BRPI0911126B1 - Formulação aquosa agricolamente aceitável contendo esporo de bacillus firmus i-1582, glicerina, estabilizante e clotianidina, métodos de preparação da mesma e de proteção de uma planta - Google Patents

Formulação aquosa agricolamente aceitável contendo esporo de bacillus firmus i-1582, glicerina, estabilizante e clotianidina, métodos de preparação da mesma e de proteção de uma planta Download PDF

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Abstract

formulação aquosa estável contendo esporo. a presente invenção refere-se a formulações químicas aquosas estáveis contendo esporo tendo um perfil de viscosidade baixa a média que são proporcionadas. as formulações compreendem pelo menos um esporo em uma mistura de água e pelo menos um solvente miscível em água, opcionalmente pelo menos um tensoativo, opcionalmente pelo menos um estabilizante, tal como um sal de metal, opcionalmente pelo menos um biocida, opcionalmente pelo menos um tampão e opcionalmente pelo menos um inseticida ou fungicida químico ou uma mistura dos mesmos. as formulações são particularmente adequadas como um revestimento para semente e pulverização foliar. métodos de preparo, bem como métodos de tratamento de uma planta também são proporcionados.

Description

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Campo da Invenção
[001] A presente invenção se refere, de modo geral, a formula ções líquidas agrícolas. Mais especificamente, a presente invenção se refere a formulações de esporo aquosas estáveis agricolamente aceitáveis e formulações de combinação química e esporo, seus métodos de preparo, bem como métodos de tratamento de uma planta.
Descrição da Técnica Relacionada
[002] Esporos de origem bacteriana e fúngica têm sido usados comercialmente como bio-inseticidas e bio-fungicidas ou agentes de biocontrole (Biocontrol Agents - BCA). Eles são, tipicamente, usados como parte de um programa de gerenciamento de pestes integrado (Integrated Pest Management - IPM) e a maioria das formulações está na forma em pó ou líquida. Foi provado que mercados tais como pulverizadores de folhagem, por exemplo, pulverizações de Bt (Bacillus thuringiensis) e tratamentos para o solo, quando combinados com fertilizante ou como ingredientes de produtos para tratamento de sementes, são úteis em muitos casos. A vantagem de produtos BCA são sua segurança ambiental e para usuários direciona-se a usuários e safras não alvos ou insetos benéficos. Contudo, alguns, se não todos os tipos de produtos BCA diretos sofrem de pobre eficácia ou controle no campo. Uma possível solução para o problema foi combinar o esporo de BCA com agentes de controle químicos, tais como inseticidas ou fungicidas. Outro aspecto difícil da formulação líquida é a estabilidade ou viabilidade dos esporos com o tempo, especialmente em formulações líquidas aquosas. Uma solução para o problema de estabilidade foi demonstrada em formulações líquidas aquosas de baixa concentração (Patente US No 6.471.741). Veja também Patentes US Nos 5.707.551 e 6.232.270 para concentrados de suspensão não aquosa ou composição agrícola contendo bactérias, respectivamente.
[003] Formulações agricolamente aceitáveis contendo esporos e produtos químicos de vários tipos estão comercialmente disponíveis na forma de pós (isto é, formulações secas). Tais pós incluem pós umedecíveis ou grânulos dispersíveis em água. Formulações secas contendo esporos e produtos químicos têm sido, historicamente, preferidas com relação a formulações líquidas porque formulações secas conferem, inerentemente, um ambiente mais estável para esporos e esporos secos são facilmente combinados com diversos produtos químicos dentro de tais formulações secas. Formulações líquidas, contudo, exibem uma vantagem distinta com relação a formulações secas em termos de facilidade e amplitude de aplicação agrícola. Formulações líquidas também conferem um tratamento de semente mais uniforme.
[004] A Patente U.S. No 5.215.747 divulga uma composição de pré- mistura estável ao armazenamento contendo endoesporos de Bacillus subtilis e pelo menos um componente de produto químico fungicida. As formulações divulgadas na mesma incluem formulações em pó, granulares e líquidas. As formulações líquidas, contudo, contêm solventes orgânicos, tais como xileno, metanol ou etileno glicol os quais, em alguns casos, podem ser fitotóxicos para o esporo. Como tal, formulações aquosas de esporos e produtos químicos oferecem uma alternativa desejável às formulações líquidas divulgadas na Patente U.S. No 5.215.747.
[005] Manutenção de estabilidade ao armazenamento é um desafio único para formulações líquidas aquosas contendo esporos, tais como esporos bacterianos, e produtos químicos, tais como produtos químicos agricolamente úteis, tais como pesticidas, herbicidas, fungicidas e semelhantes. Tipicamente, um produto contendo esporo, tal como um pesticida, deve manter uma vida útil de um a dois anos no mínimo. Contudo, um meio aquoso facilita, inerentemente, a germinação prematura dos esporos antes de aplicação. Até o momento, tais problemas de germinação e estabilidade têm sido superados diluindo formulações contendo esporo em água exatamente antes de aplicação (isto é, aplicações de imersão ou curativo), o que representa um custo adicional e eficiência reduzida para o produtor.
[006] Ainda outro desafio associado a formulações aquosas conten do esporo é aquele da viscosidade aumentada da formulação quando de mistura dos esporos e dos produtos químicos. Esporos exibem uma tendência intensificada de proporcionar formulações de alta viscosidade porque os esporos absorvem água inerentemente, resultando em um aumento substancial no volume global de esporos comparado com um esporo em um estado desidratado. Uma formulação com perfil de alta viscosidade impõe desafios de mistura e problemas de aplicação para o fazendeiro ou tratador da semente.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[007] A presente invenção proporciona uma formulação aquosa es tável contendo esporo de baixa a média viscosidade agricolamente aceitável, bem como um esporo. De acordo com a presente invenção, é proporcionada uma formulação aquosa estável agricolamente aceitável compreendendo (i) pelo menos um esporo de preferência presente em uma quantidade de 3 % peso/peso a 80 % peso/peso, (ii) um solvente miscível em água ou uma emulsão aquosa de um agente hidrofóbico, de preferência em uma quantidade de 5 a 90 % peso/peso e (iii) água em uma quantidade suficiente para levar o total para 100% peso/peso. A formulação pode incluir outros componentes tais como, opcionalmente, pelo menos um tensoativo, opcionalmente pelo menos um dispersante, opcionalmente pelo menos um estabilizante, tal como um metal alcalino ou metal alcalinoterroso ou sal de alumínio, amônio, ferro e/ou zinco, opcionalmente pelo menos um biocida, opcionalmente pelo menos um tampão e opcionalmente pelo menos um produto químico agricolamente útil incluindo, mas não limitado a, um ou mais pesticidas, fungicidas e semelhantes. Pesticidas incluem, mas não estão limitados a, inseticidas.
[008] Métodos de preparo de uma formulação aquosa estável con tendo esporo agricolamente aceitável são também proporcionados. Os presentes métodos de preparo utilizam, de preferência, uma suspensão de esporo de alta carga ou pasta (módulo), opcionalmente em combinação com uma formulação química altamente concentrada ou base triturada(módulo) que é separadamente preparada. A formulação de esporo resultante é misturada sob agitação suave, resultando em um perfil de viscosidade razoável para facilidade de aplicação por fazendeiros e tratadores de semente.
[009] Métodos de proteção de uma planta também são proporciona dos. As presentes formulações podem ser aplicadas de qualquer maneira desejada, tal como na forma de um revestimento para a semente, tratamento para o solo e/ou diretamente no sulco e/ou como uma pulverização foliar e aplicadas pré-emergência, pós-emergência ou ambos e semelhantes. Em outras palavras, a composição pode ser aplicada à semente,à planta ou ao fruto da planta ou ao solo onde a planta está crescendo ou que se deseja plantar.
[0010] O precedente e outros aspectos da presente invenção são explicados na descrição detalhada apresentada abaixo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DE UMA MODALIDADE PREFERIDA
[0011] É um objetivo da presente invenção proporcionar uma for mulação aquosa estável agricolamente aceitável compreendendo (a) pelo menos um esporo presente em uma quantidade de 3 % pe- so/peso a 80 % peso/peso, (b) um solvente miscível em água e/ou uma emulsão aquosa de um agente hidrofóbico, em uma quantidade de 2 a 90 % peso/peso e (c) balanço de água.
[0012] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o pelo menos um esporo é selecionado do grupo consistindo em uma espécie bacteriana, uma espécie fúngica e combinações das mesmas.
[0013] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o esporo de espécie bacteriana é do gênero Bacillus.
[0014] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o esporo de espécie bacteriana é pelo menos um de Bacillus aizawai, Bacillus cereus, Bacillus firmus, Bacillus kurstaki, Bacillus lentimorbus, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus popillae, Bacillus pumilus, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis e/ou Bacillus thuringiensis e é, de preferência, Bacillus firmus da cepa CNCM I-1582.
[0015] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o esporo de espécie fúngica é da Classe de Basidiomicete, Chytridiomicete, Deuteromicete, Hyphochytridiomicete, Oomicete, Plasmodiophoromi- cete, Sordariomicete, Trichomicete e Zygomicete.
[0016] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o esporo de espécie fúngica é pelo menos um de Arthrobotrys superba, Arthro- botrys irregular, Beauveria bassiana, Fusarium spp., Hirsutella rhossili- ensis, Hirsutella thompsonii, Lagenidium giganteum, Myrothecium, Nomuraea rileyi, Paecilomyces lilacinus, Trichoderma, Vericillium leca- nii e/ou Verticillium lecanii.
[0017] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o pelo me- nos um solvente miscível em água é um solvente orgânico polar.
[0018] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o solvente orgânico polar miscível em água compreende 1, 3 butileno glicol, 2- pirrolidona, acetona, acetonitrilo, um álcool alifático, um alquil éster de ácido carboxílico alifático, ciclo-hexanona, di- e triglicóis, álcool de diacetona, dialquil cetona, dietileno glicol, diglima, DMF, DMSO, etanol, acetato de etila, formamida, álcool furfurílico, gama-butirolactona, gli- cerol, glicofurol, um glicol éter, glicol, hexametileno glicol, isopropanol, metil etil cetona, N-metil pirrolidona, pentametileno glicol, ésteres de ácido fosfórico, polietileno glicol, polietileno glicóis, alcanos poli- hidroxilados, propanol, carbonato de propileno, propileno glicol, pirroli- dina, pirrolidina, sulfolano, tetra-hidrofurano, tetrametileno glicol, tiodi- glicol e/ou trietileno glicol e combinações das mesmas.
[0019] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que o pelo menos um agente hidrofóbico é: (a) um destilado naftênico pesado hidro- genado; (b) um óleo vegetal hidrogenado; e/ou (c) um óleo originário de planta incluindo, mas não limitado a,óleo de amêndoa, óleo de canola,óleo de coco,óleo de milho,óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de semente de uva,óleo de jojoba, óleo de linhaça, óleo de mostarda,óleo de oliva,óleo de palma,óleo de amendoim,óleo de colza, óleo de farelo de arroz,óleo de açafrão, óleo de gergelim,óleo de soja,óleo de girassol eóleo de amêndoa e misturas das mesmas.
[0020] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável ainda compreendendo pelo menos um produto químico, em que o pelo menos um produtoquímico é pelo menos um selecionado do grupo consistindo em um tensoativo, um dispersante, um auxiliar de suspensão, um estabili- zante, um biocida, um tampão, um agente para controle de insetos, um pesticida, um fungicida e combinações das mesmas.
[0021] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que, (a) o tensoa- tivo é selecionado do grupo consistindo em um tensoativo não iônico, um tensoativo aniônico e combinações das mesmas; (b) o dispersante é se-lecionado do grupo consistindo em um polímero iônico solúvel em água, um polímero aniônico solúvel em água e combinações das mesmas, em que (i) o polímero iônico solúvel em água é selecionado do grupo consistindo em dispersante de sulfonato de lignina, poliacrilato ou um sal de sódio do referido poliacrilato ou combinação dos mesmos; e (ii) o polímeronão iônico solúvel em água é um homopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona ou álcool (poli)vinílico e/ou óxido de (poli)etileno ou misturas das mesmas; (c) o auxiliar de suspensão é selecionado do grupo consistindo em goma xantana, hidroxipropil celulose, etil celulose, homo- e co- polímero de vinil pirrolidona, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio, hi- droxietil celulose, carbóxi metil celulose, goma guar, amido, guar derivati- zado e poliacrilamida, atapulgita, montmorilonita, argilas montmorilonita organicamente modificadas, alumina e/ou sílica precipitada e combinações das mesmas; (d) o estabilizante é pelo menos um composto de sal químico tendo (i) pelo menos um cátion selecionado do grupo consistindo em alumínio, cálcio, cobre, ferro, magnésio, potássio, sódio e zinco e (ii) pelo menos um ânion selecionado do grupo consistindo em acetatos, brometos, carbonatos, cloretos, cloritos, cromatos, citratos, fosfatos condensados, cianatos, di-hidrogenofosfatos, di-hidrogenofosfatos, fluoretos, formiatos, hidrogenocarbonatos, bicarbonatos , hidrogenofosfato, hidro- genofosfitas, hidrogenosulfitos, hidrogenobissulfitos, hipocloritos, hipofos- fitas, nitratos, nitritos, ortofosfatos, oxalatos, fosfatos, fosfetos, fosfonatos, pirofosfatos, salicilatos, silicatos, sulfatos, sulfetos, sulfitos, tiocianatos e tiossulfatos, em que o estabilizante é, de preferência, sulfato de sódio, cloreto de sódio, cloreto de potássio ou sulfato de zinco; (e) o biocida é selecionado do grupo consistindo em 5-cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolona (por exemplo, marca comercial Kathon), o-fenilfenol, o-fenilfenato de sódio, cloreto de cis-1-(cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azônia adamantano, 7-etil biciclo-oxazolidina, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, bronopol, glutaral- deído, hidróxido de cobre, cresol, diclorofen, dipiritiona, dodidina, fenaminosulf, formaldeído, hidrargafen, 8-hidroxiquinolina sulfate, casugamicina, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probenazola, estrep- tomicina, tecloftalam, timerosal, cloreto de amônio poliquaternário, cloreto de alquilbenzil dimetil amônio, 2-metil-4-isotiazolona, 2-etil-4-isotiazolin-3- ona, 2-propil-4-isotiazolin-3-ona, 2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 2-amil-4- isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-metil-4- isotiazolin-3-ona, 5-iodo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-butil-4- isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 5-iodo-2-amil-4- isotiazolin-3-ona, 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona e 4,5-dicloro-2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, 1,2-benzisotiazolin-3-ona e combinações das mesmas; (f) o tampão é selecionado do grupo consistindo em ácido cítri- co, ácido ascórbico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico e combinações das mesmas; (g) o agente para controle de insetos é selecionado do grupo consistindo em 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitroimidazolidin-2-ilidenoamina (imidacloprid), 3-(6-cloro-3-piridilmetil)-1,3-tiazolidin-2-ilidenocianamida (tiacloprid), 1-(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidina (clotia- nidina), nitempirano, N1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-N2-ciano-N1- metilacetamidina (acetamiprid), 3-(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-5-metil- 1,3,5-oxadiazinan-4-ilideno(nitro)amina (tiamethoxam), 1-metil-2-nitro-3- (tetra-hidro-3-furilmetil)guanidina (dinotefurano) e carbamatos incluindo, mas não limitado a, aldicarb, carbarila, carbofurano e tiodicarb e combi- nações dos mesmos; e (h) o fungicida é selecionado do grupo consistindo em acibenzolar-S-metila, azoxistrobina, benalaxil, benalaxil-M, beno- mila, bentiavalicarb-isopropila, bitertanol, blasticidina-S, boscalid, bromu- conazol, captafol, captano, carbendazim, carboxina, carpropamida, cloro- talonil, composições fungicidas baseadas em cobre, derivados de cobre, tais como hidróxido de cobre e oxicloreto de cobre, ciazofamida, cylfufe- namid, cimoxanil, ciproconazol, cyprodinil, dichloran, diclocymet, diethofencarb, difenoconazola, diflumetorim, dimethomorph, diniconazola, dis- costrobina, dodemorph, dodina, edifenphos, epoxiconazol, ethaboxam, ethirimol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenexami- da, fenpiclonil, fenpropidina, fenpropimorph, ferinzona, fluazinam, fludio- xonil, flumetover, fluopicolida, fluoxastrobina, fluquinconazola, flusilazola, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpel, fosetyl-Al, furalaxil, furametpyr, guazatina, hexaconazola, hymexazol, imazalil, ipconazola, iprobenphos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, casugamicina, cresoxim-metila, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, mepanipyrim, metalaxil e suas formas enantioméricas, tais como metalaxil-M, metconazol, meti- ram-zinco, metominostrobina, oxadixila, metrafenona, orisastrobina, pefu- razoato, penconazola, pencycuron, pentiopyrad, ftalida, picoxistrobina, probenazola, prochloraz, procimidona, propamocarb, propiconazola, pro- quinazid, protioconazola, piraclostrobina, pyrimetanil, piroquilon, quinoxi- feno, siltiofam, simeconazola, espiroxamina, tebuconazola, tetraconazola, tiabendazola, tifluzamida, tiofanato, tiofanato-metila, thiram, tolyfluanid, triadimefon, triadimenol, triciclazola, tridemorph, trifloxistrobina, triticona- zola, derivados de valinamida tais como, por exemplo, iprovalicarb, vin- clozolina, zineb, zoxamida e combinações dos mesmos.
[0022] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável em que em que o produto químico é selecionado de um ou mais do grupo consistindo em: (a) um tensoativo compreendendo de 0,2% peso/peso a 50% pe- so/peso de pelo menos um tensoativo aniônico e/ou de 0,1% pe- so/peso a 25% peso/peso de pelo menos um tensoativo aniônico e combinações das mesmas; (b) de 0,1% peso/peso a 37% peso/peso do referido dispersante; (c) de 0,5% peso/peso a 25% peso/peso do referido auxiliar de suspensão; (d) de 0,5% peso/peso a 30% pe- so/peso do referido estabilizante; (e) de 0,1% peso/peso a 12% pe- so/peso do referido biocida; (f) de 0,1% peso/peso a 3% peso/peso do referido tampão; (g) de 1% peso/peso a 99% peso/peso do referido agente para controle de insetos; (h) de 1% peso/peso/ to 60% pe- so/peso do referido fungicida; e (i) água em uma quantidade suficiente para compor 100% peso/peso.
[0023] É um outro objetivo da presente invenção proporcionar tal formulação aquosa estável agricolamente aceitável que exibe uma viscosidade entre 150 a 3500 cps por meio de viscometria de Brookfield e um pH de cerca de 2,5 a 9,5.
[0024] A presente invenção é também dirigida ao fornecimento de um método de proteção de uma planta compreendendo: (a) fornecimento de uma formulação aquosa, a formulação compreendendo pelo menos um esporo em uma quantidade de 3% peso/peso a 80% pe- so/peso; pelo menos um solvente miscível em água e/ou uma emulsão aquosa de um agente hidrofóbico em uma quantidade de 5 % pe- so/peso a 50% peso/peso, de 1% peso/peso a 60 % peso/peso de um agente para controle de insetos, pesticida e/ou fungicida, opcionalmente, de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso de pelo menos um tensoativo aniônico; opcionalmente, de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de pelo menos um tensoativo aniônico ou agente de umedecimento; opcionalmente, 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de pelo menos um disper- sante polimérico; opcionalmente, de 0,5% peso/peso a 20% peso/peso de pelo menos um estabilizante de metal alcalino ou alcalino terroso ou sal de alumínio, amônio, zinco e/ou ferro; opcionalmente, de 0,5% peso/peso a 10% peso/peso de pelo menos um auxiliar de suspensão; opcionalmente, de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de pelo menos um biocida; opcionalmente, de 5% peso/peso a 30% peso/peso de pe- lo menos um adjuvante; opcionalmente, pelo menos um tampão; e água em uma quantidade suficiente para levar o total para 100% pe- so/peso; e (b) aplicação da formulação à planta em uma quantidade eficaz.
[0025] É também um objetivo da presente invenção proporcionar um método de proteção de uma planta, em que a referida planta é selecionada do grupo consistindo em plantas geneticamente modificadas, plantas não geneticamente modificadas e combinações das mesmas e em que a referida composição é aplicada à folhagem da planta, à semente e/ou fruto da planta, em ou em torno da raiz da planta e combinações dos mesmos.
[0026] É também um objetivo da presente invenção proporcionar um método de proteção de uma planta, em que a semente é selecionada do grupo consistindo em milho, algodão, soja, trigo, cevada, arroz, colza, beterraba sacarínica, tomate, feijão, cenoura e tabaco.
[0027] É também um objetivo da presente invenção proporcionar um método de preparo de uma formulação aquosa estável agricola- mente aceitável compreendendo as etapas de preparo de um módulo de suspensão aquosa de esporo compreendendo pelo menos um esporo, mas o qual não contém um inseticida, pesticida ou fungicida; e preparo de um módulo de suspensão aquosa de produto químico contendo o referido produto químico, mas que não contém pelo menos um esporo; e combinação do módulo de esporo e do módulo de produto químico para formar uma formulação aquosa estável.
[0028] É um objetivo da presente invenção proporcionar um tal método em que (a) o esporo é uma espécie bacteriana ou fúngica, em que (i) no caso de um esporo bacteriano, ele é do gênero Bacillus e é pelo menos um de Bacillus aizawai, Bacillus cereus, Bacillus firmus, Bacillus kurstaki, Bacillus lentimorbus, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus popillae, Bacillus pumilus, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis e/ou Bacillus thuringiensis e (ii) no caso de um esporo fúngico, ele é da Classe de Basidiomicete, Chytridiomicete, Deutero- micete, Hyphochytridiomicete, Oomicete, Plasmodiophoromicete, Sor-dariomicete, Trichomicete e Zygomicete e é pelo menos um de Arthro- botrys superba, Arthrobotrys irregular, Beauveria bassiana, Fusarium spp., Hirsutella rhossiliensis, Hirsutella thompsonii, Lagenidium gigan- teum, Myrothecium, Nomuraea rileyi, Paecilomyces lilacinus, Tricho- derma, Vericillium lecanii e/ou Verticillium lecanii, (b) o módulo químico exibe uma carga química de um ingrediente ativo selecionado do grupo consistindo em um pesticida, um fungicida, um inseticida e combinações dos mesmos de 100 g/L a 750 g/L e um tamanho médio gravi- métrico de partícula de 50% de 2 a 25 mícrons através do método de dispersão de luz a laser; (c) o módulo de esporo tem uma carga de pelo menos 20 g/L; e (d) a formulação aquosa estável exibe uma viscosidade de Brookfield de 150 a 3500 cps e um pH de 2,5 a 9,5.
[0029] Em termos de estabilidade com relação à presente invenção, existem pelo menos três formas de estabilidade desejada. Uma é estabilidadefísica, significando que uma formulação permanece homogênea com o tempo e, se qualquer separação ocorre, as partículas são facilmente resuspensas, por exemplo, mediante agitação, agitando ou semelhante. A segunda é estabilidade química, onde o componente químico, isto é, o ingrediente agricolamente ativo, permanece ativo com o tempo e não se decompõe, degrada ou perde de outro modo sua atividade. E, finalmente, a última estabilidade desejada com relação à presente invenção é a viabilidade dos componentes biológicos, por exemplo, que os esporos de origem bacteriana ou fúngica mantenham sua viabilidade com o tempo.
[0030] Uma formulação da presente invenção inclui, de preferência, pelo menos um esporo. Um "esporo"é considerado pela presente invenção como se referindo a pelo menos uma unidade reprodutiva dormente (na aplicação), mas viável de uma espécie bacteriana ou fúngica. De preferência, o pelo menos um esporo, uma vez germinado, conferirá à planta um benefício agrícola comprovado e conhecido.
[0031] Exemplos de esporos fúngicos ou conídios que são inseticidas ou nematicidas ou fúngicos incluem, mas não estão limitados a, as seguintes classes: Basidiomicete, Chytridiomicete, Deuteromicete, Hypho- chytridiomicete, Oomicete, Plasmodiophoromicete, Sordariomicete, Tri- chomicete e Zygomicete, especificamente os seguintes fungos: Arthrobo- trys superba, Arthrobotrys irregular, Beauveria bassiana, Erynia neoaphi- dis, Fusarium spp., Hirsutella rhossiliensis, Hirsutella thompsonii, Lageni- dium giganteum, Metarhiziurn anisopliae, Myrothecium, Neozygietes fre- senii (Nowakowski), Nomuraea rileyi, Paecilomyces lilacinus, Pseudomonas cloroaphis, Pseudomonas spp., Psedozyma Flocculosa,Trichoderma e Vericillium lecanii., Verticillium lecanii, mais aqueles fungos endoparasí- ticos descritos no livro “Nematology Advances and Perspectives, Vol. 2 (2004)”, o qual é incorporado aqui por referência em sua parte relevante. Também incluído é o gênero fúngico “Esteya vermicola" , conforme descrito na Patente US No 6.168.947 (incorporada por referência), bem como o “Arkansas Fungus 18’, conforme descrito na Patente US No 5.019.389 (incorporada aqui por referência).
[0032] Exemplos de esporos bacterianos incluem, mas não estão limitados a Bacillus agri, Bacillus aizawai, Bacillus albolactis, Bacillus amiloliquefaciens, Bacillus cereus, Bacillus circulans, Bacillus coagu- lans, Bacillus endoparasiticus, Bacillus endorhythmos, Bacillus firmus, Bacillus kurstaki, Bacillus lacticola, Bacillus lactimorbus, Bacillus lactis, Bacillus laterosporus, Bacillus lentimorbus, Bacillus licheniformis, Bacillus macerans, Bacillus megaterium, Bacillus medusa, Bacillus me- tiens, Bacillus natto, Bacillus nigrificans, Bacillus popillae, Bacillus pu- miliss, Bacillus pumilus, Bacillus siamensis, Bacillus sphaericus, Bacillus spp., Bacillus subtillis, Bacillus thuringiensis, Bacillus uniflagellatus, mais aqueles listados na categoria do gênero Bacillus no “Todar’s Online Textbook of Bacteriology, (2009)”, o qual é incorporado aqui por referência em sua parte relevante. Também incluídos são Photorhab- dus luminescens, Xenorhabdus nematophilus, Pantoea agglomerans e aqueles antagonistas bacterianos nematicidas listados em “Nematology Advances and Perspectives, Vol. 2 (2004)”. Um esporo preferido da presente invenção é Bacillus firmus da cepa CNCM I-1582.
[0033] Em uma modalidade da presente invenção, esporos germinados exibem a capacidade de proporcionar uma proteção à planta contra fungos patogênicos e espécies de nematoides. Em uma modalidade particularmente preferida, esses esporos são do gênero Bacillus e, além dos benefícios agrícolas que eles proporcionam, eles têm a capacidade de colonizar o sistema de raiz da planta na qual eles são aplicados. A quantidade de esporos empregada é, de preferência, cerca de 3 % peso/peso a cerca de 80 % peso/peso da formulação toda. Mais preferivelmente, o pelo menos um esporo está presente em uma quantidade de cerca de 4% a 80% peso/peso, mais preferivelmente 5% peso/peso a cerca de 75% peso/peso e, em algumas modalidades, de cerca de 10% peso/peso a cerca de 60% peso/peso ou mesmo 10%-55% peso/peso.
[0034] Em uma modalidade, o esporo é mecanicamente disperso e emulsificado em um meio aquoso com o auxílio de pelo menos um dis- persante. O dispersante, em combinação com pelo menos um tensoativo (descrito abaixo), estabiliza a formulação aquosa resultante diminuindo a tensão de superfície e impedindo aglomeração das partículas de esporo.
[0035] O dispersante pode ser iônico ou não iônico e de estrutura po- limérica. Particularmente preferidos são polímeros iônicos solúveis em água os quais incluem dispersantes baseados em lignina, tais como sulfonatos de lignina, os quais são polímeros solúveis em água que trazem carga iônica ao longo da cadeia da parte principal, incluindo íons de amônio, sódio, cálcio e magnésio.
[0036] Geralmente, um ou mais dos seguintes tipos de dispersantes baseados em lignina podem ser usados: sal de monocálcio de ácidos aril alquil sulfônicos polimerizados (sal de cálcio de lignossulfonato); sal de sódio de polímero de lignina de Kraft opcionalmente misturado com um sulfito de lignina modificado; lignossulfonatos de amônio; lignina, álcali e produto de reação com bissulfito de sódio e formaldeído. Sais de lignos- sulfonato de metal podem ser preparados a partir do líquido residual de polpamento de sulfito os quais são, então, adicionalmente oxidados ou dessulfonados.
[0037] Sais de lignossulfonato de metal das formulações da presente invenção podem ser usados em uma quantidade eficaz para proporcionaradsorção do sal de lignossulfonato de metal sobre as superfícies de determinadas partículas de esporo ou glóbulos a fim de conferir uma carga negativa à partícula ou glóbulo. As repulsões eletrostáticas resultantes entre partículas ou glóbulos, então, impedem floculação e agregação pesadas.
[0038] A porção de ânion de lignossulfonato do sal de lignossulfonato de metal é, geralmente, um produto da sulfonação de lignina. O ânion pode compreender moléculas poliméricas com um peso molecular gra- vimétrico médio de 2000 a 100000 g/mol (Dáltons). Uma faixa de peso molecular preferida está entre 1000 e 80.000, mais preferivelmente de 2000 a 60000, com uma proporção de carbono para enxofre entre 9:1 a 55:1. Uma faixa de peso molecular preferida é de 20000 a 30000 e um peso molecular numérico médio de cerca de 1000 a cerca de 10000 g/mol. Mais preferivelmente, o peso molecular do sal de lignossulfonato de metal é de 2000 g/mol a cerca de 8000 g/mol. Exemplos de sais de ácido lignossulfônico aceitáveis incluem o dispersante de lignossulfonato de sódio Borresperse® NA, o dispersante de lignossulfonato de cálcio Borresperse® CA, o dispersante de lignossulfonato de sódio Ultrazine® NA e o dispersante de lignossulfonato de cálcio Ultrazine® CA. Todos esses dispersantes estão disponíveis da Borregaard® Lignotech Company (Internet: http//:www.lignotech.com) na Caixa Postal 162 da Borre- gaard NO-1701 Sarpsborg, Noruega.
[0039] Outros polímeros aniônicos ou polieletrólitos e suas misturas que podem ser úteis na presente invenção incluem ácido (poli)láctico, sal de sódio; ácido (poli)estireno sulfônico, sal de sódio; ácido (poli)2- acrilamido-2-metil propano sulfônico, sal de sódio; poliacrilamida hidro- lisada, sal de sódio, a qual é similar ao copolímero de acrilamida e ácidoacrílico, sal de sódio. Polímeros catiônicos úteis podem incluem po- liaminas quaternárias, polietilenoimina e (poli)4-vinilpiridina. Polímeros não iônicos solúveis em água e suas misturas úteis como dispersante na presente invenção incluem poliacrilamida, ácido (poli)acrílico, ácido (poli)metacrílico, óxido de (poli)etileno, (poli)lauril metacrilato, (poli)N- vinil pirrolidona e álcool (poli)vinílico. Pode ser possível que polímeros iônicos e não iônicos solúveis em água sejam usados juntos para uma ação dispersante sinergística.
[0040] Quando utilizado, o pelo menos um dispersante está presente em uma quantidade de cerca de 0,1 % peso/peso a 40% peso/peso, de preferência 0,1% peso/peso a cerca de 20% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, 0,1% peso/peso a 15% peso/peso da formulação toda. Ainda mais preferivelmente, o pelo menos um dispersante está presente em uma quantidade de cerca de 0,5% peso/peso a cerca de 15% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 1% pe- so/peso a cerca de 10% peso/peso.
[0041] Em uma modalidade, a formulação compreende, opcional mente, pelo menos um tensoativo. O pelo menos um tensoativo pode ser um emulsificante, um agente de dispersão ou um agente de ume- decimento, do tipo iônico ou não iônico ou uma mistura desses tensoa- tivos. O tensoativo aniônico ou não iônico é usado em uma quantidade eficaz para minimizar espumação da composição quando de mistura física ou diluição em água. Informação a respeito de tensoativos pode ser obtida, por exemplo, de “McCutcheon’s Emulsifiers & Detergents”, McCutcheon Division, McCutcheon Publishing Co., 175 Rock Road, Glen Rock, NJ 07452.
[0042] Uma descrição geral de tensoativos que poderia ser usada na presente invenção inclui tensoativos não iônicos, tais como etoxilatos de C8 a C18 álcool, etoxilatos com cadeia linear e ramificada com 2 a 22 (de preferência 2 a 10) unidades EO e com uma faixa de HLB de cerca de 4 a 16 (de preferência 2 a 12); etoxilatos de alquil fenol, mono- e di-nonil e octil fenol com 2 a 150 (de preferência 2 a 40) unidades EO, faixa de HLB de cerca de 4 a 19 (de preferência 4 a 12); alcoxilatos de amina graxa, por exemplo, alcoxilatos de sebo, oleíla, estearila e cocoamina com 2 a 50 (de preferência 2 a 20) unidades EO e faixa de HLB de cerca de 4 a 18 (de preferência 4 a 12); alcanolamidas; alcoxilatos de triglicerídeo, tais como etoxilatos de óleo de mamona, colza e soja com 5 a 54 (de preferência 5 a 20) unidades EO e faixa de HLB de cerca de 4 a 15 (de preferência 4 a 12); etoxilatos de sorbitano éster com 20 a 30 unidades EO, faixa de HLB de cerca de 10 a 16 (de preferência 10 a 12); copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno, incluindo óleo de colza alcoxilado com cadeias de óxido de etileno e óxido de propileno; e com uma faixa de HLB de cerca de 1 a 18 (de preferência 1 a 18); alquil poliglicosídeos; etoxilatos de ácido graxo; polietileno glicóis de ácido graxo; etoxilatos de álcool graxo; etoxilatos de di- e triestirilfenol; glicerol ésteres; e etoxilatos de poliol ésteres.
[0043] Outros tensoativos que podem ser utilizados incluem, por exemplo, sais de ácido fenol-sulfônico ou naftaleno-sulfônico, policon- densados de óxido de etileno com álcoois graxos ou ácidos graxos ou ésteres graxos ou aminas graxas, fenóis substituídos (em particular alqui- lfenóis ou arilfenóis), éster-sais de ácido sulfo-succínico, derivados de taurina (em particular alquil tauratos), ésteres fosfóricos de álcoois ou de policondensados de óxido de etileno com fenóis, ésteres de ácido graxo com polióis ou derivados funcionais de sulfato, sulfonato ou fosfato dos compostos descritos acima.
[0044] Tensoativos aniônicos que podem ser usados nas formulações da presente invenção incluem sulfonatos, éter sulfonatos de álcool gra- xo, sulfonatos de ácido graxo; sulfonatos, alquilbenzeno sulfonatos, alquil naftaleno sulfonatos, alquilaril sulfonatos, olefina sulfonatos, etoxilato de alquilfenol sulfonatos; fosfatos, tais como fosfatos de etoxilato de álcool graxo, fosfatos de etoxilato de alquilfenol tendo 4 a 12 unidades EO; al- quil sulfo-succinatos; carboxilatos, etoxilatos de alquilfenol carboxilatos. Em uma modalidade de suspoemulsão (SE) da formulação da invenção, tensoativos aniônicos ou iônicos ou misturas dos mesmos podem ser usados para dispersar qualquer fase líquida hidrofóbica que possa estar presente. Tipicamente, uma mistura de tensoativos não iônicos e aniôni- cos, bem como polímeros não iônicos solúveis em óleo, podem ser usados para dispersar qualquer fase oleosa.
[0045] Tensoativos aniônicos solúveis em óleo adequados incluem sais de n- e iso-C12-alquilbenzeno sulfonato de cálcio e outros sais de alquilbenzeno sulfonato solúveis em óleo. Tensoativos não iônicos solúveis adequados incluem etoxilatos de nonilfenol (HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de octilfenol (HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de tributil- fenol (HLB de cerca de 2 a 12), alcoxilatos (EO/PO) (HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de triestirilfenol (HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de álcool graxo (tais como poliglicol éter de C9-C11, C12-C14 álcool graxo, poli- glicol éter de C11, C12-C15, C14-C16 e C16-C18 oxo álcool graxo e poliglicol éter de álcool oleílico, HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de álcool este- arílico, poliglicol éter de álcool isotridecílico (HLB de cerca de 2 a 12), etoxilatos de álcool oleil cetílico, etoxilatos de álcool isodecílico e tridecíli- co, etoxilatos de sorbitano, etoxilatos de mono-oleato de sorbitano, etoxi- latos de trioleato de sorbitano, etoxilatos de triestearato de sorbitano, eto- xilatos de monolaurato de sorbitano, etoxilatos de oleato de sorbitol, eto- xilatos de amina graxa (etoxilatos de coco amina e sebo amina e estearil amina) e etoxilato de oleato de glicerol.
[0046] Em uma modalidade preferida, o tensoativo é um copolímero enxertado de polimetil metacrilato-polietileno glicol o qual estabiliza a formulação aquosa e auxilia na moderação de viscosidade da formulação. Qualquer copolímero enxertado de polimetil metacrilato-polietileno glicol pode ser usado, contudo, o copolímero tem, de preferência, um peso molecular de 20.000 a 30.000. Particularmente preferido é o copolíme- ro enxertado de polimetil metacrilato-polietileno glicol comercializado como Atlox® 4913 disponível da ICI Specialties de Everberg, Bélgica, o qual contém aproximadamente um terço de copolímero iônico enxertado de polimetil metacrilato-óxido de polietileno, um terço de água e um terço de propileno glicol.
[0047] Quando utilizado, o tensoativo (ou tensoativos se um ou mais de um são usados) está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,2% peso/peso a cerca de 20% peso/peso. Mais preferivelmente, o tensoativo está presente em uma quantidade de cerca de 0,5% peso/peso a cerca de 10% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 1% peso/peso a cerca de 8% peso/peso. De preferência, ten- soativos não iônicos, quando utilizados, estão presentes na faixa de 0,2% peso/peso a 50% peso/peso, mais preferivelmente 0,2% peso/peso a 20% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, 5% a 10% peso/peso. De preferência, tensoativos aniônicos, quando utilizados, estão presentes na faixa de 0,1% peso/peso a 25% peso/peso, mais preferivelmente 0,1% peso/peso a 10% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, 0,5% peso/peso a 8% peso/peso.
[0048] Adjuvantes adequados podem ser adicionados às formula ções da invenção para modificar adicionalmente o desempenho da formulação. Adjuvantes são produtos químicos adicionados (frequen- temente ao tanque de pulverização) e são usados para intensificar ou modificar as propriedades físicas de uma aplicação de pulverização líquida para aprimorar seu desempenho, tal como dispersão, cobertura de folhagem, redução de drenagem de pulverização, incompatibilidade,redução de espumação, evaporação, volatilização, aderência, penetração, tensão de superfície, agentes de tamponamento, fertilizantes e outros.
[0049] Tipos de adjuvante incluem tensoativos não iôni- cos/aniônicos, organossilicones, concentrados oleosos vegetais, óleos de semente, óleos de semente metilados, fosfolipídios, alquil polissa- carídeos, dióis, condicionadores de água, agentes de aderência ou extensores, látex, penetrantes de planta, agentes para redução de drenagem, agentes de depósito e outros. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, as listas de produtos químicos que pode ser encontrada em Crop Protection Handbook, MeisterPro, 2006; o qual é incorporado aqui por referência.
[0050] Quando utilizados, adjuvantes estão presentes na faixa de 5% peso/peso a 30% peso/peso.
[0051] Em uma modalidade, as formulações da invenção incluem pelo menos um componente biocida. Qualquer biocida pode ser adicionado, o qual exibe um amplo espectro de atividade contra bactérias, fungos e levedos. Biocidas preferidos incluem aqueles que são não voláteis, estáveis em temperaturas elevadas e exibem baixa toxicidade para mamíferos e são biodegradáveis em sistemas efluentes.
[0052] Biocidas adequados incluem pelo menos um de 5-cloro-2- metil-3(2H)-isotiazolona (por exemplo, marca comercial Kathon), o- fenilfenol, o-fenilfenato de sódio, cloreto de cis-1-(cloroalil)-3,5,7-triaza- 1-azônia adamantano, 7-etil biciclo-oxazolidina, 2,2-dibromo-3- nitrilopropionamida, bronopol, glutaraldeído, hidróxido de cobre, cresol, diclorofen, dipiritiona, dodidina, fenaminosulf, formaldeído, hydrarga- fen, 8-hidroxiquinolina sulfate, casugamicina, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, timerosal, cloreto de amônio poliquaternário, cloreto de alquilbenzil di- metil amônio, 2-metil-4-isotiazolona, 2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 2-propil- 4-isotiazolin-3-ona, 2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 2-amil-4-isotiazolin-3- ona, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-metil-4-isotiazolin-3- ona, 5-iodo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-butil-4-isotiazolin-3- ona, 5-bromo-2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 5-iodo-2-amil-4-isotiazolin-3- ona, 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona ou 4,5-dicloro-2-n-octil-4-isotiazolin-3- ona. Particularmente preferido é 1,2-benzisotiazolin-3-ona compreendendo o biocida comercializado como Proxel® GXL disponível da Arch Chemicals Incorporated of Smyrna, Georgia.
[0053] Quando utilizado, o biocida está presente na formulação em uma quantidade de cerca de 0,1% peso/peso a cerca de 12% peso/peso, de preferência 0,1% peso/peso a cerca de 10% peso/peso. Mais preferivelmente, o biocida é presente em uma quantidade de cerca de 0,1% peso/peso a cerca de 5% peso/peso, mais preferivelmente 0,2% pe- so/peso a cerca de 5% peso/peso. Ele também pode estar presente na faixa de cerca de 0,1% peso/peso a cerca de 4% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 0,3% peso/peso a cerca de 3% pe- so/peso.
[0054] Em uma modalidade, as formulações de acordo com a pre sente invenção incluem pelo menos um agente para controle de inseto. Conforme usado aqui, o termo "agente para controle de inseto" se refere, de modo amplo, a compostos ou composições que são usadas como acaricidas, insecticidas, sinergistas de inseticida, ixodicidas, ne- maticidas e moluscocidas. Classes químicas de inseticidas incluem 2- dimetilaminopropano-1,3-ditiol, análogos de 2-dimetilaminopropano- 1,3-ditiol, amidinas, arilpirróis, avermectina, benzoilureias, carbamatos, carbamoil-triazolas, ciclodienos, diacilhidrazinas, dinitrofenóis, fiprola, METI, neonicotinoides, piretroides sem éster, organocloros, organofos- fatos, oxadiazinas, oximas, carbamatos, piretroides e espinosinas. Inseticidas adequados incluem 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol, 1,1- dicloro-1-nitroetano, 1,1-dicloro-2,2-bis(4-etilfenil)etano, 1,2- dicloropropano com 1,3-dicloropropeno, 1-bromo-2-cloroetano, dimetil- carbamato de 2-(1,3-ditiolan-2-il)fenila, tiocianato de 2-(2- butoxietoxi)etila, metilcarbamato de 2-(4,5-dimetil-1,3-dioxolan-2- il)fenila, 2-(4-cloro-3,5-xililoxi)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(3,4- diclorofenil)acetato de etila, 2,2-diclorovinil 2-etil-sulfiniletil metil fosfato, 2,4-diclorofenil benzeno-sulfonato, 2-clorovinil dietil fosfato, 2- isovalerilindan-1,3-diona, metilcarbamato de 2-metil(prop-2- inil)aminofenila, laurato de 2-tiocianatoetila, 3-bromo-1-cloroprop-1- eno, dimetilcarbamato de 3-metil-1-fenilpirazol-5-ila, 4-clorofenil fenil sulfona, metilcarbamato de 4-metil-(prop-2-inil)amino-3,5-xilila, 4- metilnonan-5-ol com 4-metilnonan-5-ona, dimetilcarbamato de 5,5- dimetil-3-oxociclo-hex-1-enila, 6-metilhept-2-en-4-ol, abamectina, ace- fato de acequinocila, acrinatrina, alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, aldri- na, aletrina [(1R)-isômeros], allyxycarb, alfa-cipermetrina, amidition, amidotioato, aminocarb, amiton; oxalato de hidrogênio de amiton, ami- traz, anabasina, aramita, athidation, azadiraquitina, azamethiphos, azinphos-etila, azinphos-metila, azociclotina, azotoato, polissulfeto de bário, Bayer 22/190, Bayer 22408, bendiocarb, benfuracarb, bensultap, benzoximato, beta-ciflutrina, beta-cipermetrina, bifenazato, bifentrina, binapacrila, biopermetrina, bis(2-cloroetil) éter, bistrifluron, bromfenvin- fos, bromocyclen, bromophos, bromophos-etila, bromopropilato, bu- fencarb, buprofezina, butacarb, butatiofos, butocarboxim, butonato, butoxicarboxim, cadusafos, polissulfeto de cálcio, camphechlor, carba- nolato, carbarila, carbofurano, carbofenotiona, carbosulfan, hidroclore- to de cartap, CGA 50 439, chinometionat, clorbensida, chlorbicyclen, clordanoe, clordecona, chlordimeform; hidrocloreto de chlordimeform, chlorethoxyfos, chlorfenapyr, clorfenetol, chlorfenson, clorfen-sulfeto, chlorfluazuron, chlormephos, cloro-benzilato, cloromebuform, cloropro- pilato, clorfoxim, chlorprazophos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-metila, chlortiophos, chromafenozida, cloetho-carb, clofentezina, clotianidina, codlemona, coumaphos, coumitoato, crotoxyphos, crufomato, criolita, CS 708, cianofenphos, cianophos, ciantoato, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, ciexatina, cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans-isômeros], ciromazina, DAEP, dazomet, DCPM, DDT, decarbofurano, deltametri- na, demephion; demephion-O; demephion-S, demeton; demeton-O; demeton-S, demeton-S-metila, demeton-S-metilsulphon, diafenthiuron, dialifos, diazinona, dicapthon, dichlorvos, dicofol, dicrotophos, diciclani- la, dieldrina, dienochlor, 5-metil-pirazol-3-il fosfato de dietila, difluben- zuron, dimefox, dimetoato, dimetrina, dimetilvinphos, dimetilan, dinex; dinex-diclexina, dinobuton, dinocap, dinocton, dinopenton, dinoprop, dinosulfon, dinotefurano, dinoterbon, dioxabenzofos, dioxacarb, dioxa- tion, difenil sulfona, disulfoton, dithicrofos, DNOC, acetato de dodec-8- enila, dofenapyn, DSP, EI 1642, benzoato de emamectina, EMPC, empentrina [(EZ)-(1R)-isômeros], endosulfan, endotiona, endrina, ENT 8184, EPBP, EPN, esfenvalerato, etio-fencarb, etion, etiprola, etoato- metila, ethoprophos, etofenprox, etoxazola, etrimfos, famphur, fenami- phos, fenazaflor, fenazaquin, óxido de fenbutatina, fenchlorphos, fe- nethacarb, fenflutrina, fentiona, fenitrotiona, fenobucarb, fenotio-carb, fenoxacrim, fenoxycarb, fenpiritrina, fenpropatrina, fenpiroximato, fen- son, fensulfotiona, fentiona, fentrifanil, fenvalerato, fipronil, flonicamid, fluacrypyrim, flubendiamida, flubenzimina, flucofuron, flucicloxuron, flu- citrinato, fluenetil, flufenério, flufenoxuron, flufenprox, flumetrina, fluor- bensida, fluvalinato, FMC 1137, fonofos, formetanato, formotiona, for- mparanato, fosmethilan, fospirato, fostiazato, fosthietan, furatiocarb, furetrina, gama-cialotrina, gama-HCH, gliodina, GY-81, halfenprox, ha- lofenozida, heptachlor, heptenophos, ciclopropanocarboxilato de hexa decila, hexaflumuron, hexytiazox, hydrametilnon, hidropreno, hyquin- carb, imidacloprid, imiprotrina, indoxacarb, iprobenfos, IPSP, isazofos, isobenzan, isodrina, isofenphos, isolano, isoprocarb, O- (metoxiaminotio-fosforil)salicilato de isopropila, isotioato, isoxation, jodfenphos, kelevan, quinopreno, lambda-cialotrina, lepimectina, leptophos, lirimfos, lufenuron, litidationa, metilcarbamato de m-cumenila, malation, malonoben, mazidox, MB-599, mecarbam, mecarphon, menazon, mephosfolan, cloreto de mercúrio, mesulfenfos, metaflumizona, metam, methacrifos, methamidophos, fluoreto de metano-sulfonila, methidation, metiocarb, methocrotophos, metomila, metopreno, me- thoquin-butila, metotrina, methoxychlor, metoxifenozida, isotiocianato de metila, metolcarb, metoxadiazona, mevinphos, mexacarbato, mil- bemectina, mipafox, mirex, MNFA, monocrotophos, morfotiona, naled, naftaleno, niclosamida, nicotina, nifluridida, nitenpyram, nitiazina, nitri- lacarb; complexo de nitrilacarb : cloreto de zinco a 1:1, nornicotina, no- valuron, noviflumuron, ditiopirofosfato de O,O,O'O'-tetrapropila, O,O- dietil O-4-metil-2-oxo-2H-chromen-7-il fosforotioato, O,O-dietil O-6- metil-2-propilpirimidin-4-il fosforotioato, O-2,5-dicloro-4-iodofenil O-etil etilfosfonotioato, ácido oleico (ácidos graxos), ometoato, oxabetrinil, oxamil, oxydemeton-metila, oxydeprofos, oxydisulfoton, parationa, pa- rationa-metila, pentaclorofenol, permetrina, óleos de petróleo, fenkap- ton, fenotrina [(1R)-trans-isômero], fentoato, forato, fosalona, phosfo- lan, phosmet, phosnichlor, phosphamidon, fosfina, phoxim, phoxim- metila, butóxido de piperonila, pirimetaphos, pirimicarb, pirimiphos- etila, pirimiphos-metila, isômeros de policlorodiciclopentadieno, polina- ctinas, praletrina, primidophos, proclonol, profenofos, promacyl, pro- mecarb, propaphos, propargita, propetamphos, propoxur, protidationa, protiofos, protoato, pimetrozina, pyraclofos, pirafluprola, piresmetrina, piretrinas (piretro), pyridaben, piridalila, piridafentiona, pyrimidifen, pi- rimitato, piriprola, pyriproxyfen, quinalphos, quinalphoS-metila, quinoti- ona, quintiofos, R-1492, RA-17, resmetrina, rotenona, RU 15525, RU 25475, S421, sabadila, schradan, silafluofen, SN 72129, fluoreto de sódio, hexafluoro-silicato de sódio, selenato de sódio, sofamida, spino- sad, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat (BYI8330), SSI-121, sulcofuron-sódio, sulfluramid, sulfo-sulfuron, sulfotep, enxofre, sulpro- fos, SZI-12 1, taroílas, tazimcarb, TDE, tebufenozida, tebufenpyrad, tebupirimfos, teflubenzuron, teflutrina, temephos, TEPP, teraletrina, terbufos, tetrachlorvinphos, tetradifon, tetrametrina, tetrametrina [(1R)- isômeros], tetrasul, teta-cipermetrina, tiacloprid, tiamethoxam, thicro- fos, tiocarboxima, tiocyclam, tiodicarb, tiofanox, tiometon, tionazina, tioquinox, tiosultap-sódio, tolfenpyrad, tralometrina, transflutrina, trans- permetrina, triamiphos, triarateno, triazamato, triazophos, trichlorfon, tricloronat, trifenofos, triflumuron, trimedlure, trimethacarb, vamidotio- na, XMC, xylylcarb, zeta-cipermetrina, zolaprofos e ZXI 8901.
[0055] Mais preferivelmente, o agente para controle de insetos é pelo menos um inseticida sistêmico de cloronicotinila. Inseticidas de cloronicotinila adequados incluem 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N- nitroimidazolidin-2-ilidenoamina (imidacloprid), 3-(6-cloro-3-piridilmetil)- 1,3-tiazolidin-2-ilidenocianamida (tiacloprid), 1-(2-cloro-1,3-tiazol-5- ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidina (clotianidina), nitempirano, N1-[(6-cloro- 3-piridil)metil]-N2-ciano-N1-metilacetamidina (acetamiprid), 3-(2-cloro- 1,3-tiazol-5-ilmetil)-5-metil-1,3,5-oxadiazinan-4-ilideno(nitro)amina (ti- amethoxam) e 1-metil-2-nitro-3-(tetra-hidro-3-furilmetil)guanidina (dino- tefurano). Em uma modalidade, o agente de controle biológico é combinado com o agente para controle de insetos comercializado como AERIS® e GAUCHO GRANDE®, respectivamente, os quais estão comercialmentedisponíveis da Bayer CropScience of Research Triangle Park, Carolina do Norte (GAUCHO® e AERIS®são marcas comerciais registradas da Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Alemanha). Combinações dos produtos e agentes químicos listados acima, bem como outros produtos e agentes químicos conhecidos por serem eficazes contra insetos estão dentro do escopo e espírito da presente invenção.
[0056] O agente para controle de insetos, quando utilizado, está presente em uma quantidade eficaz. A quantidade do agente para controle de insetos empregada é, de preferência, cerca de 1% peso/peso a cerca de 99% peso/peso da formulação toda. Mais preferivelmente, o agente para controle de insetos está presente em uma quantidade de cerca de 5% peso/peso a cerca de 95% peso/peso, mais preferivelmente cerca de 10% peso/peso a cerca de 95% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 10% peso/peso a cerca de 90% peso/peso. Ele também pode estar presente na faixa de cerca de 1% peso/peso a cerca de 60% peso/peso e, mais preferivelmente, cerca de 5% peso/peso a cerca de 60% peso/peso.
[0057] Em uma modalidade, a formulação da invenção compreende, opcionalmente, pelo menos um solvente miscível em água o qual não intumesce o esporo. De preferência, o solvente miscível em água é um solvente orgânico polar. Solventes orgânicos miscíveis em água adequados incluem 1,3-butileno glicol 1,2-propileno glicol monometil éter, 1,2- propileno glicol, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, 1,4-dioxano, 2-pirrolidona, 2-pirrolidona, acetona, acetonitrilo, álcool alifático (menos de C12), alquil éster de ácido carboxílico alifático de baixo peso molecular, ciclo- hexanona, di- e triglicóis, álcool de diacetona, dialquil cetona, dietileno glicol, dietileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monoetil éter, dietile- no glicol monometil éter, dietileno glicol monopropil éter, diglima, dimeto- xietano, dimetoximetano, dimetilacetamida, DMF, DMSO, etanol, acetato de etila, etileno glicol monoetil éter, etileno glicol monometil éter, etileno glicol, formamida, álcool furfurílico, gama-butirolactona, glicerol, glicofurol, glicol éteres sob as marcas comerciais Cellosolve e Eastman Chemical, glicol, isopropanol, metanol, metil etil cetona, metil-sulfonilmetano, morfo- lina, N-metil pirrolidona, ésteres de ácido fosfórico, polietileno glicol (baixo peso molecular), polietileno glicóis, alcanos poli-hidroxilados, tais como propileno glicol trietileno glicol , tetrametileno glicol, pentametileno glicol, hexametileno glicol, propanol, carbonato de propileno, pirrolidina, Sulfo- lano, tetra-hidrofurano, tiodiglicol, trietileno glicol, polietileno glicol, mais aqueles solventes miscíveis em água listados no livro “The Merck Index, 1989” e misturas dos mesmos.
[0058] Geralmente, o solvente miscível em água é sem intumesci- mento para os esporos e solventes sem intumescimento têm uma densidade de 0,70 a 2,5 g/mL em temperatura padrão e pressão padrão (20°C e 760 mm Hg, respectivamente) e uma viscosidade de 100 a 1000 cp (centipoise), conforme medido por um viscosímetro de placa giratória Ostwald em temperatura e pressão padrão. Particularmente preferido é pro- pileno glicol.
[0059] O solvente miscível em água sem intumescimento pode es tar presente na faixa de cerca de 2% peso/peso a cerca de 90% pe- so/peso, de preferência 5% peso/peso a cerca de 90% peso/peso. Ele também pode estar presente na faixa de cerca de 2% peso/peso a cerca de 80% peso/peso e é, de preferência, cerca de 2% peso/peso a cerca de 60% peso/peso da formulação toda. Mais preferivelmente, o solvente miscível em água sem intumescimento está presente em uma quantidade de cerca de 5% peso/peso a cerca de 50% peso/peso, de preferência cerca de 5% peso/peso a cerca de 40% peso/peso, de preferência 10% peso/peso a cerca de 40% peso/peso e, mais preferivelmente, cerca de 15% peso/peso a cerca de 30% peso/peso. Ele pode estar também presente na faixa de cerca de 5% peso/peso a cerca de 25% peso/peso, de preferência cerca de 5% peso/peso a cerca de 10% peso/peso. O agente hidrofóbico pode estar presente nas mesmas faixas e, de preferência, na extremidade mínima dessas faixas, de preferência 2% peso/peso a 15% peso/peso. Água pode ser usada, em qualquer caso, em uma quantidade suficiente para levar o peso da formulação total para 100%.
[0060] Em uma modalidade, a formulação da invenção compreende opcionalmente pelo menos uma emulsão aquosa de um agente hidrofó- bico (HA), de preferência contendo um emulsificante solúvel em óleo. De preferência, o HA compreende um líquido não polar, tal como um destiladonaftênico altamente hidrogenado, conforme divulgado no documento US 4.487.687 e/ou (CAS Nos 64742-52-5 & 64742-53-6) e óleos vegetais e vegetais hidrogenados, tais como óleo de amêndoa, óleo de canola, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de semente de uva, óleo de jojoba, óleo de linhaça, óleo de mostarda, óleo de oliva, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de farelo de arroz, óleo de açafrão, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de girassol e óleo de imbuia e suas misturas.
[0061] Quando utilizado, o agente hidrofóbico pode estar presente na faixa de cerca de 2% peso/peso a cerca de 90% peso/peso, de preferência cerca de 3% peso/peso a cerca de 90% peso/peso, de preferência 5% a cerca de 90% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 5% a cerca de 50% peso/peso.
[0062] Em uma modalidade, a formulação compreende um ou mais de outros materiais ativos fungicidas escolhidos de acibenzolar-S-metila, azoxistrobina, benalaxil, benalaxil-M, benomila, bentiavalicarb-isopropila, bitertanol, blasticidina-S, boscalid, bromuconazola, captafol, captano, carbendazim, carboxina, carpropamida, clorotalonil, composições fungicidas baseadas em cobre, derivados de cobre, tais como hidróxido de cobre e oxicloreto de cobre, ciazofamida, cylfufenamid, cimoxanil, cipro- conazola, cyprodinil, dichloran, diclocymet, diethofencarb, difenoconazo- la, diflumetorim, dimethomorph, diniconazol, discostrobina, dodemorph, dodina, edifenphos, epoxiconazola, ethaboxam, ethirimol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazola, fenexamida, fenpiclonil, fenpropi- dina, fenpropimorph, ferinzona, fluazinam, fludioxonil, flumetover, fluopi- colida, fluoxastrobina, fluquinconazola, flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpel, fosetyl-Al, furalaxil, furametpyr, guazatina, hexaconazol, hymexazol, imazalil, ipconazola, iprobenphos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, casugamicina, kresoxim-metila, mancozeb, mandipropa- mid, maneb, mefenoxam, mepanipyrim, metalaxil e suas formas enanti- oméricas, tais como metalaxil-M, metconazola, metiram-zinco, metomi- nostrobina, oxadixila, metrafenona, orisastrobina, pefurazoato, pencona- zola, pencycuron, pentiopyrad, ftalida, picoxistrobina, probenazola, pro- chloraz, procimidona, propamocarb, propiconazola, proquinazid, protio- conazola, piraclostrobina, pyrimetanil, piroquilon, quinoxifeno, siltiofam, simeconazola, espiroxamina, tebuconazola, tetraconazola, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato, tiofanato-metila, thiram, tolyfluanid, triadimefon, tri- adimenol, triciclazol, tridemorph, trifloxistrobina, triticonazol, derivados de valinamida tais como, por exemplo, iprovalicarb, vinclozolina, zineb e zoxamida.
[0063] Quando presentes, os materiais ativos fungicidas podem estar presentes na faixa de cerca de 1% peso/peso a cerca de 60% pe- so/peso, de preferência cerca de 5% peso/peso a cerca de 60% pe- so/peso.
[0064] As formulações da invenção podem ainda compreender um ou mais aditivos, tais como pelo menos um auxiliar de suspensão, um adjuvante, um agente antiespumação e um colorante. Sinergistas podem ser introduzidos para aumentar a eficácia global de qualquer inseticida. Si- nergistas adequados incluem butóxido de piperonila, sesamax, dodecil imidazola, safroxan ou combinações dos mesmos. Adesivos, tais como carboximetil celulose e polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos ou látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico e acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos, podem ser adicionados às presentes formula- ções. Outros aditivos adequados incluem óleos minerais e vegetais ou corantes. É possível usar colorantes, tais como pigmentos inorgânicos tais como, por exemplo: óxidos de ferro, óxidos de titânio, azul da Prússia;matérias corantes orgânicas, tais como aquelas do tipo alizarina, azo ou ftalocianina de metal; ou elementos residuais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio ou zinco.
[0065] As formulações da invenção também podem conter acaricidas, nematicidas, anti-helmínticos ou anticoccidoses, bactericidas, agentes atraentes ou repelentes ou ferormônios para artrópodes ou vertebrados, desodorizantes ou flavorizantes.
[0066] As formulações da invenção podem ainda compreender desinfetantes, repelentes e reguladores de crescimento, agentes capazes de proteger as sementes dos efeitos prejudiciais de herbicidas seletivos, tal como carvão ativado, nutrientes (fertilizantes), outros agentes capazes de melhorar a germinação e qualidade dos produtos ou uma combinação dos mesmos.
[0067] De preferência, sais de metal compreendem os compostos quimicamente estáveis de cátions e ânions, quer de estrutura monoou poliatômica, os quais acredita-se que auxiliem na inibição de germinação de esporo. Os cátions incluem, mas não estão limitados a, alumínio, amônio, cálcio, cobre, ferro, lítio, magnésio, potássio, sódio e zinco. Os ânions correspondentes incluem, mas não estão limitados a, acetatos, aluminatos, arsenatos, benzoato, boratos, brometos, carbonatos, cloratos, cloretos, cloritos, cromatos, citratos, fosfatos condensados, cianatos, cianetos, dicromatos, di-hidrogenofosfatos, di- hidrogenofosfatos, fluoretos, formiatos, hidrogenocarbonatos (ou bicarbonatos) , hidrogenofosfato, hidrogenofosfitas, hidrogenossulfitos (ou bissulfitos), hidróxidos, hipocloritos, hipofosfitas, iodetos, lactatos, nitratos, nitritos, ortoboratos, ortofosfatos, oxalatos, percloratos, fosfa- tos, fosfetos, fosfonatos, pirofosfatos, salicilatos, silicatos, sulfamatos, sulfatos, sulfetos, sulfitos, tartratos, tiocianatos, tiossulfatos e valera- tos. Na prática da presente invenção, sais dos cátions e ânions acima em várias combinações químicas são usualmente estáveis e solúveis no meio líquido de solvente aquoso.
[0068] O pelo menos um estabilizante está, de preferência, presente em uma quantidade de cerca de 0,5% peso/peso a cerca de 30% pe- so/peso, de preferência 0,5% peso/peso a cerca de 20% peso/peso da formulação toda. Mais preferivelmente, o estabilizante é presente em uma quantidade de cerca de 2% peso/peso a cerca de 15% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 4% peso/peso a cerca de 10% pe- so/peso.
[0069] Tampões podem ser adicionados para regular o pH e incluem ácidos orgânicos, tais como ácido cítrico e ácido ascórbico, bem como ácidos inorgânicos, tais como ácido clorídrico ou ácido sulfúrico. A quantidade de tampão adicionada é dependente do pH preferido o qual, por sua vez, depende da estabilidade e dormência do esporo bacteriano utilizado na formulação da invenção. Conservantes também podem ser adicionados e podem incluir formaldeídos ou agentes de liberação de for- maldeído e derivados de ácido benzóico, tal como ácido p-hidroxi ben- zóico.
[0070] Quando utilizados, tampões podem estar presentes na faixa de cerca de 0,1% peso/peso a cerca de 3% peso/peso.
[0071] Em uma modalidade, a formulação compreende uma quantidade para estabilização de pelo menos um auxiliar de suspensão. O auxiliar de suspensão pode ser adicionado para ajudar a manter o pelo menos um esporo em suspensão, assim, aprimorando a resistência do esporo ao assentamento estático e fluxo sob cisalhamento ou afinamento reológico por cisalhamento. Auxiliares de suspensão adequados incluem, mas não estão limitados a, polímeros solúveis em água, tais como 3- butoxi-2-hidroxipropil hidroxietil celulose, homo- e copolímeros de acrila- mida, homo- e copolímeros de ácido acrílico, alginatos, carboximetil celulose(sódio e outros sais), carboximetil hidroxietil celulose, copolímeros de carbóxi vinila, celulose, goma guar, goma arábica; hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada, hidroxietil celulose, hidroxipropil guar, hi- droxipropil metilcelulose, hidroxipropil celulose, gomas naturais e seus derivados, álcoois polivinílicos parcial e completamente hidrolisados, áci-dopoliacrílico parcialmente neutralizado, polialquileno glicol, gomas de polissacarídeo, polivinilpirrolidona e derivados, carboximetil celulose de sódio, amido e seus derivados, homo- e copolímeros de vinilpirrolidona, éteres de celulose solúveis em água, goma xantana e uma misturas dos mesmos. Outro auxiliar de suspensão usado na presente invenção inclui pó de sílica preparado mediante precipitação de silicato de sódio com ácido sulfúrico o qual é, então, seco e vendido como um pó fino. O pó de sílica confere um controle de reologia e ajuda na suspensão impedindo o assentamento de partículas. Ainda outro material auxiliar de suspensão é alumina fumegada. Alumina ou óxido de alumínio é um óxido de alumínio anfotérico com a fórmula química Al2O3. Alumina fumegada é feita de partículas primárias as quais sinterizam juntas para formar agregados. Esses agregados de alumina têm uma estrutura semelhante à cadeia e um diâmetro médio de 150 nm (para um tamanho primário de partícula de 20 nm). Ela também confere um controle de reologia e lubrificação para o concentrado em suspensão de esporo. Opcionalmente, argilas também podem ser usadas presente invenção. Tais argilas incluem ben- tonita, laponitas, caolinita, dickita e nacrita, com a fórmula geral de Al2Si2O5(OH)4; pirofilita, talco, vermiculita, sauconita, saponita, nontronita e montmorilonita com a fórmula química geral (Ca, Na, H) (Al, Mg, Fe, Zn)2 (Si, Al)4O10(OH)2.xH2O; atapulgita com a fórmula química geral Mg5Si8O20(HO)2(OH2)4.4H2O; e ilita com a fórmula geral (K, H) Al2(Si, Al)4O10(OH)2.xH2O e argilas montmorilonita organicamente modificadas. De preferência, o auxiliar de suspensão é goma xantana, hidroxipropil celulose, etil celulose, homo- e copolímero de vinil pirrolidona, ácido poli- acrílico, poliacrilato de sódio, hidroxietil celulose, carbóxi metil celulose, goma guar, amido, guar derivatizado e poliacrilamida, atapulgita, mont- morilonita, argilas montmorilonita organicamente modificadas, alumina ou sílica precipitada ou a mistura das mesmas. De preferência, o auxiliar de suspensão é goma xantana, argila, auxiliares de suspensão baseados em alumina ou sílica precipitada, tais como aqueles disponíveis da PPG Industries de Pittsburgh, Pensilvânia e comercializados sob a marca comercial Hi-Sil® ou uma combinação dos mesmos.
[0072] Quando utilizado, o auxiliar de suspensão pode estar presente na faixa de cerca de 0,5% peso/peso a cerca de 25% peso/peso, de preferência 0,5% peso/peso a cerca de 10% peso/peso e, mais preferivelmente, 0,5% peso/peso a cerca de 8% peso/peso.
[0073] As formulações da presente invenção são, de preferência, preparadas de uma maneira modular. Em uma modalidade preferida, pelo menos um módulo de produto químico e pelo menos um módulo de esporo são preparados separadamente e, então, combinados para formar a formulação aquosa estável contendo esporos de baixa a média viscosidade final. O módulo químico é preparado mediante mistura de inseticidas e/ou fungicidas químicos com água, solvente, estabilizante, tampão, tensoativo, dispersante, biocida e outros componentes aditivos (isto é, componentes sem esporo) juntos, seguido por trituração a úmido de acordo com métodos de redução de tamanho de partícula em suspensão conhecidos por aqueles versados no campo. O módulo químico é tipicamente, concentrado, resultando em uma suspensão altamente carregada e a concentração resultante do módulo químico é mantida na faixa de cerca de 100 g/L a cerca de 750 g/l, de preferência cerca de 500 g/L a cerca de 700 g/L, dependendo da natureza dos componentes químicos utilizados. O módulo químico da presente invenção exibe, de preferência, um tamanho médio gravimétrico de partícula de 50% de 2 a 50, de preferência 2 a 40, de preferência 2 a 25, de preferência 2 a 20, de preferência 5 a 20 mícrons através do método de dispersão de luz padrão e, ainda mais preferivelmente, de 5 a 15 mícrons.
[0074] O módulo de esporo compreende, de preferência, uma alta concentração de esporo de pelo menos cerca de 20 g/L e de preferência < 400 g/L. De preferência, o módulo de esporo é adicionado diretamente ao módulo químico ou formulado separadamente como uma suspensão antes da adição. Em uma modalidade preferida, o módulo de esporo não requer trituração, assim, permanecendo na forma de partícula. O módulo de esporo é, então, misturado com o módulo químico sob agitação suave, resultando em um perfil de viscosidade baixo a médio, o qual é particularmente vantajoso para o tratador da semente e o produtor. De preferência, o módulo de esporo atua como um agente de espessamento ou viscosificante quando é misturado com o módulo químico. Em uma modalidade preferida, a viscosidade é de 150 a 3500 cps, de preferência 150 a 2000 cps, de preferência 250 a 1800 cps medida através do método de Brookfield. Ela também pode estar presente na faixa de 150 a 1500 cps. O pH da formulação aquosa estável está, de preferência, na faixa de cerca de 2,5 a 9,5. Nota-se que, em algumas modalidades da presente invenção, as propriedades físicas listadas aqui para o módulo químico e/ou módulo de esporo podem referir-se às propriedades desejadas da formulação líquida aquosa que inclui pelo menos um esporo em um solvente, com ou sem componente(s) adicional(is).
[0075] Embora uma formulação líquida aquosa seja mais preferida, formulações comuns podem ser preparadas a partir da formulação resultante, as quais incluem soluções, emulsões, pós umedecíveis, suspensões, pós, agentes de polvilhamento, pastas, pós solúveis, grânulos, concentrados de suspensão-emulsão, materiais naturais e sintéticos impregnados com composto ativo e cápsulas muito finas em substâncias poliméricas.
[0076] A presente invenção também proporciona métodos de tra tamento de uma planta. As formulações da invenção podem ser aplicadasà safra a ser tratada por meio de um dispositivo adequado, tal como um dispositivo de pulverização, mas também composições comerciais concentradas as quais precisam ser diluídas antes que elas sejam aplicadas sobre a safra. Em uma modalidade preferida, as formulações da invenção podem ser utilizadas em uma quantidade eficaz sobre o solo (isto é, no sulco), a uma parte da planta (isto é, foliar) ou sobre a semente antes de plantio (isto é, revestimento de semente) e/ou fruto de uma planta. Em uma aplicação baseada em pó, a formulação da invenção pode ser usada como um componente aquoso no momento de uso.
[0077] Em uma modalidade, as formulações da invenção podem ser usadas para combater as doenças fitopatogênicas de safras mediante aplicação de uma quantidade eficaz da formulação da invenção às plantas ou sobre o meio no qual elas estão crescendo. Para tal método, os materiais ativos são, em geral, aplicados sobre a área-alvo em uma dose eficaz de entre cerca de 20 g e cerca de 200 g de materiais ativos no total por hectare da área tratada. Sob condições ideais, dependendo da natureza da doença a ser tratada, uma dose menor pode oferecer proteção adequada. Inversamente, pobres condições climáticas, resistência ou outros fatores podem requerer doses maiores de materiais ativos.
[0078] Em uma modalidade particularmente preferida, a formulação da invenção é utilizada como um tratamento para semente. De acordo com a presente invenção, as sementes são revestidas de modo substancialmente uniforme com uma ou mais camadas das formulações divulgadas aqui usando métodos convencionais de mistura, pulverização ou uma combinação dos mesmos mediante o uso de um equipamento de aplicação de tratamento que é especificamente projetado e fabricado para aplicar precisa, segura e eficazmente produtos para tratamento de semente às sementes. Tal equipamento usa vários tipos de tecnologia de revestimento, tais como aparelhos de revestimento giratórios, aparelhos de revestimento a tambor, técnicas de leito fluidizado, glóbulos, névoas giratórias ou uma combinação dos mesmos. Tratamentos líquidos para semente, tais como aqueles da presente invenção, podem ser aplicados via um disco "atomizador"giratório ou um bocal de pulverização, o qual distribui uniformemente um tratamento para semente sobre a semente à medida que ela se move através do padrão de pulverização. De preferência, a semente é, então, misturada ou agitada durante um período de tempo extra para obter distribuição adicional do tratamento e seca.
[0079] As sementes podem ser revestidas via um processo de revestimento em batelada ou contínuo. Em uma modalidade de revestimento contínuo, equipamento de fluxo contínuo mede simultaneamente o fluxo de semente e dos produtos para tratamento de semente. Um dispositivo de portal deslizante, cone e orifício, roda de semente ou pesagem (correia ou desvio) regula o fluxo de semente. Uma vez que a taxa de fluxo de semente através do equipamento de tratamento é determinada, a taxa de fluxo de tratamento de semente é calibrada para a taxa de fluxo de semente de forma a distribuir a dose desejada à semente à medida que ela flui através de um equipamento de tratamento de semente. Adicionalmente, um sistema computadorizado pode monitorar a entrada da semente na máquina de revestimento, desse modo, mantendo um fluxo constante da quantidade apropriada de semente.
[0080] Em uma modalidade de revestimento em batelada, o equipamento de tratamento em batelada pesa uma quantidade prescrita de semente e coloca a semente em uma câmara de tratamento fechada ou bacia onde a dose correspondente de tratamento de semente é, então, aplicada. Esse lote é, então, descarregado da câmara de tratamento no preparo para o tratamento do próximo lote. Com sistemas de controle computadorizados, esse processo em batelada é automático, permitindo repetir continuamente o processo de tratamento em batelada.
[0081] Em qualquer modalidade, a maquinaria para revestimento de semente pode ser opcionalmente operada por um controlador lógico programávelque permite que diversos equipamentos sejam ligados e desligados sem empregar intervenção. Os componentes desse sistema estão comercialmente disponíveis de várias fontes, tal como Gustafson Equipment de Shakopee, MN.
[0082] Uma variedade de aditivos conhecidos por aqueles versados no campo, tais como adesivos ou aglutinantes, pode ser adicionada a uma formulação para tratamento de semente. Aglutinantes adequados incluem aqueles compostos, de preferência, de um polímero adesivo que pode ser natural ou sintético e não tem efeito fitotóxico sobre a semente a ser revestida. Pelo menos um colorante adequado pode também ser adicionado. Qualquer um de uma variedade de colorantes pode ser empregado, incluindo cromóforos orgânicos classificados como nitroso, nitro, azo, incluindo monoazo, bisazo e poliazo, difenilmetano, triarilmeta- no, xanteno, metina, acridina, tiazol, tiazina, indamina, indofenol, azina, oxazina, antraquinona e ftalocianina. Outros aditivos que podem ser adicionados incluem nutrientes residuais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. Um polímero ou outro agente para controle de poeira pode ser aplicado para reter o tratamento sobre a superfície de uma semente.
[0083] Em uma modalidade, a formulação para revestimento de semente da invenção pode conter pelo menos um enchimento o qual é um componente de enchimento orgânico ou inorgânico, natural ou sintético com o qual os componentes ativos são combinados para facilitar sua aplicação sobre a semente. De preferência, o enchimento é um sólido inerte, tal como argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, fertilizantes sólidos (por exemplo, sais de amônio), minerais naturais do solo, tais como caulins, argilas, talco, cal, quartzo, atapulgita, montmo- rilonita, bentonita ou terras diatomáceas ou minerais sintéticos, tais como sílica, alumina ou silicatos, em particular silicatos de alumínio ou magnésio.
[0084] Qualquer semente de safra pode ser tratada de acordo com a invenção. Isso inclui safras geneticamente modificadas, safras não modificadas geneticamente e combinações das mesmas. Sementes de safra que podem ser tratadas de acordo com a presente invenção incluem safras tais como frutas e vegetais. Em uma modalidade, as sementes de safra que podem ser revestidas incluem soja, trigo, cevada, arroz, colza, beterraba sacarínica, tomate, feijão, cenoura, tabaco e algumas sementes de flores. De preferência, sementes de algodão ou milho são revestidas com as presentes formulações.
[0085] Tendo divulgado o assunto da presente invenção, será evidente que muitas modificações, substituições e variações da presente invenção são possíveis à luz da mesma. Deve ser entendido que a presente invenção pode ser praticada de outro modo que não conforme especificamente descrito. Pretende-se que tais modificações, substituições e variações estejam dentro do escopo do presente pedido. Conforme usado nas reivindicações a seguir, artigos tais como "um(a)", "o(a)" e assim por diante podem conotar o singular ou o plural do objeto a seguir.
Exemplo 1
[0086] Uma suspensão de esporo líquida autossuficiente (A) da presente invenção foi preparada como segue: cinquenta e cinco gramas de um pó de Bacillus firmus da cepa CNCM I-1582 com uma resistência de 1 x 111 (cfu/g) foram misturados com solventes e soluções, na seguinte ordem: propileno glicol (50 g), solução saturada de cloreto de potássio (24,75 g) e água (106 g), seguido por Atlox 4913, um ten- soativo disponível da Croda Corp. de New Castle, Delaware (7,5 g), Borresperse NA (1,5 g), um dispersante disponível da Lignotech USA, Inc., de Rothschild, Wisconsin, Agrimer 15 (5 g), um dispersante dis- ponível da ISP Corp. de Wayne, New Jersey e Proxel GXL (0,25 g), um biocida disponível da Arch Chemical de Norwalk, Connecticut. A amostra foi totalmente misturada até homogênea. Uma suspensão similar de B. firmus (B) foi preparada através da adição de solução de fertilizante Essential, conforme divulgado na Patente U.S. No 6.471.741 ao esporo CNCM I-1582 de peso equivalente para proporcionar uma suspensão de esporos a 22%. As viscosidades de ambas as amostras foram medidas e comparadas. A Amostra A tinha uma viscosidade de 270 cps, enquanto que a Amostra B tinha 1280 cps através de visco- metria de Brookfield LVT. Usualmente, menores viscosidades são preferidas. Também descobriu-se que a Amostra B, o esporo no meio Essential, exibia muita gasificação, sugerindo germinação indesejável de esporo no pote.
[0087] A Amostra A foi ainda avaliada em formulações para trata mento de semente padrão envolvendo o pesticida Clotianidina, Poncho 250 e Poncho 1250, ambos disponíveis da Bayer CropScience LP of Research Triangle Park, Carolina do Norte. Testes de capacidade de plantio de sementes de milho tratadas com e sem os esporos de B. firmus não mostraram diferença estatística (média de 99% com e sem esporos de B. firmus). A capacidade de plantio de sementes tratadas é definida como percentual de singulação quando sementes revestidas com esporo, polímero e pesticidas fluem através do equipamento de aplicação de semente, tal como unidades de plantio John Deer operando a 80OF e umidade de 70-80%.
Exemplo 2
[0088] Uma suspensão de esporo líquida autossuficiente (C) da pre sente invenção foi preparada como segue: um pó de Bacillus firmus da cepa CNCM I-1582 com uma resistência de 1 x 1 11 (cfu/g) (6,6 g) foi misturado com um agente hidrofóbico primeiro, Tufflo Oil (0,33 g), um agente hidrofóbico disponível da Nynas USA Inc., de Houston, Texas, seguido por Aerosil R972 (0,06 g), um auxiliar de suspensão de silício disponível da Evonik Corp de Parsippany, New Jersey, solvente propileno glicol (7,8 g), Emulsogen EL360 (0,3 g), um tensoativo disponível da Clariant Corp., de Charlotte, Carolina do Norte, água (14,7 g), Van Talc 6H (0,03 g), um auxiliar de suspensão disponível da R. T. Vanderbilt de Norwalk, Connecticut, Borresperse NA (0,15) e Proxel GXL (0,03 g). A amostra foi misturada totalmente até homogênea. A suspensão de esporo resultante tem uma densidade de 1,109 g/ml e uma viscosidade de 143 mPa.s através de um viscômetro Anton Paar SVM 3000 a 20C.
Exemplo 3
[0089] O módulo químico de um combo de esporo/produto químico foi preparado como segue: através de mistura e trituração a úmido de uma mistura de 57% de Clotianidina, 31,4% de água, 4% de glicerina, 3% de tensoativo não iônico EO-PO (HLB= 13-15), 1,2% de Morwet D425, um agente de umedecimento disponível da Akzo Nobel de Chicago, Illinois, 1,2% de Atlox 4913, 1% de Agrimer 15 e 0,9% de auxiliar de suspensão, 0,1% de Proxel GXL e 0,2% de anti-espumante de silicone. O tamanho de partícula foi controlado em cerca de 3 a 4 mícrons em uma população de 50% através da técnica de difração de luz a laser. A viscosidade da amostra era de 235 cps através de viscometria de Brookfield LVT e a concentração final de Clotianidina da suspensão era de 728 g/l.
[0090] Preparo do módulo de esporo da formulação combo seguiu aquele do Exemplo 1, 11% de pó de Bacillus firmus da cepa CNCM I1582, 0,5% de Agnique PG 8107U, um tensoativo disponível da Cog- nis Corp., de Cincinnati, Ohio, 23% de água e 22,5% de solução saturada de cloreto de potássio. Após mistura do módulo de esporo até uniformidade, o módulo químico acima foi adicionado, em seguida, ao módulo de esporo em uma proporção de 43 para 57 peso/peso, respectivamente, para completar a formulação combo. Descobriu-se que ambos os módulos não poderiam funcionar isoladamente pela falta das qualidades comerciais necessárias, contudo, o combo final demonstrou boa estabilidade química, física e biológica.
Exemplo 4
[0091] Conforme no Exemplo 2, um módulo químico consistindo em dois produtos químicos, um inseticida (Imidacloprid) e um nemati- cida (Tiodicarb), foi preparado como segue: 33% de Imidacloprid, 24% de Tiodicarb, 3% de tensoativo não iônico EO-PO (HLB= 13-15), 1% de Morwet D425, 1% de Atlox 4913, 0,1% de ácido cítrico, 8% de glicerina e 0,1% de Proxel GXL, 0,2% de antiespumante de silicone e 29,6% de água. O lote foi triturado a úmido para um tamanho de partícula de 9,4 mícrons (média volumétrica de 50%) e o pH resultante era de 3,5; sua viscosidade de Brookfield, 160 cps.
[0092] O módulo de esporo consistia em 8,5% de pó de Bacillus firmus da cepa CNCM I-1582, 1,2% de Atlox 4913, 0,3% de Borresper- se NA, 5,5% de glicerina, 0,2% de Proxel GXL e 13,3% de água para compor a porção de 29 % (peso/peso) da formulação combo final. O balanço de 71 % (peso/peso) foi preenchido pelo módulo químico acima. A formulação combo tinha uma média volumétrica de tamanho de partícula de 14,4 mícrons, um pH de 7,9 e um perfil de viscosidade de 1160 cps através do modelo de Brookfield LVT. Em termos da carga, o combo continha 291 g/l de Imidacloprid, 203 g/l de Tiodicarb e 105 g/l de esporo de B. firmus. Ele também demonstrou uma biodisponibilida- de de no mínimo 6 meses em temperatura ambiente.
[0093] Embora a invenção tenha sido descrita em detalhes no pre cedente para fins de ilustração, deve ser entendido que tais detalhes são unicamente para essa finalidade e que variações podem ser feitas nos mesmos por aqueles versados na técnica sem se desviar do espírito e escopo da invenção, exceto conforme possa ser limitado pelas reivindicações.

Claims (23)

1. Formulação aquosa estável agricolamente aceitável, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) esporos de Bacillus firmus I-1582 presente em uma quantidade de 10 % peso/peso a 55 % peso/peso, em relação ao peso total da formulação, (b) glicerina em uma quantidade de 5 % peso/peso a 50 % peso/peso, em relação ao peso total da formulação, (c) água, (d) um estabilizante em uma quantidade de 0,5 % pe- so/peso a 20 % peso/peso, em relação ao peso total da formulação, compreendendo um composto de sal químico selecionado do grupo consistindo em sulfato de sódio, cloreto de sódio, cloreto de potássio ou sulfato de zinco, e (e) clotianidina.
2. Formulação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ou mais de um tensoati- vo, um dispersante, um auxiliar de suspensão, e um biocida.
3. Formulação de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que: (a) o tensoativo é selecionado do grupo consistindo em um tensoativo não iônico, um tensoativo aniônico e combinações dos mesmos; (b) o dispersante é selecionado do grupo consistindo em um polímero iônico solúvel em água, um polímero aniônico solúvel em água e combinações dos mesmos, sendo que: (i) o polímero iônico solúvel em água é selecionado do grupo consistindo em dispersante de sulfonato de lignina, poliacrilato ou um sal de sódio do referido poliacrilato ou combinação dos mesmos; e (ii) o polímero não iônico solúvel em água é um homopolí- mero ou copolímero de vinil pirrolidona ou álcool (poli)vinílico e/ou óxido de (poli)etileno ou misturas dos mesmos; (c) o auxiliar de suspensão é selecionado do grupo consistindo em goma xantana, hidroxipropil celulose, etil celulose, homo- e co-polímero de vinil pirrolidona, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio, hidroxietil celulose, carbóxi metil celulose, goma guar, amido, guar de- rivatizado e poliacrilamida, atapulgita, montmorilonita, argilas montmo- rilonita organicamente modificadas, alumina e sílica precipitada; e (d) o biocida é selecionado do grupo consistindo em 5- cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolona, o-fenilfenol, o-fenilfenato de sódio, cloreto de cis-1-(cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azônia adamantano, 7-etil bici- clooxazolidina, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, bronopol, glutaralde- ído, hidróxido de cobre, cresol, diclorofen, dipiritiona, dodidina, fenaminosulf, formaldeído, hydrargafen, sulfato de 8-hidroxiquinolina, casu- gamicina, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probe- nazola, estreptomicina, tecloftalam, timerosal, cloreto de amônio poli- quaternário, cloreto de alquilbenzil dimetil amônio, 2-metil-4- isotiazolona, 2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 2-propil-4-isotiazolin-3-ona, 2- butil-4-isotiazolin-3-ona, 2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-metil-4- isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-iodo-2-metil-4- isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-etil-4- isotiazolin-3-ona, 5-iodo-2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, 4,5-dicloro-2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona e 1,2- benzisotiazolin-3-ona.
4. Formulação de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais do seguinte: (a) de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso do referido ten- soativo aniônico, em relação ao peso total da formulação, e de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso do referido tensoativo aniônico, em rela- ção ao peso total da formulação; (b) de 0,1% peso/peso a 20% peso/peso do referido disper- sante, em relação ao peso total da formulação; (c) de 0,5% peso/peso a 10% peso/peso do referido auxiliar de suspensão, em relação ao peso total da formulação; (d) de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso do biocida, em relação ao peso total da formulação, e (e) água em uma quantidade suficiente para levar o total para 100% peso/peso.
5. Formulação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que exibe uma viscosidade entre 150 a 3500 CPs por meio de viscometria de Brookfield e um pH de 2,5 a 9,5.
6. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o estabilizante é cloreto de sódio.
7. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a glicerina está em uma quantidade de 5 a 10% peso/peso, em relação ao peso total da formulação, e o estabilizante está em uma quantidade de 2 a 15% peso/peso, em relação ao peso total da formulação.
8. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso de um tensoativo não iônico, em relação ao peso total da formulação.
9. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um tensoativo aniônico, em relação ao peso total da formulação.
10. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso de um tensoativo não iônico, em relação ao peso total da formulação, e de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um tensoativo aniônico, em relação ao peso total da formulação.
11. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de um dispersante, em relação ao peso total da formulação, em que o referido dispersante é um polímero iônico solúvel em água selecionado do grupo que consiste em dispersante de sulfonato de lig- nina, poliacrilato ou sódio sal do referido poliacrilato ou combinação dos mesmos.
12. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de um dispersante, em relação ao peso total da formulação, em que o referido dispersante é um polímero não iônico solúvel em água que é um homopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona, ou álcool (poli)vinílico ou óxido de (poli)etileno, ou uma mistura dos mesmos.
13. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de um dispersante, em relação ao peso total da formulação, em que o referido dispersante é uma combinação de: (i) um polímero iônico solúvel em água selecionado do grupo que consiste em dispersante de sulfonato de lignina, poliacrilato ou um sal de sódio do referido poliacrilato ou combinação dos mesmos, e (ii) um polímero não iônico solúvel em água que é um ho- mopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona, ou poli (álcool vinílico) e / ou poli (óxido de etileno), ou uma mistura dos mesmos.
14. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,5% peso/peso a 10% peso/peso de um auxiliar de suspensão, em relação ao peso total da formulação, selecionado a partir do grupo que consiste em: goma xantana, hidroxipropilcelulose, etilcelulose, homo- e copolímeros de vinilpirrolidona, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio, hidroxietilcelulose, carboximetilcelulose, goma guar, amido, guar deri- vatizado, poliacrilamida derivatizada, atapulgita, montmorilonita modificada, argilas organicamente modificadas, alumina e sílica precipitada.
15. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um biocida, em relação ao peso total da formulação, selecionado do grupo que consiste em: 5-cloro-2-metil-3 (2H) isotiazolona, o-fenilfenol, o-fenilfenato de sódio, cloreto de cis-1-(cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azônia adamantano, 7-etil biciclooxazolicilina, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, bronopol, glutaraldeído, hidróxido de cobre, cresol, diclorofeno, dipiritiona, dodi- dina, fenaminosulf, formaldeído, hidrargafeno, sulfato de 8- hidroxiquinolina, casugamicina, nitrapirina, octetraciclinona, octetraci- clina, oxitolinicinol, oxitolinicinol, oxitetrilinona tecloftalam, timerosal, cloreto de amônio poliquaternário, cloreto de alquilbenzil dimetil amô- nio, 2-metil-4-isotiazoiona, 2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 2-propil-4- isotiazolin-3-ona, 2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona , 5-iodo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 5- bromo-2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 5 -iodo-2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 2-n- octil-4-isotiazolin-3-ona, 4,5-dicloro-2-n-octil-4-isotiazol in-3-ona e 1,2- benzisotiazolin-3-ona.
16. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda: a) de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso de um tensoativo não iônico, em relação ao peso total da formulação, e de 0,1% pe- so/peso a 10% peso/peso de um tensoativo aniônico, em relação ao peso total da formulação; b) de 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de um dispersante, em relação ao peso total da formulação, em que o referido dispersante é uma combinação de: (i) um polímero iônico solúvel em água selecionado do grupo que consiste em dispersante de sulfonato de lignina, poliacrilato ou um sal de sódio do referido poliacrilato ou combinação dos mesmos, e (ii) um polímero não iônico solúvel em água que é um ho- mopolímero ou copolímero de vinil pirrolidona, ou álcool (poli)vinílico e/ou óxido de (poli)etileno, ou uma mistura dos mesmos; c) de 0,5% peso/peso a 10% peso/peso de um auxiliar de suspensão, em relação ao peso total da formulação, selecionado do grupo que consiste em goma xantana, hidroxipropil celulose, etil celulose, homo- e copolímeros de vinilpirrolidona, ácido poliacrílico, polia- crilato de sódio, hidroxietil celulose, carboximetilcelulose, goma de guar, amido, guar derivatizado, poliacrilamida derivatizada, atapulgite, montmorilonite, argilas montmorilonite modificadas organicamente, alumina e sílica precipitada; d) de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um biocida, em relação ao peso total da formulação, selecionado do grupo que consiste em 5-cloro-2-metil-3 (2H) isotiazolona, o-fenilfenol, o-fenilfenato de sódio, cloreto de cis-1-(cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azônia adamantano, 7- etil biciclooxazolicilina, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, bronopol, glutaraldeído, hidróxido de cobre, cresol, diclorofeno, dipiritiona, dodi- dina, fenaminosulfato, formaldeído , sulfato de hidrargafeno, 8- hidroxiquinolina, casugamicina, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, timerosal, cloreto de amônio poliquaternário, cloreto de alquilbenzil dimetil amônio, 2-metil-4-isotiazoiona, 2-etil-4-isotiazolin-3-ona, 2-propil-4-isotiazolin-3- ona, 2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2- metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2-metil-4-isotiazolin-3-ona , 5-iodo-2- metil-4-isotiazolin-3-ona, 5-cloro-2-butil-4-isotiazolin-3-ona, 5-bromo-2- etil-4-isotiazolin-3-ona, 5 -iodo-2-amil-4-isotiazolin-3-ona, 2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, 4,5-dicloro-2-n-octil-4-isotiazol in-3-ona e 1,2- benzisotiazolin-3-ona; e e) água em uma quantidade suficiente para levar a 100% peso/peso.
17. Formulação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os (a) esporos de Bacillus firmus I-1582 e (e) clotianidina estão presentes em uma razão (a):(e) de 2,5:1 a 10:1.
18. Método de proteção de uma planta, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma formulação, como definida na reivindicação 1, à planta em uma quantidade eficaz.
19. Método de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a referida planta é selecionada do grupo consistindo em plantas geneticamente modificadas, plantas não geneticamente modificadas e combinações das mesmas, e em que a referida formulação é aplicada à folhagem da planta, à semente e/ou fruto da planta, em ou em torno da raiz da planta e combinações dos mesmos.
20. Método de acordo com a reivindicação 18 ou 19, caracterizado pelo fato de que a referida formulação é aplicada a uma semente selecionada do grupo consistindo em milho, algodão, soja, trigo, cevada, arroz, colza, beterraba sacarínica, tomate, feijão, cenoura e tabaco.
21. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a formulação compreende esporos de Bacillus fir- mus em uma quantidade de 3% peso/peso a 80% peso/peso, em relação ao peso total da formulação; pelo menos um solvente miscível em água e/ou uma emulsão aquosa de um agente hidrofóbico em uma quantidade de 5% pe- so/peso a 50% peso/peso, em relação ao peso total da formulação, de 1% peso/peso a 60% peso/peso de clotianidina, em relação ao peso total da formulação, opcionalmente, de 0,2% peso/peso a 20% peso/peso de um tensoativo não iônico, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um surfactante aniônico ou agente de umedecimento, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, 0,1% peso/peso a 20% peso/peso de um dispersante polimérico, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, de 0,5% peso/peso a 20% peso/peso de um estabilizante de metal alcalino ou alcalino terroso ou sal de alumínio, amônio, zinco e/ou ferro, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, de 0,5% peso/peso a 10% peso/peso de um auxiliar de suspensão, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, de 0,1% peso/peso a 10% peso/peso de um biocida, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, de 5% peso/peso a 30% peso/peso de um adjuvante, em relação ao peso total da formulação; opcionalmente, um tampão; e água em quantidade suficiente para levar o total para 100% peso/peso.
22. Método de preparação de uma formulação aquosa estável agricolamente aceitável, como definida na reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que compreende: preparar um módulo de suspensão aquosa de esporo compreendendo esporos, como definidos na reivindicação 1, que é isento de um inseticida, pesticida ou fungicida; preparar um módulo de suspensão aquosa de produto químico contendo a referida clotianidina que é isento de um esporo; e combinar o módulo de esporo e o módulo de produto químico para formar uma formulação aquosa estável.
23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que: (a) o esporo são Bacillus firmus; (b) o módulo químico exibe uma carga química de clotiani- dina de 100 g/L a 750 g/L e um tamanho médio gravimétrico de partícula de 50% de 2 a 25 mícrons através do método de dispersão de luz a laser; (c) o módulo de esporo tem uma carga de pelo menos 20 g/L; e (d) a formulação aquosa estável exibe uma viscosidade de Brookfield de 150 a 3500 cps e um pH de 2,5 a 9,5.
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Families Citing this family (292)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163579B2 (en) * 2004-04-14 2007-01-16 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Method of making water resistant corrugated boards
CN102065697B (zh) * 2008-04-07 2017-07-14 拜耳知识产权有限责任公司 生物控制剂和杀虫剂或杀真菌剂的组合物
US9157095B2 (en) * 2008-09-10 2015-10-13 Bayer Cropscience Lp Genetically modified seed combined with spore forming bacterium and optical insect control agents and methods for treating plants
TW201038196A (en) * 2009-01-26 2010-11-01 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations
WO2010091337A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Cornell University Trichoderma strains that induce resistance to plant diseases and/or increase plant growth
DE102009057023B4 (de) 2009-11-25 2012-01-12 Inter-Harz Gmbh Verfahren zum Reduzieren von pathogenen Bakterien in einem Stall für Nutztiere
WO2011067757A1 (en) * 2009-12-06 2011-06-09 Makhteshim Chemical Works Ltd. INSECTICIDAL COMPOSITIONS OF CHITIN SYNTHESIS INHIBITORS (CSIs) AND THE ENTOMOPATHOGENIC FUNGUS NOMURAEA RILEYI
JP5829216B2 (ja) * 2010-11-10 2015-12-09 クミアイ化学工業株式会社 微生物農薬組成物
TWI616138B (zh) * 2011-04-15 2018-03-01 先正達合夥公司 殺有害生物組合物及使用其的方法
WO2013026470A1 (en) * 2011-08-22 2013-02-28 Agriphar S.A. Aqueous suspension concentrate comprising dodecylguanidine
US9756862B2 (en) * 2011-08-24 2017-09-12 Illinois Tool Works Inc. Proportioner-ready bioenzymatic concentrated cleaning product
US10246668B2 (en) 2011-08-24 2019-04-02 Illinois Tool Works, Inc. Proportioner-ready bioenzymatic concentrated cleaning product
CN102321554B (zh) * 2011-08-30 2012-12-05 新疆农业科学院微生物应用研究所 一种蜡状芽孢杆菌及其作为植物根际促生菌的应用
BR112014006545B1 (pt) * 2011-09-19 2020-12-22 Rhodia Operations composição adjuvante agricultural, composições pesticidas concentrada e aquosa de uso final, método de preparação destas composições e método para controle de um parasita alvo
CN102363750B (zh) * 2011-10-24 2013-05-01 中国农业科学院植物保护研究所 一种杀虫真菌及其应用
CN102511504A (zh) * 2011-11-10 2012-06-27 文才艺 一种用内生枯草芽孢杆菌生产生物农药的方法
AR091104A1 (es) * 2012-05-22 2015-01-14 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado lipo-quitooligosacarido y un compuesto nematicida, insecticida o fungicida
WO2013178660A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 Bayer Cropscience Ag Compositions comprising a biological control agent and an insecticide
EP2676536A1 (en) 2012-06-22 2013-12-25 AIT Austrian Institute of Technology GmbH Method for producing plant seed containing endophytic micro-organisms
CN102742607B (zh) * 2012-07-23 2014-05-07 中国农业大学 一种淡紫拟青霉真菌孢子油悬浮剂及其制备方法和应用
CN102771488B (zh) * 2012-07-31 2014-07-23 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含异噻唑啉酮的杀菌组合物
CN102870785A (zh) * 2012-08-31 2013-01-16 安徽省宁国市朝农化工有限责任公司 农药杀菌剂
AR092435A1 (es) * 2012-09-12 2015-04-22 Bayer Cropscience Lp Composiciones y metodos para controlar los nematodos parasitos de plantas
WO2014056780A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Basf Se A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
EP2920273A1 (en) 2012-11-15 2015-09-23 BASF Corporation Mulch and potting soil compositions containing microorganisms and related methods
WO2014079766A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079841A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079764A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079770A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079772A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
ES2785070T3 (es) 2012-11-22 2020-10-05 Basf Corp Mezclas de pesticidas
WO2014079728A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079774A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
CA2890162C (en) 2012-11-22 2023-03-21 Basf Corporation A pesticidal composition comprising bacillus pumilus
WO2014079804A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079813A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014079752A1 (en) 2012-11-23 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2014082881A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2925730A1 (en) 2012-11-27 2015-10-07 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
US20150313229A1 (en) 2012-11-27 2015-11-05 Basf Se Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
US20150296786A1 (en) * 2012-11-30 2015-10-22 Rohm And Haas Company Synergistic combination of a zoxamide compound and one of dcoit or oit for dry film protection
PL2925147T3 (pl) * 2012-12-03 2019-01-31 Bayer Cropscience Ag Kompozycja zawierająca Paecilomyces lilacinus szczep 251 i pencykuron
EP2925143A2 (en) * 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and an insecticide
MX352629B (es) * 2012-12-03 2017-12-01 Bayer Cropscience Ag Composición que comprende un agente de control biológico y un insecticida.
EP2925140A2 (en) * 2012-12-03 2015-10-07 Bayer CropScience AG Composition comprising a biological control agent and a fungicide
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
US20150307460A1 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Basf Se Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2935237A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
CN106632107A (zh) 2012-12-19 2017-05-10 巴斯夫欧洲公司 取代[1,2,4]三唑及其作为杀真菌剂的用途
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
CL2013000307A1 (es) * 2013-01-30 2014-04-04 Bio Insumos Nativa Ltda Composicion bionematicida que comprende al menos dos cepas de bacillus o los productos de fermentacion de las mismas, y un vehiculo agronomicamente aceptable; formulacion que comprende la composicion; cepa de bacilo nematicida
AU2013377774A1 (en) 2013-02-05 2015-09-17 University Of Saskatchewan Endophytic microbial symbionts in plant prenatal care
PL2954041T3 (pl) 2013-02-06 2019-05-31 Envera Lic Llc Wysuszone mieszaniny zawierające związek germinacyjny i przetrwalniki
CN103082402B (zh) * 2013-02-06 2016-02-03 川渝中烟工业有限责任公司 一种雪茄烟叶发酵用可湿性粉剂
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
CN103999863B (zh) * 2013-02-27 2017-08-25 陕西美邦农药有限公司 一种含有氟嘧菌胺的杀菌组合物
CN103141519B (zh) * 2013-03-04 2015-04-01 沈阳农业大学 一种防治作物土传病害生防菌剂的制备方法及其应用
US20140274685A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Bayer Cropscience Lp Compositions, additives, and methods for mitigating or controlling seed dust
BR112015018853B1 (pt) 2013-03-20 2021-07-13 Basf Corporation Mistura, composição agroquímica, método para controlar fungos fitopatogênicos, método para proteção do material de propagação dos vegetais e semente revestida
IL225825A (en) 2013-04-18 2014-06-30 Nobactra Israel Ltd Kit and methods for the treatment or prevention of plant pathogenic infection and several isolated antagonistic missiles
EP2805616A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-26 Fachhochschule Bielefeld Spray formulation and its use in plant protection
CA2916678C (en) 2013-06-26 2024-02-06 Symbiota, Inc. Seed-origin endophyte populations, compositions, and methods of use
US10136646B2 (en) 2013-06-26 2018-11-27 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
RU2539025C1 (ru) * 2013-07-08 2015-01-10 Общество с ограниченной ответственностью Малое инновационное предприятие "Кубанские агротехнологии" Средство для микробиологической защиты растений и способ микробиологической защиты растений с использованием этого средства
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
CN103329916B (zh) * 2013-07-25 2014-06-11 联保作物科技有限公司 一种杀菌组合物及其制剂
CA3209979A1 (en) 2013-09-04 2015-03-12 Indigo Ag, Inc. Agricultural endophyte-plant compositions, and methods of use
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036058A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
US8993484B1 (en) 2013-10-04 2015-03-31 Fmc Corporation Methods for improving plant growth
EA201600326A1 (ru) 2013-10-18 2016-10-31 Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы
MY195765A (en) * 2013-10-25 2023-02-10 Nch Corp Delivery System and Probiotic Composition for Animals and Plants
CA3195750A1 (en) 2013-11-06 2015-05-14 The Texas A & M University System Fungal endophytes for improved crop yields and protection from pests
US8937054B1 (en) 2013-12-05 2015-01-20 Fmc Corporation Liquid-fertilizer ready formulations of bifenthrin
CN105873909A (zh) 2013-12-12 2016-08-17 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
WO2015091645A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
MX2016008086A (es) * 2013-12-19 2017-03-27 Basf Se Mezclas que comprenden un polímero superabsorbente (sap) y un bioplaguicida.
US9364005B2 (en) 2014-06-26 2016-06-14 Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh Plant-endophyte combinations and uses therefor
US10271554B2 (en) 2013-12-24 2019-04-30 Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh Plants containing beneficial endophytes
WO2015100432A2 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Symbiota, Inc. Method for propagating microorganisms within plant bioreactors and stably storing microorganisms within agricultural seeds
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
CN103875718A (zh) * 2014-01-23 2014-06-25 广东植物龙生物技术有限公司 一种枯草芽胞杆菌与恶霉灵复配的土壤处理剂
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
US9968092B2 (en) 2014-04-17 2018-05-15 Basf Se Combination of novel nitrification inhibitors and biopesticides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and biopesticides
US10766799B2 (en) 2014-05-23 2020-09-08 Nch Corporation Method for improving quality of aquaculture pond water using a nutrient germinant composition and spore incubation method
EP2962568A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Basf Se Mixtures comprising a bacillus amyliquefaciens ssp. plantarum strain and a pesticide
MX362573B (es) 2014-05-23 2019-01-23 Nch Corp Metodo para mejorar la calidad del agua de un estanque de acuicultura.
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
BR112016029884B1 (pt) 2014-06-20 2022-09-27 The Flinders University Of South Australia Método para aumentar pelo menos um parâmetro de crescimento de uma planta leguminosa a partir de uma semente leguminosa
US10212911B2 (en) 2014-06-26 2019-02-26 Indigo Agriculture, Inc. Endophytes, associated compositions, and methods of use thereof
EP2962567A1 (en) 2014-07-01 2016-01-06 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and at least two chemical insecticides
ES2520615B2 (es) * 2014-07-10 2015-08-07 Seipasa S.A. Agente bacteriostático para suspensiones bacterianas
HRP20230358T1 (hr) * 2014-08-06 2023-06-09 Envera Lic, Llc Pripravci bakterijskih spora za industrijske uporabe
WO2016022779A1 (en) * 2014-08-06 2016-02-11 Envera, Llc Bacterial spore compositions for industrial uses
CN104273175B (zh) * 2014-09-29 2016-11-09 河南科技学院 一种含氟酰胺和蜡质芽孢杆菌的杀菌组合物
MA40779B1 (fr) 2014-10-02 2019-05-31 Bayer Cropscience Biologics Gmbh Composition essentiellement exempte d'eau et comportant au moins un biopesticide à formation de spores fongiques, un trisiloxane modifié au polyéther et de la silice fumée ou précipitée
BR112017008200A2 (pt) 2014-10-24 2017-12-26 Basf Se partículas, método para depositar um metal a partir de um eletrólito, e, usos de um polímero e das partículas.
US20160143272A1 (en) * 2014-11-07 2016-05-26 Jeff Ochampaugh Use of modified oil and oil to improve the treatment of seeds
MX2017008728A (es) 2014-12-29 2017-10-31 Fmc Corp Composiciones microbianas y metodos de uso para favorecer el crecimiento de las plantas y tratar las enfermedades de las plantas.
UY36334A (es) * 2014-12-29 2017-04-28 Fmc Corp Composiciones de bacillus licheniformis rt1184 y metodos de usos para beneficiar el crecimiento de las plantas
BR112017014052B1 (pt) 2014-12-29 2022-02-15 Fmc Corporation Composições e métodos para uso de inseticida com d747 de bacillus sp
WO2016109758A2 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Symbiota, LLC Seed endophytes across cultivars and species, associated compositions, and methods of use thereof
CN104522053B (zh) * 2014-12-31 2017-10-13 金云初 一种高分子生物缓释的蔬菜杀菌剂及其制备方法
WO2016109630A1 (en) * 2014-12-31 2016-07-07 Valent U.S.A. Corporation Stable insecticidal premixture formulations
CN104770398B (zh) * 2015-01-28 2018-04-10 中国水稻研究所 一种生防细菌和肟菌酯的组合物
WO2016128239A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and a biopesticide
MX2017011682A (es) 2015-03-11 2018-02-09 Basf Agrochemical Products Bv Mezcla plaguicida que comprende un compuesto de carboxamida y un bioplaguicida.
CN107592790B (zh) 2015-03-11 2022-03-25 巴斯夫农业化学品有限公司 包含羧酰胺化合物和生物农药的农药混合物
US10051868B2 (en) * 2015-03-27 2018-08-21 Bayer Cropscience Lp Methods and compositions for reducing fungal infestation and improving grass quality
US10212940B2 (en) 2015-05-01 2019-02-26 Indigo Agriculture, Inc. Isolated complex endophyte compositions and methods for improved plant traits
US10212944B2 (en) 2015-05-01 2019-02-26 Indigo Agriculture, Inc. Designed complex endophyte compositions and methods for improved plant traits
US9790134B2 (en) 2015-06-02 2017-10-17 Koch Agronomic Services, Llc Agricultural microbial inoculant compositions and uses thereof
EP3302068A4 (en) 2015-06-08 2018-12-12 Indigo AG, Inc. Streptomyces
CA2986505A1 (en) 2015-06-16 2016-12-22 Basf Agrochemical Products B.V. Method for managing flea beetles of the family chrysomelidae in brassica crops
EP3111763A1 (en) 2015-07-02 2017-01-04 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions comprising a triazole compound
US20180064103A1 (en) * 2015-07-22 2018-03-08 John M. Moyer, IV Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties
US20180325117A1 (en) * 2015-10-30 2018-11-15 Zprobiotics Inc. Dba Zbioscience Inc. Probiotic compositions and uses thereof
CA3003956A1 (en) 2015-11-30 2017-06-08 Basf Se Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
WO2017112827A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Indigo Agriculture, Inc. Endophyte compositions and methods for improvement of plant traits in plants of agronomic importance
EP3205209A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or metabolites thereof and other biopesticides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
US10897922B2 (en) 2016-04-05 2021-01-26 Nch Corporation Composition and method for germinative compounds in probiotic food and beverage products for human consumption
WO2017176872A1 (en) 2016-04-05 2017-10-12 Nch Corporation Nutrient rich germinant composition and spore incubation method
EP3462881A1 (en) * 2016-05-31 2019-04-10 Novozymes BioAG A/S Stable inoculant compositions and methods for producing same
WO2017210166A1 (en) * 2016-05-31 2017-12-07 Novozymes Bioag A/S Stable liquid inoculant compositions and coated plant propagation materials comprising same
AR108658A1 (es) 2016-06-03 2018-09-12 Valent Biosciences Llc Composiciones no acuosas, no oleosas con microbios vivos
AR108659A1 (es) 2016-06-03 2018-09-12 Valent Biosciences Llc Composiciones no acuosas, no oleosas con bacillus amyloliquefaciens
HUE054188T2 (hu) * 2016-07-01 2021-08-30 Mclaughlin Gormley King Co A sabadilla alkaloidok és a bacillus thuringiensis keverékei és ezek felhasználása
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
EP4234724A3 (en) * 2016-10-05 2023-11-01 FMC Agricultural Solutions A/S Bacillus thuringiensis rti545 compositions and methods of use for benefitting plant growth and controlling plant pests
WO2018102733A1 (en) 2016-12-01 2018-06-07 Indigo Ag, Inc. Modulated nutritional quality traits in seeds
EP3558006A1 (en) 2016-12-23 2019-10-30 The Texas A&M University System Fungal endophytes for improved crop yields and protection from pests
CA3049029A1 (en) * 2017-01-04 2018-07-12 Novozymes Bioag A/S Bacillus isolates and uses thereof
MX2019008277A (es) 2017-01-24 2019-12-02 Germains Seed Tech Inc Formulaciones anti-fungicas para el tratamiento de semillas, semillas tratadas y metodos.
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
CN111432631A (zh) 2017-03-01 2020-07-17 靛蓝股份公司 内生植物组合物和用于改进植株性状的方法
WO2018160245A1 (en) 2017-03-01 2018-09-07 Indigo Ag, Inc. Endophyte compositions and methods for improvement of plant traits
CN106942284B (zh) * 2017-03-22 2019-05-24 衡水学院 一种防治葡萄病害的复配生物杀菌剂及其应用
AU2018241406B2 (en) 2017-03-28 2021-11-11 Basf Se Pesticidal compounds
CN110475772A (zh) 2017-04-06 2019-11-19 巴斯夫欧洲公司 吡啶化合物
US20200190073A1 (en) 2017-04-26 2020-06-18 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
AU2018259162A1 (en) 2017-04-27 2019-11-21 The Flinders University Of South Australia Bacterial inoculants
UA125047C2 (uk) 2017-05-10 2021-12-29 Басф Се Біциклічні пестицидні сполуки
EP3629740A1 (en) * 2017-05-26 2020-04-08 Novozymes BioAG A/S Stable inoculant compositions comprising methylated plant oils
US11737463B2 (en) 2017-05-30 2023-08-29 Basf Se Pyridine and pyrazine compounds
EP3638677A1 (en) 2017-06-16 2020-04-22 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
US11542280B2 (en) 2017-06-19 2023-01-03 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018236596A1 (en) * 2017-06-22 2018-12-27 Bayer Cropscience Lp COMPOSITION FOR STABILIZING AT LEAST ONE AGROCHEMICAL ACTIVE INGREDIENT
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
CA3070877A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Nutriag Ltd. Phosphorus acid and alkylamine or alkanolamine stabilized copper compound containing compositions for controlling a plant disease caused by a phytopathogenic organism
US11263707B2 (en) 2017-08-08 2022-03-01 Indigo Ag, Inc. Machine learning in agricultural planting, growing, and harvesting contexts
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
EP3684167A2 (en) 2017-09-18 2020-07-29 Indigo AG, Inc. Markers of plant health
EP4273239A3 (en) 2017-09-22 2024-01-24 Technische Universität Graz Polymeric particles containing microorganisms
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
CN107801725A (zh) * 2017-10-17 2018-03-16 四川国光农化股份有限公司 一种农药组合物及其在防治苔藓植物上的应用
BR112020008226A2 (pt) * 2017-10-25 2020-10-27 Advanced Biological Marketing, Inc. método de formulação agrícola e química de micróbio combinado e composição derivativa por micróbio, e uso da mesma
US20190133115A1 (en) * 2017-11-08 2019-05-09 John M. Moyer IV Pesticidal soluble micro-emulsion concentrate seed treatment formulations
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
CA3086083A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Basf Se Pesticidal compounds
WO2019133315A1 (en) 2017-12-26 2019-07-04 Locus Ip Company, Llc Organic food preservative compositions
US11414438B2 (en) 2018-01-09 2022-08-16 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
JP2021514004A (ja) 2018-02-26 2021-06-03 ローカス アグリカルチャー アイピー カンパニー エルエルシー 昆虫病原性糸状菌を用いた害虫の防除のための材料と方法
CA3093781A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
CN115568473A (zh) 2018-02-28 2023-01-06 巴斯夫欧洲公司 烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的用途
CN111683528B (zh) 2018-02-28 2022-12-13 巴斯夫欧洲公司 吡唑炔丙基醚作为硝化抑制剂的用途
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019222168A1 (en) * 2018-05-14 2019-11-21 Locus Ip Company, Llc Production and preservation of bacillus reference culture for generating standardized and reliable inocula
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
JP2021525545A (ja) 2018-07-10 2021-09-27 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 液体真菌胞子製剤用の新規担体流体
US20220007643A1 (en) 2018-07-20 2022-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Novel carrier fluids for liquid fungal spore formulations
CA3104254A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
CA3104256A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
JP7454575B2 (ja) 2018-07-25 2024-03-22 インヴァイオ サイエンシズ インターナショナル ゲーエムベーハー 注入システム、注入器具及びそのための方法
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
US11401500B2 (en) 2018-08-29 2022-08-02 Nch Corporation System, method, and composition for incubating spores for use in aquaculture, agriculture, wastewater, and environmental remediation applications
CN109247340A (zh) * 2018-09-26 2019-01-22 广西壮族自治区化工研究院 一种含微生物菌复配的农药组合物及其制备方法和应用
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
SG11202102429SA (en) * 2018-10-04 2021-04-29 Celanese Int Corp Process for producing aqueous coating compositions
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
CN113163770A (zh) * 2018-11-06 2021-07-23 孟山都技术有限公司 用于处理微生物悬浮液的方法
EP3887357A1 (en) 2018-11-28 2021-10-06 Basf Se Pesticidal compounds
CN113163764A (zh) * 2018-11-29 2021-07-23 罗地亚经营管理公司 瓜尔豆(瓜尔)胶用于微生物生长的用途
EP3886586A1 (en) * 2018-11-29 2021-10-06 Rhodia Operations Use of guar gum in biofungicide compositions
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN109452327A (zh) * 2018-12-18 2019-03-12 贵州省核桃研究所 一种防治番茄早疫病的土壤消毒剂及其防治方法
WO2020126591A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
MX2021012479A (es) * 2019-04-12 2021-11-12 Danstar Ferment Ag Metodos para aumentar la tasa de germinacion de esporas de hongos.
JP2022522228A (ja) 2019-04-12 2022-04-14 ローカス アイピー カンパニー、エルエルシー 畜産温室効果ガス排出量の炭素隔離促進と削減のための牧草地処理
CN109938033A (zh) * 2019-04-17 2019-06-28 西安临港科技创新发展有限公司 一种含噻霉酮和恶喹酸的杀菌组合物及应用
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3979803A1 (en) * 2019-06-07 2022-04-13 Bayer CropScience Biologics GmbH Methods of increasing the germination rate of fungal spores
BR112021021039A2 (pt) 2019-06-19 2021-12-14 Basf Corp Processos para produzir formulações de dispersão líquida e para produzir formulações, formulação de dispersão líquida, métodos de combate a fungos, insetos ou nematóides e de tratamento de sementes e formulação aquosa
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
US20220295800A1 (en) * 2019-08-01 2022-09-22 BiOWiSH Technologies, Inc. Stable aqueous microbial composition
CN110723920A (zh) * 2019-11-08 2020-01-24 东南大学 一种芽孢杆菌菌粉用润湿剂及其配制方法
JP2023514500A (ja) 2020-01-29 2023-04-06 インヴァイオ サイエンシズ インターナショナル ゲーエムベーハー 注入システム、注入器具、及びその方法
US11576937B2 (en) 2020-02-06 2023-02-14 Nch Corporation Method of reducing gut inflammation reduction in humans by consuming a heated probiotic composition
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP4143167B1 (en) 2020-04-28 2024-05-15 Basf Se Pesticidal compounds
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CA3184166A1 (en) * 2020-05-18 2021-11-25 Upl Limited A stabilization system for an agrochemical composition
AU2021286174A1 (en) 2020-06-02 2023-01-19 Invaio Sciences International Gmbh Tip setters and tip adapters for installing injection tools to plant parts
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
PE20230771A1 (es) 2020-07-31 2023-05-09 Basf Se Nuevas formulaciones agroquimicas para bacterias que producen fusaricidina
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
CN111925947A (zh) * 2020-08-14 2020-11-13 四川金珠生态农业科技有限公司 一种撕裂蜡孔菌孢子液的制备方法
CN116209355A (zh) 2020-10-27 2023-06-02 巴斯夫农业公司 包含氯氟醚菌唑的组合物
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4011208A1 (en) 2020-12-08 2022-06-15 BASF Corporation Microparticle compositions comprising fluopyram
CN116669555A (zh) 2020-12-17 2023-08-29 巴斯夫欧洲公司 孢子组合物、其生产和用途
CN112522117B (zh) * 2020-12-29 2022-06-28 中国科学院成都生物研究所 一株粪壳菌及其应用
CN117545344A (zh) 2021-01-29 2024-02-09 英薇艾欧科学国际有限公司 植物注入系统及其用途
US20240101496A1 (en) 2021-02-02 2024-03-28 Basf Se Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
BR112023020517A2 (pt) * 2021-04-06 2023-11-28 Lignosol Ip Ltd Composições à base de lignina e métodos relacionados
AU2022270888A1 (en) * 2021-05-03 2023-11-09 Basf Se Additives for enhancing the pesticidal effectiveness of pesticidal microorganisms
BR112023023989A2 (pt) 2021-05-18 2024-01-30 Basf Se Compostos, composição, método para combater fungos fitopatogênicos e semente
CA3218889A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Wassilios Grammenos New substituted pyridines as fungicides
KR20240008856A (ko) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 살진균제로서의 신규한 치환된 피리딘
CA3219128A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Barbara Nave Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor
WO2022243521A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
CN117500377A (zh) 2021-06-21 2024-02-02 巴斯夫欧洲公司 具有基于吡唑的构建单元的金属有机框架
US20240074441A1 (en) * 2021-06-23 2024-03-07 Biotrop Soluções Biológicas E Participações Ltda. Agricultural composition comprised of three species of bacillus and mixed tocopherols of vegetable origin, with potentializer effect of the biofungicide mechanisms and uv protection for agricultural application, and process of producing same
CN113455514A (zh) * 2021-06-28 2021-10-01 陕西西大华特科技实业有限公司 杀菌化合物4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮在农业上的应用
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
IL310497A (en) 2021-08-02 2024-03-01 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
MX2024001593A (es) 2021-08-02 2024-02-15 Basf Se (3-piridil)-quinazolina.
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
US20230149992A1 (en) * 2021-11-15 2023-05-18 Meristem Crop Performance Group, LLC Composition and method for breaking down crop residue and adding nutrients to soil
WO2023091342A1 (en) * 2021-11-16 2023-05-25 Phibro Animal Health Corporation Preservation system for stabilizing spore-forming microbials
CN118284336A (zh) 2021-11-24 2024-07-02 法国特种经营公司 包含至少一种有益微生物的液体载体浓缩物及其用途
CN118284340A (zh) 2021-11-24 2024-07-02 法国特种经营公司 包含至少一种有益微生物的液体载体浓缩物及其用途
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023180932A1 (en) * 2022-03-22 2023-09-28 Oro Agri Europe, S.A. Agricultural composition
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
JP2024054855A (ja) * 2022-10-05 2024-04-17 住友化学株式会社 安定化有害生物防除剤、及び、安定化有害生物防除剤の製造方法
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
US11717804B1 (en) * 2022-11-16 2023-08-08 King Abdulaziz University Modified nanoclay for heavy metal and salt removal from water
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024160932A1 (en) * 2023-02-02 2024-08-08 Chr. Hansen A/S A microbial formulation with reduced precipitation and improved viscosity
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
WO2024184216A1 (en) 2023-03-03 2024-09-12 Invaio Sciences International Gmbh Manual tip setters and tip setting systems for installing injection tools to plant parts

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5547007B2 (pt) 1971-10-14 1980-11-27
DE2920415C2 (de) 1979-05-19 1984-10-25 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Aufarbeitung von schweren Kohlenwasserstoffölen
JPS61130201A (ja) * 1984-11-27 1986-06-18 ノボ ノルディスク アクチーセルスカブ 有害生物防除組成物およびその製造法
US5041290A (en) * 1985-10-02 1991-08-20 Ciba-Geigy Corporation Method of protecting useful plants from diseases caused by soil-borne and seed-borne pathogens by treating seeds with cultures of microorganisms
US5019389A (en) 1988-10-13 1991-05-28 University Of Arkansas Method of controlling crop and plant pests
IL99928A0 (en) 1990-11-08 1992-08-18 Agricultural Genetics Co Biological control of pests
RU2096955C1 (ru) 1991-03-01 1997-11-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Вододиспергируемая гранулированная пестицидная композиция, получаемая методом экструзии, и способ ее получения
US5215747A (en) * 1992-02-07 1993-06-01 Uniroyal Chemical Company, Inc. Composition and method for protecting plants from phytopathogenic fungi
MX9407876A (es) 1993-10-12 1997-02-28 Clifford A Bradley Formulaciones de hongos entomopatogenos para uso como insecticidas biologicos.
DE4404702A1 (de) * 1994-02-15 1995-08-31 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wasserdispergierbare Granulate auf der Basis lebender Organismen
DE4412834A1 (de) 1994-04-14 1995-10-19 Bayer Ag Insektizide Mischungen
US5707551A (en) 1994-12-22 1998-01-13 Rhone-Poulenc Inc. Nonaqueous suspension concentrates of highly water-soluble solids
US6406690B1 (en) * 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
US5650372A (en) 1995-05-30 1997-07-22 Micro Flo Company Plant treatment with bacillus strain ATCC
US5851545A (en) * 1995-08-25 1998-12-22 Sandoz Ltd. Insecticidal matrix and process for preparation thereof
WO1997031879A1 (en) 1996-02-28 1997-09-04 Reinbergen Clare H Liquid soil enrichment microbial compositions
US5795845A (en) * 1997-01-17 1998-08-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Argiculture Method for the control of weeds with weakly virulent or non-virulent plant pathogens
CZ299866B6 (cs) * 1997-06-30 2008-12-17 Monsanto Technology Llc Cástice pro kontrolované uvolnování fungicidu, kompozice, semena, zpusob dodání zemedelské chemikálie rostline a zpusob prípravy kompozice
US6168947B1 (en) 1999-02-11 2001-01-02 Food Industry Research And Development Institute Nematophagous fungus Esteya vermicola
US6277389B1 (en) * 1999-03-31 2001-08-21 Erroll M. Pullen Non-toxic aqueous pesticide
CO5231151A1 (es) 1999-10-13 2002-12-27 Novartis Ag Metodo para mejorar el crecimiento de las plantas
JP4083366B2 (ja) * 2000-04-10 2008-04-30 花王株式会社 農薬用展着剤組成物
US7718572B2 (en) 2000-06-12 2010-05-18 Kureha Corporation Microcapsule suspension liquid and process for production thereof
ITMI20011632A1 (it) * 2001-07-27 2003-01-27 Sanofi Synthelabo Composizione solida contenente spore di batteri non patogeni del genere bacillus
BR0315539A (pt) * 2002-10-22 2005-08-23 Kumiai Chemical Industry Co Composição granular para agricultura ou horticultura compreendendo grânulos disporsìveis em água
CA2526919A1 (en) 2003-05-13 2004-11-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd Anti-microbial/anti-viral composition
TWI422328B (zh) 2006-06-19 2014-01-11 Univ California 結合有殺線蟲之種子塗覆物的生物控制劑
CN102065697B (zh) 2008-04-07 2017-07-14 拜耳知识产权有限责任公司 生物控制剂和杀虫剂或杀真菌剂的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US10362786B2 (en) 2019-07-30
CN101990398A (zh) 2011-03-23
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WO2009126473A1 (en) 2009-10-15

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