BR112016024238B1 - Uso de composições aquosas de redução de desvio - Google Patents

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Abstract

uso de composições aquosas de redução de desvio. a presente invenção refere-se ao uso de composições que contêm a) um ou mais copolímeros, os ditos copolímeros contendo uma ou mais unidades estruturais resultantes de a) 19,9 a 75,9% em peso de glicerina, b) 0,1 a 30% em peso de pelo menos um ácido dicarboxílico, e c) 24 a 80% em peso de pelo menos um ácido monocarboxílico de acordo com a fórmula (i): r1-cooh, onde r1 é c5-29 alquila; c7-29 alquenila; fenila ou naftila, e b) água para redução de desvio durante aplicação de uma emulsão de espargimento que contém um ou mais pesticidas.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao uso de composiçõescompreendendo certos copolímeros e água para redução de desvio na aplicação de um licor de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas, e a um processo para redução de desvio na aplicação de licores de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas.
[002] Agentes de proteção de plantas são aplicados a campos deprodução agricultural em uma maneira muito eficiente empregando tanques de espargimento em aviões, tratores ou outros dispositivos. De modo a obter-se a colocação mais precisa possível das substâncias ativas, é necessário obter o cone de espargimento mais estreito possível e evitar desvio da névoa de espargimento fora da localização alvo.
[003] O desvio do cone de espargimento é substancialmente determinado pela distribuição de tamanho de gotícula. Quanto menores as gotículas, mais longo o tempo de residência no ar e maior a tendência a evaporar e/ou desviar horizontalmente e perder a localização alvo. É conhecido da literatura que o teor de gota fina de < 150 μm (Teske et al., 2004, The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions, ILASS Americas 17th Annual Conference, Arlington VA), em particular < 100 μm (Vermeer et al., Proc. ISAA 2013, The use of adjvanted formulations for drift control), determina o teor das gotícu- las no cone de espargimento que contribui na direção de efeito de desvio. Redução do teor de gota fina na névoa de espargimento é por isso decisive para redução de desvio e por isso usada para determinar as propriedades de desvio de uma composição.
[004] Uma significante minimização do efeito de desvio pode serobtida através de adição de apropriados "agentes de controle de desvio" para formulações pesticidas, estes tendo o efeito de aumentar o tamanho das goticulas na névoa de espargimento. As formulações modificadas com "agentes de controle de desvio" além disso têm de ser insensíveis às forças de cisalhamento às quais elas são expostas em bombas e bocais de espargimento. Boa biodegradabilidade, compatibilidade com outros constituintes das composições de proteção de plantas e uma alta estabilidade e estocagem e estabilidade em temperatura são ainda requisites de "agentes de controle de desvio". È conhecido que a reologia de composições aquosas pode ser modificada através da adição de polímeros solúveis em água, por exemplo, polia- crilamidas, polímeros de acrilamida / ácido acrílico, poliacrilato de sódio, carbóxi metil cellulose, hidróxi etil cellulose, metil cellulose, polis- sacarideos, goma guar natural e sintética (US 4 413 087, US 4 505 827, US 5 874 096).
[005] Polímeros de ácido acrilamido-2-metil propano sulfônico eacrilamida e seu uso como adjuvantes de redução de desvio são conhecidos de WO 2001/060877.
[006] Embora bons resultados já sejam obtidos com os sistemasconhecidos, por razões técnicas, econômicas e ecológicas esforços continuam a ser feitos para descoberta de apropriados "agentes de controle de desvio" que também aumentem efetivamente o tamanho dos volumes de gotícula das composições sob condições em prática e reduzam desvio do cone de espargimento.
[007] Foi agora verificado, surpreendentemente, que composições compreendendo A) certos copolímeros baseados em poliglicerol e B) água são apropriados como composições de redução de desvio para agentes de proteção de planta e durante espargimento de agentes de proteção de plantas compreendendo tais composições têm o efeito aumentar o tamanho das partículas e redução de cone de es- pargimento.
[008] A invenção por isso provê o uso de composições compre- endendo
[009] A) um ou mais copolímeros, onde os copolímeros compreendem uma ou mais unidades estruturais originando-se de
[0010] a) 19,9 a 75,9% em peso de glicerol
[0011] b) 0,1 a 30% em peso de pelo menos um ácido dicarboxí-lico e
[0012] c) 24 a 80% em peso de pelo menos um ácido monocarbo-xílico de acordo com a formula (I)R1-COOH (I)
[0013] onde R1 representa C5-C29 alquila; C7-C29 alquenila; fenilaou naftila,
[0014] e
[0015] B) água
[0016] para redução de desvio com aplicação de um licor de es-pargimento compreendendo um ou mais pesticidas.
[0017] No contexto da presente invenção as composições usadasde acordo com a invenção compreendendoumou mais copolímeros de componente A) e água de componente B) são chamadas "composição de redução de desvio" ou "composições de redução de desvio" no que se segue.
[0018] "Desvio" no contexto da invenção é entendido como significando o efeito em que durante espargimento do agente de proteção de planta formam-se pequenas gotículas que podem ser carreadas além da area a ser tratadas e desta maneira podem tornar o espargimento menos efetivo ou mesmo prejudicial para áreas e colheitas adjacentes.
[0019] No contexto da presente invenção redução de desvio é entendida como significando preferivelmente a redução no teor de gotas finas tendo um diâmetro de < 105 micrometros na névoa de espargi- mento comparado com aplicação de um agente que não compreende a composição de redução de desvio, preferivelmente por pelo menos 10% e particularmente preferivelmente por pelo menos 25%.
[0020] No contexto da invenção "aplicação" de um licor de espar-gimento compreendendo um ou mais pesticidas às plantas a serem tratadas ou à sua localização.
[0021] Preferivelmente, as composições de redução de desviocompreendem água em uma quantidade de mais que 1% em peso, particularmente preferivelmente mais que ou igual a 2% em peso, es-pecialmente preferivelmente maior que ou igual a 5% em peso e ex-cepcionalmente preferivelmente maior que ou igual a 10% em peso, em cada caso baseado no peso total da composição de redução de desvio.
[0022] Em componente A) de copolímero os teores mencionadospara monômeros a), b) e c) (em % em peso) referem-se à quantidade total dos monômeros tal como empregada para a preparação dos co- polímeros. Eles não se referem à composição final dos copolímeros, que desvia levemente destes devido à separação de água liberada durante a condensação.
[0023] As composições dos copolímeros que são possíveis emprincípio, e a preparação e modalidades da copolimerização são descritas em EP 1 379 129. Elas todas têm em comum que as reações de condensação procederam entre álcoois e/ou ácidos carboxílicos, isto é, os monômeros são ligados uns aos outros por ligações éter (no caso da condensação de duas funções álcoois do glicerol) ou através de ligações éster (no caso de condensação de uma função álcool do gli- cerol com uma função ácido carboxílico do ácido mono- ou dicarboxí- lico).
[0024] Os copolímeros A) são preferivelmente preparados atravésde primeiro sujeição de monoglicerol a uma reação de condensação para render um oligo- ou poliglicerol e somente então reagindo o produto com pelo menos um ácido dicarboxílico b) e o pelo menos um ácido monocarboxílico c). Isto tem o efeito de que nesta modalidade preferida da invenção os copolímeros A) compreendem unidades oligo- ou poliglicerol condensadas.
[0025] O pelo menos um ácido dicarboxílico b) é preferivelmenteácido oxálico, um ácido dicarboxílico de acordo com a formula (II) HOOC-R2-COOH (II)
[0026] e/ou um ácido dicarboxílico de acordo com a fórmula (III)
Figure img0001
[0027] onde R2 representa uma ponte C1-40 alquileno, uma ponteC2-20 alquenileno ou uma ponte C2-20 alquileno substituída com di- hidróxi e R representa H, C1-20 alquila, C2-20 alquenila, fenila, benzila, halogênio, -NO2, C1-6 alcóxi, -CHO ou -CO((Ci-6) alquila).
[0028] Particularmente preferivelmente, o pelo menos um ácidodicarboxílico b) é ácido ftalico, ácido itacônico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido málico e/ou ácido adípico.
[0029] O pelo menos um ácido monocarboxílico c) é preferivelmente um ou mais ácidos graxos tendo 8 a 24, preferivelmente 12 a 22, átomos de carbono, particularmente preferivelmente um ou mais ácidos graxos saturados e/ou insaturados selecionados do grupo consistindo em ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido aráquico, ácido behênico, ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido linoleico, e misturas de tais ácidos graxos, tais como, por exemplo, ácidos graxos de sebo e ácidos gra- xos de coco.
[0030] Particularmente preferivelmente, o pelo menos um ácidodicarboxílico b) é ácido ftálico e o pelo menos um ácido monocarboxí- lico é um ácido graxo de coco.
[0031] Especialmente preferivelmente, os copolímeros A) são ba- seados em 34,0 a 62,0% em peso de glicerol, 0,2 a 21,0% em peso de ácido ftálico e 24,0 a 54,0% em peso de ácido graxo de coco.
[0032] O grau médio de condensação de glicerol no um ou maiscopolímeros de componente A) está preferivelmente entre 4 e 10.
[0033] Copolímeros 1 a 7 listados na parte de exemplos são especialmente preferidos.
[0034] Preferivelmente,umou mais copolímeros A) consistem emcomponentes a), b) e c).
[0035] A maioria dos materiais brutos que são requeridos para apreparação dos copolímeros se origina de fontes de materiais brutos regeneráveis. Glicerol é correntemente um subproduto de produção de biodiesel e os ácidos monocarboxílicos são obtidos de gorduras ou óleos de animais ou plantas. Somente o ácido dicarboxílico é convencionalmente de origem sintética.
[0036] Em uma modalidade preferida da invenção o teor do um oumais copolímeros de componente A) nas composições de redução de desvio é preferivelmente1 a 90% em peso, particularmente preferivelmente 10 a 80% em peso e especialmente preferivelmente 20 a 70% em peso e o teor de componente B) é preferivelmente 10 a 99% em peso, particularmente preferivelmente 20 a 90% em peso e especialmente preferivelmente 30 a 80% em peso, em cada caso baseado no peso total das composições de redução de desvio.
[0037] Em adição ao um ou mais copolímeros de componente A) eágua B), as composições de redução de desvio podem compreender uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares.
[0038] Em uma modalidade preferida da invenção as composiçõesde redução de desvio compreendem por isso uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares (componente C)).
[0039] A uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares podem assumir várias funções nas composições de redução de desvio.
[0040] Em uma modalidade particularmente preferida da invençãoas composições de redução de desvio compreendem uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, onde estes são selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, co-solventes, emulsificantes, antiespu- mantes, ureia, conservantes, agentes de solubilização, agentes umec- tantes, promotores de penetração, sais e tensoativos e são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, co- solventes, antiespumantes, ureia, conservantes, sais e tensoativos.
[0041] Em uma modalidade especialmente preferida da invençãoas composições de redução de desvio compreendem uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, onde estes são selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, antiespumantes, conservantes e tenso- ativos.
[0042] Ainda em uma modalidade especialmente preferida da invenção as composições de redução de desvio compreendem uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, onde estes são selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, co-solventes e sais, preferivelmente selecionados do grupo consistindo em adjuvantes e co-solventes, e particularmente preferivelmente selecionados de adjuvantes.
[0043] Ainda em uma modalidade especialmente preferida da invenção as composições de redução de desvio compreendem uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, onde estes são selecionados do grupo consistindo em ureia e sais (tais como, por exemplo, sais agroquímicos) e preferivelmente são selecionados de sais.
[0044] Os adjuvantes opcionalmente contidos nas composições deredução de desvio podem ser um adjuvante simples ou uma mistura de dois ou mais adjuvantes. Exemplos de adjuvantes são etoxilatos de amina graxa, etoxilatos de éter - amina, alquil betaínas, amido alquil betaínas, óxidos de aminas, óxidos de amido alquil amina, derivados de éster de ácido fosfórico, e alquil poliglicosídeos e/ou alquil glicami- das. Tais adjuvantes são descritos, por exemplo, em WO 2009/029561.
[0045] Os co-solventes opcionalmente contidos nas composiçõesde redução de desvio podem ser um solvente único ou uma mistura de dois ou mais solventes. Todos os solventes polares que são compatíveis com as composições de redução de desvio e formam uma fase homogênea, e em particular também no caso onde as composições de redução de desvio são para compreender um ou mais pesticidas, são apropriados para isto. Apropriados co-solventes são, por exemplo, álcoois monoídricos, tais como metanol, etanol, propanóis, butanóis, álcool benzílico, ou álcoois poliídricos, como etileno glicol, dietileno gli- col, propileno glicol, dipropileno glicol ou glicerol, ou poliglicóis, como polietileno glicol, polipropileno glicol, ou polialquilenos glicóis mistos (PAGs). Ainda solventes apropriados são éteres, tais como, por exemplo, propileno glicol mono metil éter, propileno glicol dimetil éter, dipro- pileno glicol mono metil éter ou dipropileno glicol dimetil éter, ou ami- das, como por exemplo, N-metil pirrolidona, N-etil pirrolidona, dimetil amida de ácido lático, dimetil amida de ácido caprílico, ou dimetil ami- da de ácido decanoico.
[0046] Co-solventes particularmente apropriados são álcoois mono- ou poliídricos, e álcoois di- ou triídricos são especialmente apropriados, tais como propileno glicol, dipropileno glicol, glicerol ou polietile- no glicol, polipropileno glicol ou polialquileno glicóis mistos (PAGs).
[0047] Os antiespumantes opcionalmente contidos nas composições de redução de desvio podem ser um antiespumante simples ou uma mistura de dois ou mais antiespumantes. Antiespumantes apropriados são alcoxilatos de alquil éster de ácido graxo, organo poli siloxanos, tais como poli dimetil siloxanos e suas misturas com sílica micro fina, opcionalmente silanizada, fosfonatos de perflúor alquila, fosfinatos de perflúor alquila, parafinas, ceras e ceras microcristalinas e suas misturas com sílica silanizada. Misturas de vários inibidores de espuma, por exemplo, aqueles de óleo de silicone, óleo e/ou ceras de parafina, também são vantajosos.
[0048] Os conservantes opcionalmente contidos nas composiçõesde redução de desvio podem ser um conservante simples ou uma mistura de dois ou mais conservantes. Conservantes que podem ser empregados são ácidos orgânicos e seus ésteres, por exemplo, ácido as- córbico, palmitato ascórbico, sorbato, ácido benzoico, 4-hidróxi benzo- ato de metila, 4-hidróxi benzoato de propila, propionatos, fenol, fenato de 2-fenila, 1,2-benzisotiazolin-3-ona, formaldeído, ácido sulfuroso e seus sais.
[0049] Os sais opcionalmente contidos nas composições de redução de desvio podem ser um sal simples ou uma mistura de dois ou mais sais. Preferivelmente, os sais são sais agroquímicos, particularmente preferivelmente um ou mais sais de amônio. Entre os sais de amônio, sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato de amônio, tioci- anato de amônio, e/ou cloreto de amônio são por sua vez preferidos.
[0050] Os tensoativos opcionalmente contidos nas composiçõesde redução de desvio podem ser um tensoativo simples ou uma mistura de dois ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser genericamente todos os tensoativos não iônicos, anfotéricos, catiônicos ou aniônicos que sejam compatíveis com a composição de redução de desvio, e em particular também no caso onde as composições de redução de desvio são para compreender um ou mais pesticidas.
[0051] Exemplos de tensoativos não iônicos são copolímeros debloco EO/PO (EO: unidade etilenóxi; PO: unidade propilenóxi), alcoxi- latos, tais como, por exemplo, etoxilatos de álcoois alifáticos de cadeia mais longa (por exemplo, alcoxilatos e especificamente etoxilatos de álcoois C8 a C24 lineares ou ramificados) ou de álcoois aromáticos (por exemplo, alcoxilatos de alquil fenol, tais como, por exemplo, etoxilatos de alquil fenol, alcoxilatos de triestiril fenol, tais como, por exemplo, etoxilatos de triestiril fenol, e etoxilatos de tri-sec-butil fenol), etoxilatos de óleo de mamona, ésteres de ácidos carboxílicos de cadeia longa com álcoois mono- e poliídricos e seus produtos de etoxilação, opcionalmente etoxilatos de ésteres de sorbitano, alquil poli glicosídeos, etoxilatos de amina graxa, alcoxilatos de amina - éter de cadeia mais longa e glicamidas. Apropriados tensoativos anfotéricos são, por exemplo, alquil dimetil betaínas de cadeia longa, óxidos de alquil dime- til amina ou óxidos de alquil dimetil amina - amido propil amina. Entre os tensoativos aniônicos, por exemplo, éter sulfatos de álcoois graxos etoxilados, produtos de reação de (álcoois de de cadeia longa (opcionalmente etoxilados) com derivados de ácido fosfórico, sais de dodecil benzeno sulfônico e sulfo succinatos são apropriados. "Cadeia longa" é entendido como significando cadeias de hidrocarbonetos lineares ou ramificadas tendo pelo menos 6 e no máximo 22 átomos de carbono.
[0052] As substâncias e aditivos auxiliares, por exemplo, os co-solventes e/ou os adjuvantes, adicionalmente podem contribuir na direção de estabilização da composição de redução de desvio, em que, por exemplo, estes influenciam positivamente a estabilidade térmica ou em baixa temperatura e o ponto de turbidez ou ainda propriedades de uso, como viscosidade.
[0053] No contexto do uso de acordo com a invenção as composições de redução de desvio, por exemplo, compreendendo um ou mais adjuvantes, também são apropriadas, por exemplo, na aplicação de licores de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas para aperfeiçoamento de atividade biológica de herbicidas, inseticidas, fungicidas, acaricidas, bactericidas, moluscicidas, nematicidas e rodenti- cidas.
[0054] Preferivelmente, as composições de redução de desviocompreendem uma ou mais substâncias auxiliares e aditivos de com- ponente C), onde nas composições de redução de desvio
[0055] - o teor do um ou mais copolímeros de componente A) épreferivelmente 1 a 89,9% em peso, particularmente preferivelmente 2 a 60% em peso e especialmente preferivelmente 5 a 50% em peso,
[0056] - o teor de componente B) é preferivelmente 2 a 98,9% empeso, particularmente preferivelmente 3 a 90% em peso e especialmente preferivelmente 5 a 80% em peso e
[0057] - o teor de uma ou mais substâncias auxiliares e aditivos decomponente C) é preferivelmente 0,1 a 70% em peso, particularmente preferivelmente 1 a 60% em peso e especialmente preferivelmente 5 a 50% em peso.
[0058] Estes dados de quantidades são em cada caso baseadosno peso total das composições de redução de desvio.
[0059] Em uma modalidade da invenção que é por sua vez preferida entre estas o teor de água (componente B)) nas composições de redução de desvio justo mencionadas compreendendo uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares é 10 a 98,9% em peso, preferivelmente 20 a 90% em peso e particularmente preferivelmente 30 a 80% em peso.
[0060] Ainda em uma modalidade preferida da invenção as composições de redução de desvio compreendem um ou mais pesticidas e particularmente preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água. Estas "composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas" são estáveis em estocagem. Elas da mesma maneira têm propriedades de redução de desvio na aplicação na forma de licores de espargimento.
[0061] No contexto da presente invenção "pesticidas" são entendidos como significando acaricidas, bactericidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas, moluscicidas, nematicidas e rodenticidas assim como fito hormônios, tais como reguladores de crescimento de planta. Fito hor- mônios controlam reações fisiológicas, tais como crescimento, ritmo de floração, divisão de célula e amadurecimento de semente. Um resumo dos pesticidas mais relevantes é para ser encontrado, por exemplo, em "The Pesticide Manual" of the British Crop Protection Council, 16th edition 2012, editor: C. MacBean. Referência é aqui expressamente feita para as substâncias ativas ali listadas. Por referência, elas são um constituinte desta descrição.
[0062] Os pesticidas que podem ser contidos nas composições deredução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em fungicidas, herbicidas, inseticidas e reguladores de crescimento de planta. Herbicidas são particularmente preferidos.
[0063] Pesticidas solúveis em água no contexto da invenção sãopara serem entendidos como significando pesticidas que têm uma solubilidade em temperatura ambiente (25oC) de mais que 50 g/L e preferivelmente mais que 100 g/L em água.
[0064] Preferivelmente, as composições de redução de desviocompreendem um ou mais pesticidas solúveis em água, ondeumou mais pesticidas solúveis em água são selecionados do grupo consistindo em herbicidas solúveis em água e particularmente preferivelmente são selecionados do grupo consistindo em ácidos e sais solúveis em água preferivelmente os sais solúveis em água, de acifluorfeno, aminopiralida, amitrol, asulam, benazolina, bentazona, bialafos, bici- clopirona, bispiribac, bromacil, bromoxinil, clorambem, clopiralide, 2,4- D, 2,4-DB, dicamba, diclorprope, difenzoquate, diquate, endotal, fe- noxaprope, flamprope, flumiclorac, fluoroglicofeno, fomesafeno, fosa- mina, glifosinato, glifosato, imazamete, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquim, imazetapir, MCPA, MCPB, mecoprope, ácido octanoico, paraquate, ácido pelargônico, picloram, quizalofope, 2,3,6-TBA e triclopir.
[0065] A precisa composição química e estrutura de todos estescompostos são conhecidas e podem ser pesquisadas na internet sob: http://www.alanwood.net/pesticides/index_cn_frame.html.
[0066] Particularmente preferivelmente,umou mais pesticidas solúveis em água contidos nas composições de redução de desvio são se-lecionados do grupo consistindo em ácidos e sais solúveis em água, preferivelmente os sais solúveis em água de bentazona, 2,4-D, dicam- ba, fomesafem, glufosinato, glifosato, MCPA e paraquate e especialmente preferivelmente selecionado de sais solúveis de água de di- camba.
[0067] Os sais solúveis em água do um ou mais pesticidas são emparticular os sais de amônio e metal alcalino, e entre estes os sais de potássio, amônio, dimetil amônio, isopropil amônio, diglicol amônio, e (2-hidróxi etil) trimetil amônio são por sua vez preferidos.
[0068] Os pesticidas solúveis em água também podem ser umacombinação de dois ou mais pesticidas. Tais combinações são de importância em particular se é uma questão de ampliação de espectro de ação de uma composição compreendendo um ou mais pesticidas ou de melhor supressão de resistências para certos pesticidas.
[0069] Ainda em uma modalidade da invenção as composições deredução de desvio por isso compreendem pelo menos dois pesticidas solúveis em água.
[0070] Preferivelmente, os pelo menos dois pesticidas são selecionados do grupo consistindo nos ácidos e sais solúveis em água, pre-ferivelmente os sais solúveis em água, de 2,4-D, dicamba, fomesafe- no, glufosinato e glifosato.
[0071] Composições de redução de desvio particularmente preferidas neste contexto são aquelas nas quais os pelo menos dois pesticidas solúveis em água são as combinações de ácidos e/ou sais solúveis em água, preferivelmente de sais solúveis em água, dos dois her- bicidas
[0072] a) glifosato e 2,4-D ou
[0073] b) glifosato e dicamba ou
[0074] c) glifosato e fomesafem ou
[0075] d) glifosato e glufosinato ou
[0076] e) 2,4-D e dicamba ou
[0077] f) glufosinato e 2,4-D ou
[0078] g) glufosinato e dicamba.
[0079] Em uma modalidade preferida da invenção as composiçõesde redução de desvio compreendem um ou mais pesticidas, particularmente preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e um ou mais seguradores. Os seguradores são preferivelmente dispersos nestas composições.Um umou mais seguradores são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em cloquitocete - mexil, ci- prosulfamida, isoxafenetil e mefempir-dietila.
[0080] Pesticidas são convencionalmente empregados em agricultura na forma de preparações (formulações) concentradas sólidas ou líquidas. Estas tornam o manuseio mais fácil para o usuário ou asseguram uma maior atividade da substância ativa. As formulações são convencionalmente diluídas com água antes de uso e então aplicadas através de aplicação com espargimento. A quantidade aplicada durante aplicação de espargimento é preferivelmente 10-500 L/ha e particularmente preferivelmente 50-150 L/ha.
[0081] Uma forma importante de preparações pesticidas são concentrados solúveis em água (líquidos solúveis, abreviados SL). Eles desempenham uma papel principal em particular no caso de herbicidas, onde estes são, por exemplo, 2,4-D, dicamba, glufosinato e/ou glifosato, e que são frequentemente empregados como sais solúveis em água que são convertidos em seus sais de amônio ou metal alcalino através de neutralização da forma ácida destes herbicidas com apropriadas bases.
[0082] Em uma modalidade preferida da invenção as composiçõesde redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas estão presentes na forma de líquidos solúveis.
[0083] Quando formulando composições pesticidas aquosas sãofeitos esforços para carregar a composição com a concentração mais alta possível de substância ativa. Isto reduz custos de embalagem, transporte, estocagem e disposição. Uma composição adjuvante por isso deve ser capaz de tornar possíveis composições pesticidas altamente carregadas estáveis, assim chamadas "formulações de alta carga". Isto é obtido surpreendentemente bem com as composições de redução de desvio.
[0084] Em uma modalidade preferida da invenção as composiçõesde redução de desvio compreendem um ou mais pesticidas solúveis em água e a quantidade total do um ou mais pesticidas solúveis em água nas composições de redução de desvio é maior que 100 g/L, preferivelmente maior que 200 g/L, particularmente preferivelmente maior que 300 g/L e especialmente preferivelmente maior que 400 g/L. Estes dados de quantidades referem-se ao volume total das composições de redução de desvio.
[0085] Ainda em uma modalidade preferida da invenção a quantidade total do um ou mais copolímeros de componente A) nas composições de redução de desvio é de 10 a 250 g/L, preferivelmente de 40 a 200 g/L e particularmente preferivelmente de 50 a 150 g/L. Estes dados de quantidades referem-se ao volume total das composições de redução de desvio, e preferivelmente as composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas.
[0086] Um critério particularmente importante para a estabilidadede estocagem de composições pesticidas aquosas, tais como, por exemplo, formulações de 2,4-D, dicamba, glufosinato, e/ou glifosato, é a estabilidade de fase. Uma composição é vista como de fase suficientemente estável se ela permanece homogênea sobre uma ampla faixa de temperaturas e se formação de duas ou mais fases separadas ou precipitação (formação de ainda fase sólida) não ocorrem. Estabilidade de fase em temperatura elevada, tal como pode ocorrer, por exemplo, durante estocagem no sol ou em países quentes, e em baixa temperatura, tal como, por exemplo, no inverno ou em regiões de clima frio, é o pré-requisito decisivo para uma formulação de estocagem estável.
[0087] Como já indicado acima, líquidos solúveis (formulações SL)são uma forma importante de preparações pesticidas.
[0088] Um critério importante para a estabilidade de estocagem deformulações SL é sua estabilidade de fase. Neste contexto a faixa de temperatura na qual uma formulação SL é de fase estável é importante acima de tudo. O limite superior da estabilidade de fase é o assim chamado ponto de turbidez. Este é a temperatura até a qual uma formulação pode ser aquecida sem separação de fase. Até o ponto de turbidez ser atingido formulações SL estão presentes como soluções homogêneas claras. Com aquecimento para temperaturas acima de ponto de turbidez a formulação previamente transparente inicialmente turva, os componentes que não são mais solúveis separam da solução, e deixando para fase de repouso ocorre separação.
[0089] O ponto de turbidez de uma composição é tipicamente determinado por aquecimento de solução até ocorrência de turvação. A seguir, a composição é deixada resfriar, enquanto agitando e controlando constantemente a temperatura. A temperatura na qual a solução turvada se torna clara novamente é documentada como o valor de medição do ponto de turbidez.
[0090] O limite inferior da estabilidade e fase é importante acimade tudo durante estocagem no frio, tal como, por exemplo, no inverno. Separação de fase ou precipitação ou cristalização também podem ocorrer se a estabilidade de fase cai abaixo do limite inferior.
[0091] As composições de redução de desvio, preferivelmente ascomposições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, são distinguidas em que elas também são de fase estável em uma temperatura preferivelmente maior que 55oC, particularmente preferivelmente maior que 70oC e especialmente preferivelmente maior que 80oC.
[0092] As composições de redução de desvio, preferivelmente ascomposições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, são além disso distinguidas em que elas também são de fase estável em uma temperatura de preferivelmente menos que 10oC, particularmente preferivelmente de menos que 0oC e especialmente preferivelmente de menos que -10oC.
[0093] Um ou mais copolímeros de componente A) convencionalmente não têm influência adversa sobre a estabilidade de fase das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas ou sobre o ponto de turbidez das mesmas, e o ponto de turbidez destas composições pode ser estabelecido na extensão desejada, por exemplo, através de escolha de apropriados aditivos de componente C).
[0094] O pH das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas está preferivelmente na faixa de 3,5 a 8,0, particularmente preferivelmente em 4,0 a 7,0 e especialmente preferivelmente em 4,5 a 6,5 (medido como uma diluição aquosa de resistência de 1% em peso). O pH é primariamente determinado pelos valores de pH das soluções dos pesticidas aquosos, que estão frequentemente presentes como sais de ácidos fracos. Através de adição de ácidos ou bases o pH pode ser ajustado para um valor diferente desviando do pH original da mistura.
[0095] A alta estabilidade de sal das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas no meio aquoso também em uma alta concentração de pesticida e sal é uma principal vantagem de uso. Ela também torna possível acomodar sais agroquímicos, tais como, por exemplo, fertilizantes, simultaneamente nas composições de redução de desvio.
[0096] Ainda em uma modalidade preferida da invenção as composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, estão presentes como formulações concentradas que são diluídas antes de uso, em particular com água (por exemplo, formulações "pronta-para- uso", "em lata" ou "desenvolvida em"), e compreendemumou mais pesticidas em quantidades de 5 a 80% em peso, preferivelmente de 10 a 70% em peso e particularmente preferivelmente de 20 a 60% em peso eumou mais copolímeros de componente A) em quantidades de 1 a 25% em peso, preferivelmente de 2 a 20% em peso e particularmente preferivelmente de 3 a 15% em peso. Estes dados de quantidades referem-se ao peso total da formulação de concentrado.
[0097] As composições de redução de desvio compreendendo umou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, podem compreender uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares. Em uma modalidade preferida da invenção as composições de redução de desvio por isso compreendem um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares. Estas substâncias e aditivos auxiliares são as mesmas substâncias e aditivos auxiliares que já foram descritas acima sob componente C), e as mesmas substâncias e aditivos auxiliares que já são descritas acima como preferidas sob componente C) são preferidas.
[0098] O teor do um ou mais copolímeros de componente A) nascomposições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesti- cidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e particularmente preferivelmente naquelas além disso compreendendo uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, é preferivelmente 0,1 a 40% em peso, particularmente preferivelmente 0,5 a 30% em peso e especialmente preferivelmente 1 a 20% em peso. Estes dados de quantidades são baseados no peso total das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas e preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água.
[0099] Além disso, o teor do um ou mais pesticidas nas composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e particularmente preferivelmente naquelas, além disso, compreendendo uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares, é preferivelmente 0,1 a 75% em peso, particularmente preferivelmente 5 a 60% em peso e especialmente preferivelmente 10 a 50% em peso. Estes dados de quantidades são baseados no peso total das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas e preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água.
[00100] Nas composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares,
[00101] - o teor do um ou mais copolímeros de componente A) épreferivelmente 0,1 a 40% em peso, particularmente preferivelmente 0,5 a 30% em peso e especialmente preferivelmente 1 a 25% em peso,
[00102] - o teor do um ou mais pesticidas, preferivelmenteumoumais pesticidas solúveis em água, é preferivelmente 0,1 a 75% em peso, particularmente preferivelmente 5 a 60% em peso e especialmente preferivelmente 10 a 50% em peso e
[00103] - o teor de uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares é preferivelmente 0,1 a 30% em peso, particularmente preferivelmente 0,5 a 25% em peso e especialmente preferivelmente 1 a 20% em peso.
[00104] Estes dados de quantidades são baseados no peso total das composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, e preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água.
[00105] Em uma modalidade da invenção que é por sua vez preferida entre estas o teor de água nas composições de redução de desvio justo mencionadas compreendendo um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares é 2 a 98,9% em peso, preferivelmente 3 a 90% em peso e particularmente preferivelmente 5 a 80% em peso.
[00106] Ainda em uma modalidade da invenção que é por sua vez preferida entre estas o teor de água nas composições de redução de desvio justo mencionadas compreendendo um ou mais pesticidas e uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares é 10 a 98,9% em peso, preferivelmente 20 a 90% em peso e particularmente preferivelmente 30 a 80% em peso.
[00107] Preparações pesticidas são preferivelmente aplicadas aos campos na forma de licores de espargimento. No contexto da presente invenção vários procedimentos podem ser aqui seguidos. Os licores de espargimento podem ser preparados, por exemplo, através de diluição de formulações concentradas, em particular composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, com uma quantidade definida de água ("processo em lata"). Entretanto, os licores de espargimento também podem ser preparados, através de combinação de uma composição de redução de desvio, preferivelmente uma que ainda não compreenda pesticida, com pelo menos um ou mais pesticidas e água diretamente antes de aplicação às plantas a serem tratadas ou a sua localização ("processo de mistura em tan- que").
[00108] Ainda em uma modalidade preferida da invenção os licores de espargimento compreendem 0,01 a 10% em peso, preferivelmente 0,02 a 3% em peso e particularmente preferivelmente 0,025 a 2% em peso do um ou mais pesticidas, preferivelmente do um ou mais pesticidas solúveis em água, e 0,001 a 3% em peso, preferivelmente 0,005 a 1% em peso e particularmente preferivelmente 0,01 a 0,5% em peso do um ou mais copolímeros de componente A). Os dados de quantidades estabelecidos em cada caso referem-se ao peso total do licor de espargimento.
[00109] Um ou mais pesticidas contidos no licor de espargimento são preferivelmente aqueles pesticidas que já foram descritos acima em conexão com as "composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas".
[00110] O uso de acordo com a invenção ocorre em particular no uso de licores de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas para controle e/ou para combate de ervas daninhas, doenças de fungos ou ataques de insetos.
[00111] Um ou mais copolímeros de componente A) podem satisfazer vários propósitos nas composições de redução de desvio, preferivelmente as composições de redução de desvio compreendendo um ou mais pesticidas, e nos licores de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas. Devido a sua estrutura química, eles podem atuar acima de tudo como um emulsificante, agente umectante ou agente dispersante.
[00112] Um ou mais copolímeros de componente A) também podem contribuir na direção de aumento de atividade biológica do um ou mais pesticidas, isto é, função como adjuvantes. Um adjuvante é entendido como significando substâncias auxiliares que aumentam a atividade biológica das substâncias ativas sem elas próprias mostrarem uma ação biológica, por exemplo, através de aperfeiçoamento de umedecimento, a retenção ou a absorção na planta ou o organismo alvo.
[00113] Dependendo do tipo de formulação, preparação das composições de redução de desvio e dos licores de espargimento é possível através de várias rotas, que são adequadamente conhecidas por aqueles versados na técnica.
[00114] A invenção também provê um processo para reduzir desvio na aplicação de um licor de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas através de espargimento sobre as plantas a serem tratadas ou a sua localização, onde o licor de espargimento compreende uma composição que é redutora de desvio como descrito acima.
[00115] A invenção também provê um processo para redução de desvio na aplicação de um licor de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas através de espargimento sobre as plantas a serem tratadas ou sua localização, onde o licor de espargimento foi preparado usando uma composição que é redutora de desvio como descrito acima.
[00116] Os licores de espargimento empregados no processo de acordo com a invenção preferivelmente compreendem 0,01 a 10% em peso, particularmente preferivelmente 0,02 a 3% em peso e especialmente preferivelmente 0,025 a 2% em peso do um ou mais pesticidas, preferivelmente do um ou mais pesticidas solúveis em água, e preferivelmente 0,001 a 3% em peso, particularmente preferivelmente 0,005 a 1% em peso e especialmente preferivelmente 0,01 a 0,5% em peso do um ou mais copolímeros de componente A), em cada caso baseado no peso total dos licores de espargimento.
[00117] As modalidades preferidas dadas para o uso de acordo com a invenção são similarmente modalidades preferidas para o processo de acordo com a invenção. Exemplos
[00118] A invenção é ilustrada no que se segue com o auxílio de exemplos que, entretanto, não são de modo algum para serem vistos como uma limitação.
[00119] Os dados de porcentagem estabelecidos no que se segue são porcentagens em peso (% em peso) a menos que explicitamente estabelecido de outro modo.
[00120] Os produtos comerciais empregados são:Genamim 267C8/C10 alquil-N-metil glicamida de Clariant formulação herbicida dicamba DGA (480 g/L a.e.) de Winfield DGASal glifosato IPAa.e.diglicol amina [2-(2-amino etóxi) etanol]sal de isopropil amônio de glifosatorepresenta "equivalente ácido" Exemplos de PreparaçãoA) Instruções genéricas para a preparação de copolímeros 1 a 7:
[00121] Os copolímeros são preparados em duas etapas, onde na primeira etapa glicerol é submetido a uma reação de condensação para render o correspondente poliglicerol, que é então reagido com ácido monocarboxílico e ácido dicarboxílico para render o copolímero.
[00122] Preparação de poliglicerol (n = 9,7): 2.000 g de glicerol e 6,0 g de NaOH (50% em peso de resistência em água) foram aquecidos a 270oC em uma aparelhagem agitada com uma entrada de nitrogênio e unidade de remoção de água, enquanto agitando. Após um tempo de reação de 9 horas e uma descarga de 444 g de água, uma amostra foi tomada e o número de OH foi determinado. O número OH determinado foi de 891 mg de KOH/g. Isto corresponde a um grau médio de condensação n de 9,7 unidades glicerol.
[00123] Preparação de poliglicerol (n = 5,0):2.000 g de glicerol e 6,0 g de NaOH (50% em peso de resistência em água) foram aquecidos a 270oC em uma aparelhagem agitada com uma entrada de nitrogênio e unidade de remoção de água, enquanto agitando. Após um tempo de reação de 4 horas e uma descarga de 226 g de água, uma amostra foi tomada e o número OH foi determinado. O número OH determinado foi 1.009 mg de KOH/g. Isto corresponde a um grau médio de condensação n de 5,0 unidades glicerol.
[00124] O processo descrito em DIN 53240 é usado para determinar o número OH.
[00125] Condensação de poliglicerol com ácido mono- e dicarboxí- lico para render o copolímero: O poliglicerol foi introduzido em um recipiente agitado com uma linha para passagem de N2 através e uma unidade de remoção de água e ácido graxo de coco (C8/18) e ácido ftá- lico foram adicionados. A mistura de reação foi então aquecida para 220oC, enquanto agitando, até o copolímero ter um número ácido de < 1,00 mg KOH/g (três a nove horas).
[00126] O processo descrito em DINEN ISO 2114 é usado para de-terminar o número ácido.
[00127] As quantidades absolutas empregadas para os monômeros para a preparação de copolímeros 1-7 e a porcentagem em peso de composição de copolímeros 1-7 são dadas na Tabela 1.
[00128] A porcentagem em peso de composições de copolímeros 17 estabelecida na Tabela 1 refere-se à quantidade total dos monôme- ros como empregados para a preparação dos copolímeros. Elas não se referem à composição final dos copolímeros, que desvia-se desta devido à separação de água liberada durante a condensação. Tabela 1. Composição do copolímero
Figure img0002
n : grau médio de condensação do glicerol
[00129] B) Exemplos de composições de redução de desvioExemplo DC1:
[00130] 70% em peso de copolímero 3 são introduzidos em 30%em peso de água, enquanto agitando. Uma solução marrom altamente viscosa, clara, se forma.Exemplo DC2:
[00131] 45% em peso de copolímero 3 e 10% em peso de dipropi-leno glicol são introduzidos em 45% em peso de água, enquanto agi-tando. Uma solução amarelada, clara, se forma.Exemplo DC3:
[00132] 45% em peso de copolímero 3, 45% em peso de SynergenGA e 5% em peso de propileno glicol são introduzidos em 5% em peso de água, enquanto agitando. Uma solução amarelada, clara, se forma. Exemplo DC4:
[00133] 30% em peso de copolímero 3 e 30% em peso de Gena-mim 267 são introduzidos em 40% em peso de água, enquanto agitando.; Uma solução amarelada, clara, se forma.C) Exemplos de composições de redução de desvio compreendendo pesticida Exemplo PC1 - Preparação de uma composição pesticida aquosa ba-seada em dicamba
[00134] Uma composição aquosa homogênea, clara, foi preparada através de mistura de 86% em peso de uma solução aquosa que com-preende 480 g/L (a.e.) de sal DGA dicamba (correspondendo a apro-ximadamente 708 g/L do sal dicamba) e 14% em peso de DC1. A composição compreende 10% em peso de copolímero 3. A composição foi estável em estocagem por pelo menos três meses em temperaturas de -10oC, 0oC, 25oC e 50oC.Exemplo PC2 - Preparação de uma composição pesticida aquosa ba-seada em glifosato IPA
[00135] Uma composição aquosa homogênea clara foi preparada através de mistura de 68,4% em peso de uma solução aquosa que compreende 565 g/L (a.e.) de sal glifosato IPA (correspondendo a aproximadamente 763 g/L do sal glifosato) e 14% em peso de DC1 e 15% em peso de Genamim 267, e completada para 100% em peso com água.
[00136] A composição foi estável em estocagem por pelo menos três meses em temperaturas de -10oC, 0oC, 25oC e 50oC.Exemplo PC3 - Preparação de uma composição pesticida aquosa ba-seada em glifosato IPA
[00137] Uma composição aquosa homogênea, clara, foi preparada através de mistura de 68,4% em peso de uma solução aquosa que compreende 565 g/L (a.e.) de sal glifosato IPA (correspondendo a aproximadamente 763 g/L do sal glifosato), e 14% em peso de DC1 e 15% em peso de Synergem, e foi completada para 100% em peso com água.
[00138] A composição foi estável em estocagem por pelo menos três meses em temperaturas de -10oC, 0oC, 25oC e 50oC.Exemplo PC4 - Preparação de uma composição pesticida aquosa ba- seada em glifosato de potássio
[00139] Uma composição aquosa homogênea, clara, foi preparada através de mistura de 73,5% em peso de uma solução aquosa que compreende 680 g/L (a.e.) de sal glifosato de potássio (correspondendo a aproximadamente 833 g/L do sal glifosato), 14% em peso de DC1 e 10% em peso Sinergem GA, e foi completada para 100% em peso com água.
[00140] A composição foi estável em estocagem por pelo menos três meses em temperaturas de -10oC, 0oC, 25oC e 50oC.D) Exemplos de licores de espargimento aquosos
[00141] Exemplos de licores de espargimento com dicamba
[00142] A composição de licores de espargimento A1-A6 é dada no seguinte.
Figure img0003
[00143] Estes licores de espargimento são preparados através de mistura de formulações SL aquosas que compreendem 480 g/L (a.e.) de sal DGA dicamba (por exemplo, Sterling Blue de Winfield), água ou várias concentrações de composição de redução de desvio DC1 e água.
[00144] Os licores de espargimento também podem ser obtidos de composições pesticidas, por exemplo, similarmente a Exemplo PC1, através de diluição com água.E) Exemplos de licores de espargimento com glifosato IPA
[00145] A composição de licores de espargimento B1-B6 é dada no seguinte.
Figure img0004
[00146] Estes licores de espargimento são preparados através de mistura de uma formulação SL aquosa que compreende 565 g/L (a.e.) de sal glifosato IPA, água ou várias concentrações de composição de redução de desvio DC1 e água.
[00147] A composição de licores de espargimento C1-C6 é dada no seguinte.
Figure img0005
[00148] Estes licores de espargimento são preparados através de mistura de uma formulação SL aquosa que compreende 680 g/L (a.e.) de sal glifosato de potássio, água ou várias concentrações de composição de redução de desvio DC1 e água.F) Exemplos de usoMedição da Distribuição de Tamanho de Gota
[00149] "Um sistema de tamanho de espargimento de tempo real" Malvern Spraytec foi usado para determinar a distribuição de tamanho de partícula. Para isto, o sistema (STP5321, Malvern Instruments GmbH, Heidelberg, Germany) foi montado em uma cabine de espar- gimento de nossa própria construção com a opção de ser capaz de selecionar aplicações de espargimento de prática convencional sob uma pressão livremente ajustável para diversos bocais hidráulicos e distâncias livremente ajustáveis (superfície alvo - bocal). A cabine de espargimento pode ser escurecida e todos os parâmetros interferindo podem ser eliminados. O bocal injetor ID12002 (Lechler) com tamanhos de gotas relativamente grossos foi usado para as medições. A pressão estabelecida foi variada e uma pressão média de 3 bar foi mantida constante para as medições reportadas abaixo. A temperatura e umidade atmosférica relativa variaram entre 21,5 e 29oC e, respectivamente, 33% e 56%. Em cada série de testes água da bica e um licor de espargimento com pesticida mas sem composição de redução de desvio, como padrões internos, foram sempre medidos. A medição Spraytec foi realizada na fixação de 1 kHz, uma vez que medições em 2,5 kHz ou maior, como outras variáveis influenciando tal como sucção adicional, provaram ser desprezíveis. A medição na névoa de espar- gimento foi mantida constante em uma posição com distâncias de exatamente 29,3 cm para o bocal e 0,4 cm a partir da perpendicular sob o bocal. As medições foram realizadas dentro de 5 segundos e a média de 6 repetições é reportada como o teor em volume das gotas de diâmetro < 90 micrometros ("vol 90"), < 105 micrometros ("vol 105") e < 150 micrometros ("vol 150") (porcentagem de erro padrão 0,5-2,5%). Ainda como um parâmetro de medição o teor de volume de gotas de diâmetro < 210 micrometros foi determinado ("vol 210") e relacionado ao teor em volume das gotas de diâmetro < 105 micrometros ("vol 210 / vol 105"). A porcentagem de redução no teor de volume das gotas de diâmetro < 105 micrometros usando as composições de redução de desvio comparada como uso das composições comparação A1, B1 e C1 foi além disso calculada ("red 105").Exemplo de Uso 1
[00150] Bocal de injetor de distribuição de tamanho de gota (sob 3 bar) usando licores de espargimento A1-A6
Figure img0006
Exemplo de Uso 2Bocal de injetor de distribuição de tamanho de gota (sob 3 bar) usando licores de espargimento B1-B6
Figure img0007
Exemplo de Uso 3Bocal de injetor de distribuição de tamanho de gota (sob 3 bar) usando licores de espargimento C1-C6
Figure img0008
Figure img0009

Claims (23)

1. Uso de uma composição caracterizado pelo fato de que compreende:A) um ou mais copolímeros, onde os copolímeros compre-endem uma ou mais unidades estruturais originando-se dea) 19,9 a 75,9% em peso de glicerol,b) 0,1 a 30% em peso de um ou mais ácido(s) dicarboxí- lico(s), ec) 24 a 80% em peso de um ou mais ácido(s) monocarboxí- lico(s) de acordo com a fórmula (I),R1-COOH (I)onde R1 representa C5-29 alquila; C7-29 alquenila; fenila ou naftila; eB) águapara redução de desvio na aplicação de um licor de espar- gimento compreendendo um ou mais pesticidas.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição compreende água em uma quantidade maior que 1,0% em peso, preferivelmente maior que ou igual a 2% em peso, particularmente preferivelmente maior que ou igual a 5% em peso e especialmente preferivelmente maior que ou igual a 10% em peso, em cada caso baseado no peso total da composição.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o um ou mais ácido(s) dicarboxílico(s) em b) é ácido oxálico; um ácido dicarboxílico de acordo com a fórmula (II)HOOC-R2-COOH (II),e/ou um ácido dicarboxílico de acordo com a fórmula (III)
Figure img0010
onde R2 representa uma ponte C1-40 alquileno ou uma ponte C2-20 alquenileno ou uma ponte C2-20 alquileno mono- ou di-hidróxi substituída e R representa H, C1-20 alquila, C2-20 alquenila, fenila, benzila, halogênio, -NO2, C1-6 alcóxi, -CHO ou -CO((Ci-6) alquila).
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o um ou mais ácido(s) dicarboxí- lico(s) em b) é ácido ftálico e o um ou mais ácido(s) monocarboxílico(s) em c) é um ácido graxo de coco.
5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que na composição, o teor do um ou mais copolímeros de componente A) é 1 a 90% em peso, preferivelmente 10 a 80% em peso e particularmente preferivelmente 20 a 70% em peso, e o teor de componente B) é preferivelmente 10 a 99% em peso, particularmente preferivelmente 20 a 90% em peso e especialmente preferivelmente 30 a 80% em peso.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição compreende uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares (componente C), onde estes são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, co- solventes, emulsificantes, antiespumantes, ureia, conservantes, agentes de solubilização, agentes umectantes, promotores de penetração, sais e tensoativos, e são particularmente preferivelmente selecionados do grupo consistindo em adjuvantes, co-solventes, antiespumantes, ureia, conservantes, sais e tensoativos.
7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição compreende uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares de componente C), e na composição:- o teor do um ou mais copolímeros de componente A) é 1 a 89,9% em peso, preferivelmente 2 a 60% em peso e particularmente preferivelmente 5 a 50% em peso,- o teor de componente B) é 2 a 98,9% em peso, preferi-velmente 3 a 90% em peso e particularmente preferivelmente 5 a 80% em peso e- o teor de uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares de componente C) é 0,1 a 70% em peso, preferivelmente 1 a 60% em peso e particularmente preferivelmente 5 a 50% em peso,em cada caso baseado no peso total da composição.
8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água.
9. Uso de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um ou mais pesticidas solúveis em água e o um ou mais pesticidas solúveis em água é(são) selecio- nado(s) do grupo consistindo em herbicidas solúveis em água, e parti-cularmente preferivelmente são selecionados do grupo consistindo em ácidos e sais solúveis em água, preferivelmente os sais solúveis em água de acifluorfeno, aminopiralida, amitrol, asulam, benazolim, benta- zona, bialafos, biciclopirona, bispiribac, bromacil, bromoxinil, cloram- bem, clopiralide, 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, diclorprope, difenzoquate, diquate, endotal, fenoxaprope, flamprope, flumiclorac, fluorglicofeno, fomesafeno, fosamina, glufosinato, glifosato, imazamete, imazameta- benz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquim, imazetapir, MCPA, MCPB, mecoprope, ácido octanoico, paraquate, ácido pelargônico, pi- cloram, quizalofope, 2,3,6-TBA e triclopir.
10. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o um ou mais pesticidas solúveis em água é(são) sele-cionados do grupo consistindo em ácidos e sais solúveis em água, preferivelmente os sais solúveis em água, de bentazona, 2,4-D, di- camba, fomesafeno, glufosinato, glifosato, MCPA e paraquate e são preferivelmente selecionados dos sais solúveis em água de dicamba.
11. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição compreende dois ou mais pesticidas solúveis em água.
12. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que dois ou mais pesticidas solúveis em água são selecionados do grupo consistindo em ácidos e sais solúveis em água, preferivelmente os sais solúveis em água de 2,4-D, dicamba, fomesafeno, glufosinato e glifosato.
13. Uso de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que os dois ou mais pesticidas solúveis em água são as combinações de ácidos e/ou sais solúveis em água, preferivelmente de sais solúveis em água, dos dois herbicidasa) glifosato e 2,4-D oub) glifosato e dicamba ouc) glifosato e fomesafeno oud) glifosato e glufosinato oue) 2,4-D e dicamba ouf) glufosinato e 2,4-D oug) glufosinato e dicamba.
14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 13, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e um ou mais seguradores, eu o um ou mais seguradores são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em cloquintocete - mexil, ciprosulfamida, isoxafenetil e menfenpir - dietila.
15. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 14, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um ou mais pesticidas solúveis em água e a quantidade total do um ou mais pesticidas solúveis em água na composição é maior que 100 g/L, pre-ferivelmente maior que 200 g/L, particularmente preferivelmente maior que 300 g/L e especialmente preferivelmente maior que 400 g/L, em cada caso baseado no volume total da composição.
16. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que a quantidade total do um ou mais copolímeros de componente A) na composição é de 10 a 250 g/L, pre-ferivelmente de 40 a 200 g/L e particularmente preferivelmente de 50 a 150 g/L, em cada caso baseado no volume total da composição.
17. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a composição é de fase estável em uma temperatura maior que 55oC, preferivelmente maior que 70oC e particularmente preferivelmente maior que 80oC.
18. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que a composição é de fase estável em uma temperatura de menos que 10oC, preferivelmente de menos que 0oC e particularmente preferivelmente de menos que -10oC.
19. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um ou mais pesticidas, preferivelmente um ou mais pesticidas solúveis em água, e uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares e- o teor do um ou mais copolímeros de componente A) é 0,1 a 40% em peso, preferivelmente 0,5 a 30% em peso e particularmente preferivelmente 1 a 25% em peso,- o teor do um ou mais pesticidas, preferivelmente o um ou mais pesticidas solúveis em água é 0,1 a 75% em peso, preferivelmente 5 a 60% em peso e particularmente preferivelmente 10 a 50% em peso e- o teor de uma ou mais substâncias e aditivos auxiliares é 0,1 a 30% em peso, preferivelmente 0,5 a 25% em peso e particular-mente preferivelmente 1 a 20% em peso, em cada caso baseado no peso total da composição.
20. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que o licor de espargimento compreende 0,01 a 10% em peso, preferivelmente 0,02 a 3% em peso e particularmente preferivelmente 0,025 a 2% em peso do um ou mais pesticidas, preferivelmente o um ou mais pesticidas solúveis em água, e 0,001 a 3% em peso, preferivelmente 0,005 a 1% em peso e particularmente preferivelmente 0,01 a 0,5% em peso do um ou mais copolímeros de componente A), em cada caso baseado no peso total do licor de espargimento.
21. Processo para redução de desvio na aplicação de um li-cor de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas através de espargimento sobre as plantas a serem tratadas ou a sua localização, caracterizado pelo fato de que o licor de espargimento compreende uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19.
22. Processo para redução de desvio na aplicação de um licor de espargimento compreendendo um ou mais pesticidas através de espargimento sobre as plantas a serem tratadas ou a localização das mesmas, caracterizado pelo fato de que o licor de espargimento foi preparado usando uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19.
23. Processo de acordo com a reivindicação 21 ou 22, ca-racterizado pelo fato de que o licor de espargimento compreende 0,01 a 10% em peso, preferivelmente 0,02 a 3% em peso e particularmente preferivelmente 0,025 a 2% em peso do um ou mais pesticidas, prefe-rivelmente do um ou mais pesticidas solúveis em água, e 0,001 a 3% em peso, preferivelmente 0,005 a 1% em peso e particularmente pre-ferivelmente 0,01 a 0,5% em peso do um ou mais copolímeros de componente A), em cada caso baseado no peso total do licor de es- pargimento.
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