TWI677719B - 圓偏光板 - Google Patents

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吉川貴博
Takahiro Yoshikawa
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Abstract

本發明之課題是提供一種具有優異抗反射特性且可低成本地製造的圓偏光板。 作為解決手段，本發明之圓偏光板依序具有：偏光件、作為λ/4板發揮機能之相位差層及著色層；並且，該偏光件之吸收軸與該相位差層之慢軸所形成之角度為35°~55°，由該偏光件與該著色層所構成之積層體的偏光度為99.9%以上。而於一實施形態中，前述著色層會選擇性吸收特定波長範圍的光。

Description

圓偏光板
發明領域 本發明係關於一種圓偏光板。
發明背景 近年來，由智慧型手機所代表之智慧型裝置或是數位電子看板及視窗顯示器等顯示裝置於強烈外部光下作使用之機會與日俱增。伴隨該現象而產生有由顯示裝置本身或是用於顯示裝置之觸控面板部、玻璃基板及金屬配線等反射體所造成之外部光反射及背景映入等的問題。因此，已知有藉由將具有λ/4板之圓偏光板設置於視覺辨認側來防止該等問題的情形。以一般的圓偏光板來說，已知有一種將由環烯烴(COP)系樹脂薄膜所代表之相位差薄膜(具代表性的係λ/4板)，以使其慢軸相對於偏光件之吸收軸成為約45°之角度之方式進行積層者。已知COP系樹脂之相位差薄膜，其相位差值並不依存於測定光之波長且具有大致一定之一般所稱平波長分散特性。而將含有具這般平波長分散特性之相位差薄膜的圓偏光板用於顯示裝置時，便會有無法獲得優異之反射色相的問題。
為了解決前文所述之問題，而提案有一種含有下述相位差薄膜之圓偏光板，該相位差薄膜具有相位差值會因應測定光之波長而變大即一般所稱逆分散之波長依存性(逆分散波長特性)(例如專利文獻1)。然而，使用具有逆分散波長特性之相位差薄膜並不利於成本面。又，在應用於反射率高的反射體時，亦會有色相調整格外困難的問題。 先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：日本專利特開2006-171235號公報
發明概要 發明欲解決之課題 本發明係為解決前述習知之課題而作成者，其主要目的在於提供一種具有優異抗反射特性且可低成本地製造的圓偏光板。 用以解決課題之手段
本發明之圓偏光板係依序具有偏光件、作為λ/4板發揮機能之相位差層20a及著色層的圓偏光板；並且，該偏光件之吸收軸與該相位差層20a之慢軸所形成之角度為35°~55°，由該偏光件與該著色層所構成之積層體之偏光度為99.9%以上。 於一實施形態中，前述圓偏光板於前述偏光件與前述作為λ/4板發揮機能之相位差層20a之間，更具有作為λ/2板發揮機能之相位差層20b，且該偏光件之吸收軸與該相位差層20a所形成之角度為65°~85°，該偏光件之吸收軸與該相位差層20b所形成之角度為10°~20°。 於一實施形態中，前述著色層會選擇性吸收特定波長範圍的光。 於一實施形態中，前述著色層於440nm~510nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。 於一實施形態中，前述著色層於560nm~610nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。 於一實施形態中，前述著色層之霧度值為15%以下。 於一實施形態中，前述偏光件之偏光度為99.9%以上。 於一實施形態中，前述作為λ/4板發揮機能之相位差層20a之Re(450)/Re(550)為0.5以上且小於1.0，且該相位差層20a之Nz係數為0.3~0.7。 於一實施形態中，前述圓偏光板於最表面具有低反射處理層。 依據本發明之另一形態，提供一種影像顯示裝置。該影像顯示裝置具有前述圓偏光板。 於一實施形態中，前述影像顯示裝置更具有影像顯示面板，且該影像顯示面板之可見光線反射率為20%以上。 發明效果
依據本發明，可藉由形成著色層來製得具有優異抗反射特性之圓偏光板。又，本發明之圓偏光板可藉由適當地設定著色層之吸收波長來調整反射色相而射出色相中性的光。並且，若使用本發明之圓偏光板的話，影像顯示裝置將可廣色域化。
用以實施發明之形態 以下針對本發明之理想的實施形態進行說明，惟本發明並不侷限於該等實施形態。
(用語及符號之定義) 本說明書中之用語及符號之定義如下。 (1)折射率(nx、ny、nz) 「nx」係面內之折射率會成為最大之方向(即慢軸方向)的折射率，「ny」係於面內與慢軸垂直相交之方向(即快軸方向)的折射率，「nz」係厚度方向的折射率。 (2)面內相位差(Re) 「Re(λ)」係於23℃下以波長λnm的光測得之面內相位差。譬如「Re(550)」為於23℃下以波長550nm的光測得之面內相位差。Re(λ)係於令層(薄膜)之厚度為d(nm)時，藉由式子：Re=(nx-ny)×d求出。 (3)厚度方向之相位差(Rth) 「Rth(λ)」係於23℃下以波長λnm的光測得之厚度方向的相位差。譬如「Rth(550)」係於23℃下以波長550nm的光測得之厚度方向的相位差。Rth(λ)係於令層(薄膜)之厚度為d(nm)時，藉由式子：Rth=(nx-nz)×d求出。 (4)Nz係數 Nz係數可藉由Nz=Rth/Re求出。
A.圓偏光板 A-1.圓偏光板之整體構成 圖1係依據本發明之一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。本實施形態之圓偏光板100依序具有偏光件10、相位差層20a及著色層30。相位差層20a可作為λ/4板發揮機能。圓偏光板100可以如下之方式作使用：著色層30成為反射體(例如液晶顯示面板、有機EL面板等影像顯示面板)側，偏光件10成為視覺辨認側。於一實施形態中，圓偏光板100係於偏光件10之與相位差層20a相反之側的面上具有保護薄膜40。保護薄膜40可因應用途及具有圓偏光板之影像顯示裝置之構成等而省略。又，圓偏光板亦可於偏光件與相位差層之間具有另一保護薄膜(亦稱內側保護薄膜：未予圖示)。而於圖示之例子中內側保護薄膜係予以省略。此時，相位差層20a亦可作為內側保護薄膜發揮機能。若為所述構成便可實現圓偏光板更進一步的薄型化。
於本實施形態中，偏光件10之吸收軸與相位差層20a之慢軸所形成之角度為35°~55°，宜為38°~52°，較佳為40°~50°，更佳為42°~48°，44°~46°尤佳。若該角度為所述之範圍，便可實現所欲之圓偏光機能。另外，於本說明書中言及角度時，只要無特別載明，則該角度包括順時針方向及逆時針方向二者之方向的角度。
本發明之圓偏光板具代表性的是配置於影像顯示裝置之視覺辨認側作為抗反射薄膜發揮機能。本發明之圓偏光板由於具有著色層且該著色層會吸收特定波長的光而發揮優異之抗反射機能。本發明之圓偏光板即便應用在反射率高之反射體(比如反射率15%以上)上，亦可充分遮斷來自該反射體之反射光。又，由於著色層會選擇性吸收特定波長範圍的光而可適當地調整反射色相，且可獲得能有益於影像顯示裝置廣色域化之偏光板(詳述於後)。另外，著色層會吸收何種波長的光是可按照應用前述圓偏光板之反射體(例如液晶顯示面板、有機EL面板等影像顯示面板)之反射特性來適當地作調整。
圖2係依據本發明之另一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。該圓偏光板100’於偏光件10與相位差層20a(λ/4板)之間更具有另一相位差層20b。另一相位差層20b係作為λ/2板發揮機能。另外，於本說明書中，為了方便起見有時會將相位差層20a(λ/4板)稱作第1相位差層，並將另一相位差層20b(λ/2板)稱作第2相位差層。圖示例子之圓偏光板100’於偏光件10之與另一相位差層20b相反之側具有保護薄膜30。又，圓偏光板亦可於偏光件與相位差層之間具有另一保護薄膜(亦稱內側保護薄膜：未作圖示)。而於圖示例子中，內側保護薄膜係予以省略。此時，另一相位差層(第2相位差層)20b亦能作為內側保護薄膜發揮機能。
於本實施形態中，偏光件10之吸收軸與第1相位差層20a之慢軸所形成之角度宜為65°~85°，較佳為72°~78°，更佳為約75°。並且，偏光件10之吸收軸與第2相位差層20b之慢軸所形成之角度宜為10°~20°，較佳為13°~17°，更佳為約15°。由於將兩相位差層以前述之軸角度進行配置，而能夠獲得在寬帶域中具有非常優異之圓偏光特性(以結果而言，非常優異之抗反射特性)的圓偏光板。
於一實施形態中，本發明之圓偏光板不具有可作為λ/4板發揮機能之前述相位差層及可作為λ/2板發揮機能之前述相位差層以外之其他相位差層。本發明之圓偏光板因能夠於不具有其他相位差層下具有優異抗反射機能、色相調整機能及廣色域化機能，而可低成本地製造。
由該偏光件與該著色層所構成之積層體x之偏光度在99.9%以上，且宜為99.95%以上，較佳為99.99%以上。積層體x係製作與構成圓偏光板之偏光件及著色層相同之偏光件及著色層，並將該等進行積層而得。積層體x亦可具有不影響偏光度之其他的層(例如保護薄膜)。於一實施形態中，係藉由形成霧度值低的著色層來抑制穿透該著色層之光的消偏光(depolarization)而可提高積層體x之偏光度。只要使用構成高偏光度之積層體x的偏光件及著色層，即可製得發揮優異抗反射機能之圓偏光板。積層體x之偏光度的上限值譬如99.999%。積層體x之偏光度的測定方法容後敘述。
於一實施形態中，前述圓偏光板於最表面(例如成為視覺辨認側的面)上施有低反射處理，而於最表面具有低反射處理層。作為低反射處理可列舉諸如下述之類的方法：貼合抗反射薄膜；將氟或施有如中空二氧化矽般之空隙的折射率低的樹脂等以像塗覆或塗佈之類的濕法(濕式法)來形成薄膜之方法(例如專利文獻：日本專利特開2013-64934號公報)；還有，將乾法及像塗覆或塗佈之類的濕法(濕式法)予以組合而得之多層抗反射薄膜(例如專利文獻：日本專利特開2002-243906號公報)等。
A-2.偏光件及保護薄膜 可使用任意適當之偏光件作為前述偏光件。偏光件可為吸收型亦可為反射型，抑或可為吸收型與反射型之組合。可舉例如使聚乙烯醇系薄膜、部分甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯･乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料等二色性物質並進行單軸延伸者；以及，聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫鹽酸處理物等多烯系配向薄膜等。而於該等之中，使聚乙烯醇系薄膜吸附碘等二色性物質並進行單軸延伸之偏光件因其偏光二色比高，尤其理想。偏光件之厚度宜為0.5μm~80μm。
使聚乙烯醇系薄膜吸附碘並進行單軸延伸之偏光件，具代表性的是藉由將聚乙烯醇浸漬於碘的水溶液中藉此來染色，並使其延伸至原始長度之3至7倍來製作。延伸可於染色後進行，且可染色與延伸同時進行，亦可延伸後再進行染色。除了延伸、染色以外，還可施以例如膨潤、交聯、調整、水洗及乾燥等處理來製作。舉例來說，藉由於染色前將聚乙烯醇系薄膜浸漬於水中進行水洗，不僅可洗淨聚乙烯醇系薄膜表面之汙垢及防黏劑，還可使聚乙烯醇系薄膜膨潤而防止染色不均等。另外，聚乙烯醇系薄膜可為單層之薄膜(一般之薄膜成形而成之薄膜)，亦可為已塗佈形成於樹脂基材上之聚乙烯醇系樹脂層。自單層之聚乙烯醇系薄膜製作偏光件之技術，在該業界中是眾所周知的。而自已塗佈形成於樹脂基材上之聚乙烯醇系樹脂層製作偏光件之技術，則例如日本專利特開2009-098653號公報所載。
偏光件宜於波長380nm~780nm之任一波長中顯現吸收二色性。偏光件之單體透射率宜為38%~45.5%，較佳為40%~45%。
偏光件之偏光度宜為99.9%以上，較佳為99.95%以上。若在所述之範圍，即可發揮所欲之圓偏光機能而可製得抗反射特性優異之圓偏光板。
以前述保護薄膜而言，可使用任意適當之薄膜。而作為成為這般薄膜之主成分的材料之具體例，可列舉像三醋酸纖維素(TAC)等纖維素系樹脂、(甲基)丙烯酸系、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚酼亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降莰烯系、聚烯烴系、乙酸酯系等透明樹脂等。又可列舉丙烯酸系、胺甲酸乙酯系、丙烯酸胺甲酸乙酯系、環氧系及聚矽氧系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。此外，還可舉例如矽氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)所記載之聚合物薄膜。作為該薄膜之材料，可使用例如含有於側鏈具有取代或非取代之醯亞胺基之熱塑性樹脂及於側鏈具有取代或非取代之苯基以及腈基之熱塑性樹脂之樹脂組成物，可舉例如具有由異丁烯及N-甲基順丁烯二亞醯胺構成之交替共聚物及丙烯腈･苯乙烯共聚物之樹脂組成物。前述聚合物薄膜可為例如前述樹脂組成物之擠出成形物。對於偏光件與保護薄膜之積層係使用任意適當之黏著劑層或接著劑層。黏著劑層具代表性的係由丙烯酸系黏著劑所形成。而接著劑層具代表性的則係由聚乙烯醇系黏著劑所形成。
A-3.第1相位差層(作為λ/4板發揮機能之相位差層) 第1相位差層如前所述可作為λ/4板發揮機能。而像這樣的第1相位差層之面內相位差Re(550)為100nm~180nm，宜為110nm~170nm，更佳為120nm~160nm，135nm~155nm尤佳。第1相位差層具代表性的是具有nx＞ny=nz或nx＞ny＞nz之折射率橢球。另外，於本說明書中，比如「ny=nz」，其不僅嚴密地相等亦包含實質上相等者。第1相位差層之Nz係數舉例來說為0.9~2，宜為1~1.5，較佳為1~1.3。
前述第1相位差層之厚度能以可最適合作為λ/4板發揮機能之方式作設定。換言之，厚度能以可獲得所欲之面內相位差之方式作設定。具體來說，厚度宜為10μm~80μm，更佳為10μm~60μm，最佳為30μm~50μm。
第1相位差層可顯現其相位差值會因應測定光之波長而變大之逆分散波長特性，亦可顯現相位差值會因應測定光之波長而變小之正波長分散特性，亦可顯現相位差值幾乎不因測定光之波長而作變化之平波長分散特性。
於一實施形態中，前述第1相位差層顯現平波長分散特性。藉由採用顯現平波長分散特性的第1相位差層，可實現優異的抗反射特性及斜向的反射色相。又，本發明之圓偏光板即便使用顯現平波長分散特性之第1相位差層亦可實現優異之反射色相。而使用顯現平波長分散特性之第1相位差層的圓偏光板在成本面上是有利的。於本實施形態中，第1相位差層之Re(450)/Re(550)宜為0.99~1.03，且Re(650)/Re(550)宜為0.98~1.02。
於另一實施形態中，前述第1相位差層顯現逆波長分散特性。藉由採用顯現逆波長分散特性的第1相位差層，可使其正面方向之反射色相提升。又，藉由採用顯現逆波長分散特性的第1相位差層，可一面維持實用的反射色相一面謀求其他特性(例如亮度)之提升。於本實施形態中，第1相位差層之Re(450)/Re(550)宜為0.5以上且小於1.0，較佳為0.7~0.95。又，第1相位差層之Re(650)/Re(550)宜超過1且在1.2以下，較佳為1.01~1.15。於本實施形態中，第1相位差層之Nz係數宜為0.3~0.7，較佳為0.4~0.6，更佳為0.45~0.55，特別理想的為約0.5。若Nz係數在所述之範圍，即可達成更優異之反射色相。
前述λ/4板宜為高分子薄膜之延伸薄膜。具體來說可藉由適當選擇聚合物種類及延伸處理(例如延伸方法、延伸溫度、延伸倍率及延伸方向)而製得λ/4板。
形成前述高分子薄膜之樹脂可用使用任意適當之樹脂。作為具體例可列舉聚降莰烯等環烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚碸系樹脂等構成正的雙折射薄膜之樹脂。其中尤以降莰烯系樹脂及聚碳酸酯系樹脂為佳。另外，形成高分子薄膜之樹脂之詳細內容則記載於例如日本專利特開2014-010291中。且該記載作為參考而被援用至本說明書中。
前述聚降莰烯係指於起始原料(單體)之一部分或全部使用具有降莰烯環之降莰烯系單體所得之(共)聚合物。作為該降莰烯系單體，可舉例如：降莰烯及其烷基及/或亞烷基置換體，譬如5-甲基-2-降莰烯、5-二甲基-2-降莰烯、5-乙基-2-降莰烯、5-丁基-2-降莰烯、5-亞乙基-2-降莰烯等、該等之鹵素等極性基置換體；二環戊二烯、2,3-二氫二環戊二烯等；二甲橋八氫萘(dimethanooctahydronaphthalene)、其烷基及/或亞烷基置換體及鹵素等極性基置換體，譬如6-甲基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-乙基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-亞乙基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氯-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氰-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-吡啶基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-甲氧基羰基-1,4:5,8-二甲橋-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘等；環戊二烯之3~4聚物，例如4,9:5,8-二甲橋-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氫-1H-苯并茚(benzoindene)、4,11:5,10:6,9-三甲橋-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氫-1H-環戊蒽等。
以前述聚降莰烯來說係市售有各種製品。具體例可列舉：日本ZEON公司製之商品名「ZEONEX」、「ZEONOR」；JSR公司製之商品名「亞頓(Arton)」； TICONA公司製之商品名「TOPAS」；以及，三井化學公司製之商品名「APEL」。
前述聚碳酸酯系樹脂宜使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯具代表性的是可藉由碳酸酯前驅物質與芳香族2價苯酚化合物之反應而得。碳酸酯前驅物質之具體例可列舉二氯化羰、2價苯酚類之雙氯甲酸酯、二苯基碳酸酯、二-對-甲苯基碳酸酯、苯基-對-甲苯基碳酸酯、二-對-氯苯基碳酸酯、二萘基碳酸酯等。而於該等之中以二氯化羰及二苯基碳酸酯為佳。芳香族2價苯酚化合物之具體例則可列舉2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、雙(4-羥苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷等。該等可單獨抑或組合2種以上來使用。且宜使用2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。特別是以將2,2-雙(4-羥苯基)丙烷與1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷一起使用為佳。
延伸方法可舉例如橫一軸延伸、固定端二軸延伸及逐次二軸延伸。以固定端二軸延伸之具體例來說，可舉一面使高分子薄膜於長邊方向運行，一面使其於短邊方向(橫向)上作延伸之方法。該方法表面上可為橫一軸延伸。又，亦可採用斜向延伸。藉由採用斜向延伸可製得一對於寬方向具有預定角度之配向軸(慢軸)的長延伸薄膜。
前述延伸薄膜之厚度具代表性的為5μm~80μm，宜為15μm~60μm，更佳為25μm~45μm。
A-4.第2相位差層(作為λ/4板發揮機能之相位差層) 第2相位差層如前所述可作為λ/2板發揮機能。像這樣的第2相位差層之面內相位差Re(550)宜為180~300nm，更佳為210~280nm，最佳為230~240nm。第2相位差層具代表性的是宜具有nx＞ny=nz之折射率橢球。第2相位差層之Nz係數舉例來說為0.9~2，宜為1~1.5，較佳為1~1.3。
前述第2相位差層之厚度可以最能適當作為λ/2板發揮機能之方式作設定。換言之，厚度可以能獲得所欲之面內相位差之方式作設定。具體來說，厚度宜為0.5μm~5μm，更佳為1μm~4μm，最佳為1.5μm~3μm。
以前述第2相位差層之材料來說，只要於可獲得如前所述之特性下可採用任意適當之材料。以液晶材料為佳，更佳為液晶相為向列型液晶相之液晶材料(向列型液晶)。藉由使用液晶材料可使所得第2相位差層之nx與ny的差與非液晶材料相較下格外地增大。其結果將可使用以獲得所欲面內相位差的第2相位差層之厚度格外地縮小。像這樣的液晶材料能使用例如液晶聚合物及液晶單體。液晶材料之液晶性的表現機構，不論為溶致性或熱致性均可。又，液晶之配向狀態宜為水平配向(homogeneous alignment)。又，亦可使用形成前述高分子薄膜之樹脂作為第2相位差層之材料。
第2相位差層可顯現其相位差值會因應測定光之波長而變大之逆分散波長特性，亦可顯現相位差值會因應測定光之波長而變小之正波長分散特性，亦可顯現相位差值幾乎不因測定光之波長而作變化之平波長分散特性。以顯現平波長分散特性為佳。藉由採用具有平波長分散特性之λ/2板，可實現優異之抗反射特性及斜向的反射色相。相位差層之Re(450)/Re(550)宜為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)則宜為0.98~1.02。
A-5.著色層 前述著色層含有任意適合之1種以上的色料。具代表性的是，於著色層中色料係存在於基質中。
於一實施形態中，著色層係選擇性吸收特定波長範圍的光(即於特定範圍之波長帶具有吸收最大波長)。而於另一實施形態中，著色層係以吸收可見光區域全波長之方式發揮機能。理想的是著色層選擇性吸收特定波長範圍的光。若將著色層以使選擇性吸收特定波長範圍的光之方式構成的話，便可抑制可見光透射率的降低(即亮度之降低)且同時提升抗反射機能。又，藉由調整所吸收之光的波長，可使反射色相為中性，而可製得著色少的圓偏光板。
於一實施形態中，前述著色層於440nm~510nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。若形成像這樣的著色層的話，便可適當調整反射色相而製得著色較少的圓偏光板。
於另一實施形態中，前述著色層於560nm~610nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。若形成這般著色層的話，便可適當調整反射色相而製得著色較少的圓偏光板。
並且，於別的實施形態中，前述著色層於440nm~510nm及560nm~610nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。若為這般構成的話，即可良好地防止紅色光與綠色光及綠色光與藍色光之混色。若將構成為如此之圓偏光板用作影像顯示裝置之抗反射薄膜的話，影像顯示裝置將可廣色域化，且可獲得明亮且鮮艷之畫質。依據本發明，即使不使用高成本之技術(有機EL技術、量子點技術)亦可顯著地使影像顯示裝置廣色域化。換言之，藉由將本發明之圓偏光板搭配於液晶顯示面板，可價格便宜地實現與由有機EL技術或量子點技術構成之影像顯示裝置同等(或同等以上)之廣色域化。另外，亦可將本發明之圓偏光板與有機EL技術、量子點技術等搭配以謀求更進一步之廣色域化自不待言。如前文所述，具有2以上吸收最大波長之著色層可藉由使用多種色料而得。
於著色層之吸收最大波長下之透射率宜為0%~80%，較佳為0%~70%。若在所述範圍的話，本發明之前述效果會變得更加顯著。
前述著色層之可見光透射率宜為30%~90%，較佳為30%~80%。若在所述範圍的話，可製得能抑制亮度降低且同時發揮抗反射機能之圓偏光板。
前述著色層之霧度值，宜為15%以下，較佳為10%以下，更佳為5%以下。藉由將著色層之霧度值限縮在所述範圍內，可防止穿透前述第1相位差層(及第2相位差層)之圓偏光之消偏光(depolarization)，而其結果可製得具有優異抗反射特性之圓偏光板。雖然著色層之霧度值宜愈小愈好，但其下限為譬如0.1%。
著色層之厚度宜為1μm~100μm，較佳為2μm~30μm。
A-5-1.色料 作為前述色料之具體例，可列舉：蒽醌系、三苯基甲烷系、萘醌系、硫靛系、芘酮系、苝系、方酸(squarylium)系、花青系、卟啉系、氮雜卟啉(azaporphyrin)系、酞青素系、亞酞青素系、醌茜系、聚次甲基系、玫瑰紅系、氧雜菁(oxonol)系、醌系、偶氮系、二苯并哌喃(xanthene)系、次甲基偶氮系、喹吖酮系、二 系、吡咯并吡咯二酮(diketo-pyrrolo-pyrrole)系、蒽吡啶酮系、異吲哚啉酮系、陰丹士林系、靛藍系、硫靛系、喹啉黃系、喹啉系及三苯基甲烷系等染料。
於一實施形態中，係使用蒽醌系、肟系、萘醌系、醌茜系、氧雜菁系、偶氮系、二苯并哌喃系或酞青素系之染料作為色料。若使用該等染料的話，便可形成在440nm~510nm範圍之波長帶中具有吸收最大波長之著色層。
於一實施形態中，在前述範圍具有吸收最大波長之著色層作為色料係使用例如靛藍系、玫瑰紅系、喹吖酮系或卟啉系之染料作為色料。若使用該等染料的話，便可形成在560nm~610nm範圍之波長帶中具有吸收最大波長之著色層。
又，亦可使用顔料作為前述色料。作為顏料之具體例，可舉例如：黑色顏料(碳黑、骨黑、石墨、鐵墨、鈦黑等)、偶氮系顏料、酞青素系顏料、多環顏料(喹吖酮系、苝系、芘酮系、異吲哚啉酮系、異吲哚啉系、二 系、硫靛藍系、蒽醌系、喹啉黃系、金屬錯合物系、吡咯并吡咯二酮系等)、染料色澱系顏料、白色･體質顏料(氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、黏土、滑石、硫酸鋇、碳酸鈣等)、有色顏料(鉻黃、鎘系、鉻朱紅(chrome vermilion)、鎳鈦、鉻鈦、黃色氧化鐵、鐵丹、鉻酸鋅、紅鉛、群青、深藍(普魯士藍)、鈷藍、鉻綠、氧化鉻、釩酸鉍等)、光澤材顏料(珠光顏料、鋁顏料、青銅顏料等)、螢光顏料(硫化鋅、硫化鍶、鋁酸鍶等)等。
前述色料之含有比率，因應色料種類及所欲之光吸收特性等，而可令其為任意適當之比率。相對於基質材料100重量份，前述色料之含有比率為比如0.01重量份~100重量份，較佳為0.01重量份~50重量份。
使用顏料作為色料時，基質中該顏料之數平均粒子徑宜為500nm以下，較佳為1nm~100nm。若在所述範圍的話，便可形成霧度值小的著色層。顏料之數平均粒子徑可藉由觀察著色層之截面來測定･算出。
A-5-2.基質 基質可為黏著劑亦可為樹脂薄膜。以黏著劑為佳。
基質為黏著劑時，可使用任意適當之黏著劑來作為黏著劑。且黏著劑宜具有透明性及光學均向性。作為黏著劑之具體例可列舉橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚矽氧系黏著劑、環氧系黏著劑及纖維素系黏著劑。以橡膠系黏著劑或丙烯酸系黏著劑為佳。
橡膠系黏著劑(黏著劑組成物)之橡膠系聚合物係於室溫附近之溫度域顯現橡膠彈性之聚合物。以理想的橡膠系聚合物(A)來說，可列舉苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)、異丁烯系聚合物(A2)及其組合。
以苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)來說，可舉例如：苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化產物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物之氫化產物)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物。從在分子兩末端具有聚苯乙烯嵌段，且以聚合物來說具有高凝集力之觀點來看，該等之中以苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化產物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)及苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)為佳。亦可使用市售品作為苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)。市售品之具體例可列舉：Kuraray Co.,Ltd.製之SEPTON及HYBRAR；Asahi Kasei Chemicals Corporation製之Tuftec；以及，Kaneka Corporation製之SIBSTAR。
苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)之重量平均分子量宜為5萬~50萬左右，較佳為5萬~30萬左右，更佳為5萬~25萬左右。苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)之重量平均分子量若在所述範圍的話，因可兼顧聚合物之凝集力及黏彈性而理想。
苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量宜為5重量%~70重量%左右，較佳為5重量%~40重量%左右，更佳為10重量%~20重量%左右。若苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量為所述範圍的話，便可一面保持苯乙烯部位所致之凝集力且一面確保軟段所致之黏彈性，因而理想。
異丁烯系聚合物(A2)可舉含異丁烯作為構成單體，且重量平均分子量(Mw)宜為50萬以上者。異丁烯系聚合物(A2)可為異丁烯之均聚物(聚異丁烯；PIB)，亦可為以異丁烯為主要單體的共聚物(即以異丁烯超過50莫耳%之比率共聚合而成之共聚物)。以所述之共聚物來說，可舉例如異丁烯與正丁烯之共聚物、異丁烯與異戊二烯之共聚物(例如正丁基橡膠、氯化丁基橡膠、溴化丁基橡膠及局部交聯丁基橡膠等丁基橡膠類)以及該等之硫化橡膠或改性物(例如經以羥基、羧基、胺基、環氧基等官能基改性者)等。從主鏈中不含雙鍵且耐候性優異之觀點來看，該等之中以聚異丁烯(PIB)為佳。亦可使用市售品作為異丁烯系聚合物(A2)。市售品之具體例則可舉BASF公司製之OPPANOL為例。
異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量(Mw)宜為50萬以上，較佳為60萬以上，更佳為70萬以上。又，重量平均分子量(Mw)之上限宜為500萬以下，較佳為300萬以下，更佳為200萬以下。藉由使異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量為50萬以上，可將之製成為高溫保管時之耐久性更為優異之黏著劑組成物。
黏著劑(黏著劑組成物)中之橡膠系聚合物 (A)含量，在黏著劑組成物之總固體成分中宜為30重量%以上，較佳為40重量%以上，更佳為50重量%以上，60重量%以上尤佳。橡膠系聚合物之含量的上限宜為95重量%以下，較佳為90重量%以下。
就橡膠系黏著劑而言，亦可組合前述橡膠系聚合物(A)與其他橡膠系聚合物來使用。其他橡膠系聚合物之具體例可列舉：丁基橡膠(IIR)、丁二烯橡膠(BR)、 丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡膠)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)、丙烯酸橡膠、胺基甲酸酯橡膠、聚胺基甲酸酯系熱塑性彈性體；聚酯系熱塑性彈性體；聚丙烯與EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)之聚合物摻合物等摻合物系熱塑性彈性體。相對於前述橡膠系聚合物(A)100重量份，其他橡膠系聚合物之摻合量以10重量份左右以下為佳。
丙烯酸系黏著劑(黏著劑組成物)之丙烯酸系聚合物，具代表性的是含有烷基(甲基)丙烯酸酯作為主成分，且可含有含芳香環之(甲基)丙烯酸酯、含醯胺基之單體、含羧基之單體及/或含羥基之單體來作為因應目的之共聚合成分。本說明書中「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。烷基(甲基)丙烯酸酯可舉直鏈狀或支鏈狀之烷基碳數1~18者為例。含芳香環之(甲基)丙烯酸酯係於其結構中含有芳香環結構，且含有(甲基)丙烯醯基之化合物。芳香環可舉苯環、萘環、或聯苯環為例。含芳香環之(甲基)丙烯酸酯可滿足耐久性(特別是，對透明導電層之耐久性)，且可改善周邊部泛白所造成之顯示不均。含醯胺基之單體係於其結構中含醯胺基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵的化合物。含羧基之單體係於其結構中含羧基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵的化合物。含羥基之單體係於其結構中含羥基且含有(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵的化合物。丙烯酸系黏著劑之詳細內容記載於例如日本專利特開2015-199942號公報中，且該公報之記載作為參考而被援用於本說明書中。
基質為樹脂薄膜時，可使用任意適當之樹脂作為構成樹脂薄膜之樹脂。具體來說，樹脂可為熱塑性樹脂，亦可為熱硬化性樹脂，亦可為活性能量線硬化性樹脂。以活性能量線硬化性樹脂來說，可舉電子束硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂及可見光線硬化型樹脂為例。而樹脂之具體例則可列舉：環氧樹脂、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降莰烯、聚乙烯、聚(乙烯醇縮丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚胺基甲酸酯、胺基聚矽氧(AMS)、聚苯基甲基矽氧烷、聚苯基烷基矽氧烷、聚二苯基矽氧烷、聚二烷基矽氧烷、倍半矽氧烷、氟化聚矽氧、乙烯基及氫化物取代聚矽氧、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、胺基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、經與雙官能單體交聯之聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚對苯二甲酸乙二酯)、纖維素系聚合物(例如三醋酸纖維素)、氯乙烯系聚合物、醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、環氧系聚合物、聚矽氧系聚合物及丙烯酸胺甲酸乙酯系聚合物。該等可單獨使用，亦可組合(例如摻合、共聚合)使用。該等樹脂亦可於形成膜後予以施行像延伸、加熱、加壓之類的處理。以熱硬化性樹脂或紫外線硬化型樹脂為佳，較佳為熱硬化性樹脂。其原因為可適合應用於利用捲對捲製程製造本發明之光學構件時。
B.影像顯示裝置 本發明之影像顯示裝置具有影像顯示面板及前述圓偏光板。影像顯示面板可舉例如液晶顯示面板及有機EL面板等。圓偏光板係配置成著色層為影像顯示面板側且偏光件為視覺辨認側。
影像顯示元件可適宜使用反射率高的影像顯示元件(例如含由金屬構成之構件及含金屬之構件等且反射率高的影像顯示元件)。本發明之圓偏光板因具有優異之抗反射特性及色相調整機能，故即便為具有反射率高的影像顯示元件的影像顯示裝置，外部光線反射之影響亦可有效地被減低。反射率高的影像顯示元件之可見光反射率，舉例來說為15%以上，宜為20%~99%。 實施例
以下藉由實施例來具體說明本發明，但本發明並不侷限於該等實施例。另外，各特性之測定方法如下。
[評價] (1)著色層、黏著劑層之霧度值 針對著色層或黏著劑層之霧度值，是依據JIS 7136中規定之方法，使用霧度計(村上色彩科學研究所公司製，商品名「HN-150」)進行測定。 (2)積層體x之偏光度 分別就實施例及比較例以以下之方法測定構成圓偏光板之偏光件及由著色層所構成之積層體x之偏光度(P)。 使用紫外可見光分光光度計(日本分光公司製，製品名「V7000系列」)，予以測定積層體x之單體透射率(Ts)、平行透射率(Tp)及直交透射率(Tc)，並依下式求出。 偏光度(P)(%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2 ×100 另外，平行透射率(Tp)及直交透射率(Tc)之測定，係使偏光從積層體x之著色層側入射來進行。又，前述Ts、Tp及Tc係藉由JIS Z 8701之2度視野(C光源)作測定，並經進行可見度修正之Y值。 (3)圓偏光板之抗反射能 於反射板(Toray Advanced Film Co.,Ltd.製，商品名「Cerapeel DMS-X42」，全光線反射率：86%)上貼合圓偏光板之著色層側而製出評價用試料。針對該評價用試料使用CM2600―d(Konica Minolta, Inc.製)予以測定全光線反射率。 (4)反射色相 針對於前述(3)製得之評價用試料使用CM2600―d(Konica Minolta, Inc.製)予以測定反射色相(L*a*b*表色系)。
[實施例1] (i)相位差層(λ/4板)之製作 使用由2台具備攪拌翼及已控制為100℃之回流冷卻器之縱型反應器構成的分批聚合裝置進行聚合。將9,9-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]茀(BHEPF)、異山梨酯(ISB)、二乙二醇(DEG)、碳酸二苯酯(DPC)及乙酸鎂四水合物以使以莫耳比率計會成為BHEPF/ISB/DEG/DPC/乙酸鎂=0.348/0.490/0.162/1.005/1.00×10-5 之方式進行添加。將反應器內充分地進行氮氣置換後(氧濃度0.0005~0.001vol%)，以熱媒進行加溫，並於內溫成為100℃之時間點開始攪拌。於升溫開始40分鐘後，使內溫達到220℃，且控制保持該溫度同時開始減壓，在達到220℃之後於90分鐘內成為13.3kPa。將聚合反應之同時附帶產生之苯酚蒸氣導入至100℃之回流冷卻器中，並將苯酚蒸氣中所含若干量之單體成分返回至反應器中，而未冷凝之苯酚蒸氣則導入至45℃之冷凝器中進行回收。
將氮氣導入第1反應器中使其暫且恢復至大氣壓後，將第1反應器內經低聚物化之反應液移至第2反應器中。繼而，開始第2反應器內之升溫及減壓，使其於50分鐘內成為內溫240℃、壓力0.2kPa。之後，進行聚合直至成為預定之攪拌動力。於達到預定動力之時間點，將氮氣導入反應器內恢復壓力，並以股線之形態抽出反應液，且以旋轉式切割器進行顆粒化，而獲得BHEPF/ISB/DEG=34.8/49.0/16.2[mol%]之共聚組成的聚碳酸酯樹脂。該聚碳酸酯樹脂之還原黏度為0.430dL/g，玻璃轉移溫度為128℃。
使所得之聚碳酸酯樹脂(10kg)溶解於二氯甲烷(73kg)中而調製出塗佈液。其次，於收縮性薄膜(縱單軸延伸聚丙烯薄膜，TOKYO PRINTING INK MFG.CO.,LTD.製，商品名「Noblen」)上直接塗佈該塗佈液，並使其塗膜於乾燥溫度30℃下5分鐘且於80℃下5分鐘進行乾燥，而形成收縮性薄膜/雙折射層之積層體。將所得之積層體使用同時雙軸延伸機，藉由於延伸溫度155℃下在MD方向延伸收縮倍率0.80倍且於TD方向延伸1.3倍而於收縮性薄膜上形成相位差薄膜A。接著，將該相位差薄膜自收縮性薄膜剝離。相位差薄膜A之厚度為60.0μm且Re(550)=140nm，Nz=0.5，Re(450)/Re(550)=0.89。並以該相位差薄膜A為相位差層(λ/4板)。
(ii)偏光件之製作 將厚度30μm之聚乙烯醇(PVA)系樹脂薄膜(Kuraray製，製品名「PE3000」)之長條輥，藉由輥延伸機於長邊方向一面進行單軸延伸以使長邊方向成為5.9倍且同時施以膨潤、染色、交聯及洗淨處理，最後施行乾燥處理藉此製作厚度12μm之偏光件。 具體來說，膨潤處理係一面以20℃之純水進行處理一面延伸至2.2倍。接著，染色處理係以使所得之偏光件的單體透射率成為45.0%之方式，一面於碘濃度經調整成碘與碘化鉀之重量比為1：7之30℃之水溶液中進行處理，一面延伸至1.4倍。進而，交聯處理係採用2階段之交聯處理，第1階段之交聯處理係一面於40℃之溶解有硼酸與碘化鉀之水溶液中進行處理，一面延伸至1.2倍。第1階段之交聯處理之水溶液的硼酸含量為5.0重量%，而碘化鉀含量則係設為3.0重量%。第2階段之交聯處理係一面於65℃之溶解有硼酸與碘化鉀之水溶液中進行處理，一面延伸至1.6倍。第2階段之交聯處理之水溶液的硼酸含量為4.3重量%，而碘化鉀含量則係設為5.0重量%。又，洗淨處理係於20℃之碘化鉀水溶液中進行處理。洗淨處理之水溶液的碘化鉀含量係設為2.6重量%。最後，乾燥處理係使其於70℃下乾燥5分鐘而製得偏光件。
(iii)偏光板A之製作 透過聚乙烯醇系接著劑於前述偏光件之一側，利用捲對捲方式貼合一於TAC薄膜之單面具有經由硬塗覆處理而形成之硬塗(HC)層的HC-TAC薄膜(厚度：32μm，對應於保護薄膜)，而製得具有保護薄膜/偏光件之構成的長條狀偏光板A。
(iv)附相位差層之偏光板A之製作 將於前述所得之偏光板及相位差層裁斷成預定之尺寸，並將偏光板之偏光件面與相位差層透過丙烯酸系黏著劑貼合而獲得具保護薄膜/偏光件/相位差層(λ/4板)之構成的附相位差層之偏光板。另外，相位差層之裁斷係以下述方式進行：使已將偏光板與相位差層貼合時，偏光件之吸收軸與相位差層之慢軸所形成之角度成為45°。
(v)著色層之形成 製作一含有色素之黏著劑，其相對於使丙烯酸正丁酯及含羥基之單體共聚合而成之丙烯酸系聚合物100重量份，含有：0.3重量份之自由基產生劑(過氧化苯甲醯，NOF CORPORATION製，商品名「NYPER BMT」)、1重量份之異氰酸酯系交聯劑(TOSOH CORPORATION製，商品名「Coronate L」)、0.25重量份之色素(Yamamoto Chemicals Inc.製，商品名「PD-320」)、及0. 2重量份之酚系抗氧化劑(BASF Japan 公司製，商品名「IRGANOX 1010」)。於施有黏著劑易剝離處理之PET基材(Mitsubishi Plastics, Inc.製，商品名「MRF38CK」)上，以塗抹器(applicator)塗佈前述黏著劑達20μm厚，並於155℃下乾燥2分鐘後，將黏著劑樣品取出，於附相位差層之偏光板的相位差層側貼合前述黏著劑面而形成著色層(最大吸收波長：595nm)。 依前文所述方式製得含保護薄膜、偏光件、相位差層(λ/4板)及著色層之圓偏光板。並將所得圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表1。
[實施例2] (i)抗反射薄膜之製作 使用附硬塗層(折射率：1.53)之三醋酸纖維素(TAC)薄膜作為基材。另一方面，調製出一以MIBK(甲基異丁基酮)將含有總固體成分之62%之氧化鋯粒子(平均粒徑40nm，折射率2.19)的樹脂組成物(JSR公司製，商品名「OPSTAR KZ系列」)稀釋成3%之塗佈液(中折射率層形成用組成物)。使用棒式塗佈機將該塗佈液塗佈於前述基材上，並於60℃下乾燥1分鐘後，予以照射累積光量300mJ之紫外線，而形成中折射率層(折射率：1.68，厚度：100nm)。其次，藉由濺鍍Nb2O5，於中折射率層上形成高折射率層(折射率：2.33，厚度：12nm)。進而，藉由濺鍍SiO2，於高折射率層上形成低折射率層(折射率：1.47，厚度：110nm)。依此方式製得抗反射薄膜。 (ii)偏光板B之製作 依與實施例1同樣方式製作偏光件，並於該偏光件之一側透過聚乙烯醇系接著劑於TAC薄膜之一面上貼合前述抗反射薄膜，而製得具有抗反射處理層/偏光件之構成的偏光板B。 (iii)圓偏光板之製作 除了使用偏光板B來代替偏光板A以外，係依與實施例1同樣方式製造圓偏光板。並將所得圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表1。
[比較例1] 除了不讓形成著色層之黏著劑含有色素(即形成黏著劑層來代替著色層)以外，係依與實施例1同樣方式製得圓偏光板。並將所得圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表1。
[表1]
[實施例3] (i)相位差層(λ/4板)之製作 使用拉幅機式拉伸機(TENTER TYPE STRETCHING MACHINE)以延伸角度45°將環烯烴系樹脂薄膜(日本ZEON CORPORATION製，商品名「ZEONOR ZF-14 Film」)進行斜向延伸，藉此製得相位差薄膜B。該相位差薄膜B之厚度為57nm，且Re(550)=130nm，Nz=1.60，Re(450)/Re(550)=1.03。 (ii)附相位差層之偏光板B之製作 除了使用相位差薄膜B代替相位差薄膜A作為相位差層(λ/4板)以外，係依與實施例1同樣方式製得附相位差層之偏光板B。 (iii)著色層之形成 除了使用附相位差層之偏光板B代替附相位差層之偏光板A，且使用色素(Yamamoto Chemicals Inc.製，商品名「PD-1023」)0.5重量份代替色素(Yamamoto Chemicals Inc.製，商品名「PD-320」)0.25重量份以外，係依與實施例1同樣方式形成著色層(吸收最大波長：493nm)，而製得圓偏光板(保護薄膜/偏光件/相位差層(λ/4板)/著色層)。並將所得之圓偏光板供予前述評價(1)~(4)。且將結果示於表2。另外，於測定反射色相時，經目視確認下看起來是黑的，就外觀而言亦可確認具有優異之抗反射能及反射色相。
[比較例2] 除了不讓形成著色層之黏著劑含有色素(即形成黏著劑層來代替著色層)以外，係依與實施例3同樣方式製得圓偏光板。並將所得圓偏光板供予前述評價(1)~(4)。且將結果示於表2。另外，測定反射色相時，經目視確認一看，看起來略帶藍色調，可確認外觀上亦反射色相不佳。
[表2]
[實施例4] (i)附相位差層之偏光板C之製作 依據日本專利4849454之實施例所記載之方法製得λ/2板、λ/4板及偏光板。 並以此λ/4板為第1相位差層，且以λ/2板為第2相位差層，透過丙烯酸系黏著劑依序貼合偏光板、第2相位差層(λ/2板)及第1相位差層(λ/4板)，而製得附相位差層之偏光板C(保護薄膜/偏光件/保護薄膜/第2相位差層(λ/2板)/第1相位差層(λ/4板))。 另外，第1相位差層(λ/4板)具有nx＞ny＞nz之折射率分布，且厚度為39μm，Re(550)=120nm，Nz係數=1.6。又，第2相位差層(λ/2板) 厚度為2.4μm，Re(550)=240nm。 (ii)著色層之形成 除了使用附相位差層之偏光板C代替附相位差層之偏光板A，且使用色素(Mikuni Color Ltd.製，商品名「MHI Black#C004M」)0.5重量份代替色素(Yamamoto Chemicals Inc.製，商品名「PD-320」)0.25重量份以外，係依與實施例1同樣方式製得圓偏光板(保護薄膜/偏光件/保護薄膜/第2相位差層(λ/2板)/第1相位差層(λ/4板)/著色層)。並將所得之圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表3。
[比較例3] 除了使用色素(Mikuni Color Ltd.製，商品名「MHI Black#PD-044M」)0.5重量份代替色素(Mikuni Color Ltd.製，商品名「MHI Black#C004M」)0.5重量份以外，係依與實施例4同樣方式製得圓偏光板。並將所得之圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表3。
[比較例4] 除了不讓形成著色層之黏著劑含有色素(即形成黏著劑層來代替著色層)以外，係依與實施例4同樣方式製得圓偏光板。並將所得圓偏光板供予前述評價(1)~(3)。且將結果示於表3。
[表3]
從實施例1與比較例1之比較、實施例3與比較例2之比較、以及實施例4與比較例4之比較可明白，本發明之圓偏光板因具有著色層而具有優異之抗反射特性。又，從實施例3與比較例2之比較可明白，本發明之圓偏光板因具有著色層而可調整反射色相而射出色相中性的光。又，從實施例4與比較例3之比較可明白，由偏光件及著色層構成之積層體x之偏光度小時，無法獲得本申請案發明之前述效果。 產業上之可利用性
本發明之圓偏光板適合用於液晶顯示裝置等影像顯示裝置。
10‧‧‧偏光件
20a、20b‧‧‧相位差層
30‧‧‧著色層
40‧‧‧保護薄膜
100、100’‧‧‧圓偏光板
圖1係依據本發明之一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。 圖2係依據本發明之另一實施形態之圓偏光板的概略截面圖。

Claims (11)

  1. 一種圓偏光板，依序具有：偏光件、作為λ/4板發揮機能之相位差層20a及著色層；並且，該偏光件之吸收軸與該相位差層20a之慢軸所形成之角度為35°~55°；由該偏光件與該著色層所構成之積層體的偏光度為99.9%以上。
  2. 如請求項1之圓偏光板，其於前述偏光件與前述作為λ/4板發揮機能之相位差層20a之間，更具有作為λ/2板發揮機能之相位差層20b；並且，該偏光件之吸收軸與該相位差層20a所形成之角度為65°~85°；該偏光件之吸收軸與該相位差層20b所形成之角度為10°~20°。
  3. 如請求項1或2之圓偏光板，其中前述著色層會選擇性吸收特定波長範圍的光。
  4. 如請求項3之圓偏光板，其中前述著色層於440nm~510nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。
  5. 如請求項3之圓偏光板，其中前述著色層於560nm~610nm範圍之波長帶具有吸收最大波長。
  6. 如請求項1至5中任一項之圓偏光板，其中前述著色層之霧度值為15%以下。
  7. 如請求項1至6中任一項之圓偏光板，其中前述偏光件之偏光度為99.9%以上。
  8. 如請求項1至7中任一項之圓偏光板，其中前述作為λ/4板發揮機能之相位差層20a之Re(450)/Re(550)為0.5以上且小於1.0；且該相位差層20a之Nz係數為0.3~0.7。
  9. 如請求項1至8中任一項之圓偏光板，其於最表面具有低反射處理層。
  10. 一種影像顯示裝置，其具有如請求項1至9中任一項之圓偏光板。
  11. 如請求項10之影像顯示裝置，其更具有影像顯示面板；且該影像顯示面板之可見光線反射率為20%以上。
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