CN110050209A - 圆偏振片 - Google Patents

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CN110050209A CN201780076457.2A CN201780076457A CN110050209A CN 110050209 A CN110050209 A CN 110050209A CN 201780076457 A CN201780076457 A CN 201780076457A CN 110050209 A CN110050209 A CN 110050209A
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吉川贵博
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Abstract

本发明的课题在于，提供一种具有优异的防反射特性且可低成本地制造的圆偏振片。作为解决手段，本发明的圆偏振片依次具有：起偏镜、作为λ/4波片发挥功能的相位差层(20a)、和着色层；并且，该起偏镜的吸收轴与该相位差层(20a)的慢轴所形成的角度为35°～55°，由该起偏镜与该着色层构成的层叠体的偏振度为99.9％以上。而在一实施方式中，上述着色层选择性地吸收特定波长范围的光。

Description

圆偏振片
技术领域
本发明涉及一种圆偏振片。
背景技术
近年来，由智能手机代表的智能装置或数字电子广告牌及窗口显示器等显示装置在强烈外部光下使用的机会与日俱增。伴随该现象，产生了由显示装置本身或用于显示装置的触控面板部、玻璃基板及金属配线等反射体造成的外部光反射及背景映入等问题。因此，已知有通过将具有λ/4波片的圆偏振片设置于视觉辨认侧来防止这些问题的情形。作为一般的圆偏振片，已知有一种将由环烯烃(COP)系树脂膜代表的相位差膜(具代表性的是λ/4波片)以使其慢轴相对于起偏镜的吸收轴成为约45°的角度的方式进行层叠的圆偏振片。已知COP系树脂的相位差膜，其相位差值并不依赖于测定光的波长且具有大致一定的所谓平坦波长分散特性。而将含有具这样的平坦波长分散特性的相位差膜的圆偏振片用于显示装置时，便会有无法获得优异的反射色相的问题。
为了解决上述这样的问题，而提出一种含有下述相位差膜的圆偏振片，该相位差膜具有相位差值会根据测定光的波长而变大、即所谓逆分散的波长依赖性(逆分散波长特性)(例如专利文献1)。然而，使用具有逆分散波长特性的相位差膜并不利于成本方面。另外，在应用于反射率高的反射体时，也会有色相调整格外困难的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2006-171235号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明为解决上述现有课题而作成，其主要目的在于提供一种具有优异的防反射特性且可低成本地制造的圆偏振片。
解决问题的方法
本发明的圆偏振片依次具有起偏镜、作为λ/4波片发挥功能的相位差层20a、和着色层，该起偏镜的吸收轴与该相位差层20a的慢轴所形成的角度为35°～55°，由该起偏镜与该着色层构成的层叠体的偏振度为99.9％以上。
在一实施方式中，上述圆偏振片在上述起偏镜与上述作为λ/4波片发挥功能的相位差层20a之间，进一步具有作为λ/2波片发挥功能的相位差层20b，且该起偏镜的吸收轴与该相位差层20a所形成的角度为65°～85°，该起偏镜的吸收轴与该相位差层20b所形成的角度为10°～20°。
在一实施方式中，上述着色层选择性地吸收特定波长范围的光。
在一实施方式中，上述着色层在440nm～510nm范围的波长范围具有最大吸收波长。
在一实施方式中，上述着色层在560nm～610nm范围的波长范围具有最大吸收波长。
在一实施方式中，上述着色层的雾度值为15％以下。
在一实施方式中，上述起偏镜的偏振度为99.9％以上。
在一实施方式中，上述作为λ/4波片发挥功能的相位差层20a的Re(450)/Re(550)为0.5以上且小于1.0，且该相位差层20a的Nz系数为0.3～0.7。
在一实施方式中，上述圆偏振片在最表面具有低反射处理层。
依据本发明的另一方式，提供一种图像显示装置。该图像显示装置具有上述圆偏振片。
在一实施方式中，上述图像显示装置进一步具有图像显示面板，且该图像显示面板的可见光反射率为20％以上。
发明的效果
依据本发明，可通过形成着色层来得到具有优异的防反射特性的圆偏振片。另外，本发明的圆偏振片可通过适当地设定着色层的吸收波长来调整反射色相而射出色相中性的光。并且，若使用本发明的圆偏振片，图像显示装置将可宽色域化。
附图说明
图1是本发明的一实施方式的圆偏振片的示意截面图。
图2是本发明的另一实施方式的圆偏振片的示意截面图。
符号说明
10 起偏镜
20a 相位差层
30 着色层
100 圆偏振片
具体实施方式
以下，针对本发明的优选实施方式进行说明，但本发明并不局限于这些实施方式。
(用语及符号的定义)
本说明书中的用语及符号的定义如下。
(1)折射率(nx、ny、nz)
“nx”是面内的折射率成为最大的方向(即慢轴方向)的折射率，“ny”是在面内与慢轴垂直相交的方向(即快轴方向)的折射率，“nz”是厚度方向的折射率。
(2)面内相位差(Re)
“Re(λ)”是在23℃下以波长λnm的光测得的面内相位差。例如“Re(550)”是在23℃下以波长550nm的光测得的面内相位差。Re(λ)在将层(膜)的厚度设为d(nm)时，通过式：Re＝(nx-ny)×d求出。
(3)厚度方向的相位差(Rth)
“Rth(λ)”是在23℃下以波长λnm的光测得的厚度方向的相位差。例如“Rth(550)”是在23℃下以波长550nm的光测得的厚度方向的相位差。Rth(λ)在将层(膜)的厚度设为d(nm)时，通过式：Rth＝(nx-nz)×d求出。
(4)Nz系数
Nz系数可通过Nz＝Rth/Re求出。
A.圆偏振片
A-1.圆偏振片的整体构成
图1是本发明的一实施方式的圆偏振片的示意截面图。本实施方式的圆偏振片100依次具有起偏镜10、相位差层20a、和着色层30。相位差层20a可作为λ/4波片发挥功能。圆偏振片100可以如下地使用：着色层30成为反射体(例如液晶显示面板、有机EL面板等图像显示面板)侧，起偏镜10成为视觉辨认侧。在一实施方式中，圆偏振片100在起偏镜10的与相位差层20a相反侧的一面上具有保护膜40。根据用途及具有圆偏振片的图像显示装置的构成等可省略保护膜40。另外，圆偏振片也可在起偏镜与相位差层之间具有另一保护膜(也称内侧保护膜：未图示)。而在图示的例子中省略内侧保护膜。此时，相位差层20a也可作为内侧保护膜发挥功能。若为所述构成，则可实现圆偏振片的进一步薄型化。
在本实施方式中，起偏镜10的吸收轴与相位差层20a的慢轴所形成的角度为35°～55°，优选为38°～52°，更优选为40°～50°，进一步优选为42°～48°，特别优选为44°～46°。若该角度为所述的范围，则可实现期望的圆偏振功能。另外，在本说明书中提及角度时，只要无特别记载，则该角度包括顺时针方向及逆时针方向这两方向的角度。
本发明的圆偏振片具代表性的是配置于图像显示装置的视觉辨认侧、作为防反射膜发挥功能。本发明的圆偏振片通过具有着色层且该着色层会吸收特定波长的光，从而发挥优异的防反射功能。本发明的圆偏振片即使应用在反射率高的反射体(例如反射率15％以上)上，也可充分阻挡来自该反射体的反射光。另外，由于着色层选择性地吸收特定波长范围的光而可适当地调整反射色相，且可获得能有益于图像显示装置宽色域化的偏振片(详细内容后述)。另外，着色层会吸收何种波长的光可根据应用上述圆偏振片的反射体(例如液晶显示面板、有机EL面板等图像显示面板)的反射特性来适当地作调整。
图2是本发明的另一实施方式的圆偏振片的示意截面图。该圆偏振片100’在起偏镜10与相位差层20a(λ/4波片)之间进一步具有另一相位差层20b。另一相位差层20b作为λ/2波片发挥功能。另外，在本说明书中，为了便于说明，有时会将相位差层20a(λ/4波片)称作第1相位差层，并将另一相位差层20b(λ/2波片)称作第2相位差层。图示例子的圆偏振片100’在起偏镜10的与另一相位差层20b相反侧具有保护膜30。另外，圆偏振片也可在起偏镜与相位差层之间具有另一保护膜(也称内侧保护膜：未作图示)。而在图示例子中，省略内侧保护膜。此时，另一相位差层(第2相位差层)20b也能作为内侧保护膜发挥功能。
在本实施方式中，起偏镜10的吸收轴与第1相位差层20a的慢轴所形成的角度优选为65°～85°，更优选为72°～78°，进一步优选为约75°。并且，起偏镜10的吸收轴与第2相位差层20b的慢轴所形成的角度优选为10°～20°，更优选为13°～17°，进一步优选为约15°。由于将两相位差层以上述的轴角度进行配置，而能够获得在宽带域中具有非常优异的圆偏振特性(其结果，非常优异的防反射特性)的圆偏振片。
在一实施方式中，本发明的圆偏振片不具有可作为λ/4波片发挥功能的上述相位差层及可作为λ/2波片发挥功能的上述相位差层以外的其它相位差层。本发明的圆偏振片因能够在不具有其它相位差层的情况下具有优异的防反射功能、色相调整功能及宽色域化功能，而可低成本地制造。
由该起偏镜与该着色层构成的层叠体x的偏振度在99.9％以上，且优选为99.95％以上，更优选为99.99％以上。层叠体x通过制作与构成圆偏振片的起偏镜和着色层相同的起偏镜和着色层，并将它们进行层叠而得。层叠体x也可具有不影响偏振度的其它层(例如保护膜)。在一实施方式中，通过形成雾度值低的着色层来抑制透射该着色层的光的消偏振(depolarization)而可提高层叠体x的偏振度。只要使用构成高偏振度的层叠体x的起偏镜、和着色层，就可得到发挥优异的防反射功能的圆偏振片。层叠体x的偏振度的上限值例如99.999％。在后面叙述层叠体x的偏振度的测定方法。
在一实施方式中，对上述圆偏振片在最表面(例如成为视觉辨认侧的面)上实施低反射处理，而在最表面具有低反射处理层。作为低反射处理可列举下述方法：贴合防反射膜；通过涂覆或涂布之类的湿法(湿式法)将氟、像中空二氧化硅那样实施了空隙的折射率低的树脂等形成薄膜的方法(例如专利文献：日本特开2013-64934号公报)；还有，将干法及涂覆或涂布之类的湿法(湿式法)组合而得到的多层防反射膜(例如专利文献：日本特开2002-243906号公报)等。
A-2.起偏镜及保护膜
可使用任意适当的起偏镜作为上述起偏镜。起偏镜可为吸收型也可为反射型，或可为吸收型与反射型的组合。可举例如使碘、二色性染料等二色性物质吸附于聚乙烯醇系膜、部分甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等亲水性高分子膜并进行单轴拉伸而成的膜；以及，聚乙烯醇的脱水处理物、聚氯乙烯的脱盐酸处理物等聚烯系取向膜等。这些中，使碘等二色性物质吸附于聚乙烯醇系膜并进行单轴拉伸而成的起偏镜因其偏光二色比高，而特别优选。起偏镜的厚度优选为0.5μm～80μm。
使碘吸附于聚乙烯醇系膜并进行单轴拉伸而成的起偏镜，具代表性的是通过将聚乙烯醇浸渍于碘的水溶液中而染色，并拉伸至原始长度的3至7倍来制作。拉伸可在染色后进行，且可染色与拉伸同时进行，也可拉伸后再进行染色。除了拉伸、染色以外，还可实施例如溶胀、交联、调整、水洗及干燥等处理来制作。举例来说，通过在染色前将聚乙烯醇系膜浸渍于水中进行水洗，不仅可洗净聚乙烯醇系膜表面的污垢、抗粘连剂，还可使聚乙烯醇系膜溶胀而防止染色不均等。另外，聚乙烯醇系膜可为单层的膜(一般的膜成形而成的膜)，也可为被涂布形成于树脂基材上的聚乙烯醇系树脂层。由单层的聚乙烯醇系膜制作起偏镜的技术在该业界中是众所周知的。而由被涂布形成于树脂基材上的聚乙烯醇系树脂层制作起偏镜的技术记载于例如日本特开2009-098653号公报。
起偏镜优选在波长380nm～780nm中的任一波长下显现吸收二色性。起偏镜的单体透射率优选为38％～45.5％，更优选为40％～45％。
起偏镜的偏振度优选为99.9％以上，更优选为99.95％以上。若在所述的范围，则可发挥期望的圆偏振功能，可得到防反射特性优异的圆偏振片。
作为上述保护膜，可使用任意适当的膜。而作为成为这样的膜的主成分的材料的具体例，可列举三乙酰纤维素(TAC)等纤维素系树脂、(甲基)丙烯酸系、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚降冰片烯系、聚烯烃系、乙酸酯系等透明树脂等。另外，可列举丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲酸酯系、环氧系及有机硅系等热固型树脂或紫外线固化型树脂等。此外，还可举例如硅氧烷系聚合物等玻璃质系聚合物。另外，也可使用日本特开2001-343529号公报(WO01/37007)所记载的聚合物膜。作为该膜的材料，可使用例如含有侧链具有取代或非取代的酰亚胺基的热塑性树脂及侧链具有取代或非取代的苯基以及腈基的热塑性树脂的树脂组成物，可举例如具有由异丁烯及N-甲基马来酰亚胺构成的交替共聚物、及丙烯腈-苯乙烯共聚物的树脂组成物。上述聚合物膜可为例如上述树脂组成物的挤出成形物。起偏镜与保护膜的层叠使用任意适当的粘合剂层或粘接剂层。粘合剂层具代表性的是由丙烯酸系粘合剂形成。而粘接剂层具代表性的是由聚乙烯醇系粘合剂形成。
A-3.第1相位差层(作为λ/4波片发挥功能的相位差层)
第1相位差层如前所述可作为λ/4波片发挥功能。而这样的第1相位差层的面内相位差Re(550)为100nm～180nm，优选为110nm～170nm，进一步优选为120nm～160nm，特别优选为135nm～155nm。第1相位差层具代表性的是具有nx>ny＝nz或nx>ny>nz的折射率椭球。另外，在本说明书中，例如“ny＝nz”，其不仅严密地相等也包含实质上相等。第1相位差层的Nz系数举例来说为0.9～2，优选为1～1.5，更优选为1～1.3。
上述第1相位差层的厚度能以可最适合作为λ/4波片发挥功能的方式作设定。换言之，厚度能以可获得期望的面内相位差的方式作设定。具体来说，厚度优选为10μm～80μm，进一步优选为10μm～60μm，最优选为30μm～50μm。
第1相位差层可显现其相位差值根据测定光的波长而变大的逆分散波长特性，也可显现相位差值根据测定光的波长而变小的正波长分散特性，也可显现相位差值几乎不因测定光的波长而作变化的平坦波长分散特性。
在一实施方式中，上述第1相位差层显现平坦波长分散特性。通过采用显现平坦波长分散特性的第1相位差层，可实现优异的防反射特性及斜向的反射色相。另外，本发明的圆偏振片即使使用显现平坦波长分散特性的第1相位差层也可实现优异的反射色相。而使用显现平坦波长分散特性的第1相位差层的圆偏振片在成本面上是有利的。在本实施方式中，第1相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.99～1.03，且Re(650)/Re(550)优选为0.98～1.02。
在另一实施方式中，上述第1相位差层显现逆波长分散特性。通过采用显现逆波长分散特性的第1相位差层，可使其正面方向的反射色相提高。另外，通过采用显现逆波长分散特性的第1相位差层，可一边保持实用的反射色相一边谋求其它特性(例如亮度)的提高。在本实施方式中，第1相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.5以上且小于1.0，更优选为0.7～0.95。另外，第1相位差层的Re(650)/Re(550)优选为大于1且为1.2以下，更优选为1.01～1.15。在本实施方式中，第1相位差层的Nz系数优选为0.3～0.7，更优选为0.4～0.6，进一步优选为0.45～0.55，特别优选为约0.5。若Nz系数在所述的范围内，即可达成更优异的反射色相。
上述λ/4波片优选为高分子膜的拉伸膜。具体来说可通过适当选择聚合物种类、拉伸处理(例如拉伸方法、拉伸温度、拉伸倍率及拉伸方向)而得到λ/4波片。
作为形成上述高分子膜的树脂，可使用任意适当的树脂。作为具体例可列举聚降冰片烯等环烯烃系树脂、聚碳酸酯系树脂、纤维素系树脂、聚乙烯醇系树脂、聚砜系树脂等构成正的双折射膜的树脂。其中，优选降冰片烯系树脂及聚碳酸酯系树脂。另外，形成高分子膜的树脂的详细内容记载于例如日本特开2014-010291中。且该记载作为参考而被援用至本说明书中。
上述聚降冰片烯是指在起始原料(单体)的一部分或全部使用具有降冰片烯环的降冰片烯系单体所得的(共)聚合物。作为该降冰片烯系单体，可举出例如：降冰片烯及其烷基和/或烷叉基取代物，例如5-甲基-2-降冰片烯、5-二甲基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5-丁基-2-降冰片烯、5-乙叉基-2-降冰片烯等、它们的卤素等极性基取代物；二环戊二烯、2,3-二氢二环戊二烯等；二甲桥八氢萘(dimethanooctahydronaphthalene)、其烷基和/或烷叉基取代物及卤素等极性基取代物，例如6-甲基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-乙基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-乙叉基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-氯-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-氰-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-吡啶基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘、6-甲氧基羰基-1,4:5,8-二甲桥-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘等；环戊二烯的三聚物～四聚物，例如4,9:5,8-二甲桥-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氢-1H-苯并茚、4,11:5,10:6,9-三甲桥-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氢-1H-环戊并蒽等。
作为上述聚降冰片烯，市售有各种产品。具体例可列举：日本ZEON公司制造的商品名“ZEONEX”、“ZEONOR”；JSR公司制造的商品名“亚顿(Arton)”；TICONA公司制造的商品名“TOPAS”；三井化学公司制造的商品名“APEL”。
作为上述聚碳酸酯系树脂，优选使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯具代表性的是可通过碳酸酯前驱体与芳香族2价苯酚化合物的反应而得。碳酸酯前驱体的具体例可列举光气、2价苯酚类的双氯甲酸酯、二苯基碳酸酯、二对甲苯基碳酸酯、苯基对甲苯基碳酸酯、二对氯苯基碳酸酯、二萘基碳酸酯等。这些中，优选光气、二苯基碳酸酯。作为芳香族2价苯酚化合物的具体例，可列举2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷、双(4-羟苯基)甲烷、1,1-双(4-羟苯基)乙烷、2,2-双(4-羟苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷等。这些可单独使用或组合2种以上来使用。优选使用2,2-双(4-羟苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷。特别优选将2,2-双(4-羟苯基)丙烷与1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷一起使用。
作为拉伸方法，可举出例如横向单轴拉伸、固定端双轴拉伸、逐次双轴拉伸。作为固定端双轴拉伸的具体例，可举出一边使高分子膜在长边方向上移动，一边对其在宽度方向(横向)上拉伸的方法。该方法表观上可为横向单轴拉伸。另外，也可采用斜向拉伸。通过采用斜向拉伸可得到对宽方向具有给定角度的取向轴(慢轴)的长条状拉伸膜。
上述拉伸膜的厚度具代表性的为5μm～80μm，优选为15μm～60μm，进一步优选为25μm～45μm。
A-4.第2相位差层(作为λ/4波片发挥功能的相位差层)
第2相位差层如前所述可作为λ/2波片发挥功能。这样的第2相位差层的面内相位差Re(550)优选为180～300nm，进一步优选为210～280nm，最优选为230～240nm。第2相位差层具代表性的是优选具有nx>ny＝nz的折射率椭球。第2相位差层的Nz系数举例来说为0.9～2，优选为1～1.5，更优选为1～1.3。
上述第2相位差层的厚度可以最能合适地作为λ/2波片发挥功能的方式设定。换言之，厚度可以能获得期望的面内相位差的方式设定。具体来说，厚度优选为0.5μm～5μm，进一步优选为1μm～4μm，最优选为1.5μm～3μm。
作为上述第2相位差层的材料，只要可获得如前所述的特性，就可采用任意适当的材料。优选为液晶材料，进一步优选为液晶相为向列型液晶相的液晶材料(向列型液晶)。通过使用液晶材料可使所得第2相位差层的nx与ny之差与非液晶材料相比格外地增大。其结果，可以使用于获得期望面内相位差的第2相位差层的厚度格外地缩小。作为这样的液晶材料，能使用例如液晶聚合物、液晶单体。液晶材料的液晶性的表现机理，不论是溶致性或是热致性均可。另外，液晶的取向状态优选为均匀取向。另外，也可使用形成上述高分子膜的树脂作为第2相位差层的材料。
第2相位差层可显现相位差值根据测定光的波长而变大的逆分散波长特性，也可显现相位差值根据测定光的波长而变小的正波长分散特性，也可显现相位差值几乎不因测定光的波长而变化的平坦波长分散特性。优选显现平坦波长分散特性。通过采用具有平坦波长分散特性的λ/2波片，可实现优异的防反射特性及斜向的反射色相。相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.99～1.03，Re(650)/Re(550)优选为0.98～1.02。
A-5.着色层
上述着色层含有任意适合的1种以上色料。具代表性的是，在着色层中，色料存在于基质中。
在一实施方式中，着色层选择性地吸收特定波长范围的光(即在特定范围的波长范围具有最大吸收波长)。而在另一实施方式中，着色层以吸收可见光区域全波长的方式发挥功能。优选是着色层选择性吸收特定波长范围的光。若以选择性吸收特定波长范围的光的方式构成着色层，则可抑制可见光透射率的降低(即亮度的降低)且提高防反射功能。另外，通过调整所吸收的光的波长，可使反射色相为中性，而可得到着色少的圆偏振片。
在一实施方式中，上述着色层在440nm～510nm范围的波长范围具有最大吸收波长。若形成这样的着色层，则可适当调整反射色相而得到着色较少的圆偏振片。
在另一实施方式中，上述着色层在560nm～610nm范围的波长范围具有最大吸收波长。若形成这样的着色层，则可适当调整反射色相而得到着色较少的圆偏振片。
并且，在其它实施方式中，上述着色层在440nm～510nm及560nm～610nm范围的波长范围具有最大吸收波长。若为这样的构成，则可良好地防止红色光与绿色光、及绿色光与蓝色光的混色。若将如此构成的圆偏振片用作图像显示装置的防反射膜，则可实现图像显示装置的宽色域化，且可获得明亮且鲜艳的画质。依据本发明，即使不使用高成本的技术(有机EL技术、量子点技术)也可显著地使图像显示装置宽色域化。换言之，通过将本发明的圆偏振片与液晶显示面板组合，可以低价实现与通过有机EL技术或量子点技术构成的图像显示装置同等(或同等以上)的宽色域化。另外，当然也可以将本发明的圆偏振片与有机EL技术、量子点技术等组合来谋求更进一步的宽色域化。如上所述，具有2以上最大吸收波长的着色层可通过使用多种色料而得到。
着色层在最大吸收波长下的透射率优选为0％～80％，更优选为0％～70％。若在所述范围，本发明的上述效果会变得更加显著。
上述着色层的可见光透射率优选为30％～90％，更优选为30％～80％。若在所述范围，则可得到能抑制亮度降低且发挥防反射功能的圆偏振片。
上述着色层的雾度值优选为15％以下，更优选为10％以下，进一步优选为5％以下。通过将着色层的雾度值限制在所述范围内，可防止透射上述第1相位差层(及第2相位差层)的圆偏振的消偏振(depolarization)，其结果，可得到具有优异的防反射特性的圆偏振片。虽然着色层的雾度值越小越优选，但其下限为例如0.1％。
着色层的厚度优选为1μm～100μm，更优选为2μm～30μm。
A-5-1.色料
作为上述色料的具体例，可列举：蒽醌系、三苯基甲烷系、萘醌系、硫靛系、芘酮系、系、方酸(squarylium)系、花青系、卟啉系、氮杂卟啉(azaporphyrin)系、酞青素系、亚酞青素系、醌茜系、聚次甲基系、玫瑰红系、氧杂菁(oxonol)系、醌系、偶氮系、氧杂蒽(xanthene)系、甲亚胺系、喹吖啶酮系、二嗪系、吡咯并吡咯二酮(diketo-pyrrolo-pyrrole)系、蒽吡啶酮系、异吲哚啉酮系、阴丹酮系、靛蓝系、硫靛系、喹酞酮系、喹啉系及三苯基甲烷系等染料。
在一实施方式中，使用蒽醌系、肟系、萘醌系、醌茜系、氧杂菁系、偶氮系、氧杂蒽系或酞青素系的染料作为色料。若使用这些染料，则可形成在440nm～510nm范围的波长范围中具有最大吸收波长的着色层。
在一实施方式中，作为色料，在上述范围具有最大吸收波长的着色层使用例如靛蓝系、玫瑰红系、喹吖啶酮系或卟啉系的染料作为色料。若使用这些染料，则可形成在560nm～610nm范围的波长范围中具有最大吸收波长的着色层。
另外，也可使用颜料作为上述色料。作为颜料的具体例，可举出例如：黑色颜料(炭黑、骨黑、石墨、铁墨、钛黑等)、偶氮系颜料、酞青素系颜料、多环颜料(喹吖啶酮系、系、芘酮系、异吲哚啉酮系、异吲哚啉系、二嗪系、硫靛蓝系、蒽醌系、喹酞酮系、金属络合物系、吡咯并吡咯二酮系等)、染料色淀系颜料、白色-体质颜料(氧化钛、氧化锌、硫化锌、粘土、滑石、硫酸钡、碳酸钙等)、有色颜料(铬黄、镉系、钼铬红(chrome vermilion)、镍钛、铬钛、黄色氧化铁、铁丹、铬酸锌、红铅、群青、深蓝(普鲁士蓝)、钴蓝、铬绿、氧化铬、钒酸铋等)、光亮材料颜料(珠光颜料、铝颜料、青铜颜料等)、荧光颜料(硫化锌、硫化锶、铝酸锶等)等。
上述色料的含有比率，根据色料种类及期望的光吸收特性等，而可设为任意适当的比率。相对于基质材料100重量份，上述色料的含有比率为例如0.01重量份～100重量份，更优选为0.01重量份～50重量份。
使用颜料作为色料时，基质中该颜料的数均粒径优选为500nm以下，更优选为1nm～100nm。若在所述范围，则可形成雾度值小的着色层。颜料的数均粒径可通过观察着色层的截面来测定/计算。
A-5-2.基质
基质可为粘合剂也可为树脂膜。优选为粘合剂。
基质为粘合剂时，可使用任意适当的粘合剂来作为粘合剂。粘合剂优选具有透明性及光学各向同性。作为粘合剂的具体例可列举橡胶系粘合剂、丙烯酸系粘合剂、有机硅系粘合剂、环氧系粘合剂及纤维素系粘合剂。优选为橡胶系粘合剂或丙烯酸系粘合剂。
橡胶系粘合剂(粘合剂组成物)的橡胶系聚合物是在室温附近的温度区域显现橡胶弹性的聚合物。作为优选的橡胶系聚合物(A)，可列举苯乙烯系热塑性弹性体(A1)、异丁烯系聚合物(A2)及其组合。
作为苯乙烯系热塑性弹性体(A1)，可举出例如：苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物的氢化物)、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物。从在分子两末端具有聚苯乙烯嵌段、且具有作为聚合物的高凝聚力的观点来看，这些中，优选苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS的氢化物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)及苯乙烯-异丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)。也可使用市售品作为苯乙烯系热塑性弹性体(A1)。市售品的具体例可列举：Kuraray Co.,Ltd.制造的SEPTON、HYBRAR；Asahi KaseiChemicals Corporation制造的Tuftec；KanekaCorporation制造的SIBSTAR。
苯乙烯系热塑性弹性体(A1)的重均分子量优选为5万～50万左右，更优选为5万～30万左右，进一步优选为5万～25万左右。苯乙烯系热塑性弹性体(A1)的重均分子量若在所述范围，则可兼顾聚合物的凝聚力及粘弹性，因而优选。
苯乙烯系热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量优选为5重量％～70重量％左右，更优选为5重量％～40重量％左右，进一步优选为10重量％～20重量％左右。若苯乙烯系热塑性弹性体(A1)中的苯乙烯含量为所述范围，则可一边保持苯乙烯部位带来的凝聚力、一边确保软链段带来的粘弹性，因而优选。
作为异丁烯系聚合物(A2)，可举出含有异丁烯作为构成单体、且重均分子量(Mw)优选为50万以上的异丁烯系聚合物。异丁烯系聚合物(A2)可为异丁烯的均聚物(聚异丁烯；PIB)，也可为以异丁烯为主要单体的共聚物(即以异丁烯超过50摩尔％的比率共聚而成的共聚物)。作为这样的共聚物，可举出例如异丁烯与正丁烯的共聚物、异丁烯与异戊二烯的共聚物(例如正丁基橡胶、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶及部分交联丁基橡胶等丁基橡胶类)以及它们的硫化橡胶、改性物(例如用羟基、羧基、氨基、环氧基等官能团改性而成的改性物)等。从主链中不含双键且耐候性优异的观点来看，这些中，优选聚异丁烯(PIB)。也可使用市售品作为异丁烯系聚合物(A2)。作为市售品的具体例，可举出BASF公司制造的OPPANOL。
异丁烯系聚合物(A2)的重均分子量(Mw)优选为50万以上，更优选为60万以上，进一步优选为70万以上。另外，重均分子量(Mw)的上限优选为500万以下，更优选为300万以下，进一步优选为200万以下。通过使异丁烯系聚合物(A2)的重均分子量为50万以上，可制成高温保管时的耐久性更优异的粘合剂组成物。
粘合剂(粘合剂组成物)中的橡胶系聚合物(A)含量，在粘合剂组成物的总固体成分中优选为30重量％以上，更优选为40重量％以上，进一步优选为50重量％以上，特别优选为60重量％以上。橡胶系聚合物的含量的上限优选为95重量％以下，更优选为90重量％以下。
就橡胶系粘合剂而言，也可组合上述橡胶系聚合物(A)与其它橡胶系聚合物来使用。其它橡胶系聚合物的具体例可列举：丁基橡胶(IIR)、丁二烯橡胶(BR)、丙烯腈-丁二烯橡胶(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡胶)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡胶)、丙烯酸橡胶、氨基甲酸酯橡胶、聚氨基甲酸酯系热塑性弹性体；聚酯系热塑性弹性体；聚丙烯与EPT(三元系乙烯-丙烯橡胶)的聚合物混合物等混合物系热塑性弹性体。相对于上述橡胶系聚合物(A)100重量份，其它橡胶系聚合物的混合量优选为10重量份左右以下。
丙烯酸系粘合剂(粘合剂组成物)的丙烯酸系聚合物，具代表性的是含有(甲基)丙烯酸烷基酯作为主成分，且可含有含芳香环的(甲基)丙烯酸酯、含酰胺基的单体、含羧基的单体和/或含羟基的单体来作为根据目的含有的共聚成分。本说明书中“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可例示出直链状或支链状的烷基碳原子数为1～18的(甲基)丙烯酸烷基酯。含芳香环的(甲基)丙烯酸酯是在其结构中含有芳香环结构、且含有(甲基)丙烯酰基的化合物。芳香环可例示出苯环、萘环、或联苯环。含芳香环的(甲基)丙烯酸酯可满足耐久性(特别是，对透明导电层的耐久性)，且可改善周边部泛白导致的显示不均。含酰胺基的单体是在其结构中含酰胺基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羧基的单体是在其结构中含羧基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。含羟基的单体是在其结构中含羟基且含有(甲基)丙烯酰基、乙烯基等聚合性不饱和双键的化合物。丙烯酸系粘合剂的详细内容记载于例如日本特开2015-199942号公报中，且该公报的记载作为参考而被援用在本说明书中。
基质为树脂膜时，可使用任意适当的树脂作为构成树脂膜的树脂。具体来说，树脂可为热塑性树脂，也可为热固性树脂，也可为活性能量线固化性树脂。作为活性能量线固化性树脂，可举出电子束固化型树脂、紫外线固化型树脂及可见光固化型树脂。而树脂的具体例则可列举：环氧树脂、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降冰片烯、聚乙烯、聚(乙烯醇缩丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚氨基甲酸酯、氨基有机硅(AMS)、聚苯基甲基硅氧烷、聚苯基烷基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷、倍半硅氧烷、氟化有机硅、乙烯基及氢化物取代有机硅、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、氨基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、与双官能单体交联而成的聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、纤维素系聚合物(例如三乙酰纤维素)、氯乙烯系聚合物、酰胺系聚合物、酰亚胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、环氧系聚合物、有机硅系聚合物及丙烯酸氨基甲酸酯系聚合物。它们可单独使用，也可组合(例如混合、共聚)使用。这些树脂也可在形成膜后实施像拉伸、加热、加压之类的处理。优选为热固性树脂或紫外线固化型树脂，更优选为热固性树脂。其原因为利用辊对辊制造本发明的光学构件时可适合应用。
B.图像显示装置
本发明的图像显示装置具有图像显示面板及上述圆偏振片。作为图像显示面板，可举例如液晶显示面板、有机EL面板等。圆偏振片以着色层为图像显示面板侧且起偏镜为视觉辨认侧的方式配置。
图像显示元件可适宜使用反射率高的图像显示元件(例如含有由金属构成的构件和含金属构件等、且反射率高的图像显示元件)。本发明的圆偏振片因具有优异的防反射特性及色相调整功能，即使是具有反射率高的图像显示元件的图像显示装置，也可有效地降低外部光线反射的影响。反射率高的图像显示元件的可见光反射率举例来说为15％以上，优选为20％～99％。
实施例
以下通过实施例来具体说明本发明，但本发明并不局限于这些实施例。另外，各特性的测定方法如下。
[评价]
(1)着色层、粘合剂层的雾度值
对于着色层或粘合剂层的雾度值，依据JIS 7136中规定的方法，使用雾度计(村上色彩科学研究所公司制，商品名“HN-150”)进行测定。
(2)层叠体x的偏振度
分别就实施例及比较例以以下的方法测定构成圆偏振片的起偏镜及由着色层构成的层叠体x的偏振度(P)。
使用紫外可见光分光计(日本分光公司制，产品名“V7000系列”)，测定层叠体x的单体透射率(Ts)、平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)，并按照下式求出。
偏振度(P)(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
另外，平行透射率(Tp)及正交透射率(Tc)的测定通过使偏振光从层叠体x的着色层侧入射来进行。另外，上述Ts、Tp及Tc是通过JIS Z 8701的2度视野(C光源)作测定、并进行可见度修正而得到的Y值。
(3)圆偏振片的防反射能力
在反射板(Toray Advanced Film Co.,Ltd.制，商品名“Cerapeel DMS-X42”，总光线反射率：86％)上贴合圆偏振片的着色层侧而制造评价用试样。对该评价用试样使用CM2600-d(Konica Minolta,Inc.制)测定总光线反射率。
(4)反射色相
对上述(3)得到的评价用试样，使用CM2600-d(Konica Minolta,Inc.制)测定反射色相(L*a*b*表色系)。
[实施例1]
(i)相位差层(λ/4波片)的制作
使用由2台具备搅拌叶片及控制为100℃的回流冷却器的纵型反应器构成的分批聚合装置进行聚合。将9,9-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴(BHEPF)、异山梨醇(ISB)、二乙二醇(DEG)、碳酸二苯酯(DPC)及乙酸镁四水合物以使以摩尔比率计成为BHEPF/ISB/DEG/DPC/乙酸镁＝0.348/0.490/0.162/1.005/1.00×10-5的方式进行添加。将反应器内充分地进行氮气置换后(氧浓度0.0005～0.001vol％)，用载热体进行加温，并在内温成为100℃的时刻开始搅拌。升温开始40分钟后，使内温达到220℃，且在控制保持该温度同时开始减压，在达到220℃然后在90分钟内成为13.3kPa。将与聚合反应同时作为副产物生成的苯酚蒸气导入至100℃的回流冷却器中，并将苯酚蒸气中所含若干量的单体成分返回至反应器中，而未冷凝的苯酚蒸气则导入至45℃的冷凝器中进行回收。
将氮气导入第1反应器中暂时恢复至大气压后，将第1反应器内经低聚物化的反应液移至第2反应器中。接着，开始第2反应器内的升温及减压，使其在50分钟内成为内温240℃、压力0.2kPa。然后，进行聚合直至成为给定的搅拌动力。在达到给定动力的时刻，将氮气导入反应器内恢复压力，并以股线的形态抽出反应液，并用旋转式切割器进行颗粒化，而获得BHEPF/ISB/DEG＝34.8/49.0/16.2[mol％]的共聚组成的聚碳酸酯树脂。该聚碳酸酯树脂的还原粘度为0.430dL/g，玻璃化转变温度为128℃。
使所得的聚碳酸酯树脂(10kg)溶解于二氯甲烷(73kg)中而制备涂布液。接着，在收缩性膜(纵向单轴拉伸聚丙烯膜，TOKYO PRINTING INKMFG.CO.,LTD.制，商品名“Noblen”)上直接涂布该涂布液，并使该涂膜在干燥温度30℃下干燥5分钟并在80℃下干燥5分钟，形成收缩性膜/双折射层的层叠体。将所得的层叠体使用同时双轴拉伸机，通过以拉伸温度155℃在MD方向上以收缩倍率0.80倍、在TD方向上以1.3倍拉伸，从而在收缩性膜上形成相位差膜A。接着，将该相位差膜从收缩性膜剥离。相位差膜A的厚度为60.0μm且Re(550)＝140nm，Nz＝0.5，Re(450)/Re(550)＝0.89。并以该相位差膜A为相位差层(λ/4波片)。
(ii)起偏镜的制作
将厚度30μm的聚乙烯醇(PVA)系树脂膜(Kuraray制，产品名“PE3000”)的长条辊一边通过辊拉伸机在长度方向上进行单轴拉伸以使长度方向成为5.9倍，一边实施溶胀、染色、交联及洗净处理，最后实施干燥处理，由此制作厚度12μm的起偏镜。
具体来说，溶胀处理一边用20℃的纯水进行处理一边拉伸至2.2倍。接着，染色处理以使所得的起偏镜的单体透射率成为45.0％的方式，一边在调整了碘浓度的碘与碘化钾的重量比为1：7的30℃的水溶液中进行处理，一边拉伸至1.4倍。进而，交联处理采用2阶段的交联处理，第1阶段的交联处理一边在40℃的溶解有硼酸与碘化钾的水溶液中进行处理，一边拉伸至1.2倍。第1阶段的交联处理的水溶液的硼酸含量设为5.0重量％，碘化钾含量设为3.0重量％。第2阶段的交联处理一边在65℃的溶解有硼酸与碘化钾的水溶液中进行处理，一边拉伸至1.6倍。第2阶段的交联处理的水溶液的硼酸含量设为4.3重量％，碘化钾含量设为5.0重量％。另外，洗净处理在20℃的碘化钾水溶液中进行处理。洗净处理的水溶液的碘化钾含量设为2.6重量％。最后，干燥处理在70℃下干燥5分钟而得到起偏镜。
(iii)偏振片A的制作
通过聚乙烯醇系粘接剂，在上述起偏镜的一侧，利用辊对辊方式贴合在TAC膜的单面具有通过硬涂覆处理而形成的硬涂(HC)层的HC-TAC膜(厚度：32μm，与保护膜对应)，得到具有保护膜/起偏镜的构成的长条状偏振片A。
(iv)带相位差层的偏振片A的制作
将上述所得的偏振片及相位差层裁断成给定的尺寸，并将偏振片的起偏镜面与相位差层通过丙烯酸系粘合剂贴合，从而获得具保护膜/起偏镜/相位差层(λ/4波片)的构成的带相位差层的偏振片。另外，相位差层的裁断通过下述方式进行：在将偏振片与相位差层贴合时，起偏镜的吸收轴与相位差层的慢轴所形成的角度成为45°。
(v)着色层的形成
制作含有色素的粘合剂，其相对于使丙烯酸正丁酯及含羟基的单体共聚而成的丙烯酸系聚合物100重量份，含有：0.3重量份的自由基产生剂(过氧化苯甲酰，NOFCORPORATION制，商品名“NYPER BMT”)、1重量份的异氰酸酯系交联剂(TOSOH CORPORATION制，商品名“Coronate L”)、0.25重量份的色素(Yamamoto Chemicals Inc.制，商品名“PD-320”)、及0.2重量份的酚系抗氧化剂(BASF Japan公司制，商品名“IRGANOX 1010”)。在实施了使粘合剂易剥离的处理的PET基材(Mitsubishi Plastics,Inc.制，商品名“MRF38CK”)上，用敷料器(applicator)以20μm的厚度涂布上述粘合剂，并在155℃下干燥2分钟后，将粘合剂样品取出，在带相位差层的偏振片的相位差层侧贴合上述粘合剂面，形成着色层(最大吸收波长：595nm)。
按照如上所述的方式得到含保护膜、起偏镜、相位差层(λ/4波片)、和着色层的圆偏振片。并将所得圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表1。
[实施例2]
(i)防反射膜的制作
使用带硬涂层(折射率：1.53)的三乙酰纤维素(TAC)膜作为基材。另一方面，制备通过MIBK(甲基异丁基酮)将含有总固体成分的62％的氧化锆粒子(平均粒径40nm，折射率2.19)的树脂组成物(JSR公司制，商品名“OPSTARKZ系列”)稀释成3％的涂布液(中折射率层形成用组成物)。使用棒式涂布机将该涂布液涂布在上述基材上，并在60℃下干燥1分钟后，照射累积光量300mJ的紫外线，形成中折射率层(折射率：1.68，厚度：100nm)。接着，通过溅镀Nb2O5，在中折射率层上形成高折射率层(折射率：2.33，厚度：12nm)。进而，通过溅镀SiO2，在高折射率层上形成低折射率层(折射率：1.47，厚度：110nm)。由此制作了防反射膜。
(ii)偏振片B的制作
通过与实施例1同样的方式制作起偏镜，并在该起偏镜的一侧通过聚乙烯醇系粘接剂在TAC膜的一面上贴合上述防反射膜，得到具有防反射处理层/起偏镜的构成的偏振片B。
(iii)圆偏振片的制作
除了使用偏振片B来代替偏振片A以外，通过与实施例1同样的方式制造圆偏振片。并将所得圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表1。
[比较例1]
除了在形成着色层的粘合剂中不含有色素(即形成粘合剂层来代替着色层)以外，通过与实施例1同样方式得到圆偏振片。并将所得圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表1。
[表1]
[实施例3]
(i)相位差层(λ/4波片)的制作
使用拉幅机式拉伸机(TENTER TYPE STRETCHING MACHINE)以拉伸角度45°将环烯烃系树脂膜(日本ZEON CORPORATION制，商品名“ZEONOR ZF-14Film”)进行斜向拉伸，由此得到相位差膜B。该相位差膜B的厚度为57nm，且Re(550)＝130nm，Nz＝1.60，Re(450)/Re(550)＝1.03。
(ii)带相位差层的偏振片B的制作
除了使用相位差膜B代替相位差膜A作为相位差层(λ/4波片)以外，通过与实施例1同样方式得到带相位差层的偏振片B。
(iii)着色层的形成
除了使用带相位差层的偏振片B代替带相位差层的偏振片A，且使用色素(Yamamoto Chemicals Inc.制，商品名“PD-1023”)0.5重量份代替色素(YamamotoChemicals Inc.制，商品名“PD-320”)0.25重量份以外，通过与实施例1同样方式形成着色层(最大吸收波长：493nm)，而得到圆偏振片(保护膜/起偏镜/相位差层(λ/4波片)/着色层)。并将所得的圆偏振片供于上述评价(1)～(4)。且将结果示于表2。另外，测定反射色相时，经目视确认，看起来是黑色的，就外观而言也可确认具有优异的防反射能力及反射色相。
[比较例2]
除了在形成着色层的粘合剂中不含有色素(即形成粘合剂层来代替着色层)以外，通过与实施例3同样方式得到圆偏振片。并将所得圆偏振片供于上述评价(1)～(4)。且将结果示于表2。另外，测定反射色相时，经目视确认，看起来略带蓝色，可确认外观上反射色相不佳。
[表2]
[实施例4]
(i)带相位差层的偏振片C的制作
依据日本专利4849454的实施例所记载的方法得到λ/2波片、λ/4波片及偏振片。
并以此λ/4波片为第1相位差层，且以λ/2波片为第2相位差层，通过丙烯酸系粘合剂依次贴合偏振片、第2相位差层(λ/2波片)及第1相位差层(λ/4波片)，得到带相位差层的偏振片C(保护膜/起偏镜/保护膜/第2相位差层(λ/2波片)/第1相位差层(λ/4波片))。
另外，第1相位差层(λ/4波片)具有nx>ny>nz的折射率分布，且厚度为39μm，Re(550)＝120nm，Nz系数＝1.6。另外，第2相位差层(λ/2波片)厚度为2.4μm，Re(550)＝240nm。
(ii)着色层的形成
除了使用带相位差层的偏振片C代替带相位差层的偏振片A，且使用色素(MikuniColor Ltd.制，商品名“MHI Black#C004M”)0.5重量份代替色素(Yamamoto ChemicalsInc.制，商品名“PD-320”)0.25重量份以外，通过与实施例1同样方式得到圆偏振片(保护膜/起偏镜/保护膜/第2相位差层(λ/2波片)/第1相位差层(λ/4波片)/着色层)。并将所得的圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表3。
[比较例3]
除了使用色素(Mikuni Color Ltd.制，商品名“MHI Black#PD-044M”)0.5重量份代替色素(Mikuni Color Ltd.制，商品名“MHI Black#C004M”)0.5重量份以外，通过与实施例4同样方式得到圆偏振片。并将所得的圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表3。
[比较例4]
除了不让形成着色层的粘合剂含有色素(即形成粘合剂层来代替着色层)以外，通过与实施例4同样方式得到圆偏振片。并将所得圆偏振片供于上述评价(1)～(3)。且将结果示于表3。
[表3]
从实施例1与比较例1的比较、实施例3与比较例2的比较、以及实施例4与比较例4的比较可明白，本发明的圆偏振片因具有着色层而具有优异的防反射特性。另外，从实施例3与比较例2的比较可明白，本发明的圆偏振片因具有着色层而可调整反射色相而射出色相中性的光。另外，从实施例4与比较例3的比较可明白，由起偏镜、和着色层构成的层叠体x的偏振度小时，无法获得本申请发明的上述效果。
工业实用性
本发明的圆偏振片适合用于液晶显示装置等图像显示装置。

Claims (11)

1.一种圆偏振片，其依次具有起偏镜、作为λ/4波片发挥功能的相位差层(20a)、和着色层,
该起偏镜的吸收轴与该相位差层(20a)的慢轴所形成的角度为35°～55°,
由该起偏镜与该着色层构成的层叠体的偏振度为99.9％以上。
2.根据权利要求1所述的圆偏振片，其中，
在所述起偏镜与所述作为λ/4波片发挥功能的相位差层(20a)之间，进一步具有作为λ/2波片发挥功能的相位差层(20b)，
该起偏镜的吸收轴与该相位差层(20a)所形成的角度为65°～85°，
该起偏镜的吸收轴与该相位差层(20b)所形成的角度为10°～20°。
3.根据权利要求1或2所述的圆偏振片，其中，
所述着色层选择性地吸收特定波长范围的光。
4.根据权利要求3所述的圆偏振片，其中。
所述着色层在440nm～510nm范围的波长范围具有最大吸收波长。
5.根据权利要求3所述的圆偏振片，其中，
所述着色层在560nm～610nm范围的波长范围具有最大吸收波长。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的圆偏振片，其中，
所述着色层的雾度值为15％以下。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的圆偏振片，其中，
所述起偏镜的偏振度为99.9％以上。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的圆偏振片，其中，
所述作为λ/4波片发挥功能的相位差层(20a)的Re(450)/Re(550)为0.5以上且小于1.0，
该相位差层(20a)的Nz系数为0.3～0.7。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的圆偏振片，其在最表面具有低反射处理层。
10.一种图像显示装置，其具有权利要求1至9中任一项所述的圆偏振片。
11.根据权利要求10所述的图像显示装置，其进一步具有图像显示面板，
该图像显示面板的可见光反射率为20％以上。
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