JP6442400B2 - Ｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミンの界面活性剤溶液中における増粘剤としての使用 - Google Patents

Ｎ−メチル−ｎ−アシルグルカミンの界面活性剤溶液中における増粘剤としての使用 Download PDF

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Description

本発明は、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの界面活性溶液中における増粘剤としての使用並びにそのような界面活性溶液を含有する化粧品に関する。
化粧料製品に対する要求は高い。化粧料製品は、透明な外観を示し、毒物学的かつ生態毒物学的に問題がなく、さらに、心地よい皮膚の感触を生み出し、そして幅広いｐＨ領域にわたって一定の、卓越したレオロジー挙動を有さなくてはならない。
エマルション又は懸濁液のような水又は溶媒を含有する多成分系は、しばしば、経済的な理由、適用技術的な理由、あるいは安定性の理由からより高い粘度に調節されるか、又は増粘される。
例えば、エマルション又は懸濁液の外部相又は内部相の粘度を高めることによって、そのような系の成分が分離するまでの時間を大幅に引き延ばせることが実現でき、これは、貯蔵時間の延長として現れる。多くの製品の場合でも、粘度を高めることによっても、特に、不均等な表面上での該系の一様な分布が向上される。
分布が一様であるほど、そして有効期間がより長いほど、その効果は高められる。さらに、上述の適用技術についての利点以外に、そのような調合物の高い粘度もまた、その製造、梱包、充填及び貯蔵並びに輸送時にさらなる利点をもたらす。
文献には、水性の又は溶剤含有の系、エマルション又は懸濁液のレオロジー特性を調整するための多種多様な系が開示されている。知られているものとしては、例えば、セルロースエーテル及び別のセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、でんぶん及びでんぷん誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、アガーアガー、トラガカント及びデキストリンである。合成ポリマーとして様々な材料が使用でき、例えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸及びポリアクリル酸の様々な塩、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテルポリエチレンオキシド、無水マレイン酸及びビニルメチルエーテルのコポリマー、並びに上記の化合物の様々な混合物及び共重合体である。
しかしながら、上記の化合物はその適用時に多様な欠点を示す。そのため、例えば、セルロース誘導体又は天然の原料をベースとする材料及びそのような材料から結果として得られる調合物は、一般に、細菌類に対する耐性が非常に低い。適用技術の観点から、それらの調合物は、不快な“フィラメント状”のゲルを形成することを特徴とする。脂肪酸ポリエチレングリコールエステルは、水の存在下で加水分解する傾向があり、その際に生じる不溶性の脂肪酸によって望ましくない曇りが引き起こされる。天然由来の増粘剤（例えば、アガーアガー又はトラガカント）は、その起源に依存して非常に変わりやすい組成を持っている。
欧州特許出願公開第０ ２８５ ７６８Ａ号（特許文献１）では、液体の水性界面活性剤系のための増粘剤としてＮ−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドが提案されている。この公報の使用例では、Ｎ−メチルヤシ脂肪酸グルカミドが、エーテルサルフェート−パラフィンスルホナート−混合系の増粘剤として使用される。
欧州特許出願公開第０ ２８５ ７６８Ａ号 国際公開第２／０６１５８号パンフレット 国際公開第９２／０６１６２号パンフレット 欧州特許第０ ５５０ ６３７Ｂ１号 欧州特許第０ ５５０ ６３７ Ａ１号
そのような系により良好な結果が達成できるにも拘わらず、例えば、増粘性能など、依然として改善の余地が存在する。それ故、本発明の課題は、従来の系よりも高い増粘性能を示す、界面活性剤系のための増粘剤を提供することである。
特定のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンが、アルキルエーテルサルフェート又はアルキルサルフェート、特にベタインと組み合わせて含む界面活性剤系のための増粘剤として特に適していることが見出された。
したがって、本発明の対象は、少なくとも一種のアルキルエーテルサルフェート及び／又は少なくとも一種のアルキルサルフェートを含有する水性の界面活性剤系における、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの増粘剤としての使用であって、その際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンが、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンを少なくとも６０重量％含有し、かつ、Ｃ１２より短いアシル基を有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの含有量が５重量％未満である、該使用である。
本発明により使用される、Ｃ１２−及びＣ１４−アシル基を有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、及び脂肪酸エーテルサルフェート又は脂肪酸サルフェートは、国際公開第９２／０６１５８号パンフレット（特許文献２）又は国際公開第９２／０６１６２号パンフレット（特許文献３）から、それらをリンス剤及び清浄剤で使用することが知られている。しかしながら、特に化粧料組成物のための増粘剤としての本発明のクルカミド／界面活性剤の組合せの好ましい特性は、それらの文献から推測することはできない。
本発明により使用されるＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、Ｎ−メチル−Ｎ−１−デオキシソルビチル−脂肪酸アミドとしても知られており、その少なくとも６０重量％が、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン（以下、“Ｃ１２／１８−Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン”と呼ぶ。）であり、かつ、同時に、その５重量％未満が、＜Ｃ１２の脂肪酸残基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンである。以下において重量％の割合は、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン（１００重量％）の全重量に基づいている。
成分ａ）として特に好ましいのは、式（Ｉ）の飽和Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンである。（式中、アシル残基ＲａＣＯは、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、リノール酸又はリノレン酸から誘導される。）
Figure 0006442400
Ｃ１２−Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は、少なくとも６０重量％、好ましくは少なくとも７０重量％、より好ましくは少なくとも８０重量％、そして特に好ましくは少なくとも９０重量％である。
本発明による増粘剤として使用されるＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、それ以外に、短鎖、及び／又は長鎖の脂肪酸から誘導されたＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、特に、Ｃ１−Ｃ４−アシル基、Ｃ６−アシル基、Ｃ８−アシル基、Ｃ１０−アシル基、Ｃ１６−アシル基、Ｃ１８−アシル基及び／又はＣ２０−アシル基を少量含有するようなものを包含する。
＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は、５重量％未満、好ましくは３重量％未満、より好ましくは２重量％未満である。
Ｃ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は、好ましくは少なくとも８重量％未満、より好ましくは少なくとも１５重量％である。
特に好ましくは、Ｃ１２−アシル基又はＣ１４−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満である。
特に好ましくは、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満である。
さらなる実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満である。
さらなる好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらなる好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも６０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも７０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも８０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は５重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は３重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも８重量％である。
さらに好ましい実施形態では、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は少なくとも９０重量％であり、かつ、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合は２重量％未満であり、その際、不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの量の割合は少なくとも１５重量％である。
Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンは、欧州特許第０ ５５０ ６３７ Ｂ１号（特許文献４）及び欧州特許出願公開第０ ２８５ ７６８Ａ号（特許文献１）に開示されるように、対応する脂肪酸エステル又は脂肪酸エステル混合物を、ヒドロキシル基又はアルコキシル基を有する溶剤の存在下で、Ｎ−メチルグルカミンと反応させることによって製造できる。適当な溶剤は、例えば、Ｃ１−Ｃ４−モノアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン並びにアルコキシル化アルコールである。好ましくは、１，２−プロピレングリコールである。Ｎ−メチルグルカミンは、同様に、欧州特許第０ ５５０ ６３７ Ａ１号（特許文献５）に開示されるように、グルコースのメチルアミンとの還元性アミン化によって得ることができる。Ｎ−メチルグルカミンを用いて本発明のグルカミドに転化される適当な脂肪酸エステルは、一般にメチルエステルであり、これは、天然の脂肪及び油、例えば、トリグリセリドをエステル化することによって得られる。
本発明の範囲内における不飽和のＣ１８−アシル基とは、一種又は二種以上の二重結合を有する脂肪酸残基であると理解される。好ましくは、リノール酸及びリノレン酸から誘導された油酸の残基である。
界面活性剤水溶液は、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの群から選択される一種又は二種以上のアニオン性界面活性剤を含有する。
好ましいアルキルサルフェートは、Ｃ８-−Ｃ２０−アルキルサルフェートであり、特に、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩の形態の線状のＣ８-−Ｃ２０−アルキルサルフェートである。アルキルサルフェートの例は、ラウリルサルフェート、ヤシ脂肪酸アルキルサルフェート及び獣脂アルキルサルフェートである。特に好ましいのはラウリルサルフェートである。
好ましいアルキルエーテルサルフェートは、Ｃ８-Ｃ２０−アルキルエーテルサルフェートであり、特に好ましいのは、線状のＣ８-Ｃ２０−アルキルエーテルサルフェート、とりわけ、エトキシル化脂肪アルコールから誘導された、ナトリウム塩、カリウム塩又はアンモニウム塩の形態のアルキルグリコールエーテルサルフェートである。アルキルエーテルサルフェートの例は、ラウリルエーテルサルフェート、ヤシ脂肪酸アルキルエーテルサルフェート及び獣脂アルキルエーテルサルフェートである。グリコールエーテルサルフェートの例は、ラウリルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、ヤシ脂肪酸アルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート及び獣脂アルキルヘキサエチレングリコールエーテルサルフェートである。特に好ましくは、ラウリルグリコールエーテルサルフェート、例えば、特に、ナトリウム塩の形態のラウリルジエチレングリコールエーテルサルフェート又はラウリルトリエチレングリコールエーテルサルフェートである。
好ましくは、界面活性剤水溶液は、それ以外に、ベタイン系界面活性剤であるアニオン界面活性剤を少なくとも一種含有する。
ベタイン系界面活性剤は、その同じ分子中に一つのカチオン基、特にアンモニウム基及びカルボキシレート基、硫酸基又はスルホナート基であることができるアニオン基を含有する。適当なベタインは、アルキルベタイン、例えば、ココベタイン又は脂肪酸アルキルアミドプロピルベタイン、例えば、ヤシ脂肪酸アシルアミドプロピルジメチルベタイン、Ｃ１２−Ｃ１８−ジメチルアミノヘキサノエート又はＣ１０−Ｃ１８−アシルアミドプロパンジメチルベタインである。
本発明の好ましい実施形態では、界面活性剤水溶液は、次の一般式（ＩＩ）のアミドプロピルベタインを一種又は二種以上含有する。
Figure 0006442400
式中、Ｒａは、線状又は分岐状の飽和Ｃ７−Ｃ２１アルキル基又は線状又は分岐状の一価又は多価の不飽和のＣ７−Ｃ２１アルケニル基である。
本発明のさらに好ましい実施形態では、界面活性剤水溶液は、次式（ＩＩＩ）のベタインを一種又は二種以上含有する。
Figure 0006442400
式中、Ｒｂは、線状又は分岐状の飽和Ｃ８−Ｃ２２アルキル基又は線状又は分岐状の一価又は多価の不飽和のＣ８−Ｃ２２アルケニル基である。
本発明のさらに好ましい実施形態では、界面活性剤水溶液は、次式（ＩＶ）のスルホベタインを一種又は二種以上含有する。
Figure 0006442400
式中、Ｒｃは、線状又は分岐状の飽和Ｃ８−Ｃ２２アルキル基又は線状又は分岐状の一価又は多価の不飽和のＣ８−Ｃ２２アルケニル基である。
本発明のより好ましいさらなる実施形態では、界面活性剤溶液は、式（ＩＩ）のアミドプロピルベタイン、式（ＩＩＩ）のベタイン及び式（ＩＶ）のスルホベタインからなる化合物の群から選択される一種又は二種以上のベタイン系界面活性剤を含有する。
本発明の特に好ましい実施形態では、界面活性剤溶液は、式（ＩＩ）のアミドプロピルベタインから選択される一種又は二種以上のベタイン系界面活性剤を含有する。
本発明のより好ましいさらなる実施形態では、界面活性剤溶液は、式（ＩＩＩ）のベタインから選択される一種又は二種以上のベタイン系界面活性剤を含有する。
本発明の特に好ましいさらなる実施形態では、界面活性剤溶液は、式（ＩＶ）のスルホベタインから選択される一種又は二種以上のベタイン系界面活性剤を含有する。
好ましくは、式（ＩＩ）の一種又は二種以上のアミドプロピルベタイン中の残基Ｒａは、線状又は分岐状の飽和Ｃ７−Ｃ１７アルキル基である。線状及び分岐状の飽和アルキル基Ｒａの中でも、線状の飽和アルキル基が好ましい。
特に好ましくは、式（ＩＩ）のアミドプロピルベタインは、コカミドプロピルベタインである。
好ましくは、式（ＩＩＩ）の一種又は二種以上のベタイン中の残基Ｒｂは、線状又は分岐状の飽和Ｃ８−Ｃ１８−アルキル基であり、そしてより好ましくは線状又は分岐状の飽和Ｃ１２−Ｃ１８−アルキル基である。線状及び分岐状の飽和アルキル基Ｒｂの中でも、線状の飽和アルキル基が好ましい。
好ましくは、一種又は二種以上の式（ＩＶ）のスルホベタイン中の残基Ｒｃは、線状又は分岐状の飽和Ｃ８−Ｃ１８アルキル基、そしてより好ましくは、線状又は分岐状の飽和Ｃ１２−Ｃ１８アルキル基である。線状及び分岐状の飽和アルキル基Ｒｃの中でも、線状の飽和アルキル基が好ましい。
特に好ましくは、界面活性剤水溶液は、式（ＩＩ）のアミドプロピルベタインアミドプロピルベタイン及び／又は式（ＩＩＩ）のアルキルベタインを含有する。
本発明のさらなる対象は、少なくとも一種のアルキルエーテルサルフェート及び／又は少なくとも一種のアルキルサルフェートを含有する界面活性剤の水溶液を増粘する方法であって、その際、該界面活性剤水溶液に、本発明のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン−混合物が添加される。好ましい実施形態は上述のとおりである。
本発明の対象は、次を含有する化粧料組成物である。
（ａ）成分（Ａ）として、Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４−アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン（以下、“Ｃ１２／１８−Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン”と称する。）を少なくとも６０重量％含有し、かつ同時に、＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンを５重量％未満含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミン、
（ｂ）成分（Ｂ）として、アルキルエーテルサルフェート及びアルキルサルフェートの群からの一種又は二種以上のアニオン性界面活性剤、
（ｃ）場合によって、成分（Ｃ）として、一種又は二種以上のベタイン系界面活性剤、
（ｄ）場合によって、成分（Ｄ）として、別の界面活性剤、
（ｅ）成分（Ｅ）として、水、並びに
（ｆ）場合によって、成分（Ｆ）として、保存料、香料、着色料及び保湿成分（Ｒｕｅｃｋｆｅｔｔｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ）のような更なる添加剤
好ましくは、成分ａ）、ｂ）及びｃ）は上述の化合物に相当する。
一般に、本発明の化粧料組成物は次のものを含有する。
（ａ）０．１〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％の成分（Ａ）、
（ｂ）０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の成分（Ｂ）、
（ｃ）０〜１０重量％、好ましくは１〜８重量％の成分（Ｃ）
（ｄ）０〜１０重量％、好ましくは１〜６重量％の成分（Ｄ）、
（ｅ）４５〜９９．８重量％、好ましくは７５〜９５重量％の成分（Ｅ）及び
（ｆ）０〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の成分（Ｆ）
好ましくは、本発明の化粧料組成物は、上述のアルキルサルフェート及び／又はアルキルエーテルサルフェート及びベタイン系界面活性剤を含有する。
任意のさらなる界面活性剤（Ｄ）は、カチオン性の、非イオン性の又は両性の界面活性剤であることができる。
適したカチオン性の界面活性剤は、例えば、Ｒ１Ｎ（ＣＨ３）３Ｘ、Ｒ１Ｒ２Ｎ（ＣＨ３）２Ｘ、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ（ＣＨ３）Ｘ又はＲ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＮＸの種類の、置換された、又は置換されていない、直鎖状の又は分岐鎖状の第四級アンモニウム塩である。残基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、好ましくは、相互に独立して、８〜２４個のＣ原子、好ましくは、１０〜１８個のＣ原子の鎖長の置換されていないアルキル、１〜４個のＣ原子を有するヒドロキシアルキル、フェニル、Ｃ２−〜Ｃ１８−アルケニル、Ｃ７−〜Ｃ２４−アラルキル、（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘＨ（式中、ｘは１〜３を意味する。）、一つ又は二つ以上のエステル基を含有するアルキル残基又は環状の第四級アンモニウム塩であることができる。Ｘは、適当なアニオンである。好ましくは、（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキルトリメチルアンモニウムクロリド又は−ブロミド、特に好ましくは、セチルトリメチルアンモニウムクロリド又は−ブロミド、ジ−（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキルジメチルアンモニウムクロリド又は−ブロミド、（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド又は−ブロミド、（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、−ホスフェート、−サルフェート、−ラクテートであり、さらに好ましくは、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及び−メトサルフェートである。
本発明の組成物中のカチオン性の界面活性剤の量は、完成した組成物の全重量に基づいて１０重量％までであることができる。
非イオン性の界面活性剤としては、例えば、次の化合物が挙げられる。
アルキルフェノールの、ポリエチレン−、ポリプロピレン−及びポリブチレンオキシド縮合物。これらの化合物は、Ｃ６−〜Ｃ２０−アルキル基を有するアルキルフェノールの、アルケンオキシドとの縮合生成物を含み、線状又は分岐状であることができる。これらの界面活性剤は、アルキルフェノールアルコキシレート、例えば、アルキルフェノールエトキシレートと呼ばれる。
脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物。この脂肪族アルコールのアルキル鎖又はアルケニル鎖は、線状又は分岐状、第一級又は第二級であることができ、そして、一般に８〜２２個の炭素原子を有する。特に好ましくは、この縮合生成物は、Ｃ１０−〜Ｃ２０−アルコールと、そのアルコール１モル当たり２〜１８モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。アルコールエトキシレートは、エチレンオキシドの狭い同族体分布（“狭い範囲のエトキシレート”）又はエチレンオキシドの広い同族体分布（“広い範囲のエトキシレート”）を有することができる。市場から入手可能なこの種の非イオン性の界面活性剤の例は、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標） １５−Ｓ−９（線状の第二級のＣ１１−Ｃ１５−アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標） ２４−Ｌ−ＮＭＷ（線状の第一級のＣ１２−Ｃ１４−アルコールと６モルのエチレンオキシドとの、狭い分子量分布の場合の縮合生成物）である。同様に、この製品のクラスは、Ｃｌａｒｉａｎｔの登録商標であるＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）を包含する。
プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって形成された疎水性のベースを有するエチレンオキシドの縮合生成物。この化合物の疎水性部分は、好ましくは、１５００〜１８００の分子量を有する。この疎水性の部分に対するエチレンオキシドの付加により、水溶性が向上する。この生成物は、縮合生成物の全重量の約５０％のポリオキシエチレン含有量までの液体であり、約４０モルまでのエチレンオキシドとの縮合物に相当する。市場から入手可能なこの生成物の例は、ＢＡＳＦの登録商標Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）及びＣｌａｒｉａｎｔの登録商標Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標） ＰＦの製品である。
エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミンの反応生成物との縮合生成物。この化合物の疎水性の部分は、エチレンジアミンと、過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に２５００〜３０００の分子量を有する。この疎水性の部分に、４０〜８０重量％のポリオキシエチレンの含有量まで、そして５０００〜１１０００の分子量までエチレンオキシドが添加される。市場から入手可能なこの種の化合物の例は、ＢＡＳＦの登録商標Ｔｅｔｒｏｎｉｃ（登録商標）及びＣｌａｒｉａｎｔの登録商標Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標） ＰＮの製品である。
さらに適した非イオン性の界面活性剤は、アルキル−及びアルケニルオリゴグリコシド並びに脂肪酸ポリグリコールエステル又は脂肪アミンポリグリコールエステルであり、それぞれ、脂肪アルキル残基、アルキルオリゴグリコシド、アルケニルオリゴグリコシド及び脂肪酸−Ｎ−アルキルグルカミド中に、８〜２０個、好ましくは１２〜１８個のＣ−原子を有する。
本発明の組成物中の非イオン性の界面活性剤の量は、完成した組成物の全重量に基づき、１０重量％までであることができる。
さらに、本発明の組成物は、両性界面活性剤を含有することができる。これは、８〜１８個のＣ原子を有するアルキル基を有する、長鎖の第二級又は第三級アミンの誘導体として説明することができ、その際、さらなる基は水溶性をもたらすアニオン性の基、例えば、カルボキシル基、サルフェート基又はスルホネート基で置換される。好ましい両性界面活性剤は、アルカリ塩、モノ−、ジ−及びトリアルキルアンモニウム塩としての、Ｎ−（Ｃ１２−Ｃ１８）−アルキル−β−アミノプロピオネート及びＮ−（Ｃ１２−Ｃ１８）−アルキル−β−イミノジプロピオネートである。さらに適した界面活性剤はアミンオキシドである。これは、８〜１８個のＣ原子の長鎖の基一つ及び１〜４個のＣ原子を有する一般に短鎖のアルキル基二つを有する第三級アミンの酸化物である。ここで好ましい例は、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキルジメチルアミンオキシド、脂肪酸アミドアルキルジメチルアミンオキシドである。
本発明の組成物中の両性界面活性剤の量は、完成した組成物の全重量に基づき、１０重量％までであることができる。
助剤及び添加剤ｅ）は、例えば、保存料、香料、着色料及び保湿剤（Ｒｕｅｃｋｆｅｔｔｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ）である。
保存料としては、欧州の化粧品の法令の付記に関連して挙げられている保存料が適しており、例えば、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、パラベン、安息香酸及びソルビン酸であり、例えば、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（Ｎｉｐａｇｕａｒｄ（登録商標） ＤＭＤＭＨ）が特に適している。
本発明の組成物中の保存料の量は、完成した組成物の全重量に基づき、一般に、０．１〜２．０重量％である。
香料としては、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素の種類の合成生成物のような個々の匂い化合物を使用できる。エステルの種類の匂い化合物は、例えば、酢酸ベンジル、フェノキシエチルイソブチラート、ｐ−ｔｅｒｔ．−酢酸ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、エチル−メチルフェニルグリシナート、プロピオン酸アリルシクロヘキシル、プロピオン酸ステアリル、及びサリチル酸ベンジルである。エーテルとしては、例えば、ベンジルエチルエーテルが挙げられ、アルデヒドとしては、例えば、８〜１８個のＣ原子を有する線状のアルカノール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、ユリ及びボーシュナールが挙げられ、ケトンとしては、例えば、イオノン、アルファ−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンが挙げられ、アルコールとしては、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオン、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールが挙げられ、炭化水素としては、主として、テルペン及びバルサムが包含される。好ましくは、一緒に好感をもたらす香りを生じさせる、様々な香り成分の混合物が使用される。
香料としては、例えば、植物源及び動物源由来の、例えば、松油、柑橘油、ジャスミン油、ユリ油、バラ油又はイランイラン油のような、天然の匂い混合物も包含される。多くの場合、アロマ成分として使用される揮発性の低いエッセンシャルオイルも香油として適しており、例えば、セージ油、カモミール油、クローブ油、メリッサ（レモンバーム）油、ミント油、シナモンリーフ油、ライムの花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、オリバナム油、ガルバナム油及びラブダナム油である。
本発明の組成物中の香料の量は、完成した組成物の全重量に基づき、一般に、０〜２重量％である。
保湿剤としては、ラノリン及びレシチン、エトキシ化されていない及びポリエトキシ化されていない、又はアシル化されたラノリン誘導体及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノ−、ジ−及びトリグリセリド及び／又は脂肪酸アルカノールアミドを使用でき、その際、後者はまた泡安定剤としても利用され、これらは、好ましくは、０．０１〜１０．０重量％、より好ましくは０．１〜５．０重量％、特に好ましくは０．５〜３．０の量で使用される。
本発明の組成物中に含有される着色料及び着色顔料は、有機系及び無機系のいずれの着色料も、対応する化粧品規制のポジティブリスト又は化粧料の着色剤のＥＧ−リストから選択できる。
真珠光沢顔料、例えば、魚銀（魚鱗由来のグアニン／ヒポキサンチン混晶）及び真珠雲（粉砕されたムール貝）、単結晶の真珠光沢顔料、例えば、ビスマスオキシクロリド（ＢｉＯＣｌ）、層状基板顔料、例えば、雲母／金属酸化物、ＴｉＯ２からなる銀白色の真珠光沢顔料、干渉顔料（様々な層の厚さのＴｉＯ２）、有色光沢顔料（Ｆｅ２Ｏ３）及び混合顔料（ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３、ＴｉＯ２／Ｃｒ２Ｏ３、ＴｉＯ２／ベルリンブルー、ＴｉＯ２／カーマイン）もまた有利に適している。
本発明の組成物中の着色料及び顔料の量は、完成した組成物の全重量に基づき、一般に、０．０１〜１．０重量％である。
本発明の好ましい一実施形態では、本発明の組成物は、毛髪用シャンプー、シャワーソープ、ハンドソープ及び洗顔料のような毛髪及び皮膚を洗浄するための製品の形態にある。
本発明は次の例により詳細に説明する。
例１〜３並びに比較例１〜５
以下に開示されるグルカミドを、欧州特許第０ ５５０ ６３７号（特許文献４又は５）に従って、対応する脂肪酸メチルエステル及びＮ−メチルグルカミンから、溶媒としての１，２−プロピレングリコールの存在下で製造し、活性物質及び１，２−プロピレングリコールからなる固体物質として得た（全て重量％で与えられる）。
Figure 0006442400
以下の表に従って、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム［エトキシ化度２ＥＯ］（Ｇｅｎａｐｏｌ ＬＲＯ ｌｉｑ．、Ｃｌａｒｉａｎｔ）、ココアミドプロピルベタイン（Ｇｅｎａｇｅｎ ＣＡＢ ８１８、Ｃｌａｒｉａｎｔ）及び糖界面活性剤からなる界面活性剤溶液を製造し、そして、５０００ｍＰａ・ｓの均一な粘度になるまで食塩を添加して調整した。界面活性剤の全含有量は、いずれも１２％であった。５０００ｍＰａ・ｓの粘度を達成するのに要した塩の量を測定した。
Figure 0006442400
本発明の調合物例１、２及び３は、本発明ではない比較例と比較して、はるかに低い塩濃度しか必要としない。これは、化粧品の皮膚及び粘膜との適合性という観点から有利である。特に、例２から、鎖長がＣ１２／１４のグルカミドと、不飽和のＣ１８−部分とを組み合わせた場合に、増粘性において相乗効果が現れることがわかる。対照的に、ヤシ油から誘導され、そして欧州特許出願公開第０ ２８５ ７６８Ａ号（特許文献１）に応じた生成物（比較例１及び６）は、例１〜３に相応する増粘性能を示さない。比較例３は、飽和Ｃ１６／１８グルカミドの増粘性能が本発明の組成物のそれに匹敵しないことを示している。

Claims (10)

  1. アルキルエーテルサルフェート及びアルキルサルフェートの群からの一種又は二種以上のアニオン性界面活性剤を含有する界面活性剤の水溶液中におけるＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの増粘剤としての使用であって、その際、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンが、Ｃ１２−脂肪酸残基、Ｃ１４−脂肪酸残基又は不飽和のＣ１８−脂肪酸残基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンを少なくとも６０重量％含有し、かつ同時に、＜Ｃ１２の脂肪酸残基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンが５重量％未満であり、
    不飽和のＣ １８ −アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が少なくとも８重量％であり、
    前記界面活性剤の水溶液が、アニオン性界面活性剤としてアルキルサルフェート及び／又はアルキルエーテルサルフェートを含有することを特徴とする、上記の使用。
  2. 前記少なくとも６０重量％のＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンが、次式（Ｉ）の化合物である、請求項１に記載の使用。
    Figure 0006442400
     （式中、残基Ｒａは、ラウリン酸、ミリスチル酸、オレイン酸、リノール酸又はリノレン酸から誘導される。）
  3. Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４ −アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が少なくとも７０重量％である、請求項１又は２に記載の使用。
  4. Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４ −アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が少なくとも８０重量％である、請求項３に記載の使用。
  5. Ｃ１２−アシル基、Ｃ１４ −アシル基又は不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が少なくとも９０重量％である、請求項４に記載の使用。
  6. ＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が３重量％未満である、請求項１〜５のいずれか一つに記載の使用。
  7. ＜Ｃ１２のアシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が２重量％未満である、請求項６に記載の使用。
  8. 不飽和のＣ１８−アシル基を含有するＮ−メチル−Ｎ−アシルグルカミンの割合が少なくとも１５重量％である、請求項７に記載の使用。
  9. 前記界面活性剤の水溶液が、線状のＣ８−Ｃ２０−アルキルサルフェート及び／又は線状のＣ８−Ｃ２０−アルキルエーテルサルフェートを含有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一つに記載の使用。
  10. 前記界面活性剤の水溶液がラウリルサルフェート及び／又はラウリルエーテルサルフェートを含有することを特徴とする、請求項９に記載の使用。
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