JP2000512286A

JP2000512286A - カチオン性およびノニオン性界面活性剤を含有する化粧品製剤

Info

Publication number: JP2000512286A
Application number: JP10501151A
Authority: JP
Inventors: カーレ，イェルク; プラト・ケラルト，エステル; ボイクセン，ノルベルト; グッケンビール，ベルンハルト
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1996-06-14
Filing date: 1997-06-04
Publication date: 2000-09-19
Also published as: WO1997047284A1; DE19623763A1; DE19623763C2; EP0910338A1

Abstract

(57)【要約】（ａ）エステルクォートと、（ｂ１）ソルビタンエステル、（ｂ２）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートおよび／または（ｂ３）グリセリドと、場合により、（ｃ１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドおよび／または（ｃ２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとを含有する新規化粧品製剤を、ヘアケアおよびスキンケアの分野において使用することを提案する。この製剤は、毛髪の滑らかさを改善し、皮膚に特に快い感触を付与する。

Description

【発明の詳細な説明】カチオン性およびノニオン性界面活性剤を含有する化粧品製剤発明の分野本発明は、スキンケアおよびヘアケアに使用するのに改善された感覚的性質を有する化粧品製剤であって、エステルクォート(esterquat)および選択した界面活性剤を二成分または三成分混合物として含有する製剤に関する。従来の技術エステルクォートは、その優れた生態毒物学的性質の故に、繊維製品柔軟剤の分野においても、化粧品適用のためにも、重要性の高まりつつあるカチオン性界面活性剤である。これに関する概要は、例えば、R．Puchtaら、Tens．Surf.Det ．，３０，１８６(１９９３)、M.Broch,Tens.Surf.Det．，３０，３９４(１９９３)、R.Lagermanら、J.Am.0il Chem．Soc．，７１，９７（１９９４）およびI． Shapiroら、Cosm．Toi1．，１０９，７７（１９９４）に記載されている。エステルクォートは化粧品製剤中においては、皮膚および毛髪の快い滑らかな感覚を達成するために、好ましくは脂肪アルコールと共に使用される。エステルクォートは、スキンケアエマルジョンおよびローション、並びに界面活性剤含有ヘアケア製剤（例えばシャンプー）、シャワー浴剤、リンス、コンディショナーなどの中に存在し得る。しかし、エステルクォートは所望の滑らかさを付与せず、皮膚および毛髪に鈍く乾燥した感触を与えるという欠点を有する。消費者は、柔軟で滑らかな感触を求めているのである。すなわち、本発明の課題は、所望の感覚的性質を示し、水中で自己乳化する、低粘度の貯蔵安定性濃厚物が得られるように、エステルクォートを配合することであった。発明の説明本発明は、（ａ）エステルクォートと、（ｂ１）ソルビタンエステル、（ｂ２）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートおよび／または（ｂ３）グリセリドと、場合により、（ｃｌ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドおよび／または（ｃ２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとを含有する化粧品製剤に関する。驚くべきことに、成分（ｂ）の物質を加えると、エステルクォートの柔軟化性および皮膚感覚が顕著に改善されることがわかった。エステルクォートと（ｂ）群の物質との混合物に成分（ｃ）を加えると、そのような性質を更に改善し得る。得られる濃厚物は、水不含有、低粘度、貯蔵安定性であり、水相に導入すると自己乳化する。エステルクォートエステルクォートは通常、第四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩であると理解される。これは、有機合成化学的方法によって得られる既知の物質である。これに関しては、国際特許出願ＷＯ９１／０１２９５(Henkel)に記載されており、それによると、トリエタノールアミンを次亜リン酸の存在下に脂肪酸で部分的にエステル化し、空気を通し、次いで、反応混合物を硫酸ジメチルまたはエチレンオキシドで第四級化する。第四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩は、式（Ｉ）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ、水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴は炭素数１〜４のアルキル基または( ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_qＨ基であり、ｍ、ｎおよびｐはいずれも０、または１〜１２の数であり、ｑは１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示される。本発明に従って使用し得るエステルクォートの例は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、アラキン酸、ベヘン酸、エルカ酸、およびそれらの工業用混合物(例えば、天然脂肪および油の加圧加水分解によって得られる)から誘導した生成物である。好ましくは工業用Ｃ_12/18ヤシ油脂肪酸、およびとりわけ、部分的に水素化したＣ_16/18獣脂脂肪酸またはパーム油脂肪酸、およびエライジン酸含量の高いＣ_16/18脂肪酸フラクションを使用する。第四級化エステルを製造するために、脂肪酸およびトリエタノールアミンを１.１：１ないし３：１のモル比で使用し得る。エステルクォートの性能に関して、１.２：１ないし２.２：１（好ましくは１.５：１ないし１.９：１）の比が、特に有利であることがわかった。好ましいエステルクォートは、平均エステル化度１.５〜１.９のモノ-、ジ-およびトリエステルの工業用混合物であり、工業用Ｃ_16/18獣脂脂肪酸またはパーム油脂肪酸(ヨウ素価０〜４０)から誘導したものである。Ｒ¹ＣＯが炭素数１６〜１８のアシル基、Ｒ²がＲ¹ＣＯと同意義、Ｒ³が水素、Ｒ⁴がメチル基、ｍ、ｎおよびｐが０、Ｘがメチルスルフェートである式（Ｉ）で示される第四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が、性能の点で特に有利であることがわかった。第四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩のほかに、エステルクォートとして、式（II）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²は水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ、炭素数１〜４のアルキル基であり、ｍおよびｎはいずれも０、または１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示される第四級化脂肪酸ジエタノールアルキルアミンエステル塩も適当である。更に他の適当なエステルクォートは、式（III）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²は水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ、炭素数１〜４のアルキル基であり、ｍおよびｎはいずれも０、または１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示される第四級化脂肪酸１,２−ジヒドロキシプロピルジアルキルアミンエステル塩である。好ましい脂肪酸および適当なエステル化度の選択に関しては、式（Ｉ）に関する例示説明を、式（II）および（III）のエステルクォートにも適用する。エステルクォートは通例、５０〜９０重量％のアルコール溶液の形態で市販され、必要に応じて水で容易に希釈し得る。ソルビタンエステル成分（ｂ１）であるソルビタンエステルは、ソルビタンを脂肪酸でエステル化することによって通例得られる既知のノニオン性界面活性剤である。ソルビタンエステルは通例、式（IV）：［式中、Ｒ⁸ＣＯは炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８の、脂肪族飽和または不飽和アシル基である。］で示される。式（IV）はソルビタンモノエステルを表すが、ソルビタンエステルは、セスキエステル、ジエステル、トリエステルまたはそれらの工業用混合物として存在してもよい。ソルビタンエステルの例は、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸またはオレイン酸とソルビタンとの上記のようなエステルである。ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート成分（ｂ２）のポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートは、例えば２０５１６参照）。このような乳化剤のポリオール成分は、炭素数２〜１２で、ヒドロキシル基数少なくとも２、好ましくは３〜１２、より好ましくは３〜８の物質から誘導し得る。その例は、・グリセロールおよびポリグリセロール; ・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール; ・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール; ・アルキルオリゴグルコシド(アルキル基の炭素数１〜２２、好ましくは１〜８、より好ましくは１〜４のもの)、例えばメチルおよびブチルグルコシド; ・炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール; ・炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース; ・アミノ糖、例えばグルカミドである。本発明に従って使用するこの乳化剤のうち、ポリグリセロールの反応生成物が、優れた性能の故に特に重要である。下記同族体分布（好ましい範囲は括弧内に示す）を有する選択したポリグリセロールを使用することが、特に有利であるとわかった：グリセロール：５〜３５（１５〜３０）重量％ジグリセロール：１５〜４０（２０〜３２）重量％トリグリセロール：１０〜３５（１５〜２５）重量％テトラグリセロール：５〜２０（８〜１５）重量％ペンタグリセロール：２〜１０（３〜８）重量％オリゴグリセロール：１００重量％とする。グリセリド成分（ｂ３）は、炭素数６〜２２（好ましくは１２〜１８）の脂肪酸１、２または３個とグリセロールとのエステルから選択し得る。その例は、植物油（例えばアーモンド油）、または工業用部分グリセリド（例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸および／またはオレイン酸のモノグリセリド）である。炭素数１２〜１８の脂肪酸の工業用部分グリセリドを使用することが好ましい。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド成分（ｃ１）のアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、式（Ｖ）：Ｒ⁹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｖ）［式中、Ｒ⁹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示される既知のノニオン性界面活性剤である。このような化合物は、有機合成化学的方法によって得られる。これに関する広範な文献の例として、ＥＰ−Ａ１ −０３０１２９８およびＷＯ９０／０３９７７が挙げられる。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数５または６のアルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわち、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはオルケニルオリゴグルコシドである。式（Ｖ）中の指数ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ）、すなわちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のｐは常に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値ｐは、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度ｐが１.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用することが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ⁹は、炭素数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びにそれらの工業用混合物（例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化することによるか、またはRoelenのオキソ合成由来のアルデヒドを水素化することによって得られる）である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ_8-10のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、および工業用Ｃ_9/11オキソアルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ⁹は、炭素数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコール、およびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる）である。水素化Ｃ_12/14ヤシ油脂肪アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシドが好ましい。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド成分（ｃ２）の脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（VI ）：［式中、Ｒ¹⁰ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ¹¹は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、[Ｚ］は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示されるノニオン性界面活性剤である。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸クロリドでアシル化することによって通例得ることのできる、既知の化合物である。その製法は、ＵＳ１９８５４２４、ＵＳ２０１６９６２およびＵＳ２７０３７９８、並びに国際特許出願ＷＯ９２／０６９８４に記載されている。これに関する概要は、H．Kelkenberg，Tens．Surf．Det．２５，８（１９８８）に記載されている。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素数５または６の還元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（VII）：で示される脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドである。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用するグルカミド（VII）においては、好ましくは、Ｒ¹¹は水素またはアルキル基であり、Ｒ¹⁰ＣＯはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸もしくはエルカ酸、またはそれらの工業用混合物のアシル成分である。グルコースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはＣ_12/14ヤシ油脂肪酸または対応する誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド（VII）が、特に好ましい。マルトースおよびパラチノースからも、ポリヒドロキシアルキルアミドを誘導し得る。本発明の製剤は、成分（ａ）と（ｂ）とを、重量比１０：９０ないし９０：１０、好ましくは２５：７５ないし７５：２５、より好ましくは４０：６０ないし６０：４０で含有し得る。三成分混合物を使用する場合は、成分（ｂ）と（ｃ）との重量比は、１０：９０ないし９０：１０、好ましくは２５：７５ないし７５：２５、より好ましくは４０：６０ないし６０：４０であり得る。脂肪アルコール本発明の一態様においては、化粧品製剤はエステルクォートと混合して、式（ VIII）：Ｒ¹²ＯＨ（VIII）［式中、Ｒ¹²は炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８の、直鎖または分枝状の飽和または不飽和炭化水素基である。］で示される脂肪アルコールを含有する。エステルクォートと脂肪アルコールとは、好ましくは重量比１０：９０ないし９０：１０、より好ましくは２５：７５ないし７５：２５で使用する。これら二成分混合物は、後から混合したものであってもよいが、好ましくは、例えばドイツ特許ＤＥ−Ｃ１４３０８７９４(Henkel) に記載されているように、エステルクォートの出発物質である脂肪酸アルカノールアミンエステルを不活性溶媒としての脂肪アルコール中で硫酸ジメチルで第四称で市販されている。工業的適用本発明の製剤は、皮膚および毛髪手入れ用製剤の製造に使用し得る。この目的のために、最も単純な場合、本発明の混合物を使用濃度まで水で希釈すれば充分である。しかし、製剤、例えばクリーム、ローション、ヘアシャンプー、ヘアローション、発泡浴剤などは、更なる助剤および添加剤として、油、乳化剤、過脂肪剤、脂肪、ワックス、安定剤、コンシステンシー調整剤、増粘剤、カチオン性ポリマー、生体由来物質、フィルム形成剤、保存剤、色素および香料を含有し得る。本発明の製剤は通例、下記組成を有する：成分（ａ）１０〜３０（好ましくは２０〜２５）重量％、成分（ｂ）１〜４０（好ましくは１０〜２０）重量％、成分（ｃ）１〜４０（好ましくは１５〜３５）重量％、および脂肪アルコール０〜８０（好ましくは２０〜７５）重量％。適当な油は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは８〜１０）の脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-20脂肪酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6-18脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２−エチルヘキサノール）とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例えば、二量体ジオールまたは三量体トリオール）および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロキサン、ゲルベカーボネート、ジアルキルエーテル、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。乳化剤または補助乳化剤としては、親油性アルキルまたはアルケニル基（好ましくは直鎖）と、少なくとも１個の親水性基とを有するノニオン性、両性および／または双性イオン性界面活性化合物を使用し得る。親水性基は、イオン基であつても非イオン基であってもよい。ノニオン性乳化剤は、例えば、ポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基、またはポリオール／ポリグリコールエーテル基組み合わせを、親水性基として有する。好ましい製剤は、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活性剤をｏ／ｗ乳化剤として含有する： (ａ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (ａ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル； (ａ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物； (ａ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、並びにそのエトキシル化類似体； (ａ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付加物； (ａ６)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えばポリグリセロールポリリシノレートまたはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレート。複数の上記群の化合物の混合物も適当である。脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエステルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、またはヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１により、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。更に、双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用してもよい。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２− アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＣＴＦＡ名Cocoamidopropyl Betaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約８〜１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル− Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである。適当なｗ／ｏ乳化剤は、 (ｂ１)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル付加物； (ｂ２)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)およびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル； (ｂ３)トリアルキルホスフェート； (ｂ４)羊毛ワックスアルコール； (ｂ５)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体； (ｂ６)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル；並びに (ｂ７)ポリアルキレングリコールである。過脂肪剤は、例えば、ポリエトキシル化ラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質であり得る。脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても機能する。脂肪の例はグリセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、パラフィンワックスまたはマイクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセトステアリルアルコールと組み合わせる。適当な安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／または亜鉛塩である。適当なコンシステンシー調整剤は、とりわけ、炭素数１２〜２２、好ましくは１６〜１８の脂肪アルコールである。このような物質は、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド、および／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートと組み合わせて使用することが好ましい。適当な増粘剤の例は、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えば狭範囲脂肪アルコールエトキシレート、またはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級ツ、ルートヴィヒシャーフェンのBASF AG）、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばLauryldimonium Hydroxy- ペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばAmidom ethiconeまたはDow Corning(米国のDow Corning Co.)、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマーＡ２２５２８４０に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン（場合により、微結晶分布したもの）、カ１６（米国のCelanese）、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばである。本発明において、生体由来物質は、例えば、植物抽出物、およびビタミン複合体である。適当な抗フケ剤の例は、Octopiroxである。適当なフィルム形成剤の例は、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、並びに同様の化合物である。適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。適当な真珠光沢剤の例は、グリコールジステアリン酸エステル（例えばエチレングリコールジステアレート）および脂肪酸モノグリコールエステルである。適当な色素は、例えば Forschungsgemeinschaft,Ver1ag Chemie,Weinheim,１９８４,第８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に適当で承認された物質である。そのような色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃度で使用する。助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であり得る。実施例表１に示す組成の濃厚物を調製した。表１本発明の濃厚物（組成は重量％）濃厚物Ｃ１〜Ｃ５（５ｇ）を、温水（９５ｇ）で希釈した。低粘度エマルジョンが生成し、これは４０℃で４週間貯蔵後も安定性を維持していた。肪アルコールエーテルスルフェートの混合物)(２５ｇ)と混合し、水(６９ｍｌ) で希釈した。その液に塩化ナトリウム（２ｇ）を加えて、粘度を調節した。このオート（４重量％）、塩化ナトリウム（２ｇ）および水（１００重量％とする）を含有する生成物と比較した。これら６種のシャンプーを、熟練した１０人の志願者から成るパネルが評価した。毛髪の滑らかさに関して、本発明の生成物５種はいずれも、比較生成物よりも少なくとも２０％良好であると評価された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ボイクセン，ノルベルトドイツ連邦共和国デー―47906ケンペン、ローゼンシュトラーセ29番 (72)発明者グッケンビール，ベルンハルトドイツ連邦共和国デー―40591デュッセルドルフ、ホーエンザントヴェーク25番

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）エステルクォートと、（ｂ１）ソルビタンエステル、（ｂ２）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートおよび／または（ｂ３）グリセリドと、場合により、（ｃ１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドおよび／または（ｃ２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとを含有する化粧品製剤。２．式（Ｉ）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ、水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴は炭素数１〜４のアルキル基または( ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_qＨ基であり、ｍ、ｎおよびｐはいずれも０、または１〜１２の数であり、ｑは１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示されるエステルクォートを含有する請求項１記載の製剤。３．式（II）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²は水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ、炭素数１〜４のアルキル基であり、ｍおよびｎはいずれも０、または１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示されるエステルクォートを含有する請求項２記載の製剤。４．式（III）：［式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数６〜２２のアシル基であり、Ｒ²は水素またはＲ¹ＣＯと同意義であり、Ｒ⁴、Ｒ⁶およびＲ⁷はそれぞれ、炭素数１〜４のアルキル基であり、ｍおよびｎはいずれも０、または１〜１２の数であり、Ｘはハライド、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］で示されるエステルクオートを含有する請求項３記載の製剤。５．成分（ｂ１）として、式（IV）：［式中、Ｒ⁸ＣＯは炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８の、脂肪族飽和または不飽和アシル基である。］で示されるソルビタンエステルを含有する請求項１〜４のいずれかに記載の製剤。６．成分（ｂ２）として、ポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートを含有する請求項１〜５のいずれかに記載の製剤。７．成分（ｂ３）として、Ｃ_12-18脂肪酸の工業用部分グリセリドを含有する請求項１〜６のいずれかに記載の製剤。８．成分（ｃ１）として、式（Ｖ）：Ｒ⁹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｖ） [式中、Ｒ⁹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドを含有する請求項１〜７のいずれかに記載の製剤。９．成分（ｃ２）として、式（VI）：［式中、Ｒ¹⁰ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ¹¹は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、［Ｚ］は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを含有する請求項１〜８のいずれかに記載の製剤。１０．更なる成分として、式（VIII）：Ｒ¹²ＯＨ（VIII）［式中、Ｒ¹²は炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８の、直鎖または分枝状の飽和または不飽和炭化水素基である。] で示される脂肪アルコールを含有する請求項１〜９のいずれかに記載の製剤。