DE557519C - Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsaeuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von AcylaminophenolarsinsaeurenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
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Description
Gegenstand des Patents 556 368 ist ein
Verfahren zur Darstellung der leichtlöslichen,
' für Injektionen geeigneten Dinatriumsalze von Acylaminophenolarsinsäuren.
Es wurde nun gefunden, daß die bei den Dinatriumsalzen beobachtete Leichtlöslichkeit allgemein eine charakteristische Eigenschaft der Dialkalisalze der Acylaminophenolarsinsäuren darstellt. Unter Dialkalisalzen sind dabei solche verstanden, die zwei gleiche oder zwei verschiedene Alkalimetalle, wie Lithium, Natrium, Kalium, enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß die bei den Dinatriumsalzen beobachtete Leichtlöslichkeit allgemein eine charakteristische Eigenschaft der Dialkalisalze der Acylaminophenolarsinsäuren darstellt. Unter Dialkalisalzen sind dabei solche verstanden, die zwei gleiche oder zwei verschiedene Alkalimetalle, wie Lithium, Natrium, Kalium, enthalten.
Diese neuen Dialkalisalze stellen therapeutisch wertvolle Produkte dar. Dank ihrer
außerordentlich großen Löslichkeit, die bei manchen noch höher ist' als die der Dinatriumsalze
des Hauptpatemts, sind sie vorzüglich für Injektionszwecke geeignet.
Außerdem sind sie ebensowenig giftig wie
a° die Dinatriumsalze, was um so überraschender
ist, als nach den bisherigen Literaturangaben (vgl. amerikanische Patentschrift 1 532 361) Lithium- oder Kaliumsalze der
Acylaminophenolarsinsäuren wegen ihrer Gif-
a5 tigkeit therapeutisch nicht verwendbar sind.
Für die Herstellung gebrauchsfertiger Injektionslösungen ist es nicht notwendig, die
neuen Salze abzutrennen.
Beispiel ι
Natriumlithiumsalz
Natriumlithiumsalz
165 g reine s-Acetylamino-^oxybenzol-iarsinsäure
werden in 600 ecm heißes Wasser eingetragen und mit 60 ecm ro η-Natronlauge
und 120 ecm 5 η-Lösung von Lithiumhydroxyd in Lösung gebracht. Die Losung erwärmt
man kurze Zeit mit Tierkohle, filtriert und stellt auf 1000 ecm ein. Die sterilisierte
Lösung ist als solche zu Injektionen verwendbar, kann aber auch nach Bedarf verdünnt
werden. Sie hat die bemerkenswerte Eigenschaft, beträchtliche Mengen Mononatriumsalz
aufnehmen und in Lösung halten zu können. Auch diese Mischungen sind therapeutisch
verwendbar.
Beispiel 2
Natriumkaliumsalz
Natriumkaliumsalz
1552 g reine s-Acetylamino-S-chlor-^oxybenzol-i-arsiinsäure
werden in 1000 ecm Wasser unter Zusatz vom 500 ecm ion-Natronlauge
und 500 ecm ion-Kalilauge in
Lösung gebracht. Die klare Lösung läßt man unter gutem Rühren in 5000 ecm abgekühlten
reinen Alkohol einlaufen, wobei
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. Louis Benda in Frankfurt a. M. und Dr. Otto Sievers in Hohe Tanne b. Hanau.
sich das Natriumkaliumsalz in kristalliner Form abscheidet. Es wird abgesaugt und
mit Alkohol und Äther -gewaschen.
Kaliumlithiumsalz
X37S S reine ß-Acetylamino-^oxybenzol-rarsinsäure werden in 1000 ecm 5 n-Lithiumhydroxydlösung und 500 ecm 10 n-Kalilauge unter Zusatz von 1000 ecm Wasser gelöst. Man läßt die klare Lösung langsam in 10 1 abgekühlten reinen Alkohol einfließen, wobei sich das Lithiumkaliumsalz in Form von feinen Kristallen abscheidet. Man saugt sie ab und wäscht mit Alkohol und. Äther nach.
X37S S reine ß-Acetylamino-^oxybenzol-rarsinsäure werden in 1000 ecm 5 n-Lithiumhydroxydlösung und 500 ecm 10 n-Kalilauge unter Zusatz von 1000 ecm Wasser gelöst. Man läßt die klare Lösung langsam in 10 1 abgekühlten reinen Alkohol einfließen, wobei sich das Lithiumkaliumsalz in Form von feinen Kristallen abscheidet. Man saugt sie ab und wäscht mit Alkohol und. Äther nach.
Claims (1)
- Patentanspruch:Abänderung des Verfahrens des Patents 556 368, dadurch gekennzeichnet, daß man Acylaminophenolarsinsäuren anstatt in , zwei Äquivalenten Natronlauge bzw. Natriumcarbonat hier in zwei Äquivalenten anderer Alkalien löst und gegebenenfalls die neuen ^alkaliverbindungen z. B. durch Zusatz geeigneter Fällungsmittel abscheidet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE341405X | 1928-10-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE557519C true DE557519C (de) | 1932-08-24 |
Family
ID=6233540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1930557519D Expired DE557519C (de) | 1928-10-09 | 1930-10-02 | Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsaeuren |
Country Status (4)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE363712A (de) |
| DE (1) | DE557519C (de) |
| GB (1) | GB341405A (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8312931B2 (en) | 2007-10-12 | 2012-11-20 | Baker Hughes Incorporated | Flow restriction device |
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1929
- 1929-09-23 US US394748A patent/US1908304A/en not_active Expired - Lifetime
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1930
- 1930-10-02 DE DE1930557519D patent/DE557519C/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US1908304A (en) | 1933-05-09 |
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