CN1444495A - 新型药物组合物 - Google Patents

新型药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1444495A
CN1444495A CN01813519A CN01813519A CN1444495A CN 1444495 A CN1444495 A CN 1444495A CN 01813519 A CN01813519 A CN 01813519A CN 01813519 A CN01813519 A CN 01813519A CN 1444495 A CN1444495 A CN 1444495A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
bile acid
chelating agent
acid chelating
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01813519A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100423715C (zh
Inventor
皮埃尔·巴比尔
保罗·哈德瓦里
汉斯·伦斯费尔德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koplar Pharmaceutical Pharmaceutical Company Limited
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8169384&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1444495(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of CN1444495A publication Critical patent/CN1444495A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100423715C publication Critical patent/CN100423715C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/721—Dextrans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/717—Celluloses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于治疗肥胖症的药物组合、组合物和方法。更具体地，本发明涉及包含脂肪酶抑制剂，优选奥利斯特和胆汁酸螯合剂的组合或者组合物。

Description

新型药物组合物
本发明涉及一种用于治疗肥胖症的药物组合、组合物和方法。更具体地，本发明涉及包含脂肪酶抑制剂，优选化学式I的化合物(奥利斯特(orlistat))，药用胆汁酸螯合剂和任选的一种或者多种药用赋型剂如稀释剂或者载体的组合或者组合物。
胆汁酸在肝脏中合成并且作为甘氨酸和氨基乙磺酸共轭物进入胆汁。在消化过程中，它们在胆汁中以盐的形式释放，并且作为清洁剂来增溶并从而帮助对饮食中脂肪的消化。在消化之后，胆汁酸盐主要在回肠中被重新吸收，与蛋白络合，并且通过肝门静脉回到肝脏。少量没有经主动转运而被重吸收的胆汁酸盐，被作为排泄物的一部分经由回肠末端和大肠排泄。在肠道中对胆汁酸的重吸收的降低，可以降低循环在肠肝系统中的胆汁酸的水平，从而潜在地降低饮食脂肪在肠道上部的乳化作用并且降低对脂溶性药物的肠吸收。一种降低重吸收胆汁酸的量的方法是经口给予这样的化合物，这些化合物在肠道内螯合胆汁酸并且就其本身不能被吸收。
奥利斯特(XENICAL，四氢一制胰脂菌素(tetrahydrolipstatin))是一种有效的胃肠脂肪酶-即破坏摄入脂肪的脂肪酶(胃脂肪酶，羧酸酯脂肪酶，胰脂肪酶)-的抑制剂。作为胃肠脂肪酶抑制的结果，未被吸收的脂肪被排泄在粪便中。胰脂肪酶是饮食甘油三酯水解的一种关键的酶。逃避开水解的甘油三酯不会在肠中被吸收。在对人的药理学研究中，证明了对脂肪吸收的有效抑制和体重的药学相关降低。但是，在患者的亚群中，观察到了令人不快的胃肠副作用，例如油点(oily spotting)，脂肪/油便，便急，排便增多，和大便失禁。
本发明提供了药物组合和组合物，它们能够抑制或者最小化由消化脂肪酶抑制剂引起的上述副作用。这些组合物或者组合包含脂肪酶抑制剂，优选奥利斯特，和药用胆汁酸螯合剂，任选地结合药用赋型剂如稀释剂或者载体。本发明还包括一种治疗肥胖症以及相关伴随病态(comorbidities)和其它可以由脂肪酶抑制剂治疗的疾病的方法，该方法包括给予治疗有效量的脂肪酶抑制剂，优选奥利斯特，和治疗有效量的胆汁酸螯合剂。
我们惊奇地发现，当药用胆汁酸螯合剂与脂肪酶抑制剂同时被摄入的时候，能够抑制令人不快的胃肠事件。降低令人不快的胃肠副作用，提高了那些在使用脂肪酶抑制剂如奥利斯特进行治疗的敏感患者在受治疗过程中的生活质量，还提高了患者摄入药物的顺应性，从而提高了治疗好处。
更具体地，本发明涉及一种用于药物组合或者组合物，其包含脂肪酶抑制剂，优选化学式I的化合物(奥利斯特)，和药用胆汁酸螯合剂，任选地结合药用赋型剂，如稀释剂或者载体。药用胆汁酸螯合剂可以选自消胆胺，降胆宁(colestipol)，二乙基氨基乙基纤维素(DEAE-纤维素)，和淀粉衍生物，例如β-环糊精和γ-环糊精，更优选选自消胆胺，降胆宁，二乙基氨基乙基纤维素，β-环糊精和γ-环糊精，甚至更优选选自消胆胺和降胆宁，并且最优选该胆汁酸螯合剂是消胆胺。本发明还提供了化合物的上述组合在药物生产上的用途，所述药物用于治疗和预防肥胖症。此外，本发明提供了用于治疗和预防肥胖症的组合。
除非另外限定，下面的定义被列出以用于阐明和定义在本发明描述中所用到的各种术语的意义和范围。
此处用到的术语“药用”是指从毒性的角度上可以接受的相应化合物。
此处用到的术语“药用盐”是指胆汁酸螯合剂或者脂肪酶抑制剂与无机酸或有机酸的盐，这些无机酸或者有机酸例如盐酸，氢溴酸，硫酸，磷酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，乙酸，琥珀酸，酒石酸，甲磺酸，对-甲苯磺酸等等，它们对活的有机体没有毒性。在含有季铵基团的胆汁酸螯合剂的情况下，药用盐指的是相应的氯化物，溴化物，硫酸盐，磷酸盐，柠檬酸盐，甲酸盐，马来酸盐，乙酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，甲磺酸盐，对-甲苯磺酸盐等等。
术语“脂肪酶抑制剂”是指这样一些化合物，这些化合物能够抑制脂肪酶如胃和胰脂肪酶的作用。例如，在美国专利No.4,598,089中描述的奥利斯特和一制胰脂菌素是有效的脂肪酶抑制剂。一制胰脂菌素是微生物来源的天然产物，奥利斯特是一制胰脂菌素氢化作用的结果。其他的脂肪酶抑制剂包括一类通常被称为盘可利辛(panclicins)的化合物。盘可利辛是奥利斯特的类似物(Mutoh等，1994)。术语“脂肪酶抑制剂”也指结合脂肪酶抑制剂的聚合物，例如，在国际专利申请WO99/34786(Geltex药品公司)中公开的。这些聚合物的特征是它们被一个或者多个抑制脂肪酶的基团所取代。术语“脂肪酶抑制剂”同样包括这些化合物的药用盐。术语“脂肪酶抑制剂”还指2-氧-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮，其已经被描述于国际专利申请WO00/40569(Alizyme Therapeutics Ltd.)中，例如2-癸基氧-6-甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮，6-甲基-2-十四烷基氧-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮，和2-六癸基氧-6-甲基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮。最优选地，术语“脂肪酶抑制剂”指的是奥利斯特。
奥利斯特是一种可用于控制或者预防肥胖和高脂血症的已知化合物。见1986年7月1日发布的美国专利No.4,598,089，其中还公开了制作奥利斯特的方法，和美国专利No.6,004,996，其中公开了合适的药物组合物。更合适的药物组合物被描述在例如国际专利申请WO 00/09122和WO 00/09123中。制备奥利斯特的额外的方法公开在欧洲专利申请出版物Nos.185,359，189,577，443,449，和524,495中。
奥利斯特优选被经口服给予，每天分2-3次给予，每天共给予60-720mg。优选每天将180-360mg，最优选360mg的脂肪酶抑制剂给受试者服用，优选每天分2次，更优选分3次给受试者服用。受试者优选是肥胖或者超重的人，即体重指数为25或者更高的人。通常，脂肪酶抑制剂优选在摄取含脂肪的食物约1或者2个小时内服用。通常，对于给予上述定义的脂肪酶抑制剂，优选对那些具有强的肥胖家族史的人和体重指数为25或者更高的人进行服用治疗。
奥利斯特可以以常规的口服组合物形式给予受试者，例如片剂，包被片剂，硬或者软的明胶胶囊，乳剂或者悬浮液。可以被用于片剂，包被片剂，糖衣丸和硬明胶胶囊的载体的实例是：乳糖，其它糖，和糖醇如山梨糖醇，甘露醇，麦芽糖糊精，或者其它填料；表面活性剂例如月桂硫酸钠，Brij 96，或者吐温80；分解剂例如淀粉羟乙酸钠，玉米淀粉或者其衍生物；聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯聚吡咯烷酮，滑石，硬脂酸，或者其盐等等。用于软明胶胶囊的合适的载体是：例如，植物油，蜡，脂肪，半固体和液体多元醇等等。此外，药物制剂可以含有防腐剂，增溶剂，稳定剂，湿润剂，乳化剂，甜味剂，着色剂，调味剂，用于改变渗透压的盐，缓冲液，涂层剂和抗氧化剂。它们还可以含有其它治疗学上有价值的物质。这些制剂可以被方便地存在于单位剂型中，而且可以通过制药领域任何已知的方法制备。优选地，分别依据实施例中和美国专利No.6,004,996中所示的制剂来给予奥利斯特。
术语“胆汁酸螯合剂”是指能够以各种原理结合胆汁酸或者胆汁酸盐的化合物种类，例如：含有氨基基团、季铵基团等等的阴离子交换聚合物(含有胺的聚合物)。更详细地，该术语涉及不同结构的(接枝-，嵌段-，多嵌段-，均聚-，共聚物)寡聚物或者聚合物、树枝状聚合物(dendrimers)，或者过枝化的结构，这些过枝化的结构含有季铵基团，取代的或者未被取代的吡啶鎓基团，取代的或者未被取代的伯，仲或叔烷基或者芳基胺基团，或者任何其统计学的或者非统计学的组合，它们能够通过非共价的范德华力、疏水的和/或离子的交互作用，与生理学活性的胆汁酸和/或胆汁酸盐形成络合物。例如，这些结构可以包括例如聚(氨基酸)如聚(赖氨酸)，聚(乳酸-赖氨酸)共聚物(PLAL)，聚(乙烯胺)，聚(烯丙胺)，聚(N-烷基乙烯基胺)，聚(N，N-二烷基胺)，聚(N-烷基烯丙基胺)，聚(乙烯亚胺)和其它单或者双取代的聚(胺)。另外的聚合物包括聚(乙烯基pyridinyl)，聚(酰胺烯胺)，PAMAM树枝状聚合物，含有偶氮基团的聚合物，聚(二烷基硅氧烷)，聚(磷腈)，聚(丙烯酸酯)，聚(甲基丙烯酸酯)，聚(苯乙烯)，聚(酰胺)，聚(醚)，和聚(酯)。合适的侧链可以包括阳离子的或者中性的基团，取代的或者未取代的烷基或者芳基，饱和的或者非饱和的烷基，氨基酸或者官能团例如胺或者铵部分，例如(Uhrich等，Chem.Rev.1999，99，3181-3198)。此外，天然发生的或者后来合成改性的聚合物例如聚(氨基糖化物)(壳聚糖)或者纤维素衍生物(例如二乙基氨基乙基纤维素，胍基乙基纤维素)，同样特别引起人们的兴趣。另一个胆汁酸螯合剂的重要类别是能够形成的主体-客体包合配合物的化合物，例如β和γ-环糊精。
胆汁酸螯合剂及其制备方法已经在例如国际专利申请WO95/34585(Geltex Pharmaceuticals，Inc.；涉及聚胺盐疏水螯合剂)，WO94/27620(GeltexPharmaceuticals，Inc.；涉及用于胆汁酸的聚合螯合剂的制备)，和WO94/04596(DuPont；涉及交联的聚合铵盐)中得到描述。
例如，此处定义的含胺聚合物，可以包含国际专利申请WO94/27620中描述的化合物。该聚合物的特征在于具有以下化学式的重复单元或者其共聚物，
Figure A0181351900101
其中n是一个整数；R1是H或者烷基(其可以是直链的或者支链的，被取代的或者未被取代的，例如C1-C8的烷基，如甲基)；M是-C(O)-R2或者-Z-R2；Z是O，NR3，S，或者(CH2)m；m＝0-10；R3是H或者烷基(其可以是直链的或者支链的，被取代的或者未被取代的，例如C1-C8的烷基，如甲基)；和R2是
Figure A0181351900102
或 其中p＝0-10，R4，R5，R6每一个独立为H，烷基(其可以是直链的或者支链的，取代的或者未被取代的，例如C1-C8的烷基，如甲基)，或者芳基(例如，含有一个或者多个环并且其可以是被取代的或者未被取代的，如苯基，萘基，咪唑基，或者吡啶基)。在优选的实施方案中，该聚合物采用多官能交联的共聚单体交联，基于全部单体的重量，所述共聚单体存在的量为大约0.5-25％重量(更优选大约2.5-20％(或者大约1-10％))重量。该组合物是无毒的而且当被以治疗学上有效量摄入时是稳定的。这些化合物的制备被描述在国际专利申请WO94/27620(GeltexPharmaceuticals Inc.)中。
术语“胆汁酸螯合剂”还指可以通过分子印记获得的化合物。分子印记基于模板聚合作用，其中的聚合物在将被印记的模板分子存在时被制备。所得到的聚合物将模板的形状和化学性质记录在它们的基质中，并且显示了对模板分子特殊的结合特性。该技术最明显的优点是提供了一种用于合成聚合物制备的简单步骤，该合成聚合物能够分子识别：被预计是特殊结合位点的目的分子的互补位点，可以在分子自我组合的帮助下被构建而且不需要复杂的合成作用。分子印记的聚合物已经被描述而且分子印记聚合物的有效性也已经被证明(Ansell等.Curr.Opin.Biotechnol.(1996)，7(1)，89-94)。印记的聚合物已经被用于氨基酸，糖，药物和核苷酸的色谱分离。在放射配体结合分析中，用印记的聚合物作为抗体替代物对药物进行测量(Shea等.Trends Polym.Sci.(1994)，2(5)，166-73；Takeuchi等.Chromatography(1997)，18(2)，102-103；Nicholls，J.Molecular Recognition，(1988)11(1-6)，79-82)。术语“胆汁酸螯合剂”还包含这些化合物的药用盐。
更优选地，本发明涉及这样的组合物或者组合，其中的药用胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆(colesevelam)，考立斯帝麦德(colestimide)，赛维拉姆尔(sevelamer)，纤维素，葡聚糖衍生物，淀粉和淀粉衍生物及其药用盐。
消胆胺(Quantalan，Bristol-Myers Squibb)是一种已知的化合物，其被描述在例如美国专利No.4,902,501中及其中引用的参考文献中。它是一种含有结合到聚合苯乙烯-二乙烯基苯结构的季铵官能团的强阳离子树脂：它在1959年被引入治疗方法中并且在高胆固醇血症状态的处理中被普遍使用。消胆胺的治疗活性与该树脂螯合肠胆汁酸的能力相关，增加到其排泄物消除的7-8倍。在Remington′s Pharmaceutical Sciences，15th Ed.Mack Publishing Co.(1975)的733-734页中，记录了将消胆胺树脂作为饮食的辅助治疗，在有升高胆固醇水平的患者中进行的处理。本领域的技术人员已知消胆胺和合适的组合物的制备方法(例如DE-A-38 08 191，EP-A-347 014，U.S.5,695,749，U.S.4,172,120和EP-A-492 235)。
降胆宁(Cholestabyl，Pharmacia & Upjohn)是一种已知的化合物，其被描述在例如美国专利No.3,692,895，3,803,237，和5,807,582和其中引用的参考文献中。它是一种碱性阴离子交换树脂，其被描述为一种二乙烯三胺和1-氯-2，3-环氧丙烷(表氯醇)的高分子量共聚物，带有大约五分之一质子化的胺氮，即：它是二乙烯三胺和表氯醇的共聚物，带有大约五分之一质子化的胺氮：它是一种浅黄色树脂，当置于水中或者含水流体中的时候，它会吸湿并且溶胀。见Merck Index(Tenth Edition)#2440，2438页。盐酸降胆宁可以以Colestid颗粒的颗粒形式商购。见Physicians Desk Reference(PDR)42nd Ed.，p.2119(1988)。Colestid颗粒在作为口服的高脂血症制剂在市场上出售。降胆宁在肠中结合胆汁酸，形成一种由粪便排出的络合物。这种非系统的作用引起胆汁酸从肝肠循环中部分去除，防止了它们的重吸收。
考立赛维拉姆和盐酸考立赛维拉姆(Cholestagel或者WelChol)是降胆固醇制剂(Polym.Prepr.2000，41，735-736)。  考立赛维拉姆是下面提及的三种胺的聚胺共聚物，其与表氯醇交联。其它的名称为N，N，N-三甲基-6-(2-丙烯基氨基)-1-六铵氯化物与(氯甲基)环氧乙烷，2-丙烯-1-胺和N-2-丙烯基-1-十胺的聚合物，  氢氯化物(9CI)；或者N-2-丙烯基-1-十胺与(氯甲基)环氧乙烷，2-丙烯-1-胺和N，N，N-三甲基-6-(2-丙烯基氨基)-1-六铵氯化物的聚合物，  氢氯化物(9CI)；2-丙烯-1-胺与(氯甲基)环氧乙烷，  N-2-丙烯基-1-十胺和N，N，N-三甲基-6-(2-丙烯基氨基)-1-六铵氯化物的聚合物，氢氯化物(9CI)；(氯甲基)-环氧乙烷与2-丙烯-1-胺，N-2-丙烯基-1-十胺和N，N，N-三甲基-6-(2-丙烯基氨基)-1-六铵氯化物的聚合物，氢氯化物(9CI)；Cholestagel；考立赛维拉姆氢氯化物；GT 31-104；或者GT 31-104HB(还见Holmes-Farley，S.等.；Polym.Prepr.(Am.Chem.Soc.，Div.Polym.Chem.)(2000)，41(1)，735-736。这三种相关的胺具有如下化学式：
Figure A0181351900131
和
Figure A0181351900132
表氯醇具有下面的化学式
Figure A0181351900133
考立赛维拉姆和盐酸考立赛维拉姆已经被描述在美国专利Nos.5,607,669，5,624,963，5,679,717，5,693,675，5,917,007，和5,919,832中：
Figure A0181351900141
赛维拉姆尔及其氢氯化物(Renagel，GelTex)是建议经口服给予的聚合磷酸盐粘合剂。赛维拉姆尔氢氯化物是交联了表氯醇的聚(烯丙胺氢氯化物)，其中40％的胺被质子化：
Figure A0181351900142
其在化学上通称聚(烯丙胺-(N，N′-二烯丙基-1，3-二氨基-2-羟基丙烷))共聚物氢氯化物。赛维拉姆尔氢氯化物是亲水的，但是不能溶解在水中。在美国专利Nos.5,496,545与5,667,775和在国际专利申请WO95/05184中，对该化合物、其制备和用途进行了描述。
考立斯帝麦德(Cholebine；Mitsubishi-Tokoyo Pharmaceuticals)是一种2-甲基咪唑与1-氯-2，3-环氧丙烷的聚合物：胆汁酸的结合被描述在例如Mitsuka等.Japanese Pharmacology &Therapeutics，24(Suppl.4)，103，1996，Mitsuka等.Japanese Pharmacology &Therapeutics，24(Suppl.4)，111，1996和Mitsuka等.Japanese Pharmacology& Therapeutics，24(Suppl.4)，127，1996中。
在与小肠管腔类似的pH和离子强度的条件下，多种纤维素和葡聚糖阴离子交换剂在体外与胆汁酸结合(Parkinson，Thomas M.，J.Lipid Res.(1967)，8(1)，24-9；Nichifor等.Pharma Sci.(1994)，4(6)，447-52)。当被加入到青年人的胆固醇饮食中的时候，这些物质中的DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素，和DEAE-交联葡聚糖降低高胆固醇血症。此外DEAD-交联葡聚糖在血胆固醇正常的青年人和狗中，减少血清甾醇，在血胆固醇过高的青年人和血胆固醇正常的狗中降低血清磷脂和甘油三酯，而且在血胆固醇过高的青年人中增加胆汁酸的排泄物排泄。这些不溶解的阳离子聚合物通过干扰胆汁酸的肝肠循环，明显地发挥了它们的低胆固醇血效应。DEAE-纤维素是这样化合物，它们中的二乙基氨基乙基基团共价地结合到纤维素的羟基基团上。DEAE-纤维素是已知的物质而且可以商购(例如Sigma-Aldrich)。胍基乙基纤维素是这样的化合物，它们中的胍基乙基基团共价地结合到纤维素羟基基团上。胍基乙基纤维素是已知物质而且可以商购。DEAE-交联葡聚糖是交联的葡聚糖衍生物，其中的二乙基氨基乙基基团被共价地结合到葡聚糖上。DEAE-交联葡聚糖组合物是可以商购的(例如Pharmacia Fince Chemicals)。DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素和DEAE-交联葡聚糖是特别有用的胆汁螯合剂制剂，优选DEAE-纤维素。
术语“淀粉及其衍生物”包含这样的化合物，它们能够与游离的或者共轭的胆汁盐或者胆汁酸形成包含配合物。实例是β-，和γ-环糊精，它们分别含有7和8个葡糖酐(C6H10O5)单元。这些分子是炸面圈形状的环，含有特定体积的中空腔室。极性的羟基朝向环的外部，给外部表面以亲水的性质。作为对比，内部腔室具有疏水(亲脂)的性质。由于这样一个独特的结构，作为“宿主”分子的环糊精，能够在它们的腔室中保留适当大小(通常的分子量在80-250之间)、形状、和疏水的“客体”分子。(″Production and Potential Food Applications of Cyclodextrins″Food Technology，January 1988，96-100页)。β-，和γ-环糊精是可以商购的化合物(例如Sigma-Aldrich)。其它淀粉及其衍生物的实例是退化(retrograde)和/或降解的淀粉例如麦芽糖糊精，疏水淀粉，直链淀粉，和淀粉衍生物例如淀粉-二乙基氨基乙醚，淀粉-2-羟基乙醚等等(″Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie，Kosmetik und angrenzende Gebiete″，H.P.Fiedler，Editio Cantor Aulendorf，Bd.2.，3.Auflage，1989，1147-1154页)。优选地，淀粉衍生物选自β-或γ-环糊精，退化或者降解的淀粉例如麦芽糖糊精，疏水淀粉，直链淀粉，淀粉-二乙基氨基乙醚和淀粉-2-羟基乙醚，优选选自β-，或γ-环糊精(Wacker Chemie；Gattfoseé)。
在一个优选实施方案中，胆汁酸螯合剂是纤维素或者葡聚糖衍生物，例如DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素，和DEAE-交联葡聚糖，优选DEAE-纤维素。
在本发明的另一个优选实施方案中，淀粉或者淀粉衍生物选自β-或γ-环糊精，退化和/或降解的淀粉，疏水淀粉，直链淀粉，淀粉-二乙基氨基乙醚和淀粉-2-羟基乙醚，优选选自β-或γ-环糊精。
在本发明的另一个实施方案中，胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆，考立斯帝麦德，赛维拉姆尔，纤维素，DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素，和DEAE-交联葡聚糖，淀粉，β-或γ-环糊精，优选消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆，考立斯帝麦德，赛维拉姆尔，DEAE-纤维素，和β-或γ-环糊精，更优选消胆胺，降胆宁，赛维拉姆尔，DEAE-纤维素，和β-或γ-环糊精，最优选消胆胺，降胆宁，和赛维拉姆尔。
在本发明的一个优选实施方案中，胆汁酸螯合剂是消胆胺。在另一个优选的实施方案中，胆汁酸螯合剂是降胆宁。在另一个方案中，胆汁酸螯合剂是赛维拉姆尔。
同时结合有脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂的药物组合物是本发明的重要实施方案。这样的药物组合物含有治疗有效量的每种化合物。每个剂量单位可以获得全部两种化合物的每日剂量或者可以含有每日剂量的一部分，例如剂量三分之一。或者，每个剂量单位可以含有一种化合物的全部剂量，和另一种化合物的剂量的一部分。在这种情况下，患者可以每天服用一个组合剂量单位，和一个或多个只含有另一个化合物的单位。
特别地，上面的组合物涉及这样的组合物，其含有a)大约5-大约1000mg的脂肪酶抑制剂和b)大约0.1到大约20g的胆汁酸螯合剂。这些组合物可以含有药用赋形剂，例如稀释剂或者载体。药用赋形剂可以选自填料如糖和/或糖醇如乳糖，山梨糖醇，甘露醇，麦芽糖糊精等等；表面活性剂例如月桂硫酸钠，Brij 96，或者吐温80；分解剂例如淀粉羟乙酸钠，玉米淀粉或者其衍生物；粘合剂例如聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯聚吡咯烷酮，羟丙基甲基纤维素；润滑剂例如硬脂酸或者其盐；流动性增强剂例如二氧化硅；甜味剂例如天冬甜素；和/或着色剂例如β-胡萝卜素。
优选的组合物可以包含a)大约5-大约1000mg的脂肪酶抑制剂和b)大约0.1到大约20 g的胆汁酸螯合剂；和任选地、选自大约0.1-大约10g填料，大约0.05-大约3.0g表面活性剂，大约0.05-大约2.0g分解剂，大约0.02-大约2.0g粘合剂，大约0.001-大约1.0g润滑剂，大约0.1-大约5.0g流动性增强剂，大约0.01-大约4.0g甜味剂，和大约0.001-大约0.5g着色剂的药用赋形剂。优选的脂肪酶抑制剂是奥利斯特。
特别地，本发明涉及这样的药物组合物，其含有奥利斯特，和结合有药用赋形剂如稀释剂或者载体的药用胆汁酸螯合剂，优选地，组合物中药用胆汁酸螯合剂选自以上定义的那些胆汁酸螯合剂。更优选地，这些同时含有脂肪酶抑制剂如奥利斯特和上述胆汁酸螯合剂的组合物，可以含有5-1000mg脂肪酶抑制剂，优选大约10-大约500mg脂肪酶抑制剂，更优选大约20-大约100mg脂肪酶抑制剂，例如奥利斯特。优选的奥利斯特的量为大约10-大约360mg，优选大约30-大约120mg，并且最优选大约40-大约80mg。
该药物组合物可以含有大约0.1-大约20g的胆汁酸螯合剂，优选大约0.5-大约10g，并且最优选大约1-大约5g。
本发明还涉及制备上述组合物的方法，包含将脂肪酶抑制剂或者其药用盐与胆汁酸螯合剂或者其药用盐和一种或者多种药用赋形剂如稀释剂和/或载体混合。
口服剂型是本发明中使用的优选组合物，这种给药的已知药用形式有例如下面的这些：片剂，胶囊，棒剂(bar)，小药袋(sachet)，颗粒，糖浆和含水的或者油的悬浮液。药用赋形剂(稀释剂和载体)在药剂师领域被人熟知。片剂可以由活性化合物与下列物质的混合物形成：填料例如磷酸钙；分解剂例如玉米淀粉；润滑剂例如硬质酸镁；粘合剂，例如微晶纤维素或者聚乙烯吡咯烷酮和其它本领域熟知的能采用已知方法将混合物成片的任选组分。类似地，可以通过已知的方法来制备包含带有或者不带有添加赋形剂的活性化合物的胶囊如硬或者软明胶胶囊。可以通过使用已知的方法来配制胶囊的含量，以使其持续地释放活性化合物。例如片剂和胶囊可以方便地各自含有上述的脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂。
其它的口服剂型包括，例如，在存在无毒悬浮剂如羧甲基纤维素钠的含水介质中含有活性化合物的水性悬浮液，和在适当的植物油如花生油中含有活性化合物的油性悬浮液。该活性化合物可以被配制成带有或者不带有附加的赋形剂的颗粒。这些颗粒可以被患者直接摄入或者可以在摄入之前将它们添加到适当的液体载体(例如水)中。这些颗粒可以含分解剂，例如由一种酸和碳酸盐或者碳酸氢盐形成的泡腾剂对，以促进在液体介质中的分散作用。
如果需要，本发明组合物中的活性化合物可以与其它相容的药学活性组分相结合。任选地，维生素添加物可以与本发明的化合物一起被给予。
脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂这两种化合物可以被同时地、分别地或者顺次的给予。优选地，在进餐时或者进餐前后1-2小时给予这些化合物或者组合物。胆汁酸螯合剂所要被给予的量将依赖于许多因素，包括患者的年龄，情况(病情)的严重性和患者过去的药史，并且在于用药医师的判断力。例如β-或γ-环糊精(淀粉衍生物)，消胆胺，降胆宁(含胺聚合物)和二乙基氨基乙基纤维素(纤维素或者葡聚糖衍生物)可以以每天0.1-20g给予，优选每天1-10g，淀粉，直链淀粉和其它上述的胆汁酸螯合剂以每天1-20g给予。
本发明还提供了上述化合物的组合在药物制造中的用途，这些药物用于预防和治疗肥胖症。此外，本发明提供了用于预防和治疗肥胖症的组合和上述组合物。
本发明还涉及用于治疗肥胖症的试剂盒，该试剂盒含有第一组分--脂肪酶抑制剂和b)第二组分，这是一种口服单位剂型的胆汁酸螯合剂，优选含有a)1-100剂量单位的奥利斯特，和b)1-100剂量单位的胆汁酸螯合剂。
此外，本发明涉及上述组合物在用于治疗和预防肥胖症的药物生产中的用途，例如：将脂肪酶抑制剂用于某种药物的生产，该药物用于治疗和预防患者的肥胖症，该患者还同时接受了胆汁酸螯合剂或者其药用盐的治疗。
另外，本发明涉及一种在需要接受肥胖症治疗的人中预防和治疗肥胖症的方法，该方法包括将治疗有效量的脂肪酶抑制剂和治疗有效量的胆汁酸螯合剂给予此人。这两种化合物，脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂，可以同时地、分别地或者顺次地给予。
因此，本发明还涉及脂肪酶抑制剂和上述定义的胆汁酸螯合剂，它们同时、分别或者顺次地被用于肥胖症的预防和治疗，本发明还涉及一种组合的制剂，其同时、分别或者顺次地被用于肥胖症的预防和治疗。
本发明还涉及上述定义的胆汁酸螯合剂在药物生产中的用途，该药物用于治疗和预防选自油点，脂肪/油便，便急，排便增多，和大便失禁的胃肠副作用。另外，本发明还涉及一种方法，该方法在需要接受上述胃肠副作用治疗的人中预防或治疗选自油点，脂肪/油便，便急，排便增多，和大便失禁的胃肠副作用，该方法包括将如上定义的治疗有效量的胆汁酸螯合剂给予此人。
通过参考下面的实施例，可以更好地理解本发明，这些实施例是阐述了而不是限制了本发明。实施例
实施例1：研究A
Xenical被两个中年的健康男性志愿者以正常平均的混合膳食摄入，每日2次。这两人常常经历一种或者多种上述令人不快的胃肠副作用。在服用Xenical四周以后，它们开始除了每日2次服用奥利斯特以外，还摄入含有消胆胺的小药袋(4g/餐)，将该小药袋内的物质全部倒入大约100ml的水中，搅拌并且在就餐时饮用。副作用的发生频度立即被降低并且完全消失。在组合摄入Xenical和消胆胺2-4周后，中断消胆胺。一旦只用Xenical进行治疗，胃肠的不利情况又重新出现。
实施例2：研究B
通过对人类志愿者的短期研究，胆汁盐螯合剂的抗GI副作用潜力被进一步扩大。为了加快此模型中的副作用趋势，三餐(午餐，晚餐，早餐)与10g黄油中的Xenical和120mg的奥利斯特一起摄入。该模型基于这样的想法：在摄入奥利斯特后，游离油的形成加快了GI的副作用。游离油是油，它们会在流下胃肠道的饮食脂肪乳液中聚结，并且从粪便中分离。在这个模型中，从粪便中分离的油量在粪便产生后被确定。
我们证实：在人类志愿者中，在共给予消胆胺和降胆宁以后，分别地，游离油的形成明显降低(消胆胺：没有添加消胆胺的各自对照实验的44％)或者接近完全抑制(降胆宁：没有添加降胆宁的各自对照实验的6％)。总体脂肪排泄物保持不变。
在摄入3×高剂量奥利斯特和脂肪餐后的游离油的形成和被胆汁盐螯合剂降低的游离油
           (克/测试) 对照％
实验 对照 降胆宁每日3次，每次4g 消胆胺每日3次，每次4g
 1234567  49355110644676  9404225433  1811482039934
平均值  47±21  18±18  42±44
 123456  11951346471  0000818  00001325
平均值  40±26  4±7  6±11
实施例3：奥利斯特药物组合物A)
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 120.00
微晶纤维素(AVICEL PH-101) 93.60
淀粉羟乙酸钠(PRIMOJEL) 7.20
月桂硫酸钠 7.20
聚乙烯吡咯烷酮(聚乙烯吡咯烷酮(K-30)) 12.00
净化的水* -
滑石 0.24
总计 240.24mg
*在加工过程中去除步骤：
1、在一个合适的混合器内混合奥利斯特，微晶纤维素，和淀粉羟乙酸钠。
2、用月桂硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮在净化水中的溶液粒化。
3、将粒化物质通过挤压机并且将压出物通过造球机(spheronizer)以形成小球。
4、将小球在30℃干燥
5、加入滑石并混合。
6、填入硬的明胶胶囊。B)
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 60
微晶纤维素 46.8
淀粉羟乙酸钠 3.6
月桂硫酸钠 3.6
聚乙烯吡咯烷酮 6.0
净化的水* -
滑石 0.12
总计 120.12mg
*在加工过程中去除步骤：
1、在一个合适的混合器内混合奥利斯特，微晶纤维素，和淀粉羟乙酸钠。
2、用月桂硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮在净化水中的溶液粒化。
3、将粒化物质通过挤压机并且将压出物通过造球机以形成小球。
4、将小球在30℃干燥
5、加入滑石并混合。
6、填入硬的明胶胶囊。C)
成分     数量mg/胶囊
奥利斯特 60  120
乳糖 40  80
微晶纤维素 60  120
月桂硫酸钠 5.7  11.4
淀粉羟乙酸钠 20  40
聚乙烯吡咯烷酮 10  20
净化的水* -  -
滑石 0.2  0.4
总计 195.9mg  391.8mg
*在加工过程中去除步骤：
1、在一个合适的混合器内混合奥利斯特，乳糖，微晶纤维素，和淀粉羟乙酸钠。
2、用月桂硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮在净化水中的溶液粒化。
3、将粒化物质通过挤压机并且将压出物通过造球机以形成小球。
4、将小球在30℃干燥。
5、加入滑石并混合。
6、填入硬的明胶胶囊。实施例4：胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
消胆胺 4g
二氧化硅 0.495g
天冬甜素 0.05g
β-胡萝卜素 0.001g
净化的水* -
总计 4.5g
*在加工过程中去除步骤：
1、在一个合适的混合器内混合消胆胺和二氧化硅。
2、用天冬甜素和β-胡萝卜素在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
3、将粒化物质通过一个筛网。
4、将颗粒在60℃干燥。
5、将干燥的粒化物质通过一个筛网。
6、填入小药袋。实施例5：胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
消胆胺 4g
二氧化硅 0.5g
蔗糖 3g
β-胡萝卜素 0.001g
净化的水*  -
总计 7.5g
*在加工过程中去除步骤：
1、在一个合适的混合器内混合消胆胺、二氧化硅和蔗糖。
2、用天冬甜素和β-胡萝卜素在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
3、将粒化物质通过一个筛网。
4、将颗粒在60℃干燥。
5、将干燥的粒化物质通过一个筛网。
6、填入小药袋。实施例6：胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
消胆胺 4g
天冬甜素 0.5g
β-胡萝卜素 0.001g
净化的水* -
总计 4.05g
*在加工过程中去除步骤：
1、将消胆胺填入一个合适的混合器内。
2、用天冬甜素和β-胡萝卜素在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
3、将粒化物质通过一个筛网。
4、将颗粒在60℃干燥。
5、将干燥的粒化物质通过一个筛网。
6、填入小药袋。实施例7：奥利斯特/胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 120mg
麦芽糖糊精(maltodetrinum) 740mg
消胆胺 4000mg
天冬甜素 440mg
净化的水* -
总计 5.3g
*在加工过程中去除步骤：
1、在混合器内熔化奥利斯特并且添加麦芽糖糊精。
2、室温下混合直到固化(第一部分)。
3、添加消胆胺并且混合。
4、用天冬甜素在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
5、将粒化物质通过一个筛网。
6、将颗粒在60℃干燥。
7、将干燥的粒化物质通过一个筛网(第二部分)。
8、在混合器中混合这两个部分。
9、填入小药袋。实施例8：奥利斯特/胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 120g
微晶纤维素 240mg
淀粉羟乙酸钠 60mg
月桂硫酸钠 30mg
聚乙烯聚吡咯烷酮 50mg
消胆胺 4000mg
天冬甜素 200mg
净化的水* -
总计 5.2g
*在加工过程中去除步骤：
1、将消胆胺，奥利斯特，微晶纤维素(Avicel)，淀粉羟乙酸钠和聚乙烯聚吡咯烷酮在一个合适的混合器内混合。
2、用天冬甜素和月桂硫酸钠在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
3、将粒化物质通过一个筛网。
4、将颗粒在30℃干燥。
5、将干燥的粒化物质通过一个筛网。
6、填入小药袋。实施例9：奥利斯特/胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 120g
麦芽糖糊精 740mg
降胆宁 4000mg
天冬甜素 440mg
净化的水* -
总计 5.3g
*在加工过程中去除步骤：
1、将奥利斯特在混合器中熔化并且加入麦芽糖糊精。
2、室温下混合直到固化(第一部分)。
3、添加降胆宁并且混合。
4、用天冬甜素在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
5、将粒化物质通过一个筛网。
6、将颗粒在60℃干燥。
7、将干燥的粒化物质通过一个筛网(第二部分)。
8、在混合器中混合这两个部分。
9、填入小药袋。实施例10：奥利斯特/胆汁酸螯合剂药物组合物
成分 数量mg/胶囊
奥利斯特 120g
微晶纤维素 240mg
淀粉羟乙酸钠 60mg
月桂硫酸钠 30mg
聚乙烯聚吡咯烷酮 50mg
降胆宁 4000mg
天冬甜素 200mg
净化的水* -
总计 5.2g
*在加工过程中去除步骤：
7、将降胆宁，奥利斯特，微晶纤维素(Avicel)，淀粉羟乙酸钠和聚乙烯聚吡咯烷酮在一个合适的混合器内混合。
8、用天冬甜素和月桂硫酸钠在净化水中的溶液/胶状悬浮液粒化。
9、将粒化物质通过一个筛网。
10、将颗粒在30℃干燥。
11、将干燥的粒化物质通过一个筛网。
12.填入小药袋。

Claims (39)

1、一种含有脂肪酶抑制剂和药用胆汁酸螯合剂的药物组合物。
2、根据权利要求1的药物组合物，其含有一种或者多种药用赋型剂。
3、根据权利要求1或者2的药物组合物，其中的脂肪酶抑制剂是奥利斯特。
4、根据权利要求1-3中任何一项的组合物，其中的药用胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆，考立斯帝麦德，赛维拉姆尔，纤维素和葡聚糖衍生物，淀粉和淀粉衍生物及其药用盐。
5、根据权利要求1-4中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂是纤维素或者葡聚糖衍生物。
6、根据权利要求1-5中任何一项的组合物，其中的纤维素或者葡聚糖衍生物选自DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素，和DEAE-交联葡聚糖。
7、根据权利要求1-4中任何一项的组合物，其中的淀粉或淀粉衍生物选自β-或γ-环糊精，退化和/或降解的淀粉，疏水淀粉，直链淀粉，淀粉-二乙基氨基乙醚和淀粉-2-羟基乙醚。
8、根据权利要求7的组合物，其中的淀粉衍生物选自β-或γ-环糊精。
9、根据权利要求1-4中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆，考立斯帝麦德，赛维拉姆尔，纤维素，DEAE-纤维素，胍基乙基纤维素，和DEAE-交联葡聚糖，淀粉，β-或γ-环糊精。
10、根据权利要求9的组合物，其中的胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，考立赛维拉姆，考立斯帝麦德，赛维拉姆尔，DEAE-纤维素，和β-或γ-环糊精。
11、根据权利要求9和10的药物组合物，其中的胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，赛维拉姆尔，DEAE-纤维素，和β-或γ-环糊精。
12、根据权利要求9-11中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂选自消胆胺，降胆宁，和赛维拉姆尔。
13、根据权利要求9-11中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂是消胆胺。
14、根据权利要求9-11中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂是降胆宁。
15、根据权利要求9-11中任何一项的组合物，其中的胆汁酸螯合剂是赛维拉姆尔。
16、根据权利要求1-15中任何一项的组合物，其包含a)大约5-大约1000mg的脂肪酶抑制剂，和b)大约0.1-大约20g的胆汁酸螯合剂。
17、根据权利要求1-16中任何一项的组合物，其中药用赋型剂选自填料，表面活性剂，分解剂，粘合剂，润滑剂，流动性增强剂，甜味剂，和着色剂。
18、根据权利要求1-17中任何一项的组合物，其包含：
a)大约5-大约1000mg的脂肪酶抑制剂；
b)  大约0.1-大约20 g的胆汁酸螯合剂；和
任选的药用赋型剂，其选自大约0.1-大约10g填料，大约0.05-大约3.0g表面活性剂，大约0.05-大约2.0g分解剂，大约0.02-大约2.0g粘合剂，大约0.001-大约1.0g润滑剂，大约0.1-大约5.0 g流动性增强剂，大约0.01-大约4.0g甜味剂，和大约0.001-大约0.5g着色剂。
19、根据权利要求18的组合物，其中的脂肪酶抑制剂是奥利斯特。
20、根据权利要求1-19中任何一项的组合物，其含有大约10-大约500mg的脂肪酶抑制剂。
21、根据权利要求1-20中任何一项的组合物，其含有大约20-大约100mg的脂肪酶抑制剂。
22、根据权利要求1-21中任何一项的组合物，其含有大约10-大约360mg的奥利斯特。
23、根据权利要求1-22中任何一项的组合物，其含有大约30-大约120mg的奥利斯特。
24、根据权利要求1-23中任何一项的组合物，其含有大约40-大约80mg的奥利斯特。
25、根据权利要求1-24中任何一项的组合物，其含有大约0.5-大约10g的胆汁酸螯合剂。
26、根据权利要求1-25中任何一项的组合物，其含有大约1-大约5g的胆汁酸螯合剂。
27、根据权利要求1-26中任何一项的组合物，其用于肥胖症的治疗和预防。
28、根据权利要求1-26中任何一项的组合物的制备方法，其包含将脂肪酶抑制剂与胆汁酸螯合剂和任选的一种或者多种药用赋型剂混合。
29、用于治疗肥胖症的试剂盒，该试剂盒包含第一组分，其为脂肪酶抑制剂，和b)第二组分，其为口服单位剂型的胆汁酸螯合剂。
30、根据权利要求1-26中任何一项的组合物在药物生产中的用途，所述药物用于肥胖症的治疗和预防。
31、根据权利要求1-26中任何一项的组合物在药物生产中的用途，该药物用于治疗和预防患者的肥胖症，该患者还在同时接受权利要求1-26中任何一项所定义的胆汁酸螯合剂的治疗。
32、根据权利要求31的用途，用来同时、分别或者顺次地用于肥胖症的治疗和预防。
33、一种用于在需要接受肥胖症治疗的人中治疗肥胖的方法，其包括将权利要求1-26中任何一项所定义的、治疗有效量的脂肪酶抑制剂和治疗有效量的胆汁酸螯合剂给予此人。
34、根据权利要求33的方法，用于同时、分别或者顺次给药。
35、权利要求1-26中所定义的脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂，用来同时、分别或者顺次地用于肥胖症的治疗和预防。
36、权利要求1-26中所定义的脂肪酶抑制剂和胆汁酸螯合剂，其作为一种组合的制剂用来同时、分别或者顺次地用于肥胖症的治疗和预防。
37、权利要求1-26中任何一项所定义的胆汁酸螯合剂在药物生产中的用途，该药物用于治疗和预防选自油点，脂肪/油便，便急，排便增多，和大便失禁的胃肠副作用。
38、一种方法，该方法在需要接受胃肠副作用治疗的人中治疗或者预防选自油点，脂肪/油便，便急，排便增多，和大便失禁的胃肠副作用，该方法包括将治疗有效量的、权利要求1-26中任何一项所定义的胆汁酸螯合剂给予此人。
39、如上所述的发明。
CNB018135196A 2000-07-28 2001-07-19 新型药物组合物 Expired - Lifetime CN100423715C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00116393.0 2000-07-28
EP00116393 2000-07-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1444495A true CN1444495A (zh) 2003-09-24
CN100423715C CN100423715C (zh) 2008-10-08

Family

ID=8169384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018135196A Expired - Lifetime CN100423715C (zh) 2000-07-28 2001-07-19 新型药物组合物

Country Status (38)

Country Link
US (5) US6756364B2 (zh)
EP (1) EP1307264B1 (zh)
JP (2) JP4265911B2 (zh)
KR (1) KR100572785B1 (zh)
CN (1) CN100423715C (zh)
AR (1) AR033548A1 (zh)
AT (1) ATE279961T1 (zh)
AU (2) AU8969901A (zh)
BR (1) BR0112799B1 (zh)
CA (1) CA2416901C (zh)
CZ (1) CZ302087B6 (zh)
DE (1) DE60106623T2 (zh)
EC (1) ECSP034450A (zh)
EG (1) EG24357A (zh)
ES (1) ES2230362T3 (zh)
GT (1) GT200100152A (zh)
HK (1) HK1058636A1 (zh)
HR (1) HRP20030029B1 (zh)
HU (1) HU229292B1 (zh)
IL (2) IL154008A0 (zh)
JO (1) JO2320B1 (zh)
MA (1) MA26937A1 (zh)
ME (1) MEP90508A (zh)
MX (1) MXPA03000771A (zh)
MY (1) MY127247A (zh)
NO (1) NO330546B1 (zh)
NZ (1) NZ523684A (zh)
PA (1) PA8523201A1 (zh)
PE (1) PE20020336A1 (zh)
PL (1) PL204443B1 (zh)
PT (1) PT1307264E (zh)
RS (1) RS50397B (zh)
RU (1) RU2241462C2 (zh)
SI (1) SI1307264T1 (zh)
TW (1) TWI275395B (zh)
UY (1) UY26860A1 (zh)
WO (1) WO2002009815A2 (zh)
ZA (1) ZA200300456B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105663171A (zh) * 2009-01-09 2016-06-15 剑桥企业有限公司 用于口服递送的活细胞制剂

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1307263B1 (en) * 2000-07-28 2005-04-20 F. Hoffmann-La Roche Ag New use of lipase inhibitors
SI1307264T1 (en) * 2000-07-28 2005-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag New pharmaceutical composition
US7033373B2 (en) 2000-11-03 2006-04-25 Satiety, Inc. Method and device for use in minimally invasive placement of space-occupying intragastric devices
US6558400B2 (en) 2001-05-30 2003-05-06 Satiety, Inc. Obesity treatment tools and methods
DE60330764D1 (de) * 2002-04-26 2010-02-11 Hoffmann La Roche Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend einen lipase - inhibitor und glucomannan
US6746460B2 (en) 2002-08-07 2004-06-08 Satiety, Inc. Intra-gastric fastening devices
US7214233B2 (en) 2002-08-30 2007-05-08 Satiety, Inc. Methods and devices for maintaining a space occupying device in a relatively fixed location within a stomach
US7033384B2 (en) 2002-08-30 2006-04-25 Satiety, Inc. Stented anchoring of gastric space-occupying devices
US20060100171A1 (en) * 2002-09-09 2006-05-11 Ekhart Peter F Branched alpha-glucans for weight management
US7220237B2 (en) 2002-10-23 2007-05-22 Satiety, Inc. Method and device for use in endoscopic organ procedures
DK2368554T3 (en) 2003-04-08 2015-01-26 Progenics Pharm Inc A pharmaceutical composition comprising methylnaltrexone
US7175638B2 (en) 2003-04-16 2007-02-13 Satiety, Inc. Method and devices for modifying the function of a body organ
US7914543B2 (en) 2003-10-14 2011-03-29 Satiety, Inc. Single fold device for tissue fixation
US7097650B2 (en) * 2003-10-14 2006-08-29 Satiety, Inc. System for tissue approximation and fixation
US7736490B2 (en) * 2003-12-19 2010-06-15 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US20050177176A1 (en) 2004-02-05 2005-08-11 Craig Gerbi Single-fold system for tissue approximation and fixation
CA2556228C (en) 2004-02-13 2014-05-13 Satiety, Inc. Methods for reducing hollow organ volume
CA2547934C (en) * 2004-02-19 2013-05-21 Abbott Laboratories Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion
WO2005084592A2 (en) 2004-02-27 2005-09-15 Satiety, Inc. Methods and devices for reducing hollow organ volume
US9028511B2 (en) 2004-03-09 2015-05-12 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and methods for placement of partitions within a hollow body organ
US8252009B2 (en) 2004-03-09 2012-08-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and methods for placement of partitions within a hollow body organ
US8628547B2 (en) 2004-03-09 2014-01-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Devices and methods for placement of partitions within a hollow body organ
US8449560B2 (en) 2004-03-09 2013-05-28 Satiety, Inc. Devices and methods for placement of partitions within a hollow body organ
AU2005231323B2 (en) 2004-03-26 2011-03-31 Ethicon Endo-Surgery, Inc Systems and methods for treating obesity
US20050276781A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-15 Ross Edward A Molecularly imprinted phosphate binders for therapeutic use
WO2006035296A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of an orlistat derivative useful as reference standard in the determination of the purity of orlistat and process for the preparation of orlistat
US20060106288A1 (en) 2004-11-17 2006-05-18 Roth Alex T Remote tissue retraction device
MX2007010833A (es) * 2005-03-07 2009-02-17 Univ Chicago Uso de antagonistas opioides para atenuar proliferacion y migracion de células endoteliales.
US8524731B2 (en) 2005-03-07 2013-09-03 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
US8518962B2 (en) 2005-03-07 2013-08-27 The University Of Chicago Use of opioid antagonists
US9662325B2 (en) 2005-03-07 2017-05-30 The University Of Chicago Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration
AR057325A1 (es) 2005-05-25 2007-11-28 Progenics Pharm Inc Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos
AR057035A1 (es) 2005-05-25 2007-11-14 Progenics Pharm Inc SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS
PL1897558T3 (pl) * 2005-06-09 2014-01-31 Norgine Bv Stały preparat 2-heksadecyloksy-6-metylo-4H-3,1-benzoksazyn-4-onu
WO2006134591A2 (en) * 2005-06-13 2006-12-21 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of allylmercaptocaptopril for treating or preventing obesity and obesity related diseases
AR056499A1 (es) * 2005-09-06 2007-10-10 Serapis Farmaceuticals Ltd Compuestos
JP2009514966A (ja) * 2005-11-08 2009-04-09 ジェンザイム・コーポレーション 高リン血症のためのマグネシウム含有重合体
NZ569756A (en) 2005-12-12 2011-07-29 Allaccem Inc Methods and systems for preparing antimicrobial films and coatings utilising polycyclic bridged ammonium salts
EP1803714A1 (en) * 2005-12-27 2007-07-04 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Process for preparing crystalline forms of orlistat
JP2009524648A (ja) * 2006-01-25 2009-07-02 イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド アリルメルカプトカプトプリル（ｃｐｓｓａ）及び関連非対称ジスルフィドを調製するための方法
US7749536B2 (en) * 2006-02-14 2010-07-06 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical formulations of aliphatic amine polymers and methods for their manufacture
PT1818048E (pt) * 2006-02-14 2009-03-11 Teva Pharma Formulações farmacêuticas de polímeros aminados alifáticos e processos para a sua produção
US7964182B2 (en) * 2006-09-01 2011-06-21 USV, Ltd Pharmaceutical compositions comprising phosphate-binding polymer
BRPI0717008A2 (pt) 2006-09-01 2014-01-21 Usv Ltd Processo para o preparo de cloridrato de sevelamer e formulação do mesmo
US20080069906A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-20 Thompson Ronald J Method and composition of a carminative herb or natural supplement to decrease the adverse effects of orlistat, and oral lipase inhibitor
US7662373B2 (en) * 2006-09-18 2010-02-16 Thompson Ronald J Method and composition of a medicament to decrease the adverse events of Olistat, an oral lipase inhibitor
GB0618725D0 (en) * 2006-09-23 2006-11-01 Jagotec Ag Composition containing inhibitors of gastro-intestinal lipase
WO2008070308A2 (en) * 2006-10-24 2008-06-12 Thompson Md Ronald J Method and composition of a carminative herb or natural supplement to decrease the adverse effects of orlistat, an oral lipase inhibitor, and a method with formulations to concurrently reduce fracture risk and insure appropriate fatsoluble vitamin supplementation when using orlistat, an oral lipase inhibitor, and a method o
RU2491075C2 (ru) * 2006-12-22 2013-08-27 Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. Способы и композиции для лечения расстройств пищевода
EP1944025A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-16 Ranbaxy Laboratories Limited Stable pharmaceutical compositions of orlistat
NZ579785A (en) 2007-02-21 2012-06-29 Allaccem Inc Bridged polycyclic compound based compositions for the inhibition and amelioration of disease
CA2865661C (en) 2007-03-29 2016-05-17 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof
CN101801979A (zh) 2007-03-29 2010-08-11 普罗热尼奇制药公司 (r)-n-溴化甲基纳曲酮的晶体形式及其用途
SI2565195T1 (sl) 2007-03-29 2015-09-30 Wyeth Llc Periferalni opioidni receptorji in antagonisti in njih uporaba
US20090023682A1 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Joseph Artiss Composition Comprising Dietary Fat Complexer and Methods of Using Same
US8153617B2 (en) * 2007-08-10 2012-04-10 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for coating oral surfaces in humans
US8153618B2 (en) * 2007-08-10 2012-04-10 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for topical applications for pets
US8188068B2 (en) * 2007-08-10 2012-05-29 Allaccem, Inc. Bridged polycyclic compound based compositions for coating oral surfaces in pets
US20090074833A1 (en) * 2007-08-17 2009-03-19 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for controlling bone resorption
EP2219614A1 (en) * 2007-10-15 2010-08-25 Inventis DDS Pvt Limited Pharmaceutical composition of orlistat
JP5358587B2 (ja) 2008-02-06 2013-12-04 プロジェニックス・ファーマシューティカルス・インコーポレイテッド （ｒ），（ｒ）−２，２’−ビス−メチルナルトレキソンの製造及び用途
PL216542B1 (pl) * 2008-03-20 2014-04-30 Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna Sposób wytwarzania stabilnej kompozycji orlistatu w postaci kapsułkowanego proszku
CA2719134C (en) 2008-03-21 2015-06-30 The University Of Chicago Treatment with opioid antagonists and mtor inhibitors
US20100016270A1 (en) * 2008-06-20 2010-01-21 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for controlling cholesterol levels
US20100004218A1 (en) * 2008-06-20 2010-01-07 Whiteford Jeffery A Bridged polycyclic compound based compositions for renal therapy
KR20110059750A (ko) * 2008-09-02 2011-06-03 유에스브이 리미티드 가교 폴리머
CA2676881C (en) 2008-09-30 2017-04-25 Wyeth Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof
WO2010062861A2 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of obesity and diabetes
EP2395987A1 (en) 2009-02-12 2011-12-21 Coöperatieve Mirzorg U.A., Arnhem Use of a combination of diazoxide and metformin for treating obesity or obesity related disorders
US20100330175A1 (en) * 2009-06-24 2010-12-30 Jobdevairakkam Christopher N Cross-linked polyallylamine tablet core
WO2011075539A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Treatment of obesity or diabetes with bile acid sequestrants
EP2995317A1 (en) 2010-05-26 2016-03-16 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
RU2591188C2 (ru) 2010-11-08 2016-07-10 Альбирео Аб Ингибиторы ibat для лечения заболеваний печени
US11154559B2 (en) 2011-09-29 2021-10-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Methods and compositions of bile acids
MX354242B (es) 2011-10-28 2018-02-20 Lumena Pharmaceuticals Inc Nhibidores de la recirculación de ácidos biliares para el tratamiento de enfermedades hepáticas colestásicas pediátricas.
EP2591768B1 (en) * 2011-11-14 2014-07-16 Deva Holding Anonim Sirketi Single unit dosage formulations of sevelamer and fat soluble vitamins and surface active agents
JP2013147488A (ja) * 2011-12-21 2013-08-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 固形製剤
GB201122213D0 (en) * 2011-12-23 2012-02-01 Norgine Bv Compositions
US8252312B1 (en) * 2011-12-27 2012-08-28 David Wong Oral solid composition comprising a lipid absorption inhibitor
AU2013343565B2 (en) 2012-11-06 2018-07-26 Sigrid Therapeutics Ab A porous silica material for use as a pharmaceutical or dietary active ingredient
WO2014100522A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 National Health Research Institutes Mesoporous silica nanoparticles for oil absorption
RU2552926C1 (ru) * 2014-06-23 2015-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД" Фармацевтическая комбинация для лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, и способ лечения на ее основе
CA2952406A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Ea Pharma Co., Ltd. Solid formulation and method for preventing or reducing coloration thereof
US10743813B2 (en) 2014-09-11 2020-08-18 Rattan Nath Diabetes control using postprandial feedback
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
US10441605B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10441604B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
US10786529B2 (en) 2016-02-09 2020-09-29 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
CA3011595C (en) * 2016-02-09 2024-01-02 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
WO2019032026A1 (en) 2017-08-09 2019-02-14 Albireo Ab CHOLESTYRAMINE GRANULES, ORAL FORMULATIONS OF CHOLESTYRAMINE AND THEIR USE
US11389545B2 (en) * 2018-01-09 2022-07-19 Aqua Regenerative Therapies Llc Bioactive nanoparticles and methods for making same
US10793534B2 (en) 2018-06-05 2020-10-06 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US11802115B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
CN108685848B (zh) * 2018-08-13 2020-09-01 中山万汉制药有限公司 一种奥利司他口服乳剂及其制备方法
NL2022615B1 (en) 2019-02-21 2020-08-31 Patrick Alexander Unger Pharmaceutical composition comprising tetrahydrocannabivarin for the prevention and treatment of overweight
CN111297826B (zh) * 2020-04-20 2021-08-03 鲁南制药集团股份有限公司 一种稳定的奥利司他胶囊及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692895A (en) * 1970-09-08 1972-09-19 Norman A Nelson Method of reducing hypercholesteremia in humans employing a copolymer of polyethylenepolyamine and a bifunctional substance, such as epichlorohydria
IT1052819B (it) * 1975-12-12 1981-07-20 Fargal Pharmasint Lab Biochim Preparato inibitore dell assorbimento dei lipidi a base di dietilamminoetildestrano
CA1247547A (en) 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
DE3414609C1 (de) * 1984-04-18 1985-06-20 Daimler-Benz Ag, 7000 Stuttgart Vorrichtung zur Beeinflussung eines Kuehlluftstromes
IT1190349B (it) * 1986-06-16 1988-02-16 Prodotti Formenti Srl Composizioni farmaceutiche ad attivita' sequestrante degli acidi biliari contenenti colestiramina quale principio attivo,e procedimento per prepararle
US5063210A (en) 1989-04-20 1991-11-05 Lange Iii Louis G Use of sulfated polysaccharides to decrease cholesterol and fatty acid absorption
US5344453A (en) * 1991-05-30 1994-09-06 Boston Medical Products, Inc. Thyroplasty implant
US5616570A (en) * 1991-10-18 1997-04-01 Lange, Iii; Louis G. Use of non-absorbable synthetic sulfated polysaccharides to decrease cholesterol absorbtion
CA2098167C (en) * 1992-06-24 2006-12-19 Dorothea Isler Foodstuffs and feedstuffs containing a lipase inhibitor
US5607669A (en) * 1994-06-10 1997-03-04 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Amine polymer sequestrant and method of cholesterol depletion
TW381025B (en) * 1993-08-05 2000-02-01 Hoffmann La Roche Pharmaceutical composition containing a glucosidase inhibitor and a lipase inhibitor
US5667775A (en) * 1993-08-11 1997-09-16 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Phosphate-binding polymers for oral administration
US5569452A (en) * 1993-08-31 1996-10-29 Tsrl, Inc. Pharmaceutical formulation having enhanced bile acid binding affinity
TW474813B (en) * 1994-06-10 2002-02-01 Geltex Pharma Inc Alkylated composition for removing bile salts from a patient
US5545414A (en) * 1995-03-22 1996-08-13 Abbott Laboratories Cholesterol lowering food product
JP3832871B2 (ja) * 1995-04-03 2006-10-11 日本製粉株式会社 リパーゼ阻害剤
US6294190B1 (en) 1995-12-26 2001-09-25 Suntory Limited Antiobestic agent containing procyanidin as the active ingredient
US5612026A (en) * 1996-01-25 1997-03-18 The Procter & Gamble Company Cholesterol lowering drink mix compositons
US5883109A (en) * 1996-07-24 1999-03-16 Bristol-Myers Squibb Company Method for lowering serum lipid levels employing an MTP inhibitor in combination with another cholesterol lowering drug
US6066653A (en) 1997-01-17 2000-05-23 Bristol-Myers Squibb Co. Method of treating acid lipase deficiency diseases with an MTP inhibitor and cholesterol lowering drugs
US6004996A (en) 1997-02-05 1999-12-21 Hoffman-La Roche Inc. Tetrahydrolipstatin containing compositions
JP3807464B2 (ja) 1997-11-17 2006-08-09 康二 嘉島 肥満防止剤
GB9727131D0 (en) 1997-12-24 1998-02-25 Knoll Ag Therapeutic agents
AU740233B2 (en) 1998-01-09 2001-11-01 Genzyme Corporation Fat-binding polymers
US6267952B1 (en) 1998-01-09 2001-07-31 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Lipase inhibiting polymers
FI113356B (fi) 1998-05-20 2004-04-15 Upm Kymmene Corp Pakkauksenmuodostuslaite
DK1105122T3 (da) * 1998-08-14 2005-08-08 Hoffmann La Roche Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors
ES2217797T3 (es) * 1998-08-14 2004-11-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Vinileteres heterociclicos contra trastornos neurologicos.
NZ510311A (en) 1998-09-08 2003-08-29 Smithkline Beecham Corp Lipstatin derivative - soluble fiber tablets
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
US6340669B1 (en) 1999-01-22 2002-01-22 Hunza Di Maria Carmela Marazzita S.A.S. Lipoprotein complexes and compositions containing them
AR025587A1 (es) 1999-09-13 2002-12-04 Hoffmann La Roche Formulaciones en dispersion que contienen inhibidores de lipasa
AR025609A1 (es) 1999-09-13 2002-12-04 Hoffmann La Roche Formulaciones lipidas solidas
SI1307264T1 (en) * 2000-07-28 2005-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag New pharmaceutical composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105663171A (zh) * 2009-01-09 2016-06-15 剑桥企业有限公司 用于口服递送的活细胞制剂
CN105663171B (zh) * 2009-01-09 2020-09-22 剑桥企业有限公司 用于口服递送的活细胞制剂

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20030029B1 (en) 2005-06-30
EP1307264B1 (en) 2004-10-20
US20060269510A1 (en) 2006-11-30
PL366105A1 (en) 2005-01-24
EP1307264A2 (en) 2003-05-07
CZ302087B6 (cs) 2010-10-06
ES2230362T3 (es) 2005-05-01
JP4265911B2 (ja) 2009-05-20
DE60106623T2 (de) 2006-02-02
ZA200300456B (en) 2004-04-16
ME00671B (me) 2011-12-20
IL154008A0 (en) 2003-07-31
SI1307264T1 (en) 2005-02-28
US8071571B2 (en) 2011-12-06
HRP20030029A2 (en) 2004-02-29
AU8969901A (en) 2002-02-13
BR0112799B1 (pt) 2017-10-24
CA2416901C (en) 2007-07-03
JP2004505067A (ja) 2004-02-19
DE60106623D1 (de) 2004-11-25
WO2002009815A2 (en) 2002-02-07
CZ2003582A3 (cs) 2004-02-18
CA2416901A1 (en) 2002-02-07
ECSP034450A (es) 2003-03-10
UY26860A1 (es) 2002-01-31
CN100423715C (zh) 2008-10-08
MY127247A (en) 2006-11-30
HUP0301281A3 (en) 2005-05-30
US6756364B2 (en) 2004-06-29
HUP0301281A2 (hu) 2003-08-28
US20040105838A1 (en) 2004-06-03
YU5003A (sh) 2006-01-16
PL204443B1 (pl) 2010-01-29
MA26937A1 (fr) 2004-12-20
PA8523201A1 (es) 2002-10-24
PT1307264E (pt) 2005-02-28
RU2241462C2 (ru) 2004-12-10
US20100203032A1 (en) 2010-08-12
PE20020336A1 (es) 2002-05-08
KR100572785B1 (ko) 2006-04-19
MEP90508A (en) 2011-12-20
GT200100152A (es) 2002-05-16
AU2001289699B2 (en) 2006-06-01
NO20030418D0 (no) 2003-01-27
JP2009073833A (ja) 2009-04-09
AR033548A1 (es) 2003-12-26
US20020035089A1 (en) 2002-03-21
HK1058636A1 (en) 2004-05-28
NO20030418L (no) 2003-01-27
BR0112799A (pt) 2003-07-01
RS50397B (sr) 2009-12-31
JO2320B1 (en) 2005-09-12
MXPA03000771A (es) 2003-06-04
IL154008A (en) 2011-12-29
WO2002009815A3 (en) 2002-04-18
NZ523684A (en) 2005-04-29
KR20030029796A (ko) 2003-04-16
NO330546B1 (no) 2011-05-16
HU229292B1 (en) 2013-10-28
US20050136030A1 (en) 2005-06-23
EG24357A (en) 2009-03-04
TWI275395B (en) 2007-03-11
ATE279961T1 (de) 2004-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1444495A (zh) 新型药物组合物
CN1261094C (zh) 脂肪酶抑制剂的新用途
AU2001289699A1 (en) New pharmaceutical composition
AU2001289696A1 (en) New use of lipase inhibitors
CN1649580A (zh) 包含脂肪酶抑制剂和葡甘露聚糖的药物组合物
KR101045868B1 (ko) 리파아제 억제제와의 병용 투여를 위한 음이온성 다당류 및폴리아미노산을 함유하는 약학 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1058636

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1058636

Country of ref document: HK

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180801

Address after: Greifswald, Germany

Patentee after: Koplar Pharmaceutical Pharmaceutical Company Limited

Address before: Basel

Patentee before: F. Hoffmann-La Roche AG

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20081008