JP4181217B2 - 水性真珠光沢剤濃厚物 - Google Patents

Description

発明の分野
本発明は、多塩基性カルボン酸またはヒドロキシカルボン酸のエステル、乳化剤、および場合によりポリオールを含有する水性真珠光沢剤濃厚物、その製法、該濃厚物を用いた真珠光沢界面活性製剤の製法、並びに真珠光沢ワックスとしての多塩基性カルボン酸およびヒドロキシカルボン酸のエステルの使用に関する。
従来の技術
何世紀にもわたって、真珠の柔かな光沢は、人類を特に魅了してきた。それ故、化粧品製剤製造者は製品に魅力的な豪華で鮮やかな外観を与えるよう努めている。中世に初めて化粧品中に用いられた真珠光沢剤は、天然魚鱗の真珠光沢ペーストであった。今世紀初頭には、塩化酸化ビスマスも真珠光沢をもたらし得るということが見出された。一方、現代の化粧品においては、真珠光沢ワックス、とりわけグリコールモノ脂肪酸エステルおよびジ脂肪酸エステルタイプの真珠光沢ワックスが重要であり、主としてヘアシャンプーおよびシャワーゲルに真珠光沢を付与するために用いられている。現代の真珠光沢製剤についての概要は、Ａ．ＡnsmannおよびＲ．Ｋawa、Ｐarf．Ｋosm．、７５、５７８(１９９４)に記載されている。
界面活性生成物に所望の真珠光沢を付与し得る種々の製剤が、従来知られている。例えばドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１３８４３５７２およびＤＥ−Ａ１４１０３５５１(Ｈenkel)には、真珠光沢成分１５〜４０重量％、乳化剤５〜５５重量％およびポリオール０．１〜５重量％または１５〜４０重量％を含有する流動性水性分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物が記載されている。この場合の真珠光沢ワックスは、アシル化ポリアルキレングリコール、モノアルカノールアミド、直鎖飽和脂肪酸またはケトスルホンである。欧州特許ＥＰ−Ｂ１０１８１７７３およびＥＰ−Ｂ１０２８５３８９(Ｐrocter ＆ Ｇamble)には、界面活性剤、不揮発性シリコーンおよび真珠光沢ワックスを含有するシャンプー組成物が記載されている。欧州特許出願ＥＰ−Ａ２０２０５９２２(Ｈenkel)は、アシル化ポリグリコール５〜１５重量％、脂肪酸モノエタノールアミド１〜６重量％およびノニオン性乳化剤１〜５重量％を含有する流動性真珠光沢剤濃厚物に関する。欧州特許ＥＰ−Ｂ１０５６９８４３(Ｈoechst)によると、アシル化ポリグリコール５〜３０重量％と選択したノニオン性界面活性剤０．１〜２０重量％との混合物を調製することによっても、流動性のノニオン性真珠光沢剤分散液が得られる。更に、欧州特許出願ＥＰ−Ａ２０５８１１９３(Ｈoechst)には、アシル化ポリグリコールエーテル、ベタイン、アニオン性界面活性剤およびグリセロールを含有する、防腐剤不含有の流動性真珠光沢剤分散液が記載されている。また、欧州特許出願ＥＰ−Ａ１０６８４３０２(Ｔh．Ｇoldschmidt)は、真珠光沢剤濃厚物を製造するための結晶化助剤としての、ポリグリコールエステルの使用に関する。
多数の製剤が存在するにもかかわらず、新規な真珠光沢ワックスが市場で常に求められている。求められている新規な真珠光沢ワックスは、例えばアシル化ポリグリコールとは異なってエチレンオキシド単位を有さず、既知の生成物と比較して、少量で使用しても光沢が鮮やかであり(それ故、問題の成分、例えばシリコーンも、製剤の安定性に悪影響を及ぼすことなく使用し得る)、エステル基を有する故に生分解性が充分であり、流動性である故に取扱い易い(特に濃厚形態で)ものである。すなわち、本発明の課題は、上記の複雑な条件を満足する新規な真珠光沢剤濃厚物を提供することであった。
発明の説明
本発明は、非水性成分に対して、
(a)多塩基性の、場合によりヒドロキシ官能性化したカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステル１〜９９．１重量％、
(b)アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性および／または双性イオン性乳化剤０．１〜９０重量％、および
(c)ポリオール０〜４０重量％
を、総量１００重量％となるように含有する水性真珠光沢剤濃厚物に関する。
驚くべきことに、多塩基性のカルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸と脂肪アルコールとのエステルは、優れた真珠光沢性を有し、既知生成物と比較して、少量で使用しても鮮やかで、特に粒子が微細で、貯蔵安定性であるということがわかった。そのような真珠光沢ワックスは、易生分解性であり、濃厚形態で流動性であり、問題を起こす成分(例えばシリコーン)の化粧品製剤中への配合をも可能にする。
多塩基性のカルボン酸およびヒドロキシカルボン酸のエステル
成分(a)を成す真珠光沢ワックスは、有機合成化学的方法によって合成し得る既知物質である。このエステルは通例、既知の方法で、カルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸(炭素数４〜１２／カルボキシル基数２〜４／ヒドロキシル基数１〜５のもの)と脂肪アルコールとの塩基触媒エステル化によって合成する。適当な酸成分は、例えば、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸、フタル酸、イソフタル酸、およびとりわけコハク酸、並びにリンゴ酸、クエン酸、およびとりわけ酒石酸、またそれらの混合物である。脂肪アルコールのアルキル鎖の炭素数は、６〜２２、好ましくは１２〜１８、より好ましくは１６〜１８である。その例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキルアルコール、カドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、およびブラシジルアルコール、並びにそれらの工業用混合物である。エステルは、完全エステルまたは部分エステルであってよい。カルボン酸またはヒドロキシカルボン酸のモノエステルおよびとりわけジエステルを使用することが好ましい。エステルの例は、コハク酸モノ−およびジラウリルエステル、コハク酸モノ−およびジセテアリルエステル、コハク酸モノ−およびジステアリルエステル、酒石酸モノ−およびジラウリルエステル、酒石酸モノ−およびジ−ヤシ油アルキルエステル、酒石酸モノ−およびジセテアリルエステル、クエン酸モノ−、ジ−およびトリラウリルエステル、クエン酸モノ−、ジ−およびトリ−ヤシ油アルキルエステル、並びにクエン酸モノ−、ジ−およびトリセテアリルエステルである。このようなエステルは、濃厚物に対して１〜９９．９重量％の量で使用し得、通例、５〜７５重量％、好ましくは１０〜５０重量％、より好ましくは１５〜３０重量％の量で使用する。
乳化剤
本発明の真珠光沢剤濃厚物は、乳化剤として、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活性剤を含有し得る：
(ｂ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物；
(ｂ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル；
(ｂ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物；
(ｂ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、並びにそのエトキシル化類似体；
(ｂ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付加物；
(ｂ６)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えばポリグリセロールポリリシノレートまたはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレート。複数の上記群の化合物の混合物も適当である；
(ｂ７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル付加物；
(ｂ８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)およびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル；
(ｂ９)トリアルキルホスフェート；
(ｂ１０)羊毛ワックスアルコール；
(ｂ１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体；
(ｂ１２)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル；並びに
(ｂ１３)ポリアルキレングリコール。
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエステルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、またはヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１により、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。
Ｃ_8/18アルキルモノ−およびオリゴグリコシド、その製法並びに界面活性剤としてのその使用は、例えば、ＵＳ３８３９３１８、ＵＳ３７０７５３５、ＵＳ３５４７８２８、ＤＥ−ＯＳ１９４３６８９、ＤＥ−ＯＳ２０３６４７２、ＤＥ−Ａ１３００１０６４およびＥＰ−Ａ００７７１６７により知られている。そのようなグリコシドは、とりわけ、グルコースまたはオリゴ糖と、第一級Ｃ_8/18アルコールとの反応によって製造する。グリコシド単位に関しては、環状糖単位１個が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結合したモノグリコシド、およびオリゴマー化度が好ましくは約８までのオリゴグリコシドのいずれも適当である。オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の同族体分布の統計学的平均値である。
更に、双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用してもよい。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＣＴＦＡ名Ｃocoamidopropyl Ｂetaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約８〜１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである。両性乳化剤のほかに、第四級乳化剤も使用し得、エステルクォート(esterquat)型のもの、特にメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が特に好ましい。
本発明の真珠光沢剤濃厚物は、乳化剤を０．１〜９０重量％、好ましくは５〜５０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％の量で含有し得る。
ポリオール
本発明に従って成分(c)として使用し得るポリオールは、好ましくは炭素数２〜１５で、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。その例は、
・グリセロール；
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および平均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコール；
・自己縮合度１．５〜１０の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリセロール含量４０〜５０重量％の工業用ジグリセロール混合物；
・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール；
・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素数１〜８のもの)、例えばメチルおよびブチルグルコシド；
・炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール；
・炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース；
・アミノ糖、例えばグルカミン
である。
本発明の真珠光沢剤濃厚物は、ポリオール、好ましくはグリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよび平均分子量１００〜１０００のポリエチレングリコールを、０．１〜４０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、より好ましくは１〜５重量％の量で含有し得る。
製法
本発明による好ましい一態様においては、成分(a)、(b)および(c)の混合物を調製し、その混合物を、その融点よりも１〜３０℃高い温度に加熱し、実質的に同じ温度の必要量の水と混合し、次いで混合物を室温に冷却することによって、真珠光沢剤濃厚物を製造する。別の製法においては、濃厚な水性(アニオン性)界面活性剤ペーストを最初に導入し、加熱しながら真珠光沢ワックスを混入し、次いで混合物を更なる水で希釈して所望の濃度とし得るか、または混合工程を、ポリマー親水性増粘剤［例えばヒドロキシプロピルセルロース、キサンタンガム、またはカルボマー(carbomer)タイプのポリマー］の存在下に行い得る。
工業的適用
本発明の真珠光沢剤濃厚物は、界面活性製剤、例えばヘアシャンプーまたは食器手洗い用洗剤の不透明化のために適当である。従って、本発明は、水溶性界面活性物質の、不透明化した真珠光沢水性液体製剤の製法であって、真珠光沢剤濃厚物を明澄な水性製剤に、製剤に対して０．５〜４０重量％、好ましくは１〜２０重量％の量で０〜４０℃で加え、撹拌により分散させることを含んで成る方法にも関する。
界面活性剤
本発明の界面活性製剤(非水性成分を通例、１〜５０重量％、好ましくは５〜３５重量％含有する)は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性および／または両性もしくは双性イオン性界面活性剤を含有し得、製剤中の界面活性剤含量は通例、約５０〜９９重量％、好ましくは７０〜９０重量％であり得る。アニオン性界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテルスルフェート、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリド(エーテル)スルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノおよびジアルキルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメート、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、Ｎ−アシルアミノ酸、例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよびアシルアスパルテート、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。ノニオン性界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、アルキル(アルケニル)オリゴグリコシド、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物(特に、小麦系植物性の生成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベート、並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。カチオン性界面活性剤の例は、第四級アンモニウム化合物およびエステルクォート、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタイン、およびスルホベタインである。上記界面活性剤はいずれも、既知の化合物である。それらの構造および製法に関しては、関連文献、例えば、Ｊ．Ｆalbe編、“Ｓurfactants in Ｃonsumer Ｐroducts”、Ｓupringer Ｖerlag、ベルリン、１９８７、第５４〜１２４頁、またはＪ．Ｆalbe編、

Ｔhieme Ｖerlag、シュトゥットガルト、１９７８、第１２３〜２１７頁に記載されている。同様の界面活性剤を、真珠光沢剤濃厚物の製造に直接使用してもよい。
助剤および添加剤
本発明の真珠光沢剤濃厚物を加え得る界面活性製剤は、他の助剤および添加剤、例えば油、過脂肪剤、安定剤、ワックス、コンシステンシー調整剤、増粘剤、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、生体由来物質、抗フケ剤、フィルム形成剤、保存剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、ＵＶ吸収剤、色素および香料を含有し得る。
適当な油は、例えば、炭素数６〜１８(好ましくは８〜１０)の脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-20脂肪酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6-18脂肪酸と分枝状アルコール(とりわけ２−エチルヘキサノール)とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール(例えば、二量体ジオールまたは三量体トリオール)および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、ジアルキルエーテル、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。
過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても機能する。主に用いるコンシステンシー調整剤は、炭素数１２〜２２、好ましくは１６〜１８の脂肪アルコールである。このような物質と、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド、および／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとの組み合わせを使用することが好ましい。適当な増粘剤の例は、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール(例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン)とのエステル、狭範囲脂肪アルコールエトキシレート、またはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。
適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばＬuviquat(商標)(ドイツ、ルートヴィヒシャーフェンのBASF AG)、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばＬauryldimonium Ｈydroxypropyl Ｈydrolyzed Ｃollagen

第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばＡmidomethiconeまたはＤow Ｃorning(米国のＤow Ｃorning Ｃo.)、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー［Ｃartaretine(商標)；スイスのＳandoz ＡＧ］、ポリアミノポリアミド、例えばＦＲ−Ａ２２５２８４０に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル(例えばジブロモブタン)とビス−ジアルキルアミンとの縮合生成物、例えばビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパン、カチオン性グアーガム、例えばＪaguar(商標)ＣＢＳ、Ｊaguar(商標)Ｃ−１７、Ｊaguar(商標)Ｃ−１６(米国のＣelanese)、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばＭirapol(商標)Ａ−１５、Ｍirapol(商標)ＡＤ−１、Ｍirapol(商標)ＡＺ−１(米国のＭiranol)である。
適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−および／またはアルキル−修飾シリコーン化合物(室温で液状および樹脂様で存在し得るもの)である。脂肪の例はグリセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、パラフィンワックスまたはマイクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコールと組み合わせる。本発明の目的のために、ヒドロキシカルボン酸エステルに加えて、他の既知の真珠光沢ワックス、例えばとりわけ、ポリアルキレングリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル、または部分グリセリドをも使用し得る。安定剤としては、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／または亜鉛塩を使用し得る。本発明において、生体由来物質は、例えばビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、AHA酸、植物抽出物、およびビタミン複合体である。抗フケ剤としては、Ｃlimbazol、Ｏctopiroxおよびジンクピリチオンを使用し得る。通常のフィルム形成剤の例は、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸またはその塩、および同様の化合物である。流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールまたはグルコースを使用し得る。適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。色素は、例えば

Ｆarbstoffkommission der Ｄeutschen Ｆorschungsgemein-schaft, Ｖerlag Ｃhemie, ヴァインハイム，１９８４，第８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に適当で承認された物質から選択し得る。そのような色素は通例、混合物全体に対して０．００１〜０．１重量％の濃度で使用する。
助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％であり得、好ましくは５〜４０重量％である。製剤の製造は、通常の低温または高温法で行い得、好ましくは転相温度法によって行う。
更に、本発明は、多塩基性の、場合によりヒドロキシ置換したカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステルを、界面活性製剤製造用の真珠光沢ワックスとして使用することに関する。
実施例
本発明の真珠光沢剤濃厚物Ｒ１〜Ｒ６および比較混合物Ｒ７を、４０℃で１４日間貯蔵した。その後、ＲＶＴ粘度計(２３℃、１０ｒｐｍ、スピンドル５)を用いるブルックフィールド法により粘度を測定した。次いで、真珠光沢剤濃厚物Ｒ１〜Ｒ７(２ｇ)、ヤシ油脂肪アルコール＋２ＥＯスルフェートナトリウム塩(１５ｇ)、ジメチルポリシロキサン(３ｇ)、ヤシ油アルキルグルコシド(５ｇ)、およびエステルクォート(１．５ｇ)をそれぞれ含有する水性ヘアシャンプー(水を加えて１００重量％とする)を、成分を５０℃で混合することによって調製した。シャンプー中の真珠光沢剤結晶の粒子サイズを、「１＝非常に微細な結晶」ないし「５＝粗い結晶」の尺度で、検鏡により目視評価した。真珠光沢も、「１＝鮮やか」ないし「５＝鈍い」の尺度で評価した。濁りも目視により、「(＋)＝濁り有り」または「(−)＝濁り無し」として評価した。組成および結果を表１に示す。表１中、量は全て重量％で表す。

Claims (8)

1. 無水物換算で、
   (a)ヒドロキシジカルボン酸および／またはヒドロキシトリカルボン酸と、炭素数６〜２２の脂肪アルコールとのエステル１〜９９．９重量％、
   (b)アニオン性、ノニオン性、カチオン性、両性および／または双性イオン性乳化剤０．１〜９０重量％、および
   (c)ポリオール０〜４０重量％
   を、水と合わせて総量１００重量％となるように含有する水性真珠光沢剤濃厚物。
2. 成分(a)として、酒石酸、リンゴ酸および／またはクエン酸のエステルを含有する請求項１記載の真珠光沢剤濃厚物。
3. 成分(a)として、炭素数１２〜１８の脂肪アルコールのエステルを含有する請求項１または２記載の真珠光沢剤濃厚物。
4. 成分(b)として、
   (ｂ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物；
   (ｂ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル；
   (ｂ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物；
   (ｂ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、並びにそのエトキシル化類似体；
   (ｂ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付加物；
   (ｂ６)ポリオールエステル；
   (ｂ７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル付加物；
   (ｂ８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコールおよびポリグルコシドとの、部分エステル；
   (ｂ９)トリアルキルホスフェート；
   (ｂ１０)羊毛ワックスアルコール；
   (ｂ１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応するその誘導体；
   (ｂ１２)ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル；並びに
   (ｂ１３)ポリアルキレングリコール
   から成る群から選択する乳化剤を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。
5. 成分(b)として、双性イオン性界面活性剤および／またはエステルクォートから選択する乳化剤を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。
6. 成分(c)として、グリセロール、１，２−プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよび／または平均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコールを、０．１〜４０重量％の量で含有する請求項１〜５のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。
7. 請求項１記載の真珠光沢剤濃厚物の製法であって、成分(a)、(b)および(c)の混合物を調製し、その混合物を、その融点よりも１〜３０℃高い温度に加熱し、同じ温度の必要量の水と混合し、次いで混合物を室温に冷却することを含んで成る方法。
8. 水溶性界面活性物質の、不透明化した真珠光沢水性液体製剤の製法であって、請求項１〜６のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物を明澄な水性製剤に、製剤に対して０．５〜４０重量％の量で０〜４０℃で加え、撹拌により分散させることを含んで成る方法。