JP6416896B2

JP6416896B2 - 毛髪を処置するための組成物及び方法

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Publication number: JP6416896B2
Application number: JP2016523878A
Authority: JP
Inventors: シリュウ・タン; ジャン−ティエリ・シモネ; ジム・ミッチェル・シンガー; ニ・ヴァン・グエン
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-06-28
Filing date: 2014-06-25
Publication date: 2018-10-31
Anticipated expiration: 2034-06-25
Also published as: ES2902921T3; US9884004B2; MX359170B; EP3035910B1; WO2014210117A1; BR112015032458A2; EP3035910A4; BR112015032458B1; EP3035910A1; US10973752B2; CN105764484A; JP2016523909A; MX2015017044A; CN113230156A; US20200297616A1; US20150004117A1; EP3949941A1; US20180185266A1; US10709658B2

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2013年6月28日に出願された米国特許出願第13/931,187号に基づく優先権を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本開示は、少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーである、少なくとも2種のラテックスポリマーを含む毛髪スタイリング組成物に関する。本開示の様々な実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、ある特定の特性を有するように選択される。少なくとも2種のラテックスポリマーを含む組成物は、ある特定の実施形態によれば、驚くべき特性を有する皮膜を形成してもよい。かかる組成物を伴う毛髪スタイリング方法もまた開示される。

毛髪スタイリングのための組成物、たとえば、ヘアスプレー組成物、ヘアジェル及びムース、ヘアボリューマイジング組成物、ヘアスムージングクリーム、ローション、セラム、油、クレイ等が知られている。多くの毛髪スタイリング組成物の目的には、毛髪を特定の形状に保持若しくは固定すること、毛髪のボリュームを付与するか若しくは増加させること、及び/又は毛髪を滑らかにすること、たとえば縮れの外観を減少させるか若しくは取り除くことが含まれる。

毛髪スタイリングのための現行の製品に伴う欠点には、製品が、粘着性であるか若しくはべとつくことが多く、且つ/又は粘着性であるか若しくはべとつく感覚を付与する皮膜、並びに堅い及び/又は「バリバリした(crunchy)」(すなわち、皮膜が硬くて脆く、毛髪に触れたときにバリバリした感覚又は音をもたらす)スタイリングされた毛髪を生じさせることが多いことが含まれ、これはほとんどの消費者にとって望ましくない。

毛髪スタイリングのための現行の製品は、典型的には、水溶性皮膜形成ポリマーを含む。これらポリマーの化学組成に応じて、それらは水に可溶性でありうるか、又はそれらは、様々な化学修飾、たとえば中和を介して水溶性にされる非水溶性ポリマーでありうる。これらのポリマーを含む溶液は粘性の傾向にあり、すなわち、ポリマーの濃度が増加するにつれてその粘度も急速に上昇する。溶媒が蒸発するとスタイリング用途へと変換され、ポリマー溶液は毛髪表面上でより粘度が高くなり、粘着性であるか又はべたつく皮膜をもたらす。これらの製品はまた、製品展延性、毛髪処理性、及び高温多湿の国々で特に問題となる低度の耐湿性に関する問題を呈する傾向にある。

たとえば長期耐久特性を配合される化粧料(たとえばマスカラ、アイライナー、マニキュア)に提供するための、ラテックスポリマーの使用もまた知られている。

いくつかの既知の組成物は、1種のラテックスポリマーを含む。たとえば、米国特許第6,126,929号は、可塑剤、及び皮膜形成されることが可能でない非皮膜形成粒子を任意に有する、ラテックス皮膜形成剤の分散体を含む組成物を記載する。米国特許第4,710,374号は、カチオン性ポリマー、界面活性剤、及びアニオン性ラテックスを含む組成物を記載する。米国特許第7,740,832号は、少なくとも1種の非ラテックスポリマー及びアニオン性、カチオン性又は両性固定ポリマーを含む組成物を記載する。米国特許第4,798,721号は、ラテックス粒子を含む組成物を記載する。米国特許出願第2005/0089490 A1号は、水分散性スタイリングポリマー及びゲル形成ポリマーを含む組成物を記載する。

他の既知の化粧用組成物は、改善された特性、たとえば接着性、柔軟性、及び他の成分との相容性を提供するための様々な成分を含む。たとえば米国特許出願第2007/0224140 A1号は、化粧用に許容される媒体、接着性を提供するための非皮膜形成マイクロスフェア、及び2種の水性エマルションポリマーを含む皮膜形成成分を含む組成物を記載する。フランス特許出願第FR 2 968 978A号は、少なくとも2種の皮膜形成ラテックス及び皮膜の柔軟性を増加させるための可塑剤を含むアイライナー組成物を記載する。フランス特許出願第FR 2 898 050A号は、脂肪酸エステル、及び(メタ)アクリレートポリマーと(メタ)アクリル酸ヒドロキシエステルとのコポリマーを含む組成物を記載する。米国特許出願第2009/0297467A号は、少なくとも1種の中和スルホン化ポリマー及びアクリレートとアクリル酸ヒドロキシエステルとの混合物を含む組成物を記載する。米国特許出願第2009/035335 A1号は、2種の水分散性アクリレートポリマー、及び相容性を増強し2種の水分散性アクリレートポリマーを結合するための架橋ポリマー皮膜形成剤を含むマスカラ組成物を記載する。国際特許出願第WO 2011/137338 A2号は、ポリウレタン分散体及びアクリル皮膜形成分散体を含む組成物を記載する。米国特許出願第2004/0071646A号は、0.1〜1μmの粒径を有するポリウレタン分散体、及び少なくとも1種の非ラテックス固定ポリマーを含む組成物を含有するエアロゾルデバイスを記載する。

加えて、いくつかの化粧用組成物が、コアシェル構造を有するポリマーを組み込む。たとえば、米国特許出願第2003/0064045 A1号は、コアシェル構造を有する粒子の分散体を含むマスカラ組成物を記載する。米国特許出願第2007/0286833 A1号は、軟質ポリマー及び硬質ポリマーを含むラテックスコアシェル粒子を含む多段ポリマーを記載する。加えて、米国特許出願第2009/0317432A号は、着色剤及び少なくとも1種のラテックス又はコアシェルラテックス粒子を含む組成物を含有するメイクアップ用アプリケーターを記載する。

非水性媒体中の化粧用組成物が知られている。たとえば欧州特許出願第EP 1 082 953A号は、イソドデカン中に2種の皮膜形成剤を含む分散体を記載する。国際特許出願第WO11056332A号は、3種の揮発性溶媒、及び3種の揮発性溶媒のうちの少なくとも1種に可溶性又は分散性である少なくとも1種の皮膜形成剤、たとえばアクリル酸シリコン又はアクリレートを含む組成物を記載する。

マスカラにおける使用のための組成物は、柔軟な皮膜を得るために低いガラス転移温度(「Tg」)を有していてもよい。たとえば、米国特許出願第2010/0028284 A1号は、マスカラ組成物のガラス転移温度(「Tg」)が≦20℃である、少なくとも2種のアクリル酸皮膜形成剤を含むマスカラ組成物を記載する。米国特許出願第2006/134043A号は、脂肪酸及び少なくとも1種のアクリレート樹脂エマルションを含むマスカラ組成物を記載する。

いくつかの既知の組成物は、ポリマー粒子ではなく可溶化ポリマーを使用する。たとえば、米国特許第7,651,693号は、2種のポリマーの可溶化ブレンドを含む組成物を記載する。米国特許第6,214,328号は、中和の際に低揮発性有機化合物を含有する溶液又は水に可溶性である少なくとも1種のアクリレートラテックスを含む組成物を記載する。

米国特許第5,441,728号は、水溶性固定ポリマー及びラテックス粒子を含む組成物を記載する。水溶性ポリマーはべとつく傾向にあり、さらりとした感触(clean touch)を要する用途に好適でないことがありうる。

フランス特許出願第FR 2 834 458A号は、水性媒体中に2種の皮膜形成剤を特定の比で含むマニキュア組成物を記載する。

米国特許第6,126,929号米国特許第4,710,374号米国特許第7,740,832号米国特許第4,798,721号米国特許出願第2005/0089490 A1号米国特許出願第2007/0224140 A1号フランス特許出願第FR 2 968 978A号フランス特許出願第FR 2 898 050A号米国特許出願第2009/0297467A号米国特許出願第2009/035335 A1号国際特許出願第WO 2011/137338 A2号米国特許出願第2004/0071646A号米国特許出願第2003/0064045 A1号米国特許出願第2007/0286833 A1号米国特許出願第2009/0317432A号欧州特許出願第EP 1 082 953A号国際特許出願第WO11056332A号米国特許出願第2010/0028284 A1号米国特許出願第2006/134043A号米国特許第7,651,693号米国特許第6,214,328号米国特許第5,441,728号フランス特許出願第FR 2 834 458A号米国特許第3,383,351号米国特許第3,304,273号米国特許第3,523,095号米国特許第3,110,695号ドイツ特許第1 152 536号米国特許第3,412,054号

J. Cosmet. Sci.、53、345〜362頁(2002年11月/12月)

しかしながら、少なくとも2種のラテックスポリマーを含み、前記ラテックスポリマーのうちの少なくとも1種が皮膜形成ポリマーであり、各ラテックスポリマーが特定の特性を有するよう選択される組成物を提供することにより、基材上にある種の望ましい特性、たとえばさらりとした、自然で、且つ/又は「見えない(invisible)」感覚を有し、粘着性を欠く皮膜を形成することが可能であることが発見された。かかる組成物は、毛髪スタイリング用途において有用でありうるのであり、スタイリング上の利点、たとえば自然な外見、カーリング(curling)又はストレートニング(straightening)、及びスタイリング持続性が毛髪に付与される。

更に、添加剤あり又はなしで、たとえば両方のラテックスポリマーの間の質量比を変化させることにより、驚くほど広範な毛髪スタイリング上の利点、たとえば低〜高スタイル持続性及びカール維持特性をもたらす、本開示の実施形態による組成物が調製されてもよい。

本開示は、様々な実施形態において、少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーである、少なくとも2種のラテックスポリマーを含む組成物に関する。様々な実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、ある特定の特性を有するように選択されてもよい。少なくともある特定の実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、組成物の質量に対して、約0.1質量%から約30質量%の範囲の合わせた量で存在する。更なる実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、約10:1から約1:10の質量比で組成物中に存在する。

少なくとも2種のポリマーを含む組成物は、基材に適用されるときに皮膜を形成する。皮膜は、本開示の少なくともある特定の実施形態によれば、約0.05MPaから約5GPaの範囲のヤング率、及び/又は0.5MPaの応力下で約300%までの範囲の歪みを有していてもよい。あくまで例として、皮膜は、約80MPaから約5GPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で約0.01%から約1%未満の範囲の歪みを有していてもよい。更なる例として、皮膜は、約5MPaから約100MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で約0.5%から約20%未満の範囲の歪みを有していてもよい。更なる別の例として、皮膜は、約0.05MPaから約5MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で約10%から約200%の範囲の歪みを有していてもよい。

本開示による少なくともある特定の例示的実施形態において、少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーである、少なくとも2種のラテックスポリマーを含む組成物により形成され得られる皮膜は、透過性及び/又は透明である。

更なる実施形態において、毛髪スタイリング方法が開示され、前記方法は、本開示による組成物を毛髪に適用する工程を含む。かかるスタイリング方法は、何らかの毛髪スタイル又は外観を達成するために、毛髪の成形(shaping)、再成形(reshaping)、配置(positioning)、再配置(repositioning)、ボリュームの追加、カーリング、又はストレートニングを含んでいてもよい。

ラテックスポリマー
本開示の様々な例示的実施形態によれば、少なくとも1種が皮膜形成ポリマーである少なくとも2種のラテックスポリマーは、約0.05MPaから約5GPaのヤング率、及び/又は0.5MPaの応力下で約300%までの範囲の歪みを有する皮膜を生成する組成物を提供するよう選択されてもよい。本開示の様々な例示的実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、約0.1質量%から約30質量%の範囲の合わせた量で存在している。他の実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーが、約10:1から約1:10の質量比で組成物中に存在している。

更なる実施形態において、少なくとも1種が皮膜形成ポリマーである少なくとも2種のラテックスポリマーは、ポリマーA及びポリマーBとして同定されてもよい。ある特定の実施形態による組成物は、少なくとも1種のポリマーA及び少なくとも1種のポリマーBを含んでいてもよく、ポリマーA及びポリマーBのうちの少なくとも1種は、皮膜形成ポリマーである。

様々な実施形態において、ポリマーAは、約0.1MPaから約10MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で少なくとも約1%の歪みを有するラテックスポリマーから選択されてもよく;ポリマーBは、約10MPaから約6GPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で約5%未満の歪みを有するラテックスポリマーから選択されてもよい。少なくともある特定の実施形態において、ポリマーAは、約-90℃から約40℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有していてもよく、ポリマーBは、約40℃から約200℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有していてもよい。少なくともある特定の他の実施形態において、本開示の組成物におけるポリマーAのポリマーBに対する質量比は、約1:10から約1:1、約3:1から約10:1、又は約5:1から約10:1である。

少なくともある特定の例示的で非限定的な実施形態において、ラテックスポリマーA及びBは、ポリマーAが任意に比較的軟質で柔軟なラテックスポリマーである皮膜形成ポリマーである少なくとも1種のラテックスポリマーを含み、ポリマーBが任意に比較的硬質で脆いポリマーである皮膜形成ポリマーである少なくとも1種のラテックスポリマーを含むように選択されてもよいが、かかる特徴は必須ではない。

ポリマーA及びポリマーBのうちの少なくとも1種が、皮膜形成ポリマーである。様々な例示的実施形態において、ラテックスポリマーAは皮膜形成ポリマーであり、ラテックスポリマーBは非皮膜形成ポリマーである。更なる例示的実施形態において、ラテックスポリマーAは非皮膜形成ポリマーであり、ラテックスポリマーBは皮膜形成ポリマーである。更なる別の例示的実施形態において、ラテックスポリマーAは皮膜形成ポリマーであり、ラテックスポリマーBは皮膜形成ポリマーである。

本明細書において使用される場合、皮膜形成ポリマーは、単独で又は補助皮膜形成剤の存在下で、ケラチン物質に接着する巨視的に連続した皮膜、好ましくは、粘着性皮膜、より一層良好には、非粘着性表面、たとえばテフロン（登録商標）被覆又はシリコーン被覆表面上に注ぐことにより皮膜が調製されるとき、その粘着及び力学的特性が皮膜を単離して個別に操作できるようなものである皮膜を形成可能なポリマーを含むことを意味している。加えて、本明細書において使用される場合、非皮膜形成ポリマーは、室温以下で皮膜を形成しない、又は換言すれば、室温を超える温度でしか皮膜を形成しないポリマーを含むことを意味している。本開示の目的では、室温は、40℃未満、たとえば15℃から30℃の範囲と理解される。

「少なくとも2種のラテックスポリマー」により、3種以上のラテックスポリマーが選択されてもよいことが企図されている。したがって、たとえば、様々な実施形態において、本開示の組成物におけるポリマーA及びBの両方がラテックス皮膜形成ポリマーであってもよく、組成物はまた、非皮膜形成ポリマーである少なくとも1種のラテックスポリマーを含んでいてもよい;又は、ポリマーA及びBのうちの一方が皮膜形成ポリマーであり、他方が非皮膜形成ポリマーであってもよいが、少なくとも1種の追加の皮膜形成(ラテックス又は非ラテックス)ポリマーが追加されてもよい;等である。

更なる実施形態において、組成物は、正確に2種のラテックスポリマーを含み、そのうちの少なくとも1種は皮膜形成ポリマーである。更なる別の実施形態において、組成物は、一方又は両方が皮膜形成ポリマーである少なくとも2種のラテックスポリマーを含むが、追加の皮膜形成ポリマーを一切含まない。

本開示の少なくともある特定の実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、本開示の組成物を配合する前の水性分散体の形態で提供される。様々な実施形態において、水性分散体は、モノマーのエマルション重合を通じて得られてもよく、得られるラテックスポリマーは、約1μm未満の粒径を有する。少なくとも例示的一実施形態において、重合可能な二重結合を有する1つ又は複数のモノマーの水中での重合により調製される分散体が選択されてもよい。別の例示的実施形態において、エマルション重合を通じて得られる水性分散体は、噴霧乾燥されてもよい。

他の実施形態において、ラテックスポリマーは、モノマー間の縮合反応により生成され、その後水性媒体中に分散される。

したがって、ラテックスポリマーは、様々な例示的実施形態において、分散媒体、たとえば水性分散媒体中の分散ポリマー粒子として存在してもよい。ラテックスポリマーは、ある特定の実施形態において、それぞれ独立した分散媒体中に分散されてもよい。更なる別の実施形態において、ラテックスポリマーは、同じ分散媒体中に一緒に分散されてもよい。

分散媒体は、水から選択される少なくとも1種の溶媒を含む。分散媒体は、更に、化粧用に許容される有機溶媒から選択される少なくとも1種の溶媒を含んでいてもよい。化粧用に許容される有機溶媒は、様々な実施形態において、水混和性、たとえば25℃で目で見て透明又は実質的に透明な均質混合物を形成可能であってもよい。たとえば、化粧用に許容される有機溶媒は、低級モノアルコール、たとえば約1個から5個の炭素原子を含有するもの、たとえばエタノール及びイソプロパノール;グリコールを含むポリオール、たとえば約2個から8個の炭素原子を含有するもの、たとえばプロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、及びグリセリン;炭化水素、たとえば、イソドデカン及び鉱油;並びにシリコーン、たとえばジメチコン、シクロメチコン、及びシクロペンタシロキサン;並びにそれらの混合物から選択されてもよい。

少なくとも1つの実施形態において、分散媒体の溶媒は水からなる。他の実施形態において、分散媒体の溶媒は、水及び少なくとも1種の化粧用に許容される有機溶媒からなる。更なる実施形態において、溶媒は水を含む。更なる別の実施形態において、分散媒体の溶媒は水を主に含む。たとえば、分散媒体の溶媒は、少なくともある特定の例示的実施形態において、50%超の水、たとえば55%超の水、60%超の水、65%超の水、70%超の水、75%超の水、80%超の水、85%超の水、90%超の水、95%超の水、96%超の水、97%超の水、98%超の水、又は99%超の水を含んでいてもよい。

本開示による実施形態において、ラテックスポリマー粒子は、分散媒体の溶媒に可溶性ではなく、すなわち水溶性及び/又は少なくとも1種の化粧用に許容される有機溶媒に可溶性ではない。したがって、ラテックスポリマーは、選択された溶媒中でその粒子形態を保持する。

少なくともある特定の例示的実施形態において、本開示によるラテックス粒子は、約1000nmまで、たとえば約50nmから約800nm、又は約100nmから約500nmの範囲の平均直径を有していてもよい。かかる粒径は、レーザー粒度計(たとえばBrookhaven BI90)で測定されてもよい。

様々な実施形態において、ラテックスポリマーは、独立に中和、部分中和されてもよく、又は中和されなくてもよい。ラテックスポリマーが中和又は部分中和される例示的実施形態において、粒径は、たとえば約800nm超であってもよい。少なくともある特定の実施形態において、ラテックスポリマーの粒子形態は、分散媒体中で保持される。

更なる実施形態において、ラテックスポリマーは、非荷電及び荷電ラテックスポリマーから選択されてもよい。したがって、ラテックスポリマーは、様々な例示的実施形態によれば、非イオン性ラテックスポリマー、カチオン性ラテックスポリマー、及びアニオン性ラテックスポリマーから選択されてもよい。

使用できるラテックスポリマーの非限定的な例として、独立に、アクリレートラテックスポリマー及びポリウレタンラテックスポリマーが挙げられる。

あくまで非限定的な例として、少なくとも2種のラテックスポリマーは、アクリレートラテックスポリマー、たとえば(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド及び/又はビニルホモポリマー又はコポリマーから選択されるモノマーの単独重合又は共重合から得られるものから選択されてもよい。本明細書において使用される場合、「(メタ)アクリル」という用語及びその変化形は、アクリル又はメタクリルを意味する。

(メタ)アクリルモノマーは、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、シトラコン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、及び無水マレイン酸から選択されてもよい。(メタ)アクリルモノマーの追加の非限定的な例には、C1〜C8アルキル(メタ)アクリル、たとえばメチル(メタ)アクリル、エチル(メタ)アクリル、プロピル(メタ)アクリル、イソプロピル(メタ)アクリル、ブチル(メタ)アクリル、tert-ブチル(メタ)アクリル、ペンチル(メタ)アクリル、イソペンチル(メタ)アクリル、ネオペンチル(メタ)アクリル、ヘキシル(メタ)アクリル、イソヘキシル(メタ)アクリル、2-エチルヘキシル(メタ)アクリル、シクロヘキシル(メタ)アクリル、イソヘキシル(メタ)アクリル、ヘプチル(メタ)アクリル、イソヘプチル(メタ)アクリル、オクチル(メタ)アクリル、イソオクチル(メタ)アクリルが、任意の上のものの組合せとともに含まれる。

(メタ)アクリルモノマーのエステルは、非限定的な例として、C1〜C8アルキル(メタ)アクリレート、たとえば(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸tert-ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸イソペンチル、(メタ)アクリル酸ネオペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸イソヘキシル、(メタ)アクリル酸2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸イソヘキシル、(メタ)アクリル酸ヘプチル、(メタ)アクリル酸イソヘプチル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸アリル及びそれらの組合せであってもよい。追加の及び非限定的な例には、C1〜C8アルコキシ(メタ)アクリレート、たとえば(メタ)アクリル酸メトキシ、(メタ)アクリル酸エトキシ、(メタ)アクリル酸プロピルオキシド、(メタ)アクリル酸イソプロピルオキシド、(メタ)アクリル酸ブチルオキシド、(メタ)アクリル酸tert-ブチルオキシド、(メタ)アクリル酸ペンチルオキシド、(メタ)アクリル酸イソペンチルオキシド、(メタ)アクリル酸ネオペンチルオキシドが含まれる。エステルは、非限定的な例として、C2〜C6ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、たとえば(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸グリシジル、ジ(メタ)アクリル酸エチレングリコール、モノ(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸1,4-ブタンジオール、ジ(メタ)アクリル酸1,6,ヘキサンジオール、及びそれらの任意の組合せであってもよい。エステルは、非限定的な例として、(メタ)アクリル酸アリール、たとえば(メタ)アクリル酸ベンジル、(メタ)アクリル酸フェニル、及びそれらの任意の組合せであってもよい。エステルは、アミノ基、たとえば(メタ)アクリル酸アミノエチル、(メタ)アクリル酸N,N-ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸N,N-ジメチルアミノプロピル、(メタ)アクリル酸N,N-ジメチルアミノジメチルプロピル、(メタ)アクリル酸N,N-ジエチルアミノエチル、及び(メタ)アクリル酸N,N,N-トリメチルアミノエチル;並びにエチレンアミンの塩を更に含有しうる。

少なくともある特定の例示的実施形態によれば、エステルのアルキル基は、フッ素化又は過フッ素化されていてもよく、たとえば、アルキル基の水素原子の一部又は全部が、フッ素原子で置換されている。モノマーはまた、フッ素含有モノマー、たとえば、非限定的な例として、メタクリル酸トリフルオロエチル、メタクリル酸2,2,3,3-テトラフルオロプロピル、メタクリル酸2,2,3,3,4,4-ヘキサフルオロブチル、メタクリル酸パーフルオロオクチル、アクリル酸パーフルオロオクチル;及びシリコーンマクロマーでありうる。

(メタ)アクリルモノマーのアミドは、たとえば、(メタ)アクリルアミド、とりわけN-アルキル(メタ)アクリルアミド、特にN-(C1〜C12)アルキル(メタ)アクリレート、たとえばN-エチル(メタ)アクリルアミド、N-t-ブチル(メタ)アクリルアミド、N-t-オクチル(メタ)アクリルアミド、N-メチロール(メタ)アクリルアミド及びN-ジアセトン(メタ)アクリルアミド、並びにそれらの任意の組合せでできていてもよい。

ビニルモノマーには、シアン化ビニル化合物、たとえばアクリロニトリル及びメタクリロニトリル;ビニルエステル、たとえばギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニル及びt-ブチル安息香酸ビニル、シアヌル酸トリアリル;ビニルハロゲン化物、たとえば塩化ビニル及び塩化ビニリデン;芳香族モノ-又はジビニル化合物、たとえばスチレン、α-メチルスチレン、クロロスチレン、アルキルスチレン、ジビニルベンゼン及びフタル酸ジアリル、並びにそれらの組合せが含まれうるが、これに限定されるものではない。他の非限定的なイオン性モノマーには、パラ-スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、2-(メタ)アクリロイルオキシエチルスルホン酸、2-(メタ)アクリルアミド-2-メチルプロピルスルホン酸が含まれうる。

列挙したモノマーのリストは限定的なものではなく、アクリル及び/又はビニルモノマー(シリコーン鎖で修飾されたモノマーを含む)を含む、当業者に知られている任意のモノマーを使用可能であることが理解されるべきである。

シリコーンアクリルポリマーもまた、少なくとも例示的で非限定的な一実施形態において、ビニルポリマーとして任意に使用することができる。

少なくともある特定の非限定的で例示的な実施形態において、アクリルラテックスポリマーは、メタクリル酸/アクリル酸エチルコポリマー[INCI:アクリレートコポリマー、たとえばBASF社によるLuviflex(登録商標) Soft]、シトラコン酸PEG/PPG-23/6ジメチコン/メタクリル酸PEG-25 C10〜30アルキル/アクリル酸/メタクリル酸/アクリル酸エチル/トリアクリル酸PEG-15トリメチロールプロパンコポリマー[INCI:ポリアクリレート-2クロスポリマー、たとえばLubrizol社によるFixate Superhold(商標)]、スチレン/アクリルコポリマー[たとえばNeocryl(登録商標)、DSM社]、アクリル酸エチルヘキシル/メタクリル酸メチル/アクリル酸ブチル/アクリル酸/メタクリル酸コポリマー(INCI:アクリレート/アクリル酸エチルヘキシルコポリマー、たとえばDaitosol 5000SJ、大東化成工業株式会社)、アクリル/アクリル酸コポリマー(INCI名:アクリレートコポリマー、たとえばDaitosol 5000AD、大東化成工業株式会社)、並びにアクリルコポリマー及びアクリル酸コポリマー、たとえばVINYSOL 2140(大同化学工業株式会社)、ACULYN(商標) 33(Dow Chemical社)、LUVIMER(登録商標) MAE(BASF社)、又はBALANCE CR(AKZO NOBEL社)の商品名で知られているものの水性分散体から選択されてもよい。

更なる別の例示的で非限定的な実施形態において、ラテックスポリマーはポリウレタンラテックスポリマー、たとえば、下に定義する(i)、(ii)、及び/又は(iii)の反応生成物を含む水性ポリウレタン分散体から選択されてもよい。

反応生成物(i)は、式:

(式中、R1は、ジヒドロキシル官能性化合物の二価基から選択され、R2は、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネートの炭化水素基から選択され、R3は、イオン性基で任意に置換されている低分子量ジオールの基から選択され、nは、約0から約5の範囲であり、mは、約1を超える)
による任意のプレポリマーであってもよい。

二価基R1を提供するのに好適なジヒドロキシル化合物には、少なくとも2個のヒドロキシ基を有し、約700から約16,000、たとえば、約750から約5000の範囲の数平均分子量を有するものが含まれる。高分子量化合物の非限定的な例には、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリヒドロキシポリカーボネート、ポリヒドロキシポリアセタール、ポリヒドロキシポリアクリレート、ポリヒドロキシポリエステルアミド、ポリヒドロキシポリアルカジエン及びポリヒドロキシポリチオエーテルが含まれる。様々な実施形態において、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール及びポリヒドロキシポリカーボネートが選択されてもよい。かかる化合物の混合物もまた、本開示の範囲内にある。

ポリエステルジオールは、任意に、脂肪族、脂環式、若しくは芳香族ジカルボン酸若しくはポリカルボン酸、又はそれらの無水物;及び二価アルコール、たとえば脂肪族、脂環式、又は芳香族ジオールから選択されるジオールから調製されてもよい。

脂肪族ジカルボン酸又はポリカルボン酸は、たとえば:コハク酸、フマル酸、グルタル酸、2,2-ジメチルグルタル酸、アジピン酸、イタコン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、マロン酸、2,2-ジメチルマロン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボン酸、ドデカン二酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、2,5-ノルボランジカルボン酸、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、2,5-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オキサン(oxanic)酸、o-フタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸又はトリメリト酸から選択されてもよい。

酸無水物は、更なる例示的実施形態において、o-フタル酸、トリメリト酸若しくはコハク酸無水物、又はそれらの混合物から選択されてもよい。あくまで非限定的な例として、ジカルボン酸は、アジピン酸であってもよい。

二価アルコールは、たとえば、エタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、2,2-ジメチル-1,3-プロパンジオール、1,4-ジヒドロキシシクロヘキサン、1,4-ジメチロールシクロヘキサン、シクロヘキサンジメタノール、1,8-オクタンジオール、1,10-デカンジオール、1,12-ドデカンジオール、ネオペンチルグリコール及びそれらの混合物から選択されてもよい。脂環式及び/又は芳香族ジヒドロキシル化合物はまた、二価アルコールとしてポリエステルポリオールの調製に好適であってもよい。

ポリエステルジオールはまた、ラクトンのホモポリマー又はコポリマーから選択されてもよく、これは、少なくともある特定の実施形態において、ラクトン又はラクトン混合物、たとえばブチロラクトン、ε-カプロラクトン及び/又はメチル-ε-カプロラクトンと、適切な多官能性、たとえば二官能性の開始剤分子、たとえば上述の二価アルコールとの付加反応により得られる。ε-カプロラクトンの対応するポリマーが、少なくともいくつかの実施形態において選択されてもよい。

ポリエステルポリオール、たとえばポリエステルジオール、R1基は、ジカルボン酸、たとえばアジピン酸と、ポリオール、たとえばジオール、たとえばヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、及びそれらの混合物との重縮合により得られてもよい。

ヒドロキシル基を含有するポリカーボネートは、それ自体知られているもの、たとえばジオール、たとえば(1,3)-プロパンジオール、(1,4)-ブタンジオール及び/若しくは(1,6)-ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、又はテトラエチレングリコールと、炭酸ジアリール、たとえば炭酸ジフェニル又はホスゲンとを反応させることにより得られる生成物を含む。

任意のポリエーテルポリオールは、反応性水素原子を含有する開始化合物と、アルキレンオキシド、たとえばエチレンオキシド;プロピレンオキシド;ブチレンオキシド;スチレンオキシド;テトラヒドロフラン;若しくはエピクロルヒドリン、又はこれらアルキレンオキシドの混合物とを反応させることにより、任意の既知の方法で得られてもよい。少なくともある特定の実施形態において、ポリエーテルは、エチレンオキシド単位を約10質量%を超えては含有しない。たとえば、エチレンオキシドの添加なしに得られるポリエーテルが選択されてもよい。

ビニルポリマーで修飾されたポリエーテルもまた、本開示の様々な実施形態により好適である。このタイプの生成物は、たとえば、ポリエーテルの存在下でのスチレン及びアクリロニトリルの重合、たとえば米国特許第3,383,351号;米国特許第3,304,273号;米国特許第3,523,095号;米国特許第3,110,695号;及びドイツ特許第1 152 536号に記載の通り得ることができる。

選択されてもよいポリチオエーテルには、チオジグリコールそれ自体からの、並びに/又は他のグリコール、ジカルボン酸、ホルムアルデヒド、アミノカルボン酸、及び/若しくはアミノアルコールとの縮合生成物が含まれる。得られる生成物は、共成分(co-component)に応じて、混合ポリチオエーテル、ポリチオエーテルエステル、又はポリチオエーテルエステルアミドのいずれかである。

任意のポリアセタールには、アルデヒド、たとえばホルムアルデヒド、並びにグリコール、たとえばジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エトキシル化4,4'-(ジヒドロキシ)ジフェニル-ジメチルメタン、及び(1,6)-ヘキサンジオールから調製できる化合物が含まれるが、これに限定されるものではない。本開示の様々な非限定的実施形態により有用なポリアセタールはまた、環状アセタールの重合により調製することができる。

任意のポリヒドロキシポリエステルアミド及びポリアミンには、たとえば、飽和若しくは不飽和多塩基性カルボン酸若しくはそれらの無水物、及び飽和若しくは不飽和多価アミノアルコール、ジアミン、又はポリアミン並びにそれらの混合物から得られる、主に直鎖状の縮合生成物が含まれる。

ヒドロキシル官能基を有するポリアクリレートの生成のための任意のモノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、無水マレイン酸、アクリル酸2-ヒドロキシエチル、メタクリル酸2-ヒドロキシエチル、アクリル酸2-ヒドロキシプロピル、メタクリル酸-2-ヒドロキシプロピル、アクリル酸3-ヒドロキシプロピル、メタクリル酸3-ヒドロキシプロピル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アクリル酸2-イソシアナトエチル、及びメタクリル酸2-イソシアナトエチルが含まれる。

ジヒドロキシ化合物の混合物もまた選択することができる。

炭化水素系基R2を提供するための任意のポリイソシアネートには、たとえば、約100から約1500、たとえば約112から約1000又は約140から約400の範囲の分子量を有する有機ジイソシアネートが含まれる。

任意のジイソシアネートは、一般式R₂(NCO)₂(式中、R₂は、約4個から18個の炭素原子を含む二価の脂肪族炭化水素基、約5個から15個の炭素原子を含む二価の脂環式炭化水素基、約7個から15個の炭素原子を含む二価の芳香脂肪族炭化水素基、又は約6個から15個の炭素原子を含む二価の芳香族炭化水素基を表す)から選択されるものである。選択されてもよい有機ジイソシアネートの例には、テトラメチレンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン-1,3-ジイソシアネート及びシクロヘキサン-1,4-ジイソシアネート、1-イソシアナト-3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキサン(イソホロンジイソシアネート又はIPDI)、ビス(4-イソシアナトシクロヘキシル)メタン、1,3-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン及び1,4-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、並びにビス(4-イソシアナト-3-メチルシクロヘキシル)メタンが含まれるが、これに限定されるものではない。ジイソシアネートの混合物をもまた使用することができる。

少なくともある特定の実施形態において、ジイソシアネートは、脂肪族及び脂環式ジイソシアネートから選択される。たとえば、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、並びにそれらの混合物が選択されてもよい。

ジオール、たとえば低分子量ジオール、R3の使用は、少なくともある特定の実施形態において、ポリマー鎖の補強を可能にしてもよい。「低分子量ジオール」という表現は、約50から約800、たとえば約60から700、又は約62から200の範囲の分子量を有するジオールを意味する。それらは、様々な実施形態において、脂肪族基、脂環式基又は芳香族基を含有していてもよい。ある特定の例示的な実施形態において、化合物は脂肪族基のみを含有する。選択されてもよいジオールは、任意に約20個までの炭素原子を有し、たとえば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロパン-1,2-ジオール、プロパン-1,3-ジオール、ブタン-1,4-ジオール、1,3-ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、ヘキサン-1,6-ジオール、ビスフェノールA[2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン]、水添ビスフェノールA[2,2-ビス(4-ヒドロキシシクロヘキシル)プロパン]、及びそれらの混合物選択されてもよい。たとえば、R3は、ネオペンチルグリコールに由来してもよい。

任意に、低分子量ジオールは、イオン性基又は潜在的イオン性基を含有していてもよい。イオン性基又は潜在的イオン性基を含有する好適な低分子量ジオールは、米国特許第3,412,054号に開示のものから選択されてもよい。様々な実施形態において、化合物は、ジメチロールブタン酸(DMBA)、ジメチロールプロピオン酸(DMBA)、及びカルボキシル含有カプロラクトンポリエステルジオールから選択されてもよい。イオン性基又は潜在的イオン性基を含有する低分子量ジオールが選択される場合、それらはたとえば、ポリウレタン分散体中-COOHがポリウレタン1グラム当たり約0.30meq未満で存在するような量で使用されてもよい。少なくともある特定の例示的で非限定的な実施形態において、イオン性基又は潜在的イオン性基を含有する低分子量ジオールは使用されない。

反応生成物(ii)は、式:
H2N-R4-NH2
(式中、R4は、アルキレン基又はアルキレンオキシド基から選択され、前記基は、イオン性基又は潜在的イオン性基で置換されていない)
による少なくとも1種の鎖延長剤から選択されてもよい。

反応生成物(ii)は、アルキレンジアミン、たとえばヒドラジン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、1,4-ブチレンジアミン及びピペラジン;アルキレンオキシドジアミン、たとえばジプロピルアミンジエチレングリコール(Tomah Products社、ミルトン、WIから入手可能なDPA-DEG)、2-メチル-1,5-ペンタンジアミン(DuPont社製Dytec A)、ヘキサンジアミン、イソホロンジアミン及び4,4-メチレンジ(シクロヘキシルアミン)、並びに、ジプロピルアミンプロピレングリコール、ジプロピルアミンジプロピレングリコール、ジプロピルアミントリプロピレングリコール、ジプロピルアミンポリ(プロピレングリコール)、ジプロピルアミンエチレングリコール、ジプロピルアミンポリ(エチレングリコール)、ジプロピルアミン1,3-プロパンジオール、ジプロピルアミン2-メチル-1,3-プロパンジオール、ジプロピルアミン1,4-ブタンジオール、ジプロピルアミン1,3-ブタンジオール、ジプロピルアミン1,6-ヘキサンジオール及びジプロピルアミンシクロヘキサン-1,4-ジメタノールを含む、Tomah Products社、ミルトン、WIから入手可能なエーテルアミンのDPAシリーズ、並びにそれらの混合物から任意に選択されてもよい。

反応生成物(iii)は、式:
H2N-R5-NH2
(式中、R5は、イオン性基又は潜在的イオン性基で置換されているアルキレン基から選択される)
による少なくとも1種の鎖延長剤から選択されてもよい。少なくともある特定の例示的実施形態において、化合物は、イオン性基又は潜在的イオン性基及び2つのイソシアネート反応性基を有していてもよい。

本明細書において使用される場合、イオン性基又は潜在的イオン性基は、第三級又は第四級アンモニウム基、かかる基に転換可能な基、カルボキシル基、カルボキシレート基、スルホン酸基、及びスルホネート基を含む基を含んでいてもよい。上述の種類の塩基に転換可能な基の少なくとも部分的な転換は、水と混合する前か、又は混合中に生じてもよい。具体的な化合物には、ジアミノスルホン酸塩、たとえばN-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸(AAS)のナトリウム塩又はN-(2-アミノエチル)-2-アミノプロピオン酸のナトリウム塩が含まれる。

少なくともある特定の実施形態において、R5は、スルホン酸基又はスルホネート基で置換されているアルキレン基を表す。あくまで例として、化合物は、N-(2-アミノエチル)-2-アミノエタンスルホン酸のナトリウム塩から選択される。

非限定的な例として、かかるラテックスには、ジヒドロキシル化合物、ポリイソシアネート、及び低分子量ジオールを含むプレポリマーと少なくとも2種のジアミン化合物との反応生成物を含む水性ポリウレタン分散体であって、その組成がステアリン酸トリエタノールアミンを実質的に含まないもの、たとえばBayer社によりBAYCUSAN(登録商標)の名称で販売されているもの、たとえば、BAYCUSAN(登録商標) C1000(INCI名:ポリウレタン-34)、BAYCUSAN(登録商標) C1001(INCI名:ポリウレタン-34)、BAYCUSAN(登録商標) C1003(INCI名:ポリウレタン-32)、BAYCUSAN(登録商標) C1004(INCI名:ポリウレタン-35)及びBAYCUSAN(登録商標) C1008(INCI名:ポリウレタン-48)が含まれるが、これに限定されるものではない。様々な例示的実施形態において、ポリウレタンラテックスは、イソフタル酸/アジピン酸/ヘキシレングリコール/ネオペンチルグリコール/ジメチロールプロパン酸/イソホロンジイソシアネートコポリマー[INCI名:ポリウレタン-1、たとえばLuviset(登録商標) P.U.R、BASF社]、脂肪族ポリウレタン及び脂肪族ポリエステルポリウレタン[たとえばNeorez(登録商標)シリーズ、DSM社、たとえばNeorez(登録商標) R989、INCI名:ポリカルバミルポリグリコンエステル(Polycarbamyl Polyglycon Ester)]の水性ポリウレタン分散体から選択されてもよいが、これに限定されるものではない。

少なくともある特定の実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーは、ポリアクリルラテックス、ポリアクリレートラテックス、ポリスチレンラテックス、ポリエステルラテックス、ポリアミドラテックス、ポリ尿素ラテックス、ポリウレタンラテックス、エポキシ樹脂ラテックス、セルロース-アクリレートラテックス、及びそれらのコポリマーから選択されてもよい。

本開示による様々な実施形態において、少なくとも2種のラテックスポリマーのうちの少なくとも1種は、分子レベルでアクリレート部分及びポリウレタン部分の両方を含むポリマーから選択されてもよい。

組成物
本明細書に記載のとおり、本開示による例示的な組成物は、少なくとも2種のラテックスポリマーを含んでいてもよく、ラテックスポリマーのうちの少なくとも1種は皮膜形成ポリマーである。ある特定の実施形態において、ラテックスポリマーのそれぞれは、組成物の質量に対して、約0.05質量%から約10質量%、たとえば約0.1質量%から約7.5質量%、たとえば約0.25質量%から約5質量%、たとえば約0.5質量%から約2.5質量%、又は約0.5質量%から約1.5質量%の範囲の量で、その間のすべての範囲及び部分的範囲を含めて存在する。他の実施形態において、ラテックスポリマーのそれぞれは、組成物の質量に対して、約1質量%から約15質量%、たとえば約1質量%から約12質量%、たとえば約1.2質量%から約12質量%、たとえば約1.5質量%から約10質量%、又はたとえば約10質量%未満の範囲の量で、その間のすべての範囲及び部分的範囲を含めて存在する。また他の実施形態において、ラテックスポリマーのそれぞれは、組成物の質量に対して、約0.1質量%から約2質量%、たとえば約0.15質量%から約1.9質量%、又はたとえば約0.18質量%から約1.8質量%の範囲の量で、その間のすべての範囲及び部分的範囲を含めて存在する。

ある特定の実施形態において、ラテックスポリマーは、組成物の質量に対して、約0.1質量%から約30質量%、たとえば約0.1質量%から約25質量%、たとえば約0.2質量%から約20質量%、たとえば約0.2質量%から約15質量%、たとえば約0.5質量%から約10質量%、たとえば約1質量%から約8質量%、たとえば約1質量%から約5質量%、たとえば約1質量%から約3質量%、又はたとえば約30質量%未満、又はたとえば約25質量%、又はたとえば約20質量%の範囲の合わせた量で、その間のすべての範囲及び部分的範囲を含めて存在する。非限定的な例として、ラテックスポリマーの合わせた量は、組成物の質量に対して、約0.1質量%、約0.5質量%、約1質量%、約2質量%、約3質量%、約4質量%、約5質量%、約6質量%、約7質量%、約8質量%、約9質量%、約10質量%、約11質量%、約12質量%、約13質量%、約14質量%、約15質量%、約16質量%、約17質量%、約18質量%、約19質量%、約20質量%、約21質量%、約22質量%、約23質量%、約24質量%、約25質量%、約26質量%、約27質量%、約28質量%、約29質量%、又は約30質量%であってもよい。

更なる別の実施形態において、ラテックスポリマーの合わせた量は、組成物の質量に対して、約30質量%まで、たとえば約29質量%まで、たとえば約28質量%まで、たとえば約27質量%まで、たとえば約26質量%まで、たとえば約25質量%まで、たとえば約24質量%まで、たとえば約23質量%まで、たとえば約22質量%まで、たとえば約21質量%まで、たとえば約20質量%まで、たとえば約19質量%まで、約18質量%まで、約17質量%まで、約16質量%まで、約15質量%まで、約14質量%まで、約13質量%まで、約12質量%まで、約11質量%まで、約10質量%まで、約9質量%まで、約8質量%まで、約7質量%まで、約6質量%まで、約5質量%まで、約4質量%まで、約3質量%まで、約2質量%まで、又は約1質量%までの範囲である。少なくとも例示的一実施形態において、ラテックスポリマーの合わせた量は、組成物の質量に対して、約10質量%未満、たとえば約5質量%未満である。

本開示の様々な実施形態によれば、少なくとも2種のラテックスポリマーの質量比、たとえばポリマーAのポリマーBに対する質量比は、約10:1から約1:10、たとえば約9:1から約1:9、約8:1から約1:8、約7:1から約1:7、約6:1から約1:6、約5:1から約1:5、約4:1から約1:4、約3:1から約1:3、又は約2:1から約1:2の範囲であってもよく、その間のすべての範囲及び部分的範囲を含める。ポリマーA及び/又はポリマーBが少なくとも1種のラテックス皮膜形成ポリマーを含むとき、質量比はポリマーA及び/又はポリマーBの総量を含むことが理解されるべきである。

本開示の様々な実施形態によれば、ポリマーAのポリマーBに対する質量比は、約10:1、約9:1、約8:1、約7:1、約6:1、約5:1、4:1、約3:1、約2:1、約1:1、約1:2、約1:3、約1:4、約1:5、約1:6、約1:7、約1:8、約1:9、又は約1:10である。

少なくともある特定の例示的で非限定的な実施形態において、ポリマーAが、約0.1MPaから約10MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で少なくとも約1%の歪みを有するラテックスポリマーから選択され、ポリマーBが、約10MPaから約6GPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で約5%未満の歪みを有するラテックスポリマーから選択されるとき、ポリマーAのポリマーBに対する異なる質量比が、異なる毛髪スタイリング用途に対応して選択されてもよい。あくまで例として、約1:10から約1:1の範囲のポリマーAのポリマーBに対する質量比は、いくつかの実施形態において、高レベルのスタイル持続性を提供してもよく;約5:1から約10:1の範囲のポリマーAのポリマーBに対する質量比は、いくつかの実施形態において、中から高レベルのスタイル持続性を提供してもよく;約3:1から約10:1の範囲のポリマーAのポリマーBに対する質量比は、いくつかの実施形態において、低から中レベルのスタイル持続性を提供してもよい。

少なくとも1種が皮膜形成ポリマーである少なくとも2種のラテックスポリマーに加えて、組成物は、少なくとも1種の溶媒を更に含んでいてもよい。少なくとも1種の溶媒は、水、少なくとも1種の化粧用に許容される有機溶媒、又は水と少なくとも1種の化粧用に許容される有機溶媒との混合物から選択されてもよい。化粧用に許容される有機溶媒は、様々な実施形態において、水混和性、たとえば25℃で目で見て透明又は実質的に透明な均質混合物を形成可能な混合物であってもよい。たとえば、化粧用に許容される有機溶媒は、低級モノアルコール、たとえば約1個から5個の炭素原子を含有するもの、たとえばエタノール及びイソプロパノール;グリコールを含むポリオール、たとえば約2個から8個の炭素原子を含有するもの、たとえばプロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、及びグリセリン;炭化水素、たとえば、イソドデカン及び鉱油;並びにシリコーン、たとえばジメチコン、シクロメチコン、及びシクロペンタシロキサン;並びにそれらの混合物から選択されてもよい。

少なくとも1種の溶媒は、組成物の総質量に対して、約95質量%、たとえば約1質量%から約90質量%、約5質量%から約80質量%、又は約10質量%から約60質量%までの範囲の量で存在していてもよい。

少なくともある特定の例示的実施形態において、ラテックスポリマー粒子は、組成物の溶媒に可溶性でなく、したがって、溶媒の蒸発後であっても粒子形態で残存する。たとえば、組成物がアルコールを化粧用に許容される有機溶媒として含む実施形態において、ラテックス粒子は、たとえば組成物が基材に適用されると、アルコールの蒸発の際に粒子形態で残存してもよい。

本開示の様々な実施形態による組成物は、毛髪スタイリング組成物において典型的に使用される追加成分を更に含んでいてもよい。かかる成分は、当業者に知られているか、又は特定の用途に応じて、たとえば特定の成分及び/若しくはその量を決定する当業者の能力の範囲内である。かかる成分には、合体剤、可塑剤、及び増粘化剤が含まれるが、これに限定されるものではない。

様々な実施形態において、本明細書に記載の組成物は、約2から約9、たとえば約3から約8、又は約4から約7の範囲のpHを有していてもよい。

少なくともある特定の例示的実施形態において、組成物は、毛髪上にスプレーされうるか又は他の方法で毛髪に適用されうる任意の形態、たとえばジェル、クリーム、フォーム、ローション、エマルション、又は液体の毛髪スタイリング組成物の形態である。様々な実施形態において、組成物は、ジェル、ムース、又はスプレーの形態で提供されてもよい。少なくともある特定の実施形態において、組成物は、まず手に適用し、次に毛髪にその手を接触させることによって毛髪に適用されてもよく;他の実施形態において、組成物は毛髪上に、たとえばスプレーすることにより直接適用されてもよい。組成物は、様々な実施形態において、リーブオントリートメント(leave-on treatment)として毛髪に適用されてもよい。

様々な実施形態において、外部刺激、たとえば熱の適用が、毛髪スタイリングプロセスの一部として望ましくありうる。あくまで例として、湿った又は乾燥した毛髪への組成物の適用前、適用中又は適用後に、毛髪は任意に、外部刺激、たとえば約25℃から約250℃の範囲の熱で更に処置されてもよい。少なくともある特定の実施形態において、毛髪はまた、外部刺激に曝露されている間、たとえば加熱されている間又は熱に曝露されている間に、所望のとおり成形又は配置されてもよい。

専門家及び消費者向けの加熱器具を、熱又は高温を毛髪に送達する手段として使用できる。加熱器具は、電流又は加熱灯を通じて熱を発生しうる。所望のスタイルに応じて、これらの器具には、ヒーター、ブロードライヤー、アイロン、ホットコーム、ホットカーラーセット、スチームポッド、加熱クリンパー、加熱ラッシュカーラー、加熱ワンド/ブラシ及びフードドライヤー又はそれらの組合せが含まれるが、これに限定されるものではない。

記載のとおり、本開示による組成物は、毛髪への適用中又は適用後に、基材上、たとえば毛髪上又は手の上に、皮膜を付与しうる。組成物により形成される皮膜は、驚くべきことに、さらりとした感覚であって、従来の毛髪スタイリング組成物のように粘着性でないことがありうる。また驚くべきことに、組成物は、毛髪を比較的自然でさらりとした感覚で残すが、柔軟なコーティングを有し、ほとんど又はまったく残留物を残さず、縮れ又は剥片化がほとんど又はまったくなしに毛髪がはずんで弾力的であることを可能にする皮膜を毛髪上に付与してもよく、個別化されたカール、スタイル制御、ボリューム、及び輝きを伴う比較的高品位を付与してもよく、且つ/又は比較的長期間の持続性及びスタイル記憶を可能にしてもよい。更に、本開示による少なくともある特定の実施形態において、組成物は、粘着性であったりべとついたりしない。したがって、本明細書に記載の様々な実施形態による毛髪組成物のユーザーは、組成物が知覚できない又は「見えない」が、それでもなお効果的に毛髪をスタイリング及び/又は保持することを感じる。加えて、組成物は、多湿、又は比較的多湿な条件においてさえも、有効な毛髪スタイリング及び/又は保持特性を有していてもよい。本開示による少なくともある特定の実施形態において、組成物は速乾性であってもよく、このことは乾燥及び/又はスタイリング時間の短縮を、スタイリングの容易さ及びカール維持の更なる改善と同様に可能にしうる。

更に、記載のとおり、様々な実施形態により調製された組成物は、毛髪スタイルに付与される様々な程度の持続性を提供しうる。あくまで非限定的な例として、きわめて短い長さの毛髪のスパイキーな外見を得るために、高レベルのスタイリング持続性が望ましくありうる。或いは、更なる非限定的な一例として、ミディアムの長さ又はもっと長い長さの毛髪について流れるような外見を得るか又は毛髪カールを維持するために、低から中レベルのスタイル持続性が望ましくありうる。第1及び第2のポリマーの質量比を変更することにより、高レベルのスタイル持続性、中から高レベルのスタイル持続性、中レベルのスタイル持続性、又は低から中レベルのスタイル持続性を有する組成物を配合することが可能である。

少なくともある特定の実施形態において、本明細書に記載の組成物により形成される皮膜は、透過性及び/又は安定的でありうる。かかる実施形態において、相分離及び劇的な凝集は最少化される。

加えて、本開示による組成物でスタイリング又は処置された毛髪は、少なくともある特定の例示的実施形態において、同条件下にあるが本開示による組成物でスタイリング又は処置されていない毛髪と比較して、疎水性でありうるのであり、且つ/又は縮れが現れにくくありうるのであり、且つ/又は比較的切れ毛を起こしにくい傾向にありうる。

しかしながら、本開示による組成物及び皮膜は、組成物又は皮膜が適用された毛髪とともに、本明細書において言及した特性のうち1つ又は複数を有していないことがありうるが、それでも本開示の範囲内にあると意図されることに留意されるべきである。

また本明細書に開示されているのは毛髪スタイリング方法であり、前記方法は、毛髪スタイリング前、スタイリング中、又はスタイリング後のいずれかに、本開示による組成物を毛髪に適用する工程を含む。毛髪への組成物の適用前、適用中、又は適用後に、毛髪を外部刺激、たとえば熱で処置する1つ又は複数の工程もまた考慮される。

以上の記載及び以下の実施例の両方が例示的で説明的であるにすぎず、本開示を限定するものとして解釈されるべきでないことが理解されるべきである。更に、本明細書における異なる実施形態の様々な特長及び/又は特徴が、互いに組み合わされてもよいことが理解されるべきである。したがって、数多くの変更が例証的な実施形態になされてもよく、本開示の範囲から逸脱することなく他の構成が考案されてもよいことが理解されるべきである。他の実施形態は、本開示の検討及び本明細書に開示の様々な例示的実施形態の実施から、当業者には明らかであると考えられる。

本明細書で使用する「the」、「a」又は「an」という用語は、「少なくとも1つ」を意味し、そうでないことを特に明示しない限り、「1つのみ」に限定されるべきではないこともまた理解されるべきである。したがって、たとえば、「界面活性剤(a surfactant)」の使用は、少なくとも1種の界面活性剤を意味することが意図されている。

特に指示のない限り、本明細書及び特許請求の範囲において使用するすべての数は、記載の有無に関係なく、例外なく「約」という用語で修飾されているものと理解されるべきである。「約」という用語は、それが本明細書において数を修飾するときには、述べられている数から10%以下、たとえば9%以下、たとえば8%以下、たとえば7%以下、たとえば6%以下、たとえば5%以下、たとえば4%以下、たとえば3%以下、たとえば2%以下、又はたとえば1%以下の差を、様々な例示的実施形態において示すことを意味している。したがって、あくまで例として、「約」が10%以下の差を示す一実施形態において、「約20%」という文言は、18%〜22%の範囲を包含することが意図されている。「約」が5%以下の差を示す別の例示的実施形態において、「約20%」という文言は、19%〜21%の範囲を包含することが意図されている。それぞれの特定された範囲内のかかる数はすべて、ここで本開示に含まれることが明示的に意図される。

本明細書及び特許請求の範囲において使用される正確な数値は、本開示の追加の実施形態を形成し、提供される例示的な範囲及び値の内に開示された任意の2つの端点に狭めることのできる任意の範囲を、その特定の端点自体とともに含むことが意図されていることもまた理解されるべきである。本明細書において開示される数値の精度を確保する努力をなした。しかしながら、いずれの測定された数値も、そのそれぞれの測定技術に見出される標準偏差から生じる一定の誤差を本質的に含有しうる。

本開示の様々な実施形態による組成物が、基材に適用されるときに皮膜を形成することが理解されるべきである。しかしながら、本明細書に記載の皮膜の様々な特性は、皮膜が基材に付着又は結合しているかどうかにかかわらず、本開示による組成物により提供される任意の皮膜を含むことが意図されている。あくまで例として、組成物が基材に適用されて皮膜が形成されると、皮膜はその後、特性、たとえば歪み及びヤング率を評価するために除去されてもよい。

以下の実施例は、非限定的で説明的であるにすぎないことが意図されており、本発明の範囲は特許請求の範囲により定義される。

手順
A.皮膜の物理的特性の決定のための手順
皮膜プレーティング:ラテックス皮膜を、4グラムのラテックスポリマーを含有する30グラム水溶液を、100mL PFAペトリ皿(直径100mm×高さ15mm)において、室温で少なくとも3日間ゆっくりと乾燥させることにより得た。

皮膜測定:既知の寸法(長さ、幅、厚さ)を有するラテックス皮膜を、TA Instrument社製Q800 Dynamic Mechanical Analysis上にマウントし、DMA Control Forceモードで試験した。応力/歪み試験を、以下の手順を使用して得た:
予圧力:0.001N
等温:25℃
浸漬時間:0.5分
力傾斜率:18Nまで0.5N/min

試料が破壊されるか、18Nの力に到達するか、又は最大変位が達成された(25.5mm)とき、試験を終了した。

応力/歪み曲線から、ヤング率を約0.01%歪みから約1%歪みで直線部分の傾きとして算出した。応力/歪み曲線から、0.5MPaの応力での%歪みもまた報告した。

高いヤング率は硬質の皮膜を示し、一方でより低いヤング率は、より弾性のある皮膜を表す。高い歪みは伸張性、弾性のある皮膜を示し、一方でより低い歪みは、より脆い皮膜を表す。

B.ラテックス組成物で処置された毛髪の力学的特性の決定のための手順
毛髪処置:通常の漂白をした毛髪のストリップ(IHIPから、幅1cm、長さ16cm、約2.0〜2.5gの毛髪)を、ラテックス溶液で処置した(0.75gの溶液/毛髪1g)。房の表面にわたって溶液が均一に分布するまで毛髪をくしでとかした。処置した毛髪を一晩室温で乾燥させた。

毛髪測定:J. Cosmet. Sci.、53、345〜362頁(2002年11月/12月)に記載のとおり、毛髪マウンティングアクセサリを備えるテクスチャーアナライザー(Model TA-XTPlus、Texture Technologies Corporation社)を使用して、三点曲げ測定を実施した。カンチレバー曲げ実験は、以下の工程の順序からなっていた:毛髪房を幅6cmの2点上に置き、第3の点であるプローブを毛髪房の中央に降ろし、毛髪房の10mm変形を10サイクル実施した。試験手順は以下のとおりだった:
試験モード=圧縮
試験前速度=2mm/sec
試験速度=2mm/sec
試験後速度=2mm/sec
ターゲットモード=距離
距離=10mm
カウント=10
トリガータイプ=オート(力)
トリガー力=1g

10サイクルの曲げの終了後、力のプロットを10回の変形の距離の関数として作製した。プロットから、第1回(F1)及び第10回(F10)の変形サイクルにおける最大力を決定した。F1からF10の変化を以下から算出した:
(F1-F10)/F1×100。

高い最大力は、毛髪が堅く硬質であることを示し、より低い最大力は、毛髪がより柔らかくより柔軟であることを示した。

各実験を3回実施したのであり、3回の実験の平均から結果を報告する。

C.ラテックス組成物で処置された毛髪の多湿下でのカール維持の決定のための手順
毛髪処置:通常の漂白をした毛髪束(IHIPから、長さ14.5cm、約0.5g)を、2%ラテックスポリマーの溶液で処置した(0.5gの溶液/毛髪1g)。毛髪束表面にわたって溶液が均一に分布するまで毛髪をくしでとかした。次に処置した毛髪を、スパイラルロッド(直径0.5)上に巻き、一晩室温で乾燥させた。

カール維持測定:巻いた毛髪をロッドから除去し、湿度室中に95%RH、25℃で24時間置いた。カール維持は以下の式として算出した:
(Lo-Lf)/(Lo-Li)×100
(式中、Lo=完全に伸長した毛髪の長さ、Li=湿気曝露前の初期の巻いた毛髪の長さ、及びLf=曝露24時間後の最終的な毛髪の長さ)。

ラテックスポリマーを含有する組成物を、上述の方法により評価した。以下の実施例における各ラテックスポリマーの質量は、乾燥質量に基づき決定した。

(実施例1:アクリレートラテックス-ポリウレタンラテックスの組合せの評価)
DAITOSOL 5000AD(INCI名:アクリレートコポリマー、0.4MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で>150%の歪み;ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(INCI名:ポリカルバミルポリグリコンエステル、654MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で0.07%の歪み;ポリマーB)の組合せから、様々なラテックスポリマー比で透過性の皮膜を得た。これらの物理的特性をTable 1(表1)に示す。

これらの結果は、2種のラテックスポリマーの比を変動させることにより、本開示の様々な実施形態により生じる皮膜の硬度(ポリマーAほど硬質でなく、ポリマーBほど軟質でなく)及び柔軟性(ポリマーAほど脆くなく、ポリマーBほど伸張性ではなく)を制御することが可能であることを示す。

(実施例2:ポリウレタンラテックス-アクリレートラテックスの組合せの評価)
BAYCUSAN(登録商標) C1001(INCI名:ポリウレタン-34、3MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で18.82%の歪み;ポリマーA)及びLUVIFLEX(登録商標) SOFT(INCI名:アクリレートコポリマー、2758MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で<0.01%の歪み;ポリマーB)の組合せから、様々なラテックスポリマー比で透過性の皮膜を得た。これらの物理的特性を下のTable 2(表2)に示す。

(実施例3:ポリウレタンラテックスの評価)
透過性の皮膜を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(ポリマーB)の組合せから得た。これらの物理的特性を下のTable 3(表3)に示す。

(実施例4:アクリレートラテックスの評価)
透過性の皮膜を、様々なラテックスポリマー比のDAITOSOL 5000AD(ポリマーA)及びFIXATE SUPERHOLD(商標)(INCI名:ポリアクリレート-2クロスポリマー、1151MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で0.01%の歪み;ポリマーB)の組合せから得た。これらの物理的特性を下のTable 4A(表4)に示す。

透過性の皮膜を、様々なラテックスポリマー比のVINYSOL 2140(アクリルコポリマー、2MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で>200%の歪み;ポリマーA)及びACULYN 33(商標)(INCI名:アクリレートコポリマー、2096MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で0.01%の歪み;ポリマーB)の会合から得た。これらの物理的特性をTable 4B(表5)に示す。

Tables 4A及び4B(表4及び表5)の結果は、2種のラテックスポリマーの比を変動させることにより、本開示の様々な実施形態により生じる皮膜の硬度(ポリマーAほど硬質でなく、ポリマーBほど軟質でなく)及び柔軟性(ポリマーAほど脆くなく、ポリマーBほど伸張性ではなく)を制御することが可能であることを示す。

(実施例5:アクリレートラテックス-ポリウレタンラテックスの組合せで処置された毛髪の評価)
毛髪房を、様々なラテックスポリマー比のDAITOSOL 5000AD(ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(ポリマーB)の2%溶液で処置した。これらの力学的特性を下のTable 5(表6)に示す。

これらの結果は、2種のラテックスポリマーの様々な比で処置された毛髪房が、多様な剛性、柔軟性、堅さ及び柔らかさを示すことを示す。市販品(ラテックスなし)と比較して、これらは、10サイクルの変形後の最大力のより低い変化による、有意に良好なスタイリング耐久性を示す。

(実施例6:ポリウレタンラテックス-アクリレートラテックスの組合せで処置された毛髪の評価)
毛髪房を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びLUVIFLEX(登録商標) SOFT(ポリマーB)の2%溶液で処置した。これらの力学的特性を下のTable 6(表7)に示す。

(実施例7:ポリウレタンラテックスで処置された毛髪の評価)
毛髪房を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(ポリマーB)の2%溶液で処置した。これらの力学的特性を下のTable 7(表8)に示す。

(実施例8:アクリレートラテックスで処置された毛髪の評価)
毛髪房を、DAITOSOL 5000AD(ポリマーA)及びFIXATE SUPERHOLD(商標)(ポリマーB)の2%溶液で、様々なラテックスポリマー比で処置した。これらの力学的特性を下のTable 8A(表9)に示す。

毛髪房を、様々なラテックスポリマー比のVINYSOL 2140(ポリマーA)及びACULYN 33(商標)(ポリマーB)の2%溶液で処置した。これらの力学的特性を下のTable 8B(表10)に示す。

Tables 8A及び8B(表9及び表10)の結果は、2種のラテックスポリマーの様々な比で処置された毛髪房が、多様な剛性、柔軟性、堅さ及び柔らかさを示すことを示す。市販品(ラテックスなし)と比較して、これらは、10サイクルの変形後の最大力のより低い変化による、有意に良好なスタイリング耐久性を示す。

(実施例9:アクリレートラテックス-ポリウレタンラテックスの組合せで処置された毛髪の多湿カール維持の評価)
毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のDAITOSOL 5000AD(ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(ポリマーB)の2%溶液で処置した。多湿カール維持の結果を下のTable 9(表11)に示す。

これらの結果は、第2のラテックスの添加が、個別のラテックスと比較してカール維持を改善することを示す。

(実施例10:ポリウレタンラテックス-アクリレートラテックスの組合せで処置された毛髪の多湿カール維持の評価)
毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びLUVIFLEX(登録商標) SOFT(ポリマーB)の2%溶液で処置した。多湿カール維持の結果を下のTable 10A(表12)に示す。

毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びACULYN 33(商標)(ポリマーB)の2%溶液で処置した。これらのカール維持の結果を下のTable 10B(表13)に示す。

毛髪束を、BAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びLUVIMER(登録商標) MAE(INCI名:アクリレートコポリマー、385MPaのヤング率及び0.5MPaの応力下で<1%の歪み;ポリマーB)の2%溶液で、様々なラテックスポリマー比で処置した。これらのカール維持の結果を下のTable 10C(表14)に示す。

Table 10A、10B、及び10C(表12、表13及び表14)において見られたこれらの結果は、第2のラテックスの添加が、個別のラテックスと比較してカール維持を改善することを示す。

(実施例11:ポリウレタンラテックスで処置された毛髪の多湿カール維持の評価)
毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のBAYCUSAN(登録商標) C1001(ポリマーA)及びNEOREZ(登録商標) R989(ポリマーB)の2%溶液で処置した。多湿カール維持の結果を下のTable 11(表15)に示す。

(実施例12:アクリレートラテックスで処置された毛髪の多湿カール維持の評価)
毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のDAITOSOL 5000AD(ポリマーA)及びFIXATE SUPERHOLD(商標)(ポリマーB)の2%溶液で処置した。多湿カール維持の結果を下のTable 12A(表16)に示す。

毛髪束を、様々なラテックスポリマー比のVINYSOL 2140(ポリマーA)及びACULYN 33(商標)(ポリマーB)の2%溶液で処置した。多湿カール維持の結果を下のTable 12B(表17)に示す。

Tables 12A及び12B(表16及び表17)の結果は、第2のラテックスの添加が、個別のラテックスと比較してカール維持を改善することを示す。

(実施例13:処置された毛髪上での性能に対する濃度の効果の評価)
通常の漂白をした毛髪を、様々なラテックスポリマー濃度の1:1比のLUVIFLEX(登録商標) SOFT及びBAYCUSAN(登録商標) C1001の溶液で処置した。三点曲げ試験及び多湿カール維持試験を上述のとおり実施した。結果を下のTable 13A(表18)に示す。

通常の漂白をした毛髪を、様々なラテックスポリマー濃度の1:1比のNEOREZ(登録商標) R989及びBAYCUSAN(登録商標) C1001の溶液で処置した。三点曲げ試験及び多湿カール維持試験を上述のとおり実施した。結果を下のTable 13B(表19)に示す。

通常の漂白をした毛髪を、様々なラテックスポリマー濃度の1:1比のFIXATE SUPERHOLD(商標)及びDAITOSOL 5000ADの溶液で処置した。三点曲げ試験及び多湿カール維持試験を上述のとおり実施した。結果を下のTable 13C(表20)に示す。

Table 13A、13B、及び13C(表18、表19及び表20)の結果は、ラテックスの濃度が増加するにつれて、スタイリングされた毛髪の硬度が、カール維持の増加とともに増加することを示す。広範な持続性を有する一方で、スタイリングされた毛髪が、市販(ラテックスなし)製品で処置されたものと比較して、有意に良好な疎水性及び耐湿性を示すことに留意すべきである。

(実施例14:中和ラテックスポリマー対未中和ラテックスポリマーの評価)
アミンで100%まで中和されたラテックスポリマーを含む水性分散体(アミノメチルプロパノール、AMP)を、未中和ラテックスポリマーを含む水性分散体と比較する。

男性マネキン毛髪を水で湿らせた。次に、1グラムの試験組成物Aを毛髪の一方の面上に適用し、毛髪を立たせる製品(hair spiking product)として素手で均一に分布させた。中和された1グラムの対照組成物Aを、他方の面に適用した。製品を毛髪上で室温条件で乾燥させた。

試験組成物B及び対照組成物Bで同じ手順を踏んだ。

対照組成物A及びBの適用中、製品は毛髪上で発泡/クリーム化し、より高い粘性を有し、毛髪及び手の上で非常に粘着性で重く感じられることが観察された。しかしながら、試験組成物A及びBは、非常にさらりとし、見えないように毛髪上に適用され、毛髪又は手の上でのべとつき及び粘着性はなかった。

更に、90%の相対湿度でのカール維持を実施し、24時間後に両方の対照(AMPあり)束が、それぞれの試験(AMPなし)束よりも伸びる(カールが少なくなる)ことが示された。結果をTable 14B(表22)に示す。

この評価は、中和ラテックスを含む組成物が、未中和形態を含む組成物と比較して、より望ましくない適用及びスタイリング効果特性、たとえばより乏しい平均カール維持を示す製品をもたらすことを示した。

Claims

少なくとも2種のラテックスポリマーを含む毛髪スタイリング組成物であって;
前記組成物が、
(a)0.1MPaから10MPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で少なくとも1%の歪みを有するポリマーA;及び
(b)10MPaから6GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で5%未満の歪みを有するポリマーB
から選択される少なくとも1種のラテックスポリマーA及び少なくとも1種のラテックスポリマーBを含み；
少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーであり；
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、0.1質量%から8質量%の範囲の合わせた量で存在し;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、10:1から1:10の範囲の質量比で組成物中に存在し;
前記組成物が、0.05MPaから5GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で300%までの範囲の歪みを有する皮膜を生成する、
毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、独立に、アクリレートラテックスポリマー及びポリウレタンラテックスポリマーから選択される、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、独立に又は一緒に、水性分散媒体中の分散粒子である、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、0.2質量%から5質量%の範囲の合わせた量で存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、0.5質量%から5質量%の範囲の合わせた量で存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、1質量%から3質量%の範囲の合わせた量で存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーのそれぞれが、組成物の質量に対して、0.1質量%から7.5質量%の範囲の個別の量で存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーのそれぞれが、組成物の質量に対して、0.25質量%から5質量%の範囲の個別の量で存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、独立に、アクリレートラテックスポリマー及びポリウレタンラテックスポリマーから選択される、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、1:5から5:1の質量比で組成物中に存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、1:3から3:1の質量比で組成物中に存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、1:2から2:1の質量比で組成物中に存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーが、1:1の質量比で組成物中に存在する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
皮膜が、80MPaから5GPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で0.01%から1%未満の範囲の歪みを有する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
ポリマーAのポリマーBに対する質量比が、1:10から1:1である、請求項14に記載の毛髪スタイリング組成物。
皮膜が、5MPaから100MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で0.5%から20%未満の範囲の歪みを有する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
ポリマーAのポリマーBに対する質量比が、3:1から10:1である、請求項16に記載の毛髪スタイリング組成物。
皮膜が、0.05MPaから5MPaの範囲のヤング率及び0.5MPaの応力下で10%から300%の範囲の歪みを有する、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
ポリマーAのポリマーBに対する質量比が、5:1から10:1である、請求項18に記載の毛髪スタイリング組成物。
少なくとも1種の溶媒を更に含む、請求項1に記載の毛髪スタイリング組成物。
毛髪スタイリング組成物であって、
(1)少なくとも2種のラテックスポリマーを含む水性分散体であり、少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーであり、
(a)0.1MPaから10MPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で少なくとも1%の歪みを有する少なくとも1種のポリマーA；及び
(b)10MPaから6GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で5%未満の歪みを有する少なくとも1種のポリマーB
を含む、前記水性分散体；及び
(2)少なくとも1種の溶媒;
を含み;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、8質量%未満の合わせた量で存在し;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、10:1から1:10の範囲の質量比で組成物中に存在し;
前記組成物が、0.05MPaから5GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で300%までの範囲の歪みを有する皮膜を生成する、
毛髪スタイリング組成物。
少なくとも2種のラテックスポリマーを含む組成物を毛髪に適用する工程を含む、毛髪のスタイリング方法であって、
前記組成物が、
(a)0.1MPaから10MPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で少なくとも1%の歪みを有するポリマーA;及び
(b)10MPaから6GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で5%未満の歪みを有するポリマーB
から選択される少なくとも1種のラテックスポリマーA及び少なくとも1種のラテックスポリマーBを含み；
少なくとも1種のラテックスポリマーが、皮膜形成ポリマーであり;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、0.1質量%から8質量%の範囲の組合せ量で存在し;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、10:1から1:10の範囲の質量比で組成物中に存在し;
前記組成物が、0.05MPaから5GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で300%までの範囲の歪みを有する皮膜を生成する、
毛髪のスタイリング方法。
前記組成物の適用前、適用中、又は適用後に、25℃から250℃の範囲の温度の熱で毛髪を処置する工程を更に含む、請求項22に記載の方法。
毛髪のスタイリング組成物であって、
(1)少なくとも2種のラテックスポリマーを含む水性分散体であり、少なくとも1種のラテックスポリマーが皮膜形成ポリマーであり、
(a)0.1MPaから10MPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で少なくとも1%の歪みを有する少なくとも1種のポリマーA;
(b)10MPaから6GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で5%未満の歪みを有する少なくとも1種のポリマーB
を含む、前記水性分散体；及び
(2)少なくとも1種の溶媒;
を含み;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、組成物の質量に対して、8質量%未満の合わせた量で存在し;
少なくとも2種のラテックスポリマーが、10:1から1:10の範囲の質量比で組成物中に存在し;
前記組成物が、0.05MPaから5GPaの範囲のヤング率、及び0.5MPaの応力下で300%までの範囲の歪みを有する皮膜を生成する
組成物を、毛髪に適用する工程を含む、毛髪のスタイリング方法。
前記組成物の適用前、適用中、又は適用後に、25℃から250℃の範囲の温度の熱で毛髪を処置する工程を更に含む、請求項24に記載の方法。