CN110449176A - 一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用，属于化学、化工和材料科学技术领域。本发明采用廉价的原料、简便的方法，制备得到了单原子催化剂。其本质上，在光照情况下，金属以单原子态形式被锚定在吸光载体上生成本发明的单原子催化剂。本发明首次用光化学合成路线制得过渡金属单原子催化剂。本发明合成的单原子催化剂，分散在光活性物质的表面。采用镍单原子作为光催化分解水产氢反应的助催化剂，价格低廉，大幅度提高催化效率，相比于其他类型非贵金属修饰的复合光催化剂具有更高的光催化活性。

Description

一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用，属于化学、化工和材料科学技术领域。
背景技术
全球环境污染、能源危机日益严重，开发新型可持续能源备受世界各国的关注。其中氢气因其来源丰富、燃烧值高效、燃烧产物清洁无污染等优点，被认为是最理想的能源。分解水制氢是有可能实现大规模生产氢气的重要方法之一。利用太阳能分解水产氢，将太阳能转换为存储于氢能源中的化学能，提供了一种获得氢气的廉价、便捷的方法，而此技术中，开发廉价高效的光催化剂是光催化分解水制氢的关键。
以铂为代表的贵金属催化剂是众所周知的有效和稳定的光催化和电催化剂，但其昂贵的价格和低丰度限制了其在商业上的大规模应用。因此，开发高活性、高丰度和高稳定性的非贵金属催化剂是非常有必要的。在过去的几年中，许多研究已经表明过渡金属单质及其化合物(硫化物、磷化物、氢氧化物等)可作为高效的助催化剂用于光解水制氢。过渡金属基助催化剂制的制备方法主要有以下几种：溶剂热法、煅烧法、浸渍法和光化学法等。这些方法为产氢助催化剂的合理设计和可扩展制造提供了多种方向。相比于溶剂热法、煅烧法和浸渍法，光化学法因具有更加简便、温和、高效等优点，而引起了关注。
现有技术制得的产氢助催化剂大多以纳米颗粒的形式存在，由于光催化产氢过程中仅有催化剂纳米颗粒表面的原子参与反应，使得催化剂的原子利用率低。将助催化剂的尺寸由纳米级降为单原子态形式，有望大大提高原子利用率，进而改善光解水制氢速率。目前，由光化学法制备原子级分散的非贵金属助催化剂尚未见文献报道。
发明内容
为了降低产氢催化剂的制备成本、提高其催化性能和提高原子利用率，本发明采用简便、温和、低成本的光化学还原法，制备得到了非贵金属基单原子催化剂，制备成本低，且制备得到的助催化剂的催化性能好，具有较高稳定性和使用价值。
本发明的第一个目的是提供一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，所述方法为：将光活性载体、金属源和电子供体试剂混合，在低浓度氧气或者无氧气的体系中，在光照下反应，即可制备得到单原子催化剂，所述光活性载体为在光照下电子可以发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的物质，所述电子供体试剂为避光情况下不与光活性载体及金属源发生化学反应，而在光照情况下能够与光活性载体由于电子跃迁或者被激发而产生的空穴或氧化状态发生反应从而提供电子的物质。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体是指在能够在光子的激发下吸收光子能量后，电子发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的物质。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体可以是有机、无机或者其复合组成的光活性物质。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体选自以下任意一种或者多种物质：金属氧化物、硫化物、卤氧化物、钨酸盐、碳氮化合物等。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体选自以下任意一种或者多种：TiO2、BiOX(其中，X＝Cl,Br,I)、CdX(其中，X＝S,Se,Te)、BiWO6、BiVO4、Cu2O、C3N4、ZnO、ZnS、ZnSe、氧化锌-氧化钌(ZnO-RuO2)、硫镓铜矿(CuGaS2)、磷化镓(GaP)、砷化镓(GaAs)。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体可以是粉体形态，比如纳米线、纳米线阵列、纳米管、纳米管阵列、纳米颗粒、含有多孔的纳米结构或其组合。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源中的金属选自非贵金属，包括铁、钴、镍、铜、锰、锌、铝、铬、钼、钨等。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源是选自金属的盐，所述盐包括氯盐、溴盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐或醋酸盐等。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源可分散在反应体系中。
在本发明的一种实施方式中，所述电子供体试剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、硫脲、三乙醇胺等的一种或几种。
在本发明的一种实施方式中，所述光是指能够激发光活性载体、与光活性载体能级匹配的光。
在本发明的一种实施方式中，所述光的波长以光活性载体的需要为准。优选的，所述光为波长范围在200-1300nm的光，能提供相应波长光的均可以作为光源，可以是太阳光，也可以是人造光源，比如氙灯、紫外灯、LED灯、激光等。
在本发明的一种实施方式中，所述在低浓度氧气或者无氧气的体系中可以通过以下方法实现：通入一定的惰性气体脱气、或者加入还原剂、或者抽走氧气等。采取措施降低体系中氧气浓度，有助于较快实现沉积过程。
在本发明的一种实施方式中，所述惰性气体可以是氮气、氩气、氦气等。
在本发明的一种实施方式中，所述方法是在溶剂体系中进行的；所述电子供体试剂和金属源分散、部分溶解或者完全溶于溶剂体系中。
在本发明的一种实施方式中，所述溶剂为水、醇类、酸类或其它有机溶剂，或者上述的溶剂组成的混合溶剂。
在本发明的一种实施方式中，所述反应在搅拌下进行，所述搅拌包括间隔搅拌或者持续搅拌。
在本发明的一种实施方式中，所述方法是：将光活性物质加入到反应容器中，然后添加分散或溶解在溶剂中的金属源和电子供体试剂，混合均匀后除去反应体系中的氧气或在反应体系中通入惰性气体，然后置于光照下搅拌反应，即可制备得到单原子催化剂。
在本发明的一种实施方式中，所述方法具体是：
(3)取光活性载体加入到反应容器中，再加入分散或溶解在溶剂中的金属源和空穴捕获剂，混合后通入惰性气氛30-40min以除去反应体系中的氧气，然后置于光源下光照，光照时搅拌；
(4)反应结束后，固液分离，洗涤、干燥即可得到单原子催化剂。
在本发明的一种实施方式中，所述方法为：
(1)取硫化镉纳米棒加入到反应容器中，再加入硫脲和醋酸镍的混合水溶液，混合均匀后通入氮气30-40min以除去反应体系中的氧气，然后置于氙灯下光照，光照时保持均匀搅拌，通过不同的光照时间调节镍的含量；
(2)反应结束后，固液分离，去离子水离心洗涤5-8次，乙醇洗涤1-3次，将所得固体物质干燥，所得固体物质即为镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂。
在本发明的一种实施方式中，所述硫化镉纳米棒的制备是水热法制备的。
在本发明的一种实施方式中，所述硫化镉纳米棒的制备方法具体是：取适量2.5g水合氯化镉、硫脲与一定体积乙二胺置于高压反应釜中，将反应釜置于160℃烘箱中水热处理48h，反应结束后将反应釜置于自然条件下降至室温，过滤得到黄色固体并用去离子水洗涤8-10次，乙醇洗涤1-2次，将得到固体置于60℃烘箱干燥，得到的黄色固体即为硫化镉纳米棒。
在本发明的一种实施方式中，所述方法具体是：
(1)取碳化氮纳米片加入反应容器中，加入醋酸镍和甲醇的混合水溶液，超声分散后通入30-40min氮气以除去反应体系中的氧气，然后置于氙灯下光照，光照时保持均匀搅拌，通过不同的光照时间调节镍的含量；
(2)反应结束后，固液分离，去离子水离心洗涤5-8次，乙醇洗涤1-3次，将所得固体物质干燥，所得固体物质即为镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂。
在本发明的一些实施方式中，所述碳化氮纳米片是由煅烧法制备的。
在本发明的一些实施方式中，所述碳化氮纳米片的制备方法具体是：称取1克双氰胺和5克氯化铵置于研钵中，经过研磨使二者充分混合。将研磨得到的固体置于坩埚中，加盖，然后放到马弗炉中，在550℃下加热4小时，升温速率为3℃ min-1。得到的淡黄色固体即为碳化氮纳米片。
本发明的第二个目的是提供按照上述制备方法制备得到单原子催化剂。
本发明的第三个目的是提供一种异质结构，所述异质结构包括至少一个光活性物质基底，以及在光活性物质基底上光照条件下生成的另一物质；所述另一物质的制备，包括在光照情况下，金属以单原子态形式被锚定在光活性载体上；所述另一物质的制备过程中，必要物质为光活性载体、金属源和电子供体试剂，其中，所述光活性载体为在光照下电子可以发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的物质，所述电子供体试剂为避光情况下不与光活性载体及金属源发生化学反应，而在光照情况下与光活性载体由于电子跃迁或者被激发而产生的空穴或氧化状态发生反应从而提供电子的物质。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体可以是有机、无机或者其复合组成的光活性物质。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体包括以下任意一种或者多种：金属氧化物、硫化物、卤氧化物、钨酸盐、碳氮化合物等。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体可以是以下任意一种或者多种：TiO2、BiOX(其中，X＝Cl,Br,I)、CdX(其中，X＝S,Se,Te)、BiWO6、BiVO4、Cu2O、C3N4、ZnO、ZnS、ZnSe、氧化锌-氧化钌(ZnO-RuO2)、硫镓铜矿(CuGaS2)、磷化镓(GaP)、砷化镓(GaAs)。
在本发明的一种实施方式中，所述光活性载体可以是粉体形态，比如纳米线、纳米线阵列、纳米管、纳米管阵列、纳米颗粒、含有多孔的纳米结构或其组合。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源中的金属选自非贵金属，包括铁、钴、镍、铜、锰、锌、铝、铬、钼、钨等。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源选自金属的盐，所述盐包括氯盐、溴盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐或醋酸盐等。
在本发明的一种实施方式中，所述金属源可分散在反应体系中。
在本发明的一种实施方式中，所述电子供体试剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、硫脲、三乙醇胺等的一种或几种。
在本发明的一种实施方式中，所述另一物质的制备是在低浓度氧气或者无氧气的体系中进行的。在光化学反应中，采取措施降低体系中氧气浓度，有助于较快实现沉积过程。比如通入一定的惰性气体脱气、或者加入还原剂、或者抽走氧气等。采取措施降低体系中氧气浓度，有助于较快实现沉积过程。
本发明还提供了包含上述单原子催化剂的电池。
本发明最后提供了上述单原子催化剂在光催化领域的应用。可选地，所述应用，可以是用于催化产氢、催化还原、催化放氢、催化氧还原、催化产氧、催化氧化等等。可选的，所述应用是在制备电极方面的应用，在制备燃料电池方面的应用。
本发明的有益效果：
(1)本发明采用廉价的原料(非贵金属)、简便的方法，在室温条件下制备得到了单原子催化剂，在光照情况下，金属以单原子态形式被锚定在吸光载体上生成本发明的单原子催化剂。本发明首次用光化学还原的方法合成路线制得非贵金属单原子催化剂。
(2)本发明制备得到的单原子催化剂中金属原子均匀的分散在光活性物质的表面，提高了催化剂的原子利用率；本发明利用镍单原子作为光催化反应的助催化剂，大幅度提高催化效率，相比于其他类型非贵金属修饰的复合光催化剂具有更高的光催化活性；本发明的单原子催化剂，可用于光催化分解水产氢反应，价格低廉，且产氢速率较高。
附图说明
图1是实施例1的硫化镉纳米棒和Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂的XRD图谱。
图2是实施例1的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂的透射电镜图片。
图3是实施例1的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂的透射电镜能量色散X射线光谱。
图4是实施例1的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂的X射线吸收近边缘结构光谱。
图5是实施例1的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂的X射线光电子能谱，其中，a为多元素全谱，b为Ni谱，c为Cd谱，d为S谱。
图6是实施例2的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂在可见光下的光催化产氢测试图。
图7是实施例2的Ni1/硫化镉纳米棒复合催化剂在室外太阳光下的光催化产氢测试图。
图8是实施例4的碳化氮纳米片和镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的XRD图谱。
图9是实施例4的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的透射电镜图片。
图10是实施例4的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜图片。
图11是实施例4的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的X射线吸收近边缘结构光谱。
图12是实施例4的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的X射线光电子能谱，其中，a为多元素全谱，b为Ni谱，c为C谱，d为N谱。
图13是实施例5的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂在模拟太阳光下的循环产氢测试图。
图14是实施例5的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂在室外太阳光下的光催化产氢测试图。
具体实施方式
下面是对本发明进行具体描述。
为了更具体的说明本发明的方法，下面给出本发明的实施例，但本发明的应用不仅限于此。
实施例1：镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂的制备
按照如下方法制备镍单原子/硫化镉复合催化剂
(1)取20.25mmol二点五水合氯化镉，40.75mmol硫脲和60mL乙二胺置于100mL高压反应釜中，将反应釜置于160℃烘箱中水热处理48h，反应结束后将反应釜置于自然条件下降至室温，过滤得到黄色固体并用去离子水洗涤10次，乙醇洗涤2次，将得到固体置于60℃烘箱干燥12小时得到的黄色固体即为硫化镉纳米棒；
(2)取50mg硫化镉纳米棒置于25mL单口烧瓶中，随后加入1mL醋酸镍水溶液(12.5mg/mL)、1mL硫脲水溶液(38mg/mL)和8mL去离子水，超声分散处理1min，然后使用氮气脱气40min除去反应体系中的氧气；
(3)待脱气完成后，将圆底烧瓶置于300W氙光灯下照射20分钟，将所得固体离心分离，去离子水洗涤5次，乙醇洗涤2次，将所得固体使用氮气吹干，得到的固体即为镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂，记为Ni1/CdS NRs。
将制备的光催化剂进行X射线衍射光谱(XRD)(图1所示)、透射电镜(TEM)(图2所示)，能量色散X射线光谱(EDX)(图3所示)、X射线吸收近边缘结构光谱(XANES)(图4所示)及其X射线光电子能谱(XPS)(图5所示)。可见，二价镍元素存在硫化镉纳米棒上，但没发现对应的X射线衍射信号和TEM影像，且能够发现镍氧键的存在，但未见镍-镍键的存在，证实了本实施例制备得到的催化剂上的镍为单金属原子状态。
实施例2：镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂的催化活性
取实施例1中步骤(1)得到的硫化镉2mg置于100mL光催化反应器中，随后加入10mL乳酸，40mL水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有420nm截止滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，反应6h后其产氢速率为4.8mmol·g-1·h-1。
将实施例1中得到的Ni1/CdS NRs复合催化剂取2mg置于100mL光催化反应器中，随后加入10mL乳酸，40mL去离子水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有420nm截止滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，反应6h后其产氢速率为142.7mmol·g-1·h-1，比单纯的硫化镉纳米棒产氢速率提高了大约30倍。
将实施例1中Ni1/CdS NRs复合催化剂取1mg置于100mL光催化反应器中，随后加入，9.0g九水合硫化钠，6.6g无水亚硫酸钠，50mL去离子水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有420nm截止滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，每隔2h使用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气并进行一次脱气排除反应体系中氢气，然后继续光照处理，反应16h后催化活性仍无明显降低。Ni1/CdS NRs复合催化剂在可见光下的光催化产氢测试图如图6所示。
将实施例1中Ni1/CdS NRs复合催化剂取1mg置于100mL光催化反应器中，随后加入，9.0g九水合硫化钠，6.6g无水亚硫酸钠，50mL去离子水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于室外太阳光下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，每隔2h使用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，然后继续光照。反应6h后产氢量可高达900mmol·g-1。Ni1/CdS NRs复合催化剂在室外太阳光下的光催化产氢测试图如图7所示。
可见，本实施例所制备的Ni1/CdS NRs合成方法简便、光催化产氢速率高、稳定性好、价格低廉，应用于工业生产中可大幅度节约成本，是一种有较大工业光催化产氢前景的新型催化材料。
实施例3
(1)取20.25mmol二点五水合氯化镉，40.75mmol硫脲和60mL乙二胺置于100mL高压反应釜中，将反应釜置于160℃烘箱中水热处理48h，反应结束后将反应釜置于自然条件下降至室温，过滤得到黄色固体并用去离子水洗涤10次，乙醇洗涤2次，将得到固体置于60℃烘箱干燥12小时得到的黄色固体即为硫化镉纳米棒；
(2)取50mg硫化镉纳米棒置于25mL单口烧瓶中，随后加入1mL醋酸镍水溶液(12.5mg/mL)，1mL硫脲水溶液(38mg/mL)，8mL去离子水，超声分散处理1min，然后使用氮气脱气40min除去反应体系中氧气；
(3)待脱气完成后，将圆底烧瓶置于300W氙光灯下分别照射5分钟、10分钟、15分钟、20分钟，将所得固体离心分离，去离子水洗涤5次，乙醇洗涤2次，将所得固体使用氮气吹干。
通过测试可以确定，制备得到的均为镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂，测试不同光照时间下所得镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂中镍的含量(质量百分比)，可以发现，照射5分钟、10分钟、15分钟、20分钟后获得的符合催化剂中的镍的含量分别为0.61％、1.25％、2.13％和2.85％。可见，通过调节光照时间的长短可以调节催化剂中金属单原子的含量。
实施例4：镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂的制备
按照如下方法制备镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂
(1)称取1克双氰胺和5克氯化铵置于研钵中，经过研磨使二者充分混合。将研磨得到的固体置于坩埚中，加盖，然后放到马弗炉中，在550℃下加热4小时，升温速率为3℃min-1。得到的淡黄色固体即为碳化氮纳米片；
(2)取30mg碳化氮纳米片置于25mL单口烧瓶中，随后加入0.1mL醋酸镍水溶液(12.5mg/mL)，5mL无水甲醇，5mL去离子水，超声分散处理1min，然后使用氮气脱气40min除去反应体系中的氧气；
(3)待脱气完成后，将圆底烧瓶置于300W氙光灯下照射3小时，将所得固体离心分离，去离子水洗涤5次，乙醇洗涤2次，将所得固体使用氮气吹干，得到的固体即为镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂，记为Ni1/CN。
将制备的光催化剂进行X射线衍射光谱(XRD)(图8所示)，透射电镜(TEM)(图9所示)，高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)(图10所示)，X射线吸收近边缘结构光谱(XANES)(图11所示)及其X射线光电子能谱(XPS)(图12所示)。可见，二价镍元素存在碳化氮上，但没发现X射线衍射信号和TEM影像，但从HAADF-STEM能够发现单个镍原子的影像，且能够发现镍氧键的存在，但未见镍-镍键的存在，证实了本实施例制备得到的催化剂上的镍为单金属原子状态。
实施例5：镍单原子/碳化氮纳米片的催化活性
取实施例4中步骤(1)得到的5mg碳化氮纳米片置于25mL圆底烧瓶中，随后加入2mL三乙醇胺，8mL水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有AM 1.5滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，其产氢速率为2.3μmol·g-1·h-1。
取实施例4中得到的5mg Ni1/CN复合催化剂置于25mL圆底烧瓶中，随后加入2mL三乙醇胺，8mL水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有AM 1.5滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，其产氢速率为16500μmol·g-1·h-1，比单纯的碳化氮纳米片产氢速率提高了大约7174倍。
将实施例4中Ni1/CN复合催化剂取5mg置于25mL圆底烧瓶中，随后加入2mL三乙醇胺，8mL水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于300W氙光(配有AM 1.5滤光片)下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气。每隔1h使用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，4个小时(一个循环)后进行一次脱气排除反应体系中氢气，然后继续光照处理，反应32h后催化活性仍无明显降低。
将实施例4中Ni1/CN复合催化剂取5mg置于25mL圆底烧瓶中，随后加入2mL三乙醇胺，8mL水。超声处理30s，使用氮气脱气1h排除体系中氧气，将圆底烧瓶置于室外太阳光下照射，反应结束后，用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，每隔2h使用热导-气相色谱检测反应中生成的氢气，然后继续光照。反应6h后产氢量可高达11.8mmol·g-1。
由上述各实施例及图13和14可看出，本实施例所制备的Ni1/CN复合催化剂合成方法简便、光催化产氢速率高、稳定性好、价格低廉，应用于工业生产中可大幅度节约成本，是一种有较大工业光催化产氢前景的新型催化材料。
实施例6
当光照时间分别为1小时和2小时时，其余操作和步骤和实施例4一致，制备得到的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂。
测试不同光照时间下所得的镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂中镍的含量(质量百分比)，可以发现，照射1小时、2小时和3小时(实施例4)后获得的符合催化剂中的镍的含量分别为0.05％、0.03％和0.21％。可见，通过调节光照时间的长短可以调节催化剂中金属单原子的含量。
实施例7
将实施例1和4中的吸光载体换成TiO2、BiOX(其中，X＝Cl,Br,I)、CdX(其中，X＝S,Se,Te)、BiWO6、BiVO4、Cu2O、C3N4、ZnO、ZnS、ZnSe、氧化锌-氧化钌(ZnO-RuO2)、硫镓铜矿(CuGaS2)、磷化镓(GaP)、砷化镓(GaAs)等，金属种类换成铁、钴、铜、锰、锌、铝、铬、钼、钨等，通过调控条件，也可以获得单金属原子催化剂，同样能够取得良好的催化性能，在此不再一一列出。
对比例1
为了验证在本发明中电子供体试剂的必要性，开展了无电子供体试剂的对照实验。
(1)取20.25mmol二点五水合氯化镉，40.75mmol硫脲和60mL乙二胺置于100mL高压反应釜中，将反应釜置于160℃烘箱中水热处理48h，反应结束后将反应釜置于自然条件下降至室温，过滤得到黄色固体并用去离子水洗涤10次，乙醇洗涤2次，将得到固体置于60℃烘箱干燥12小时得到的黄色固体即为硫化镉纳米棒；
(2)取50mg硫化镉纳米棒置于25mL单口烧瓶中，随后加入1mL醋酸镍水溶液(12.5mg/mL)，9mL去离子水，超声分散处理1min，然后使用氮气脱气40min除去反应体系中的氧气；
(3)待脱气完成后，将圆底烧瓶置于300W氙光灯下照射20分钟，将所得固体离心分离，去离子水洗涤5次，乙醇洗涤2次，将所得固体使用氮气吹干，对制备得到的材料进行相关表征，最终发现，制备得到的材料中没有得到单原子镍催化剂。
同样的，在实施例4的制备方法中，将甲醇替换成等体积的水，同样无法制备得到镍单原子复合催化剂。
由此可见，本发明中的电子供体试剂对本发明单原子催化剂的制备是必不可少的。
对比例2
先后选取了Y型分子筛、多孔氧化铝、多孔氧化硅、煤质活性炭、生物质活性炭、碳纤维、碳纳米管等常见的无光活性的载体材料，采用实施例1中的方法，加入醋酸镍溶液、硫脲溶液和去离子水，利用氮气脱气后，在300W氙光灯下照射20～100分钟，均无法沉积得到非贵金属单原子催化剂。
可见，本发明为了制备得到非贵金属单原子催化剂，必须添加能够在光照下电子发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的光活性载体。
对比例3
实施例1中的硫脲替换为还原性更强的硼氢化钠水溶液(1mL，19mg/mL)，其余操作步骤和方法与实施例1一致，制备催化剂，结果发现，最终无法制备得到非贵金属单原子催化剂。
实施例4中的甲醇替换为水合肼，其余操作步骤和方法与实施例4一致，制备催化剂，结果发现，最终无法制备得到非贵金属单原子催化剂。
可见，电子供体试剂的选择也非常重要，本发明需要的电子供体试剂必须是能够在避光情况下不与光活性载体及金属源发生化学反应，而在光照情况下与光活性载体由于电子跃迁或者被激发而产生的氧化状态发生反应从而提供电子的物质。
对比例4
当实施例1的实验过程中采用避光操作时，发现无法沉积得到非贵金属单原子催化剂。说明。光照对于本发明制备单原子催化剂而言，也是必不可少的。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。

Claims (10)

1.一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法为：将光活性载体、金属源和电子供体试剂混合，在低浓度氧气或者无氧气的体系中，在光照下反应，即可制备得到单原子催化剂，所述光活性载体为在光照下电子可以发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的物质，所述电子供体试剂为在避光情况下不与光活性载体及金属源发生化学反应，而在光照情况下能够与光活性载体由于电子跃迁或者被激发而产生的空穴或氧化状态发生反应从而提供电子的物质。
2.根据权利要求1所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述光活性载体包括以下任意一种或者多种：金属氧化物、硫化物、卤氧化物、钨酸盐、碳氮化合物；可选的，所述光活性载体可以是以下任意一种或者多种：TiO2、BiOX(其中，X＝Cl,Br,I)、CdX(其中，X＝S,Se,Te)、BiWO6、BiVO4、Cu2O、C3N4、ZnO、ZnS、ZnSe、氧化锌-氧化钌、硫镓铜矿、磷化镓、砷化镓。
3.根据权利要求1或2所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述金属源中的金属选自非贵金属，包括铁、钴、镍、铜、锰、锌、铝、铬、钼、钨；所述金属源选自金属的盐，所述盐包括氯盐、溴盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐或醋酸盐。
4.根据权利要求1～3任一所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述电子提供试剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、硫脲、三乙醇胺等的一种或几种。
5.根据权利要求1～4任一所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法是：
(1)取光活性载体加入到反应容器中，再加入分散或溶解在溶剂中的金属源和空穴捕获剂，混合后通入惰性气氛30-40min以除去反应体系中的氧气，然后置于光源下光照，光照时搅拌；
(2)反应结束后，固液分离获得固体，洗涤、干燥即可得到单原子催化剂。
6.根据权利要求1～5任一所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法是：
(1)取硫化镉纳米棒加入到反应容器中，再加入硫脲和醋酸镍的混合水溶液，混合均匀后通入氮气30-40min以除去反应体系中的氧气，然后置于氙灯下光照，光照处理，通过不同的光照时间调节镍的含量；
(2)反应结束后，固液分离获得固体，水洗涤5-8次，乙醇洗涤1-3次，将所得固体物质干燥，即可得到镍单原子/硫化镉纳米棒复合催化剂；
或，
(1)取碳化氮纳米片加入反应容器中，加入醋酸镍和甲醇的混合水溶液，超声分散后通入30-40min氮气以除去反应体系中的氧气，然后置于氙灯下光照，光照处理，通过不同的光照时间调节镍的含量；
(2)反应结束后，固液分离获得固体，水洗涤5-8次，乙醇洗涤1-3次，将所得固体物质干燥，即可得到镍单原子/碳化氮纳米片复合催化剂。
7.根据权利要求1～6任一所述的一种非贵金属单原子催化剂的制备方法制备得到非贵金属单原子催化剂。
8.一种异质结构，其特征在于，所述异质结构包括至少一个光活性物质基底，以及在光活性物质基底上光照条件下生成的另一物质；所述另一物质的制备，包括在光照情况下，金属以单原子态形式被锚定在光活性载体上；所述另一物质的制备过程中，必要物质为光活性载体、金属源和电子供体试剂，其中，所述光活性载体为在光照下电子可以发生跃迁或者被激发产生还原性光生电子的物质，所述电子供体试剂为避光情况下不与光活性载体及金属源发生化学反应，而在光照情况下与光活性载体由于电子跃迁或者被激发而产生的空穴或氧化状态发生反应从而提供电子的物质。
9.一种电池，其特征在于，包含权利要求7所述的非贵金属单原子催化剂。
10.权利要求7所述的非贵金属单原子催化剂的应用，其特征在于，所述应用，可以是用于催化产氢、催化还原、催化放氢、催化氧还原、催化产氧、催化氧化反应。可选地，所述应用是在制备电极方面的应用，或在制备燃料电池方面的应用。
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Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111254461A (zh) * 2020-01-19 2020-06-09 安徽大学 一种光还原二氧化碳的氧化钨/碘氧铋异质结材料及其制备方法和应用
CN111359652A (zh) * 2020-04-29 2020-07-03 中国计量大学 一种氮化碳基镍金双金属负载型催化剂及其制备方法
CN111420691A (zh) * 2020-03-20 2020-07-17 南方科技大学 金属单原子催化剂及其制备方法
CN111558375A (zh) * 2020-05-15 2020-08-21 中南民族大学 一种高活性的单原子铁修饰TiO2空心微球的制备方法及其在光催化氧化NO中的应用
CN112206802A (zh) * 2020-09-28 2021-01-12 苏州阿德旺斯新材料有限公司 一种单原子催化剂的制备方法，制备得到的产品及应用
CN112295583A (zh) * 2020-10-23 2021-02-02 南昌航空大学 一种硫化锌/硼化石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法及其应用
WO2021031967A1 (zh) * 2019-08-16 2021-02-25 江南大学 一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用
CN112473717A (zh) * 2020-11-30 2021-03-12 江南大学 一种镍单原子/功能化石墨相氮化碳复合催化剂
CN112588310A (zh) * 2020-12-02 2021-04-02 江苏大学 一种可见光响应的镍-磷化氮化碳光催化剂的制备方法
CN112717916A (zh) * 2020-12-30 2021-04-30 江苏安纳泰环保科技有限公司 一种稀土单原子负载二维片状氧化钛复合光催化材料及其制备方法和应用
CN113097320A (zh) * 2021-03-31 2021-07-09 桂林理工大学 一种C3N4/SnSe2/H-TiO2异质结光电探测器的制备方法
CN113118451A (zh) * 2021-03-26 2021-07-16 中南大学 一种应用于高效二氧化碳还原反应生成一氧化碳的镁单原子催化剂的制备方法
CN113262776A (zh) * 2021-04-20 2021-08-17 武汉理工大学 一种W-TiO2单原子负载光催化剂及其制备方法
CN113318758A (zh) * 2021-06-22 2021-08-31 淮北师范大学 一种光催化剂及其制备方法和应用
CN113571717A (zh) * 2021-07-23 2021-10-29 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种高效光电极及其制备方法与应用
CN113617344A (zh) * 2021-07-29 2021-11-09 联科华技术有限公司 一种用于污水处理的单原子光催化板及其制备方法
CN113731447A (zh) * 2021-08-31 2021-12-03 陕西科技大学 一种复合型纳米Ni-CdS材料及其制备方法和应用
CN113731463A (zh) * 2021-08-18 2021-12-03 重庆大学 一种过渡金属单原子光催化剂的制备方法及其应用
CN114538592A (zh) * 2022-02-28 2022-05-27 河南大学 一种以钛片为基底的超薄磷化铁纳米阵列电催化剂、其制备方法及应用
CN114618552A (zh) * 2022-03-16 2022-06-14 中南林业科技大学 一种3d缺陷态铁单原子催化剂氮化碳的制备及应用
WO2022121574A1 (zh) * 2020-12-11 2022-06-16 北京光合氢能科技有限公司 通过能量辐射产生氢分子的方法
CN114797911A (zh) * 2022-04-24 2022-07-29 安徽大学 一种光稳定型超薄BiOCl原子层锚定过渡金属单原子催化剂及其制备与应用
CN114950486A (zh) * 2022-04-22 2022-08-30 北京科技大学 一种双功能金属活性位光催化剂的制备方法
CN115430441A (zh) * 2022-09-29 2022-12-06 西安交通大学 一种铜掺杂溴氧化铋-二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用
CN115532298A (zh) * 2022-10-13 2022-12-30 天津理工大学 一种双原子团簇光催化剂的制备方法
CN115624975A (zh) * 2022-10-28 2023-01-20 华侨大学 一种适用于室温高效脱除甲醛的非贵金属催化剂及其制备方法
CN116020450A (zh) * 2022-12-21 2023-04-28 上海师范大学 一种光催化配位锚定一步合成单原子金属催化剂的方法
CN116078410A (zh) * 2022-09-09 2023-05-09 湘潭大学 Fe/WO3/BiOBr单原子催化剂、其制备方法和可见光催化降解环丙沙星的应用
CN116516392A (zh) * 2023-07-03 2023-08-01 北京化工大学 一种具有阳离子空位的CoSe纳米片电催化剂及其制备方法与应用

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113620392B (zh) * 2021-07-20 2022-06-21 同济大学 一种电活化亚硫酸根对水体消毒同步产氢的方法
CN115888782A (zh) * 2021-09-30 2023-04-04 天津工业大学 一种Co/g-C3N4复合光催化剂的制备方法及应用
CN113996282B (zh) * 2021-11-10 2023-04-25 西南科技大学 光催化还原铀原位配位位点再生的TiO2合成方法及应用
CN114225946B (zh) * 2022-01-04 2023-06-23 中山大学 一种蝶翅构型Cd/CdS复合材料的制备方法及其应用
CN114345346A (zh) * 2022-01-11 2022-04-15 上海师范大学 一种水热法制备金属单原子催化剂的方法
CN114686918B (zh) * 2022-02-21 2023-08-22 中国石油大学(北京) 碳基单原子掺杂钴化合物复合材料及其制备方法和应用
CN114592212A (zh) * 2022-03-09 2022-06-07 辽宁大学 一种异质结MoO3/ZnO光电极薄膜的制备方法及其应用
CN114713262B (zh) * 2022-04-13 2023-01-06 南京工业大学 一种全固态异质结构催化剂材料及其制备方法与应用
CN114799197B (zh) * 2022-04-13 2023-01-24 电子科技大学 铜锑单原子合金催化剂的制备方法和二氧化碳还原应用
CN114797936B (zh) * 2022-04-19 2023-09-19 东莞理工学院 一种co2还原催化剂、应用及其制备方法
CN114976067B (zh) * 2022-06-09 2023-04-07 中南大学 一种金属氧族化合物异质结合单位点催化剂及其制备方法
CN115043545B (zh) * 2022-07-15 2023-07-25 南开大学 一种磁絮凝耦合光催化净水的方法和磁絮凝耦合光催化净水装置
CN115043555A (zh) * 2022-07-19 2022-09-13 华南师范大学 一种自由基增强趋光移动的光响应富集协同降解污染的光催化体系的制备方法与应用
CN115395026B (zh) * 2022-08-12 2024-03-15 天津市顺红洋科技有限公司 一种Fe单原子负载的N掺杂碳气凝胶电催化剂及其制备方法和应用
CN115360363B (zh) * 2022-09-19 2024-03-01 陕西科技大学 一种利用壳聚糖制备的多孔碳纳米片限域过渡金属电催化剂及方法
CN115805091B (zh) * 2022-10-19 2024-05-03 重庆大学 一种铜-银双单原子对光催化剂的制备方法
CN115602862B (zh) * 2022-10-24 2024-03-26 同济大学 一种高电催化活性的低铂催化剂及其制备方法和应用
CN115672352B (zh) * 2022-10-25 2024-01-23 陕西科技大学 一种单原子Ti修饰的CdS纳米催化剂及其制备方法
CN115722246B (zh) * 2022-11-09 2024-02-27 华侨大学 一种适用于中低温条件下抗so2的联合脱硝除汞催化剂及其制备方法
CN116159560B (zh) * 2023-04-24 2023-07-14 上海交通大学内蒙古研究院 一种复合光催化剂及其制备方法和应用
CN117324015B (zh) * 2023-09-19 2024-04-16 华北电力大学 一种FeOxSey纳米墙催化材料制备及其在光芬顿降解氟喹诺酮类抗生素中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106076383A (zh) * 2016-06-07 2016-11-09 江南大学 一种镍/类石墨烯碳氮化合物复合催化剂的简便制备方法
CN107159176A (zh) * 2017-06-14 2017-09-15 西安交通大学 一种基于镍纳米颗粒助催化剂的光催化体系的构建方法
CN108686680A (zh) * 2017-04-10 2018-10-23 中国科学院福建物质结构研究所 单原子催化剂及其制备方法和在光解水产氢中的应用
CN108777309A (zh) * 2018-05-15 2018-11-09 北京化工大学 一种负载型单原子Pd催化剂及其制备方法和催化应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107405612B (zh) * 2015-12-28 2020-09-15 丰田自动车株式会社 簇载持催化剂及其制造方法
CN106914237B (zh) * 2017-02-28 2019-08-16 清华大学 一种金属单原子的制备方法
CN107008290B (zh) * 2017-05-19 2020-01-21 北京化工大学 一种单原子分散钯基催化剂的制备方法及其催化应用
CN109014238A (zh) * 2018-05-24 2018-12-18 清华大学 一种低温液相合成高性能金属材料的方法
CN109939679B (zh) * 2019-04-12 2022-03-04 齐鲁工业大学 一种原子级分散铜co2转化助催化剂及其制备方法和应用
CN110449176B (zh) * 2019-08-16 2021-01-29 江南大学 一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106076383A (zh) * 2016-06-07 2016-11-09 江南大学 一种镍/类石墨烯碳氮化合物复合催化剂的简便制备方法
CN108686680A (zh) * 2017-04-10 2018-10-23 中国科学院福建物质结构研究所 单原子催化剂及其制备方法和在光解水产氢中的应用
CN107159176A (zh) * 2017-06-14 2017-09-15 西安交通大学 一种基于镍纳米颗粒助催化剂的光催化体系的构建方法
CN108777309A (zh) * 2018-05-15 2018-11-09 北京化工大学 一种负载型单原子Pd催化剂及其制备方法和催化应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAO YANG等: "The roles of Ni nanoparticles over CdS nanorods for improved photocatalytic stability and activity", 《SUPERLATTICES AND MICROSTRUCTURES》 *
LINGGANG KONG等: "Light-assisted rapid preparation of a Ni/g-C3N4 magnetic composite for robust photocatalytic H2 evolution from water", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 *

Cited By (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021031967A1 (zh) * 2019-08-16 2021-02-25 江南大学 一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用
CN111254461B (zh) * 2020-01-19 2021-08-27 安徽大学 一种光还原二氧化碳的氧化钨/碘氧铋异质结材料及其制备方法和应用
CN111254461A (zh) * 2020-01-19 2020-06-09 安徽大学 一种光还原二氧化碳的氧化钨/碘氧铋异质结材料及其制备方法和应用
CN111420691A (zh) * 2020-03-20 2020-07-17 南方科技大学 金属单原子催化剂及其制备方法
CN111359652A (zh) * 2020-04-29 2020-07-03 中国计量大学 一种氮化碳基镍金双金属负载型催化剂及其制备方法
CN111558375A (zh) * 2020-05-15 2020-08-21 中南民族大学 一种高活性的单原子铁修饰TiO2空心微球的制备方法及其在光催化氧化NO中的应用
CN111558375B (zh) * 2020-05-15 2022-09-16 中南民族大学 一种高活性的单原子铁修饰TiO2空心微球的制备方法及其在光催化氧化NO中的应用
CN112206802A (zh) * 2020-09-28 2021-01-12 苏州阿德旺斯新材料有限公司 一种单原子催化剂的制备方法，制备得到的产品及应用
CN112295583A (zh) * 2020-10-23 2021-02-02 南昌航空大学 一种硫化锌/硼化石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法及其应用
CN112473717A (zh) * 2020-11-30 2021-03-12 江南大学 一种镍单原子/功能化石墨相氮化碳复合催化剂
CN112588310A (zh) * 2020-12-02 2021-04-02 江苏大学 一种可见光响应的镍-磷化氮化碳光催化剂的制备方法
WO2022121574A1 (zh) * 2020-12-11 2022-06-16 北京光合氢能科技有限公司 通过能量辐射产生氢分子的方法
CN112717916A (zh) * 2020-12-30 2021-04-30 江苏安纳泰环保科技有限公司 一种稀土单原子负载二维片状氧化钛复合光催化材料及其制备方法和应用
CN113118451A (zh) * 2021-03-26 2021-07-16 中南大学 一种应用于高效二氧化碳还原反应生成一氧化碳的镁单原子催化剂的制备方法
CN113118451B (zh) * 2021-03-26 2022-01-21 中南大学 一种应用于高效二氧化碳还原反应生成一氧化碳的镁单原子催化剂的制备方法
CN113097320A (zh) * 2021-03-31 2021-07-09 桂林理工大学 一种C3N4/SnSe2/H-TiO2异质结光电探测器的制备方法
CN113097320B (zh) * 2021-03-31 2023-12-05 桂林理工大学 一种C3N4/SnSe2/H-TiO2异质结光电探测器的制备方法
CN113262776A (zh) * 2021-04-20 2021-08-17 武汉理工大学 一种W-TiO2单原子负载光催化剂及其制备方法
CN113262776B (zh) * 2021-04-20 2023-09-22 武汉理工大学 一种W-TiO2单原子负载光催化剂及其制备方法
CN113318758B (zh) * 2021-06-22 2022-02-25 淮北师范大学 一种光催化剂及其制备方法和应用
CN113318758A (zh) * 2021-06-22 2021-08-31 淮北师范大学 一种光催化剂及其制备方法和应用
CN113571717A (zh) * 2021-07-23 2021-10-29 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种高效光电极及其制备方法与应用
CN113571717B (zh) * 2021-07-23 2024-03-19 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种高效光电极及其制备方法与应用
CN113617344A (zh) * 2021-07-29 2021-11-09 联科华技术有限公司 一种用于污水处理的单原子光催化板及其制备方法
CN113617344B (zh) * 2021-07-29 2023-09-26 联科华技术有限公司 一种用于污水处理的单原子光催化板及其制备方法
CN113731463A (zh) * 2021-08-18 2021-12-03 重庆大学 一种过渡金属单原子光催化剂的制备方法及其应用
CN113731447A (zh) * 2021-08-31 2021-12-03 陕西科技大学 一种复合型纳米Ni-CdS材料及其制备方法和应用
CN114538592A (zh) * 2022-02-28 2022-05-27 河南大学 一种以钛片为基底的超薄磷化铁纳米阵列电催化剂、其制备方法及应用
CN114618552A (zh) * 2022-03-16 2022-06-14 中南林业科技大学 一种3d缺陷态铁单原子催化剂氮化碳的制备及应用
CN114618552B (zh) * 2022-03-16 2023-11-17 中南林业科技大学 一种3d缺陷态铁单原子催化剂氮化碳的制备及应用
CN114950486A (zh) * 2022-04-22 2022-08-30 北京科技大学 一种双功能金属活性位光催化剂的制备方法
CN114797911B (zh) * 2022-04-24 2023-10-03 安徽大学 一种光稳定型超薄BiOCl原子层锚定过渡金属单原子催化剂及其制备与应用
CN114797911A (zh) * 2022-04-24 2022-07-29 安徽大学 一种光稳定型超薄BiOCl原子层锚定过渡金属单原子催化剂及其制备与应用
CN116078410A (zh) * 2022-09-09 2023-05-09 湘潭大学 Fe/WO3/BiOBr单原子催化剂、其制备方法和可见光催化降解环丙沙星的应用
CN115430441A (zh) * 2022-09-29 2022-12-06 西安交通大学 一种铜掺杂溴氧化铋-二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用
CN115430441B (zh) * 2022-09-29 2024-01-19 西安交通大学 一种铜掺杂溴氧化铋-二氧化钛复合光催化剂及其制备方法和应用
CN115532298B (zh) * 2022-10-13 2023-07-14 天津理工大学 一种双原子团簇光催化剂的制备方法
CN115532298A (zh) * 2022-10-13 2022-12-30 天津理工大学 一种双原子团簇光催化剂的制备方法
CN115624975A (zh) * 2022-10-28 2023-01-20 华侨大学 一种适用于室温高效脱除甲醛的非贵金属催化剂及其制备方法
CN116020450A (zh) * 2022-12-21 2023-04-28 上海师范大学 一种光催化配位锚定一步合成单原子金属催化剂的方法
CN116516392A (zh) * 2023-07-03 2023-08-01 北京化工大学 一种具有阳离子空位的CoSe纳米片电催化剂及其制备方法与应用
CN116516392B (zh) * 2023-07-03 2023-10-13 北京化工大学 一种具有阳离子空位的CoSe纳米片电催化剂及其制备方法与应用

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