CN111417880A - 圆偏振板 - Google Patents
圆偏振板 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111417880A CN111417880A CN201880077105.3A CN201880077105A CN111417880A CN 111417880 A CN111417880 A CN 111417880A CN 201880077105 A CN201880077105 A CN 201880077105A CN 111417880 A CN111417880 A CN 111417880A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polarizing plate
- formula
- carbon atoms
- substituent represented
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 54
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 48
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000006841 cyclic skeleton Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 24
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 138
- 239000010408 film Substances 0.000 description 73
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 41
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 30
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 23
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 20
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 description 20
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 20
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 14
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 14
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 11
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 11
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 6
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 6
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 5
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 5
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 4
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 4
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 4
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 4
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHKPXKGJFOKCGG-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-ene;styrene Chemical compound CC(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 UHKPXKGJFOKCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBVTVISALLPXEU-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrole Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(C=C1)CCC2 HBVTVISALLPXEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1CCCCC1 OAHMVZYHIJQTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 2
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N quinizarin Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- IDTODQQHHXCCBI-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl) phenyl carbonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 IDTODQQHHXCCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWVLUKBXMQLXQF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene Chemical compound C1CCC=C2C(C)CCCC21 RWVLUKBXMQLXQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- PHSXXPSPEBSWOK-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tripropylphenol Chemical compound CCCC1=CC(CCC)=C(O)C(CCC)=C1 PHSXXPSPEBSWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJZJMARGPNJHHG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-propylphenol Chemical compound CCCC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 HJZJMARGPNJHHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical class CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenamine Chemical compound NC=CC1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASURBSPIYIISGI-UHFFFAOYSA-N 4-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)phenol Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1C1=CC=C(O)C=C1 ASURBSPIYIISGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQQYPGZACLPRDX-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 RQQYPGZACLPRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C=C1 HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSWATWCBYRBYBO-UHFFFAOYSA-N 5-butylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CCCC)CC1C=C2 YSWATWCBYRBYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHJIJNGGGLNBNJ-UHFFFAOYSA-N 5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(CC)CC1C=C2 QHJIJNGGGLNBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCBPVYHMZBWMAZ-UHFFFAOYSA-N 5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(C)CC1C=C2 PCBPVYHMZBWMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- IZJIAOFBVVYSMA-UHFFFAOYSA-N bis(4-methylphenyl) carbonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OC(=O)OC1=CC=C(C)C=C1 IZJIAOFBVVYSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical group 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940097364 magnesium acetate tetrahydrate Drugs 0.000 description 1
- XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L magnesium;diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N n-methylmaleimide Chemical compound CN1C(=O)C=CC1=O SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- PWEBUXCTKOWPCW-UHFFFAOYSA-N squaric acid Chemical compound OC1=C(O)C(=O)C1=O PWEBUXCTKOWPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/22—Absorbing filters
- G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
- C07D209/60—Naphtho [b] pyrroles; Hydrogenated naphtho [b] pyrroles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/007—Squaraine dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/10—Adhesives in the form of films or foils without carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/133302—Rigid substrates, e.g. inorganic substrates
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
- G02F1/133533—Colour selective polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
- G02F1/133536—Reflective polarizers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133634—Birefringent elements, e.g. for optical compensation the refractive index Nz perpendicular to the element surface being different from in-plane refractive indices Nx and Ny, e.g. biaxial or with normal optical axis
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
- C09J2301/408—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2429/00—Presence of polyvinyl alcohol
- C09J2429/008—Presence of polyvinyl alcohol in the pretreated surface to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
- C09K2323/031—Polarizer or dye
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
- G02F1/133541—Circular polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133638—Waveplates, i.e. plates with a retardation value of lambda/n
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F2202/00—Materials and properties
- G02F2202/28—Adhesive materials or arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K77/00—Constructional details of devices covered by this subclass and not covered by groups H10K10/80, H10K30/80, H10K50/80 or H10K59/80
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Planar Illumination Modules (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明提供一种圆偏振板，其防反射特性优异并且可低成本制造。本发明的圆偏振板依序具备：偏振片、作为λ/4板发挥功能的相位差层(20a)与着色层；该偏振片的吸收轴与该相位差层(20a)的慢轴构成的角度为35°～55°；该着色层在580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰，且该着色层包含通式(I)或通式(II)所示的化合物X。
Description
技术领域
本发明涉及圆偏振板。
背景技术
近年来，以智能手机为代表的智能装置、或数字标牌及橱窗显示器等显示装置在强烈的外光下使用的机会增加。因此，显示装置本身或用于显示装置的触控面板部、玻璃基板、金属布线等反射体造成的外光反射、倒映出背景等问题随之产生。因此已知将具有λ/4板的圆偏振板设置在观察侧，可防止这些现象。一般的圆偏振板已知有一种将以环烯烃(COP)系树脂膜为代表的相位差膜(代表地为λ/4板)以使其慢轴相对于偏振片的吸收轴构成约45°角度的方式层叠而成的圆偏振板。已知COP系树脂的相位差膜的相位差值不会因测定光的波长而变化，几乎维持固定，即具有所谓平坦的波长分散特性。在将含有所述具有平坦的波长分散特性的相位差膜的圆偏振板用于显示装置时，会有无法获得优异反射色调的问题。
为了解决如上述的问题，已有文献提出一种圆偏振板，其含有相位差值会随测定光的波长变大即具有所谓逆分散的波长依赖性(逆分散波长特性)的相位差膜(例如专利文献1)。然而使用具有逆分散波长特性的相位差膜在成本方面不利。另外，在将其应用于反射率高的反射体时，亦有特别难以进行色调调整的问题。
先前技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2006-171235号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明是为了解决上述以往的课题而进行的，其主要目的在于提供一种圆偏振板，其防反射特性优异、反射色调中性并且可低成本制造。
解决问题的手段
本发明的圆偏振板依序具备：偏振片、作为λ/4板发挥功能的相位差层a与着色层；该偏振片的吸收轴与该相位差层a的慢轴构成的角度为35°～55°；该着色层在580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰，且该着色层包含下述通式(I)或通式(2)所示的化合物X：
[化学式1]
式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架、R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者，
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架、R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；
式(II)中，R4及R8分别独立地为氢原子或碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基。
在一个实施方式中，由上述偏振片与上述着色层构成的层叠体的偏振度为99.9％以上。
在一个实施方式中，上述圆偏振板在上述偏振片与上述作为λ/4板发挥功能的相位差层a之间还具备作为λ/2板发挥功能的相位差层b；该偏振片的吸收轴与该相位差层a构成的角度为65°～85°，且该偏振片的吸收轴与该相位差层b构成的角度为10°～20°。
在一个实施方式中，上述着色层还在440nm～510nm的范围的波长区域具有吸收峰。
在一个实施方式中，上述作为λ/4板发挥功能的相位差层a的Re(450)/Re(550)为0.5以上且小于1.0，且该相位差层a的Nz系数为0.3～0.7。
根据本发明的另一方面，提供一种图像显示装置。该图像显示装置具备上述圆偏振板。
在一个实施方式中，上述图像显示装置还具备图像显示面板，且该图像显示面板的可见光线反射率为20％以上。
发明效果
根据本发明，通过形成着色层，可得到防反射特性优异的圆偏振板。另外，本发明的圆偏振板通过适当设定着色层的吸收波长，可调整反射色调而射出色调中性的光。此外，若使用本发明的圆偏振板，则可在防止亮度降低的同时使图像显示装置广色域化。
附图说明
图1为本发明的一个实施方式的圆偏振板的示意剖面图。
图2为本发明的另一个实施方式的圆偏振板的示意剖面图。
具体实施方式
以下说明本发明的优选实施方式，但本发明不受这些实施方式限定。
(用语及符号的定义)
本说明书中的用语及符号的定义如下。
(1)折射率(nx、ny、nz)
“nx”为面内折射率成最大的方向(亦即慢轴方向)的折射率，“ny”为在面内与慢轴正交的方向(亦即快轴方向)的折射率，而“nz”为厚度方向的折射率。
(2)面内相位差(Re)
“Re(λ)”为在23℃下以波长λnm的光测得的面内相位差。例如，“Re(550)”为在23℃下以波长550nm的光测得的面内相位差。Re(λ)可在使层(膜)的厚度为d(nm)时，通过式：Re＝(nx-ny)×d求得。
(3)厚度方向的相位差(Rth)
“Rth(λ)”为在23℃下以波长λnm的光测得的厚度方向的相位差。例如，“Rth(550)”为在23℃下以波长550nm的光测得的厚度方向的相位差。Rth(λ)可在使层(膜)厚度为d(nm)时，通过式：Rth＝(nx-nz)×d求得。
(4)Nz系数
Nz系数可以Nz＝Rth/Re求得。
A.圆偏振板
A-1.圆偏振板的整体构成
图1为本发明的一个实施方式的圆偏振板的示意剖面图。本实施方式的圆偏振板100依序具备：偏振片10、相位差层20a与着色层30。相位差层20a作为λ/4板发挥功能。圆偏振板100可以使着色层30成为反射体(例如液晶显示面板、有机EL面板等图像显示面板)侧、并使偏振片10成为观察侧的方式来使用。在一个实施方式中，圆偏振板100在偏振片10的与相位差层20a相反的一侧的面具备保护膜40。保护膜40亦可视用途、具备圆偏振板的图像显示装置的构成等予以省略。另外，圆偏振板亦可在偏振片与相位差层之间具备另一保护膜(亦称为内侧保护膜：未示在附图中)。图示例中省略了内侧保护膜。此时，相位差层20a亦可作为内侧保护膜发挥功能。若为所述构成，则可实现圆偏振板进一步薄型化。
本实施方式中，偏振片10的吸收轴与相位差层20a的慢轴构成的角度为35°～55°，优选为38°～52°，更优选为40°～50°，进一步优选为42°～48°，特别优选为44°～46°。若该角度为所述范围，则可实现所期望的圆偏振功能。此外，本说明书中提及角度时，在未特别明记的前提下，该角度包含顺时针及逆时针两方向的角度。
本发明的圆偏振板代表地配置于图像显示装置的观察侧，而可作为防反射膜发挥功能。本发明的圆偏振板具备着色层，且该着色层含有后述的特定色素(通式(I)或(II)所示的色素)并吸收特定波长的光，由此可在抑制可见光透射率降低(亦即亮度降低)的同时，发挥优异的防反射功能。本发明的圆偏振板即使应用于具备反射率高的反射体(例如反射率20％以上)的图像显示装置，仍可充分阻隔来自该反射体的反射光。另外，着色层选择性吸收特定波长范围(580nm～610nm)的光，抑制在该特定波长范围以外的波长范围中的不需要的吸收，由此可得到一种圆偏振板，其可适当调整反射色调，并且可有助于使图像显示装置广色域化及高亮度化。根据本发明，即使不使用高成本的技术(有机EL技术、量子点技术)，仍可使图像显示装置显著地广色域化。换言之，将本发明的圆偏振面板组合至液晶显示面板，由此可低价实现与以有机EL技术或量子点技术构成的图像显示装置同等(或同等以上)的广色域化。另外，自然亦可将本发明的圆偏振板与有机EL技术、量子点技术等组合，以图进一步的广色域化。
图2为本发明的另一个实施方式的圆偏振板的示意剖面图。该圆偏振板100’在偏振片10与相位差层20a(λ/4板)之间还具备另一相位差层20b。另一相位差层20b作为λ/2板发挥功能。此外，本说明书中，为求方便，有时会将相位差层20a(λ/4板)称为第1相位差层，且将另一相位差层20b(λ/2板)称为第2相位差层。图示例的圆偏振板100’在偏振片10的与另一相位差层20b相反的一侧具备保护膜30。另外，圆偏振板亦可在偏振片与相位差层之间具备另一保护膜(亦称为内侧保护膜：未示在附图中)。图示例中省略了内侧保护膜。此时，另一相位差层(第2相位差层)20b亦可作为内侧保护膜发挥功能。
本实施方式中，偏振片10的吸收轴与第1相位差层20a的慢轴构成的角度优选为65°～85°，更优选为72°～78°，进一步优选为约75°。并且，偏振片10的吸收轴与第2相位差层20b的慢轴构成的角度优选为10°～20°，更优选为13°～17°，进一步优选为约15°。通过以上述轴角度来配置2个相位差层，可获得在宽光带内具有非常优异的圆偏振特性(就结果来说为非常优异的防反射特性)的圆偏振板。
在一个实施方式中，本发明的圆偏振板除了可作为λ/4板发挥功能的上述相位差层及可作为λ/2板发挥功能的上述相位差层之外，不具备其他相位差层。本发明的圆偏振板由于可不具备其他相位差层而具有优异的防反射功能、色调调整功能、广色域化功能，因此可低成本制造。
由该偏振片与该着色层构成的层叠体x的偏振度优选为99.9％以上，更优选为99.95％以上，进一步优选为99.99％以上。层叠体x可通过制作出与构成圆偏振板的偏振片及着色层相同的偏振片及着色层，并将这些层叠来得到。层叠体x亦可具有不影响偏振度的其他层(例如保护膜)。在一个实施方式中，通过形成雾度值低的着色层，由此可抑制透射该着色层的光的消偏振，而可提高层叠体x的偏振度。若使用可构成偏振度高的层叠体x的偏振片及着色层，则可得到可发挥优异防反射功能的圆偏振板。层叠体x的偏振度的上限值例如为99.999％。层叠体x的偏振度可使用紫外线可见光分光光度计(日本分光公司制，制品名“V7000系列”)，测定层叠体x的单体透射率(Ts)、平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)，并利用下式求得。
偏振度(P)(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
另外，关于平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)的测定，从层叠体x的着色层侧使偏振光入射来进行。另外，上述Ts、Tp及Tc为以JIS Z 8701的2度视野(C光源)进行测定、并进行视觉敏感度校正所得的Y值。
在一个实施方式中，上述圆偏振板通过在最表面(例如成为观察侧的面)施有低反射处理，而在最外表面具有低反射处理层。低反射处理可举如：贴合防反射膜的方法；将氟、中空二氧化硅这类施有空隙的折射率低的树脂等利用如涂覆或涂布的湿式法(wetprocess)来形成薄膜的方法(例如专利文献：日本特开2013-64934号公报)；以及将干式法与如涂覆或涂布的湿式法组合而得到多层防反射膜(例如专利文献：日本特开2002-243906号公报)的方法等。
A-2.偏振片及保护膜
上述偏振片可采用任意且适当的偏振片。作为偏振片，可举如使聚乙烯醇系膜、部分缩甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等亲水性高分子膜吸附碘或二色性染料等二色性物质并进行单轴拉伸的偏振片，以及聚乙烯醇的脱水处理物、聚氯乙烯的脱盐酸处理物等多烯系取向膜等。这些中，使聚乙烯醇系膜吸附碘等二色性物质并经单轴拉伸的偏振片的偏振二色比高，因此特别优选。偏振片的厚度优选为0.5μm～80μm。
使聚乙烯醇系膜吸附碘并经单轴拉伸的偏振片代表地通过将聚乙烯醇浸渍在碘的水溶液中来进行染色，并拉伸成原长的3～7倍来制成。拉伸可在染色后进行，亦可边染色边进行拉伸，又亦可进行拉伸之后再染色。除拉伸、染色外，亦可施行例如溶胀、交联、调整、水洗、干燥等处理来制作。例如，在染色前将聚乙烯醇系膜浸渍在水中进行水洗，不仅可清洗聚乙烯醇系膜表面的污垢、抗粘连剂，还可使聚乙烯醇系膜溶胀，从而防止染色不均等。此外，聚乙烯醇系膜可为单层膜(经一般膜成形的膜)，亦可为涂布形成在树脂基材上的聚乙烯醇系树脂层。从单层聚乙烯醇系膜制作偏振片的技术乃本业界皆知。从涂布形成在树脂基材上的聚乙烯醇系树脂层制作偏振片的技术例如记载在日本特开2009-098653号公报中。
偏振片优选在波长380nm～780nm的任意波长下显示出吸收二色性。偏振片的单体透射率优选为38％～45.5％，更优选为40％～45％。
偏振片的偏振度优选为99.9％以上，更优选为99.95％以上。若在所述范围内，则可得到可发挥所期望的圆偏振功能，且防反射特性优异的圆偏振板。
上述保护膜可采用任意且适当的膜。作为所述膜的主成分的材料的具体例，可举出三乙酰纤维素(TAC)等纤维素系树脂、(甲基)丙烯酸系、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚降冰片烯系、聚烯烃系、乙酸酯系等透明树脂等。另外，亦可举出丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酰氨基甲酸酯系、环氧系、硅酮系等热固化型树脂或紫外线固化型树脂等。其他亦可举出例如硅氧烷系聚合物等玻璃质系聚合物。并且，亦可使用日本专利特开2001-343529号公报(WO01/37007)所记载的聚合物膜。作为该膜的材料，例如可以使用含有在侧链具有取代或非取代的酰亚胺基的热塑性树脂与在侧链具有取代或非取代的苯基以及腈基的热塑性树脂的树脂组合物，例如可举出具有包含异丁烯与N-甲基马来酰亚胺的交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物的树脂组合物。上述聚合物膜例如可为前述树脂组合物的挤出成形物。层叠偏振片与保护膜可采用任意且适当的粘合剂层或粘接剂层。粘合剂层代表地以丙烯酸系粘合剂形成。粘接剂层代表地以聚乙烯醇系粘接剂形成。
A-3.第1相位差层(作为λ/4板发挥功能的相位差层)
第1相位差层如上述作为λ/4板发挥功能。所述第1相位差层的面内相位差Re(550)为100nm～180nm，优选为110nm～170nm，更优选为120nm～160nm，特别优选为135nm～155nm。第1相位差层代表地具有为nx>ny＝nz或nx>ny>nz的折射率椭圆体。另外，本说明书中例如“ny＝nz”不仅包含精确相等的情况，还包含实质相等的情况。第1相位差层的Nz系数例如为0.9～2，优选为1～1.5，更优选为1～1.3。
上述第1相位差层的厚度可设定成可作为λ/4板发挥最适当的功能。换言之，厚度能够以可获得所期望的面内相位差的方式设定。具体而言，厚度优选为10μm～80μm，更优选为10μm～60μm，最优选为30μm～50μm。
第1相位差层可展现相位差值随测定光的波长变大的逆分散波长特性，亦可展现相位差值随测定光的波长变小的正波长分散特性，又可展现相位差值几乎不随测定光的波长变化的平坦的波长分散特性。
在一个实施方式中，上述第1相位差层展现平坦的波长分散特性。通过采用可展现平坦的波长分散特性的第1相位差层，可实现优异的防反射特性及斜向的反射色调。另外，本发明的圆偏振板即使使用展现平坦的波长分散特性的第1相位差层，仍可实现优异的反射色调。使用了展现平坦的波长分散特性的第1相位差层的圆偏振板在成本方面有利。本实施方式中，第1相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.99～1.03，且Re(650)/Re(550)优选为0.98～1.02。
在另一个实施方式中，上述第1相位差层展现逆分散波长特性。通过采用展现逆分散波长特性的第1相位差层，可提升正面方向上的反射色调。另外，通过采用展现逆分散波长特性的第1相位差层，可期在维持实用上的反射色调的同时，亦提升其他特性(例如亮度)。本实施方式中，第1相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.5以上且小于1.0，更优选为0.7～0.95。另外，第1相位差层的Re(650)/Re(550)优选大于1且为1.2以下，更优选为1.01～1.15。本实施方式中，第1相位差层的Nz系数优选为0.3～0.7，更优选为0.4～0.6，进一步优选为0.45～0.55，特别优选为约0.5。Nz系数若为所述范围，则可达成更优异的反射色调。
上述λ/4板优选为高分子膜的拉伸膜。具体而言，可通过适当选择聚合物的种类、拉伸处理(例如拉伸方法、拉伸温度、拉伸倍率、拉伸方向)来得到λ/4板。
形成上述高分子膜的树脂可使用任意且适当的树脂。具体例可举如聚降冰片烯等环烯烃系树脂、聚碳酸酯系树脂、纤维素系树脂、聚乙烯醇系树脂、聚砜系树脂等构成正双折射膜的树脂。其中，优选为降冰片烯系树脂、聚碳酸酯系树脂。此外，形成高分子膜的树脂的详细内容例如记载在日本特开2014-010291中。本说明书中援用该记载作为参考。
上述聚降冰片烯是指使用具有降冰片烯环的降冰片烯系单体作为一部分或全部起始原料(单体)而得到的(共)聚合物。该降冰片烯系单体可举例如：降冰片烯、及其烷基和/或亚烷基取代物，例如5-甲基-2-降冰片烯、5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5-丁基-2-降冰片烯、5-亚乙基-2-降冰片烯等、这些的卤素等极性基取代物；双环戊二烯、2,3-二氢双环戊二烯等；二甲桥八氢萘、其烷基和/或亚烷基取代物、及卤素等极性基取代物，例如6-甲基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-乙基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-亚乙基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-氯-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-氰基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-吡啶基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-甲氧基羰基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘等；环戊二烯的三～四聚物，例如4,9:5,8-二甲桥-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氢-1H-苯并茚(4,9:5,8-dimethano-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-octahydro-1H-benzoindene)、4,11:5,10:6,9-三甲桥-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氢-1H-环戊并蒽等。
上述聚降冰片烯在市面上贩售有各种制品。具体例来说可举如日本ZEON公司制商品名“ZEONEX”、“ZEONOR”、JSR公司制商品名“Arton”、TICONA公司制商品名“TOPAS”、三井化学公司制商品名“APEL”。
上述聚碳酸酯系树脂优选可使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯代表地可使碳酸酯前体物质与芳香族2元酚化合物反应来得到。碳酸酯前体物质的具体例可举如碳酰氯、2元酚类的双氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二对甲苯酯、碳酸苯基对甲苯酯、碳酸二对氯苯酯、碳酸二萘酯等。这些中，又以碳酰氯、碳酸二苯酯优选。芳香族2元酚化合物的具体例可举如2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷、双(4-羟苯基)甲烷、1,1-双(4-羟苯基)乙烷、2,2-双(4-羟苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷等。这些可单独或可将2种以上组合使用。优选使用2,2-双(4-羟苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷。特别优选将2,2-双(4-羟苯基)丙烷与1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷一同使用。
拉伸方法可举例如横向单轴拉伸、固定端双轴拉伸、逐次双轴拉伸。固定端双轴拉伸的具体例可举如一边使高分子膜沿长边方向移动，一边使其沿短边方向(横向)拉伸的方法。该方法可视为横向单轴拉伸。另外，亦可采用斜向拉伸。通过采用斜向拉伸，可得到相对于宽度方向具有预定角度的取向轴(慢轴)的长条状的拉伸膜。
上述拉伸膜的厚度代表地为5μm～80μm，优选为15μm～60μm，更优选为25μm～45μm。
A-4.第2相位差层(作为λ/2板发挥功能的相位差层)
第2相位差层如上述作为λ/2板发挥功能。所述第2相位差层的面内相位差Re(550)优选为180nm～300nm，更优选为210nm～280nm，最优选为230nm～240nm。第2相位差层代表地优选具有为nx>ny＝nz的折射率椭圆体。第2相位差层的Nz系数例如为0.9～2，优选为1～1.5，更优选为1～1.3。
上述第2相位差层的厚度可设定成可作为λ/2板发挥最适当的功能。换言之，厚度能够以可获得所期望的面内相位差的方式设定。具体而言，厚度优选为0.5μm～5μm，更优选为1μm～4μm，最优选为1.5μm～3μm。
上述第2相位差层的材料只要可获得如上述的特性，则可采用任意适当的材料。以液晶材料优选，更优选为液晶相为向列相的液晶材料(向列液晶)。通过使用液晶材料，可使所得到的第2相位差层的nx与ny的差比非液晶材料大上很多。结果可使用以获得所期望的面内相位差的第2相位差层的厚度变得很小。所述液晶材料举例而言可使用液晶聚合物、液晶单体。液晶材料的液晶性的表现机理可为溶致亦可为热致。另外，液晶的取向状态优选为沿面取向。另外，第2相位差层的材料亦可使用形成上述高分子膜的树脂。
第2相位差层可展现相位差值随测定光的波长变大的逆分散波长特性，亦可展现相位差值随测定光的波长变小的正波长分散特性，又可展现相位差值几乎不随测定光的波长变化的平坦的波长分散特性。优选展现平坦的波长分散特性。通过采用具有平坦的波长分散特性的λ/2板，可实现优异的防反射特性及斜向的反射色调。相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.99～1.03，且Re(650)/Re(550)优选为0.98～1.02。
A-5.着色层
上述着色层包含1种以上色料。代表地，在着色层中，色料存在于基质中。
如上述，上述着色层在580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰。若形成所述着色层，则可在抑制可见光透射率降低(亦即亮度降低)的同时，提升防反射功能。另外，通过调整所吸收的光的波长，可使反射色调中性化，得到着色少的圆偏振板。此外，吸收光谱可利用分光光度计(股份有限公司日立High-Technologies制，制品名“U-4100”)测定。
上述着色层在波长580nm～610nm中的最大吸收峰的吸光度Amax、与在波长545nm的吸光度A545的比(A545/Amax)优选为0.13以下，更优选为0.1以下，更优选为0.08以下，特别优选为0.05以下。依上所述，若形成在波长545nm中吸光度小的着色层，则可吸收在色彩表现上不需要的光，而可得到可有助于图像显示装置的广色域化的圆偏振板。另外，由于不易吸收来自视觉敏感度高的545nm左右的光源的发光，因此可减少亮度降低的情形。
上述着色层的位于波长580nm～610nm的范围内的吸收峰的半值宽度优选为35nm以下，更优选为30nm以下，进一步优选为25nm以下，特别优选为20nm以下。若在所述范围内，则可得到可有助于图像显示装置的广色域化的圆偏振板。
在一个实施方式中，上述着色层在530nm～570nm的范围内不具有吸收峰。更具体而言，上述着色层在530nm～570nm的范围内不具有吸光度为0.1以上的吸收峰。若形成所述着色层，则可得到可有助于图像显示装置的广色域化的圆偏振板。
在一个实施方式中，上述着色层还在440nm～510nm的范围的波长区域具有吸收峰。即，在本实施方式中，上述着色层在440nm～510nm及580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰。若为所述构成，则可良好地防止红色光与绿色光混色、以及绿色光与蓝色光混色。若将依所述方式构成的圆偏振板用作图像显示装置的防反射膜，则可使图像显示装置广色域化，而可获得明亮且鲜艳的画质。如上所述具有2个以上的吸收峰的着色层可通过使用多种色料来得到。
着色层在吸收峰的透射率优选为0％～80％，更优选为0％～70％。若为所述范围内，则本发明的上述效果便更明显。
上述着色层的可见光透射率优选为30％～90％，更优选为30％～80％。若在所述范围内，则可得到可在抑制亮度降低的同时发挥防反射功能的圆偏振板。
上述着色层的雾度值优选为15％以下，更优选10％以下，进一步优选为5％以下。通过使着色层的雾度值落在所述范围内，可防止透射上述第1相位差层(及第2相位差层)的圆偏振光发生消偏振，结果可得到具有优异防反射特性的圆偏振板。着色层的雾度值越小越优选，其下限例如为0.1％。
着色层的厚度优选为1μm～100μm，更优选为2μm～30μm。
A-5-1.色料
上述着色层含有下述通式(I)或通式(II)所示的化合物X作为色料。化合物X为在580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰的化合物。
[化学式2]
式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者，
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子(优选为Cl)、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基。
式(II)中，R4及R8分别独立地为氢原子或碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基。
含有R1与R2而形成的上述饱和环状骨架(碳数：5或6)及含有R5与R6而形成的上述饱和环状骨架(碳数：5或6)亦可具有取代基。该取代基可举如碳数1～4的烷基。另外，含有R2与R3而形成的上述饱和环状骨架(碳数：5～7)及含有R6与R7而形成的上述饱和环状骨架(碳数：5～7)亦可具有取代基。该取代基可举如碳数1～4的烷基。
在一个实施方式中，R4和/或R8具有苯环或萘环作为取代基。
上述式(I)或(II)所示的具体的化合物X可举如下述通式(I-1)～(I-27)或(II-1)所示的化合物。关于(I-1)～(I-23)列出在脂肪族聚碳酸酯混合化合物X而制备出树脂组合物后，测定包含该树脂组合物的膜的吸光度而取得的吸收峰；关于(I-24)～(I-27)及(II-1)则列出在聚甲基丙烯酸甲酯树脂混合化合物X而制备出树脂组合物后，测定包含该树脂组合物的膜的吸光度而取得的吸收峰。
[化学式3]
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
相对于基质材料100重量份，上述化合物X的含量优选为0.01重量份～50重量份，更优选为0.05重量份～10重量份，进一步优选为0.1重量份～5重量份，特别优选为0.1重量份～1重量份。
上述着色层亦可进一步含有在440nm～510nm的范围的波长区域具有吸收峰的化合物。所述化合物可使用如蒽醌系、肟系、萘醌系、醌茜系、氧杂菁系、偶氮系、呫吨系或酞菁系化合物(染料)。
相对于基质材料100重量份，在440nm～510nm的范围的波长区域具有吸收峰的化合物的含量优选为0.01重量份～50重量份，更优选为0.01重量份～25重量份。
A-5-2.基质
基质可为粘合剂亦可为树脂膜。优选为粘合剂。
基质为粘合剂时，粘合剂可使用任意适当的粘合剂。粘合剂优选具有透明性且在光学上为各向同性。粘合剂的具体例可举橡胶系粘合剂、丙烯酸系粘合剂、硅酮系粘合剂、环氧系粘合剂、纤维素系粘合剂。优选为橡胶系粘合剂或丙烯酸系粘合剂。
橡胶系粘合剂的橡胶系聚合物为在室温左右的温度区中显现橡胶弹性的聚合物。优选的橡胶系聚合物(A)可举苯乙烯系热塑性弹性体(A1)、异丁烯系聚合物(A2)及其组合。
苯乙烯系热塑性弹性体(A1)可举例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物的氢化物)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物。在这些中，由在分子两末端具有聚苯乙烯嵌段且作为聚合物具有高凝聚力的观点出发，优选为苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)。苯乙烯系热塑性弹性体(A1)亦可使用市售品。市售品的具体例可举Kuraray公司制SEPTON、HYBRAR、ASAHI KASEI CHEMICALS CO.制Tuftec、Kaneka公司制SIBSTAR。
苯乙烯系热塑性弹性体(A1)的重均分子量优选为5万～50万左右，更优选为5万～30万左右，进一步优选为5万～25万左右。苯乙烯系热塑性弹性体(A1)的重均分子量若在所述范围内，则因可兼顾聚合物的凝聚力与粘弹性故而优选。
苯乙烯系热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量优选为5重量％～70重量％左右，更优选为5重量％～40重量％左右，进一步优选为10重量％～20重量％左右。苯乙烯系热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量若在所述范围内，则可在保持基于苯乙烯部位的凝聚力的同时确保基于软段的粘弹性，故而优选。
异丁烯系聚合物(A2)可举如含有异丁烯作为构成单体且重均分子量(Mw)优选为50万以上的物质。异丁烯系聚合物(A2)可为异丁烯的均聚物(聚异丁烯，PIB)，亦可为以异丁烯为主单体的共聚物(亦即以异丁烯超过50摩尔％的比率共聚而成的共聚物)。所述共聚物可举例如异丁烯与正丁烯的共聚物、异丁烯与异戊二烯的共聚物(例如普通丁基橡胶(regular butyl rubber)、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶、部分交联丁基橡胶等丁基橡胶类)、这些的硫化物、改性物(例如经以羟基、羧基、氨基、环氧基等官能团改性的物质)等。在这些中，由主链中不含双键且耐候性优异的观点出发，优选为聚异丁烯(PIB)。异丁烯系聚合物(A2)亦可使用市售品。市售品的具体例可举BASF公司制的OPPANOL。
异丁烯系聚合物(A2)的重均分子量(Mw)优选为50万以上，更优选为60万以上，进一步优选为70万以上。另外，重均分子量(Mw)的上限优选为500万以下，更优选为300万以下，进一步优选为200万以下。通过将异丁烯系聚合物(A2)的重均分子量设为50万以上，可得到高温保管时的耐久性更优异的粘合剂。
粘合剂中的橡胶系聚合物(A)的含量，在粘合剂的总固体成分中优选为30重量％以上，更优选为40重量％以上，进一步优选为50重量％以上，特别优选为60重量％以上。橡胶系聚合物含量的上限优选为95重量％以下，更优选为90重量％以下。
橡胶系粘合剂中亦可将上述橡胶系聚合物(A)与其他橡胶系聚合物组合使用。其他橡胶系聚合物的具体例可举丁基橡胶(IIR)、丁二烯橡胶(BR)、丙烯腈-丁二烯橡胶(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡胶)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡胶)、丙烯酸类橡胶、氨基甲酸酯橡胶、聚氨酯系热塑性弹性体；聚酯系热塑性弹性体；聚丙烯与EPT(三元系乙烯-丙烯橡胶)的聚合物共混物等共混物系热塑性弹性体。其他橡胶系聚合物的配合量相对于上述橡胶系聚合物(A)100重量份优选为10重量份左右以下。
丙烯酸系粘合剂的丙烯酸系聚合物代表地含有(甲基)丙烯酸烷基酯作为主成分，且可根据目的含有含芳香环(甲基)丙烯酸酯、含酰胺基的单体、含羧基的单体和/或含羟基的单体作为共聚成分。本说明书中，“(甲基)丙烯酸酯”意指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可例示直链状或支链状的烷基的碳数为1～18的物质。含芳香环(甲基)丙烯酸酯为在其结构中含有芳香环结构且含有(甲基)丙烯酰基的化合物。作为芳香环，可举如苯环、萘环或联苯环。含芳香环(甲基)丙烯酸酯可满足耐久性且可改善周边部的泛白造成的显示不均。含酰胺基的单体为在其结构中含有酰胺基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羧基的单体为在其结构中含有羧基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羟基的单体为在其结构中含有羟基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。丙烯酸系粘合剂的详细情况例如已记载在日本特开2015-199942号公报中，本说明书援用该公报的记载作为参考。
基质为树脂膜时，构成树脂膜的树脂可使用任意且适当的树脂。具体而言，树脂可为热塑性树脂，可为热固化性树脂，亦可为活性能量射线固化性树脂。活性能量射线固化性树脂可举电子射线固化型树脂、紫外线固化型树脂、可见光线固化型树脂。树脂的具体例可举环氧、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降冰片烯、聚乙烯、聚(乙烯醇缩丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚氨酯、氨基硅酮(AMS)、聚苯基甲基硅氧烷、聚苯基烷基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷、倍半硅氧烷、氟化硅酮、乙烯基及氢化物取代硅酮、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、氨基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、经与二官能性单体交联的聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、纤维素系聚合物(例如三乙酰纤维素)、氯乙烯系聚合物、酰胺系聚合物、酰亚胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、环氧系聚合物、硅酮系聚合物、丙烯酰氨基甲酸酯系聚合物。这些可单独使用，亦可组合(例如共混、共聚)使用。这些树脂亦可在形成膜后施行拉伸、加热、加压等处理。优选为热固化性树脂或紫外线固化型树脂，更优选为热固化性树脂。
B.图像显示装置
本发明的图像显示装置具备图像显示面板与上述圆偏振板。图像显示面板可举例如液晶显示面板、有机EL面板等。圆偏振板配置于图像显示面板的观察侧，并配置成使着色层成为图像显示面板侧，且使偏振片成为观察侧。
图像显示面板适宜使用反射率高的图像显示面板(例如含有由金属构成的构件、含金属的构件等且反射率高的图像显示面板)。由于本发明的圆偏振板具有优异的防反射特性及色调调整功能，因此即使是具备反射率高的图像显示面板的图像显示装置，仍可有效减少外光反射的影响。图像显示面板的可见光反射率例如为20％以上，且优选为40％～99％。
实施例
以下，以实施例来具体说明本发明，但本发明不受这些实施例限定。另外，各特性的测定方法如以下所述。
[评估]
(1)测定吸收光谱
将着色层溶解至乙酸乙酯，而制备出评估用试样。
利用分光光度计(日立High-Technologies公司制，商品名“U-4100”)测定评估用试样的吸收光谱。
(2)测定色域
在Apple公司制的ipad的观察侧以使着色层成为ipad侧的方式配置圆偏振板而得到评估用试样。
在暗室内，使用色彩亮度计(TOPCON TECHNOHOUSE公司制，商品名“SR-UL1”)测定评估用试样在红显示时、蓝显示时及绿显示时的色度。由各色的色度座标相连所形成的三角形的面积A、与各色的色度座标相连所形成的三角形与DCI色域规格重叠的区域的面积B算出DCI比(面积B/面积A)。
(3)测定圆偏振板的反射率
在反射板(Toray膜加工公司制，商品名“Cerapeel DMS-X42”，总光线反射率：86％)以使着色层成为反射板侧的方式贴合圆偏振板而制作出评估用试样。针对该评估用试样使用CM2600―d(Konica Minolta公司制)测定总光线反射率。
(4)Δab
针对上述(3)中所制作出的评估用试样使用CM2600―d(Konica Minolta公司制)测定反射色调(L*a*b*表色系统)，并利用(a2+b2)1/2的式子求得Δab。
[实施例1]
(i)制作相位差层(λ/4板)
使用具备搅拌叶片及经控制成100℃的回流冷凝器的2台直立式反应器构成的批次聚合装置进行聚合。将9,9-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴(BHEPF)、异山梨醇(ISB)、二乙二醇(DEG)、碳酸二苯酯(DPC)及乙酸镁四水合物，以摩尔比率计BHEPF/ISB/DEG/DPC/乙酸镁＝0.348/0.490/0.162/1.005/1.00×10-5的方式加入。在反应器内充分进行氮置换后(氧浓度为0.0005～0.001vol％)，以热介质进行加温，并在内温成为100℃的时间点开始搅拌。在升温开始40分钟后使内部温度达到220℃，控制保持该温度并同时开始减压，使在达到220℃起90分钟后成13.3kPa。将随聚合反应副生成的苯酚蒸气导入100℃的回流冷凝器，使苯酚蒸气中所含的少量单体成分回到反应器，并将未凝结的苯酚蒸气导入45℃的凝结器回收。
将氮导入第1反应器暂时使其恢复到大气压后，将第1反应器内的经低聚化的反应液移至第2反应器。接着，开始进行第2反应器内的升温及减压，并在50分钟后使内温成为240℃、压力成为0.2kPa。其后，进行聚合直到达到预定的搅拌动力。在达到预定动力的时间点将氮导入反应器中并复压，将反应液以束状方式抽出，并以旋转式切刀进行丸粒化，而得到共聚组成为BHEPF/ISB/DEG＝34.8/49.0/16.2[mol％]的聚碳酸酯树脂。该聚碳酸酯树脂的比浓粘度为0.430dL/g，玻璃化转变温度为128℃。
将所得到的聚碳酸酯树脂(10kg)溶解至二氯甲烷(73kg)而制备出涂敷液。接着，在收缩性膜(纵向单轴拉伸聚丙烯膜，TOKYO INK(株)制，商品名“Noblen”)上直接涂敷该涂敷液，并将该涂膜在干燥温度30℃干燥5分钟、在80℃干燥5分钟，而形成收缩性膜/双折射层的层叠体。将所得到的层叠体使用同时双轴拉伸机，在拉伸温度155℃以沿MD方向收缩倍率0.80、沿TD方向拉伸1.3倍，而在收缩性膜上形成相位差膜A。接着，将该相位差膜从收缩性膜剥离。相位差膜A的厚度为60.0μm，Re(550)＝140nm，Nz＝0.5，Re(450)/Re(550)＝0.89。将该相位差膜A作为相位差层(λ/4板)。
(ii)制作偏振片
将厚度30μm的聚乙烯醇(PVA)系树脂膜(Kuraray制，制品名“PE3000”)的长条卷料，利用辊拉伸机以使其沿长边方向成为5.9倍的方式沿长边方向进行单轴拉伸并同时施以溶胀、染色、交联、清洗处理，最后施以干燥处理而得到厚度12μm的偏振片。
具体而言，溶胀处理中在20℃的纯水中进行处理并同时拉伸至2.2倍。接着，染色处理中在使所得到的偏振片的单体透射率成为45.0％地调整了碘浓度的碘与碘化钾的重量比为1：7的30℃的水溶液中进行处理并同时拉伸至1.4倍。再来，交联处理中采用二阶段交联处理，第一阶段的交联处理中在40℃的硼酸与碘化钾溶解而成的水溶液中进行处理并同时拉伸至1.2倍。第一阶段的交联处理的水溶液的硼酸含量设为5.0重量％，而碘化钾含量设为3.0重量％。第二阶段的交联处理中在65℃的硼酸与碘化钾溶解而成的水溶液中进行处理并同时拉伸至1.6倍。第二阶段的交联处理的水溶液的硼酸含量设为4.3重量％，而碘化钾含量设为5.0重量％。另外，清洗处理中以20℃的碘化钾水溶液进行处理。清洗处理的水溶液的碘化钾含量设为2.6重量％。最后，干燥处理中在70℃干燥5分钟而得到偏振片。
(iii)制作偏振板A
在上述偏振片的单侧，经由聚乙烯醇系粘接剂，将在TAC膜的单面具有以硬涂布处理所形成的硬涂布(HC)层的HC-TAC膜(厚度：32μm，相当于保护膜)以卷对卷(roll toroll)方式贴合，而得到具有保护膜/偏振片的构成的长条状偏振板A。
(iv)制作附相位差层的偏振板A
将上述所得到的偏振板及相位差层裁切成预定尺寸，并将偏振板的偏振片面与相位差层经由丙烯酸系粘合剂贴合，而得到具有保护膜/偏振片/相位差层(λ/4板)的构成的附相位差层的偏振板A。另外，相位差层的裁切中以使贴合偏振板与相位差层时偏振片的吸收轴与相位差层的慢轴构成的角度成为45°的方式进行。
(v)形成着色层
制作出下述含色素粘合剂：相对于由丙烯酸正丁酯、含羟基的单体共聚而成的丙烯酸系聚合物100重量份，含有自由基引发剂(过氧化苯甲酰，日本油脂公司制，商品名“NYPER BMT”)0.3重量份、异氰酸酯系交联剂(Tosoh公司制，商品名“Coronate L”)1重量份、下述通式(I-20)所示的方酸化合物0.25重量份、酚系抗氧化剂(BASF Japan公司制，商品名“IRGANOX 1010”)0.2重量份而成。以涂布器将上述粘合剂以20μm的厚度涂敷在已施行过易使粘合剂剥离的处理的PET基材(三菱树脂公司制，商品名“MRF38CK”)上，并在155℃干燥2分钟后，取出粘合剂试样，再在附相位差层的偏振板的相位差层侧贴合上述粘合剂面，而形成着色层(吸收极大波长：594nm)。
此外，通式(I-20)所示的方酸化合物以以下方法合成。
<方酸化合物的合成>
依“M.Beller et.al.,J.Am.Chem.Soc.,2013,135(30),11384-11388)”所记载的方法合成1-苯基-1,4,5,6-四氢环戊[b]吡咯。
在乙醇5mL中混合1-苯基-1,4,5,6-四氢环戊[b]吡咯300mg与方酸80mg，并在80℃搅拌2小时。之后，使其冷却至室温，并滤取出产物。将滤取出的产物以乙醇清洗，并在70℃进行减压干燥，而得到197mg的方酸化合物。然后以硅胶层析法进行纯化，而得到120mg的方酸化合物。
[化学式9]
依上述方式得到包含保护膜、偏振片、相位差层(λ/4板)与着色层的圆偏振板。将所得到的圆偏振板供于上述评估(2)～(4)。将结果列在表1。
[比较例1]
(i)制作附相位差层的偏振板A
依与实施例1相同方式而得到附相位差层的偏振板A。
(ii)形成着色层
使用卟啉系色素(山本化成公司制，商品名“PD-320”)0.25重量份取代通式(I-20)所示的方酸化合物0.25重量份，除此之外依与实施例1相同方式而得到包含保护膜、偏振片、相位差层(λ/4板)与着色层(吸收极大波长：595nm)的圆偏振板。将所得到的圆偏振板供于上述评估(2)～(4)。将结果列在表1。
[比较例2]
不使形成着色层的粘合剂中含有色素(方酸化合物)(亦即不形成着色层而形成粘合剂层)，除此之外依与实施例1相同方式而得到圆偏振板。将所得到的圆偏振板供于上述评估(2)～(4)。将结果列在表1。
[表1]
由表1可知，根据本发明，可得到一种圆偏振板，其防反射特性优异、Δab小而可射出色调中性的光、并且可广色域化。
产业上的可利用性
本发明的圆偏振板可适宜用于液晶显示装置等图像显示装置。
符号说明
10…偏振片
20a…相位差层
30…着色层
100…圆偏振板
Claims (7)
1.一种圆偏振板，其依序具备偏振片、作为λ/4板而发挥功能的相位差层a和着色层，
该偏振片的吸收轴与该相位差层a的慢轴所成的角度为35°～55°，
该着色层在580nm～610nm的范围的波长区域具有吸收峰，
该着色层包含下述通式(I)或通式(II)所示的化合物X：
式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；或者
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5、R6、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；或者
R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；或者
R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R2、R3、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；或者
R1与R2形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R5与R6形成由5或6个碳原子构成的饱和环状骨架，R3、R4、R7及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；或者，
R2与R3形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R6与R7形成由5～7个碳原子构成的饱和环状骨架，R1、R4、R5及R8分别独立地为氢原子、卤素原子、碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基、式(a)所示的取代基或式(b)所示的取代基，其中，卤素原子优选为Cl；
式(II)中，R4及R8分别独立地为氢原子或碳数1以上且20以下的取代或非取代的烷基。
2.根据权利要求1所述的圆偏振板，其中，由所述偏振片与所述着色层构成的层叠体的偏振度为99.9％以上。
3.根据权利要求1所述的圆偏振板，其中，在所述偏振片与所述作为λ/4板而发挥功能的相位差层a之间还具备作为λ/2板而发挥功能的相位差层b，
该偏振片的吸收轴与该相位差层a所成的角度为65°～85°，
该偏振片的吸收轴与该相位差层b所成的角度为10°～20°。
4.根据权利要求1所述的圆偏振板，其中，所述着色层还在440nm～510nm的范围的波长区域具有吸收峰。
5.根据权利要求1所述的圆偏振板，其中，所述作为λ/4板而发挥功能的相位差层a的Re(450)/Re(550)为0.5以上且小于1.0，
该相位差层a的Nz系数为0.3～0.7。
6.一种图像显示装置，其具备权利要求1所述的圆偏振板。
7.根据权利要求6所述的图像显示装置，其还具备图像显示面板，该图像显示面板的可见光线反射率为20％以上。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762592223P | 2017-11-29 | 2017-11-29 | |
| US62/592,223 | 2017-11-29 | ||
| US201862672956P | 2018-05-17 | 2018-05-17 | |
| US62/672,956 | 2018-05-17 | ||
| PCT/JP2018/043980 WO2019107493A1 (ja) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 円偏光板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111417880A true CN111417880A (zh) | 2020-07-14 |
Family
ID=64664536
Family Applications (6)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201880087627.1A Active CN111699220B (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-27 | 用于显示装置的方酸内鎓盐化合物 |
| CN201880077105.3A Pending CN111417880A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 圆偏振板 |
| CN201880077155.1A Pending CN111417874A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学功能膜 |
| CN201880077179.7A Pending CN111417819A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学层叠体 |
| CN201880077227.2A Pending CN111480099A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 带粘合剂层的偏振膜及液晶显示设备 |
| CN201880077173.XA Pending CN111417876A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学功能膜 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201880087627.1A Active CN111699220B (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-27 | 用于显示装置的方酸内鎓盐化合物 |
Family Applications After (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201880077155.1A Pending CN111417874A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学功能膜 |
| CN201880077179.7A Pending CN111417819A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学层叠体 |
| CN201880077227.2A Pending CN111480099A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 带粘合剂层的偏振膜及液晶显示设备 |
| CN201880077173.XA Pending CN111417876A (zh) | 2017-11-29 | 2018-11-29 | 光学功能膜 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US11422403B2 (zh) |
| EP (1) | EP3717572A2 (zh) |
| JP (7) | JP2021504538A (zh) |
| KR (6) | KR20200088465A (zh) |
| CN (6) | CN111699220B (zh) |
| TW (6) | TWI691565B (zh) |
| WO (6) | WO2019108544A2 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021076825A (ja) * | 2019-10-31 | 2021-05-20 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置 |
| JP2021076826A (ja) * | 2019-10-31 | 2021-05-20 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7011708B2 (ja) * | 2018-04-11 | 2022-02-10 | 富士フイルム株式会社 | 色素フィルター、バックライトユニット及び液晶表示装置 |
| CN112470045B (zh) * | 2018-07-23 | 2023-08-08 | 住友化学株式会社 | 滤光片及显示装置 |
| KR20210156914A (ko) * | 2020-06-18 | 2021-12-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 및 표시 장치 제조 방법 |
| KR102377756B1 (ko) | 2020-12-15 | 2022-03-23 | 주식회사 힘테크 | 근적외선 흡수색소 및 이를 이용한 근적외선 차단필터 |
| KR20220170286A (ko) * | 2021-06-22 | 2022-12-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | 화합물, 이를 포함하는 조성물, 이를 포함하는 반사방지 필름 및 디스플레이 장치 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080166650A1 (en) * | 2007-01-04 | 2008-07-10 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Colorant and toner |
| JP2011175260A (ja) * | 2010-02-24 | 2011-09-08 | Samsung Mobile Display Co Ltd | 偏光板及びこれを備える有機発光装置 |
| CN102455521A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 富士胶片株式会社 | 立体图像识别设备 |
| CN103571403A (zh) * | 2012-08-09 | 2014-02-12 | 日东电工株式会社 | 粘合剂、粘合剂层以及粘合片 |
| JP2014092611A (ja) * | 2012-11-01 | 2014-05-19 | Polatechno Co Ltd | 有機ｅｌ表示装置用円偏光板及び有機ｅｌ表示装置 |
| JP2016105166A (ja) * | 2014-11-20 | 2016-06-09 | 日東電工株式会社 | 有機ｅｌ表示装置用円偏光板および有機ｅｌ表示装置 |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4353971A (en) | 1980-12-08 | 1982-10-12 | Pitney Bowes Inc. | Squarylium dye and diane blue dye charge generating layer mixture for electrophotographic light sensitive elements and processes |
| US4743530A (en) | 1986-11-21 | 1988-05-10 | Eastman Kodak Company | Negative working photoresists responsive to longer wavelengths and novel coated articles |
| AU662429B2 (en) * | 1992-07-29 | 1995-08-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Gas barrier resin composition and its film and process for producing the same |
| US6157504A (en) | 1998-10-20 | 2000-12-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical filter comprising transparent support and filter layer having two absorption maximums |
| WO2000053552A1 (fr) | 1999-03-05 | 2000-09-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composes de squarylium, filtres pour panneaux d'ecrans a plasma fabriques a partir de tels composes et panneaux d'ecrans a plasma |
| JP2001183522A (ja) | 1999-12-27 | 2001-07-06 | Mitsubishi Chemicals Corp | プラズマディスプレイパネル用フィルター |
| EP1157990A3 (en) | 2000-05-22 | 2003-12-10 | Mitsubishi Chemical Corporation | Squarylium dye and filter for display device |
| AU2001282593A1 (en) | 2000-09-04 | 2002-03-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Diphenylsquarylium compound and display filter containing the same |
| JP3517210B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2004-04-12 | 日清紡績株式会社 | 近赤外線吸収材料 |
| JP2002228829A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Asahi Denka Kogyo Kk | 光学フィルター |
| DE10245581A1 (de) * | 2002-03-19 | 2003-10-02 | Bayer Ag | Squaryliumfarbstoffe als lichtabsorbierende Verbindung in der Informationsschicht von optischen Datenträgern |
| CN1643587A (zh) * | 2002-03-19 | 2005-07-20 | 拜尔化学品股份公司 | 在光数据载体信息层中作为光吸收化合物的方酸类染料 |
| JP2006018104A (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-19 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学機能フィルムおよびこれを備えたディスプレイ |
| KR100708981B1 (ko) * | 2004-11-29 | 2007-04-18 | 주식회사 엘지화학 | Ｐｄｐ 필터용 색보정 필름, 색보정-근적외선 흡수 복합화필름, 및 이를 이용한 ｐｄｐ 필터 |
| JP2006171235A (ja) | 2004-12-14 | 2006-06-29 | Nitto Denko Corp | 円偏光板、及び光学フィルム、及び画像表示装置 |
| KR100756166B1 (ko) * | 2005-03-17 | 2007-09-05 | 주식회사 엘지화학 | 피롤 유도체를 함유하는 시아닌계 색소 |
| JP4987297B2 (ja) | 2005-12-28 | 2012-07-25 | ダイセル・エボニック株式会社 | 機能性光学レンズ及びその製造方法 |
| US20070281363A1 (en) | 2006-04-13 | 2007-12-06 | Ewald Terpetschnig | Luminescent compounds |
| US20070247712A1 (en) * | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Eastman Kodak Company | Optical elements having reverse dispersion |
| JP2008184606A (ja) * | 2007-01-04 | 2008-08-14 | Fuji Xerox Co Ltd | 色材及びトナー |
| US8642014B2 (en) | 2007-01-30 | 2014-02-04 | Seta Biomedicals, Llc | Luminescent compounds |
| JP2008304677A (ja) * | 2007-06-07 | 2008-12-18 | Nitto Denko Corp | 色補正フィルター、画像表示装置および液晶表示装置 |
| JP5151296B2 (ja) * | 2007-07-26 | 2013-02-27 | 住友化学株式会社 | 粘着剤層を備える液晶表示装置及びそれに用いる複合偏光板のセット |
| JP5286726B2 (ja) * | 2007-09-25 | 2013-09-11 | 富士ゼロックス株式会社 | 黒色色材及びトナー |
| US7667047B2 (en) * | 2008-03-26 | 2010-02-23 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Colorant |
| JP5331369B2 (ja) | 2008-04-10 | 2013-10-30 | 藤森工業株式会社 | 両面粘着層付き色補正フィルター |
| JP5251329B2 (ja) * | 2008-07-22 | 2013-07-31 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | カラーフィルタ用青色着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置 |
| JP2011039093A (ja) | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶表示装置および液晶表示装置用光学部材セット |
| US8273875B2 (en) | 2009-11-16 | 2012-09-25 | University Of Notre Dame Du Lac | High performance luminescent compounds |
| US20120296085A1 (en) | 2010-01-13 | 2012-11-22 | University Of Notre Dame Du Lac | Chemiluminescent dyes and dye-stained particles |
| JP2011183522A (ja) * | 2010-03-10 | 2011-09-22 | Mitsubishi Electric Corp | 部品の除去装置および除去方法 |
| JP2012084307A (ja) * | 2010-10-08 | 2012-04-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有機ｅｌ装置 |
| JP5698093B2 (ja) * | 2011-08-26 | 2015-04-08 | 富士フイルム株式会社 | カラーフィルタ用着色組成物及びその製造方法、カラーフィルタ及びその製造方法、並びに固体撮像素子 |
| JP5646426B2 (ja) | 2011-09-30 | 2014-12-24 | 富士フイルム株式会社 | 着色感光性組成物、カラーフィルタ及びその製造方法、並びに液晶表示装置 |
| KR20140013960A (ko) * | 2012-07-23 | 2014-02-05 | 주식회사 엘지화학 | 고투과도 색상조정 원편광판 및 이를 포함하는 반사형 액정표시장치 |
| CN103788552B (zh) * | 2012-10-26 | 2016-12-21 | 厦门加岩高分子材料有限公司 | 聚乙烯醇共混物 |
| CN103278876A (zh) * | 2013-05-28 | 2013-09-04 | 京东方科技集团股份有限公司 | 量子点彩色滤光片及其制作方法、显示装置 |
| JP2015111518A (ja) | 2013-12-06 | 2015-06-18 | 株式会社ジャパンディスプレイ | バックライト及びそれを用いた液晶表示装置 |
| WO2015098906A1 (ja) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 富士フイルム株式会社 | 光学シート部材及び表示装置 |
| JP6506529B2 (ja) * | 2014-10-20 | 2019-04-24 | 株式会社日本触媒 | オキソカーボン系化合物を含む樹脂組成物及びこれからなる成形体 |
| JP6638948B2 (ja) * | 2014-10-20 | 2020-02-05 | 国立大学法人愛媛大学 | 新規オキソカーボン系化合物 |
| EP3250642B1 (en) * | 2015-01-27 | 2021-09-22 | Sony Group Corporation | Squaraine-based molecules as material for organic photoelectric conversion layers in organic photodiodes |
| KR101968901B1 (ko) * | 2015-02-06 | 2019-04-15 | 주식회사 엘지화학 | 색변환 필름, 및 이를 포함하는 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 |
| JP2017062396A (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 旭硝子株式会社 | 光学素子の製造方法および光学素子 |
| KR20170077817A (ko) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 광학 적층체 |
| JP2017141425A (ja) * | 2016-02-08 | 2017-08-17 | 株式会社日本触媒 | オキソカーボン系化合物を含む樹脂組成物及びこれからなる成形体 |
| JP2017141215A (ja) * | 2016-02-08 | 2017-08-17 | 国立大学法人愛媛大学 | 新規オキソカーボン系化合物 |
| JP6966850B2 (ja) * | 2016-03-18 | 2021-11-17 | 日東電工株式会社 | 光学部材、ならびに、該光学部材を用いたバックライトユニットおよび液晶表示装置 |
| JP2017203902A (ja) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | ソニー株式会社 | スクアリリウム化合物および固体撮像素子ならびに電子機器 |
| JP6760805B2 (ja) * | 2016-09-13 | 2020-09-23 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線吸収剤、組成物、膜、光学フィルタ、積層体、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ |
| TWI649392B (zh) * | 2016-12-21 | 2019-02-01 | 住華科技股份有限公司 | 黏著劑薄片以及偏光板組件 |
| JP2019012159A (ja) * | 2017-06-30 | 2019-01-24 | 日本化薬株式会社 | 色補正光学フィルター用樹脂組成物、該樹脂組成物を含む色補正光学フィルター |
-
2018
- 2018-11-27 JP JP2020529347A patent/JP2021504538A/ja not_active Withdrawn
- 2018-11-27 CN CN201880087627.1A patent/CN111699220B/zh active Active
- 2018-11-27 EP EP18816455.2A patent/EP3717572A2/en not_active Withdrawn
- 2018-11-27 US US16/767,056 patent/US11422403B2/en active Active
- 2018-11-27 KR KR1020207018376A patent/KR20200088465A/ko active IP Right Grant
- 2018-11-27 WO PCT/US2018/062629 patent/WO2019108544A2/en unknown
- 2018-11-29 US US16/767,690 patent/US20200386930A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-29 CN CN201880077105.3A patent/CN111417880A/zh active Pending
- 2018-11-29 KR KR1020207015230A patent/KR20200093554A/ko unknown
- 2018-11-29 KR KR1020207015229A patent/KR20200092966A/ko unknown
- 2018-11-29 TW TW107142743A patent/TWI691565B/zh not_active IP Right Cessation
- 2018-11-29 KR KR1020207015226A patent/KR20200092965A/ko unknown
- 2018-11-29 TW TW107142764A patent/TWI701296B/zh not_active IP Right Cessation
- 2018-11-29 JP JP2019557325A patent/JPWO2019107494A1/ja active Pending
- 2018-11-29 WO PCT/JP2018/043979 patent/WO2019107492A1/ja active Application Filing
- 2018-11-29 JP JP2019557323A patent/JPWO2019107492A1/ja active Pending
- 2018-11-29 WO PCT/JP2018/043977 patent/WO2019107490A1/ja active Application Filing
- 2018-11-29 JP JP2019557322A patent/JPWO2019107491A1/ja active Pending
- 2018-11-29 CN CN201880077155.1A patent/CN111417874A/zh active Pending
- 2018-11-29 US US16/767,733 patent/US20200355962A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-29 US US16/767,732 patent/US20210179896A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-29 WO PCT/JP2018/043980 patent/WO2019107493A1/ja active Application Filing
- 2018-11-29 KR KR1020207015228A patent/KR20200092329A/ko unknown
- 2018-11-29 TW TW107142719A patent/TWI699423B/zh not_active IP Right Cessation
- 2018-11-29 US US16/767,825 patent/US20200292877A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-29 US US16/767,728 patent/US20210181394A1/en not_active Abandoned
- 2018-11-29 JP JP2019557321A patent/JPWO2019107490A1/ja active Pending
- 2018-11-29 JP JP2019557324A patent/JPWO2019107493A1/ja active Pending
- 2018-11-29 CN CN201880077179.7A patent/CN111417819A/zh active Pending
- 2018-11-29 WO PCT/JP2018/043978 patent/WO2019107491A1/ja active Application Filing
- 2018-11-29 TW TW107142744A patent/TWI714919B/zh active
- 2018-11-29 WO PCT/JP2018/043981 patent/WO2019107494A1/ja active Application Filing
- 2018-11-29 CN CN201880077227.2A patent/CN111480099A/zh active Pending
- 2018-11-29 TW TW107142793A patent/TW201940467A/zh unknown
- 2018-11-29 TW TW107142766A patent/TWI701471B/zh not_active IP Right Cessation
- 2018-11-29 KR KR1020207015231A patent/KR20200092330A/ko unknown
- 2018-11-29 CN CN201880077173.XA patent/CN111417876A/zh active Pending
-
2022
- 2022-05-13 JP JP2022079431A patent/JP2022116062A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080166650A1 (en) * | 2007-01-04 | 2008-07-10 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Colorant and toner |
| JP2011175260A (ja) * | 2010-02-24 | 2011-09-08 | Samsung Mobile Display Co Ltd | 偏光板及びこれを備える有機発光装置 |
| CN102455521A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 富士胶片株式会社 | 立体图像识别设备 |
| CN103571403A (zh) * | 2012-08-09 | 2014-02-12 | 日东电工株式会社 | 粘合剂、粘合剂层以及粘合片 |
| JP2014092611A (ja) * | 2012-11-01 | 2014-05-19 | Polatechno Co Ltd | 有機ｅｌ表示装置用円偏光板及び有機ｅｌ表示装置 |
| JP2016105166A (ja) * | 2014-11-20 | 2016-06-09 | 日東電工株式会社 | 有機ｅｌ表示装置用円偏光板および有機ｅｌ表示装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021076825A (ja) * | 2019-10-31 | 2021-05-20 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置 |
| JP2021076826A (ja) * | 2019-10-31 | 2021-05-20 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置 |
| JP2021131570A (ja) * | 2019-10-31 | 2021-09-09 | 住友化学株式会社 | 画像表示装置 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110709740B (zh) | 带相位差层的偏振片及图像显示装置 | |
| CN111417880A (zh) | 圆偏振板 | |
| TWI677719B (zh) | 圓偏光板 | |
| JP5913648B1 (ja) | 位相差層付偏光板および画像表示装置 | |
| TWI378277B (zh) | ||
| JP6712157B2 (ja) | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル | |
| KR102526095B1 (ko) | 광학 보상층 부착 편광판 및 이를 이용한 유기 el 패널 | |
| JP6709637B2 (ja) | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル | |
| JP6712161B2 (ja) | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル | |
| JP3996940B2 (ja) | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 | |
| JP7077372B2 (ja) | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた有機ｅｌパネル | |
| TWI832020B (zh) | 偏光板及影像顯示裝置 | |
| JP2008111978A (ja) | 積層光学フィルム、積層光学フィルムを用いた液晶パネル、液晶表示装置、および画像表示装置 | |
| CN113050202A (zh) | 偏光件保护薄膜、偏光板和图像显示装置 | |
| CN117388972A (zh) | 圆偏振片及图像显示装置 | |
| CN118151283A (zh) | 带相位差层的偏振片及图像显示装置 | |
| CN118151282A (zh) | 带相位差层的偏振片及图像显示装置 | |
| CN118103742A (zh) | 带相位差层的偏振片以及包含该带相位差层的偏振片的图像显示装置 | |
| CN118119867A (zh) | 带相位差层的偏振片以及包含该带相位差层的偏振片的图像显示装置 | |
| CN116529803A (zh) | 带相位差层的偏振片及使用了其的有机电致发光显示装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200714 |