BR112019016187A2

BR112019016187A2 - adjuvantes isentos de ams para formulações de condicionamento de água e agrícolas

Info

Publication number: BR112019016187A2
Application number: BR112019016187A
Authority: BR
Inventors: Liu Hong; Sawyer James; Goyal Rajesh; Chen Zhiyun
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2017-02-06
Filing date: 2018-02-06
Publication date: 2020-04-07
Also published as: AU2018214665A1; US20180220646A1; CA3052327A1; WO2018145051A1

Abstract

a presente invenção refere-se a composições agrícolas compreendendo um sal não pesticida ou um agente de condicionamento de água diferente de amônio, opcionalmente, um polissacarídeo, opcionalmente, um dispersante ou tensoativo e, opcionalmente, água, bem como métodos de preparação e suas aplicações.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para ADJUVANTES ISENTOS DE AMS PARA FORMULAÇÕES DE CONDICIONAMENTO DE ÁGUA E AGRÍCOLAS.

Referência Cruzada a Pedidos Relacionados [001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisória dos EUA No. 62/455,100 depositado em 6 de fevereiro, 2017, incorporado aqui por referência em sua totalidade.

Campo da Invenção [002] Esta invenção se relaciona com formulações agrícolas contendo um ou mais componentes de condicionamento de água, em particular, sais de amônio quaternário de agentes quelantes ou ácidos polipróticos, bem como, opcionalmente, um ou mais polímeros, em particular, polissacarídeos e, opcionalmente, um ou mais tensoativos, que são capazes de serem solubilizadas ou homogeneamente dispersas em uma composição pesticida/herbicida aquosa ou semiaquosa. Antecedentes [003] Os compostos contendo amônio tais como sulfato de amônio (AMS) são convencionalmente usados no condicionamento de água, /.e., para proporcionar um benefício de condicionamento de água à composição na qual são introduzidos. O uso de AMS tem sido amplamente adotado em práticas agrícolas, especialmente em áreas de água dura. Em estas áreas, as misturas de tanque contêm, como um seu grande componente, água dura em conjunto com pesticidas, herbicidas (p.ex., sais de glifosato, dicamba) e similares, bem como outros componentes. É desejável substituir os compostos contendo amônio por compostos alternativos que sejam compatíveis com dicamba e certos dos seus sais.

Sumário da Invenção [004] Os adjuvantes secos no mercado agrícola são desejados para facilidade e custo de expedição em comparação com adjuvantes

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2/46 líquidos, bem como outras vantagens, mas os adjuvantes secos enfrentam desvantagens significativas. Por exemplo, como uma vantagem, os adjuvantes secos (que incluem também adjuvantes que contêm fertilizantes) são capazes de conter uma elevada concentração de ingredientes ativos. Adicionalmente, a capacidade de incorporar vários ingredientes na composição aumenta a eficácia da composição. No entanto, muitos adjuvantes e fertilizantes secos têm uma desvantagem na medida em que têm de ser dissolvidos antes do uso, o que pode ser perigoso e requer mistura substancial e tempos de dissolução longos.

[005] Adicionalmente, o uso de fertilizantes e adjuvantes secos é problemático porque a sua solubilidade em água varia com várias qualidades de água ao longo dos Estados Unidos. As temperaturas da água, dureza do pH e conteúdo mineral afetam todos a facilidade de dispersão ou dissolução do fertilizante e adjuvantes na mistura de pulverização, e frequentemente os adjuvantes/fertilizantes secos dissolvidos são desigualmente misturados e entopem linhas ou causam desigualdade na aplicação, destruindo culturas.

[006] Diferenças significativas nos tamanhos das partículas entre os componentes individuais em um produto seco podem resultar em separação de partículas durante expedição e/ou armazenamento. Isto leva a uma composição não homogênea que, se aplicada sem remistura, pode levar a resultados fracos ou causar danos à vegetação tratada.

[007] Em algumas aplicações agrícolas, um polímero na forma de pó seco é adicionado a um meio aquoso para fornecer benefícios como redução da correnteza, deposição, resistência à chuva e similares. Esta abordagem pode ser difícil, por exemplo, pois a água varia com várias qualidades de água ao longo dos Estados Unidos. As temperaturas da água, dureza do pH e conteúdo mineral afetam todos a facili

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3/46 dade de dispersão ou dissolução do fertilizante e adjuvantes na mistura de pulverização. Esta solubilidade/dispersão imprevisível tem sido um problema para usuários finais aplicando herbicidas para matar plantas daninhas. Os usuários finais preparam tipicamente misturas herbicidas usando água fria, sob condições variáveis, e frequentemente no exterior onde os problemas de solubilidade não podem ser satisfatoriamente resolvidos. Os usuários finais enfrentam depois o problema de aplicação de uma suspensão de fertilizante e adjuvante em água com o herbicida. A suspensão pode entupir linhas de transporte ou causar uma aplicação desigual do fertilizante e herbicida em vegetação, o que resulta em uma taxa de morte desigual e expõe diretamente um usuário final preparando a solução a contato indesejável com o herbicida e fertilizante. Frequentemente, compostos contendo amônio tais como sulfato de amônio (AMS), fosfato de diamônio (DAP) e nitrato de ureia e amônio (UAN) podem ser usados para controlar a hidratação de polissacarídeos, como um inibidor da hidratação.

[008] Adicionalmente, na indústria agrícola, compostos contendo amônio tais como sulfato de amônio (AMS), fosfato de diamônio (DAP) e nitrato de ureia e amônio (UAN), entre outros, são convencionalmente usados no condicionamento de água, /.e., para proporcionar um benefício de condicionamento de água à composição na qual são introduzidos. O uso de AMS, DAP e UAN, entre outros, tem sido amplamente adotado em práticas agrícolas, especialmente em áreas de água dura.

[009] No entanto, para combater o aumento de plantas daninhas resistentes ao glifosato, a tendência na indústria agrícola mudou da utilização somente de glifosato e, ao invés, para outros herbicidas ou uma combinação de glifosato com outros herbicidas. Outros herbicidas, por exemplo, dicamba e seus sais, podem ser utilizados. No entanto se sabe que certos sais de ácido de dicamba tais como BAPMA

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4/46 (N,N-Bis-(aminopropil)metilamina) têm problemas de volatilidade com compostos contendo amônio usados para condicionamento de água. Como tal é desejável substituir estes compostos contendo amônio por compostos alternativos que sejam compatíveis com dicamba e seus sais. Em uma modalidade, as composições como descritas aqui estão isentas de compostos contendo amônio adicionados ou são preparadas na ausência de compostos contendo amônio. Em outra modalidade, as composições como descritas aqui estão substancialmente isentas de compostos contendo amônio, significando que nenhum composto contendo amônio foi adicionado à composição.

[0010] Existe também um interesse contínuo no proporcionar de composições adjuvantes secas de uma forma conveniente que exiba boas propriedades de manuseamento e boa estabilidade no armazenamento.

[0011] Em um primeiro aspecto são descritas aqui composições agrícolas compreendendo:

um sal não pesticida;

pelo menos um pesticida; e opcionalmente, água [0012] Em um segundo aspecto são descritas aqui composições agrícolas compreendendo:

uma composição adjuvante agrícola, compreendendo, com base no peso total da composição:

- agente de controle da correnteza (p.ex., guar, guar derivatizada, composto graxo, etc.);

- um primeiro componente compreendendo um sal de amônio quaternário de um ácido poliprótico, em que o sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

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R4 γ _____ vj 2 ιΥ AV

R⁵ (I) em que R¹, R², R³, R⁴ são independentemente selecionados de alquila C1-C30, alcóxi C1-C30, hidroxialquila C1-C30 e alquenila C1-C30; e

- opcionalmente, um agente de suspensão, em que 0 ácido poliprótico é selecionado do grupo consistindo em ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico e seus ácidos poliméricos, em que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.

[0013] É entendido que, como usado aqui, 0 termo primeiro componente pode ser usado indistintamente com 0 termo componente de condicionamento de água.

[0014] Em um terceiro aspecto, são descritas aqui composições agrícolas compreendendo:

uma composição adjuvante, compreendendo, com base no peso total da composição:

- mais do que 1,8% em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido;

- um primeiro componente compreendendo um sal de amônio quaternário de um ácido poliprótico, em que 0 sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

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6/46 em que R¹, R², R³, R⁴ são independentemente selecionados de alquila C1-C30, alcóxi C1-C30, hidróxialquila C1-C30 e alquenila C1-C30; e

- um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento à composição, em que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio, em que 0 ácido poliprótico é selecionado do grupo consistindo em ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico e seus ácidos poliméricos.

[0015] Em um quarto aspecto são descritas aqui composições agrícolas compreendendo:

- um agente de controle da correnteza,

- um primeiro componente compreendendo um sal de amônio quaternário de um agente quelante, em que 0 sal de amônio quaternário é da fórmula (I)

em que R¹, R², R³, R⁴ são independentemente selecionados de alquila C1-C30, alcóxi C1-C30, hidróxialquila C1-C30 e alquenila C1-C30; e

- opcionalmente, um agente de suspensão, em que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio,

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7/46 em que o agente quelante é selecionado do grupo consistindo em carboxilato, maleato, malonato, etidronato, fosfato de ácido, carboxilato alquilfosfônico, tricarboxilato, tetracarboxilato, policarboxilato, polimetacrilato, polifosfato, pirofosfato, poliacrilato, polimaleato, seus copolímeros e polímeros quelantes.

[0016] Em um quinto aspecto são descritas aqui composições adjuvantes, compreendendo, com base no peso total da composição:

- um primeiro componente compreendendo um sal de amônio quaternário de um agente quelante, em que o sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

Rj T⁺

R.⁴.......ú.......

- um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento à composição, em que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio, em que 0 agente quelante é selecionado do grupo consistindo em: carboxilato, maleato, malonato, etidronato, fosfato de ácido, carboxilato alquilfosfônico, tricarboxilato, tetracarboxilato, policarboxilato, polimetacrilato, polifosfato, pirofosfato, poliacrilato, polimaleato, seus copolímeros e polímeros quelantes.

[0017] Em uma modalidade, 0 adjuvante compreende adicional

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8/46 mente um fertilizante contendo nitrogênio solúvel em água. Em algumas modalidades, o componente de condicionamento de água é interpermutável com inibidor da hidratação ou componente inibidor da hidratação.

[0018] Em outra modalidade, o pelo menos um polissacarídeo derivatizado é guar de hidróxipropila ou guar de carbóximetilhidroxipropila. Em outra modalidade, o polissacarídeo derivatizado é guar de hidroxipropila, guar de carboximetila, guar de trimetilamônio de hidroxipropila, guar de laurildimetilamônio de hidroxipropila ou guar de estearildimetilamônio de hidroxipropila. Em uma modalidade típica, o polissacarídeo derivatizado é escolhido de guar de hidroxilpropila (HP) catiônica ou guar catiônica tal como guar de trimetilamônio. Em algumas modalidades, a composição adjuvante compreende componente adicional, por exemplo um agente antiespumante.

[0019] Em algumas modalidades, R¹, R², R³ e R⁴ são independentemente selecionados de alquila Ci-Ce, alcóxi Ci-Ce ou hidróxialquila Ci-C₆.

[0020] Em outra modalidade, o primeiro componente ou componente de condicionamento de água (ou inibidor da hidratação) está presente em quantidade de cerca de 5% em peso a 90% em peso, tipicamente de cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso. Em algumas modalidades, o inibidor da hidratação ou componente de condicionamento de água está presente em quantidade de cerca de 20% em peso a cerca de 50% em peso, tipicamente cerca de 25% em peso a cerca de 45% em peso. Em outra modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio. Em outra modalidade, a composição está substancialmente isenta de compostos contendo amônio, significando que compostos contendo amônio estão presentes em menos do que cerca de 1% em peso da composição total. Em outra modalidade, substancialmente isenta de

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9/46 compostos contendo amônio significa que compostos contendo amônio estão presentes em menos do que cerca de 0,5% ou 0,2% ou 0,1% em peso da composição total. Em uma modalidade, os compostos contendo amônio são cátions de amônio.

[0021] Em algumas modalidades, o primeiro componente compreende um ácido poliprótico ou um agente quelante. Em algumas modalidades, o agente quelante é selecionado de carboxilato, maleato, malonato, etidronato, fosfato de ácido, carboxilato alquilfosfônico, tricarboxilato, tetracarboxilato, policarboxilato, polimetacrilato, polifosfato, pirofosfato, poliacrilato, polimaleato, seus copolímeros ou polímeros quelantes. Em algumas modalidades, o ácido poliprótico é selecionado de ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico ou seus ácidos poliméricos.

[0022] Em algumas modalidades, a composição adjuvante compreende um componente de condicionamento de água, que é selecionado de pelo menos um de: um sal de colina não pesticida, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina. Em outra modalidade, o componente de condicionamento de água pode ser qualquer combinação de um sal de colina não pesticida, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogeno citrato de colina ou bitartarato de colina. É entendido que os sais de colina não pesticidas excluem sais de colina tendo atividade pesticida tais como sal de colina de 2,4-D, sal de colina de aminopiralid, sal de colina de triclopir e similares, ou qualquer sua mistura.

[0023] Em outro aspecto são descritos aqui métodos para preparação de uma composição pesticida compreendendo os passos de:

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- contato de uma composição adjuvante compreendendo, em peso da composição:

cerca de 5% em peso a cerca de 90% em peso de sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos.

cerca de 0,01% em peso a cerca de 15% em peso de um agente de redução da correnteza compreendendo pelo menos um polissacarídeo ou pelo menos um polissacarídeo derivatizado ou uma sua combinação;

cerca de 0,01% em peso a cerca de 50% em peso de um tensoativo ou dispersante; e opcionalmente, água.

com um pesticida para formar uma formulação ou composição pesticida, em que a composição pesticida está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio. A composição pesticida, em uma modalidade, é uma composição herbicida contendo pelo menos um herbicida. Em outra modalidade, a composição herbicida é uma mistura de dicamba ou seu sal misturado com um segundo herbicida, tipicamente, um sal de glifosato.

[0024] Em outra modalidade, a composição adjuvante concentrada pode adicionalmente compreender um ingrediente ativo pesticida, em que a composição pode intensificar a distribuição do ingrediente ativo pesticida do meio líquido para um substrato alvo.

[0025] Em algumas modalidades, a formulação pesticida compreendendo a composição adjuvante pode estar suspensa em um meio líquido. A formulação pesticida pode estar na forma de uma formulação pesticida concentrada ou formulação pesticida de uso final. O meio líquido pode ser um meio líquido aquoso, em uma modalidade. Em outra modalidade, o meio líquido é água. Em outra modalidade, o meio líquido é água e um líquido orgânico miscível em água. Em ainda outra

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11/46 modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água. A composição resultante pode estar na forma de uma emulsão, uma microemulsão ou uma suspoemulsão.

[0026] Em uma modalidade, o polissacarídeo é selecionado de guar não derivatizado, guar derivatizado e suas misturas. Em uma modalidade, o agente dispersante é selecionado de silicas fumadas, partículas de formação de coloides ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores da reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água sem ser o polímero de guar derivatizado ou não derivatizado e suas misturas.

[0027] Em um aspecto adicional são descritos aqui métodos para fabricação e preparação de composições adjuvantes agrícolas líquidas, bem como métodos para preparação de composição pesticida líquida concentrada e composições pesticidas de uso final líquidas. Em uma modalidade, o método para preparação da composição pesticida de uso final líquida compreende mistura da composição como descrita aqui com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas e água para formar uma composição pesticida para aplicação por pulverização a pragas alvo. Em uma modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.

[0028] Em um aspecto adicional são descritos aqui métodos para fabricação e preparação de composições adjuvantes agrícolas secas, bem como métodos para preparação de composição pesticida líquida seca. Em uma modalidade, o método para preparação da composição pesticida compreende mistura da composição como descrita aqui com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas, na ausência de água adicionada para formar uma composição pesticida a ser usada para aplicação por pulverização a pragas

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12/46 alvo. Em uma modalidade, a composição está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.

Descrição Detalhada da Invenção e Modalidades Preferenciais [0029] Como usado aqui, o termo alquila significa um radical de hidrocarbonetos de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico saturado, tal como, por exemplo, metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, sec-butila, t-butila, pentila, n-hexila, ciclo-hexila, o qual, no caso de grupos alquila cíclicos, pode estar adicionalmente substituído em um ou mais átomos de carbono do anel por um grupo alquila de cadeia linear ou ramificado e em que quaisquer dois de tais substituintes podem estar fundidos para formar um grupo polialquileno que une por ponte os dois átomos de carbono do anel aos quais estão anexados.

[0030] Como usado aqui, o termo alquildienila significa um dirradical linear ou ramificado saturado, tal como, por exemplo,

I H₂ I —CH2^_CH2^—CH2—, —h₂c—ch—c—ch₂— qu —CH2—ch—ch₂—, e 0 termo alquiltrienila significa um trirradical linear ou ramificado tal como, por

ÇH₂ exemplo, CH2—CH CH₂---.

[0031] Como usado aqui, 0 termo alcoxila significa um grupo óxi substituído por um grupo alquila, tal como, por exemplo, metoxila, etoxila, e propoxila.

[0032] Como usado aqui, 0 termo hidroxialquila significa um radical de hidrocarbonetos de cadeia linear ou cadeia ramificada saturado substituído um ou mais átomos de carbono por um grupo hidroxila, tal como, por exemplo, hidróximetila, hidróxietila, hidróxipropila.

[0033] Como usado aqui, 0 termo alquenila significa um radical de hidrocarbonetos de cadeia linear, cadeia ramificada ou cíclico insaturado, tal como, por exemplo, etenila, 1-propenila, e 2-propenila, ciclo

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13/46 hexenila, o qual, no caso de grupos alquenila cíclicos, pode estar adicionalmente substituído em um ou mais átomos de carbono do anel por um grupo alquila de cadeia linear ou ramificado e em que quaisquer dois de tais substituintes podem estar fundidos para formar um grupo polialquileno que une por ponte os dois átomos de carbono do anel aos quais estão anexados.

[0034] Como usado aqui, o termo arila ou aromático significa um radical de hidrocarbonetos insaturado monovalente contendo um ou mais anéis com seis membros de carbono nos quais a insaturação pode ser representada por três ligações duplas conjugadas, que podem estar substituídos um ou mais dos carbonos por hidróxi, alquila, alquenila, halo, haloalquila ou amino, tal como, por exemplo, fenóxi, fenila, metilfenila, dimetilfenila, trimetilfenila, clorofenila, triclorometilfenila, aminofenila e triestirilfenila.

[0035] Como usado aqui, o termo alquenildienila significa um dirradical linear ou ramificado insaturado, tal como, por exemplo, --CH2—C^=CH CH₂—

H e o termo alqueniltrienila significa um trirradical linear ou ramificado insaturado tal como, por exemplo, ch₂

I h₂

--H₂C--CH--C---C^=CH--CH₂-H .

[0036] Como usado aqui, o termo aralquila significa um grupo alquila substituído por um ou mais grupos arila, tal como, por exemplo, fenilmetila, feniletila e trifenilmetila.

[0037] Como usado aqui, o termo alquila aromática significa um grupo aromático substituído por um ou mais grupos alquila lineares, ramificados ou cíclicos, tal como, por exemplo, metilfenila e etilfenila.

[0038] Como usada aqui, a terminologia (Cm-C_n) em referência a um grupo orgânico, em que men são cada um números inteiros, indica que o grupo pode conter de m átomos de carbono a n átomos de

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14/46 carbono por grupo.

[0039] Como usado aqui, o termo sais agronomicamente aceitáveis se refere a sais preparados a partir de bases ou ácidos não tóxicos agronomicamente aceitáveis incluindo bases inorgânicas ou orgânicas e ácidos inorgânicos ou orgânicos. Sais agronomicamente aceitáveis típicos do composto referido aqui compreendem um ânion derivado do composto, por exemplo, por deprotonação de um substituinte de hidróxi ou hidróxialquila, e um ou mais contraíons positivamente carregados. Contraíons positivamente carregados adequados incluem cátions inorgânicos e cátions orgânicos, tais como, por exemplo, cátions de sódio, cátions de potássio, cátions de cálcio, cátions de magnésio, cátions de isopropilamina, cátions de amônio e cátions de tetraalquilamônio.

[0040] Como usada aqui, a terminologia composição pesticida de uso final significa uma composição pesticida aquosa que contém pesticida em quantidade eficaz para controlar uma praga alvo, tal como, por exemplo, uma planta, fungo, bactéria ou inseto alvo, quando a composição pesticida de uso final é aplicada, tipicamente na forma de uma pulverização, à praga e/ou ao ambiente da praga a uma dada taxa de aplicação e a terminologia composição pesticida concentrada significa uma composição que contém uma concentração relativamente elevada de pesticida que é adequada para ser diluída com água para formar uma composição pesticida de uso final. Em alguma modalidade, a composição pesticida é uma composição herbicida, como será aparente quando usada em contexto (p.ex., quando usada em conexão com glifosato e/ou dicamba, a composição pesticida é entendido como significando uma composição herbicida).

[0041] Como usada aqui, a terminologia quantidade eficaz em referência à quantidade relativa de um pesticida em uma composição pesticida significa a quantidade relativa de pesticida que é eficaz para

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15/46 controlar uma praga alvo, por exemplo, uma planta, fungo, bactéria ou inseto alvo, quando a composição pesticida é aplicada à praga e/ou ao ambiente da praga a uma dada taxa de aplicação e a terminologia quantidade eficaz em termos herbicidas em referência à quantidade relativa de herbicida em uma composição herbicida significa a quantidade relativa que é eficaz para controlar o crescimento de uma planta alvo quando a composição herbicida é aplicada por pulverização à planta alvo e/ou ao ambiente da planta a uma dada taxa de aplicação. [0042] Como usado aqui, o termo seco em referência a uma composição significa que não existe nenhuma água adicionada à composição. É entendido que, embora nenhuma água seja adicionada à composição, o conteúdo de umidade na composição (devido à atmosfera e condições circundantes) pode, em alguma modalidade, alcançar uma quantidade de até 0,5% em peso em peso de composição. Em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 0,1% em peso em peso de composição, enquanto, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 0,8% em peso em peso de composição. Em modalidades adicionais, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 1% em peso em peso de composição, enquanto, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 2% em peso em peso de composição, e finalmente, em outras modalidades, o conteúdo de umidade pode alcançar uma quantidade de até 3% em peso em peso de composição.

[0043] Como usado aqui, o termo correnteza se refere ao movimento fora do alvo de gotículas de uma composição pesticida que é aplicada a uma praga alvo ou ambiente da praga. As composições aplicadas por pulverização exibem tipicamente tendência decrescente para correnteza com quantidade relativa decrescente, tipicamente expressa como uma percentagem de volume do volume total de gotícu

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Ias aplicadas por pulverização, de gotículas de pulverização de tamanho pequeno, isto é, gotículas de pulverização tendo um tamanho das gotículas abaixo de um dado valor, tipicamente, um tamanho das gotículas de menos do que 150 micrômetros (pm). A correnteza por pulverização de pesticidas pode ter consequências indesejáveis, tais como, por exemplo, contato não pretendido de pesticidas fitotóxicos com plantas não praga, tais como culturas ou plantas ornamentais, com danos a tais plantas não praga.

[0044] Como usada aqui, a terminologia uma quantidade eficaz para reduzir a correnteza por pulverização em referência ao agente de controle da presente invenção significa uma quantidade de tal agente de controle da correnteza que, quando adicionado a uma dada composição pesticida aquosa e a composição pesticida aquosa e agente de controle da correnteza combinados são aplicados por pulverização, é eficaz na redução da correnteza por pulverização da composição aplicada por pulverização em comparação com uma composição pesticida aplicada por pulverização análoga que não tem o agente de controle da correnteza que é aplicado por pulverização sob as mesmas condições. Tipicamente, a capacidade de uma dada quantidade de agente de controle da correnteza de reduzir a correnteza por pulverização de uma composição aplicada por pulverização é avaliada por aplicação por pulverização, sob as mesmas condições de pulverização, de uma composição pesticida que contém a dada quantidade do agente de controle da correnteza e uma composição pesticida análoga que não tem o agente de controle da correnteza e depois comparação da quantidade relativa de gotículas de pulverização de tamanho pequeno exibidas por composições aplicadas por pulverização, com uma redução na quantidade de gotículas de pulverização de tamanho pequeno sendo indicativa da capacidade de se reduzir a correnteza por pulverização da composição aplicada por pulverização.

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17/46 [0045] Como usado aqui, meio líquido significa um meio que está na fase líquida a uma temperatura de 25 °C e uma pressão de uma atmosfera. O meio líquido pode ser um meio líquido não aquoso ou um meio líquido aquoso.

[0046] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido não aquoso. Como usada aqui, a terminologia meio não aquoso significa um meio líquido de fase única que contém não mais do que quantidades vestigiais de água, tipicamente, com base em 100 partes em peso (pbw) do meio não aquoso, não mais do que 0,1 pbw de água. Meios líquidos não aquosos adequados incluem líquidos orgânicos, incluindo líquidos orgânicos não polares, tais como benzeno, clorofórmio, e éter de dietila, líquidos orgânicos apróticos polares, tais como diclorometano, acetato de etila, acetona, e tetra-hidrofurano, e líquidos orgânicos práticos polares, tais como alcanóis(Ci-C3) e polióis(Ci-C₃), tais como metanol, etanol e propanol, glicerol, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, poli(etileno glicóis), éter de monobutila de etileno glicol, éter de metila de dipropileno glicol e éter de fenila de etileno glicol, bem como misturas de tais líquidos. Em uma modalidade, o meio não aquoso compreende um líquido orgânico que não é miscível com água (um líquido orgânico imiscível em água), tal como, por exemplo, ésteres de ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos alquilados. Esteres de ácidos graxos adequados incluem ésteres de alquila ou hidroxialquila de ácidos carboxílicos(Ci2-C22), tais como miristato de butila, palmitato de cetila, deciloleato, laurato de glicerila, ricinoleato de glicerila, estearato de glicerila, isoestearato de glicerila, laurato de hexila, palmitato de isobutila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, laurato de isopropila, linoleato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, monolaurato de propileno glicol, ricinoleato de propileno glicol, estearato de propileno glicol e isoestearato de propileno glicol e suas misturas, incluindo ésteres alquila

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18/46 dos(Ci-C3) de ácidos caboxílicos(Ci2-C22), tais como óleo de colza metilado e óleo de soja metilado.

[0047] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso. Como usada aqui, a terminologia meio aquoso significa um meio líquido de fase única que contém mais do que uma quantidade vestigial de água, tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 0,1 pbw de água. Meios aquosos adequados compreendem mais tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que cerca de 5 pbw de água, ainda mais tipicamente mais do que 10 pbw de água. Em uma modalidade, a emulsão aquosa compreende, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 40 pbw de água, mais tipicamente, mais do que 50 pbw de água. O meio aquoso pode, opcionalmente, adicionalmente compreender componentes solúveis em água ou miscíveis em água dissolvidos no meio aquoso. A terminologia miscível em água como usada aqui significa miscível em todas as proporções com água. Líquidos orgânicos miscíveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois(Ci-C3), tais como metanol, etanol e propanol, e polióis(Ci-C3), tais como glicerol, etileno glicol e propileno glicol. A composição da presente invenção pode, opcionalmente, adicionalmente compreender um ou mais componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água, tais como um líquido orgânico imiscível em água, em que o meio aquoso e componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água combinados formam uma microemulsão, ou um sistema multifásico tal como, por exemplo, uma emulsão, uma suspensão ou uma suspoemulsão, na qual o meio aquoso está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do componente insolúvel em água ou imiscível em água, ou, mais tipicamente, o componente insolúvel em água ou insolúvel em água está na forma de uma fase descontínua dispersa em um fase contínua do meio aquoso.

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19/46 [0048] A colina, hidróxido de trimetilamônio de (p-hidróxetila), pode ser utilizada na forma de um dos seu sais, tais como cloreto de colina.

[0049] Como descrito aqui foram desenvolvidas formulações agrícolas que podem substituir o sulfato de amônio como um transportador inorgânico ou componente de condicionamento de água com um ou uma combinação dos seguintes: um sal de colina não pesticida, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-idrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina. Em uma modalidade, estes são caracterizados por componentes de condicionamento de água de substituição. Em uma modalidade, o composto de amônio quaternário que forma parte do sal de amônio quaternário é colina.

[0050] Sais de colina adequados podem ser preparados com ácidos tanto orgânicos como inorgânicos. Exemplos de ácidos inorgânicos são ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico e similares; exemplos de ácidos orgânicos que podem ser usados são acético, propiônico, butírico, esteárico e similares; ácidos dibásicos tais como oxálico, malônico, succínico, tartárico, cítrico, glucônico e similares, bem como aminoácidos tais como glicina, serina, alanina, glutâmico, fólico e similares podem ser usados. Em geral, qualquer tipo de ácido orgânico pode ser usado se tiver acidez suficiente para formar um sal de colina estável. Um ou mais sais de colina, em uma modalidade, incluem mas não estão limitados a folato de colina, ascorbato de colina, salicilato de colina, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-idrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina.

[0051] Um ou mais sais de colina não pesticidas, em uma modalidade, incluem mas não estão limitados a folato de colina, ascorbato de

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20/46 colina, salicilato de colina, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-idrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina. Em outra modalidade, um ou mais sais de colina não pesticidas incluem mas não estão limitados a carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-idrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina. Em outra modalidade, um ou mais sais de colina não pesticidas incluem, mas não estão limitados a bicarbonate de colina e/ou citrato de colina.

[0052] Em uma modalidade, a composição agrícola compreende: um sal de amônio quaternário de um agente quelante (ou ácido quelante) ou um ácido poliprótico;

pelo menos um pesticida; e opcionalmente, água.

[0053] Em alguma modalidade está presente água. Em algumas modalidades, a quantidade de sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos é pelo menos 0,5%, pelo menos 1%, pelo menos 1,5%, pelo menos 2%, pelo menos

2,5%, pelo menos 3%, pelo menos 3,5%, pelo menos 4%, pelo menos

4,5%, pelo menos 5%, pelo menos 5,5%, pelo menos 6%, pelo menos

6,5%, pelo menos 7%, pelo menos 8%, pelo menos 9% ou pelo menos

10% em peso.

[0054] Em outras modalidades, a quantidade de componente de condicionamento de água ou primeiro componente é pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 80%, pelo menos 85%, pelo menos 90% em peso, pelo menos 95%, pelo menos 97% ou pelo menos 98% em pePetição 870190090739, de 12/09/2019, pág. 24/60

21/46 so.

[0055] Em algumas modalidades, a quantidade de pesticida é pelo menos 0,005%, pelo menos 0,01%, pelo menos 0,02%, pelo menos 0,03%, pelo menos 0,04%, pelo menos 0,05%, pelo menos 0,07%, pelo menos 0,08%, pelo menos 0,09%, pelo menos 0,1%, pelo menos 0,2%, pelo menos 0,3%, pelo menos 0,4%, pelo menos 0,5%, pelo menos 0,6%, pelo menos 0,7%, pelo menos 0,8%, pelo menos 0,9% ou pelo menos 1% em peso.

[0056] Em uma modalidade, uma composição agrícola compreende:

(A) Um componente de condicionamento de água não pesticida compreendendo sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos; (B) pelo menos um pesticida; e (C) opcionalmente, água. Em algumas modalidades está presente água.

[0057] Em outra modalidade, a composição agrícola compreende: um componente de condicionamento de água compreendendo:

(A)(i) sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos ou (A) (ii) bicarbonato de colina, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogeno citrato de colina ou bitartarato de colina; e (B) um agente de redução da correnteza compreendendo pelo menos um polissacarídeo ou pelo menos um polissacarídeo derivatizado ou uma sua combinação.

[0058] Em algumas modalidades, o tensoativo está presente. Em outras modalidades está presente água. Em ainda outras modalidades estão presentes tanto água como o tensoativo.

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22/46 [0059] São também descritas composições agrícolas compreendendo:

um componente de condicionamento de água ou primeiro componente compreendendo pelo menos um de:

sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos ou bicarbonate de colina, carbonato de colina, sulfato de colina, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogeno citrato de colina ou bitartarato de colina;

um agente de redução da correnteza compreendendo pelo menos um polissacarídeo ou pelo menos um polissacarídeo derivatizado ou uma sua combinação;

opcionalmente, um tensoativo ou um dispersante; e opcionalmente, água.

[0060] Em algumas modalidades está presente o tensoativo. Em outras modalidades está presente água. Em ainda outras modalidades estão presentes tanto água como o tensoativo.

[0061] São também descritas composições agrícolas compreendendo: um componente de condicionamento de água ou primeiro componente compreendendo um sal de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos, como descrito aqui.

[0062] Em outra modalidade, as composições agrícolas compreendem:

um componente de condicionamento de água compreendendo pelo menos um de:

um sal de amônio quaternário de um agente quelante (ou um ácido quelante) ou um ácido poliprótico e/ou bicarbonate de colina, carbonato de colina, sulfato de coli

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23/46 na, citrato de colina, acrilatos de colina, carboxilatos de colina, fosfonatos de colina, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogeno citrato de colina ou bitartarato de colina;

um tensoativo; e opcionalmente, um dispersante.

[0063] Em algumas modalidades, o primeiro componente ou componente de condicionamento de água compreende, em peso da composição, de cerca de 5% em peso a cerca de 90% em peso. Em algumas modalidades, o agente de redução da correnteza compreende, em peso da composição, de cerca de 0,01% em peso a cerca de 15% em peso. Em algumas modalidades, o tensoativo compreende, em peso da composição, de cerca de 0,01% em peso a cerca de 50% em peso.

[0064] Em algumas modalidades, a quantidade de primeiro componente ou componente de condicionamento de água é pelo menos 0,5%, pelo menos 1%, pelo menos 1,5%, pelo menos 2%, pelo menos

2,5%, pelo menos 3%, pelo menos 3,5%, pelo menos 4%, pelo menos

4,5%, pelo menos 5%, pelo menos 5,5%, pelo menos 6%, pelo menos

6,5%, pelo menos 7% em peso, pelo menos 8%, pelo menos 9% ou pelo menos 10% em peso. Em outras modalidades, a quantidade de componente de condicionamento de água é pelo menos 10%, pelo menos 15%, pelo menos 20%, pelo menos 25%, pelo menos 30%, pelo menos 35%, pelo menos 40%, pelo menos 50%, pelo menos 55%, pelo menos 60%, pelo menos 65%, pelo menos 70%, pelo menos 75%, pelo menos 80%, pelo menos 85%, pelo menos 90% em peso, pelo menos 95%, pelo menos 97% ou pelo menos 98% em peso.

[0065] Em uma modalidade, estes componentes de condicionamento de água são combinados com um polissacarídeo para benefício de controle da correnteza. Em uma modalidade, a formulação contém também um tensoativo ou dispersante para a guar, um aumentador do

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24/46 pH para prevenir hidratação rápida da guar e tem capacidades quelantes para condicionar a água.

[0066] Em uma modalidade, as composições adjuvantes como descritas aqui podem conter um agente de suspensão a suspensão é selecionado de silica, mais tipicamente silica fumada, partículas de formação de coloides ou coloidais inorgânicas, mais tipicamente argilas, polímeros modificadores da reologia e suas misturas. Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso, o agente de suspensão compreende um polímero de polissacarídeo que difere do polissacarídeo e que é mais prontamente hidrolisado do que o polissacarídeo. Por exemplo, goma xantana pode ser dissolvida em um meio aquoso e usada como um agente de suspensão para suspender partículas de guar incompletamente hidrolisadas no meio aquoso.

[0067] As composições adjuvantes e/ou composições pesticidas podem também compreender em outros componentes tais como tensoativos, sais não tensoativos solúveis em água, solventes orgânicos dispersíveis em água e suas misturas. A terminologia sais não tensoativos como usada aqui significa sais que não são tensoativos aniônicos, catiônicos, zwitterionicos ou anfotéricos e inclui ingredientes ativos, tais como um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente ativo farmacêutico, que são sais e cuja atividade primária é diferente da modificação da tensão superficial interfacial. A terminologia solventes orgânicos dispersíveis em água inclui líquidos orgânicos miscíveis em água e líquidos orgânicos imiscíveis em água que podem ser dispersos em água, tais como, por exemplo, na forma de uma emulsão do líquido orgânico imiscível em água em água.

[0068] Será apreciado que o(s) componente(s) de condicionamento de água da presente invenção pode(m) realizar cada um mais do que uma função. Por exemplo, o componente de condicionamento de água pode funcionar como um componente inibidor da hidratação na

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25/46 composição da presente invenção pode também realizar uma função desejada, por exemplo, atividade biológica, em uma aplicação de uso final, tal como uma composição farmacêutica ou pesticida. Em uma modalidade, o componente inibidor da hidratação é selecionado de qualquer um ou mais dos seguintes: sais de amônio quaternário de agentes quelantes (ou ácidos quelantes) ou ácidos polipróticos, citrato de colina, poli(acrilatos/carboxilatos), fosfonatos, citrato de tricolina, fosfato de tricolina, di-hidrogenocitrato de colina ou bitartarato de colina.

[0069] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, de mais do que 0 pbw, mais tipicamente de cerca de 1 pbw, ainda mais tipicamente de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente de mais do que 2,5 pbw, em outra modalidade mais do que 5 pbw, em outra modalidade mais do que 7,5 pbw, em outra modalidade mais do que 10 pbw, em outra modalidade mais do que 12,5 pbw, em outra modalidade mais do que 15 pbw, do polissacarídeo.

[0070] Em outra modalidade, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição, de 1 pbw, ou em outra modalidade de 1,2 pbw, ou, em outra modalidade, 1,4 pbw, ou, em outra modalidade, 1,6 pbw, ou, em outra modalidade, 1,8 pbw, ou em ainda outra modalidade adicional, 2 pbw, ou, em outra modalidade, 2,4 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 3 pbw, ou, em outra modalidade, 3,5 pbw, ou, em outra modalidade, 3,8 pbw, ou, em outra modalidade, 4 pbw, ou, em outra modalidade, 4,5 pbw, ou uma modalidade, 5 pbw, ou, em outra modalidade, 7 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 8 pbw, ou, em outra modalidade, 10 pbw, ou, em ainda outra modalidade, 12 pbw, ou, em outra modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade

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26/46 tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 1,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 3,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 4 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 2 pbw.

[0071] Em ainda outra modalidade, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 50 pbw, ou, em outra modalidade, de 46 pbw, ou, em outra modalidade, 45 pbw, ou, em outra modalidade, 43 pbw, ou, em outra modalidade, 40 pbw, ou, em ainda outra modalidade adicional, 39 pbw, ou, em outra modalidade, 37 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 35 pbw, ou, em outra modalidade, 30 pbw, ou, em outra modalidade, 25 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw, ou, em outra modalidade, 18 pbw, ou, uma modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 14 pbw, ou, em uma modalidade adicional, 12 pbw, ou, em outra modalidade, 10 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 50 pbw. Em uma modalidade particular, o polissacarídeo está presente em uma quantidade tendo um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 24 pbw.

[0072] Os polissacarídeos têm tipicamente um grande número de grupos substituintes hidrofílicos, tipicamente, hidroxila, por molécula, mais tipicamente um ou mais grupos hidroxila por unidade monomérica do polímero de polissacarídeo.

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27/46 [0073] Em uma modalidade, o polissacarídeo tem um peso molecular médio em peso de até cerca de 10.000.000 gramas por mole (g/mol), mais tipicamente de até cerca de 5.000.000 gramas por mole, mais tipicamente de cerca de 100.000 a cerca de 4.000.000 g/mol, ainda mais tipicamente de cerca de 500.000 a cerca de 3.000.000 g/mol. O peso molecular médio em peso de um polímero de polissacarídeo pode ser determinado por métodos conhecidos, tais como por cromatografia em permeação de gel com índice de refração ou de dispersão da luz. Como geralmente usado aqui, i.e., na ausência de uma limitação explícita tal como derivatizado ou não derivatizado, o termo polímero de guar se refere coletivamente a polímeros de polissacarídeo não derivatizados e polímeros de polissacarídeo derivatizados. [0074] Em uma modalidade, em que o polissacarídeo é um guar despolimerizado tendo um peso molecular de menos do que cerca de 100.000 g/mol.

[0075] Polímeros de polissacarídeo solúveis em água adequados são incluem, por exemplo, galactomananas tais como guares, incluindo derivados de guar, xantanas, polifrutoses tais como levana, amidos, incluindo derivados de amido, tais como amilopectina, e celulose, incluindo derivados de celulose, tais como metilcelulose, etilcelulose, carbóximetilcelulose, hidróxietilcelulose, acetato de celulose, acetato butirato de celulose e acetato propionato de celulose.

[0076] As galactomananas são polissacarídeos consistindo principalmente nos monossacarídeos manose e galactose. Os elementos de manose formam uma cadeia consistindo em muitas centenas de resíduos de (1,4)-B-D-manopiranosila, com resíduos de a-D-galactopiranosila ligados em 1,6 a distâncias variáveis, dependendo da planta de origem. Galactomananas ocorrendo naturalmente estão disponíveis a partir de numerosas fontes, incluindo goma guar, divisões de goma guar, goma de alfarrobeira e goma de tara. Adicionalmente, as galac

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28/46 tomananas podem ser também obtidas por rotas sintéticas clássicas ou podem ser obtidas por modificação química de galactomananas ocorrendo naturalmente.

[0077] Goma guar se refere à mucilagem encontrada na semente da planta leguminosa Cyamopsis tetragonolobus. A fração solúvel em água (85%) é chamada guarana, que consiste em cadeias lineares de unidades de (1,4)-p-D-manopiranosila com unidades de a-Dgalactopiranosila anexadas por ligações (1,6). A razão de D-galactose em relação à D-manose na guarana é cerca de 1:2. A goma guar tem tipicamente um peso molecular médio em peso de entre 2.000.000 e 5.000.000 g/mol. Guares tendo um peso molecular reduzido, tal como, por exemplo, de cerca de 50.000 a cerca de 2.000.000 g/mol são também conhecidas.

[0078] As sementes de guar são compostas por um par de seções de endosperma não quebradiças, resistentes, doravante referidas como divisões de goma guar, entre as quais está ensanduichado o embrião quebradiço (gérmen). Após descascamento, as sementes são divididas, o gérmen (43-47% da semente) é removido por peneiração e as divisões são trituradas. É relatado que as divisões trituradas contêm cerca de 78-82% de polissacarídeo de galactomanana e quantidades mínimas de algum material proteináceo, sais não tensoativos inorgânicos, goma insolúvel em água, e membranas celulares, bem como alguma casca de semente e embrião residual.

[0079] A goma de alfarroba ou goma de sementes de alfarroba é o endosperma refinado da semente da alfarrobeira, Ceratonia siliqua. A razão de galactose em relação à manose para este tipo de goma é cerca de 1:4. A goma de alfarrobeira está comercialmente disponível.

[0080] A goma de tara é derivada da goma da semente refinada da árvore da tara. A razão de galactose em relação à manose é cerca de 1:3. A goma de tara está comercialmente disponível.

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29/46 [0081] Outras galactomananas de interesse são as galactomananas modificadas, incluindo polímeros de guar derivatizados, tais como guar de carboximetila, guar de carboximetilhidroxipropila, guar de hidroxipropila catiônica, guar de hidroxialquila, incluindo guar de hidroxietila, guar de hidroxipropila, guar de hidroxibutila e guares de hidróxilalquila superior, guares de carboxilalquila, incluindo guar de carboximetila, guar de carboxilpropila, guar de carboxibutila e guares de carboxialquila superior, o derivado hidroxietilado, hidroxipropilado e carboximetilado de guarana, os derivados hidroxietilados e carboximetilado de carubina e os derivados hidroxipropilados e carboximetilados de goma de cássia. Em uma modalidade, a guar derivatizada é guar de hidroxipropila catiônica ou guar catiônica, por exemplo, guar de trimetilamônio de hidroxipropila, guar de trimetilamônio, respectivamente.

[0082] As xantanas de interesse são goma xantana e gel de xantana. A goma-xantana é uma goma de polissacarídeo produzida por Xathomonas campestris e contém D-glucose, D-manose, ácido Dglucurônico como as unidades de hexose principais, contém também ácido pirúvico e é parcialmente acetilada.

[0083] A levana é uma polifrutose compreendendo anéis com 5 membros ligados através de ligações β-2,6, com ramificações através de ligações β-2,1. A levana exibe uma temperatura de transição vítrea de 138 °C e está disponível na forma particulada. A um peso molecular de 1-2 milhões, o diâmetro das partículas esferolíticas densamente empacotadas é cerca de 85 nm.

[0084] As celuloses modificadas são celuloses contendo pelo menos um grupo funcional, tal como um grupo hidróxi, um grupo hidroxicarboxila ou grupo hidroxialquila, tal como, por exemplo, celulose de hidroximetila, celuloses de hidroxietila, celuloses de hidroxipropila ou celuloses de hidroxibutila.

[0085] Processos para fabricação de derivados de divisões de

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30/46 goma guar são geralmente conhecidos. Tipicamente, as divisões de guar são reagidas com um ou mais agentes de derivatização sob condições de reação apropriadas para produzir um polissacarídeo de guar tendo os grupos substituintes desejados. Reagentes de derivatização adequados estão comercialmente disponíveis e contêm tipicamente um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo cloridrina ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um outro grupo substituinte, tal como um grupo substituinte catiônico, não iônico ou aniônico, ou um precursor de um tal grupo substituinte por molécula, em que o grupo substituinte pode ser ligado ao grupo funcional reativo do agente de derivatização por grupo de ligação bivalente, tal como um grupo alquileno ou oxialquileno. Grupos substituintes catiônicos adequados incluem grupos amina primária, secundária ou terciária ou grupos amônio quaternário, sulfônio ou fosfônio. Grupos substituintes não iônicos adequados incluem grupos hidroxialquila, tais como grupos hidroxipropila. Grupos aniônicos adequados incluem grupos carboxialquila, tais como grupos carboximetila. Os grupos substituintes catiônicos, não iônicos e/ou aniônicos podem ser introduzidos nas cadeias de polissacarídeo de guar através de uma série de reações ou por reações simultâneas com os respectivos agentes de derivatização apropriados.

[0086] A guar pode ser tratada com um agente de reticulação, tal como, por exemplo, bórax (tetraborato de sódio) é comummente usado como um auxiliar de processamento no passo de reação do processo de divisões de água para reticular parcialmente a superfície das divisões de guar e deste modo reduzir a quantidade de água absorvida pelas divisões de guar durante o processamento. Outros reticulantes, tais como, por exemplo, compostos de glioxal ou titanato, são conhecidos.

[0087] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da

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31/46 composição da presente invenção é um polissacarídeo de galactomanana não derivatizado, mais tipicamente uma goma guar não derivatizada.

[0088] Em uma modalidade, o polissacarídeo é um polissacarídeo de galactomanana derivatizado que está substituído em um ou mais locais do polissacarídeo por um grupo substituinte que é independentemente selecionado para cada local do grupo consistindo em grupos substituintes catiônicos, grupos substituintes não iônicos e grupos substituintes aniônicos.

[0089] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da composição da presente invenção é polissacarídeo de galactomanana derivatizado, mais tipicamente uma guar derivatizada. Guares derivatizadas adequadas incluem, por exemplo, guar de trimetilamônio de hidroxipropila, guar de trimetilamônio, guar de laurildimetilamônio de hidroxipropila, guar de estearildimetilamônio de hidroxipropila, guar de hidroxipropila, guar de carboximetila, guar com grupos hidroxipropila e grupos trimetilamônio de hidroxipropila, guar com grupos carboxilmetiIhidroxipropila e suas misturas. Em algumas modalidades, a guar derivatizada é guar de hidroxipropila catiônica ou guar catiônica.

[0090] A quantidade de grupos de derivatização em um polímero de polissacarídeo derivatizado pode ser caracterizada pelo grau de substituição do polímero de polissacarídeo derivatizado ou pela substituição molar do polímero de polissacarídeo derivatizado.

[0091] Como usada aqui, a terminologia grau de substituição com referência a um dado tipo de grupo de derivatização e um dado polímero de polissacarídeo significa o número do número médio de tais grupos de derivatização anexados a cada unidade monomérica do polímero de polissacarídeo. Em uma modalidade, o polissacarídeo de galactomanana derivatizado exibe um grau de substituição total (DSt) de cerca de 0,001 a cerca de 3,0, em que:

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DSt é a soma do DS para grupos substituintes catiônicos (DScatiônico), do DS para grupos substituintes não iônicos (DS não iônico) e do DS para grupos substituintes aniônicos (DSaniônico),

DScatiônico é de 0 a cerca de 3, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 1,0,

DS não iônico é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,5, e ainda mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 1,0, e

DSaniônico é de 0 a 3,0, mais tipicamente de cerca de 0,001 a cerca de 2,0.

[0092] Como usado aqui, o termo substituição molar ou ms se refere ao número de moles de grupos de derivatização por moles de unidades de monossacarídeo da guar. A substituição molar pode ser determinada pelo método Zeisel-GC. A substituição molar utilizada pela presente invenção está tipicamente na gama de cerca de 0,001 a cerca de 3.

[0093] Em uma modalidade, o polímero de polissacarídeo está sob a forma de partículas. Em uma modalidade, as partículas de polímero de polissacarídeo têm um tamanho médio das partículas inicial, isto é, determinado para partículas secas antes da suspensão no meio aquoso, de cerca de 5 a 200 pm, mais tipicamente cerca de 20 a 200 pm como medido por dispersão da luz, e exibem um tamanho das partículas no meio aquoso de mais do que o ou igual ao tamanho das partículas inicial, que é maior do que ou igual a 5 pm, mais tipicamente maior do que ou igual a 20 pm, com qualquer aumento a partir do tamanho das partículas inicial sendo devido ao inchaço provocado por hidratação parcial do polímero de polissacarídeo no meio aquoso.

[0094] Em uma modalidade, as composições descritas aqui compreendem adicionalmente pelo menos um agente de suspensão. Em

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33/46 uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma silica fumada. A silica fumada é tipicamente produzida pela hidrólise da fase de vapor de um composto de silício, p.ex., tetracloreto de silício, em uma chama de hidrogênio e oxigênio. O processo de combustão cria moléculas de dióxido de silício que condensam para formar partículas. As partículas colidem, se anexam e sinterizam em conjunto. O resultado destes processos é tipicamente um agregado de cadeia ramificada tridimensional, tendo tipicamente um tamanho médio das partículas de cerca de 0,2 a 0,3 microns. Logo que os agregados resfriem abaixo do ponto de fusão da silica (1710 °C), colisões adicionais resultam em entrelaçamento mecânico das cadeias, denominada aglomeração.

[0095] Em uma modalidade, a silica fumada adequada tem uma área superficial de BET de 50-400 metros quadrados por grama (m²/g), mais tipicamente de cerca de 100 m²/g a cerca de 400 m²/g.

[0096] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma argila de formação de coloides inorgânica, tipicamente aluminossilicato ou silicato de magnésio, tipicamente, uma argila de esmectita (também conhecida como montmorilonoide), uma argila de atapulgita (também conhecida como paligorsquita) ou uma sua mistura. Estes materiais de argila podem ser descritos como argilas em camadas expansíveis, em que o termo expansível como usado aqui com referência a tal argila se relaciona com a capacidade da estrutura de argila em camadas de ser inchada, ou expandida, após contato com água.

[0097] As esmectitas são argilas em três camadas. Existem duas classes distintas de argilas tipo esmectita. Na primeira classe de esmectitas, o óxido de alumínio está presente no látice de cristal de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Al2(SÍ2O5)2(OH)2. Na segunda classe de esmectitas, o óxido de magnésio está presente no

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34/46 látice de cristal de silicato e as argilas têm uma fórmula típica de Mg3(SÍ2Os)(OH)2. Além do mais, a substituição atômica por ferro e magnésio pode ocorrer dentro do látice de cristal das esmectitas, enquanto os cátions de metal tais como Na⁺, Ca²⁺, bem como H⁺, podem estar presentes na água de hidratação para proporcionar neutralidade elétrica. Embora a presença de ferro em tal material de argila seja preferencialmente evitada para minimizar a interação química entre a argila e os componentes de composição opcionais, tais substituições de cátion são em geral irrelevantes para o uso das argilas aqui uma vez que as propriedades físicas desejáveis da argila não são substancialmente alteradas por isso.

[0098] As argilas de esmectita de aluminossilicato expansíveis em camadas úteis aqui são adicionalmente caracterizadas por um látice de cristal dioctaédrico, enquanto as argilas de silicato de magnésio expansíveis têm um látice de cristal trioctaédrico.

[0099] Argilas de esmectita adequadas incluem, por exemplo, montmorilonita (bentonita), volconscoita, nontronita, beidelita, hectorita, saponita, sauconita e vermiculita, estão comercialmente disponíveis. [00100] As atapulgitas são argilas ricas em magnésio tendo princípios de sobreposição de elementos de célula de unidade tetraédrica e octaédrica diferentes das esmectitas. Uma composição idealizada da célula de unidade de atapulgita é dada como: (FLOXOH^MgsSisCXUhkO. Argilas de atapulgita estão comercialmente disponíveis.

[00101] Como notado acima, as argilas empregues nas composições da presente invenção contêm contraíons catiônicos tais como prótons, íons de sódio, íon de potássio, íons de cálcio, íons de magnésio e similares. É habitual distinguir entre argilas com base de um cátion que é predominantemente ou exclusivamente absorvido. Por exemplo, uma argila de sódio é uma na qual o cátion absorvido é pre

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35/46 dominantemente sódio. Tais cátions absorvidos podem se tomar envolvidos em reações de troca com cátions presentes em soluções aquosas.

[00102] O materiais de argila comercialmente obtidos podem compreender misturas das várias entidades minerais discretas. Tais misturas dos minerais são adequadas para uso nas presentes composições. Adicionalmente, as argilas naturais consistem por vezes em partículas nas quais camadas de unidade de diferentes tipos de minerais de argila são empilhadas (interestratificação). Tais argilas são chamadas argilas de camadas misturadas, e estes materiais são também adequados para uso aqui.

[00103] Os pesticidas adequados são compostos biologicamente ativos usados para controlar pragas agrícolas e incluem, por exemplo, herbicidas, reguladores do crescimento de plantas, dessecantes de culturas, fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, inseticidas, e repelentes de insetos, bem como seus sais e ésteres solúveis em água. Pesticidas adequados incluem, por exemplo, herbicidas de ariloxifenoxi-propionato, tais como haloxifop, cihalofop e quizalofop, herbicidas de triazina tais como metribuzin, hexaxinona ou atrazina; herbicidas de sulfonilureia tais como clorsulfuron; uracilas tais como lenacil, bromacil ou terbacil; herbicidas de ureia tais como linuron, diuron, siduron ou neburon; herbicidas de acetanilida tais como alaclor ou metolaclor; herbicidas de tiocarbamato tais como bentiocarbe, trialato; herbicidas de oxadiazolona tais como oxadiazon; herbicidas de isoxazolidona, herbicidas de ácido carboxílico de fenóxi tais como ácido diclorofenoxiacético (2,4-D), ácido diclorofenoxibutanoico (2,4-DB), ácido 2metil-4-clorofenoxiacético (MCPA), ácido 4-(4-cloro-2-metilfenóxi) butanoico (MCPB), diclorprop e mecoprop, herbicidas de éter de difenila tais como fluazifop, acifluorfen, bifenox ou oxifluorfen; herbicidas de dinitro anilina tais como trifluralina; herbicidas de organofosfonato

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36/46 tais como sais e ésteres de glufosinato e sais e ésteres de glifosato; herbicidas de dihalobenzonitrila tais como bromoxinil ou ioxinil, herbicidas de ácido benzoico tais como dicamba, herbicidas de dipiridílio tais como paraquat, e herbicidas de ácido carboxílico de piridina e piridinaóxi tais como clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir e aminopiralid. Fungicidas adequados incluem, por exemplo, fungicidas de nitrilo oxima tais como cimoxanil; fungicidas de imidazol tais como benomil, carbendazim ou tiofanato-metila; fungicidas de triazol tais como triadimefon; fungicidas de sulfenamida, tais como captan; fungicidas de ditiocarbamato tais como maneb, mancozeb ou tiram; fungicidas aromáticos dorados tais como cloroneb; fungicidas de anilina de dicloro tais como iprodiona, fungicidas de estrobilurina tais como cresoxim-metila, trifloxistrobina ou azoxistrobina; clorotalonil; fungicidas de sal de cobre tais como oxicloreto de cobre; enxofre; fenilamidas; e fungicidas de acilamino tais como metalaxil ou mefenoxam. Inseticidas adequados incluem, por exemplo, inseticidas de carbamato, tais como metomil, carbarila, carbofurano, ou aldicarbe; inseticidas de organotiofosfato, tais como EPN, isofenfos, isoxation, clorpirifos, ou clormefos; inseticidas de organofosfato, tais como terbufos, monocrotofos, ou teraclorvinfos; inseticidas orgânicos perclorados, tais como metoxiclor; inseticidas de piretroides sintéticos, tais como fenvalerato, benzoato de abamectina ou emamectina, inseticidas de neonicotinoides, tais como tiametoxam ou imidacloprid; inseticidas de piretroides, tais como lambdacihalotrina, cipermetrina ou bifentrina, e inseticidas de oxadiazina, tais como indoxacarbe, imidacloprid ou fipronil. Miticidas adequados incluem, por exemplo, miticidas de sulfito de propinila tais como propargita; miticidas de triazapentadieno tais como amitraz; miticidas aromáticos dorados tais como clorobenzilato ou tetradifan; e miticidas de dinitrofenol tais como binapacril. Nematicidas adequados incluem nematicidas de carbamato, tais como oxamil É entendido que os sais de colina

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37/46 não pesticidas excluem quaisquer sais de colina dos pesticidas acima mencionados, incluindo, em particular, herbicidas.

[00104] Os compostos pesticidas são, em geral, referidos aqui pelos nomes atribuídos pela International Organization for Standardization (ISO). Os nomes comuns da ISO podem ser cruzados com os nomes da International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) e Chemical Abstracts Service (CAS) através de um número de fontes.

[00105] Em uma modalidade, o pesticida compreende um ou mais compostos selecionados de herbicidas, reguladores do crescimento de plantas, dessecantes de culturas, fungicidas, bactericidas, bacteriostáticos, inseticidas, miticidas, nematicidas, repelentes de insetos e suas misturas.

[00106] Em uma modalidade, o pesticida é um herbicida e a composição pesticida é uma composição herbicida.

[00107] Em uma modalidade, a composição herbicida compreende um ou mais compostos herbicidas selecionados de glifosato, sais de glifosato solúveis em água, ésteres de glifosato solúveis em água e suas misturas, mais tipicamente selecionados do sal de sódio de glifosato, do sal de potássio de glifosato, do sal de amônio de dimetila de glifosato, do sal de amina de isopropila de glifosato, do sal de amônio de trimetila de glifosato e suas misturas. É entendido que os sais de colina não pesticidas excluem quaisquer sais de colina dos herbicidas acima mencionados.

[00108] Em uma modalidade, a composição pesticida compreende um ou mais herbicidas auxínicos, mais tipicamente, um ou mais herbicidas auxínicos selecionados de clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid e picloram, e seus respectivos sais e ésteres solúveis em água. É, no entanto, entendido que os sais de colina não pesticidas excluem quaisquer sais de colina dos herbicidas acima mencionados.

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38/46 [00109] Em uma modalidade, o pesticida compreende um ou mais compostos herbicidas selecionados de glifosato, clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid e picloram, seus respectivos sais e ésteres solúveis em água e suas misturas, mais tipicamente uma mistura de sais solúveis em água de glifosato e clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid ou picloram, ainda mais tipicamente, uma mistura de sais solúveis em água de glifosato e triclopir, 2,4-D ou dicamba. Em uma modalidade particular, o pesticida compreende um ou mais compostos herbicidas, especificamente, uma mistura de (i) um ou mais sais solúveis em água de glifosato e (ii) um ou mais sais solúveis em água de dicamba. É entendido que os sais de colina não pesticidas excluem quaisquer sais de colina dos pesticidas acima mencionados, incluindo, em particular, herbicidas.

[00110] Em uma modalidade, o pesticida é uma mistura compreendendo glifosato ou um sal ou éster solúvel em água de glifosato e um ou mais herbicidas auxínicos, mais tipicamente um ou mais herbicidas auxínicos selecionados de clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid e picloram e seus respectivos sais e ésteres solúveis em água. É entendido que os sais de colina não pesticidas excluem quaisquer sais de colina dos pesticidas acima mencionados, incluindo, em particular, herbicidas auxínicos.

[00111] Em uma modalidade, a composição pesticida concentrada da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição pesticida, de cerca de 1 pbw, tipicamente de cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente de cerca de 40 pbw, a cerca de 65 pbw, mais tipicamente cerca de 60 pbw, e ainda mais tipicamente cerca de 55 pbw, do um ou mais compostos pesticidas.

[00112] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um tensoativo. Como usado aqui, o termo

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39/46 tensoativo significa um composto que é capaz de diminuir a tensão superficial da água, mais tipicamente, um composto selecionado de uma de cinco classes de compostos, isto é, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos e tensoativos não iônicos, bem como suas misturas.

[00113] Os tensoativos catiônicos adequados são conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, sais de amina, tais como amina de sebo etoxilada, cocoalquilamina e oleílamina, compostos de amônio quaternário tais como brometo de amônio de cetiltrimetila, brometo de amônio de miristiltrimetila, brometo de amônio de estearildimetilbenzila, metossulfato de amônio de lauril/miristriltrimetila, metossulfato de octildimônio de estearila, metossulfato de hidroxietilmônio de palmoíletila di-idrogenado, cloreto de benzilimidônio de isostearila, cloreto de imidazolínio de cocoilbenzil-hidróxietila, hidroxietilimidazolínio de cocoíla e suas misturas.

[00114] Em algumas modalidades, a composição compreende adicionalmente um sal não tensoativo solúvel em água adequado, que inclui sais não tensoativos orgânicos, sais não tensoativos inorgânicos e suas misturas, bem como polieletrólitos, tais como poliacrilatos, polimaleatos ou policarboxilatos não tampados, sulfonatos de lignina ou copolímeros de sulfonato de naftaleno e formaldeído. O sal não tensoativo solúvel em água compreende um componente catiônico e um componente aniônico. Os cátions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos e incluem, por exemplo, cátions de sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, césio e lítio, bem como cátion de piridínio mono-, di-, tri- ou quaternário. Os ânions adequados podem ser um monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, ânions de cloreto, sulfato, nitrato, nitrito, carbonato, citrato, cianato, acetato, benzoate, tartarato, oxalato, carboxilato, fosfato e fosfonato. Os sais não

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40/46 tensoativos solúveis em água adequados incluem, por exemplo, sais não tensoativos de ânions multivalentes com cátions monovalentes, tais como pirofosfato de potássio, tripolifosfato de potássio e citrato de sódio, sais não tensoativos de cátions multivalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de cálcio, brometo de cálcio, haletos de zinco, cloreto de bário e nitrato de cálcio, e sais não tensoativos de cátions monovalentes com ânions monovalentes, tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, iodeto de potássio, brometo de sódio e nitratos de metais alcalinos.

[00115] Em uma modalidade, a composição da presente invenção não contém qualquer tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico, tensoativo zwitteriônico que seja um sal solúvel em água.

[00116] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico ou tensoativo zwitteriônico, tal como, por exemplo, lauril sulfato de sódio, que seja um sal solúvel em água. A quantidade de tensoativo que é um sal solúvel em água é para ser incluída na quantidade total de sal solúvel em água para propósitos de determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.

[00117] Como discutido, em baixo, em uma modalidade, a composição é uma forma diluível, concentrada de uma composição de uso final e compreende adicionalmente um ou mais ingredientes ativos, tais como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente ativo farmacêutico, apropriado para o uso final pretendido. Tais ingredientes ativos podem ser sais não tensoativos solúveis em água. A quantidade de ingrediente ativo que é um sal não tensoativo solúvel em água é para ser incluída na quantidade total de solúvel em água para propósitos de

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41/46 determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.

[00118] A composição da presente invenção é tipicamente produzida por mistura dos componentes da composição em conjunto.

[00119] Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso compreendendo água e um líquido orgânico imiscível em água, a composição é tipicamente preparada por:

mistura, opcionalmente, de todo o ou uma porção do emulsificante, e, opcionalmente, um agente de suspensão, com a água, mistura do polissacarídeo, opcionalmente todo o ou uma porção do emulsificante, e, opcionalmente, um agente de suspensão, com o líquido orgânico imiscível em água, e combinação a mistura à base de água e da mistura à base de líquido orgânico imiscível em água para formar a composição. O emulsificante pode ser adicionado à mistura de água ou à mistura de líquido orgânico imiscível em água, ou uma porção do emulsificante pode ser adicionada a cada uma das misturas. Se for usado agente de suspensão opcional, todo o agente de suspensão pode ser adicionado à água, todo o agente de suspensão pode ser adicionado ao líquido orgânico imiscível em água, ou uma primeira porção do agente de suspensão pode ser adicionada à água e uma segunda porção do agente de suspensão adicionada ao líquido orgânico imiscível em água. Qualquer componente inibidor da hidratação opcional que possa ser usado adicionalmente ao líquido orgânico imiscível em água pode ser adicionado à água ou ao líquido orgânico imiscível em água. Este modo de adição evita a hidratação do polissacarídeo e evita o risco de formação de composição intermediária tendo uma viscosidade intratavelmente elevada.

[00120] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe um comportamento de espessamento da diluição, isto, à medida

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42/46 que a composição da presente invenção é diluída com água, a viscosidade da viscosidade da composição aumenta inicialmente com diluição crescente, alcança um valor máximo e depois diminui com diluição adicional. A viscosidade crescente com diluição crescente corresponde a uma concentração crescente de polissacarídeo solúvel em água dissolvido à medida que a concentração do tensoativo e ou componente de sal da composição diminui com diluição crescente.

[00121] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é útil como uma fonte de líquido bombeável de polissacarídeo com um conteúdo elevado de polissacarídeo para formular composições de uso final aquosas, em particular composições pesticidas agrícolas.

[00122] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é uma composição adjuvante pesticida agrícola que é estável, tem uma baixa viscosidade, é facilmente transportável, é derramável e bombeável sob condições de campo e é diluível com água sob condições de campo agrícola.

[00123] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é misturada com um ingrediente ativo pesticida e, opcionalmente, outros ingredientes adjuvantes, e água para formar uma composição pesticida diluída para aplicação por pulverização a pragas alvo.

[00124] Em uma modalidade, o concentrado é diluído para formar uma composição de uso final, a composição de uso final é contatada com um substrato alvo, tal como folhagem vegetal, e o componente de polissacarídeo do concentrado intensifica a distribuição do ingrediente ativo no substrato.

[00125] Duas composições de formulação existem com níveis variáveis de guar para dar uma versão mais concentrada a ser usada a uma taxa de uso mais baixa.

Experiências:

[00126] A avaliação da eficácia foi conduzida por um estudo de lo

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43/46 tes de campo com plantas daninhas selecionadas. Elas são Linum sp. (AMSS), Amaranthus sp. (LIUSS), Helianthus sp. (HELSS) e Zea mays (ZEAMX). O tamanho dos lotes de campo é 400 pés quadrados (10 x 40 pés), com três réplicas dispostas em um desenho de blocos completos randomizados. Descrição do solo: Areia a 15,3%, lodo a 53,9% e argila a 30,8%; Conteúdo de material orgânico: 6,2%; pH: 7,5. Procedimento:

[00127] A aplicação do produto foi feita usando um dispositivo de pulverização em mochila, Blackout. Pressão de operação: 40 psi. Bocal: TT 11001; Voluta de pulverização: 8,5 galões/acre.

[00128] Condição ambiental durante aplicação: Temperatura do ar 87 graus F; Umidade relativa - 39%; Vento - NE, 5 mph; Temperatura do solo - 71 graus F; Cobertura de nuvens - 50%.

[00129] As plantas daninhas foram avaliadas quanto à percentagem de controle aos 14 dias e 28 dias após aplicação.

[00130] Escala de classificação de deslizamento usada: 0 indicando nenhum controlo, até 100 indicando controle completo de espécies de plantas daninhas em comparação com o controle não tratado.

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Tabela 1: % de Controle aos 14 dias

	Nome da Praga
	Química	Tipo	Taxa de uso (% em peso/em peso)	AMSS	LÍUSS	HELSS	ZEAMX
Linha de base (Glifosato com adjuvantes de condicionamento de água)*		Controle		41,7	10	81	50
Accusol 445	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	53,3	36,7	73,3	51,7
Accusol 445	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	1,0%	30	38,3	66,7	56,7
KemEcal 4019	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	40	30	75	46,7
KemEcal 4019	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	36,7	40	76,7	51,7
Sais de MEA Alkasperse®	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	48,3	36,7	76,7	48,3
Alkasperse® 752 (pH = 7)	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	31,7	53,3	76,7	51,7
Carbosperse K-752	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	61,7	35	78,3	51,7
Pirofosfato de Tetrapotássio (10%), NaTPP (15%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	0,5%	55	35	81,7	55
Pirofosfato de Tetrapotássio (10%), NaTPP (15%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	56,7	36,7	83,3	51,7
Hexametafosfato de Sódio P22 (25%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	0,5%	43,3	31,7	78,3	53,3
Hexametafosfato de Sódio P22 (25%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	65	30	83,3	50
Citrato de Colina	Citrato	Amina quaternária + Quelante	1,0%	61,7	71,7	89,3	68,3
Citrato de Potássio/Cloreto de Colina	Citrato	Amina quaternária + Quelante	1,0%	71,7	48,3	86,7	55
Sal de colina de Acrílico	Poliacrilato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	31,7	46,7	85	56,7
Sal de colina de Ácido Sulfúrico	Sulfato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	70	40	88,3	55
Sulfato de Tetrametilamina	Sulfato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	51,7	46,7	86,7	56,7
Geropon ultrasperse (10% em água)	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	1,0%	53,3	35	68,3	43,3
Poliacrilato (50%) + TPPP (10%)	Poliacrilato, pirofosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	56,7	36,7	80	46,7
Rhodoline 230	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	26,7	31,7	70	48,3
Rhodoline 207	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	55	31,7	76,7	48,3
Ácido etidrônico de colina	Bisfosfonato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	70	76	91,7	65
Itaconix DSP Potássio	poli-itaconato	Ácido Poliprótico	1,0%	51,7	40	75	50

44/46 *TD HiTech (9,6 onças fluídas/acre) + Activator 90 (0,5 %v/v) [0001] Accusol™ 445 é fabricado pela DOW; KemEcal™ 4019 é fabricado pela Kemira Oyj; as linhas Alkasperse® e Rhodoline® são fabricadas pela Solvay; Carbosperse™ é fabricado pela Lubrizol;

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Tabela 2: % de Controle aos 28 dias

	Nome da Praga
	Química	Tipo	Taxa de uso (% em peso/em peso)	AMSS	UUSS	HELSS	ZEAMX
Linha de base (Glifosato com adjuvantes de condicionamento de água)*		Controle		41,7	10	95	63,3
Accusol 445	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	53,3	35	83,3	70
Accusol 445	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	1,0%	30	38,3	78,3	76,7
Kemecal 4019	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	40	30	83,3	63,3
Kemecal 4019	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	36,7	40	81,7	71,7
Sais de MEA Alkasperse	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	50	36,7	90	56,7
Alkasperse 752 (pH = 7)	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	31,7	53,3	70	68,3
Carbosperse K-752	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,4%	65	35	95	76,7
Pirofosfato de Tetrapotássio (10%), NaTPP (15%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	0,5%	56,7	35	88,3	78,3
Pirofosfato de Tetrapotássio (10%), NaTPP (15%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	56,7	36,7	80	70
Hexametafosfato de Sódio P22 (25%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	0,5%	43,3	31,7	83,3	81,7
Hexametafosfato de Sódio P22 (25%)	Piro-/poli-fosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	66,7	30	88,3	73,3
Citrato de Colina	Citrato	Amina quaternária + Quelante	1,0%	63,3	86,7	95	90
Citrato de Potássio/Cloreto de Colina	Citrato	Amina quaternária + Quelante	1,0%	71,7	48,3	95	85
Sal de colina de Poliacrilato	Poliacrilato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	31,7	46,7	90	83,3
Sal de colina de Ácido Sulfúrico	Sulfato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	70	43,3	95	83,3
Sulfato de Tetrametilamina	Sulfato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	58,3	46,7	85	85
Geropon ultrasperse (10% em água)	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	1,0%	53,3	35	76,7	71,7
Poliacrilato (50%) + TPPP (10%)	Poliacrilato, pirofosfato	Ácido Poliprótico	1,0%	56,7	36,7	95	71,7
Rhodoline 230	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	26,7	31,7	95	73,3
Rhodoline 207	Poliacrilato	Ácido Poliprótico	0,1%	55	31,7	85	70
Ácido etidrônico de colina	Bisfosfonato	Amina quaternária + Ácido Poliprótico	1,0%	70	80	84	66,7
Itaconix DSP Potássio	poli-itaconato	Ácido Poliprótico	1,0%	51,7	40	88,3	70

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46/46 [0002] Deve ser aparente que modalidades sem ser aquelas expressamente descritas acima pertencem ao espírito e escopo da presente invenção. Assim, a presente invenção não é definida pela descrição acima mas pelas reivindicações anexadas aqui.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição adjuvante agrícola, caracterizada pelo fato de que compreende:

- um agente de controle da deriva; e

- um agente de condicionamento de água.
2. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de condicionamento de água compreende um sal de amônio quaternário de (i) um ácido poliprótico ou (ii) um agente quelante, em que o sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

em que R¹, R², R³, R⁴são independentemente selecionados de uma alquila C1-C30, um alcóxi C1-C30, uma hidroxialquila C1-C30 e uma alquenila C1-C30;

em que 0 ácido poliprótico é selecionado do grupo consistindo em ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico e seus ácidos poliméricos, em que 0 agente quelante é selecionado do grupo consistindo em carboxilatos, maleatos, malonatos, etidronatos, fosfatos de ácido, carboxilatos alquilfosfônicos, tricarboxilatos, tetracarboxilatos, policarboxilatos, polimetacrilatos, polifosfatos, pirofosfatos, poliacrilatos, polimaleatos, quaisquer seus copolímeros e polímeros quelantes.
3. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um agente de suspensão.
4. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 2,

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2/5 caracterizada pelo fato de que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.
5. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que os compostos contendo amônio são cátions de amônio.
6. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um glicol, glicerina, um segundo agente de condicionamento de água ou um ou mais tensoativos.
7. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o agente de controle da deriva é uma guar não derivatizada, uma guar de hidroxipropila catiônica, uma guar de hidroxipropila ou uma guar catiônica.
8. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o agente de suspensão é selecionado de silica fumada, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores da reologia ou suas misturas.
9. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que R¹, R², R³ e R⁴são independentemente selecionados de uma alquila Ci-Ce, um alcóxi Ci-Ce ou uma hidroxialquila Ci-C₆.
10. Composição adjuvante, caracterizada pelo fato de que compreende, com base no peso total da composição:

- mais do que 1,8% em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido;

- um agente de condicionamento de água compreendendo um sal de amônio quaternário de (i) um ácido poliprótico ou (ii) um agente quelante, em que o sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

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em que R¹, R², R³, R⁴são independentemente selecionados de uma alquila C1-C30, um alcóxi C1-C30, uma hidroxialquila C1-C30 e uma alquenila C1-C30;

em que 0 ácido poliprótico é selecionado do grupo consistindo em ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico e seus ácidos poliméricos, em que 0 agente quelante é selecionado do grupo consistindo em carboxilatos, maleatos, malonatos, etidronatos, fosfatos de ácido, carboxilatos alquilfosfônicos, tricarboxilatos, tetracarboxilatos, policarboxilatos, polimetacrilatos, polifosfatos, pirofosfatos, poliacrilatos, polimaleatos, quaisquer seus copolímeros e polímeros quelantes; e

- um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento à composição;

em que a composição adjuvante está isenta ou substancialmente isenta de compostos contendo amônio.
11. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que R¹, R², R³ e R⁴ são independentemente selecionados de uma alquila C1-C6, um alcóxi C1-C6 ou uma hidroxialquila C1-C6.
12. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que os compostos contendo amônio são cátions de amônio.
13. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação

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10, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um glicol, glicerina, um segundo agente de condicionamento de água ou um ou mais tensoativos.
14. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o polímero solúvel em água incompletamente hidratado é uma guar de hidroxipropila catiônica ou uma guar catiônica.
15. Composição adjuvante, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o agente de suspensão é selecionado de silica fumada, partículas coloidais ou formadoras de coloides inorgânicas, polímeros modificadores da reologia ou suas misturas.
16. Método de preparação de uma formulação agrícola, caracterizado pelo fato de que compreende contato de um pesticida com a composição adjuvante, como definida na reivindicação 1.
17. Composição adjuvante, caracterizada pelo fato de que compreende:

- um sal de amônio quaternário de (i) um ácido poliprótico ou (ii) um agente quelante, em que o sal de amônio quaternário é da Fórmula (I)

em que R¹, R², R³, R⁴são independentemente selecionados de uma alquila C1-C30, um alcóxi C1-C30, uma hidroxialquila C1-C30 e uma alquenila C1-C30;

em que 0 ácido poliprótico é selecionado do grupo consistindo em ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido fosfôni co, ácido oxálico, ácido malônico, ácido maleico, ácido carbônico, ácido carboxílico e seus ácidos poliméricos,

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5/5 em que o agente quelante é selecionado do grupo consistindo em carboxilatos, maleatos, malonatos, etidronatos, fosfatos de ácido, carboxilatos alquilfosfônicos, tricarboxilatos, tetracarboxilatos, policarboxilatos, polimetacrilatos, polifosfatos, pirofosfatos, poliacrilatos, polimaleatos, quaisquer seus copolímeros e polímeros quelantes; e

- opcionalmente, um agente de controle da deriva compreendendo guar, uma guar de hidroxipropila catiônica, uma guar de hidroxipropila ou uma guar catiônica.