AR051946A1 - Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina - Google Patents

Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina

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Abstract

Formulaciones de dosificacion solidas de derivados de [1,4]diazepina[6,7,1-ij]quinolina y procedimientos para su fabricacion. En algunas modalidades particulares nuevas formulaciones de un agente antipsicotico y antiobesidad clorhidrato (9aR, 12aS)- 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahidrociclopental[c][1,4]diazepina[6,7,1-ij]quinolina (compuesto A HCl). Forma de dosificacion unitaria. Reivindicacion 1: Una composicion farmacéutica, caracterizada porque comprende: a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente farmacologicamente activo que comprende desde alrededor de un 10% hasta alrededor de un 80% en peso de la composicion farmacéutica; b) un componente de relleno que comprende desde alrededor de un 10% hasta alrededor de un 80% en peso de la composicion farmacéutica; c) un componente opcional de recubrimiento y sellado que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 5% en peso de la composicion farmacéutica; d) un componente de recubrimiento entérico que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 20% en peso de la composicion farmacéutica; e) un componente deslizante opcional que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 20% en peso de la composicion farmacéutica; f) un componente plastificante adicional que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 3% en peso de la composicion farmacéutica; g) un componente neutralizador adicional que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 1,5% en peso de la composicion farmacéutica; h) un componente tensioactivo adicional que comprende desde alrededor de un 0,001% hasta alrededor de un 1,0% en peso de la composicion farmacéutica; i) un componente lubricante adicional que comprende desde alrededor de un 0,01% hasta alrededor de un 5,0% en peso de la composicion farmacéutica; en donde el agente farmacéutico activo tiene la formula (1) en donde: R1 es H, alquilo C1-6, alcanoilo C2-6, o carboarilalcoxi C7-11; R2 y R3 son cada uno, independientemente, H, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogeno, carboxamida, carboalcoxi C2-6, perfluoroalquilo C1-6, ciano, alcanosulfonamida C1-8, alcanosulfonilo C1-8, alquilamido C1-8, amino, alquilamino C1-8, dialquilamino de 1-8 átomos de C por porcion de alquilo, perfluoroalcoxi C1-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilo C2-6, aroilo C6-8, arilo de 5-7 átomos de C, un grupo alquilarilo C6-13 que tiene de 5-7 átomos de C en la porcion arilo, un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros, o un grupo alquilheteroarilo de 6 a 13 miembros que tiene de 5 a 7 miembros en la porcion heteroarilo, en donde cualquiera de los sustituyentes R2 o R3 que tiene una porcion arilo o heteroarilo puede ser sustituido opcionalmente en la porcion arilo o heteroarilo con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo halogeno, un grupo alquilo C1-6, o un grupo alcoxi C1-6; R4 y R5 son, independientemente, H o alquilo C1-6, o R4 y R5, tomados conjuntamente con los carbonos a los cuales están unidos, forman una porcion cíclica seleccionada a partir de un cicloalcano C4-8, cicloalqueno C4-8, alcano bicíclico unido por puente de 5 a 10 átomos de C, alqueno bicíclico unido por puente de 5 a 10 átomos de C, pirano o tiopirano en donde el átomo de S se oxida, opcionalmente, para transformarse en sulfoxido o sulfono, en donde la porcion cíclica formada por R4 y R5 puede ser substituida opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo halogeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6; R6 y R7 son cada uno, independientemente, H o alquilo C1-6, n es 1 o 2; y una línea punteada representa un doble enlace opcional; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Reivindicacion 53: El producto, caracterizado porque se obtiene del procedimiento de acuerdo con cualquiera de la reivindicaciones 41 a 52. Reivindicacion 82: La composicion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 11, caracterizada porque comprende, además, un componente de liberacion sostenida.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
BRPI0709163A2 (pt) * 2006-03-24 2011-06-28 Wyeth Corp tratamento da dor
JP2009531435A (ja) * 2006-03-24 2009-09-03 ワイス うつ病の治療用の新規な治療組み合わせ
CL2007000773A1 (es) * 2006-03-24 2008-01-25 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de diazepina condensada para el tratamiento de un desorden cognitivo como add o adhd;o su uso para tratar spm o pmdd.
EP2018863B9 (en) 2006-05-16 2015-02-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound and use thereof
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.
US20100266504A1 (en) 2007-11-15 2010-10-21 Takahiro Matsumoto Condensed pyridine derivative and use thereof
KR102467968B1 (ko) * 2014-10-08 2022-11-16 신세틱 바이오로직스, 인코퍼레이티드 베타-락타마제 제형 및 이의 용도
CN107921073B (zh) 2015-06-01 2022-10-18 塞诺生物科学股份有限公司 用于调节肠道微生物群及管理体重的方法和组合物
CN105920017B (zh) * 2016-06-08 2018-06-05 广州嘉德乐生化科技有限公司 一种治疗单纯性肥胖症的药物组合物及其用途
CN110520111B (zh) * 2016-11-30 2023-12-19 塞诺生物科学股份有限公司 用以管理体重和调节肠道微生物群的药物制剂和方法
US20210052600A1 (en) 2017-12-27 2021-02-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Therapeutic agents for stress urinary incontinence and incotinence of feces
CN111743976A (zh) * 2020-07-03 2020-10-09 广西医科大学 一种二氧化硅气凝胶在制备治疗骨关节炎药物中的应用

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3158619A (en) * 1962-06-14 1964-11-24 Searle & Co Certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3235564A (en) * 1964-03-27 1966-02-15 Searle & Co Intermediates to certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3335134A (en) * 1964-04-02 1967-08-08 Sandoz Ag Certain 3, 4-dihydrofluoreno[1, 9a, 9-e, f]1, 4-diazepin-3(2h)-ones
US3296252A (en) * 1964-04-02 1967-01-03 Sandoz Ag Tetracyclic diazepinone compounds
GB1120461A (en) * 1964-07-06 1968-07-17 Manuf Prod Pharma Derivatives of fluoreno-[1,9-ef]1,4-diazepine-1-oxide
US3417101A (en) * 1964-11-09 1968-12-17 American Home Prod Fused ring compounds
US3329676A (en) * 1964-11-09 1967-07-04 American Home Prod Fused 1, 4-diazepine ring systems
US3714149A (en) * 1969-11-03 1973-01-30 Upjohn Co Pyridobenzodiazepinones
US3914250A (en) * 1974-08-01 1975-10-21 American Home Prod 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles
US4880814A (en) * 1987-11-13 1989-11-14 Abbott Laboratories 7-cycloalkyl naphthyridines
GB8812636D0 (en) * 1988-05-27 1988-06-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US4997831A (en) * 1988-09-01 1991-03-05 Glaxo Group Limited Lactam derivatives
CA2195697A1 (en) * 1996-02-02 1997-08-03 Masahumi Kitano Novel substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical uses thereof
US6380166B1 (en) * 1999-09-13 2002-04-30 American Home Products Corporation Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
US6761904B2 (en) * 2000-03-31 2004-07-13 Nycomed Austria Gmbh Pharmaceutical kit comprising midodrine as active drug substance
US7141563B2 (en) * 2000-11-03 2006-11-28 Wyeth Process for the preparation of 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 10a-octahydro-7bH-cyclopenta[b] [1, 4]diazepino[6, 7, 1-hi] indole derivatives
AR031202A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Ciclopenta(b) (1,4)diazepino(6,7,1-hi) indoles y derivados
US6784172B2 (en) * 2000-11-03 2004-08-31 Wyeth Processes for preparation of cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
US6858604B2 (en) * 2000-11-03 2005-02-22 Wyeth Cyclohepta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
AR031195A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahidro-7bh-ciclopenta (b) (1,4) diazepino (6,7,1) diazepino (6,7,1-hi) indol
US6759405B2 (en) * 2000-11-03 2004-07-06 Wyeth Cycloocta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
AR031198A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de ciclopenta(b)diazepino(6,7,1)indol
US6503900B2 (en) * 2000-11-03 2003-01-07 Wyeth [1,4]diazepino [6,7,1-jk ]carbazoles and derivatives
RU2003121304A (ru) * 2000-12-20 2005-01-27 Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) Замещенные пиридоиндолы в качестве агонистов и антагонистов серотонина
US6825198B2 (en) * 2001-06-21 2004-11-30 Pfizer Inc 5-HT receptor ligands and uses thereof
MXPA04001202A (es) * 2001-08-06 2005-02-17 Pharmacia & Upjhon Company Ligandos tetraciclicos terapeuticamente utiles.
TW200307682A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TW200307540A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TWI312781B (en) * 2002-04-25 2009-08-01 [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
US7109339B2 (en) * 2002-12-19 2006-09-19 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tricyclic gamma-carbolines as serotonin receptor agonists and antagonists
EP1592453A1 (en) * 2003-01-28 2005-11-09 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
CL2007000773A1 (es) * 2006-03-24 2008-01-25 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de diazepina condensada para el tratamiento de un desorden cognitivo como add o adhd;o su uso para tratar spm o pmdd.

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