DE3443587C2 - Pharmazeutischer Trägerstoff, und diesen enthaltendes Langzeitpräparat - Google Patents
Pharmazeutischer Trägerstoff, und diesen enthaltendes LangzeitpräparatInfo
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Abstract
Es wird eine neue pharmazeutische Zusammensetzung beschrieben. Sie umfaßt einen pharmazeutischen Trägerstoff zur Dauerabgabe von Arzneimitteln, der sich für die Einmischung von Wirkstoffen eignet, der (a) 5,5 bis 98,5 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, (b) 0,25 bis 4,5 Gew.-% Hydroxypropylcellulose, (c) 1 bis 90 Gew.-% Carboxyvinylpolymer enthält.
Description
2. Pharmazeutischer Trägerstoff nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
(a) 10 bis 80 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose,
(b) 1,0 bis 3,5 Gew.-% Hydroxypropylcellulose und
(c) 3 bis 75 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
3. Pharmazeutischer Trägerstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxypropylmethylcellulose in verschiedenen Qualitäten
vorliegt, nämlich — bezogen auf das Trägerstoff-Gesamtgewicht —
(ai) 2 bis 35 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei
200C eine Viskosität von etwa 50 m Pa · s aufweist;
(a?) 3 bis 85 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei
20° C eine Viskosität von etwa 4 Pa · s aufweist;
(33) 2 bis 40 Hydfoxypröpylmelnyicenuiose, die in
einer 2%igen wässerigen Lösung bei 20° C eine Viskosität von etwa 15 Pa · s aufweist, und
(84) 0,5 bis 40 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei
200C eine Viskosität von etwa 100 Pa · s aufweist.
4. Pharmazeutischer Trägerstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das
die Hydroxypropylcellulose in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 250C eine Viskosität im Bereich
von 1 bis 1,5 Pa · saufweist.
5. Pharmazeutischer Trägerstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das
Carboxyvinylpolymer in einer 3%igen wässerigen neutralisierten Lösung eine Viskosität von 30 bis 40
P& · s aufweist.
6. Pharmazeutisches Langzeitpräparat mit wenigstens einem therapeutischen Wirkstoff im Gemisch
mit einem Trägermaterial, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägermaterial ein pharmazeutischer Trägerstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5 ist.
7. Pharmazeutisches Langzeitpräparat mit wenigstens einem therapeutischen Wirkstoff im Gemisch
mit einem Trägerstoff, dessen Wirkstoffe) durch die
Wangentasche aufgenommen werden soll(en), dadurch gekennzeichnet, daß der Trägerstoff enthält
(ai) 2 bis 35 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2°/oigen wässerigen Lösung bei
200C eine Viskosität von etwa 50 m Pa · s aufweist;
(32) 3 bis 85 Gew.-°/o Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2°/oigen wässerigen Lösung bei
20°C eine Viskosität von etwa4 Pa · saufweist;
(zj) 2 bis 40 Hydroxypropylmethylcellulose, die in
einer 2%igen wässerigen Lösung bei 20" C eine Viskosität von etwa 15 Pa · s aufweist,
(84) 0,5 bis 40 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei
200C eine Viskosität von etwa 100 Pa - s aufweist;
(b) 0,25 bis 44 Gew.-% Hydroxypropylcellulose
und
(c) 1 bis 90 Gew.-% Carboxyvinylpolymer, das in einer 3%igen neutralisierten Lösung eine Viskosität von 30 bis 40 Pa - s aufweist
8. Pharmazeutisches Langzeitpräp=-sat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxypropylcellulose in einer 2%igen wässerigen Lösung
bei 25° C eine Viskosität von 1 bis 1,5 Pa · saufweist
9. Pharmazeutisches Langzeitpräparat nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß
das Langzeitpräparat zusätzlich ein Süßungsmittel enthält das wenigstens die 30fache Süßkraft von
Zucker aufweist
10. Pharmazeutisches Langzeitpräparat nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß es bezüglich der Abgabe der/des Wirkstoff(s) als
Präparat nullter Ordnung konfektioniert ist
11. Pharmazeutisches Langzeitpräparat nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß es als einmal am Tag zu verabreichende Tablette konfektioniert ist
IZ Pharmazeutisches Langzeitpräparat nach einem der Ansprüche 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Präparat 0,25 bis 7ö0mg therapeutischen Wirkstoff enthält.
Die Erfindung betrifft einen pharmazeutischen Trägerstoff, der im Gemisch mit einem oder mehreren therapeutischen Wirkstoffen) ein pharmazeutisches Langzeitpräparat ergibt Weiterhin betrifft die Erfindung eine neue kontrollierte, lange wirkende trockene, pharmazeutische Zusammensetzung (Langzeitpräparat) unter Verwendung dieses Trägerstoffes im Gemisch mit
einer ausreichenden Menge eines therapeutischen Mittels oder Medikaments. Die besondere Zusammensetzung des Trägerstoffes liefert beispielsweise ein Langzeitpräparat in Form einer einmal am Tag zu verabreichenden Tablette, die verschiedene Medikamente in
nullter Ordnung enthält Das Langzeitpräparat kann zu Pastillen, Tabletten oder Suppositorien geformt werden.
Das erfindungsgemäße Langzeitpräparat kann als oral zu verabreichendes Präparat konfektioniert werden,
dessen Wirkstoffe) beispielsweise über die Wangenlasche absorbiert wird/werden.
Der Vorteil der langwirkenden oder Langzeitpräparate ist allgemein bekannt. Solche Präparate sind auf
dem pharmazeutischen Gebiet von großem Wert, weil eine einheitliche und kontinuierliche Freisetzung und
Abgabe des Wirkstoffes über eine ausgedehnte Zeitspanne erfolgt, um einen stabilen und geforderten Blutkonzentrationswert an Wirkstoffen zu erreichen, ohne
daß eine häufige Verabreichung des Medikaments erforderlich ist. Ein solches Langzeitpräparat muß sichere
Kriterien aufweisen, d. h, es muß eine einheitliche und
konstante Auflösung und Wirksamkeit über eine ausgedehnte
Zeitspanne erreicht werden; das Präparat muß leicht herstellbar sein; es muß einen angenehmen Geschmack
aufweisen, und es muß für die Verabreichung einer Vielzahl therapeutischer Mittel geeignet sein.
Die Verwendung von Cellulosematerialien, wie etwa
Hydroxypropylmethylcellulose. als Bestandteil pharmazeutischer Formulierung ist bekannt Zum Beipsiel beschreibt
die US-PS 35 90 117 die Verwendung von Hydroxypropylmethylcellulose in langzeitwirkenden Tabletten
oder Pastillen, die als Träger zur Verabreichung pharmazeutischer Wirkstoffe dienen. Die US-PS
38 χ 70 790 beschreibt das Vermischen eines therapeutischen Wirkstoffes mit einem Copolymer eines vorher
angefeuchteten Hydroxypropylmethylcellulose-Pulver,
das wahlweise mit Äthylcellulose-Pulver vermischt sein kann. Der Abgabezeitraum des Wirkstoffes-ist eine
Funktion des Feuchtigkeitsgehalts des Cellulose-Trägermalerials.
(
In der US-PS 42 59314 sind Präparate beschrieben,
die Hydroxypropylmethylcellulose mit unterschiedlichen Viskositätswerten und Hydroxypropylcellulose in
einem trockenen Pulverpräparat enthalten, was besonders wertvoll in Verbindung mit hygroskopischen Wirkstoffen
ist.
Die US-PS 42 92 299 beschreibt ein langzeitwirkendes für die Aufnahme durch die Wangentasche konfektioniertes
Präparat, das eine äußere Klebschicht mit solchen Polymeren aufweist, die ein Haftungsvermögen an
einer nassen Scnleimhaut-Oberfläche gewährleisten und die aufquillt, wenn sie ausammeii mit einer nichtklebcnden
Schicht angefeuchtet wird, die wasserlöslich ist oder in Wasser nicht zerfällt Mi- Jestens eine der
Schichten muß den Wirkstoff enthalten. Zu den für die Klebschicht vorgeschlagenen Polymern gehören Homopolymere
von Acrylsäuremonomeren wie Polyacrylsäure wie Polyacrylsäure und verwandte Salze.
Keine der im Stand der Technik beschriebenen Zusammensetzungen weist völlig befriedigende Eigenschaften
für die Verabreichung großer Wirkstoffmoleküle auf. Insbesondere haben die aus dem Stand der
Technik bekannten Präparate das Problem der Verabreichung solcher Moleküle durch Desorption aus der
Zusammensetzung in der Wangentasche des Mundes nicht zufriedenstellend gelöst. Weiterhin haben die aus
dem Stand der Technik bekannten Präparate bei einer geforderten Freisetzung der Wirkstoffe über einen Zeitraum
von 12 bis 24 Stunden hinweg nicht völlig befriedigt.
Demzufolge besteht die Aufgabe der Erfindung darin, ein pharmazeutisches Langzeitpräparat mit kontrollierter
Langzeitwirkung zu schaffen, um therapeutische Wirkstoffe effektiv zu verabreichen.
Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, ein neues
Trägermaterial für solch Langzeitpräparat zu schaffen, das mit einer Vielzahl therapeutischer Wirkstoff
mischbar ist und das leicht und billig herstellbar ist.
Nach einem weiteren Ziel der Erfindung soll eine kontrollierte Verabreichung großer Wirkstoffmoleküle
über einen langen Zeitraum, insbesondere über die Wangentasche des Mundes realisiert werden. Entsprechende
Zeiträume betragen beispielsweise 12 bis 24 Stunden, d. h., es sollen Langzeitpräparate mit einer
gleichmäßigen Wirkstoffabgabe nullter Ordnung geschaffen werden.
Die eine erfindungsgemäße Lösung dieser Aufgabe und Ziele ist ein pharmazeutischer Trägerstoff der aus
Anspruch 1 ersichtlichen Zusammensetzung. Weitere erfindungsgemäße Lösungen dieser Aufgabe und Ziele
sind durch ein pharmazeutisches Langzeitpräparat gekennzeichnet dessen Trägermaterial die aus Anspruch 6
oder 7 ersichtliche Zusammensetzung aufweist Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus
den Unteransprüchen.
Der erfindungsgemäße Trägerstoff ist aus mindestens
drei Komponenten zusammengesetzt nämlich aus
(a) 5,5 bis 98,5 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose,
(b) 0,25 bis 4,5 Gew.-% Hydroxypropylcellulose und
<c) 1 bis 90 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
<c) 1 bis 90 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
Vorzugsweise kann der Trägerstoff bestehen aus:
(a) 0 bis 80 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose,
(b) 1,0 bis 3,5 Gew.-°/o Hydroxypropylcellulose und
(c) 3 bis 75 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
(c) 3 bis 75 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform besteht der Trägerstoff aus:
(ai) 2 bis 35 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%i<g,en wässerigen Lösung bei 200C
eine Viskosität von etwa 50 m Pa · s aufweist;
(a2) 3 bis 85 Gew.-% Hydroxypropylmethylcelluiose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 20°C eine Viskosität von etwa 4 Pa · s aufweist;
(a2) 3 bis 85 Gew.-% Hydroxypropylmethylcelluiose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 20°C eine Viskosität von etwa 4 Pa · s aufweist;
(a3) 2 bis 40Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose,
die in einer 2°/oigen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 15 Pa · s aufweist
(te) 0,5 bis 40 Gew.-0/» Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 100 Pa · s aufweist;
(te) 0,5 bis 40 Gew.-0/» Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 100 Pa · s aufweist;
(b) 0,25 bis 4,5 Gew.-% Hydroxypropylcellulose und
(c) 1 bis 90 Gew.-°/o Carboxyvinylpolymer, das in einer
3%igen neutralisierten Lösung eine Viskosität von 30 bis 40Pa-s aufweist.
Vorzugsweise wird eine solche Hydroxypropylcellulose verwendet, die in einer 2gew.-%igen wässerigen
Lösung eine Viskosität von 1 bis 43 Pa ■ s aufweist.
Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von 50 bzw.
4000 mPa · s aufweist ist bekannt und handelsüblich erhältlich. Hydroxyprupylmethylcellulose, die in einer
2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von 15 bzw. 100 Pa · s aufweist, ist ebenfalls bekannt
und handelsüblich zugänglich. Auch die hier verwendete Hydroxypropylcelluiose ist bekannt und handelsüblich
zugänglich.
Die in dem Rahmen der Erfindung verwendeten Carboxyvinylpolymere sind Acrylsäurepolymere, die mit
Polyalkenylpolyether vernetzt sind. Auch diese Polymere sind handelsüblich zugänglich. Sie können in einer
3%igen wässerigen Lösung Viskositäten von 30 bis 40 Pa · s aufweisen. Die Polymere ist eine schwache Säure
und reagiert unter der Bildung von Salzen. Deshalb kann eine Abgabegeschwindigkeit nullter Ordnung unter
den alkalischen Bedingungen im Dünndarm realisiert werden.
Die Vermischung von Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Polyacrylsäure läßt sich
einfach durchführen. Die verschiedenen Komponenten werden in den geforderten Mengen miteinander versetzt
und gründlich vermischt, um eine einheitliche Zu-
15
KIucel
sammensetzung zu erhalten. Danach werden dem Träger 2 bis 700 mg Wirkstoff zugesetzt; das Komponentengemisch
wird zusammengepreßt und in eine übliche pharmazeutische Applikationsform gebracht Abhängig
von den Preßbedingungen und weiterhin abhängig von den relativen Eigenschaften der verschiedenen Komponenten
läßt sich eip Präparat mit einer bestimmten Langzeit-Abgabe-Charakteristik herstellen. Die Dauerabgabe-Charakteristik
kann vorbestimmt und variiert werden, indem der Anteil der einzelnen Komponenten
innerhalb der oben genannten Grenzen eingestellt wird und/oder indem das Zusammenpressen der Tabletten in
bestimmter Weise erfolgt
Werden die Ausgangskomponenten des Langzeitpräparates unter niedngem Druck zusammengepreßt so
kann eine Pastille oder Wangentaschentablette erhalten
werden, die im Mund gelutscht oder aufgelöst werden kann. Eine kontrollierte Freisetzung des therapeutischen
Wirkstoffs über den Mund in die Blutbahn ist erreicht Werden höhere Drücke angewandt um das
pharmazeutische Material zusammenzupressen, könnten härtere und länger beständige pharmazeutische Präparate
erhalten werden, die für rektale oder vaginale Anwendung oder zum Schlucken in Form von Tabletten
geeignet sind. Die Endprodukte können zusätzlich HUFsmittel
enthalten, wie Farbstoffe, Geschmacksstoffe, synthetische Süßmittel und Konservierungsmittel.
Um die Absorption von großen Wirkstoff-Molekülen über die Wangentasche zu ermöglichen, soll das Langzeitpräparat
zusätzlich Süßmittel wie Saccharin, Cyclamat.
Aspartam oder irgendeine andere Chemikalie enthalten, die mindestens 30-mal süßer als Zucker ist. Der
Anteil an einem solchen Süßmittel kann 2 mg oder mehr
betragen.
Das unter Verwendung des trockenen, erfindungsgemäßen Trägerstoffes erhaltene pharmazeutische
Langzeitpräparat weist eine kontrollierte langdauernde Wirkung auf, so daß der therapeutische Wirkstoff
einheitlich und kontinuierlich über eine lange Zeitspanne im Bereich von 2 bis 24 oder mehr Stunden
freigesetzt werden kann. Die Dauer, Einheitlichkeit und Kontinuität der Freisetzung des therapeutischen
Wirkstoffs kann geeignet kontrolliert werden, indem die relativen Mengen von Hydroxypropylmethylcellulose.
Hydroxypropylcellulose und Carboxyvinylpolymer variiert werden und/oder oder indem die Oberfläche
des Fertigprodukts verändert wird. Das trokkene, erfindungsgemäße pharmazeutische Langzeitpräparat
weist ausreichende, an die jeweilige Darreichungsform angepaßte Flexibilität und Vielseitigkeit
auf, was von der Natur des besonderen therapeutischen Wirkstoffs und von der Zusammensetzung des
trockenen Trägerstoffes abhängt.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung weiter:
In jedem der folgenden Beispiele weird die definierte
Trägerstoffzusammensetzung durch Vermischen der verschiedenen Komponenten in den geforderten Anteilen
in einer Schale erhalten. Die Mischung wird gründlich gerührt, um Einheitlichkeit zu gewährleisten. Da·
nach werden der Wirkstoff und gegebenenfalls weitere Hilfstoffe in den angegebenen Mengen zugesetzt.
Der Trägerstoff, wahlweise vorgesehene Hilfsstoffe Ethacerin HCl
und die Wirkstoffe werden dann gründlich vermischt K-15M und unter einem Druck von 6 bis 10 bar zu Tabletten 65 K-IOOM
gepreßt. Carbopol
Im Hinblick auf eine knappere und kürzere Darstel- Klucel
lung werden die einzelnen Komponenten des Trägerstoffes mit Kurzbezeichnungen charakterisiert; im einzelnen
bezeichnet
E-50 eine Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer
2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine
Viskosität von etwa 50 m Pa · s aufweist;
E-4M eine Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer
2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 4 Pa - saufweist;
K-15M eine Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2°/oigen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 15 Pa · s aufweist
K-15M eine Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer 2°/oigen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 15 Pa · s aufweist
K-IOOM eine Hydroxypropylmethylcellulose, die in einer
2%igen wässerigen Lösung bei 200C eine Viskosität von etwa 100 Pa - s aufweist;
die verwendete Hydroxypropylcellulose und
die verwendete Hydroxypropylcellulose und
Carbopol ein solches Carboxyvinylpolymer auf der Basis
eines mit Polyalkenylpolyäther versetzten Polyacrylsäure-Poiymers, das — in 3%iger
wässeriger Lösung -' eine Viskosität von 30 bis40Pa - saufweist
55 mg | 42,5 | Anteil (%) am | |
15 mg | 5,0 mg | Trägerstoff | |
Anteil | 3 mg | 1,75 mg | |
2 mg | 0,5 mg | 733 | |
Pseudephedrin HCl 120 mg | Beispiel 2 | 0,25 cig | 20,0 |
F-4M | Antei! | Beispiel 3 | 4,0 |
K-15M | Anteil | 2,7 | |
Klucel | Hexocycliummethylsulfat 50 mg | ||
Carbopol | E-4M | 250 mg | Anteil {%) am |
K-15M | 12,5 mg | Trägcrslofi | |
K-IOOM | 80 mg | ||
Carbopol | 30 mg | ||
Klucel | 5 mg | 98,5 | |
2 mg | |||
Beispiel 4 | 1,0 | ||
Anteil | 0,5 | ||
Procainamid HCl | |||
E-50 | Anteil (%) am | ||
i-4-M | Trägerstoff | ||
K-15M | |||
Carbopol | 9,6 | ||
Klucel | 61,8 | ||
23,2 | |||
3,9 | |||
1.5 | |||
Anteil (%) am | |||
Trügcrstoff |
150 mg
6,75 mg
1.5 mg
135 mg
6,75 mg
6,75 mg
1.5 mg
135 mg
6,75 mg
1.0
90.0
4,5
8
Beispiel 11
Anteil
Anteil (%) am Trägerstolf
Anteil
Anteil (%) am Trigerstoff
Imipramin HCL | 50 mg | 52,6 | Secobarbitalnatrium | 200 mg | 19,9 |
E-4M | 30 mg | 263 | (Suppositorien) | 12,3 | |
K-IOOM | 15 mg | 17.6 | K-15M | 130 mg | 6,1 |
Carbopol | 10 mg | 3.5 | K-IOOM | 80 mg | 0,3 |
Klucc! | 2 mg | ίο Carbopol | 40 mg | 61,4 | |
Klucel | 2 mg | ||||
Beispiel 6 | Bindemittel | 400 mg | |||
Anteil
K-15M
K-IOOM
Klucel
Carbopol
Anteil
Anteil
Anteil
E-4M
K-15M
Klucel
Carbopol
Beispiel 10
Anteil
Anteil (%) am Trägerstoff
320 mg | 69,4 |
120 mg | 14.5 |
25 mg | 1,7 |
3 mg | 14,4 |
25 mg | |
Anteil (%) am Trägerstoff
Dextromctorphan HBr | 15 mg | 3,9 |
Tablette | 133 mg | 92,1 |
E-4M | 320 mg | 3,9 |
Manitolhexanitrat | 133 mg | 0,1 |
Carbopol | 03 mg | |
Klucel | ||
Anteil (%) am Trägcriiufi
Hydralazin HCl | 100 mg | 72,1 |
E-4M | 75 mg | 19.2 |
K-IOOM | 20 mg | 3,9 |
Klucel | 4 mg | 4,8 |
Carbopol | 5 mg | |
Anteil (%) am Trägerstoff
75nlg | 533 |
40 mg | 333 |
25 mg | 4.0 |
3 mg | 9,4 |
7 mg | |
Anteil (%) am Trägerstoff
Mcprobamat | 400 mg | 343 |
E-50 | 70 mg | 39.2 |
K-15M | 80 mg | 14,7 |
K-IOOM | 30 mg | 93 |
Carbopol | 20 mg | 2,0 |
Klucel | 4 mg | |
Beispiel 12
Anteil
Anteil (%) am Trägerstoff
Phenylpropanolamin | 75 mg | 38,5 |
E-4M | 30 mg | 25,7 |
K-15M | 20 mg | 12,8 |
K-IOOM | 10 mg | 19,2 |
Carbopol | 15 mg | 3,8 |
Klucel | 3 mg | |
Die neuen erfindungsgemäßen Trägerstoffe können zusammen mit einer großen Vielfalt therapeutischer
Wirkstoff? verwendet werden. Ohne daß darin eine Beschränkung liegen soll, eignen sich die erfindungsgemä-
Ben pharmazeutischen Langzeitpräparate als vaskulare Mittel, entzündungshemmenfle Mittel, Analgetika. als
gegen Rythmusstörungen wirksame Mittel, als bronchodilatatorische Mittel, Tranquilizer. Calciumblocker, Beta-Blocker, Dekongestionsmittel. als krampflösende
Mittel, Mittel zur Körpergewichtskontrolle, als säurebindende Mittel, als Mittel gegen Erkältungskrankheiten und Allergien und als Sedativa.
Claims (1)
1. Pharmazeutischer, mit Wirkstoffen mischbarer Trägerstoff für ein pharmazeutisches Langzeitpräparat, gekennzeichnet durcheinen Gehalt
an
(a) 5,5 bis 98,5 Gew.-% Hydroxypropylmethylcellulose,
(b) 0,25 bis 4,5 Gew.-% Hydroxypropylcellulose
und
(c) 1 bis 90 Gew.-% Carboxyvinylpolymer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/556,844 US4680323A (en) | 1983-12-01 | 1983-12-01 | Method and composition for the preparation of controlled long-acting pharmaceuticals for oral administration |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3443587A1 DE3443587A1 (de) | 1985-06-27 |
DE3443587C2 true DE3443587C2 (de) | 1986-11-06 |
Family
ID=24223083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3443587A Expired DE3443587C2 (de) | 1983-12-01 | 1984-11-29 | Pharmazeutischer Trägerstoff, und diesen enthaltendes Langzeitpräparat |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4680323A (de) |
JP (1) | JPS60185728A (de) |
KR (1) | KR930000046B1 (de) |
AT (1) | AT394948B (de) |
AU (1) | AU572571B2 (de) |
BE (1) | BE901186A (de) |
CA (1) | CA1229551A (de) |
CH (1) | CH664970A5 (de) |
DE (1) | DE3443587C2 (de) |
DK (1) | DK162511C (de) |
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FR (1) | FR2555901B1 (de) |
GB (1) | GB2152940B (de) |
HU (1) | HU193717B (de) |
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