DE633786C - Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-DimethylxanthinsInfo
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins Lösliche Doppelgalze des 1, 3-Dimethylxanthins sind bekannt.
- Für die subcutane und intravenöse Injektion eignen sich diese nicht, da sie eine zu geringe Löslichkeit zeigen oder eine pharmakologisch nicht indifferente Komponente enthalten oder ihre Lösungen zu stark alkalisch sind.
- Da die i, 3-Dimethylxanthinlösungen vorwiegend bei Kreislaufgeschwächten verwendet werden, kann man die bekannte Komplexverbindung des i, 3-Dimethylxanthins mit Salicylsäure wegen deren herzschädigender Eigenschaft trotz ihrer guten physikalischen Eigenschaften nicht intravenös verabfolgen.
- Es wurde nun gefunden, daß man Komplexverbindungen des i, 3-Dimethylxanthins mit den Salzen der pharmakologisch praktisch indifferenten m-Oxybenzoesäure herstellen kann. Diese zeigen auch am kreislaufgeschwächten Organismus keine Nebenwirkungen und geben mit Wasser konzentrierte und völlig neutrale Lösungen. Daher werden sie ohne jede Reizwirkung vertragen. Sie unterscheiden sich also in jeder Hinsicht vorteilhaft von den bekannten Verbindungen.
- Die Fähigkeit der Salze der m-Oxybenzo,esäure, mit i, 3-Dimethylxanthin leicht lösliche Komplexverbindungen zu geben, überrascht insofern; als bekannt ist, daß die komplexbildenden Eigenschaften aliphatischer und aromatischer Polyoxyverbindungenund Oxycarbonsäuren auf der Orthostellung der Hydroxylgruppen oder der Hydroxyl- und Carbonylgruppe beruhen.
- Die Darstellung der neuen Komplexverbindungen aus i, 3-Dimetliylxanthin und den wasserlöslichen Salzen der m-Oxybenzoesäure erfolgt z. B. in der Weise, daß man 1, 3-Dimethylxanthin in Gegenwart eines Lösemittels, z. B. Wasser, mit a Mol eines Alkali-oder Magnesiumsalzes der m-Oxybenzoesäure umsetzt. Man kann auch das i, 3-Dimethylxanthin mit z Mol m-Oxybenzoesäure umsetzen unter Zusatz von so viel Base, daß ein neutrales Reaktionsprodukt anfällt. Auch die Salze des Dim-ethylxanthins, - z. B. _. seine Alkalisalze, können mit i Mol m-oxybenzoesaurem Salz -und i Mol m-Oxybenzoesäure oder mit z Mol m-oxybenzoesaurem Salz unter Zusatz von einem Äquivalent einer stärkeren Säure zur neuen Komplexverbindung umgesetzt werden. Beispiel 32 Gewichtsbeile m-oxybenzoesaures Natrium werden in ioo- Gewichtsteilen Wasser gelöst und 18 Gewichtsbeile _ i, 3-Dimethylxanthin eingerührt. Die klare Lösung läßt sich unmittelbar verwenden. Aus der Lösung erhält. man die entstandene Komplexverbindung urch Eindampfen. Löst man die Komponenben statt in ioo Gewichtsteilen Wasser in 5o Gewichtsbeilen Wasser heiß auf, so
kristallisiert die neue Verbindung, besonders beim Impfen und Abkühlen.,_ in feinenNadeln aus. An Stelle `des Natriümsälzes können and,#xe leicht wasserlösliche Salze der m-Oxybeii2'ö säure, z. B. das Lithium-, Kalium- ü z gnesiumsalz, verwendet werden. Auch i . '
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des i, 3-Dimethylxanthins, dadurch gekennzeichnet, daß man i, 3-Dimethylxanthin (Theophyllin) und m-Oxybenzoesäure oder .deren Alkali- oder Magnesiumsalze, gegebenenfalls unter Zusatz von so viel Base oder Säure, daß eine neutrale Endreaktion entsteht, zur Komplexverbindung umsetzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI50697D DE633786C (de) | 1934-10-05 | 1934-10-05 | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE633786C true DE633786C (de) | 1936-08-06 |
Family
ID=7192886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI50697D Expired DE633786C (de) | 1934-10-05 | 1934-10-05 | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE633786C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE762284C (de) * | 1940-07-15 | 1952-07-24 | Byk Guldenwerke Chem Fab A G | Verfahren zur Erhoehung der Wasserloeslichkeit der Dimethylxanthine und ihrer Verbindungen |
| DE944518C (de) * | 1950-08-20 | 1956-06-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen |
-
1934
- 1934-10-05 DE DEI50697D patent/DE633786C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE762284C (de) * | 1940-07-15 | 1952-07-24 | Byk Guldenwerke Chem Fab A G | Verfahren zur Erhoehung der Wasserloeslichkeit der Dimethylxanthine und ihrer Verbindungen |
| DE944518C (de) * | 1950-08-20 | 1956-06-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen |
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