JP2000510133A

JP2000510133A - ヘアトリートメント製剤

Info

Publication number: JP2000510133A
Application number: JP09540467A
Authority: JP
Inventors: アンスマン，アヒム
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1996-05-15
Filing date: 1997-05-06
Publication date: 2000-08-08
Also published as: EP0904053B1; WO1997042935A1; DE59708501D1; EP0904053A1; DE19619645A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、（ａ）糖界面活性剤１〜３０重量％、（ｂ）室温で液体のシリコーン化合物１〜１０重量％、および（ｃ）真珠光沢ワックス２重量％未満を含有し、１００重量％とする残部は水および通常の添加剤から成る新規ヘアトリートメント製剤に関する。本発明の製剤は、曇りに対して安定で、改善された真珠光沢を示す。

Description

【発明の詳細な説明】ヘアトリートメント製剤発明の分野本発明は、ある量の糖界面活性剤、選択したシリコーン化合物および真珠光沢ワックスを含有するヘアートリトメント製剤に関する。従来の技術１９６０年代初期以来、化粧品製剤の成分として、シリコーン化合物の重要性が高まってきている。なぜなら、シリコーン化合物は、少量でも毛髪および皮膚に残る製剤の感触を改善し、化学的に不活性であり、実質的にすべての化粧品成分と適合性であり、皮膚科学的に安全であるからである。アルキルグルコシドまたは脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド型の糖界面活性剤は、優れた性能を示し、かつ皮膚科学的適合性が高いので、例えばヘアシャンプーおよび食器手洗い用洗剤（これらには、微結晶における光の散乱によって製剤に真珠光沢を付与する物質が、審美的理由からしばしば加えられる）を製造するための界面活性剤として好ましい。最近の真珠光沢製剤に関する概要は、A．Ansmannら、Parf．Kosm．７５、５７８（１９９４）に記載されている。アシル化エチレングリコールとアルキルグルコシドとを含有する真珠光沢濃厚物が、例えば、欧州特許ＥＰ−Ｂ１０３７６０８３およびＥＰ−Ｂ１０５７０３９８（Henkel）並びに国際特許出願ＷＯ９５／１３８６３（SEPPIC）により知られている。アルキルオリゴグリコシド、室温で液体のシリコーン、および真珠光沢ワックスを含有する組成物が、欧州特許ＥＰ−Ｂ１０３７７３５４およびＥＰ−Ｂ１０３９８１７７（Kao）に記載されている。すなわち、例えばＥＰ−Ｂ１０３９８１７７の実施例２および３には、アルキルグルコシド２０重量％、液体シロキサン３重量％、および真珠光沢ワックス（すなわちエチレングリコールジステアレート）２重量％を含有するシャンプー組成物が開示されている。この種の製剤は実際には、安定ではなく、不均質となり、増粘することがわかった。その濁りは真珠光沢ワックスの存在により隠蔽されているが、製剤の外観に光沢はなく、くすんで見えるので、しばしば消費者に「劣化している」または「古くなっている」とみなされる。そのような製品が、性能は満足できるにもかかわらず、消費者に受け入れられ難いことは明らかである。欧州特許ＥＰ−Ｂ１０５５７３９９（L'Oreal）にも、同様の製剤、すなわち、アルキルグルコシドおよび真珠光沢ワックスと共に、シリコーンを含有する製剤が記載されている。しかし、そのシリコーンは室温で固体の非樹脂様物質であり、容易に毛髪どうしの付着を導き得るので、例えばヘアシャンプーの製造には、せいぜい限られた範囲で使用し得るに過ぎない。短鎖アルキルグルコシドおよびヒドロキシ修飾ポリシロキサンを含有する化粧品製剤が、フランス特許ＦＲ− Ｂ２５４２９９７（L'Oreal）により知られている。しかし、そのような製剤は、真珠光沢ワックスを含有しない。また、シリコーンを含有する真珠光沢シャンプーが、ＵＳ４５５９２２７（Dow）およびＵＳ４７０４２５２およびＵＳ４７４１８５５（Procter & Gamble）に開示されている。すなわち、本発明の課題は、前記糖界面活性剤および液体シリコーン化合物を含有する、充分に貯蔵安定性で、鮮やかな微結晶真珠光沢を示す真珠光沢ヘアトリートメント製剤を提供することであった。発明の説明本発明は、（ａ）糖界面活性剤１〜３０重量％、（ｂ）室温で液体のシリコーン化合物１〜１０重量％、および（ｃ）真珠光沢ワックス２重量％未満を含有し、１００重量％とする残部は水および通常の添加剤から成るヘアトリートメント製剤に関する。出願人は研究の結果、既知のヘアシャンプーの真珠光沢ワックス含量を２重量％未満、好ましくは０.１〜１.５重量％、より好ましくは０.５〜１.０重量％に調節すれば、驚くべきことに、該シャンプーにおける不均質化を確実に回避できることを見出した。得られる製剤は、温度変化条件下にも貯蔵安定性であり（すなわち曇りを生じず）、粘度を一定に保ち、所望の鮮やかさと結晶の細かさを有する真珠光沢を示す。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｉ）［式中、Ｒ¹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示される既知のノニオン性界面活性剤である。このような化合物は、有機合成化学的方法によって得られる。これに関する広範な文献の例として、ＥＰ−Ａ１ −０３０１２９８およびＷＯ９０／０３９７７が挙げられる。アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数５または６のアルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわち、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはオルケニルオリゴグルコシドである。式（Ｉ）中の指数ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ）、すなわちモノ−およびオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のｐは常に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値ｐは、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度ｐが１.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用することが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びにそれらの工業用混合物（例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化することによるか、またはRoelenのオキソ合成由来のアルデヒドを水素化することによって得られる）である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ_8-10のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、および工業用Ｃ_9/11オキソアルコ一ルから誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコール、およびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる）である。水素化Ｃ_12/14ヤシ油脂肪アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシドを、製剤に対して１〜３０重量％（とりわけ５〜２０重量％）の量で使用することが好ましい。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(II)：［式中、Ｒ²ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ³は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、［Ｚ］は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示されるノニオン性界面活性剤である。脂肪酸Ｎ-アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸クロリドでアシル化することによって通例得ることのできる、既知の化合物である。その製法は、ＵＳ１９８５４２４、ＵＳ２０１６９６２およびＵＳ２７０３７９８、並びに国際特許出願ＷＯ９２／０６９８４に記載されている。これに関する概要は、H．Kelkenberg，Tens．Surf．Det．２５，８（１９８８）に記載されている。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素数５または６の還元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(III)：で示される脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドである。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用するグルカミド（III）においては、好ましくは、Ｒ³はアルキル基であり、Ｒ²ＣＯはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸もしくはエルカ酸、またはそれらの工業用混合物のアシル成分である。グルコースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはＣ_12/14ヤシ油脂肪酸またはそれらの誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸N-アルキルグルカミド（III）が、特に好ましい。マルトースおよびパラチノースからも、ポリヒドロキシアルキルアミドを誘導し得る。このようなアミドは、１〜３０重量％（とりわけ５〜２５重量％）の量で使用することが好ましい。上記アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドとの、重量比１０：９０ないし９０：１０、好ましくは２５：７５ないし７５：２５、より好ましくは４０：６０ないし６０：４０の混合物を使用してもよい。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドの使用は、多くの文献に記載されている。例えば、増粘剤として使用することが、欧州特許出願ＥＰ−Ａ１には、スルフェートおよび／またはスルホネート、ノニオン性界面活性剤および場合により石鹸を含有し、発泡調節剤として脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドを含有する水性洗剤混合物が記載されている。ＤＥ−Ｃ１４４００６３２（Henkel）には、短鎖および比較的長鎖のグルカミド混合物が記載さている。更に、ＤＥ− Ａ１４２３６９５８およびＤＥ−Ａ１４３０９５６７（Henkel）には、スキンケア製剤中のプソイドセラミドとして、比較的アルキル鎖の長いグルカミドを使用すること、およびヘアケア製剤におけるグルカミドとタンパク質加水分解物およびカチオン性界面活性剤との組み合わせが記載されている。液体シリコーン化合物本発明に従って成分（ｂ）として使用するシリコーン化合物は、室温（すなわち１８〜２５℃）で液体であり、好ましくはジメチルポリシロキサンまたはメチルフェニルポリシロキサンである。そのようなシリコーン化合物に関する概要は、７４）に記載されている。他の適当な物質は、アミノ修飾シリコーン（例えばAm odimethiconeタイプのもの）、および場合により脂肪酸、アルコール、ポリエーテル、エポキシ、フッ素もしくはアルキル基で置換された開環または環状シリコーン化合物である。このような物質については、ＥＰ−Ｂ１０３９８１７７に記載されており、そのシリコーン化合物の性質に関する教示を特に引用により本発明の一部とする。シリコーンは、本発明の製剤に対して１〜１０重量％、好ましくは２〜５重量％の量で使用し得る。真珠光沢ワックス好ましい真珠光沢ワックスは、式（IV）：［式中、Ｒ⁴ＣＯおよびＲ⁵ＣＯはそれぞれ、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１８の飽和または不飽和アシル基であり、Ｒ⁶は水素またはメチル基であり、ｎは１〜５の数である。］で示されるグリコールおよびその自己縮合物のアシル化生成物である。ヤシ油脂肪酸またはステアリン酸によるエチレングリコールのアシル化生成物、とりわけエチレングリコールジステアレートを、この目的のために使用することが好ましい。他の真珠光沢ワックス群は、式（Ｖ）：［式中、Ｒ⁶ＣＯは炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８の飽和または不飽和アシル基であり、Ｒ⁷は水素またはアシル基Ｒ⁶ＣＯである。］で示される脂肪酸部分エステルである。その例は、モノおよびジグリセリド並びにそれらの工業用混合物であり、その製造に由来するトリ脂肪酸エステルを少量含有していてもよい。このような化合物は、エチレンオキシド単位を有さないという、アシル化グリコールに優る利点を有し、種々の化粧品製剤製造者が好んで用いる。すなわち、本発明の好ましい一態様においては、例えば、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、パルミチン酸、オレイン酸およびとりわけステアリン酸から誘導したモノ／ジグリセリド混合物を使用する。上記のような従来の真珠光沢ワックスに加えて、無機真珠光沢顔料、例えばコーティングしたモンモリロナイトのタイプのものをも使用し得る。工業的適用本発明のヘアトリートメント製剤は、他の成分と適合する界面活性剤を含有し得る。その例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−および／またはジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、エーテルカルボン酸、アルキルアミドベタイン、および／または好ましくは植物性タンパク質脂肪酸加水分解物もしくはその脂肪酸縮合物である。本発明の製剤は、更なる助剤および添加剤として、油、乳化剤、過脂肪剤、安定剤、ワックス、コンシステンシー調整剤、増粘剤、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、生体由来物質、抗フケ剤、フィルム形成剤、保存剤、ヒドロトロープ、ＵＶ吸収剤、色素および香料を含有し得る。適当な油は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは８〜１０）の脂肪アルコールから誘導するゲルベアルコール、直鎖Ｃ_6-20脂肪酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエステル、直鎖Ｃ_6-18脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２−エチルヘキサノール）とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と多価アルコール（例えば、二量体ジオールまたは三量体トリオール）および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ_6-10脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_6-22脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸（とりわけ安息香酸）とのエステル、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロキサン、ゲルベカーボネート、ジアルキルエーテル、および／または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素である。適当な乳化剤は、例えば、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活性剤である： (ｂ１)炭素数８〜２２の直鎖脂肪アルコール、炭素数１２〜２２の脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物； (ｂ２)グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル； (ｂ３)飽和および不飽和Ｃ_6-22脂肪酸の、グリセロールモノエステルおよびジエステル、およびソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物； (ｂ４)アルキル基の炭素数８〜２２のアルキルモノ−およびオリゴグリコシド、並びにそのエトキシル化類似体； (ｂ５)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド１５〜６０モル付加物； (ｂ６)ポリオールエステルおよびとりわけポリグリセロールエステル、例えばポリグリセロールポリリシノレートまたはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレート。複数の上記群の化合物の混合物も適当である； (ｂ７)ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド２〜１５モル付加物； (ｂ８)直鎖、分枝状、不飽和または飽和Ｃ_12/22脂肪酸、リシノール酸および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)およびポリグルコシド(例えばセルロース)との、部分エステル； (ｂ９)トリアルキルホスフェート； (ｂ１０)羊毛ワックスアルコール; (ｂ１１)ポリシロキサン／ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体； (ｂ１２)ＤＥ−ＰＳ１１６５５７４による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル、および／または炭素数６〜２２の脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール（好ましくはグリセロール）の混合エステル；並びに (ｂ１３)ポリアルキレングリコール。脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、グリセロール脂肪酸モノエステルおよびジエステル、ソルビタン脂肪酸モノエステルおよびジエステル、またはヒマシ油の、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物の、Ｃ_12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、ＤＥ−ＰＳ２０２４０５１により、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。Ｃ_8/18アルキルモノ−およびオリゴグリコシド、その製法並びに界面活性剤としてのその使用は、例えば、ＵＳ３８３９３１８、ＵＳ３７０７５３５、ＵＳ３５４７８２８、ＤＥ−ＯＳ１９４３６８９、ＤＥ−ＯＳ２０３６４７２、ＤＥ− Ａ１３００１０６４およびＥＰ−Ａ００７７１６７により知られている。そのようなグリコシドは、とりわけ、グルコースまたはオリゴ糖と、第一級Ｃ_8/18アルコールとの反応によって製造する。グリコシド成分に関しては、環状糖単位１個が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結合したモノグリコシド、およびオリゴマー化度が好ましくは約８までのオリゴグリコシドのいずれも適当である。オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の同族体分布の統計学的平均値である。更に、双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用してもよい。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基の炭素数８〜１８の、Ｎ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２− アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。ＣＴＦＡ名Cocamidopropyl Betaineとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、Ｃ_8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を有する界面活性化合物で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約８〜１８の、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ −アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12/18アシルサルコシンである。両性乳化剤のほかに、第四級乳化剤を使用することもでき、エステルクオート（esterquat）型のもの、特にメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が特に好ましい。過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化またはアシル化ラノリン−およびレシチン−誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても機能する。適当なコンシステンシ−調整剤は、とりわけ、炭素数１２〜２２、好ましくは１６〜１８の脂肪アルコール、および部分グリセリドである。このような物質と、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド、および／またはポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレートとの組み合わせを使用することが好ましい。適当な増粘剤の例は、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール（例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン）とのエステル、狭範囲脂肪アルコールエトキシレート、またはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat（商標）（ドイツ、ルートヴィヒシャーフェンのBASF AG）、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばLauryldimonium 四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばAmidomethiconeまたはDow Corning（米国のDow Corning Co.）、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー［Cartaretine（商標）；スイス国のSandoz AG］、ポリアミノポリアミド、例えばＦＲ−Ａ２２５２８４０に記載のもの、およびその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル（例えばジブロモブタン）とビスジアルキルアミンとの縮合生成物、例えばビス−ジメチルアミノ−１,３−プロパン、カチオン性グアーガム、例えばJaguar（商標）ＣＢＳ、Jaguar（商標）Ｃ−１７、Jaguar（商標）Ｃ−１６（米国のCelanese）、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマ一、例えばMirapol（商標）Ａ−１５、Mirapol（商標）ＡＤ−１、Mirapol（商標）ＡＺ−１（米国のMiranol）である。適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール− 、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−および／またはアルキル−改質シリコーン化合物（室温で液状および樹脂様で存在し得るもの）である。脂肪の例はグリセリドである。適当なワックスはとりわけ、蜜蝋、パラフィンワックスまたはマイクロワックスであり、場合により親水性ワックス、例えばセトステアリルアルコールもしくは部分グリセリドと組み合わせる。適当な真珠光沢ワックスは、とりわけ、ポリアルキレングリコールのモノおよびジ脂肪酸エステル、部分グリセリド、または脂肪アルコールと多塩基性カルボン酸もしくはヒドロキシカルボン酸とのエステルである。安定剤としては、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／または亜鉛塩を使用し得る。本発明において、生体由来物質は、例えばビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、植物抽出物、およびビタミン複合体である。抗フケ剤としては、Climbazol、Octopiroxおよびジンクピリチオンを使用し得る。適当なフィルム形成剤の例は、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸またはその塩、および同様の化合物である。流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールまたはグルコースを使用し得る。適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。色素は、 Forschungsgemeinschaft，Verlag Chemie，Weinheim，１９８４，第８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に適当で承認された物質から選択し得る。そのような色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃度で使用する。助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であり得る。製剤の製造は、通常の低温または高温法で行い得、好ましくは転相温度法によって行う。実施例真珠光沢ワックス１〜２ｇを溶融し、糖界面活性剤１５ｇ、シリコーン化合物５ｇおよび他の界面活性成分を加えた後、得られたメルトが１００ｇとなるまで水を加えた。ホモジナイズ後、このシャンプー製剤を４０℃で１週間貯蔵した。この生成物の粘度を、ブルックフィールド法（２３℃、スピンドル５、１０ｒｐｍ）により測定し、真珠光沢結晶の粒子の細かさを顕微鏡下に目視評価した（「１＝非常に細かい結晶」ないし「５＝粗い結晶」の尺度で評価）。真珠光沢も、「１＝鮮やか」ないし「５＝鈍い」の尺度で評価した。濁りも目視により、「（＋）＝濁り」または「（−）＝濁りなし」として評価した。結果を表１に示す（％は重量％）。製剤Ｆ１〜Ｆ５は本発明の製剤であり、製剤Ｆ６〜Ｆ１０は比較製剤である。表１真珠光沢シャンプー ^*）Dehyquart(商標)F75（ドイツ、デュッセルドルフのHenkel KGaA）

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）糖界面活性剤１〜３０重量％、（ｂ）室温で液体のシリコーン化合物１〜１０重量％、および（ｃ）真珠光沢ワックス２重量％未満を含有し、１００重量％とする残部は水および通常の添加剤から成るヘアトリートメント製剤。２．糖界面活性剤として、式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｉ）［式中、Ｒ¹は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドを含有する請求項１記載の製剤。３．糖界面活性剤として、式(II)：［式中、Ｒ²ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ³は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、［Ｚ］は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを含有する請求項１または２記載の製剤。４．ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、および場合によりアミノ、脂肪酸、アルコール、ポリエーテル、エポキシ、フッ素もしくはアルキル基で置換された開環または環状誘導体から成る群から選択する液体シリコーン化合物を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。５．真珠光沢ワックスとして、式（IV）：［式中、Ｒ⁴ＣＯおよびＲ⁵ＣＯはそれぞれ、炭素数８〜２２の飽和または不飽和アシル基であり、Ｒ⁶は水素またはメチル基であり、ｎは１〜５の数である。］で示されるグリコールおよびその自己縮合物のアシル化生成物を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の製剤。６．真珠光沢ワックスとして、式（Ｖ）：［式中、Ｒ⁶ＣＯは炭素数６〜２２の飽和または不飽和アシル基であり、Ｒ⁷は水素またはアシル基Ｒ⁶ＣＯである。］で示される脂肪酸部分エステルを含有する請求項１〜５のいずれかに記載の製剤。