CN1745074A - 5－ht受体配体及其用途 - Google Patents

5－ht受体配体及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN1745074A
CN1745074A CNA028125541A CN02812554A CN1745074A CN 1745074 A CN1745074 A CN 1745074A CN A028125541 A CNA028125541 A CN A028125541A CN 02812554 A CN02812554 A CN 02812554A CN 1745074 A CN1745074 A CN 1745074A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tetrahydrochysene
connection pyrazine
chloro
oxynitride
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA028125541A
Other languages
English (en)
Inventor
江苑青
保罗·A·达西尔瓦－贾丁
拉维·S·加里吉帕蒂
安吉尔·古兹曼－佩雷斯
威廉·A·诺沃米斯尔
威拉德·M·韦尔奇
凯文·K·C·刘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pfizer Products Inc
Original Assignee
Pfizer Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Products Inc filed Critical Pfizer Products Inc
Publication of CN1745074A publication Critical patent/CN1745074A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

本发明描述了作为5－HT受体配体的式(IA)化合物和它们在治疗动物中与5－HT2受体的活化作用相关的疾病中的用途。

Description

5-HT受体配体及其用途
发明领域
本发明涉及作为5-HT受体配体特别是5-HT2c受体配体的吡嗪化合物，以及它们在预防或治疗动物中与5-HT2c受体的活化作用有关的疾病中的用途。
背景技术
血清紧张素(5-羟色胺，5-HT)受体是一种重要的G蛋白-偶联受体。一般认为血清紧张素在与学习和记忆、睡眠、温度调节、情绪、自发活动、疼痛、性和攻击性行为、食欲、神经变性的调节和生物节律有关的过程中发挥作用。正如所料，血清紧张素与疾病生理状况比如焦虑、抑郁症、强迫-强制症、精神分裂症、自杀、孤独症、偏头痛、呕吐、酒精中毒和神经变性病症是相联系的。
目前血清紧张素受体被归类为七个亚族(5-HT1至5-HT7)。参见，Hoyer，D.等人，“VII International Union of Pharmacology classification of receptorsfor 5-hydroxytryptamine)，Pharmacol.Rev.，56，157-203(1994)。亚族已经被进一步分成亚型。例如，5-HT2受体目前被分成三个亚型：5-HT2a、5-HT2b和5-HT2c。5-HT2受体的三个亚型是与产生两个第二信使：甘油二酯(其活化蛋白激酶C)和肌醇三磷酸酯(其释放胞内存储的Ca2+)的磷脂酶C相连接的。5-HT2c受体在脉络丛(一种为脑脊髓液主要产生位点的上皮组织)中具有非常高的密度。见，Sanders-Bush，E.和S.E.Mayer，“5-Hydroxytryptamine(Serotonin)Receptor agonists and Antagonists， Goodman & Gilman′s The Pharmacological Basis of Therapeutics，第11章，第9版，McGraw-Hill，NewYork，NY(1996)。
Julius等人，分离并表征了5-HT2c受体，随后报道了缺乏5-HT2c受体的转基因小鼠显示出癫痫发作和进食失调，导致食物消耗增加(分别见专利US4,985,352和5,698,766)。因此，选择性作用于5-HT2c受体的化合物可以对于治疗癫痫发作和进食失调提供有用的治疗，而没有与配体的非选择性有关的典型副作用。
人们已经提出了一些作为5-HT2c受体激动剂或拮抗剂的化合物，用于治疗哺乳动物的肥胖及其它与降低的血清紧张素的神经传递有关的相关疾病。见，例如，EP863136(氮杂环丁烷和吡咯烷衍生物)；EP657426(三环的吡咯衍生物)；EP655440(取代的1-氨乙基吲哚)；EP572863(吡嗪并吲哚衍生物)；WO98/030548(氨基烷基吲唑化合物)；WO98/56768(三环的吡咯和吡唑衍生物)；WO99/43647(氮杂环丁烷和吡咯烷衍生物)；WO99/58490(芳基氢萘烷胺衍生物)；WO00/12475(二氢吲哚衍生物)；WO00/12482(吲唑衍生物)；WO00/12502(吡咯并喹啉衍生物)；WO00/12510(吡咯并吲哚，吡啶并吲哚和氮杂卓并吲哚衍生物)；WO00/28993(萘基乙酰基哌嗪衍生物)；WO00/44737(氨基烷基苯并呋喃衍生物)；和WO00/76984(2，3-二取代吡嗪)。
对于各种5-HT受体的非选择性的配体仍然存在挑战。人们怀疑某些配体的非选择性导致了各种不良副作用比如幻觉和心血管并发症。因此，仍然需要选择性的5-HT2c受体配体。
发明概述
本发明提供用作5-HT2受体配体(特别是5-HT2a和5-HT2c受体配体)的式(Ia)化合物。
Figure A0281255400241
其中
Y是氮；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1d和R1e中至少一个独立地选自：卤素、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、氰基、-C(O)NH2、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和卤代(C1-C4)烷氧基，或R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R1c是氢；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n是0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧羰基、(C3-C4)链烯基或氨基保护基；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药物可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
优选的式(IA)化合物是下列化合物：其中Y是氮；X和Z各自独立地是CR，其中R是氢、氯、氟或甲基；
(i)R1a是卤素、(C1-C4)烷基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基，并且R1b、R1d和R1e各自是氢，
(ii)R1b是卤素、甲基或甲氧基，并且R1a、R1d和R1e各自是氢，
(iii)R1a和R1b各自独立地是卤素或甲基，并且R1d和R1e各自是氢，
(iv)R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1a和R1e各自是氢，
(v)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1b和R1e各自是氢，
(vi)R1a和R1e各自独立地是卤素或甲基，并且R1b和R1d各自是氢，或
(vii)R1a、R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1e是氢；W是氧基或氨基；n是1；R2a和R2b各自独立地是甲基或氢；R3a和R3b各自独立地是氢或(C1-C2)烷基(优选(2R)-甲基或(2R)-乙基)；和R4是氢或(C1-C4)烷基；其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药物可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的化合物是下列化合物：其中Y是N；X和Z各自独立地是CR，其中R是氢或甲基；(i)R1a是卤素、甲基或三氟甲基，和R1b、R1d和R1e各自是氢，(ii)R1b是卤素或甲基，和R1a、R1d和R1e各自是氢，(iii)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1a和R1e各自是氢，或(iv)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1b和R1e各自是氢；W是氧基或氨基；n是1；R2a和R2b各自独立地是甲基或氢；R3a是氢、(2R)-甲基或(2R)-乙基；R3b是氢；和R4是氢或(C1-C4)烷基；其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
最优选的化合物是下列化合物：其中Y是N，X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢或甲基；(i)R1a是卤素、甲基或三氟甲基，和R1b、R1d和R1e各自是氢，(ii)R1b是卤素或甲基，和R1a、R1d和R1e各自是氢，(iii)R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1a和R1e各自是氢，或(iv)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1b和R1e各自是氢；W是氧基或氨基；n是1；R2a和R2b各自独立地是甲基或氢；R3a是氢、(2R)-甲基或(2R)-乙基；和R3b是氢；和R4是氢或(C1-C4)烷基；其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
优选的式(IA)化合物的非限制性实例包括：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
6′-(2，5-二氯-苄氧基(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-硝基苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-溴苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯胺；
6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-3′-基胺；
6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氨基)-甲基]-苄腈；
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3，5-二氟-苄硫基)(benzylsulfanyl)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-苄硫基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药物可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的式(IA)化合物的非限制性实例包括：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药物可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的本发明化合物包括：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药物可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
如上所述的化合物的优选的盐包括柠檬酸盐、富马酸盐、盐酸盐、L-苹果酸盐、琥珀酸盐、D，L-酒石酸盐等等，更优选的盐包括柠檬酸盐、L-苹果酸盐和D，L-酒石酸盐。
本发明还有另一个实施方案，提供了式(IC)的化合物。
Figure A0281255400291
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
Q是选自下面的杂芳基：吡啶-2-基、吡啶-3-基、呋喃-3-基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噻唑-2-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、吡唑-3-基、喹啉-2-基、喹啉-3-基、异喹啉-3-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、异苯并呋喃基-3-基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、2H-咪唑-2-基、噁唑-2-基、异噁唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噁二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-5-基和1，2，4-噁噻唑-3-基(1，2，4-oxathiazol-3-yl)，其中杂芳基基团任选被一到三个独立地选自卤素、(C1-C4)烷基、氰基、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或(C1-C4)烷氧基的取代基取代；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基或部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、被羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
优选的式(IC)化合物的非限制性实例包括：
6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
2-甲基-6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(噻吩-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-([1，2，3]噻二唑-4-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
2-甲基-6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(6-氯-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的式(IC)化合物的非限制性实例包括：
6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-氯-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
2-(6-氯-吡啶-2-基甲氧基)-4-哌嗪-1-基-嘧啶；和
2-甲基-6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
在此记载的某些化合物含有至少一个手性中心；因此，本领域技术人员将意识到在此举例说明和讨论的化合物的所有立体异构体(例如，对映体和非对映异构体)都包括在本发明的范围之内。另外，化合物的互变异构形式也在本发明范围内。
在本发明的另一个实施方案中，提供了一种药物组合物，包含(1)式(IA)或(IC)的化合物，其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物，和(2)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
在本发明另一个实施方案中，提供了一种治疗动物中5-HT2(优选5-HT2c)受体-介导的疾病、状况或失调的方法，包括对动物给予治疗有效量的式(IB)的化合物：
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素(优选Cl或F)、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代的(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n为0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、被羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
优选的式(IB)化合物的非限制性实例包括：
6′-苄氧基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-硝基苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)苄腈；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-溴-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)苯胺；
6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-3′-基胺；
6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′基氨基)-甲基]苄腈；
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[L，2′]联吡嗪-6′-基)乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-苄基硫基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的化合物的非限制性实例包括：
6′-苄氧基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2-联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
更优选的式(IB)化合物的实例包括：
6′-苄氧基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
本发明的化合物可以与其它药物联合给药，比如载脂蛋白-B/MTP抑制剂、MCR-4激动剂、CCK-A激动剂、单胺再摄取抑制剂、拟交感神经药、β3肾上腺素能受体激动剂、多巴胺激动剂、促黑素细胞激素受体类似物、大麻素1受体拮抗剂、黑色素浓缩激素拮抗药、瘦激素(leptins)、瘦激素类似物、瘦激素受体激动剂、甘丙肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、铃蟾肽激动剂、神经肽-Y拮抗剂、拟甲状腺素药、脱氢异雄甾酮或其类似物、糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂、阿立新(orexin)受体拮抗剂、尿皮质素(urocortin)结合蛋白拮抗剂、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、睫状神经营养因子、AGRPs(人野灰相关蛋白质)、生长素释放肽(ghrelin)受体拮抗剂、组胺3受体拮抗剂或反向激动剂(reverse agonists)、神经调节肽U受体激动剂等。
联合治疗可以以下方式给药：(a)单一的药物组合物，包含本发明的化合物，至少一种如上所述的其它药剂以及药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体；或(b)两种分开的药物组合物，包含(i)第一种组合物，包含式(IA)、(IC)或(IB)的化合物和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体，以及(ii)第二种药物组合物，包含至少一种如上所述的其它药剂和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。药物组合物可同时或依次和以任何顺序给药。
在本发明的另一方面，提供了一种消费者使用的药物试剂盒，用于治疗动物中5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍(优选地，5-HT2c受体-介导的疾病、状况或障碍)。该试剂盒包含a)包含本发明化合物的适宜剂型；和b)描述使用该剂型治疗或预防5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法的说明书。
本发明的另一实施方案是一种药物试剂盒，包含：a)第一种剂型，包含(i)本发明的化合物和(ii)药学可接受的载体、赋形剂或稀释剂；b)第二种剂型，包含(i)一种如上所述的其它药剂，和(ii)药学可接受的载体、赋形剂或稀释剂；和c)一种容器。
本发明的另一个方面是一种治疗雌性动物性功能障碍(FSD)的方法，包含给予需要该治疗的雌性动物治疗有效量的本发明化合物的步骤。该方法可更进一步包括给予一或多种另外的用于治疗FSD的活性药物。另外的活性剂可以选自：(1)雌激素受体蛋白调节剂、雌激素激动剂、雌激素拮抗剂或其组合；(2)睾酮替代剂、睾酮(Tostrelle)、二氢睾酮、脱氢异雄甾酮(DHEA)、睾酮植入物或其组合；(3)雌激素、雌激素和甲羟孕酮或醋酸甲羟孕酮(MPA)的组合，或雌激素和甲基睾酮激素代替治疗剂；(4)一或多种多巴胺能药；(5)一或多种NPY(神经肽Y)抑制剂；(6)一或多种黑皮质素受体激动剂或调节剂或黑皮质素增强剂；(7)一或多种NEP抑制剂；(8)一或多种PDE抑制剂；和(9)一或多种铃蟾肽受体拮抗剂或调节剂。FSD治疗包括雌性动物性唤起障碍(FSAD)、雌性动物性高潮障碍(FOD)、机能减退的性欲障碍(HSDD)或性交疼痛障碍。
在本发明的另一个实施方案中，提供了一种治疗雄性勃起功能障碍(MED)的方法，该方法包括给予需要这样治疗的雄性动物治疗有效量的本发明化合物的步骤。
本发明的另一个方面是一种提高可食用动物中瘦肉含量的方法，包含对可食用的动物给予瘦肉增加量的本发明化合物或包含本发明化合物的组合物的步骤。还可以将本发明化合物与如上所述的任何一种另外的药物相组合对可食用的动物给药。
定义
在此使用的术语“烷基”是指通式为CnH2n+1的烃基。烷基基团可以是直链或支链的。例如，术语“(C1-C4)烷基”是指含有1到4个碳原子的一价的直链或支链脂族基(例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、N-丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基，及其它含有1到4个碳原子结构异构体(包括立体异构体)。烷烃基团可以是未取代的或被一或多个取代基取代的。例如，“卤代的烷基”是指被一或多个卤素原子取代的烷基(例如，氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、全氟乙基、氯甲基、溴甲基等等)。类似地，烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或烷硫基基团的烷基部分具有与如上所定义的烷基相同的含义，而卤代的烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或烷硫基基团的卤代的烷基部分具有与如上所定义的卤素取代的烷基相同的含义。
术语“部分地或完全饱和的环烷基”是指部分或完全氢化的非芳香性的环。例如，部分或完全饱和的(C3-C6)环烷基包括如下基团，比如环丙基、环丙烯基、环丁基、环丁烯基、环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基等。术语“稠环”是指部分饱和的芳香碳环和杂环体系。优选地，含有1或2个独立地选自氮、氧、和硫(任选氧化为相应的砜或亚砜)的杂原子的杂环。稠环体系的非限制实例包括萘、二氢化茚、茚、异茚、苯并呋喃、异苯并呋喃、苯并[b]噻吩、苯并[c]噻吩、吲哚、3H-吲哚、1H-异吲哚、吲唑、indoxazine、苯并噁唑、苯邻甲内酰胺(anthranil)、四氢萘、2H-1-苯并吡喃、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、2H-1，3-苯并噁嗪、2H-1，4-苯并噁嗪、1H-2，3-苯并噁嗪、4H-2，1-苯并噁嗪、2H-1，2-苯并噁嗪、4H-1，4-苯并噁嗪等。
术语“杂芳基”是指含有1、2或3个独立地选自氮、氧和硫杂原子的芳香单环或双环体系。杂芳基基团可以是未取代的或被1到3个取代基取代的。优选的取代基包括卤素(Br、Cl、I、或F)、(C1-C4)烷基、氰基、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基和(C1-C4)烷氧基。适宜的杂芳基基团包括选自下面的杂芳基基团：吡啶-2-基、吡啶-3-基、呋喃-3-基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噻唑-2-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、吡唑-3-基、喹啉-2-基、喹啉-3-基、异喹啉-3-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、异苯并呋喃-3-基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、2H-咪唑-2-基、噁唑-2-基、异噁唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噁二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-5-基、1，2，4-氧杂噻唑-3-基等。
术语“取代的”是指分子上的一个氢原子已经被不同的原子或分子所代替。代替氢原子的原子或分子被表示为“取代基”。术语取代的是本领域普通的可预见的和允许的取代。然而，本领域技术人员通常可理解应当对取代基加以选择，以致不会对化合物的药理学特性或药物的用途产生不利的影响和干扰。
术语“氮氧化物”或“N-氧化物”是指式(IA)、(1B)或(IC)化合物的嘧啶或吡嗪环中的至少一个氮原子的氧化(例如单-或二-氧化物)。氮的单-氧化物可以以单一的位置异构体或位置异构体的混合物(例如，嘧啶的1-N-氧化物和3-N-氧化物的混合物或吡嗪的1-N-氧化物和4-N-氧化物的混合物)的形式存在。
术语“保护基”或“Pg”是指即通常在化合物的其它官能团反应时用于封闭或保护特定的官能团的一种取代基。例如，“氨基-保护基”是一种与氨基连接以封闭或保护化合物中的氨基官能团的取代基。适宜的氨基-保护基包括乙酰基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBz)和9-芴基亚甲基氧基羰基(Fmoc)。类似地，“羟基-保护基”是指一种封闭或保护羟基官能性的羟基的取代基。适宜的保护基包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基”是指一种封闭或保护羧基官能性的羧基的取代基。常见的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph、氰乙基、2-(三甲基甲硅烷基)乙基、2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基、2-(对-甲苯磺酰)乙基、2-(对硝基苯基亚磺酰基)乙基、2-(二苯基膦基)-乙基、硝基乙基等等。对于保护基的一般说明和它们的使用，参见：T.W.Greene， Protective Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons，NewYork，1991。
术语“配体”是指一种与受体结合的化合物。在本文中使用的配体可以具有部分或完全的激动剂或拮抗剂活性。
短语“治疗有效量”是指本发明化合物的量可以：(i)治疗或预防特定的疾病、状况或障碍，(ii)减弱、改善或消除特定的疾病、状况、或障碍的一或多种症状，或(iii)预防或迟延本文中所描述的特定的疾病、状况、或障碍的一或多种症状的发病。
术语“动物”是指人、陪伴动物(例如，狗、猫和马)、食物-来源动物、动物园动物、海洋动物、鸟及其它类似的动物物种。“可食用的动物”是指食物-来源动物比如牛、猪、羊和家禽。
短语“药学可接受的”表示物质或组合物必须是与包含在制剂中的其它成分，和/或与要治疗的哺乳动物在化学和/或毒理学上相容。
术语“治疗”既包含预防法，即，预防药，也包含姑息疗法(palliativetreatment)。
术语“本发明的化合物”(除非另外具体地指定)是指式(IA)，(IC)和(IB)的化合物，其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物，该化合物、氮氧化物和/或前体药物的药学可接受的盐，和该化合物、氮氧化物、盐和/或前体药物的水合物或溶剂化物，以及，所有的立体异构体(包括非对映异构体和对映体)，互变异构体和同位素标记的化合物。
详细说明
本发明提供了一种通过施用作为5-HT2受体配体(优选5-HT2c和/或5-HT2a受体配体)的式(IB)化合物来治疗或预防5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法。
Figure A0281255400381
其中
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基(thio)、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n是0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；其氮氧化物，该化合物或氮氧化物的前体药物；该化合物、氮氧化物或前体药物的药学可接受的盐，或该化合物、氮氧化物、前体药物或盐的溶剂合物或水合物。
本发明的化合物可以通过类似于化学领域已知的过程，特别是按照本说明书所包含的合成路线合成。起始原料通常可以从商业来源获得，比如Aldrich Chemicals(Milwaukee，WI)，或是使用本领域技术人员熟知的方法容易地制备的(例如，由Louis F.Fieser和Mary Fieser， Reagents for Organic Synthesis)，v.1-19，Wiley，New York(1967-1999ed.，或 Beilsteins Handbuch der organischen Chemie 4，Aufl.ed.Springer-Verlag，Berlin，包括其补编(同样由 Beilstein在线数据库提供)所描述的通用方法制备)。
为说明性目的，以下所述的反应路线图提供了合成本发明的化合物以及关键中间体的可能路线。对于单个反应步骤的更详细的说明，见实施例部分。本领域技术人员将意识到可使用其它合成路线来合成本发明的化合物。尽管在以下的反应路线和论述中描述了具体的起始原料和试剂，但也可简单地用其它的起始原料和试剂替换以提供各种衍生物和/或反应条件。此外，由如下所述的方法制备的许多化合物，可以按照本公开使用本领域技术人员所熟知的常规的化学过程进一步地改进。例如，可以使用常用的氧化过程(例如，用间氯过苯甲酸氧化)，将硫醚连接基(即，W＝S)容易地氧化为相应的亚磺酰基或磺酰基团(即，W＝SO或SO2)。
在制备本发明的化合物的过程中，可能有必要对中间体的远端官能性(remote functionality)(例如，伯或仲胺)进行保护。是否需要这样的保护取决于远端官能性的性质和制备方法的条件。适宜的氨基-保护基(NH-Pg)包括乙酰基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBz)和9-芴基亚甲基氧基羰基(Fmoc)。本领域普通技术人员可容易地确定是否需要这样的保护。对于保护基的一般说明和它们的使用，参见：T.W.Greene， Protective Groups in Organic Synthesis，John Wiley & Sons，New York，1991。
反应路线I举例说明了本发明化合物的制备，其中W是O、S、氨基或(C1-C4)烷基氨基。
Figure A0281255400401
W＝-O、-S、-NH或(C1-C4)烷基胺
Ph＝取代的或未取代的苯基
反应路线I
将式II的二-卤素取代的杂芳基化合物与式III化合物(R4可任选地是氨基-保护基)，在适宜的溶剂(例如，乙醇、叔丁醇、正丁醇、甲苯、二氧六环、THF、DMF或乙腈)中、在适宜的碱(例如，碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾、1，8-二氮杂双环-[5.4.0]十一-7-烯(DBU)、三乙胺(TEA)或吡啶)存在下、在大约25℃到约200℃下，反应约1到约168小时，得到中间体IV。在溶剂(例如，乙醇、正丁醇、二氧六环、THF或DMF)中、在适宜的碱(例如，碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢化钠、DBU、TEA或吡啶)的存在下、在大约25℃到约200℃下、用过量的适当的胺处理中间体IV，进行约1到约7天，制备中间体V，其中W是氨基联结基或(C1-C4)烷基取代的氨基联结基。适宜的胺包括苄胺、3-氯苄基胺，3-氟苄基胺等。
或者，可将中间体IV与适当的醇或硫醇的阴离子在溶剂(例如，THF、甲苯、二氧六环、DMF、苯或苯和水的混合物)中、在催化剂比如18-冠-6的存在下或在无催化剂下，在大约25℃到约200℃下，反应约1到约48小时，得到式V化合物，其中W是O或S。该阴离子可能通过将相应的醇或硫醇用碱(例如，碳酸钾、氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、叔丁醇钾或金属钠)在惰性溶剂(例如，甲苯、二氧六环、DMF、THF或苯)中，在大约25℃到约200℃下处理约1到约24小时来获得。
适宜的醇包括苯甲醇、α-苯乙醇、β-苯乙醇、3-氟-苯甲醇、3-氯-苯甲醇、3-甲氧苯甲醇、2-氯苄基醇、3-氟-α-苯乙醇、2-氯-α-苯乙醇、3-氯-α-苯乙醇、2，5-二氟苄基醇、2，5-二氯苄基醇、3，5-二氟苄基醇、3，5-二氯苄基醇、2-羟基甲基吡啶、2-羟甲基-6-氯-吡啶、2-羟甲基6-甲基-吡啶等。
适宜的硫醇包括，α-硫甲酚(toluenethiol)、(2-甲基苯基)甲硫醇、3-(三氟甲基)-α-硫甲酚、2-氯-α-硫甲酚、(3-甲基苯基)-甲硫醇、2-氯-6-氟苄基硫醇、邻-氟苄基硫醇、间氯苄基硫醇、2，4，6-三甲基苄基硫醇等。
硫醚连接基可以用本领域普通技术人员所熟知的标准氧化过程氧化为相应的亚磺酰基或磺酰基。
当R4是氨基-保护基时，可将中间体V去保护得到胺VI。例如，可通过用三氟乙酸(TFA)在CH2Cl2中处理使BOC保护的胺去保护。可根据本领域技术人员熟知的方法，将仲胺VI酰化或转变为氨基甲酸酯。或者，可以根据本领域技术人员熟知的方法，将仲胺VI烷基化为胺VII。一种优选的方法是还原性烷基化作用。通常，还原性烷基化反应将中间体VI通过与所需要的醛或酮在极性溶剂中、在约10℃到约140℃的温度下，在3A分子筛存在下反应约2到约24小时，转化为席夫碱。典型地，向胺中加入等当量的或略过量的醛或酮。适宜的极性溶剂包括二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、醇(例如，甲醇或乙醇)或它们的混合物。优选的溶剂为甲醇。然后在相同的反应容器中，在还原剂存在下，在从约0℃到约10℃的温度下，尔后温热到约20℃到约40℃的温度保持约30分钟到约2小时将亚胺还原成三级胺。适宜的还原剂包括吡啶-甲硼烷配合物和金属硼氢化物，比如硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠和氰基硼氢化钠。适宜的醛或酮包括多聚甲醛、乙醛、丙酮等等。
在一种替代的合成方法中，其中W是氨基或(C1-C4)烷基取代的氨基联结基的中间体V，可由IV与胺或(C1-C4)烷基取代的氨基通过如“金属-催化交叉偶合反应”(Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reaction)中所述的金属-催化偶合反应加以制备(Editors：F.Diederich，P.J.Stang；VCH，Weinheim，1998)。例如，在适宜的溶剂(例如，二甲苯、甲苯、THF和二氧六环)中，在适宜的碱(例如，叔丁醇钠、碳酸氢钠和碳酸氢钾)和适宜的膦配体比如外消旋的2，2′-双(二苯基膦)-1，1′-联萘(BINAP)、三苯基膦、三叔丁基膦或2-双环己基膦基2′-(N，N-二甲基氨基)-联苯(AmPhos)和适宜的钯催化剂比如三(二亚苄基)-丙酮二钯(Pd2(dba)3)或氯化钯的存在下，在大约25℃到约200℃下，用适当的胺将中间体IV处理约1到约24小时，得到式V化合物，其中W是胺联结基。钯与膦配体的比例典型地在约1∶1和约1∶5之间。典型地，使用相对于起始的IV的量约0.01到约0.3当量的催化剂。
可通过适当的二卤化物II获得其中X和Z是CR的化合物，其中一或两个R基团不是氢。例如，其中一个R＝NH2且另一个R＝H的化合物可能通过用2-氨基-3，5-二溴吡嗪为原料获得。或者，这类化合物可以通过对其中X＝Y＝CH的式V化合物功能化得到。这些功能化反应对本领域技术人员来说是众所周知的，并且包括亲电芳香族取代反应，比如卤化作用(例如，氯化、溴化和氟化)。这些反应会产生两种可能的一卤代化合物，以及二卤代化合物，这些化合物可通过常用的纯化方法，比如色谱分离法容易地分离。例如，可将式V化合物，其中X＝Y＝CH且R4是氮保护基，在惰性溶剂(例如，乙腈、氯仿、二氯甲烷或THF)中、与适宜的亲电卤化剂，比如N-氯代琥珀酰胺、N-溴代琥珀酰胺、溴、氯或SelectfluorTM，在约-78℃到约100℃的温度下反应约1小时到约24小时，得到两种可能的一卤代的化合物和二卤代的化合物的混合物。每种产物的相对数量根据特定情况而变化。
如上所述的溴化的吡嗪化合物可以通过为本领域技术人员所熟知的方法转变为各种其它的衍生物。可将它们方便地通过钯-催化反应，比如Suzuki反应，使用烷基硼酸或它们的衍生物，转变为烷基衍生物。例如，将溴化的吡嗪与烷基硼酸在适宜的钯催化剂、适宜的配体，比如AmPhos或BINAP，碱，比如叔丁醇钠、K3PO4或CsCO3的存在下，在适宜的溶剂，比如甲苯、THF和二氧六环中，在约25℃到约110℃的温度下，反应约3小时到约24小时。
做为选择，化合物VII可以根据以下的反应路线II进行制备。
Figure A0281255400431
W＝-O、-S、-NH或(C1-C4)烷基胺
Ph＝取代的或未取代的苯基或杂芳基
反应路线II
中间体VIII是通过将二-卤素取代的杂芳基化合物II与等当量的适当的醇、硫醇或胺，利用以上的反应路线1中的芳香亲核取代条件进行制备。使用如上述反应路线1中描述的芳香亲核取代条件或钯-催化偶合条件，通过与哌嗪III反应，将中间体VIII转变为中间体V。然后根据如上所述反应路线1中的方法，将化合物V转变为化合物VI和化合物VII。
其中W是氨基联结基(NH)或烷基氨基联结基的本发明化合物，还可以通过与吡嗪环连接的氨基的还原性烷基化反应来制备，如以下的反应路线III所示。合成过程类似于如上所述反应路线I中的中间体VI的还原性烷基化。
Figure A0281255400441
反应路线III
通式(IX)的化合物可以按照本领域众所周知的方法转变为苄胺XI。优选的方法是如早些时候在反应路线I中所述的还原性烷基化，其中先与中间体X形成席夫碱，尔后用适当的还原剂还原。适宜的醛和酮(即，式X化合物)包括：3-氯苯甲醛、3-氟苯甲醛、间氯代苯乙酮、间氯苯基乙基甲酮、邻氯代苯乙酮、2-氟苯甲醛、2-氯苯甲醛、2，6-二氯苯甲醛、2，5-二氯苯乙酮、2-氯-5-甲基苯乙酮、2，5-二氟苯乙酮、2，5-二氟苯基乙基甲酮、2，3-二氯苯甲醛、2，3-二氟苯甲醛、2，5-二氟苯甲醛、2-氯-5-氟苯乙酮、5-氯-2-甲氧基苯甲醛、2-氟-5-甲氧基苯甲醛、2，5-二氯苯甲醛、3，5-二氯苯甲醛、3，5-二氯苯乙酮、3，5-二氟苯甲醛、2，3，5-三氟苯甲醛、2，3，5-三氟苯乙酮、2，3，5-三氟苯基乙基甲酮、2，3，5-三氯苯甲醛、2，3，6-三氟苯甲醛等。在适宜的溶剂(例如，乙醇、叔丁醇、正丁醇、甲苯、二氧六环、THF、DMF或乙腈)中、在适宜的碱(例如，碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、TEA、DBU或吡啶)存在下、在大约25℃到约200℃下，用哌嗪III处理得到的式XI化合物约1天到约七天，得到式XII的化合物。
通过使XII与适宜的氧化剂，比如过酸，例如，间氯过苯甲酸(mCPBA)在适宜的溶剂，比如氯仿或二氯甲烷中，在约-78℃到约65℃的温度下反应约2小时到约24小时，可以将化合物XII氧化为N-氧化物。进行此氧化的其它有用的方法是本领域技术人员所熟知的。
以下的反应路线IV举例说明了合成化合物XVII(与化合物VI相同，其中W是胺联结基)的另一种合成路线。
反应路线IV
将化合物II与适当的BOC保护的胺、在碱比如氢化钠存在下在DMF中反应，得到中间体XV。BOC保护的胺可以通过用二-叔丁基重碳酸酯在CH2Cl2或THF中处理相应的胺获得。使用芳香亲核取代条件或如反应路线1中描述的钯-催化偶合条件用III处理XV，提供XVI。用盐酸盐或三氟乙酸在CH2Cl2或THF中(如上所述)使化合物XVI脱保护，提供所需要的产品XVII。
以下的反应路线V举例说明如何合成其中W是乙酰胺的本发明化合物。
Figure A0281255400461
反应路线V
用乙酸酐和乙酸酰化XVIII，得到酰化的产物XIX。使用芳香亲核取代条件或如上述反应路线1中描述的钯-催化偶合条件将III与其中R4是Boc的XIX反应，得到XX。用适当的烷基卤在氢化钠的存在下在DMF中将XX烷基化，提供XXI。将XXI用HCl或三氟乙酸在CH2Cl2或THF中如上所述脱保护，得到XXII。
可使用为本领域普通技术人员所知的常规的分离和纯化的方法和/或工艺来分离本发明的化合物，以及其中的相关的各种中间体。这样的技术是本领域普通技术人员所熟知的，且可以包括，例如，各种色谱分离法(高压液相色谱法(HPLC)，使用普通的吸附剂比如硅胶的柱色谱，和薄层色谱法)，重结晶，和差分萃取(即，液体-液体)技术。
可将本发明的化合物分离和以本身使用，或以其药物可接受的盐、溶剂合物和/或水合物的形式使用。术语“盐”是本发明化合物的无机盐和有机盐。这些盐可在最终分离和纯化化合物期间原位制备，或通过分别地将使化合物、N-氧化物或前体药物与适宜的有机酸或无机酸反应制备，并分离由此形成的盐。代表性的盐包括氢溴酸盐、盐酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、乙二酸盐、besylate、棕榈酸盐、双羟萘酸盐(pamoate)、丙二酸盐、硬脂酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、硼酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、磷酸盐、六氟磷酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、甲酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、富马酸盐、丁二酸盐、酒石酸盐、naphthylate、甲磺酸盐、葡萄糖酸盐(glucoheptonate)、乳糖酸盐(lactobionate)和月桂磺酸盐等。优选的盐包括盐酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、L-苹果酸盐和D，L-酒石酸盐，更优选的盐包括柠檬酸盐、L-苹果酸盐和D，L-酒石酸盐。这些盐可以包括碱和碱土金属比如钠、锂、钾、钙、镁等等，以及无毒的铵、季铵的阳离子，且胺阳离子包括但不限于，铵、四甲铵、四乙铵、甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺等。见例如，Berge等人，J.Pharm.Sci.，66，1-19(1977)。
术语“氮氧化物”或“N-氧化物”是指吡嗪环中的至少一个氮原子的氧化。芳香氮的氧化是本领域所熟知的。典型的氧化剂包括试剂比如过氧化氢、三氟过乙酸、间氯过苯甲酸等。通常，氧化是在惰性溶剂(例如，二氯甲烷或氯仿)中完成的。N-氧化的位置随相邻碳原子上的取代基的立体位阻而改变。可以使用常规方法比如液相色谱和/或选择结晶来析出或分离N-氧化物或N-氧化物的混合物。
术语“前体药物”是指可在体内转变而得到式(IA、IB或IC)化合物，或该化合物的药学可接受的盐、水合物或溶剂化物的化合物。转化可以通过各种机理发生，比如通过在血液中水解。下面的文献提供了前体药物的使用的论述：T.Higuchi和W.Stella，Pro-drugs as Novel Delivery Systems，the A.C.S.Symposium Series，第14卷，以及Bioreversible Carriers in Drug Design，Edward B.Roche编，American Pharmaceutical Association and PergamonPress，1987。
例如，如果本发明化合物含有羧酸官能团，则前体药物可以包括用以下的基团替代酸基的氢原子形成的酯：(C1-C8)烷基、(C2-C12)烷酰氧基甲基、具有4到9个碳原子的1-(烷酰氧基)乙基、具有5到10个碳原子的1-甲基-1-(烷酰氧基)-乙基、具有3到6个碳原子的烷氧羰基氧基甲基、具有4到7个碳原子的1-(烷氧羰基氧基)乙基、具有5到8个碳原子的1-甲基-1-(烷氧羰基氧基)乙基、具有3到9个碳原子的N-(烷氧羰基)氨甲基、具有4到10个碳原子的1-(N-(烷氧羰基)氨基)乙基、3-酞基(phthalidyl)、4-丁烯内酯基、γ-丁内酯-4-基、二-N，N-(C1-C2)烷基氨基(C2-C3)烷基(比如β-二甲基氨基乙基)、氨甲酰基(C1-C2)烷基、N，N-双(C1-C2)烷基氨基甲酰基-(C1-C2)烷基和哌啶子基、吡咯烷基-或吗啉代(C2-C3)烷基。
类似地，如果本发明化合物含有醇官能团，则前体药物可以用以下的基团替代醇基的氢原子来形成：(C1-C6)烷酰氧基甲基、1-((C1-C6)烷酰氧基)乙基、1-甲基-1-((C1-C6)烷酰氧基)乙基、(C1-C6)烷氧羰基氧基甲基、N-(C1-C6)烷氧羰基氨基甲基、琥珀一酰基(succinoyl)、(C1-C6)烷酰基、α-氨基(C1-C4)烷酰基、芳酰基和α-氨酰基、或α-氨酰基-α-氨酰基，其中每个α-氨酰基基团独立地选自天然存在的L-氨基酸、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或葡糖基(由半缩醛式的碳水化合物除去羟基得到的基团)。
如果本发明化合物中引入了胺官能团，则前体药物可以用以下的基团替代胺基的氢原子来形成：R-羰基、RO-羰基、NR R′-羰基(其中R和R′各自独立地是(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、苄基)，或R-羰基是天然的α-氨酰基或天然的α-氨酰基-天然的α-氨酰基、-C(OH)C(O)OY′(其中Y′是H、(C1-C6)烷基或苄基)、-C(OY0)Y1(其中Y0是(C1-C4)烷基且Y1是(C1-C6)烷基、羧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C4)烷基或单-N-或二-N，N-(C1-C6)烷氨基烷基)、-C(Y2)Y3(其中Y2是H或甲基和Y3是单-N-或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基、吗啉代、哌啶-1-基或吡咯烷-1-基)。
本发明的化合物可能包含不对称的或手性中心，因此，以不同的立体异构形式存在。本发明化合物的所有立体异构形式以及它们的混合物，包括外消旋混合物，均构成本发明的一部分。此外，本发明包含所有的几何异构体和位置异构体。例如，如果本发明化合物中引入了双键或稠环，则其顺式和反式形式，以及其混合物，都包含在本发明的范围内。由嘧啶和吡嗪环的N-氧化而产生的单一的位置异构体和位置异构体的混合物也都在本发明的范围内。
可以根据它们的物理化学差异，用本领域普通技术人员熟知的方法，比如通过色谱分离法和/或分级结晶，将非对映体的混合物分离成它们的单一的非对映异构体。可以通过以下方法分离对映体：通过与适当的光学活性化合物(例如，手性助剂比如手性醇或Mosher′s酸氯化物)反应，将对映体的混合物转化为非对映体的混合物，分离该非对映异构体，并转化(例如，水解)单一的非对映异构体为相应的纯对映体。本发明的一些化合物还可以是阻转异构体(atropisomers)(例如，取代的联芳基)，这些化合物被认为是本发明的一部分。还可以使用手性HPLC柱分离对映体。
本发明的化合物可以以未溶剂化的形式和与药物可接受的溶剂比如水、乙醇等的溶剂化的形式存在，本发明将包含溶剂化和未溶剂化的两种形式。
本发明的化合物还可能以不同的互变异构形式存在，所有这样的形式都包含在本发明的范围内。例如，所有咪唑部分的互变异构形式都归入本发明。本发明还包括，例如，化合物的所有的酮-烯醇和亚胺-烯胺形式。
本发明还包含同位素-标记的本发明化合物，其与在本文中所描述的化合物是相同的，只是其中的一或多个原子被具有原子质量或质量数不同于通常在自然界中所得到的原子质量或质量数的原子所替代。可以掺入本发明化合物的同位素的例子包括氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯的同位素，比如分别为：2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、31P、32P、35S、18F和36Cl。
某些同位素-标记的本发明化合物(例如，那些用3H和14C标记的)可有效用于化合物和/或底物组织分布状态的测定。特别优选氚(即3H)和碳14(即14C)的同位素，因为它们容易制备和检测。更进一步，用重同位素比如氘(即，2H)取代可以得到某些由更大的代谢性稳定性(例如，增加体内半衰期或降低需要的剂量)而产生的治疗学优点，因此在某些情况下是优选的。本发明的同位素标记的化合物，通常可以通过类似于反应路线中所公开的和/或在以下的实施例中公开的方法，通过用同位素标记的试剂取代非同位素标记的试剂进行制备。
本发明化合物可有效用作5-HT2部分激动剂或拮抗剂(优选地5-HT2a或5-HT2c部分激动剂或拮抗剂)；因此，本发明的另一个实施方案是一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药物可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
典型的制剂是通过本发明化合物与载体、稀释剂或赋形剂进行混合制备的。适宜的载体、稀释剂和赋形剂是本领域技术人员所熟知的，包括物质比如碳水化合物、石蜡、水溶性的和/或可膨胀的聚合物、亲水的或疏水性的物质、明胶、油剂、溶剂、水等。所使用的具体载体、稀释剂或赋形剂将取决于应用本发明化合物的方式和目的。溶剂通常选自以本领域技术人员认为对所给药的哺乳动物安全的的溶剂(GRAS)。通常，安全的溶剂是无毒的含水溶剂比如水及其它在水中可溶的或可混溶的无毒溶剂。适宜的含水溶剂包括水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇(例如，PEG400、PEG300)等及其混合物。制剂还可以包括一或多种缓冲液、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、助悬剂、防腐剂、抗氧化剂、避光剂(opaquing agent)、助流剂、过程助剂(processing aids)、着色剂、甜味剂、香料、调味剂及其它已知的添加剂，以提供药物(即，本发明化合物或它们的药物组合物)精美的外观，或有助于药剂(即，药物)的制造。
可以使用常规的溶解和混合过程制备制剂。例如，可在如上所述的一或多种赋形剂的存在下，将批量药物物质(即，本发明化合物或该化合物的稳定化形式(例如，与环糊精衍生物或其它已知的复合试剂的复合物))溶于适宜的溶剂中。可将本发明化合物典型地配制成药物剂型，以提供容易控制的药物剂量并为患者提供精致的和容易使用的产物。
用于给药的药物组合物(或制剂)可以被以各种方法包装，取决于所使用的给药方法。通常，分配的物品包括可将药物制剂以适当的形式放置于其中的容器。适宜的容器是本领域技术人员所熟知的，包括材料比如瓶(塑料的和玻璃的)、小袋、安瓿、塑料袋、金属圆筒等。容器还可以包括防干扰的装配件以防止轻率地使用包装的内容物。此外，在容器上加标签以记载容器中的内容物。标签还可以包括适当的警告。
本发明更进一步为需要这样的治疗的动物中提供了治疗5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法，包括给予动物治疗有效量的本发明化合物或包含有效量的本发明化合物和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体的药物组合物。该方法可特别有用于治疗5-HT2c受体-介导的疾病、状况或障碍。优选地，本发明的化合物作为5-HT2c受体地部分激动剂。更优选地，本发明的化合物作为5-HT2c受体地部分激动剂并且作用5-HT2a受体地拮抗剂。
优选地，5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍选自：体重减轻(例如、在热量摄入下降)、肥胖、贪食症、经前期综合征或迟黄体期综合症、抑郁症、非典型性抑郁症、躁狂抑郁性精神病、精神病、精神分裂症、偏头痛、酒精中毒、烟草滥用、恐慌症、焦虑、创伤后综合征、记忆丧失、老年痴呆、社会恐怖症、注意缺陷障碍伴多动症、破坏性行为障碍、冲动控制障碍、临界人格障碍、强迫性强制障碍、慢性疲乏综合征、雄性性功能障碍(例如，早泄和勃起困难)、雌性性功能障碍、神经性厌食症、睡眠障碍(例如，睡眠呼吸暂停)、孤独症、癫痫发作、癫痫、缄默症、脊髓损伤、中枢神经系统损伤(例如，外伤、中风、神经退行性疾病或有毒或传染性CNS疾病(例如，脑炎或脑膜炎))、心血管疾病(例如，血栓形成)、胃肠道病症(例如，胃肠运动性功能障碍)、尿崩症和II型糖尿病。相应地，这里描述的本发明化合物可有效用于治疗或预防5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍。因此，本发明化合物(包括组合物和其中所使用的方法)可用于制造用于这里所描述的治疗应用的药物。
本发明化合物可以以每天约0.7毫克到约7,000毫克的剂量水平对患者给药。对于正常体重约70千克的成年人，典型地每公斤体重约0.01毫克到约100毫克的剂量是足够的。然而，通常的剂量范围可根据所要治疗患者的年龄和重量、给药的途径、给予的特定的化合物等等进行一些改变。对于特定患者的剂量范围和最佳剂量的确定，是在得益于本公开的本领域普通技术人员的能力范围之内的。还应注意本发明的化合物可以缓释释放、控制释放和迟延释放制剂的形式使用，其形式是普通技术人员所熟知的。
本发明的化合物还可以与其它用于治疗本文中所描述的疾病/状况的药物结合使用。因此，还提供了包括给予与其它药物组合的本发明化合物的治疗方法。可与本发明的化合物联用的适宜的药物包括抗肥胖剂比如载脂蛋白-B分泌/微粒体甘油三酸酯转移蛋白(apo-B/MTP)抑制剂，MCR-4激动剂、缩胆囊肽-A(CKK-A)激动剂、单胺再摄取抑制剂(比如西布曲明)、拟交感神经药剂、β3肾上腺素能受体激动剂、多巴胺激动剂(比如溴麦角环肽)、促黑素细胞激素受体类似物、大麻素1受体拮抗剂、黑色素浓缩激素拮抗药、瘦激素(OB蛋白)、瘦激素类似物、瘦激素受体激动剂、甘丙肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂(比如tetrahydrolipstatin，即奥利司他)、减食欲剂(比如A铃蟾肽激动剂)、神经肽-Y拮抗剂、拟甲状腺素药、脱氢异雄甾酮或它们的类似物、糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂、阿立新受体拮抗剂、尿皮质素(urocortin)结合蛋白拮抗剂、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、睫状神经营养因子(比如AxokineTM，Regeneron Pharmaceuticals，Inc.，Tarrytown，NY和Procter &Gamble Company，Cincinnati，OH)、人野灰相关蛋白质(AGRP)、生长素释放肽受体拮抗剂、组胺3受体拮抗剂或反向激动剂、神经调节肽铀受体激动剂。其它抗肥胖药剂，包括在下文所列出的优选药剂是为大家所熟知的，或按照本公开的教导对普通技术人员是很明显的。
尤其优选的抗肥胖药剂选自：奥利司他、西布曲明、溴麦角环肽、麻黄素、瘦激素和假麻黄碱。优选地，本发明化合物以及联合治疗应结合锻炼和合理的饮食。
在联合用药、药物组合物和本发明的方法中所使用的代表性的抗肥胖药剂可以使用普通技术人员所熟知的方法制备，例如，西布曲明可以按照美国专利US 4,929,629中所述制备；溴麦角环肽可以按照美国专利U.S.3,752,814和3,752,888中所述方法制备；而奥利司他可按照美国专利U.S.5,274,143；5,420,305；5,540,917；和5,643,874中所述方法制备。上述所有引用的美国专利在此引入作为参考。
其它药物(例如，抗肥胖药剂)的剂量通常还将还取决于许多因素，包括要被治疗的患者的健康状况，所需要治疗的程度，并存治疗的性质和种类(如果有的话)，以及治疗的次数和目标效果的性质。通常，抗肥胖药剂的剂量范围为每人每公斤体重每天约0.001毫克到约100毫克，优选每人每公斤体重每天约0.1毫克到约10毫克。然而，通常的剂量范围还可根据要进行治疗的患者的年龄和重量、给药的途径、给予的特定的抗肥胖药剂等等进行一些改变。对于特定患者的剂量范围和最佳剂量的确定，也是在得益于本公开的本领域普通技术人员的能力范围之内的。
在本发明的另一个实施方案中，发现本发明的化合物可用于治疗性功能障碍。性功能障碍(SD)是一种值得注意的临床问题，雄性和雌性动物都可能被波及。导致SD的原因既可能是器质性的也可能是心理上的。器质方面的SD典型地由潜在的血管疾病比如与高血压或糖尿病有关的血管疾病，由处方药物和/或由精神性疾病比如抑郁症所引起。生理的因素包括恐惧、行为焦虑和人际冲突。SD损害性行为、消弱自尊和破坏人际关系，由此引起个人的痛苦。在临床中，SD障碍被分成雌性性机能(FSD)障碍和雄性性功能障碍(MSD)(Melman等人1999)。FSD可明确定义为妇女对性表现感到满意的困难或无能。雄性性功能障碍(MSD)通常与勃起机能障碍有关，亦称雄性勃起机能障碍(MED)(Benet等人1994-Male Erectile dysfunction assessment andtreatment options.Comp.Ther.，20：669-673)。
本发明的化合物可特别有益于预防和/或治疗雄性动物中的性功能障碍(例如雄性勃起功能障碍-MED)和雌性动物中的-雌性性功能障碍(FSD)，例如雌性动物性唤起障碍(FSAD)。
众所周知某些个体患有雄性勃起机能障碍(MED)。MED定义为：“不能实现和/或维持满意性行为的阴茎勃起”(NIH Consensus Development Panel onImpotence，1993)”。
据估计在各种程度的勃起机能障碍(ED)(轻微、中度和彻底阳萎)，40到70岁的人中发病率为52％，而大于70岁的人发病率更高(Melman，A.&Gingell，J.C.(1999)，The epidemiology and pathophysiology of erectiledysfunction.J.Urology 161：5-11)。该病症对患者及其配偶的生活质量具有显著的负面影响，常常导致焦虑和紧张的增加，由此导致抑郁症和降低自尊。然而二十年前，MED主要被认为是心理上障碍(Benet，A.E.等人(1994)，Maleerectile dysfunction assessment and treatment options.Comp.Ther.20：669-673)，现在知道对于大多数病人存在潜在的器质性原因。因此，在确定正常阴茎勃起的机理和MED的病理生理学中已经取得了许多进展。
阴茎勃起是一种血液动力学作用，取决于阴茎海绵体平滑肌和阴茎脉管系统的收缩和松弛的平衡(Lerner，S.E.等人(1993).A review of erectiledysfunction：new insights and more questions.J.Urology 149：1246-1255)。海绵体平滑肌也相当于本文中的平滑肌体或复数形式的海绵体。海绵体平滑肌的松弛导致流入海绵体的小梁空隙的血液增加，导致它们使周围被膜膨胀并压缩静脉引流。这使血压大大升高而导致勃起(Naylor，A.M.(1998).Endogenous neurotransmitters mediating penile erection.Br.J.Urology81：424-431)。
勃起过程期间发生的变化是复杂的，需要涉及外周和中枢神经系统以及内分泌系统的高度协同控制(Naylor，1998)。阴茎体平滑肌收缩是由交感神经去甲肾上腺素能的神经分配通过突触后的α1肾上腺素能受体的活化作用调节的。MED可能与海绵体的内生平滑肌紧张性增加有关。然而，阴茎体平滑肌松弛的过程由是非肾上腺素能、非胆碱能(NANC)神经传递部分介导的。在阴茎上存在许多不是NO的其它NANC神经递质，比如降钙素基因相关肽(CGRP)和血管活性肠肽(VIP)。对调节松弛起主要作用的松弛因子是一氧化氮(NO)，一氧化氮是由L-精氨酸通过氧化氮合酶(NOS)合成的(Taub，H.C.等人(1993).Relationship between contraction and relaxation in human andrabbit corpus cavernosum.Urology 42：698-704)。人们认为阴茎体平滑肌紧张性降低有助于NO引起海绵体的松弛。在雄性性唤起期间，NO由神经元和内皮释放出，结合到并活化位于平滑肌细胞和内皮的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)，导致胞内环3′，5′-单磷酸鸟嘌呤核苷(cGMP)水平升高。cGMP的升高导致由于减少胞内钙浓度([Ca2+])而产生的海绵体的松弛，该过程通过未知的机理产生，据认为该机理涉及蛋白激酶G活化作用(可能归因于Ca2+泵和Ca2±活化的K+通道的活化作用)。
雌性动物性功能障碍(FSD)的种类最好按照与正常的雌性动物性反应(需要、唤起和性欲高潮)相反阶段进行定义(参见S R Leiblum，(1998)，Definition and Classification of Female Sexual Disorders(雌性动物性功能障碍的定义和分类)，Int.J.Impotence Res.，10，S104--S106)。需要或性欲是性表达的动力。其表现形式常常包括当与感兴趣的配偶相处时或当处于其它性欲刺激下的性意念。唤起包括血管对性刺激的应答，其重要组成部分是生殖器充血和阴道润滑增加、阴道的伸长和生殖器感觉/敏感性提高以及自觉的兴奋应答。性欲高潮是在唤起期间达到顶点的性紧张的解除。因此，当妇女在这些阶段(通常为需要、唤起或性欲高潮)的一或多个阶段的应答不存在、不充分或令人不满意时，就发生FSD。
美国精神病学协会将雌性性功能障碍(FSD)分为四类：FSAD、机能减退的性欲障碍(HSDD)、雌性性高潮障碍(FOD)和性交疼痛障碍(例如性交疼痛和阴道痉挛)[见the American Psychiatric Association′s Diagnostic and StatisticalManual of Mental Disorders，4th Edition(DSM-IV)](美国精神病学的协会精神错乱诊断和统计手册，第4th版(DSM-IV))
DSM-IV按如下表述定义了四类FSD：
HSDD-持续或复发性地性幻想和性活动需求不足(或不存在)。不足或没有是由临床医师作出判断的，考虑影响功能的因素，比如年龄和人生活的环境。
FSAD-持续或复发性的不能获得适当的性冲动的润滑作用-肿胀应答，或不能保持到性活动的完成。
FOD-在正常性冲动阶段后持续的或复发性的性欲高潮迟延或没有性欲高潮。妇女显示出对引发性欲高潮的刺激类型或强度的较宽的多样性。FOD诊断应该以临床医师的判断为准，妇女达到性欲高潮能力应小于对于她的年龄、性经验和她所接受的足够性刺激的合理能力。
性交疼痛障碍比如性交疼痛和阴道痉挛。性交疼痛-与性交有关的复发性或持续生殖器疼痛。阴道痉挛-防碍性交的复发性或持续的不自主的阴道外第三层肌肉系统痉挛。
如果妇女没有或几乎没有性需求，且没有或几乎没有性意念或幻想，则存在HSDD。这类FSD可以由低睾酮水平引起，归因于正常的绝经或手术造成的绝经期。绝经前妇女(即处于绝经前的妇女或没有接受子宫切除术的妇女)以及绝经后妇女中的其它原因包括疾病、药物、疲劳、抑郁症和/或焦虑。具有潜在的(有意识的或次有意识的)心理上的影响因素比如关系不好或宗教因素等都可能与雌性动物的HSDD的出现/发展有关。美国精神病学协会的“诊断和统计手册(DSM)IV”将雌性动物性唤起障碍(FSAD)定义为：“…持续或复发性的不能获得适当的性冲动的润滑作用-肿胀应答，或不能保持到性活动的完成。该紊乱必须导致明显的痛苦或人与人之间交流的困难…”。
唤醒反应由以下过程组成：骨盆中血管充血、阴道润滑和外生殖器的扩张和肿胀。紊乱导致明显的痛苦和/或人与人之间交流的困难。
FSAD是一种对绝经前、绝经期间和绝经后(±激素代替治疗(HRT))妇女具有高度普遍性的性功能障碍。它与伴随的障碍比如抑郁症、心血管疾病、糖尿病和泌尿生殖器(UG)障碍有关。FSAD的原发性后果是缺乏生殖器的充血/肿胀、缺乏润滑和缺乏生殖器的愉悦感觉。FSAD的继发性后果是性欲降低、性交疼痛和难以达到性欲高潮。最近有人假设至少一部分病人患有FSAD症状的存在血管基础(Goldstein等人，Int.J.Impot.，10，S84-S90，1998)，并有动物数据支持这一见解(Park等人，Int.J.Impot.Res.，9，27-37，1997)。
正在进行功效研究的治疗FSAD的候选药物，主要为可促进雄性外生殖器的循环的勃起机能障碍的治疗。它们由两种制剂组成，口服或舌下给药药物(阿朴吗啡、酚妥拉明、磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂，例如西地那非)，和前列腺素(PGE1)，以注射给药或在男性中经尿道给药和在女性中对生殖器局部给药。
本发明化合物具有以下优点，即提供了一种恢复正常的性唤醒反应-即提高生殖器血流导致阴道、阴蒂和阴唇充血的反应的方法。其结果是通过肌浆渗出物而增加阴道的润滑、增加阴道的柔软性和提高生殖器敏感性。因此，本发明提供了一种恢复，或加强，正常的性唤醒反应的方法。
本文中的雌性生殖器是指：“生殖器官由内部和外部组织组成。内部器官位于骨盆内并由卵巢、输卵管、子宫和阴道组成。外部器官是尿生殖隔膜表面和骨盆弓的下面。它们包括该阴阜、大阴唇(labia majora)和小阴唇(minorapudendi)、阴蒂、前庭、前庭球和前庭大腺”(Gray′s Anatomy，C.D.Clemente，13thAmerican Edition)。R.J.Levin指出“…由于雄性和雌性生殖器是由通用的组织原基胚胎学发育的，因此人们认为雄性和雌性生殖结构彼此是同种组织。由此，阴蒂是阴茎的同种组织，而阴唇是阴囊的同种组织。…”(Levin，R.J.(1991)，Exp.Clin.Endocrinol.，98，61-69)。
总之，FSAD以对性刺激的不充分的生殖器应答为特征。生殖器不经历正常性唤起的充血特征。阴道壁没有良好润滑，以至性交痛苦。性欲高潮可能受到阻碍。唤起障碍可以由绝经期或产后和哺乳期间雌激素降低引起，以及由带有血管成分的疾病比如糖尿病和动脉粥样硬化引起。其它原因是用利尿剂、抗组胺剂、抗抑郁药例如选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)或抗高血压药治疗而产生的。
FOD是指在足够的性刺激和唤起之后持续的或复发性的、难以获得性欲高潮，性欲高潮迟延或没有性欲高潮的状况，可导致个人痛苦的。
性交疼痛障碍(包括性交疼痛和阴道痉挛)的特征在于由阴茎插入和性活动产生的疼痛，且可能由降低润滑的药物、子宫内膜异位、盆腔炎、炎性肠病或尿路问题所引起。
根据另外的方面，本发明另外提供了一种治疗和/或预防雄性性功能障碍(MSD)，特别是雄性勃起机能障碍(MED)的方法，通过用以上所述的本发明化合物进行治疗。用于治疗MED的特别优选的本发明化合物是6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪。
根据更进一步的方面，本发明另外提供了一种治疗和/或预防雄性性功能障碍的方法，通过用以上定义的本发明化合物和一或多种抑制PDE活性的化合物，特别地可抑制cGMP PDE5活性的化合物，和/或一或多种化合物抑制NEP活性的化合物的联合药物进行治疗。
对于用ViagraTM治疗显示出反应不充分或缺乏反应的人来说，可以得益于基于本发明化合物的单独治疗或基于本发明的化合物与cGMPPDE5i例如西地那非的联合治疗。患有轻微至中度MED的病人将受益于基于本发明化合物的单独治疗或与NEPi结合的联合治疗，且患有严重的MED的病人也可以产生反应。轻微的、中度的和严重的MED是本领域技术人员所知的术语，但可以在The Journal of Urology，第151卷，54-61(Jan 1994)中得到教导。
MED患者，在下文中：Clinical Andrology.vol 23，no.4，p773-782，和I.Eardley和K.Sethia的“Erectile Dysfunction-Current Investigation andManagement”一书的第3章，由Mosby-Wolfe出版，详细描述如下：精神性的、内分泌性的、神经性的、动脉性的(arteriogenic)、药物-引起的性功能障碍(催乳性的)以及与海绵体因素特别是静脉性的的原因有关的性功能障碍。
根据本发明，与本发明化合物组合使用来治疗MED的适宜cGMP PDE5抑制剂包括：EP-A-0463756中公开的吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮类；国际申请公开WO01/27112中公开的吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮类；国际申请公开WO01/27113中公开的吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮类；WO95/19978中公开的吲哚-1，4-二酮和国际申请公开WO99/24433中公开的三嗪-4-酮类。
更优选的化合物是，比如：5-[2-乙氧基5-(4-甲基-1-哌嗪基磺酰)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮(西地那非)亦称1-[[3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]磺酰基]-4-甲基哌嗪(见EP-A-0463756)；
5-[2-乙氧基5-(4-乙基哌嗪-1-基磺酰基)吡啶-3-基]-3-乙基-2-[2-甲氧基乙基]-2，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，亦称1-{6-乙氧基5-3-乙基-6，7-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-7-氧代-2H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-5-基]-3-吡啶基磺酰基}-4-乙基哌嗪(见WO 01/27113，实施例8)；
5-(5-乙酰基-2-丁氧基-3-吡啶基)-3-乙基-2-(1-乙基-3-氮杂环丁基)-2，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮(见WO 01/27112，实施例132)；
(6R，12aR)-2，3，6，7，12，12a-六氢-2-甲基-6-(3，4-亚甲基二氧基苯基)-吡嗪并[2′，1′：6，1]吡啶并[3，4-b]吲哚-1，4-二酮(IC-351，tadalafil)，即，国际申请WO95/19978实施例78和95中公开的化合物，以及实施例1、3、7和8的化合物；和
2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-基-1-磺酰基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5，1-f][1，2，4]三嗪-4-酮(伐地那非)，亦称1-[[3-(3，4-二氢-5-甲基-4-氧代-7-丙基咪唑并[5，1-f]-as-三嗪-2-基)-4-乙氧苯基]磺酰基]-4-乙基哌嗪(即国际申请WO99/24433实施例20，19，337和336中公开的化合物)；和其药学可接受的盐。
根据本发明进一步的方面提供了用于治疗MED的组合物，包含6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪和西地那非。
可使用文献方法，然后根据标准药物惯例通过评价其毒性、吸收、代谢、药物动力学等等来评价其效力和选择性，容易地确定与本发明化合物结合使用的任何特定cGMP PDE5抑制剂的适用性。
本文中所使用的优选的cGMP PDE5抑制剂具有小于100纳摩尔的IC50，更优选小于50纳摩尔，特别优选小于10纳摩尔。在根据本发明的药物组合中使用的优选cGMP PDE5抑制剂是对PDE5酶选择性的。优选地它们对PDE5的选择性比PDE3大100倍，更优选地大300倍。更优选地它们对PDE5的选择性比PDE3和PDE4都大100倍，更优选地大300倍。
选择性比例可以由技术人员容易地测定。对PDE3和PDE4酶的IC50值，可使用已建立的文献方法确定，见S ABallard等人，Journal of Urology，1998，第159卷，2164-2171页。
在此优选其中所述NEP是EC 3.4.24.11的NEP抑制剂，更优选其中所述NEP抑制剂是EC 3.4.24.11的选择性抑制剂，更优选的选择性NEP抑制剂是EC 3.4.24.11的选择性抑制剂，其IC50小于100nM(例如ompatrilat、坎沙曲、坎沙曲拉、山帕曲拉)。适宜的NEP抑制剂化合物记载于EP-A-1097719中。
特别优选的用作根据本发明的MED治疗中所使用的助剂的NEPi化合物，记载于2002年3月18日提交的在审国际专利申请PCT/IB02/00807中。
尤其优选的是(S)-2-[(1-{[3-(4-氯苯基)丙基]-氨基甲酰基}环戊基)甲基]-4-甲氧基丁酸或其药学可接受的盐比如钠盐，具体记载在PCT/IB02/00807的实施例22中。合成此化合物和钠盐的具体方法由以下的实验部分提供。
根据本发明进一步的方面，提供了一种用于治疗MED的组合物，该组合物包含6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪和(S)-2-[(1-{[3-(4-氯苯基)丙基]氨基甲酰基}环戊基)甲基]-4-甲氧基丁酸。
根据本发明的更进一步的方面，提供了本发明的化合物在治疗雌性性功能障碍(FSD)中的用途。
根据本发明的另一个方面，提供了本发明的化合物以及一或多种其它活性剂在治疗雌性性功能障碍(FSD)中的用途。
优选地，一或多种另外的活性剂选自：
1)雌激素受体调节剂和/或雌激素激动剂和/或雌激素拮抗剂；
2)睾酮替代剂和/或睾酮(Tostrelle)和/或二氢睾酮和/或脱氢异雄甾酮(DHEA)和/或睾酮植入物；
3)雌激素、雌激素和甲羟孕酮或醋酸甲羟孕酮(MPA)(以联合用药的形式)，或雌激素和甲基睾酮激素替代治疗剂；
4)一或多种多巴胺能试剂；
5)一或多种NPY(神经肽Y)抑制剂；
6)一或多种黑皮质素受体激动剂或调节剂或黑皮质素增强剂；
7)一或多种NEP(中性内肽酶)抑制剂；
8)一或多种PDE(磷酸二酯酶)抑制剂；以及
9)一或多种铃蟾肽受体拮抗剂或调节剂。
优选地，所述FSD是雌性性唤起障碍(FSAD)。或者，所述FSD是雌性性高潮障碍(FOD)。再或者，所述FSD是机能减退的性欲障碍(HSDD)。再或者，所述FSD是性交疼痛障碍，优选性交疼痛或阴道痉挛。
雌激素受体蛋白调节剂和/或雌激素激动剂和/或雌激素拮抗剂的例子，包括雷洛昔芬或拉索昔芬，(-)-顺式苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-5，6，7，8-四氢萘-2-酚和其药学可接受的(以下的化合物(a))，其制备具体见WO 96/21656。
Figure A0281255400601
化合物(a)
睾酮代替剂的例子是脱氢雄烯二酮。
激素替代治疗剂的例子包括普雷马林、Cenestin、Oestrofeminal、Equin、Estrace、诺坤复、Elleste Solo、雌激素阴道环、Eastraderm TTS、EastradermMatrix、得美素、Premphase、Preempro、Prempak、Premique、爱斯替、EstratestHS和替勃龙。
多巴胺能药剂的例子包括阿朴吗啡或选择性D2、D3或D2/D3激动剂，比如，普拉克索和ropirinol(在WO-0023056中要求保护)、左旋多巴或甲基多巴肼、PNU95666(公开在WO-0040226中)。
NPY(神经肽Y)抑制剂的例子包括NPY1或NPY5抑制剂，优选NPY1抑制剂。优选地，所述NPY抑制剂(包括NPYY1和NPYY5)具有小于100nM，更优选小于50nM的IC50值。适宜的NPY，特别是NPY1抑制剂化合物记载于EP-A-1097718中。
黑皮质素受体激动剂或调节剂或黑皮质素增强剂的例子包括melanotanII、PT-14、PT-141或在WO-09964002、WO-00074679、WO-09955679、WO-00105401、WO-00058361、WO-00114879、WO-00113112或WO-09954358中公开的化合物。
适宜的NEP抑制剂为在上文所述的那些。
根据本发明进一步的方面，提供了一种用于治疗FSD的组合物，该组合物包含6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪和(S)-2-[(1-{[3-(4-氯苯基)丙基]氨基甲酰基}环戊基)甲基]-4-甲氧基丁酸。
优选的PDE抑制剂包括PDE 2、3、4、5、7或8抑制剂，优选PDE2或PDE5抑制剂，且更优选PDE5抑制剂(如上文所述)，最优选西地那非。
根据本发明的进一步地方面提供了用于治疗FSD的组合物，包含6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪和西地那非。
一或多种铃蟾肽受体拮抗剂或调节剂的优选例子为BB1拮抗剂或调节剂，包括记载在PCT/GB01/05018(2001年11月14日提交)和PCT/GB00/04380(2000年11月17日提交)中的那些。还优选铃蟾肽BB2、BB3或BB4受体拮抗剂。优选的铃蟾肽受体拮抗剂也在PCT/IB01/02399(2001年12月10日提交)中以“助剂”被提到。
应注意到在PCT/IB01/02399(2001年12月10日提交)中充分列举了可能的“另外的活性剂”—且其中以“助剂”加以描述。
根据本发明的另一方面，除了本发明化合物外，还可使用其它5-HT2c受体激动剂。这样的5-HT2c受体激动剂包括，但不局限于，公开在Chaki和Nakazato-Expert Opin.Ther.Patents(2001)，11(11)：1677-1692(特别参见第1687页的第3.9部分-5HT2c和第1686页的图7)，或Isaac-Drugs of theFuture(2001)，26(4)：383-393(特别见第385页图2)中的那些化合物。为避免引起怀疑，上述的出版物在此以整体被引入作为参考。
优选地，所述5-HT2c受体激动剂是选择性的5-HT2c受体激动剂。
受体结合数据或结合选择性数据可能不总是与功能数据或功能选择性数据有关、或反映功能数据或功能选择性数据。例如，一种化合物在进行结合测定分析时可能是5-HT2c受体激动剂，但在功能上该化合物可能在其它5-HT受体上具有相同的效力。由此，本文中所使用的与本发明有关的术语“选择性的”在相对于性功能障碍的治疗方法上是指“功能上选择性的”。
由此，根据另一个方面，本发明另外提供了5-HT2c受体激动剂，优选地选择性的5-HT2c受体激动剂，在治疗FSD，优选FSAD、FOD、HSDD或性交疼痛障碍(比如性交疼痛或阴道痉挛)中的用途。
根据本发明的方法，对需要这样治疗的患者给予本发明的化合物，或本发明的化合物和至少一种另外的药剂的组合，优选以药物组合物的形式进行给药。在本发明的联合用药方面，本发明的化合物和至少一种其它药剂(例如，如上所述的抗肥胖剂)可被分别地给药或以包含两者的药物组合物的形式给药。通常优选这样的给药是口服给药。然而，如果被治疗的患者不能吞服，或换句话说口服是有害或不希望的，那么肠胃外给药或透皮给药可是合适的。
根据本发明的方法，当本发明的化合物和至少一种其它药剂的联合药物形式是一起给药时，这样的给药在时间上可以是依次或同时发生的，而后者通常是优选的。对于连续给药，本发明化合物和其它药物可以以任何顺序给药。通常优选这样的给药是口服给药。尤其优选这样的给药是口服和同时给药。当本发明的化合物和另外的药物被依次给药时，每种药物是通过相同或不同的方法给药的。
根据本发明的方法，本发明的化合物，或本发明的化合物和至少一种另外的药剂的联合形式(相当于本文中的“联合用药”)，优选是以药物组合物的形式给药。相应地，本发明的化合物或联合用药可以对患者分别或一起以任何常规的经口服、直肠、透皮、肠胃外(例如，静脉内、肌肉内、或皮下)、脑池内(intracisternal)、叶鞘内(intravaginal)、腹膜内、膀胱内、局部(例如，粉末、软膏剂或滴剂)、或经颊(buccal)，或经鼻的剂型给药。
适合于肠胃外注射的组合物通常包括药学可接受的无菌含水或非水溶液、分散体、混悬剂或乳剂，和用于重构无菌注射溶液或混悬剂的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或载体的例子包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇、甘油等)，它们的适宜的混合物，植物油(比如橄榄油)和可注射的有机酯比如油酸乙酯。可以例如，通过借助于一种包衣比如卵磷脂；在分散体的情况下保持所需粒度；以及通过借助于表面活性剂而保持适当的流动性。
这些组合物也可以含有助剂比如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。可以用各种抗菌剂和抗真菌药，例如，对羟苯甲酸(parabens)、氯代丁醇、苯酚、山梨酸等实现组合物对微生物沾污的预防。包含等张剂，例如，糖、氯化钠等也是可取的。注射的药物组合物可以通过使用能够迟延吸收作用的试剂，例如，单硬脂酸铝和凝胶来延长吸收作用。
用于口服的固体剂型包括胶囊、片剂、粉末和颗粒剂。在这样的固体剂型中，使本发明的化合物或组合药与至少一种通常的惰性药物赋形剂(或载体)比如柠檬酸钠或磷酸二钙或(a)填充剂或增充剂(例如，淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖、甘露糖醇、硅酸等等)；(b)粘合剂(例如，羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、阿拉伯胶等等)；(c)湿润剂(例如，甘油等等)；(d)崩解剂(例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐复合物、碳酸钠等等)；(e)溶液缓凝剂(例如，石蜡等等)；(f)吸收促进剂(例如，季铵化合物等等)；(g)润湿剂(例如，鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯等等)；(h)吸附剂(例如，高岭土、膨润土等等)；和/或(i)润滑剂(例如，滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠等等)混合。在胶囊和片剂的情况下，该剂型可以也包括缓冲剂。
类似类型的固体组合物也可以用作软或硬填充胶囊中的填料，使用赋形剂如乳糖或乳糖，以及高分子量聚乙二醇等等。
固体剂型比如片剂、糖衣丸、胶囊和颗粒剂可以使用包衣和壳层制备，比如肠溶衣及其它本领域众所周知的包衣。它们也可以含有遮光剂，且还可以是这样的组合物，它们以迟延的方式释放本发明的化合物和/或另外的药物。可使用的包埋组合物的例子是聚合物和蜡。如果合适，该药物还可以是以与一或多种上述赋形剂的微囊密封的形式。
用于口服的液体剂型包括药物可接受的乳剂、溶液、混悬剂、糖浆剂和酏剂。除了本发明的化合物或联用药外，液体剂型可以含有本领域常用的惰性稀释剂，比如水或其它溶剂、助溶剂和乳化剂，例如，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1，3-丁二醇、二甲基甲酰胺，油剂(例如，棉子油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油、芝麻籽油等等)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和脱水山梨醇脂肪酸酯，或这些物质的混合物等。
除了这样的惰性的稀释剂，组合物还可以包括助剂，比如润湿剂、乳化和悬浮剂、甜味剂、调味剂和香料。
在混悬剂中，除了包含本发明化合物或联用药外，可以进一步地包括助悬剂，例如，乙氧基化异硬脂基醇、聚氧化乙烯山梨糖醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂和黄蓍胶，或这些物质的混合物等。
用于直肠或阴道给药的组合物优选包括栓剂，可以通过使本发明化合物或联用药与适宜的无刺激性的赋形剂或载体，比如可可脂、聚乙二醇或栓剂蜡混合制备。栓剂蜡在正常的室温是固体，而在体温下为液体，因此可在直肠或阴道腔中熔化由此释放出活性组分。
用于局部给药的本发明化合物和本发明化合物与抗肥胖试剂的联合药物形式的剂型可以包括软膏剂、粉末、喷雾剂和吸入剂。将药物在无菌条件下与药物可接受的载体，和可能需要的任何防腐剂、缓冲液或抛射剂混合。眼科制剂、眼膏、粉末和溶液也被包括在本发明的范围内。
下面的段落描述了可用于非人动物的典型的处方，剂量等。本发明化合物和本发明化合物与抗肥胖试剂的联合药物形式可以口服或非口服(例如，通过注射)给药。
给予本发明化合物或本发明化合物与抗肥胖试剂的联合药物形式的量是接受到的有效剂量。通常，对动物口服给药的日剂量在约0.01和约1,000毫克/千克体重之间，优选在约0.01和约300毫克/千克体重之间。
方便地，本发明化合物(或联用药)可以用饮用水运送以使在提供每日用水的同时摄取治疗剂量的化合物。化合物可以直接在饮用水中计量，优选以液体、水溶性浓缩液(比如水溶性盐的水溶液)的形式。
方便地，还可以直接将本发明的化合物(或联用药)加到饲料中，或以动物饲料添加物的形式，也称为预搅抖(premix)或精料(concentrate)。在载体中的化合物预搅抖或精料更通常的是以在饲料中包含剂而使用。适宜的载体是液体或固体，依照需要，比如水，各种的粗粉比如苜蓿草粉、大豆粕、棉子油粉、亚麻籽油饼粉、玉米轴粉和玉米粉、废糖浆、尿素、骨粉和无机物配料比如通常用于家禽喂养的配料。特别有用的载体是相应的动物饲料本身；即一小部分这样的饲料。载体可促进化合物在与预搅抖掺合而得到的最终饲料中的均匀分布。优选地，将化合物彻底地掺合到预搅抖中，尔后，掺合到饲料中。在这点上，化合物可能被分散于或溶于适宜的油性载体比如豆油、玉米油、棉子油等中，或分散或溶于挥发性有机溶剂中，尔后与载体混合。应理解精料中化合物的比例能够在宽范围变化，因为在最终饲料中化合物的量可通过将预搅抖与饲料以合适的比例掺合而获得所需要的化合物水平来加以调整。
可由饲料厂商将高效力精料与蛋白质载体比如大豆饼粉及其它粉掺合，如上所述，以制备适合于直接喂养动物的浓缩添加物。在这样的情况下，允许动物消耗通常的饮食。或者，可将这样的浓缩添加物直接加入到饲料中以制备营养平衡的，含有治疗有效水平的本发明化合物的最终饲料。可将混合物通过标准方法，比如在双筒混合机中彻底地掺合以确保均一性。
如果添加物是作为饲料的敷面料(top dressing)使用时，它同样地有助于确保化合物在敷面饲料顶部均匀的分配。
有效用于增加瘦肉沉积和用于改善瘦肉与肥肉比例的饮用水和饲料，通常通过将本发明化合物与足够量的动物饲料混合进行制备，饲料或水中化合物的量为约10-3到约500ppm。
优选的药物处理地猪、牛、羊和山羊饲料通常每吨饲料含有约1到约400克的本发明化合物(或联用药)，对于这些动物的最佳量通常为每吨饲料大约50到约300克。
优选的家禽和家庭宠物饲料通常每吨饲料含有约1到约400克且优选约10到约400克的本发明化合物(或联用药)。
对于动物肠胃外给药，本发明化合物(或联用药)可被制备成糊剂或小粒的形式，且通常在要增加瘦肉沉积和改进瘦肉与肥肉比例的动物的头或耳的皮肤下以植入物的形式给药。
通常，肠胃外给药涉及注射足够量的本发明化合物(或联用药)，以便给予动物约0.01到约20毫克/千克体重/天的药物。用于家禽、猪、牛、羊、山羊和家庭宠物的优选药物剂量在从约0.05到约10毫克/千克体重/天的范围之内。
糊剂可以通过将药物分散在药物可接受的油比如花生油、芝麻油、玉米油等等中来制备。
含有有效量的本发明化合物、药物组合物或联用药的小粒可以通过将本发明化合物或联用药与稀释剂比如聚乙二醇(carbowax)、巴西棕榈蜡(carnubawax)等等混合来制备，且可以加入润滑剂，比如硬脂酸镁或钙，来改善制粒过程。
当然，应认识到可对动物给予一个以上的小药丸以实现所需要的增加瘦肉沉积和改进所需要的瘦肉与肥肉比例的剂量水平。而且，也可以在动物治疗期间周期性地植入以保持动物身体内适当的药物水平。
本发明具有一些有利的兽医学特征。本发明为宠物主或兽医提供了实现玩赏动物增加瘦肉和/或平衡调整不需要的肥肉的方法。对于家禽和猪饲养者，使用本发明的方法可得到肉类加工业中所需的更高售价的较瘦动物。
本发明的实施方案将通过下面的实施例举例说明。然而，应当理解，本发明的实施方案不局限于这些实施例的具体细节，因为对于普通技术人员来说根据本发明的公开的其它任何改变都将是已知的或显而易见的。
实施例
除非特别说明，起始原料通常是从商业来源获得的，比如：AldrichChemicals Co.(Milwaukee，WI)，Lancaster Synthesis，Inc.(Windham，NH)，Acros Organics(Fairlawn，NJ)，Maybridge Chemical Company，Ltd.(Cornwall，England)，Tyger Scientific(Princeton，NJ)，以及AstraZenaca Pharmaceuticals(London，England)。
一般的试验方法
NMR谱是在Varian UnityTM 400上(Varian公司，Palo Alto，CA)在室温下利用400MHz记录氢核。化学位移以相对于作为内标的剩余溶剂的百万分之一(δ)表示的。峰形是如下表示的：s，单峰；d，双峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰；bs，宽的单峰；2s，两个单峰。大气压化学电离质谱(APCI)是在FisonsTM Platform II光谱计(载气：乙腈，Micromass Ltd，Manchester，英国)上获得。化学电离质谱(CI)在Hewlett-Packardw TM 5989仪器上(氨离子化，PBMS：惠普公司，Palo Alto，CA)获得。电喷雾离子化质谱(ES)在Waters TM ZMD仪器上(载气：乙腈：Waters公司，Milord，MA)获得。在描述含有氯或溴离子强度的地方，观察到预期的强度比(含有35Cl/37Cl的离子大约为3∶1，对于含有79Br/81Br-的离子为1∶1)，且给出的仅是低质量离子的强度。在某些情况下仅给出代表性的1H核磁共振峰。在所有的实施例中报告了MS峰。旋光性是在PerkinEtmerTM 241旋光计上(PerkinElmer公司，Wellesley，MA)使用钠D系(λ＝589纳米)在指示温度下测定的，且以和如下的[α]D 温度，浓度(c＝g/100ml)和溶剂的形式报告的。
柱色谱是用BakerTM硅胶(40μm；J.T.Baker，Phillipsburg，NJ)或SilicaGel 50(EM Sciences TM，Gibbstown，NJ)在玻璃柱或在Flash 40BiotageTM柱(ISC公司，Shelton，CT)上在低氮气压力下进行。
实施例1
中间体6′-氯-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1a)的制备：
将2，6-二氯吡嗪(2.98克，20mmol)\哌嗪-1-羧酸叔丁酯(3.72克，20mmol)和碳酸钠(2.12克，20mmol)的叔丁醇(50毫升)混合物在氮气保护下回流加热65小时。将溶液真空浓缩。将残余物在乙酸乙酯(50毫升)和水(50毫升)之间分配。将水相用乙酸乙酯(3×30ml)提取。用盐水(50毫升)洗涤合并的有机提取物，用硫酸镁干燥，过滤，真空浓缩，得到标题化合物(I-1a)，为白色固体。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(s，1H)；7.82(s，1H)；3.52-3.60(m，8H)；1.46(s，9H)。MS(ES+)计算值：298.1，实测值：299.1(M+1)。
中间体6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1b)的制备：
将6′-氯-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1a)(300毫克，1.0mmol)、3-氯苄基醇(0.142毫升，1.2mmol)、KOH(191毫克，3.4mmol)和18-冠-6(10.6毫克，0.04mmol)的甲苯(6毫升)混合物搅拌回流5.5小时并真空浓缩。将残余物在水(30毫升)和CH2Cl2(30毫升)之间分配。分离水相，并用CH2Cl2(2×30ml)提取。干燥合并的有机提取液并真空浓缩。将粗产品用制备性TLC(5％甲醇/CH2Cl2)纯化，得到标题化合物(I-1b)(380毫克)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.63(s，1H)；7.59(s，1H)；7.40(s，1H)；7.27(s，3H)；5.26(s，2H)；3.51(s，8H)；1.46(s，9H)。MS(ES+)计算值：404.1，实测值：405.0(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(1-A)的制备：
向6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1b)(380毫克，0.94mmol)的CH2Cl2(6毫升)溶液中加入三氟乙酸(1.4毫升)。在室温下搅拌约2小时后，将溶液真空浓缩。将残余物在1M HCl(20毫升)和EtOAC(30毫升)之间分配。将水相用EtOAc(2×30ml)洗涤，用3N氢氧化钠碱化，并用EtOAc(3×30毫升)提取。将合并的有机提取液真空浓缩，得到油状的标题化合物(1-A)(252毫克)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62(s，1H)；7.56(s，1H)；7.40(s，1H)；7.28-7.25(m，3H)；5.26(s，2H)；3.49(t，4H)；2.95(t，4H)；1.96(s，1H)。MS(ES+)计算值：304.1，实测值：305.1(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，盐酸盐(1-B)的制备：
向6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(1-A)的CH2Cl2(4毫升)溶液中滴加1M HCl的乙醚(1.5毫升)液，尔后加入己烷(4毫升)。收集固体，干燥，得到盐酸盐(1-B)(300毫克)。
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.98(br s，1H)；7.72(s，1H)；7.50(s，1H)；7.39-7.33(m，3H)；5.48(br s，2H)；4.00(br s，4H)；3.35(bs，4H)。MS(ES+)计算值：304.1，实测值：305.1(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，富马酸盐(1-C)的制备：
向6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪1-A(252毫克，0.83mmol)与异丙醚(8毫升)和甲醇(1毫升)的混合物溶液中以一份加入0.5M富马酸的甲醇(1.86毫升，0.93mmol)液。将得到的混合物在室温下搅拌1小时。过滤收集白色固体，用异丙醚接着用己烷洗涤，尔后真空干燥得到标题化合物1-C。
1HNMR(400MHz，CD3OD)δ7.77(s，1H)；7.59(s，1H)；7.44(d，1H)；7.34-7.28(m，3H)；6.67(s，2H)；5.35(s，2H)；3.82-3.79(m，4H)；3.29-3.24.(m，4H)。MS(APC1+)计算值：304.1，实测值：305.4(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，琥珀酸盐(1-D)的制备：
向6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪1-A(183毫克，0.60mmol)与异丙醚(3毫升)和甲醇(1毫升)的混合溶液中以一份加入0.5M琥珀酸的甲醇(1.32ml，0.66mmol)液。浓缩得到的溶液。将残余物溶于甲醇(0.5毫升)和异丙醚(4毫升)的混合物。将澄清溶液在室温下保持19小时。过滤收集白色固体，用异丙醚接着用己烷洗涤，尔后真空干燥得到标题化合物1-D(240毫克)。
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.75(s，1H)；7.57(s，1H)；7.44(d，1H)；7.34-7.29(m，3H)；5.35(s，2H)；3.79-3.76(m，4H)；3.30-3.28.(m，4H)；2.50(s，4H)。MS(APCI+)计算值：304.1，实测值：305.3(M+1)。
用合适的起始原料，以如上所述类似于制备(1-A)化合物或其相应的盐酸盐(1-B)、富马酸盐(1-C)或琥珀酸盐(1-D)的系列反应的方法，制备表1中的化合物。其它盐是由相应的游离碱用类似的方法制备的。
表1
  实施例   化合物名称           MS
  计算值   实测值(M+1)
  1-E   6′-(3-氟甲氧基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   354.1   355.1
  1-F   6′-(3-氟甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.1
  1-G   6′-苄氧基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，盐酸盐   270.2   271.2
  1-H   6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   288.1   289.1
  1-I   6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   288.1   289.1
  1-J   6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   304.1   305.1
  1-K   6′-(3-氯-苄氧基)-(2S)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.1
  1-L   6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.1
  1-M   6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   306.1   307.1
  1-N   6′-(3，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.0
  1-O   6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   306.1   307.1
  1-P   6′-(2-三氟甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.1
  1-Q   6′-(2-三氟甲氧基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   354.1   355.1
  1-R   6′-(4-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   304.1   305.1
  1-S   6′-(4-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   288.1   289.1
  1-T   6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.0
  1-U   6′-(3-氯-苄氧基)-(3R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.1
  1-V   6′-(3-氯-苄氧基)-(3R，5S)-二甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   331.1   332.1
  1-W   6′-(3，5-双-三氟甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   406.1   407.3
  1-X   6′-(3-氟-5-三氟甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   356.1   357.3
  1-Z   6′-[1-(3，5-二氟-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   320.1   321.3
  1-AA   6′-(3，5-二甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   298.1   299.3
  1-AB   6′-(2，5-二甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   298.1   299.3
  1-AC   6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，富马酸盐   306.3   307.3
  1-AD   6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，富马酸盐   318.1   319.3
  1-AE   6′-[(1R)-苯基-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   284.4   285.3
  1-AF   6′-[(1S)-苯基-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   284.4   285.3
  1-AG   6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.3
  1-AH   6′-(2-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   302.3   303.3
  1-AI   6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢   302.3   303.3
  -2H-[1，2′]联吡嗪
  1-AJ   6′-(2，5-二氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   352.1   353.3
  1-AK   6′-(3-氯-苄氧基)-(3S)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.6
  1-AL   6′-(3-氟-苄氧基)-(3S)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   302.4   303.4
  1-AM   6′-(萘-1-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，盐酸盐   320.4   321.3
  1-AN   6′-(2，3-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   306.3   307.3
  1-AO   6′-(2，3-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.2
  1-AP   6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，富马酸盐   304.2   305.3
  1-AQ   6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   296.4   297.3
  1-AR   6′-(茚满-(1R)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   296.4   297.3
  1-AS   6′-(3-氯-苄氧基)-4-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.3
  1-AT   6′-(3-氟-苄氧基)-4-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   302.4   303.4
  1-AU   6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，盐酸盐   288.1   289.1
  1-AV   6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   271.1   272.3
  1-AW   6′-(吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   271.1   272.3
  1-AX   6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联   306.1   307.4
  吡嗪
  1-AY   6′-(3，4-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   339.1   339.3
  1-AZ   6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.4
  1-BA   6′-[2-(4-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   318.1   319.4
  1-BB   6′-[2-(3-氟-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   302.1   303.4
  1-BC   6′-(3-硝基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   315.1   316.3
  1-BD   3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯基胺   285.1   286.3
  1-BE   3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯甲酰胺   313.1   314.3
  1-BF   6′-([1，2，3]噻二唑-4-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   278.1   279.2
  1-BG   6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   285.2   286.4
  1-BH   6′-(呋喃-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   260.2   261.4
  1-BI   6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   332.1   333.4
  1-BJ   6′-(3-氯-噻吩-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   310.1   311.3
  1-BK   6′-(噻吩-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   276.1   277.3
  1-BL   6′-(噻吩-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   276.1   277.3
  1-BM   2-甲基-6′-(吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢   285.1   286.3
  -2H-[1，2′]联吡嗪
  1-BN   2-甲基-6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   285.1   286.3
  1-BO   2-甲基-6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，富马酸盐   299.2   300.4
  1-BP   6′-(6-甲氧基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   301.1   302.3
  1-BQ   甲基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   298.2   299.4
  1-BR   (3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   301.2   302.3
  1-BS   (6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺，甲酸盐   284.2   285.3
  1-BT   (3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   317.1   318.3
  1-BU   6′-(2-甲氧基-吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   301.1   302.2
  1-BV   6′-(2，4-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   338.1   339.1
  1-BW   6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   284.2   285.2
  1-BX   6′-(3-甲氧基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   300.1   301.2
  1-BY   6′-(3-氯-苄氧基)-2，5-二甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   332.1   333.2
  1-BZ   6′-(2-氯-苄氧基)-2，5-二甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   332.1   333.2
  1-CA   6′-(3-氟-苄氧基)-2，5-二甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   316.2   317.3
  1-CB   6′-苄基硫基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   286.1   287.4
  1-CC   6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   320.1   321.4
  1-CD   6′-(4-甲基-噻唑-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   291.1   292.2
  1-CE   6′-(3-溴-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   348.1   349.1
  1-CF   6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   284.2   285.2
  1-CG   6′-(4-哌啶-1-基甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   367.2   368.5
  1-CH   6′-[1-(2-氟-吡啶-3-基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   303.1   304.4
  1-CI   6′-(7，8-二氟-喹啉-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   357.1
  1-CJ   6′-(2-苯基-吡咯烷-1-基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   309.2   310.2
实施例2
中间体(3-氯-苄基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺(I-2a)的制备：
向2-氨基-6-氯吡嗪(100毫克，0.77mmol)的7.7毫升无水甲苯溶液中，加入3-氯苯甲醛(87.4μl，0.77mmol)，接着加入50毫克活化的4A分子筛粉末。将反应在氮气保护下回流3小时，然后冷却到环境温度，用硼氢化钠(43.0毫克，1.16mmol)处理。将得到的淤浆在氮气保护下加热回流过夜。冷却到环境温度后，通过Celite衬垫过滤反应，将滤液真空浓缩，得到褐色残余物。在硅胶制备薄层色谱板上(1∶1己烷/乙酸乙酯)色谱分离，提供71.0毫克标题化合物I-2a。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.78(s，1H)；7.71(s，1H)；7.35-7.25(m，4H)；5.53(bs，1H)；4.53(d，2H)。MS(ES+)计算值：253，实测值：254.3(M+1)。
中间体6′-(3-氯-苄基氨基)-2，3，5，6-四氢-(1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-2b)的制备：
在氮气保护下，使(3-氯-苄基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺(I-2a)(71.0毫克，0.28mmol)、哌嗪-1-羧酸叔丁酯(260.2毫克，1.40mmol)和1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(208.9μl，1.40mmol)与1.0毫升乙醇的混合物回流18小时。然后将反应冷却到环境温度，倒入到20毫升水中。用2×30毫升乙酸乙酯提取，然后将合并的有机提取液用3×15水洗涤，尔后用15毫升盐水洗涤。然后用硫酸钠干燥有机层，过滤并真空浓缩，得到黄色残余物，将其色谱分离(制备性TLC，1∶1己烷∶乙酸乙酯)，得到标题化合物(I-2b)，为白色固体，13.5毫克。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.38(s，1H)；7.31(s，1H)；7.25-7.18(m，4H)；4.81(bs，1H)；4.48(d，2H)；3.46(bs，8H)；1.46(s，9H)。MS(ES+)计算值：403，实测值：404.3(M+1)。
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺(2-A)的制备：
标题化合物(2-A)是由6′-(3-氯-苄基氨基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-2b)制备的。向(I-2b)的CH2Cl2溶液中加入三氟乙酸。在室温下搅拌3小时后，将混合物倾入到1N氢氧化钠中，用CH2Cl2(1×35毫升)提取。将有机层用盐水洗涤，干燥并浓缩，得到标题化合物的游离胺(2-A)。
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.33(s，1H)；7.27-7.15(m，5H)；4.46(s，2H)；3.41(dd，4H)；2.81(dd，4H)。MS(ES+)计算值：303.2，实测值：304.3(M+1)。
实施例3
实施例3举例说明了用于制备其中w是氧的本发明化合物的替换方法，并进一步举例说明了没有在实施例1中举例说明的其中w是氧的本发明化合物。
实施例3-A
中间体3-(6-氯-吡嗪-2-基氧基甲基)-苄腈(I-3a)的制备：
向3-羟甲基-苄腈(2.0克，15.0mmol)和2，6-二氯-吡嗪(2.24克，15.0mmol)的THF(150毫升)溶液中，加入60％的置于矿物油中的NaH(0.9克，22.5mmol)。在环境温度搅拌2小时后，将反应混合物倾入到1N HCl(100毫升)中，并用乙酸乙酯(1×250毫升)提取。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩至干。将粗品在硅胶(40g)上色谱分离，用己烷(1000毫升)尔后乙酸乙酯(500毫升)洗脱，获得3.53克纯的目标产物(I-3a)，为白色固体。
MS(ES+)计算值：245.0，实测值：246.1(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ8.20(d，2H)，7.75(d，1H)，7.69-7.62(m，2H)，7.5(t，1H)，5.40(s，2H)。
中间体3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈(I-3b)的制备：
将3-(6-氯-吡嗪-2-基氧基甲基)-苄腈(I-3a)(3.53克，14.4mmol)和哌嗪(12.4克，143.70mmol)与乙醇(144毫升)的混合物回流搅拌48小时。将反应混合物浓缩到干，将残余物溶于乙酸乙酯(300毫升)。将乙酸乙酯溶液用水(4×125毫升)、盐水(125毫升)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，并浓缩到干。将粗品在硅胶(40g)上色谱分离，用含有1％NH4OH的5％甲醇/二氯甲烷作为洗脱液，得到3.03克目标产物(I-3b)，为白色固体。
MS(ES+)计算值：295.1，实测值：296.2(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ7.71(d，1H)，7.68-7.58(2s+m，4H)，7.47(m，1H)，5.32(s，2H)，3.54-3.50(m，4H)，2.98-2.95(m，4H)。
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯甲酰胺(3-A)的制备：
将3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈(I-3b)(3.03克，10.3mmol)溶于甲醇(10毫升)和1N氢氧化钠(51.3毫升，51.3mmol)的混合物的溶液在60℃加热24小时。将反应混合物在水(150毫升)和乙酸乙酯(300毫升)之间分配。将有机层用水、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩至干。将粗品在硅胶(40g)上色谱分离，用含有1％NH4OH的10％甲醇/二氯甲烷作为洗脱液，得到834毫克标题化合物(3-A)，为白色固体。
MS(ES+)计算值：313.2，实测值：314.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ7.96(d，1H)，7.80-7.78(dd，1H)，7.62-7.59(s+m，1H)，7.46-7.42(s+m，2H)，5.39(s，2H)，3.53-3.51(m，4H)，2.87-2.84(m，4H)。
实施例3-B
中间体2-氯甲基-6-氟-吡啶(I-3c)的制备
化合物I-3d按照J.Org.Chem.，2000，65，7718-7722中记载的方法制备。
中间体(6-氟-吡啶-2-基)-甲醇(I-3d)的制备：
向2-氯甲基-6-氟-吡啶I-3c(1.43克，9.84mmol)的水(22毫升)溶液中，加入K2CO3(1.77克，12.8mmol)。将反应混合物在回流下搅拌过夜。将冷却的含水混合物首先用庚烷(2×20毫升)提取尔后用乙酸乙酯(2×50毫升)提取。合并乙酸乙酯层，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并浓缩至干。将粗品残余物在硅胶(15克)上色谱分离，用含有0.5％NH4OH的2％甲醇/二氯甲烷作为洗脱液，得到518.7毫克标题化合物(I-3d)，为黄色油。
1HNMR(CDCl3)：δ7.81-7.75(q，1H)，7.19-7.17(m，1H)，6.84-6.81(m，1H)，4.72(s，2H)。
中间体2-氯-6-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-吡嗪(I-3e)的制备：
在室温下，向(6-氟-吡啶-2-基)-甲醇I-3d(368毫克，2.89mmol)和2，6-二氯-吡嗪(431.2毫克，2.89毫米)的THF(14.7毫升)溶液中加入60％的于矿物油中的NaH(174毫克，4.34mmol)。将得到的混合物在环境温度下搅拌19小时，尔后浓缩。将残余物通过柱色谱纯化(乙酸乙酯/己烷＝1∶4)，得到560毫克标题化合物(I-3e)。
MS(ES+)计算值：239.1，实测值：240.1(M+1)。1HNMR(CDCl3)：δ8.24(s，1H)，8.19(s，1H)，7.85-7.79(q，1H)，7.34-7.32(dd，1H)，6.91-6.88(dd，1H)，5.42(s，2H)。
6′-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(3-B)的制备：
按照上述制备I-3b的通用方法，将2-氯-6-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-吡嗪(100毫克，0.42mmol)与哌嗪(360毫克，4.17mmol)反应，得到该标题化合物(3-B)。将粗品用制备性TLC纯化，用含有1％NH4OH的5％甲醇/二氯甲烷洗脱液，得到23毫克标题产物(3-B)。
MS(ES+)计算值：289.1，实测值：290.2(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ7.80-7.74(q，1H)，7.64-7.63(2s，2H)，7.32-7.30(dd，1H)，6.84-6.82(dd，1H)，5.36(s，2H)，3.49-3.46(m，4H)，2.94-2.92(m，4H)，2.23(br s，1H)。
使用合适的起始原料，按照如上所述制备化合物(3-A和3-B)的反应顺序类似的方式制备列于表2中的化合物。
表2
  实施例   化合物名称           MS
  计算值   实测值(M+1)
  3-C   6′-(2-吡啶-3-基-乙氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   285.4   286.4
  3-D   6′-(6-氯-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪   305.8   306.3
实施例3-E
中间体3-(6-氯-吡嗪-2-基氧基甲基)-苄腈(I-3f)的制备：
将2，6-二氯吡嗪(400毫克，0.671mmol)、3-羟甲基-苄腈(428毫克，0.805mmol)、KOH(181毫克，0.805mmol)和18-冠-6(28毫克，0.027mmol)的甲苯(10毫升)混合物搅拌回流6小时，并真空浓缩。将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。分离水相并用乙酸乙酯提取两次。将合并的提取液用水和盐水洗涤，干燥，然后真空浓缩。粗产品I-3f(667.2毫克)不需进一步纯化可直接用于下一步反应。
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)苄腈(3-E)的制备：
将3-(6-氯-吡嗪-2-基氧基甲基)-苄腈I-3f(667.2毫克，2.716mmol)、哌嗪(297毫克，3.531mmol)、叔丁醇钠(287毫克，2.987mmol)、BINAP(67.7毫克，0.109mmol)和Pd2(dba)3(49.7毫克，0.054mmol)与甲苯(10毫升)的混合物在90℃下加热过夜。将溶液冷却到室温，尔后通过硅藻土衬垫过滤。将硅藻土衬垫用乙酸乙酯洗涤若干次。将合并的滤液真空浓缩，得到标题化合物粗品。将产物色谱分离法(二氧化硅，含1％NH4OH的10％甲醇/二氯甲烷)纯化，得到180毫克3-(3，4，5，6四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈(3-E)。
NMR(400MHz，CD3OD)δ7.81(s，1H)；7.74(d，1H)；7.65(m，2H)；7.54(t，1H)；7.48(s，1H)；5.40(s，2H)；3.54(t，4H)；3.88(t，4H)。MS(ES+)计算值：295.1，实测值：296.3(M+1)。
实施例3-F
中间体3′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3H)和中间体5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3g)的制备
在0℃下在氮气氛围下，将6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(1-1B((322毫克，0.80mmol)的CHCl3(10毫升)溶液用N-氯代琥珀酰胺(106毫克，0.80mmol)处理。将得到的混合物升温至室温，并搅拌16小时。将反应混合物在CHCl2和饱和NaHCO3水溶液之间分配。将有机相用饱和NaHCO3水溶液洗涤两次、用盐水洗涤一次，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物用快速层析(CH2Cl2-EtOAc，99∶1～95∶5)纯化。按下面的洗脱顺序得到三个化合物：二氯化的物质(45毫克，13％)，化合物I-3g(116毫克，33％)和化合物I-3h(30毫克，7％)。两个一氯化的产物的结构通过nOe实验指定。
化合物I-3g：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.46(s，9H)，3.34-3.37(m，4H)，3.51-3.54(m，4H)，5.25(s，2H)，7.24-7.26(m，3H)，7.37(s，1H)，7.57(s，1H)。MS(ES+)计算值：438.1，实测值：439.2(M+1).
化合物I-3h：1H NMR(400MHz，CDCl3(δ1.48(s，9H)，3.48-3.57(m，8H)，5.35(s，2H)，7.29-7.33(m，3H)，7.41-7.42(m，2H)。MS(ES+)计算值：438.1，实测值：439.2(M+1)。
3′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐(3-F)的制备
将3′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(化合物I-3g)(40毫克，0.091mmol)的1，4-二氧六环(0.5毫升)溶液，于23℃用HCl的1，4-二氧六环(4M，0.23ml，0.91mmol)液处理。将得到的混合物在室温下搅拌5小时(在此期间有沉淀出现)，然后用乙醚处理。过滤收集固体，用乙醚洗涤，得到标题化合物3-F(27毫克，72％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ3.18(bs，4H)，3.55(bs，4H)，5.35(s，2H)，7.40(m，3H)，7.52(s，1H)，7.77(s，1H)，9.32-9.39(m，2H)。
MS(ES+)计算值：338.1，实测值：339.3(M+1)。
实施例3-G
5′-氟-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3i)：和
3′-氟-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3i′)：
在氮气氛围下，将6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(1-1b)(600毫克，1.49mmol)的乙腈(12.4毫升)溶液于0℃用SelecffluorTM([1-(氯甲基)-4-氟-1，4-二氮鎓双环(diazoniabicyclo)[2.2.2]-辛烷双(四氟硼酸盐)])(526毫克，1.49mmol)处理。将得到的混合物升温至室温，并搅拌16小时。将反应混合物在CH2Cl2和水之间分配。将有机相用水洗涤两次，用饱和NaHCO3水溶液洗涤两次、用盐水洗涤两次，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物用快速层析(CH2Cl2-EtOAc，99∶1～95∶5)纯化。按下面的洗脱顺序得到三个化合物：二氟的物质(160毫克，25％)，中间体I-3i(32毫克，5％)和中间体I-3i′(141毫克，22％)。两个单氟化的产物的结构通过核磁欧氏效应(nOe)实验指定。
中间体I-3i：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.48(s，9H)，3.41(m，4H)，3.54(m，4H)，5.36(s，2H)，7.05(d，J＝3，1H)，7.30(m，3H)，7.43(s，1H)。MS(ES+)计算值：422.2，实测值：423.4(M+1)。
中间体I-3i′：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.45(s，9H)，3.49(m，8H)，5.22(s，2H)，7.10(d，J＝3，1H)，7.25(m，3H)，7.37(s，1H)。MS(ES+)计算值：422.2，实测值：423.2(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2-[1，2′]联吡嗪甲酸盐(3-G)的制备：
将6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3i)(50毫克，0.12mmol)的甲酸(96％，0.5ml)溶液在室温下搅拌2小时，并真空浓缩。将残余物用乙醚研制三次。收集标题化合物3-I，为白色固体(15毫克，34％)。
MS(ES+)计算值：322.1，实测值：323.4(M+1)。
实施例3-H
3′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3j)和
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3j′)的制备：
在0℃下在氮气氛围下，将6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(1-1b)(1.5克，3.7mmol)的CHCl3(44毫升)溶液用N-溴代琥珀酰胺(6.49毫克，3.53mmol)处理。将得到的混合物升温至室温，并搅拌16小时。将反应混合物在CHCl2和饱和NaHCO3水溶液之间分配。将有机相用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物用快速层析(CH2Cl2-EtOAc，99∶1～96∶4)纯化。按下面的洗脱顺序得到三个化合物：二溴化的物质(68毫克，4％)，中间体I-3j(176毫克，10％)和中间体I-3j′(805毫克，45％)。两个一溴化的产物的结构通过核磁欧氏效应(nOe)实验指定。
中间体I-3j：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ1.49(s，9H)，3.32-3.37(m，4H)，3.55-3.58(m，4H)，5.28(s，2H)，7.27-7.31(m，3H)，7.41(s，1H)，7.65(s，1H)。MS(ES+)计算值：482.1，实测值：483.4(M+1)。
中间体I-3j′：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.48(s，9H)，3.50(m，8H)，5.35(s，2H)，7.28-7.32(m，3H)，7.43(m，2H)。MS(ES+)计算值：482.1，实测值：483.4(M+1)。
中间体6′-(3-氯-苄氧基)-3′-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3k)的制备：
将3′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3j)(82毫克，0.17mmol)、甲基硼酸(15.3毫克，0.25mmol)、K3PO4(72毫克，0.34mmol)、dppf(4.7毫克，0.0085mmol)和PdCl2dppf(CH2Cl2)2(6.9毫克，0.0085mmol)与THF(无水，1.2ml)的混合物，在氮气氛围下加热回流16小时。将反应混合物冷却到室温，通过硅胶衬垫过滤，用EtOAc-己烷(6∶4)洗脱。将滤液真空浓缩。将残余物用制备性薄层色谱法(EtOAc-己烷1∶1)纯化，提供72毫克标题化合物I-3k(收率＞99％)。
MS(ES+)计算值：418.2，实测值：419.2(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3′-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐(3-H)的制备：
将中间体I-3k(72毫克，0.17mmol)与HCl的1，4-二氧六环(4M，1.0ml，4mmol)的23℃溶液在室温下搅拌1小时(期间有沉淀出现)，并用乙醚处理。过滤收集固体，用乙醚洗涤，得到50毫克标题化合物3-H(收率75％)。
MS(ES+)计算值：318.1，实测值：319.2(M+1)。
列于表3中的化合物是用类似于3-F(盐酸盐)和3-G(甲酸盐)的制备方法，用N-氯代琥珀酰胺、N-溴代琥珀酰胺或Selectfluor在吡嗪环上引入卤素制备的。
表3
  实施例   化合物名称           MS
  计算值   实测值(M+1)
  3-I   5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   338.1   339.3
  3-J   3′-氟-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   322.1   323.4
  3-K   5′-氟-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪甲酸盐   322.1   323.4
  3-L   3′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪甲酸盐   382.0   383.2
  3-M   5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪盐酸盐   382.0   383.1
实施例3-N
中间体3-氯-5-(3-氯-苄氧基)-吡嗪(I-3i)的制备：
在氮气氛围下，将3-氯苄基醇(9.57克，67.1mmol)的甲苯(134毫升)溶液于23℃用NaH(60％的油分散体，2.5克，67.1mmol)处理。将得到的悬浮液加热回流30分钟，然后冷却到室温。将混合物用2，6-二氯吡嗪(10.0克，67.1mmol)处理，尔后加热回流18小时。将反应混合物冷却到室温，然后在水和EtOAc之间分配。将有机相用盐水洗涤，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物快速层析(CH2Cl2-己烷3∶7)纯化，得到10.0克标题化合物(I-3I)，为清澈的油(58％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ5.36(s，2H)，7.33(m，3H)，8.18(s，1H)，8.19(s，1H)。MS(ES+)计算值：254.0，实测值：255.2(M+1)。
中间体3-氯-5-(3-氯-苄氧基)-吡嗪1-氧化物(I-3m)的制备：
在0℃下，将3-氯-5-(3-氯-苄氧基)-吡嗪I-3i(500毫克，1.97mmol)的CHCl3(10毫升)溶液在氮气氛围下用680毫克(3.94mmol)间氯过苯甲酸(mCPBA)处理。将得到的混合物升温至室温，在23℃下搅拌16小时，加热回流2小时，然后冷却到室温。将反应混合物用Ca(OH)2(680毫克，3.94mmol)处理，在室温下搅拌3小时，过滤。将固体用CH2Cl2洗涤。将滤液和洗液合并，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物快速层析(EtOAc-己烷4∶6)纯化，提供465毫克标题化合物(I-3m)，为白色固体(87％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ5.3(s，2H)，7.27(m，3H)，7.36(s，1H)，7.69(s，1H)，7.77(s，1H)。MS(ES+)计算值：270.0，实测值：271.2(M+1)。
中间体6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物-4-羧酸叔丁酯(I-3n)的制备
将3-氯-5-(3-氯-苄氧基)-吡嗪1-氧化物(I-3m)(200毫克，0.74mmol)的乙腈(2毫升)溶液，在氮气氛围下用哌嗪-1-羧酸叔丁酯(343毫克，1.85mmol)处理，加热回流5小时。将反应混合物冷却到室温，然后在水和EtOAc之间分配。将有机相用饱和NaHCO3水溶液洗涤，用MgSO4(无水)干燥，过滤并真空浓缩。将残余物用制备性薄层色谱法(EtOAc-己烷1∶1)纯化，提供200毫克标题化合物I-3n(64％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.48(s，9H)，3.5(m，8H)，5.3(s，2H)，7.31(m，3H)，7.38(s，1H)。MS(ES+)计算值：420.2，实测值：421.4(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物盐酸盐(3-N)的制备：
将6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物-4-羧酸叔丁酯(I-3n)(100毫克，0.24mmol)与23℃的HCl的1，4-二氧六环(4M，2.0毫升，8mmol)溶液在室温下搅拌20分钟(期间有出现沉淀)。过滤收集固体，用乙醚洗涤，得到85毫克标题化合物3-N(99％)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ3.10(bs，4H)，3.73(bs，4H)，5.34(s，2H)，7.39-7.5(m，5H)，7.73(s，1H)，9.26-9.32(m，2H)。MS(ES+)计算值：320.1，实测值：321.3(M+1)。
实施例3-O
中间体5-溴-3-(3-氯-苄氧基)-吡嗪-2-基胺(I-3o)的制备：
在强烈搅拌下，将3-氯苄基醇(2.36毫升，20mmol)在室温下在干燥氮气下慢慢地加入到NaH(60％的矿物油分散体，0.80克，20mmol)与THF(25毫升)的悬浮液中，伴随有大量气体逸出。将得到的悬浮液在室温下搅拌10分钟。以一份加入2-氨基-3，5-二溴吡嗪(2.53克，10mmol)，得到暗琥珀色溶液。将溶液加热到回流2小时，然后冷却到室温。真空除去溶剂，得到油状的褐色固体，将其溶于EtOAc(50毫升)。将EtOAc溶液用饱和NaHCO3洗涤(75ml)洗涤。将NaHCO3溶液用EtOAc(2×75ml)反向提取。将合并的EtOAc提取液用水(100毫升)和盐水(75毫升)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并浓缩得到粘稠的油状固体。将残余物用硅胶柱过滤，用CH2Cl2洗脱，摈弃头两个空体积，浓缩滤液，得到带粉红色的固体。将固体溶于Et2O(50毫升)并用4M HCl的1，4-二氧六环(10毫升，40mmol)液处理。将得到的悬浮液在室温下搅拌30分钟，过滤收集沉淀，用Et2O(3×10毫升)洗涤。将得到的类白色固体真空干燥，得到2.63克盐酸盐。通过在室温下在饱和NaHCO3水溶液(100毫升)和EtOAc(100毫升)中强烈搅拌将盐转变为游离碱。30分钟后，分离各相并用EtOAc(2×50ml)提取水相。将合并的提取液用盐水洗涤，用Na2SO4(无水)干燥，过滤，真空浓缩，得到标题化合物I-3o，为粉红色固体(1.83克，收率58％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.67(s，1H)；7.44(d，1H)；7.35-7.31(m，3H)；5.36(s，2H)；4.87(宽s，2H)。MS(ES+)计算值：313.0，实测值：314.2(M+1)。
中间体[5-溴-3-(3-氯-苄氧基)-吡嗪-2-基]-氨基甲酸叔丁酯(I-3p)的制备：
在干燥氮气保护下，将5-溴-3-(3-氯-苄氧基)-吡嗪-2-基胺I-3o(1.82克，5.8mmol)和三乙胺(1.22毫升，8.7mmol)溶于1，4-二氧六环(29毫升)。以一份加入4-二甲基氨基吡啶(71毫克，0.58mmol)和二-叔丁基重碳酸酯(di-tert-butyldicarbonate)(1.9克，8.7mmol)，并将溶液加热到95℃。将溶液在95℃下搅拌3小时，然后加入额外量的TEA(0.61毫升，4.4mmol)和二-叔丁基重碳酸酯盐(0.95克，4.4mmol)。再在95℃下搅拌溶液30分钟，然后冷却到室温，用盐水处理，并用EtOAc(120毫升)提取。将提取液用盐水(120毫升)洗涤，用Na2SO4(无水)干燥，过滤，并真空浓缩，得到琥珀色粘性油。通过硅胶柱(己烷/EtOAc，9∶1)纯化，用己烷(5毫升)研制，得到标题化合物I-3p，为微黄色固体(2.26克，产率94％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.15(s，1H)；7.47(s，1H)；7.33-7.26(m，3H)；5.42(s，2H)；1.38(s，9H)。MS(ES+)计算值：413.0，实测值：358.2([M-56]+1，离子化产生氨基甲酸片段)。
中间体5′-叔丁氧羰基氨基-6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3q)的制备：
在装有隔膜封口的小瓶中装入[5-溴-3-(3-氯-苄氧基)-吡嗪-2-基]-氨基甲酸叔丁酯I-3p(2.18克，5.3mmol)、哌嗪-1-羧酸叔丁酯(1.18克，6.3mmol)、叔丁醇钠(0.71克，7.4mmol)、外消旋的BINAP(196毫克，315μmol)和三(苄叉丙酮)二钯(96.5毫克，105μmol)。将小瓶排空和用干燥氮气再填充三次，并加入甲苯(11毫升)。将混合物80℃加热约2小时，然后冷却到室温。将得到的悬浮液用CH2Cl2转入烧瓶中，真空浓缩，得到琥珀色的油状固体。通过硅胶柱(己烷/EtOAc，7∶3)纯化，得到标题化合物I-3q，为黄色泡沫(560毫克，产率25％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48(s，1H)；7.42(s，1H)；7.32-7.28(m，3H)；6.73(宽s，1H)；5.33(s，2H)；3.55-3.5(m，4H)；3.43-3.39(m，4H)；1.51(s，9H)；1，48(s，9H)。MS(ES+)计算值：519.2，实测值：520.1(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-5-基胺(3-O)的制备
将5′-叔丁氧羰基氨基-6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3q(50毫克，96μmol)溶于CH2Cl2(1毫升)，并在室温搅拌下加入三氟乙酸(1毫升)。将溶液在室温下搅拌3小时，然后用CH2Cl2(20毫升)稀释。将CH2Cl2溶液用饱和NaHCO3水溶液(3×50毫升)和盐水(25毫升)洗涤，用Na2SO4(无水)干燥，过滤，并真空浓缩，得到标题化合物3-O，为红褐色固体(29毫克，产率95％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.44(s，1H)；7.33-7.30(m，3H)；7.12(s，1H)；5.35.(s，2H)；4.35(宽s，2H)；3.29(dd，4H)；3.05(dd，4H)。MS(ES+)计算值：319.1，实测值：320.4(M+1)。
实施例3-P
中间体3′-氨基-6′-溴-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3r)的制备
将2-氨基-3，5-二溴吡嗪(1.26克，5.0mmol)和哌嗪-1-羧酸叔丁酯(4.64克，25mmol)置于干燥的RBF中，在干燥氮气保护下120℃搅拌加热。将炽热的混合物在此温度下搅拌6小时，尔后冷却到室温。将得到的淤浆用EtOAc(20毫升)稀释，并搅拌20分钟。通过过滤除去胺盐，并用EtOAc(3×5毫升)洗涤。将滤液用pH4的缓冲液(35毫升)和盐水(35毫升)洗涤，用Na2SO4(无水)干燥，过滤，并真空浓缩。将残余物通过快速层析(己烷/EtOAc 7∶3)纯化，得到标题化合物I-3r，为灰白色固体(1.64克，收率92％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3(δ7.81(s，1H)；4.54(m，2H)；3.75-3.38(m，4H)；3.37-2.95(m，4H)；1.47(s，9H)。MS(ES+)计算值：357.1，实测值：358.3(M+1)。
中间体3′-氨基-6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3s)的制备
3′-氨基-6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3s是由3′-氨基-6′-溴-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3r(1.0克，2.8mmol)和3-氯苄基醇(0.36毫升，3.1mmol)以类似于实施例1中化合物I-1b的方法制备的。获得的标题化合物I-1s为红色粘性油状物(394毫克，产率34％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(s，1H)；7.42(s，1H)；7.32-7.22(m，3H)；5.22(s，H)；4.40-4.00(宽s，1H)；3.76-3.34(m，4H)；3.30-2.92(m，4H)；1，48(s，9H)。MS(ES+)计算值：419.2，实测值：420.4(M+1)。
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1.2′]联吡嗪-3′-基胺(3-P)的制备：
将3′-氨基-6′-(3-氯-苄氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3s(150毫克，357μmol)溶于1，4-二氧六环(6毫升)中，并在搅拌下在40℃加入HCl溶液(0.90毫升，4M的1，4-二氧六环液，3.6mmol)。将溶液在40℃下搅拌18小时，真空浓缩到大约2毫升。将混合物用Et2O稀释。过滤收集得到的褐色固体，并用Et2O洗涤两次。用制备性HPLC纯化固体，得到标题化合物3-P，为黄褐色固体(19毫克，产率17％)。
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ8.44(s，1H)；7.45(d，1H)；7.39-7.27(m，3H)；5.28(s，2H)；3.46-3.34(m，8H)。MS(ES+)计算值：319.1，实测值：320.6(M+1)。
实施例3-Q
中间体(2-甲基-噻唑-4-基)-甲醇(I-3t)的制备：
将新蒸馏的2，2，6，6-四甲基哌啶(1.8毫升，10.5mmol)溶于在火焰-干燥的RBF中干燥的THF(50毫升)，在干燥氮气保护下冷却到-78℃。于搅拌下向冷却的溶液中慢慢地加入N-丁基锂溶液(4.8毫升，2.1M的己烷溶液，10mmol)。将得到的黄色溶液温热到0℃，搅拌30分钟，尔后冷却到-78℃。通过套管加入4-甲基噻唑(455μl，5.0mmol)的干燥THF(5毫升)溶液。将得到的溶液在-78℃下搅拌30分钟。用5分钟搅拌下加入干燥的DMF(774μl，10mmol)。将溶液在-78℃下搅拌1小时，尔后温热到室温。搅拌1小时后，将溶液用EtOH(20毫升)稀释，加入硼氢化钠(0.57克，15mmol)同时有气体逸出。将溶液搅拌2小时，然后倒入饱和NH4Cl水溶液(100毫升)中。分离各相，并将水相用CH2Cl2(3×50毫升)提取。将合并的有机提取液用盐水洗涤，用MgSO4(无水)干燥，过滤，并真空浓缩。将残余物用快速层析(3％甲醇/CH2Cl2)纯化，得到标题化合物(I-3t)，为黄色油(368毫克，产率57％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.26(s，1H)；4.86(s，2H)；4.37(宽s，1H)；2.38(s，3H)。MS(EI)计算值：129.0，实测值：129(M+)。
中间体6′-(4-甲基-噻唑-2-基甲氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3u)的制备
在干燥氮气保护下，将(2-甲基-噻唑-4-基)-甲醇I-3t(155毫克，1.2mmol)溶于干燥的甲苯(5毫升)中，搅拌下加入6′-氯-2，3，5，6-四氢-[1，2′]-联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1a)(299毫克，1.00mmol)、粉末KOH(191毫克，3.4mmol)和18-冠-6(13.2毫克，50μmol)。将混合物在强烈搅拌下加热回流。将混合物搅拌回流3小时，然后冷却到室温。真空除去甲苯。将残余物通过制备薄层色谱(10％甲醇/90％CH2Cl2)纯化，得到标题化合物I-3u，为粘稠琥珀油(375毫克，收率96％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.68(s，1H)；7.62(s，1H)；6.88(q，1H，J＝0.83Hz)；5.58(s，2H)；3.65-3.35(m，8H)；2.45(d，3H，J＝0.83Hz)；1.48(s，9H)。MS(APCI+)计算值：391.2，实测值：392.2(M+1)。
6′-(4-甲基-噻唑-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(3-Q)的制备：
将6′-(4-甲基-噻唑-2-基甲氧基)-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-3u)(376毫克，0.96mmol)溶于干燥的1，4-二氧六环(4毫升)，并在搅拌下加入4M HCl的1，4-二氧六环(4毫升，16mmol)溶液。立即沉淀出胶状的固体。加入甲醇(2毫升)以溶解固体。将得到的溶液在室温下搅拌4小时，尔后浓缩得到胶状的黄色固体。将残余物通过加入1M氢氧化钠(15毫升)碱化并用CH2Cl2(3×20毫升)提取。将合并的提取液用Na2SO4(无水)干燥，过滤，并真空浓缩得到琥珀油。将油真空干燥固化，得到标题化合物3-Q(274毫克，产率98％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.67(s，1H)；7.61(s，1H)；6.87(q，1H，J＝0.83Hz)；5.58(s，2H)；3.57-3.53(m，4H)；3.00-2.95(m，4H)；2.45(d，3H，J＝0.83Hz)。MS(APCI+)计算值：291.1，实测值：292.2(M+1)。
实施例3-R
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1.2′]联吡嗪甲酸盐(3-R)的制备：
将5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3j(25毫克，0.052mmol)的甲酸(96％，0.75毫升)溶液在室温下搅拌2小时，并真空浓缩。收集白色固体的标题化合物3-R(26毫克，＞99％)。
MS(ES+)计算值：382.0，实测值：383.3(M+1)。
实施例3-S
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪甲磺酸盐(3-S)的制备：
将5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-3j(25毫克，0.052mmol)的1，4-二氧六环(0.5ml)溶液用甲磺酸(6.7μl，0.104mmol)处理，在室温下搅拌16小时。将混合物用乙醚处理，得到沉淀。除去上清液。将残余物用乙醚处理。再次除去上清液，得到固体(26毫克，87％)。
MS(ES+)计算值：382.0，实测值：383.3(M+1)。
实施例4
实施例4举例说明了用于制备其中w是氮的本发明化合物的替换方法，并进一步举例说明了没有在上述的实施例1和2中举例说明的其中w是氮的本发明化合物。
实施例4-A
中间体(3-氟-苄基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4a)的制备：
将3-氟-苄胺(0.25毫升，2.19mmol)和二-叔丁基重碳酸酯(0.5毫升，2.19mmol)与THF(5毫升)的混合物在环境温度下搅拌2小时。将反应混合物倒入H2O(15毫升)中并用EtOAc(2×20毫升)提取。合并有机层，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并真空浓缩，得到标题化合物I-4a(493mg)。
1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，4.3(d，2H)，6.91-6.98(m，2H)，7.02-7.04(d，1H)，7.26-7.30(m，1H)。
中间体(6-氯-吡嗪-2-基)-(3-氟-苄基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4b)的制备：
将(3-氟-苄基)-氨基甲酸叔丁酯I-4a(1.21克，5.37mmol)的DMF(50毫升)溶液，用60％NaH的矿物油(430毫克，10.7mmol)溶液处理。将得到的混合物在环境温度下搅拌直到气体逸出停止。将溶液用2，6-二氯-吡嗪(800毫克，5.37mmol)处理，并在N2保护下将反应混合物加热到80℃，搅拌5小时。将反应冷却，真空浓缩到大约1/3体积。将反应混合物倒入H2O(50毫升)中并用乙酸乙酯(1×200毫升)提取。将有机层用水(4×50毫升)、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩至干。将粗产品用色谱法(EtOAc/Hex 5∶95)纯化，得到标题化合物I-4b(1.14克)，为无色油。
MS(ES+)计算值：337，实测值：338.1(M+1)。1HNMR(MeOD)：δ1.4(s，9H)，5.1(s，2H)，7.0(m，3H)，7.3(m，1H)，8.3(s，H)，9.1(s，1H)。
中间体(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4c)的制备：
将(6-氯-吡嗪-2-基)-(3-氟-苄基)-氨基甲酸叔丁酯(1.14克，3.39mmol)和哌嗪(1.75克，20mmol)的EtOH(34毫升)溶液回流搅拌19小时。将反应混合物冷却并真空浓缩。将残余物溶于乙酸乙酯，用H2O(4×50毫升)、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并浓缩至干。将粗品粗在硅胶(90g)上色谱分离，用含5％甲醇/CH2Cl2作为洗脱液，得到浅黄色油的标题化合物I-4c(1.09g)。
MS(ES+)计算值：387，实测值：388.5(M+1).1HNMR(MeOD)：δ1.4(s，9H)，2.8(m，4H)，3.4(m，4H)，5.1(s，2H)，7.0(m，3H)，7.3(m，H)，7.8(s，H)，8.3(s，1H)。
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺(4-A)的制备
向(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯I-4c(30毫克，0.08mmol)的CH2Cl2(1毫升)溶液中加入三氟乙酸(0.5毫升)，将得到的混合物在环境温度下搅拌19小时。将反应混合物倒入到1N氢氧化钠(10毫升)中并用乙酸乙酯(1×40毫升)提取。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并浓缩，得到标题化合物4-A(19.3mg)。
MS(ES+)计算值：287，实测值：288.4(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.5(m，4H)，4.5(m，2H)，4.8(bm，1H)，6.9(m，1H)，7.0(m，1H)，7.3(m，3H)。
列于表4中的化合物是按照实施例4-A中所述的通用方法用合适的起始原料制备的。
表4
  实施例   化合物名称   分析数据
  4-B   (2-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐   MS(ES+)计算值：287，实测值：288.4(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，
  3.9(m，4H)，4.7(bs，2H)，7.1(m，2H)，7.3(m，2H)，7.4(m，2H).
  4-C   (4-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐   MS(ES+)计算值：303，实测值：304.4(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，3.9(m，4H)，4.6(m，2H)，7.3(m，5H)，7.4(m，1H).
  4-D   (4-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐   MS(ES+)计算值：287，实测值：288.4(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，3.9(m，4H)，4.6(m，2H)，7.1(m，2H)，7.3(s，1H)，7.4(m，3H).
  4-E   (2，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：337，实测值：338.2(M+1)1HNMR(MeOD)：δ3.0(m，4H)，3.6(m，4H)，4.6(m，2H)，7.3(m，5H).
  4-F   (3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐   MS(ES+)计算值：305，实测值：306.3(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，3.9(m，4H)，4.6(m，2H)，6.8(m，1H)，7.0(m，2H)，7.3(s，1H)，7.5(s，1H).
  4-G   (3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：337，实测值：338.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.4(m，4H)，4.4(m，2H)，4.9(m，1H)，7.2(m，4H)，7.4(m，1H).
  4-H   (2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：305，实测值：306.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.5(m，4H)，4.6(m，2H)，4.8(m，1H)，7.1(m，3H)，7.2(m，1H)，7.4(s，1H).
  4-I   (2，3-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：337，实测值：338.2(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.4(m，4H)，4.6(m，2H)，4.9(m，1H)，7.1(m，1H)，7.2(m，2H)，7.4(m，2H).
  4-J   (2，6-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：305，实测值：306.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.5(m，4H)，4.6(m，2H)，4.8(m，1H)，6.9(m，2H)，7.2(m，2H)，7.4(s，1H).
  4-K   (2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺   MS(ES+)计算值：321，实测值：322.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.9(m，4H)，3.5(m，4H)，4.7(m，2H)，4.8(m，1H)，7.0(m，1H)，7.2(m，2H)，7.3(s，1H)，7.4(s，1H).
实施例4-L
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐(4-L)的制备：
将(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯I-4C(1.09克，2.82mmol)的甲醇(6毫升)溶液用1.0M HCl/乙醚(28.2毫升，28.2mmol)处理。将反应混合物在环境温度下搅拌19小时尔后真空浓缩。将残余物在甲醇(5毫升)和乙醚(40毫升)的混合物中再浆化过夜。将得到的黄褐色固体过滤，在高真空下干燥，得到标题化合物4-L(745毫克)。
MS(ES+)计算值：287，实测值：288.4(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，3.9(m，4H)，4.6(s，2H)，7.0(m，1H)，7.1(m，11H)，7.2(m，1H)，7.3(m，2H)，7.5(s，1H)。
实施例4-M
中间体(3-氯-苄基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4d)的制备
将3-氯-苄胺(0.25毫升，2.05mmol)和二-叔丁基重碳酸酯(0.47毫升，2.1mmol)的THF(10ml)溶液在环境温度下搅拌过夜。将反应混合物真空浓缩，得到残余物，并在硅胶(40g)上色谱分离，用10％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液，得到标题化合物I-4d(458毫克)。
1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，4.3(bd，2H)，4.8(bm，1H)，7.1(m，1H)，7.2(bm，3H)。
中间体(3-氯-苄基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4e)的制备：
将(3-氯-苄基)-氨基甲酸叔丁酯(458毫克，1.9mmol)的DMF(20毫升)溶液，用60％NaH的矿物油(152毫克，3.79mmol)溶液处理。将得到的混合物在室温下搅拌，直到气体停止逸出，加入2，6-二氯-吡嗪(282毫克，1.89mmol)。将反应混合物在80℃下搅拌，直到LC/MS显示反应已完成。将反应混合物冷却，倒入到乙酸乙酯中，并用水和盐水洗涤。将有机层合并，干燥(Na2SO4)，并浓缩，得到标题化合物I-4e(199毫克)。
MS(ES+)计算值：353，实测值：354.2(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.5(s，9H)，5.1(s，2H)，7.2(m，3H)，7.3(m，1H)，8.2(s，1H)，9.1(s，1H)。
中间体(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4f)的制备：
将(3-氯-苄基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-氨基甲酸叔丁酯I-4e(68毫克，0.19mmol)和哌嗪(99毫克，1.15mmol)的乙醇(2毫升)溶液回流过夜。将反应混合物冷却，倒入到0.1M氢氧化钠中，并用乙酸乙酯提取。将有机层用水、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并浓缩，得到标题化合物I-4f(38毫克)。
MS(ES+)计算值：403，实测值：404.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，2.9(m，4H)，3.4(m，4H)，5.0(s，2H)，7.1(m，3H)，7.2(m，1H)，7.8(s，1H)，8.3(s，1H)。
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺(4-M)的制备：
将(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯I-4f(37.5毫克，0.09mmol)用4.0M HCl/二氧六环(2毫升，8mmol)处理。加入甲醇，直到形成澄清溶液，然后将混合物在环境温度下搅拌过夜。将反应混合物倒到1N HCl中，并用乙酸乙酯提取。用5N KOH调节水层的pH值到14，然后用乙酸乙酯提取。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并浓缩，得到标题化合物4-M(23.3毫克)。
MS(ES+)计算值：303，实测值：304.3(M+1).1HNMR(MeOD)：δ2.9(m，4H)，3.5(m，4H)，4.5(bs，2H)，7.3(bm，6H)。
实施例4-N
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺富马酸盐(4-N)的制备：
将(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′基)-胺4-M(1.14克，3.74mmol)与甲醇(15毫升)和异丙醚(90毫升)混合物的溶液，用富马酸的甲醇溶液(434毫克溶于7.5毫升甲醇中，3.74mmol)处理。将得到的混合物在室温下搅拌1小时。然后向反应混合物中另外加入异丙醚(120毫升)，继续搅拌10分钟。将得到的固体从溶液中过滤，在高真空下干燥，获得标题化合物4-N(1.25克)。
MS(ES+)计算值：303，实测值：304.2(M+1).1HNMR(DMSO)：δ2.8(m，4H)，3.4(m，4H)，4.4(m，2H)，7.3(bm，6H)。
实施例4-O
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐(4-O)的制备：
按照记载在实施例4-A中的通用方法，在制备第一个中间体中使用2-氯-苄胺作为起始胺，获得BOC-保护的化合物。通过将(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯(102mg，0.25mm)溶解在甲醇(1毫升)中并用1.0M HCl/乙醚(2.5毫升，2.53mmol)处理除去保护基。搅拌得到的混合物，加入额外的甲醇直到溶液变澄清。然后将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。向反应混合物中加入乙醚直到反应混合物变浑浊，尔后再搅拌15分钟。从混合物中过滤出固体，用乙醚洗涤，空气干燥，得到标题化合物4-O(41.8mg)。
MS(ES+)计算值：303，实测值：304.4(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，4.7(bs，2H)，7.3(m，3H)，7.4(m，2H)，7.5(s，1H)。
实施例4-P
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐(4-P)的制备：
按照记载在实施例4-A中的通用方法，在制备第一个中间体中使用2，5-二氟-苄胺作为起始胺和DMAP(1当量)，得到BOC-保护的化合物。通过将(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯(99.6毫克，0.24mmol)溶解在甲醇(1毫升)中并用1.0M HCl/乙醚(3.68毫升，3.68mmol)处理除去保护基，并将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。向反应混合物中另外加入1.0M HCl/乙醚(2ml)，继续在室温下搅拌过夜。反应还没有完成，因此加入浓HCl(2滴)，并将得到的混合物在环境温度下搅拌过夜。向反应混合物中加入乙醚(20mL)，继续搅拌1小时。从反应混合物中过滤出固体，用乙醚洗涤，在高真空下干燥，得到标题化合物4-P(64毫克)。
MS(ES+)计算值：305，实测值：306.3(M+1).1HNMR(MeOD)：δ3.3(m，4H)，3.9(m，4H)，4.6(m，2H)，7.0(m，1H)，7.1(m，2H)，7.3(s，1H)，7.5(s，1H).
实施例4-Q
中间体6′-[甲基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨基]-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-4g)的制备：
将6′-氯-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-1a(50毫克，0.17mmol)、甲基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-胺(29.6毫克，0.22mmol)、叔丁醇钠(45毫克，0.46mmol)、BINAP(8.4毫克，0.014mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(O)(6.2毫克，0.006mmol)与甲苯(2毫升)的混合物回流搅拌2小时。使反应混合物冷却，用乙酸乙酯稀释，并用硅藻土过滤。将滤液真空浓缩，将残余物用制备薄层色谱法(5％甲醇/二氯甲烷)纯化，得到标题化合物I-4g(14.2毫克)。
MS(ES+)计算值：398，实测值：399.4(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.5(s，9H)，2.6(m，3H)，3.2(m，3H)，3.5(m，8H)，4.9(m，2H)，6.9(m，1H)，7.1(m，1H)，7.4(m，2H)，7.5(m，1H)。
甲基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺(4-Q)的制备：
按照实施例4-A中描述的方法，用TFA将6′-[甲基-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨基]-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-4g去保护，得到标题化合物4-Q。
MS(ES+)计算值：298，实测值：299.4(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ2.5(s，3H)，2.9(m，4H)，3.1(s，3H)，3.4(m，4H)，4.8(s，2H)，6.9(m，1H)，7.0(m，1H)，7.4(m，3H)。
实施例4-R
中间体6-甲基-吡啶-2-腈(I-4H)的制备：
将2-甲基-吡啶1-氧化物(10.9g，100mmol)溶解到二氯甲烷(100毫升)中，并用MgSO4干燥。过滤溶液，在环境温度下将滤液加入到三甲基甲硅烷基氰化物(16.7ml，125mmol)中。向其中滴加加入二甲基氨基甲酰氯(11.5毫升，125mmol)的二氯甲烷(25毫升)溶液。将得到的混合物在环境温度下搅拌24小时。向反应混合物中缓慢加入10％K2CO3溶液，加入完成后继续搅拌10分钟。分离各层，并用二氯甲烷(2×50毫升)提取水层。将合并的有机提取液干燥(Na2SO4)，并浓缩，在高真空下干燥，得到标题化合物I-4H(6.64g)。
1HNMR(CDCl3)：δ2.6(s，3H)，7.4(m，1H)，7.5(m，1H)，7.7(m，1H).
中间体C-(6-甲基-吡啶-2-基)-甲胺(I-4i)的制备：
在0℃下向冷却的1.0M LiAlH4的THF(35.6毫升，35.6mmol)溶液中滴加6-甲基-吡啶-2-腈I-4H(2.0克，16.9mmol)的THF(34毫升)溶液。加入完成后将反应混合物在0℃下搅拌5分钟，尔后通过加入1N氢氧化钠(20毫升)淬灭反应。将得到的反应混合物搅拌1小时，通过硅藻土过滤，并用乙醚充分洗涤。将滤液用1N NaOH(20毫升)稀释，并分离有机层。然后将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，并真空浓缩，得到目标产物I-4i(1.02克)。
1HNMR(CDCl3)：δ2.5(s，3H)，3.9(s，2H)，7.1(m，2H)，7.5(m，1H).
中间体(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4j)的制备：
按照实施例4-A的一般方法获得粗产品。将化合物在硅胶(40g)上纯化，使用20％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液，得到标题化合物I-4j
MS(ES+)计算值：222，实测值：223.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，2.5(s，3H)，4.4(m，2H)，7.0(m，2H)，7.5(m，1H)。
中间体(6-氯-吡嗪-2-基)-(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-氨基甲酸叔丁酯(I-4k)的制备：
按照实施例4-A的一般方法得到粗产品。将粗品在硅胶(40g)上纯化，使用15％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液，得到标题化合物I-4k。
MS(ES+)计算值：334，实测值：335.3(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，2.5(s，3H)，5.2(s，2H)，6.9(m，1H)，7.0(m，1H)，7.5(m，1H)，8.2(s，1H)，9.2(s，1H)。
中间体(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯(I-41)的制备：
按照实施例4-A的一般方法得到粗产品。将粗品通过制备TLC纯化，使用含有1％NH4OH的10％甲醇/二氯甲烷作为洗脱液，得到目标化合物I-41。
MS(ES+)计算值：384，实测值：385.4(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ1.4(s，9H)，2.5(s，3H)，2.8(m，4H)，3.3(m，4H)，5.1(s，2H)，6.9(m，2H)，7.5(m，1H)，7.7(s，1H)，8.5(s，1H)。
中间体(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6-基)-胺(I-4m)的制备：
将(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]-联吡嗪-6′-基)-氨基甲酸叔丁酯I-4i(196.9mg，0.51毫米)的二氯甲烷(2毫升)溶液，用三氟乙酸(0.39毫升，5.12mmol)处理。将得到的混合物在环境温度下搅拌过夜。将反应混合物用饱和NaHCO3溶液淬灭，用1N氢氧化钠调节水层的pH值至大约pH10。将反应混合物用二氯甲烷稀释，并分离。将水层用二氯甲烷提取，并将有机层合并，干燥(Na2SO4)，并浓缩至干，得到目标产物I-4m。
MS(ES+)计算值：284，实测值：285.3
(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺富马酸盐(4-R)的制备：
按照实施例4-N的一般方法，使用(6-甲基-吡啶-2-基甲基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺I-4m作为原料，得到标题化合物。
MS(ES+)计算值：284，实测值：285.3(M+1)。1HNMR(MeOD)：δ2.5(s，3H)，3.1(m，4H)，3.6(m，4H)，4.6(s，2H)，6.7(m，2H)，7.2(m，2H)，7.3(m，2H)，7.6(m，1H)。
实施例4-S
中间体3-[(6-氯-吡嗪-2-基氨基)-甲基]-苄腈(I-4n)的制备：
将2，6-二氯吡嗪(75毫克，0.503mmol)、3-氨甲基-苄腈(73毫克，0.553mmol)、叔丁醇钠(58毫克，0.604mmol)、BINAP(12.5毫克，0.020mmol)和Pd2(dba)3(9.2毫克，0.010mmol)与甲苯(2毫升)的混合物，在氮气保护下加热回流10小时。将溶液冷却到室温，通过硅藻土衬垫过滤。将硅藻土衬垫用乙酸乙酯洗涤若干次。真空浓缩合并的滤液，得到标题化合物粗品。将产物色谱法(硅胶，5％甲醇/二氯甲烷)纯化，得到37.6毫克3-[(6-氯-吡嗪-2-基氨基)-甲基]-苄腈I-4n。
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氨基)甲基]-苄腈(4-S)的制备：
将3-[(6-氯-吡嗪-2-基氨基)-甲基]-苄腈I-4n(37.6毫克，0.154mmol)、哌嗪(16毫克，0.185mmol)、叔丁醇钠(18毫克，0.185mmol)、BINAP(3.8毫克，0.006mmol)和Pd2(dba)3(2.8毫克，0.003mmol)与甲苯(2毫升)的混合物在氮气保护下加热回流10小时。将溶液冷却到室温，通过硅藻土衬垫过滤。将硅藻土衬垫用乙酸乙酯洗涤若干次。真空浓缩合并的滤液，得到标题化合物4-S的粗品。将产物色谱(硅胶，含1％NH4OH的10％甲醇/二氯甲烷)纯化，得到标题化合物4-S(10毫克)。
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ7.67(s，1H)；7.63(d，1H)；7.55(d，1H)；7.45(t，1H)；7.22(s，1H)；7.18(s，1H)；4.52(s，2H)；3.40(t，4H)；2.80(t，4H)。
MS(ES+)计算值：294.1，实测值：295.3(M+1)。
实施例4-T
中间体茚满-1-基-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺-4-羧酸叔丁酯(I-4o)的制备：
将6′-氯-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-1a)(100毫克，0.33mmol)、(S)-1-氨基二氢化茚(49毫克，0.37mmol)、叔丁醇钠(57毫克，0.46mmol)、Pd2(dba)3(21毫克，0.023mmol)和Amphos(29毫克，0.073mmol)与甲苯(无水，2毫升)的混合物，在氮气氛围下加热回流16小时。将反应混合物冷却到室温，通过硅胶衬垫过滤，用EtOAc-己烷(9∶1)洗脱。将滤液真空浓缩。将残余物用制备TLC(EtOAc-己烷，6∶4)纯化，得到26毫克标题化合物I-4o(20％)。
MS(ES+)计算值：395.2，实测值：396.2(M+1)。
茚满-1-基-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺盐酸盐(4-T)的制备：
将茚满-1-基-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺-4-羧酸叔丁酯I-4o(26毫克，0.066mmol)与23℃的HCl/1，4-二氧六环(4M，1.0ml，4mmol)在室温下搅拌2小时。将混合物用乙醚处理，出现沉淀。过滤收集固体。将固体溶于甲醇，真空浓缩，得到标题化合物4-T(10毫克，41％)。
MS(ES+)计算值：295.2，实测值：296.2(M+1)。
实施例5
实施例5举例说明了代表性的本发明化合物，其中W是乙酰氨基。
中间体N-(6-氯-吡嗪-2-基)-乙酰胺(I-5a)的制备：
将6-氯-吡嗪-2-基胺(50毫克，0.38mmol)的乙酸(1.9毫升)溶液用乙酸酐(0.04毫升，0.42mmol)处理。将混合物加热回流1小时，冷却到室温，然后倒入饱和NaHCO3(30毫升)中，并用乙酸乙酯(2×30毫升)提取。将有机层用合并、用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，并浓缩至干，得到标题化合物I-5a(58.6毫克)。
MS(ES+)计算值：171.1，实测值：172.0(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ9.42(s，1H)，8.34(s，1H)，7.90(br s，1H)，2.24(s，3H)。
中间体6′-乙酰氨基-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-5b)的制备：
将N-(6-氯-吡嗪-2-基)-乙酰胺I-5a(58.6毫克，0.34mmol)和哌嗪-1-羧酸叔丁酯(636毫克，3.42mmol)与乙醇(2毫升)的混合物搅拌回流24小时。将反应混合物用乙酸乙酯(40毫升)稀释并用0.1M HCl(3×35毫升)、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，并蒸干。将粗品用制备TLC上纯化，使用乙酸乙酯作为洗脱液，得到标题化合物I-5b(36.9毫克)。
MS(ES+)计算值：321.1，实测值：322.3(M+1)。1HNMR(CDCl3)：δ8.75(brs，1H)，7.86(s，1H)，7.70(br s，1H)，2.20(s，3H)，1.46(s，9H)。
中间体6′-[乙酰基-(3-氯-苄基)-氨基]-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯(I-5c)的制备：
在室温下，向6′-乙酰氨基-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-5b(36.9毫克，0.11mmol)和1-溴甲基-3-氯-苯(15.8μl，0.12mmol)的DMF(1.1毫升)溶液中加入60％NaH的矿物油(5毫克，0.13mmol)。在室温下搅拌4小时后，将反应混合物倒入到H2O(10毫升)中，并用乙酸乙酯(50毫升)提取。将有机层用水(3×10毫升)、盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸干。将粗品用制备TLC上纯化，使用含有1％NH4OH的50％乙酸乙酯/乙醚作为洗脱液，得到标题化合物I-5c(27.1毫克)。
MS(ES+)计算值：445.2，实测值：446.2(M+1).1HNMR(CD3OD)：δ8.07(s，1H)，7.85(br s，1H)，7.33-7.16(m，4H)，5.01(s，2H)，3.57-3.42(m，8H)，2.12(s，3H)，1.46(s，9H)。
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺(5-A)的制备：
向6′-[乙酰基-(3-氯-苄基)-氨基]-2，3，5，6-四氢-[1，2′]联吡嗪-4-羧酸叔丁酯I-5c(27.1毫克，0.06mmol)的二氯甲烷(1毫升)溶液中，加入三氟乙酸(1毫升)。将反应混合物在室温下搅拌直到反应完成。将反应混合物倒入到饱和NaHCO3(20毫升)中并用二氯甲烷(2×15毫升)提取。合并有机层，干燥(Na2SO4)，过滤，并浓缩至干，得到标题化合物5-A(26.2毫克)。
MS(ES+)计算值：345.1，实测值：346.2(M+1).1HNMR(CDCl3)：δ7.95(s，1H)，7.74(br s，1H)，7.32-7.11(m，4H)，4.97(s，2H)，3.57-3.52(m，4H)，3.00-2.96(m，4H)，2.26(br s，1H)，2.13(s，3H)。
实施例6
实施例6举例说明了以下与本发明的化合物联合用药用于治疗雌性性功能障碍的NEPi化合物-(S)-2-[(1-{[3-(4-氯苯基)丙基]氨基甲酰基}环戊基)甲基]-4-甲氧基-丁酸的合成。
中间体1-[2-(叔丁氧羰基)-4-甲氧基丁基]-环戊烷羧酸(I-6a)的制备：
在-78℃下在氮气保护下，将叔丁基3-(1-羧基环戊基)丙酸酯(12g，49.5mmol)(见EP274234B1，实施例35)的干燥四氢呋喃(100ml)溶液加入到搅拌的二异丙基胺基锂(130ml)的己烷(52ml)和四氢呋喃(200ml)混合溶液中。1小时后加入2-溴甲基甲醚的四氢呋喃(100ml)溶液，将温度维持在-78℃。将反应混合物温热至室温过夜。将混合物用水(100ml)终止，用2M盐酸酸化到pH值1，并用乙酸乙酯(2×150ml)提取。将合并的有机提取液用硫酸镁干燥，真空浓缩得到粗品酸，将其在硅胶上色谱分离。用增加比例的甲醇/二氯甲烷(纯二氯甲烷到1∶50)洗脱，得到油状物(7.7g，25.6mmol，52％)；Rf0.3甲醇，二氯甲烷1∶20；
1HNMR(CDCl3400MHz)δ：1.4(s，9H)，1.4-1.7(m，7H)，1.75-1.95(m，2H)，2.0-2.15(m，3H)，2.3-2.4(m，1H)，3.3(s，3H)，3.3-3.4(m，2H)；LRMS：m/z 299(M-H+)。
中间体1-[(2S(-2-(叔丁氧羰基)-4-甲氧丁基]-环戊烷羧酸(I-6b)的制备：
将中间体I-6a和(+)-假麻黄碱用己烷重结晶九次得到白色结晶固体。将该盐溶于乙酸乙酯，用0.5M盐酸洗涤，用硫酸镁干燥并真空浓缩，获得产率31％浅黄色油的(S)-酸，通过(+)-假麻黄碱盐的NMR分析δ3.3峰测定＞90％ee(对映体过量)；
1H NMR(CDCl3 400MHz)δ：1.4(s，9H)，1.4-1.7(m，7H)，1.75-1.9(m，2H)，2.0-2.15(m，3H)，2.35-2.45(m，1H)，3.3(s，3H)，3.3-3.4(m，2H)；[α]D-5.2(EtOH，c 1.2)。
中间体(2S)-2-{[1-({[3-(4-氯苯基-丙基]氨基}羰基)环戊基]甲基}-4-甲氧基丁酸叔丁酯(I-6c)的制备：
在60℃在N2氛围下，向1，1′-羰基二咪唑(73.9克，0.45摩尔)溶于共沸干燥的乙酸异丙酯(339毫升)的溶液中用1.5小时搅拌下加入中间体I-6b的乙酸异丙酯溶液。然后将转运通路用干燥的乙酸异丙酯(50ml)洗涤。然后将得到的溶液在60℃下进一步搅拌4.5小时，尔后将反应混合物冷却到室温，搅拌15小时。然后向得到的溶液中加入三乙胺(46.1克，0.46摩尔)，尔后加入3-(4-氯苯基)-丙胺盐酸盐(J.Med.Chem.，1996，39，4942-51)(94.3g，0.46mol)。然后将得到的混合物加热到60℃维持7小时，然后冷却到室温。然后向反应混合物中搅拌下加入去离子水(100ml)，尔后加入盐酸水溶液(190毫升的5M溶液)，直到将水层的pH值调至pH值2和3之间。然后分离水层，将有机层用碳酸钾水溶液洗涤(50毫升，0.5M溶液)。分离水相，将有机相用饱和盐水溶液洗涤(100ml)。然后分离水层，将有机相通过真空蒸馏浓缩，得到黄色油的标题化合物(200.3克，443mmol，产率98％)；
1H NMR(CDCl3 300MHz)δ：1.45(s，9H)，1.45-1.56(m，1H)，1.56-1.74(m，6H)，1.74-2.11(m，7H)，2.32-2.43(m，1H)，2.64(t，2H)，3.22-3.30(m，2H)，3.27(s，3H)，3.30-3.38(m，2H)，5.75-5.85(m，br，1H)，7.13(d，2H)，7.26(d，2H)；LRMS(ES阳离子型)：m/z 452[M+H]+(35Cl)。
(2S)-2-{[1-({[3-(4-氯苯基)丙基]氨基}羰基)-环戊基]甲基}-4-甲氧基丁酸及其钠盐(6-A)的制备：
向中间体I-6c(9.6克，21.2mmol)的二氯甲烷(52毫升)溶液中，加入三氟乙酸(16.3ml，212mmol)，将得到的溶液在室温下在N2氛围下搅拌3.75小时。然后向反应中搅拌下加入碳酸钠水溶液(95毫升的10％w/v溶液)，直到水层的pH值在pH值2和3之间。然后分离各层，将有机层用碳酸钠水溶液提取(2×20毫升，10％w/v溶液)。合并水层，然后加入饱和盐水(80毫升)，尔后加入2-丁酮(40ml)。分离各层，并用2-丁酮(2×50毫升)再次提取水层。然后通过在大气压下共沸蒸馏将合并的有机层干燥至70毫升的体积，于是结晶出现，将混合物用2-丁酮(70ml)稀释。然后过滤收集产物，在50℃真空干燥65小时，得到标题化合物的粗品钠盐，为白色固体(5.76克)，然后将其如下重结晶纯化。向粗产品中加入乙酸乙酯(87毫升)和乙醇(13毫升)，通过过滤除去残余的不溶性物质。然后通过在大气压下共沸蒸馏除去乙醇(除去110毫升的溶剂)，用乙酸乙酯(145毫升)替换，于是出现结晶。然后真空过滤收集得到的结晶产物，得到标题产物的纯品钠盐，为白色结晶固体(4.51克，10.8mmol，51％)；熔点(乙酸乙酯)：214-216℃；
1H NMR(DMSO-d6 300MHz)δ：1.26-1.58(m，8H)，1.62-1.74(m，3H)，1.74-1.86(m，1H)，1.91-2.07(m，3H)，2.57(t，2H)，3.03(q，2H)，3.10(s，3H)，3.13-3.27(m，2H)，7.22(d，2H)，7.29(d，2H)，9.16(t，br，1H)；LRMS(ES阴离子型)；789[2M-H]-(35Cl)，394[M-H]-(35Cl).
用于分析目的标题产物(即游离酸)是通过将钠盐溶解在水中，用5M盐酸酸化并用二氯甲烷提取获得的。通过在样品上吹氮气流去除溶剂，得到标题产物；
1HNMR(DMSO-d6 300MHz)δ：1.22-1.80(m，11H)，1.81-1.96(m，2H)，1.96-2.08(m，1H)，2.93-2.27(m，1H)，2.53(t，2H)，3.03(q，2H)，3.11(s，3H)，3.16-3.25(m，2H)，7.20(d，2H)，7.30(d，2H)，7.51(t，1H)；LRMS(ES阴离子型)；789[2M-H]-(35Cl)，394[M-H]-(35Cl)；HPLC(柱：ChiralPak AS(25×0.46cm)；流动相：己烷/IPA/乙酸(95/5/0.5v/v/v)；流速：1.0毫升/分钟；温度：周围温度；注射体积：20μl；检测：UV@220nm；试样浓度：1.0mg/ml(在流动相中制取)；保留时间：次要的对映体11.4分钟(5.7％)，主要的对映体14.3分钟(94.3％)。
6-A的钠盐的单-水合物的制备：
向6-A的钠盐(200毫克)中，加入1毫升3.9％水的异丙醇溶液。将得到的淤浆搅拌12天，尔后过滤分离。产物产生以下表5中的下列PXRD图案。
表5
  2θ角°   强度％   2θ角°   强度％   2θ角°   强度％   2θ角°   强度％
  3.552   30.8   17.708   13.5   22.881   35   30.672   15
  7.154   8   17.93   29   23.141   23.2   30.952   17.5
  9.526   3.1   18.313   12   23.478   15.1   31.437   15.7
  10.359   15.7   18.545   23.9   24.088   13.9   31.788   13.9
  10.608   14.3   18.811   14   24.313   12.6   32.114   24.6
  11.03   5   19.7   34.2   24.588   22.7   32.998   13.3
  12.369   3.7   19.978   100   25.013   25.8   33.375   18.8
  12.939   13.2   20.273   90.6   25.514   29.9   33.815   14
  13.233   12.3   20.627   51.9   25.987   25.5   34.266   14.4
  13.835   14.2   20.829   29.4   27.107   18.2   35.705   15.7
  14.345   37.9   20.926   28.4   27.395   30.6   35.989   14.1
  14.887   16   21.443   52.7   27.869   19.2   36.514   16.7
  15.16   16.8   21.611   41.6   28.716   21   38.151   14.6
  16.372   24.9   21.881   21.2   28.788   19   38.925   17
  16.813   6.9   22.174   24.3   28.989   27.2   39.091   19
  17.203   22.1   22.472   47.1   30.232   13.4   39.961   13
  17.408   32.7
差示扫描量热法(DSC)是使用装有样品自动更换器的Perkin ElmerDSC-7仪器进行的。在50微升铝锅中准确地称重大约3mg样品，并用穿孔的盖压紧封口。在氮气吹扫下以20℃/分钟的速率在40℃到300℃的范围加热样品。脱水过程出现在50到150℃之间，且主要在212到225℃之间熔化。本领域普通技术人员将意识到，样品不纯熔点可超出此范围。
无水盐：
化合物6-A的钠盐产生以下表6中的下列PXRD图案。
表6
  2θ角°   强度％   2θ角°   强度％   2θ角°   强度％   2θ角°   强度％
  5.463   12.2   17.714   95.6   22.735   30   28.926   23.8
  6.654   100   18.083   31.7   23.36   56.5   29.802   23.5
  7.546   66   18.64   28.8   24.126   31.9   30.454   30.7
  9.336   31.3   18.902   82.4   24.388   45.2   30.885   29.2
  10.953   9.7   19.696   40.1   24.72   25.8   31.48   21
  11.571   55.9   20.406   33.9   25.298   26.7   32.66   16.8
  12.56   10.9   20.502   31.8   25.579   20.4   34.027   23.1
  13.287   22.9   20.683   45.4   26.718   17.6   34.494   17.6
  15.125   33.6   20.942   31.5   27.151   24.2   36.011   19
  15.667   60.3   21.559   92.6   27.46   22.7   36.997   17.4
  16.403   17.2   21.898   66.2   27.737   20.2   38.704   21.2
  17.024   62.2   22.274   36.6   28.56   27.1   39.961   18.7
生物学测定
本发明化合物在实践本发明中的应用，是通过在下文中描述的至少一种方案中的活性来证明的。
5HT2c结合方法
化合物对血清紧张素5HT2c结合部位的亲合性，通过测定化合物与3H-5HT在人5HT2c受体转染的Swiss 3T3小鼠细胞(由American Type CultureCollection(ATCC)提供，Manassas，VA)中的竞争结合而进行的。该方法由以下方法改进：Roth等人，J.of Pharm.And Exp.Therap.，260(3)，1362-1365(1992)。将细胞在DMEM高葡萄糖培养基中生长、收集、匀浆、离心，并再悬浮于50mM Tris-HCl中。在37℃下孵育15分钟，离心，尔后按照每克100体积再悬浮于分析缓冲液(50mM Tris-HCl，4mM CaCl2，0.1％抗坏血酸，以及100μM优降宁，pH值7.7)中。分析管含有25μl的10nM3H-5HT(1nM终浓度)，以及25μl溶媒(分析缓冲液)，空白(10μM米安色林)，或受试化合物(10×最终体积)。向每个管中加入200μl组织匀浆液，涡旋，并在37℃孵育30分钟。然后将样品迅速地用Skatron TM细胞收集器(Molecular Devices公司，Sunnyvale，CA获得)真空过滤，使用预浸在0.5％聚乙烯亚胺(PEI)中的GF/B过滤器，并用2×5毫升冷50mM Tris-HCl洗涤。除去过滤器垫子，并在Wallac Betaplate计数器(PerkinElmer Life Sciences，Gaithersburg，MD)上计数。试验化合物的特异性结合的百分抑制率用来计算Ki值，或对每个化合物而言，用来推测抑制总特性异结合一半所需要的受试化合物。
已证明以上的实施例化合物与5HT2c结合的Ki值的范围为约0.1nM～586.5nM(实施例1-AW)。
5HT2A结合方法
化合物对血清紧张素5HT2A结合部位的亲合性，通过测定化合物在用大鼠5HT2A受体转染的NIH 3T3小鼠细胞中与使用的125I-DOI竞争结合而进行。该方法是由以下方法修改：Leonhardt等人，Molecular Pharmacology，42，328-335(1992)。将冷冻的细胞浆用Poltron在含有2mM MgCl2的pH值为7.4的50mM Tris-HCl缓冲液中匀浆，并在45000×g离心10分钟。将得到的沉淀使用PoltronTM再悬浮于新鲜冰冷的含有2mM MgCl2的pH值7.4的50mM Tris-HCl缓冲液中，并在45000×g下再离心10分钟。将最终沉淀以5毫克/毫升的浓度再悬浮于含有2mM MgCl2的pH值7.4的50mM Tris-HCl缓冲液中。在96孔板的每孔中加入25μl 0.7nM125I-DOI(70μM终浓度)，以及25μl溶媒(分析缓冲液)，空白(10μM辛那色林)，或受试化合物(10×终体积)。向每个孔中加入200μl的组织匀浆，并在摇床上37℃孵育15分钟。然后将样品用细胞收集器(SkatronTM)迅速地真空过滤，使用预浸在0.5％聚乙烯亚胺(PEI)中的GF/B过滤器，并用5毫升冷的50mM Tris-HCl洗涤二次。除去过滤器垫子，干燥并在Wallac Betaplate计数器上计数。用特异性结合的％抑制与化合物log浓度的浓度-反应曲线，来确定每个化合物的IC50值，并根据Cheng-Prusof方程(Ki＝IC50/(1+(L/kd))计算Ki值，其中L是用于结合测定中的放射性配体的浓度，而Kd根据以放射性配体进行的在前饱和研究得到。
已证明以上的实施例化合物与5HT2a结合的Ki值的范围为0.5nM～1.0μM(实施例4-R)。实施例1-AE、1-AF、1-AL和1-AH没有产生5HT2A结合数据。
功能测定
将表达r-5HT2c、r-5HT2A、h-5HT2c或h-5HT2A受体的Swiss3t3细胞以12,500细胞/孔的密度种在黑色/透明胶原包被384孔平板中。48小时后，在二氧化碳孵育箱中在无血清的DMEM中，在probenicid(2.5mM)的存在下，细胞用钙敏感染料Fluo 4-AM(4μM，溶于含有普卢兰尼克酸(pluronic acid)的DMSO中)37℃负载75分钟。使用SkatronTM细胞洗涤器(终容积30μl)，用含probenicid(2.5mM)的HEPES缓冲盐水洗涤3次，除去未结合的染料。
将板分别加入到荧光图像板读出器(FLIPR 384，Molecular Devices)中，并每2秒钟进行测定一次荧光，测定85秒钟。在基线记录20秒钟后，向所有384个孔中同时加入受试化合物。使用Graphpad PrismTM(GraphPadSoftware，Inc.，San Diego，CA)绘制出浓度-响应曲线，激动剂效果表述为相对10μM 5-HT(当作100％)的％响应值。通过测定受试化合物对5-HT(对于5-HT2c为10nM，对于5-HT2A为50nM)响应的抑制作用并应用Cheng Prusoff方程来评价拮抗剂的效果(功能性Kis)。
利用5-HT2c表达的NIH 3T3细胞测定的上述实施例中所列化合物的功能性的数据概括如下。
证明实施例1-A到1-D、1-G到1-J、1-L、1-M、1-O、1-P、1-AC、1-AD、1-AG、1-AI、1-AK、1-AM到1-AR、1-AU到1-CJ、2-A、3-A到3-S、4-A、4-B、4-E到4-T和5-A的EC50值小于或等于1.0μM。
证明实施例1-E、1-F、1-K、1-Q、1-S、1-X、1-AB、1-AJ和1-AL的EC50值大于1.0μM。
实施例1-N、1-R、1-U、1-W、1-Z、1-AA、1-AE、1-AF、1-AH、1-AL、1-AO、1-AS、1-AT、4-C和4-D可用作拮抗剂。
实施例1-V证明在10μM没有活性。
自发性食物摄入
在黑暗周期开始之前30分钟，对Wistar大鼠口服或皮下给予加到30％β-环糊精赋形剂中的受试化合物。使用可监测个体动物摄入的计算机化系统监测食物摄入。在给予受试化合物后监测食物摄入至少16小时。
性功能障碍
实施例A-MED的治疗
已经证明代表性的式(I)化合物可在有意识的雄性大鼠中诱导阴茎海绵体内压力(intracavernosal pressure，ICP)增加。
受试化合物：6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(实施例I-K)
ICP方案：可以借助于遥测记录测定有意识的大鼠的海绵体内压力(ICP)。将导管经外科植入到海绵体中。将导管的末端连接到一个装置上，其从动物内部感应、处理和传输数字信息。接收器将来自植入物的射频信号转化为可通过数据收集系统读取的数字脉冲流。基于PC的体系收集来自动物的遥测数据。
手术：使用5％异氟烷诱导和维持全身麻醉，在0.5L/分钟氧气和1L/分钟氧化亚氮的载气中诱导麻醉，减少到2％异氟烷用于维持麻醉。在诱导麻醉时、在手术结束日和在手术后第一天在早上皮下(s.c.)给予5mg/千克Carprofen(Rimadyl，大动物注射50毫克/毫升，PfizerAnimal Health)，以减轻疼痛和不适。
海绵体探针的植入：剃削腹部皮肤毛，并扩展至包括围绕阴茎和腹部的阴囊的区域。将剃削区域清洁并消毒。使大鼠背侧躺下。从阴茎的外底部沿中线切开，沿尾部切开大约2厘米。固定并露出阴茎的内部结构，鉴别海绵体。进行中线剖腹术，剖开大约4厘米以接触到腹腔。通过尾部切口用适宜的套管针和套管刺穿腹壁，小心不要损伤内脏。将植入体放置在腹腔内，导管指向尾部，并使导管尖端通过预置的套管穿过体壁。所使用的植入物是TA 11PA-C40型，8mm导管，末端改进为3毫米(Data Sciences International公司)。使用非吸收性缝线将植入物主体固定到腹壁，并部分缝合腹部切口。将阴茎头反折向头部，并收缩尾部切口以优化手术区域。小心地从周围组织分离出大约10mm的阴茎内部结构。小心地将海绵体折回到一边以更好地接近海绵体腔。使用改进的带针(over-the-needle)导管刺穿包膜，接触海绵体。通过预置的导管引进导管头，推进直到全部插入。小心地除去入口导管，并在插入位点使用适当的组织粘附剂。观察漏出物。将尾部切口中的皮下脂肪层闭合，尔后用合适的吸收性缝线缝合。向腹部切口逐渐滴注大约5毫升温盐水，然后完全闭合中线切口。用适当的吸收缝线缝合皮肤切口。
术后护理：在手术后至少7天每天测定食物和进水量并监测体重，然后每周测定2-3次。术后3天在饮用水中加入Lectade(Pfizer Animal Health)。让鼠单独居住，并在手术5天后转入光/暗逆转的条件。指定兽医(或代理人)出具手术后连续2天的健康证明书。术后7天用大鼠开始进行试验。
试验方法：在具有相反的明/暗条件的房间内进行实验。在实验当日，将大鼠放在所住的笼中于接收器垫上(Physio Tel Model RPC-1，Data SciencesInternational，Inc)，用大约1小时使其适应新环境。确保大鼠自由取食和饮水。测定海绵体内压力(ICP)的基线读数约5分钟。将数据通过软盘转移到Excel电子数据表中。通过皮下或颈静脉导管(JVC)给大鼠注射化合物。如果使用JVC，给药后用无菌盐水彻底冲洗导管，并用盐水/葡萄糖溶液密封。化合物给药和ICP测定之间的间隔随受试化合物而变。最好在s.c.注射后间隔30-60分钟。将受试化合物溶于50％β-环糊精的盐水溶液中。以5-10mg/kg剂量皮下(s.c.)给药。使用盐酸阿朴吗啡半水化合物(Sigma A-4393)以60μg/kg的剂量皮下给药，作为阳性对照，因为它具备勃起前期(proerectile)的性质。从注射后30分钟开始，即从30到35分钟，记录15分钟周期的ICP，并在注射后60分钟和注射后120分钟分别开始重复进行另外两个15分钟周期的记录。记录ICP约15分钟。信号由接收器垫反馈到DataExchange Matrix(数据交换基质)，然后传输道程序(Dataquest ART acquisition system，DataSciences International公司)。将数据通过软盘转移到Excel电子数据表，进行分析。
表1举例说明了由用以上描述的式(I)的受试化合物进行研究获得的ICP数据。表7的数据证明6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪具有诱导有意识大鼠的勃起前作用。当用5mg/千克剂量皮下给药时，该化合物显著地增加15分钟试验周期中的勃起次数。在给药120分钟后所引起的勃起性活动的次数没有差别。
表7
Figure A0281255401091
实施例B-式(I)化合物与PDE5i组合用于治疗MED
根据下面的方案，可以测定式(I)化合物与PDE5抑制剂组合进行伴随给药对麻醉兔勃起模型中阴茎海绵体内压力(ICP)上的作用。
实验方案
雄性新西兰兔(～2.5kg)用美托咪定(Domitor)0.5ml/千克肌肉内给药(i.m)，以及氯胺酮(Vetalar)0.25ml/千克i.m.的联合进行预先药物处理，同时通过面罩保持氧气吸入。使用PortexTM未链箍的(uncuffed)气管内导管3ID(内径)对兔实施气管切开术，连接到通风机并保持每分钟30-40次呼吸的换气率，以及近似18-20毫升的波动体积(tidal volume)，且最大气道压力为10cm水压。然后转换用异氟烷(Isofiurane)麻醉，继续用O2以2升/分钟通气。使用23G或24G导管将插入右耳边缘静脉，并以0.5ml/分钟的速度灌注乳酸盐化的Ringer溶液。在侵入性手术期间对兔用3％异氟烷保持麻醉，然后下降到2％用于维持麻醉。露出左侧颈静脉，分离出，尔后插入PVC导管(17口径/17G)用于药物和受试化合物的输注。
将兔的左腹股沟剃毛，并沿大腿切出大约5cm长的垂直切口。露出股静脉和动脉，分离尔后用PVC导管(17口径/17G)插入，用于药物和受试化合物的输注。对股动脉重复套管插入术，将导管插入到10cm深以保证导管达到腹主动脉。将动脉插管连接到Gould体系以记录血压。通过动脉插管还获得用于血气分析的样品。测定心脏收缩和舒张压，并使用公式(心脏舒张压×2+心脏收缩压)/3来计算平均动脉压。通过脉搏量氧计和Po-ne-mah数据获取软件系统(Ponemah Physiology Platform，Gould Instrument Systems Inc)测定心率。
在腹腔中进行腹部中线切开。切开大约5cm长，刚好位于耻骨上。直接切开脂肪和肌肉，以露出位于体腔之下的腹下神经。注意接近耻骨壁的侧面曲线是很重要的，以免损伤位于耻骨上面的股静脉和动脉。坐骨神经和骨盆神经神经位置较深，可对兔的脊部进行进一步的解剖后找出。一旦确定了坐骨神经，则骨盆神经可容易地定位。骨盆神经术语是泛泛使用的；解剖学书在这个问题上没有给出该神经鉴定的足够细节。然而，刺激该神经导致海绵体内压力和海绵体血流的增加，以及骨盆区域的神经支配。从围绕组织分离出骨盆神经，并在该神经围绕装上Harvard双向刺激电极。将神经略微提高以给与部分张力，然后将电极固定在适当位置。在神经和电极周围放置大约1毫升的轻质石蜡油。这用作神经的防护性润滑剂，并防止血液沾污电极。使电极与Grass S88刺激器连通。使用下面的参数对骨盆神经进行刺激：-5V，脉冲宽度0.5ms，刺激持续时间：20秒，频率16Hz。当对神经每隔15-20分钟进行刺激时获得具有重现性的响应。使用以上参数进行若干次刺激作用以建立平均对照响应。使用Harvard 22输液泵通过颈静脉注入受试化合物，使其进行连续15分钟的刺激循环。除去围绕阴茎的皮肤和结缔组织，以暴露阴茎。通过包膜(tunica albica)向左侧海绵体腔插入导管套(Insyte-W，Becton-Dickinson 20口径1.1×48mm)，除去针，留下软导管。将此导管通过压力传感器(Ohmeda 529904)连结到Gould体系，以记录海绵体内压力(ICP)。一旦确定了海绵体内压力，则使用Vetbond(组织粘结剂，3M)将导管密封在适当的位置。通过脉搏量氧计和Po-ne-mah数据获取软件系统(PonemahPhysiology Platform，Gould Instrument Systems Inc)测定心率。
可使用Po-ne-mah数据获取程序(Ponemah Physiology Platform，GouldInstrument Systems Inc)由流量计直接记录海绵体内血流量数据，或由Gould图表记录仪扫描线间接记录海绵体内血流量。在实验开始时设定校准(0-125ml/分钟/100g组织)。
所有的数据都以平均值±s.e.m.报告(标准平均误差)。用Student′s t检验判断显著变化。将受试化合物溶于50％β-环糊精的盐水溶液中。以5-10mg/kg剂量皮下(s.c.)给药。
使用以上描述的方案，证明用6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪(5-10毫克/千克s.c)和PDE5选择性抑制剂(3-乙基-5-{5-[4-乙基哌嗪基)磺酰基-2-丙氧基苯基}-2-(2-吡啶基甲基(-6，7-二氢-2H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮(如WO98/491066中描述)(1mg/kg i.v.(静脉内))伴随给药可对ICP产生有利的影响。这些研究表明PDE5抑制剂和式(I)化合物伴随给药将产生许多临床益处。这样的益处包括对那些对其它MED单独治疗不响应的MED亚群的治疗功效和机会增加。
实施例C-FSAD的治疗
在麻醉兔性唤起模型中，血清紧张素5HT2c受体激动剂有加强骨盆神经刺激，增加雌性动物生殖器血流量的作用。
正常的性唤醒反应由许多在性冲动期间观测的生理响应组成。这些变化比如生殖器血流量提高导致的阴道、阴唇和阴蒂充血。充血导致通过肌浆渗出物而阴道润滑的增加、阴道柔软性的增加(阴道平滑肌的松弛)和阴道和阴蒂敏感性的提高。
雌性动物性唤起障碍(FSAD)是一种高度普遍性的性功能障碍，影响高达40％的绝经前、绝经期间和绝经后(±HRT)的妇女。FSAD的原发性后果是生殖器的充血/肿胀降低，其本身显示阴道润滑缺乏和生殖器的愉悦感缺少。FSAD的继发性的后果包括性欲降低、性交疼痛和难以达到性欲高潮。FSAD最常见的原因是生殖器血流量降低，导致阴道，阴唇和阴蒂充血的减少(Berman，J.，Goldstein，I.，Werbin，T.等人(1999a)。“双盲安慰剂对照研究与西地那非在雌性性反应上的作用交叉评价”(Double blind placebo controlledstudy with crossover to assess effect of sildenafil on physiological parameters ofthe female sexual response)，J.Urol.，161，805；Goldstein，I.& Berman，J.R.(1998).“血管性雌性性功能障碍：阴道充血和阴蒂勃起不足综合症”(Vasculogenic female sexual dysfunction：vaginal engorgement and clitoralerectile insufficiency syndromes)。Int J.Impot.Res.，10，S84-S90；Park，K.，Goldstein，I.，Andry，C.，等人(1997).“血管性雌性性功能障碍：阴道充血不足和阴蒂勃起不足的血液动力学基础”(Vasculogenic female sexualdysfunction：The hemodynamic basis for vaginal engorgement insufficiency andclitoral erectile insufficiency)。Int J.Impotence Res.，9，27-37；Werbin，T.，Salimpour，P.，Berman，L，等人(1999).“性刺激和年龄对用性刺激的女性中的生殖器血流量上的影响”(Efiect of sexual stimulation and age on genitalblood flow in women with sexual stimulation)J.Urol.，161，688)。
如本文中所说明，本发明提供了一种通过提高生殖器血流量而恢复或增强患有FSAD的女性的正常性唤醒反应的方法。
方法
雌性新西兰兔(～2.5kg)用美托咪定(Domitor)0.5ml/千克肌肉内给药(i.m)，以及氯胺酮(Vetalar)0.25ml/千克i.m.的联合进行预先药物处理，同时通过面罩保持氧气吸入。使用PortexTM未链箍的(uncuffed)气管内导管3ID(内径)对兔实施气管切开术，连接到通风机并保持每分钟30-40次呼吸的换气率，以及近似18-20毫升的波动体积(tidal volume)，且最大气道压力为10cm水压。然后转换用异氟烷(Isofiurane)麻醉，继续用O2以2升/分钟通气。使用23G或24G导管将插入右耳边缘静脉，并以0.5ml/分钟的速度灌注乳酸盐化的Ringer溶液。在侵入性手术期间对兔用3％异氟烷保持麻醉，然后下降到2％用于维持麻醉。
将兔的左腹股沟剃毛，并沿大腿切出大约5cm长的垂直切口。露出股静脉和动脉，分离尔后用PVC导管(17口径/17G)插入，用于药物和受试化合物的输注。对股动脉重复套管插入术，将导管插入到10cm深以保证导管达到腹主动脉。将动脉插管连接到Gould体系以记录血压。通过动脉插管还获得用于血气分析的样品。测定心脏收缩和舒张压，并使用公式(心脏舒张压×2+心脏收缩压)/3来计算平均动脉压。通过脉搏量氧计和Po-ne-mah数据获取软件系统(Ponemah Physiology Platform，Gould Instrument Systems Inc)测定心率。
在腹腔中进行腹部中线切开。切开大约5cm长，刚好位于耻骨上。直接切开脂肪和肌肉，以露出位于体腔之下的腹下神经。注意接近耻骨壁的侧面曲线是很重要的，以免损伤位于耻骨上面的股静脉和动脉。坐骨神经和骨盆神经神经位置较深，可对兔的脊部进行进一步的解剖后找出。一旦确定了坐骨神经，则骨盆神经可容易地定位。骨盆神经术语是泛泛使用的；解剖学书在这个问题上没有给出该神经鉴定的足够细节。然而，刺激该神经导致海绵体内压力和海绵体血流的增加，以及骨盆区域的神经支配。从围绕组织分离出骨盆神经，并在该神经围绕装上Harvard双向刺激电极。将神经略微提高以给与部分张力，然后将电极固定在适当位置。在神经和电极周围放置大约1毫升的轻质石蜡油。这用作神经的防护性润滑剂，并防止血液沾污电极。使电极与Grass S88刺激器连通。使用下面的参数对骨盆神经进行刺激：-5V，脉冲宽度0.5ms，刺激持续时间：10秒，频率范围2-16Hz。在每个实验开始时测定频率响应曲线，以确定用作次最大响应的最佳频率，通常为4Hz。在耻骨的尾端进行腹部的中线切开，以露出阴阜区。除去结缔组织以露出阴蒂膜，注意确保阴道壁没有小血管。通过除去结缔组织也将外阴道壁暴露出来。将一个激光多普勒流速探头插入阴道3cm，以使一半探头柄仍然可见。安置第二个探头以使它刚刚位于外阴蒂壁的上面。然后调整这些探头的位置，直到获得信号。第二个探头刚好装在外阴道壁的血管表面上。两个探头都被夹在适当位置。
受试化合物：
8，9-二氯-2，3，4，4a-四氢-1H-吡嗪并[1，2-a]喹喔啉-5(6H)-酮，相当于Chaki和Nakazato-Expert Opin.Ther.Patents(2001)，11(11)：1677-1692中的化合物75(见第1687页上的3.9部分-5HT2c和第1686页上的图7)，或Isaac-Drugs ofthe Future(2001)，26(4)：383-393中的化合物(6)(参见第385页图2)。
将8，9-二氯-2，3，4，4a-四氢-1H-吡嗪并[1，2-a]喹喔啉-5(6H)-酮溶于50％β-环糊精的盐水溶液中。以剂量5mg/千克皮下(s.c.)给药。
数据记录
可使用Po-ne-mah数据获取程序(Ponemah Physiology Platform，GouldInstrument Systems Inc)由流量计直接记录阴道和阴蒂血流量数字，或由Gould图表记录仪扫描线间接记录阴道和阴蒂血流量。在实验开始时设定校准(0-125ml/分钟/100g组织)。所有的数据是以平均值±标准平均误差(s.e.m)报告的。用Student′s t检验判断显著变化。
结果
血清紧张素5HT2c受体激动剂(8，9-二氯-2，3，4，4a-四氢-1H-吡嗪并[1，2-a]喹喔啉-5(6H)-酮；5mg/kg s.c)用作提高麻醉兔的阴道和阴蒂血流量的有效骨盆-神经刺激(PNS)增强剂(见下表8)。该增强作用在s.c.给药30分钟后显著，且可保持升高大约1小时。5HT2c激动剂在无PNS时对基础生殖器血流量没有影响(见下表8)。这使加强了我们的下述观点，即5HT2c受体激动剂将通过加强控制性唤起/生殖器血流量的机理来提高唤醒反应，由此治疗FSAD，而不会在无性刺激时引起唤起。因为这些药物也提高阴蒂的血流量，因此它们在治疗性高潮障碍中也可能是有效的。
下表8举例说明了8，9-二氯-2，3，4，4a-四氢-1H-吡嗪并[1，2-a]喹喔啉-5(6H)-酮(5mg/kg s.c)在性唤起麻醉兔模型中，在皮下给药后增强骨盆神经受刺激下的大约35％的生殖器血流量增加。
表8
  注射化合物8，9-二氯-2，3，4，4a-四氢-1H-吡嗪并[1，2-a]喹喔啉-5(6H)-酮后的时间(分钟)   未刺激的阴道血流量(激光多普勒单位)   骨盆神经受刺激下的阴道血流量的增加(激光多普勒单位)   化合物-引起的刺激下阴道血流量的增强作用
  预先剂量   148+/-6   241+/-10   -
  15   185   292   21
  30   162   325   34
  45   150   295   22
  60   127   325   34
  75   137   252   4
  90   132   247   2

Claims (45)

1.式(IA)的化合物：
Figure A028125540002C1
其中
Y是氮；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1d和R1e中至少一个独立地选自：卤素、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、氰基、-C(O)NH2、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和卤代(C1-C4)烷氧基，或R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R1c是氢；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n为0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
2.权利要求1的化合物，其中：
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、氯、氟或甲基；
(i)R1a是卤素、(C1-C4)烷基、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基，且R1b、R1d和R1e各自是氢，
(ii)R1b是卤素、甲基或甲氧基，且R1a、R1d和R1e各自是氢，
(iii)R1a和R1b各自独立地是卤素或甲基，并且R1d和R1e各自是氢，
(iv)R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1a和R1e各自是氢，
(v)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1b和R1e各自是氢，
(vi)R1a和R1e各自独立地是卤素或甲基，并且R1b和R1d各自是氢，或
(vii)R1a、R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，并且R1e是氢；
W是氧基或氨基；
n是1；
R2a和R2b各自独立地是甲基或氢；
R3a和R3b各自独立地是氢或(C1-C2)烷基；和
R4是氢或(C1-C4)烷基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
3.权利要求1的化合物，其中：
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢或甲基；
(i)R1a是卤素、甲基或三氟甲基，和R1b、R1d和R1e各自是氢，
(ii)R1b是卤素或甲基，和R1a、R1d和R1e各自是氢，
(iii)R1b和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1a和R1e各自是氢，或
(iv)R1a和R1d各自独立地是卤素或甲基，和R1b和R1e各自是氢；
W是氧基或氨基；
n是1；
R2a和R2b各自独立地是甲基或氢；
R3a是氢，(2R)-甲基或(2R)-乙基；和
R3b是氢；和
R4是氢或(C1-C4)烷基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
4.权利要求1的化合物，选自：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-硝基苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-溴-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯胺；
6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-3′-基胺；
6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氨基)-甲基]-苄腈；
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-苄基硫基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
5.权利要求1的化合物，选自：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；以及
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
6.权利要求1的化合物，选自：
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
7.具有下式的化合物：
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
8.权利要求1的化合物，其中：所述化合物是6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪的富马酸盐、盐酸盐、柠檬酸盐、L-苹果酸盐或D，L-酒石酸盐。
9.一种药物组合物，包含
(1)权利要求1、2、3、4、5、6、7或8的化合物，
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物；和
(2)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
10.权利要求9的药物组合物，进一步包含至少一种其它的药物。
11.权利要求10的药物组合物，其中所述的至少一种其它的药物是抗肥胖剂。
12.权利要求11的药物组合物，其中所述抗肥胖剂选自：载脂蛋白-B/MTP抑制剂、MCR-4激动剂、CCK-A激动剂、单胺再摄取抑制剂、拟交感神经药、β3肾上腺素能受体激动剂、多巴胺激动剂、促黑素细胞激素受体类似物、大麻素1受体拮抗剂、黑色素浓缩激素拮抗药、瘦激素、瘦激素类似物、瘦激素受体激动剂、甘丙肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、铃蟾肽激动剂，神经肽-Y拮抗剂、拟甲状腺素药、脱氢异雄甾酮或其类似物、糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂、阿立新受体拮抗剂、尿皮质素结合蛋白拮抗剂、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、睫状神经营养因子、人野灰相关蛋白质、生长素释放肽受体拮抗剂、组胺3受体拮抗剂或反向激动剂、神经调节肽U受体激动剂。
13.一种药物组合物，包含
(1)式(IB)的化合物：
Figure A028125540007C1
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n为0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物；
(2)一种抗肥胖剂；和
(3)药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
14.权利要求13的药物组合物，其中所述抗肥胖剂选自：载脂蛋白-B/MTP抑制剂、MCR-4激动剂、CCK-A激动剂、单胺再摄取抑制剂、拟交感神经药、β3肾上腺素能受体激动剂、多巴胺激动剂、促黑素细胞激素受体类似物、大麻素1受体拮抗剂、黑色素浓缩激素拮抗剂、瘦激素、瘦激素类似物、瘦激素受体激动剂、甘丙肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、铃蟾肽激动剂、神经肽-Y拮抗剂、拟甲状腺素药、脱氢异雄甾酮或它们的类似物、糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂、阿立新受体拮抗剂、尿皮质素结合蛋白拮抗剂、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、睫状神经营养因子、人野灰相关蛋白质、生长素释放肽受体拮抗剂、组胺3受体拮抗剂或反向激动剂、神经调节肽U受体激动剂。
15.权利要求13或14的药物组合物，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-硝基苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-溴-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯胺；
6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-3′-基胺；
6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氨基)-甲基]-苄腈；
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-苄基硫基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
16.权利要求13或14的药物组合物，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
17.权利要求13或14的药物组合物，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
18.一种治疗动物中5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法，该方法包括给予所述动物治疗有效量的式(IB)的化合物的步骤：
Figure A028125540011C1
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n是0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
19.权利要求18的方法，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-硝基苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苄腈；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-溴-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-溴-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
3-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氧基甲基)-苯胺；
6′-(2-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-5′-氟-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
5′-氯-6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-甲基-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-3′-基胺；
6′-(2-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-[2-(3-氯-苯基)-乙氧基]-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，4-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
3-[(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基氨基)-甲基]-苄腈；
(2，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氟-苄基)-(2-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2，3-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-苄基硫烷基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
20.权利要求18的方法，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-2-乙基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3-氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(3，5-二氯-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
(2-氯-6-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
N-(3-氯-苄基)-N-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-乙酰胺；
6′-(3-氯-苄基硫基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
21.权利要求18的方法，其中所述式(IB)化合物选自：
6′-苄氧基3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪，
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3-氯-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪4′-氧化物；
(3-氟-苄基)-(3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪-6′-基)-胺；
6′-(3-氯-苄氧基)-(2R)-甲基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(3，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(2，5-二氟-苄氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(茚满-(1S)-基氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
22.根据权利要求18、19、20或21的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍是5-HT2c受体-介导的疾病、状况或障碍。
23.根据权利要求18、19，20或21的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍选自：体重减轻、肥胖、贪食症、经前期综合征或迟黄体期综合症、抑郁症、非典型性抑郁症、躁狂抑郁性精神病、精神病、精神分裂症、偏头痛、酒精中毒、烟草滥用、恐慌症、焦虑、创伤后综合征、记忆丧失、老年痴呆、社会恐怖症、注意缺陷障碍伴多动症、破坏性行为障碍、冲动控制障碍、临界人格障碍、强迫性强制障碍、慢性疲乏综合征、雄性性功能障碍、雌性性功能障碍、神经性厌食症、睡眠障碍、孤独症、癫痫发作、癫痫、缄默症、脊髓损伤、中枢神经系统损伤、心血管障碍、胃肠道病症、尿崩症，和II型糖尿病。
24.一种治疗或预防动物中5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法，该方法包括给予所述动物治疗有效量的权利要求9、10、11、12或13的药物组合物的步骤。
25.根据权利要求24的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍是5-HT2c受体-介导的疾病、状况或障碍。
26.根据权利要求24的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍选自：体重减轻、肥胖、贪食症、经前期综合征或迟黄体期综合症、抑郁症、非典型性抑郁症、躁狂抑郁性精神病、精神病、精神分裂症、偏头痛、酒精中毒、烟草滥用、恐慌症、焦虑、创伤后综合征、记忆丧失、老年痴呆、社会恐怖症、注意缺陷障碍伴多动症、破坏性行为障碍、冲动控制障碍、临界人格障碍、强迫性强制障碍、慢性疲乏综合征、雄性性功能障碍、雌性性功能障碍、神经性厌食症、睡眠障碍、孤独症、癫痫发作、癫痫、缄默症、脊髓损伤、中枢神经系统损伤、心血管障碍、胃肠道病症、尿崩症和II型糖尿病。
27.一种治疗或预防5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法，包括给予需要这样的治疗的动物：
a)治疗有效量的式(IB)的化合物：
Figure A028125540015C1
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n为0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基、或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物；和
b)治疗有效量的至少一种另外的药物，选自：载脂蛋白-B/MTP抑制剂、MCR-4激动剂、CCK-A激动剂、单胺再摄取抑制剂、拟交感神经药、β3肾上腺素能受体激动剂、多巴胺激动剂、促黑素细胞激素受体类似物、大麻素1受体拮抗剂、黑色素浓缩激素拮抗剂、瘦激素、瘦激素类似物、瘦激素受体激动剂、甘丙肽拮抗剂、脂肪酶抑制剂、铃蟾肽激动剂、神经肽-Y拮抗剂、拟甲状腺素药、脱氢异雄甾酮或它们的类似物、糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂、阿立新受体拮抗剂、尿皮质素结合蛋白拮抗剂、胰高血糖素样肽-1受体激动剂、睫状神经营养因子、AGRP、生长素释放肽受体拮抗剂、组胺3受体拮抗剂或反向激动剂、神经调节肽U受体激动剂。
28.权利要求27的方法，其中所述式(IB)化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，和所述至少一种另外的药物是同时给药的。
29.权利要求27的方法，其中所述式(IB)化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，和所述至少一种另外的药物是依次给药的。
30.权利要求27的方法，其中所述式(IB)化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，和所述至少一种另外的药物是以单一的药物组合物给药的，该药物组合物包含所述式(IB)的化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，所述至少一种另外的药物，以及药学可接受的赋形剂、稀释剂、载体或其混合物。
31.权利要求27的方法，其中所述式(IB)化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，和所述至少一种另外的药物是以两种分离的药物组合物给药的，包括(i)第一种药物组合物，包含所述式(IB)的化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物，和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体；和(ii)第二种药物组合物，包含所述至少一种药物和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
32.一种提高可食用动物的瘦肉含量的方法，包含对所述可食用的动物施用瘦肉增加量的式(IB)的化合物的步骤：
Figure A028125540017C1
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n是0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基，被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
33.一种提高可食用动物的瘦肉含量的方法，包含对所述可食用的动物施用瘦肉增加量的权利要求9的药物组合物的步骤。
34.式(IC)的化合物：
Figure A028125540018C1
其中Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
Q是选自下面的杂芳基基团：吡啶-2-基、吡啶-3-基、呋喃-3-基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噻唑-2-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、吡唑-3-基、喹啉-2-基、喹啉-3-基、异喹啉-3-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、异苯并呋喃-3-基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、2H-咪唑-2-基、噁唑-2-基、异噁唑-3-基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噁二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，3-噻二唑-4-基、1，2，3-噻二唑-5-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-5-基和1，2，4-噁噻唑-3-基，其中所述杂芳基基团任选被一到三个独立地选自卤素、(C1-C4)烷基、氰基、硝基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或(C1-C4)烷氧基的取代基所取代；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基或部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
35.权利要求34的化合物，选自：
6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
2-甲基-6′-(吡啶-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(噻吩-3-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-([1，2，3]噻二唑-4-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-氟-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
2-甲基-6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
6′-(6-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；和
6′-(6-氯-吡啶-2-基甲氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡嗪；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
36.一种治疗或预防动物中5-HT2受体-介导的疾病、状况或障碍的方法，该方法包括给予所述动物治疗有效量的权利要求34的化合物，其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物的步骤。
37.根据权利要求36的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍是5-HT2c受体-介导的疾病、状况或障碍。
38.根据权利要求36的方法，其中所述5-HT2受体介导的疾病、状况或障碍选自：体重减轻、肥胖、贪食症、经前期综合征或迟黄体期综合症、抑郁症、非典型性抑郁症、躁狂抑郁性精神病、精神病、精神分裂症、偏头痛、酒精中毒、烟草滥用、恐慌症、焦虑、创伤后综合征、记忆丧失、老年痴呆、社会恐怖症、注意缺陷障碍伴多动症、破坏性行为障碍、冲动控制障碍、临界人格障碍、强迫性强制障碍、慢性疲乏综合征、雄性性功能障碍、雌性性功能障碍、神经性厌食症、睡眠障碍、孤独症、癫痫发作、癫痫、缄默症、脊髓损伤、中枢神经系统损伤、心血管障碍、胃肠道病症、尿崩症、和II型糖尿病。
39.一种治疗雌性动物性功能障碍(FSD)的方法，包含给予需要该治疗的雌性动物治疗有效量的权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、34或35的化合物，
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物的步骤。
40.一种治疗雌性动物性功能障碍(FSD)的方法，包含给予需要该治疗的雌性动物治疗有效量的式(IB)化合物：
其中
Y是N；
X和Z各自独立地是CR，其中R在每次出现时是氢、卤素、(C1-C4)烷基、氨基或(C1-C4)烷基氨基；
W是氧基、硫基、氨基、(C1-C4)烷基氨基或乙酰氨基；
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e各自独立地是：氢、卤素、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、-C(O)NH2，R1a和R1b合起来形成五-或六-元、芳香的或部分或全部饱和的稠环，或R1a与R2a或R2b合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
R2a和R2b各自独立地是氢、(C1-C4)烷基、部分或全部饱和的(C3-C6)环烷基，或其中一个与R1a合起来形成五-或六-元、全部饱和的稠环；
n是0、1或2；
R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、(C1-C4)烷基，或被羟基、氟或(C1-C4)烷氧基取代的(C1-C4)烷基；
R4是氢、羟基、(C1-C4)烷基、羟基或氰基取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基-羰基或(C3-C4)链烯基；
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物。
41.根据权利要求39的方法，进一步包括给予一或多种另外的用于治疗FSD的活性药物的步骤。
42.根据权利要求40的方法，进一步包括给予一或多种另外的用于治疗FSD的活性药物的步骤。
43.权利要求41或42的方法，其中所述一或多种另外的活性剂选自：(1)雌激素受体蛋白调节剂、雌激素激动剂、雌激素拮抗剂或其组合；(2)睾酮替代剂、睾酮(Tostrelle)、二氢睾酮、脱氢异雄甾酮(DHEA)、睾酮植入物、或其组合；(3)雌激素、雌激素和甲羟孕酮或醋酸甲羟孕酮(MPA)的组合，或雌激素和甲基睾酮激素代替治疗剂；(4)一或多种多巴胺能药；(5)一或多种NPY(神经肽Y)抑制剂；(6)一或多种黑皮质素受体激动剂或调节剂或黑皮质素增强剂；(7)一或多种NEP抑制剂；(8)一或多种PDE抑制剂；和(9)一或多种铃蟾肽受体拮抗剂或调节剂。
44.根据权利要求40、41或42的方法，其中所述FSD是雌性动物性唤起障碍(FSAD)、雌性动物性高潮障碍(FOD)、机能减退的性欲障碍(HSDD)或性交疼痛障碍。
45.一种治疗雄性勃起机能障碍(MED)的方法，包含给予需要其治疗的雄性动物治疗有效量的权利要求1、2、3、4、5、6、7或8、34或35的化合物，
其氮氧化物，所述化合物或所述氮氧化物的前体药物；所述化合物、所述氮氧化物、或所述前体药物的药学可接受的盐，或所述化合物、所述氮氧化物、所述前体药物或所述盐的溶剂合物或水合物的步骤。
CNA028125541A 2001-06-21 2002-06-17 5－ht受体配体及其用途 Pending CN1745074A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29995301P 2001-06-21 2001-06-21
PCT/IB2002/002261 WO2003000663A1 (en) 2001-06-21 2002-06-17 5-ht receptor ligands and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1745074A true CN1745074A (zh) 2006-03-08

Family

ID=23157027

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA028137345A Pending CN1630645A (zh) 2001-06-21 2002-06-17 5－ht受体配体及其用途
CNA028125541A Pending CN1745074A (zh) 2001-06-21 2002-06-17 5－ht受体配体及其用途

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA028137345A Pending CN1630645A (zh) 2001-06-21 2002-06-17 5－ht受体配体及其用途

Country Status (39)

Country Link
US (6) US6825198B2 (zh)
EP (2) EP1401819A1 (zh)
JP (2) JP2004534823A (zh)
KR (2) KR20040010767A (zh)
CN (2) CN1630645A (zh)
AP (1) AP2002002561A0 (zh)
AR (1) AR036095A1 (zh)
AU (1) AU2002309173B2 (zh)
BG (2) BG108491A (zh)
BR (2) BR0210503A (zh)
CA (2) CA2455292A1 (zh)
CR (1) CR7168A (zh)
CZ (2) CZ20033431A3 (zh)
DO (1) DOP2002000412A (zh)
EA (2) EA200301213A1 (zh)
EC (2) ECSP034881A (zh)
EE (2) EE200400025A (zh)
GE (1) GEP20053655B (zh)
GT (1) GT200200120A (zh)
HR (1) HRP20031042A2 (zh)
HU (2) HUP0400251A3 (zh)
IL (2) IL158807A0 (zh)
IS (2) IS7041A (zh)
MA (2) MA27035A1 (zh)
MX (2) MXPA03011941A (zh)
NO (2) NO20035697D0 (zh)
NZ (1) NZ529542A (zh)
OA (2) OA12629A (zh)
PA (1) PA8548901A1 (zh)
PE (1) PE20030268A1 (zh)
PL (2) PL367746A1 (zh)
SK (2) SK15712003A3 (zh)
SV (1) SV2003001102A (zh)
TN (2) TNSN03143A1 (zh)
UA (1) UA74443C2 (zh)
UY (1) UY27343A1 (zh)
WO (2) WO2003000663A1 (zh)
YU (1) YU95303A (zh)
ZA (2) ZA200308843B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103037969A (zh) * 2010-06-23 2013-04-10 约翰森·马瑟公开有限公司 络合物

Families Citing this family (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7732451B2 (en) * 2001-08-10 2010-06-08 Palatin Technologies, Inc. Naphthalene-containing melanocortin receptor-specific small molecule
US7655658B2 (en) * 2001-08-10 2010-02-02 Palatin Technologies, Inc. Thieno [2,3-D]pyrimidine-2,4-dione melanocortin-specific compounds
US7718802B2 (en) 2001-08-10 2010-05-18 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
US7456184B2 (en) * 2003-05-01 2008-11-25 Palatin Technologies Inc. Melanocortin receptor-specific compounds
US7354923B2 (en) * 2001-08-10 2008-04-08 Palatin Technologies, Inc. Piperazine melanocortin-specific compounds
CA2462200A1 (en) * 2001-08-10 2003-02-20 Palatin Technologies, Inc. Peptidomimetics of biologically active metallopeptides
US6953787B2 (en) 2002-04-12 2005-10-11 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5HT2C receptor modulators
US7226925B2 (en) 2002-06-19 2007-06-05 Biovitrum Ab Compounds, their use and preparation
ATE454383T1 (de) 2002-06-19 2010-01-15 Biovitrum Ab Publ Neue verbindungen, deren verwendung und herstellung
JP2006516572A (ja) 2003-01-14 2006-07-06 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 代謝モジュレーターとしての１，２，３−トリ置換アリール誘導体および１，２，３−トリ置換ヘテロアリール誘導体ならびにこれらの誘導体に関連する糖尿病および高血糖のような障害の予防および処置
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
WO2004067524A1 (en) * 2003-01-29 2004-08-12 Pharmagene Laboratories Limited Ep4 receptor antagonists
OA13151A (en) * 2003-02-26 2006-12-13 Sugen Inc Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors.
US20040235856A1 (en) * 2003-04-25 2004-11-25 Pfizer Inc Treatment of incontinence
US20080146583A1 (en) * 2003-05-15 2008-06-19 Pfizer Inc Treatment of Incontinence
CL2004000826A1 (es) 2003-04-25 2005-03-04 Pfizer Uso de un agonista para el receptor 5-ht2c para preparar un medicamento util en el tratamiento de la incontinencia urinaria provocada por estres, con la condicion de que el agonista no sea 1-[6-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]piperazina (org-129
US7727990B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine and keto-piperazine compounds
US7727991B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific single acyl piperazine compounds
US7968548B2 (en) 2003-05-01 2011-06-28 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine compounds with diamine groups
CN101274911B (zh) 2003-06-17 2011-01-26 艾尼纳制药公司 用于治疗5ht2c受体相关病症的苯并氮杂卓衍生物
EP1636191A2 (en) 2003-06-17 2006-03-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Benzazepine derivatives useful for the treatment of 5ht2c receptor associated diseases
EP1644347A1 (en) * 2003-06-20 2006-04-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. N-PHENYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5HT sb 2C /sb RECEPTOR ASSOCIATED DISEASES
JP4920410B2 (ja) 2003-07-14 2012-04-18 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 代謝モジュレーターとしての縮合アリールおよびヘテロアリール誘導体ならびに代謝に関連する障害の予防および治療
EP1670794A2 (en) 2003-09-30 2006-06-21 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
US7476687B2 (en) 2003-11-26 2009-01-13 Alcon, Inc. Substituted furo[2,3-g]indazoles for the treatment of glaucoma
US7338972B1 (en) 2003-12-15 2008-03-04 Alcon, Inc. Substituted 1-alkylamino-1H-indazoles for the treatment of glaucoma
US20080194574A1 (en) * 2003-12-16 2008-08-14 Axxima Pharmaceuticals Ag Pyrazine Derivatives As Effective Compounds Against Infectious Diseases
EP1734963A4 (en) 2004-04-02 2008-06-18 Merck & Co Inc METHOD FOR TREATING PEOPLE WITH METABOLIC AND ANTHROPOMETRIC DISORDER
US7709484B1 (en) 2004-04-19 2010-05-04 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
EA011671B1 (ru) * 2004-06-04 2009-04-28 Арена Фармасьютикалз, Инк. Замещенные производные арила и гетероарила в качестве модуляторов метаболизма и для профилактики и лечения связанных с ним расстройств
JP5173190B2 (ja) 2004-08-25 2013-03-27 武田薬品工業株式会社 腹圧性尿失禁の予防・治療剤及びそのスクリーニング方法
US8114502B2 (en) * 2004-09-02 2012-02-14 3M Innovative Properties Company Substrates with multiple images
US8394765B2 (en) 2004-11-01 2013-03-12 Amylin Pharmaceuticals Llc Methods of treating obesity with two different anti-obesity agents
CN101094689B (zh) * 2004-11-01 2013-06-12 安米林药品有限责任公司 治疗肥胖以及肥胖相关疾病和病症的方法
AU2005305036B2 (en) * 2004-11-01 2011-03-10 Amylin Pharmaceuticals, Llc Treatment of obesity and related disorders
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
CA2587427A1 (en) 2004-11-17 2006-05-26 Miikana Therapeutics, Inc. Kinase inhibitors
EP1844792A4 (en) * 2004-12-14 2008-05-21 Shionogi & Co THERAPEUTIC AGENT AGAINST OBSTIPATION
JP5270167B2 (ja) 2004-12-21 2013-08-21 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド （ｒ）−８−クロロ−１−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１ｈ−３−ベンザゼピン塩酸塩の結晶形
CN102631349A (zh) 2004-12-23 2012-08-15 艾尼纳制药公司 5HT2c受体调节剂组合物和使用方法
WO2006081332A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Epix Delaware, Inc. Substituted arylamine compounds and their use as 5-ht6 modulators
NZ560917A (en) * 2005-03-31 2011-01-28 Pfizer Prod Inc Cyclopentapyridine and tetrahydroquinoline derivatives
US7594976B2 (en) * 2005-05-13 2009-09-29 3M Innovative Properties Company Methods of manufacturing substrates
BRPI0615972A2 (pt) 2005-07-29 2011-05-31 Concert Pharmaceuticals Inc composto isolado, mistura, composição, item de manufatura, uso de um composto, método para determinar a concentração do composto em uma amostra biológica, kit de diagnóstico e método para avaliar a estabilidade metabólica de um composto
WO2007041358A2 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Miikana Therapeutics, Inc. Substituted pyrazole compounds
ES2402419T3 (es) * 2005-12-05 2013-05-03 Pfizer Products Inc. Polimorfos de un inhibidor de C-MET/HGFR
AU2006323027B2 (en) * 2005-12-05 2012-08-02 Pfizer Products Inc Method of treating abnormal cell growth
US20070142369A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Margaret Van Heek Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
EP2001852A2 (en) 2006-04-03 2008-12-17 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepine and intermediates related thereto
EP2018863B9 (en) 2006-05-16 2015-02-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound and use thereof
JP2009538859A (ja) * 2006-05-30 2009-11-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピペリジニルピリミジン誘導体
WO2008010073A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-24 Pfizer Products Inc. Tartrate salt of (7s)-7-[(5-fluoro-2-methyl-benzyl)oxy]-2-[(2r)-2-methylpiperazin-1-yl]-6,7-dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine
US7834017B2 (en) 2006-08-11 2010-11-16 Palatin Technologies, Inc. Diamine-containing, tetra-substituted piperazine compounds having identical 1- and 4-substituents
EP2084127A1 (en) 2006-11-13 2009-08-05 Pfizer Products Inc. Diaryl, dipyridinyl and aryl-pyridinyl derivatives and uses thereof
US8461161B2 (en) 2006-11-15 2013-06-11 Ym Biosciences Australia Pty Ltd Substituted pyrazines as inhibitors of kinase activity
JP5404414B2 (ja) 2006-12-05 2014-01-29 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド （ｒ）−８−クロロ−１−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１ｈ−３−ベンゾアゼピンおよびその中間体を調製するための方法
NO2118279T3 (zh) 2007-01-16 2018-04-21
US20080220104A1 (en) * 2007-03-08 2008-09-11 Cappello John V Compositions for producing satiety
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
US7879802B2 (en) 2007-06-04 2011-02-01 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
EP2166849A4 (en) * 2007-06-11 2010-09-15 Miikana Therapeutics Inc SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS
WO2009063992A1 (ja) 2007-11-15 2009-05-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合ピリジン誘導体およびその用途
EP2288585A1 (en) * 2008-03-04 2011-03-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of intermediates related to the 5-ht2c agonist (r)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepine
EP2810951B1 (en) 2008-06-04 2017-03-15 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
CN102118969B (zh) * 2008-06-12 2017-03-08 詹森药业有限公司 组胺h4受体的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪调节剂
WO2009154739A2 (en) * 2008-06-17 2009-12-23 Duke University Smoothened receptor modulators
ES2624828T3 (es) 2008-07-16 2017-07-17 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros
US8410284B2 (en) 2008-10-22 2013-04-02 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
CN102271509A (zh) 2008-10-31 2011-12-07 默沙东公司 用于抗糖尿病药的新型环苯并咪唑衍生物
AU2009314200B2 (en) 2008-11-17 2011-11-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic amines for the treatment of diabetes
CN102648170A (zh) 2009-06-18 2012-08-22 艾尼纳制药公司 制备5-ht2c受体激动剂的方法
AU2010264422B2 (en) * 2009-06-26 2014-12-18 Sanofi Novel fumarate salts of a histamine H3 receptor antagonist
WO2011011506A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 Schering Corporation Spirocyclic oxazepine compounds as stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase inhibitors
CA2768577A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 Schering Corporation Benzo-fused oxazepine compounds as stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase inhibitors
EP2510949A4 (en) 2009-12-11 2013-11-13 Astellas Pharma Inc THERAPEUTICS FOR FIBROMYALGIA
EP2538784B1 (en) 2010-02-25 2015-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EP2563764B1 (en) 2010-04-26 2015-02-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel spiropiperidine prolylcarboxypeptidase inhibitors
EP2568812B1 (en) 2010-05-11 2016-10-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel prolylcarboxypeptidase inhibitors
US9045431B2 (en) 2010-06-02 2015-06-02 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of 5-HT2C receptor agonists
EP2579873A4 (en) 2010-06-11 2013-11-27 Merck Sharp & Dohme NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE HEMMER
CN103189359A (zh) 2010-09-01 2013-07-03 艾尼纳制药公司 5-ht2c激动剂的光学活性酸盐
ES2704455T3 (es) 2010-09-01 2019-03-18 Arena Pharm Inc Formas farmacéuticas de liberación modificada de agonistas de 5-HT2C útiles para la gestión del peso
WO2012030957A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. Non-hygroscopic salts of 5-ht2c agonists
EP2611449A1 (en) 2010-09-01 2013-07-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Administration of lorcaserin to individuals with renal impairment
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
CA2812061A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto
JP5728099B2 (ja) 2011-02-25 2015-06-03 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 抗糖尿病剤として有用な新規環状アザベンゾイミダゾール誘導体
PL2678332T3 (pl) * 2011-02-25 2016-12-30 Pochodne diaminopirymidyny i sposoby ich wytwarzania
RU2014150494A (ru) * 2012-05-30 2016-07-20 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Пирролидиногетероциклы
AU2013296470B2 (en) 2012-08-02 2016-03-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
RU2674670C1 (ru) 2012-10-09 2018-12-12 Арена Фармасьютикалз, Инк. Способ коррекции массы тела
EP3007689B1 (en) 2013-01-10 2018-03-07 Pulmokine, Inc. Non-selective kinase inhibitors
RU2015140066A (ru) 2013-02-22 2017-03-30 Мерк Шарп И Доум Корп. Противодиабетические бициклические соединения
WO2014139388A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
AU2014235209B2 (en) 2013-03-15 2018-06-14 Bausch Health Ireland Limited Guanylate cyclase receptor agonists combined with other drugs
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
AU2014274812B2 (en) 2013-06-05 2018-09-27 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase C, method of making and using same
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
ES2959419T3 (es) 2013-10-11 2024-02-26 Pulmokine Inc Formulaciones secas por aspersión
WO2015066344A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use
EP3242666A1 (en) 2015-01-06 2017-11-15 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the s1p1 receptor
CN108349891B (zh) 2015-06-22 2022-04-05 艾尼纳制药公司 用于s1p1受体相关病症的化合物的结晶l-精氨酸盐
CN110087653A (zh) 2016-10-27 2019-08-02 普尔莫凯恩股份有限公司 用于治疗肺高血压的组合疗法
US11072602B2 (en) 2016-12-06 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
WO2018118670A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
US11534424B2 (en) 2017-02-16 2022-12-27 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
WO2019131902A1 (ja) 2017-12-27 2019-07-04 武田薬品工業株式会社 腹圧性尿失禁および便失禁の治療薬
EP4219445A1 (en) * 2019-03-07 2023-08-02 Arbormentis LLC Compositions and methods of use comprising substances with neural plasticity actions administered at non-psychedelic / psychotomimetic dosages and formulations
CN111704582B (zh) * 2020-06-23 2021-06-11 杭州煌森生物科技有限公司 一种法匹拉韦及其衍生物的制备方法
CN115618396B (zh) * 2022-11-28 2023-04-07 云账户技术(天津)有限公司 一种数据的加密方法及装置

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127996C (zh) * 1963-11-19
US3980781A (en) * 1966-03-31 1976-09-14 Imperial Chemical Industries Limited Fungicidal composition and method containing 2-amino-pyrimidines
GB1165283A (en) * 1967-01-17 1969-09-24 Science Union & Cie New Purine Derivatives and processes for prepararing them
FR2281117A2 (fr) 1974-08-09 1976-03-05 Ugine Kuhlmann Nouvelles piperazino-pyrimidines utilisables comme medicaments
US4166852A (en) 1974-08-09 1979-09-04 Produits Chimiques Ugine Kuhlmann Piperazino-pyrimidines and their use as spasmolytic agents
US4081542A (en) 1975-04-21 1978-03-28 Merck & Co., Inc. Piperazinylpyrazines
EG12387A (en) * 1975-04-21 1978-12-31 Merck & Co Inc Process for preparing of piperazinyl pyrazines
FR2311776A1 (fr) 1975-05-23 1976-12-17 Sogeras Diamino-2,4 bromo-5 chloro-6 pyrimidines et procede pour leur preparation
FI70411C (fi) 1980-12-29 1986-09-19 Pfizer Foerfarande foer framstaellning av nya antihypertensiva 4-amino-6,7-dimetoxi-2-piperazinokinazolin derivat
HU206337B (en) 1988-12-29 1992-10-28 Mitsui Petrochemical Ind Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions
DE3905364A1 (de) 1989-02-22 1990-08-23 Hoechst Ag Substituierte pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als tool
GB9012592D0 (en) 1990-06-06 1990-07-25 Smithkline Beecham Intercredit Compounds
JPH0665203A (ja) 1992-06-25 1994-03-08 Elf Sanofi ピペラジンのヘテロ環誘導体
CA2145640C (en) 1992-09-28 2001-01-30 Banavara L. Mylari Substituted pyrimidines for control of diabetic complications
CN1142817A (zh) * 1993-10-12 1997-02-12 杜邦麦克制药有限公司 1n-烷基-n-芳基嘧啶胺及其衍生物
NZ274978A (en) 1993-10-12 1998-04-27 Du Pont Merck Pharma 1n-alkyl-n-aryl pyrimidinamine derivatives and pharmaceutical compositions thereof
US5419301A (en) * 1994-04-14 1995-05-30 Ford Motor Company Adaptive control of camless valvetrain
EP0826674A4 (en) 1995-04-03 1998-07-08 Sumitomo Pharma EFFECTIVE PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PSYCHOTROPE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US5795905A (en) 1995-06-06 1998-08-18 Neurocrine Biosciences, Inc. CRF receptor antagonists and methods relating thereto
ES2174176T3 (es) 1996-02-29 2002-11-01 Pfizer Procedimiento para reducir el daño en tejido asociado con la isquemia.
US6326368B1 (en) 1996-03-27 2001-12-04 Dupont Pharmaceuticals Company Aryloxy- and arylthiosubstituted pyrimidines and triazines and derivatives thereof
TW440563B (en) 1996-05-23 2001-06-16 Hoffmann La Roche Aryl pyrimidine derivatives and a pharmaceutical composition thereof
KR100239800B1 (ko) * 1996-11-28 2000-03-02 손경식 4,5-디아미노 피리미딘 유도체 및 이의 제조방법
DE19710435A1 (de) 1997-03-13 1998-09-17 Hoechst Ag Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prävention von Krebs allein oder in Kombination mit anderen therapeutischen Maßnahmen
US6440965B1 (en) * 1997-10-15 2002-08-27 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
AU1738900A (en) 1998-11-19 2000-06-05 Nortran Pharmaceuticals Inc. Serotonin ligands as pro-erectile compounds
GB9902047D0 (en) 1999-01-29 1999-03-17 Cerebrus Ltd Chemical compounds XI
CN1242995C (zh) 1999-05-21 2006-02-22 比奥维特罗姆股份公司 化合物,它们的用途和制备方法
SE0002754D0 (sv) 2000-07-21 2000-07-21 Pharmacia & Upjohn Ab New pharmaceutical combination formulation and method of treatment with the combination
ES2328671T3 (es) 2000-11-20 2009-11-17 Biovitrum Ab (Publ) Compuestos de piperazilpirazinas como antagonistas del receptor de serotonina 5-ht2.
JP4387103B2 (ja) * 2000-11-20 2009-12-16 ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） セロトニン５ｈｔ−２レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストとしてのピペラジニルピラジン化合物
SE0004245D0 (sv) * 2000-11-20 2000-11-20 Pharmacia Ab Novel compounds and their use

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103037969A (zh) * 2010-06-23 2013-04-10 约翰森·马瑟公开有限公司 络合物
CN103037969B (zh) * 2010-06-23 2015-07-29 约翰森·马瑟公开有限公司 络合物

Also Published As

Publication number Publication date
UY27343A1 (es) 2003-02-28
IL158808A0 (en) 2004-05-12
NZ529542A (en) 2005-05-27
TNSN03143A1 (fr) 2005-12-23
JP2005501821A (ja) 2005-01-20
US20050020604A1 (en) 2005-01-27
US20030105106A1 (en) 2003-06-05
IS7040A (is) 2003-11-17
BR0210471A (pt) 2004-08-10
SV2003001102A (es) 2003-03-18
US20030125334A1 (en) 2003-07-03
AP2002002561A0 (en) 2002-06-30
PL367746A1 (en) 2005-03-07
HUP0400249A2 (hu) 2004-08-30
ECSP034881A (es) 2004-01-28
UA74443C2 (uk) 2005-12-15
HUP0400251A3 (en) 2006-02-28
EA007183B1 (ru) 2006-08-25
KR20040010765A (ko) 2004-01-31
NO20035698D0 (no) 2003-12-19
CR7168A (es) 2004-02-23
IL158807A0 (en) 2004-05-12
US6995159B2 (en) 2006-02-07
PA8548901A1 (es) 2003-02-14
DOP2002000412A (es) 2002-12-30
AU2002309173B2 (en) 2007-04-26
CN1630645A (zh) 2005-06-22
ZA200308842B (en) 2004-11-23
AR036095A1 (es) 2004-08-11
JP2004534823A (ja) 2004-11-18
MXPA03011940A (es) 2004-03-26
CZ20033431A3 (en) 2004-07-14
GT200200120A (es) 2003-02-13
US6894050B2 (en) 2005-05-17
CA2450491A1 (en) 2003-01-03
HUP0400251A2 (hu) 2004-08-30
PE20030268A1 (es) 2003-03-19
US20050032809A1 (en) 2005-02-10
CA2455292A1 (en) 2003-01-03
OA12629A (en) 2006-06-14
US6825198B2 (en) 2004-11-30
KR100566854B1 (ko) 2006-04-03
TNSN03142A1 (fr) 2005-12-23
HRP20031042A2 (en) 2005-10-31
WO2003000666A1 (en) 2003-01-03
EP1401820A1 (en) 2004-03-31
PL367777A1 (en) 2005-03-07
MA27036A1 (fr) 2004-12-20
EA200301213A1 (ru) 2004-06-24
WO2003000663A1 (en) 2003-01-03
ZA200308843B (en) 2004-11-23
EP1401819A1 (en) 2004-03-31
BR0210503A (pt) 2004-05-18
BG108495A (en) 2004-08-31
NO20035698L (no) 2004-02-17
KR20040010767A (ko) 2004-01-31
MA27035A1 (fr) 2004-12-20
BG108491A (en) 2005-01-31
ECSP034884A (es) 2004-01-28
EA200301215A1 (ru) 2004-04-29
GEP20053655B (en) 2005-11-10
SK15672003A3 (sk) 2004-05-04
US20050090503A1 (en) 2005-04-28
CZ20033508A3 (en) 2004-05-12
SK15712003A3 (sk) 2004-06-08
OA12621A (en) 2006-06-12
IS7041A (is) 2003-11-17
MXPA03011941A (es) 2004-03-26
YU95303A (sh) 2006-08-17
HUP0400249A3 (en) 2009-01-28
EE200400025A (et) 2004-06-15
NO20035697D0 (no) 2003-12-19
US20050054656A1 (en) 2005-03-10
EE200400026A (et) 2004-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1745074A (zh) 5－ht受体配体及其用途
CN1242995C (zh) 化合物,它们的用途和制备方法
CN1243723C (zh) 作为fsad的nep抑制剂的n－苯丙基环戊基取代的戊二酰胺衍生物
AU2002309173A1 (en) 5-HT receptor ligands and uses thereof
CN1522245A (zh) 取代的磺酰胺化合物、其制备方法及其作为治疗cns疾病、肥胖和ii型糖尿病的药物的应用
CN1768054A (zh) 环状脲衍生物、其制备方法以及作为激酶抑制剂的药物用途
CN1809566A (zh) 大麻素受体配体及其用途
CN1950348A (zh) 治疗中枢神经系统障碍的取代的吗啉化合物
CN1531531A (zh) 治疗肥胖、ⅱ型糖尿病和cns-疾病的新芳基磺酰胺化合物
CN1726189A (zh) 新颖的mch受体拮抗剂
CN1849121A (zh) 作为缓激肽拮抗剂的哌嗪衍生物
CN1894240A (zh) 阿片受体拮抗剂
CN1656072A (zh) 作为5－羟色胺再摄取抑制剂的苯基杂环基醚衍生物
CN1863778A (zh) 用于治疗血脂异常的化合物及方法
CN1662522A (zh) 新颖的化合物、它们的用途和制备
CN101035768A (zh) 用作组织蛋白酶s抑制剂的化合物和组合物
CN1914195A (zh) 取代的喹啉化合物
CN1906176A (zh) 治疗剂ⅱ
CN101068804A (zh) 作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物，组合物，及用法
CN1913898A (zh) 取代的哌嗪
AU2002309183A1 (en) 5-HT receptor ligands and uses thereof
CN1906169A (zh) 治疗剂i
CN1761656A (zh) 作为nep抑制剂的3－(1－[3－(1,3－苯并噻唑－6－基)丙基氨基甲酰基]环烷基)丙酸衍生物
CN1798736A (zh) 新的喹啉、四氢喹唑啉和嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法
CN1241187A (zh) 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪基衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication