CN101484565A - 包含脂肪酶和漂白催化剂的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物,所述组合物包含:(i)脂肪酶;和(ii)能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上的漂白催化剂。

Description

包含脂肪酶和漂白催化剂的组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求按照35 U.S.C.§119(e)于2006年1月23日提交的美国临时申请序列号60/761,114、于2006年4月28日提交的美国临时申请序列号60/796,269、以及于2006年10月27日提交的美国临时申请序列号60/854,840的优先权。
发明领域
本发明涉及包含脂肪酶和漂白催化剂的组合物。更具体地讲,本发明涉及包含脂肪酶和漂白催化剂的组合物,所述组合物能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上。本发明的组合物通常适于用作衣物洗涤组合物,并表现出良好的清洁性能和减少的恶臭,尤其是当其用于较难处理的残余奶垢时。
发明背景
在洗涤过程中,污垢(诸如体垢和其它疏水性污垢,包括奶垢)非常难以从织物上移除。1980年代适用于洗涤剂的脂肪酶的出现(例如Lipolase和Lipolase Ultra,原名Novo Nordisk-现名Novozymes)为配制人员提供了一种改善油脂去除的新方法。脂肪酶催化三甘油酯的水解。三甘油酯是许多常见油污,诸如皮脂、动物脂(例如猪油、酥油、黄油)和植物油(例如橄榄油、向日葵油、花生油)的主要组分。然而这些酶通常在第一洗涤循环中效果不佳(主要在洗涤过程的干燥阶段生效),并且在洗涤后产生恶臭。不受理论的约束,恶臭是由脂肪水解释放的脂肪酸造成的,尤其显著的是奶垢,如牛奶、奶油、黄油和酸奶。奶制品脂肪包含具有短链(例如C4)脂肪酰单位的官能化三甘油酯,在脂解后脂肪酰会释放恶臭的挥发性脂肪酸。在固体衣物洗涤剂中使用脂肪酶的记录可参见以下文献:Enzymes in Detergency,ed.J.H.van Ee等人,Vol 69,Marcel Dekker Surfactant Series,Marcel Dekker,New York,1997,pp 93-132(ISBN 0-8247-9995-X)。
最近所谓的“第一洗涤”脂肪酶已有市售,诸如LipoprimeTM和LipexTM(例如Novozymes),它们在第一洗涤循环中显示有益效果。LipexTM酶在WO 00/60063和US 6,939,702 B1(Novozymes)中有详细描述。包含LipexTM酶的衣物洗涤剂制剂在IP.com公布的IP6443D(Novozymes)中有详细描述。然而为了更好的开发脂肪酶技术,仍需要改善其处理残余奶垢后的气味特征和对复合污垢的清洁效果。
洗涤剂制造商也已经尝试过将漂白催化剂(尤其是过氧亚胺正离子或形成过氧亚胺正离子漂白催化剂)掺入到其洗涤剂产品来提供更好的漂白性能。EP 0 728 181、EP 0 728 182、EP 0 728 183、EP 0 775 192、US 4,678,792、US 5,045,223、US 5,047,163、US 5,360,568、US 5,360,569、US 5,370,826、US 5,442,066、US 5,478,357、US 5,482,515、US 5,550,256、US 5,653,910、US 5,710,116、US 5,760,222、US 5,785,886、US 5,952,282、US 6,042,744、WO 95/13351、WO 95/13353、WO 97/10323、WO 98/16614、WO 00/42151、WO 00/42156、WO 01/16110、WO 01/16263、WO 01/16273、WO 01/16274、WO 01/16275、WO 01/16276、WO 01/16277涉及包含一种过氧亚胺正离子的和/或形成过氧亚胺正离子的漂白催化剂的洗涤剂组合物。
一直需要这样的衣物洗涤剂组合物:它们表现出良好的总体清洁性能、良好的冷水温度下漂白性能、良好的油垢清洁性能和处理残余脂肪污垢,尤其是奶垢后减少的恶臭。
发明人已经发现,通过组合使用脂肪酶和漂白催化剂可以改善洗涤剂组合物的清洁性能,并同时减少其处理残余脂肪污垢,尤其是奶垢后产生的恶臭,所述漂白催化剂能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上。
在本发明的另一个实施例中,发明人已经发现,组合使用脂肪酶和二酰基和/或四酰基过氧化物能改善橡皮箱管相容性特征。
在本发明的一个尤其优选的实施例中,发明人已经发现,组合使用脂肪酶和(i)能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上的漂白催化剂和(ii)二酰基和/或四酰基过氧化物,能显著地改善组合物的清洁效果,减少组合物的恶臭特征,并改善组合物的橡皮箱管相容性特征。
发明概述
在第一实施例中,本发明提供了一种包含以下物质的组合物:(i)脂肪酶;和(ii)能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上的漂白催化剂。
在第二实施例中,本发明提供了一种包含以下物质的组合物:(i)脂肪酶;和(ii)二酰基和/或四酰基过氧化物。
发明详述
组成
所述组合物包含:(i)脂肪酶;和(ii)能够从过氧酸接受氧原子并将其转移到可氧化基质上的漂白催化剂。下文详细描述了所述脂肪酶和漂白催化剂。
所述组合物适于用作衣物洗涤剂组合物、洗涤添加剂组合物、盘碟洗涤组合物、或硬质表面清洁组合物。所述组合物通常是洗涤剂组合物。所述组合物可以是织物处理组合物。所述组合物优选是衣物洗涤组合物。
组合物可以是诸如液体或固体的任何形式,虽然它优选为固体形式。通常,组合物以颗粒形式存在,诸如附聚物、喷雾干燥的粉末、挤出物、薄片、针状物、条状物、小珠、或它们的任何组合。所述组合物可为致密颗粒状形式,诸如片剂或棒状物形式。所述组合物可为某些其它单位剂型,如小袋形式,其中所述组合物通常至少部分地、优选基本上完全地被水溶性薄膜(如聚乙烯醇)包封。优选地,所述组合物为自由流动的颗粒形式。自由流动的颗粒形式通常是指所述组合物为单独的离散颗粒形式。所述组合物可由任何适宜的方法制得,所述方法包括附聚、喷雾干燥、挤出、搅拌、干混、液体喷雾、辊压、滚圆、压片、或它们的任何组合。
所述组合物通常具有450g/L至1,000g/L的堆积体积密度。优选的低堆积体积密度的洗涤剂组合物具有550g/L至650g/L的堆积体积密度,而优选的高堆积体积密度的洗涤剂组合物具有750g/L至900g/L的堆积体积密度。组合物也可以具有650g/L至750g/L的堆积体积密度。在洗涤过程期间,所述组合物通常与水接触,获得pH大于7至小于13,优选大于7至小于10.5的洗涤液体。这是提供良好清洁性能、同时还确保良好织物护理特性的最佳pH。
优选地,所述组合物包含(i)按所述组合物的重量计从0%至少于10%,优选至7%,或至4%,或从1%,或从1.5%的四乙酰基乙二胺和/或羟苯磺酸盐漂白活化剂。最优选地,所述组合物基本上不含四乙酰基乙二胺和/或羟苯磺酸盐漂白活化剂。“基本上不含”通常是指“无有意掺入地包含”。将这些漂白活化剂的含量保持在最小状态可以保持组合物良好的染料安全特征。
优选地,所述组合物与水接触后形成洗涤液体,它具有7至10.5的pH。具有这种储备碱度特征和pH特征的组合物显示良好的脂肪酶稳定性特征。
优选地,所述组合物包含按所述组合物的重量计从0%或从1%,或从2%,或从3%,或从4%,或从5%,至30%,或至20%,或至10%的碳酸阴离子源。上述碳酸阴离子源的含量保证所述组合物具有良好的总体清洁性能和良好的漂白性能。
优选地,所述组合物包含一种染料转移抑制剂。适用的染料转移抑制剂选自由下列物质组成的组:聚乙烯吡咯烷酮,优选地具有40,000Da至80,000Da的重均分子量,优选50,000D1至70,000Da;聚乙烯基咪唑,优选地具有10,000Da至40,000Da的重均分子量,优选15,000Da至25,000Da;聚乙烯吡啶N-氧化聚合物,优选地具有30,000Da至70,000Da的重均分子量,优选40,000Da至60,000Da;聚乙烯吡咯烷酮和乙烯咪唑的共聚物,优选地具有30,000Da至70,000Da的重均分子量,优选40,000Da至60,000Da;以及它们的任何组合。包含一种染料转移抑制剂的组合物表现出进一步改善的染料安全特征。
所述组合物可包含按所述组合物的重量计从0%至小于5%,优选至4%,或至3%,或至2%,或甚至至1%的沸石助洗剂。虽然所述组合物可包含5%重量或更高含量的沸石助洗剂,但是所述组合物优选包含小于5%重量的沸石助洗剂。所述组合物优选基本上不含沸石助洗剂。所谓“基本上不含沸石助洗剂”通常是指没有沸石助洗剂被有意掺入到所述组合物中。当所述组合物是固体衣物洗涤剂组合物并且期望所述组合物非常易溶时,尤其优选使水不溶性残余物(例如,其可沉积在织物表面上)的量为最小,并且当高度期望得到透明洗涤液体时也是如此。适用的沸石助洗剂包括沸石A、沸石X、沸石P和沸石MAP。
所述组合物可包含按所述组合物的重量计从0%至小于10%,或小于5%,优选至4%,或至3%,或至2%,或甚至至1%的磷酸盐助洗剂。虽然所述组合物可包含10%重量或更高含量的磷酸盐助洗剂,但是所述组合物优选包含小于10%重量的磷酸盐助洗剂。所述组合物甚至优选基本上不含磷酸盐助洗剂。所谓“基本上不含磷酸盐助洗剂”通常是指所述组合物不包含有意添加的磷酸盐助洗剂。如果期望该组合物具有非常好的环境特性,则这是尤其优选的。适用的磷酸盐助洗剂包括三聚磷酸钠。
所述组合物可包含按所述组合物的重量计从0%至小于5%,或优选至4%,或至3%,或甚至至2%,或至1%的硅酸盐。虽然所述组合物可包含5%重量或更高含量的硅酸盐,但是所述组合物优选包含小于5%重量的硅酸盐。所述组合物甚至优选基本上不含硅酸盐。所谓“基本上不含硅酸盐”通常是指所述组合物不包含有意添加的硅酸盐。当所述组合物是固体衣物洗涤剂组合物并且期望确保所述组合物具有良好的分配和溶解特征以及确保所述组合物溶解于水后提供透光的洗涤液体时,这是尤其优选的。硅酸盐包括水不溶性硅酸盐。硅酸盐也包括无定形硅酸盐和结晶的层状硅酸盐(如SKS-6)。硅酸盐包括硅酸钠。
所述组合物通常包含辅助成分,这些辅助成分包括:去污表面活性剂,诸如阴离子去污表面活性剂、非离子去污表面活性剂、阳离子去污表面活性剂、两性离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂。优选的阴离子去污表面活性剂是烷氧基化阴离子去污表面活性剂,如平均烷氧基化度为1至30,优选1至10的直链或支链、取代或未取代的C12-18烷基烷氧基化硫酸盐,更优选平均乙氧基化度为1至10的直链或支链、取代或未取代的C12-18烷基乙氧基化硫酸盐,最优选平均乙氧基化度为3至7的直链未取代C12-18烷基乙氧基化硫酸盐,其它优选的阴离子去污表面活性剂是烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基膦酸盐、烷基羧酸盐、或它们的任何混合物。优选的烷基硫酸盐包括直链或支链的、取代或未取代的C10-18烷基硫酸盐。另一种优选的阴离子去污表面活性剂是C10-13直链烷基苯磺酸。优选的非离子去污表面活性剂是平均烷氧基化度为1至20,优选3至10的C8-18烷基烷氧基化醇,最优选平均烷氧基化度为3至10的C12-18烷基乙氧基化醇。优选的阳离子去污表面活性剂是一-C6-18烷基一羟乙基二甲基氯化铵,更优选一-C8-10烷基一羟乙基二甲基氯化铵、一-C10-12烷基一羟乙基二甲基氯化铵和一-C10烷基一羟乙基二甲基氯化铵;过氧源,如过碳酸盐和/或过硼酸盐,优选过碳酸钠,所述过氧源优选被涂层成分至少部分涂布,优选被涂层成分完全涂布,所述涂层成分为例如碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐、硼硅酸盐,或混合物,包括它们的混合盐;漂白活化剂,如四乙酰基乙二胺、羟苯磺酸盐漂白活化剂如壬酰羟苯磺酸盐、己内酰胺漂白活化剂、酰亚胺漂白活化剂如N-壬酰基-N-甲基乙酰胺;酶,如淀粉酶、阿拉伯糖酶、木聚糖酶、半乳糖酶、葡聚糖酶、糖酶、纤维素酶、漆酶、氧化酶、过氧化物酶、蛋白酶、葡聚糖酶、果胶酸裂解酶和甘露聚糖酶,尤其优选蛋白酶;抑泡体系,如硅氧烷基抑泡剂;荧光增白剂;光漂白剂;填充剂盐,如硫酸盐,优选硫酸钠;织物软化剂,如粘土、硅氧烷和/或季铵化合物,尤其优选任选地与硅氧烷组合使用的蒙脱石粘土;絮凝剂,如聚环氧乙烷;染料转移抑制剂,如聚乙烯吡咯烷酮、聚4-乙烯基吡啶N-氧化物和/或乙烯基吡咯烷酮与乙烯基咪唑的共聚物;织物完整组分,如疏水改性纤维素和由咪唑和氯环氧丙烷缩合而制得的低聚物;污垢分散剂和污垢抗再沉淀助剂,如烷氧基化聚胺和乙氧基化次乙亚胺聚合物;抗再沉淀组分,如羧甲基纤维素和聚酯;香料;氨基磺酸或其盐;柠檬酸或其盐;碳酸盐,尤其优选碳酸钠;和染料,诸如橙色染料、蓝色染料、绿色染料、紫色染料、粉红色染料、或它们的任何混合物。
本发明的第二实施例涉及一种包含以下物质的组合物:(i)脂肪酶,例如第一循环脂肪酶;和(ii)二酰基过氧化物。
脂肪酶
所述组合物包含脂肪酶。将脂肪酶掺入到所述组合物中可改善清洁性能。此外,脂肪酶和漂白催化剂的组合显著地减少了组合物的恶臭特征。
脂肪酶通常是酶分类(EC)号3.1.1,尤其是EC分类限定的3.1.1.3,IUPAC-IUBMB。
所述组合物优选地包含每100g组合物至少0.5mg,优选至少0.7mg,或至少1.0mg,或至少1.5mg,或至少2.0mg,或甚至至少3.0mg,或至少5.0mg,,或甚至至少10mg活性脂肪酶。所述脂肪酶可包含钙结合位点。在可存在于洗涤液体中的高含量游离钙阳离子的存在下,脂肪酶也表现出改善的稳定性和/或活性,尤其是活性。当组合物包含非常低含量的沸石助洗剂和磷酸盐助洗剂时,这是尤其优选的。
典型的EC 3.1.1.3脂肪酶包括那些描述于WO 00/60063、WO99/42566、WO 97/04078、WO 97/04079、US 5,869,438和US 6,939,702B1中的脂肪酶。优选的脂肪酶由犁头霉、伞枝犁头霉、米黑根毛霉、代氏根霉、黑曲霉、塔宾曲霉、尖孢镰刀菌、异孢镰刀菌、米曲霉、卡门柏青霉、臭曲霉、黑曲霉、嗜热真菌(同物异名:高温毛壳霉)和Landerina penisapora,尤其是嗜热真菌产生。优选的脂肪酶由Novozymes以商品名
Figure A200780003338D00121
Lipolase
Figure A200780003338D00122
Figure A200780003338D00123
供应。
Figure A200780003338D00124
Lipolase
Figure A200780003338D00125
(注册商品名Novozymes)以及LIPASE P
Figure A200780003338D00127
可得自Areario PharmaceuticalCo.Ltd.,Nagoya,Japan),(可从Toyo Jozo Co.,Tagata,Japan商购获得),并且还包括粘稠色杆菌脂肪酶(得自U.S.BiochemicalCorp.,U.S.A.和Diosynth Co.,Netherlands),以及其它脂肪酶,例如唐菖蒲假单胞菌。其它适用的脂肪酶描述于WO 02062973、WO2004/101759、WO 2004/101760和WO 2004/101763中。
所述脂肪酶优选地是含有氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列:(a)具有与得自Humicola lanuginosa菌株DSM4109的野生型脂肪酶至少90%的同一性;(b)与所述野生型脂肪酶相比,包括在三维结构表面距E1或Q249 15埃之内一个电中性或带负电的氨基酸被一个带正电的氨基酸取代;以及(c)在C-末端包括一个附加肽段;和/或(d)在N-末端包括一个附加肽段,和/或(e)符合下列限定条件:(i)在所述野生型脂肪酶的E210位置包括荷负电氨基酸;(ii)在对应所述野生型脂肪酶的90-101位点的区域包括荷负电氨基酸,和(iii)在对应所述野生型脂肪酶的N94的位点包括电中性或荷负电氨基酸,和/或在相应于所述野生型脂肪酶位置90-101的区域具有负的或中性的净电荷。下文给定了野生型脂肪酶的肽序列(序列号2)。
在一个实施例中,合适的脂肪酶包括“第一循环脂肪酶”,描述于WO 00/60063和美国专利6,939,702 B1中,优选序列标识号2的变体,更优选序列标识号2的变体与序列标识号2具有90%的同源性,包含在任何一个位点3、224、229、231和233中的电中性或带负电的氨基酸被R或K取代的变体,最优选包含T231R和N233R突变的变体,这些最优选的变体以商品名
Figure A200780003338D00129
销售。
其它适用的脂肪酶是角质酶和酯酶。
组合物通常包含从10LU/g至20,000LU/g,或从100LU/g至10,000LU/g,或甚至从500LU/g,或从750LU/g,和至3,000LU/g,或至1,500LU/g,或至1,250LU/g的脂肪酶。
漂白催化剂能够漂白催化剂
从过氧酸和/或其盐接受氧原子并将氧原子转移到可氧化基质上。适用的漂白催化剂包括但不限于:亚胺盐阳离子和聚离子、亚胺盐两性离子、改性的胺、改性的氧化胺、N-磺酰亚胺、N-膦酰亚胺、N-酰基亚胺、噻二唑二氧化物、全氟亚胺、环状糖酮、以及它们的混合物。
适宜的亚胺盐阳离子和聚离子包括但不限于N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓四氟硼酸盐,按描述于Tetrahedron(1992),49(2),423-38中的方法制备(参见例如,化合物4,第433页);N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓对甲苯磺酸盐,按描述于美国专利5,360,569中的方法制备(参见例如,第11列,实施例1);和N-辛基-3,4-二氢异喹啉鎓对甲苯磺酸盐,依照描述于美国专利5,360,568中的方法制备(参见例如,第10列,实施例3)。
适用的亚胺盐两性离子的包括但不限于N-(3-磺基丙基)-3,4-二氢异喹啉鎓内盐,按描述于美国专利5,576,282中的方法制备(参见例如,第31列,实施例II);N-[2-(磺氧基)十二烷基]-3,4-二氢异喹啉鎓内盐,依照描述于美国专利5,817,614中的方法制备(参见例如,列32,实施例V);2-[3-[(2-乙基己基)氧代]-2-(磺氧基)]-3,4-二氢异喹啉鎓内盐和2-[3-[(2-丁基辛基)氧代]-2-(磺氧基)丙基(酯)]-3,4-二氢异喹啉鎓内盐,依照描述于WO05/047264中的方法制备(参见例如,第18页,实施例8)。
适宜的改性的胺氧气转移催化剂包括但不限于1,2,3,4-四氢-2-甲基-1-羟基异喹啉,其可依照描述于Tetrahedron Letters(1987年),28(48),6061-6064中的方法制备。适宜的改性的氧化胺氧气转移催化剂包括但不限于1-羟基-N-氧代-N-[2-(磺氧基)癸基]-1,2,3,4-四氢异喹啉钠。
适宜的N-磺酰基亚胺氧气转移催化剂包括但不限于3-甲基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物,依照描述于the Journal of Organic Chemistry(1990),55(4),1254-61中的方法制备。
适宜的N-膦酰基亚胺氧气转移催化剂包括但不限于[R-(E)]-N-[(2-氯-5-硝基苯基)亚甲基]-对苯基-对-(2,4,6-三甲基苯基)次膦酸酰胺,其可依照描述于Journal of the Chemical Society,ChemicalCommunications(1994),(22),2569-70中的方法制备。
适宜的N-酰基亚胺氧气转移催化剂包括但不限于[N(E)]-N-(苯基亚甲基)乙酰胺,其可依照描述于Polish Journal of Chemistry(2003年),77(5),577-590中的方法制备。
适宜的噻二唑二氧化物氧气转移催化剂包括但不限于3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物,其可依照描述于美国专利5,753,599(第9列,实施例2)中的方法制备。
适宜的全氟亚胺氧转移催化剂包括但不限于(Z)-2,2,3,3,4,4,4-七氟-N-(壬氟丁基)丁酰亚胺氟化物,其可依照Tetrahedron Letters(1994),35(34),6329-30中所述的方法制备。
适宜的环状糖酮氧气转移催化剂包括但不限于如依照美国专利6,649,085(第12列,实施例1)中的方法制备的1,2:4,5-二-O-异亚丙基-D-赤-2,3-己二酮(hexodiuro)-2,6-吡喃糖。
所述漂白催化剂优选包含亚胺和/或羰基官能团,并且通常能够在接受氧原子后形成过氧亚胺正离子和/或双环氧乙烷官能团,尤其是从过氧酸和/或其盐接受氧原子。所述漂白催化剂优选包含过氧亚胺正离子官能团和/或能够形成接受氧原子的过氧亚胺正离子官能团,尤其是从过氧酸和/或其盐接受氧原子。所述漂白催化剂优选包含环状亚胺官能团,优选其中环状部分具有五个至八个原子(包括氮原子),优选六个原子。漂白催化剂优选包含芳香亚胺鎓官能团,优选二环芳香亚胺鎓官能团,优选3,4-二氢异喹啉官能团。所述亚胺官能团通常是季亚胺官能团,并且通常能够形成接受氧原子的季过氧亚胺正离子官能团,尤其是从过氧酸和/或其盐接受氧原子。
所述漂白催化剂优选具有与以下化学式对应的化学结构:
其中:n和m独立地为0至4,优选n和m均为0;每个R1独立地选自取代或未取代的基团,所述基团选自由下列组成的组:氢、烷基、环烷基、芳基、稠合的芳基、杂环、稠合的杂环、硝基、卤素、氰基、磺酸根、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基;并且任何两个邻近的R1取代基可结合形成稠合的芳基、稠合的碳环或稠合的杂环;每个R2独立地选自取代或未取代的基团,所述基团独立地选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烃基、杂环、烷氧基、芳羰基、羧烷基和氨基;任何R2可与任何其它R2相连接以形成公共环部分;任何偕R2可结合形成羰基;并且其中任何两种R2可结合形成取代或未取代的稠合不饱和部分;R3为C1至C20取代或未取代的烷基;R4为氢或所述Qt-A部分,其中:Q为支化或未支化的亚烷基,t=0或1,并且A为阴离子基团,所述阴离子基团选自由下列基团组成的组:OSO3 -、SO3 -、CO2 -、OCO2 -、OPO3 2-、OPO3H-和OPO2 -;R5为氢或-CR11R12-Y-Gb-Yc-[(CR9R10)y-O]k-R8部分,其中:每个Y独立地选自由下列基团组成的组:O、S、N-H或N-R8;并且每个R8独立地选自由下列基团组成的组:烷基、芳基和杂芳基,所述部分是取代或未取代的,并且无论取代或未取代,所述部分具有的碳原子小于21;每个G独立地选自由下列基团组成的组:CO、SO2、SO、PO和PO2;R9和R10独立地选自由下列基团组成的组:H和C1-C4烷基;R11和R12独立地选自由下列基团组成的组:H和烷基,或者当结合在一起时,它们可形成羰基;b=0或1;c可以=0或1,但是如果b=0,则c必须=0;y为1至6的整数;k为0至20的整数;R6为H或烷基、芳基或杂芳基部分;所述部分是取代或未取代的;并且如果X存在的话,它是一种合适的电荷平衡抗衡离子,当R4为氢时X优选存在,合适的X包括但不限于:氯化物、溴化物、硫酸盐、甲硫酸盐、磺酸盐、对-甲苯磺酸盐、四氟化硼合磷酸盐。
在本发明的一个实施例中,所述漂白催化剂具有符合以下通式的结构:
其中R13是包含三至24个碳原子(包括所述支链碳原子)的支链烷基或包含一至24个碳原子的直链烷基;R13优选是包含八至18个碳原子的支链烷基或包含八至十八个碳原子的直链烷基;R13优选地选自由下列基团组成的组:2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正-十二烷基、正-十四烷基、正-己基癸基、正-十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基;R13优选地选自由下列基团组成的组:2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基和异十五烷基。
苯磺酸和/或羟苯甲酸漂白活化剂
所述组合物优选地包含(i)羟苯磺酸盐漂白活化剂和/或羟苯甲酸漂白活化剂和(ii)过氧化物源。通常羟苯甲酸漂白活化剂以其盐的形式存在。羟苯磺酸盐漂白活化剂优选地包括具有以下通式的漂白活化剂:
R-(C=O)-L
其中R是任选支链的烷基。当漂白活化剂为疏水时,它具有6至14个碳原子,或8至12个碳原子,并且L是离去基团。合适的离去基团的实例为苯甲酸及其衍生物,尤其是它们的盐。另一种尤其优选的离去基团是苯磺酸。合适的漂白活化剂包括十二烷酰氧基苯磺酸盐、癸酰氧基苯磺酸盐、癸酰氧基苯甲酸盐、3,5,5-三甲基己酰氧基苯磺酸盐、壬酰氨基癸酰基苯磺酸盐和壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)。合适的漂白活化剂还公开于WO 98/17767中。当洗涤剂组合物包含低含量的或沸石助洗剂和磷酸盐助洗剂时,这些漂白活化剂掺入所述组合物是尤其优选的。发明人已经发现,组合使用这些漂白活化剂、过氧化物源以及上文详述的漂白催化剂、和脂肪酶,尤其是在不够标准的洗涤剂组合物中(诸如包含低含量沸石助洗剂和磷酸盐助洗剂的组合物),能改善总体清洁性能、改善橡皮箱管相容性特征并减少组合物的恶臭特征。
二酰基过氧化物
在另一个实施例中,所述组合物包括:(i)脂肪酶;和(ii)二酰基和/或四酰基过氧化物。发明人已经发现,这些组合物显示优良的橡皮软管相容性。已知二酰基过氧化物和四酰基过氧化物会侵蚀橡皮,诸如自动洗衣机的橡皮箱管,经过多个洗涤循环后这会导致橡皮箱管故障。发明人已经发现,二酰基过氧化物和/或四酰基过氧化物与脂肪酶的组合能解决此橡皮箱管不相容性问题。
二酰基过氧化物漂白剂优选地选自以下通式的二酰基过氧化物:
R1-C(O)-OO-(O)C-R2
其中R1代表C6-C18烷基,优选C6-C12烷基,所述烷基包含一个至少5个碳原子的直链,并且任选地包含一个或多个取代基(例如-N+(CH3)3,-COOH或-CN)和/或一个或多个插入部分(例如-CONH-或-CH=CH-),插入到烷基的相邻碳原子之间,R2代表一个与过氧化物部分相容的脂族基团,R1和R2共包含8至30个碳原子。在一个优选的方面,R1和R2是直链未取代的C6-C12烷基链。R1和R2最优选彼此相同。尤其优选二酰基过氧化物,其中R1和R2是C6-C12烷基。优选至少其中一个,最优选R基团(R1或R2)中只有一个在α位点不包含支环或侧环,或优选在α和β位点都不包含支环或侧环,或最优选在α、β和γ位点都不包含支环或侧环。在一个更优选的实施例中,DAP可以是不对称的,以使得R1酰基优选地迅速水解以产生过酸,但是R2酰基的水解较慢。
四酰基过氧化物漂白剂优选地选自以下通式的四酰基过氧化物:
R3-C(O)-OO-C(O)-(CH2)n-C(O)-OO-C(O)-R3
其中R3代表C1-C9烷基,优选C3-C7,基团并且n代表2至12的整数,优选包括4至10的整数。
优选地,二酰基和/或四酰基漂白剂的量足以提供按所述洗涤液体重量计至少0.5ppm,更优选至少10ppm,甚至更优选至少50ppm。在一个优选的实施例中,所述洗涤剂的量足以提供按所述洗涤液体的重量计约0.5至约300ppm,更优选约30至约150ppm。
预成形的过氧酸
预成形的过氧酸或其盐通常是过氧羧酸或其盐,或者过氧磺酸或其盐。
预成形的过氧酸或其盐优选地是过氧羧酸或其盐,通常具有符合以下化学式的化学结构:
Figure A200780003338D00181
其中:R14选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团;R14基团可以为直链或支链的、取代或未取代的;并且Y为任何合适的抗衡离子,用以达到电中性,Y优选地选自氢、钠或钾。R14优选地为直链或支链的、取代或未取代的C6-9烷基。优选地,过氧酸或其盐选自过氧己酸、过氧庚酸、过氧辛酸、过氧壬酸、过氧癸酸、它们的任何一种盐、或它们的任何一种组合。优选地,过氧酸或其盐具有在30℃至60℃范围内的熔点。
预成形的过氧酸或其盐也可以为过氧磺酸或其盐,通常具有符合以下化学式的化学结构:
其中:R15选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团;R15基团可以为直链或支链的、取代或未取代的;并且Z为任何合适的抗衡离子,用以达到电中性,Z优选地选自氢、钠或钾。R15优选地为直链或支链的、取代或未取代的C6-9烷基。
实例
实施例1:制备硫酸单-[2-(3,4-二氢异喹啉-2-基)-1-(2-乙基己氧基 甲基)乙基]酯内盐
制备2-乙基己基缩水甘油醚:向配备装有环氧氯丙烷(15.62g,0.17摩尔)的加料漏斗的火焰干燥的、500mL圆底烧瓶添加2-乙基己醇(16.5g,0.127摩尔)和氯化锡(0.20g,0.001摩尔)。在氩气氛中进行反应,并用油浴加热至90℃。将环氧氯丙用60分钟时间滴入搅拌的溶液中,之后在90℃下搅拌18个小时。将所述反应用真空蒸馏头装配,并且1-氯-3-(2-乙基己氧基)丙-2-醇在27Pa(0.2mmHg)下蒸馏。将所述1-氯-3-(2-乙基己氧基)丙-2-醇(4.46g,0.020摩尔)溶解于四氢呋喃(50mL)并在室温下氩气氛中搅拌。向搅拌的溶液中加入叔丁醇钾(2.52g,0.022摩尔),并将悬浮液在室温下搅拌18小时。接着将反应蒸发至干,将剩余物溶解于己烷中并且用水(100mL)洗涤。分出己烷相,用Na2SO4干燥,过滤并蒸发至干,得到粗制的2-乙基己基缩水甘油醚,其可通过真空蒸馏来进一步纯化。
制备硫酸单-[2-(3,4-二氢异喹啉-2-基)-1-(2-乙基己氧基甲基)乙基]酯内盐:向一个火焰干燥的250mL三颈圆底烧瓶(配备有冷凝管、干燥氩气入口、磁力搅拌棒、温度计和加热浴)中,加入3,4-二氢异喹啉(0.40摩尔,依照U.S.5,576,282实施例I中所述制备)、2-乙基己基缩水甘油醚(0.38摩尔,依照上文所述制备)、SO3-DMF复合物(0.38摩尔)和乙腈(500mL)。将反应升温至80℃并且在该温度下搅拌72个小时。将反应冷却至室温,蒸发至干,并使残留物从乙酸乙酯和/或乙醇中重结晶出来,得到所需的产物。可用其它溶液来替换溶剂乙腈,包括但不限于,1,2-二氯乙烷。
实施例2:制备硫酸单硫酸单-[2-(3,4-二氢异喹啉-2-基)-1-(2-丁基辛 氧基甲基)乙基]酯内盐
依照实施例1制备所需产物,但是用2-己基辛醇替代2-乙基己醇。
实施例3:衣物洗涤剂组合物
以下的衣物洗涤组合物A、B、C和D适用于本发明。在洗涤过程中通常将这些组合物加入到水中,浓度为80g/L至120g/L。
 
成分 A B C D
根据实施例1或2制造的漂白催化剂   0.1%重量 0.05%重量 0.03%重量 0.05%重量
脂肪酶(9mg/g活性物质)                0.15%重量 0.2%重量 0.3%重量 0.2%重量
直链C12-13烷基苯磺酸钠。                 9.0%重量 8%重量 7.5%重量 7.0%重量
牛油烷基硫酸盐(TAS) 1.0%重量 1.0%重量
平均乙氧基化度为7(AE7)的C14-15乙氧基化的烷基醇           2.5%重量
平均乙氧基化度为3(AE3S)的C14-15乙氧基化的烷基硫酸醇        4%重量 3.0%重量 2.5%重量
一-C12-14烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物  1.5%重量 1.0%重量
沸石4A 15%重量 12.5%重量
柠檬酸 3.0%重量 2.0%重量 3.0%重量 3.0%重量
过碳酸钠 20%重量 15%重量 17.5%重量 14%重量
TAED(四乙酰基乙二胺)               2.5%重量 3%重量 2.3%重量 1.6%重量
NOBS(壬酰氧基苯磺酸盐)                0.0 1.0%重量 0.0%重量 1.5%重量
碳酸钠 20%重量 25%重量 20%重量 25%重量
羧酸盐聚合物 2.0%重量 1.5%重量 3.0%重量 2.5%重量
具有以下通用结构的化合物:二((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-二((C2H5O)(C2H4O)n),    1.0%重量 0.5%重量 0.75t% 1.0%重量
 
其中n=20至30,而x=3至8,或其硫酸盐化或磺酸盐化的变体    
羧甲基纤维素 1.5%重量 1.0%重量
其它酶 1.0%重量 0.5%重量 0.75%重量 0.5%重量
乙二胺二琥珀酸 0.5%重量 0.1%重量 0.2%重量 0.25%重量
硫酸镁 0.75%重量 0.5%重量 1.0%重量 0.5%重量
羟乙烷二(亚甲基膦酸) 0.5%重量 0.25%重量 0.2%重量 0.4%重量
荧光增白剂 0.2%重量 0.1%重量 0.15%重量 0.25%重量
硅氧烷抑泡剂 0.1%重量 0.05%重量 0.1%重量 0.1%重量
0.5%重量 0.25%重量 0.0%重量 0.3%重量
光漂白剂 0.01%重量 0.0001%重量 0.0005%重量 0.0015%重量
香料 1.0%重量 0.5%重量 0.75%重量 0.5%重量
硫酸钠 13%重量 15%重量 30%重量 30%重量
水和其它成分 至100%重量 至100%重量 至100%重量 至100%重量
以下的衣物洗涤组合物E、F、G和H适用于本发明。在洗涤过程中通常将这些组合物加入到水中,浓度为80g/L至120g/L。
 
成分 E F G H
根据实施例1或2制造的漂白催化剂 0.01%重量 0.05%重量
二酰基过氧化物 2%重量 1%重量 0.5%重量 1%重量
脂肪酶(9mg/g活性物质酶) 0.5%重量 0.3%重量 0.2%重量 0.1%重量
直链C12-13烷基苯磺酸钠。 8.0%重量 5.0%重量 7.5%重量 7.0%重量
平均乙氧基化度为3(AE3S)的C14-15乙氧基化的烷基硫酸醇 5.0%重量 2.5%重量 3.5%重量 6.0%重量
柠檬酸 3.0%重量 2.0%重量 5.0%重量 2.5%重量
 
碳酸钠 20%重量 25%重量 22.5%重量 25%重量
羧酸盐聚合物 2.0%重量 3.5%重量 3.5%重量 2.5%重量
具有以下通用结构的化合物:二((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-二((C2H5O)(C2H4O)n),其中n=20至30,而x=3至8,或其硫酸盐化或磺酸盐化的变体 1.0%重量 0.5%重量 0.75%重量 1.0%重量
过碳酸钠 0%重量 15%重量 17.5%重量 14%重量
TAED(四乙酰基乙二胺) 0%重量 3%重量 2.3%重量 1.6%重量
羧甲基纤维素 0.5%重量 1.0%重量 1.5%重量 1.0%重量
其它酶 1.0%重量 0.5%重量 0.2%重量 0.5%重量
乙二胺二琥珀酸 0.05%重量 0.1%重量 0.2%重量 0.15%重量
硫酸镁 0.35%重量 0.1%重量 1.0%重量 0.25%重量
羟乙烷二(亚甲基膦酸) 0.1%重量 0.25%重量 0.2%重量 0.5%重量
荧光增白剂 0.2%重量 0.1%重量 0.15%重量 0.25%重量
硅氧烷抑泡剂 0.1%重量 0.05%重量 0.1%重量 0.2%重量
0.5%重量 0.25%重量 1.0%重量 0.5%重量
光漂白剂 0.01%重量 0.0001%重量 0.0005%重量 0.0015%重量
香料 1.0%重量 0.5%重量 0.75%重量 0.5%重量
硫酸钠 45%重量 30%重量 20%重量 22%重量
水和其它成分 至100%重量 至100%重量 至100%重量 至100%重量
以下的衣物洗涤组合物I、J、K和L适用于本发明。在洗涤过程中通常将这些组合物加入到水中,浓度为20g/L至60g/L。
 
成分 I J K L
根据实施例1或2制造的漂白催化剂   0.15%重量 0.10%重量 0.1%重量 0.15%重量
二酰基过氧化物 1%重量 0.5%重量
脂肪酶 0.5%重量 0.3%重量 0.1%重量 0.2%重量
直链C12-13烷基苯磺酸钠                   15%重量 17.5%重量 20%重量 10.0%重量
平均乙氧基化度为3(AE3S)的C14-15乙氧基化的烷基硫酸醇    7.0%重量 7.5%重量 5.0%重量 5.0%重量
柠檬酸 7.0%重量 5.0%重量 7.5%重量 3.0%重量
过碳酸钠 20%重量 15%重量 0%重量 14%重量
TAED(四乙酰基乙二胺)               2.5%重量 3%重量 0%重量 1.6%重量
NOBS(壬酰氧基苯磺酸盐)                0.0%重量 2.0%重量 0.0%重量 0%重量
碳酸钠 22.5%重量 25%重量 20%重量 10%重量
羧酸盐聚合物 7.0%重量 7.5%重量 5.0%重量 3.0%重量
具有以下通用结构的化合物:二((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+-(CH3)-二((C2H5O)(C2H4O)n),其中n=20至30,而x=3至8,或其硫酸盐化或磺酸盐化的变体      2.5%重量 1.5%重量 3.0%重量 1.0%重量
羧甲基纤维素 2.5%重量 3.0%重量 1.5%重量 1.0%重量
其它酶 2.5%重量 1.5%重量 3.0%重量 0.75%重量
乙二胺二琥珀酸 0.25%重量 0.1%重量 0.5%重量 0.15%重量
羟乙烷二(亚甲基膦酸) 0.5%重量 0.75%重量 0.25%重量 0.2%重量
 
荧光增白剂 0.5%重量 0.75%重量 0.25%重量 0.15%重量
硅氧烷抑泡剂 0.05%重量 0.10%重量 0.02%重量 0.02%重量
光漂白剂 0.025%重量 0.050%重量 0.02%重量 0.0015%重量
水、填充剂(包括硫酸钠)和混合物         至100%重量 至100%重量 至100%重量 至100%重量
由下列配方举例说明具有颗粒状衣物洗涤剂形式的漂白洗涤剂组合物。在25℃下,用于洗涤织物的任何下述组合物在水中的浓度为600ppm至10000ppm,典型的中间条件为2500ppm,并且水与织物的比率为25:1。典型的pH为约10,但可通过改变酸与烷基苯磺酸的钠盐形式的比例来调节pH。
 
M N O P Q R
直链烷基苯磺酸盐 20 22 20 15 20 20
C12二甲基羟乙基氯化胺 0.7 1 0.0 0.6 0.0 0.7
AE3S 0.9 0.0 0.9 0.0 0.0 0.9
AE7 0.0 0.5 0.0 1 3 1
三聚磷酸钠 23 30 23 17 12 23
沸石A 0.0 0.0 0.0 0.0 10 0.0
1.6R硅酸盐 7 7 7 7 7 7
碳酸钠 15 14 15 18 15 15
聚丙烯酸酯分子量4500 1 0.0 1 1 1.5 1
羧甲基纤维素 1 1 1 1 1 1
Savinase 32.89mg/g 0.1 0.07 0.1 0.1 0.1 0.1
Natalase 8.65mg/g 0.1 0.1 0.1 0.0 0.1 0.1
脂肪酶18mg/g* 0.03 0.07 0.3 0.1 007 0.1
Tinopal AMS(ex.Ciba) 0.06 0.0 0.06 0.18 0.06 0.06
Tinopal CB S-X(ex.Ciba) 0.1 0.06 0.1 0.0 0.1 0.1
二亚乙基三胺五乙酸 0.6 0.3 0.6 0.25 0.6 0.6
MgSO4 1 1 1 0.5 1 1
过碳酸钠 0.0 5.2 0.1 0.0 0.0 0.0
 
光漂白剂 0.0030 0.0015 0.0015 0.0020 0.0045 0.0010
一水合过硼酸钠 4.4 0.0 3.85 2.09 0.78 3.63
NOBS 1.9 0.0 1.66 0.0 0.33 0.75
TAED 0.58 1.2 0.51 0.0 0.015 0.28
有机催化剂** 0.0185 0.0185 0.0162 0 0.0111 0.0074
二酰基过氧化物*** 0.5 1
硫酸盐/水分 余量至100%  余量至100%  余量至100%  余量至100%  余量至100%  余量至100% 
*脂肪酶优选的是
Figure A200780003338D00251
**依照实施例1或2或其混合物制备的有机催化剂。
***二酰基过氧化物优选的是双壬酰过氧化物。
序列标识号:2
Glu Val Ser Gln Asp Leu Phe Asn Gln Phe Asn Leu Phe Ala Gln Tyr
1               5                10                 15
Ser Ala Ala Ala Tyr Cys Gly Lys Asn Asn Asp Ala Pro Ala Gly Thr
20                25                 30
Asn Ile Thr Cys Thr Gly Asn Ala Cys Pro Glu Val Glu Lys Ala Asp
35                 40                45
Ala Thr Phe Leu Tyr Ser Phe Glu Asp Ser Gly Val Gly Asp Val Thr
50                 55                60
Gly Phe Leu Ala Leu Asp Asn Thr Asn Lys Leu Ile Val Leu Ser Phe
65                70                 75                 80
Arg Gly Ser Arg Ser Ile Glu Asn Trp Ile Gly Asn Leu Asn Phe Asp
85                 90                95
Leu Lys Glu Ile Asn Asp Ile Cys Ser Gly Cys Arg Gly His Asp Gly
100               105                110
Phe Thr Ser Ser Trp Arg Ser Val Ala Asp Thr Leu Arg Gln Lys Val
115                120               125
Glu Asp Ala Val Arg Glu His Pro Asp Tyr Arg Val Val Phe Thr Gly
130               135                140
His Ser Leu Gly Gly Ala Leu Ala Thr Val Ala Gly Ala Asp Leu Arg
145               150                155               160
Gly Asn Gly Tyr Asp Ile Asp Val Phe Ser Tyr Gly Ala Pro Arg Val
165               170                175
Gly Asn Arg Ala Phe Ala Glu Phe Leu Thr Val Gln Thr Gly Gly Thr
180               185                190
Leu Tyr Arg Ile Thr His Thr Asn Asp Ile Val Pro Arg Leu Pro Pro
195                200               205
Arg Glu Phe Gly Tyr Ser Hi sSer Ser Pro Glu Tyr Trp Ile Lys Ser
210               215                220
Gly Thr Leu Val Pro Val Thr Arg Asn Asp Ile Val Lys Ile Glu Gly
225            230                   235               240
Ile Asp Ala Thr Gly Gly Asn Asn Gln Pro Asn Ile Pro Asp Ile Pro
245               250                255
Ala His Leu Trp Tyr Phe Gly Leu Ile Gly Thr Cys Leu
260                265
在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中引入以供参考;对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此,权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (19)

1.一种组合物,所述组合物包含:
(a)脂肪酶;和
(b)能够从过氧酸接受氧原子并将所述氧原子转移到可氧化基质上的漂白催化剂。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述漂白催化剂包含亚胺和/或羰基官能团。
3.如权利要求1所述的组合物,其中所述漂白催化剂包含过氧亚胺正离子和/或双环氧乙烷官能团,和/或能够在接受氧原子后形成过氧亚胺正离子和/或双环氧乙烷官能团。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述漂白催化剂具有与以下化学式对应的化学结构:
Figure A200780003338C00021
其中:n和m独立地为0至4;每个R1独立地选自取代或未取代的选自由下列组成的组的基团:氢、烷基、环烷基、芳基、稠合的芳基、杂环、稠合的杂环、硝基、卤素、氰基、磺酸根、烷氧基、酮基、羧基和烷氧羰基,并且任何两种邻近的R1取代基可结合形成稠合的芳基、稠合的碳环或稠合的杂环;每个R2独立地选自取代或未取代的基团,所述基团独立地选自由下列组成的组:氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烃基、杂环、烷氧基、芳羰基、羧烷基和氨基;任何R2可与任何其它R2相连接以形成公共环部分;任何偕R2可结合形成羰基;并且其中任何两种R2可结合形成取代或未取代的稠合不饱和部分;R3为C1至C20取代或未取代的烷基;R4为氢或所述Qt-A部分,其中:Q为支化或未支化的亚烷基,t=0或1,并且A为阴离子基团,所述阴离子基团选自由下列基团组成的组:OSO3 -、SO3 -、CO2 -、OCO2 -、OPO3 2-、OPO3H-和OPO2 -;R5为氢或-CR11R12-Y-Gb-Yc-[(CR9R10)y-O]k-R8部分,其中:每个Y独立地选自由下列基团组成的组:O、S、N-H或N-R8;并且每个R8独立地选自由下列基团组成的组:烷基、芳基和杂芳基,所述部分是取代或未取代的,并且无论取代或未取代,所述部分具有的碳原子小于21;每个G独立地选自由下列基团组成的组:CO、SO2、SO、PO和PO2;R9和R10独立地选自由下列基团组成的组:氢和C1-C4烷基;R11和R12独立地选自由下列基团组成的组:氢和烷基,或者当结合在一起时,它们可形成羰基;b=0或1;c可以=0或1,但是如果b=0,则c必须=0;y为1至6的整数;k为0至20的整数;R6为H或烷基、芳基或杂芳基部分;所述部分是取代或未取代的;并且如果X存在的话,它是一种合适的电荷平衡抗衡离子。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述漂白催化剂具有与以下化学式对应的化学结构:
Figure A200780003338C00031
其中R13是包含3至24个碳原子的支链烷基或包含1至24个碳原子的直链烷基。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述漂白催化剂具有与以下化学式对应的化学结构:
Figure A200780003338C00032
其中R13选自由下列物质组成的组:2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异-十三烷基和异-十五烷基。
7.如权利要求1所述的组合物,其中所述脂肪酶为具有以下氨基酸序列的多肽:
(a)具有与所述衍生自高温毛壳霉菌株DSM 4109的野生型脂肪酶至少90%的同一性;
(b)与所述野生型脂肪酶相比,包括在所述三维结构表面距E1或Q249 15
Figure A200780003338C0004105919QIETU
埃之内电中性或带负电的氨基酸被带正电的氨基酸取代;和/或
(c)在所述C-末端包含附加肽段;和/或
(d)在所述N-末端包含附加肽段;和/或
(e)满足以下限制:
(i)在所述野生型脂肪酶的E210位点包含带负电的氨基酸;
(ii)在对应所述野生型脂肪酶的90-101位点的区域包含带负电的氨基酸;和
(iii)在对应所述野生型脂肪酶的N94位点包含电中性或带负电的氨基酸,和/或在对应所述野生型脂肪酶的90-101位点的区域具有负的或中性净电荷。
8.如权利要求7所述的组合物,其中所述脂肪酶是所述高温毛壳霉脂肪酶的变体,具有所述突变T231R和N233R。
9.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含按所述组合物的重量计小于5%的过氧化物源。
10.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含按所述组合物的重量计5%至10%的碳酸根阴离子源。
11.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含染料转移抑制剂。
12.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含:
(a)按所述组合物的重量计小于5%的沸石助洗剂;
(b)任选地,按所述组合物的重量计小于5%的磷酸盐助洗剂;和
(c)任选地,按所述组合物的重量计小于5%的硅酸盐。
13.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含二酰基和/或四酰基过氧化物。
14.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含羟苯磺酸盐漂白活化剂和过氧化物源。
15.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含预成形的过氧酸。
16.一种组合物,所述组合物包含:
(a)第一循环脂肪酶;和
(b)二酰基和/或四酰基过氧化物。
17.如权利要求16所述的组合物,其中所述组合物包含漂白催化剂,所述漂白催化剂能够从过氧酸接受氧原子并将所述氧原子转移到可氧化基质上。
18.如权利要求16所述的组合物,其中所述脂肪酶为具有以下氨基酸序列的多肽:
(a)具有与所述衍生自高温毛壳霉菌株DSM 4109的野生型脂肪酶至少90%的同一性;
(b)与所述野生型脂肪酶相比,包括在所述三维结构表面距E1或Q249 15
Figure A200780003338C0004105919QIETU
埃之内电中性或带负电的氨基酸被带正电的氨基酸取代;和/或
(c)在所述C-末端包含附加肽段;和/或
(d)在所述N-末端包含附加肽段;和/或
(e)满足以下限制:
(i)在所述野生型脂肪酶的E210位点包含带负电的氨基酸;
(ii)在对应所述野生型脂肪酶的90-101位点的区域包含带负电的氨基酸;和
(iii)在对应所述野生型脂肪酶的N94位点包含电中性或带负电的氨基酸,和/或在对应所述野生型脂肪酶的90-101位点的区域具有负的或中性净电荷。
19.如权利要求18所述的组合物,其中所述脂肪酶是所述高温毛壳霉脂肪酶的变体,具有所述突变T231R和N233R。
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