JP2001505570A

JP2001505570A - 化粧品製剤

Info

Publication number: JP2001505570A
Application number: JP52494098A
Authority: JP
Inventors: ヴァドレ，アーミン
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1996-12-05
Filing date: 1997-11-27
Publication date: 2001-04-24
Also published as: US6348202B1; DE19650473C1; ES2194237T3; WO1998024406A1; EP0942712B1; DE59709646D1; EP0942712A1; ATE235219T1

Abstract

(57)【要約】本発明は、（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、および（ｃ）ジヒドロキシアセトンを含有する新規化粧品製剤に関する。この混合物は、高温でも貯蔵安定性が高い。

Description

【発明の詳細な説明】化粧品製剤発明の分野本発明は、選択したノニオン性乳化剤とジヒドロキシアセトンを含有する化粧品製剤（好ましくは日焼け製剤）、並びに該製剤を製造するための上記乳化剤の使用に関する。従来の技術現代のメリトクラシーにおいては、多くの人々が日焼けした肌を「若さ」および「活力」のしるしとしてとらえる。自然の、または人工のＵＶ線に曝されることが不可能であるか、またはそれを望まないけれども、日焼けした肌を欲する消費者のために、化粧品産業は日焼け製剤を提供しており、その多くはジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）を活性成分として含有する。ＤＨＡを使用する場合の一つの問題は、ＤＨＡの化粧品中の安定性がしばしば不充分である故に、望ましくない副反応（例えばホルムアルデヒドまたはギ酸の生成）が起こり得るということである。これは通例、マイクロカプセル化によって防ぐことができる［Euro Cosm．No.11、26（1995）］。粒子サイズ１００〜１０００ｎｍのＤＨＡ含有化粧品ｏ／ｗエマルジョンが、欧州特許出願ＥＰ−Ａ１０６８９１２５（L'Oreal）により知られている。欧州特許出願ＥＰ−Ａ１０７１５８４５（L'Oreal）によると、アルキルポリグルクコシドと脂肪アルコールの混合物を乳化剤として使用して、ジヒドロキシアセトン含有日焼け製剤を調製する。更に、ＤＨＡのほか、油およびエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーを含有する組成物が、欧州特許出願ＥＰ−Ａ１０６７１１５９（資生堂）により知られている。もう一つの問題は、上記のような製剤は通例、室温では均質で、一定の粘度を有するが、高温（例えば３５〜４０℃）になると、短時間で不可逆的に分離し、粘性を失う傾向を示すということである。そのように変質した製剤を適用すれば、日焼け成分が皮膚に不均一に分布する結果、日焼け効果にムラが生じる。これが消費者に受容されないことは明白であろう。本発明の課題は、皮膚科学的適合性が高く、かつ、皮膚感触が良好であり、かつ、とりわけ比較的高い温度で貯蔵安定性が高い、ジヒドロキシアセトン含有化粧品製剤を提供することであった。すなわち、本発明の課題の要点は、従来技術の欠点を克服し、製剤を高温で貯蔵しても、ＤＨＡの化学的分解と、ジヒドロキシアセトンの不均一分布との両方を確実に回避することであった。発明の説明本発明は、（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、および（ｃ）ジヒドロキシアセトンを含有する化粧品製剤に関する。驚くべきことに、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドとポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートの混合物をノニオン性乳化剤として使用すると、高温でも貯蔵安定性の高いジヒドロキシアセトン含有化粧品製剤が得られることがわかった。それ故、均質な粘性の組成物が直射日光下にも安定性を失わず、消費者が容易に確実に使用できる。しかも、ＤＨＡの安定性が高く、マイクロカプセル化の必要がない。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｉ）［式中、Ｒ¹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示される既知のノニオン性界面活性剤である。このような化合物は、有機合成化学的方法によって得られる。これに関する広範な文献の例として、ＥＰ−Ａ１０３０１２９８およびＷＯ９０／０３９７７が挙げられる。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数５または６のアルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわち、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはオルケニルオリゴグルコシドである。式（Ｉ）中の指数ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ）、すなわちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のｐは常に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値ｐは、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度ｐが１ .１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用することが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びにそれらの工業用混合物（例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化することによるか、またはRoelenのオキソ合成由来のアルデヒドを水素化することによって得られる）である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ_8-10のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、および工業用Ｃ_9/11オキソアルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコール、およびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる）である。水素化Ｃ_12/14ヤシ油アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシドが好ましい。ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートは既知の物質で、Henkel KGa A（ドイツ、デュッセルドルフ）から、例えば「Dehymuls（商標）ＰＧＰＨ」および「Eumulgin（商標）ＶＬ７５」（ココ・グルコシドとの重量比１：１の混合物）の名称で市販されている。これに関しては、国際特許出願ＷＯ９５／３４５２８（Henkel）も参照されたい。この乳化剤のポリオール成分は、炭素数２〜１２で、ヒドロキシル基数少なくとも２、好ましくは３〜１２、より好ましくは３〜８の物質から誘導し得る。その例は、（ａ）グリセロールおよびポリグリセロール；（ｂ）アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール；（ｃ）メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール；（ｄ）アルキルオリゴグルコシド(アルキル基の炭素数１〜２２、好ましくは１〜８、より好ましくは１〜４のもの)、例えばメチルおよびブチルグルコシド；（ｅ）炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール；（ｆ）炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース；（ｇ）アミノ糖、例えばグルカミドである。本発明に従って使用するのに適当な乳化剤のうち、ポリグリセロールの反応生成物が、優れた適用性能の故に特に重要である。下記同族体分布（好ましい範囲は括弧内に示す）を有する選択したポリグリセロールを使用することが、特に有利であるとわかった。グリセロール：５〜３５（１５〜３０）重量％ジグリセロール：１５〜４０（２０〜３２）重量％トリグリセロール：１０〜３５（１５〜２５）重量％テトラグリセロール：５〜２０（８〜１５）重量％ペンタグリセロール：２〜１０（３〜８）重量％オリゴグリセロール：１００重量％とする成分（ａ）と（ｂ）とは、９０：１０ないし１０：９０、好ましくは７５：２５ないし２５：７５、より好ましくは６０：４０ないし４０：６０の比で混合し得る。油本発明の製剤は、更なる成分として油を含有することが好ましい。適当な油は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは８〜１０）の脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13ルボン酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6- ₂₂ 脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２−エチルヘキサノール）とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール）および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_6-18脂肪酸の液体モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_6-22脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわけ安息香酸）とのエステル、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロキサン、直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールカーボネート、ゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖および／または分枝状Ｃ_6-22アルコールとのエステル［例えばFinsolv（商標）ＴＮ」、ジアルキルエーテル、シリコーン油、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。本発明の好ましい一態様においては、本発明の化粧品製剤は、（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１５重量％、（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１５重量％、（ｃ）ジヒドロキシアセトン０．０１〜６重量％、好ましくは０．５〜４重量％、および（ｄ）油１〜９０重量％、好ましくは２５〜７５重量％を、全量が、場合により水並びに通常の助剤および添加剤と合わせて１００重量％となるように含有する。工業的適用高温でも貯蔵安定性の製剤、好ましくはｏ／ｗエマルジョン形態の日焼け製剤が、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドとポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとから成るノニオン性乳化剤混合物、およびジヒドロキシアセトンから得られる。従って、本発明は、（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートの混合物を、日焼け製剤製造のために、ジヒドロキシアセトン用のノニオン性乳化剤として使用することにも関する。本発明の好ましい一態様においては、（ａ）アルキルオリゴグルコシドと（ｂ）ポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとを、２５：７５ないし７５：２５、好ましくは４０：６０ないし６０：４０の重量比で含有し、更にポリオール（好ましくはグリセロール）をも含有する混合物を使用する。そのような混合物は、「Eumulgin（商標）ＶＬ７５」の名称で市販されている。本発明の製剤、例えば、ヘアシャンプー、ヘアローション、発泡浴剤、クリーム、ローションまたはエモリエントは、更なる助剤および添加剤として、穏やかな界面活性剤、補助乳化剤、過脂肪剤、安定剤、ワックス、コンシステンシー付与剤、増粘剤、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、生体由来物質、フケ防止剤、フィルム形成剤、保存剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、防虫剤、色素および香料を含有し得る。適当な穏やかな界面活性剤、すなわち特に皮膚科学的に適合性の界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−および／またはジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン、および／またはタンパク質脂肪酸縮合物（好ましくは小麦タンパク質由来のもの）である。適当な補助乳化剤は、例えば、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活性剤である： (１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル： (３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物； (４)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付加物； (５)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えばポリグリセロールポリリシノレート； (６)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル付加物； (７)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_6/22脂肪酸、リシノール酸および１２ −ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル； (８)トリアルキルホスフェート、並びにモノ−、ジ−および／またはトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート； (９)羊毛ワックスアルコール； (１０)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体； (１１)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル、および／または炭素数６〜２２の脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール（好ましくはグリセロール）の混合エステル；並びに (１２)ポリアルキレングリコール。脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエステルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、またはヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１により、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。他の適当な乳化剤は、双性イオン性界面活性剤である。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アルキル −３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＣＴＦＡ名Cocamidopropyl Betaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_8/18 アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約８〜１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである。他の適当な乳化剤は、カチオン性界面活性剤、好ましくはエステルクオート (esterquats)、特にメチル第四級化脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩型のものである。過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質であり得る。脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても機能する。適当なコンシステンシー付与剤は、とりわけ、炭素数１２〜２２、好ましくは１６〜１８の脂肪アルコール、および部分グリセリドである。適当な増粘剤の例は、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート（例えばCarbopols（商標）［G oodrich］またはSynthalens（商標）[Sigma]）、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール（例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン）とのエステル、狭範囲脂肪アルコールエトキシレート、並びに電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体例えば第四級化ヒドロキシエチルセルロース［Polymer JR 400（商標）；Amerchol］、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat（商標）(BASF)、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばLauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen［L ン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばAmidomethicone、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー［Cartar etine（商標）；Sandoz］、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー［Merquat（商標）550；Chemviron］、ポリアミノポリアミド、例えばＦＲ−Ａ２２５２８４０に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結品分布したもの)、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）とビス−ジアルキルアミン（例えばビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパン）との縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えばJaguar（商標）ＣＢＳ、Jaguar（商標）Ｃ−１７、Jagu ar（商標）Ｃ−１６（Celanese）、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMirapol（商標）Ａ−１５、Mirapol（商標）ＡＤ−１、Mirapol（商標）ＡＺ−１（Miranol）である。適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール− 、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−および／またはアルキル−修飾シリコーン化合物（室温で液状および樹脂様であり得るもの）である。脂肪の例はグリセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋、モンタンワックス、パラフィンワックスまたはマイクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセトステアリルアルコール、もしくは部分グリセリドと組み合わせる。真珠光沢ワックスは、とりわけ、ポリアルキレングリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル、部分グリセリド、または脂肪アルコールと多塩基性カルボン酸もしくはヒドロキシカルボン酸とのエステルである。適当な安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／または亜鉛塩である。本発明において、生体由来物質は、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、植物抽出物、およびビタミン複合体である。適当なフケ防止剤は、Climbazol、Octopiroxおよびジンクピリチオンである。フィルム形成剤は通例、例えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、並びに同様の化合物である。流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用し得る。適当なポリオールは、好ましくは炭素数２〜１５で、少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。その例は、・グリセロール；・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および平均分子量１００〜１０００ダルトンのポリエチレングリコール；・自己縮合度１．５〜１０の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリセロール含量４０〜５０重量％の工業用ジグリセロール混合物；・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール；・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素数１〜８のもの)、例えばメチルおよびブチルグルコシド；・炭素数５〜１２の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール；・炭素数５〜１２の糖、例えばグルコースまたはスクロース；・アミノ糖、例えばグルカミドである。適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。適当な防虫剤は、Ｎ,Ｎ− ジエチル−ｍ−トルアミド、ペンタン−１,２−ジオールまたはInsect Repelle bstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft、Verlag Chemie、We inheim、１９８４、第８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に適当で承認された物質である。そのような色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃度で使用する。助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％であり得、好ましくは５〜４０重量％である。製剤の製造は、通常の低温または高温法で行い得、好ましくは転相温度法によって行う。実施例種々のｏ／ｗ日焼けローションを調製するために、表１に挙げる出発材料をＰＩＴ法によって混合した。本発明のローション１〜６、および比較ローションＣ１およびＣ２を、３５℃で２日間貯蔵した。ＲＶＴ粘度計（５ｒｐｍ、スピンドル４）を用いてブルックフィールド法により粘度測定し、目視評価も行った。記号（＋）は、安定で均質なエマルジョンであることを意味し、（−）は分離が起こっていることを意味する。結果を表１に示す。表１ｏ／ｗ日焼けローションの貯蔵安定性凡例：１）ポリグリセリル−２ジポリヒドロキシステアレート（および）ラウリルグルコシド（Henkel）２）セテアリルグルコシド（および）セテアリルアルコール（SEPPIC）

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、および（ｃ）ジヒドロキシアセトンを含有する化粧品製剤。２．式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｉ）［式中、Ｒ¹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを含有する請求項１記載の製剤。３．ポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートを含有する請求項１または２記載の製剤。４．成分（ａ）と（ｂ）とを、９０：１０ないし１０：９０の重量比でを含有する請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。５．Ｃ_6-18脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6- ₂₂ 脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6-22脂肪酸と分枝状アルコールとのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_6-18脂肪酸の液体モノ−／ジ−／トリグリセリド混合物、Ｃ_6-22脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸とのエステル、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロキサン、直鎖Ｃ_6-22脂肪アルコールカーボネート、ゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖および／または分枝状Ｃ_6-22アルコールとのエステル、ジアルキルエーテル、シリコーン油、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素から成る群から選択する油を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の製剤。６．（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド０．１〜３０重量％、（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレート０．１〜３０重量％、（ｃ）ジヒドロキシアセトン０．０１〜６重量％、および（ｄ）油１〜９０重量％を、全量が、場合により水並びに通常の助剤および添加剤と合わせて１００重量％となるように含有する化粧品製剤。含有する。７．（ａ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および（ｂ）ポリオールポリ−１２−ヒドロキシステアレートの混合物の、日焼け製剤製造のためのジヒドロキシアセトン用乳化剤としての使用。