ES2603387T3 - Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos - Google Patents

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Abstract

Una utilización de unas N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en unas soluciones acuosas de agentes tensioactivos, que contienen uno o varios agentes tensioactivos aniónicos tomados del conjunto de los alquil-éter-sulfatos y alquil-sulfatos, conteniendo las N-metil-N-acil-glucaminas por lo menos 60 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas con un radical de ácido graso de C12, C14 o un radical de ácido graso de C18 insaturado, y al mismo tiempo menos que 5 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un radical de ácido graso < C12, estando situada la proporción de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.

Description

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DESCRIPCION
Utilizacion de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos
El invento se refiere a la utilizacion de unas N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos, asf como a unas composiciones cosmeticas que contienen tales soluciones de agentes tensioactivos.
Para los productos cosmeticos se establecen altos requisitos. Ellos deben mostrar una apariencia transparente, ser inocuos desde puntos de vista toxicologicos y ecotoxicologicos, generar una sensacion agradable para la piel y tener un excelente comportamiento reologico, que sea constante a lo largo de un amplio intervalos de valores del pH.
Unos sistemas de multiples componentes que contienen agua o disolventes, tales como unas emulsiones o suspensiones, con frecuencia, por motivos economicos, por motivos tecnicos de uso o por motivos de estabilidad, se ajustan a viscosidades mas altas o respectivamente se espesan.
Asf, p.ej. por elevacion de la viscosidad de la fase externa o interna de las emulsiones o suspensiones, se puede conseguir que el penodo de tiempo hasta la segregacion de los componentes de un tal sistema se pueda prolongar manifiestamente, lo cual se hace apreciable en una prolongacion del penodo de tiempo de almacenamiento. Por elevacion de la viscosidad, tambien en el caso de muchos productos se mejora su aptitud para la distribucion uniforme en particular sobre superficies desiguales.
Mediante la distribucion mas uniforme y la duracion prolongada de la accion, se aumenta de esta manera la viscosidad. Junto a las mencionadas ventajas tecnicas de uso, la alta viscosidad de tales preparados ofrece tambien otras ventajas en el caso de la produccion, del envasado, del trasiego y del almacenamiento asf como en el caso del transporte.
En la bibliograffa especializada se indica un gran numero de diferentes sistemas, para ajustar las propiedades reologicas de sistemas, emulsiones o suspensiones acuosas/os o que contienen disolventes. Se conocen por ejemplo unos eteres de celulosa y otros derivados de celulosa (p.ej. una carboximetil-celulosa, una hidroxietil- celulosa, unas gelatinas, unos almidones y derivados de almidones, unos alginatos de sodio, unos esteres de poli(etilenglicoles) y acidos grasos, un agar-agar, un tragacanto o unas dextrinas. Como polfmeros sinteticos pasan a emplearse diferentes materiales, tales como p.ej. unos poli(alcoholes vimlicos), unas poli(acrilamidas), un poli(acido acnlico) y diferentes sales del poli(acido acnlico), una poli(vinilpirrolidona), un poli(vinil-metil-eter), unos poli(oxidos de etileno), unos copolfmeros a base del anhndrido de acido maleico y del vinil-metil-eter, asf como diversas mezclas y productos copolimerizados procedentes de los compuestos mas arriba indicados.
Los compuestos mencionados muestran, sin embargo, en el caso de su uso, numerosas desventajas. Asf, p.ej., los derivados de celulosa o respectivamente en general los materiales que se basan en materias primas naturales y las formulaciones que resultan de ellos son muy vulnerables frente a bacterias. En cuanto a la tecnica de uso, ellos llaman la atencion en la mayor parte de los casos por la formacion de unos desagradables geles "viscosos". Los esteres de poli(etilenglicoles) y acidos grasos tienden a la hidrolisis en presencia de agua, los acidos grasos insolubles que resultan en tales casos provocan unos indeseados enturbiamientos. Los agentes espesantes de origen natural (p.ej. un agar-agar o un tragacanto) tienen, segun sea su procedencia, una composicion fuertemente fluctuante.
En el documento de patente europea EP-A 0 285 768 se proponen unas N-polihidroxi-alquil-amidas de acidos grasos como agentes espesantes para sistemas acuosos lfquidos de agentes tensioactivos. En los ejemplos de uso de esta publicacion se emplea una N-metil-glucamida de un acido graso de coco como agente espesante en un sistema mixto a base de un eter-sulfato y un parafina-sulfonato.
Aun cuando con un tal sistema ya se pueden conseguir buenos resultados, sin embargo queda espacio para mejonas, por ejemplo en lo que se refiere al rendimiento espesante. Por lo tanto, una mision fue poner a disposicion unos agentes espesantes para sistemas de agentes tensioactivos que, en comparacion con los sistemas conocidos, muestren un mejor rendimiento espesante.
Se encontro que determinadas N-metil-N-acil-glucaminas son apropiadas de manera especial como agentes espesantes para sistemas de agentes tensioactivos, que contienen unos alquil-eter-sulfatos o alquil-sulfatos, en particular en combinacion con unas betamas
Es objeto del invento por lo tanto la utilizacion de unas N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en un sistema acuoso de agente tensioactivo, que contiene por lo menos un alquil-eter-sulfato y/o por lo menos un alquil- sulfato, teniendo por lo menos el 60 % en peso de las mencionadas N-metil-N-acil-glucaminas un grupo acilo de C12, C14 o C18 insaturado, el contenido de N-metil-N-acil-glucaminas con un grupo acilo mas corto que C12 es menor que
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Las N-metil-N-acil-glucaminas que tienen unos grupos acilo de C12 y C14, empleadas conforme al invento,, y unos eter-sulfatos de acidos grasos o sulfatos de acidos grasos, son conocidas a partir del documento de solicitud de patente internacional WO 92/06158 o respectivamente WO 92/06162 para la utilizacion en detergentes y agentes de limpieza. Una especial idoneidad de las combinaciones de glucamidas y agentes tensioactivos conformes al invento como agentes espesantes, en particular para composiciones cosmeticas, sin embargo, no se puede deducir a partir de estos documentos.
Las N-metil-N-acil-glucaminas utilizadas conforme al invento, tambien conocidas como N-metil-N-1-desoxisorbitil- amidas de acidos grasos, contienen por lo menos 60 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o de C18 insaturado (en lo sucesivo mencionadas como "C12/18-N-metil-N-acil-glucaminas") y al mismo tiempo menos que 5 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un radical de acido graso < C12. La proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 8 % en peso. Los siguientes datos en % en peso se refieren a la cantidad total de N-metil-N- acil-glucaminas (100 % en peso).
Son particularmente preferidas como componente a) unas N-metil-N-acil-glucaminas saturadas de la Formula (I), estando derivado el radical acilo RaCO del acido laurico, del acido miristico, del acido oleico, del acido linoleico o del acido linolenico:
imagen1
La proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12-C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60, de manera preferida 70, de manera especialmente preferida 80 y de manera muy especialmente preferida 90 % en peso.
Junto a ello, las N-metil-N-acil-glucaminas, utilizadas como agentes espesantes de acuerdo con el invento, contienen unas pequenas proporciones de N-metil-N-acil-glucaminas, que se derivan de acidos grasos de cadena corta y/o de cadena larga, en particular los que contienen grupos acilo de C1-C4 o grupos acilo de C6, C8, C10, C16, C18 y/o C20.
La proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5, de manera preferida que 3, de manera especialmente preferida que 2 % en peso.
La proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 8, de manera preferida en por lo menos 15 % en peso.
De manera especialmente preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso y la proporcion de N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %.
De manera particularmente preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso y la proporcion de las N-metil-N-acil- glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12 o de C14, esta situada en por lo menos 90 % en peso y la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5 %, estando situada la
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En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 60 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 70 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
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En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 3 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 80 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 90 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 5 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
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En otra forma de realizacion preferida, la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado, esta situada en por lo menos 90 % en peso, y la proporcion de las N- metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo < C12, esta situada en menos que 2 %, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 15 % en peso.
Las N-metil-N-acil-glucaminas, tal como se describen en los documentos EP-A 0 550 637 B1 y EP-A 0 285 768, se pueden preparar por reaccion de los correspondientes esteres de acidos grasos o respectivamente de las correspondientes mezclas de esteres de acidos grasos con una N-metil-glucamina en presencia de un disolvente que tiene grupos hidroxilo o grupos alcoxilo. Unos apropiados disolventes son por ejemplo unos monoalcoholes de C1-C4, etilenglicol, propilenglicol, glicerol asf como unos alcoholes alcoxilados. Es preferido el 1,2-propilenglicol. La N-metil-glucamina puede ser obtenida, tal como asimismo se describe en el documento EP 0 550 637 A1, mediante aminacion en condiciones reductoras de glucosa con metilamina. Unos apropiados esteres de acidos grasos, que se hacen reaccionar con las N-metil-glucaminas para dar las glucamidas conformes al invento, son por lo general los esteres metilicos que se obtienen por transesterificacion a partir de grasas y aceites naturales, por ejemplo los trigliceridos.
Como grupos acilo de C18 insaturados en el sentido del invento han de entenderse unos radicales de acidos grasos con uno o varios dobles enlaces. Se prefieren en este contexto unos radicales, que se derivan del acido oleico, del acido linoleico y del acido linolenico.
Las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos anionicos tomados del conjunto de los alquil-sulfatos y alquil-eter-sulfatos.
Unos preferidos alquil-sulfatos son los alquil de C8-C20-sulfatos, en particular los alquil de C8-C20-sulfatos lineales en forma de sus sales de sodio, potasio o amonio. Ejemplos de alquil-sulfatos son un lauril-sulfato, un alquil de coco- sulfato y un alquil de sebo-sulfato. Es especialmente preferido un lauril-sulfato.
Unos alquil-eter-sulfatos preferidos son los alquil de C8-C20-eter-sulfatos, son especialmente preferidos los alquil- eter-sulfatos de C8-C20 lineales, en particular los alquil-glicol-eter-sulfatos que se derivan de los alcoholes grasos alcoxilados, en forma de sus sales de sodio, potasio o amonio. Unos ejemplos de alquil-eter-sulfatos son un lauril- eter-sulfato, un alquil de coco-eter-sulfato y un alquil de sebo-eter-sulfato. Ejemplos de glicol-eter-sulfatos son lauril- tri(etilenglicol)-eter-sulfato, un alquil de coco-tri(etilenglicol)-eter-sulfato y un alquil de sebo-hexa(etilenglicol)-eter- sulfato. Es particularmente preferido un lauril-glicol-eter-sulfato, por ejemplo, un lauril-di(etilenglicol)-eter-sulfato o un lauril-tri(etilenglicol)-eter-sulfato, especialmente en forma de las sales de sodio.
De manera preferida, las soluciones acuosas de agentes tensioactivos, junto con el por lo menos un agente tensioactivo anionico, contienen un agente tensioactivo de betama.
Los agentes tensioactivos de betama contienen en la misma molecula un grupo cationico, en particular un grupo de amonio, y un grupo anionico, que puede ser un grupo carboxilato, un grupo sulfato o un grupo sulfonato. Unas apropiadas betamas son unas alquil-betamas tales como una coco-betama o unas alquil-amido de acido graso- propil-betamas, por ejemplo una acil de coco-amido-propil-dimetil-betama, unos dimetil-amino-hexanoatos de C12- C18 o unas acil de C10-C18-amido-propano-dimetil-betamas.
En una forma preferida de realizacion del invento, las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen una o varias amido-propil-betamas de la Formula general (II),
imagen2
en la que Ra es un grupo alquilo de C7-C21 saturado, lineal o ramificado, o un grupo alquenilo de C7-C21 insaturado una vez o multiples veces, lineal o ramificado.
En otra forma preferida de realizacion del invento las soluciones de agentes tensioactivos contienen una o varias betamas de la Formula (III),
5
10
15
20
25
30
35
imagen3
en la que Rb es un grupo alquilo de C8-C22 saturado, lineal o ramificado, o un grupo alquenilo de C8-C22, insaturado una vez o multiples veces, lineal o ramificado.
En otra forma preferida de realizacion del invento, las soluciones de agentes tensioactivos contienen una o varias sulfobetamas de la Formula (IV),
imagen4
en la que Rc es un grupo alquilo de C8-C22 saturado, lineal o ramificado, o un grupo alquenilo de C8-C22, insaturado una vez o multiples veces, lineal o ramificado.
De manera especialmente preferida, las soluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betamas, seleccionados entre el conjunto de los compuestos que se componen de las amidopropilbetamas de la Formula (II), de las betamas de la Formula (III) y de las sulfobetamas de la Formula (IV).
En una forma de realizacion del invento particularmente preferida, las soluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betamas seleccionados entre las amidopropilbetamas de la Formula (II).
En otra forma de realizacion del invento particularmente preferida, las soluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betamas seleccionados entre las betamas de la Formula (III).
En otra forma de realizacion del invento particularmente preferida, las soluciones de agentes tensioactivos contienen uno o varios agentes tensioactivos de betamas seleccionados entre las sulfobetamas de la Formula IV).
De manera preferida, el radical Ra, en la una o las varias amido-propil-betamas de la Formula (II), es un grupo alquilo de C7-C17 saturado, lineal o ramificado. Entre los grupos alquilo saturados, lineales y ramificados Ra, son preferidos los grupos alquilo saturados lineales.
De manera especialmente preferida, en el caso de las amido-propil-betamas de la Formula (II) se trata de unas coco-amido-propil-betamas.
De manera preferida, el radical Rb, en la una o las varias betamas de la Formula (III), es un grupo alquilo de C8-C18 saturado, lineal o ramificado, y de manera especialmente preferida un grupo alquilo de C8-C18 saturado, lineal o ramificado. Entre los grupos alquilo saturados, lineales y ramificados Rb, son preferidos los grupos alquilo saturados lineales.
De manera preferida, el radical Rc en la una o las varias sulfobetamas de la Formula (IV), es un grupo alquilo de C8-C18 saturado, lineal o ramificado, y de manera especialmente preferida un grupo alquilo de C8-C18 saturado, lineal o ramificado. Entre los grupos alquilo saturados lineales y ramificados Rc, son preferidos los grupos alquilo saturados lineales.
De manera especialmente preferida las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen unas amido-propil- betamas de la Formula (II) y/o unas alquil-betamas de la Formula (III).
Ademas de ello, es objeto del invento un procedimiento para el espesamiento de una solucion acuosa de agente tensioactivo, que contiene por lo menos un alquil-eter-sulfato y/o por lo menos un alquil-sulfato, anadiendose a la solucion acuosa de agente tensioactivo una mezcla de N-metil-N-acil-glucaminas conforme al invento. Unas formas de realizacion preferidas son las que se han descrito mas arriba.
El invento es explicado con mayor detalle mediante los subsiguientes ejemplos.
Ejemplos
Ejemplos 2 hasta 3 as^ como Ejemplos comparativos 1a y 1 hasta 5.
La glucamida se preparo de acuerdo con el documento EP 0 550 637 a partir de los correspondientes esteres metilicos de acidos grasos y de una N-metil-glucamina en presencia de 1,2 propilenglicol como disolvente y se 5 obtuvo en forma de un material solido que se compone de una sustancia activa y de 1,2 propilenglicol (todos los datos estan en % en peso)
Ejemplo de preparacion
Ester metflico Triglicerido Sustancia activa ( %) 1,2-propilen- glicol ( %) Punto de fusion (°C)
1
C12/14 (C12: 70 %, C14 30 %) 90 10 85
2
Aceite de coco (C8: 6 %; C 10: 6 %; C12: 48 % C14: 20 % C16: 10 %; C18: 2 %, C18' = 8%) 90 10 50
3
C8/10 (C8: 60 %; C10: 40 %) 90 10 50
4
C16/18 (C16: 60 %; C18: 40 %) 80 20 65
5 (conforme al invento)
C12/18 insaturado (C12: 60 %, C14: 26 %, C16:4 % C18: 1 % C18' (Acido oleico): 8 % C18" = 1 % 90 10 70
6 (conforme al invento)
C16/18 insaturado C16: 32 % C18 : 8 % C18' = 52 % C18" = 8% 80 20 45
7
Coco-ester metflico C8: 6 %; C 10: 6 %; C12: 48 % C14: 20 % C16: 10 %; C 18:2 %, C18'= 8 % 90 10 55
Se produjeron unas soluciones de agentes tensioactivos que se compoman de un lauril-eter-sulfato de sodio [grado de etoxilacion 2 OE] (Genapol LRO liq., Clariant), una coco-amido-propil-betama (Genagen CAB 818, Clariant) y 10 unos agentes tensioactivos azucares de acuerdo con la siguiente Tabla y, por adicion de sal comun (cloruro de sodio), se adaptaron a una viscosidad uniforme de 5.000 mPas. El contenido total de agente tensioactivo fue en cada caso de 12 %. Se determino la cantidad de sal comun necesaria para la consecucion de una viscosidad de 5.000 mPas.
Ejemplo
Relacion de Lauril-eter-sulfato de sodio : Cocoamido-propfl-betama: Agente tensioactivo azucar Agente tensioactivo azucar Cantidad necesaria de sal para 5.000 m Pas (%)
Ejemplo comparativo 1a
6:2:2 Ejemplo de preparacion 1 1,0
Ejemplo 2
6:2:2 Ejemplo de preparacion 5 0,75
Ejemplo 3
6:2:2 Ejemplo de preparacion 6 0,80
Ejemplo comparativo 1
6:2:2 Ejemplo de preparacion 2 1,70
Ejemplo comparativo 2
6:2:2 Ejemplo de preparacion 3 >3
Ejemplo comparativo 3
6:2:2 Ejemplo de preparacion 4 1,40
Ejemplo comparativo 4
6:2:2 Lauril glucosido (Plantacare 1200) 1,75
Ejemplo comparativo 5
8:2:0 Ninguno, Lauril-eter-sulfato de sodio: 2,5
Ejemplo comparativo 6
6:2:2 Ejemplo de preparacion 7 1,3
Los Ejemplos de formulacion 2 y 3 conformes al invento necesitan con mucho las mas bajas concentraciones de sal comun en comparacion con los Ejemplos comparativos que no son conformes al invento. Esto es ventajoso con respecto a la compatibilidad con la piel y las mucosas de las formulaciones cosmeticas. En particular en el Ejemplo 2 5 se puede reconocer que aparece una sinergia en el espesamiento cuando se combinan unas glucamidas que tienen unas longitudes de cadenas de C12/14 y unas porciones de C18 insaturadas. Por el contrario, los productos (Ejemplos comparativos 1 y 6) que se derivan del aceite de coco y correspondientes al documento EP 0 285 768, no muestran ningun rendimiento de espesamiento que corresponda a los Ejemplos 2-3. El Ejemplo comparativo 3 muestra que el rendimiento de espesamiento de las glucamidas de C16/18 saturadas no llega al de las composiciones conformes al 10 invento.

Claims (13)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Una utilizacion de unas N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en unas soluciones acuosas de agentes tensioactivos, que contienen uno o varios agentes tensioactivos anionicos tornados del conjunto de los alquil-eter-sulfatos y alquil-sulfatos, conteniendo las N-metil-N-acil-glucaminas por lo menos 60 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas con un radical de acido graso de C12, C-mo un radical de acido graso de C18 insaturado, y al mismo tiempo menos que 5 % en peso de unas N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un radical de acido graso < C12, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas, que contienen un grupo acilo de C18 insaturado, en por lo menos 8 % en peso.
  2. 2. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 1, siendo el por lo menos 60 % en peso de N-metil-N-acil- glucaminas unos compuestos de la Formula (I),
    imagen1
    estando derivado el radical Ra del acido laurico, acido miristilico, acido oleico, acido linoleico o acido linolenico.
  3. 3. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil- glucamidas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de C18 insaturado en por lo menos 70 % en peso.
  4. 4. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 3, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucamidas, que contienen un grupo acilo de C12, Ci4o un grupo acilo de C18 insaturado en por lo menos 80 % en peso.
  5. 5. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 4, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucamidas, que contienen un grupo acilo de C12, C14 o un grupo acilo de Ci8 insaturado en por lo menos 90 % en peso.
  6. 6. Una utilizacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 5, estando situada la proporcion de las N-metil- N-acil-glucaminas que contienen un grupo acilo < C12 en menos que 3 % en peso.
  7. 7. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 6, estando situada la proporcion de las N-metil-N-acil-glucaminas que contienen un grupo acilo < C12 en menos que 2 % en peso.
  8. 8. Una utilizacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 7, estando situada la proporcion de las N-metil- N-acil-glucaminas que contienen un grupo acilo < Ci8 en menos que 15 % en peso.
  9. 9. Una utilizacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 8, caracterizada por que las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un alquil-sulfato y/o un alquil-eter-sulfato como agente tensioactivo anionico y un agente tensioactivo de betarna.
  10. 10. Una utilizacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizada por que las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un alquil-sulfato de C8-C20 y/o un alquil-eter-sulfato de C8-C20 lineal.
  11. 11. Una utilizacion de acuerdo con la reivindicacion 10, caracterizada por que las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen un lauril-sulfato y/o un lauril-eter-sulfato.
  12. 12. Una utilizacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 11, caracterizada por que las soluciones acuosas de agentes tensioactivos contienen una acil-amido-propil-betarna o una alquil-betarna.
  13. 13. Un procedimiento para el espesamiento de una solucion acuosa de un agente tensioactivo, que contiene uno o varios agentes tensioactivos anionicos tomados del conjunto de los alquil-eter-sulfatos y de los alquil-sulfatos, anadiendose a la solucion acuosa de agente tensioactivo unas N-metil-N-acil-glucaminas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 8.
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