DE633786C - Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins Lösliche Doppelgalze des 1, 3-Dimethylxanthins sind bekannt.
• Für die subcutane und intravenöse Injektion eignen sich diese nicht, da sie eine zu geringe Löslichkeit zeigen oder eine pharmakologisch nicht indifferente Komponente enthalten oder ihre Lösungen zu stark alkalisch sind.
• Da die i, 3-Dimethylxanthinlösungen vorwiegend bei Kreislaufgeschwächten verwendet werden, kann man die bekannte Komplexverbindung des i, 3-Dimethylxanthins mit Salicylsäure wegen deren herzschädigender Eigenschaft trotz ihrer guten physikalischen Eigenschaften nicht intravenös verabfolgen.
• Es wurde nun gefunden, daß man Komplexverbindungen des i, 3-Dimethylxanthins mit den Salzen der pharmakologisch praktisch indifferenten m-Oxybenzoesäure herstellen kann. Diese zeigen auch am kreislaufgeschwächten Organismus keine Nebenwirkungen und geben mit Wasser konzentrierte und völlig neutrale Lösungen. Daher werden sie ohne jede Reizwirkung vertragen. Sie unterscheiden sich also in jeder Hinsicht vorteilhaft von den bekannten Verbindungen.
• Die Fähigkeit der Salze der m-Oxybenzo,esäure, mit i, 3-Dimethylxanthin leicht lösliche Komplexverbindungen zu geben, überrascht insofern; als bekannt ist, daß die komplexbildenden Eigenschaften aliphatischer und aromatischer Polyoxyverbindungenund Oxycarbonsäuren auf der Orthostellung der Hydroxylgruppen oder der Hydroxyl- und Carbonylgruppe beruhen.
• Die Darstellung der neuen Komplexverbindungen aus i, 3-Dimetliylxanthin und den wasserlöslichen Salzen der m-Oxybenzoesäure erfolgt z. B. in der Weise, daß man 1, 3-Dimethylxanthin in Gegenwart eines Lösemittels, z. B. Wasser, mit a Mol eines Alkali-oder Magnesiumsalzes der m-Oxybenzoesäure umsetzt. Man kann auch das i, 3-Dimethylxanthin mit z Mol m-Oxybenzoesäure umsetzen unter Zusatz von so viel Base, daß ein neutrales Reaktionsprodukt anfällt. Auch die Salze des Dim-ethylxanthins, - z. B. _. seine Alkalisalze, können mit i Mol m-oxybenzoesaurem Salz -und i Mol m-Oxybenzoesäure oder mit z Mol m-oxybenzoesaurem Salz unter Zusatz von einem Äquivalent einer stärkeren Säure zur neuen Komplexverbindung umgesetzt werden. Beispiel 32 Gewichtsbeile m-oxybenzoesaures Natrium werden in ioo- Gewichtsteilen Wasser gelöst und 18 Gewichtsbeile _ i, 3-Dimethylxanthin eingerührt. Die klare Lösung läßt sich unmittelbar verwenden. Aus der Lösung erhält. man die entstandene Komplexverbindung urch Eindampfen. Löst man die Komponenben statt in ioo Gewichtsteilen Wasser in 5o Gewichtsbeilen Wasser heiß auf, so

  kristallisiert die neue Verbindung, besonders

  beim Impfen und Abkühlen.,_ in feinenNadeln

  aus. An Stelle `des Natriümsälzes können and,#xe

  leicht wasserlösliche Salze der m-Oxybeii2'ö

  säure, z. B. das Lithium-, Kalium- ü z

  gnesiumsalz, verwendet werden. Auch i . '

  man von ,dem Natriumsalz des i, 3-Dimethyh xanthins ausgehen und dann neben i Mol m-oxybenzoesaurem Natrium i Möl - freie m-Oxybenzoesäure zusetzen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des i, 3-Dimethylxanthins, dadurch gekennzeichnet, daß man i, 3-Dimethylxanthin (Theophyllin) und m-Oxybenzoesäure oder .deren Alkali- oder Magnesiumsalze, gegebenenfalls unter Zusatz von so viel Base oder Säure, daß eine neutrale Endreaktion entsteht, zur Komplexverbindung umsetzt.