CZ20014405A3 - Léková forma - Google Patents

Léková forma Download PDF

Info

Publication number
CZ20014405A3
CZ20014405A3 CZ20014405A CZ20014405A CZ20014405A3 CZ 20014405 A3 CZ20014405 A3 CZ 20014405A3 CZ 20014405 A CZ20014405 A CZ 20014405A CZ 20014405 A CZ20014405 A CZ 20014405A CZ 20014405 A3 CZ20014405 A3 CZ 20014405A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
active ingredient
acid
labile
mixture
solid paraffin
Prior art date
Application number
CZ20014405A
Other languages
English (en)
Inventor
Rango Dietrich
Rudolf Linder
Original Assignee
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh filed Critical Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh
Publication of CZ20014405A3 publication Critical patent/CZ20014405A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/009—Sachets, pouches characterised by the material or function of the envelope
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007—Effervescent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká nové lékové formy s obsahem účinné látky, labilní v kyselém prostředí, zvláště inhibitorů protonového čerpadla, labilních v kyselém prostředí. Vynález se dále týká způsobu výroby takových lékových forem.
3* Dosavadní stav techniky
Je známé, že je možno lékové formy pro perorální podání, například tablety nebo pelety, obsahující účinnou látku, labilní v kyselém prostředí, opatřit eterosolventním povlakem, který se až po průchodu žaludkem rychle rozpustí v alkalickém prostředí střeva. Jako příklady účinných látek, labilních v kyselém prostředí je možno uvést inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí (inhibitory H+/K+ ATPázy), zvláště pyridin-2-ylmethylsulfinyl-lH-benzimidazoly, které byl-y popsány například v EP-A-0005129,
EP-A-0166287, EP-A-0174726 a EP-A-0268956. Vzhledem ke své inhibici H+/K+ ATPázy jsou tyto látky důležité při léčení chorob, u nichž dochází ke zvýšené sekreci žaludeční kyseliny. Jako příklady účinných látek z uvedené skupiny, které se již běžně dodávají, lze uvést 5-methoxy-2- [ (4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methylsulfinyl]-lH-benzimidazol (INN: omeprazol),
5-difluormethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methylsulfinyl]-lH-benzimidazol (INN: pantoprazol),
2-[(3-methyl-4-(2,2,2-trifluorethoxy) -2-pyridinyl)methylsulfinyl]-ΙΗ-benzimidazol (INN:lansoprazol) a • · • ·
2-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl] -methylsulfinyl}-ΙΗ-benzimidazol (INN:rabeprazol) .
Vzhledem k silné tendenci se rozkládat v neutrálním a zvláště v kyselém prostředí za současného vzniku silně zabarvených rozkladných produktů, je v případě perorálního podání nezbytné chránit účinné látky před působením kyselin. V případě pyridin-2-ylmethylsulfinyl-ΙΗ-benzimidazolů, které jsou velmi labilní v kyselém prostředí, je mimo to nutné zpracovat tyto látky na jádra tablet nebo na pelety ve formě jejich alkalických solí, například sodných solí nebo je zpracovávat společně s alkalickými sloučeninami. Vzhledem k tomu, že látky, vhodné pro enterosolventní povlaky mají volné karboxylové skupiny, vzniká problém se skutečností, že tyto enterosolventní povlaky mohou být částečně rozpuštěny nebo dokonce zcela rozpuštěny zevnitř vzhledem k tomu, že alkalické prostředí ve vnitřním prostoru tablety a volné karboxylové skupiny povlaku vyvolají rozklat účinných látek. Je proto nezbytné opatřit tyto lékové formy izolační mezivrstvou mezi enterosolventním povlakem a alkalickým jádrem tablety nebo alkalickou peletou. V EP-A-0244380 se navrhuje povlékat jádra s obsahem účinné látky a alkalických sloučenin nebo alkalických solí alespoň jednou vrstvou inertních farmaceuticky přijatelných látek, které nemají kyselou povahu, jsou rozpustné ve vodě nebo se ve vodě rychle rozkládají, a to před nanesením enterosolventního povlaku. Mezivrstva nebo mezivrstvy v tomto případě působí jako nárazníkové oblasti pro hodnotu pH tak, že vodíkové ionty, které difundují z vnějšího prostředí, mohou reagovat s hydroxylovými ionty, difundujícími z alkalického jádra. Aby bylo možno zvýšit pufrovací účinnost mezivrstvy, bylo • · také navrhováno začlenit látky povahy pufru do mezivrstvy nebo do mezivrstev. Tímto způsobem je možno připravit poměrně stálé lékové formy. Je však zapotřebí vytvořit mezivrstvy s poměrně vysokou tloušťkou k zábraně změny barvy, k níž dochází i v případě jen nepatrného množství rozložené účinné látky. Mimo to je zapotřebí zabránit přístupu vody, a to i pouze ve stopách.
V EP-A-0519365 se popisuje farmaceutická léková forma s alkalickým jádrem, opatřeným povlakem ve vodě rozpustné mezivrstvy a pak enterosolventním povlakem pro účinnou látku pantoprazol, zvýšené stálosti se dosahuje při použití polyvinylpyrrolidonu a/nebo hydroxypropylmethylcelulózy jako pojivá pro alkalické jádro lékové formy.
EP-A-0342522 popisuje lékovou formu pro benzimidazoly, citlivé na působení kyseliny, v této lékové formě je mezi alkalickým jádrem a enterosolventním povlakem uložena mezivrstva, která je tvořena ve vodě jen málo rozpustným materiálem, vytvářejícím film, například ethylcelulózou a polyvinylacetátem, v této vrstvě se nachází jemně granulovaný anorganický nebo organický materiál, jen málo rozpustný ve vodě, ve formě suspenze, jde například o oxid hořečnatý, oxid křemičitý nebo estery sacharózy s mastnými kyselinami.
V EP-A-0277741 se popisují granuláty s kulovitými částicemi, které jsou tvořeny jádrem, opatřeným povlakem, naneseným postřikem, tento povlak obsahuje hydroxypropylcelulózu s nízkým stupněm substituce a benzimidazolovou sloučeninu s protivředovým účinkem. Tyto granuláty mohou být opatřeny enterosolventním povlakem.
• ·
V mezinárodních patentových přihláškách WO 96/01623, WO 96/01624 a WO 96/01625 se popisuje léková forma pro inhibitory H+/K+ ATPázy, labilní v kyselém prostředí, v této lékové formě jsou pelety účinné látky slisovány spolu s pomocnými látkami na tabletu. Pelety jsou tvořeny jádrem, které obsahuje uvedený inhibitor, labilní v kyselém prostředí spolu s'alkalickými sloučeninami, nebo ve formě alkalické soli. Tato jádra pelet jsou pak opatřena jednou nebo větším počtem vrstev povlaků, přičemž alespoň jedna z těchto vrstev má enterosolventní povahu. Pokud jde o mechanické hledisko, musí v tomto případě být enterosolventní povlak vytvořen tak, že při lisování na tablety nedochází k nepříznivému ovlivnění odolnosti tablet proti působení kyseliny. Uvádí se, že povlékání jader pelet je možno uskutečnit sušením rozprašováním.
Mezinárodní patentová přihláška WO 97/25030 popisuje zpracování svrchu popsaných pelet na šumivé tablety.
V mezinárodní patentové přihlášce WO 98/52564 se popisuje farmaceutický prostředek ve formě pelet, které mají inertní jádro, obsahují benzimidazolovou sloučeninu v tomto jádru nebo na tomto jádru, jádro je opatřeno vrstvou, odolnou proti působení vody a na tuto vrstvu je ještě uložena enterosolventní vrstva. Jako složky vrstvy, odolné proti působení vody, se uvádají hydrofobní materiály, například cetylalkohol.
V EP-A-0514008 se popisují farmaceutické lékové formy pro benzimidazoly, labilní v kyselém prostředí, tyto lékové formy jsou založeny na použití pevné matrice, ··· · · · · · · · • « · ···· ♦ » · · r- ··«··· ··· ············· • · · · · ·«· ···· · ·· ··· ·· ···· tvořené estery polyglycerolu s mastnými kyselinami nebo lipidem a účinnou složkou. Alespoň v bezprostřední blízkosti povrchu matrice je dispergována sloučenina, která se stává při styku s vodou viskózní. Uvádí se, že tato léková forma může přetrvávat v zažívací soustavě poměrně dlouhou dobu a biologická dostupnost účinné látky j e zvýšena.
Z toho, co bylo uvedeno, je zřejmé, že příprava lékových forem pro perorální podání pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí vyžaduje technicky velmi složité postupy.
Podstata vynálezu
Vynález si klade za úkol navrhnout novou lékovou formu pro podávání účinných látek, labilních v kyselém prostředí tak, aby tuto lékovou formu bylo možno připravit bez složitých technických postupů při dobré možnosti řízení uvolňování účinné látky. Vynález si rovněž klade za úkol navrhnout lékovou formu, v níž by sloučeniny, labilní v kyselém prostředí nemusely být chráněny enterosolventním povlakem.
Nyní bylo zcela neočekávaně zjištěno, že tohoto cíle je možno dosáhnout lékovou formou, která obsahuje velké množství samostatných jednotek s obsahem účinné látky, přičemž účinná látka, labilní v kyselém prostředí je v těchto jednotkách přítomná v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho mastného alkoholu a alespoň jednoho pevného parafinu, v matrici, vyrobené ze směsi alespoň jednoho tríglyceridu a alespoň jednoho pevného parafinu • · • · · · « · · · • · * • · · • · · • · · · · · nebo v matrici, vyrobené ze směsi alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu.
Podstatu vynálezu tedy tvoři léková forma pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí, přičemž tato léková forma obsahuje běžné farmaceutické pomocné látky a samostatné jednotky s obsahem účinné látky, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí, přítomna v matrici, připravené ze směsi, tvořené alespoň jedním mastným alkoholem a alespoň jedním pevným parafinem.
Součást podstaty vynálezu tvoří také léková forma pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí, tato léková forma obsahuje běžné farmaceutické pomocné látky a samostatné jednotky s obsahem účinné látky, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí, přítomna v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho triglyceridu a alespoň jednoho pevného parafinu.
Vynález se dále vztahuje na lékové formy pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí, léková forma obsahuje farmaceutické pomocné látky a samostatné jednotky s obsahem účinné látky, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí, přítomna v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu.
Vynález se týká také způsobu výroby mikrokuliček, obsahujících účinnou látku, labilní v kyselém prostředí, v těchto mikrokuličkách je účinná látka přítomna v matrici, obsahující alespoň jeden mastný alkohol, mikrokuličky se připravují tvorbou kapek roztoku nebo disperze účinné látky, labilní v kyselém prostředí v •» · 99 99 · · · 9 9 « 9
9 9 · 9 9
9 9 * 9 9 9
9 9 9 9 9 ·99 99 9999 alespoň jednom mastném alkoholu pomocí vibrační trysky s následným ztuhnutím vytvořených kapek ve vhodném prostředí.
Součást podstaty vynálezu tvoří také mikrokuličky, které je možno připravit svrchu uvedeným způsobem.
Samostatné jednotky s obsahem účinné látky jsou ve smyslu vynálezu jednotky, v nichž je alespoň jedna částice účinné látky přítomna v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho mastného alkoholu a alespoň jednoho pevného parafinu, v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho triglyceridu a alespoň jednoho pevného parafinu nebo v matrici, připravené ze směsi alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu. S výhodou jsou samostatnými jednotkami s obsahem účinné látky mikrokuličky.
Samostatné jednotky s obsahem účinné látky se vyznačují zvláště dobrou stálostí, uvolňováním účinné látky, které je možno upravovat podle vylikosti částice, dobrou sypností, dobrou slisovatelností a stálým uvolňováním účinné látky, které je určováno homogenním povrchem částic.
Velikost částic samostatných jednotek je s výhodou nižší nebo rovno 2 mm, s výhodou se pohybuje v rozmezí 50 až 800, zvláště 50 až 700 a zvláště výhodně 50 až 600 mikrometrů. Mikrokuličky mají s výhodou průměr 50 až 500 a zvláště 50 až 400 mikrometrů. Zvláště výhodná skupina mikrokulíček má průměr 50 až 400 a zvláště 50 až 200 mikrometrů.
• « · ·· 9 9· 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 • 99 · · · ·· 9 «··«·«· * 9 · 9 9 9
9 9 9 · 9 9 9
9999 9 99 ·99 99 9999
Účinné látky, labilní v kyselém prostředí, jsou ve smyslu vynálezu například inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí.
Jako příklady účinných látek, labilních v kyselém prostředí je možno uvést inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí (inhibitory H+/K+ ATPázy), zvláště pyridin-2-ylmethylsulfinyl-lH-benzimidazoly, které byly popsány například v EP-A-0005129,
EP-A-0166287, EP-A-0174726 a EP-A-0268956, lze uvést 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) methylsulfinyl]-IH-benzimidazol (INN: omeprazol),
5-difluormethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl) methylsulfinyl]-IH-benzimidazol (INN: pantoprazol),
2-[(3-methyl-4-(2,2,2-trifluorethoxy)-2-pyridinyl) methylsulfinyl]-IH-benzimidazol (INN:lansoprazol) a 2-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]-methylsulfinyl}-IH-benzimidazol (INN:rabeprazol).
Dalšími inhibitory protonového čerpadla, labilními v kyselém prostředí, jsou například substituované fenylmethylsulfinyl-ΙΗ-benzimidazoly, cykloheptapyridin-9-ylsulfinyl-lH-benzimidazoly nebo pyridin-2-ylmethylsulfinylthienoimidazoly, které byly popsány v DE-A-3531487, EP-A-0434999 a EP-A-0234485. Jako příklady těchto látek je možno uvést 2-[2-(N-isobutyl-N-methylamino)benzylsulfinyl]benzimidazol (INN: leminoprazol) a 2-(4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyklohepta[b]pyridin-9-sulfinyl)-IH-benzimidazol (INN: nepaprazol).
Inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, jsou chirální sloučeniny. Pod pojmem
9 ·· · · t 9 ·
9 9 9 9 99 9999 • · · · · ♦ · « · ·····«· « · ·· · · • « · ♦ · · · ·
999 9 9 99 999 99 9999 inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, jsou zahrnuty čisté enanciomery těchto inhibitorů a jejich směsi v jakémkoliv poměru. Čisté enanciomery, které lze uvést jako příklady, jsou například 5-methoxy-2-[(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-ΙΗ-benzimidazol (INN: esomeprazol) a (-)-pantoprazol.
Inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, jsou v lékové formě přítomny jako takové nebo s výhodou ve formě jejich solí s bázemi. Jako příklad takových solí je možno uvést soli sodné, draselné, hořečnaté a vápenaté. V případě potřeby mohou být soli uvedených látek s bázemi přítomny také v hydratované formě. Takové hydráty solí inhibitorů protonového čerpadla, labilních v kyselém prostředí s bázemi byly popsány například v přihlášce WO 91/19710.
Zvláště výhodnými inhibitory protonového čerpadla, labilními v kyselém prostředí jsou seskvihydrát sodné soli pantoprazolu (= sodná sůl pantoprazolu x 1,5 H2O) . Seskvihydrát sodné soli pantoprazolu, hořečnatá sůl omeprazolu, omeprazol, hořečnatá sůl esomeprazolu a esomeprazol.
Mastným alkoholem je s výhodou lineární, nasycený nebo nenasycený primární alkohol, obsahující 10 až 30 atomů uhlíku. S výhodou jde o primární alkohol s 10 až 18 atomy uhlíku v přímém řetězci. Příkladem mastných alkoholů mohou být cetylalkohol, myristylalkohol, laurylalkohol nebo stearylalkohol, zvláště výhodný je cetylalkohol. V případě potřeby je možno použít také směs mastných alkoholů.
• 9
9 9 9 9 9 9 · 9
9··· 9 9 9 9 9 9 9 · • · · · 9 9 9 9
9999 9 9· 999 99 9999
Triglyceridem je glycerol, jehož 3 hydroxylové skupiny jsou esterifikovány karboxylovými kyselinami. S výhodou jde o jednosytné karboxylové kyseliny, obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, zvláště jde o přírodně se vyskytující karboxylové kyseliny. Může jít o odlišné nebo s výhodou o totožné karboxylové kyseliny. Jako příklady triglyceridů je možno uvést tristearát, tripalmitát a zvláště výhodně trimyristát, tyto glyceridy se běžně dodávají pod obchodním názvem Dynasan 118, 116 nebo 114.
V případě potřeby je možno použít směs triglyceridů.
Esterem mastné kyseliny je ester alkoholu s mastnou kyselinou. V tomto případě je alkoholem s výhodou lineární, nasycený nebo nenasycený primární alkohol, obsahující 10 až 30, s výhodou 12 až 18 atomů uhlíku. Mastnou kyselinou je s výhodou jednosytná karboxylová kyselina, obsahující 8 až 22, zvláště 12 až 18 atomů uhlíku, s výhodou jde o přírodně se vyskytující karboxylovou kyselinu. Podle vynálezu jsou výhodnými estery mastných kyselin estery s teplotou tání vyšší než 30 °C. Příkladem použitelných esterů mastných kyselin mohou být například cetylpalmitát, který se běžně dodává například pod obchodním názvem CutinaR CP, použít je možno také směsi esterů mastných kyselin.
Pevným parafinem je s výhodou parafinový vosk (parafinům solidům). Je také možno použít ozocerit nebo v případě potřeby směs parafinů.
V případě potřeby mohou samostatné jednotky s obsahem účinné látky obsahovat ještě jednu nebo větší počet farmaceuticky přijatelných pomocných látek.
* 9 9 · 9 · 9 9 9
9 9 ··
999999 9
9 9 9
9999 9 99
99 99
9 9 9 9
9 9 9
9 9 9 9
9 9 9 • 99 99 9999
Příkladem těchto pomocných látek mohou být polymery, steroly a alkalické látky.
Příkladem použitelných polymerů mohou být polyvinylpyrrolidon, například KollidonR 17, 30 a 90 (BASF), kopolymer vinylpyrrolidonu a vinylacetátu a také polyvinylacetát. Dále jsou použitelné ethery celulózy, například methylcelulóza, ethylcelulóza, jako EthocelR, hydroxypropylmethylcelulóza, estery celulózy, jako acetátftalát celulózy CAP, acetáttrimelitát celulózy CAT, ftalát hydroxypropylmethylcelulózy HP50 a HP55 nebo acetátsukcináthydroxypropylmethylcelulózy HPMCAS, kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu nebo kopolymer kyseliny methakrylové a ethylmethakrylátu, EudragitR L. Polymerem je s výhodou polyvinylpyrrolidon nebo ethylcelulóza, je také možno použít směs polymerů. Přidáním vhodných polymerů je například možno ovlivnit vlastnosti samostatných jednotek s obsahem účinné látky, například pokud jde o uvolňování účinné látky. Přidáním vhodných polymerů, jako acetátftalátu celulózy a ftalátu hydroxypropylmethylcelulózy, HP50 a HP55 je také možno dosáhnout odolnosti proti působení žaludeční šťávy a tím opožděného počátku uvolňování účinné látky. Při výrobě samostatné jednotky s obsahem účinné látky s prodlouženým řízeným uvolňováním účinné látky je rovněž možno přidávat vhodné polymery, jako jsou ethylcelulóza nebo acetát celulózy.
Sterolem je s výhodou fytosterol nebo zoosterol. Příkladem fytosterolů mohou být ergosterol, stigmasterol, sitosterol, brassicasterol a campesterol. Příkladem zoosterolů pro toto použití mohou být cholesterol a lanosterol. Je také možno použít směs sterolů.
Vhodnými bazickými sloučeninami jsou například anorganické soli, jako uhličitan amonný nebo uhličitan sodný, dále aminy, jako meglumin, di- nebo triethylamin a tris(2-amino-2-hydroxymethyl-l,3-propandiol) nebo mastné aminy jako stearylamin. Velmi výhodný je stearylamin. Přidáním alkalických sloučenin do směsi pro výrobu samostatných jednotek je možno připravit zvláště stálé lékové formy a zabránit změnám barvy.
Podíl účinné látky v procentech hmotnostních v samostatných jednotkách je s výhodou v rozmezí 1 až 90 %. Podíl účinné látky je s výhodou 2 až 70, zvláště 5 až 40 a zvláště výhodně 10 až 20 % hmotnostních. Podíl mastného alkoholu v samostatných jednotkách s obsahem účinné látky je 10 až 70, s výhodou 20 až 70, zvláště 20 až 60 a zvláště výhodně 30 až 60 % hmotnostních. Podíl triglycerídu v samostatných jednotkách s obsahem účinné látky je 10 až 70, s výhodou 20 až 70, zvláště 20 až 60 a zvláště výhodně 30 až 60 % hmotnostních. Podíl esteru mastné kyseliny v samostatných jednotkách s obsahem účinné látky je 10 až 70, s výhodou 20 až 70, zvláště 20 až 60 a zvláště výhodně 30 až 60 % hmotnostních. Podíl pevného parafinu je 10 až 70, s výhodou 20 až 60 a zvláště 30 až 60 % hmotnostních. V případě, že se polymer použije, je podíl polymeru v samostatné jednotce s obsahem účinné látky 1 až 25, s výhodou 1 až 10 a zvláště 5 až 10 % hmotnostních. V případě, že se použije sterol, je podíl této látky 1 až 10, s výhodou 1 až 5 % hmotnostních. V případě použití alkalické sloučeniny je podíl této látky 0,05 až 5, s výhodou 0,1 až 1 % hmotnostní.
«· 9
9 9
9 9
99 9 9
9
99 9 9
99
9 9 9
9 9
9 9 9
9 9
9 9999
Výhodné samostatné jednotky s obsahem účinné látky jsou tvořeny 2 až 70 % účinné látky, 10 až 60 % mastného alkoholu, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 2 % hmotnostními alkalické sloučeniny.· Podle dalšího provedení jsou výhodné samostatné jednotky s obsahem účinné látky tvořeny 2 až 70 % účinné látky, 10 až 60 % triglyceridu, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 2 % hmotnostními alkalické sloučeniny. V dalším výhodném provedení se výhodné samostatné jednotky s obsahem účinné látky skládají z 2 až 70 % účinné látky, 10 až 60 % esteru mastné kyseliny, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 2 % hmotnostních alkalické sloučeniny.
Zvláště výhodné samostatné jednotky s obsahem účinné látky podle vynálezu jsou tvořeny 5 až 40 % účinné látky, 20 až 60 % mastného alkoholu, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 1 % hmotnostním alkalické sloučeniny. Podle dalšího výhodného provedení jsou samostatné jednotky s obsahem účinné látky podle vynálezu tvořeny 5 až 40 % účinné látky, 20 až 60 % triglyceridu, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 1 % hmotnostním alkalické sloučeniny. Podle ještě dalšího výhodného provedení obsahují samostatné jednotky s obsahem účinné látky podle vynálezu 5 až 40 % účinné látky, 20 až 60 % esteru mastné kyseliny, 10 až 60 % pevného parafinu, 1 až 15 % polymeru a 0,1 až 1 % hmotnostní alkalické sloučeniny.
Příkladem samostatných jednotek s obsahem účinné látky podle vynálezu jsou jednotky, které obsahují 5 až 40 % seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu, 10 až 40 % cetylalkoholu, 5 až 60 % pevného parafinu, 1 až 5 % • 9 »9 · ·· 9
9 9 9 9 9·
9 9 9 9 9
9··· 9 · · · · 9 9 9
9999 9 99 *99
9999 polymeru a 0,1 až 0,2 % hmotnostní alkalické sloučeniny. Dalším příkladem samostatných jednotek s obsahem účinné látky podle vynálezu mohou být jednotky, které obsahují 5 až 40 % seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu, 10 až 40 % glyceryltripalmitátu, 5 až 60 % pevného parafinu, 1 až 5 % polymeru a 0,1 až 0,2 % hmotnostní alkalické sloučeniny. Ještě dalším příkladem samostatné jednotky s obsahem účinné látky podle vynálezu může být jednotka, která obsahuje 10 až 20 % seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu, 20 až 40 % triglyceridu, 40 až 70 %. pevného parafinu, 1 až 5 % sterolu a 0,05 až 0,1 % hmotnostní alkalické sloučeniny.
Samostatné jednotky s obsahem účinné látky je možno připravit například sušením rozprašováním nebo ztuhnutím v průběhu rozprašování nebo zpracováním na perličky pomocí rozprašování. Nejvýhodnější je zpracování na perličky, zvláště pomocí vibrací. Sušení rozprašováním se provádí z vhodného rozpouštědla. Vhodným rozpouštědlem, pro toto použití je s výhodou takové rozpouštědlo, v němž je rozpustný mastný alkohol, triglycerid nebo ester mastné kyseliny a pevný parafin, kdežto účinná látka je v tomto rozpouštědle nerozpustná. K tomuto účelu je možno použít také směs rozpouštědel.
V případě, že použitou účinnou látkou je inhibitor protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, zvláště substituovaný pyridin-2-ylmethylsulfinyl-lH-benzimidazol, jsou vhodnými rozpouštědly například uhlovodíky, chlorované uhlovodíky a ethylacetát. Z uhlovodíků lze uvést zvláště alkany s přímým nebo rozvětveným řetězcem a také cykloalkany. Příkladem
• 4 lineárního alkanu může být pentan, hexan a heptan. Jako příklad rozvětvených alkanů lze uvést 2-methylpentan a 3-methylpentan. Příkladem cykloalkanů mohou být cyklohexan a cyklopentan. V případě potřeby je .možno použít také směsi uhlovodíků, například petrolether. Z chlorovaných uhlovodíků pro toto použití je možno uvést chloroform nebo s výhodou dichlormethan.
Pro sušení rozprašováním se mastný alkohol, triglycerid nebo ester mastné kyseliny a pevný parafin rozpustí, popřípadě s dalšími farmaceutickými látkami ve vhodném rozpouštědle a v tomto roztoku se uvede do suspenze účinná látka. V případě potřeby je možno nejprve uvést do suspenze účinnou látku a pak rozpustit mastný alkohol, triglycerid nebo ester mastné kyseliny a pevný parafin. Velikost částic účinné látky by měla v tomto případě s výhodou být menší než 40 mikrometrů. Získaná suspenze se pak suší zařízením pro sušení rozprašováním.
Sušení rozprašováním se uskuteční známým způsobem. Podrobný popis těchto postupů je možno nalézt v souhrnné publikaci K. Masters, Spray Drying Handbook, 5. vydání, 1991, a také J. Broadhead, S. K. Edmond Ronan, C. T. Rhodes, The Spray of Pharmaceuticals, Drug Dev. Ind. Pharm. 18, 1169, 1992. Princip sušení rozprašováním spočívá v tom, že se roztok nebo suspenze sušeného produktu rozpráší na jemné kapičky, které se suší v proudu horkého plynu. Pevná složka, zbývající po odpaření rozpouštědla, se odvádí z proudu plynu pomocí cyklonu a/nebo filtrační jednotkou a izoluje se.
4· 4 • · · • 4« 4 • 4 •
• ·
Vhodnými plyny pro sušení rozprašováním jsou zvláště vzduch a s výhodou dusík. Vstupní teplota plynu závisí na použitém rozpouštědle.
Vynález se týká také lékové formy, která obsahuje účinnou látku, labilní v kyselém prostředí, alespoň jeden mastný alkohol nebo alespoň jeden triglycerid nebo alespoň jeden ester mastné kyseliny a alespoň jeden pevný parafin, léková forma je získatelná sušením suspenze účinné látky, labilní v kyselém prostředí v roztoku mastného alkoholu, triglyceridu nebo esteru mastné kyseliny a pevného parafinu ve vhodném rozpouštědle pomocí rozprašování.
Příprava samostatných jednotek s obsahem účinné látky s výhodou probíhá sušením nebo zpracováním na perličky pomocí rozprašování, s výhodou při použití vibrací.
Pro zpracování na perličky se postupuje tak, že se mastný alkohol, triglycerid nebo ester mastné kyseliny zpracuje'na čirou taveninu spolu s pevným parafinem a popřípadě s dalšími pomocnými látkami. Ve vzniklém roztoku se rozpustí nebo disperguje účinná látka a vzniklý roztok nebo disperze se rozprašuje nebo s výhodou zpracuje na perličky ve vhodném zařízení. S výhodou se užije disperze účinné látky v tavenině pomocných látek.
Ztuhnutí pomocí rozprašování je možno uskutečnit známým způsobem. Podrobný popis tohoto postupu je možno nalézt v publikaci P. B. Deasy, Microencapsulation and Related Drug Process, 1984.
• · *
4·· • 4
44 4 4
444· 4 4 ·
Příprava samostatných jednotek s obsahem účinné látky se s výhodou provádí ztuhnutím z kapalné fáze tak, že se vytvoří kapičky pomocí vibrační trysky a po stabilizaci sušením nebo chlazením ve vhodném plynném nebo kapalném prostředí se tyto kapičky nechají ztuhnout. Vhodným prostředím pro tuhnutí může být například chlazený plyn, jako vzduch nebo dusík. Postup tohoto typu je popsán například v DE 27 25 924. Fáze, přiváděná k trysce se s výhodou udržuje na stálé teplotě. Ztuhnutí se s výhodou dosahuje rychlým zchlazením ve vhodném chladicím prostředí. Při zpracování na perličky se kapalná fáze, přiváděná k trysce, vibrační tryska a vytvořené kapičky s výhodou až do stabilizace na kulovitou formu udržují na stálé teplotě, která je o 1 až 10 °C vyšší než teplota tání kapalné fáze a ztuhnutí kapiček po jejich stabilizaci se uskuteční náhlým zchlazením při použití plynného nebo kapalného chladicího prostředí, jehož teplota je alespoň o 30 °C nižší než teplota tání kapalné fáze. Takový postup a zařízení, vhodné k uskutečnění tohoto postupu jsou popsány například v EP 0467 221 Bl. Pro zpracování na perličky při použití vibračních trysek se běžně dodávají příslušná zařízení, například firmou Brace GmbH, Alzenau, SRN. Při použití zpracování na perličky pomocí vibrační trysky, je možno připravit samostatné jednotky s obsahem účinné látky ve formě mikrokuliček s úzkou distribucí velikosti částic v rozmezí 50 mikrometrů až 2 mm. Vzhledem k úzkému rozmezí velikosti částic stejného a homogenního tvaru, ke kulovité formě získaných částic a k homogennímu hladkému povrchu je možno dosáhnout definovaného uvolňování účinné látky a při perorálním podání vhodné biologické dostupnosti, obdobné jako v případě použití roztoku účinné látky. Samostatné jednotky s obsahem účinné látky •» · • 4 4 • 4 4 ···» *
4*4 4
4· 4 4» 44 • 4 44 4 4 4«
4 4 4 4 4
9 4 4 4 4 4
4 4 4 4 4 «· 444 44 4444 podle vynálezu se tedy liší od pelet s obsahem účinné látky, jaké je možno připravit vytlačováním.
Podle dalšího provedení se vynález týká mikrokuliček, které obsahují účinnou látku, labilní v kyselém prostředí a farmaceuticky přijatelné pomocné látky. Mikrokuličky jsou s výhodou kuličky stejného tvaru s velikosti částic v rozmezí 50 až 800, s výhodou 50 až 500, zvláště 50 až 400 a zvláště výhodně 50 až 200 mikrometrů. Tyto kuličky s výhodou obsahují inhibitor protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí.
Vynález se dále týká mikrokuliček, které jsou tvořeny účinnou látkou, labilní v kyselém prostředí a alespoň jedním mastným alkoholem jako farmaceuticky přijatelnou pomocnou látkou. Kromě mastného alkoholu mohou mikrokuličky obsahovat ještě jednu nebo větší počet dalších farmaceuticky přijatelných pomocných látek. Příkladem dalších vhodných pomocných látek pro toto použití mohou být polymery, steroly a alkalické sloučeniny, pojmy polymery, steroly a alkalické sloučeniny byly vysvětleny svrchu. V tomto případě je podíl účinné látky v samostatných jednotkách s obsahem účinné látky s výhodou 1 až 90 % hmotnostních. Podíl účinné látky je s výhodou 2 až 70 %, zvláště 5 až 40 % a zvláště výhodně 10 až 20 % hmotnostních. Podíl mastného alkoholu v samostatných jednotkách s obsahem účinné látky je 10 až 90 %, s výhodou 30 až 85 % a zvláště výhodně 60 až 80 % hmotnostních. V případě, že se použije polymer, obsahují samostatné jednotky s obsahem účinné látky 1 až 25, s výhodou 1 až 10 a zvláště výhodně 5 až 10 % hmotnostních polymeru. V případě jeho použití je sterol obsažen v množství 1 až 10, s výhodou 1 až 5 %
··· · ···· 4 · • ♦ * • · « · • · · • ·* ···>· hmotnostních. V případě jejího použití je alkalická sloučenina přítomna v množství 0,05 až 5 a zvláště 0,1 až 1 % hmotnostní.
Výhodné jsou zvláště mikrokuličky, které je možno získat tvorbou kapiček, roztoku nebo disperze účinné látky v alespoň jednom mastném alkoholu pomocí vibrační trysky s následným ztuhnutím vytvořených kapiček po jejich stabilizaci ve vhodném prostředí. Při tomto postupu se roztok nebo disperze, přiváděné k trysce, udržují na stálé teplotě.
Vynález se týká také mikrokuliček, které je možno připravit tvorbou kapek, roztoku nebo disperze účinné látky, labilní v kyselém prostředí v alespoň jednom mastném alkoholu, triglyceridu nebo esteru mastné kyseliny spolu s alespoň jedním pevným parafinem pří použití vibračních trysek s následným ztuhnutím vytvořených kapek po jejich stabilizaci zchlazením ve vhodném prostředí. Roztok nebo disperze, přiváděné k trysce, se s výhodou udržují na stálé teplotě.
Velikost částic účinné látky, použité při sušení rozprašováním nebo při ztuhnutí rozprašováním nebo zpracováním na perličky při použití vibrace, je s výhodou nižší než 100 a zvláště nižší než 40 mikrometrů. Velikost částic účinné látky se s výhodou pohybuje v rozmezí 1 až 20 a zvláště výhodně v rozmezí 3 až 15 mikrometrů. Velikosti částic v uvedeném rozmezí je možno dosáhnout například mletím účinné látky ve vhodném mlýnu.
• · 9 · · · 99 · · • · · 9 9 9 9 ···· ······· · 9 99 9 9
9 999 999
9999 9 ·· ·99 99 9999
Samostatné jednotky s obsahem účinné látky podle vynálezu je možno použít pro výrobu lékové formy podle vynálezu.
Lékové formy podle vynálezu, na které mohou být samostatné jednotky zpracovány, jsou například suspenze, gely, tablety, povlékané tablety, tablety s větším počtem složek/, šumivé tablety, tablety s rychlým rozpadem, prášky, uložené do sáčků, tablety, opatřené cukerným povlakem, kapsle nebo čípky. Výhodnými lékovými formami jsou formy pro perorální podání. Zvláště výhodné jsou rychle se rozpadající tablety a šumivé tablety. Pomocné látky, které jsou vhodné pro předpokládané použití, jsou v oboru známé. V případě formy, určené pro perorální podání, jev tomto případě možné upustit od uložení enterosolventního povlaku.
Lékové formy podle vynálezu budou obsahovat účinnou látku, labilní v kyselém prostředí v dávce, která je obvyklá pro léčení příslušného onemocnění. Inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, je možno použít k léčení a k prevenci všech chorob, které je možno léčit nebo zlepšit použitím pyridin-2-ylmethylsulfinyl-lH-benzimidazolových derivátů. Zejména se předpokládá použití lékových forem podle vynálezu při léčení žaludečních poruch. Lékové formy podle vynálezu budou v tomto případě obsahovat 1 až 500, s výhodou 5 až 60 mg inhibitoru protonového čerpadla, labilního v kyselém prostředí. Příkladem těchto lékových forem mohou být tablety nebo kapsle, obsahující 10, 20, 40 nebo 50 mg pantoprazolu. Denní dávku, například 40 mg účinné látky je možno podat najednou nebo v několika dílčích dávkách, • · podávaných v průběhu dne, například 2 x 20 mg účinné látky.
Lékové formy podle vynálezu je možno kombinovat s dalšími léčivy jednotlivě nebo ve formě pevné kombinace. Pokud jde o lékové formy podle vynálezu, které obsahují jako účinnou látku inhibitory protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí, je možno předpokládat například kombinace se sloučeninami s antimikrobiálním účinkem a kombinace s nesteroidními protizánětlivými látkami NSAID. Kombinace s antimikrobiálními látkami jsou vhodné zvláště při použití látek, které potlačují růst mikroorganismu Helicobacter pylori.
Jako příklady vhodných antimikrobiálně účinných látek, zejména s účinností proti Helicobacter pylori je možno uvést sloučeniny, popsané v EP-A-0 282 131. Specificky je možno uvést například soli vizmutu, jako hydrogencitrát nebo hydrogencalicylát vizmutu, dihydroxid citrátu draselnovizmutitého, nitrátoxid vimzmutu, divizmut-tris(tetraoxodialuminát), zvláště však jde o β-laktamdvá antibiotika, například peniciliny, jako benzylpenicilin, fenoxymethylpenicilin, propicillin, azidocillin, dicloxacillin, flucloxacillin, oxacillin, amoxicillin, bacampicillin, ampicillin, mezlocillin, piperacillin nebo azlocillin, dále může jít o cefalosporiny, jako cefadroxil, cefaclor, cefalexin, cefixim, cefuroxim, cefetamet, cefadroxil, ceftibuten, cefpodoxim, cefotetan, cefazolin, cefoperazon, ceftizoxim, cefotaxim, ceftazidim, cefamandol, cefepím, cefoxitin, cefodizin, cefsulodin, ceftriaxon, cefotiam nebo cefmenoxim nebo další β-laktamová antibiotika, například aztreonam, loracarbef nebo meropenem, • · inhibitory enzymů, například sulbactam, tetracykliny jako tetracyklin, oxytetracyklin, minocyklin nebo doxycyklin, dále aminoglykosidy, jako tobramycin, gentamycin, neomycin, streptomycin, amikacin, netilmycin, paromomycin nebo spectinomycin, amfenikoly, jako chloramfenikol, nebo thiamfeni.kol, lincomyciny a makrolidová antibiotika, například clindamycin, lincomycin, erythromycin, clarithromycin, spiramycin, roxitharomycin nebo azithromycin, polypeptidová antibiotika, například colistin, polymixin B, teicoplanin nebo vankomycin, inhibitory gyrázy, jako jsou norfloxacin, cinoxacin, ciprofloxacin, kyselina pipemidinová, enoxacin, kyselina nalídixová, pefloxacin, fleroxacin nebo ofloxacin, dále nitroimidazoly, jako metrinidazol a další antibiotika, jako je fosfomycin nebo kyselina fusidová. Zvláště výhodné v této souvislosti je uvést možnost kombinace inhibitorů protonového čerpadla, labilních v kyselém prostředí s celou řadou sloučenin s antimikrobiálním účinkem, například s kombinací solí vizmutu a/nebo tetracyklinů s metronidazolem nebo kombinaci amoxicilinu nebo clarithromycinu s metronidazolem a kombinací amoxicílřnu s clarithromycinem.
Výroba lékových forem podle vynálezu bude dále popsána v následujících příkladech, které mají sloužit k ilustraci praktického provedení vynálezu, nikoliv však k omezení jeho rozsahu.
Příklady provedení vynálezu
Příprava samostatných jednotek Příklad 1 g pevného parafinu, 34,9 g cetylalkoholu a 0,1 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. V této čiré tavenině se rozpustí 5,0 g polyvinylpyrrolidonu. Přidá se 10,0 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazidu a při teplotě 56 až 60 °C se vytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se v roztaveném stavu zpracuje na perličky a vytvořené kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 2 g pevného parafinu, 30,9 g cetylalkoholu a 0,1 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. V této čiré tavenině se rozpustí 4,0 g polyvinylpyrrolidonu. Přidá se 10,0 g hořečnaté soli pantoprazolu a směs se při teplotě 56 až 60 °C zpracuje na homogenní suspenzi. Tato suspenze se pak v roztaveném stavu zpracuje na perličky a vytvořené kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 3
45,0 g pevného parafinu, 33,8 g cetylalkoholu, 1,0 g β-sitosterolu a 0,2 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. V této čiré směsi se rozpustí 1,0 g polyvinylpyrrolidonu a 4,0 ethylcelulózy. Pak se přidá 15,0 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a při teplotě 56 až 60 °C se vytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se v roztaveném stavu zpracuje na perličky a vzniklé kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 4
52,0 g pevného parafinu, 30,0 g cetylalkoholu a 0,2 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. V získané čiré tavenině se rozpustí 5,0 g polyvinylpyrrolidonu. Přidá se 12,5 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a při teplotě 56 až 60 °C se vytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se v roztaveném stavu zpracuje na perličky a vzniklé kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 5
77,2 g cetylalkoholu a 0,3 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. V této čiré směsi se rozpustí 10,0 g polyvinylpyrrolidonu. Přidá se 12,5 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a při teplotě 56 až 60 °C se vytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se v roztaveném stavu zpracuje na perličky a vytvořené kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 6 g pevného parafinu, 40 g glyceryltripalmitátu Dynasan 116 (Huls) a 3 g sitosterolu se roztaví při teplotě 100 °C na čirou směs, která se pak zchladí na teplotu 55 až 60 °C. Přidá se 10 g lansoprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Tato suspenze se vloží do zásobníku zařízení pro výrobu perliček (Brace) a vytvoří se perličky při tlaku přibližně 0,01 MPa a při použití trysky s průměrem otvoru 200 gm. Na hlavu trysky se v průběhu výroby perliček přenášejí periodické oscilace s frekvencí přibližně 390 Hz. Výsledné kapky se nechají
ztuhnout v chladicí zóně při použití proudu vzduchu s teplotou -30 °C.
Příklad 7 g glyceryltrimyristátu Dynasan 114, 15 g glyceryltripalmitátu Dynasan 116, 50 g pevného parafinu a 5 g cholesterolu se roztaví při teplotě přibližně 100 °C ' na čirou směs. Tato čirá tavenina se pak zchladí na teplotu přibližně 55 až 65 °C. Přidá se 15 g rabeprazolu, sloučenina se homogenně promísí v tavenině a vzniklá homogenní suspenze se zpracuje na perličky stejným způsobem jako v příkladu 6.
Příklad 8 g glyceryltripalmitátu Dynasan 116, 20 g glyceryltrimyristátu Dynasan 114, 52 g pevného parafinu a 3 g sitosterolu se roztaví při teplotě přibližně 100 °C na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na teplotu 55 až 65 °C. Přidá se 15 g hořečnaté soli omeprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Tato suspenze se vloží do přiváděcího zásobníku jednotky pro tvorbu perliček (Brace) a zpracuje se na perličky při použití trysky s průměrem otvoru 200 gm a při tlaku 9 kPa. Na hlavu trysky se v průběhu výroby perliček převádí periodická oscilace s frekvencí přibližně 400 Hz. Výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně při použití proudu vzduchu s teplotou -30 °C.
4 4 · · · · · 4 4 * · · «··· 444» n 4 4 4 4 4 4 44 ·
4 4444 444 4444 4
4444444
4444 4 44 444 44 4444
Příklad 9 g tristearátu, 60 g pevného parafinu a 5 g cholesterolu se roztaví na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na teplotu 56 až 60 °C. Ke směsi se přidá 10 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a tato látka se ve směsi homogenně disperguje. Pak se výsledná suspenze zpracuje v roztaveném stavu na perličky v příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami a výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 10 g cetylpalmitátu, 40 g pevného parafinu a 2 g cholesterolu se roztaví na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na teplotu 56 až 60 °C. Přidá se 10 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a směs se homogenizuje až do vzniku homogenní suspenze. Kapalná suspenze se pak v roztaveném stavu zpracuje na perličky v příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami a výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 11 g pevného parafinu a 40 g cetylpalmitátu CutinaR CP se roztaví při teplotě 100 °C na čirou směs. Vzniklá čirá tavenina se zchladí na teplotu 50 až 60 °C. Přidá se 10 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Tato kapalná suspenze se zpracuje v roztaveném stavu na perličky. V příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami s průměrem otvorů 200 μιη a vytvořené kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
• ·
Příklad 12 g pevného parafinu a 40 g cetylalkoholu se roztaví při teplotě 100 °C na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na 50 až 60 °C. Přidá se 10 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Kapalná suspenze se pak v roztaveném stavu zpracuje na perličky v příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami s průměrem otvorů 200 μιη a výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 13 g pevného parafinu a 40 g glyceryltrimyristátu se roztaví při teplotě 100 °C na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na teplotu 50 až 60 °C. Přidá se 10 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Kapalná suspenze se pak zpracuje v roztaveném stavu na perličky v příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami s průměrem otvorů 200 μπι a výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Příklad 14 g pevného parafinu, 40 g glyceryltripalmitátu Dynasan 116 (Huls) a 3 g sitosterolu se roztaví při teplotě 100 °C na čirou směs, která se pak zchladí na 55 až 60 °C. Přidá se 10 g lansoprazolu a vytvoří se homogenní suspenze. Tato suspenze se vloží do přiváděcího zásobníku zařízení pro výrobu perliček (Brace) a zpracuje se na perličky při tlaku přibližně 0,01 MPa při použití trysek s průměrem otvorů 200 μπι. Na hlavy trysek se v • · · · ·
9 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 · • 9999 999 9999 9
9 9 9 9 9 9 9
999· 9 ·· 999 ·· ···· průběhu výroby perliček přenášejí periodické oscilace s frekvencí přibližně 390 Hz. Výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně při použití proudu vzduchu s teplotou -30 °C.
Příklad 15 g tristearátu, 60 g pevného parafinu, 4 g sitosterolu a 0,07 g stearylaminu se roztaví na čirou směs. Tato čirá tavenina se zchladí na 56 až 60 °C. Přidá se 15 g seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu a vytvoří se homogenní disperze. Výsledná směs se v roztaveném stavu zpracuje na perličky v příslušném zařízení (Brace) s vibračními tryskami a výsledné kapky se nechají ztuhnout v chladicí zóně.
Samostatné jednotky, získané způsobem podle příkladů 1 až 15, mají průměr částic v rozmezí 50 až 700 nm. Změnami podmínek při provádění postupu je například možné získat částice s větším průměrem.
Příprava lékových forem Příklad A
134,7 g mannitolu, 30 g KollidonuR 30 a 20 g xanthanu se za sucha smísí. Směs se granuluje v granulačním zařízení s fluidizačním ložem při použití vody. Granulát s velikostí částic 0,8 až 1,5 mm, získaný tímto způsobem, se pak mísí se 125 g samostatných jednotek, získaných způsobem podle příkladu 1. Výsledná směs se rozdělí do sáčků nebo se lisuje na tablety spolu s pomocnými látkami pro výrobu tablet známým způsobem.
• · v · • ·
4 4
4 4 4
4 4 • 4 4 44 4
4 4 · ♦ • 4444 · · · • · · · • · · 4 4 4
Příklad B
Množství samostatných jednotek, získaných podle příkladu 2, odpovídající 22,6 mg hořečnaté soli pantoprazolu se smísí s 500 mg laktózy a 100 mg xanthanu. V závislosti na požadavcích pro úpravu chuti se ke směsí přidávají sladidla nebo aromatické látky a pak se směs dělí do sáčků. Rozpuštěním obsahu sáčku ve sklenici vody za míchání se připraví suspenze, vhodná pro přímé perorální podání.
Příklad C
Množství samostatných jednotek z příkladu 3, odpovídající 45,2 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu se smísí s příslušným množstvím laktózy. Výsledná směs se promísí se směsí kyseliny citrónové a uhličitanu sodného. Po přidání vhodné kluzné látky, například stearylfumarátu sodného, a popřípadě chuťových přísad, se získaná směs bez další granulace přímo lisuje na šumivé tablety. Rozpuštěním tablety ve sklenici vody se připraví suspenze pro perorální podání.
Příklad D
Množství samostatných jednotek podle příkladu 4, odpovídající 45,2 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu se smísí s laktózou pro zlepšení sypnosti. Směs se dělí do kapslí z tvrdé želatiny vhodné velikosti spolu s dalšími účinnými látkami, například s amoxicilinem nebo nesteroidními protizánětlivými látkami NSAID v běžných dávkách.
• 4 4 ·· ··
44 4 4 4 ♦ • · 4 4 ·
4 4 4 4 4
4 4 4 4
4 444 44 4444
Příklad E
300 mg laktózy se přidá k množství samostatných jednotek z příkladu 6, obsahujícímu 30 mg lansoprazolu. Obě složky se promísí s kyselinou citrónovou a uhličitanem sodným a po přidání vhodné kluzné látky, například stearylfumarátu sodného, a po přidání chuťových látek se výsledná směs lisuje na tablety.
Příklad F
450 mg sacharózy a 300 mg xanthanu se přidá k množství samostatných jednotek z příkladu 7, které odpovídá 30 mg rabeprazolu. Složky se promísí a přidají se chuťové látky. Granulát se plní do sáčků. Obsah sáčku se smísí se sklenicí vody a po promíchání je připraven k použití.
Příklad G g samostatných jednotek podle příkladu 8, se v suché formě smísí se 140 g manitolu, 30 g Kollidonu 30 a 20 g xanthanu. Směs se granuluje s vodou v granulačním zařízení s fluidizačním ložem. Získá se granulát s velikostí částic 0,8 až 1,5 mm, který se rozdělí do sáčků.
Zastupuj e:
• · • · · ·
9 9 9
9 9 9 9
9 9 9

Claims (20)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Léková forma pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že kromě farmaceutických pomocných látek obsahuje samostatné jednotky s obsahem účinné látky, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí přítomna v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho mastného alkoholu a alespoň jednoho pevného parafinu.
  2. 2. Léková forma pro účinné látky, labilní v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že kromě farmaceutických pomocných látek obsahuje samostatné jednotky s obsahem účinné látky, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí přítomna v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho triglyceridu a alespoň jednoho pevného parafinu nebo v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu.
  3. 3. Léková forma podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako samostatné jednotky s obsahem účinné látky obsahuje mikrokuličky.
  4. 4. Léková forma podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje inhibitor protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí.
  5. 5. Léková forma podle nároku 4, vyznačuj ící se t í m, že jako inhibitor protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí obsahuje pantoprazol.
    • 4 4 44
    4 4 4 4 4 4
    4 4 4 4 4
    4 4444 44 4
    4 « 4 4
    4444 4 444 • ·
  6. 6. Léková forma podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že samostatná jednotka s obsahem účinné látky dále obsahuje jednu nebo větší počet dalších pomocných látek, které se volí ze skupiny polymery, steroly a alkalické sloučeniny.
  7. 7. Léková forma podle nároku 6, vyznačuj ící se t í m, že se polymer volí ze skupiny polyvinylpyrrolidon, kopolymer vinylpyroolidonu a vinylacetátu, polyvinylacetát, ethery celulózy, estery celulózy, kopolymery kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu nebo kopolymery kyseliny methakrylové a ethylmethakrylátu nebo směsi těchto polymerů.
  8. 8. Léková forma podle nároku 6, vyznačuj ící se t í m, že se sterol volí ze skupiny ergosterol, stigmasterol, sitosterol, brassicasterol, campesterol, cholesterol a lanosterol nebo směs těchto sterolů.
  9. 9. Léková forma podle nároku 6, vyznačuj ící se t í m, že jako alkalickou sloučeninu obsahuje anorganickou alkalickou sůl, jako uhličitan amonný nebo uhličitan sodný, aminy, například meglumin, di- nebo triethylamin, tris, to znamená 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propandiol nebo mastné aminy, jako stearylamin.
  10. 10. Léková forma podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že běží o suspenze, gely, tablety, povlékané tablety, vícesložkové tablety, šumivé tablety, rychle se rozpadající tablety, prášky, uložené do sáčků, tablety, opatřené cukerným povlakem, kapsle nebo čípky.
    • 9 ·
    9 9 9
    9 9 ··· • 9
    9999 ·
    9* 9 99 99 • · ·· tet·
    9 9 9 9 9 9
    9 9 9 9 9 9 ·
    9 9 9 9 9 9
    99 999 99 9999
  11. 11. Samostatná jednotka, obsahující účinnou látku, labilní v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že účinná látka, labilní v kyselém prostředí, je uložena v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho mastného alkoholu a alespoň jednoho pevného parafinu.
  12. 12. Samostatná jednotka, obsahující účinnou látku, labilní v kyselém prostředí, vyznačující se tím, že účinná látka, labilní v kyselém prostředí, je uložena v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu nebo v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho triglyceridů a alespoň jednoho pevného parafinu.
  13. 13. Samostatná jednotka podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že matrice obsahuje 1 nebo větší počet pomocných látek ze skupiny polymery, steroly a alkalické sloučeniny.
  14. 14. Samostatná jednotka podle nároků 11 až 13, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje inhibitor protonového čerpadla, labilní v kyselém prostředí.
  15. 15. Samostatná jednotka podle nároků 11 až 14, vyznačující se tím, že je tvořena mikrokuličkami s průměrem částic v rozmezí 50 až 800 μπι.
  16. 16. Způsob výroby samostatných jednotek s obsahem účinné látky, labilní v kyselém prostředí, ve formě mikrokuliček, v nichž účinná látka, labilní v kyselém prostředí je přítomna v matrici, obsahující alespoň jeden mastný alkohol, vyznačující se tím, že • 4 4 4·
    4 · 4 · · · • · · · · « 444444 ·
    4 4 4 4
    44 4 4
    4 4 9 4 ίϊ 4 se tvoří kapky roztoku nebo disperze účinné látky, labilní v kyselém prostředí v alespoň jednom mastném alkoholu při použití vibračních trysek a výsledné kapky se nechají ztuhnout ve vhodném prostředí.
  17. 17. Mikrokuličky, získatelné způsobem podle nároku 16.
  18. 18. Způsob výroby samostatných jednotek s obsahem účinné látky, labilní v kyselém prostředí, ve formě mikrokuliček, v nichž je účinná látka, labilní v kyselém prostředí přítomna v matrici, vytvořené ze směsi alespoň jednoho mastného alkoholu a alespoň jednoho pevného parafinu, alespoň jednoho triglyceridu a alespoň jednoho pevného parafinu nebo alespoň jednoho esteru mastné kyseliny a alespoň jednoho pevného parafinu, vyznačující se tím, že se
    a) připraví roztok nebo disperze účinné látky, labilní v kyselém prostředí, v mastném alkoholu a parafinu, v triglyceridu a parafinu nebo v esteru mastné kyseliny a parafinu,
    b) kapalná fáze ze stupně a) se zpracuje na perličky a
    c) vytvořené kapky se nechají ztuhnout ve vhodném prostředí.
  19. 19. Způsob podle nároku 18,vyznačuj ící se tím, že se zpracování na kuličky provádí s použitím vibračním trysek, kapalná fáze, přiváděná k tryskám, se udržuje na stálé teplotě a kapky se nechají ztuhnout ve vhodném chladicím prostředí po stabilizaci náhlým zchlazením.
  20. 20. Mikrokuličky, získatelné způsobem podle nároku 18 nebo 19. Zastupuje:
CZ20014405A 1999-06-07 2000-05-31 Léková forma CZ20014405A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99110865 1999-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20014405A3 true CZ20014405A3 (cs) 2002-04-17

Family

ID=8238296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20014405A CZ20014405A3 (cs) 1999-06-07 2000-05-31 Léková forma

Country Status (31)

Country Link
US (3) US7794752B1 (cs)
EP (2) EP1187601B1 (cs)
JP (1) JP4980527B2 (cs)
KR (1) KR100833633B1 (cs)
CN (1) CN1361683A (cs)
AT (1) ATE300285T1 (cs)
AU (1) AU775995B2 (cs)
BG (1) BG106165A (cs)
BR (1) BR0011347A (cs)
CA (1) CA2376202C (cs)
CZ (1) CZ20014405A3 (cs)
DE (1) DE60021570T2 (cs)
DK (1) DK1187601T3 (cs)
EA (2) EA006899B1 (cs)
EE (1) EE200100660A (cs)
ES (1) ES2246238T3 (cs)
HK (1) HK1046643A1 (cs)
HR (1) HRP20020006A2 (cs)
HU (1) HUP0201637A3 (cs)
IL (2) IL146504A0 (cs)
MX (1) MXPA01012659A (cs)
NO (1) NO20015980L (cs)
PL (1) PL352882A1 (cs)
PT (1) PT1187601E (cs)
SI (1) SI1187601T1 (cs)
SK (1) SK285247B6 (cs)
TR (1) TR200103527T2 (cs)
UA (1) UA74339C2 (cs)
WO (1) WO2000074654A1 (cs)
YU (1) YU86001A (cs)
ZA (1) ZA200110000B (cs)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9600070D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE0100823D0 (sv) * 2001-03-09 2001-03-09 Astrazeneca Ab Method I to obtain microparticles
ATE529097T1 (de) * 2000-12-07 2011-11-15 Nycomed Gmbh Pharmazeutische zubereitung in form einer paste mit einem säurelabilen wirkstoff
AU2002234545A1 (en) 2000-12-07 2002-06-18 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik G.M.B.H. Pharmaceutical preparation in the form of a suspension comprising an acid-labileactive ingredient
UA80393C2 (uk) * 2000-12-07 2007-09-25 Алтана Фарма Аг Фармацевтична композиція, яка містить інгібітор фде 4, диспергований в матриці
WO2002045694A1 (en) 2000-12-07 2002-06-13 Altana Pharma Ag Rapidly disintegrating tablet comprising an acid-labile active ingredient
JP4310605B2 (ja) 2001-05-25 2009-08-12 大塚製薬株式会社 医薬用組成物
MY140561A (en) 2002-02-20 2009-12-31 Nycomed Gmbh Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient
US20040005362A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
BRPI0406427B8 (pt) 2003-03-10 2021-05-25 Astrazeneca Ab processo para a preparação de roflumilast
TW200503783A (en) * 2003-04-11 2005-02-01 Altana Pharma Ag Oral pharmaceutical preparation for proton pump antagonists
PE20050150A1 (es) 2003-05-08 2005-03-22 Altana Pharma Ag Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo
CL2004000983A1 (es) 2003-05-08 2005-03-04 Altana Pharma Ag Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y
WO2005074898A2 (en) * 2004-01-28 2005-08-18 Altana Pharma Ag Composition comprising (s) pantoprazole and an antibiotic for treating helicobacter pylori
US20060134210A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Astrazeneca Ab Solid dosage form comprising proton pump inhibitor and suspension made thereof
US8663694B2 (en) 2005-03-16 2014-03-04 Takeda Gmbh Taste masked dosage form containing roflumilast
NZ592897A (en) 2005-10-19 2012-12-21 Teva Pharma Crystals of laquinimod sodium, and process for the manufacture thereof
CA2654982C (en) 2006-06-12 2015-11-10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Stable laquinimod preparations
WO2008016300A2 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Prosensa Technologies B.V. Antibiotic composition
US8106040B2 (en) * 2006-09-26 2012-01-31 Taro Pharmaceuticals North America, Inc. Stabilizing compositions for antibiotics and methods of use
PL2682120T3 (pl) 2007-12-20 2017-02-28 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stabilne preparaty lakwinimodu
KR101094231B1 (ko) 2008-02-18 2011-12-14 하나제약 주식회사 서방성 고형 제제 및 그의 제조방법
EP2262536A4 (en) * 2008-03-26 2013-07-03 Taro Pharmaceuticals North America Inc STABILIZING LIPID COMPOSITIONS FOR ORAL PHARMACEUTICAL AGENTS
WO2010018593A2 (en) * 2008-07-03 2010-02-18 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Gastric acid resistant benzimidazole multiple unit tablet composition
US8252933B2 (en) 2008-09-03 2012-08-28 Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd. 2-oxo-1,2-dihydro-quinoline modulators of immune function
KR101107609B1 (ko) * 2009-09-21 2012-01-25 주식회사 한양비이에스티교육 태양에너지 발전 및 응용 교육을 위한 보트형 학습교재
EP2338477A1 (en) 2009-12-15 2011-06-29 bene-Arzneimittel GmbH Suppository comprising pantoprazole
EP3213636A1 (en) 2010-07-09 2017-09-06 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Deuterated n-ethyl-n-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide, salts and uses thereof
WO2012171540A1 (en) 2011-06-15 2012-12-20 Bene-Arzneimittel Gmbh Suppository comprising pantoprazole comprised in pellets with a cellulose core
SG11201404419WA (en) 2012-02-16 2014-10-30 Teva Pharma N-ethyl-n-phenyl-1,2-dihydro-4,5-di-hydroxy-1-methyl-2-oxo-3-quinoline carboxamide, preparation and uses thereof
TW201350467A (zh) 2012-05-08 2013-12-16 Teva Pharma Ｎ－乙基－４－羥基－１－甲基－５－（甲基（２，３，４，５，６－五羥基己基）胺基）－２－側氧－ｎ－苯基－１，２－二氫喹啉－３－甲醯胺
CA2890194A1 (en) 2012-11-07 2014-05-15 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Amine salts of laquinimod
EA201600387A1 (ru) * 2013-11-13 2016-08-31 Тиллоттс Фарма АГ Дисперсная система доставки лекарственного вещества
CN107412171B (zh) * 2017-04-21 2020-04-17 湖南赛隆药业有限公司 注射用左旋泮托拉唑钠长效微球冻干制剂及其制备方法
CN107007561B (zh) * 2017-04-21 2019-12-03 湖南赛隆药业有限公司 一种左旋泮托拉唑钠缓释微球及其制备方法
WO2019161175A1 (en) 2018-02-15 2019-08-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Introducer with expandable capabilities
US20200268778A1 (en) * 2019-02-21 2020-08-27 ChromaDex Inc. Use of nicotinamide riboside, nicotinic acid riboside, reduced nicotinyl riboside compounds, and nicotinyl riboside compound derivatives in formulations

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE27C (de) * 1877-08-02 GRAHL und HÖHL zu Dresden Akkumulator zum Betriebe von Hutpressen
US3065142A (en) * 1958-07-30 1962-11-20 Armour Pharma Gastric resistant medicinal preparation
US3800038A (en) * 1972-04-21 1974-03-26 Biolog Concepts Inc Uterine administraton of eutectic solid solutions of steroid hormones in a steroidal lipid carrier
DE2725924C3 (de) * 1977-06-08 1980-11-06 Hobeg Hochtemperaturreaktor-Brennelement Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zur Herstellung kugelförmiger Teilchen aus niedrigschmelzenden organischen Substanzen
SE7804231L (sv) 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
DE3068629D1 (en) 1979-12-19 1984-08-23 Goudsche Machinefabriek Bv Continuously working crystallizer
JPS58116471A (ja) 1981-12-29 1983-07-11 Nippon Kayaku Co Ltd ４−ヒドロキシメチル−１−フタラゾンエステル誘導体およびその塩
US4637966A (en) * 1983-10-21 1987-01-20 Gates Energy Products, Inc. Sealed lead-acid cell
US4876094A (en) * 1984-01-13 1989-10-24 Battelle Development Corporation Controlled release liquid dosage formulation
JPS60248618A (ja) * 1984-05-24 1985-12-09 Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd ジペプチドを含有する潰瘍治療剤
IL75400A (en) 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
AU4640985A (en) 1984-08-31 1986-03-06 Nippon Chemiphar Co. Ltd. Benzimidazole derivatives
JO1406B1 (en) 1984-11-02 1986-11-30 سميث كلاين اند فرينش لابوراتوريز ليمتد Chemical compounds
DE3524572A1 (de) * 1985-07-10 1987-01-15 Thomae Gmbh Dr K Feste arzneimittelformen zur peroralen anwendung enthaltend 9-deoxo-11-deoxy-9,11-(imino(2-(2-methoxyethoxy)ethyliden)-oxy)-(9s)-erythromycin und verfahren zu ihrer herstellung
EP0234485B1 (de) 1986-02-20 1992-04-01 Hoechst Aktiengesellschaft Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
CA1256109A (en) 1986-09-10 1989-06-20 Franz Rovenszky Process for the preparation of derivatives of 4, 5-dihydrooxazoles
FI90544C (fi) 1986-11-13 1994-02-25 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten 2-pyridin-2-yyli-metyylitio- ja sulfinyyli-1H-bensimidatsolijohdannaisten valmistamiseksi
US5026560A (en) 1987-01-29 1991-06-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
JPH0768125B2 (ja) 1988-05-18 1995-07-26 エーザイ株式会社 酸不安定化合物の内服用製剤
JP2681373B2 (ja) 1988-07-18 1997-11-26 塩野義製薬株式会社 徐放性製剤の製造法
ES2057338T3 (es) 1989-11-29 1994-10-16 Toa Eiyo Ltd Derivados de cicloheptenopiridina, procedimiento para su preparacion y agentes antiulcerosos que los contienen.
FR2657257B1 (fr) * 1990-01-19 1994-09-02 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation de medicaments sous forme de perles.
US5213810A (en) * 1990-03-30 1993-05-25 American Cyanamid Company Stable compositions for parenteral administration and method of making same
DE4018642C2 (de) 1990-06-11 1993-11-25 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Neue Salzform des 5-Difluormethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl]-1H-benzimitazol-Natriumsalzes
DE4022648C2 (de) 1990-07-17 1994-01-27 Nukem Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kugelförmigen Teilchen aus flüssiger Phase
TW209174B (cs) * 1991-04-19 1993-07-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd
YU48263B (sh) 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
KR0141909B1 (ko) * 1991-11-08 1998-06-15 보조 다꾸로 액정 표시 디바이스 제조 방법
JP2973751B2 (ja) * 1991-12-04 1999-11-08 大正製薬株式会社 矯味経口組成物の製造方法
TW272942B (cs) * 1993-02-10 1996-03-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
FR2707184B1 (fr) * 1993-07-08 1995-08-11 Rhone Poulenc Nutrition Animal Procédé de préparation de sphérules contenant un principe actif alimentaire ou pharmaceutique.
ES2145102T3 (es) * 1993-09-09 2000-07-01 Takeda Chemical Industries Ltd Formulacion que comprende una sustancia antibacteriana y una sustancia antiulcerosa.
NL9400618A (nl) 1994-04-18 1995-12-01 Goudsche Machinefabriek Bv Inrichting voor het koelen en verwerken van een gesmolten produkt tot een granulaatprodukt.
SE9402431D0 (sv) 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
JP3350054B2 (ja) 1994-07-08 2002-11-25 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 複数単位の錠剤化された剤形▲ｉ▼
SE512835C2 (sv) 1996-01-08 2000-05-22 Astrazeneca Ab Doseringsform innehållande en mångfald enheter alla inneslutande syralabil H+K+ATPas-hämmare
US5972389A (en) * 1996-09-19 1999-10-26 Depomed, Inc. Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter
FR2754177B1 (fr) 1996-10-07 1999-08-06 Sanofi Sa Microspheres pharmaceutiques d'acide valproique pour administration orale
WO1998020858A1 (en) * 1996-11-12 1998-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab COMPACT MEMBER COMPRISING A PLURALITY OF POROUS CELLULOSE MATRICES, (PCMs), METHOD OF MANUFACTURING AND USE THEREOF
GB9710800D0 (en) 1997-05-23 1997-07-23 Cipla Limited Pharmaceutical composition and method of preparing it
ID20812A (id) * 1997-07-09 1999-03-11 Takeda Chemical Industries Ltd Senyawa polyol, produk dan penggunaannya
WO1999007342A1 (en) * 1997-08-11 1999-02-18 Alza Corporation Prolonged release active agent dosage form adapted for gastric retention
US6174548B1 (en) 1998-08-28 2001-01-16 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
EP1371361B1 (en) * 1997-12-08 2011-03-09 Nycomed GmbH Novel suppository form comprising an acid-labile active compound
NL1007904C2 (nl) 1997-12-24 1999-06-25 Goudsche Machinefabriek Bv Werkwijze en inrichting voor het vormen van granulaat uit een smelt van chemische producten.
BR9908616A (pt) * 1998-03-20 2000-10-31 Kowa Co Composição farmacêutica adesiva gástrica e/ou duodenal.
DK173431B1 (da) 1998-03-20 2000-10-23 Gea Farmaceutisk Fabrik As Farmaceutisk formulering omfattende en 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]benzimidazol med anti-ulcusaktivitet samt fremgangs
US6632457B1 (en) * 1998-08-14 2003-10-14 Incept Llc Composite hydrogel drug delivery systems
JP4370429B2 (ja) 1998-09-10 2009-11-25 東和薬品株式会社 徐放性マイクロスフエアの製造法
DE19848849A1 (de) 1998-10-22 2000-04-27 Knoll Ag Verfahren zur Herstellung von festen, sphärischen Formen, enthaltend eine biologisch aktive Substanz

Also Published As

Publication number Publication date
US20080069882A1 (en) 2008-03-20
WO2000074654A1 (en) 2000-12-14
CA2376202C (en) 2008-11-18
ZA200110000B (en) 2002-12-24
US7790198B2 (en) 2010-09-07
NO20015980D0 (no) 2001-12-06
BG106165A (bg) 2002-09-30
US7794752B1 (en) 2010-09-14
PL352882A1 (en) 2003-09-22
NO20015980L (no) 2002-01-23
SK285247B6 (sk) 2006-09-07
DK1187601T3 (da) 2005-11-21
HUP0201637A3 (en) 2004-05-28
TR200103527T2 (tr) 2002-04-22
IL146504A0 (en) 2002-07-25
US7785630B2 (en) 2010-08-31
CN1361683A (zh) 2002-07-31
EE200100660A (et) 2003-04-15
AU5074100A (en) 2000-12-28
YU86001A (sh) 2004-07-15
HRP20020006A2 (en) 2003-04-30
HK1046643A1 (zh) 2003-01-24
JP4980527B2 (ja) 2012-07-18
EP1187601B1 (en) 2005-07-27
ATE300285T1 (de) 2005-08-15
SK18022001A3 (sk) 2002-04-04
JP2003501377A (ja) 2003-01-14
HUP0201637A2 (hu) 2002-11-28
EA200401241A1 (ru) 2005-02-24
EA200101266A1 (ru) 2002-06-27
BR0011347A (pt) 2002-03-19
EA006899B1 (ru) 2006-04-28
EP1616562A1 (en) 2006-01-18
IL146504A (en) 2007-02-11
EA005803B1 (ru) 2005-06-30
ES2246238T3 (es) 2006-02-16
KR20020011997A (ko) 2002-02-09
SI1187601T1 (sl) 2005-12-31
AU775995B2 (en) 2004-08-19
CA2376202A1 (en) 2000-12-14
UA74339C2 (uk) 2005-12-15
US20060127477A1 (en) 2006-06-15
MXPA01012659A (es) 2003-09-04
DE60021570T2 (de) 2006-05-24
KR100833633B1 (ko) 2008-05-30
DE60021570D1 (de) 2005-09-01
EP1187601A1 (en) 2002-03-20
PT1187601E (pt) 2005-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7790198B2 (en) Preparation and administration form comprising an acid-labile active compound
EP1037634B1 (en) Oral administration form comprising a proton pump inhibitor (e.g.pantoprazole)
WO2002045694A1 (en) Rapidly disintegrating tablet comprising an acid-labile active ingredient
WO2002045686A2 (en) Pharmaceutical paste comprising an acid-labile active ingredient
JP5009482B2 (ja) 酸に不安定な活性成分を含有する懸濁液の形の製薬製剤
CZ20002122A3 (cs) Léková forma