalkbindende organisk syre, 2-6

vekt% ethylendiamintetraacetat, 1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol, 0,5-2 vekt% tensider i form av alkyl eller alkylarylsulfonater, henholdsvis alkylbenzensulfonater, og 0,5-1,5

vekt% peppermynte- eller annet aromamateriale og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler, som bærer og sprengningsmiddel,

og det annet skikt omfatter 15-25 vekt% natriumhydrogencarbonat,

8-15 vekt% natriumhexametafosfat, 10-15 vekt% surt natriumpyrofosfat, 10-20 vekt% av et organisk kalkbindingsmiddel,

1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol, minst 1 vekt% av et polymert, overflateaktivt bærermateriale for farvestoff med renseegenskaper og med tilsatt farvestoff, 3-6 vekt% oppløselig stivelse og dessuten likeledes 0,5-1,5 vekt% peppermynte- eller et annet aromamateriale, 25-35 vekt% peroxymonosulfater og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler, som bærer og sprengningsmiddel .

Vanligvis anvendes rensetabletter for selvstendig rensing

av tannproteser i vandig oppløsning og med et innhold av natriumhydrogencarbonat som gassdannelsesmiddel, natriumpolyfosfat som kalkbindingsmidler, organiske kalkbindingsmidler og syregivende materialer, peroxymonosulfater som oxydasjonsmidler, tensider-

i form av alkyl eller alkylarylsulfonater henholdsvis alkylbenzen-sulf onater og bærer og sprengningsmidler, som f.eks. beskrevet i østerriksk patentskrift nr. 264015, på den måte at de sammen med tannprotesen eller en lignende gjenstand som skal renses og som herefter ganske enkelt vil bli betegnet som tannprotese,

anbringes i vann, hvorpå rensetabletten går istykker med mer eller mindre sterk gassutvikling slik at oppløsningsmidlet settes i sterk bevegelse og de frigjorte, kjemisk, aktive stoffer an-griper belegget som er blitt dannet på tannprotesen. Ved disse kjente rensetabletter blir alle virkestoffer og bestanddeler praktisk talt samtidig oppløst. Dette er en ulempe fordi forskjellige bestanddeler i slike rensetabletter, f.eks. de oxyderende og oxygenaktive peroxymonosulfater på den ene side og den reduserende sitronsyre på den annen side,delvis virker motsatt på hverandre slik at oppløsningens eller renseblandingens rensevirkning samlet blir nedsatt. Dessuten er det forholdvis hurtige forløp av denne ett-trinns renseprosess beheftet med den ulempe at en del stoffer, f.eks. de oxygenaktive stoffer, spesielt peroxymonosulfater, er mindre virksomme i renseblandingen ved begynnelsen av oppløsningsprosessen fordi de forut-setninger som er nødvendige for at de skal være virksomme, som bløtgjøring av vannet og oppspalting og delvis avmineralisering av belegget på grunn av natriumpolyfosfat eller perfosfat, ennu ikke er tilstrekkelig tilveiebragt. Det er derfor nødvendig for oppnåelse av en bestemt nødvendig minstevirkning for rensingen av tannprotesen å anvende en større mengde av virkestoffer enn den mengde som hadde vært nødvendig dersom det hadde latt seg gjøre å styre renseprosessen på en bedre måte. Denne økning av virkestoffandelen i rensetabletten byr imidlertid igjen på ulempen at renseblandingen blir forholdsvis seigtflytende ved oppløsning av tabletten, hvorved ødeleggelsen og oppløsningen av belegget igjen blir uheldig påvirket.

Også med rensetabletter som har en sammensetning som bare er litt forskjellig fra rensetabletten ifølge østerriks patentskrift nr. 264015, som f.eks. de gebissrensetabletter som er beskrevet i østerriksk patentskrift nr. 275044 og som inneholder persulfater, fosfater, tensider,aromastoffer, germicider, natriumcarbonat og i kalkvann oppløselig stivelse som dessuten inneholder farvestoffet arythrosin og chelatedannelsesmiddel, forløper renseprosessen i ett trinn. Ved hjelp av det i det østerrikske patentskrift anvendte chelatedannelsesmiddel kan den oxyderende blekeprosess riktignok styres tidsmessig da den lar seg fastslå på grunn av farvefor-andringen, men også denne kjente rensetablett er beheftet med den grunnleggende mangel at ikke alle virkestoffer kan angripe tannprotesebelegget i den optimale tidsmessige avstemthet. Det samme gjelder de tabletter som er beskrevet i US patentskrift nr.3337466 og hvor oxygen utvikles ved6 en pH over 7 ved hjelp av persulfater og perforbindelser og som inneholder fosfater, tensider og chelate-dannelsesmidler, som nitriltrieddiksyre (NTA) og ethylendiamintetraacetat, oa dessuten en polyethylenglycol med en molekylvekt av 6000 som bindemiddel for tablettpressinaen.Riktignok kan tensidene her på grunn av den anvendte pH på over 7 på lignende måte som rensetablettene ifølge østerriksk patentskrift nr. 275044 hvor renseblandingen har en pH på 9,5-11,5,gi en bedre virkning enn rensetabletter innen deri gruppe (østerriksk patentskrift nr. 264015) hvor sure oppløsninger meid en pH på 1-5 anvendes, men alle disse tabletter er beheftet med den grunnleggende ulempe at oxygenaktive, dvs. oxyderende materialer, på den ene side og reduserende og overflateaktive materialer på den annen side ikke optimalt kan angripe tannprotesebelegget.

I tysk tilgjengeliggjort patentsøknad nr. 2357720 er beskrevet en forbedret rensevirkning overfor inntil da kjente rensetabletter, uten at det har vært nødvendig å øke mengden av vanlig anvendte virkestoffer, ved at den ovennevnte rensetablett som er oppdelt i to skikt med forskjellig sammensetning, er blitt fore-slått. Ved en slik rensetablett ifølge tysk tilgjengeliggjort patentsøknad nr. 2357720 tjener av de ovennevnte materialer som er tilstede i det første og i det annet skikt, natriumhydrogen-carbonatet som pH-stabiliserende, gassdannende bærermateriale. Natriumhexametafosfatet virker som bløtgjøringsmiddel, mens den sitronsyre som ifølge den nevnte tilgjengeliggjorte tyske patent-søknad anvendes som organisk kalkbindihgsmiddél", utøver en reduserende, antimikrobiell virkning og i tillegg oppløser tannsten som er tilstede på tannprotesen som skal renses. Ethylendiamintetra-acetattilsetningen i det første skikt virker bløtgjørende og avmineraliserende, og derved kan det også iakttas at det fås en tannstenoppløsende virkning. Den anvendte polyethylenglycol med høy molekylvekt virker som antimikrobielt sprengmiddel. Tensidene har en samlet emulgerende virkning og avbygger ved anvendelse av rensetabletten ifølge den nevnte tilgjengeliggjorte tyske patent-søknad tannprotesebelegget på grunn av deres overflateaktivitet.

Rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad

har også i det annet skikt et organisk kalkbindingsmiddel, nærmere bestemt natrium.citrat, som der utøver den samme virkning som sitronsyren i blandingen for det første skikt i rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patentsøknad. Natriumpyrofosfatet virker reduserende og bløtgjørende og avbygger tannprotesebelegget på grunn av dets overflateaktive virkning. De anvendte peroxymonosulf ater tjener som oxydas joném.iddel. Som poly--mert farvestoffbæremateriale med overflateaktiv rensevirkning anvendes i rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patentsøknad et i handelen vanlig forekommende natriumsalt av en polycarbonsyre, som beskrevet i den tilgjengeliggjorte tyske patent-søknad, side 17, linjene 15 og 16, og som på grunn av at den er et tensid også foabedrer rensevirkningen. Som alkylbenzensulfonat som er anvendbart som tensid, angis i den tyske tilgjengelig™ gjorte patentsøknad f.eks. natriumdodecylbenzensulfonat, men også fettsyre-dinatriumsulfosuccinater kan tilsettes. Den foretrukne molekylvekt for den anvendte polyethylenglycol i rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patentsøknad er 20000.

Rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patent-søknad nr. 2357720 virker som følger på grunn av at den er oppbygget av to skikt med forskjellig sammensetning: dersom rensetabletten med to skikt ifølge den tyske patentsøknad plasseres i vann sammen med tannprotesen som skal renses, oppløses de to skikt med forskjellig sammensetning med sterkt forskjellig hastig-het, og det er derved av spesiell betydning at bare det annet skikt av rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad inneholder oxygenaktive materialer. Derved innføres virke- og hjelpestoffene av den beskrevne type og hvorav rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad er oppbygget, trinnvis i renseblandingen, slik at det sammenlignet med de hittil kjente tabletter fås en sterkt forbedret rensevirkning. Det er blitt iakttatt at det første skikt oppløses i løpet av 1-3 minutter og det annet skikt i løpet av . 7-10 minutter, for en utførelses-form av rensetabletten hvor de to skikt strakte seg fra tablettens to frontoverflater bare til ca. halvparten av høyden av den samlede tablett. De to skikt av rensetabletten ifølge den tyske til-gjengeligg jorte patentsøknad får derved fra begynnelsen av den samme berøringsflate med oppløsningsmidlet, mens det imidlertid på grunn av at de to skikt har en forskjellig sammensetning, fås en fullstendig forskjellig oppløsningshastighet som fører til at oppløsningen av det første skikt og det derved definerte første rensetrinn er avsluttet allerede i løpet av de nevnte 1-3 minutter, mens oppløsningen av det annet skikt og det dermed forbundne annet rensetrinn først inntrer fullstendig efter denne tid og først er avsluttet i løpet av . 8-12 minutter, regnet fra innføringen av tabletten med to skikt i renseblandingen. Både ved oppløsningen av det første skikt og ved oppløsningen av det annet skikt innstilles forøvrig pH på 6,5-7,0.

Rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patent-søknad har funnet stor anvendelse, men det har vist seg at den oppnådde rensevirkning for en på forhånd bestemt virkestoffmengde fremdeles ikke er fullstendig tilfredsstillende.

Det tas derfor ved oppfinnelsen sikte på å forbedre rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad 2 357720

slik at rensevirknihgen for en forutbestemt virkestoffmengde blir ennu sterkere.

Oppfinnelsen angår således en rensetablett av den nevnte

type og som er særpreget ved at det første skikt inneholder 15-

20 vekt% sulfamidsyre som kalkbindende organisk syre, dg at det annet skikt inneholder 1-8 vekt% ethylendiamintetraacetat, idet det samlede innhold av ethylendiamintetraacetat i de to skikt utgjør 5-10 vekt%, basert på den samlede rensetablett.

Det har overraskende vist seg at ved å erstatte sitronsyren

i det første skikt for rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patentsøknad og som er tilstede i en andel av 12-20 vekt% av den samlede blanding for det første skikt, med 15-20

vekt% sulfamidsyre blir renseegenskapene i det første trinn sterkt forbedret. Dette beror på at sulfamidsyre ikke bare har en sterkere kalkbindende egenskap enn sitronsyre, men også på at sterkt farvede belegg ("plaque") avfarves og renses. Den sterkt forbedrede virkning som erholdes ved anvendelse av den foreliggende rensetablett for så vidt denne kan føres tilbake til erstatningen av sitronsyren med sulfamidsyren, turde bero på at også Ca^CPO^^

i beleggene oppløses under dannelse av kalsiumsulfamat (CaSO^NI^), hvorved fås en vesentlig sterkere avbygning av belegget enn ved anvendelse av rensetabletten ifølge tysk tilgjengeliggjort patent-

søknad nr. 2357720.

Den sterkt forbedrede avbygningsvirkning som erholdes ved

det første skikt, gjør det mulig å gjøre det annet skikt samlet "mykere", idet natriumsitratinnholdet i det annet skikt for rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad sløyfes og det istedenfor til det annet skikt som angitt tilsettes ethylendiamintetraacetat med bløtgjørende og avmineraliserende og dessuten tannstenoppløsende virkning. Derved kan virkestoffene i det annet skikt bedre angripe de allerede på grunn av innvirkningen av sulfamidsyre i det første skikt sterkt angrepne belegg og dessuten på grunn av "innsiging" av væske og hjelpe- og virkestoffer i de belegghull som er blitt dannet ved innvirkning av det første skikt, fjerne findelte forurensninger.

Spesielt foretrukne utførelsesformer av den foreliggende rensetablett er nærmere presisert i underkravene.

Det har således vist seg gunstig at det polymere farvestoffbæremateriale f.eks. består av 1-3 vekt% av et polyvinylpyrrolidon med en k-verdi av 24-27. Polyvinylpyrrolidonet med en k-verdi av 24-27 som i denne utførelsesform av den foreliggende tablett anvendes istedenfor natriumsaltet av en polycarbonsyre som i rensetabletten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad, er spesielt godt egnet som dispergeringsmiddel for det beregnede tilsatte farvestoff. Dessuten er dette polyvinylpyrrolidon lett sammenpressbart og har en meget høy bindeevne. Det fås dessuten den fordel at polyvinylpyrrolidonet er mindre hygroskopisk enn natriumpolyacrylatet som fortrinnsvis anvendes i rensetabletten ifølge den tilgjengeliggjorte tyske patentsøknad. De samme av-veininger gjelder i det vesentlige også ytterligere foretrukne utførelsesformer av rensetabletten ifølge oppfinnelsen, hvor det polymere farvestoffbæremateriale kan bestå av 1-3 vekt% kalsiumhydrogenfosfatdihydrat (CaHPO^.2H20) med et innhold av tungmetaller av under 0,1 vekt%, og . for det annet det polymere farvestoffbæremateriale består av 1-3 vekt% maisstivelse.

Som maisstivelsespreparat egner seg et natriumglycolat

av potetstivelse eller med andre ord et lavsubstituert sivelses-derivat av et polysaccharid.

En foretrukken utførelsesform av den foreliggende rensetablett er særpreget ved at det annet skikt inneholder 0,1-1 vekt% siliciumdioxyd fremstilt ved hydrolyse av siliciumtetra-klorid i en knallgassflamme. Ved anvendelse av dette siliciumdioxyd som selges under varemerket Aerosi f®, fås en god be-skyttelse mot hygroskopisitet for'materialet i det annet skikt.

Ifølge oppfinnelsen kan dessuten det første og/eller det annet skikt inneholde 0,1-2 vekt% natriumxylensulfonat. Slike natriumxylensulfonater som f.eks. selges under varemerket

Eltesol eller varemerket Eltesor^SX 93 , har utmerkede hydrotrope egenskaper og fører til at det på materialene som skal oppløses, fås en påleiring i et vandig medium, slik at oppløselig-heten av rensetabletten blir vesentlig forsterket. Dessuten letter slike natriumxylensulfonater i sterk grad en spaltning av de: sekundære tannprotesebelegg.

Istedenfor dette kan også som ytterligere sprengmiddel, hvorved oppløseligheten likeledes til slutt blir forbedret, et fornettet polyvinylpolypyrrolidon anvendes, som f.eks. som beskrevet i US patentskrift 2938017. Dette polyvinylpolypyrrolidon har en meget sterk svelleevne i vandige systemer. Dessuten er dette polyvinylpolypyrrolidon lett sammenpressbart og har en god bindeevne, slik at det fås utmerkede resultater når dette anvendes ved fremstillingen av tablettene. På grunn av dets meget store spesifikke overflate av ca. 1 m /g og dets utpregede hydrofile karakter har dette materiale dessuten en meget høy kapillar-aktivitet og en høy hydratiseringsevne, hvorved fås en spesielt sterk forbedring av de foreliggende tabletters renseegenskaper.

Dersom rensetabletten ifølge oppfinnelsen ifølge en foretrukken utførelsesform har form av en flat sylinder med et skikt som består av materialet for det første skikt, anordnet på hver frontoverflate av denne, mens et midiskikt av materialet for det annet skikt er anordnet mellom disse to skikt og i sideretning i

forhold til disse slik at det når frem til sylindermantelflaten,

vil tidsavstanden mellom de to rensetrinn som følger efter hverandre og som er definert ved oppløsningen av det første og av det annet skikt, befordres ytterligere da det annet skikt eller midtskiktet som først er dekket av de to første skikt, først vil utsettes fullstendig for angrep av oppløsningsmidlet når de første skikt er blitt ødelagt. Den samme virkning fås når det første skikt på

samme måte som for en drasje fullstendig omgir i form av en tablett-omhylling det annet skikt som er utformet som en tablettkjerne.

I det første av de tidsmessig fra hverandre skilte rensetrinn og

hvori det første skikt av den foreliggende rensetablett innføres i rensemediumet, fås først en bløtgjøring og avmetallisering av oppløsningsvannet samtidig som tannprotesebelegget spaltes opp på grunn av en økning av angrepsflaten og de tilstedeværende mikroorganismer allerede blir baktériostatisk hhv. baktericidbekjempet.

De lukt- og farvestoffer som er tilstede i tannprotesebelegget,

blir derved allerede delvis absorbert og redusert under samtidig delvis mineralfjernelse fra det primære belegg. Dette utgjøres av de myke avleiringer på protesens overflate og som inneholder f.eks. eggehvitestoffer, fett og kullhydrater som er spesielt vik-tige for baktérieutviklingen. I disse avleiringer forekommer de virulente bakterier i munnhulefloraen, f.eks. stafylokolcfex.strepto-kokker, fibirioner og spiriller etc.

I det annet trinn som varer i en lengre tid, utfolder med hensikt spesielt oxydasjonsmidlene sin virkning. Disse kan oxydere de organiske forbindelser i tannprotesebelegget under optimale be-tingelser da det allerede på grunn av oppspaltingen som be-

virkes i det første rensetrinn, foreligger en stor angrepsflate og det primære belegg er blitt vidtgående dispergert. Alle materialer som virker forstyrrende på oxydasjonsmidlenes virkning,

er blitt fjernet under innvirkning av sammensetningen for det første skikt, omdannet til komplekser eller absorbert. Det primære be-

legg oxyderes hurtig, og det sekundære belegg angripes likeledes på grunn av oxydasjon av de organiske inkruster. De hårde agglomerater som overveiende er av uorganisk art, ødelegges ved oppmykning, emulgering og kompleksdannelse. Endelig blir lukt-

og farvestoffene fullstendig absorbert og oxydert, mens de frem-

deles forekommende mikroorganismer som avslutning utsettes for baktériostatisk og baktericid påvirkning.

Den forskjellige farve i de to skikt idet det første skikt f.eks. er hvitt og det annet skikt f.eks. er blått, gjør det mulig optisk å følge de tidsmessig forskjøvedeto rensetrinn. Dersom en slik tablett slippes ned i et glass med vann eller en lignende beholder, vil det bemerkes at ved begynnelsen av renseprosessen vil det første, f.eks. hvite skikt hurtig oppløses i rensemediumet under turbulent gassutvikling uten at vannet derved blir farvet. Derefter oppløses det annet, f.eks. blå skikt ved sterk, men ikke turbulent gassutvikling. Innledningen av det annet rensetrinn gir seg tilkjenne ved en tydelig farving av rensemediumet på grunn av det tilsatte farvestoff. Farvingen er sterkest når renseprosessen er avsluttet.

For fremstilling av en rensetablett ifølge oppfinnelsen med to skikt blir for fremstilling av materialet for det første skikt først de angitte mengder av natriumhydrogencarbonat,, natriumhexametafosfat, polyethylenglycol og eventuelt natriumxylensulfonat og fornettet polyvinylpolypyrrolidon blandet med hverandre og bearbeides til et granulat, det således fremstilte første granulat blandes derpå med de øvrige bestanddeler for materialet for det første skikt, de angitte mengder av natriumhydrogencarbonat, natriumhexametafosfat, kalkbindende organisk syre, polyethylenglycol og dessuten eventuelt natriumxylensulfonat'og fornettet polyvinylpyrrolidon blandes med hverandre for fremstilling av materialet for det annet skikt og bearbeides til et annet granulat, det således fremstilt annet granulat blandes derpå med de øvrige bestanddeler for materialet for det annet skikt, og de enkelte sikt for rensetabletten fremstilles derpå fra de to blandinger.

Det er spesielt fordelaktig å tilsette bestanddelene for det første hhv. det annet granulat til et granuleringsapparat og i dette å oppvarme bestanddelene til en temperatur av 60-65°C og opphvirvle bestanddelene i ca. 10 minutter ved denne temperatur, hvorefter det ferdige første hhv. annet granulat avkjøles til ca. 25°C. Opp-varmingen av granulatbestanddelene utføres fortrinnsvis ved til-førsel av oppvarmingsluft ved en temperatur av 100-115°C. Granu-latene kan avkjøles ved tilførsel av avkjølingsluft med en temperatur av 6-10°C.

Det har overraskende vist seg at ved denne fremgangsmåte hvor forgranulater for hvert av de to skikt for den foreliggende rensetablett først fremstilles, kan vesentlig bedre rense- hhv. op<p>løsningsegenskaper fås enn ved anvendelse av fremgangsmåten ifølge den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad nr. 2357720. Granuleringsprosessen ifølge Shynterss-effekten (sintring av pulverblandinger til faste legemer ved 2/3-3/4 av den absolutte smeltetemperatur) fører til sterkere tabletter som ikke så lett går istykker før anvendelsen, og prosessen er enkel og sikrer en optimal tidsmessig forskyvning av oppløsningen av virkestoffene i de foreliggende rensetabletter.

Rensetabletten ifølge oppfinnelsen er nedenfor nærmere beskrevet i form av utførelseseksempler under henvisning til den skjematiske tegning. På denne viser

Fig. 1 et første utførelseseksempel på en rensetablett ifølge oppfinnelsen med to skikt i snitt, Fig. 2 et annet utførelseseksempel på rensetabletten ifølge oppfinnelsen med tre skikt (to skikt med lik sammensetning og ett med en annen sammensetning) og likeledes i snitt, og Fig. 3 en ytterligere utførelsesform av en drasjélignende utformet rensetablett likeledes i snitt.

Ifølge det på Fig 1. viste utførelseseksempel består rensetabletten som i det vesentlige har form av en flat sylinder, av to skikt 10 og 12 som fra sylinderens frontflater rager fremad inntil sylinderens midtplan. Sammensetningen for det første skikt 10 ligger innen de følgende grenser:

35-50 vekt% natriumhydrogencarbonat,

20-30 vekt% natriumhexametafosfat,

15-20 vekt% sulfamidsyre,

2-6 vekt* ethylendiamintetraacetat,

1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol med en molekylvekt av

20000,

0,1-2 vekt% natriumxylensulfonat,

0-2 vekt% bentonitt,

0- 1 vekt% herdet triglycerid (pulverformig),

0,5-2 vekt% tensider,

1- 3 vekt% polyvinylpyrrolidon med en k-verdi av 24-27,

0-2 vekt% 4-hydroxybenzoesyrealkylester eller et annet desinfekr

sjonsmiddel,

0,5-1,5 vekt% peppermyntepulver/

pH-innstilling på 6,5-7,0 for oppløsningen ved oppløsning av det første skikt.

Istedenfor peppermyntepulver kan eventuelt også peppermynteolje eller et annet aromamateriale anvendes. Dessuten kan eventuelt ett eller flere ytterligere desinfeksjonsmidler tilsettes. Det annet skikt 12 har derimot den følgende sammensetning:

15-25 vekt% natriumhydrogencarbonat,

8-15 vekt% natriumhexametafosfat,

1-8 vekt% ethylendiamintetraacetat,

10-15 vekt% surt natriumpyrofosfat,

25-35 vekt% peroxymonosulfater,

1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol,

0,1-2 vekt% av et fornettet polyvinylpolypyrrolidon,

1-3 vekt% kalsiumhydrogenfosfatdihydrat (CaHP04.2 H20) med et tung-metallinnhold av under 0,1% mea farvestofftilsetning; 3-6 vekt% oppløselig stivelse,

0-2 vekt% sukkerfettsyreester med 30-70% stearat - og 70-30%

palmitatfettsyrebestanddel og dessuten et monoester-innhold av 40-70% og et di- og triesterinnhold av 60-30%,

0-2 vekt% 4-hydroxybenzoesyrealkylester eller et annet

desinfeksjonsmiddel,

0-3 vekt% herdede triglycerider som glide- og glattgjørings-middel,

0,5-1,5 vekt% peppermyntepulver,

0,1-1 vekt% kiselsyre fremstilt ved hydrolyse av siliciumtetra-klorid i en knallgassflamme,

pH-innstilling for oppløsningen til 6,5-7,0 ved oppløsning av det annet skikt, idet det samlede innhold av ethylendiamintetraacetat i det første og det annet skikt, basert på den samlede tablett, er 5-10 vekt%.

Også for dette skikt kan eventuelt peppermynteolje eller

et annet aromamateriale anvendes istedenfor peppermyntepulver.

Som glattgjørings- og fuktemiddel eller tensider kan lignende blandinger som i det første skikt anvendes, f.eks. et alkylbenzensulfonat.

Til forskjell fra det på fig. 1 viste utførelseseksempel viser fig. 2 et annet utførelseseksempel av den foreliggende rensetablett hvor et annet skikt 12 er dekket med to skikt 10 som er laget av materialet for det første skikt. Det annet skikt 12 befinner seg derved mellom de to første skikt 10 som er anordnet på frontoverflåtene til den flate sylinder som danner tabletten. Ved denne tablettform finner rensingen derfor sted med en ennu tydeligere adskillelse av de to trinn enn ved det viste ut-førelseseksempel av tabletten på fig. 1 hvor forløpet i de tids-forskjøvede to trinn utelukkende oppnås på grunn av den forskjellige sammensetning for det første og det annet skikt.

Ved den på fig. 3 viste utførelsesform er til slutt vist et skikt 12 som er beregnet for det annet trinn av rensingen og som drasjIlignende er fullstendig omgitt eller innkapslet av et første skikt 10, slik at ved denne utførelsesform kan utelukkende materiale fra det første skikt i det første rensetrinn komme i kontakt med rensemediumet.

Eksempel 1

For fremstilling av blandingen som anvendes for det første skikt som skal bevirke det første rensetrinn, tilsettes først via. en vanlig tilførselssilo og elevator i rekkefølge 132 kg natriumhydrogencarbonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 44%, 9 kg polyethylenglycol 20000 tilsvarende en massekonsentrasjon av 3%

og 78 kg natriumhexametafosfat tilsvarende en massekonsentrasjon av 26% til en likeledes vanlig blandekjele. Derpå kobles blande-kjelen til en granulator av typen GLATT. Bestanddelene som skal granuleres, oppvarmes med varmluft med en temperatur av 100-115°C, idet lufttilførselsåpningen innstilles på trinn 5-6 og luftuttaks-åpningen på trinn 2-3. Bestanddelene som skal granuleres, oppvarmes under stadig omhvirvling, hvorved granuleringen finner sted ved en temperatur av 60-65°C. Denne temperatur må opprettholdes i ca.10 minutter. Ved denne temperatur av 60-65°C smelter polyethylenglycol 20000 fullstendig i løpet av de angitte ca. 10 minutter, hvorved granuleringen blir fullstendig. Granulatet avkjøles derefter til en temperatur av ca. 25°C ved tilførsel av avkjølings-luft med en temperatur av 6-10 C med den samme innstilling av luft-tilførsels- og luftfjernelsesåpningen. Derpå fylles granulatet luft- og fuktighetstett i beholdere, f.eks. i polyethylensekker, idet det under regelmessig prøvetagning kontrolleres at fuktigheten høyst utgjør 0,25% H20.

Det således fremstilte granulat i en samlet mengde av 219 kg tilsvarende en massekonsentrasjon av 73% blandes derefter under anvendelse av den fremgangsmåte som er detaljert "beskrevet i den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad nr. 2357720, med de øvrige bestanddeler for det første skikt, dvs. ifølge dette utførelses-eksempel med 57 kg sulfamidsyre tilsvarende en massekonsentrasjon av 19%, 1,8 kg pulverformige, herdede triglycerider tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,6%, 7,8 kg ethylendiamintetraacetat tilsvarende en massekonsentrasjon av 2,6%, 3 kg peppermyntepulver tilsvarende en massekonsentrasjon av 1%, 3 kg natriumbenzoat tilsvarende en massekonsentrasjon av 1%, 2,4 kg, tilsvarende en massekonsentras jon av 0,8%, bentonitt med et høyt innhold av montmorrilonitt og med den kjemiske sammensetning 60,3 vekt% SiO,,, 18,5 vekt% A^O^, 0,75 vekt% Ti02, 0,25 vekt% Fe203, 2,2 vekt% CaO, 3,8 vekt% MgO,

under 0,1 vekt% K20 og 6,0 vekt% Na20, 1,8 kg natriumdodecylbenzensulfonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,6%, og 0,9 kg laurylpolyglycolethersulfosuccinat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,3%.

Parallelt med fremstillingen av blandingen for det første

skikt fremstilles blandingen for det annet skikt (for det annet rensetrinn). For dette formål bearbeides først 70 kg natriumhydrogencarbonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 14%, 55 kg natriumhexametafosfat tilsvarende en massekonsentrasjon av 11%,

75 kg sulfamidsyre tilsvarende en massekonsentrasjon av 15%, og

15 kg, tilsvarende en massekonsentrasjon av 3%, polyethylenglycol 20000 til et andre granulat ved anvendelse av granuleringsprosessen som også ble anvendt for fremstilling av det første granulat for det første skikt, som beskrevet ovenfor. Derefter blandes 129 kg av det således fremstilte andre granulat, tilsvarende en massekonsentras jon av 43%, med de øvrige bestanddeler for det annet skikt, dvs. med 8 5,5 kg peroxymonosulf at tilsvarende en massekonsentras jon av 28,5%/ 37,5 kg surt dinatriumpyrofosfat tilsvarende en massekonsentrasjon av 12,5%, 4,5 kg peppermyntepulver tilsvarende en massekonsentrasjon av 1,5%, 12 kg tørket, vannoppløselig stivelse tilsvarende en massekonsentras jon av 4%, 4,5 kg polyvinylpyrrolidon med en k-verdi av 24-27, tilsvarende en massekonsentrasjon av 1,5%, 0,105 kg blått farvestoff tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,035%, 3 kg natriumbenzoat tilsvarende en massekonsentrasjon av 1%, 21 kg natriumhydrogencarbonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 7%,

1,8 kg natriumdodecylbenzensulfonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,6%, 0,9 kg laurylpolyglycolethersulfosuccinat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,3%, 1,5 kg dinatriumsulfosuccinat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,5%, og 1,5 kg alkylaryl-

sulfonat tilsvarende en massekonsentrasjon av 0,5%. Det bør

dessuten bemerkes at ifølge dette utførelseseksempel forgranuleres ikke den samlede mengde natriumhydrogencarbonat, men en ytterligere tilsetning av natriumhydrogencarbonat gjøres under blandingen. Dette kan være spesielt fordelaktig for den foreliggende fremgemgs-måte.

Efter at blandingene er blitt fremstilt og tørket og siktet etc. som beskrevet i den tyske tilgjengeliggjorte patentsøknad nr. 2357720, presses de to blandinger for fremstilling av tabletten med to skikt.

Eksempel 2

Blandingen fremstilles på samme måte som ifølge eksempel 1. Derefter presses en tablett med tre skikt fra de to blandinger for det første og det annet rensetrinn, idet de to ytre skikt består av materialet for det første skikt, mens det indre skikt fremstilles fra materialet for det annet skikt.

Eksempel 3

Blandingen for det første og det annet skikt (for det første og det annet rensetrinn) fremstilles på samme måte som beskrevet i eksempel 1. Derpå fremstilles først en tablettkjerne av blandingen for det annet skikt, og tablettkjernen omgis derefter med en omhylling av materialet for det første skikt.

Claims (1)

1. Rensetablett for selvstendig rensing av tannproteser i vandig oppløsning, bestående av to skikt med forskjellig sammensetning, hvorav det første skikt omfatter 35-50 vekt% natriumhydrogencarbonat, 20-30 vekt% natriumhexametafosfat, 12-20 vekt% av en kalkbindende organisk syre, 2-6 vekt% ethylendiamintetraacetat, 1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol, 0,5-2 vekt% tensider i form av alkyl- eller alkylarylsulfonater, henholdsvis alkylbenzensulfonater, og 0,5-1,5 vekt% pep<p>ermynte- eller annet aromamateriale og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler, som bærer og sprengningsmiddel,og det annet skikt omfatter 15-25 vekt% natriumhydrogencarbonat, 8-15 vekt% natriumhexametafosfat, 10-15 vekt% surt natriumpyrofosfat, 10-20 vekt% av et organisk kalkbindingsmiddel, 1-4 vekt% høymolekylær polyethylenglycol,' minst 1 vekt% av et polymert, overflateaktivt bærermateriale for farvestoff med renseegenskaper og med tilsatt farvestoff, 3-6 vekt% oppløselig stivelse og dessuten, likeledes 0,5-1,5 vekt% peppermynte- eller et annet aromamateriale, 25-35 vekt% peroxymonosulfater og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler, som bærer og sprengningsmiddel,

   karakterisert ved at det første skikt (10) inneholder 15-20 vekt% sulfamidsyre som kalkbindende organisk syre, og at det annet skikt (12) inneholder 1-8 vekt% ethylendiamintetraacetat, idet det samlede innhold av ethylendiamintetraacetat i de to skikt tilsammen utgjør 5-10 vekt%, basert på den samlede rensetablett.