CN116158430A - 一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法 - Google Patents

一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于杀螨剂领域，涉及一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法。该杀螨剂组合物为活性成分和稳定剂C，活性成分和稳定剂C质量比为1:20‑20:1；活性成分为化合物A和化合物B；化合物A为2,2′‑二氟‑4,4′‑二甲基‑5,5′‑双[(2,2,2‑三氟乙基)硫基]‑1,1′‑联苯；化合物B选自乙唑螨腈(B1)、联苯肼酯(B2)、螺螨酯(B3)、乙螨唑(B4)、哒螨灵(B5)、阿维菌素(B6)、克螨特(B7)、丁氟螨酯(B8)、四螨嗪(B9)、噻螨酮(B10)、三唑锡(B11)；该制剂物理化学应用性能良好，并且其活性组分用水稀释后的使用过程中，其附着、渗透力不受影响，药效的传导作用不变。

Description

一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法
技术领域
本发明属于杀螨剂领域，涉及一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法。
背景技术
在中国发明专利CN 105541682 A公开的联苯类化合物(以下简称化合物A)有较优异的杀螨防治效果，具有广阔的市场应用前景。化合物A的结构如下：
Figure BDA0003374132280000011
如前述发明专利CN 105541682 A中提及，该化合物的使用形式可以是干粉、可湿性粉剂、乳油、微乳剂、糊剂、颗粒剂、溶液、悬浮剂等，但专利中记载化合物的使用形式是以已知方式制备的，例如任选在表面活性剂的存在下，通过用溶剂介质和/或固体稀释剂稀释或溶解活性物质，但本领域所知化合物使用类型的选择取决于具体的应用。同时在实际开发农药制剂产品过程中发现，前述专利中提及的可以制备为剂型的形式是普遍意义的可施用制备，但制备产品的物性无法得到保证，而经过大量的数据验证，此种意义的可施用制备，制得的含化合物A混剂液体制剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件(飞防用药稀释条件)下短时间会出现大量絮凝现象。而对于含有水的乳剂剂型(水乳剂、微乳剂等)，更是会在很短时间内出现破乳现象，并且无法通过国家标准的54℃热储测试。在实际应用过程中，稀释液在较低温度和高倍硬水的作用下出现絮凝现象，严重影响了药液正常使用，使得药效明显受到影响，甚至导致无法使用。含化合物A的混剂水乳剂、微乳剂破乳问题更是造成了产品在质保期内品质不合格的问题。
制备水乳剂、微乳剂由于需要使用高速剪切机或高压均质机，使得制备该化合物A与化合物B混剂的乳油/超低容量液剂/油剂/展膜油剂/可分散液剂/可溶液剂的工厂由于缺少高速剪切机或高压均质机等设备而无法直接生产含化合物A的混剂水乳剂、微乳剂。如行业内所熟知，稀释液絮凝造成药液无法正常施用一直困扰农药制剂研究和开发。遇到这一问题时，通常采用的方案是更换助剂或助剂体系。但使用本专利所描述的化合物A和其它杀螨剂作为有效成分制备的液体混剂时，这一问题无法通过更换助剂和助剂体系解决。与此同时还发现，制备的水乳剂、微乳剂存在的常温破乳问题也无法通过更换溶剂/助剂/助剂体系等方法解决。
因此开发适合于化合物A与其它杀螨剂活性组分的混剂，使其稀释液不絮凝，乳液不破乳的液体农药制剂具有非常重大的意义。
发明内容
本发明的目的是公开了一种含联苯类化合物的组合物及其液体制剂和制备方法。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
一种含有联苯结构杀螨剂组合物，含有联苯结构杀螨剂组合物为活性成分和稳定剂C，活性成分和稳定剂C质量比为1:20-20:1；活性成分为化合物A和化合物B；所述化物A为2,2′-二氟-4,4′-二甲基-5,5′-双[(2,2,2-三氟乙基)硫基]-1,1′-联苯；所述化合物B选自乙唑螨腈(B1)、联苯肼酯(B2)、螺螨酯(B3)、乙螨唑(B4)、哒螨灵(B5)、阿维菌素(B6)、克螨特(B7)、丁氟螨酯(B8)、四螨嗪(B9)、噻螨酮(B10)、三唑锡(B11)；所述稳定剂C选自苯乙烯/丙烯酸共聚物(C1)、苯乙烯/异戊二烯共聚物(C2)、苯乙烯/1,3-丁二烯共聚物(C3)、苯乙烯/2-丁烯共聚物(C4)、苯乙烯/异丁烯共聚物(C5)、苯乙烯/丙烯共聚物(C6)或苯乙烯/乙烯共聚物(C7)。
其中，化合物A结构为：
Figure BDA0003374132280000021
所述化合物A与化合物B质量比为1:20-20:1。
所述活性成分和稳定剂C质量比为1:5-20:1。
一种含有联苯结构杀螨剂组合物的液体制剂，液体制剂含所述含有联苯结构杀螨剂组合物和至少一种载体和/或至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂；其中，含有联苯结构杀螨剂组合物占液体制剂质量的1％-90％。
所述的液体制剂剂型为可溶液剂、油剂、展膜油剂、可分散液剂、水乳剂、乳油、微乳剂或超低溶量液剂。
所述水乳剂，按质量百分比含量计，化合物A 1％-40％、化合物B 1％-40％、稳定剂C 0.1％-30％、溶剂2-40％、表面活性剂1％-30％，余量为去离子水；其中，(化合物A+化合物B)质量与稳定剂C质量比为1:20-20:1；
所述乳油，按质量百分比含量计，化合物A 1％-40％、化合物B1％-40％、稳定剂C0.1％-30％、表面活性剂5％-30％，余量为溶剂；其中，(化合物A+化合物B)质量与稳定剂C质量比为1:20-20:1；
所述微乳剂，按质量百分比含量计，化合物A 1％-40％、化合物B1％-40％、稳定剂C 0.1％-30％、溶剂2-30％、表面活性剂1％-30％，余量为去离子水；其中，(化合物A+化合物B)质量与稳定剂C质量比为1:20-20:1；
上述3种剂型中化合物A：化合物B的质量比为1:20-20:1。
所述水乳剂、乳油或微乳剂中的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、酸醇酯及其聚氧乙烯醚、烷基聚乙二醇醚、烷基苯基聚乙二醇醚、脂肪酰胺及其聚氧乙烯醚、烷醇酰胺及其聚氧乙烯醚、嵌段共聚物、烷基萘磺酸钠脂肪醇聚氧乙烯基醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯基醚中的一种或几种。
所述水乳剂、乳油或微乳剂中的溶剂为芳烃溶剂油、氯代芳烃溶剂油、脂肪族溶剂油、履带脂肪烃溶剂油、矿物油、植物油、油酸甲酯、生物柴油、植物精油中的一种或几种。
上述制剂中表面活性剂还包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴非复配表面活性剂、高分子表面活性剂中的一种或几种。
上述制剂中的载体主要指各种油类、有机溶剂溶剂和水。
上述制剂中还可以但非必要的添加的其它功能助剂包括但不限于包括增稠剂、消泡剂、防腐剂、pH调节剂。
增稠剂可为黄原胶、明胶、阿拉伯树胶、聚乙烯醋酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸镁铝、聚乙烯醇、聚乙二醇、酚醛树脂、虫胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和海藻酸钠中的一种或几种，可在一定程度上改善制剂的物理分层情况。
消泡剂可为消泡剂SAG1522、硅酮类、C8～10脂肪醇、磷酸酯类、C10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺或其他中的一种或几种。
防腐剂，可为苯甲酸钠、卡松(2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和(B)5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮)、山梨酸钾、脱氢乙酸钠或其他中的一种或几种。
上述制备相应剂型，在水用作溶剂或稀释剂时，有机溶剂也可用作辅助溶剂或防冻添加剂。
一种所述含有联苯结构杀螨剂组合物的液体制剂的制备，所述液体制剂为可溶液剂、油剂、展膜油剂、可分散液剂、乳油或超低溶量液剂时，将活性成分和稳定剂混合，混合后溶解于载体并加入至少一种表面活性剂和/或一种其它功能助剂，使用机械搅拌获得相应制剂；
所述的水乳剂/微乳剂的制备方法为将活性成分和稳定剂混合，将该组合物溶解于载体，形成油相；使用水溶解至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂形成水相，使用高速剪切机或高压均质机，将油相均匀分散到水相中，获得相应水乳剂/微乳剂
优选，所述液体制剂为水乳剂/微乳剂时，首先将化合物A、化合物B、稳定剂C混合，将该组合物溶解于载体，形成油相；使用水溶解至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂，剂形成水相；使用机械搅拌，将水相的同时加入油相，使油相分散乳化在水相中，形成水乳剂/微乳剂。
含有联苯结构杀螨剂组合物制备的液体制剂的应用，所述制剂作为农用杀螨剂的应用.
通过使用所述的杀螨剂组合物制备液体制剂，液体制剂低温高稀释倍数硬水中的絮凝问题得到的解决(对于水乳剂/微乳剂来说，同时解决了配方制备过程中的破乳问题，保证了乳液稳定)，保证了其优异的防治效果，对作物安全，可以针对叶螨科(二斑叶螨、朱砂叶螨、苹果全爪螨、柑橘全爪螨等)、瘿螨科、跗线螨科等具有积极防治效果。
所述制剂以10-5000克有效成分/公顷施于需要控制的螨害或其生长的介质上。
液体制剂在使用前可以由使用者经稀释或直接兑水喷雾，也可以直接使用。
本发明所具有的优点：
本发明将化合物A、化合物B和稳定剂C组成一种组合物，使用该组合物制备液体制剂时，解决了液体制剂在低温高稀释倍数硬水中(1000ppm 5℃硬水20倍稀释，飞防用药稀释条件)的稀释液絮凝问题，对于乳剂(水乳剂/微乳剂)而言，解决了现有乳剂在常温条件下短时间破乳的难题，提升该液体乳剂的经时稳定性，可以制备出符合国家标准的液体制剂。
该液体制剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件(飞防用药稀释条件)下不再出现稀释液絮凝问题，该液体乳剂常温放置2年未出现破乳现象，在热储加速条件54±2℃14天模拟2年常温放置国家标准规定条件下，未出现破乳现象。
本发明体系制备含有联苯化合物的杀螨剂组合物的水乳剂/微乳剂过程中，可以使用机械搅拌代替高剪切乳化机或高压均质机，降低了该含有联苯结构杀螨剂组合物液体制剂制备的设备门槛，降低了能耗，一套设备即可同时制备包括但不限于可溶液剂、油剂、展膜油剂、可分散液剂、水乳剂、乳油、微乳剂、或超低溶量液剂。
本发明以化合物A、化合物B，稳定剂C组成组合物，使用该组合物并搭配合适的载体、表面活性剂和其他助剂制备液体制剂时具有稀释液明显稳定的特点，如果制备乳液，则兼具乳液稳定的特点，所述液体制剂，物理化学应用性能良好，并且其活性组分用水稀释后的使用过程中，其附着、渗透力不受影响，药效的传导作用不变。并且在制备过程中对设备要求低，能耗低的优点。
具体实施方式
以下具体实施例用于进一步详细说明本发明，但本发明绝非限于这些例子，业内人士熟知的方法，都包含在本发明的范围内。
下述实施例制备后形成水乳剂，以1％比例加入到水中，入水分散良好，呈现白色乳状液，则制备水乳剂成功；如果无法良好分散和/或无法形成白色乳状液，则水乳剂制备不成功。
下述实施例制备后形成微乳剂，以1％比例加入到水中，入水分散良好，呈现天蓝色接近透明液体，则微乳剂制备成功；如无法分散和/或无法形成天蓝色接近透明液体，则微乳剂制备不成功。
下述各实施例按照飞防用药稀释标准(1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件)对制剂稀释液稳定性进行评价。
制剂配方实施例
下列实施例编号中3个数字，第1个数字代表不同化合物B，第2个数字代表不同剂型，第3个数字用作编号。
对照例1-1-1
30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙唑螨腈15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂1。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例1-1-1
30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙唑螨腈15％、稳定剂C1 8％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂2。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-2
30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂3配制
按照配方要求，化合物A 5％、乙唑螨腈25％、稳定剂C2 8％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C2混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂3。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-3
30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂4配制
按照配方要求，化合物A 25％、乙唑螨腈5％、稳定剂C3 8％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C3混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到30％化合物A·乙唑螨腈水乳剂4。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-4
20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂5配制
按照配方要求，化合物A 10％、乙唑螨腈10％、稳定剂C4 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C4混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂5。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-5
20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂6配制
按照配方要求，化合物A 4％、乙唑螨腈16％、稳定剂C5 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C5混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂6。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-6
20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂7配制
按照配方要求，化合物A 16％、乙唑螨腈4％、稳定剂C6 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C6混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到20％化合物A·乙唑螨腈水乳剂7。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-1-7
10％化合物A·乙唑螨腈水乳剂8配制
按照配方要求，化合物A 5％、乙唑螨腈5％、稳定剂C7 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到10％化合物A·乙唑螨腈水乳剂8。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例1-2-1
12％化合物A·乙唑螨腈可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 8％、乙唑螨腈4％、稳定剂C1 5％、4894 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·乙唑螨腈可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-2-1
12％化合物A·乙唑螨腈可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 8％、乙唑螨腈4％、4894 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·乙唑螨腈可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例1-3-1
12％化合物A·乙唑螨腈油剂1配制
按照配方要求，化合物A 5％、乙唑螨腈7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·乙唑螨腈油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-3-1
12％化合物A·乙唑螨腈油剂2配制
按照配方要求，化合物A 5％、乙唑螨腈7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·乙唑螨腈油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例1-4-1
9％化合物A·乙唑螨腈展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙唑螨腈6％、稳定剂C1 5％、4912 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·乙唑螨腈展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-4-1
9％化合物A·乙唑螨腈展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙唑螨腈6％、4912 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·乙唑螨腈展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例1-5-1
6％化合物A·乙唑螨腈可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 4％、乙唑螨腈2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到6％化合物A·乙唑螨腈可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-5-1
6％化合物A·乙唑螨腈可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 4％、乙唑螨腈2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到6％化合物A·乙唑螨腈可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例1-6-1
40％化合物A·乙唑螨腈超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 30％、乙唑螨腈10％、稳定剂C4 10％、4916 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·乙唑螨腈超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-6-1
40％化合物A·乙唑螨腈超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 30％、乙唑螨腈10％、4916 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·乙唑螨腈超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例1-7-1
3％化合物A·乙唑螨腈微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、乙唑螨腈1.5％、稳定剂C4 6％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮9％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C4混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·乙唑螨腈微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-7-1
3％化合物A·乙唑螨腈微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、乙唑螨腈1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮9％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·乙唑螨腈微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例1-8-1
35％化合物A·乙唑螨腈乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙唑螨腈20％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·乙唑螨腈乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-8-1
35％化合物A·乙唑螨腈乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙唑螨腈20％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·乙唑螨腈乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
对照例2-1-1
25％化合物A·乙螨唑水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂1。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例2-1-1
25％化合物A·乙螨唑水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 25％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂2。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例2-1-2
25％化合物A·乙螨唑水乳剂3配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 4.2％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂3。该水乳剂常温90天不破乳，54℃热储10天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下90小时不絮凝。
实施例2-1-3
25％化合物A·乙螨唑水乳剂4配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 3.6％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂4。该水乳剂常温60天不破乳，54℃热储7天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下60小时不絮凝。
实施例2-1-4
25％化合物A·乙螨唑水乳剂5配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 3.13％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂5。该水乳剂常温45天不破乳，54℃热储5天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下45小时不絮凝。
实施例2-1-5
25％化合物A·乙螨唑水乳剂6配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 2.8％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂6。该水乳剂常温30天不破乳，54℃热储3天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下30小时不絮凝。
实施例2-1-6
25％化合物A·乙螨唑水乳剂7配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 2.5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂7。该水乳剂常温15天不破乳，54℃热储2天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下15小时不絮凝。
实施例2-1-7
25％化合物A·乙螨唑水乳剂8配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 1.67％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂8。该水乳剂常温10天不破乳，54℃热储1天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下10小时不絮凝。
实施例2-1-8
25％化合物A·乙螨唑水乳剂9配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 1.25％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂9。该水乳剂常温7天不破乳，54℃热储1天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下8小时絮凝。
对照例2-1-2
25％化合物A·乙螨唑水乳剂10配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 1％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂10。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例2-1-10
25％化合物A·乙螨唑水乳剂11配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂11。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例2-1-11
25％化合物A·乙螨唑水乳剂12配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 6.25％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂12。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例2-1-12
25％化合物A·乙螨唑水乳剂13配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 8.33％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂13。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例2-1-13
25％化合物A·乙螨唑水乳剂14配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 12.5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂14。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例2-2-1
9％化合物A·乙螨唑可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 3％、乙螨唑6％、稳定剂C3 5％、T788 6％、Agrimal PG12％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·乙螨唑可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-2-1
9％化合物A·乙螨唑可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 3％、乙螨唑6％、T788 6％、Agrimal PG 12％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·乙螨唑可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例2-3-1
11％化合物A·乙螨唑油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙螨唑8％、稳定剂C1 5％、440NM 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到11％化合物A·乙螨唑油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-3-1
11％化合物A·乙螨唑油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙螨唑8％、440NM 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到11％化合物A·乙螨唑油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例2-4-1
8％化合物A·乙螨唑展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、乙螨唑6％、稳定剂C3 5％、DB08 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·乙螨唑展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-4-1
8％化合物A·乙螨唑展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、乙螨唑6％、DB08 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·乙螨唑展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例2-5-1
5％化合物A·乙螨唑可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙螨唑2％、稳定剂C2 7％、XP775 10％，15220.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·乙螨唑可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-5-1
5％化合物A·乙螨唑可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、乙螨唑2％、XP775 10％，1522 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·乙螨唑可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例2-6-1
40％化合物A·乙螨唑超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑25％、稳定剂C6 10％、T167 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·乙螨唑超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-6-1
40％化合物A·乙螨唑超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑25％、T167 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·乙螨唑超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例2-7-1
3％化合物A·乙螨唑微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、乙螨唑1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、丙二醇4％、环己酮8％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·乙螨唑微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-7-1
3％化合物A·乙螨唑微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、乙螨唑1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、丙二醇4％、环己酮8％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·乙螨唑微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例2-8-1
40％化合物A·乙螨唑乳油1配制
按照配方要求，化合物A 25％、乙螨唑15％、稳定剂C2 8％、D850 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·乙螨唑乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-8-1
40％化合物A·乙螨唑乳油2配制
按照配方要求，化合物A 25％、乙螨唑15％、D850 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·乙螨唑乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例3-1-1
25％化合物A·螺螨酯水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、稳定剂C7 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-1-1
25％化合物A·螺螨酯水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例3-2-1
12％化合物A·螺螨酯可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 6％、螺螨酯6％、稳定剂C5 5％、T775 7％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·螺螨酯可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-2-1
12％化合物A·螺螨酯可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 6％、螺螨酯6％、T775 7％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·螺螨酯可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例3-3-1
12％化合物A·螺螨酯油剂1配制
按照配方要求，化合物A 4％、螺螨酯8％、稳定剂C4 5％、500LQ 4％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·螺螨酯油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-3-1
12％化合物A·螺螨酯油剂2配制
按照配方要求，化合物A 4％、螺螨酯8％、500LQ 4％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到12％化合物A·螺螨酯油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例3-4-1
9％化合物A·螺螨酯展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、螺螨酯6％、稳定剂C4 5％、300LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·螺螨酯展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-4-1
9％化合物A·螺螨酯展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、螺螨酯6％、300LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到9％化合物A·螺螨酯展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例3-5-1
4％化合物A·螺螨酯可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、螺螨酯2％、稳定剂C6 2％、XQ632 10％，BS1630.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到4％化合物A·螺螨酯可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-5-1
4％化合物A·螺螨酯可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、螺螨酯2％、XQ632 10％，BS163 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到4％化合物A·螺螨酯可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例3-6-1
40％化合物A·螺螨酯超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、螺螨酯15％、稳定剂C6 10％、T128 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·螺螨酯超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-6-1
40％化合物A·螺螨酯超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、螺螨酯15％、T128 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·螺螨酯超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例3-7-1
3％化合物A·螺螨酯微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、螺螨酯1.5％、稳定剂C2 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C2混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·螺螨酯微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-7-1
3％化合物A·螺螨酯微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、螺螨酯1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·螺螨酯微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例3-8-1
44％化合物A·螺螨酯乳油1配制
按照配方要求，化合物A 20％、螺螨酯24％、稳定剂C3 9％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到44％化合物A·螺螨酯乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-8-1
44％化合物A·螺螨酯乳油2配制
按照配方要求，化合物A 20％、螺螨酯24％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到44％化合物A·螺螨酯乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例3-8-2
20％化合物A·螺螨酯乳油3配制
按照配方要求，化合物A 16％、螺螨酯4％、稳定剂C3 6％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到20％化合物A·螺螨酯乳油3。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例3-8-3
21％化合物A·螺螨酯乳油4配制
按照配方要求，化合物A 14％、螺螨酯7％、稳定剂C3 6％、D865 8％、D305 2％其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到21％化合物A·螺螨酯乳油4。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例4-1-1
25％化合物A·阿维菌素水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 20％、阿维菌素5％、稳定剂C1 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·阿维菌素水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-1-1
25％化合物A·阿维菌素水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 20％、阿维菌素5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·阿维菌素水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例4-2-1
10％化合物A·阿维菌素可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 8％、阿维菌素2％、稳定剂C7 5％、H750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·阿维菌素可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-2-1
10％化合物A·阿维菌素可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 8％、阿维菌素2％、H750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·阿维菌素可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例4-3-1
10％化合物A·阿维菌素油剂1配制
按照配方要求，化合物A 7％、阿维菌素3％、稳定剂C6 4％、500IK 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·阿维菌素油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-3-1
10％化合物A·阿维菌素油剂2配制
按照配方要求，化合物A 7％、阿维菌素3％、500IK 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·阿维菌素油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例4-4-1
8％化合物A·阿维菌素展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 6.5％、阿维菌素1.5％、稳定剂C3 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·阿维菌素展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-4-1
8％化合物A·阿维菌素展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 6.5％、阿维菌素1.5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·阿维菌素展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例4-5-1
5％化合物A·阿维菌素可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 4％、阿维菌素1％、稳定剂C3 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·阿维菌素可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-5-1
5％化合物A·阿维菌素可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 4％、阿维菌素1％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·阿维菌素可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例4-6-1
40％化合物A·阿维菌素超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 32％、阿维菌素8％、稳定剂C7 10％、T908 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·阿维菌素超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-6-1
40％化合物A·阿维菌素超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 32％、阿维菌素8％、T908 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·阿维菌素超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例4-7-1
3％化合物A·阿维菌素微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、阿维菌素1.5％、稳定剂C3 1％、D875 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·阿维菌素微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例4-7-1
3％化合物A·阿维菌素微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、阿维菌素1.5％、D875 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·阿维菌素微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例4-8-1
40％化合物A·阿维菌素乳油1配制
按照配方要求，化合物A 33％、阿维菌素7％、稳定剂C6 8％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·阿维菌素乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-8-1
40％化合物A·阿维菌素乳油2配制
按照配方要求，化合物A 33％、阿维菌素7％、D800 8％、其余使用溶剂油150补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·阿维菌素乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例5-1-1
25％化合物A·联苯肼酯水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、联苯肼酯15％、稳定剂C7 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、联苯肼酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·联苯肼酯水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-1-1
25％化合物A·联苯肼酯水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、联苯肼酯15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、联苯肼酯混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·联苯肼酯水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例5-2-1
10％化合物A·联苯肼酯可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、联苯肼酯5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·联苯肼酯可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-2-1
10％化合物A·联苯肼酯可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、联苯肼酯5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·联苯肼酯可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例5-3-1
10％化合物A·联苯肼酯油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、联苯肼酯7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·联苯肼酯油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-3-1
10％化合物A·联苯肼酯油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、联苯肼酯7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·联苯肼酯油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例5-4-1
8％化合物A·联苯肼酯展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、联苯肼酯6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·联苯肼酯展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-4-1
8％化合物A·联苯肼酯展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、联苯肼酯6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·联苯肼酯展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例5-5-1
5％化合物A·联苯肼酯可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、联苯肼酯2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·联苯肼酯可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-5-1
5％化合物A·联苯肼酯可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、联苯肼酯2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·联苯肼酯可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例5-6-1
40％化合物A·联苯肼酯超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、联苯肼酯15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·联苯肼酯超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-6-1
40％化合物A·联苯肼酯超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、联苯肼酯15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·联苯肼酯超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例5-7-1
3％化合物A·联苯肼酯微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、联苯肼酯1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、联苯肼酯、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·联苯肼酯微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-7-1
3％化合物A·联苯肼酯微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、联苯肼酯1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、联苯肼酯混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·联苯肼酯微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例5-8-1
40％化合物A·联苯肼酯乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、联苯肼酯25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·联苯肼酯乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例5-8-1
40％化合物A·联苯肼酯乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、联苯肼酯25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·联苯肼酯乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例6-1-1
25％化合物A·哒螨灵水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、哒螨灵15％、稳定剂C3 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、哒螨灵、稳定剂3C混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·哒螨灵水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-1-1
25％化合物A·哒螨灵水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、哒螨灵15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、哒螨灵混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·哒螨灵水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例6-2-1
10％化合物A·哒螨灵可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、哒螨灵5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·哒螨灵可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-2-1
10％化合物A·哒螨灵可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、哒螨灵5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·哒螨灵可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例6-3-1
10％化合物A·哒螨灵油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、哒螨灵7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·哒螨灵油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-3-1
10％化合物A·哒螨灵油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、哒螨灵7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·哒螨灵油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例6-4-1
8％化合物A·哒螨灵展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、哒螨灵6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·哒螨灵展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-4-1
8％化合物A·哒螨灵展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、哒螨灵6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·哒螨灵展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例6-5-1
5％化合物A·哒螨灵可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、哒螨灵2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·哒螨灵可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-5-1
5％化合物A·哒螨灵可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、哒螨灵2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·哒螨灵可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例6-6-1
40％化合物A·哒螨灵超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、哒螨灵15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·哒螨灵超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-1-1
40％化合物A·哒螨灵超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、哒螨灵15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·哒螨灵超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例6-7-1
3％化合物A·哒螨灵微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、哒螨灵1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、哒螨灵、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·哒螨灵微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-7-1
3％化合物A·哒螨灵微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、哒螨灵1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、哒螨灵混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·哒螨灵微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例6-8-1
40％化合物A·哒螨灵乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、哒螨灵25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·哒螨灵乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例6-8-1
40％化合物A·哒螨灵乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、哒螨灵25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·哒螨灵乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例7-1-1
25％化合物A·克螨特水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、克螨特15％、稳定剂C6 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、克螨特、稳定剂C6混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·克螨特水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-1-1
25％化合物A·克螨特水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、克螨特15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、克螨特混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·克螨特水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例7-2-1
10％化合物A·克螨特可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、克螨特5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·克螨特可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-2-1
10％化合物A·克螨特可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、克螨特5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·克螨特可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例7-3-1
10％化合物A·克螨特油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、克螨特7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·克螨特油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-3-1
10％化合物A·克螨特油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、克螨特7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·克螨特油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例7-4-1
8％化合物A·克螨特展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、克螨特6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·克螨特展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-4-1
8％化合物A·克螨特展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、克螨特6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·克螨特展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例7-5-1
5％化合物A·克螨特可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、克螨特2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·克螨特可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-5-1
5％化合物A·克螨特可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、克螨特2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·克螨特可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例7-6-1
40％化合物A·克螨特超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、克螨特15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·克螨特超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-6-1
40％化合物A·克螨特超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、克螨特15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·克螨特超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例7-7-1
3％化合物A·克螨特微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、克螨特1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、克螨特、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·克螨特微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-7-1
3％化合物A·克螨特微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、克螨特1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、克螨特混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·克螨特微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例7-8-1
40％化合物A·克螨特乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、克螨特25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·克螨特乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例7-8-1
40％化合物A·克螨特乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、克螨特25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·克螨特乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例8-1-1
25％化合物A·丁氟螨酯水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、丁氟螨酯15％、稳定剂C6 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、丁氟螨酯、稳定剂C6混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·丁氟螨酯水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-1-1
25％化合物A·丁氟螨酯水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、丁氟螨酯15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、丁氟螨酯混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·丁氟螨酯水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例8-2-1
10％化合物A·丁氟螨酯可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、丁氟螨酯5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·丁氟螨酯可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-2-1
10％化合物A·丁氟螨酯可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、丁氟螨酯5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·丁氟螨酯可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例8-3-1
10％化合物A·丁氟螨酯油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、丁氟螨酯7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·丁氟螨酯油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-3-1
10％化合物A·丁氟螨酯油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、丁氟螨酯7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·丁氟螨酯油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例8-4-1
8％化合物A·丁氟螨酯展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、丁氟螨酯6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·丁氟螨酯展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-4-1
8％化合物A·丁氟螨酯展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、丁氟螨酯6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·丁氟螨酯展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例8-5-1
5％化合物A·丁氟螨酯可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、丁氟螨酯2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·丁氟螨酯可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-5-1
5％化合物A·丁氟螨酯可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、丁氟螨酯2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·丁氟螨酯可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例8-6-1
40％化合物A·丁氟螨酯超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、丁氟螨酯15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·丁氟螨酯超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-6-1
40％化合物A·丁氟螨酯超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、丁氟螨酯15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·丁氟螨酯超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例8-7-1
3％化合物A·丁氟螨酯微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、丁氟螨酯1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、丁氟螨酯、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·丁氟螨酯微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-7-1
3％化合物A·丁氟螨酯微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、丁氟螨酯1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、丁氟螨酯混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·丁氟螨酯微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例8-8-1
40％化合物A·丁氟螨酯乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、丁氟螨酯25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·丁氟螨酯乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例8-8-1
40％化合物A·丁氟螨酯乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、丁氟螨酯25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·丁氟螨酯乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例9-1-1
25％化合物A·四螨嗪水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A10％、四螨嗪15％、稳定剂C1 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、四螨嗪、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·四螨嗪水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-1-1
25％化合物A·四螨嗪水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、四螨嗪15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、四螨嗪混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·四螨嗪水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例9-2-1
10％化合物A·四螨嗪可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、四螨嗪5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·四螨嗪可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-2-1
10％化合物A·四螨嗪可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、四螨嗪5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·四螨嗪可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例9-3-1
10％化合物A·四螨嗪油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、四螨嗪7％、C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·四螨嗪油剂1。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-3-1
10％化合物A·四螨嗪油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、四螨嗪7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·四螨嗪油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例9-4-1
8％化合物A·四螨嗪展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、四螨嗪6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·四螨嗪展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-4-1
8％化合物A·四螨嗪展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、四螨嗪6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·四螨嗪展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例9-5-1
5％化合物A·四螨嗪可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、四螨嗪2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·四螨嗪可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-5-1
5％化合物A·四螨嗪可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、四螨嗪2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·四螨嗪可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例9-6-1
40％化合物A·四螨嗪超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、四螨嗪15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-6-1
40％化合物A·四螨嗪超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、四螨嗪15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
对照例9-6-2
40％化合物A·四螨嗪超低容量剂3配制
按照配方要求，化合物A 25％、四螨嗪15％、稳定剂C7 1％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪超低容量剂3。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
对照例9-6-3
40％化合物A·四螨嗪超低容量剂4配制
按照配方要求，化合物A 25％、四螨嗪15％、稳定剂C2 1.5％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪超低容量剂4。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例9-7-1
3％化合物A·四螨嗪微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、四螨嗪1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、四螨嗪、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·四螨嗪微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-7-1
3％化合物A·四螨嗪微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、四螨嗪1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、四螨嗪混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·四螨嗪微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例9-8-1
40％化合物A·四螨嗪乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、四螨嗪25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例9-8-1
40％化合物A·四螨嗪乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、四螨嗪25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·四螨嗪乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例10-1-1
25％化合物A·噻螨酮水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、噻螨酮15％、稳定剂C2 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、噻螨酮、稳定剂C2混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·噻螨酮水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-1-1
25％化合物A·噻螨酮水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、噻螨酮15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、噻螨酮混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·噻螨酮水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例10-2-1
10％化合物A·噻螨酮可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、噻螨酮5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·噻螨酮可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-2-1
10％化合物A·噻螨酮可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、噻螨酮5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·噻螨酮可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例10-3-1
10％化合物A·噻螨酮油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、噻螨酮7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·噻螨酮油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-3-1
10％化合物A·噻螨酮油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、噻螨酮7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·噻螨酮油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例10-4-1
8％化合物A·噻螨酮展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、噻螨酮6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·噻螨酮展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-4-1
8％化合物A·噻螨酮展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、噻螨酮6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·噻螨酮展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例10-5-1
5％化合物A·噻螨酮可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、噻螨酮2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·噻螨酮可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-5-1
5％化合物A·噻螨酮可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、噻螨酮2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·噻螨酮可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例10-6-1
40％化合物A·噻螨酮超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、噻螨酮15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-6-1
40％化合物A·噻螨酮超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、噻螨酮15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例10-7-1
3％化合物A·噻螨酮微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、噻螨酮1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、噻螨酮、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·噻螨酮微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-7-1
3％化合物A·噻螨酮微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、噻螨酮1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、噻螨酮混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·噻螨酮微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例10-8-1
40％化合物A·噻螨酮乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、噻螨酮25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例10-8-1
40％化合物A·噻螨酮乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、噻螨酮25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
对照例10-8-2
40％化合物A·噻螨酮乳油3配制
按照配方要求，化合物A 15％、噻螨酮25％、稳定剂C3 1％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮乳油3。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
对照例10-8-3
40％化合物A·噻螨酮乳油4配制
按照配方要求，化合物A 15％、噻螨酮25％、稳定剂C1 1.5％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·噻螨酮乳油4。该乳油在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例11-1-1
25％化合物A·三唑锡水乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 10％、三唑锡15％、稳定剂C4 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油200 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、三唑锡、稳定剂C4混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·三唑锡水乳剂1。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-1-1
25％化合物A·三唑锡水乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 10％、三唑锡15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油20020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、三唑锡混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切的水相(24000r/min)中，剪切10min，即可得到25％化合物A·三唑锡水乳剂2。该水乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例11-2-1
10％化合物A·三唑锡可溶液剂1配制
按配方要求，化合物A 5％、三唑锡5％、稳定剂C1 5％、T750 6％、Agrimal PG15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·三唑锡可溶液剂1。该可溶液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-2-1
10％化合物A·三唑锡可溶液剂2配制
按配方要求，化合物A 5％、三唑锡5％、T750 6％、Agrimal PG 15％，其余使用N甲基吡咯烷酮补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·三唑锡可溶液剂2。该可溶液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时产生大量絮凝。
实施例11-3-1
10％化合物A·三唑锡油剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、三唑锡7％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·三唑锡油剂1。该油剂在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-3-1
10％化合物A·三唑锡油剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、三唑锡7％、500LQ 5％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到10％化合物A·三唑锡油剂2。该油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例11-4-1
8％化合物A·三唑锡展膜油剂1配制
按照配方要求，化合物A 2％、三唑锡6％、稳定剂C1 5％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·三唑锡展膜油剂1。该展膜油剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-4-1
8％化合物A·三唑锡展膜油剂2配制
按照配方要求，化合物A 2％、三唑锡6％、500LQ 5％、水面扩散剂6％，其余使用矿物油补足至100％，普通搅拌即可得到8％化合物A·三唑锡展膜油剂2。该展膜油剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例11-5-1
5％化合物A·三唑锡可分散液剂1配制
按照配方要求，化合物A 3％、三唑锡2％、稳定剂C2 2％、XQ632 10％，BS1680.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·三唑锡可分散液剂1。该可分散液剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-5-1
5％化合物A·三唑锡可分散液剂2配制
按照配方要求，化合物A 3％、三唑锡2％、XQ632 10％，BS168 0.3％，其余使用可分散液剂专用溶剂补足至100％，普通搅拌即可得到5％化合物A·三唑锡可分散液剂2。该可分散液剂在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
实施例11-6-1
40％化合物A·三唑锡超低容量剂1配制
按照配方要求，化合物A 25％、三唑锡15％、稳定剂C3 10％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡超低容量剂1。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-6-1
40％化合物A·三唑锡超低容量剂2配制
按照配方要求，化合物A 25％、三唑锡15％、T127 6％、其余使用松节油补足至100％，普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡超低容量剂2。该超低容量剂1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.2小时产生大量絮凝。
实施例11-7-1
3％化合物A·三唑锡微乳剂1配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、三唑锡1.5％、稳定剂C3 1％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、三唑锡、稳定剂C3混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·三唑锡微乳剂1。该微乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-7-1
3％化合物A·三唑锡微乳剂2配制
按照配方要求，化合物A 1.5％、三唑锡1.5％、D865 5％、表面活性剂10％、助表面活性剂10％、乙二醇4％、环己酮10％，其余使用水补足至100％。将化合物A、三唑锡混匀后，加入环己酮得到油相，将D865、表面活性剂、助表面活性剂乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在剪切水相(24000r/min)中，持续剪切10min，即可得到3％化合物A·三唑锡微乳剂2。该微乳剂常温2小时破乳，54℃热储1天破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.5小时絮凝。
实施例11-8-1
40％化合物A·三唑锡乳油1配制
按照配方要求，化合物A 15％、三唑锡25％、稳定剂C3 8％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡乳油1。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例11-8-1
40％化合物A·三唑锡乳油2配制
按照配方要求，化合物A 15％、三唑锡25％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡乳油2。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
对照例11-8-2
40％化合物A·三唑锡乳油3配制
按照配方要求，化合物A 15％、三唑锡25％、稳定剂C3 1％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡乳油3。该乳油在1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
对照例11-8-3
40％化合物A·三唑锡乳油4配制
按照配方要求，化合物A 15％、三唑锡25％、稳定剂C6 1.5％、D800 8％、其余使用溶剂油200补足至100％。普通搅拌即可得到40％化合物A·三唑锡乳油4。该乳油在1000ppm5℃硬水20倍稀释条件下0.1小时产生大量絮凝。
由上述实施例可见，使用本专利所述的杀螨剂组合物(化合物A、化合物B、稳定剂C)在特定比例下制备不同剂型、不同含量的多种液体油性制剂时，可以在飞防用药条件下(1000ppm 5℃硬水20倍稀释)稀释液稳定。而不使用该组合物，只使用化合物A、化合物B制备相应液体油性制剂时，稀释液不稳定，短时间会出现大量絮凝；同时即使体系相同，即用化合物A、化合物B和稳定剂C组成组合物，但有效成分(化合物A+化合物B)与稳定剂C的质量比例不满足权利要求的限定范围(1:20-20:1)，制备出的制剂在飞防用药稀释条件下的稳定性也无法得到保证，短时间内依然会出现稀释液大量絮凝现象。
制备方法实施例
实施例2-1-14
25％化合物A·乙螨唑水乳剂15配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、稳定剂C1 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌10min，即可得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂15。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例2-1-14
25％化合物A·乙螨唑水乳剂16配制
按照配方要求，化合物A 15％、乙螨唑10％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙螨唑混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌120min，无法得到25％化合物A·乙螨唑水乳剂16。
实施例1-1-8
25％化合物A·乙唑螨腈水乳剂9配制
按照配方要求，化合物A 12.5％、乙唑螨腈12.5％、稳定剂C5 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈、稳定剂C5混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌10min，即可得到25％化合物A·乙唑螨腈水乳剂9。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例1-1-8
25％化合物A·乙唑螨腈水乳剂10配制
按照配方要求，化合物A 12.5％、乙唑螨腈12.5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、乙唑螨腈混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌120min，无法得到25％化合物A·乙唑螨腈水乳剂10。
实施例4-1-3
25％化合物A·阿维菌素水乳剂3配制
按照配方要求，化合物A 20％、阿维菌素5％、稳定剂C1 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素、稳定剂C1混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌10min，即可得到25％化合物A·阿维菌素水乳剂3。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例4-1-3
25％化合物A·阿维菌素水乳剂4配制
按照配方要求，化合物A 20％、阿维菌素5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、阿维菌素混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌120min，无法得到25％化合物A·阿维菌素水乳剂4。
实施例3-1-3
25％化合物A·螺螨酯水乳剂3配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、稳定剂C7 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌10min，即可得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂3。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
对照例3-1-4
25％化合物A·螺螨酯水乳剂4配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌120min，无法得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂4。
对照例3-1-5
25％化合物A·螺螨酯水乳剂5配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油15020％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌250min，无法得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂5。
实施例3-1-6
25％化合物A·螺螨酯水乳剂6配制
按照配方要求，化合物A 10％、螺螨酯15％、稳定剂C7 5％、D800 6％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌20min，即可得到25％化合物A·螺螨酯水乳剂6。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例3-1-9
20％化合物A·螺螨酯水乳剂9配制
按照配方要求，化合物A 16％、螺螨酯4％、稳定剂C5 5％、D800 6％、500LQ 2％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌20min，即可得到20％化合物A·螺螨酯水乳剂9。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
实施例3-1-10
21％化合物A·螺螨酯水乳剂10配制
按照配方要求，化合物A 14％、螺螨酯7％、稳定剂C5 5％、D850 7％、T127 3％、乙二醇4％、溶剂油150 20％，其余使用水补足至100％。将化合物A、螺螨酯、稳定剂C7混匀后，加入溶剂油得到油相，将D800、乙二醇加入水中得到水相。将油相缓慢加入到正在搅拌水相(1000r/min)中，持续搅拌20min，即可得到21％化合物A·螺螨酯水乳剂10。该水乳剂常温120天不破乳，54℃热储14天不破乳，1000ppm 5℃硬水20倍稀释条件下120小时不絮凝。
由上述实施例可见，本专利所述制备方法在制备水乳剂/微乳剂时，首先将化合物A、化合物B、稳定剂C混合形成杀螨剂组合物，将该组合物溶解于溶剂，形成油相；使用水溶解/分散表面活性剂(乳化剂)和其它功能助剂，如增稠剂、消泡剂、防冻剂形成水相；使用机械搅拌，搅拌水相的同时加入油相，就可以使油相分散乳化在水相中，形成水乳剂/微乳剂。而不添加稳定剂C，只选用化合物A、化合物B，使用机械搅拌的方法制备水乳剂/微乳剂时，无法制得水乳剂/微乳剂。
生物活性实施例
为了验证化合物A、化合物B添加稳定剂C后，形成组合物制备液体制剂，对于药效的影响，开展了以下生物活性试验，试验中对比了对比例1(化合物A·化合物B3(4:1)原药)、对比例2(化合物A·化合物B3(2:1)原药)、实施例3-8-2、实施例3-1-9、实施例3-8-3、实施例3-1-10对朱砂叶螨的生物活性。
朱砂叶螨生物活性试验
供试药剂：99.6％化合物A、98％化合物B3、实施例3-8-2、实施例3-1-9、实施例3-8-3、实施例3-1-10、对比例1、对比例2。
试验条件：杀螨剂实验室，正常室温。杀螨剂观察室，温度、湿度、光照按需可调节。温室，全天候日光温室。
药液配制：用电子分析天平准确称取供试药剂，制剂直接加水配制成所需浓度母液，对比例1、对比例2先用溶剂完全溶解，再用0.1％吐温80水配制成所需浓度母液，按试验设计用水分别稀释成一定浓度梯度的系列药液。
试验方法：采用盆栽幼苗喷雾法测定不同批次的供试样品对朱砂叶螨成螨的活性大小。首先将大小一致的朱砂叶螨成螨接到处于第一对真叶平展期的菜豆幼苗叶片上，待成螨稳定后计数基数；然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序均匀喷雾，每株2mL，另设空白对照。
调查方法：将处理后的试材置于一定条件的观察室中，定期调查死活成螨数，计算死亡率，并用DPS软件，计算毒力回归方程式、LC50值及95％置信限。
表1液体样品对朱砂叶螨成螨室内活性测定结果
Figure BDA0003374132280000341
从表1可以看出，实施例3-8-2/实施例3-1-9的LC50均低于对比例1，实施例3-8-3/实施例3-1-10的LC50均低于对比例2，由此可以判断化合物A、化合物B和稳定剂C组成的组合物制备的液体制剂生物活性并未受到影响，在一定程度上反而优于原药(对比例1、对比例2)。由此，可以推断出该组合物制备的制剂产品，无论是水乳剂、微乳剂、乳油等，在助剂体系的协同作用良好的条件下，才能够保证药效的发挥，才能避免将化合物A制备成常规液体油性制剂所带来的弊端(制备得到的制剂低温高稀释倍数硬水条件下稀释液不稳定)，而且良好的稀释液稳定性对制剂药效的发挥起到重要作用。
本专利所述制备成的农业上可施用的液体制剂，对作物的防治范围远不止上述实施例中所提及的叶螨科的朱砂叶螨，根据化合物A发明专利CN 105541682 A记载，可以推测出该化合物的制剂对叶螨科(二斑叶螨、苹果全爪螨、柑橘全爪螨等)、瘿螨科、跗线螨科等具有积极防治效果。

Claims (9)

1.一种含有联苯结构杀螨剂组合物，其特征在于：含有联苯结构杀螨剂组合物为活性成分和稳定剂C，活性成分和稳定剂C质量比为1:20-20:1；活性成分为化合物A和化合物B；所述化合物A为2,2′-二氟-4,4′-二甲基-5,5′-双[(2,2,2-三氟乙基)硫基]-1,1′-联苯；所述化合物B选自乙唑螨腈(B1)、联苯肼酯(B2)、螺螨酯(B3)、乙螨唑(B4)、哒螨灵(B5)、阿维菌素(B6)、克螨特(B7)、丁氟螨酯(B8)、四螨嗪(B9)、噻螨酮(B10)、三唑锡(B11)；所述稳定剂C选自苯乙烯/丙烯酸共聚物(C1)、苯乙烯/异戊二烯共聚物(C2)、苯乙烯/1,3-丁二烯共聚物(C3)、苯乙烯/2-丁烯共聚物(C4)、苯乙烯/异丁烯共聚物(C5)、苯乙烯/丙烯共聚物(C6)或苯乙烯/乙烯共聚物(C7)。
2.按权利要求1所述的含有联苯结构杀螨剂组合物，其特征在于：所述化合物A与化合物B质量比为1:20-20:1。
3.按权利要求1所述的含有联苯结构杀螨剂组合物，其特征在于：所述活性成分和稳定剂C质量比为1:5-20:1。
4.一种含有联苯结构杀螨剂组合物的液体制剂，其特征在于：液体制剂含权利要求1所述含有联苯结构杀螨剂组合物和至少一种载体和/或至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂；其中，含有联苯结构杀螨剂组合物占液体制剂质量的1％-90％。
5.按权利要求4所述液体制剂，其特征在于：所述的液体制剂剂型为可溶液剂、油剂、展膜油剂、可分散液剂、水乳剂、乳油、微乳剂或超低溶量液剂。
6.一种按权利要求4所述含有联苯结构杀螨剂组合物的液体制剂的制备，其特征在于：所述液体制剂为可溶液剂、油剂、展膜油剂、可分散液剂、乳油或超低溶量液剂时，将活性成分和稳定剂混合，混合后溶解于载体并加入至少一种表面活性剂和/或一种其它功能助剂，使用机械搅拌获得相应制剂；
所述的水乳剂/微乳剂的制备方法为将活性成分和稳定剂混合，将该组合物溶解于载体，形成油相；使用水溶解至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂形成水相，使用高速剪切机或高压均质机，将油相均匀分散到水相中，获得相应水乳剂/微乳剂。
7.按权利要求6所述的液体制剂的制备方法，其特征在于：所述液体制剂为水乳剂/微乳剂时，首先将化合物A、化合物B、稳定剂C混合，将该组合物溶解于载体，形成油相；使用水溶解至少一种表面活性剂和/或至少一种其它功能助剂，剂形成水相；使用机械搅拌，将水相的同时加入油相，使油相分散乳化在水相中，形成水乳剂/微乳剂。
8.按权利要求4所述的含有联苯结构杀螨剂组合物制备的液体制剂的应用，其特征在于：所述制剂作为农用杀螨剂的应用。
9.按权利要求4所述的含有联苯结构杀螨剂组合物制备的液体制剂的应用，其特征在于：所述制剂以10-5000克有效成分/公顷施于需要控制的螨害或其生长的介质上。
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