DE343148C - Verfahren zur Herstellung von Metallsalzverbindungen des Pyridinbetains - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Metallsalzverbindungen des Pyridinbetains. Es wurde gefunden, daB Pyridinbetain sich Typus: vereinigt, die technische und therapeutische Bedeutung haben. mit Metallsalzen zu neuen Verbindungen vom Die Alkali- und Erdalkalisalzverbindungen des Pvridinbetains sind besonders in Gemengen untereinander sehr stark hygroskopische, zerfließliche Körper. Man erhält aus ihnen mit sehr geringem Wasserzusatz äußerst dickflüssige, geruchlose, farblose, süß schmeckende neutrale Präparate, die vermöge ihrer physi= kalischen Eigenschaften und ihres Lösungsvermögens vorzüglich geeignet sind, das Glyzerin zu ersetzen.
• Die` bekannten. MetalIsalzverbindungen des salzsauren Salzes von Pyridinbetain (vgl. Beilstein Hdb: der Organ:--Chem: 3. Aufl. Bd. IV [igoo] S. iii) sind Fällungen der üblichen Alkaloidreagentien, die eine andere Zusammensetzung als die Produkte des vorliegenden Verfahrens besitzen.
• Man stellt solche Verbindungen dar, indem man genügend konzentrierte, wäßrige Lösungen von Pyridinbetain und Metallsalz vereinigt oder bequemer, indem man genügend konzentrierte wäßrige Lösungen von Pyridinbetainsalzen und Dipyridinbetainsalzen (basische Salze) mit Oxyden, Hydroxyden, Carbonaten oder anderen Metallsalzen schwacher Säuren umsetzt. Die so erhaltenen Lösungen können in üblicher Weise durch Abkühlen und Eindunsten zur Krystallisation gebracht werden. Beispiel r.
• Dipyridinbetainnatriumchlorid (C6 H6 N) Cl. CH. . C02 (C.H.N). CH. COO Na. 277 Teile Dipyridinbetainhydrochlorid (basisches salzsaures Pyridinbetain) (Journal f. prakt. Chemie Bd. 43 S. 289) werden in 140 Teilen heißem Wasser gelöst und erst in der Wärme, dann unter Abkühlen mit 43 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat versetzt. Durch Einrühren von 3 Teilen Natriumbicarbonat wird genau neutrale Reaktion erzielt. Nach dem Filtrieren erhält man 435 Teile einer dicken glyzerinartigen Flüssigkeit vom spezifischen Gewicht 1,26 bei 15°. Beispiel 2. Dipyridinbetaincalciumchlorid, ioo Teile Dipyridinbetainhydrochlorid (basisches salzsaures Pyridinbetain) werden in 5o Teilen heißem Wasser gelöst und mit 17 Teilen Calciumcarbonat neutralisiert. Nach dem Filtrieren erhält man 155 Teile einer glyzerinartigen Flüssigkeit vom spezifischen Gewicht 1,28 bei 15°. Beispiel 3.
• Gemenge von Dipyridinbetainnatriumchlorid und Dipyridinbetaincalciumchlorid.
• rooo Teile Dipyridinbetainhydrochlorid (basisches, salzsaures Pyridinbetain) werden in 5oo Teilen heißem Wasser gelöst und mit g2 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat und hernach mit 85 Teilen Calciumcarbonat neutralisiert. Man erhält 1565 Teile einer glyzerinartigen Flüssigkeit vom spezifischen Gewicht i,278 bei 15'. Beispiel q.. Dipyridinbetainkaliumj odid. 8o Teile Pyridinbetain werden in q.o Teilen Wasser gelöst und in diese Lösung 41 Teile Kaliumj odid eingetragen. Man erhält nach dem Filtrieren .eine schwach gelb gefärbte Flüssigkeit vom spezifischen Gewicht 4475 bei 15'. Beispiels. Dipyridinbetainquecksilberchlorid. 2o Teile Pyridinbetain werden in io Teilen heißem Wasser gelöst und zu dieser Lösung eine heiße Lösung von 2o Teilen Quecksilberchlorid in 6o Teilen Wasser hinzugegossen. Das Dipyridinbetainquecksilberchlorid kristallisiert in langen Nädelchen aus. Beispiel 6. Dipyridinbetainnatriumsalicylat. 85 Teile Pyridinbetain werden in 5o Teilen Wasser gelöst und in dieser auf 8o° erwärmten Lösung werden 42 g Natriumsalicylat aufgelöst. Nach dem Filtrieren erhält man eine glyzerinartige Flüssigkeit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Metallsalzverbindungen des Pyridinbetains, welche in konzentrierter Lösung als Glyzerinersatzmittel dienen können, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Metallsalz auf Pyridinbetain in konzentrierter wässeriger Lösung einwirken läßt.