JP5193584B2 - まつ毛の化粧方法 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
(1)メタクリル酸及び/又はその塩を構成単位とする皮膜形成性ポリマー(A)、及び/又はスチレンスルホン酸及び/又はその塩を構成単位とする皮膜形成性ポリマー(B)
(2)水
温度プログラム:
1.30 〜250℃:昇温速度 30℃/min,保持時間 1min
2.250〜−50℃:冷却速度200℃/min,保持時間10min
3.−50〜250℃:昇温速度 10℃/min,保持時間 1min
4.250〜 30℃:冷却速度 30℃/min,保持時間 2min
モノマー(b)は、20℃の水100gへの溶解度は2g以下であり、水に溶解しないことが好ましい。また、モノマー(b)のホモポリマーとしてのガラス転移温度は、カールアップ効果の観点から80℃以上が好ましく、さらに好ましくは100℃以上である。また、製造上の制約から250℃以下が好ましい。
モノマー(b)の種類としては、例えば、アルキルアクリレート系モノマー、アルキルメタクリレート系モノマー、スチレン系モノマー、アルキルアクリルアミド系モノマー、アルキルメタクリルアミド系モノマー等が好適に挙げられる。これらのモノマーに含有されるアルキル基としては、直鎖もしくは分岐鎖の炭化水素基のみならず、単環もしくは多環の脂肪族環もしくは芳香環を有する炭化水素基を含み、環にさらに直鎖又は分岐のアルキル基を置換基として有する炭化水素基をも含むものなどが挙げられる。
上記のモノマー(b)のうち、メタクリル酸メチル、メタクリル酸tert−ブチル、アクリル酸tert−ブチル、アクリル酸イソボルニル、メタクリル酸イソボルニル、アクリル酸ジシクロペンタニル、メタクリル酸ジシクロペンタニル、スチレン、tert−ブチルアクリルアミド、tert−ブチルメタクリルアミドがカールアップ効果の観点から好ましく、メタクリル酸メチル、tert−ブチルアクリルアミドがさらに好ましい。
なお、モノマー(b)は一種を単独で用いても、また二種以上を用いてもよい。
また、皮膜形成性ポリマー(B)に含まれるスルホン基は、中和されていなくても良いが、水溶性の点、カールアップ効果とカール保持効果の点から、スルホン基の全部、又は一部が中和されることが好ましい。中和剤としては無機塩基、有機塩基を用いることができる。水溶性の点からナトリウム塩であることが好ましい。
該粉体の平均粒径が上記範囲であると、より十分なカールアップ効果が得られる。以上の観点から、該粉体の平均粒径は特に2〜10μmがより好ましい。なお、粉体の平均粒径は、レーザ回折/散乱式粒度分布測定装置(例えば(株)堀場製作所社製、LA−920)を用いてレーザ回折法で測定した値(メジアン径)である。
また、粉体の形状は、球状、平板状、粒状、針状、棒状、無定形等のいずれであってもよく、特に球状が好ましい。
これらのうち、無機粉体が好ましく、特に球状無機粉体が好ましい。より具体的にはシリカ、特に球状シリカを用いることが好ましい。なお、有機粉体においては、親水処理することにより好ましい形態となる。
具体例としては、無機顔料として、酸化チタン、黒酸化チタン、亜鉛華、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄等が挙げられ、有機顔料として、タール色素等が挙げられる。
顔料は、まつ毛用化粧料全体に対して0.1〜20質量%含有することが好ましく、さらに1〜10質量%の範囲で含有することが好ましい。
特に、親水的な処理を施した粉体及び顔料は、ポリマー(A)との親和性が高く、特にポリアクリル酸処理された粉体及び顔料はカールアップ効果、仕上がりの点でより好ましい。
まつ毛への付着性の点から、該繊維は、太さが0.1〜20T、長さが0.1〜5mmのものが好ましい。この繊維の含有量は、十分なロングラッシュ効果を得られる点から、化粧料全量に対して0.1〜6質量%であることが好ましい。
ここで、25℃で液体の不揮発性油性成分としては、流動イソパラフィン、流動パラフィン、重質流動イソパラフィンなどの炭化水素系オイル;リンゴ酸ジイソステアリル、イソノナン酸イソトリデシル、ジミリスチン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸・イソステアリン酸グリセリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ひまし油、マカデミアンナッツオイル、ホホバ油等のエステルやトリグリセライド類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。これらは、美しい仕上がりを得る観点から、本発明のまつ毛化粧料中0.01〜10質量%含むことができる。
表1に示す処方の、乾燥することによって収縮する物性を備える実施例1及び実施例2のまつ毛用化粧料と、収縮する物性を備えていない比較例1のまつ毛用化粧料を製造した。製造方法としては、水溶性ポリマー、防腐剤、水性溶剤、顔料、水等を混合し、溶解、均一に分散させた水相を95℃で撹拌した。一方、油相を95℃で撹拌溶融し、この油相を水相に添加し、更に撹拌しつつ45℃まで冷却した。ここで実施例1についてはポリマー(A)及びポリマーエマルションを添加し、均一に混合した。また実施例2及び比較例1についてはポリマーエマルションを添加し、均一に混合した。更に撹拌しつつ室温まで冷却した後、脱気することにより各まつ毛用化粧料を製造した。
ガラス製反応容器にエタノール793gを入れ、室温で窒素バブリングを30分行った後、窒素雰囲気下63℃まで加熱した。アゾ系重合開始剤2,2’−アビゾス(2,4−ジメチルバレロニトリル)(和光純薬工業(株)製、V−65)2.07gをエタノール20gに溶解した液を添加した後、メタクリル酸54g及びメタクリル酸メチル146g(いずれも三菱ガス化学(株)製)の混合物を2時間かけて添加した。該混合物の添加終了後、65℃で4時間攪拌し、その後70℃に昇温し、2時間攪拌して重合を行った。得られたポリマー溶液をメタノール/水=3/7混合溶液に滴下し、再沈殿を行った。沈殿物を回収し、減圧下、70℃で12時間以上乾燥し、ポリ(メタクリル酸−メタクリル酸メチル)を得た。
NMRにて測定したポリマー組成はメタクリル酸/メタクリル酸メチル=20/80(質量比)であった。GPCにて測定した重量平均分子量は59700(ポリスチレン換算)であった。また、このポリマーのガラス転移点(Tg)を示差走査熱量計(セイコーインスツルメンツ(株)製、DSC6200)にて測定した結果、156℃であった。得られたポリ(メタクリル酸−メタクリル酸メチル)34.7gをエタノール105g、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール10%水溶液を30.8g及び水177gの混合溶液に60℃に加熱し溶解させた。その後、エバポレーターにてエタノールを留去し、ポリ(メタクリル酸−メタクリル酸メチル)2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール塩水溶液を得た(中和度0.42)。
このポリマー水溶液はpH6.0であり、固形分は20%であった。また、このポリマーのガラス転移温度(Tg)を示差走査熱量計(セイコーインスツルメンツ(株)製、DSC6200)にて測定した結果、172℃であった。
ガラス製反応容器にN-ステアロイル-N-メチルタウリンナトリウム(日光ケミカル社製、ニッコールSMT)0.6g、イオン交換水875gを入れて、攪拌しながら窒素置換を行った後、内温70℃まで加熱した。過硫酸アンモニウム2.5gをイオン交換水25gに溶解させた液を添加した後、攪拌下、メタクリル酸メチル200g、アクリル酸ブチル285g、アクリル酸15gを混合した液を3時間かけて滴下した。滴下終了後70℃で1時間反応させた後、75℃に昇温し、さらに3時間反応を行った後、冷却を行い、1N水酸化ナトリウム水溶液73gを加えた。エバポレーターを用いて濃縮を行い、ポリマーラテックスを得た。粒度分布測定装置(堀場製作所製、LA-920)にて測定を行ったところポリマーラテックスの粒径は0.1μmであった。また、このポリマーラテックスのpHは6.5であり、固形分は50質量%であった。
また、このポリマーエマルションを構成するポリマーのガラス転移温度(Tg3)を示差走査熱量計(セイコーインスツルメンツ(株)製、DSC6200)にて測定した結果、5℃であった。
図7(a)に示すように、幅2cm、長さ5cm、厚さ75μmの矩形状のポリエチレンテレフタレート製フィルムF(帝人デュポン(株)製、メチネックスS)における長手方向中央部の位置に、図7(b)に示すように、幅方向にわたって固形分20重量%の実施例1、実施例2、又は比較例1のまつ毛用化粧料を、幅5mmにてスペーサー500μmのコーターで塗布し塗膜Mを形成する。乾燥後の塗布厚は例えば250μmとなる。塗膜Mを温度23℃、湿度50%RHの環境下で12時間放置する。図7(c)に示すように、乾燥によって塗膜Mは収縮する。12時間経過後、図7(d)に示すように、フィルムFの曲がり角度θを測定し、その値を湾曲角度とする。
表2に示すように、マスカラ剤をまつ毛に塗布した後に、実施例1のまつ毛用化粧料をまつ毛の上側から塗布し、まつ毛を下側から持ち上げることよる化粧方法を実施例3のまつ毛の化粧方法とした。
マスカラ剤をまつ毛に塗布した後に、実施例2のまつ毛用化粧料をまつ毛の上側から塗布し、まつ毛を下側から持ち上げることよる化粧方法を実施例4のまつ毛の化粧方法とした。
マスカラ剤をまつ毛に塗布した後に、比較例1のまつ毛用化粧料をまつ毛の上側から塗布し、まつ毛を下側から持ち上げることよる化粧方法を比較例2のまつ毛の化粧方法とした。
マスカラ剤をまつ毛に塗布した後に、実施例1のまつ毛用化粧料をまつ毛の下側から塗布し、まつ毛を下側から持ち上げることよる化粧方法を比較例3のまつ毛の化粧方法とした。
一般的な化粧方法であるビューラーとマスカラを組み合わせた化粧方法を比較例4のまつ毛の化粧方法とした。
10名の女性に実施例3、実施例4、及び比較例2〜4のまつ毛の化粧方法を行ってもらい、毛先のカールアップ効果について以下のように評価した。
◎:10人中9人以上が毛先のカールアップ効果が良いと評価
○:10人中6〜8人が毛先のカールアップ効果が良いと評価
△:10人中3〜5人が毛先のカールアップ効果が良いと評価
×:10人中2人以下が毛先のカールアップ効果が良いと評価
10名の女性に実施例3、実施例4、及び比較例2〜4のまつ毛の化粧方法を行ってもらい、仕上がりの良さについて以下のように評価した。
◎:10人中9人以上が仕上がりが良いと評価
○:10人中6〜8人が仕上がりが良いと評価
△:10人中3〜5人が仕上がりが良いと評価
×:10人中2人以下が仕上がりが良いと評価
11 把持棒
12 毛材
13 塗布具
14 塗布台
15 持ち上げ具
16 凹面
17 基台
18 支持軸
19 凹凸
20 肩カバー
21 オーバーキャップ
22 持ち上げ具収納体
23 化粧料収容部
24 本体容器
25 把持部
26 組合せ物品
Claims (7)
- 乾燥することによって収縮する物性を備えるまつ毛用化粧料を上まつ毛の上側から塗布する塗布工程と、上まつ毛を持ち上げる持ち上げ工程とを含み、前記塗布工程の後に前記持ち上げ工程を行うまつ毛の化粧方法。
- 前記収縮する物性を備えるまつ毛用化粧料が、下記成分(1)及び(2)を含む化粧料である請求項1記載のまつ毛の化粧方法。
(1)メタクリル酸及び/又はその塩を構成単位とする皮膜形成性ポリマー(A)、及び/又はスチレンスルホン酸及び/又はその塩を構成単位とする皮膜形成性ポリマー(B)
(2)水 - 前記皮膜形成性ポリマー(A)が、メタクリル酸及び/又はその塩(モノマー(a))と、20℃の水100gへの溶解度が2g以下である少なくとも一種のモノマー(モノマー(b))とを構成単位とし、ガラス転移温度(Tg)が80℃以上である請求項2記載のまつ毛の化粧方法。
- 前記持ち上げ工程を、上まつ毛を下から持ち上げる機能を有する化粧用具を用いて、前記まつ毛用化粧料が塗布された上まつ毛を持ち上げることにより行う請求項1〜3のいずれか1項に記載のまつ毛の化粧方法。
- マスカラ剤を上まつ毛に塗布した後に、前記まつ毛用化粧料について前記塗布工程と持ち上げ工程とを行う請求項1〜4のいずれか1項に記載のまつ毛の化粧方法。
- 前記化粧用具が、長手方向に沿って内側に湾曲したアーチ形状の凹面を備える板状の基台を、支持軸に取り付けた持ち上げ具である請求項4又は5に記載のまつ毛の化粧方法。
- 前記基台の凹面の長手方向のアーチ形状は、曲率半径が15mm以上のアーチ形状となっている請求項6記載のまつ毛の化粧方法。
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