BR112014006545B1

BR112014006545B1 - composição adjuvante agricultural, composições pesticidas concentrada e aquosa de uso final, método de preparação destas composições e método para controle de um parasita alvo

Info

Publication number: BR112014006545B1
Application number: BR112014006545-4A
Authority: BR
Inventors: Michelle McKnight; Rajesh Goyal; Krish Murthy Shanmuga
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2011-09-19
Filing date: 2012-09-19
Publication date: 2020-12-22
Also published as: WO2013043678A1; US20130123104A1; CA2849080C; AU2012312570A1; AU2012312570B2; CA2849080A1; EP2757880B1; EP2757880A1; BR112014006545A2; EP2757880A4

Abstract

COMPOSIÇÃO ADJUVANTE AGRICULTURAL, COMPOSIÇÕES PESTICIDAS CONCENTRADA E AQUOSA DE USO FINAL, MÉTODO DE PREPARAÇÃO DESTAS COMPOSIÇÕES, MÉTODO PARA CONTROLE DE UM PARASITA ALVO E MÉTODO PARA MELHORA DAS PROPRIEDADES DE CONTROLE DE DERIVA DE UMA COMPOSIÇÃO PESTICIDA AQUOSA DE USO FINAL. Uma composição adjuvante agricultural inclui (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxoglicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) opcionalmente, um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres, opcionalmente um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente um ou mais agentes espessantes.

Description

[001] Este pedido reivindica o benefício de U.S. Provisional Application No. 61/626,037, depositado em 19 de setembro de 2012.

Campo da Invenção

[002] Esta invenção relaciona-se com uma composição adjuvante para uso na preparação de composições pesticidas agriculturais.

Antecedentes da Invenção

[003] Muitos pesticidas usados na agricultura, incluindo inseticidas, fungicidas, herbicidas, acaricidas e reguladores do crescimento de plantas, são aplicados na forma de uma composição líquida. Além do parasiticida, essas composições líquidas em geral incluem um ou mais compostos adjuvantes destinados a melhorar uma ou mais propriedades da composição líquida, tais como, por exemplo, estabilidade de armazenamento, facilidade de manipulação e/ou eficácia do parasiticida contra organismos alvos.

[004] Foi admitido que desvio de composições pesticidas aplicadas por aerossol, isto é, movimento físico de gotículas aspergidas do parasiticida através do ar no período de aplicação do aerossol para um local que não seja o pretendido para tal aplicação, pode expor pessoas, a vida silvestre e o ambiente a resíduos de parasiticida que podem causar efeitos sobre a saúde e o meio ambiente bem como danos a bens. Sabe-se que polímeros solúveis em água, particularmente polímeros polissacarídeos, tais como, por exemplo, goma de guar, derivados da goma de guar e polímeros de poli(acrilamida), são eficazes como auxiliares de deposição, como, por exemplo, agentes de controle de deriva e/ou agentes antirrebote, em composições agriculturais aplicadas na forma de aerossol; ver, por exemplo, US Patent No. 5,550,224 (Hazen), US Patent No. 5,874,096 (Hazen) e US Patent No. 6,391,962 (Zerrer et al.).

[005] Em muitas aplicações, um polímero polissacarídico na forma de um pó seco é adicionado a uma composição parasiticida aquosa no campo e dissolvido por mistura da composição.

[006] Em algumas aplicações, seria desejável fornecer um concentrado adjuvante com elevado conteúdo de polímero solúvel em água e que seria diluído de maneira simples à concentração de uso final desejada. Entretanto, em alguns casos, como aqueles em que as concentrações relativamente elevadas de polímero solúvel em água e outros compostos adjuvantes resultam em uma composição adjuvante que é não homogênea, instável e/ou de difícil manipulação, por exemplo, em razão de viscosidade intratavelmente elevada, esse procedimento pode não ser exequível e/ou conveniente.

[007] Há um interesse contínuo em composições adjuvantes concentradas que exibem estabilidade e propriedades de manipulação aperfeiçoadas e podem ser prontamente combinadas com parasiticida e diluídas com água para formar composições pesticidas aquosas eficazes passíveis de ser aplicadas por aerossol a parasitas escolhidos como alvo.

Resumo da Invenção

[008] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição adjuvante agricultural, compreendendo (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos ou (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) opcionalmente, um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo, (d) opcionalmente, um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente, um ou mais agentes espessantes, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1), (P2) ou (P3): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato ou (P3) o meio líquido (c) e um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d).

[009] Em uma modalidade preferida, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende o meio líquido (c) e o polímero auxiliar de deposição (d) e surpreendentemente exibe boa estabilidade, baixa viscosidade, facilidade aperfeiçoada de manipulação e excelente capacidade de dispersão em água.

[0010] Em um segundo aspecto, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição adjuvante que compreende os acima descritos um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a), pelo menos um de um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) ou um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii), meio líquido (c), um ou mais polímeros auxiliares de deposição (d) e um ou mais agentes espessantes (e), compreendendo as etapas de: (1) dispersão de pelo menos uma porção de um ou mais dos agentes espessantes (e) no meio líquido (c) para formar um meio líquido espessado, (2) dispersão de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos (a) e de pelo menos um dos um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) ou um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) no meio líquido espessado, e (3) dispersão de um ou mais dos polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d) no meio líquido espessado.

[0011] Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição parasiticida aquosa de uso final, compreendendo combinação da composição adjuvante acima descrita com água e com um ou mais compostos pesticidas.

[0012] Em um quarto aspecto, a presente invenção é direcionada para um método de controle de um parasita alvo, compreendendo combinação da composição adjuvante acima descrita com água e com um ou mais compostos pesticidas para preparar uma composição parasiticida aquosa de uso final e aplicação da composição parasiticida aquosa de uso final ao parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo.

[0013] Em um quinto aspecto, a presente invenção é direcionada para uma composição parasiticida concentrada, compreendendo: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente, um ou mais agentes espessantes e (f) um ou mais compostos pesticidas.

[0014] Em um sexto aspecto, a presente invenção é direcionada para uma composição parasiticida de uso final, compreendendo: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente, um ou mais agentes espessantes, (f) um ou mais compostos pesticidas e (g) água.

[0015] Em um sétimo aspecto, a composição é direcionada para um método de melhora das propriedades de controle de desvio de uma composição parasiticida aquosa de uso final, compreendendo: incorporação na composição parasiticida aquosa de uso final de: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3) alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e aplicação por aerossol da composição parasiticida aquosa de uso final compreendendo a composição de acordo com a reivindicação 1 a um parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo, em que a composição parasiticida aquosa de uso final aplicada por aerossol exibe controle melhorado de desvio em comparação com uma composição parasiticida aquosa de uso final aplicada por aerossol que não contém os surfactantes (a) e (b), o meio líquido (c) e/ou o polímero auxiliar de deposição solúvel em água (d).

[0016] A composição parasiticida de uso final fornece controle melhorado de desvio do aerossol quando aplicada na forma de aerossol.

Breve Descrição dos Desenhos

[0017] A Figura 1 mostra uma representação gráfica de viscosidade a temperatura ambiente, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), versus tempo para a composição do Exemplo 1.

[0018] A Figura 2 mostra uma representação gráfica de viscosidade, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), e força de cisalhamento, expressa em Pascals (Pa), versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 1.

[0019] A Figura 3 mostra uma representação gráfica de viscosidade a temperatura ambiente, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), versus tempo para a composição do Exemplo 5.

[0020] A Figura 4 mostra uma representação gráfica de viscosidade, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), e força de cisalhamento, expressa em Pascals (Pa), versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 5.

[0021] A Figura 5 mostra uma representação gráfica de viscosidade a temperatura ambiente, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), versus tempo para a composição do Exemplo 6.

[0022] A Figura 6 mostra uma representação gráfica de viscosidade, expressa em segundos de Pascal (Pa.s), e força de cisalhamento, expressa em Pascals (Pa), versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 6.

Descrição Detalhada da Invenção e Modalidades Preferidas

[0023] Conforme se usa aqui, o termo “alquil” significa um radical hidrocarboneto de cadeia linear ou cadeia ramificada, tal como, por exemplo, metil, etil, n- propil, isopropil, n-butil, sec-butil, t-butil, pentil, n- hexil.

[0024] Conforme se usa aqui, o termo “alcoxil” significa um grupo oxi- substituído por um grupo alquil, tal como, por exemplo, metoxil, etioxil, propoxil.

[0025] Conforme se usa aqui, o termo “cicloalquil” significa um radical hidrocarboneto cíclico saturado, tal como, por exemplo, ciclopentil, ciclo-hexil.

[0026] Conforme se usa aqui, o termo “hidroxialquil” significa um radical hidrocarboneto de cadeia linear ou cadeia ramificada substituído em um ou mais átomos de carbono por um grupo hidroxil, tal como, por exemplo, hidroximetil, hidroxietil, hidroxipropil.

[0027] Conforme se usa aqui, o termo “alquenil” significa um radical hidrocarboneto de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico que contém uma ou mais ligações duplas cabono-carbono, tal como, por exemplo, etenil, 1-propenil e 2- propenil.

[0028] Conforme se usa aqui, o termo “aril” significa um radical hidrocarboneto insaturado monovalente contendo um ou mais anéis de carbono com seis membros em que a insaturação pode ser representada por três ligações duplas conjugadas, que pode ser substituído em um ou mais dos carbonos do anel por hidroxil, alquil, alquenil, halo, haloalqui ou amino, tal como, por exemplo, fenoxi, fenil, metilfenil, dimetilfenil, trimetilfenil, clorofenil, triclorometilfenil, aminofenil e tristirilfenil.

[0029] Conforme se usa aqui, o termo “aralquil” significa um grupo alquil substituído por um ou mais grupos aril, tal como, por exemplo, fenilmetil, feniletil e trifenilmetil.

[0030] Conforme se usa aqui, o termo “alquilamido” significa um radical amido substituído por um grupo alquil, tal como dodecilamido, tetradecilamido.

[0031] Conforme se usa aqui, o termo “alquilamidoalquil” significa um grupo alquil substituído por um grupo alquilamido, tal como dodecilamidoalquil, tetradecilamidoalquil.

[0032] Conforme se usa aqui, o termo “oxialquileno” significa um radical éter ou poliéter acíclico de cadeia linear ou ramificada, tal como, por exemplo, oxietileno, poli(oxietileno), oxipropileno, poli(oxipropileno), poli(oxietileno-oxipropileno), em que as unidades oxietileno e oxipropileno podem estar distribuídas em ordem aleatória ou em blocos.

[0033] Conforme se usa aqui, a terminologia “(Cm-Cn)” em referência a um grupo orgânico, em que m e n são, cada um, números inteiros, indica que o grupo pode conter de m átomos de carbono a n átomos de carbono por grupo.

[0034] Conforme se usa aqui, a terminologia “sais agronomicamente aceitáveis” refere-se a sais preparados a partir de bases ou ácidos não tóxicos aceitáveis do ponto de vista agronômico incluindo bases orgânicas ou inorgânicas e ácidos orgânicos ou inorgânicos. Em geral, sais agronomicamente aceitáveis do composto referido no presente documento compreendem um ânion derivado do composto - por exemplo, por desprotonação de um substituinte de hidroxil ou hidroxialquil - e um ou mais contraíons carregados positivamente. Contraíons carregados positivamente adequados incluem cátions inorgânicos e cátions orgânicos tais como, por exemplo, cátions de sódio, cátions de potássio, cátions cálcio, cátions de magnésio, cátions de isopropilamina, cátions de amônio e cátions de tetra-alquilamônio.

[0035] Referências no presente documento a compostos e grupamentos sacarídicos, tais como, por exemplo, glicosídios, poliglicosídios e respectivos resíduos, incluem, a menos que de outro modo explicitamente limitado, todas as formas lineares e cíclicas do composto ou grupamento sacarídico, bem como seus isômeros.

[0036] Conforme se usa aqui, o termo “surfactante” significa um composto anfifílico que compreende um grupamento hidrofílico e um grupamento hidrofóbico e que, quando presente em água, reduz a tensão superficial da água.

[0037] Conforme se usa aqui, “meio líquido” significa um meio que está na fase líquida a uma temperatura de 25°C e a uma pressão de uma atmosfera. O meio líquido pode ser um meio líquido não aquoso ou um meio líquido aquoso.

[0038] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido não aquoso. Conforme se usa aqui, a terminologia “meio aquoso” significa um meio líquido de uma única fase que contém não mais que quantidades residuais de água, usualmente, com base em 100 partes por peso (“pbw”) do meio não aquoso, não mais que 0,1 pbw (partes por peso) de água.

[0039] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso. Conforme se usa aqui, a terminologia “meio aquoso” significa um meio líquido de uma única fase que contém mais que uma quantidade residual de água, usualmente, com base em 100 pbw (partes por peso) do meio aquoso, cerca de 0,1 pbw (partes por peso) a cerca de 100 pbw (partes por peso) de água, mais usualmente uma quantidade superior ou igual a 50 pbw (partes por peso) a 100 pbw (partes por peso) de água. O meio aquoso pode, opcionalmente, ainda compreender componentes solúveis em água ou miscíveis em água dissolvidos no meio aquoso. A terminologia “miscível em água” conforme se usa aqui significa miscível em todas as proporções com água. Líquidos orgânicos miscíveis em água apropriados incluem, por exemplo, (C1-C3)alcoóis, como metanol, etanol, propanol, e (C1-C3)polióis, como glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol e dietilenoglicol. A composição da presente invenção pode, opcionalmente, ainda compreender um ou mais componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água, como líquido orgânico imiscível em água, em que o meio aquoso e os componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água combinados formam uma microemulsão ou um sistema de múltiplas fases tal como, por exemplo, uma emulsão, uma suspensão ou uma suspo-emulsão, em que o meio aquoso está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do componente insolúvel em água ou imiscível em água ou, mais usualmente, o componente insolúvel em água ou imiscível em água está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do meio aquoso.

[0040] Conforme se usa aqui, a terminologia “composição parasiticida de uso final” significa uma composição parasiticida que contém parasiticida em quantidade eficaz para controlar o parasita alvo, tal como, por exemplo, uma planta, um fungo, uma bactéria ou um inseto alvos, quando a composição parasiticida é aplicada na forma de aerossol ao parasita e/ou ao ambiente do parasita a determinada taxa de aplicação, e a terminologia “composição do concentrado parasiticida” significa uma composição que contém uma concentração de parasiticida relativamente alta apropriada para ser diluída com um diluente aquoso, em geral água, para formar uma composição parasiticida aquosa de uso final.

[0041] Conforme se usa aqui, a terminologia “quantidade eficaz” em referência à quantidade relativa de um parasiticida em uma composição parasiticida significa a quantidade relativa de parasiticida que é eficaz para controlar um parasita alvo, como uma planta, um fungo, uma bactéria ou um inseto alvo, quando a composição parasiticida é aplicada ao parasita e/ou ao ambiente do parasita a determinada taxa de aplicação e a terminologia “quantidade herbicida eficaz” em referência à quantidade relativa de herbicida em uma composição herbicida significa a quantidade relativa que é eficaz para controlar crescimento de uma planta alvo quando a composição herbicida é aplicada na forma de aerossol à planta alvo e/ou ao ambiente da planta alvo a determinada taxa de aplicação.

[0042] Conforme se usa aqui, a terminologia “desvio” refere-se a movimento, para fora do alvo, de gotículas de uma composição parasiticida que é aplicada a um parasita alvo ou ao ambiente do parasita. Composições aplicadas na forma de aerossol tipicamente exibem tendência decrescente a desvio com quantidade relativa decrescente, em geral expressa como uma percentagem de volume do volume total de gotículas aplicadas na forma de aerossol, de gotículas de aerossol de tamanho pequeno, isto é, gotículas de aerossol com tamanho da gotícula abaixo de determinado valor, usualmente um tamanho da gotícula inferior a 150 micrômetros (“μm”). Desvio de pesticidas na forma de aerossol pode ter consequências indesejáveis, tais como, por exemplo, contato não pretendido de pesticidas fitotóxicos com plantas não relacionadas com parasitas, como culturas e plantas ornamentais, resultando em lesão de tais plantas não relacionadas com parasitas.

[0043] Conforme se usa aqui, a terminologia “uma quantidade eficaz como um agente para controle de desvio” em referência ao componente surfactante para controle de desvio da presente invenção significa uma quantidade desse surfactante que, quando adicionada a determinada composição parasiticida aquosa e a composição parasiticida aquosa combinada com o surfactante para controle de desvio é aplicada na forma de aerossol, é eficaz para reduzir desvio do aerossol da composição aplicada na forma de aerossol. Em geral, a capacidade de determinada quantidade de um surfactante para controle de desvio de reduzir desvio do aerossol de uma composição aplicada por aerossol é avaliada por aplicação na forma de aerossol, nas mesmas condições do aerossol, de uma composição parasiticida que contém determinada quantidade do surfactante para controle de desvio e uma composição parasiticida análoga que não contém o surfactante para controle de desvio e em seguida comparação da quantidade relativa de gotículas de aerossol de tamanho pequeno exibida por composições aplicadas na forma de aerossol, sendo uma redução na quantidade de gotículas de aerossol de tamanho pequeno indicativa da capacidade de reduzir desvio do aerossol da composição aplicada na forma de aerossol.

[0044] Conforme se usa aqui, a terminologia “auxiliar de deposição” significa um material que, quando usado como um ingrediente em uma composição parasiticida que é aplicada na forma de aerossol a um alvo, melhora a deposição da composição parasiticida sobre o alvo e inclui agentes de controle de desvio, agentes antirrebote e agentes de adesão; “agente de controle de desvio” significa um material que, quando usado como um ingrediente em uma composição parasiticida que é aplicada na forma de aerossol a um alvo, tende a reduzir movimento físico de gotículas do aerossol parasiticida através do ar, no período de aplicação do aerossol, para um local não destinado a tal aplicação; e “agente antirrebote” significa um material que, quando usado como um ingrediente em uma composição parasiticida que é aplicada na forma de aerossol a um alvo, tende a reduzir rebote das gotículas de aerossol no período de contato inicial com o alvo.

[0045] Em uma modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado e (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1) ou (P2): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0046] Em uma segunda modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado e (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos.

[0047] Em uma terceira modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sufossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0048] Em uma quarta modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos e (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1) ou (P2): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0049] Em uma quinta modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos ou (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, e (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1) ou (P2): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0050] Em uma sexta modalidade, a composição adjuvante agricultural compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos e (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, em que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição em geral compreende um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos.

[0051] Em uma sétima modalidade, a composição adjuvante agricultural compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, e (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, em que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição em geral compreende um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0052] Em uma oitava modalidade, a composição adjuvante agricultural compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos e (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, em que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição em geral compreende pelo menos um de (P1) ou (P2): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato.

[0053] Em uma nona modalidade, a composição adjuvante agricultural compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-de ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[0054] Em uma décima modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[0055] Em uma décima primeira modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, mais tipicamente selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[0056] Em uma décima segunda modalidade, a composição adjuvante agricultural da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, mais tipicamente de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos, mais tipicamente de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (b)(ii) um ou mais dos componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, mais tipicamente selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[0057] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais surfactantes não iônicos (a) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo.

[0058] Surfactantes de éster de ácido graxo-glicol apropriados incluem monoésteres de glicol-ácido graxo e diésteres de glicol-ácido graxo, mais tipicamente mono- e diésteres de glicóis e ácidos graxos (C8-C22), mais tipicamente (C12-C18), saturados ou insaturados e respectivas misturas, mesmo mais tipicamente mono- e diésteres de poli(etilenoglicol) ou poli(propilenoglicol) e ácidos graxos (C8-C22), mais tipicamente (C12-C18), saturados ou insaturados tais como, por exemplo, monomiristatos de poli(etilenoglicol), monoestearatos de poli(etilenoglicol), diestearatos de poli(etilenoglicol), mono-oleatos de poli(etilenoglicol), dioleatos de poli(etilenoglicol) e linolenatos de poli(etilenoglicol), dibehenatos de poli(etilenoglicol), monobehenatos de poli(etilenoglicol), monoerucatos de poli(etilenoglicol).

[0059] Triglicerídeos polialcoxilados apropriados incluem, por exemplo, triésteres de glicerol-ácido graxo que foram alcoxilados com 2 ou mais moles de unidades de óxido de (C2-C4)alquileno por molécula, bem como seus ésteres alquílicos, incluindo óleos de soja alcoxilados, óleos da semente de colza alcoxilados, óleos da semente de algodão alcoxilados e óleos de rícino alcoxilados, assim como seus ésteres alquílicos. Óleos de rícino alcoxilados apropriados incluem, por exemplo, óleos de rícino polietoxilados, óleos de rícino polipropoxilados, oleato de óleo de rícino etoxilado e trilaurato de óleo de rícino etoxilado.

[0060] Surfactantes de álcool graxo alcoxilado apropriados incluem alcoóis (C6-C22), mais tipicamente (C10- C22), de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados, tais como, por exemplo, álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool cetílico, álcool estearílico, e álcool oleílico, que são alcoxilados com, por exemplo, 1 a 50, mais tipicamente, 2 a 50, unidades de oxialquileno por molécula, como, por exemplo, álcool laurílico etoxilado, álcool cetílico etoxilado, álcool tridecílico etoxilado, álcool estearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado. Em uma modalidade, o surfactante de álcool graxo alcoxilado compreende um álcool (C10-C22) de cadeia ramificada alcoxilado, como um álcool tridecílico etoxilado.

[0061] Surfactantes de sorbitan-alquiléster são compostos conhecidos e incluem ésteres de sorbitan não alcoxilados, em geral referidos como surfactantes “Span”, a exemplo de monolaurato de sorbitan (Span 20), monopalmitato de sorbitan (Span 40), triestearato de sorbitan (Span 65), mono-oleato de sorbitan (Span 80) e alquilésteres de glicol- sorbitan polioxialquilênicos, em geral referidos como surfactantes “tween” ou “polissorbato”, como, por exemplo, monolaurato de sorbitan polioxietilênico (20) (Tween 20 ou Polysorbate 20), monopalmitato de sorbitan polioxietilênico (20) (Tween 40 ou Polysorbate 40), monoestearato de sorbitan polioxietilênico (20) (Tween 60 ou Polysorbate 60), mono- oleato de sorbitan polioxietilênico (20) (Tween 80 ou Polysorbate 80).

[0062] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado e surfactantes de álcool graxo alcoxilado.

[0063] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados de surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos.

[0064] Surfactantes de alquilfenol polialcoxilado e surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado incluem alquilfenóis, tais como octilfenol e nonilfenol, e alcarilfenóis, tais como tristirilfenol, que são polialcoxilados, em geral com 2 a 50 unidades de oxialquileno, como unidades de oxietileno, unidades de oxipropileno, ou uma respectiva mistura, por molécula e incluem, por exemplo, octilfenóis polialcoxilados, nonilfenóis polialcoxilados, laurilfenóis polialcoxilados e tristirilfenol polialcoxilado, como octilfenóis polietoxilados, nonilfenóis polietoxilados e tristirilfenóis polietoxilados.

[0065] Surfactantes de óxido amínico apropriados são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, óxido de lauramina, óxido de cocamina, óxido de estearamina, óxido de estearamidopropilamina, óxido de palmitamidopropilamina, óxido de decilamina.

[0066] Surfactantes de alcanolamida apropriados são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, cocamida-DEA, cocamida-MEA, cocamida-MIPA, cocamida-MEA de PEG-5, lauramida-DEA.

[0067] Surfactantes glicosídicos apropriados são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, (C4-C22)alquil- hexosídeos, como butilglicosídeos, nonilglicosídeos, decilglicosídeos, dodecilglicosídeos, hexadecilglicosídeos, octadecilglicosídeos, (C4-C22)alquil-poli-hexosídeos, como butilpoliglicosídeos, nonilpoliglicosídeos, decilpoliglicosídeos, tetradecilpoliglicosídeos, hexadecilpoliglicosídeos, erucilpoliglicosídeos, (C4- C22)alquilpentosídeos, como nonilarabinosídeos, decilarabinosídeos, hexadecilarabinosídeos, octilsilosídeos, nonilxilosídeos, decilxilosídeos, hexadecilxilosídeos, erucilxilosídeos e (C4-C22)alquil- polipentosídeos, como butilpoliarabinosídeos, nonilpoliarabinosídeos, decilpoliarabinosídeos, hexa- decilpoliarabinosídeos, octadecilpoliarabinosídeos, erucilpoliarabinosídeos, butilpolixilosídeos, nonilpolixilosídeos, decilpolixilosídeos, octa- decilpolixilosídeos e erucilpolixilosídeos, butilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, nonilpoli(arabino-co- xilo)sídeos, decilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, hexadecilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, octadecilpoli(arabino-co-xilo)sídeos, erucilpoli(arabino- co-xilo)sídeos e misturas de qualquer um dos compostos, em que a terminologia “poli(arabino-co-xilo)sídeo” denota uma cadeia copolimérica de resíduos monoméricos de arabinose e xilose.

[0068] Surfactantes de copolímeros em bloco poli(oxietilênicos-oxipropilênicos) apropriados são compostos conhecidos, em geral referidos como “Polaxâmeros” e são polímeros triblocos compreendendo um segmento poli(oxipropilênico) hidrofílico disposto entre dois segmentos poli(oxietilênicos) hidrofílicos e incluem, por exemplo, poloxâmero 181.

[0069] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante: cerca de 5 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 8 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 10 pbw (partes por peso), a cerca de 30 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 25 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 20 pbw (partes por peso) de uma quantidade combinada de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos (a) e de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos (b)(i).

[0070] Em uma modalidade, a quantidade combinada de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos (a) e de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos (b)(i) compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) dessa quantidade combinada: (a) cerca de 65 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 75 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 85 pbw (partes por peso), a cerca de 100 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 98 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 95 pbw (partes por peso), de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos e (b)(i) de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 2 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 5 pbw (partes por peso), a cerca de 35 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 25 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso), de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos.

[0071] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados de surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos.

[0072] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção ainda compreende um ou mais componentes aniônicos selecionados de surfactante aniônico e polímeros polianiônicos. Em uma modalidade, os referidos um ou mais componentes aniônicos intensificam, em combinação com o componente surfactante aniônico da composição, a dispersão da composição adjuvante em água, como, por exemplo, mediante aumento, após adição da composição adjuvante a um volume de água e comparação com uma composição análoga que não possui o componente aniônico, da taxa em que o componente oleoso da composição da presente invenção é disperso no volume de água. Acredita-se que o surfactante não iônico combinado e os componentes aniônicos da composição adjuvante facilitam dispersão rápida do componente oleoso da composição adjuvante, bem como de outros componentes orgânicos, em água por redução da tensão superficial de óleo/água a um nível abaixo daquele que é alcançado usando-se somente o componente surfactante não iônico.

[0073] Surfactantes aniônicos são geralmente conhecidos e incluem, por exemplo, surfactantes de sulfonato alcarílico, surfactantes de alfa-olefina, surfactantes de sulfonato de parafina, surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de sulfato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de fosfato monoalquílico, surfactantes de fosfato de éter monoalquílico, surfactantes de fosfato dialquílico, surfactantes de fosfato de éter dialquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato, incluindo sais e misturas de tais compostos. Em uma modalidade, o contraíon catiônico de um surfactante aniônico na forma de sal é usualmente selecionado de cátions sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, amônio, (C1-C6)alquilamônio.

[0074] Surfactantes de sulfonato alcarílico, surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de sulfonato de alfa-olefina, surfactantes de sulfonato de parafina e surfactantes de sulfonato alquenílico apropriados incluem, por exemplo, sulfonato dodecilbenzênico de cálcio, sulfonato octadecilfenílico de sódio, sulfonato dodecilbenzênico de isopropilamina, sulfonato xilênico de sódio, sulfonato sódico de (C14-C16)alfa-olefina, sulfonato tridecilbenzênico de sódio e sulfonato dodecilbenzênico de sódio, dissulfonatos de alquildifenilóxido dissódico.

[0075] Surfactantes de sulfato alquílico e surfactantes de sulfato de éter alquílico apropriados incluem, por exemplo, laurilsulfato de sódio, lauriletersulfato de amônio, lauriletersulfato de trietanolamina, lauriletersulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, lauriletersulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicerídio láurico, lauriletersulfato de sódio, laurilsulfato de potássio, lauriletersulfato de potássio, trideciletersulfato de sódio e tridecilsulfato de amônio.

[0076] Surfactantes de sulfossuccinato alquílico e surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico apropriados incluem, por exemplo, sulfossuccinato de laurileter dissódico.

[0077] Surfactantes de fosfato monoalquílico, surfactantes de fosfato éter monoalquílico, surfactantes de fosfato dialquílico e surfactantes de fosfato de éter dialquílico incluem, por exemplo, fosfato monoalquílico de sódio, fosfato dialquílico de sódio, fosfatos de tristirilfenol alcoxilados.

[0078] Surfactantes de carboxilato de éter alquílico apropriados incluem, por exemplo, carboxilato de lauriléter sódico.

[0079] Surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato apropriados incluem, por exemplo, isetionato lauroílico de sódio, taurato metilmiristílico de potássio, sarcosinato oleoílico de amônio.

[0080] Em uma modalidade, a composição adjuvante compreende um ou mais surfactantes aniônicos selecionados de ésteres de fosfato parcialmente etoxilado, sulfatos alquílicos, sulfonatos alquenílicos e sulfonatos alquiarílicos.

[0081] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais polímeros polianiônicos, mais tipicamente um ou mais polímeros polianiônicos selecionados de sais de policarboxilato e polímeros condensados aromáticos sulfonados. Polímeros condensados aromáticos sulfonados apropriados compreendem condensados de ácidos sulfônicos aromáticos tais como, por exemplo, ácidos sulfônicos de naftaleno, ácidos sulfônicos de naftol, ácidos sulfônicos de naftaleno alquilado e naftol alquilado, ácidos sulfônicos de tolueno, ácidos sulfônicos de benzeno, ácidos sulfônicos de fenol, com formaldeído.

[0082] Em uma modalidade, a composição adjuvante compreende um ou mais surfactantes aniônicos selecionados de sais de sulfonato arílico, surfactantes de glutamato alifático, mais tipicamente sais de glutamato alifático (C12- C22), surfactantes de sais de isetionato alifático, mais tipicamente sais de isetionato alifático (C12-C22), surfactantes de taurato alifático, mais tipicamente sais de taurato alifático (C12-C22), surfactantes de sarcosinato alifático, mais tipicamente sais de sarcosinato (C12-C22).

[0083] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante, mais de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0.1 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0.2 pbw (partes por peso), a cerca de 2 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1.5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 1 pbw (partes por peso), de um ou mais dos surfactantes aniônicos (b)(ii).

[0084] Em uma modalidade da composição adjuvante da presente invenção, os componentes surfactantes (a) e (b)(i) e/ou (b)(ii) combinados da composição adjuvante são eficazes na estabilização de uma emulsão do componente oleoso da composição adjuvante em água.

[0085] Em uma modalidade da composição adjuvante da presente invenção, os componentes surfactantes (a) e (b)(i) e/ou (b)(ii) combinados proporcionam excelentes propriedades dispersantes à composição adjuvante, isto é, quando a composição adjuvante entra em contato com um volume de água, os componentes surfactantes (a) e (b)(i) e/ou (b)(ii) combinados reduzem a tensão superficial de óleo/água para um nível muito baixo e, portanto, favorecem dispersão rápida do componente oleoso da composição adjuvante no volume de água.

[0086] Em uma modalidade, se os referidos um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) e um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) compreenderem um surfactante à base de óleo de rícino polialcoxilado, um surfactante de fenol alquílico polialcoxilado, um surfactante de éster de sorbitan-ácido graxo, um surfactante de éster de sorbitan- ácido graxo polialcoxilado, um copolímero em bloco etilênico/propilênico ou uma mistura desses compostos, então a composição não pode adicionalmente compreender um surfactante aniônico (b)(ii) que é selecionado de um surfactante de sulfonato alcarílico, um surfactante de sulfonato de alfa-olefina, um surfactante de sulfato alquílico, um surfactante de éter alquílico, um surfactante de fosfato monoalquílico, um surfactante de fosfato de éter monoalquílico, um surfactante de fosfato dialquílico, um surfactante de fosfato de éter dialquílico ou uma mistura de tais compostos.

[0087] Em uma modalidade da composição adjuvante da presente invenção, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1), (P2) ou (P3): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, ou (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato ou (P3) um meio líquido (c) e os referidos um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d).

[0088] Em uma modalidade da composição adjuvante da presente invenção, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1), (P2) ou (P3): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato ou (P3) um meio líquido (c) e os referidos um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d).

[0089] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante, 5 ou mais de 5 pbw (partes por peso), mais tipicamente 7.5 ou mais de 7.5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente 10 ou mais de 10 pbw (partes por peso), de uma quantidade de surfactantes (a) e surfactantes (b)(i) e (b)(ii) combinados.

[0090] A composição da presente invenção pode opcionalmente ainda compreender outros surfactantes, que podem ser um ou mais aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos, além dos surfactantes (a), (b)(i) e (b)(ii) acima descritos. Em uma modalidade, a quantidade de tais surfactantes adicionais é limitada e o componente surfactante da composição adjuvante da presente invenção compreende (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos e, opcionalmente, (b)(ii) um ou mais surfactantes aniônicos e ainda compreende (b)(iii) um ou mais surfactantes aniônicos, catiônicos, anfotéricos ou zwiteriônicos à exceção dos surfactantes (a), (b)(i) e (b)(ii); geralmente em uma quantidade, com base em 100 pbw (partes por peso) dos surfactantes (a), (b)(i), (b)(ii) e (b)(iii) combinados, de 0 a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente de 0 a cerca de 5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente de 0 a menos que cerca de 1 pbw (partes por peso) do mencionado surfactante (b)(iii).

[0091]Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção não contém nenhum surfactante à exceção de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos e (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos e/ou (b)(ii) um ou mais surfactantes aniônicos. Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção não contém nenhum surfactante à exceção (a) de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos e (b)(i) de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos. Em outra modalidade, a composição adjuvante da presente invenção não contém nenhum surfactante à exceção (a) de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos e (b)(ii) de um ou mais dos surfactantes aniônicos.

[0092] Um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo. Em uma modalidade, o componente (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo da composição adjuvante da presente invenção compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I):

em que: R11 é (C6-C24)alquil ou (C6-C24)alquenil e R12 é (C1-C3)alquil, mais tipicamente metil. Em uma modalidade, (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11 é (C6-C24)alquil tal como, por exemplo, hexil, heptil, octil, nonil, decil, undecil, dodecil, tridecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil, heptadecil, nonadecil, eicosil, docosil, tricosil, tetracosil.

[0093] Em uma modalidade, (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11 é (C6-C24)alquil tal como, por exemplo, hexil, heptil, octil, nonil, decil, undecil, dodecil, tridecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil, heptadecil, nonadecil, eicosil, docosil, tricosil, tetracosil.

[0094] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6-C24)alquenil monoinsaturado ou poli-insaturado tal como, por exemplo, cis-9-hexadecenil holo-cis-7,10,13-hexadecatrienil, cis-6-octadecenil, cis-7- octadecenil, cis-9-octadecenil, trans-9-octadecenil, cis- 11-octadecenil, trans-11-octadecenil, cis-12-octadecenil, cis, cis-9-octadecedienil, trans-9,12-octadecedienil, holo- cis-6,9,12-octadecatrienil, holo-cis-9,12,15- octadecatrienil, holo-cis-6,9,12,15-octadecatetraenil, cis- 11-eicosenil, cis, cis-11,14-eicosadienil, holo-cis- 11,14,17-eicosatrienil, holo-cis-5,8,11,14-eicosatetraenil, holo-cis-8,11,14,17-eicosatetraenil, holo-cis-5,8,11,14-17- eicosapentaenil, cis-13-docosenil, cis, cis-13,16- docosadienil, holo-cis-6,9,12-octadecatrienil, holo-cis- 7,10,13,16-docosatetraenil, holo-cis-7,10,13,16,19- docosapentaenil, holo-cis-4,7,10,13,16,19-doxosa-hexaenil, cis-15-tetracosenil, holo-cis-9,12,15,18,21- tetracosapentaenil ou holo-cis-6,9,12,15,18,21-tetracosa- hexaenil.

[0095] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6-C24)alquil e um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6- C24)alquenil monoinsaturado ou poli-insaturado.

[0096] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6-C24)alquil e um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6- C24)alquenil monoinsaturado ou poli-insaturado e R12é metil.

[0097] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6-C12)alquil ou (C6-C12)alquenil. Em outra modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C13-C24)alquil ou (C13-C24)alquenil.

[0098] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C6-C12)alquil ou (C6-C12)alquenil e R12é metil. Em outra modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I) em que R11é (C13-C24)alquil ou (C13-C24)alquenil e R12é metil.

[0099] (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo apropriados podem ser preparados mediante, por exemplo, esterificação catalisada por ácido de ácidos graxos correspondentes ou mono-, di- e/ou triglicerídeos graxos correspondentes com um (C1-C3)álcool, mais tipicamente metanol, ou por transesterificação dos mono-, di- e/ou triglicerídeos graxos correspondentes com um (C1-C3)álcool, mais tipicamente metanol. Fontes convenientes de ácidos graxos ou glicerídios de ácidos graxos incluem óleos vegetais e gorduras animais descritos acima. Ésteres metílicos de ácido graxo estão comercialmente disponíveis. Uma fonte comercial de (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo consiste em combustíveis do tipo “biodiesel” preparados por transesterificação de óleos vegetais ou gorduras animais com um (C1-C3)álcool, mais tipicamente metanol.

[00100] Em uma modalidade, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo componente da composição da presente invenção compreende um ou mais de metil, etil ou propil-hexanoato, metil, etil ou propil-heptanoato, metil, etil ou propil- octanoato, metil, etil ou propil-octanoato, metil, etil ou propil-nonanoato, metil, etil ou propil-decanoato, metil, etil ou propil-undecanoato, metil, etil ou propil- dodecanoato, metil, etil ou propil-tridecanoato, metil, etil ou propil-tetradecanoato, metil, etil ou propil- tetradecanoato, metil, etil ou propil-pentadecanoato, metil, etil ou propil-hexadecanoato, metil, etil ou propil- heptadecanoato, metil, etil ou propil-octadecanoato, metil, etil ou propil-nonadecanoato, metil, etil ou propil- eicosanoato, metil, etil ou propil-docosanoato, metil, etil ou propil-tricosanoato, metil, etil ou propil- tetracosanoato, metil, etil ou propil cis-9-hexadecenoato, metil, etil ou propil holo-cis-7,10,13-hexadecatrienoato, metil, etil ou propil cis-6-octadecenoato, metil, etil ou propil trans-6-octadecenoato, metil, etil ou propil cis-7- octadecenoato, metil, etil ou propil cis-9-octadecenoato, metil, etil ou propil trans-9-octadecenoato, metil, etil ou propil cis-11-octadecenoato, metil, etil ou propil trans-11- octadecenoato, metil, etil ou propil cis-12-octadecenoato, metil, etil ou propil cis, cis-9,12-octadecedienoato, metil, etil ou propil trans-9,12- octadecedienoato, metil, etil ou propil holo-cis-6,9,12-octadecatrienoato, metil, etil ou propil-éster holo-cis-9,12,15-octadecatrienoato, metil, etil ou propil holo-cis-6,9,12,15-octadecatetraenoato, metil, etil ou propil cis-11-eicosenoato, metil, etil ou propil cis, cis-11,14-eicosadienoato, metil, etil ou propil- éster holo-cis-11,14,17-eicosatrienoato, metil, etil ou propil-éster holo-cis-5,8,11,14-eicosatetranoato, metil, etil ou propil-éster holo-cis-8,11,14,17-eicosatetranoato, metil, etil ou propil-éster holo-cis-5,8,11,14,17- eicosapentaenoato, metil, etil ou propil cis-13-docosenoato, metil, etil ou propil cis, cis-13,16-docosadienoato, metil, etil ou propil holo-cis-6,9,12-octadecatrienoato, metil, etil ou propil holo-cis-7,10,13,16-docosatetraenoato, metil, etil ou propil holo-cis-7,10,13,16,19-docosapentaenoato, metil, etil ou propil holo-cis-4,7,10,13,16,19-docosa- hexaenoato, metil, etil ou propil cis-15-tetracosenoato, metil, etil ou propil holo-cis-9,12,15,18,21- tetracosapentaenoato, metil, etil ou propil-éster holo-cis- 6,9,12,15,18,21-tetracosa-hexaenoato, incluindo misturas de dois ou mais de qualquer um de tais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo. Mais tipicamente, o (C1-C3)alquil-éster de ácido graxo componente da composição da presente invenção compreende uma mistura de dois ou mais de qualquer um de tais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo na forma de um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de um ou mais óleos vegetais, mais tipicamente um óleo vegetal metilado, ainda mais tipicamente óleo de soja metilado ou óleo de colza metilado.

[00101] O meio líquido pode ainda compreender um ou mais líquidos orgânicos e pode ainda compreender uma quantidade secundária, em geral inferior a 20 pbw (partes por peso) por pbw (partes por peso) da composição, de água. Líquidos orgânicos apropriados incluem líquidos orgânicos polares, tais como hexanos, ciclo-hexano, benzeno, tolueno, clorofórmio, dietiléter, líquidos orgânicos apróticos polares, tais como diclorometano, etilacetato, acetona, tetra-hidrofurano e líquidos orgânicos próticos polares, tais como metanol, etanol, propanol, glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol, dietilenoglicol, poli(etilenoglicóis), éter monobutílico de etilenoglicol, éter metílico de dipropilenoglicol e éter fenílico de etilenoglicol, bem como misturas de tais líquidos orgânicos.

[00102] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante, cerca de 50 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 55 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 60 pbw (partes por peso), a cerca de 95 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 85 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 75 pbw (partes por peso), do meio líquido.

[00103] Polímeros solúveis em água úteis como auxiliares de deposição incluem polímeros polissacarídeos solúveis em água e polímeros não polissacarídeos solúveis em água.

[00104] Polímeros polissacarídeos solúveis em água incluem, por exemplo, galactomananas como gomas de guar, abrangendo derivados de goma de guar, xantanas, polifrutoses como levano, amidos, incluindo derivados de amido, como amilopectina, e celulose, incluindo derivados de celulose, como metilcelulose, etilcelulose, carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, acetato-butirato de celulose e propionato de celulose.

[00105] Galactomananas são polissacarídios que consistem principalmente nos monossacarídios manose e galactose. Os elementos da manose formam uma cadeia que consiste em muitas centenas de resíduos de (1,4)-β-D- manopiranosil, com resíduos de α-D-galactopiranosil unidos a ligações 1,6 em distâncias variadas, dependendo da planta de origem. Galactomananas de ocorrência natural estão disponíveis a partir de numerosas fontes, incluindo goma de guar, derivados da goma de guar, goma de alfarroba, goma cássia, goma de feno grego e goma tara. Além disso, galactomananas podem também ser obtidas por vias sintéticas clássicas ou podem ser obtidas por modificação química de galactomananas de ocorrência natural.

[00106] Goma de guar refere-se à mucilagem encontrada na semente da planta leguminosa Cyamopsis tetragonolobus. A fração solúvel de água (85%) é denominada “guaran”, que consiste em cadeias lineares de unidades de (1,4)-β-D- manopiranosil com unidades de α-D-galactopiranosil unidas por ligações (1,6). A proporção entre D-galactose e D-manose na fração guaran é de cerca de 1:2. A goma de guar em geral possui um peso molecular médio entre 2.000.000 e 5.000.000 g/mol. Também são conhecidas gomas de guar com peso molecular reduzido, tal como, por exemplo, cerca de 50.000 a cerca de 2.000.000.

[00107] Sementes de guar são compostas de um par de seções de endospermas flexíveis não quebradiços, daqui em diante referidos como “divisões de guar”, entre as quais é interposto o embrião flexível (germe). Após retirada da cobertura exterior, as sementes são separadas, o germe (43- 47% da semente) é removido por peneiração e as divisões são trituradas. Relata-se que as divisões trituradas contêm cerca de 78-82% do polissacarídio galactomanana e quantidades secundárias de algum material proteináceo, sais inorgânicos, goma solúvel em água e membranas celulares, bem como algum tegumento residual e embrião.

[00108] A goma de locusta ou goma de alfarroba é o endosperma refinado da semente da alfarrobeira, Ceratonia siliqua. A proporção entre galactose e manose para este tipo de goma é de cerca de 1:4. Goma de alfarroba está comercialmente disponível. A goma cássia é o endosperma refinado de Senna obtusifolia e possui uma proporção entre galactose e manose de cerca de 1:5. A goma tara é derivada da goma da semente refinada da árvore tara. A proporção entre galactose e manose é de cerca de 1:3. Goma tara está comercialmente disponível.

[00109] Outras galactomananas de interesse são as galactomananas modificadas, incluindo polímeros derivados da goma de guar, como goma de guar carboximetílica, goma de guar carboximetil-hidroxipropílica, goma de guar hidroxipropílica catiônica, goma de guar hidroxialquílica, incluindo goma de guar hidroxietílica, goma de guar hidroxipropílica e gomas de guar hidroxialquílicas superiores, incluindo goma de guar carboximetílica, goma de guar carboxilpropílica, goma de guar carboxibutílica e gomas de guar carboxialquílicas superiores, o derivado hidroxietilado, hidroxipropilado e carboximetilado de guaran, os derivados hidroxietilados e carboximetilados de carubina e os derivados hidroxipropilados e carboximetilados de goma acácia.

[00110] Xantanas de interesse são goma xantana e gel de goma xantana. Goma xantana é uma goma polissacarídica produzida por Xanthomonas campestris e contém D-glicose, D- manose e ácido D-glicurônico como as principais unidades de hexose e também contém piruvato e é parcialmente acetilada.

[00111] Levano é uma polifrutose compreendendo anéis com 5 membros ligados através de ligações β-2,6, com ramificação através de ligações β-2,1. O levano exibe uma temperatura de transição vítrea de 138°C e está disponível na forma particulada. A um peso molecular de 1-2 milhões, o diâmetro das partículas esferulíticas densamente acondicionadas é de cerca de 85 nm.

[00112] Celuloses modificadas são celuloses contendo pelo menos um grupo funcional, como um grupo hidroxílico, um grupo hidroxicarboxílico ou um grupo hidroxialquílico, como, por exemplo, hidroximetilcelulose, hidroxietilceluloses, hidroxipropilceluloses ou hidroxibutilceluloses.

[00113] Processos para preparação de derivados de polissacarídios são em geral conhecidos. Usualmente, o polímero polissacarídico é submetido a reação, por meio de substituintes hidroxílicos do polímero polissacarídico, com um ou mais agentes derivativos em condições apropriadas de reação para produzir um polímero polissacarídico derivado com os grupos substituintes desejados. Reagentes derivativos apropriados estão comercialmente disponíveis e em geral contêm um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo cloro-hidrina ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos outro grupo substituinte, tal como um grupo substituinte catiônico, não iônico ou aniônico, ou um precursor desse grupo substituinte por molécula, em que o grupo substituinte pode ser ligado ao grupo funcional reativo do agente derivativo por grupo de ligação bivalente, tal como um grupo alquileno ou oxialquileno. Grupos substituintes catiônicos apropriados incluem grupos amino primários, secundários ou terciários ou grupos amônio, sulfônio ou fosfínio quaternários. Grupos substituintes não iônicos apropriados incluem grupos hidroxialquílicos, tais como grupos hidroxipropílicos. Grupos aniônicos apropriados incluem grupos carboxialquílicos, tais como grupos carboximetílicos. Os grupos substituintes catiônicos, não iônicos e/ou aniônicos podem ser introduzidos no polímero polissacarídico por uma série de reações ou por reações simultâneas com os respectivos agentes derivativos apropriados.

[00114] O polissacarídio pode ser tratado com um agente de ligação cruzada, como, por exemplo, bórax (tetraborato de sódio), que é comumente usado como um auxiliar de processamento na etapa de reação do processo água-divisões de guar para parcialmente proporcionar ligação cruzada da superfície das divisões de guar e, portanto, reduzir a quantidade de água absorvida pelas divisões de guar durante processamento. Outros agentes de ligação cruzada, tais como, por exemplo, glioxal ou compostos de titanato, são conhecidos.

[00115] Em uma modalidade, o componente polissacarídico da composição da presente invenção é um polissacarídio de galactomanana não derivado, mais tipicamente uma goma de guar não derivada.

[00116] Em uma modalidade, o polissacarídio é um polissacarídio de galactomanana derivado que é substituído em um ou mais sítios do polissacarídio por um grupo substituinte que é independentemente selecionado para cada sítio do grupo que consiste em grupos substituintes catiônicos, grupos substituintes não iônicos e grupos substituintes aniônicos.

[00117] Em uma modalidade, o componente polissacarídico da composição da presente invenção é um polissacarídio de galactomanana derivado, mais tipicamente uma goma de guar derivada. Gomas de guar derivadas apropriadas incluem, por exemplo, goma de guar de hidroxipropiltrimetilamônio, goma de guar de hidroxipropil- laurildimetilamônio, goma de guar de hidroxipropil- estearildimetilamônio, goma de guar hidroxipropílica, goma de guar carboximetílica, goma de guar com grupos hidroxipropílicos e grupos hidroxipropiltrimetilamônicos, goma de guar com grupos carboximetil-hidroxipropílicos e respectivas misturas.

[00118] A quantidade de grupos derivativos em um polímero polissacarídico derivado pode ser caracterizada pelo grau de substituição do polímero polissacarídico derivado ou pela substituição molar do polímero polissacarídico derivado.

[00119] Conforme se usa aqui, a terminologia “graus de substituição” em referência a determinado tipo de grupo derivativo e a um determinado polímero polissacarídico significa o número do número médio de tais grupos derivativos ligados a cada unidade monomérica do polímero polissacarídico. Em uma modalidade, o polissacarídio derivado exibe um grau de substituição total (“DST”) de cerca de 0,001 a cerca de 3,0, em que: DST é a soma do DS para grupos substituintes catiônicos (“DScatiônicos”), do DS para grupos substituintes não iônicos (“DSnão iônicos”) e do DS para grupos substituintes aniônicos (DS aniônicos”), DScatiônicos é de 0 a cerca de 3, mais tipicamente de cerca de 0.001 a cerca de 2,0 e ainda mais tipicamente de 0,001 a cerca de 1,0, DSnão iônicos é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,5 e ainda mais tipicamente de 0,001 a cerca de 1,0 e DSaniônicos é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0.

[00120] Conforme se usa aqui, a terminologia “substituição molar” ou “ms” refere-se ao número de moles de grupos derivativos por moles de unidades monossacarídicas da goma de guar. A substituição molar pode ser determinada pelo método de Zeisel-GC. A substituição molar de polímeros polissacarídeos úteis como o componente polímero solúvel em água da presente invenção está em geral na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 3.

[00121] Em uma modalidade, o polímero solúvel em água é um polímero não polissacarídico solúvel em água. Polímeros não polissacarídeos solúveis em água apropriados incluem, por exemplo, polímeros de lecitina, polímeros de poli(óxido de alquileno), tais como polímeros de poli(óxido de etileno) e polímeros solúveis em água derivados de monômeros etilenicamente insaturados. Polímeros solúveis em água derivados de monômeros etilenicamente insaturados apropriados incluem polímeros solúveis em água derivados de ácido (met)acrílico, (met)acrilamida, 2-hidroxietilacrilato e/ou N-vinilpirrolidona, incluindo homopolímeros desses monômeros, tais como polímeros de poli(ácido acrílico), polímeros de poli(acrilamida) e polímeros de poli(vinilpirrolidona), bem como copolímeros desses monômeros com um ou mais comonômeros. Copolímeros solúveis em água apropriados derivados de monômeros etilenicamente insaturados incluem polímeros catiônicos solúveis em água produzidos por polimerização de pelo menos um monômero catiônico, como um diaminoalquil(met)acrilato ou um diaminoalquil(met)acrilamida, ou misturas deles, e um ou mais monômeros não iônicos, como acrilamida ou metacrilamida. Em uma modalidade, o polímero não polissacarídico exibe um peso molecular médio superior a cerca de 1.000 g/mol, mais tipicamente superior a cerca de 10.000 g/mol, a cerca de 20.000.000 g/mol, mais tipicamente a cerca de 10.000.000 g/mol.

[00122] Em uma modalidade, o polímero solúvel em água está na forma de partículas. Em uma modalidade, as partículas do polímero polissacarídico têm um tamanho médio inicial da partícula, isto é, determinado para partículas secas antes de suspensão no meio aquoso, de cerca de 5 a 200 micrômetros (μm), mais tipicamente cerca de 20 a 200 μm, conforme medido por dispersão luminosa, e exibe um tamanho da partícula no meio aquoso superior ou igual ao tamanho inicial da partícula, isto é, superior ou igual a 5 μm, mais tipicamente superior ou igual a 20 μm, sendo qualquer aumento a partir do tamanho inicial da partícula decorrente de turgescência produzida por hidratação parcial do polímero polissacarídico no meio aquoso.

[00123] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante, cerca de 1 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1,5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 2 pbw (partes por peso), a cerca de 20 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 18 pbw (partes por peso), de um ou mais dos polímeros auxiliares de deposição solúveis em água.

[00124] Em uma modalidade, a composição da presente invenção ainda compreende um agente espessante, tipicamente disperso no meio líquido, em uma quantidade eficaz para melhorar a estabilidade da composição a temperatura ambiente, em geral conferindo viscosidade em caso de rarefação por cisalhamento, para proporcionar tensão de ruptura ou para conferir viscosidade em caso de rarefação por cisalhamento e tensão de ruptura à composição, usualmente em uma quantidade, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição da presente invenção, maior que 0 a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente de cerca de 0,2 a cerca de 5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente de cerca de 0,5 a cerca de 5 pbw (partes por peso) do agente espessante.

[00125] Em uma modalidade, o agente espessante compreende um ou mais agentes espessantes selecionados de sílica, mais tipicamente de sílica pirogenada, partículas coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide, mais tipicamente argilas, e espessantes poliméricos sintéticos.

[00126] Em uma modalidade o componente agente espessante da composição da presente invenção compreende uma sílica pirogenada. Sílica pirogenada é em geral produzido pela hidrólise em fase de vapor de um composto de silicone, como tetracloreto de silicone, em uma chama de hidrogênio- oxigênio. O processo de combustão cria moléculas de dióxido de silicone que se condensam para formar partículas. As partículas colidem umas com as outras, unem-se e sedimentam. O resultado desses processos é usualmente um agregado de cadeia ramificada tridimensional, geralmente com um tamanho médio das partículas de cerca de 0,2 a 0,3 micrômetros. Assim que os agregados resfriam abaixo do ponto de fusão da sílica (1710°C), colisões adicionais resultam em um emaranhado mecânico das cadeias, denominado aglomeração.

[00127] Em uma modalidade, o sílica pirogenada apropriado possui uma área de superfície pelo método BET de 50-400 metros quadrados por grama (m2/g), mais tipicamente de cerca de 100 m2/g a cerca de 400 m2/g.

[00128] Em uma modalidade, o componente agente espessante da composição da presente invenção compreende uma sílica pirogenada em uma quantidade que é eficaz, seja isoladamente, seja em combinação com um ou mais agentes espessantes, para conferir aumento de viscosidade à composição, geralmente em uma quantidade, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição, maior que 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,1 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,5 pbw (partes por peso), a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente a cerca de 5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente a cerca de 2,5 pbw (partes por peso), de sílica pirogenada.

[00129] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição, mais de 0 a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,1 a cerca de 0,5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,5 a cerca de 2,5 pbw (partes por peso), de sílica pirogenada.

[00130] Em uma modalidade, o componente agente espessante da composição da presente invenção compreende uma argila formadora de coloide inorgânico, tipicamente silicato de alumínio ou silicato de magnésio, tipicamente uma argila do tipo esmectita (também conhecida como montmorilonita), uma argila do tipo atapulgita (também conhecida como paligorsquita) ou uma mistura delas. Esses materiais argilosos podem ser descritos como argilas dispostas em camadas expansíveis, em que o termo “expansível” conforme é usado aqui em referência a essa argila relaciona-se com a capacidade da estrutura da argila disposta em camadas de se dilatar, ou expandir, em contato com água.

[00131] Esmectitas são argilas dispostas em três camadas. Há duas classes distintas de argilas do tipo esmectita. Na primeira classe de esmectitas, óxido de alumínio está presente na organização molecular dos cristais de silicato, e as argilas têm uma fórmula característica de Al2(Si2O5)2(OH)2. Na segunda classe de esmectitas, óxido de magnésio está presente na organização molecular dos cristais de silicato, e as argilas têm uma fórmula característica de Mg3(Si2O5)(OH)2. A variação da água de hidratação nas fórmulas acima pode sofrer alteração de acordo com o processamento a que a argila foi submetida. Isto não é importante para o uso das argilas do tipo esmectita nas presentes composições uma vez que as características expansíveis das argilas hidratadas são ditadas pela estrutura da organização molecular do silicato. Além disso, substituição atômica por ferro e magnésio pode ocorrer dentro da organização molecular dos cristais das esmectitas, enquanto cátions metálicos como Na+, Ca+2, bem como H+, podem estar presentes na água de hidratação para proporcionar neutralidade elétrica. Embora a presença de ferro nesse material argiloso seja preferivelmente evitada para minimizar interação química entre argila e componentes opcionais da composição, tais substituições por cátions em geral não são de importância para o uso das argilas aqui, pois as propriedades físicas desejáveis da argila, portanto, não são substancialmente alteradas.

[00132] As argilas do tipo esmectita de silicato de alumínio com camadas expansíveis úteis aqui são ainda caracterizadas por uma organização molecular dos cristais dioctaédrica, ao passo que as argilas do tipo esmectita de silicato de magnésio com camadas expansíveis têm uma organização molecular dos cristais trioctaédrica.

[00133] Argilas do tipo esmectita apropriadas, incluindo, por exemplo, montmorilonita, (bentonita), volchonscoíta, nontronita, beidelita, hectorita, saponita, sauconita e vermiculita, estão disponíveis comercialmente.

[00134] Atapulgitas são argilas ricas em magnésio com princípios de superposição de elementos da unidade celular tetraédrica e octaédrica diferentes dos das esmectitas. Uma composição idealizada da unidade celular de atapulgita é fornecida como: (H2O)4(OH)2Mg5Si8O2O4H2O. Argilas do tipo atapulgita estão comercialmente disponíveis.

[00135] Conforme observado acima, as argilas empregadas nas composições da presente invenção contêm contraíons catiônicos tais como prótons, íons sódio, íons potássio, íons cálcio, íons magnésio e o equivalente. É habitual fazer distinção entre argilas com base em um cátion que é predominantemente ou exclusivamente absorvido. Por exemplo, uma argila de sódio é aquela em que o cátion absorvido é predominantemente sódio. Esses cátions absorvidos podem tornar-se envolvidos em reações de permuta com cátions presentes em soluções aquosas.

[00136] Materiais argilosos obtidos comercialmente podem compreender misturas das várias entidades minerais distintas. Tais misturas dos minerais são apropriadas para uso nas presentes composições. Além disso, argilas naturais algumas vezes consistem em partículas em que camadas unitárias de diferentes tipos de minerais da argila são empilhadas umas sobre as outras (interestratificação). Tais argilas são denominadas argilas de camadas mistas, e esses materiais são também apropriados para uso aqui.

[00137] Em uma modalidade, o componente agente espessante da composição da presente invenção compreende uma argila formadora de coloide inorgânico em uma quantidade que é eficaz, seja isoladamente, seja em combinação com um ou mais outros agentes espessantes, para conferir viscosidade à composição em caso de rarefação por cisalhamento, em geral em uma quantidade, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição, superior a 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente de cerca de 0,1 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente de cerca de 0.5 pbw (partes por peso), a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente a cerca de 5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente a cerca de 2,5 pbw (partes por peso), de argila formadora de coloide inorgânico.

[00138] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição, mais de 0 a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,1 a cerca de 5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,5 a cerca de 2,5 pbw (partes por peso), de argila formadora de coloide inorgânico. Em uma modalidade, a composição ainda compreende um ativador polar, tal como propilenoglicol, para a argila espessante.

[00139] Uma sílica pirogenada ou um agente espessante do tipo argila é em geral introduzido no meio líquido e misturado para dispersar o sílica pirogenada ou o agente espessante do tipo argila no meio líquido.

[00140] Em uma modalidade, o componente agente espessante da composição da presente invenção compreende um ou mais espessantes poliméricos sintéticos, como copolímeros de estireno-isopreno, copolímeros em bloco etilênicos- propilênicos de estireno, copolímeros de estireno- isobutileno, copolímeros de estireno-butadieno, copolímeros de polibutileno, poliestireno, polietileno-propileno, metacrilato metílico, mais tipicamente um ou mais espessantes copoliméricos em bloco, tais como copolímeros em bloco etilênicos-propilênicos de estireno, copolímeros em bloco de estireno-isopreno e copolímeros de estireno- butadieno, ainda mais tipicamente um ou mais espessantes copoliméricos em bloco de estireno-isopreno hidrogenados.

[00141] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante, 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,2 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,4 pbw (partes por peso), a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 8 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 6 pbw (partes por peso), de um ou mais dos agentes espessantes.

[00142] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo e surfactantes de éster de sorbitan- ácido graxo alcoxilado, (b)(ii) um ou mais surfactantes aniônicos selecionados de sulfonatos alcarílicos, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1- C3)alquil-ésteres de ácido graxo e (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[00143] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados de surfactantes alquilarilfenólicos alcoxilados, (b)(ii) um ou mais surfactantes aniônicos selecionados de surfactantes de glutamato alifático, surfactantes de isetionato alifático, surfactantes de taurato alifático e surfactantes de sarcosinato alifático, (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1- C3)alquil-ésteres de ácido graxo e (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[00144] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante: cerca de 5 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 8 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 10 pbw (partes por peso), a cerca de 30 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 25 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 20 pbw (partes por peso), de uma quantidade combinada de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos (a) e de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos (b)(i), em que a quantidade combinada de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos (a) e de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos (b)(i) compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) dessa quantidade combinada: (a) cerca de 65 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 75 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 85 pbw (partes por peso), a cerca de 100 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 98 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 95 pbw (partes por peso), de um ou mais dos surfactantes não iônicos e (b)(i) de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 2 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 5 pbw (partes por peso), a cerca de 35 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 25 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso), de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos, (b)(ii) de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,1 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,2 pbw (partes por peso), a cerca de 2 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1,5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 1 pbw (partes por peso), de um ou mais dos surfactantes aniônicos, (c) cerca de 50 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 55 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 60 pbw (partes por peso), a cerca de 95 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 85 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 75 pbw (partes por peso), do meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil- ésteres de ácido graxo, (d) cerca de 1 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1,5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 2 pbw (partes por peso), a cerca de 20 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 18 pbw (partes por peso), de um ou mais dos polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,2 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,4 pbw (partes por peso), a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 8 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 6 pbw (partes por peso), de um ou mais dos agentes espessantes. (f)

[00145] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, mais tipicamente de ésteres alquílicos de surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, mais tipicamente um ou mais surfactantes aniônicos selecionados de surfactantes de glutamato alifático, surfactantes de isetionato alifático e surfactantes de sarcosinato alifático. (c) um meio líquido compreendendo um ou mais (C1- C3)alquil-ésteres de ácido graxo e (d) um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) um ou mais agentes espessantes.

[00146] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreende, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição adjuvante alternativa: (a) de cerca de 5 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 10 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso), a cerca de 35 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 30 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 25 pbw (partes por peso), de um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos, (b)(ii) mais de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,1 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,2 pbw (partes por peso), a cerca de 2 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1,5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 1 pbw (partes por peso), de um ou mais dos surfactantes aniônicos, (c) de cerca de 50 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 55 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 60 pbw (partes por peso), a cerca de 95 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 85 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 75 pbw (partes por peso), do meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo, (d) de cerca de 1 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1.5 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 2 pbw (partes por peso), a cerca de 20 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 15 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 18 pbw (partes por peso), de um ou mais dos polímeros auxiliares de deposição solúveis em água, (e) mais de 0 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,2 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 0,4 pbw (partes por peso), a cerca de 10 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 8 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 6 pbw (partes por peso), de um ou mais dos agentes espessantes.

[00147] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição adjuvante, compreendendo as etapas de: (1) dispersão de um ou mais agentes espessantes (e), tipicamente selecionados de partículas coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide, em um meio líquido (c) para formar um meio líquido espessado, (2) dispersão de um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) e pelo menos um de um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos (b)(i) ou um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) no meio líquido espessado, (3) opcionalmente, dispersão de um ou mais agentes espessantes (e), tipicamente selecionados de agentes espessantes do tipo sílica pirogenada, no meio líquido espessado e (4) dispersão um ou mais dos polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d) no meio líquido espessado.

[00148] Em uma modalidade, a etapa (1) compreende dispersão, em condições da mistura de alto cisalhamento, de um ou mais agentes espessantes selecionados de partículas coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide, em geral um agente espessante do tipo argila, e opcionalmente um ou mais ativadores polares de um ou mais dos agentes espessantes. A estabilidade da composição da presente invenção pode ser influenciada pelo grau de cisalhamento e ativação dos espessantes do tipo argila. As plaquetas de argila são primeiro umedecidas externamente sob a influência de alto cisalhamento que promove desaglomeração das plaquetas, seguindo-se adição de um ativador polar à argila, para forçar as plaquetas da argila a separar-se ainda mais. A aplicação continuada de alto cisalhamento resulta em uma estrutura reológica completamente ativa.

[00149] A ordem de adição dos ingredientes da composição da presente invenção pode influenciar a estabilidade da composição. Em uma modalidade, um espessante do tipo argila e um ativador polar para o espessante da argila são adicionados ao meio líquido e submetidos a alto cisalhamento antes que quaisquer surfactantes sejam adicionados à composição. Acredita-se que um surfactante pode encapsular pilhas de plaquetas de argila não ativadas e inibir ativação da argila pelo aditivo polar e que isto pode comprometer a dispersão da argila e a tensão da estrutura do gel de argila.

[00150] Contanto que a etapa (1) seja conduzida antes da etapa (2), as etapas (1), (2), (3), (4) podem ser conduzidas em qualquer ordem. Em uma modalidade, as etapas são conduzidas na ordem (1), (2), (3), (4) ou (1), (3), (2), (4), mais tipicamente na ordem (1), (2), (3), (4).

[00151] Em uma modalidade, os ingredientes da composição da presente invenção são adicionados na seguinte ordem: meio líquido, argila espessante, ativador polar para o a argila espessante, emulsificadores e surfactantes, agentes de preenchimento, espessantes secundários e polímero auxiliar de deposição solúvel em água.

[00152] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade do tipo “rarefatível por cisalhamento”, isto é, uma viscosidade que, dentro de determinada variação de tensão de cisalhamento, diminui de acordo com aumento da tensão de cisalhamento. Duas categorias gerais usualmente reconhecidas de comportamento de fluxo, ou seja, comportamento de fluxo plástico e comportamento de fluxo pseudoplástico, incluem, cada uma, comportamento de fluxo rarefatível por cisalhamento.

[00153] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe comportamento de fluxo plástico. Conforme se usa aqui, o termo “plástico” em referência ao comportamento de fluxo de uma composição significa que a composição exibe uma “tensão de ruptura” característica, isto é, uma força de cisalhamento mínima requerida para dar início a fluxo da composição, e exibe comportamento de rarefação por cisalhamento sobre alguma faixa de força de cisalhamento acima da tensão de ruptura. Uma composição plástica não exibe fluxo quando submetida a força de cisalhamento abaixo de sua tensão de ruptura e flui quando submetida a força de cisalhamento superior a sua tensão de ruptura, donde, numa faixa intermediária de força de cisalhamento superior a sua tensão de ruptura, a composição em geral exibe uma viscosidade não newtoniana que diminui de acordo com aumento da força de cisalhamento, ou seja, comportamento de rarefação por cisalhamento, e, em forças de cisalhamento superiores à faixa intermediária de tensão de ruptura, a composição pode exibir uma viscosidade que não varia de acordo com a força de cisalhamento, isto é, comportamento de fluxo newtoniano.

[00154] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe comportamento de fluxo pseudoplástico. Conforme se usa aqui, o termo “pseudoplástico” em referência ao comportamento de fluxo de uma composição significa que a composição exibe uma viscosidade que diminui à medida que a força de cisalhamento aumenta, isto é, comportamento de rarefação por cisalhamento.

[00155] Em cada caso, uma composição dotada de propriedades reológicas plásticas ou pseudoplásticas resiste a fluxo em baixa força de cisalhamento, mas, quando submetida a uma força de cisalhamento elevada, a exemplo de quando é agitada em um frasco ou comprimida através de um orifício, a composição flui e pode ser facilmente bombeada, vertida ou de outro modo dissseminada a partir de um recipiente. Em geral, sedimentação ou condição de armazenamento é um processo de baixo cisalhamento, com uma taxa de cisalhamento da ordem de cerca de 10-6 segundos recíprocos (1/s ou, equivalentemente, s-1) a cerca de 0,01 s-1, e bombeamento ou vertedura é um processo de cisalhamento relativamente alto com uma taxa de cisalhamento da ordem de mais de cerca de 1 s-1, mais tipicamente de 100 s-1 a 10.000 s-1 e ainda mais tipicamente de 100 s-1 a 1,000 s-1.

[00156] Em uma modalidade, a composição da presente invenção resiste a sedimentação ou separação em condições de armazenamento com baixa força de cisalhamento embora seja passível de bombeamento em condição de força elevada de cisalhamento. Nessa modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 10000 Pa.s, mais tipicamente de 5 a cerca de 1000 Pa.s ainda mais tipicamente de cerca de 10 a cerca de 500 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento inferior ou igual a 0,01 s-1, e exibe uma viscosidade que é menor que a viscosidade exibida a uma taxa de cisalhamento inferior ou igual a 0,01 s-1, tipicamente uma viscosidade menor que 10 Pa.s, mais tipicamente de cerca de 0.1 a menos de 10 Pa.s e ainda mais tipicamente de cerca de 0.1 a menos de 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento superior ou igual a 10 s-1, mais tipicamente superior ou igual a 100 s-1.

[00157] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento inferior ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento superior ou igual a 10 s-1, mais tipicamente superior ou igual a 100 s-1.

[00158] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 5 Pa.s a uma taxa de cisalhamento inferior ou igual a 0.01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 5 Pa.s a uma taxa de cisalhamento superior ou igual a 10 s-1, mais tipicamente superior ou igual a 100 s-1.

[00159] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 1 Pa.s a uma taxa de cisalhamento inferior ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 1 Pa.s a uma taxa de cisalhamento superior ou igual a 10 s-1, mais tipicamente superior ou igual a 100 s-1.

[00160] Em uma modalidade, a viscosidade da composição da presente invenção de acordo com determinação em viscômetro de Brookfield com um feixe LV3 é de cerca de 1 a cerca de 10000 Pa.s, mais tipicamente de 1 a cerca de 1000 Pa.s, ainda mais tipicamente de cerca de 10 a cerca de 500 Pa.s, a uma velocidade rotacional inferior ou igual a 0,01 rotação por minuto (rpm), e exibe uma viscosidade que é menor que a viscosidade exibida a uma velocidade rotacional inferior ou igual a 0.01 rpm, tipicamente uma viscosidade menor que 10 Pa.s, mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de 10 Pa.s e ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 a menos de 5 Pa.s, a uma velocidade rotacional superior ou igual a 10 rpm, mais tipicamente superior ou igual a 100 rpm.

[00161] Em uma modalidade, a composição exibe uma tensão de ruptura maior que 0 Pa, mais tipicamente maior que 0,01 Pa, ainda mais tipicamente de cerca de 0,01 a cerca de 10 Pa, ainda mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 5 Pa.

[00162] Em uma modalidade, a composição da presente invenção também exibe propriedades tixotrópicas. Conforme se usa aqui, o termo “tixotrópico” em referência a propriedades de fluxo de uma composição significa que a composição exibe viscosidade rarefatível por cisalhamento que é dependente do tempo, isto é, a diminuição na viscosidade da composição que é acarretada por aumento progressivo da força de cisalhamento é reversível, e a composição retorna ao seu estado original quando a força de cisalhamento for descontinuada.

[00163] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção é uma suspensão líquida opaca, de cor amarelo-pálida a âmbar que possui aparência visual substancialmente uniforme, sem separação visível em camadas ou sedimentação de materiais sólidos.

[00164] A composição adjuvante da presente invenção exibe boa estabilidade de armazenamento. Os critérios para avaliação da estabilidade de armazenamento são de que, em condições de repouso por determinado período de tempo e em determinadas condições ambientais, a composição permaneça com aparência visual substancialmente homogênea, sem separação visível em camadas de fases líquidas mutuamente insolúveis, separação de líquido de uma formulação espessada ou formação de qualquer precipitado sólido, e a composição mantenha suas propriedades reológicas. Em uma modalidade, a composição adjuvante permanece estável durante armazenamento a temperaturas de -16°C a 54°C por período superior ou igual a 7 dias, mais tipicamente superior ou igual a 14 dias e ainda mais tipicamente superior ou igual a 30 dias. Em uma modalidade, a composição adjuvante permanece estável durante ciclos contínuos de congelamento-descongelamento por período superior ou igual a 7 dias, mais tipicamente superior ou igual a 14 dias e ainda mais tipicamente superior ou igual a 30 dias, em que um ciclo de congelamento-descongelamento consiste em uma interrupção de quatro horas a 25°C e uma rampa de oito horas a -12°C a -10°C, uma interrupção de quatro horas a uma temperatura de -12°C a -10°C e um retorno à rampa de oito horas a 25°C.

[00165] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção compreendendo surfactantes (a) e (b) e um meio líquido (c) é “autoemulsificante”, isto é, quando a composição da presente invenção entra em contato com um volume de água, o componente oleoso da composição rapidamente se dispersa na água, sem exigir agitação mecânica da mistura da composição da presente invenção com a água. Em uma modalidade, a composição da invenção exibe excelente dispersão ou desempenho “vigoroso”, isto é, a composição exibe dispersão rápida e espontânea da composição no volume de água quando a composição entra em contato com um volume de água, com pouca ou nenhuma agitação mecânica da mistura da composição com a água.

[00166] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição parasiticida de uso final, compreendendo surfactantes (a) e (b), meio líquido (c) e polímero auxiliar de deposição (d) e, opcionalmente, espessante (e) com água e um ou mais compostos pesticidas para fornecer a composição parasiticida aquosa diluída.

[00167] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição parasiticida de uso final, compreendendo mistura de uma composição adjuvante de acordo com a presente invenção que compreende surfactantes (a) e (b) e meio líquido (c) com água, polímero auxiliar de deposição (d) e um ou mais compostos pesticidas para formar a composição parasiticida de uso.

[00168] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada para um método de preparação de uma composição parasiticida de uso final aquosa, compreendendo mistura de uma composição adjuvante de acordo com a presente invenção que compreende surfactantes (a) e (b) com um diluente aquoso, geralmente água, meio líquido (c), polímero auxiliar de deposição (d) e um ou mais compostos pesticidas para formar a composição parasiticida de uso.

[00169] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção é misturada com um diluente aquoso, geralmente água, para formar uma mistura adjuvante diluída, e um ou mais compostos pesticidas são adicionados à mistura adjuvante diluída para formar uma composição parasiticida de uso final aquosa.

[00170] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção é misturada com um ou mais compostos pesticidas e a mistura da composição adjuvante com um ou mais compostos pesticidas é diluída com um diluente aquoso, geralmente água, para formar uma mistura parasiticida de uso final aquosa.

[00171] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção e um ou mais compostos pesticidas são misturados simultaneamente com um diluente aquoso, geralmente água, para formar uma composição parasiticida de uso final aquosa.

[00172] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção é diluída com um diluente aquoso, geralmente água, em uma proporção de 1:10 a 1:1000, mais tipicamente cerca de 1:50 a cerca de 1:200, com base em pbw (partes por peso) da composição adjuvante:pbw (partes por peso) da composição parasiticida de uso final aquosa, para formar a composição parasiticida de uso final aquosa.

[00173] Uma composição parasiticida concentrada, compreendendo, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição: (a) de cerca de 0,16 a cerca de 34 pbw (partes por peso), mais tipicamente de cerca de 1 a cerca de 20 pbw (partes por peso), de um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) mais de 0 a cerca de 15 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,2 a cerca de 2,7 pbw (partes por peso), de pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/ propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) cerca de 0,25 a cerca de 97,5 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 20 a cerca de 83,8 pbw (partes por peso), de um meio líquido compreendendo um ou mais (C1- C3)alquil-ésteres de ácido graxo, (d) mais de 0 ou 0 pbw (partes por peso) a cerca de 30 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 2 a cerca de 10 pbw (partes por peso), de um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente, um ou mais agentes espessantes, (f) cerca de 2 a cerca de 90 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 15 a cerca de 65 pbw (partes por peso), de um ou mais compostos pesticidas e (g) opcionalmente, água.

[00174] Em uma modalidade, a composição parasiticida concentrada da presente invenção é diluída com um diluente aquoso, geralmente água, em uma proporção de 1:10 a 1:1000, mais tipicamente cerca de 1:50 a cerca de 1:200, com base em pbw (partes por peso) da composição adjuvante:pbw (partes por peso) da composição parasiticida de uso final aquosa, para formar a composição parasiticida de uso final aquosa.

[00175] Uma composição parasiticida de uso final aquosa, compreendendo, com base em 100 pbw (partes por peso) da composição: (a) de cerca de 0,016 a cerca de 3,4 pbw (partes por peso), mais tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 0,75 pbw (partes por peso), de um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, (b) mais de 0 a cerca de 0,15 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,02 a cerca de 0,27 pbw (partes por peso), de pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos e copolímeros em bloco etilênicos/propilênicos e (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos, (c) cerca de 0,95 a cerca de 9,75 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 2 a cerca de 8,3 pbw (partes por peso), de um meio líquido compreendendo um ou mais (C1- C3)alquil-ésteres de ácido graxo, (d) mais de 0 ou 0 pbw (partes por peso) a cerca de 0,5 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 0,022 a cerca de 0,2 pbw (partes por peso), de um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água e (e) opcionalmente, um ou mais agentes espessantes, (f) cerca de 0,2 a cerca de 9 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 1,5 a cerca de 6,5 pbw (partes por peso), de um ou mais compostos pesticidas e (g) água.

[00176] Pesticidas apropriados são compostos biologicamente ativos usados para controlar pragas na agricultura e incluem, por exemplo, herbicidas, reguladores de crescimento de plantas, desidratantes de culturas, fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, inseticidas e repelentes de insetos, bem como seus sais e ésteres solúveis. Pesticidas apropriados incluem, por exemplo, herbicidas triazínicos, como metribuzin, hexaxinona ou atrazina; herbicidas à base de sulfonilureia, como clorsulfuron; uracilas como lenacil, bromacil ou terbacil; herbicidas à base de ureia, como linuron, diuron, siduron ou neburon; herbicidas à base de acetanilida como alaclor ou metolaclor; herbicidas à base de tiocarbamato como bentiocarb, trialato; herbicidas à base de oxadiazolona como oxadiozon; ácidos fenoxiacéticos; herbicidas à base de éter difenílico como fluaziforp, acifluorfen, bifenox ou oxifluorfen; herbicidas à base de dinitroanilina como trifluralin; herbicidas à base de organofosfonatos como sais e ésteres de glufosinato e sais e ésteres de glifosato; herbicidas à base de dihalobenzonitrila como bromoxinil ou ioxinil; herbicidas à base de ácido benzoico, herbicidas à base de dipiridílio como paraquat. Fungicidas apropriados incluem, por exemplo, fungicidas à base de nitrilo-oxima como cimoxanil; fungicidas à base de imidazol como benomil, carbendazim ou tiofanato-metil; fungicidas à base de triazol como triadimefon; fungicidas à base de sulfenamida como captan; fungicidas à base de ditiocarbamato como maneb, mancozeb ou tiram; fungicidas aromáticos clorados como cloroneb; fungicidas à base de dicloro-anilina como iprodiona; fungicidas à base de estrobilurina como kresoxim-metil, trifloxistrobin ou azoxistrobin; clorotalonil; fungicidas à base de sais de cobre como oxicloreto de cobre; enxofre; fenilamidas; e fungicidas à base de acilamino como metalaxil ou mefenoxam. Inseticidas apropriados incluem, por exemplo, inseticidas à base de carbamato como metomil, carbaril, carbofuran ou aldicarb; inseticidas organotiofosforados como EPN, isofenfós, isoxation, clorpirifós ou clormefós; inseticidas organofosforados como terbufós, monocrotofós ou teraclorvinfós; inseticidas orgânicos perclorados como metoxiclor; inseticidas piretroides sintéticos como fenvalerato, abamectina ou benzoato de emamectina; inseticidas neonicotinoides como tiametoxam ou imidacloprid; inseticidas piretroides como lambda-cihalotrin ou bifentrin; e inseticidas oxidiazínicos como indoxacarb, imidacloprid ou fipronil. Acaricidas apropriados incluem, por exemplo, acaricidas à base de propinilsulfito como propargita; acaricidas à base de triazapentadieno como amitraz; acaricidas aromáticos clorados como clorobenzilato ou tetradifan; e acaricidas à base de dinitrofenol como binapacril. Nematicidas apropriados incluem nematicidas à base de carbamato como oxamil.

[00177] Compostos pesticidas são, em geral, referidos aqui pelos nomes determinados pela International Organization for Standardization (ISO). Nomes comuns da ISO podem ser comparados com nomes da International Union of Pure and Applied Chemistry (“IUPAC”) e do Chemical Abstracts Service (“CAS”) através de diversas fontes.

[00178] Em uma modalidade, os referidos um ou mais compostos pesticidas compreendem um ou mais compostos selecionados de herbicidas, reguladores do crescimento de plantas, desidratantes de culturas, fungicidas, bactericidias, bacteriostáticos, inseticidas, acaricidas, nematocidas e repelentes de insetos.

[00179] Em uma modalidade, um ou mais dos compostos pesticidas compreendem um herbicida, e a composição pesticida é uma composição herbicida.

[00180] Em uma modalidade, a composição pesticida de uso final é uma composição herbicida diluída que compreende um ou mais compostos herbicidas selecionados de glifosato, sais de glifosato solúveis em água, ésteres de glifosato solúveis em água, mais tipicamente selecionados do sal sódico de glifosato, do sal potássico de glifosato, do sal amônico de glifosato, do sal dimetilamínico de glifosato, do sal isopropilamínico de glifosato e do sal trimesílico de glifosato.

[00181] A composição pesticida de uso final pode opcionalmente compreender um fertilizante. Tais fertilizantes podem fornecer os nutrientes primários de nitrogênio, fósforo e/ou potássio como nitrato de amônio ureico, 30-0-0, 10-34-0, nutrientes secundários de enxofre, cálcio, magnésio como tiossulfato de amônio 12-0-0-26S, fertilizantes de micronutriente contendo zinco, ferro, molibdênio, cobre, boro, cloro, magnésio, como 0-0-1 3%-S; 3%-Zn; 2%-Fe; 2%-Mn. Em uma modalidade, a composição pesticida compreende cerca de 85 a cerca de 99 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 90 a cerca de 99 pbw (partes por peso) e ainda mais tipicamente cerca de 93 a cerca de 99 pbw (partes por peso), de uma mistura de fertilizante e água.

[00182] A composição pesticida de uso final pode opcionalmente compreender um ou mais ingredientes adicionais conhecidos no assunto, incluindo, por exemplo, condicionadores de água como, por exemplo, agentes quelantes tais como ácido tetra-acético de etilenodiamina, agentes de conjugação tais como sulfato de amônio, antioxidantes tais como tert-butil-hidroquinona ou hidroxitolueno hidroxilado, agentes antiespumantes, agentes de preenchimento, agentes de umidificação, agentes dispersantes, agentes de expansão, agentes de ajuste do pH tais como ácido cítrico, agentes antiespumantes tais como antiespumantes à base de silicone, agentes de ligação tais como polímeros policarboxílicos, estabilizantes tais como goma xantana, solventes orgânicos, agentes anticongelantes tais como glicóis, agentes de penetração, bioativadores e agentes compatibilizantes tais como ésteres de fosfato.

[00183] Em uma modalidade, a presente invenção é direcionada para um método de controle de um parasita alvo, compreendendo: (1) mistura de uma composição adjuvante de acordo com a presente invenção com água e um ou mais compostos pesticidas para fornecer uma composição pesticida de uso final e (2) aplicação da composição pesticida de uso final ao parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo.

[00184] Em uma modalidade, a composição adjuvante da presente invenção é combinada com um composto herbicida e aplicada na forma diluída a uma planta alvo e/ou ao ambiente da planta alvo em uma quantidade eficaz do ponto de vista herbicida para controlar uma ou mais espécies de plantas alvos, tais como uma ou mais espécies de plantas alvos dos seguintes gêneros: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elynus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida, Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium e Zea, incluindo espécies anuais de folhas largas como, por exemplo, juta da China (Abutilon theophrasti), anserina (Amaranthus spp.), diódia virginiana (Borreria spp.), colza de semente oleaginosa, canola, mostarda indiana etc. (Brassica spp.), comelina (Comellina spp.), bico-de-cegonha (Erodium spp.), girassol (Helianthus spp.), glória-da-manhã (Ipomoea spp.), cipreste- de-verão (Kochia scoparia), malva (Malva spp.), trigo sarraceno, pimenta-água etc. (Polygonum spp.), beldroega (Portulaca spp.), cardo-da-rússia (Salsola spp.), sida (Sida spp.), mostarda- silvestre (Sinapsis arvensis) e bardana- menor (Xanthium spp.), espécies anuais de folhas estreitas como, por exemplo, aveia-silvestre (Avena fátua), grama- sempre-verde (Axonopus spp.), bromo-vassoura (Bromus tectorum), capim-sanguinário (Digitaria spp.), capim-pé-de- galinha (Echinochloa crus-galli), capim-de-burro (Eleusine indica), azevém anual (Lolium multiflorum), arroz (Oriza sativa), ottochloa (Ottochloa nodosa), grama-batatais (Paspalum notatum), alpiste (Phalaris spp.), rabo-de-raposa (Setaria spp.), trigo (Triticum aestivum), e milho (Zea mays), espécies de folhas grandes perenes tais como, por, exemplo, artemísia (Artemisia spp.), asclepiadáceas (Asclepias spp.), cardo-do-canadá (Cirsium arvense), carriola-do-campo (Convolvulus arvensis) e puerária (Pueraria pp.), espécies de folhas estreitas perenes tais como, por exemplo, braquiária (Brachiaria spp.), grama- rasteira (Cynodon dactylon), vassourinha-amarela (Cyperus esculentus), vassourinha-púrpura (C. rotundus), grama- francesa (Elymus repens), caniço-branco (Imperata cylindrica), azevém perene (lolium perenne), capim-colonião (Panicum maxicum), capim-saruva (Paspalum dilatatum), junco (Phragmites spp.), sorgo-bravo (Sorghum halepense) e amentilho (Typha spp.) e outras espécies perenes tais como, por exemplo, rabo-de-cavalo (Equisetum spp.), samambaia (Pteridium equilinum), amora-preta (Rubus spp.) e tojo (Ulex europaeus).

[00185] Em uma modalidade, a composição pesticida de uso final é aplicada à folhagem de uma planta alvo a uma taxa de cerca de 0,25 pintas (0,1183 litros), mais tipicamente cerca de 0,5 pinta (0,2366 litros), a cerca de 5 pintas (2,3658 litros), ainda mais tipicamente cerca de 1 pinta (0,4732 litros) a cerca de 4 pintas (1,8927 litros), conforme expresso em termos da modalidade da composição concentrada pesticida acima descrita da composição pesticida da presente invenção (isto é, compreendendo, com base em 100 pbw (partes por peso) dessa composição, de cerca de 2 a cerca de 90 pbw (partes por peso), mais tipicamente cerca de 15 a cerca de 65 pbw (partes por peso), de um ou mais dos compostos pesticidas) por acre (0,04 km2).

[00186] Em uma modalidade, a composição pesticida de uso final é aplicada na forma de aerossol por instrumentos convencionais de pulverização à folhagem de uma ou mais plantas alvos presentes em uma área de solo a uma taxa de cerca de 1 galão (3.785412 litros) a cerca de 200 galões (757,0824 litros), mais tipicamente cerca de 5 galões (18,92706 litros) a cerca de 25 galões (94,63529 litros), da composição de uso final por acre (0,04 km2) de solo.

Exemplos 1-4

[00187] As composições dos Exemplos 1-4 foram feitas por adição, na ordem listada e nas quantidades estabelecidas na TABELA 1 adiante, de um óleo (óleo de semente metilada, oleato metílico) de um primeiro espessante (derivado orgânico de argila hectorita. Bentone 27V, Elementis), um ativador para o espessante (carbonato de propileno), uma mistura emulsificante selecionada de uma primeira mistura emulsificante (“Emulsifier Blend 1”) e uma segunda mistura emulsificante (“Emulsifier Blend 2”), um polímero auxiliar de deposição solúvel em água (goma de guar hidroxipropílica, Jaguar HP 120, Rhodia Inc.,) um surfactante aniônico (taurato N-metil-oleílico de sódio [Geropon T77, Rhodia Inc.,]) e um segundo espessante (ácido silícico hidrofílico pirogenado [Aerosil R 974, Evonik Industries]) a um homogeneizador (homogeneizador de alta velocidade Ultra Turrax) e mistura da composição após cada adição. A composição das misturas emulsificante 1 e 2 é fornecida abaixo:

[00188] A aparência de cada uma das composições dos Exemplos 1-4 foi avaliada a temperatura ambiente por inspeção visual. A viscosidade de cada uma das composições dos Exemplos 1-4 foi mensurada usando-se um Brookfield Rheometer equipado com um feixe LV3 a 20 rpm.

[00189] O desempenho da emulsão das composições adjuvantes dos Exemplos 1, 2, 3 e 4 foi avaliado usando-se Collaborative International Pesticides Analytical Council (“CIPAC”) Method MT 36, “Emulsion Characteristics of Emulsifiable Concentrates”, conforme se segue. Uma alíquota de 5 mililitros (“mL”) da composição adjuvante concentrada foi misturada com água contendo uma dureza da água de cerca de 30 a cerca de 335 ppm em um cilindro graduado de 100 mL para fornecer 100 mililitros de emulsão aquosa. A emulsibilidade da composição adjuvante foi avaliada por inversão do cilindro uma vez e observação, após a emulsão ter sido deixada em repouso por 30 segundos, sobre se a mistura formou ou não uma emulsão macroscopicamente uniforme e se qualquer cremosidade ou óleo livre estava presente. A estabilidade da emulsão foi então avaliada por inversão do cilindro dez vezes e observação, após a emulsão ter sido deixada em repouso por 24 horas, sobre se a mistura permaneceu ou não na forma de uma emulsão macroscopicamente uniforme e da quantidade, caso houvesse, de óleo livre ou creme que se separou da emulsão. Os resultados estão fornecidos na Tabela II adiante.

[00190] A dispersibilidade, ou “vigor” das composições adjuvantes dos Exemplos 1, 2, 3 e 4 foi avaliada por adição, por pipeta, de 1 a 2 mL da composição adjuvante a um cilindro graduado contendo 250 mL de água com dureza da água de cerca de 30 a 335 ppm a temperatura ambiente, invertendo-se o cilindro e observando-se se a composição adjuvante se dispersou ou não na água. Os resultados são fornecidos na TABELA II abaixo.

[00191] A viscosidade da composição do Exemplo 1 foi mensurada periodicamente a temperatura ambiente usando-se Brookfield Rheometer equipado com um feixe LV3 a 20 rpm por um período de tempo de cerca de 36 dias. Os resultados são fornecidos na Figura 1.

[00192] A estabilidade da composição dos Exemplos 1- 4 foi avaliada por observação visual de amostras da composição de cerca de 4 a 8 onças (0,12 a 0,24 litros) cada uma em diferentes condições de temperatura. Boa estabilidade foi definida como uma formulação com sinérese mínima, isto é, pouca ou nenhuma separação de líquido da formulação espessada, nenhuma decantação de particulado e manutenção das características e propriedades, como propriedades reológicas, da amostra. Sinérese discreta é aceita porque em caso de mistura a formulação se torna uniforme. Os resultados de estabilidade são fornecidos na TABELA III adiante. Os resultados mostraram que a composição do Exemplo 1 exibiu boa estabilidade de armazenamento em cada uma das condições diferentes de armazenamento. A composição do exemplo 1 foi avaliada em 1, 2, 3 e 4 semanas de armazenamento a temperatura ambiente (“RT”), a 54°C, a 45°C, a 4°C ou a - 16°C, e após 1, 2, 3 e 4 semanas de um ciclo de congelamento- descongelamento entre 25°C e -10°C, cada ciclo consistindo em 4 horas a 25°C e uma rampa de 8 horas a -10°C, 4 horas a -10°C e uma rampa de 8 horas a 25°C (“FT”). As amostras que se tornaram gel ou congelaram a 4°C e a -16°C exibiram, cada uma, suas propriedades originais após descongelamento.

[00193] A composição do Exemplo 2 foi testada e exibiu boa estabilidade após 48 horas e após 1 semana a RT e 48 horas e após 1 semana a 54°C. As composições do Exemplo 3 e do Exemplo 4 foram, cada uma, testadas e exibiram boa estabilidade após 48 horas e após 1 semana a RT.

[00194] A composição do Exemplo 1 foi submetida a determinações reológicas, realizadas em um reômetro controlado por tensão AR-G2 (instrumentos TA) usando-se geometria de placa de aço Cross Hatched equipado com um controle de temperatura baseado em Peltier. A temperatura da amostra foi mantida a 25°C. O teste de varredura em velocidade constante foi aplicado. Um gráfico de viscosidade (em segundos de Pascal [Pa.s]) versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 1 é mostrado na Figura 2. Foi verificado que a composição do Exemplo 1 é um sistema do tipo rarefação por cisalhamento com alta viscosidade em condições de baixo cisalhamento e baixa viscosidade em condições de alto cisalhamento. Conforme mostrado na Figura 2, a viscosidade da composição do Exemplo 1 foi relativamente elevada em condições de baixo cisalhamento, o que fornece resistência a separação dos componentes da composição, tal como a sedimentação das partículas de goma de guar, durante armazenamento, e a viscosidade dessa composição foi relativamente baixa em condições de alto cisalhamento, o que torna a composição passível de bombeamento e de fácil manipulação em condições de alto cisalhamento. Um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) versusforça de cisalhamento (em Pascals [Pa]) para a composição do Exemplo 1 é também mostrado na Figura 2. Com base nos resultados de taxa de cisalhamento/força de cisalhamento, foi verificado que a composição do Exemplo 1 possui um valor de ruptura de 1,42 Pa.

Exemplo 5

[00195] A composição do Exemplo 5 foi preparada como se segue. Um óleo (óleo de semente metilado, sojato de metila), um primeiro espessante (derivado orgânico de argila hectorita [Bentone 27V, Elementis] “Thickener 1”) e um ativador para o primeiro espessante (carbonato de propileno) foram misturados a 7000 rpm em um homogeneizador (homogeneizador Ross Rotor/Stator). A pré-mistura óleo/espessante/ativador foi então combinada com uma mistura emulsificante (“Emulsifier Blend 3”), propilenoglicol, água, um surfactante aniônico (taurato N-metil-oleílico de sódio [Geropon T77, Rhodia Inc.]), um segundo espessante (sílica pirogenada hidrofóbico [Aerosil R974, Evonik Industries], “Espessante 2”) e um polímero auxiliar de deposição solúvel em água (goma de guar não derivada [Jaguar 308NB, Rhodia Inc.]) e misturada com uma lâmina Cowles a 500 rpm. A composição de Mistura emulsificante (Emulsifier Blend) 3 é fornecida abaixo.

[00196] As quantidades relativas dos vários ingredientes da composição do Exemplo 5 são fornecidas na TABELA IV abaixo.

[00197] A viscosidade da composição do Exemplo 5 foi determinada a 2°C, a temperatura ambiente (“RT”) e a 45°C usando-se um Brookfield Rheometer, feixe LV3, a 30 rpm. A emulsibilidade inicial, a estabilidade da emulsão e a dispersibilidade da composição adjuvante do Exemplo 5 foram avaliadas conforme descrito no que diz respeito aos Exemplos 1 a 4. Os resultados são fornecidos na TABELA V abaixo.

[00198] A viscosidade da composição do Exemplo 5 foi determinada periodicamente a temperatura ambiente usando-se Brookfield Rheometer equipado com um feixe LV3 a 20 rpm durante um período de cerca de 36 dias. Os resultados são fornecidos na Figura 3.

[00199] A estabilidade da composição do Exemplo 5 foi avaliada após 1, 2, 3 e 4 semanas a temperatura ambiente (“RT”), a 4°C, a 5°C e a 54°C da maneira descrita acima no que diz respeito aos Exemplos 1-4. Os resultados são fornecidos na TABELA VI abaixo. As amostras que se tornaram gel ou congelaram a 4°C e a -16°C exibiram, cada uma delas, sua propriedades originais após descongelamento.

[00200] A composição do Exemplo 5 foi submetida a determinação reológica, realizada em um reômetro controlado por tensão AR-G2 (instrumentos TA) usando-se geometria de placa de aço Cross Hatched equipado com um controle de temperatura baseado em Peltier. A temperatura da amostra foi mantida a 25°C. O teste de varredura em velocidade constante foi aplicado. Um gráfico de viscosidade (em segundos de Pascal [Pa.s]) versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 5 é mostrado na Figura 4. Foi verificado que a composição do Exemplo 5 é um sistema do tipo rarefação por cisalhamento com viscosidade elevada em condições de baixo cisalhamento e baixa viscosidade em condições de alto cisalhamento. Conforme mostrado na Figura 4, a viscosidade da composição do Exemplo 5 foi relativamente elevada em condições de baixo cisalhamento, o que fornece resistência a separação dos componentes da composição, tal como a sedimentação das partículas de goma de guar, durante armazenamento, e a viscosidade dessa composição foi relativamente baixa em condições de alto cisalhamento, o que torna a composição passível de bombeamento e de fácil manipulação em condições de alto cisalhamento. Um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) versus força de cisalhamento (em Pascals [Pa]) para a composição do Exemplo 5 é também mostrado na Figura 4. Com base nos resultados de taxa de cisalhamento/força de cisalhamento, foi verificado que a composição do Exemplo 5 possui um valor de ruptura de 1,12 Pa.

Exemplo 6

[00201] A composição do Exemplo 6 foi preparada como se segue. Um óleo (óleo de semente metilado, sojato de metila), um primeiro espessante (derivado orgânico de argila hectorita [Bentone 27V, Elementis])e um ativador para o primeiro espessante (carbonato de propileno) foram misturados a 7000 rpm em um homogeneizador (homogeneizador Ross Rotor/Stator). A pré-mistura óleo/espessante/ativador foi então combinada com uma mistura emulsificante (“Emulsifier Blend 4”), propilenoglicol, água, um surfactante aniônico (taurato N-metil-oleílico de sódio [Geropon T77, Rhodia Inc.]), um segundo espessante (sílica pirogenada hidrofóbico [Aerosil R974, Evonik Industries]) e um polímero auxiliar de deposição solúvel em água (goma de guar não derivada [Jaguar 308NB, Rhodia Inc.]) e misturada com uma lâmina Cowles a 500. A composição de Emulsifier Blend 4 é fornecida abaixo.

[00202] As quantidades relativas dos vários ingredientes da composição do Exemplo 6 são fornecidas na TABELA VII abaixo.

[00203] A aparência da composição do Exemplo 6 foi avaliada a temperatura ambiente por inspeção visual. A viscosidade da composição do Exemplo 6 foi determinada a 2°C, a temperatura ambiente (“RT”) e a 45°C usando-se um Brookfield Rheometer, feixe LV, a 12 rpm. A emulsibilidade inicial, a estabilidade da emulsão e a dispersibilidade da composição adjuvante do Exemplo 6 foram avaliadas conforme descrito no que diz respeito aos Exemplos 1 a 4. Os resultados são fornecidos na TABELA VIII abaixo.

[00204] A viscosidade da composição do Exemplo 6 foi determinada periodicamente a temperatura ambiente usando-se Brookfield Rheometer equipado com um feixe LV3 a 20 rpm durante um período de cerca de 36 dias. Os resultados são fornecidos na Figura 5.

[00205] A estabilidade da composição do Exemplo 6 foi avaliada após 1, 3 e 4 semanas a -16°C, a temperatura ambiente (“RT”), a 4°C, a 45°C e a 54°C e em condições de ciclo de congelamento-descongelamento da maneira descrita acima no que diz respeito aos Exemplos 1-4. Os resultados são fornecidos na TABELA IX abaixo.

[00206] A composição do Exemplo 6 foi submetida a mensurações reológicas realizadas em um reômetro controlado por tensão AR-G2 (instrumentos TA) usando-se geometria de placa de aço Cross Hatched equipado com um controle de temperatura baseado em Peltier. A temperatura da amostra foi mantida a 25°C. O teste de varredura em velocidade constante foi aplicado. Um gráfico de viscosidade (em segundos de Pascal [Pa.s]) versus taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) para a composição do Exemplo 6 é mostrado na Figura 6. Foi verificado que a composição do Exemplo 6 é um sistema do tipo rarefação por cisalhamento com viscosidade elevada em condições de baixo cisalhamento e baixa viscosidade em condições de alto cisalhamento. Conforme mostrado na Figura 6, a viscosidade da composição do Exemplo 6 foi relativamente elevada em condições de baixo cisalhamento, o que fornece resistência a separação dos componentes da composição, tal como a sedimentação das partículas de goma de guar, durante armazenamento, e a viscosidade dessa composição foi relativamente baixa em condições de alto cisalhamento, o que torna a composição passível de bombeamento e de fácil manipulação em condições de alto cisalhamento. Um gráfico da taxa de cisalhamento (em segundos recíprocos [1/s]) versusforça de cisalhamento (em Pascals [Pa]) para a composição do Exemplo 6 é também mostrado na Figura 6. Com base nos resultados de taxa de cisalhamento/força de cisalhamento, foi verificado que a composição do Exemplo 6 possui um valor de ruptura de 1,61 Pa.

Exemplo 7-10 e Exemplo Comparativo 1

[00207] Uma mistura emulsificante (“Emulsifier Blend 5”) compreendendo 85 pbw (partes por peso) de um primeiro surfactante não iônico (um éster de ácido graxo-glicol [mono- oleato de polietilenoglicol, Alkamuls 400 MO, Rhodia, Inc.]), 7 pbw (partes por peso) de um segundo surfactante não iônico (alcoxilato de álcool graxo [etoxilato de álcool tridecílico (6 moles EO), Rhodasurf BC 610, Rhodia, Inc.]) e 7 pbw (partes por peso) de um terceiro surfactante não iônico (um etoxilato de alcarilfenol [etoxilato de tristirilfenol (10 moles EO), Soprophor TS 10, Rhodia Inc.]) e 1 pbw (partes por peso) de água foram preparados por mistura dos surfactantes com água.

[00208] As composições dos Exemplos 7 e 8 foram preparadas por mistura do Emulsifier Blend 5 com um éster metílico de ácido graxo (óleo de semente, sojato de metila) nas quantidades mostradas na TABELA X abaixo. Cada uma das composições dos Exemplos 12 e 13 foi um líquido homogêneo que permaneceu estável por mais de 1 mês a temperatura ambiente.

[00209] As composições aquosas na forma de aerossol dos Exemplos 9 e 10 foram preparadas por diluição das composições dos Exemplos 7 e 8, respectivamente, em água, de acordo com o CIPAC, com 340 ppm de dureza, e uma composição pesticida à base de sal de glifosato-potássio (Roundup Powermax, Monsanto) foi adicionada à mistura. A composição aquosa na forma de aerossol do Exemplo Comparativo C1 foi preparada por diluição da composição pesticida à base de sal de glifosato-potássio na água do CIPAC da mesma maneira como nos Exemplos 7 e 8, à exceção de que no Exemplo Comparativo C1 não havia o componente éster metílico de ácido graxo/mistura emulsificante dos Exemplos 7 e 8. A quantidade relativa de cada componente nas composições dos Exemplos 9 e 10 e no Exemplo Comparativo C1 estão resumidas na TABELA XI abaixo. As composições aquosas assim obtidas foram individualmente pulverizadas através de um único bocal de jato plano fixo Teejet XR8002 a uma pressão de 40 psi (275,79 kPa) numa campânula controlada por fluxo (velocidade de ~1.6 MPH (~2,57 km/h)) e a distribuição do tamanho das gotículas foi mensurada perpendicularmente ao plano do padrão do aerossol e 30 cm abaixo da extremidade do bocal. Um analisador de tamanho de partículas HELOS VARIO (Sympatec) foi usado para medir gotículas geradas nas composições pulverizadas usando-se uma lente R7. Os resultados para percentagem de volume das gotículas finas flutuáveis (gotículas com tamanho inferior a 150 μm, expresso como % de volume) relativos a cada composição são fornecidos na TABELA XI abaixo. Conforme observado na TABELA XI, as composições dos Exemplos 9 e 10 individualmente exibiram redução na quantidade de gotículas com tamanho inferior a 150 μm (e portanto exibiram aumento no volume de gotículas desejáveis) significativamente em comparação com a composição do Exemplo Comparativo C1.

Exemplos 11-15 e Exemplo Comparativo C2

[00210] A composição da reivindicação 11 foi preparada conforme se segue por combinação dos materiais listados nas quantidades relativas indicadas na TABELA XII abaixo. Uma primeira quantidade de éster metílico de ácido graxo (sojato metílico) foi introduzida em um vaso de mistura seguindo-se agitação. Um ativador polar (carbonato de propileno) foi adicionado ao éster metílico de ácido graxo agitado e uma argila espessante (Bentone 34) foi então lentamente adicionada à mistura agitada. A mistura éster metílico de ácido graxo/ativador polar/argila espessante foi então submetida a alto cisalhamento por ciclagem da mistura através de um moinho para ativar a argila espessante. Uma segunda quantidade de éster metílico de ácido graxo (sojato metílico) foi então adicionada à mistura éster metílico de ácido graxo/ativador polar/argila espessante agitada no vaso de mistura. Um primeiro surfactante não iônico (éster de ácido graxo-glicol [mono-oleato de polietilenoglicol-8, Alkamuls 400 MO, Rhodia Inc.]), um segundo surfactante não iônico (um álcool graxo alcoxilado [etoxilato de álcool tridecílico (6 moles EO), Rhodasurf BC-610, Rhodia Inc.]) e um terceiro surfactante não iônico (um etoxilato de alcarilfenol [etoxilato de tristirilfenol (10 moles EO), Soprophor TS-10]) foram então adicionados em série à mistura agitada. Um líquido orgânico miscível em água (porpilenoglicol) e água foram então adiconados à mistura agitada. Um espessante à base de sílica pirogenada (Aerosil R974, Evonik Industries) foi então adicionado à mistura agitada e a mistura resultante foi em seguida circulada através de um agitador estático para dispersar o espessante à base de sílica pirogenada na mistura. Um surfactante aniônico (76% em peso de taurato N-metil- oleílico de sódio, Geropon T77, Rhodia Inc.) foi então adicionado à mistura agitada no vaso de mistura. Um polímero auxiliar de deposição solúvel em água (goma de guar não derivada, Jaguar 308NB, Rhodia Inc.) foi então adicionado à mistura agitada e a agitação foi continuada conforme necessário para dispersar o polímero.

[00211] As composições aquosas na forma de aerossol dos Exemplos 12-15 foram preparadas como se segue: primeiro, a composição do Exemplo 11 foi adicionada à água do CIPAP e então a composição pesticida de sal de glifosato-potássio (Roundup Powermax) foi adicionada à solução. Subsequentemente, uma solução aquosa de sal de sulfato de amônio (sulfato de amônio a 40% em água) foi adicionada à mistura. A composição aquosa na forma de aerossol do Exemplo Comparativo C2 foi preparada por diluição da composição pesticida de sal de glifosato-fosfato e da solução aquosa de sal de sulfato de amônio na água do CIPAP da mesma maneira como nos Exemplos 12-15, à exceção de que no Exemplo Comparativo C2 não havia a composição adjuvante do Exemplo 11. A quantidade relativa de cada componente nas composições dos Exemplos 12-15 e do Exemplo Comparativo C2 está resumida na TABELA XIII abaixo. As composições aquosas assim obtidas foram individualmente pulverizadas através de um único bocal de jato plano fixo XR8002 ou um bocal AIXR1 1002 Air Introduction ou um bocal turborreator TT1102 (Teejet) a uma pressão de 40 psi (275,79 kPa) em uma campânula controlada por fluxo (velocidade de ~1.6 MPH (~2,57 km/h)) e a distribuição do tamanho das gotículas foi mensurada perpendicularmente ao plano do padrão do aerossol e 30 cm abaixo da extremidade do bocal. Um analisador de tamanho de partículas HELOS VARIO (Sympatec) foi usado para medir gotículas geradas nas composições pulverizadas usando-se uma lente R7. A quantidade de gotículas gotículas finas flutuáveis (gotículas com tamanho inferior a 150 μm, expresso como % de volume) para cada composição é fornecida na TABELA XIII abaixo. Conforme observado a partir dos resultados na TABELA XIII, cada uma das composições dos Exemplos 12-15 exibiu redução de gotículas flutuáveis (exibiu aumento do volume de gotículas de tamanho desejável) significativamente em comparação com a composição do Exemplo Comparativo C2.

Claims

1. Composição adjuvante agricultural, caracterizadapelo fato de compreender, baseado em 100 pbw da composição de adjuvante: (a) um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo; (b) pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos, e/ou (b)(ii) um ou mais componentes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes aniônicos e polímeros polianiônicos; em que o um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) e o um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b) (i) estão presentes em uma quantidade combinada de 5 pbw a 30 pbw; (c) 50 pbw a 85 pbw de um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo; (d) 1 pbw a 20 pbw de um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água selecionados de gomas de guar e derivados de goma de guar; e (e) maior que 0 pbw a 10 pbw de um ou mais agentes espessantes selecionados de sílicas e partículas de argila coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide, contanto que, se a composição compreender um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) selecionados de surfactantes à base de óleo de rícino alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo, então a composição deve compreender pelo menos um de (P1), (P2) ou (P3): (P1) um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (P2) um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) selecionados de surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato, (P3) um meio líquido (c) e o um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água (d), como galactomananas, preferivelmente gomas de guar, incluindo derivados de goma de guar.

2. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição compreende um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados a partir do grupo consistindo em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado.

3. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o (C1- C3)alquil-éster de ácido graxo do meio líquido compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I):

em que: R11 é (C6-C24)alquil ou (C6-C24)alquenil, e R12 é (C1-C3)alquil.

4. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição compreende: (b)(i) o um ou mais segundos surfactantes não iônicos; e a composição compreende um ou mais segundos surfactantes não iônicos de acordo com (P1).

5. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição compreende: (b)(ii) o um ou mais dos surfactantes aniônicos, e a composição compreende um ou mais surfactantes aniônicos de acordo com (P2).

6. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição compreende: (b)(i) o um ou mais segundos surfactantes não iônicos; e (b)(ii) o um ou mais dos surfactantes aniônicos.

7. Composição adjuvante agricultural, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadapelo fato de que: (a) um ou mais dos primeiros surfactantes não iônicos são selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol e surfactantes de álcool graxo alcoxilado, (b)(i) um ou mais dos segundos surfactantes não iônicos são selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida e surfactantes glicosídicos, (b)(ii) um ou mais dos surfactantes aniônicos são selecionados do grupo que consiste em surfactantes de sulfonato alquílico, surfactantes de sulfonato de éter alquílico, surfactantes de carboxilato alquílico, surfactantes de carboxilato de éter alquílico, surfactantes de sulfossuccinato alquílico, surfactantes de sulfossuccinato de éter alquílico, surfactantes de glutamato, surfactantes de isetionato, surfactantes de taurato e surfactantes de sarcosinato; e (c) o meio compreende um ou mais compostos de acordo com a estrutura (I):

em que: R11 é (C6-C24)alquil ou (C6-C24)alquenil, e R12 é (C1-C3)alquil,

8. Composição pesticida concentrada caracterizada pelo fato de compreender, baseado em 100 pbw da composição: (a) 0,16 pbw a 34 pbw de um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo; (b) maior do que 0 pbw a 15 pbw de pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes aniônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos, e/ou (b)(ii) um ou mais surfactantes não iônicos, (c) 0,25 pbw a 97,5 pbw de um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo; (d) maior do que 0 pbw a 30 pbw de um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água selecionados de gomas de guar e derivados de goma de guar; e (e) um ou mais agentes espessantes selecionados de sílica, e partículas de argila coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide; e (f) 2 pbw a 90 pbw de um ou mais compostos pesticidas.

9. Composição pesticida aquosa de uso final, caracterizada por compreender, baseado em 100 pbw da composição: (a) 0,016 pbw a 3,4 pbw de um ou mais primeiros surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de éster de ácido graxo-glicol, surfactantes de triglicerídeo polialcoxilado, surfactantes de álcool graxo alcoxilado e surfactantes de éster de sorbitan-ácido graxo; (b) maior do que 0 pbw a 0,15 pbw de pelo menos um de: (b)(i) um ou mais segundos surfactantes não iônicos selecionados do grupo que consiste em surfactantes de alquilfenol polialcoxilado, surfactantes de alcarilfenol polialcoxilado, surfactantes de óxido amínico, surfactantes de alcanolamida, surfactantes glicosídicos, e/ou (b)(ii) um ou mais surfactantes aniônicos, (c) 0,95 pbw a 9,75 pbw de um meio líquido compreendendo um ou mais (C1-C3)alquil-ésteres de ácido graxo; (d) maior do que 0 pbw a 0,5 pbw de um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água selecionados de gomas de guar e derivados de goma de guar; e (e) um ou mais agentes espessantes selecionados de sílica, e partículas de argila coloidais inorgânicas ou formadoras de coloide; (f) 0,2 pbw a 9 pbw de um ou mais compostos pesticidas; e (g) água.

10. Método para preparação de uma composição adjuvante conforme definida na reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que compreende as etapas de: (1) dispersar pelo menos uma porção do um ou mais agentes espessantes (e), no meio líquido (c) para formar um meio líquido espessado, (2) dispersar o um ou mais primeiros surfactantes não iônicos (a) e o pelo menos um dos um ou mais segundos surfactantes não iônicos (b)(i) e/ou um ou mais surfactantes aniônicos (b)(ii) no meio líquido espessado, e (3) dispersar o um ou mais polímeros auxiliares de deposição solúveis em água, tais como galactomananas, preferivelmente gomas de guar, incluindo derivados de goma de guar(d) no meio líquido espessado.

11. Método para preparação de uma composição pesticida aquosa, caracterizadopelo fato de que compreende combinar a composição adjuvante conforme definida na reivindicação 1 com água e com um ou mais compostos pesticidas.

12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de que o um ou mais compostos pesticidas compreendem um ou mais compostos herbicidas selecionados de glifosato, glufosinato e seus respectivos sais solúveis.

13. Método para controle de um parasita alvo, caracterizadopelo fato de que compreende combinar a composição adjuvante conforme definida na reivindicação 1 com água e com um ou mais compostos pesticidas para preparar uma composição pesticida aquosa e aplicar a composição pesticida aquosa ao parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo.

14. Método para controle de um parasita alvo, caracterizadopelo fato de que compreende diluir a composição pesticida concentrada conforme definida na reivindicação 8 com um meio líquido compreendendo água para formar uma composição pesticida aquosa de uso final e aplicar a composição pesticida aquosa de uso final ao parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo.

15. Método para controle de um parasita alvo, caracterizadopelo fato de que compreende aplicar a composição pesticida aquosa de uso final conforme definida na reivindicação 9 ao parasita alvo e/ou ao ambiente do parasita alvo.