BR112020004215A2 - composições cosméticas de longa duração - Google Patents
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Abstract
A presente invenção refere-se a composições capilares de longa duração, intensificadores de cor e marcadores para selecioná-los.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS DE LONGA DURAÇÃO".
[0001] O presente pedido reivindica prioridade para o Pedido Provisório dos EUA Nº. 62/655.273, depositado em 10 de abril de 2018 e Pedido Provisório dos EUA Nº. 62/557.823, depositado em 13 de setembro de 2017, todo o conteúdo dos quais é aqui incorporado por referência na íntegra.
[0002] Poliuretanos são uma classe bem conhecida de polímeros sintéticos com ampla utilidade em várias indústrias. Essa versatilidade é derivada da capacidade de preparar poliuretanos a partir de um grande e diversificado conjunto de monômeros em potencial. Essas diversas opções de monômero permitem a realização de um conjunto igualmente diversificado de propriedades físicas. Portanto, os poliuretanos resultantes podem estar em muitas formas diferentes, incluindo, por exemplo, espumas macias, elastômeros, películas adesivas ou plásticos rígidos, e podem ser usados em muitos tipos diferentes de produtos, incluindo roupas de cama, calçados, adesivos e peças de automóveis. Dentre essas muitas formas de poliuretanos, os poliuretanos à base de água (WBPUs) têm sido utilizados como agentes de formação de película em produtos de cuidado pessoal comercialmente disponíveis.
[0003] Um problema com o uso de WBPUs tem sido a falta de desempenho e a consistência geral na aplicação. Por exemplo, produtos comuns de poliuretano, tais como Luviset® P.U.R (Poliuretano-1), DynamX, e DynamX/H2O (Poliuretano-14 e Copolímero de AMP- Acrilatos) não possuem elasticidade. Isso leva a uma sensação de rigidez indesejável quando aplicado ao cabelo. Avalure UR 450 (Copolímero de PPG-17/IPDI/DMPA), Baycusan C1004 (Poliuretano-
35), Baycusan C1008 (Poliuretano-48), e Polyderm PE/PA ED (Poliuretano-58), por outro lado, são muito flexíveis (ou seja, não carecem de elasticidade). Esses produtos, no entanto, têm baixa retenção inicial de cachos e provocam uma sensação de goma. Outros problemas associados ao uso de WBPUs incluem, por exemplo, descamação ao tocar ou pentear (por exemplo, microflocos empoeirados mostrados nas fibras capilares); sensações táteis indesejáveis ao toque (por exemplo, frágil, rígido, pegajoso, gomoso); baixa resistência à umidade (por exemplo, as resinas de modelagem absorvem umidade e pesam o cabelo, resultando em uma perda de modelagem); falta de movimento (por exemplo, formato de molde tipo plástico; cachos do cabelo não se movem com o movimento; incapacidade de pentear facilmente; gomoso; falta de elasticidade); e modelagens capilares com curta duração (por exemplo, os penteados, cachos, ondulações etc. não duram muito - em média, as modelagens geralmente duram menos de meio dia).
[0004] Existe, portanto, a necessidade de produtos de cuidados pessoais à base de WBPU aprimorados e mais consistentes, incluindo, por exemplo, produtos que proporcionem sustentação aprimorada, retenção de cachos com alta umidade e/ou atributos sensoriais positivos.
[0005] Uma combinação específica de marcadores de seleção para poliuretanos catiônicos foi agora identificada, que resulta em composições cosméticas (por exemplo, produtos capilares) que têm desempenho substancialmente aprimorado e que podem ser usados em uma variedade de aplicações. Marcadores para esses polímeros catiônicos incluem, por exemplo, um módulo de Young acima de 150 MPa, um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%, e uma absorção de umidade inferior a 10%.
[0006] Em um aspecto, os poliuretanos catiônicos divulgados podem ser usados em um processo de modelagem capilar de ondulação dupla compreendendo poliuretanos aniônicos. Descobriu-se que a aplicação e fixação dos poliuretanos catiônicos divulgados ao cabelo antes da aplicação de poliuretanos aniônicos melhoram a sustentação, retenção de cachos com alta umidade e atributos sensoriais positivos. Ver, por exemplo, Figuras 2 a 6.
[0007] Em outro aspecto, os poliuretanos catiônicos divulgados podem servir como aditivos para condicionadores ou condicionadores sem enxágue (leave-in). Quando usados dessa maneira, descobriu-se que os poliuretanos catiônicos divulgados proveem melhor sustentação, melhoram a capacidade de modelagem, minimizam fios rebeldes e mantêm o aprimoramento de cachos naturais. Ver, por exemplo, Figura 7 a Figura 10.
[0008] A Figura 1 é uma ilustração de um processo de modelagem de ondulação dupla usando os poliuretanos catiônicos descritos neste documento.
[0009] A Figura 2a apresenta um exemplo de mechas de cabelo antes e depois de teste de alta umidade modeladas usando aplicação catiônica/aniônica de ondulação dupla descrita neste documento. A Figura 2b apresenta os comprimentos de cachos medidos antes e depois de teste de alta umidade para mechas tratadas com modelagem de ondulação dupla com WBPUs catiônicos e aniônicos vs. aplicação de ondulação única de WBPUs catiônicos ou aniônicos. Melhor sustentação inicial e melhor retenção de cachos após alta umidade foi observada no conjunto B (modelagem de ondulação dupla; WBPU catiônico seguido por WBPU aniônico; (+)/(-)) em oposição às mechas modeladas usando (+) ou (-) WBPUs sozinhos ou na ordem oposta ((- )/(+)).
[0010] A Figura 3 apresenta os resultados de teste de manequim usando dispersões aquosas de poliuretanos catiônicos usando o método de ondulação dupla descrito neste documento. A modelagem de ondulação dupla (+/-) foi aplicada no lado esquerdo usando um WBPU catiônico representativo PU 377 como a primeira ondulação e WBPU aniônico como a segunda ondulação, mostrando melhor sustentação de cachos, formato de cacho e definição de cacho em comparação com a aplicação no lado direito de WBPU aniônico em ambas as ondulações (-/-). Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que os cachos gerados usando o tratamento de ondulação dupla (+/-) eram esteticamente preferidos aos cachos gerados usando o tratamento (-/-).
[0011] A Figura 4 apresenta os resultados de teste de manequim usando poliuretanos catiônicos em diferentes formulações de modelagem usando o método de ondulação dupla descrito neste documento. A modelagem de ondulação dupla (+/-) aplicada no lado direito da cabeça do manequim apresentou melhor sustentação de cachos inicial, formato de cacho e melhor retenção de cacho após o teste de umidade do que a aplicação na esquerda onde uma formulação de controle como a primeira ondulação e WBPU aniônico como a segunda ondulação (Ctrl/-) foram usados. Os cachos feitos com o tratamento (Ctrl/-) caíram significativamente em comparação com o tratamento de ondulação dupla (+/-). Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que a modelagem obtida usando o tratamento de ondulação dupla (+/-) era esteticamente preferida à modelagem obtida usando o tratamento (Ctrl/-).
[0012] A Figura 5 apresenta teste in vivo mostrando melhor sustentação inicial e retenção de cachos com alta umidade usando dispersões aquosas de poliuretanos catiônicos por modelagem de ondulação dupla descrita neste documento. Os cachos no lado esquerdo da cabeça do participante apresentaram melhor retenção de cacho após teste de umidade com aplicação de modelagem de ondulação dupla (+/-), enquanto os cachos no lado direito da cabeça do participante perderam seu formato e caíram de forma mais solta onde a aplicação (-/-) foi realizada. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que os cachos gerados usando o tratamento de ondulação dupla (+/-) eram esteticamente preferíveis aos cachos gerados usando o tratamento (-/-).
[0013] A Figura 6 apresenta teste in vivo mostrando melhor definição de cachos naturais usando poliuretanos catiônicos em diferentes formulações de modelagem por modelagem de ondulação dupla descrita neste documento. Os cachos naturais do participante são melhorados e parecem menos frisados no lado esquerdo onde modelagem de ondulação dupla (+/-) foi aplicada, enquanto os cachos no lado direito do participante parecem menos definidos e menos desejáveis onde uma formulação de controle somente foi aplicada. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que a modelagem obtida com o tratamento de ondulação dupla (+/-) era esteticamente preferida à modelagem obtida com o tratamento de controle.
[0014] A Figura 7 apresenta um exemplo dos cachos gerados usando um ferro de cachear a quente, em cabelo lavado com condicionador contendo 5% de poliuretano catiônico (esquerda) ou com o mesmo condicionador sem um poliuretano catiônico. A sustentação de cachos é significativamente melhor no lado esquerdo do participante onde a formulação com poliuretano catiônico foi aplicada - os cachos têm melhor definição, formato e elasticidade. Os cachos são mais frouxos e mais soltos no lado direito onde o condicionador base sozinho foi aplicado. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que os cachos gerados usando condicionador contendo WBPU catiônico eram esteticamente preferidos aos cachos gerados usando o condicionador sozinho.
[0015] A Figura 8 ilustra um desempenho de modelagem tipo blowout de cabelo lavado com condicionador compreendendo 5% de poliuretano catiônico conforme descrito neste documento. A modelagem na esquerda, que foi feita em cabelo tratado com o condicionador contendo WBPU catiônico, apresenta melhor corpo e formato após modelagem com uma escova redonda - o cabelo cacheia naturalmente onde a escova foi usada, que é um efeito desejado de uma modelagem tipo blowout. A modelagem tipo blowout feita no cabelo tratado com condicionador sozinho (direita) tem menos definição de modelagem, mais frisagem e menos volume. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que a modelagem obtida usando condicionador contendo WBPU catiônico era esteticamente preferida à modelagem obtida usando o condicionador sozinho.
[0016] A Figura 9 apresenta minimização de fios rebeldes em cabelo tratado com condicionador compreendendo 5% de poliuretano catiônico conforme descrito neste documento aplicado no lado direito do participante. O cabelo tratado com o condicionador compreendendo poliuretano catiônico (direita) permanece mais macio após a secagem e tem brilho e capacidade de manipulação melhorados. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que essa modelagem obtida usando condicionador contendo WBPU catiônico era esteticamente preferida à modelagem obtida usando o condicionador sozinho.
[0017] A Figura 10 apresenta retenção de cacho natural em cabelo tratado com condicionador compreendendo 5% de poliuretano catiônico conforme descrito neste documento. O cabelo tratado com o condicionador compreendendo poliuretano catiônico (direita) apresenta melhor aprimoramento de cachos naturais e capacidade de manipulação em comparação com o cabelo tratado com o condicionador sozinho, que era mais frisado e tinha formato de cacho pior. Um avaliador sensorial treinado e às cegas determinou que essa modelagem obtida usando condicionador contendo WBPU catiônico era esteticamente preferida à modelagem obtida usando o condicionador sozinho.
1. Definições
[0018] Uma composição, processo ou método descrito neste documento que "consiste essencialmente em" um poliuretano catiônico e outros componentes significa que o poliuretano catiônico citado é o único poliuretano presente na composição, processo ou método citado. Assim, "consiste essencialmente em" ou "consistindo essencialmente em" é aberto para todos os termos, exceto para a inclusão de poliuretanos adicionais, isto é, apenas o poliuretano catiônico citado está presente.
[0019] Uma composição, processo ou método descrito neste documento que "consiste em" um poliuretano catiônico e outros componentes significa que apenas os componentes citados estão presentes. Em outras palavras, "consistindo em" exclui qualquer elemento, etapa ou ingrediente não especificado. "Consiste em" e "consistindo em" são usados de forma intercambiável.
[0020] "Compreendendo" é inclusivo ou aberto e não exclui elementos ou etapas do método adicionais não citados.
[0021] Como usado neste documento, "poliuretanos catiônicos" referem-se a polímeros termoplásticos compreendendo grupos carbamato (uretano) e que suportam uma carga líquida positiva global em pH ≤ 7. Em alguns aspectos, os poliuretanos catiônicos descritos neste documento suportam uma carga líquida positiva global em pH de cerca de 3,7 a cerca de 6,5, de cerca de 3,7 a cerca de 6,0, ou de cerca de 3,7 a cerca de 5,5. Salvo especificação em contrário, poliuretanos catiônicos, quando usados aqui, incluem poliuretanos anfotéricos/catiônicos. Em um aspecto, no entanto, poliuretanos catiônicos não englobam poliuretanos anfotéricos/catiônicos.
[0022] Como usado neste documento, "poliuretanos aniônicos" referem-se a polímeros termoplásticos compreendendo grupos carbamato (uretano) e que suportam uma carga negativa líquida global em pH ≥ 7. Salvo especificação em contrário, poliuretanos aniônicos, quando usados aqui, incluem poliuretanos anfotéricos/aniônicos. Em um aspecto, no entanto, poliuretanos aniônicos não englobam poliuretanos anfotéricos/aniônicos.
[0023] Como usado neste documento, "poliuretanos anfotéricos" referem-se a polímeros termoplásticos compreendendo grupos carbamato (uretano) e que podem atuar como um poliuretano catiônico ou aniônico. Um "poliuretano anfotérico/catiônico" significa que as espécies anfotéricas descritas são uma que está atuando como um ácido sob os métodos e/ou condições definidos. Da mesma forma, um "poliuretano anfotérico/aniônico" significa que as espécies anfotéricas descritas são uma que está atuando como uma base sob os métodos e/ou condições definidos.
[0024] "Módulo de Young (ou o módulo de elasticidade, módulo de tensão)" é uma medida da rigidez de uma película polimérica sólida. O módulo de Young, E, pode ser calculado dividindo-se a tensão de tração pela deformação extensional na porção elástica (inicial, linear) da curva de tensão-deformação. O módulo de Young do poliuretano catiônico pode ser determinado por um protocolo definido para medir propriedades mecânicas, desenvolvido em referência às diretrizes de teste ASTM D638, ASTM D412, conforme descrito abaixo no Exemplo
2.
[0025] O "alongamento de rotura (também conhecido como tensão de fratura, alongamento final)" é a razão entre comprimento alterado e comprimento inicial após a ruptura da película polimérica sólida. O alongamento de rotura do poliuretano catiônico pode ser determinado por um protocolo definido para medir propriedades mecânicas, e é desenvolvido em referência às diretrizes de teste ASTM D638, ASTM D412, conforme descrito abaixo no Exemplo 2.
[0026] A "absorção de umidade" é a medida de água adsorvida pela película polimérica sólida. O método para determinar a absorção de umidade do polímero sólido é fornecido no Exemplo 3.
[0027] A "pontuação sensorial" é determinada pelo desempenho do fixador capilar. Em particular, a mecha com a composição aplicada é seca com secador por 90 segundos. As mechas são preparadas em duplicata e ocultadas aleatoriamente e avaliadas quanto à sensação natural e atributos sensoriais gerais em uma escala de -2 a 2 por analistas sensoriais treinados sob condições às cegas. Os analistas sensoriais são cabeleireiros licenciados e cientistas cosméticos com experiência significativa de longo prazo na avaliação de atributos sensoriais do cabelo. Os analistas sensoriais atribuem uma pontuação de -2 a mechas consideradas totalmente indesejáveis, uma pontuação de +2 a cabelo com aparência e sensação natural, totalmente macio, e pontuações intermediárias entre esses dois extremos.
2. Marcadores de Seleção
[0028] São aqui providas combinações específicas de propriedades de WBPU que se descobriu resultarem em composições cosméticas (por exemplo, produtos capilares) tendo desempenho substancialmente aprimorado. Essas propriedades incluem, por exemplo, uma combinação de determinadas propriedades mecânicas, uma combinação de determinadas propriedades químicas ou uma combinação de ambas propriedades mecânicas e químicas. Módulo de Young, Alongamento de Rotura e Absorção de Umidade
[0029] A combinação de propriedades mecânicas descrita neste documento inclui o módulo de Young (por exemplo, acima de 150 MPa),
o alongamento de rotura (por exemplo, de cerca de 15% a cerca de 300%), e hidrofobicidade (absorção de umidade, por exemplo, inferior a 10%).
[0030] Em um aspecto, o módulo de Young do poliuretano catiônico deve ser acima de cerca de 150 MPa. Por exemplo, o módulo de Young do poliuretano catiônico nas composições divulgadas pode ser acima de cerca de 160 MPa, acima de cerca de 170 MPa, acima de cerca de 180 MPa, acima de cerca de 190 MPa, acima de cerca de 200 MPa, acima de cerca de 210 MPa, acima de cerca de 220 MPa, acima de cerca de 230 MPa, acima de cerca de 240 MPa, acima de cerca de 250 MPa, acima de cerca de 260 MPa, acima de cerca de 270 MPa, acima de cerca de 280 MPa, acima de cerca de 290 MPa, acima de cerca de 300 MPa, acima de cerca de 310 MPa, acima de cerca de 320 MPa, acima de cerca de 330 MPa, acima de cerca de 340 MPa, acima de cerca de 350 MPa, acima de cerca de 360 MPa, acima de cerca de 370 MPa, acima de cerca de 380 MPa, acima de cerca de 390 MPa, acima de cerca de 400 MPa, acima de cerca de 410 MPa, acima de cerca de 420 MPa, acima de cerca de 430 MPa, acima de cerca de 440 MPa, acima de cerca de 450 MPa, acima de cerca de 460 MPa, acima de cerca de 470 MPa, acima de cerca de 480 MPa, acima de cerca de 490 MPa, acima de cerca de 500 MPa, acima de cerca de 510 MPa, acima de cerca de 520 MPa, acima de cerca de 530 MPa, acima de cerca de 540 MPa ou acima de 550 MPa. Em outros aspectos, o módulo de Young do poliuretano catiônico deve ser entre cerca de 150 MPa e cerca de 500 MPa. Por exemplo, o módulo de Young do poliuretano catiônico nas composições divulgadas pode ser entre cerca de 150 MPa e cerca de 400 MPa, entre cerca de 150 MPa e cerca de 350 MPa, entre cerca de 170 MPa e cerca de 390 MPa, entre cerca de 180 MPa e cerca de 320 MPa, entre cerca de 190 MPa e cerca de 300 MPa, entre cerca de 200 MPa e cerca de 290 MPa, ou entre cerca de 210 MPa e cerca de
280 MPa.
[0031] Em um aspecto, o alongamento de rotura do poliuretano catiônico deve ser de cerca de 15% a cerca de 300%. Por exemplo, o alongamento de rotura do poliuretano catiônico na composição divulgada pode ser de cerca de 20% a cerca de 300%, de cerca de 25% a cerca de 300%, de cerca de 40% a cerca de 280%, de cerca de 100% a cerca de 280%, de cerca de 100% a cerca de 250%, de cerca de 150% a cerca de 250%, de cerca de 200% a cerca de 250%, de cerca de 210% a cerca de 250%, cerca de 30% a cerca de 150%, de cerca de 15% a cerca de 150%, de cerca de 150% a cerca de 300%, de cerca de 50% a cerca de 250%; de cerca de 75% a cerca de 225%, ou de cerca de 100 a cerca de 200%. O alongamento de rotura pode ser opcionalmente combinado com um ou mais dos valores do módulo de Young descritos no parágrafo acima de ou qualquer um dos valores do módulo de Young descritos no restante da descrição.
[0032] Em um aspecto, a absorção de umidade do poliuretano catiônico deve ser inferior a cerca de 10%. Por exemplo, a absorção de umidade do poliuretano catiônico nas composições divulgadas pode ser inferior a cerca de 9,5%, inferior a cerca de 9%, inferior a cerca de 8,5%, inferior a cerca de 8%, inferior a cerca de 7,5%, inferior a cerca de 7%, inferior a cerca de 6,5%, inferior a cerca de 6%, inferior a cerca de 5,5%, inferior a cerca de 5%, inferior a cerca de 4,5%, inferior a cerca de 4%, inferior a cerca de 3,5%, inferior a cerca de 3%, inferior a cerca de 2,5%, inferior a cerca de 2%, inferior a cerca de 1,5%, inferior a cerca de 1%, inferior a cerca de 0,5% ou é cerca de 0%. Em um aspecto, a absorção de umidade do poliuretano catiônico nas composições divulgadas deve ser de cerca de 0% a cerca de 10%. Por exemplo, a absorção de umidade pode ser de cerca de 0% a cerca de 8%, de cerca de 2% a cerca de 8%, ou de cerca de 3% a cerca de 7%. A absorção de umidade pode ser opcionalmente combinada com um ou mais dos valores do módulo de Young, um ou mais dos valores de alongamento de rotura, ou ambos, conforme descrito nos parágrafos acima ou no restante da descrição.
[0033] Como mostrado na seção de Exemplificação abaixo, poliuretanos catiônicos tendo o módulo de Young, alongamento de rotura e absorção de umidade descritos acima de melhor desempenho (por exemplo, sustentação aprimorada, retenção de cachos com alta umidade, atributos sensoriais positivos, capacidade de modelagem melhorada, aprimoramento de cachos naturais, e minimização de fios rebeldes. Indicadores Adicionais
[0034] Além do módulo de Young, alongamento de rotura e absorção de umidade, outros indicadores podem ser usados para identificar a capacidade de poliuretanos catiônicos em prover produto capilar com sustentação resistente à umidade e de longa duração com atributos sensoriais favoráveis. Tais indicadores incluem, por exemplo, mudança no comprimento da mecha e pontuação sensorial.
[0035] Dessa forma, em determinados aspectos, o poliuretano catiônico pode ser selecionado, tal que a composição, após ser aplicada a uma mecha de cabelo enrolado e seca ali, provê menos do que cerca de 80% de alteração no comprimento da mecha conforme medido pelo teste de estresse mecânico de alta umidade. Por exemplo, o poliuretano catiônico pode ser selecionado, tal que a composição, após ser aplicada a uma mecha de cabelo enrolado e seca ali, provê menos do que cerca de 75%, cerca de 70%, cerca de 65%, cerca de 60%, cerca de 55%, cerca de 50%, cerca de 45%, cerca de 40%, cerca de 35%, cerca de 30%, cerca de 25%, cerca de 20%, cerca de 15%, cerca de 10%, cerca de 5% ou cerca de 0% de alteração no comprimento da mecha conforme medido pelo teste de estresse mecânico de alta umidade. A alteração no comprimento da mecha conforme descrito neste documento pode também ser combinada com qualquer um dos valores do módulo de Young, valores de alongamento de rotura e valores de absorção de umidade descritos acima e aqui.
[0036] Em outros aspectos, o poliuretano catiônico pode ser selecionado, tal que a composição, após ser aplicada a uma mecha de cabelo e seca ali, provê uma pontuação sensorial de pelo menos cerca de 0. Por exemplo, os poliuretanos catiônicos nas composições divulgadas podem ser selecionados, tal que a composição, após ser aplicada a uma mecha de cabelo e seca ali, provê uma pontuação sensorial de pelo menos cerca de 0,1, cerca de 0,2, cerca de 0,3, cerca de 0,4, cerca de 0,5, cerca de 0,6, cerca de 0,7, cerca de 0,8, cerca de 0,9, cerca de 1,0, cerca de 1,1, cerca de 1,2, cerca de 1,3, cerca de 1,4, ou cerca de 1,5. O recurso de pontuação sensorial, conforme descrito neste documento, pode também ser combinado com qualquer uma das alterações nos valores de comprimento de mecha, nos valores do módulo de Young, nos valores de alongamento de rotura, e nos valores de absorção de umidade descritos acima e aqui.
[0037] Como mostrado na seção de Exemplificação abaixo, poliuretanos catiônicos tendo o módulo de Young, alongamento de rotura e absorção de umidade descritos acima e, opcionalmente, um ou mais dos indicadores alternativos (por exemplo, pontuação sensorial, alteração no comprimento da mecha etc.) proveem produtos de modelagem capilar com melhores propriedades mecânicas, propriedades sensoriais e desempenho.
3. Composições
[0038] São providas neste documento composições (por exemplo, composições de tratamento capilar) compreendendo um poliuretano catiônico tendo um módulo de Young acima de 150 MPa, um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%, e uma absorção de umidade inferior a 10%. São também providas composições consistindo essencialmente em um poliuretano catiônico; um neutralizador; e um óleo, em que o poliuretano catiônico tem um módulo de Young acima de 150 MPa; um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%; e uma absorção de umidade inferior a 10%.
[0039] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 1.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,18 a cerca de 1:0,32; a razão molar de V:Y é 1:0,24 a cerca de 1:0,72; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,47. Em uma alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli- isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,08 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,36 a cerca de 1:0,82; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,4 a cerca de 1:0,85; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49.
[0040] Em uma alternativa, o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de
1.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,19 a cerca de 1:0,33; a razão molar de V:Y é 1:0,19 a cerca de 1:0,7; a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de
2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,09 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,31 a cerca de 1:0,8; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,51; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de
3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,36 a cerca de 1:0,83; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,52; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de
1.000 g/mol a razão molar de V:W é 1:0,19 a cerca de 1:0,33; a razão molar de V:Y é 1:0,14 a cerca de 1:0,44; a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,47; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,33. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de
2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,09 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,26 a cerca de 1:0,53; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,49; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,35. Em outra alternativa, o poliuretano catiônico nas composições providas é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1- 8aminoalquildiol; Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; e o peso molecular de W é cerca de 3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,3 a cerca de 1:0,56; a razão molar de V:Z é
1:0,09 a cerca de 1:0,5; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,35.
[0041] Ainda em outra alternativa, V é o produto formado por monômero isoforona di-isocianato; Y é o produto formado por monômero de 1,4-butanodiol; e Z é o produto formado por monômero de 3-(dimetilamino)-1,2-propanodiol. Ainda em outra alternativa, o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: ; ; ou , em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31.
[0042] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico nas composições providas é selecionado de PU-363, PU-399, PU-400, PU- 377, PU-404, PU-378, PU-383, PU-398, PU-401, PU-402, PU-403, PU- 385, PU-376, PU-408, PU-409, PU-396, PU-413, PU-414, PU-362 e PU-
372. Em outro aspecto, o poliuretano catiônico é selecionado de PU- 362, PU-376, PU-377, PU-378 e PU-404. Ainda em outro aspecto, o poliuretano catiônico é selecionado de PU-363, PU-377 e PU-378.
[0043] É também provida uma composição de tratamento capilar compreendendo um poliuretano catiônico tendo a fórmula: ;
; ou , em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31.
[0044] É ainda provida uma composição de tratamento capilar consistindo essencialmente em um poliuretano catiônico tendo a fórmula: ; ; ou , em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31; um neutralizador; e um óleo.
[0045] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico é disperso em água.
[0046] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico é na forma de uma partícula.
[0047] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico compreende partículas uniformes tendo um diâmetro de partícula médio de cerca de 20 a cerca de 80 nm.
[0048] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico compreende partículas bimodais ou multimodais tendo um diâmetro de partícula médio de cerca de 100 a cerca de 300 nm.
[0049] Em alguns aspectos, o poliuretano catiônico está presente em uma quantidade de 25% a 35% com base no peso total da composição.
[0050] Em alguns aspectos, as composições descritas neste documento ainda compreendem um neutralizador. O neutralizador pode ser, por exemplo, um neutralizador de ácido, tal como ácido láctico. Em alguns aspectos, a razão neutralizador: monômero de C1- 8aminoalquildiol é de cerca de 0,8 a cerca de 1,2.
[0051] Em alguns aspectos, as composições descritas neste documento ainda compreendem um óleo. Óleos para uso nas composições divulgadas podem ser selecionados de óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos. Em um aspecto, o óleo é ácido linoleico ou uma mistura de ácidos graxos. Exemplos incluem, mas sem limitação, óleos de fragrância, emolientes, monoterpenoides, álcoois graxos, ácidos graxos, ésteres graxos, éteres graxos, moléculas pequenas fluoradas (por exemplo, perfluorometilciclopentano, perfluoroperhidrofenantreno, perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, perfluorometildecalina e perfluoroperhidrobenziltetralina), e misturas dos mesmos. Em outro aspecto, o óleo está presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,2 a cerca de 1,65% com base no peso total da composição. Em outro aspecto, o óleo está presente em uma quantidade de cerca de 0,2 a cerca de 0,25% com base no peso total da composição.
[0052] Em um aspecto, as composições divulgadas são aplicadas ao cabelo com água.
[0053] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, alteram a textura e aparência.
[0054] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, melhoram a sustentação, isto é, o cabelo que é moldado em um determinado cacho ou modelagem mantém o cacho ou modelagem ao longo do tempo.
[0055] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, proveem capacidade de modelagem suficiente, isto é, a composição aplicada ao cabelo fornece rigidez e flexibilidade suficientes para formar e manter uma modelagem.
[0056] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, minimizam fios rebeldes, isto é, existem mínimas fibras capilares individuais que não se conformam ao determinado cacho ou modelagem.
[0057] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, preservam o formato dos cachos, isto é, o cabelo que é moldado em um determinado cacho mantém aquele cacho ao longo do tempo.
[0058] Em um aspecto, as composições divulgadas, quando aplicadas ao cabelo, proveem aprimoramento de cachos naturais, isto é, o cabelo que naturalmente tende a enrolar apresenta um padrão de cacho mais definido e menos difuso.
[0059] As composições descritas neste documento podem ainda compreender um antioxidante. Antioxidantes que podem ser adequados com as composições descritas neste documento incluem, mas sem limitação, óleo de açaí, ácido alfa lipoico, chá verde e branco, retinol, vitamina C, vitamina E, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, coenzima Q10 (Co Q-10), isoflavonas, polifenois, curcumina, açafrão, romã, alecrim, glutationa, selênio e zinco.
4. Métodos de Uso
[0060] As composições descritas neste documento podem ser usadas para qualquer aplicação cosmética. Tais aplicações incluem, mas sem limitação, cremes para o cuidado da pele, maquiagem para os olhos e face (por exemplo, rímel, delineador, maquiagem para sobrancelhas e similares), desodorantes, loções, pós, perfumes, produtos para bebês, manteigas corporais; e produtos capilares (por exemplo, produtos químicos permanentes, tinturas de cabelo, sprays de cabelo e géis).
[0061] Em um aspecto, como as composições descritas neste documento são usadas como um produto capilar, por exemplo, de maneira convencional para fornecer benefícios de modelagem/sustentação.
[0062] Em um aspecto exemplificativo, uma quantidade eficaz de uma composição descrita neste documento pode ser pulverizada ou aplicada sobre o cabelo seco ou úmido antes e/ou após o cabelo ser modelado. Como usado neste documento "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficiente para prover desempenho desejado de modelagem e sustentação ao cabelo de acordo com o comprimento e a textura do cabelo.
[0063] Em um aspecto, a presente descrição fornece um método para fixar cabelos, compreendendo a etapa de aplicar um poliuretano aqui divulgado. Em um aspecto, a presente descrição fornece um método de retenção do cacho de cabelo, compreendendo a etapa de aplicar um poliuretano divulgado neste documento.
[0064] Em um aspecto, a presente descrição também inclui um método para determinar a retenção de cacho de uma mecha de cabelo. Em um aspecto, o método de medir a retenção de cacho de uma mecha de cabelo inclui as etapas de a) medir o comprimento da mecha de cabelo; b) aplicar uma composição compreendendo um poliuretano à base de água divulgado neste documento à mecha de cabelo; c) secar com secador a mecha de cabelo por 90 segundos sem escovar; d) enrolar a mecha de cabelo com uma haste de cachear de 3/4" a 370ºF por 10 segundos; e) manipular mecanicamente a mecha de cabelo puxando, penteando e escovando; f) medir o comprimento da mecha de cabelo enrolada.
[0065] Em um aspecto, o método de medir a retenção de cacho de uma mecha de cabelo, inclui as etapas de a) medir o comprimento da mecha de cabelo; b) aplicar a composição compreendendo um poliuretano à base de água divulgado neste documento à mecha de cabelo; c) secar com secador a mecha de cabelo por 90 segundos sem escovar; d) enrolar a mecha de cabelo com uma haste de cachear de 3/4" a 370ºF por 10 segundos; e) submeter a mecha de cabelo à umidade; f) medir o comprimento da mecha de cabelo enrolada. Em um aspecto, a mecha de cabelo enrolada é submetida a 60%, 70%, 75%, 80% ou 90% de umidade relativa por 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105,120, 180 ou 210 minutos a uma temperatura de 25ºC.
[0066] Em um aspecto, o método de medir a retenção de cacho de uma mecha de cabelo inclui as etapas de a) medir o comprimento da mecha de cabelo; b) aplicar a composição compreendendo um poliuretano à base de água divulgado neste documento à mecha de cabelo; c) secar com secador a mecha de cabelo por 90 segundos sem escovar; d) enrolar a mecha de cabelo com uma haste de cachear de 3/4" a 370ºF por 10 segundos; e) submeter a mecha de cabelo à umidade; f) escovar a mecha de cabelo; g) medir o comprimento da mecha de cabelo enrolada. Em um aspecto particular, a mecha de cabelo enrolada é submetida a 60%, 70%, 75%, 80% ou 90% de umidade relativa por 2, 4, 8, 16, 32 ou 48 horas a uma temperatura de 25ºC e escovada 1, 3, 5, 8, 10, 13, 15, ou 20 vezes.
[0067] Em um aspecto, o método de avaliar a retenção de cacho de uma mecha de cabelo inclui as etapas de a) aplicar a composição compreendendo um poliuretano divulgado neste documento à mecha de cabelo; b) secar com secador a mecha de cabelo por 90 segundos sem escovar; c) ocultar a mecha de cabelo preparada; d) avaliar as propriedades sensoriais da mecha às cegas. Em um aspecto, a mecha preparada é classificada em uma escala de -2 a 2 para sensação natural e atributos sensoriais gerais.
[0068] Em um aspecto, os polímeros catiônicos descritos neste documento são para uso em um condicionador ou condicionador sem enxágue.
[0069] Em um aspecto, é provido um método para modelar cabelo compreendendo a) aplicar uma composição à base de poliuretano catiônico descrita neste documento (a chamada "primeira ondulação"; b) aquecer o cabelo para uma temperatura suficiente para induzir cachos; e c) aplicar um poliuretano aniônico tendo um módulo de Young acima de 150 MPa, um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%, e uma absorção de umidade inferior a 10% (a chamada "segunda ondulação"). Em um aspecto, as etapas a), b) e c) são repetidas.
EXEMPLIFICAÇÃO Exemplo 1. Composições químicas de Poliuretano à base de água catiônico
[0070] Poliuretanos à base de água catiônico foram sintetizados primariamente usando policarbonato diol, 1,4-butanodiol (BD), isoforona di-isocianato (IPDI), e 3-(dimetilamino)-1,2-propanodiol (DMAPD); seletivamente, os extensores de cadeia não iônicos Tegomer D3403 (poliéter-1,3-diol etoxilado) e ácido 2,2-bis(hidroximetil)butírico (DMBA) foram incorporados em poliuretanos à base de água catiônicos respectivamente para alcançar as propriedades físicas desejadas. Um ácido leve, ácido láctico, foi usado como um neutralizador. Para cada monômero, a razão molar para NCO é listada na Tabela 1. Além disso, um óleo benéfico poderia também ser incorporado em poliuretanos à base de água catiônicos para prover atributos sensoriais melhorados.
Tabela 1 Extensor de Extensor de Outro segmento de Grau Nome Poliol (razão molar cadeia iônico cadeia não iônico NCO diol (razão molar Neut. de Óleo PU para NCO) (razão molar para (razão molar para para NCO) Neut.
NCO) NCO) 363 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,27 DMAPD_0,45 N/A Ácido láctico 100% N/A 399 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,26 DMAPD_0,44 N/A Ácido láctico 100% N/A 400 IPDI PCD1K_0,20 BD_0,42 DMAPD_0,38 N/A Ácido láctico 100% N/A 377 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,42 DMAPD_0,30 N/A Ácido láctico 100% N/A 404 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,41 DMAPD_0,30 N/A Ácido láctico 100% N/A
24/37 378 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,51 DMAPD_0,21 N/A Ácido láctico 100% N/A 383 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,61 DMAPD_0,12 N/A Ácido láctico 100% N/A 398 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,58 DMAPD_0,12 Tegomer_0,0049 Ácido láctico 100% N/A 401 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,60 DMAPD_0,12 N/A Ácido láctico 100% N/A 402 IPDI PCD3K_0,10 BD_0,78 DMAPD_0,12 N/A Ácido láctico 100% N/A 403 IPDI PCD1K_0,30 BD_0,26 DMAPD_0,44 N/A Ácido láctico 80% N/A 385 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,61 DMAPD_0,12 N/A Ácido láctico 110% N/A 376 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,27 DMAPD_0,45 N/A Ácido láctico 100% Ácido linoleico 408 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,42 DMAPD_0,30 N/A Ácido láctico 100% Ácido linoleico Mistura de 409 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,42 DMAPD_0,30 N/A Ácido láctico 100% FAs 396 IPDI PCD1K_0,28 BD_0,61 DMAPD_0,12 N/A Ácido láctico 100% Ácido linoleico
413 IPDI PCD1K_0,20 BD_0,56 DMAPD_0,25 N/A Ácido láctico 100% N/A 414 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,56 DMAPD_0,16 N/A Ácido láctico 100% N/A 355 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,27 DMBA_0,22 DMAPD_0,22 Na2CO3 100% N/A 362 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,27 DMAPD_0,22 DMBA_0,22 Ácido láctico 100% N/A 372 IPDI PCD1K_0,29 BD_0,27 DMAPD_0,22 DMBA_0,22 Ácido láctico 100% Ácido linoleico PCD1K = policarbonato diol com peso molecular a 1.000 g/mol; PCD3K = policarbonato diol com peso molecular a 3.000 g/mol.
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[0071] Em geral, os poliuretanos à base de água catiônicos da invenção possuíam propriedades físicas ótimas, conforme definido aqui: (1) módulo de Young > 150 MPa, (2) Alongamento de rotura entre 15% e 300%, e (3) Absorção de água (a) abaixo de 10% para WBPUs sem aditivo, (b) abaixo de 8% para WBPUs com aditivo. Ver Tabela 2. Tabela 2 Módulo de Alongamento de Absorção de Nome PU Young rotura (%) água (%) (MPa) 363 218 ± 21 292 ± 21 8,01 ± 0,20 399 268 ± 10 255 ± 43 7,72 ± 0,26 400 326 ± 2 24 ± 23 7,55 ± 0,40 377 253 ± 10 95 ± 10 5,23 ± 0,40 404 173 ± 22 253 ± 41 5,27 ± 0,37 378 228 ± 15 163 ± 22 3,26 ± 0,33 383 198 ± 12 172 ± 48 2,46 ± 0,16 398 145 ± 11 242 ± 10 2,86 ± 0,25 402 170 ± 7 47 ± 7 1,51 ± 0,17 376 266 ± 12 307 ± 25 7,51 ± 0,21 355 318 ± 24 62 ± 21 5,91 ± 0,47 362 295 ± 10 170 ± 41 2,88 ± 0,93 372 319 ± 42 150 ± 45 2,87 ± 0,56 413 340 10 6,22 ± 0,08 414 146 ± 12 216 ± 6 3,61 ± 0,11
[0072] A distribuição e o tamanho de partícula de poliuretanos à base de água catiônicos podem ser divididos em dois tipos. Dependendo das composições químicas, um tipo de poliuretanos à base de água catiônicos apresentou distribuição de tamanho de partícula uniforme e o diâmetro de partícula médio foi na faixa de cerca de 20 a cerca de 80 nm. O outro tipo de poliuretano à base de água catiônico apresentou tamanho de partícula grande e distribuição de tamanho de partícula bimodal/multimodal, como indicado por tamanhos de partícula médios na faixa de 100 a aproximadamente 300 nm e grande desvio padrão de tamanho de partícula. Ver Tabela 3. Tabela 3. Tamanho de partícula Nome PU (TEM, nm) 363 29,8 ± 3,9 399 29,9 ± 4,3 400 29,6 ± 5,0 377 34,1 ± 7,5 378 36,6 ± 10,7 383 150,3 ± 112,9 398 111,2 ± 45,4 402 139,6 ± 50,6 376 21,3 ± 4,5 355 41,3 ± 18,3 362 57,0 ± 15,6 372 79,7 ± 29,7 413 60,1 ± 16,7 414 106,2 ± 25,2 Exemplo 2. Desempenho Mecânico
[0073] O módulo de Young é uma medida da capacidade de um material suportar alterações de comprimento quando sob tensão ou compressão uniaxial. Um módulo de Young mais alto normalmente indica que o material é mais rígido. O alongamento de rotura, também conhecido como tensão de fratura, é a razão entre comprimento alterado e comprimento inicial após a ruptura do espécime de teste. Um alongamento de rotura mais alto expressa a capacidade de um material para resistir à fratura. Para que uma composição aplicada ao cabelo mantenha o formato do cabelo, o módulo de Young e o alongamento de rotura da composição devem ser tal que a composição forneça rigidez ao cabelo, sem torná-lo frágil.
[0074] Uma comparação do módulo de Young e do alongamento de rotura para alguns dos poliuretanos divulgados neste documento foi feita para vários produtos de poliuretano comercialmente disponíveis. O módulo de Young e o alongamento de rotura podem ser determinados por um protocolo definido para medir as propriedades mecânicas desenvolvido em conformidade com as diretrizes de teste ASTM D638, ASTM D412. Em particular, o protocolo a seguir pode ser usado para determinar o módulo de Young e o alongamento de rotura (ou alongamento final) de película seca de poliuretanos. O teste requer aproximadamente 10 a 20 minutos por amostra para ser concluído.
[0075] Materiais: > 25 g de dispersão aquosa de poliuretano 1 molde retangular limpo (2 mm x 20 mm x 45 mm) ranhurado em chapa de Teflon por amostra 1 lâmina de barbear limpa Fita adesiva Máquina de Teste Universal montada com geometria de garra de extensão
[0076] Preparação de Amostra:
1. Preparar 25 g de 10% em peso de solução de WBPU a partir de sua solução estoque.
2. Aplicar 2,5 ml de solução preparada em cada molde (2 mm x 20 mm x 45 mm) e permitir secagem por 2 dias para dar película de WBPU.
3. Após a secagem, usar uma espátula para remover a película do molde.
4. Usar a lâmina de barbear para cortar os cantos e obter película com cerca de 15 mm de largura e cerca de 150-300 micra de espessura. Assegurar-se de que a película esteja livre de bolhas de ar.
5. Rotular a película de teste.
6. Cortar quatro pedaços de fita (20mm) por amostra e aderi- las a ambos os lados da tira de espécime e produzir uma amostra em forma de osso de cachorro para melhorar a sustentação da amostra na garra. Armazenar as películas de teste preparadas em dessecadores por 1-2 horas para secá-los completamente. Retirar uma amostra dos dessecadores de cada vez para teste.
[0077] Teste de amostra
1. Equilibrar o registro de carga na máquina de teste universal para que leia 0 Newton.
2. Utilizar pinças para definir uma distância de 20 mm entre as geometrias de garra de extensão superior e inferior.
3. Montar uma amostra nas garras de extensão e prendê-las firmemente, assegurando que a fita adesiva não seja visível e que a amostra esteja o mais próximo da vertical possível nos dois planos verticais.
4. Esticar a amostra levemente, separando as geometrias até que uma força de 2–5 N seja registrada.
5. Iniciar um teste de tração na máquina de teste universal a uma velocidade de 100 mm/minuto, parando o teste após fratura da amostra.
6. Alongamento de rotura é calculado no alongamento em que o material é fraturado.
7. Módulo de Young é calculado como o módulo durante a porção de deformação elástica inicial calculando a inclinação de um ajuste linear para essa região com um valor de R > 0,99. a) baixo módulo e alto alongamento (Avalure UR 450, C1004, Polyderm PE/PA ED, Polyderm PE/PA), que leva a sustentação de cachos inferior (por exemplo, a sustentação é temporária, transitória ou de curta duração) ou b) alto módulo e baixo alongamento (DynamX, DynamX/H2O, Luviset PUR), que leva a um material frágil com baixo desempenho (por exemplo, a resina é frágil ou fratura) após manipulação. Exemplo 3. Hidrofobicidade/Absorção de Água de Poliuretano
[0078] As propriedades de absorção de umidade, em ambiente altamente úmido, de películas secas de WBPU foram associadas ao seu desempenho sustentação de longa duração. Assim, é importante ser capaz de avaliar de forma reprodutível e precisa essas propriedades de absorção de umidade para permitir a avaliação preditiva in vitro e in vivo de películas secas de WBPU. O protocolo a seguir pode ser usado para determinar a capacidade de absorção de umidade de películas secas de WBPU em ambiente altamente úmido. O teste requer cerca de 2 a 3 dias por conjunto de amostra para conclusão.
[0079] Materiais > 15 g de solução de WBPU 1 placa de Petri para cultura celular limpa (60 mm de diâmetro x 15 mm H) por amostra Câmara de umidade com flexibilidade para controlar a temperatura e a umidade relativa (RH)
[0080] Teste de amostra
1. Preparar 15 g de 10% em peso de solução de WBPU a partir de sua respectiva solução estoque.
2. Rotular as placas de Petri de cultura de células para cada amostra e medir seu peso vazio (W pd).
3. Aplicar 4 ml de solução preparada em cada placa de Petri (3 amostras por WBPU) e deixar equilibrar por 20 horas a 25ºC e 50% de RH na câmara de umidade.
4. Após o equilíbrio, medir e registrar o peso da amostra (Wi).
5. Colocar as amostras na câmara de umidade a 25ºC e 90%
de RH e permitir o equilíbrio em alta umidade por 20 horas.
6. Medir e registrar o peso final da amostra (Wf).
[0081] Análise de amostra Calcular % de absorção de umidade usando a seguinte equação: ((𝑊𝑓 − 𝑊𝑝𝑑) − (𝑊𝑖 − 𝑊𝑝𝑑)) % absorção de umidade = [ ] × 100% (𝑊𝑖 − 𝑊𝑝𝑑 ) Exemplo 4. Modelagem de Ondulação Dupla
[0082] Uma vez que o ponto isoelétrico (IEP, o pH no qual uma molécula ou uma substância não contém carga elétrica líquida) do cabelo é cerca de 3,67 (ver Chemical and Physical Behavior of Human Hair, 5ª ed.; p. 388), a superfície do cabelo possui uma carga negativa líquida em pHs acima do seu IEP, onde a maioria dos produtos para cabelos é formulada. Portanto, os WBPUs aniônicos, que são geralmente usados em diferentes produtos para cabelos, têm maior probabilidade de se ligar às superfícies capilares por interações polares e de Van der Waals (ver Chemical and Physical Behavior of Human). Por outro lado, os WBPUs catiônicos que possuem cargas opostas, tais como as descritas neste documento, podem se ligar às superfícies capilares através da formação de ligações iônicas. Para alcançar um desempenho mais aprimorado, foi desenvolvida uma nova tecnologia de modelagem de ondulação dupla, na qual WBPUs catiônicos e aniônicos são usados em conjunto para criar propriedades de modelagem sinérgicas. O mecanismo detalhado é mostrado na Figura
1. A superfície do cabelo suporta naturalmente uma carga negativa líquida. Portanto, os WBPU catiônicos, quando aplicados como a primeira camada, são facilmente atraídos para a superfície do cabelo, proporcionando forte fixação ao cabelo e criando a chamada modelagem de primeira ondulação. Para aproveitar o excesso de cargas positivas das partículas de WBPU catiônico, uma segunda camada de partículas de WBPU aniônico é, então, depositada. A interação iônica entre os WBPUs catiônicos e aniônicos aprimora ainda mais a sustentação e provê uma segunda ondulação de modelagem. Teste de Mecha
[0083] Para testar o conceito de modelagem de ondulação dupla, testes sistemáticos in vitro de WBPUs catiônicos e aniônicos foram realizados. Em todos os testes in vitro, um WBPU catiônico foi aplicado a uma mecha como uma dispersão aquosa a 3% em peso de polímero e, em seguida, um WBPU aniônico foi aplicado como uma dispersão aquosa a 3% em peso de polímero. A mecha foi seca com secador por 90 segundos e depois enrolada usando haste de cachear de 3/4" a 370ºF por 10 segundos e arrefecida na formação enrolada. A mecha foi submetida a uma umidade relativa de 75% a 25ºC por 15 minutos e, depois, foi mecanicamente estendida por extensão da mecha ao seu comprimento original, mantendo por 1 segundo e liberando. Os resultados mostram que excelente sustentação de cachos com alta umidade e boas propriedades sensoriais podem ser alcançadas.
[0084] Como análise preliminar, os WBPUs catiônicos e aniônicos que foram aplicados na primeira ou na segunda ondulação foram testados sozinhos. Os resultados mostram que o WBPU catiônico PU 363 apresenta o melhor comprimento de cacho e retenção de formato de cacho após alta umidade. Isso foi atribuído às fortes interações iônicas entre o WBPU, que tem uma densidade de carga catiônica relativamente alta e superfícies capilares inerentemente aniônicas. Análise adicional de todos os WBPUs catiônicos de diferentes densidades de carga catiônica mostrou que os WBPUs catiônicos com densidades de carga mais altas proveem melhor retenção de cachos em alta temperatura (PU 363, PU 377 e PU 378).
[0085] Quando aplicado em um processo de ondulação dupla, em que um WBPU catiônico é aplicado primeiramente à mecha de cabelo, um cacho é modelado, seguido pela aplicação de spray portando um WBPU aniônico; excelente retenção de cachos com alta umidade foi alcançada. A Figura 2a apresenta um exemplo de mechas de cabelo antes e depois de um teste de alta umidade usando aplicação de WBPU catiônico/aniônico de ondulação dupla como descrito acima. O conjunto B, em que 0,8 g do WBPU catiônico PU 363 foi aplicado inicialmente a uma concentração de 3% em peso de polímero, seguido por 0,4 g de WBPU aniônico, também a uma concentração de 3% em peso de polímero sólido, apresentou melhor sustentação inicial e retenção de cacho após alta umidade em oposição às mechas modeladas usando WBPU catiônico (+) sozinho ou aniônico (-) sozinho apenas ou WBPU aniônico seguido por catiônico ((-)/(+)) (Figura 2b). Isso suporta conceito de modelagem de ondulação dupla onde, em princípio, interações iônicas fortes são formadas entre superfícies capilares aniônicas e dispersões de WBPU catiônico seguidas por interações iônicas adicionais de dispersões de WBPU catiônico com dispersões de WBPU aniônico criando modelagem de cacho de longa duração. Teste de Manequim
[0086] Além do teste em mechas de cabelo, teste de manequim extensivo foi realizado para avaliar a sustentação, propriedades sensoriais e efeitos visuais dos poliuretanos catiônicos. Ambos os WBPUs catiônicos e aniônicos podem ser aplicados como dispersões aquosas (Figura 3) ou em diferentes formulações de modelagem (Figura 4). Os resultados na Figura 3 e na Figura 4 mostram que a modelagem de ondulação dupla (catiônico seguido por aniônico (+/-)) levou a desempenho superior (melhor sustentação e retenção de cachos com alta umidade). O desempenho usando apenas dispersões de WBPU aniônico em ambas as ondulações é mostrado por (-/-). Todas as dispersões foram aplicadas a uma concentração de 3% em peso de
WBPU. A modelagem de ondulação dupla (+/-) foi realizada usando um PU 377 catiônico representativo, e dispersões de WBPU aniônico como a segunda ondulação. As dispersões aniônicas que podem ser usadas são encontradas no PCT/US2017/021025. Na Figura 4, a modelagem de ondulação dupla (+/-) foi realizada usando Condicionador NoFrizz (comercializado por Living Proof, Cambridge MA) contendo um WBPU catiônico (PU 377) como a primeira ondulação e uma dispersão de WBPU aniônico como a segunda ondulação, e apresentou melhor desempenho em comparação com o uso do Condicionador NoFrizz de controle como a primeira ondulação e WBPU aniônico como a segunda ondulação (Ctrl/-). Desempenho In Vivo
[0087] Para validar os resultados in vitro e avaliar o desempenho em condições de uso do produto para cabelo, os WBPUs catiônicos e aniônicos foram aplicados como dispersões aquosas a 3% em peso ou em diferentes formulações de modelagem. Embora diferenças de desempenho sejam menos evidentes quando comparadas com teste in vitro altamente controlado, a modelagem de ondulação dupla apresentou consistentemente melhor desempenho em comparação com outros métodos de modelagem, por exemplo, apenas WBPU aniônico em ambas as ondulações, na obtenção de forte sustentação e retenção de cachos com alta umidade. Ver Figura 5. A modelagem de ondulação dupla (catiônico seguido por aniônico (+/-)) foi realizada usando a dispersão de WBPU catiônico PU 377, como a primeira ondulação e a dispersão de WBPU aniônico como a segunda ondulação, que apresentou melhor desempenho em comparação com o uso de apenas as dispersões de WBPU aniônico em ambas as ondulações (-/-). Todas as dispersões foram aplicadas em uma concentração de 3% em peso de WBPU.
[0088] Quando os WBPU catiônico e aniônicos foram incorporados em Condicionador NoFrizz ou Creme de Modelagem para Definição de Cachos (comercializados por Living Proof, Cambridge MA), respectivamente, a modelagem de ondulação dupla forneceu definição de cachos naturais muito melhor em comparação com as formulações atuais. Ver Figura 6. A modelagem de ondulação dupla (+/-) foi realizada usando Condicionador NoFrizz contendo um WBPU catiônico (PU 377) como a primeira ondulação e Creme de Modelagem para Definição de Cachos contendo um WBPU aniônico como a segunda ondulação, e apresentou definição de cachos muito melhor em comparação com o uso de Condicionador NoFrizz como a primeira ondulação e Creme de Modelagem para Definição de Cachos como a segunda ondulação (Ctrl). Exemplo 5. Condicionador de Banho
[0089] Para criar um penteado de longa duração, o consumidor normalmente gasta tempo e energia adicional aplicando produtos adicionais de modelagem aos cabelos após a lavagem e o condicionamento. Para muitos consumidores, gastar tempo para aplicar esses produtos adicionais de modelagem não é viável ou desejável. Dessa forma, existe a necessidade no mercado de produtos de modelagem mais fáceis de usar e que economizem tempo. Os poliuretanos catiônicos descritos neste documento podem ser aproveitados para solucionar esse problema.
[0090] Os condicionadores capilares são tipicamente formulações de baixo pH (<7) contendo moléculas de suavização e condicionantes funcionalizadas com grupos funcionais de quatérnios com carga positiva e, portanto, são incompatíveis com os polímeros de modelagem aniônicos tradicionais usados amplamente na indústria. No entanto, quando os poliuretanos catiônicos usados neste documento são formulados em condicionadores ou condicionadores sem enxágue, descobriu-se que as formulações proveem excelente sustentação de modelagem, além de suavização e condicionamento. Ver, por exemplo, Figura 7 e Figura 8.
[0091] A Tabela 4 apresenta uma lista exemplificativa de condicionadores e condicionadores sem enxágue compreendendo os poliuretanos catiônicos divulgados. Tabela 4 WBPU Catiônico % em peso de Tipo de Formulação Incorporado WBPU 363 5 Condicionador 362 5 Condicionador 376 5 Condicionador 377 5 Condicionador 378 5 Condicionador 377 10 Condicionador 377 5 Condicionador sem enxágue 404 10 Condicionador
[0092] Quando condicionadores contendo os poliuretanos catiônicos divulgados são usados no lugar de condicionadores sem os poliuretanos catiônicos, a sustentação de cachos foi significativamente melhorada. A Figura 7 apresenta um exemplo dos cachos gerados usando um ferro de cachear a quente após lavagem com condicionador contendo 5% de poliuretano catiônico PU 363 (esquerda) ou com o mesmo condicionador base sem um poliuretano catiônico. Uma vez que o polímero de modelagem de poliuretano catiônico pode ser formulado diretamente no condicionador, o consumidor pode obter modelagens de longa duração sem necessitar de um produto de modelagem separado.
[0093] Além de sustentação de cachos, os condicionadores contendo os poliuretanos catiônicos divulgados podem prover sustentação e capacidade de modelagem para modelagem tipo blowout em que um cabeleireiro escova o cabelo enquanto seca com secador a fim de prover volume, corpo e formato ao cabelo. Figura 8, por exemplo,
apresenta capacidade de modelagem superior de cabelo lavado com um condicionador contendo um poliuretano catiônico PU 363 (esquerda) vs. cabelo lavado com um condicionador sem um WBPU catiônico (direita).
[0094] A incorporação dos poliuretanos catiônicos divulgados no condicionador também melhora a aparência suave do cabelo minimiza os fios rebeldes, presumivelmente fornecendo um revestimento fino e rígido ao redor da fibra capilar e servindo como uma camada hidrofóbica que ajuda os cabelos a manterem sua modelagem reta após secagem com secador. A Figura 9, por exemplo, mostra que condicionador contendo 5% de poliuretano anfotérico/catiônico PU 362 fornece significativa minimização de fios rebeldes (direita) em comparação com o condicionamento de controle (esquerda).
[0095] Finalmente, os condicionadores contendo poliuretanos catiônicos, conforme descrito neste documento, preservam o formato de cacho em consumidores de cabelos naturalmente cacheados. A Figura 10, por exemplo, apresenta o aprimoramento de cacho relativo que pode ser obtido com o uso do condicionador de poliuretano anfotérico/catiônico PU 362 (direita), em contraste com o baixo aprimoramento de cacho observado com o uso de um condicionador em branco (esquerda).
[0096] O conteúdo de todas as referências (incluindo referências da literatura, patentes emitidas, pedidos de patente publicados e pedidos de patente copendentes) citadas ao longo deste pedido é aqui expressamente incorporado aqui na íntegra por referência. A menos que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o significado comumente conhecido por um versado na técnica.
Claims (46)
1. Composição de tratamento capilar, caracterizada pelo fato de que compreende um poliuretano catiônico tendo um módulo de Young acima de 150 MPa, um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%, e uma absorção de umidade inferior a 10%.
2. Composição de tratamento capilar consistindo essencialmente em um poliuretano catiônico; um neutralizador; e um óleo, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico tem um módulo de Young acima de 150 MPa; um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%; e uma absorção de umidade inferior a 10%.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 1.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,18 a cerca de 1:0,32; a razão molar de V:Y é 1:0,24 a cerca de 1:0,72; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,47.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato;
Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,08 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,36 a cerca de 1:0,82; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y e Z]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,4 a cerca de 1:0,85; e a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante;
o peso molecular de W é cerca de 1.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,19 a cerca de 1:0,33; a razão molar de V:Y é 1:0,19 a cerca de 1:0,7; a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,49; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,09 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,31 a cerca de 1:0,8; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,51; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z1]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; Z1 é o produto formado por monômero de poliol etoxilado; X é um íon neutralizante;
o peso molecular de W é cerca de 3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,36 a cerca de 1:0,83; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,52; e a razão molar de V:Z1 é 1:0 a cerca de 1:0,03.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 1.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,19 a cerca de 1:0,33; a razão molar de V:Y é 1:0,14 a cerca de 1:0,44; a razão molar de V:Z é 1:0,08 a cerca de 1:0,47; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,33.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol;
Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 2.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,09 a cerca de 1:0,18; a razão molar de V:Y é 1:0,26 a cerca de 1:0,53; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,49; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,35.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: [W, V, Y, Z, e Z2]X-, em que W é o produto formado por monômero de policarbonato poliol; V é o produto formado por monômero de poli-isocianato; Y é o produto formado por monômero de C1-8alquildiol; Z é o produto formado por monômero de C1-8aminoalquildiol; Z2 é o produto formado por monômero ácido de alquil hidroxilado; X é um íon neutralizante; o peso molecular de W é cerca de 3.000 g/mol; a razão molar de V:W é 1:0,05 a cerca de 1:0,13; a razão molar de V:Y é 1:0,3 a cerca de 1:0,56; a razão molar de V:Z é 1:0,09 a cerca de 1:0,5; e a razão molar de V:Z2 é 1:0,05 a cerca de 1:0,35.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 11, caracterizada pelo fato de que V é o produto formado por monômero isoforona di- isocianato; Y é o produto formado por monômero de 1,4-butanodiol; e Z é o produto formado por monômero de 3-(dimetilamino)-
1,2-propanodiol.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é um sal da fórmula: ; ; oi , em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31.
14. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é selecionado de PU-363, PU-399, PU-400, PU-377, PU-404, PU-378, PU-383, PU-398, PU-401, PU-402, PU-403, PU-385, PU-376, PU-408, PU-409, PU-396, PU-413, PU-414, PU-362 e PU-372.
15. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é selecionado de PU-362, PU-376, PU-377, PU-378 e PU-404.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é selecionado de PU-363, PU-377 e PU-378.
17. Composição de tratamento capilar, caracterizada pelo fato de que compreende um poliuretano catiônico tendo a fórmula: ;
; ou em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31.
18. Composição de tratamento capilar, caracterizada pelo fato de que consiste essencialmente em um poliuretano catiônico tendo a fórmula: ; ; ou , em que n é 6 a 21 e m é 19 a 31; um neutralizador; e um óleo.
19. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é disperso em água.
20. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico é na forma de uma partícula.
21. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico compreende partículas uniformes tendo um diâmetro de partícula médio de cerca de 20 a cerca de 80 nm.
22. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico compreende partículas bimodais ou multimodais tendo um diâmetro de partícula médio de cerca de 100 a cerca de 300 nm.
23. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo fato de que o poliuretano catiônico está presente em uma quantidade de 25% a 35% com base no peso total da composição.
24. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 3 a 17, e 19 a 23, caracterizada pelo fato de que a composição ainda compreende um neutralizador.
25. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 24, caracterizada pelo fato de que o neutralizador é um neutralizador de ácido.
26. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 25, caracterizada pelo fato de que o neutralizador é ácido láctico.
27. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 16 e 18 a 26, caracterizada pelo fato de que a razão neutralizador: monômero de C1-8aminoalquildiol é de cerca de 0,8 a cerca de 1,2.
28. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 3 a 17, e 19 a 27, caracterizada pelo fato de que a composição ainda compreende um óleo.
29. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 28, caracterizada pelo fato de que o óleo é selecionado de óleos minerais, animais, vegetais ou sintéticos.
30. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 29, caracterizada pelo fato de que o óleo é ácido linoleico ou uma mistura de ácidos graxos.
31. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 30, caracterizada pelo fato de que o óleo está presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,2 a cerca de 1,65% com base no peso total da composição.
32. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 16 e 18 a 31, caracterizada pelo fato de que o óleo está presente em uma quantidade de cerca de 0,2 a cerca de 0,25% com base no peso total da composição.
33. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição é aplicada ao cabelo com água.
34. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, muda a textura e a aparência.
35. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, melhora a sustentação.
36. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, provê capacidade de modelagem suficiente.
37. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, minimiza fios rebeldes.
38. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, preserva o formato dos cachos.
39. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizada pelo fato de que a composição, quando aplicada ao cabelo, provê aprimoramento de cachos naturais.
40. Método para modelar cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende a) aplicar a composição à base de poliuretano catiônico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, ao cabelo; b) aquecer o cabelo para uma temperatura suficiente para induzir cachos; e c) aplicar um poliuretano aniônico tendo um módulo de Young acima de 150 MPa, um alongamento de rotura de cerca de 15% a cerca de 300%, e uma absorção de umidade inferior a 10%.
41. Método, de acordo com a reivindicação 40, caracterizado pelo fato de que ainda compreende repetir as etapas a), b) e c).
42. Método, de acordo com a reivindicação 40 ou 41, caracterizado pelo fato de que a composição de poliuretano catiônico é aplicada ao cabelo a cerca de 2 a 3% em peso de polímero sólido.
43. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 40 a 42, caracterizado pelo fato de que a composição de poliuretano catiônico é aplicada ao cabelo a cerca de 2% em peso de polímero sólido.
44. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 40 a 43, caracterizado pelo fato de que a composição de poliuretano aniônico é aplicada ao cabelo a cerca de 3% em peso de polímero sólido.
45. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 40 a 44, caracterizado pelo fato de que o referido método resulta em melhor sustentação.
46. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 40 a 44, caracterizado pelo fato de que o referido método resulta em maior retenção de umidade.
Petição 870200028184, de 02/03/2020, pág. 56/79 PU catiônico Cacheamento PU Aniônico 1/10
Modelagem de 1ª ondulação Modelagem de 2ª ondulação
PU Adicionado 1ª etapa 2ª etapa
Sustentação inicial
Sustentação final
Mecha Mecha sustentada sustentada por cabelo por cabelo emaranhado emaranhado
Mecha de cabelo Comprimento de cacho (cm)
Inicial
Sustentação inicial
Sustentação inicial
Sustentação inicial 5/10
Fios rebeldes
Condicionador com 0% Condicionador com 5%
Petição 870200028184, de 02/03/2020, pág. 65/79 de WBPU catiônico LP de WBPU catiônico LP 10/10
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Family Cites Families (434)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3104424A (en) | 1961-08-22 | 1963-09-24 | Koppers Co Inc | Pressure pot expandable polystyrene mold filling device |
US3262686A (en) | 1963-08-09 | 1966-07-26 | Robert A Kraus | Arrangement for expanding plastic material |
BE757421A (fr) | 1969-10-14 | 1971-04-13 | Scott Paper Co | Mousse de polyurethane incombustible |
US4071614A (en) | 1975-06-03 | 1978-01-31 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice containing encapsulated flavoring |
GB2045618B (en) | 1979-04-03 | 1983-05-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Adhesive plaster |
JPS56141514A (en) * | 1980-04-04 | 1981-11-05 | Nec Corp | Length measuring device |
US5110852A (en) | 1982-07-16 | 1992-05-05 | Rijksuniversiteit Te Groningen | Filament material polylactide mixtures |
US4950542A (en) | 1986-04-30 | 1990-08-21 | Barker Robert S | Articles having aroma |
GB8804164D0 (en) | 1988-02-23 | 1988-03-23 | Tucker J M | Bandage for administering physiologically active compound |
KR927003516A (ko) | 1989-08-01 | 1992-12-18 | 스테판 컴퍼니 | 환식 아미도카복시 계면활성제, 이의 합성 방법 및 용도 |
US5733572A (en) | 1989-12-22 | 1998-03-31 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles |
US5290543A (en) | 1991-04-24 | 1994-03-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Long wearing nail enamel topcoat and related methods |
US5335373A (en) | 1991-11-29 | 1994-08-09 | Dresdner Jr Karl P | Protective medical gloves and methods for their use |
JPH06362A (ja) | 1992-06-23 | 1994-01-11 | Lion Corp | マイクロカプセルの製造方法 |
US5357636A (en) | 1992-06-30 | 1994-10-25 | Dresdner Jr Karl P | Flexible protective medical gloves and methods for their use |
DE4225045A1 (de) | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten |
US5460620A (en) | 1992-07-31 | 1995-10-24 | Creative Products Resource, Inc. | Method of applying in-tandem applicator pads for transdermal delivery of a therapeutic agent |
US5281654A (en) | 1993-01-14 | 1994-01-25 | Rohm And Haas Company | Polyurethane mixture |
US5626840A (en) | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
FR2708199B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
US6106813A (en) | 1993-08-04 | 2000-08-22 | L'oreal | Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions |
AU695077B2 (en) | 1993-09-08 | 1998-08-06 | Pq Holding, Inc. | Hollow borosilicate microspheres and method of making |
GB9322962D0 (en) | 1993-11-08 | 1994-01-05 | Gillette Co | Antiperspirants |
FR2722116B1 (fr) | 1994-07-11 | 1996-08-23 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau sans tensioactif, stabilisee par des particules thermoplastiques creuses |
KR970705374A (ko) | 1994-08-26 | 1997-10-09 | 레이서 제이코버스 코넬리스 | 개인용 세정 조성물(personal cleansing compositions) |
US5534265A (en) | 1994-08-26 | 1996-07-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened nonabrasive personal cleansing compositions |
US5540853A (en) | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
US5849310A (en) | 1994-10-20 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
US6298558B1 (en) | 1994-10-31 | 2001-10-09 | The Gillette Company | Skin engaging member |
DE4438849A1 (de) | 1994-11-02 | 1996-05-09 | Henkel Kgaa | Haarfestlegemittel |
DE19510474A1 (de) | 1995-03-27 | 1996-10-02 | Basf Ag | Neue Haarfestigungsmittel |
FR2733683B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-06 | Oreal | Composition de vernis a ongles comprenant un polyester reticule |
EP0745372B2 (fr) | 1995-05-30 | 2002-05-29 | L'oreal | Utilisation d'acide silicique colloidal pour renforcer les matières kératiniques |
US5912299A (en) | 1995-06-07 | 1999-06-15 | The Sherwin-Williams Company | Coating compositions from oil modified polyurethane dispersions |
FR2736057B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
FR2740334B1 (fr) | 1995-10-25 | 1997-12-05 | Oreal | Composition cosmetique contenant un monoester d'acide en c4-c10 et d'alcool en c16-c18 et des particules creuses |
DE19541326A1 (de) | 1995-11-06 | 1997-05-07 | Basf Ag | Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane mit endständigen Säuregruppen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
US6086903A (en) | 1996-02-26 | 2000-07-11 | The Proctor & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
US5900457A (en) | 1996-03-05 | 1999-05-04 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Aqueous polyurethane dispersions formed from polyisocyanates having a methylene bridge |
US5846551A (en) | 1996-06-10 | 1998-12-08 | E-L Management Corp. | Water-based makeup compositions and methods for their preparation |
FR2750045B1 (fr) | 1996-06-19 | 1998-07-24 | Oreal | Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition de vernis a ongles |
US5716621A (en) | 1996-07-03 | 1998-02-10 | Pharmadyn, Inc. | Nonocclusive drug delivery device and process for its manufacture |
US5932200A (en) | 1996-08-14 | 1999-08-03 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Polyether polyurethane polymers, gels, solutions and uses thereof |
US5993972A (en) | 1996-08-26 | 1999-11-30 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Hydrophilic and hydrophobic polyether polyurethanes and uses therefor |
JP3813258B2 (ja) | 1996-09-06 | 2006-08-23 | 大日本印刷株式会社 | 包装袋 |
US6132704A (en) | 1996-09-20 | 2000-10-17 | Helene Curtis, Inc. | Hair styling gels |
US6007793A (en) | 1996-09-20 | 1999-12-28 | Helene Curtis, Inc. | Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins |
US6130309A (en) | 1996-09-20 | 2000-10-10 | Tyndale Plains-Hunter, Ltd. | Hydrophilic polyether polyurethanes containing carboxylic acid |
DE19640092A1 (de) | 1996-09-28 | 1998-04-16 | Beiersdorf Ag | Strukturen mit Lipid-Doppelmembranen, in deren lipophilen Bereich längerkettige Moleküle eintauchen oder durch hydrophobe Wechselwirkungen an solche Moleküle angedockt sind |
FR2757049B1 (fr) | 1996-12-16 | 1999-01-22 | Oreal | Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant un colorant polymerique |
FR2757051B1 (fr) | 1996-12-16 | 1999-04-02 | Oreal | Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique |
US6126930A (en) | 1997-02-13 | 2000-10-03 | The Procter & Gamble Company | Spray compositions |
FR2760360B1 (fr) | 1997-03-04 | 1999-12-24 | Oreal | Composition de coiffage remodelable |
FR2760361B1 (fr) | 1997-03-10 | 1999-12-10 | Oreal | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant un systeme filtrant les rayons uv, une dispersion de particules de polymeres non-filmogene et une phase grasse |
AU748441B2 (en) | 1997-09-05 | 2002-06-06 | Procter & Gamble Company, The | Cleansing and conditioning products for skin or hair with improved deposition of conditioning ingredients |
FR2772602B1 (fr) | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble |
FR2772600B1 (fr) | 1997-12-22 | 2000-03-17 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
FR2772603B1 (fr) | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
CZ287497B6 (cs) | 1997-12-30 | 2000-12-13 | Galena, A. S. | Topické oční přípravky s imunosupresivními látkami |
FR2773472B1 (fr) | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US5968494A (en) | 1998-02-24 | 1999-10-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
JP2000256141A (ja) | 1998-02-24 | 2000-09-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
DE19807908A1 (de) | 1998-02-25 | 1999-08-26 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel |
AU2952399A (en) | 1998-04-24 | 1999-11-16 | Procter & Gamble Company, The | Nail polish compositions |
WO1999055291A1 (en) | 1998-04-24 | 1999-11-04 | The Procter & Gamble Company | Nail polish compositions |
AU2952299A (en) | 1998-04-24 | 1999-11-16 | Procter & Gamble Company, The | Nail polish compositions |
AU2952999A (en) | 1998-04-24 | 1999-11-16 | Procter & Gamble Company, The | Nail polish compositions |
US6136300A (en) | 1998-05-01 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Long wear nail polish having adhesion, toughness, and hardness |
DE19821732A1 (de) * | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Basf Ag | Vernetzte, wasserlösliche oder wasserdispergierbare Polyurethane |
DE19821731A1 (de) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel |
JP3025673B2 (ja) | 1998-05-14 | 2000-03-27 | 花王株式会社 | 皮脂除去方法 |
DE19824484A1 (de) | 1998-06-02 | 1999-12-09 | Bayer Ag | Festkörperreiche Polyurethandispersionen mit hoher Applikationssicherheit |
FR2779643B1 (fr) | 1998-06-11 | 2000-08-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant |
FR2780276B1 (fr) | 1998-06-30 | 2002-02-01 | Oreal | Composition de vernis pour le maquillage et/ou le soin des ongles contenant un compose fluore volatil |
US6524564B1 (en) | 1998-08-26 | 2003-02-25 | Basf Aktiengesellschaft | Urethane(meth)acrylates containing siloxane groups and able to undergo free-radical polymerization |
DE19841147A1 (de) | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Henkel Kgaa | Kiselsäureester |
US6156325A (en) | 1998-09-16 | 2000-12-05 | L'oreal | Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent |
CA2344396A1 (en) | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Lavipharm Laboratories, Inc. | Transdermal devices comprising essential oils for aromatherapy |
FR2783415B1 (fr) | 1998-09-18 | 2000-11-03 | Oreal | Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface dans une phase grasse liquide |
WO2000018367A1 (en) | 1998-09-30 | 2000-04-06 | Avon Products, Inc. | Compositions having a sunscreen for use in personal cleansing products |
FR2785530B1 (fr) | 1998-11-09 | 2000-12-15 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier |
FR2785529A1 (fr) | 1998-11-09 | 2000-05-12 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide |
FR2785527B1 (fr) | 1998-11-10 | 2000-12-15 | Oreal | Composition cosmetique a phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth |
ATE478901T1 (de) | 1998-12-30 | 2010-09-15 | Lubrizol Advanced Mat Inc | Verzweigte blockcopolymere für die behandlung der oberfläche des keratins |
ATE321081T1 (de) | 1999-03-12 | 2006-04-15 | Wasserlösliche oder wasserdispergierbare polymere salze | |
FR2792194B1 (fr) | 1999-04-16 | 2001-06-01 | Oreal | Composition cosmetique sous forme anhydre comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface |
FR2792191B1 (fr) | 1999-04-16 | 2004-04-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association d'un ester particulier et d'un compose silicone |
US6277401B1 (en) | 1999-05-07 | 2001-08-21 | U.S. Dermatologics, Inc. | Drug delivery device |
FR2793683B1 (fr) | 1999-05-20 | 2003-07-25 | Oreal | Composition anhydre de soin ou de maquillage contenant des fibres et des polyols |
FR2794970B1 (fr) | 1999-06-21 | 2001-08-03 | Oreal | Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide |
FR2795640B1 (fr) | 1999-07-01 | 2001-08-31 | Oreal | Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile |
MXPA02000053A (es) | 1999-07-05 | 2003-07-21 | Idea Ag | Un metodo para mejorar el tratamiento a traves de barreras adaptables semipermeables. |
JP2003504318A (ja) | 1999-07-13 | 2003-02-04 | ファルマソル ゲーエムベーハー | 有害なuv照射に対して保護しかつ天然皮膚バリアを強化する、uv照射反射剤または吸収剤 |
DE19941365A1 (de) | 1999-08-31 | 2001-03-01 | Basf Ag | Kosmetisches Mittel auf Basis von Urethan- und/oder Harnstoffgruppen-haltigen Oligomeren |
FR2798061A1 (fr) | 1999-09-07 | 2001-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des dispersions de particules de polymeres dans une phase grasse liquide |
FR2798853B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polymere cationique de vinyllactame et d'un terpolymere acrylique |
FR2798845B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane et d'un terpolymere acrylique |
FR2798849B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique |
FR2798846B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un polyorganosiloxane, d'un polymere cationique et d'un terpolymere acrylique |
FR2799120B1 (fr) | 1999-10-01 | 2001-11-30 | Oreal | Materiau comprenant un filtre uv-a organique et procede de deplacement de la longueur d'onde d'absorption maximale |
FR2799964B1 (fr) | 1999-10-22 | 2002-07-26 | Oreal | Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif |
FR2801209A1 (fr) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Oreal | Emulsions sans emulsionnant filtrantes contenant au moins un derive d'acide naphtalene mono-ou polycarboxylique |
FR2801502B1 (fr) | 1999-11-25 | 2002-01-18 | Oreal | Composition cosmetique deodorante anhydre |
WO2001041745A1 (en) | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Lectec Corporation | Anti pruritic patch |
ATE293425T1 (de) | 1999-12-28 | 2005-05-15 | Oreal | Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe |
JP3850612B2 (ja) | 1999-12-28 | 2006-11-29 | 花王株式会社 | 固形粉末化粧料 |
WO2001049258A2 (en) | 1999-12-30 | 2001-07-12 | Acrymed | Methods and compositions for improved delivery devices |
FR2806274B1 (fr) | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
DE10012949A1 (de) | 2000-03-16 | 2001-09-27 | Henkel Kgaa | Kieselsäureester-Mischungen |
MXPA02009634A (es) | 2000-03-31 | 2003-03-12 | Procter & Gamble | Composiciones cosmeticas, para aplicarse sin enjuagar, para aumentar el volumen del cabello. |
MXPA01012885A (es) | 2000-04-13 | 2002-07-31 | Nat Starch Chem Invest | Composicion de resina cosmetica y cosmetico que la usa. |
AU2000250055A1 (en) | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Lectec Corporation | Therapeutic patch containing a liquid or gel organic compound as a carrier |
US6884853B1 (en) | 2000-04-13 | 2005-04-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic resin composition |
US6692729B1 (en) | 2000-04-13 | 2004-02-17 | National Startch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic resin composition and cosmetic using the same |
DE10022247A1 (de) | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Basf Ag | Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften |
DE10024396B4 (de) | 2000-05-17 | 2006-07-27 | Beiersdorf Ag | Pflasterabdeckung für Kinder |
DE60104115T2 (de) | 2000-05-18 | 2005-08-25 | Laszlo Rozsa | Zusammensetzung mit verzögerter freisetzung enthaltend einen wirkstoff in einem plastischen träger sowie daraus hergestellte formkörper |
FR2808998B1 (fr) | 2000-05-19 | 2002-07-05 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage comprenant une phase liante particuliere |
FR2808999B1 (fr) | 2000-05-19 | 2002-11-01 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de poudre comprenant un liant particulier |
DE10028718A1 (de) | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Henkel Kgaa | Kosmetische Stifte |
DE10028764A1 (de) | 2000-06-09 | 2001-12-20 | Henkel Kgaa | Urethane basierend auf organoleptisch aktiven Duftalkoholen |
JP4083960B2 (ja) | 2000-07-10 | 2008-04-30 | 雪ヶ谷化学工業株式会社 | しっとり感に優れたゴム弾性スポンジ及びその製造方法 |
US6485950B1 (en) | 2000-07-14 | 2002-11-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions |
US6576702B2 (en) * | 2000-07-20 | 2003-06-10 | Noveon Ip Holdings Corp. | Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process |
FR2811884B1 (fr) | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
US6433073B1 (en) | 2000-07-27 | 2002-08-13 | 3M Innovative Properties Company | Polyurethane dispersion in alcohol-water system |
US6517821B1 (en) | 2000-07-27 | 2003-02-11 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea |
US6613314B1 (en) | 2000-07-27 | 2003-09-02 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions |
FR2815350B1 (fr) * | 2000-10-17 | 2006-12-29 | Oreal | Polyurethanes cationiques a caractere elastique |
EP1389999A1 (fr) | 2000-11-15 | 2004-02-25 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments |
FR2816834B1 (fr) | 2000-11-20 | 2005-06-24 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
US7037515B2 (en) | 2000-11-28 | 2006-05-02 | Avon Products Inc. | Anhydrous insect repellent composition |
US6719959B1 (en) | 2000-11-28 | 2004-04-13 | Avon Products, Inc. | Extended duration insect repellent composition and method of application to the skin |
WO2002043490A1 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Avon Products, Inc. | Foaming insect repellent compositions |
EP1341501A1 (en) | 2000-12-04 | 2003-09-10 | L'oreal S.A. | Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent |
US6555096B2 (en) | 2000-12-04 | 2003-04-29 | L'oreal S.A. | Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent in a solvent system |
WO2002047624A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
US7276547B2 (en) | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
US20020111330A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-08-15 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and methods of using same |
US20020107314A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
AU2001225389A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
US20030082126A9 (en) | 2000-12-12 | 2003-05-01 | Pinzon Carlos O. | Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same |
WO2002047626A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
WO2002047628A1 (en) | 2000-12-13 | 2002-06-20 | L'oréal | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator |
DE10063343A1 (de) | 2000-12-19 | 2002-06-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substitutierten Triazinderivaten und oberflächenaktiven Zitronensäureestern |
JP2004532814A (ja) | 2001-01-09 | 2004-10-28 | ラヴィファーム・ラボラトリーズ・インク | 活性物質の局所的および全身的送達のための装置およびその製造方法 |
FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
US6706674B2 (en) | 2001-01-17 | 2004-03-16 | The Andrew Jergens Company | Nonaqueous hair styling composition and method of use |
GB0101736D0 (en) | 2001-01-23 | 2001-03-07 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US7700082B2 (en) | 2001-01-26 | 2010-04-20 | 3M Innovative Properties Company | Silylated polyurethane-urea compositions for use in cosmetic applications |
US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
FR2822058A1 (fr) | 2001-03-13 | 2002-09-20 | Oreal | Composition solide contenant au moins 75 % en poids de particules solides et au moins une huile liquide non volatile |
US6830758B2 (en) | 2001-04-02 | 2004-12-14 | Lectec Corporation | Psoriasis patch |
US20030026815A1 (en) | 2001-06-05 | 2003-02-06 | Scott Alic Anthony | Film forming cosmetic compositions |
FR2825621B1 (fr) | 2001-06-12 | 2003-09-05 | Fiabila | Composition cosmetique pour les ongles, sans phtalate, sans camphre ni solvant aromatique |
US20020192273A1 (en) | 2001-06-15 | 2002-12-19 | Teri Buseman | Therapeutic patch useful for the treatment of hemorrhoids |
US6800716B2 (en) | 2001-08-20 | 2004-10-05 | Alzo International | Polymeric urethane ester quats and their use in personal care compositions |
WO2003020226A2 (en) | 2001-08-31 | 2003-03-13 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising nanoparticles and processes for using the same |
WO2003028678A1 (en) | 2001-10-01 | 2003-04-10 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing hollow particles |
JP2005508917A (ja) | 2001-10-03 | 2005-04-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 粒子を含有するヘアスタイリング組成物 |
US20030158079A1 (en) | 2001-10-19 | 2003-08-21 | The Procter & Gamble Company | Controlled benefit agent delivery system |
US20030134772A1 (en) | 2001-10-19 | 2003-07-17 | Dykstra Robert Richard | Benefit agent delivery systems |
US20030198659A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-10-23 | Hoffmann Michael P. | Fibrous pest control |
US20040071757A1 (en) | 2001-11-20 | 2004-04-15 | David Rolf | Inhalation antiviral patch |
US6531118B1 (en) | 2001-12-11 | 2003-03-11 | Avon Products, Inc. | Topical compositions with a reversible photochromic ingredient |
FR2833960B1 (fr) * | 2001-12-20 | 2007-04-13 | Oreal | Polyurethannes cationiques ou amphoteres auto-adhesifs |
DE10163142A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Polymere Duftkapseln und ihre Herstellung |
US20030152533A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-08-14 | Avon Products, Inc. | Novel ingredient and use of same |
FR2835529B1 (fr) | 2002-02-07 | 2006-06-30 | Oreal | Copolymeres a squelette hydrocarbone et compositions cosmetiques ou dermatologiques les comprenant |
DE10214971A1 (de) | 2002-04-04 | 2003-10-16 | Basf Ag | Vernetzte Polyurethane |
US6897281B2 (en) | 2002-04-05 | 2005-05-24 | Noveon Ip Holdings Corp. | Breathable polyurethanes, blends, and articles |
US6750291B2 (en) | 2002-04-12 | 2004-06-15 | Pacific Corporation | Film-forming agent for drug delivery and preparation for percutaneous administration containing the same |
US7008979B2 (en) | 2002-04-30 | 2006-03-07 | Hydromer, Inc. | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
DE20207329U1 (de) | 2002-05-10 | 2002-10-24 | Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh | Zubereitung |
AU2003223809A1 (en) | 2002-05-10 | 2003-11-11 | Formule Diamancel Inc. | Nail cosmetic compositions |
US20040247549A1 (en) | 2002-06-12 | 2004-12-09 | L'oreal S.A. | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same |
US8956160B2 (en) | 2002-07-02 | 2015-02-17 | Ranir, Llc | Device and method for delivering an oral care agent |
EP3175870A1 (en) | 2002-09-06 | 2017-06-07 | Abbott Laboratories | Medical device having hydration inhibitor |
US20100233146A1 (en) | 2002-09-09 | 2010-09-16 | Reactive Surfaces, Ltd. | Coatings and Surface Treatments Having Active Enzymes and Peptides |
US6800274B2 (en) | 2002-09-17 | 2004-10-05 | The C.P. Hall Company | Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition |
US20060276339A1 (en) | 2002-10-16 | 2006-12-07 | Windsor J B | Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients |
US20060193789A1 (en) | 2002-10-25 | 2006-08-31 | Foamix Ltd. | Film forming foamable composition |
KR101111990B1 (ko) * | 2002-10-31 | 2012-02-17 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 폴리우레탄 분산액 및 이로부터 제조된 제품 |
US7087700B2 (en) | 2002-11-01 | 2006-08-08 | Alzo International, Inc. | Polymeric urethane ester tertiary amines and related personal care formulations |
EP1417886A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-05-12 | Ciba SC Holding AG | Substituted phenols as useful repellents for insects |
DE10251797A1 (de) | 2002-11-07 | 2004-05-19 | Bayer Ag | Polyurethanharz mit hohem Carbonatgruppengehalt |
EP1419759B1 (en) | 2002-11-18 | 2012-12-26 | Rohm And Haas Company | Durable hold hair styling compositions and method for styling hair |
AU2003293207A1 (en) | 2002-11-27 | 2004-06-23 | Kobo Products, Inc. | Density-controlled particulate suspensions for foodstuff, cosmetic, pharmaceutical and other uses |
US7326256B2 (en) | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
US20060120983A1 (en) | 2002-12-17 | 2006-06-08 | L'oreal | Transparent or translucent care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers |
US20040120915A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Kaiyuan Yang | Multifunctional compositions for surface applications |
US7192989B2 (en) | 2002-12-20 | 2007-03-20 | Akzo Nobel N.V. | Method and expansion device for preparing expanded thermoplastic microspheres |
DE10260873A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-15 | Beiersdorf Ag | Selbstklebende Polymermatrix mit einem Gehalt an Meeresalgenextrakt und Glycerin |
US20040166133A1 (en) | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
JP2006514661A (ja) | 2003-02-03 | 2006-05-11 | デーエスエム アイピー アセッツ ベー. ヴェー. | 新規な安定化されたケイ皮酸エステルサンスクリーン組成物 |
JP2004256694A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Nicca Chemical Co Ltd | カチオン性アクリル−ウレタン共重合体水分散物並びに該共重合体を含有するコーティング剤、接着剤及びインクジェット記録材料 |
EP1460098B1 (de) | 2003-03-21 | 2006-06-14 | Goldschmidt GmbH | Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen |
JP2007528285A (ja) | 2003-05-11 | 2007-10-11 | ベン グリオン ユニバーシティ オブ ザ ネゲブ リサーチ アンド ディベロップメント オーソリティ | 封入された精油 |
EP1896092A1 (de) | 2003-05-24 | 2008-03-12 | JUVENA (International) AG | Kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend eine Nährmedienphase |
FR2855410B1 (fr) | 2003-05-28 | 2007-05-18 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage. |
US20050008667A1 (en) | 2003-05-28 | 2005-01-13 | L'oreal | Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin |
US20050014674A1 (en) | 2003-05-28 | 2005-01-20 | L'oreal | Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin |
FR2855409B1 (fr) | 2003-05-28 | 2007-05-25 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage. |
US7959903B2 (en) | 2003-08-01 | 2011-06-14 | L'oreal | Oil-in-water photoprotective emulsions containing gemini surfactants and associative polymers |
JP4125201B2 (ja) | 2003-08-05 | 2008-07-30 | ロレアル | 光学的活性物質を内包した多孔質粒子を含有する化粧品組成物 |
DE602004028079D1 (de) | 2003-08-06 | 2010-08-26 | Kao Corp | Kosmetische Aerosolzusammensetzung |
WO2005017134A2 (en) | 2003-08-19 | 2005-02-24 | Council Of Scientific And Industrial Research | Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (sod) derived from curcuma longa l |
US7226607B2 (en) | 2003-09-11 | 2007-06-05 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material and a stabilizer |
EP1674526B9 (en) | 2003-10-01 | 2013-05-29 | Polyplastics Co., Ltd. | Polyacetal resin composition |
US7998465B2 (en) | 2003-10-24 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Heat-swelling cosmetic composition |
FR2861291A1 (fr) | 2003-10-24 | 2005-04-29 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base de polymeres fixants et de composes susceptibles de gonfler sous l'action de la chaleur. |
FR2863884B1 (fr) * | 2003-12-19 | 2007-06-29 | Oreal | Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polyurethane cationique elastique, procedes la mettant en oeuvre et utilisations |
US20050169874A1 (en) | 2004-02-03 | 2005-08-04 | Zofchak Albert A. | Polyurethane emulsifiers |
US9016221B2 (en) | 2004-02-17 | 2015-04-28 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Surface topographies for non-toxic bioadhesion control |
US20050220741A1 (en) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Christophe Dumousseaux | Cosmetic composition comprising concave particles |
FR2867675B1 (fr) | 2004-03-22 | 2006-06-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des particules concaves |
FR2867676B1 (fr) | 2004-03-22 | 2006-06-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des particules concaves |
US20050220740A1 (en) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Christophe Dumousseaux | Cosmetic composition comprising concave particles |
US7511081B2 (en) | 2004-03-26 | 2009-03-31 | Do-Gyun Kim | Recycled method for a wasted polymer which is mixed polyester polyamide and reclaimed materials thereof |
US7972589B2 (en) | 2004-05-17 | 2011-07-05 | Akzo Nobel N.V. | Hair fixative film |
US20070189980A1 (en) | 2004-06-07 | 2007-08-16 | Jie Zhang | Compositions and methods for treating alopecia |
US8741333B2 (en) | 2004-06-07 | 2014-06-03 | Nuvo Research Inc. | Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis |
FR2871057B1 (fr) | 2004-06-08 | 2006-07-28 | Oreal | Composition cosmetique contenant un ester et un agent filmogene |
US20070183997A9 (en) | 2004-06-08 | 2007-08-09 | Lebre Caroline | Composition comprising particles of at least one polymer dispersed in at least one fatty phase and at least one apolar oil |
US20050287183A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-29 | Lebre Caroline | Cosmetic composition comprising at least one apolar wax and a dispersion of polymer particles in a fatty phase |
US20050287100A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-29 | Lebre Caroline | Cosmetic composition comprising a semi-crystalline polymer and a dispersion of polymer in fatty phase |
US20050287103A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-29 | Vanina Filippi | Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer |
US20060078519A1 (en) | 2004-06-08 | 2006-04-13 | Bertrand Lion | Compositions comprising particles of at least one polymer dispersed in a fatty phase |
US20050276831A1 (en) | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Dihora Jiten O | Benefit agent containing delivery particle |
DE102004036146A1 (de) | 2004-07-26 | 2006-03-23 | Basf Ag | Vernetzte Polytetrahydrofuran-haltige Polyurethane |
DE102004037752A1 (de) | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Ausgerüstete Fasern und textile Flächengebilde |
US20060045890A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Gonzalez Anthony D | Topical skin care compositions |
US20060045893A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Yu Warren Hwa-Lin | Long-wearing cosmetic compositions |
DE102004042848A1 (de) | 2004-09-04 | 2006-03-09 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an einer Polymerkombination |
FR2875503B1 (fr) * | 2004-09-21 | 2006-12-22 | Oreal | Polyurethane cationique ou cationisable a caractere elastique. |
US20060083762A1 (en) | 2004-10-13 | 2006-04-20 | Gaelle Brun | Uses of compositions comprising electrophilic monomers and micro-particles or nanoparticles |
US20060216250A1 (en) | 2004-10-20 | 2006-09-28 | Schultz Thomas M | Nail polish compositions comprising a water or alcohol soluble polyamide |
US7659233B2 (en) | 2004-10-25 | 2010-02-09 | Conopco, Inc. | Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts |
US20060099550A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Ranir/Dcp Corporation | Device and method for delivering an oral care agent |
JP2008520735A (ja) | 2004-11-22 | 2008-06-19 | ニュー‐ティーン カンパニー,インク. | 局所用皮膚パッチ |
US20060134049A1 (en) | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Keenan Andrea C | Hair styling compositions |
US20060165746A1 (en) | 2005-01-24 | 2006-07-27 | Arie Markus | Formulations containing microencapsulated essential oils |
KR101083956B1 (ko) | 2005-03-30 | 2011-11-16 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 화장용 파우더 |
FR2883736B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
FR2883738B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-18 | Oreal | Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US8956162B2 (en) | 2005-04-11 | 2015-02-17 | Sylphar N.V. | Strip for the delivery of oral care compositions |
JP4784971B2 (ja) | 2005-04-14 | 2011-10-05 | 憲司 中村 | 化粧用具 |
KR101261256B1 (ko) | 2005-05-23 | 2013-05-07 | 다우 코닝 코포레이션 | 사카라이드-실록산 공중합체를 포함하는 퍼스널 케어조성물 |
US20070197704A1 (en) | 2005-05-27 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Moisture resistant hair styling composition containing two copolymers |
FR2886840B1 (fr) | 2005-06-10 | 2007-07-20 | Oreal | Composition cosmetique anhydre contenant un polyrotaxane reticule et une huile |
US7348299B2 (en) | 2005-06-14 | 2008-03-25 | Conopco, Inc. | Cleansing bar with distributed polymeric network providing enhanced delivery |
DE102005030431A1 (de) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Henkel Kgaa | Schmelzklebstoff mit Duftstoffen |
DE102005033520B4 (de) | 2005-07-14 | 2007-12-20 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US8343523B2 (en) | 2005-08-22 | 2013-01-01 | Quick-Med Technologies, Inc. | Disinfectant with durable activity based on alcohol-soluble quaternary ammonium polymers and copolymers |
DE102005050654A1 (de) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | LABTEC Gesellschaft für technologische Forschung und Entwicklung mbH | Lippenpflaster |
FR2892931A1 (fr) | 2005-11-09 | 2007-05-11 | Oreal | Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
US20070105977A1 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-10 | Gabriel Gregory B | Kneadable Hand Putty as a Delivery System for Skin Conditioning and/or Thermal Therapy Agents |
WO2007070643A2 (en) | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Zars, Inc. | Compositions and methods for treating dermatological conditions |
FR2894817B1 (fr) | 2005-12-20 | 2008-05-09 | Oreal | Procede de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant l'application de composes a et b dont l'un au moins est silicone |
CA2633599C (en) | 2005-12-23 | 2015-02-10 | Epinamics Gmbh | Use of film-forming hair-care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and plasters containing said polymers |
EP1800671A1 (de) | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Verwendung filmbildender Haarpflegepolymere und diese Polymere enthaltenden pharmazeutischen Zubereitungen und Pflaster |
US9393218B2 (en) | 2005-12-23 | 2016-07-19 | Epinamics Gmbh | Use of film-forming hair care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and patches that contain these polymers |
DE102006002156A1 (de) | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethan-Polyharnstoff-Dispersionen auf Basis von Polyether-Polycarbonat-Polyolen |
US8273702B2 (en) | 2006-02-17 | 2012-09-25 | Wake Forest University Health Sciences | Wound healing compositions containing keratin biomaterials |
JP2009528382A (ja) | 2006-03-01 | 2009-08-06 | トリストラータ・インコーポレイテッド | タール応答性皮膚疾患の局所治療のための組成物及び方法 |
FR2898603B1 (fr) | 2006-03-20 | 2010-06-11 | Oreal | Nouveaux polyurethanes, compositions les comprenant et procede de traitement cosmetique |
US20070251026A1 (en) | 2006-04-12 | 2007-11-01 | Boris Lalleman | Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes |
US20100008880A1 (en) | 2006-05-03 | 2010-01-14 | John Castro | Clear Cosmetic Compositions And Methods Of Using |
EP2023892A1 (de) | 2006-05-04 | 2009-02-18 | Basf Se | Neutralisierte säuregruppenhaltige polymere und deren verwendung |
FR2902006B1 (fr) | 2006-06-13 | 2009-06-05 | Oreal | Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone |
KR100781604B1 (ko) | 2006-06-13 | 2007-12-03 | 한불화장품주식회사 | 다가 알코올을 이용한 난용성 활성 성분 함유 중공형 다중마이크로캡슐의 제조 방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
WO2007149999A2 (en) | 2006-06-21 | 2007-12-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for joining non-conjoined lumens |
FR2902655B1 (fr) | 2006-06-23 | 2008-11-28 | Oreal | Compositon topique a effet froid |
WO2008006677A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-17 | L'oreal | Fluid cosmetic composition with a water-soluble heat-induced gelling polymer, a continuous aqueous phase, an oily phase and organic uv-screening agent |
FR2903599B1 (fr) | 2006-07-13 | 2012-08-31 | Oreal | Composition cosmetique a phase continue aqueuse comprenant au moins un polymere thermogelifiant, au moins un solvant organique volatil miscible dans l'eau et au moins un agent absorbant les radiations uv. |
US20080044445A1 (en) | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Rubin Patti D | Cosmetic Composition and Carrier |
WO2008024408A2 (en) | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Theraquest Biosciences, Inc. | Pharmaceutical formulations of cannabinoids for application to the skin and method of use |
US7744911B2 (en) | 2006-08-25 | 2010-06-29 | Avon Products, Inc | Water based clear sunscreen and insect repellent composition |
US20080175875A1 (en) | 2006-09-25 | 2008-07-24 | Hari Babu Sunkara | Cosmetic compositions |
US7968510B2 (en) | 2006-11-22 | 2011-06-28 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent containing delivery particle |
KR100847222B1 (ko) | 2007-01-04 | 2008-07-17 | 주식회사 엘지생활건강 | 흡수율이 증가된 상변이 피부 미용 패치 |
US7445770B2 (en) | 2007-03-14 | 2008-11-04 | Bayer Materialscience Llc | Polyurethane dispersions for use in personal care products |
US7907346B2 (en) | 2007-03-16 | 2011-03-15 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic materials and photochromic compositions and articles including the same |
US20080254074A1 (en) | 2007-04-11 | 2008-10-16 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Composition and method for regulating sebum flow |
WO2008133982A2 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Lectec Corporation | Adhesive patch with aversive agent |
FR2916969B1 (fr) | 2007-06-05 | 2009-10-02 | Oreal | Kit comprenant des composes x et y fonctionnalises alcoxysilane. |
WO2009014347A2 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-29 | G1 Biztech Co., Ltd | Stabilized antioxidant-containing particles, process for preparing the same, and composition comprising the same |
CN101130082A (zh) | 2007-07-27 | 2008-02-27 | 许川山 | 具有携氧功能的新型光敏剂 |
US7452525B1 (en) * | 2007-08-08 | 2008-11-18 | Yuliya Berezkin | Polyurethane dispersions based on polycarbonate polyols and suitable for use in personal care products |
US20090049623A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Preventing Color Loss in Oxidatively Dyed Hair |
EP2033618A1 (en) | 2007-08-30 | 2009-03-11 | Wella Aktiengesellschaft | Leave-in hair styling product with particles for improving hair volume |
US20090056734A1 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Rebecca Bacon | Hair texturizer and conditioner |
EP2203154A1 (en) | 2007-09-24 | 2010-07-07 | Dow Global Technologies Inc. | Personal care compositions including polyurethane dispersions |
FR2921831B1 (fr) | 2007-10-05 | 2014-05-09 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere portant des groupes de jonction, et procede de traitement cosmetique |
WO2009049208A1 (en) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Use of nitric oxide to enhance the efficacy of silver and other topical wound care agents |
US20090105195A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | O'brien Chris | Composition comprising microbicidal active ingredients |
US20090112141A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Derr Michael J | Method and apparatus for providing a medical dressing |
KR20090058294A (ko) | 2007-12-04 | 2009-06-09 | 주식회사 바이오레인 | 피부보호 조성물을 함유하는 스펀지의 점착쉬트형 화장료및 그 제조방법 |
KR100955768B1 (ko) | 2008-01-24 | 2010-04-30 | 주식회사 엘지생활건강 | 2제식 유효성분 피부전달 시스템 |
US8784854B2 (en) | 2008-03-20 | 2014-07-22 | Amorepacific Corporation | Cosmetic product comprising UV-blocking cosmetic composition impregnated into expanded urethane foam |
EP2105127A1 (de) | 2008-03-26 | 2009-09-30 | Bayer MaterialScience AG | Haarfestiger-Zusammensetzung |
US20110027211A1 (en) | 2008-03-26 | 2011-02-03 | Bayer Materialscience Ag | Hair styling composition |
FR2930144A1 (fr) | 2008-04-18 | 2009-10-23 | Oreal | Vernis a ongles sous forme d'emulsion, comprenant un agent gelifiant particulier |
ITVA20080025A1 (it) | 2008-04-24 | 2009-10-25 | Lamberti Spa | Poliuretani cationici filmanti in dispersione acquosa |
US20090285866A1 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-19 | Afriat Isabelle R | Self-healing polymer compositions |
US8895040B2 (en) | 2008-06-06 | 2014-11-25 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Ester compounds for use in personal care products |
WO2010003138A1 (en) | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Ajjer Llc | Novel electrochromic materials, devices and applications of the same |
US20100003198A1 (en) | 2008-07-07 | 2010-01-07 | Patrick John Stolmeier | Antimicrobial Topical and Other Preparations Containing Fluorescent or Illumination Dye and Tracer Agents or Compounds |
EP2145616A1 (de) | 2008-07-18 | 2010-01-20 | Bayer MaterialScience AG | PUD für Haarfärbemittel |
AU2009270415B2 (en) | 2008-07-18 | 2015-09-17 | Nntt Tech Inc | Articles of manufacture releasing an active ingredient |
US10369204B2 (en) | 2008-10-02 | 2019-08-06 | Dako Denmark A/S | Molecular vaccines for infectious disease |
JP2010132568A (ja) | 2008-12-02 | 2010-06-17 | Kracie Home Products Ltd | 毛髪化粧料 |
WO2010076483A1 (fr) | 2008-12-16 | 2010-07-08 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un polyester, une huile organique et de l'eau. |
FR2940093B1 (fr) | 2008-12-22 | 2011-02-25 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique particulier et un filtre solaire |
WO2010086754A2 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparation comprising collagen, chitosan, glycosylaminoglycan and cell growth promoting peptide and/or cellular complex |
KR20110127133A (ko) | 2009-03-10 | 2011-11-24 | 쇼이치 나카무라 | 가스 미스트 압욕용 커버 |
US8067355B2 (en) | 2009-04-08 | 2011-11-29 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particles |
RU2536553C2 (ru) | 2009-04-27 | 2014-12-27 | Авери Деннисон Корпорейшн | Системы, способы и материалы для доставки и отсоединяющиеся при необходимости |
US20100297036A1 (en) | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Feuillette Laetitia | Pressurized cosmetic composition comprising at least one anionic polyurethane elastomer and at least one propellant |
US20100325812A1 (en) | 2009-06-30 | 2010-12-30 | Rajan Keshav Panandiker | Rinse Added Aminosilicone Containing Compositions and Methods of Using Same |
JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
JP6231275B2 (ja) | 2009-08-04 | 2017-11-15 | ロレアル | 複合顔料及びその調製方法 |
US8882902B2 (en) | 2009-08-04 | 2014-11-11 | L'oreal | Composite pigment and method for preparation thereof |
WO2011016531A1 (ja) | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Jsr株式会社 | 爪装飾用硬化性組成物、爪装飾の形成方法、及び、爪装飾の除去方法 |
JP5554413B2 (ja) | 2009-08-21 | 2014-07-23 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド | 加水分解安定性ポリウレタンナノ複合材 |
KR20120048679A (ko) | 2009-09-14 | 2012-05-15 | 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 | 모발의 컬러 보유를 위한, 티오머를 함유하는 화장용 조성물 |
FR2950351B1 (fr) | 2009-09-23 | 2011-11-18 | Arkema France | Composition comprenant un melange d'elastomere et de polymere supramoleculaire |
JP5517537B2 (ja) | 2009-09-25 | 2014-06-11 | 株式会社リンレイ | 可剥離性床用被覆組成物 |
US8623388B2 (en) | 2009-10-29 | 2014-01-07 | The Procter & Gamble Company | Denture care composition |
EP2504381B1 (en) | 2009-11-24 | 2018-03-07 | Momentive Performance Materials GmbH | Hydrophilic/lipophilic modified polysiloxanes as emulsifiers |
KR101221734B1 (ko) | 2009-12-03 | 2013-01-11 | 주식회사 엘지생활건강 | 동결건조 방식으로 제조된 2제식 다공성 피부개선 화장료 조성물 |
US20110152147A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Johan Smets | Encapsulates |
US9474729B2 (en) | 2010-01-14 | 2016-10-25 | Hydromer, Inc. | Topical antimicrobial compositions and methods of using same |
EP3437629A1 (en) | 2010-01-22 | 2019-02-06 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Viscous composition |
KR20110094688A (ko) | 2010-02-17 | 2011-08-24 | 삼성전자주식회사 | 전자사진용 토너 |
JP2011173851A (ja) | 2010-02-25 | 2011-09-08 | Kazki International:Kk | 美容用貼付材 |
FR2957347B1 (fr) | 2010-03-11 | 2013-05-10 | Jean Michel Roux | Oligomeres hydroxyles et hydrogenes issus de l'acide linoleique conjugue, et leurs applications |
EP2555741A4 (en) | 2010-04-07 | 2015-10-07 | Isp Investments Inc | SPRAYABLE COMPOSITION COMPRISING A POLYMER FILLED WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT |
US20110256311A1 (en) | 2010-04-15 | 2011-10-20 | The Coca Cola Company | Method of coating a container using a semi-permanent coating composition capable of blocking ultraviolet light |
US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
US20110272320A1 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Ali Abdelaziz Alwattari | Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet |
DE102010038912A1 (de) | 2010-08-04 | 2012-02-09 | Huhtamaki Ronsberg Zn Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Bag-on-Valve-System mit einem Füllgut-Behälter für aggressive Füllgüter, Füllgut-Behälter für ein Bag-on-Valve-System, Folienlaminat zur Herstellung eines Füllgut-Behälters und Verwendung des Folienlaminats für ein Bag-on-Valve-System |
CN103221070B (zh) | 2010-08-30 | 2019-07-12 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 用于狭窄病变和溶解血栓疗法的切变控制释放 |
JP2012057110A (ja) * | 2010-09-11 | 2012-03-22 | Konishi Co Ltd | 第4級アンモニウム基含有シリル化ウレタン系ポリマー、及びその製造方法 |
US9576694B2 (en) | 2010-09-17 | 2017-02-21 | Drexel University | Applications for alliform carbon |
FR2966465B1 (fr) | 2010-10-21 | 2012-11-02 | Arkema France | Composition comprenant un melange de polycondensat thermoplastique et de polymere supramoleculaire, et procede de fabrication |
US9175125B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-11-03 | Basf Se | Polyurethane thickeners |
US8871817B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-10-28 | Basf Se | Polyurethane thickeners |
EP2632965B1 (en) * | 2010-10-29 | 2017-04-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Aqueous cationic polyurethane dispersions |
FR2967062B1 (fr) | 2010-11-09 | 2020-11-06 | Oreal | Utilisation d'extrait de grenade pour prevenir et/ou traiter les poches perioculaires |
WO2012063947A1 (ja) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 日産化学工業株式会社 | 脂質ペプチド型ゲル化剤と高分子化合物とを含有するゲルシート |
BR112013005901A2 (pt) | 2010-12-22 | 2016-06-07 | Avon Prod Inc | composição adesiva cosmética |
EP2680809A1 (en) | 2011-03-01 | 2014-01-08 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Composition comprising peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (ppar) |
CN103501755A (zh) | 2011-03-07 | 2014-01-08 | 创意指甲设计公司 | 用于可uv固化的化妆品指甲涂层的组合物和方法 |
JP2014508791A (ja) | 2011-03-25 | 2014-04-10 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 化粧用ポリウレタンウレアコポリマー組成物 |
US20140010776A1 (en) | 2011-03-25 | 2014-01-09 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Polyurethane urea mixture for hair cosmetics |
EP2508168A1 (en) | 2011-04-06 | 2012-10-10 | The Procter and Gamble Company | Cosmetic composition comprising polymer comprising direct crosslinks |
EP2696693A4 (en) | 2011-04-11 | 2014-10-22 | Univ Toronto | COMPOSITION AND METHOD FOR THE PROTECTION OF POLYMERS THAT PREVENT AGROPRIATION |
US20140086864A1 (en) | 2011-05-25 | 2014-03-27 | Shiseido Company, Ltd. | Shampoo Compostion |
FR2976178B1 (fr) | 2011-06-09 | 2013-09-27 | Oreal | Creme anhydre solaire comprenant un organopolysiloxane elastomere non emulsionnant, un agent matifiant, un epaississant organique non silicone d'huile |
EA201490178A1 (ru) | 2011-06-29 | 2014-04-30 | Сол-Джел Текнолоджиз Лтд. | Стабилизированные композиции для местного применения, содержащие микрокапсулы с ядром и оболочкой |
EP2734557B1 (en) | 2011-07-20 | 2022-09-07 | UroGen Pharma Ltd. | Production of thermoreversible hydrogels for therapeutic applications |
US20140219927A1 (en) | 2011-09-07 | 2014-08-07 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Hair Fixative Compositions |
US8790669B2 (en) | 2011-09-30 | 2014-07-29 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising latex film formers |
US8497338B2 (en) | 2011-10-31 | 2013-07-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Process of manufacturing organosilicon products with improved quality using heterogeneous precious metal catalysts |
WO2013071079A1 (en) | 2011-11-09 | 2013-05-16 | President And Fellows Of Harvard College | Lin28/let-7 crystal structures, purification protocols, and molecular probes suitable for screening assays and therapeutics |
TWI625129B (zh) | 2011-11-10 | 2018-06-01 | 歐米亞國際公司 | 新穎的經塗布控釋活性劑載體 |
EP3075376A1 (en) | 2011-11-10 | 2016-10-05 | Omya International AG | New coated controlled release active agent carriers |
US9023757B2 (en) | 2012-01-27 | 2015-05-05 | Celanese Acetate Llc | Substituted cellulose acetates and uses thereof |
EP2630950A1 (en) | 2012-02-21 | 2013-08-28 | Kao Germany GmbH | Hair treatment method |
WO2013138637A1 (en) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Temptime Corporation | Robust, ultraviolet-protected ambient condition history indicator and method of making same |
US20130239344A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-19 | P.H. Glatfelter Company | Dry wipes comprising microencapsulated cleaning composition |
JP5815845B2 (ja) | 2012-03-29 | 2015-11-17 | 三洋化成工業株式会社 | ビニル系樹脂及び樹脂組成物 |
WO2013149323A1 (en) | 2012-04-02 | 2013-10-10 | Ntegrity | Natural products for skin care |
WO2013167307A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Evonik Membrane Extraction Technology Ltd. | Membrane-based processes for selectively fractionating essential oils |
EP2858630A4 (en) | 2012-06-07 | 2016-02-24 | Harvard College | NANOTHERAPEUTIC PRODUCTS FOR DRUG TARGETING |
JP6291491B2 (ja) | 2012-06-29 | 2018-03-14 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 干渉粒子を含有する流体の処理 |
EP2680002A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-01 | Bio-Rad Innovations | Method for diagnosing invasive Candida infections |
WO2014003844A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | University Of South Florida | Biocompatible polyacrylate compositions and methods of use |
KR101740833B1 (ko) | 2012-07-18 | 2017-05-26 | 신현우 | 2액형 타입 화장료 조성물 |
US9370191B2 (en) | 2012-08-07 | 2016-06-21 | Pardis Kelly | Cosmetic formulation |
BR102012022034B1 (pt) | 2012-08-31 | 2020-02-18 | Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. | Nanopartícula polimérica de finasterida, suspensão aquosa contendo a mesma, composição para tratamento de alopecia, processo de preparação de dita composição, e seu uso |
CN102895164A (zh) | 2012-09-25 | 2013-01-30 | 石磊 | 一种凝水面膜及其制备方法 |
CA2889199C (en) | 2012-11-27 | 2020-05-19 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for the treatment of rosacea |
US9687465B2 (en) | 2012-11-27 | 2017-06-27 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for the treatment of rosacea |
KR20140078356A (ko) | 2012-12-17 | 2014-06-25 | 코웨이 주식회사 | 즉각적인 피부톤 및 피부결 개선과 피부 결점 은폐가 가능한 액상형 화장료 조성물 |
EP2746311B1 (en) | 2012-12-19 | 2016-09-21 | Rohm and Haas Company | Waterborne two component polyurethane coating compositions comprising alicyclic rigid polyols |
US8734772B1 (en) | 2012-12-28 | 2014-05-27 | L'oreal | Photo-curable resin for cosmetic application |
KR20140093349A (ko) | 2013-01-15 | 2014-07-28 | 주식회사 제닉 | Ow 고형 화장료 조성물 및 그 제조방법 |
EP2993993A2 (en) | 2013-04-26 | 2016-03-16 | Solazyme, Inc. | Low polyunsaturated fatty acid oils and uses thereof |
BR102013010477A2 (pt) | 2013-04-29 | 2015-11-17 | Brasil Bio Fuels S A | ésteres de acetais produzidos a partir de glicerina purificada para o uso e aplicações como emolientes, lubrificantes, plastificantes, solventes, coalescentes, umectantes, monomeros de polimerização, aditivos para biocombustíveis |
US9884004B2 (en) * | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9975981B2 (en) | 2013-08-07 | 2018-05-22 | Japan Coating Resin Corporation | Polyurethane, urethane-(meth)acrylic composite resin, and aqueous dispersion of urethane-(meth)acrylic composite resin |
DE102013217239A1 (de) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Repellentien |
DE102013217244A1 (de) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, hautkonditionierende und wirkstoffhaltige kosmetische oder dermatologische Zubereitung |
DE102013217247A1 (de) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern |
DE102013217242A1 (de) | 2013-08-29 | 2015-03-05 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie, hautkonditionierende, kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Peelingwirkstoffen |
BR102013022835A2 (pt) | 2013-09-03 | 2015-08-11 | Fundação Universidade Fed De Mato Grosso Do Sul | Composição cosmética e/ou farmacêutica para promover a regeneração celular e estimular a angiogênese |
US20150071978A1 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Alice Chang | Clothing and covering system with various functions |
BR112016007120A2 (pt) | 2013-10-04 | 2017-08-01 | Procter & Gamble | partícula de liberação contendo agente de benefício à base de copolímero de estireno e anidrido maleico |
EP2859794B1 (en) | 2013-10-08 | 2016-12-21 | In2Care Holding B.V. | A complex of structures for delivering pesticidal agents to arthropods |
US20150190450A1 (en) | 2014-01-05 | 2015-07-09 | Alice Chang | Ingredient for consumption and application |
US20150283041A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | L'oreal | Compositions for altering the appearance of hair |
CN106459341A (zh) | 2014-05-05 | 2017-02-22 | 树脂酸盐材料集团有限公司 | 来自热塑性聚酯和二聚体脂肪酸的聚酯多元醇 |
AU2015266930B2 (en) | 2014-05-29 | 2020-07-16 | Edgewell Personal Care Brands, Llc | Cosmetic compositions with enhanced color retention for improved skin appearance |
ES2910098T3 (es) | 2014-06-11 | 2022-05-11 | Oreal | Composición para proteger materiales queratínicos del sol |
EP2979685B1 (en) | 2014-07-29 | 2017-07-12 | Coty Germany Gmbh | Film forming complex, cosmetic composition comprising it and their use as peel-off film mask |
CN104188877A (zh) | 2014-08-06 | 2014-12-10 | 明光市国星凹土有限公司 | 一种带香气的改性凹凸棒土及其制备方法 |
EP2995321B1 (en) | 2014-09-15 | 2017-07-26 | Procter & Gamble International Operations SA | A consumer goods product comprising chitin nanofibrils, lignin and a polymer or co-polymer |
US9636293B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-05-02 | L'oréal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
DE102014221366A1 (de) | 2014-10-21 | 2016-04-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung einer Kombination von Polyurethane-2/Polymethyl Methacrylate und Polyvinylpyrrolidon |
US10905646B2 (en) | 2014-10-31 | 2021-02-02 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Thermoplastic polyurethane film for delivery of active agents to skin surfaces |
WO2016074683A1 (en) | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Lundorf Pedersen Materials Aps | Method for identification of molecules with desired characteristics |
JP6388401B2 (ja) | 2014-11-13 | 2018-09-12 | 株式会社マンダム | 非エアゾールスプレー製品 |
EP3020454A1 (de) * | 2014-11-17 | 2016-05-18 | Covestro Deutschland AG | Polyurethanharnstoffe für Haarstyling-Zusammensetzungen |
RU2017115223A (ru) | 2014-11-26 | 2018-12-27 | Дзе Жиллетт Компани Ллс | Контактирующий с кожей конструктивный элемент, содержащий этиленвинилацетат |
US20180263869A1 (en) | 2014-12-05 | 2018-09-20 | Susan HALPERN CHIRCH | Photosensitive capsules, sunscreen compositions comprising the capsules, and methods of use |
FR3029777B1 (fr) | 2014-12-15 | 2019-11-29 | L'oreal | Utilisation de l'association d'un polyether polyurethane non-ionique associatif et d'un derive de cyclohexanol comme agent rafraichissant de la peau |
US9295632B1 (en) | 2014-12-17 | 2016-03-29 | L'oreal | Compositions comprising latex polymers and methods for altering the color of hair |
US9750678B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-05 | L'oreal | Hair coloring compositions comprising latex polymers |
WO2016100885A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition |
US20160175238A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound |
US10813853B2 (en) | 2014-12-30 | 2020-10-27 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
KR102546399B1 (ko) | 2015-01-09 | 2023-06-21 | 리빙 프루프 인코포레이티드 | 모발 조성물 및 이의 사용 방법 |
WO2016115257A2 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Lawter, Inc. | Plasticizers derived from polycyclic acids or dimer fatty acids |
CN107567328A (zh) | 2015-02-26 | 2018-01-09 | Edgewell个人护理品牌有限责任公司 | 具有改进抗水性的防晒组合物 |
DE102015204154A1 (de) | 2015-03-09 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern |
CN105213260A (zh) | 2015-10-27 | 2016-01-06 | 桂林瑞丰环保微生物应用研究所 | 一种环保低刺激指甲油及其制备方法 |
CN105561841A (zh) | 2016-01-25 | 2016-05-11 | 上海三强容器南通有限公司 | 卫生级的旋转锚式与固定式组合桨叶搅拌器 |
CA3016464A1 (en) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | Soo-Young Kang | Long lasting cosmetic compositions |
CA3043024A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Lauren A. TRAHAN | Process for expanding expandable polymeric microspheres |
US10842729B2 (en) * | 2017-09-13 | 2020-11-24 | Living Proof, Inc. | Color protectant compositions |
CA3084488A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-23 | Living Proof, Inc. | Properties for achieving long-lasting cosmetic performance |
-
2018
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