DE558311C - Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsaeuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsaeuren

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DE558311C
DE558311C DEI41068D DEI0041068D DE558311C DE 558311 C DE558311 C DE 558311C DE I41068 D DEI41068 D DE I41068D DE I0041068 D DEI0041068 D DE I0041068D DE 558311 C DE558311 C DE 558311C
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DE
Germany
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acids
acylaminophenolar
preparation
easily soluble
alkali salts
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Expired
Application number
DEI41068D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr L Benda
Dr O Sievers
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74Aromatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung leichtlöslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsäuren Gegenstand des Hauptpatents 556368 ist ein Verfahren zur Darstellung der leichtlöslichen, für Injektionen geeigneten Dinatriumsalze von Acylaminophenolarsinsäuren.
  • Im ersten Zusatzpatent 557 519 ist beschrieben, daß die bei den Dinatriumsalzen beobachtete Leichtlöslichkeit allgemein eine charakteristische Eigenschaft der Dialkalisalze der Acylaminophenolarsinsäuren darstellt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man anstatt von den freien Arsinsäuren auch von ihren Motioalkalisalzen ausgehen kann, indem man Monoalkalisalze von Acylaminophenolarsinsäuren mit einem Äquivalent eines Alkalihydroxyds behandelt. Man erhält so Produkte, die mit denen des Hauptpatents oder des ersten Zusatzpatents identisch sind.
  • Da die schwerlöslichen Monoalkalisalze in großer Reinheit gewonnen werden, liefert das Verfahren in vielen Fällen besonders reine Produkte.
  • Für die Herstellung gebrauchsfertiger Injektionslösungen ist es nicht notwendig, die neuen Salze aus ihren Lösungen abzutrennen. Beispiel i Natrium-Kalium-Salz 185 g Mononatriumsalz der 3-Acetylamino-¢-oxybenzol-i-arsinsäure werden mit ioo ccm Wasser übergossen und unter Umschütteln 5o ccm io n-Kalilauge zugefügt. Die klare Lösung wird in i 5oo ccm reinen Alkohol filtriert und das gefällte Natrium-Kalium-Salz abgesaugt und mit Alkohol und Äther gewaschen. Es bildet ein weißes kristallinisches Pulver, das in Wasser spielend leicht löslich ist.
  • Beispiel 2 Dinatriumsalz 169 g 3-Benzoylamino-q.-oxybetizol-i-arsinsäure werden in ioooccm heißes Wasser eingetragen und mit 5o ccm i o n-Lauge gelöst. Nach dem Abkühlen wird das Mononatriumsalz- abgesaugt. Es wird in 200 ccm Wasser und 5o ccm io n-Natronlauge gelöst und in i 5oo ccm reinen Alkohol filtriert. Das abgesaugte und gewaschene Produkt ist identisch mit der in Beispie13 des Hauptpatents beschriebenen Verbindung.
  • Beispiel 3 Kalium-Lithium-Salz 232g Monokaliumsalz der 3-Acetylaminoq.-oxyphenyl-i-arsinsäure werden in 6 ooo ccm heißes Wasser eingetragen und mit 1200 ccm 5 n-Lithiumhydroxydlösung versetzt. Die Lösung wird mit Tierkohle erwärmt, filtriert und auf das Volumen io Goo ccm eingestellt. Die sterilisierte Lösung ist für Injektionszwecke sofort verwendbar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: -Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patents 556 368, dadurch gekennzeichnet, daß man hier die Monoalkalisalze der Acylaminöphenolarsinsäuren mit einem Äquivalent des gleichen oder eines anderen Alkalis in Lösung bringt und gegebenenfalls die neuen Dialkaliverbindungen z. B. durch Zusatz geeigneter Fällungsmittel abscheidet.
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