EP2410978A2 - Wässrige haar- und hautreinigungszusammensetzungen - Google Patents

Wässrige haar- und hautreinigungszusammensetzungen

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EP2410978A2
EP2410978A2 EP10706221A EP10706221A EP2410978A2 EP 2410978 A2 EP2410978 A2 EP 2410978A2 EP 10706221 A EP10706221 A EP 10706221A EP 10706221 A EP10706221 A EP 10706221A EP 2410978 A2 EP2410978 A2 EP 2410978A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition according
alkyl
composition
mass
alcohols
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10706221A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hans Henning Wenk
Sascha Herrwerth
Klaus Jenni
Christian Noethe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Goldschmidt GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Goldschmidt GmbH filed Critical Evonik Goldschmidt GmbH
Priority to EP10706221A priority Critical patent/EP2410978A2/de
Publication of EP2410978A2 publication Critical patent/EP2410978A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • Aqueous hair and skin cleansing compositions are provided.
  • the present invention relates to an aqueous composition containing at least one sulfosuccinate surfactant, at least one amphoteric surfactant, and at least one free, OH-functional compound, which correspond to the alcohol component of the esters of the sulfosuccinate surfactants used.
  • Such cleansing compositions should not only be mild to the skin and hair, but should also have other desirable properties, e.g. good storage stability and good foaming behavior. Also desirable are skin and hair conditioning properties.
  • EP 1771538 therefore proposes to use sulfosuccinate systems which, in addition to the sulfosuccinate surfactant and an amphoteric surfactant, have at least 4% by weight of sulfosuccinic acid or its salt.
  • sulfosuccinic acid or its salt By adding sulfosuccinic acid or its salt, an increase in viscosity during storage could be prevented.
  • sulfosuccinic acid or its salt is not suitable for adjusting the viscosity but only causes a once set viscosity does not change or only slowly after prolonged storage.
  • the presence of free acid leads to an increase in the electrolyte content, which adversely affects the surfactant system, for. For example, the solubility of non-polar substances is reduced.
  • EP 1771538 states that sulfosuccinic acid or its salts have only a marginal effect on the adjustment of the viscosity and thus can not be used as traditional viscosity regulators (thickeners).
  • Sulfosuccinate surfactant system by the addition of 1 to 20% by mass, based on the mass of sulfosuccinate surfactant, free, OH-functional compound, these being the Alcohol component of the esters of the sulfosuccinate surfactants used to obtain the sulfosuccinate surfactant, is easily adjustable.
  • the present invention therefore relates to aqueous compositions comprising:
  • Sulfosuccinat surfactants same, wherein the mass ratio of sulfosuccinate surfactant i) to free, OH-functional compound iii) of 100 to 1 to 100 to 20, preferably from 100 to 3 to 100 to 15, and preferably from 100 to 5 to 100 to 12 , as well as their use for the preparation of cleaning compositions or as cleaning compositions, in particular for the cleansing of skin and hair.
  • compositions which have corresponding compositions according to the invention.
  • compositions of the invention have the advantage that the viscosity of the composition is easily adjustable.
  • the addition of said OH-functional compound the effect of conventional thickeners can be improved and thus the required proportion of conventional thickening can be reduced.
  • Another advantage of the composition according to the invention is the improved foaming behavior, which is achieved by the presence of free, special OH-functional compounds.
  • the free OH-functional compounds are the same as the alcohol components of the esters of sulfosuccinate surfactants used, it should be understood that the free (not sulfosuccinic esterified) OH-functional compounds have a composition which the composition of the alcohol component of the esters of sulfosuccinates used substantially corresponds. If the alcohol component of the sulfosuccinates z. As a fatty alcohol ethoxylate with a certain molecular weight Alkoxylation distribution, the free OH functional compounds additionally present in the composition are also fatty alcohol ethoxylates having substantially the same molecular weight / alkoxylation distribution.
  • amphoteric surfactants of component ii) are not sulfosuccinate surfactants iii).
  • the free (non-sulfosuccinic acid), OH-functional compounds are not amphoteric surfactants ii) or sulfosuccinate surfactants i)
  • sulfosuccinate surfactant sulfosuccinic ester surfactant
  • OH-functional compounds these being the alcohol component the ester of sulfosuccinate surfactants used are the same, wherein the mass ratio of sulfosuccinate surfactant i) to free, OH-functional compound iii) from 100 to 1 to 100 to 20, preferably from 100 to 3 to 100 to 15 and preferably from 100 to 5 bis 100 to 12, contains.
  • the mass ratio of sulfosuccinate surfactant to amphoteric surfactant is preferably 4 to 1 to 1 to 4, preferably 3 to 1 to 1 to 3, and more preferably 2 to 1 to 1 to 2.
  • the sulfosuccinate surfactant is preferably a compound of formula (Ia) or (Ib) or a mixture thereof.
  • common Sulphosuccinates usually consist of a mixture of the two isomers, with the mass fraction of compounds of the formula (Ib) predominating.
  • R 1 hydrocarbon radical, preferably hydrocarbon radical having on average 1 to 25, preferably 8 to 22, preferably 10 to 14 carbon atoms.
  • R 1 is particularly preferably a branched or unbranched, preferably unbranched, alkyl radical, preferably having the stated number of carbon atoms,
  • M identical or different cations, preferably alkali metal ions, preferably potassium or sodium ions or ammonium ions or alkanolammonium ions, preferably mono-, di- or triethanolammonium ions.
  • the distribution of the building blocks marked by the index n can be determined by gas chromatography after hydrolysis (the values for n given in this section do not represent mean values but exact values).
  • Particularly preferred sulfosuccinate surfactant mixtures are those in which less than 2 mol% of compounds of the formula (Ia) or
  • the OH-functional compounds are preferably selected from the group comprising alcohols having 1 to 25, preferably 8 to 22, preferably 10 to 14 carbon atoms or polyether alcohols of these alcohols.
  • Preferred OH-functional compounds are mixtures containing less than 2 mol% of alcohols having 10 or fewer carbon atoms in the alkyl chain, 65 to 75 mol% of alcohols having 12 carbon atoms in the alkyl chain, 20 to 30 mol% of alcohols 14 carbon atoms in the alkyl chain and less than 2 mol% alcohols with 16 or more carbon atoms in the alkyl chain.
  • the OH-functional compounds preferably have polyether groups with an average of up to 10, preferably 0 to 10, preferably 1 to 6, particularly preferably 2.5 to 3.5 or 4.5 to 5.5, very particularly preferably about 3 alkoxy units, preferably ethylene oxide units, where n is an average
  • Compounds are in the form of mixtures in which the composition with respect to the alcohols with a different Number of blocks with the index n which corresponds to the preferred sulfosuccinate surfactant mixtures.
  • Preferred OH-functional compounds are mixtures of ethoxylated lauryl and myristyl alcohols, which preferably have in the polyether group on average from 1 to 6 ethylene oxide units.
  • Particularly preferred OH-functional compounds are selected from the group comprising lauryl alcohol, PEG-5-lauryl alcohol, a mixture of PEG-3-alkyl alcohols, PEG-3-lauryl alcohol or a mixture of PEG-3-alkyl alcohols
  • Alkyl chain from 65 to 75 mole% of alkyl alcohols having 12 carbon atoms in the alkyl chain, from 20 to 30 mole% of alkyl alcohols having 14 carbon atoms in the alkyl chain and less than 2 mole% of alkyl alcohols having 16 or more carbon atoms in the alkyl chain ,
  • the mixture of PEG-3 alkyl alcohols exclusively comprises PEG-3 alkyl alcohols based on alkyl alcohols having an even number of carbon atoms.
  • the OH-functional compounds can be different
  • the OH-functional compound passes by adding the same to the composition of the invention.
  • Composition has a value of 4 to 7, preferably 4.5 to 6 and particularly preferably 4.5 to 5.75.
  • a suitable acid buffer is used which has an acid buffer capacity of at least 0.01 mol of acid or H + ion, preferably at least 0.02 mol of acid and more preferably 0.03 mol of acid per 1 composition.
  • Suitable buffer systems are z. As those based on citric acid or polyacrylic acid, neutralized with sodium or ammonium hydroxide.
  • the present invention has a pH of 4 to 7, preferably 4.5 to 6, and more preferably> 4.5 to 5.75, and moreover preferably has an acid buffering capacity of 0.02 mole of acid per liter of composition.
  • amphoteric surfactants can be present in the composition according to the invention as amphoteric surfactants.
  • the composition according to the invention comprises an amphoteric surfactant selected from the group consisting of betaines, amphoacetates, amphodiacetates, hydroxysultaines, amine oxides, amphopropionates and mixtures thereof.
  • an amphoteric surfactant selected from the group consisting of betaines, amphoacetates, amphodiacetates, hydroxysultaines, amine oxides, amphopropionates and mixtures thereof.
  • Preferred betaines are those of the formulas (IIa) or (IIb)
  • R 3 is -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 -COO " (IIa)
  • R 5 branched or unbranched, saturated or unsaturated, preferably unbranched alkyl radicals having 7 to 17 carbon atoms and R 3 is an alkyl or alkylamidoalkyl radical, where the alkyl radical may be branched or unbranched, preferably unbranched and preferably has from 8 to 18, carbon atoms ,
  • betaine preferably a C 8 -i8 alkylbetaine, the composition of the invention, or a C 8 -I alkylamidopropylbetaine 8 or a mixture thereof.
  • betaines selected from Oleylbetaine, caprylamidopropylbetaine, capramidopropylbetaine, laurylbetaine, laurylamidopropylbetaine,
  • Isostearylamidopropyl betaine coconut betaine, cocamidopropyl betaine, ricinoleamidopropyl betaine.
  • hydroxysulteins (formula (III)
  • CTFA hydroxysulteins
  • this term is understood to mean suifobetaines which contain a hydroxypropylsulfonate group.
  • Hydroxysultains can e.g. obtained by reaction of tertiary amines with epichlorohydrin and bisulfite, such as cocamidopropyl hydroxysultaines, coco-hydroxysultaines, lauramidopropyl hydroxysultaines or lauryl hydroxysultaines.
  • R 4 is -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -SO 3 " (HIa)
  • R 4 is an alkyl or alkylamidoalkyl radical.
  • the alkyl radical may be branched or unbranched, preferably unbranched, and preferably has from 8 to 18, preferably from 10 to
  • Particularly preferred hydroxy sultaine are e.g.
  • Laurylhydroxysultaine tallowamidopropylhydroxysultaine, erucamidopropylhydroxysultaine, alkyletherhydroxypropylsultaine,
  • Cocoamidopropylhydroxysultaine cocoamidopropylhydroxysultaine, laurylamidopropylhydroxysultaine and cocoamidopropylhydroxysultaine and R 5 as defined above.
  • amphoteric surfactants is the group of compounds (and salts thereof) represented by formulas (IVa) and (IVb).
  • R 5 branched or unbranched, preferably unbranched
  • Alkyl radicals having 7 to 17 carbon atoms and R 6 H or CH 2 -COOH, preferably H.
  • Preferred compounds of formula IV are e.g. the reaction products of imidazoline derivatives with chloroacetic acid, in particular amphoacetates and amphodiacetates. Particularly preferred compounds of formula IV are cocoamphoacetates or lauroamphoacetates, as well as the corresponding diacetates. Preferred compounds of the formulas (IVa) and (IVb) are, in particular, sodium cocoamphoacetates, sodium lauroamphoacetates, disodium cocoamphodiacetate and disodium lauroamphodiacetate.
  • Suitable as amphoteric surfactants are also C 8 -i ⁇ Fettamphocarboxypropionate and C 8 -i ⁇ Fettamphopropionate or Fettamoinoxide, such as. B. lauryldimethylamine oxide.
  • compositions according to the invention particularly preferably contain as amphoteric surfactants betaines, amphoacetates, amphodiacetates or amphopropionates selected from N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates (alkylbetaines), for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate (amidopropylbetaine); Isspielnem coco acylaminopropyldimethylammoniumglyci-inat (CAPB), 2-alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline each having 8 to 18 CA atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
  • betaines amphoacetates, amphodiacetates or amphopropionates selected from N-alkyl-N, N-
  • Composition optionally contain other surfactants.
  • surfactants may, for. As anionic surfactants, such as. B.
  • the composition of the invention one or more C10-22-, preferably Ci-2 -i4 alkyl ethoxy sulfate surfactants, which are preferably on average 1 to 10, preferably having 2 to 5 ethylene oxide units.
  • Preferred cationic surfactants are in particular quaternary ammonium compounds, in particular those provided with at least one linear and / or branched, saturated or unsaturated alkyl chain having 8 to 22 carbon atoms, such as.
  • B. Alkyltr imethylammoniumhalogenide such.
  • Further preferred cationic surfactants are, in particular monoalkylamidoquats, such as. B.
  • PEG / PPG-20/6 dimethicones PEG / PPG-20/20 dimethicones, bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones, PEG-12 or PEG-14 dimethicones, PEG / PPG-14/4 or 4 / 12 or 20/20 or 18/18 or 17/18 or 15/15, polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives, such as. B.
  • lauryl or cetyl dimethicone copolyols especially cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone (ABIL® EM 90 (Evonik Degussa)), mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, such as.
  • glycerol or polyglycerol citric acid esters such.
  • the anionic surfactants are preferably selected from surfactants containing water-solubilizing anionic groups, such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate groups and a lipophilic radical.
  • Skin-compatible anionic surfactants are known to the skilled worker in large numbers and are available commercially. These may be alkyl sulfates or alkyl phosphates in the form of their alkali, ammonium or alkanolammonium salts, Alkyl ether sulfates, Alkylethercarboxylate, Acylsarkosinate and acylglutamates in the form of their alkali metal or ammonium salts.
  • Preferred optional surfactants are, in particular, alkyl ethoxy sulfates of the formula (V)
  • the mass ratio of optional surfactants, preferably alkyl ethoxy sulfate surfactants to sulfosuccinate surfactants is preferably from 1 to 4 to 2 to 1, preferably 1 to 2.5 to 1 to 1.5.
  • Particularly preferred optional surfactants are in particular
  • Alkyl ethoxy sulfates of the formula (V) are, in particular Ci O - 22 alkyl ethoxy sulfate surfactants which preferably have 1 to 5 ethylene oxide units.
  • the total content of surfactants is in the inventive
  • Composition preferably from 1 to 30, preferably 3 to 20 and particularly preferably from 6 to 15 mass%.
  • Such OH-functional compounds may, for. B. monohydric alkanols, such as. As isopropanol or ethanol, glycerol. These other OH-functional alkanols, such as. As isopropanol or ethanol, glycerol. These other OH-functional alkanols, such as. As isopropanol or ethanol, glycerol. These other OH-functional alkanols, such as. As isopropanol or ethanol, glycerol.
  • Compounds are preferably in a proportion of at least
  • composition of the invention may also comprise one or more conditioning agents. These may be selected from the silicone-based or non-silicone based conditioning agents.
  • the composition according to the invention comprises a silicone, preferably selected from the group consisting of organosilicones, amino-functional organosilicones, amino-functional organosilicone-polyether copolymers, quat-functional organosiloxanes, betaine-functional siloxanes and mixtures thereof, preferably in a concentration of 0 , 01- 5 mass%, particularly preferably 0.1-3 mass%.
  • the conditioning agents may be present as particles or as drops in the composition according to the invention. They may be liquid, semi-solid or solid, provided that they are substantially complete and uniform in nature
  • Disperse composition present.
  • the conditioning agents are present as liquid drops in the composition.
  • Silicone-based conditioning agents may e.g. B. selected from the group comprising: polydiorganosiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes (dimethicone), polydimethylsiloxanes with hydroxyl end groups (Dimethiconol), silicone resins, such as. As described in WO 96/31188 and offered by General Electric under the designations GE SS4230 and GE SS4267, silicones (polysiloxanes) with a Refractive index, of at least 1.46 and at most 1.70, the z. B., aryl-containing substituents.
  • the proportion of silicone-based conditioning agent based on the composition of the invention is preferably 0.01 to 5, preferably 0.1 to 3 mass%.
  • non-silicone based conditioning agents are e.g.
  • organic quaternary compounds such as cetrimonium chloride, dicetyldimonium chloride, behentrimonium chloride, distearyldimonium chloride, beethentrimonium methosulfate, distearoylethyldimonium chloride, palmitamidopropyltrimonium chloride, guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropylguar hydroxypropyltrimonium chloride, polyquaternium-10 or quaternium-80 or also amine derivatives such as e.g. Stearamidopropyl.
  • the proportion of non-silicone-based conditioning agent based on the composition of the invention is preferably 0.01 to 5, preferably 0.1 to 3 mass%.
  • EP 1771538 which belongs in its entirety to the disclosure content of the present invention.
  • composition according to the invention comprises one or more cationic polymers.
  • the cationic polymers have the advantage that they are also suitable as conditioning agents.
  • the proportion of the cationic polymers is preferably from 0.01 to 2, preferably 0.1 to 0.6 and particularly preferably from 0.15 to 0.45 mass%.
  • the cationic polymers contain cationic nitrogen-containing groups, such as. As quaternary ammonium or protonated amino groups.
  • cationic nitrogen-containing groups such as. As quaternary ammonium or protonated amino groups.
  • CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary 6th edition, edited by Wenninger, JA and McEwen Jr, GN, (The Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association, 1995), the disclosures of which are incorporated herein by reference in their entirety.
  • Preferred cationic polymers are selected from the group comprising cationically modified starch, cationically modified cellulose, cationically modified galactomannans, such.
  • cationically modified polyacrylates such as guar, cationically modified polyacrylates such.
  • Suitable cationic cellulose polymers are available from Amerchol Corp. (Edison, N.J.,) B. in their product series POLYMER JR and LR distributed. Particularly suitable cationic cellulose polymers are, for. Polyquaternium 10 or Polyquaternium 24 available from Amerchol Corp. (Edison, N.J.,) under the trade name Polymer LM-200. A suitable and particularly preferred cationic guar derivative is, in particular, guar-dexypropyltrimonium chloride marketed by Rhodia Corporation under the name JAGUAR EXCEL or JAGUAR C13S. Other suitable cationic polymers may, for. For example, US 3,958,581 and EP 1771538 are taken.
  • the composition according to the invention preferably has a viscosity of from 10 to 20,000 mPas, preferably from 1,000 to 7,000 and more preferably from 2,000 to 4,500 mPas (determined using Brookfield LVF, spindle 3, 5 rpm, 25 ° C.). The adjustment of the viscosity, if necessary, for. Example, by adding one or more thickeners to the composition of the invention.
  • compositions one or more thickeners
  • Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxyethylcellulose higher molecular weight polyethylene glycol mono- and di-esters of fatty acids, polyacrylates (eg Carbopol TM or Synthalen TM), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, Fatty alcohol ethoxylates with restricted homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as common salt and ammonium chloride.
  • polysaccharides in particular xanthan gum, guar, agar-agar, alginates and tyloses, carb
  • Particularly suitable thickeners are low molecular weight nonionic surfactants, such as cocoamides DEA / MEA and laureth-3, or polymeric, high molecular weight, associative, highly ethoxylated fatty derivatives, such as PEG-200 hydrogenated glyceryl palmates, PEG-120 methylglucose dioleate (Antil® 120 Plus) , PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-18 Glyceryl Oleate / Cocoate.
  • nonionic surfactants such as cocoamides DEA / MEA and laureth-3
  • polymeric, high molecular weight, associative, highly ethoxylated fatty derivatives such as PEG-200 hydrogenated glyceryl palmates, PEG-120 methylglucose dioleate (Antil® 120 Plus) , PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-18 Glyceryl Oleate / Cocoate.
  • thickener z As waxes, such as hydrogenated castor wax, beeswax or Microwachs, inorganic thickeners, such as.
  • silica, alumina or phyllosilicates eg hectorite, laponite, saponite
  • aerosils, phyllosilicates and / or metal salts of fatty acids such as.
  • zinc stearate can be used.
  • Preferred compounds of this class are, for. B. PEG-120 methyl glucose dioleate, z. B. sold under the trade name Antil ® 120 Plus by Evonik Goldschmidt GmbH, PEG-150 pentaerythrityl tetrastearate, the z. From Croda under the trade name
  • compositions which have a viscosity in the abovementioned range preferably have from 0.1 to 10, preferably from 0.5 to 8 and particularly preferably from 1 to 7,% by mass of thickeners, in particular the abovementioned thickeners and more preferably the hydrophobically modified, water-soluble nonionic polyols.
  • compositions according to the invention are those in which several of the aforementioned particularly advantageous additives are present simultaneously.
  • compositions according to the invention can be used for the preparation of or as cleansing or care compositions, in particular for the cleansing or care of skin and hair.
  • Another object of the present invention are accordingly skin and / or hair care or cleaning compositions having a composition of the invention.
  • compositions or compositions of the invention may contain conventional further constituents in conventional concentrations.
  • the other ingredients can z. B. be selected from emollients, emulsifiers, thickeners / viscosity regulators / stabilizers, UV
  • Sunscreen filters antioxidants, hydrotropes (or polyols), solids and fillers, film formers, pearlescing additives, deodorant and antiperspirant active ingredients, insect repellents, self-tanning agents, preservatives, conditioners, perfumes, dyes, biogenic agents, care additives, superfatting agents and solvents.
  • film formers pearlescing additives
  • deodorant and antiperspirant active ingredients insect repellents
  • self-tanning agents preservatives, conditioners, perfumes, dyes, biogenic agents, care additives, superfatting agents and solvents.
  • the sulphosuccinate solutions used were prepared on the basis of Comparative Example 1 of DE 44 14 863. Instead of Dehydol®, the OH-functional component used was an equivalent amount of ethoxylated fatty alcohol of the formula VI
  • compositions of Formulations are listed in Table 1 (data in mass% unless stated otherwise).
  • Texapon NSO IS, TEGO Betain F 50, and water were mixed with stirring and at 25 0 C with the SuIfosuccinatants (33% by mass aqueous. Solution), which has the content shown in Table 1 of fatty alcohol ethoxylate, was added.
  • the Antil® 120 Plus was added in the form of pellets and the mixture heated with stirring for 5 min (until complete dissolution of the pellets) to 50 0 C.
  • Example 1 Examples Ia to G according to the invention, Example Ih Comparative Example
  • FAEO fatty alcohol ethoxylate
  • Texapon ® NSO IS is a 28 wt .-% aqueous solution of
  • Tego ® Betain F50 is a 38% by weight solution of
  • Antil® 120 Plus is PEG-120 methylglucose dioleate, distributed by Evonik Goldschmidt GmbH.
  • Formulations were prepared analogously to Example 2 with different levels of fatty alcohol ethoxylate, but the
  • Formulations 4a, 4b and 4c (0.5% in water, 10 ° dH, 30 0 C, pH 6) were, similarly to Examples 2 and 3 were prepared (but without the addition of a thickener) and a SITA Foam Tester R-2000 ( Software: SITA-Foam DAC / DL; volume / measurement 300 ml; 1500 rpm; five-fold measurement). The foam volume was measured after 20 s.
  • the composition of the formulations used and the results can be seen in Table 4. It can be clearly seen that the addition of free, OH-functional compound leads to an increase in the foam volume and thus to a better foaming behavior.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige Zusammensetzung enthaltend: i) von 0,5 bis 10 Massen-% mindestens eines Sulfosuccinat Tensids, ii) von 0,5 bis 10 Massen-% mindestens eines amphoteren Tensids, und iü) freie, OH-funktionelle Verbindungen, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten Sulfosuccinat Tenside gleichen, wobei das Massenverhältnis von Sulfosuccinat Tensid i) zu freier, OH-funktioneller Verbindung von 100 zu 1 bis 100 zu 20 beträgt, die Verwendung einer solchen Zusammensetzung zur Herstellung von oder als Reinigungszusammensetzungen, insbesondere für die Reinigung von Haut und Haaren sowie Haut und/oder Haarreinigungsmittel, die eine solche Zusammensetzung aufweisen.

Description

Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine wässrige Zusammensetzung die mindestens ein Sulfosuccinat Tensid, mindestens ein amphoteres Tensid, und mindestens eine freie, OH-funktionelle Verbindung, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten Sulfosuccinat Tenside entsprechen, enthält.
Es besteht seit langem der Bedarf milde Reinigungszusammensetzungen bereitzustellen, die insbesondere mild zu Haut und Haaren sind. Solche Reinigungszusammensetzungen sollen nicht nur mild zu Haut und Haaren sein sondern auch über weitere wünschenswerte Eigenschaften verfügen, wie z.B. gute Lagerstabilität und gutes Schäumungsverhalten. Außerdem wünschenswert sind pflegende Eigenschaften in Bezug auf Haut und Haare.
Es sind schon zahlreiche milde Tensidsysteme vorgestellt worden, mit denen versucht wurde entsprechende Reinigungszusammensetzungen herzustellen. Häufig zeigten die milden Tensidsysteme ein geringeres Schaumvermögen, so dass eine größere Zugabe von Tensidsytem notwendig wurde, was wiederum zu einer geringeren Milde des Produkts führte.
Als geeignete Tensidsysteme, die zu milden Reinigungs¬ zusammensetzungen mit brauchbarem Schaumverhalten führen, sind solche vorgestellt worden, die Sulfosuccinate als Tenside in Kombination mit amphoteren Tensiden enthalten. Solche Systeme werden unter anderem in EP 1771148 und EP 1771538 beschrieben.
Nachteilig an Sulfosuccinat-Systemen war deren unvorhersehbares Verha lten in Bezug auf Viskositätseinstellung und Lagerstabilität, insbesondere deren Neigung zur Gelbildung. Gemäß EP 1771538 sind die Hydrolyseprodukte der Sulfosuccinate für die schlechte Lagerstabilität solcher Reinigungs¬ zusammensetzungen verantwortlich.
EP 1771538 schlägt deshalb vor, Sulfosuccinat-Systeme einzusetzen, welche neben dem Sulfosuccinat Tensid und einem amphoteren Tensid wenigstens 4 Gew.-% an Sulfobernsteinsäure oder deren Salz aufweist. Durch die Zugabe von Sulfobernsteinsäure oder deren Salz konnte ein Ansteigen der Viskosität während der Lagerung verhindert werden. Es wurde aber gleichzeitig erkannt, dass Sulfobernsteinsäure oder deren Salz zur Einstellung der Viskosität nicht geeignet ist sondern eben nur bewirkt, dass sich eine einmal eingestellte Viskosität bei längerer Lagerung nicht oder nur langsam verändert. Zudem führt das Vorhandensein von freier Säure zu einer Erhöhung des Elektrolytgehaltes, die sich nachteilig auf das Tensidsystem auswirkt, z. B. wird die Löslichkeit von unpolaren Substanzen verringert .
Neben den Problemen mit der Lagerstabilität von Sulfosuccinat- Systemen besteht aber auch das Problem der Einstellung der Viskosität dieses Systems. Hierzu führt EP 1771538 aus, dass Sulfobernsteinsäure oder deren Salze nur einen marginalen Effekt auf die Einstellung der Viskosität haben und damit nicht als traditionelle Viskositätsregulierer (Verdicker) verwendet werden können.
Es war deshalb Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein Sulfosuccinat-Tensid System bereitzustellen, welches durch einfache Mittel auf gewünschte Viskositäten eingestellt werden kann.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Viskosität eines
Sulfosuccinat-Tensid Systems durch die Zugabe von 1 bis 20 Massen-%, bezogen auf die Masse an Sulfosuccinat Tensid, freier, OH-funktioneller Verbindung, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten Sulfosuccinat Tenside entsprechen, um das Sulfosuccinat Tensid zu erhalten, leicht einstellbar ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb wässrige Zusammensetzungen enthaltend:
i) von 0,5 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 1 bis 7,5 Massen-%, bevorzugt von 2,5 bis 5 Massen-% mindestens eines Sulfosuccinat Tensids, ii) von 0,5 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 1 bis 7,5 Massen-%, bevorzugt von 2,5 bis 5 Massen-% mindestens eines amphoteren Tensids, und iii) OH-funktionelle Verbindungen, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten
Sulfosuccinat Tenside gleichen, wobei das Massenverhältnis von Sulfosuccinat Tensid i) zu freier, OH-funktioneller Verbindung iii) von 100 zu 1 bis 100 zu 20, vorzugsweise von 100 zu 3 bis 100 zu 15 und bevorzugt von 100 zu 5 bis 100 zu 12 beträgt, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Reinigungszusammensetzungen oder als Reinigungszusammensetzungen, insbesondere für die Reinigung von Haut und Haaren.
Außerdem sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung Haut- und/oder Haarreinigungsmittel, die entsprechende erfindungsgemäße Zusammensetzungen aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben den Vorteil, dass die Viskosität der Zusammensetzung einfach einstellbar ist. Insbesondere kann durch die Zugabe der genannten OH- funktionellen Verbindung die Wirkung von herkömmlichen Verdickern verbessert werden und somit der benötigte Anteil an herkömmlichem Verdickern reduziert werden. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist das verbesserte Anschäumverhalten, welches durch das Vorhandensein von freier, spezieller OH-funktioneller Verbindungen erzielt wird.
Ist neben der freien OH-Verbindung auch freie SuIfobernsteinsäure in der Zusammensetzung vorhanden, kann neben der einfachen Einstellung der Viskosität auch eine bessere Langzeitstabilität der Zusammensetzung bzw. diese enthaltender Reinigungszusammensetzungen erreicht werden.
Die vorliegende Erfindung wird nachfolgend beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung auf diese beispielhaften Ausführungsformen beschränkt sein soll. Sind nachfolgend Bereiche, allgemeine Formeln oder Verbindungsklassen angegeben, so sollen diese nicht nur die entsprechenden Bereiche oder Gruppen von Verbindungen umfassen, die explizit erwähnt sind, sondern auch alle Teilbereiche und Teilgruppen von Verbindungen, die durch Herausnahme von einzelnen Werten (Bereichen) oder Verbindungen erhalten werden können. Werden im Rahmen der vorliegenden Beschreibung Dokumente zitiert, so soll deren Inhalt vollständig zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Erfindung gehören. Wenn nicht anders angegeben sind nachfolgend alle %-Angaben Angaben in Massen-% und alle Mittelwertangaben Angaben des Zahlenmittels.
Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung davon gesprochen wird, dass die freien OH-funktionellen Verbindungen den Alkoholkomponenten der Ester der eingesetzten Sulfosuccinat Tenside gleichen, soll darunter verstanden werden, dass die freien (nicht mit Sulfobernsteinsäure veresterten) OH- funktionellen Verbindungen eine Zusammensetzung aufweisen, die der Zusammensetzung der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten Sulfosuccinate im Wesentlichen entspricht. Stellt die Alkoholkomponente der Sulfosuccinate z. B. ein Fettalkoholethoxylat mit einer bestimmten Molmassen- /Alkoxylierungsverteilung dar, so sind die freien OH- funktionellen Verbindungen, die in der Zusammensetzung zusätzlich vorhanden sind, ebenfalls Fettalkoholethoxylate mit im Wesentlichen gleicher Molmassen-/Alkoxylierungsverteilung. Die amphoteren Tenside der Komponente ii) sind keine SuIfosuccinat Tenside iii) . Die freien (nicht an SuIfobernsteinsäure gebundenen) , OH-funktionellen Verbindungen sind keine amphoteren Tenside ii) oder Sulfosuccinat Tenside i) •
Die wässrige Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zeichnet sich dadurch aus, dass sie
i) von 0,5 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 1 bis 7,5 Massen-%, bevorzugt von 2,5 bis 5 Massen-% mindestens eines Sulfosuccinat Tensids (Sulfobernsteinsäurester Tensids) , ii) von 0,5 bis 10 Massen-%, vorzugsweise von 1 bis 7,5 Massen-%, bevorzugt von 2,5 bis 5 Massen-% mindestens eines amphoteren Tensids, und iii) freie (nicht an Sulfobernsteinsäure gebundene) , OH- funktionellen Verbindungen, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten Sulfosuccinat Tenside gleichen, wobei das Massenverhältnis von Sulfosuccinat Tensid i) zu freier, OH-funktioneller Verbindung iii) von 100 zu 1 bis 100 zu 20, vorzugsweise von 100 zu 3 bis 100 zu 15 und bevorzugt von 100 zu 5 bis 100 zu 12 beträgt, enthält.
Das Massenverhältnis von Sulfosuccinat Tensid zu amphoterem Tensid beträgt vorzugsweise 4 zu 1 bis 1 zu 4, bevorzugt 3 zu 1 bis 1 zu 3, und besonders bevorzugt 2 zu 1 bis 1 zu 2.
Das SuIfosuccinat-Tensid ist vorzugsweise eine Verbindung der Formel (Ia) oder (Ib) oder ein Gemisch davon. Gängige SuIfosuccinate bestehen üblicherweise aus einem Gemisch der beiden Isomere, wobei der Massenanteil an Verbindungen der Formel (Ib) überwiegt.
da) (Ib)
mit
R1 = Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise Kohlenwasserstoffrest mit im Mittel 1 bis 25, vorzugsweise 8 bis 22, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen. Besonders bevorzugt ist R1 ein verzweigter oder unverzweigter, vorzugsweise unverzweigter Alkylrest, bevorzugt mit der genannten Anzahl an Kohlenstoffatomen,
R2 = H oder Ci bis C4 Alkyl, vorzugsweise H oder Methyl, bevorzugt H, n = 0 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6, bevorzugt 2 bis 5 und besonders bevorzugt etwa 3, wobei n einen Mittelwert (Gewichtsmittel?) darstellt.
M = gleiche oder verschiedene Kationen, vorzugsweise Alkalimetallionen, bevorzugt Kalium- oder Natriumionen oder Ammoniumionen oder Alkanolammoniumionen, bevorzugt Mono-, Di- oder Triethanolammoniumionen.
Bevorzugte Sulfosuccinat-Tenside sind Gemische der Verbindungen der Formel (Ia) oder (Ib) bei denen Verbindungen mit n = 0 zu 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise zu 15 bis 25 Gew.-%, mit n = 1 zu 8 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise zu 11 bis 16 Gew.-%, mit n = 2 zu 8 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise zu 12 bis 16 Gew.-%, mit n = 3 zu 8 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise zu 13 bis 15 Gew.-%, mit n = 4 zu 7 bis 18 Gew.-%, vorzugsweise zu 10 bis 13 Gew.-%, mit n = 5 zu 5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise zu 7 bis 10 Gew.-%, mit n = 6 zu 2 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise zu 5 bis 8 Gew.-%, mit n = 7 zu 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise zu 3 bis 6 Gew.-%, mit n = 8 oder höher zu 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise zu 5 bis 10 Gew.-% in dem Gemisch enthalten sind. Die Verteilung der durch den Index n markierten Bausteine kann Mittels Gaschromatographie nach Hydrolyse ermittelt werden (Die in diesem Abschnitt genannten Werte für n stellen keine Mittelwerte sondern exakte Werte dar) .
Besonders bevorzugte Sulfosuccinat-Tensid Gemische sind solche, bei denen weniger als 2 mol-% Verbindungen der Formel (Ia) oder
(Ib) mit R1 = Alkylrest mit 10 oder weniger C-Atomen, 65-75 mol-% Verbindungen der Formel (Ia) oder (Ib) mit R1 = Alkylrest mit 12 C-Atomen, 20-30 mol-% Verbindungen der Formel (Ia) oder (Ib) mit R1 = Alkylrest mit 14 C-Atomen und weniger als 2 mol-% Verbindungen der Formel (Ia) oder (Ib) mit R1 = Alkylrest mit 16 und mehr C-Atomen enthalten sind.
Die OH-funktionellen Verbindungen sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Alkohole mit 1 bis 25, vorzugsweise 8 bis 22, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen oder Polyetheralkoholen dieser Alkohole. Bevorzugte OH-funktionelle Verbindungen sind Gemische enthaltend weniger als 2 mol-% Alkohole mit 10 oder weniger C-Atomen in der Alkylkette, 65 bis 75 mol-% Alkohole mit 12 C-Atomen in der Alkylkette, 20 bis 30 mol-% Alkohole mit 14 C-Atomen in der Alkylkette und weniger als 2 mol-% Alkohole mit 16 und mehr C-Atomen in der Alkylkette. Bevorzugt weisen die OH-funktionellen Verbindungen Polyethergruppen mit im Mittel bis zu 10, vorzugsweise 0 bis 10, bevorzugt 1 bis 6, besonders bevorzugt 2,5 bis 3,5 oder 4,5 bis 5,5, ganz besonders bevorzugt etwa 3 Alkoxyeinheiten, bevorzugt Ethylenoxideinheiten, auf, wobei n einen Mittelwert
(Gewichtsmittel) darstellt. Bevorzugte OH-funktionellen
Verbindungen liegen in Form von Gemischen vor, bei denen die Zusammensetzung bezüglich der Alkohole mit einer verschiedenen Anzahl von Bausteinen mit dem Index n der für die bevorzugte SuIfosuccinat-Tensid Gemische entspricht.
Bevorzugte OH-funktionelle Verbindungen sind Gemische von ethoxylierten Lauryl- und Myristylalkoholen, die vorzugsweise in der Polyethergruppe im Mittel 1 bis 6 Ethylenoxideinheiten aufweisen. Besonders bevorzugte OH-funktionelle Verbindungen sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend Laurylalkohol, PEG-5- Laurylalkohol, einem Gemisch aus PEG-3-Alkylalkoholen, PEG-3- Laurylalkohol oder einem Gemisch aus PEG-3-Alkylalkoholen
(jeweils bezogen auf den Mittelwert der Polyetherverteilung) , wobei das Gemisch vorzugsweise kleiner 2 mol-% an
Alkylalkoholen mit 10 oder weniger Kohlenstoffatomen in der
Alkylkette, von 65 bis 75 mol-% an Alkylalkoholen mit 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, von 20 bis 30 mol-% an Alkylalkoholen mit 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und kleiner 2 mol-% an Alkylalkoholen mit 16 oder mehr Kohlenstoffatomen in der Alkylkette aufweist.
Vorzugsweise weist das Gemisch aus PEG-3-Alkylalkoholen ausschließlich PEG-3-Alkylalkohole auf, die auf Alkylalkoholen basieren, die eine gerade Anzahl an Kohlenstoffatomen aufweisen.
Die OH-funktionellen Verbindungen können auf unterschiedliche
Weise in die erfindungsgemäße Zusammensetzung gelangen. Vorzugsweise gelangt die OH-Funktionelle Verbindung durch Zugabe selbiger zur erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Es kann vorteilhaft sein, wenn der pH der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung einen Wert von 4 bis 7, vorzugsweise 4,5 bis 6 und besonders bevorzugt 4,5 bis 5,75 aufweist. Zur Einstellung des pH kann es vorteilhaft sein, einen geeigneten Säurepuffer der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zuzugeben. Vorzugsweise wird ein Säurepuffer eingesetzt, der eine Säurepufferkapazität von mindestens 0,01 mol Säure bzw. H+-Ion, bevorzugt mindestens 0,02 mol Säure und besonders bevorzugt 0,03 mol Säure pro 1 Zusammensetzung aufweist. Geeignete Puffersysteme sind z. B. solche auf Basis von Zitronensäure oder Polyacrylsäure, neutralisiert mit Natrium- oder Ammoniumhydroxid. Bevorzugt weist die erfindungsgemäße einen pH von 4 bis 7, vorzugsweise 4,5 bis 6 und besonders bevorzugt >4,5 bis 5,75 auf und außerdem bevorzugt eine Säurepufferkapazität von 0,02 Mol Säure pro Liter an Zusammensetzung auf.
Als amphotere Tenside können prinzipiell alle amphoteren Tenside in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorhanden sein.
Vorzugsweise weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein amphoteres Tensid ausgewählt aus der Gruppe umfassend Betaine, Amphoacetate, Amphodiacetate, Hydroxysultaine, Aminoxide, Amphopropionate und Mischungen davon, auf.
Bevorzugte Betaine sind solche der Formeln (IIa) oder (IIb)
R3-N+ (CH3) 2-CH2-COO" (IIa)
R5-C (O) -NH-CH2-CH2-CH2-N+ (CH3) 2-CH2-COO" (IIb)
mit R5 = verzweigte oder unverzweigte, gesättigte oder ungesättigte, vorzugsweise unverzweigte Alkylreste mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen und R3 ein Alkyl- oder Alkylamidoalkylrest, wobei der Alkylrest dabei verzweigt oder unverzweigt, vorzugsweise unverzweigt sein kann und bevorzugt von 8 bis 18, Kohlenstoffatome aufweist.
Als Betain weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung bevorzugt ein C8-i8 Alkylbetain, oder ein C8-I8 Alkylamidopropylbetain oder eine Mischung davon auf. Besonders bevorzugt sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Betaine, ausgewählt aus Oleylbetain, Caprylamidopropylbetain, Capramidopropylbetain, Laurylbetain, Laurylamidopropylbetain,
Isostearylamidopropylbetain, Kokosbetain, Cocamidopropylbetain, Ricinoleamidopropylbetain vorhanden .
Eine weitere Gruppe von geeigneten amphoteren Tensiden sind die Hydroxysultaine (Formel (III) ) . Unter dieser Bezeichnung werden gemäß CTFA SuIfobetaine, die eine Hydroxypropylsulfonat-Gruppe enthalten verstanden. Hydroxysultaine können z.B. durch Reaktion von tertiären Aminen mit Epichlorhydrin und Bisulfit erhalten werden, wie beispielsweise Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Hydroxysultaine, Lauramidopropyl Hydroxysultaine oder Lauryl Hydroxysultaine erhalten werden.
R4-N+ (CH3) 2-CH2-CH (OH) -CH2-SO3 " (HIa)
R5-C (O) -NH-CH2-CH2-CH2-N+ (CH3) 2-CH2-CH (OH) -CH2-SO3 " (HIb)
mit R4 ein Alkyl- oder Alkylamidoalkylrest ist. Der Alkylrest kann dabei verzweigt oder unverzweigt, vorzugsweise unverzweigt sein und weist vorzugsweise von 8 bis 18, bevorzugt von 10 bis
16 und besonders bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatome auf.
Besonders bevorzugte Hydroxysultaine sind z.B.
Laurylhydroxysultain, Tallowamidopropylhydroxysultain, Erucamidopropylhydroxysultain, Alkyletherhydroxypropylsultain,
Kokosamidopropylhydroxysultain, Laurylamidopropylhydroxysultain und Kokosamidopropylhydroxysultain und R5 wie oben definiert.
Eine weitere Gruppe von geeigneten amphoteren Tensiden ist die Gruppe der Verbindungen (sowie deren Salze) , repräsentiert durch Formeln (IVa) und (IVb) .
R5-C (O) -N (R6) -CH2-CH2-N (CH2-CH2-OH) -CH2-COOH (IV)
R-C(O)-N(CH2-CH2OH)-CH2-CH2-N(CH2-COOH)2 (IV) mit
R5 = verzweigte oder unverzweigte, vorzugsweise unverzweigte
Alkylreste mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen und R6 = H oder CH2-COOH, vorzugsweise H.
Bevorzugte Verbindungen der Formel IV sind z.B. die Reaktionsprodukte von Imidazolinderivaten mit Chloressigsäure, insbesondere Amphoacetate und Amphodiacetate. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel IV sind Cocoamphoacetate oder Lauroamphoacetate, sowie die entsprechenden Diacetate. Bevorzugte Verbindungen der Formeln (IVa) bzw. (IVb) sind insbesondere Natrium Cocoamphoacetate, Natrium Lauroamphoacetate, Dinatrium Cocoamphodiacetate und Dinatrium Lauroamphodiacetate.
Geeignet als amphotere Tenside sind auch C8-iβ Fettamphocarboxypropionate und C8-iβ Fettamphopropionate oder Fettamoinoxide, wie z. B. Lauryldimethylaminoxid.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als amphotere Tenside Betaine, Amphoacetate, Amphodiacetate oder Amphopropionate, ausgewählt aus N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumglycinaten (Alkylbetaine) , beispielsweise Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinate (Amidopropylbetain) , bei-ispielsweise Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglyci-inat (CAPB) , 2-Alkyl- 3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-A tomen in der Alkyl- oder Acylgruppe und Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
(Cocoamphomonoacetat) oder Mischungen davon.
Neben den amphoteren Tensiden kann die erfindungsgemäße
Zusammensetzung optional weitere Tenside enthalten. Solche Tenside können z. B. anionische Tenside, wie z. B.
Acylisethionate, Alkylsulfate, Alkylethoxysulfate, Acylsarcosinate, Alkyltaurate und verschiedene Aminosäure basierte Amidocarboxylate, nicht-ionische Tenside wie z.B. Alkoholethoxylate, wobei diese nicht mit der oben genannten OH- funktionellen Komponente identisch sein dürfen, Fettamide, Alkyl (poly) saccharide und Alkylglucamide, und kationische Tenside, wie z. B. langkettige Fettamine, die ggf. alkoxyliert, insbesondere ethoxyliert sein können, sein. Vorzugsweise weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein oder mehrere C10-22-, vorzugsweise Ci2-i4-Alkylethoxysulfat Tenside auf, welche vorzugsweise im Mittel 1 bis 10, bevorzugt 2 bis 5 Ethylenoxideinheiten aufweisen.
Bevorzugte kationische Tenside sind insbesondere quaternäre Ammoniumverbindungen, insbesondere solche, versehen mit mindestens einer linearen und/oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylkette mit 8 bis 22 C-Atomen, wie z. B. Alkyltr imethylammoniumhalogenide, wie z. B. Ce- tyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid oder Behenyltri- methylammoniumchlorid oder Dialkyldimethylammoniumhalogenide, wie z. B. Distearyldimethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind insbesondere Monoalklyamidoquats, wie z. B. Palmitamidopropyltrimethylammoniumchlorid, oder entsprechende Dialkylamidoquats, biologisch gut abbaubare quaternäre Fettsäureester auf Basis von Mono-, Di- oder Triethanolamin, Methyldiethanolamin oder Alkylguanidiniumsalze.
Bevorzugte nicht ionische Tenside sind insbesondere Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen (wobei diese nicht mit der oben genanten OH- funktionellen Komponente identisch sein dürfen) , an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Ci2/i8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 100 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte, Alkylmono- und - oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren E thylenox idanl ager ungsprodukte, Anlagerungsprodukte von 2 bis 200 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl, Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6-C22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z.B. Sorbit), Alkylglucoside ( z . B . Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose) , Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG- alkylphosphate und deren Salze, Polysiloxan-Polyether- Copolymere (Dimethicone Copolyole) , wie z. B. PEG/PPG-20/6 Dimethicone, PEG/PPG-20/20 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, PEG-12 oder PEG-14 Dimethicone, PEG/PPG-14/4 oder 4/12 oder 20/20 oder 18/18 oder 17/18 oder 15/15, Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entspre- chende Derivate, wie z. B. Lauryl oder Cetyl Dimethicone Copolyole, insbesondere Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (ABIL® EM 90 (Evonik Degussa) ) , Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, wie z. B. Glycerin oder Polyglycerin, Zitronensäureester wie z. B. Glyceryl Stearate Citrate, Glyceryl Oleate Citrate und Dilauryl Citrate.
Die anionischen Tenside sind bevorzugt ausgewählt aus Tensiden, die wasserlöslich machende anionische Gruppen, wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppen und einen lipophilen Rest enthalten. Hautverträgliche anionische Tenside sind dem Fachmann in großer Zahl bekannt und im Handel erhält- lieh. Dabei kann es sich um Alkylsulfate oder Alkylphosphate in Form ihrer Alkali, Ammonium- oder Alkanolammoniumsalze, Alkylethersulfate, Alkylethercarboxylate, Acylsarkosinate sowie Acylglutamate in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze handeln.
Bevorzugte optionale Tenside sind insbesondere Alkylethoxysulfate der Formel (V)
R- (0-CH2-CH2-) x-0 SO3 M (V)
mit
R7 = verzweigte oder unverzweigte, vorzugsweise unverzweigte Alkylgruppe, die bevorzugt von 8 bis 24, besonders bevorzugt von 10 bis 22 und ganz besonders bevorzugt von 12 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist, x = mittlere Anzahl an Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, wobei x vorzugsweise von 0,5 bis 10, bevorzugt von 1 bis 5 und besonders bevorzugt von 2 bis 3 beträgt, und
M = wie oben definiert.
Das Massenverhältnis von optionalen Tensiden, bevorzugt Alkylethoxysulfat Tensiden zu Sulfosuccinat Tensiden beträgt vorzugsweise von 1 zu 4 bis 2 zu 1, bevorzugt 1 zu 2,5 bis 1 zu 1,5.
Besonders bevorzugte optionale Tenside sind insbesondere
Alkylethoxysulfate der Formel (V) sind insbesondere CiO-22 Alkylethoxysulfat Tenside, welche vorzugsweise 1 bis 5 Ethylenoxideinheiten aufweisen.
Der Gesamtgehalt an Tensiden beträgt in der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung vorzugsweise von 1 bis 30, bevorzugt 3 bis 20 und besonders bevorzugt von 6 bis 15 Massen-%.
Es kann vorteilhaft sein, wenn die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung weitere OH-funktionelle Verbindungen aufweist, die keine Tenside sind und die von denen zur
Herstellung der Sulfosuccinat Tenside verwendeten Verbindungen
(iii.)) verschieden sind. Solche OH-funktionellen Verbindungen können z. B. einwertige Alkanole, wie z. B. Isopropanol oder Ethanol, Glycerin sein. Diese weiteren OH-funktionellen
Verbindungen sind vorzugsweise in einem Anteil von mindestens
0,1 Massen-% und höchstens 10 Massen-% bezogen auf die Masse der Zusammensetzung enthalten sind.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem eines oder mehrere Konditionierungsmittel aufweisen. Diese können ausgewählt sein aus den Silicon-basierten oder den nicht- Silicon-basierten Konditionierungsmitteln. Vorzugsweise weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Silicon auf, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Organosilicone, Amino-funktionelle Organosilicone, Amino- funktionelle Organosilicon-Polyether-Copolymere, Quat- funktionelle Organosiloxane, Betain-funktionelle Siloxane und Mischungen davon, vorzugsweise in einer Konzentration von 0,01- 5 Massen-%, besonders bevorzugt 0,1-3 Massen-%.
Die Konditionierungsmittel können als Partikel oder als Tropfen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegen. Sie können flüssig, semi-fest oder fest sein unter der Voraussetzung, dass sie im Wesentlichen vollständig und gleichmäßig in der
Zusammensetzung dispergiert vorliegen. Bevorzugt liegen die Konditionierungsmittel als flüssige Tropfen in der Zusammensetzung vor.
Silicon-basierte Konditionierungsmittel können z. B. ausgewählt sein aus der Gruppe umfassend: Polydiorganosiloxane, insbesondere Polydimethylsiloxane (Dimethicon) , Polydimethylsiloxane mit Hydroxylendgruppen (Dimethiconol) , Silikonharze, wie z. B. in WO 96/31188 beschrieben und von General Electric unter den Bezeichnungen GE SS4230 and GE SS4267 angeboten werden, Silicone (Polysiloxane) mit einem Brechungsindex, von mindestens 1,46 und höchstens 1,70, die z. B., Arylhaltige Substituenten aufweisen. Der Anteil an Siliconbasierte Konditionierungsmittel bezogen auf die erfindungsgemäße Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,01 bis 5, bevorzugt 0,1 bis 3 Massen-%.
Besonders bevorzugte nicht-Silicon-basierte Konditioniermittel sind z. B. organische quaternäre Verbindungen wie Cetrimoniumchlorid, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Distearyldimoniumchlorid, Be- hentrimoniummethosulfat, Distearoylethyldimoniumchlorid, Palmitamidopropyltrimoniumchlorid, Guar Hydroxypropyltrimonium- chlorid, Hydroxypropylguar Hydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-10 oder Quaternium-80 oder auch Aminderivate wie z.B. Stearamidopropyldimethylamin. Der Anteil an nicht-Silicon- basierte Konditionierungsmittel bezogen auf die erfindungsgemäße Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,01 bis 5, bevorzugt 0,1 bis 3 Massen-%.
Bezüglich weiterer geeigneter Konditioniermittel wird auf EP 1771538 verwiesen, welche vollumfänglich zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Erfindung gehört.
Es kann vorteilhaft sein, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein oder mehrere kationische Polymere aufweist.
Die kationischen Polymere haben den Vorteil, dass sie ebenfalls als Konditioniermittel geeignet sind. Der Anteil der kationischen Polymere beträgt vorzugsweise von 0,01 bis 2, bevorzugt 0,1 bis 0,6 und besonders bevorzugt von 0,15 bis 0,45 Massen-%.
Vorzugsweise enthalten die kationischen Polymere kationische Stickstoff-enthaltende Gruppen, wie z. B. quaternäre Ammonium oder protonierte Amino-Gruppen. Eine nicht limitierende Auflistung von Beispielen von solche Polymeren wird z. B. in CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, edited by Wenninger, JA and McEwen Jr, GN, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995) , deren Offenbarung vollumfänglich zur Offenbarung der vorliegenden Anmeldung gehört, beschrieben.
Bevorzugte kationische Polymere sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend kationisch modifizierte Stärke, kationisch modifizierte Cellulose, kationisch modifizierte Galactomannane, wie z. B. Guar, kationisch modifizierte Polyacrylate wie z. B. Polyquaternium-7 und Mischungen davon.
Geeignete kationische Cellulose Polymere werden von Amerchol Corp. (Edison, N.J.,) z. B. in deren Produktserien POLYMER JR und LR vertrieben. Besonders geeignete kationische Cellulose Polymere sind z. B. Polyquaternium 10 oder Polyquaternium 24, welches von Amerchol Corp. (Edison, N.J.,) unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 vertrieben wird. Ein geeignetes und besonders bevorzugtes kationisches Guar-Derivat ist insbesondere Guarydroxypropyltrimoniumchlorid, welches von Rhodia Corporation unter den Namen JAGUAR EXCEL oder JAGUAR C13S vertrieben wird. Weitere geeignete kationische Polymere können z. B. US 3,958,581 und EP 1771538 entnommen werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist vorzugsweise eine Viskosität von 10 bis 20000 mPas, vorzugsweise von 1000 bis 7000 und besonders bevorzugt 2000 bis 4500 mPas auf (bestimmt mit Brookfield LVF, Spindel 3, 5 Upm, 25°C) . Die Einstellung der Viskosität kann, falls notwendig, z. B. durch die Zugabe eines oder mehrerer Verdicker zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erfolgen.
Es kann vorteilhaft sein, wenn die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen einen oder mehrere Verdicker
(Viskositätsregulatoren) aufweisen. Geeignete Verdicker sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -di-ester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopol™ oder Synthalen™) , Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäure-glyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Als Verdicker können insbesondere auch niedermolekulare nichtionische Tenside, wie Cocoamide DEA/MEA und Laureth-3, oder polymere, hochmolekulare, assoziative, hochethoxylierte Fettderivate, wie PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate enthalten sein, PEG-120 Methylglucose Dioleate (Antil® 120 Plus) , PEG-55 Propylene Glycol Oleate, PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate.
Weiterhin können als Verdicker z. B. Wachse, wie hydriertes Castorwachs, Bienenwachs oder Microwachs, anorganische Verdickungsmittel, wie z. B. Silica, Alumina oder Schichtsilikate (z. B. Hectorit, Laponit, Saponit) , die hydrophob modifiziert sein können, Aerosile, Schichtsilikate und /oder Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Zinkstearat eingesetzt werden.
Besonders bevorzugt werden als Verdicker Verbindungen aus der Klasse der hydrophob modifizierten, wasserlöslichen nichtionischen Polyole eingesetzt. Bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind z. B. PEG-120 Methyl Glucose Dioleat, das z. B. unter dem Handelsnamen Antil® 120 Plus von der Evonik Goldschmidt GmbH vertrieben wird, PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearat, das z. B. von Croda unter dem Handelsnamen
CROTHIX®, PEG-75 Dioleat, das z. B. von Kessco unter dem Handelsnamen PEG-4000 DIOLEATE vertrieben wird, oder PEG-150 Distearat, das z. B. von Evonik Goldschmidt unter dem Handelsnamen Rewopal® PEG 6000 DS vertrieben wird. Durch den Anteil an OH-funktioneller Verbindung in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann der Anteil an benötigtem Verdicker reduziert werden. Bevorzugte Zusammensetzungen, die eine Viskosität im oben genannten Bereich aufweisen, weisen vorzugsweise von 0,1 bis 10, bevorzugt von 0,5 bis 8 und besonders bevorzugt von 1 bis 7 Massen-% an Verdickern, insbesondere der oben genannten Verdicker und besonders bevorzugt der hydrophob modifizierten, wasserlöslichen nichtionischen Polyole auf.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind solche, bei denen mehrere der vorgenannten besonders vorteilhaften Zusätze gleichzeitig vorhanden sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zur Herstellung von oder als Reinigungs- oder Pflegezusammensetzungen, insbesondere für die Reinigung oder Pflege von Haut und Haaren verwendet werden .
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind demgemäß Haut- und/oder Haarpflege- oder -reinigungsmittel, die eine erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweisen.
Je nach Verwendungszweck können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen oder Mittel übliche weitere Bestandteile in üblichen Konzentrationen enthalten. Die weiteren Bestandteile können z. B. ausgewählt sein aus Emollients, Emulgatoren, Verdickern/Viskositätsreglern/Stabilisatoren, UV-
Lichtschutzfiltern, Antioxidantien, Hydrotrope (oder Polyole) , Fest- und Füllstoffe, Filmbildner, Perlglanzadditive, Deodorant- und Antitranspirantwirkstoffe, Insektrepellentien, Selbstbräuner, Konservierungsstoffe, Konditioniermittel, Parfüme, Farbstoffe, Biogene Wirkstoffe, Pflegeadditive, Überfettungsmittel und Lösungsmitteln. Eine Auflistung von Substanzen, die für diese Bestandteile gebräuchlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sind kann z. B. DE 102005011785 und EP 2000124 entnommen werden.
Die nachfolgenden Beispiele beschrieben beispielhaft den Gegenstand der vorliegenden Erfindung ohne dass die Erfindung auf diese Ausführungsarten beschränkt sein soll.
Beispiele :
Herstellungsbeispiel: Herstellung einer Sulfosuccinatlösung
Die Herstellung der eingesetzten Sulfosuccinatlösungen erfolgte in Anlehnung an Vergleichsbeispiel 1 der DE 44 14 863. Statt Dehydol® wurde als OH-funktionelle Komponente eine äquivalente Menge an ethoxyliertem Fettalkohol der Formel VI
(VI) eingesetzt, mit R2 = H, R1 zu 0,8 Massen-% CiO-Alkyl, zu 74 Massen-% Ci2-Alkyl, zu 24 Massen-% Ci4-Alkyl und zu 1,2 Massen-% Ci6-Alkyl, und zu 21 Massen-% n=0, zu 16 Massen-% n=l, zu 15 Massen-% n=2, zu 14 Massen-% n=3, zu 11 Massen-% n=4, zu 8 Massen-% n=5, zu 6 Massen-% n=6, zu 4 Massen-% n=7 und restliche Masssen-% (auf 100%) n>=8 (bestimmt per GC) . Nach der, wie in Vergleichsbeispiel 1 der DE 44 14 863 beschrieben, durchgeführten Aufarbeitung, wurde eine Sulfosuccinatlösung erhalten, die einen Gehalt an Sulfosuccinat von ca. 33 Massen-% aufwies. Diese Lösung wurde in den nachfolgend beschriebenen Beispielen verwendet.
Beispiel 1: Herstellung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen
Es wurden Versuche zur Verdickung von Reinigungs¬ zusammensetzungen durchgeführt. Die Zusammensetzungen der Formulierungen sind in Tabelle 1 aufgeführt (Angaben wenn nicht anders angegeben in Massen-%) . Texapon NSO-IS, TEGO® Betain F 50 und Wasser wurden unter Rühren vermischt und bei 25 0C mit der SuIfosuccinatlösung (33 Massen-%ige wässrig. Lösung) , die den in Tabelle 1 angegebenen Gehalt an Fettalkoholethoxylat aufweist, versetzt. Das Antil® 120 Plus wurde in Form von Pellets zugegeben und das Gemisch unter Rühren für 5 min (bis zur vollständigen Auflösung der Pellets) auf 50 0C erhitzt. Anschließend wurde die Lösung über Nacht bei 25 0C temperiert und die Viskosität bei 25 0C mit einem Brookfield LVF Viskosimeter (Spindel 3, 5 Upm) bestimmt. Die Ergebnisse der Viskositätsmessung sind ebenfalls in Tabelle 1 angegeben. Die Viskositäten der Zusammensetzungen in Abhängigkeit vom Gehalt an freier OH-funktioneller Verbindung sind in Fig. 1 dargestellt.
Tabelle 1 :
Einsatzstoffe und Ergebnisse zu Beispiel 1 (Beispiele Ia bis g erfindungsgemäß, Beispiel Ih Vergleichsbeispiel)
FAEO: Fettalkoholethoxylat
Texapon® NSO-IS ist eine 28 gew.-%ige wässrige Lösung von
Natriumlaurylethersulfat, vertrieben durch die Cognis
Tego® Betain F50 ist eine 38 gew.-%ige Lösung von
Cocamidopropylbetain in Wasser, vertrieben durch die Evonik
Goldschmidt GmbH. Antil® 120 Plus ist PEG-120 Methylglucose Dioleat, vertrieben durch die Evonik Goldschmidt GmbH.
Beispiel 2: Vergleich der benötigten Verdickermenge
Es wurden Versuche zur Bestimmung der notwendigen Verdickermenge zur Einstellung einer Formulierungsviskosität von 3500 mPas durchgeführt. Die Herstellung der Formulierungen sowie die Viskositätsmessungen erfolgten wie in Beispiel 1 angegeben. Für Beispiele 2b und 2c wurde die SuIfosuccinatlösung vor Herstellung der Formulierung mit der angegebenen Menge freier OH-funktioneller Verbindung versetzt und bis zum entstehen einer klaren Lösung bei 40 0C mit einem Magnetrührer durchmischt. Statt Antil® 120 Plus wurde Antil® 171 (PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate, Evonik Goldschmidt GmbH) verwendet. Der Anteil an Antil® 171 wurde so eingestellt, dass die Formulierung eine Viskosität von 3500 mPas bei 25 0C aufwies. Die Zusammensetzung der eingesetzten Formulierungen sowie die Ergebnisse können Tabelle 2 entnommen werden. Es ist deutlich erkennbar, dass durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die notwendige Menge Verdicker reduziert werden konnte .
Tabelle 2 :
Formulierungen und Ergebnisse des Beispiels 2,
Beispiel 3: Vergleich der Viskositäten
Es wurden Formulierungen analog Beispiel 2 mit verschiedenen Gehalten an Fettalkoholethoxylat hergestellt, jedoch wurde der
Anteil an Verdicker (Antil® 171) bei 6,0 % konstant gehalten.
Die Viskosität bei 25 0C wurde wie in Bsp. 1 und 2 gemessen.
Die Zusammensetzung der eingesetzten Formulierungen sowie die
Ergebnisse können Tabelle 3 entnommen werden. Es ist deutlich erkennbar, dass die Formulierungsviskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen durch die Zugabe freier,
OH-funktioneller Verbindung erhöht wird. Tabelle 3 :
Formulierungen und Ergebnisse des Beispiels 3,
Beispiel 4: Versuche zum Anschäumungsverhalten
Es wurden Versuche zum Anschäumverhalten von Reinigungszusammensetzungen durchgeführt. Formulierungen 4a, 4b und 4c (0,5 % in Wasser, 10 °dH, 30 0C, pH 6) wurden analog Beispielen 2 und 3 hergestellt (jedoch ohne Zugabe eines Verdickers) und mit einem SITA-Foam Tester R-2000 (Software: SITA-Foam DAC/DL; Volumen/Messung 300 ml; 1500 rpm; Fünffachmessung) untersucht. Gemessen wurde das Schaumvolumen nach 20 s. Die Zusammensetzung der eingesetzten Formulierungen sowie die Ergebnisse können Tabelle 4 entnommen werden. Es ist deutlich erkennbar, dass die Zugabe von freier, OH- funktioneller Verbindung zu einer Erhöhung des Schaumvolumens und somit zu einem besseren Anschäumverhalten führt. Tabelle 4 :
Formulierungen und Ergebnisse des Beispiels 4,

Claims

Patentansprüche :
1. Wässrige Zusammensetzung enthaltend:
i) von 0,5 bis 10 Massen-% mindestens eines
Sulfosuccinat Tensids, ii) von 0,5 bis 10 Massen-% mindestens eines amphoteren
Tensids, und iii) freie, OH-funktionelle Verbindungen, wobei diese der Alkoholkomponente der Ester der eingesetzten
Sulfosuccinat Tenside gleichen, wobei das Massenverhältnis von Sulfosuccinat Tensid i) zu freier, OH-funktioneller Verbindung von 100 zu 1 bis 100 zu 20 beträgt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die OH-funktionelle Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Alkohole mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen oder Polyetheralkohole dieser Alkohole.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die OH-funktionelle Verbindung Polyethergruppen mit im Mittel 1 bis 10 Alkoxyeinheiten aufweist.
4. Zusammensetzung gemäß einem der der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die OH- funktionelle Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Laurylalkohol, Myristylalkohol, PEG-3- Laurylalkohol, PEG-3-Myristylalkohol oder einem Gemisch aus PEG-3-Alkylalkoholen, wobei das Gemisch kleiner 2 mol- % an Alkylalkoholen mit 10 oder weniger Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, von 65 bis 75 mol-% an Alkylalkoholen mit 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, von 20 bis 30 mol-% an Alkylalkoholen mit 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und kleiner 2 mol-% an Alkylalkoholen mit 16 oder mehr Kohlenstoffatomen in der Alkylkette aufweist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das amphotere Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Betaine,
Amphoacetate, Amphodiacetate, Amphopropionate,
Hydroxysultaine, Aminoxide und Mischungen davon.
6. Zusammensetzung Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Betain ein C8-iβ Alkylbetain oder ein C8-iβ Alkylamidopropylbetain oder eine Mischung davon ist.
7. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie außerdem ein C8-22
Alkylethoxysulfat Tensid enthält.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Massenverhältnis von Alkylethoxysulfat Tensid zu SuIfosuccinat Tensid von 1 zu 4 bis 2 zu 1 beträgt.
9. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weitere OH-funktionelle Verbindungen aufweist, die von denen zur Herstellung der SuIfosuccinat Tenside verwendeten OH- funktionellen Verbindungen iii) verschieden sind.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren OH-funktionellen Verbindungen in einem Anteil von mindestens 0,5 Massen-% bezogen auf die Masse der Zusammensetzung enthalten sind.
11. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Silikon, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Organosilicone, Amino- funktionelle Organosilicone, Amino-funktionelle Organosilicon-Polyether-Copolymere und Mischungen davon, aufweist.
12. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein kationisches Polymer aufweisen, ausgewählt aus kationisch modifizierten Polysacchariden der Gruppe umfassend kationisch modifizierte Stärke, kationisch modifizierte Cellulose, kationisch modifizierte Galactomannane, kationisch modifizierte Polyacrylate und Mischungen davon.
13. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen pH von 4 bis 7 aufweist.
14. Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine Viskosität von 1000 bis 7000 mPas aufweist.
15. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Herstellung von oder als Reinigungszusammensetzungen, insbesondere für die Reinigung von Haut und Haaren.
16. Haut und/oder Haarreinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 aufweist.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010000993A1 (de) 2010-01-19 2011-07-21 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige Polysiloxane mit quatären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen
DE102011090030A1 (de) 2011-12-28 2013-07-04 Evonik Industries Ag Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen, enthaltend Biotenside
WO2014169109A1 (en) 2013-04-10 2014-10-16 The Procter & Gamble Company Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles
DE102013218981A1 (de) 2013-09-20 2015-03-26 Evonik Industries Ag Raumtemperaturhärtendes Silikon-Polyester-Bindemittel
DE102013218976A1 (de) 2013-09-20 2015-04-16 Evonik Industries Ag Hydroxylgruppenhaltiges Silikon-Polyester-Acrylat-Bindemittel
TWI610687B (zh) * 2013-11-13 2018-01-11 愛茉莉太平洋股份有限公司 使用天然乳化劑的低黏度化妝品組成物
US20150238403A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 Amorepacific Corporation Low viscous cosmetic composition using a natural emulsifying agent
US10047279B2 (en) * 2016-05-12 2018-08-14 Saudi Arabian Oil Company High temperature viscoelastic surfactant (VES) fluids comprising polymeric viscosity modifiers
US10583073B2 (en) * 2016-06-20 2020-03-10 Rita Corporation Surfactant composition
MX2019000424A (es) 2016-07-19 2019-03-28 Evonik Degussa Gmbh Uso de poliolesteres para la produccion de revestimientos plasticos porosos.
EP3399754A1 (de) 2017-05-04 2018-11-07 Thomson Licensing Verfahren und vorrichtung für wahrscheinlichste modi (mpm)-neuanordnung zur intravorhersage
EP3467052B1 (de) 2017-10-06 2022-04-13 Evonik Operations GmbH Wässrige dispersion enthaltend siliziumdioxid und trimethyl 1,6-hexamethylendiamin
CA3145725A1 (en) * 2019-07-26 2021-02-04 Eugene D'aversa Disodium lauryl sulfosuccinate composition
EP4069809A4 (de) * 2019-12-05 2024-01-03 Specialty Operations France Flüssige perlglanzzusammensetzung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
DE3919863A1 (de) * 1989-06-19 1990-12-20 Schaefer Chem Inst Polycarbonsaeureimidazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in reinigungsmitteln
JPH03115498A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Kao Corp 洗浄剤組成物
DE4414863B4 (de) 1994-04-28 2006-04-06 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate
DE4416566A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
DE10007321A1 (de) * 2000-02-17 2001-08-23 Henkel Kgaa Reinigungsschaum
DE10224025A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo
US7259131B2 (en) 2004-07-20 2007-08-21 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, moisturizing cleansing compositions
US7041627B2 (en) 2004-07-20 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, moisturizing sulfosuccinate cleansing compositions
ATE385836T1 (de) * 2004-12-16 2008-03-15 Kpss Kao Gmbh Milde reinigungszusammensetzung
DE102005011785A1 (de) 2005-03-11 2006-09-21 Goldschmidt Gmbh Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2010108756A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010108756A3 (de) 2011-09-29
WO2010108756A2 (de) 2010-09-30
JP2012521969A (ja) 2012-09-20
US20120021960A1 (en) 2012-01-26
BRPI1013486A2 (pt) 2016-04-05
CN102365079A (zh) 2012-02-29

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