CN102365079A - 毛发和皮肤用水性清洁组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种水性组合物,其包含:i)0.5-10质量%的至少一种磺基丁二酸酯表面活性剂;ii)0.5-10质量%的至少一种两性表面活性剂;和iii)自由OH官能化合物,其中所述OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相对应,其中所述磺基丁二酸酯表面活性剂i)对所述自由OH官能化合物的质量比是100∶1-100∶20,本发明还涉及所述组合物用于生产或用作清洁组合物的用途,所述清洁组合物尤其是用于清洁皮肤和毛发,还涉及包含所述组合物的皮肤和/或毛发清洁剂。
Description
本发明涉及水性组合物,其包含至少一种磺基丁二酸酯表面活性剂、至少一种两性表面活性剂、和至少一种自由OH官能化合物,其中这些自由OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相对应。
长期以来,一直需要提供温和的清洁组合物,尤其是对皮肤和毛发温和的清洁组合物。这种清洁组合物应当不仅对皮肤和毛发温和,而且具有其它期望的性能,例如优良的储存稳定性和优良的泡沫性能。此外还期望对皮肤和毛发具有护理性能。
已经提出了许多温和的表面活性剂体系,并尝试用其来生产相应的清洁组合物。这些温和的表面活性剂体系往往呈现出较低的发泡能力,这意味着必须要添加大量的表面活性剂体系,而这又导致产品较低的温和性。
已经提出的适于产生具有有效泡沫性能的温和清洁组合物的表面活性剂体系是包含磺基丁二酸酯表面活性剂与两性表面活性剂的那些表面活性剂体系。尤其在EP 1771148和EP 1771538中描述了这样的体系。
磺基丁二酸酯体系的缺点是它们在粘度调节和储存稳定性上不可预测的性能,特别是它们易于形成凝胶。根据EP 1771538,磺基丁二酸酯的水解产物导致这种清洁组合物差的储存稳定性。
因此EP 1771538提出了使用磺基丁二酸酯体系,其除了具有磺基丁二酸酯表面活性剂和两性表面活性剂以外,还具有至少4重量%的磺基丁二酸或其盐。通过添加磺基丁二酸或其盐,可以防止储存期间粘度的增加。然而,同时又认为,磺基丁二酸或其盐不适于调节粘度,而且在长期储存时导致粘度一旦确定,不会改变或仅仅缓慢地改变。而且,游离酸的存在使电解质含量增加,这对表面活性剂体系产生不利的影响,例如使非极性物质的溶解度降低。
然而,除了磺基丁二酸酯体系储存稳定性的问题之外,还存在调节这种体系粘度的问题。在这方面,EP 177153详述了磺基丁二酸或其盐如何对粘度调节仅具有很小的作用,从而不能用作传统的粘度调节剂(增稠剂)。
因此,本发明的目的是提供一种能够通过简单方法调节至期望粘度的磺基丁二酸酯表面活性剂体系。
令人吃惊地发现,可以通过添加基于磺基丁二酸酯表面活性剂的质量1-20质量%的自由OH官能化合物而很容易地调节磺基丁二酸酯表面活性剂体系的粘度,其中这些自由OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相对应,以便获得所述磺基丁二酸酯表面活性剂。
因此本发明提供水性组合物,其包含:
i)0.5-10质量%,优选1-7.5质量%,优选2.5-5质量%的至少一种磺基丁二酸酯表面活性剂;
ii)0.5-10质量%,优选1-7.5质量%,优选2.5-5质量%的至少一种两性表面活性剂;和
iii)OH官能化合物,其中这些OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相似;
其中磺基丁二酸酯表面活性剂i)对自由OH官能化合物iii)的质量比是100∶1-100∶20,优选100∶3-100∶15和优选100∶5-100∶12,
以及本发明提供其用于生产清洁组合物的用途或作为清洁组合物的用途,所述清洁组合物尤其是用于清洁皮肤和毛发。
此外,本发明提供具有本发明的组合物的皮肤清洁组合物和/或毛发清洁组合物。
根据本发明的组合物的优点是可以很容易地调节该组合物的粘度。特别是,通过添加特定的OH官能化合物,可以改进常规增稠剂的效果,由此减少所需常规增稠剂的比例。
根据本发明的组合物的另外的优点是改善的泡沫性能,这通过特定的自由OH官能化合物的存在来实现。
如果除了自由OH化合物之外在该组合物中还存在自由磺基丁二酸,则除了可简单地调节粘度外,还可以实现该组合物或包括这些的清洁组合物更好的长期稳定性。
以下举例来说明本发明,但不意欲将本发明限于这些例举的实施方案。以下所述的范围、通式或化合物组群,意欲不仅包括明确述及的相应范围或化合物组群,而且还包括可通过排除个别值(范围)或化合物而得到的所有部分范围和部分化合物组群。在本说明书中引用的文献的内容全部形成了本发明内容的一部分。除非另有说明,以下所有的百分比数据是以质量%计的数据,以及所有的平均数据是数均数据。
在本发明的上下文中,在任何地方所述的“自由OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相似”,应该被理解为其是指自由(没有用磺基丁二酸酯化的)OH官能化合物的组成基本上与所使用的磺基丁二酸酯的酯的醇组分相对应。如果磺基丁二酸酯的醇组分例如是具有一定摩尔质量/烷氧基化分布的脂肪醇乙氧基化物,则在组合物中另外存在的自由OH官能化合物同样是具有基本上相同摩尔质量/烷氧基化分布的脂肪醇乙氧基化物。组分ii)的两性表面活性剂不是磺基丁二酸酯表面活性剂iii)。该自由(没有与磺基丁二酸键合的)OH官能化合物不是两性表面活性剂ii)或磺基丁二酸酯表面活性剂i)。
根据本发明,该水性组合物的特征在于其包含:
i)0.5-10质量%,优选1-7.5质量%,优选2.5-5质量%的至少一种磺基丁二酸酯表面活性剂;
ii)0.5-10质量%,优选1-7.5质量%,优选2.5-5质量%的至少一种两性表面活性剂;和
iii)自由(没有与磺基丁二酸键合的)OH官能化合物,其中这些自由OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相似;
其中磺基丁二酸酯表面活性剂i)对自由OH官能化合物的质量比是100∶1-100∶20,优选100∶3-100∶15和优选100∶5-100∶12。
磺基丁二酸酯表面活性剂对两性表面活性剂的质量比优选是4∶1-1∶4,优选3∶1-1∶3,和尤其优选2∶1-1∶2。
该磺基丁二酸酯表面活性剂优选是式(Ia)或(Ib)的化合物或其混合物。常规的磺基丁二酸酯通常由这两种异构体的混合物组成,其中式(Ib)的化合物的质量分数较多。
其中
R1=烃基,优选具有平均1-25个,优选8-22个,优选10-14个碳原子的烃基。尤其优选,R1是优选具有指定碳原子数的支链或直链烷基,优选直链烷基。
R2=H或C1-C4烷基,优选H或甲基,优选H;
n=0-10,优选1-6,优选2-5和尤其优选约3,其中n是平均值(重均);
M=相同或不同的阳离子,优选碱金属离子,优选钾离子或钠离子或铵离子或烷醇铵离子,优选单、二或三乙醇铵离子。
优选的磺基丁二酸酯表面活性剂是式(Ia)或(Ib)的化合物的混合物,其中在该混合物中存在10-30重量%重量,优选15-25重量%的其中n=0的化合物;存在8-20重量%,优选11-16重量%的其中n=1的化合物;存在8-20重量%,优选12-16重量%的其中n=2的化合物;存在8-20重量%,优选13-15重量%的其中n=3的化合物;存在7-18重量%,优选10-13重量%的其中n=4的化合物;存在5-15重量%,优选7-10重量%的其中n=5的化合物;存在2-12重量%,优选5-8重量%的其中n=6的化合物;存在1-10重量%,优选3-6重量%的其中n=7的化合物;存在0-15重量%,优选5-10重量%的其中n=8以上的化合物。可以通过水解后的气相色谱法来确定由符号n标记的结构单元的分布(在这段中所述的n值不是平均值,而是精确值)。
在尤其优选的磺基丁二酸酯表面活性剂混合物中,存在小于2mol%的其中R1=具有10个以下碳原子的烷基的式(Ia)或(Ib)的化合物、65-75mol%的其中R1=具有12个碳原子的烷基的式(Ia)或(Ib)的化合物、20-30mol%的其中R1=具有14个碳原子的烷基的式(Ia)或(Ib)的化合物和小于2mol%的其中R1=具有16个以上碳原子的烷基的式(Ia)或(Ib)的化合物。
OH官能化合物优选选自具有1-25,优选8-22,优选10-14个碳原子的醇、或这些醇的聚醚醇。优选的OH官能化合物是包含小于2摩尔%的在烷基链中具有10个以下碳原子的醇、65-75摩尔%的在烷基链中具有12个碳原子的醇、20-30摩尔%的在烷基链中具有14个碳原子的醇和小于2摩尔%的在烷基链中具有16个以上碳原子的醇的混合物。优选,该OH官能化合物具有平均具有至多10个,优选0-10个,优选1-6个,尤其优选2.5-3.5或4.5-5.5个,特别尤其优选约3个烷氧基单元,优选环氧乙烷单元的聚醚基团,其中n是平均值(重均)。优选的OH官能化合物是混合物的形式,其中关于具有不同数量的符号n的结构单元的醇的组成与优选的磺基丁二酸酯表面活性剂混合物相对应。
优选的OH官能化合物是在聚醚基团中优选平均具有1-6个环氧乙烷单元的乙氧基化月桂醇和乙氧基化肉豆蔻醇的混合物。尤其优选的OH官能化合物选自月桂醇、PEG-5月桂醇、多种PEG-3烷基醇的混合物、PEG-3月桂醇、或多种PEG-3烷基醇的混合物(在每种情况下均基于聚醚分布的平均值),其中所述混合物优选具有小于2mol%的在烷基链中具有10个以下碳原子的烷基醇、65-75mol%的在烷基链中具有12个碳原子的烷基醇、20-30mol%的在烷基链中具有14个碳原子的烷基醇和小于2mol%的在烷基链中具有16个以上碳原子的烷基醇。
优选所述多种PEG-3烷基醇的混合物仅具有基于偶数碳原子烷基醇的PEG-3烷基醇。
可以用不同方式将OH官能化合物引入到本发明的组合物中。优选,通过向本发明的组合物中添加OH官能化合物来引入。
如果本发明的组合物的pH为4-7,优选4.5-6和尤其优选4.5-5.75,则可能是有利的。为了调节pH,有利地是向本发明的组合物中加入适合的酸缓冲剂。优选使用的酸缓冲剂具有每升组合物至少0.01摩尔酸或H+离子,优选至少0.02摩尔酸和尤其优选0.03摩尔酸的酸缓冲能力。适合的缓冲体系是例如基于柠檬酸或聚丙烯酸的那些、用氢氧化钠或氢氧化铵中和的那些。优选本发明的组合物具有4-7,优选4.5-6和尤其优选>4.5到5.75的pH,而且优选具有每升组合物0.02mol酸的酸缓冲能力。
可在本发明的组合物中存在的两性表面活性剂原则上是所有的两性表面活性剂。
优选,本发明的组合物具有的两性表面活性剂选自甜菜碱、两性醋酸盐、两性双醋酸盐、羟基磺基甜菜碱(hydroxysultaines)、氧化胺、两性丙酸盐及其混合物。
优选的甜菜碱是式(IIa)或(IIb)的那些:
R3-N+(CH3)2-CH2-COO- (IIa)
R5-C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-N+(CH3)2-CH2-COO- (IIb)
其中R5=支链或直链的,优选直链的,饱和的或不饱和的具有7-17个碳原子的烷基,和R3是烷基或烷基酰氨基烷基,其中这里所述烷基可以是支链或直链的,优选直链的,并且优选具有8-18个碳原子。
作为甜菜碱,本发明的组合物优选具有C8-18烷基甜菜碱、或C8-18烷基酰氨基丙基甜菜碱或其混合物。尤其优选在本发明的组合物中存在选自油基甜菜碱、辛基酰氨基丙基甜菜碱、癸酰氨基丙基甜菜碱、十二烷基甜菜碱、十二烷基酰氨基丙基甜菜碱、异十八烷基酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、蓖麻醇酸酰氨基丙基甜菜碱的甜菜碱。
另外的适合的一类两性表面活性剂是羟基磺基甜菜碱(式(III))。根据CTFA,这个术语被理解为包含羟丙基磺酸酯基团的磺基甜菜碱。例如可通过使叔胺与表氯醇和亚硫酸氢盐来获得羟基磺基甜菜碱,例如,获得椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、月桂酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱或月桂基羟基磺基甜菜碱。
R4-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 - (IIIa)
R5-C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3 - (IIIb)其中R4是烷基或烷基酰氨基烷基。这里烷基可以是支链或直链的,优选直链的,并且具有8-18,优选10-16和尤其优选10-14个碳原子。尤其优选的羟基磺基甜菜碱是例如月桂基羟基磺基甜菜碱、牛油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、芥酸酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、烷基醚羟丙基磺基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱,和R5是如上所定义。
适合的另一类两性表面活性剂是由式(IVa)和(IVb)表示的化合物(及其盐)。
R5-C(O)-N(R6)-CH2-CH2-N(CH2-CH2-OH)-CH2-COOH (IV)
R5-C(O)-N(CH2-CH2OH)-CH2-CH2-N(CH2-COOH)2 (IV)
其中
R5=支链或直链的,优选直链的,具有7-17个碳原子的烷基,和
R6=H或CH2-COOH,优选H。
优选的式IV的化合物是例如咪唑啉衍生物与氯乙酸的反应产物,尤其是两性乙酸盐和两性双乙酸盐。尤其优选的式IV的化合物是椰油基两性乙酸盐或月桂基两性乙酸盐、以及相应的双乙酸盐。优选的式(IVa)和(IVb)的化合物尤其是椰油基两性乙酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油基两性双乙酸二钠和月桂基两性双乙酸二钠。
适合的两性表面活性剂还有C8-18脂肪族两性羧基丙酸盐和C8-18脂肪族两性丙酸盐或脂肪胺氧化物例如月桂基二甲基胺氧化物。
尤其优选,本发明的组合物包含甜菜碱、两性乙酸盐、两性双乙酸盐或两性丙酸盐作为两性表面活性剂,其选自N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵(烷基甜菜碱)例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵(酰氨基丙基甜菜碱)例如椰油酰氨基丙基二甲基甘氨酸铵(CAPB)、2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉,其中在每种情况下在所述烷基或酰基中具有8-18个碳原子,和椰油酰氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐(椰油两性单乙酸盐)或其混合物。
除了两性表面活性剂之外,本发明的组合物还可任选包括其它表面活性剂。这种表面活性剂可以是例如阴离子表面活性剂,例如酰基羟乙基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基牛磺酸盐和各种基于氨基酸的酰氨基羧酸盐;非离子型表面活性剂,例如与上述OH官能组分不相同的醇乙氧基化物、脂肪酰胺、烷基(多)糖和烷基葡糖酰胺;和阳离子表面活性剂,例如可任选被烷氧基化的,尤其是乙氧基化的长链脂肪胺。优选本发明的组合物具有一种或多种C10-22,优选C12-14烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂,其优选具有平均1-10个,优选2-5个环氧乙烷单元。
优选的阳离子表面活性剂尤其是季铵化合物,特别是那些具有至少一个直链和/或支链的、饱和或不饱和的具有8-22个碳原子的烷基链的季铵化合物,例如烷基三甲基卤化铵,例如十六烷基三甲基氯化铵或溴化铵或山萮基三甲基氯化铵或二烷基二甲基卤化铵,例如二硬脂基二甲基氯化铵。另外优选的阳离子表面活性剂尤其是单烷基酰氨基季铵盐如棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵,或相应的二烷基酰氨基季铵盐,容易生物降解的基于单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、甲基二乙醇胺或烷基胍盐的季脂肪酸酯。
优选的非离子型表面活性剂尤其是2-100摩尔的环氧乙烷和/或0-5摩尔的环氧丙烷在具有8-22个碳原子的线性脂肪醇(其中这些醇必须与上述OH官能组分不相同)上的加成产物、在具有12-22个碳原子的脂肪酸上的加成产物和在烷基中具有8-15个碳原子的烷基苯酚上的加成产物;1-100摩尔的环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12/18脂肪酸单酯和二酯,具有6-22个碳原子的饱和的和不饱和脂肪酸的甘油单酯和二酯以及山梨糖醇单酯和二酯及其环氧乙烷加成产物,在烷基中具有8-22个碳原子的烷基单糖苷和低聚糖苷及其环氧乙烷加成产物,2-200摩尔的环氧乙烷在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物,基于直链、支链、不饱的或饱和的C6-C22脂肪酸、蓖麻油酸和12-羟基硬脂酸与甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(例如山梨糖醇)、烷基糖苷(例如甲基糖苷、丁基糖苷、月桂基糖苷)、和多聚糖苷(例如纤维素)的偏酯,磷酸单烷基酯、磷酸二烷基酯、和磷酸三烷基酯,以及单、二和/或三PEG烷基磷酸酯及其盐,聚硅氧烷-聚醚共聚物(二甲聚硅氧烷共聚醇)例如PEG/PPG-20/6二甲聚硅氧烷、PEG/PPG-20/20二甲聚硅氧烷、双-PEG/PPG-20/20二甲聚硅氧烷、PEG-12或PEG-14二甲聚硅氧烷、PEG/PPG-14/4或4/12或20/20或18/18或17/18或15/15、聚硅氧烷-聚烷基-聚醚共聚物及相应的衍生物例如月桂基或十六烷基二甲聚硅氧烷共聚醇、特别是十六烷基PEG/PPG-10/1二甲聚硅氧烷(ABILEM 90(Evonik Degussa)),根据DE 11 65 574的季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇的混合酯和/或具有6-22个碳原子的脂肪酸的混合酯,甲基葡萄糖和多元醇例如甘油或聚甘油,柠檬酸酯例如甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、甘油油酸酯柠檬酸酯和柠檬酸二月桂酯。
阴离子表面活性剂优选选自包含水溶性阴离子基团例如羧酸盐、硫酸盐、磺酸盐或磷酸盐基团和亲脂性基团的表面活性剂。与皮肤兼容的阴离子表面活性剂大多数是本领域技术人员所熟知的并且是市场上可买到的。它们可以是碱金属盐、铵盐或烷醇铵盐形式的烷基硫酸盐或烷基磷酸盐,碱金属盐或铵盐形式的烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基肌氨酸盐、和酰基谷氨酸盐。
优选的任选存在的表面活性剂尤其是式(V)的烷基乙氧基硫酸盐:
R7-(O-CH2-CH2-)x-O SO3 M (V)
其中
R7=支链或直链的,优选直链的烷基,其优选具有8-24个,尤其优选10-22个和极其优选12-15个碳原子,
x=每一分子环氧乙烷单元的平均数,其中x优选是0.5-10,优选1-5和尤其优选2-3,和
M=如上所定义。
任选存在的表面活性剂,优选烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂,与磺基丁二酸酯表面活性剂的质量比优选是1∶4-2∶1,优选1∶2.5-1∶1.5。
尤其优选的任选存在的表面活性剂特别是式(V)的烷基乙氧基硫酸盐,尤其是优选具有1-5个环氧乙烷单元的C10-22烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂。
表面活性剂在本发明的组合物中的总含量优选是1-30质量%,优选3-20质量%和尤其优选6-15质量%。
如果本发明的组合物具有不是表面活性剂并且与那些用于制备磺基丁二酸酯表面活性剂的化合物(iii)不同的其它OH官能化合物,则可能是有利的。这样的OH官能化合物可以是例如单羟基烷醇例如异丙醇或乙醇、甘油。这些其它OH官能化合物优选以基于该组合物的质量至少0.1质量%并且至多10质量%的量存在。
此外,本发明的组合物可以具有一种或多种调节剂。这些调节剂可以选自基于硅或非基于硅的调节剂。优选根据本发明的组合物具有一种优选选自有机硅氧烷、氨基官能有机硅氧烷、氨基官能有机硅氧烷-聚醚共聚物、季铵官能有机硅氧烷、甜菜碱官能硅氧烷及其混合物的有机硅,所述有机硅的浓度优选为0.01-5质量%,尤其优选0.1-3质量%。
在本发明的组合物中,所述调节剂可以颗粒或液滴的形式存在。它们可以是液体、半固体或固体,条件是它们以基本上完全且均匀分散的形式存在于该组合物中。优选,该调节剂在组合物中是液滴的形式。
基于有机硅的调节剂可以选自例如:聚二有机硅氧烷,特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(二甲基硅氧烷醇),硅树脂例如在WO 96/31188中描述并由General Electric以名称GESS 4230和GE SS 4267提供的那些,折射率为至少1.46且至多1.70和具有例如含芳基取代基的有机硅(聚硅氧烷)。基于本发明的组合物,所述基于有机硅的调节剂的量优选是0.01-5质量%,优选0.1-3质量%。
尤其优选的非基于有机硅的调节剂是例如有机季铵化合物如氯化十六烷基三甲铵、双十六烷基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、二硬脂酰乙基二甲基氯化铵、棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵、瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵、羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10或季铵盐-80或胺衍生物例如硬脂酰氨基丙基二甲基胺。基于本发明的组合物,所述非基于有机硅的调节剂的量优选是0.01-5质量%,优选0.1-3质量%。
对于其它适合的调节剂,参考EP1771538,其全部内容形成本发明的一部分。
如果本发明的组合物具有一种或多种阳离子聚合物,则可能是有利的。所述阳离子聚合物的好处是它们同样适合作为调节剂。该阳离子聚合物的量是例如0.01-2质量%,优选0.1-0.6质量%和尤其优选0.15-0.45质量%。
该阳离子聚合物优选包含阳离子含氮基团,例如季铵基团或质子化氨基。在由Wenninger,JA和McEwen Jr,GN编辑的CTFA Cosmetic IngredientDictionary,6th edition(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,1995)中描述了这种聚合物的非限制性例子,其全部内容形成了本申请的一部分。
优选的阳离子聚合物选自阳离子改性淀粉、阳离子改性纤维素、阳离子改性的半乳甘露聚糖例如瓜耳胶、阳离子改性的聚丙烯酸酯例如聚季铵盐-7及其混合物。
适合的阳离子纤维素聚合物是由Amerchol Corp.(Edison,N.J.)出售的产品系列POLYMER JR和LR。尤其适合的阳离子纤维素聚合物是例如聚季铵盐10或聚季铵盐24,它们是由Amerchol Corp.(Edison,N.J.)以商品名LM-200出售的。尤其优选的适合的阳离子瓜尔胶衍生物是瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵,其是由Rhodia Corporation以名称JAGUAR EXCEL或JAGUAR C13S出售的。可以例如在US 3,958,581和EP 1771538中发现其它适合的阳离子聚合物。
本发明的组合物的粘度优选为10-20 000mPas,优选1000-7000和尤其优选2000-4500mPas(用Brookfield LVF,锭子3,5rpm,25℃下测定的)。如有必要,可以通过向本发明的组合物中添加一种或多种增稠剂来调节粘度。
如果本发明的组合物具有一种或多种增稠剂(粘度调节剂),则可能是有利的。适合的增稠剂是例如多糖类,特别是黄原胶、瓜耳胶、琼脂-琼脂、藻酸盐和甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟乙基纤维素、以及脂肪酸的更高分子量的聚乙二醇单酯和二酯、聚丙烯酸酯(例如CarbopolTM或SynthalenTM)、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮、表面活性剂例如乙氧基化脂肪酸甘油酯、脂肪酸与多元醇如季戊四醇或三羟甲基丙烷的酯、具有窄同系物分布的脂肪醇乙氧基化物或烷基低聚糖苷、以及电解质如氯化钠和氯化铵。可存在的增稠剂也尤其是低分子量非离子型表面活性剂如椰油酰胺DEA/MEA和月桂基聚氧乙烯醚(laureth)-3、或聚合的、高分子量、缔合的高度乙氧基化脂肪族衍生物如PEG-200氢化甘油棕榈酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸脂(Antil120Plus)、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-18甘油油酸酯/椰油酸酯。
而且,可以使用的增稠剂是例如蜡如氢化蓖麻蜡、蜂蜡或微晶蜡,无机增稠剂例如二氧化硅、氧化铝或层状硅酸盐(例如锂蒙脱石、合成锂皂石、皂石),其可以是疏水改性的气相二氧化硅、层状硅酸盐和/或脂肪酸的金属盐如硬脂酸锌。
作为增稠剂,尤其优选的是利用来自疏水改性的水溶性非离子多元醇的化合物。优选的这类化合物是例如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯,其是例如由Evonik Goldschmidt GmbH以商品名Antil120 Plus出售的;PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯,其是例如由Croda以商品名CROTHIX出售的;PEG-75二油酸酯,其是例如由Kessco以商品名PEG-4000 DIOLEATE出售的);或PEG-150二硬脂酸酯,其是例如由Evonik Goldschmidt以商品名RewopalPEG 6000 DS出售的。
由于在本发明的组合物中OH官能化合物的比例,可以降低所需要的增稠剂的比例。优选的粘度在上述范围内的组合物优选具有0.1-10质量%,优选0.5-8质量%和尤其优选1-7质量%的增稠剂,特别是上述增稠剂和尤其优选疏水改性的水溶性非离子多元醇。
根据本发明尤其优选的组合物是同时存在两种或多种上述尤其有利的添加剂的那些组合物。
本发明的组合物可用于生产或用作清洁或护理组合物,所述清洁或护理组合物特别是用于清洁或护理皮肤和毛发。
因此,本发明另外提供具有本发明组合物的皮肤和/或毛发护理或清洁组合物。
根据预定的用途,本发明的组合物可以以常规浓度包含常规的其它组分。所述其它组分可以选自例如润肤剂、乳化剂、增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、UV光保护性滤剂、抗氧化剂、水溶助剂(或多元醇)、硬粒和填料、成膜剂、珠光添加剂、除臭剂和防汗剂活性成分、杀虫剂、自仿晒剂(self-tanning agent)、防腐剂、调节剂、香精、染料、生物活性成分、护理添加剂、富脂剂和溶剂。可在DE 102005011785和EP 2000124中发现本发明优选的用于这些组分的常规物质。
以下的实施例举例说明了本发明的主题,但其不是意欲将本发明限于这些实施方案。
实施例:
制备实施例:磺基丁二酸酯溶液的制备
其中R2=H,R1是0.8质量%的C10烷基、74质量%的C12烷基、24质量%的C14烷基和1.2质量%的C16烷基,和21质量%的n=0,16质量%的n=1,15质量%的n=2,14质量%的n=3,11质量%的n=4,8质量%的n=5,6质量%的n=6,4质量%的n=7和剩余质量%(到100%)的n≥8(由GC测量的)。在如DE 44 14 863的比较例1所述进行后处理之后,获得磺基丁二酸酯含量为约33质量%的磺基丁二酸酯溶液。在如下所述的实施例中使用这个溶液。
实施例1:本发明组合物的制备
进行清洁组合物增稠的实验。在表1中列出了配方的组成(除非另有说明,数据以质量%计)。在搅拌下将Texapon NSO-IS、TEGOBetain F 50和水混合,并且在25℃下与磺基丁二酸酯溶液(33质量%浓度的水溶液)混合,其具有表1所述的脂肪醇乙氧基化物含量。加入小球形式的Antil120Plus,并且将该混合物在搅拌下加热到50℃持续5分钟(直到小球完全溶解)。然后在25℃下热处理整夜并且使用Brookfield LVF粘度计(锭子3,5rpm)在25℃下测量粘度。在表1中同样给出了粘度测量的结果。
表1:关于实施例1的原料和结果(本发明实施例1a到1g,实施例1h是比较实施例)
FAEO:脂肪醇乙氧基化物
实施例2:增稠剂所需量的比较
进行实验以确定为使配方粘度成为3500mPas而需要的增稠剂的量。如实施例1所述进行配方的制备以及粘度的测量。对于实施例2b和2c,在制备配方之前,将磺基丁二酸酯溶液与所述量的自由OH官能化合物混合并且利用磁性搅拌器在40℃下彻底混合直到形成透明溶液。代替Antil120Plus,使用Antil171(PEG-18甘油油酸酯/椰油酸酯,Evonik GoldschmidtGmbH)。调节Antil171的比例以便使配方在25℃下具有3500mPas的粘度。在表2中显示了所使用的配方组成以及结果。很明显看到由于本发明的组合物,能够降低所需要的增稠剂的量。
表2:实施例2的配方和结果
实施例3:粘度的比较
与实施例2类似,制备具有不同含量的脂肪醇乙氧基化物的配方,不过使增稠剂(Antil171)的比例保持在6.0%不变。如实施例1和2测量在25℃下的粘度。在表3中显示了所使用的配方组成以及结果。很明显看到,由于添加了自由OH官能化合物,增加了本发明配方的粘度。
表3:实施例3的配方和结果
实施例4:关于泡沫性能的实验
进行清洁组合物泡沫性能的实验。与实施例2和3类似(但是不添加增稠剂),制备配方4a、4b和4c(在水中0.5%,10°德国硬度,30℃,pH 6)并利用SITA-Foam Tester R-2000(软件:SITA-Foam DAC/DL;体积/测量300ml;1500rpm;五倍测量)分析。测量20s后的泡沫体积。在表4中给出了所使用的配方组成以及结果。很明显看到,添加自由OH官能化合物使泡沫体积增加,由此产生更好的泡沫性能。
表4:实施例4的配方和结果
Claims (16)
1.一种水性组合物,其包含:
i)0.5-10质量%的至少一种磺基丁二酸酯表面活性剂;
ii)0.5-10质量%的至少一种两性表面活性剂;和
iii)自由OH官能化合物,其中所述OH官能化合物与所使用的磺基丁二酸酯表面活性剂的酯的醇组分相对应;
其中所述磺基丁二酸酯表面活性剂i)对所述自由OH官能化合物的质量比是100∶1-100∶20。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述OH官能化合物选自具有10-14个碳原子的醇或这些醇的聚醚醇。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述OH官能化合物具有平均有1-10个烷氧基单元的聚醚基团。
4.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述OH官能化合物选自月桂醇、肉豆蔻醇、PEG-3月桂醇、PEG-3肉豆蔻醇、或多种PEG-3烷基醇的混合物,其中所述混合物具有小于2摩尔%的在烷基链中具有10个以下碳原子的烷基醇、65-75摩尔%的在烷基链中具有12个碳原子的烷基醇、20-30摩尔%的在烷基链中具有14个碳原子的烷基醇和小于2摩尔%的在烷基链中具有16个以上碳原子的烷基醇。
5.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述两性表面活性剂选自甜菜碱、两性乙盐酸、两性双乙酸盐、两性丙酸盐、羟基磺基甜菜碱、氧化胺及其混合物。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述甜菜碱是C8-18烷基甜菜碱或C8-18烷基酰氨基丙基甜菜碱或其混合物。
7.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含C8-22烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂。
8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂对所述磺基丁二酸酯表面活性剂的质量比为1∶4-2∶1。
9.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物还具有与用于生产所述磺基丁二酸酯表面活性剂的所述OH官能化合物iii)不同的其它OH官能化合物。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,所述其它OH官能化合物以基于所述组合物的质量至少0.5质量%的量存在。
11.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有选自有机硅氧烷、氨基官能有机硅氧烷、氨基官能有机硅氧烷-聚醚共聚物及其混合物的有机硅。
12.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有选自阳离子改性多糖、阳离子改性的聚丙烯酸酯及其混合物的阳离子聚合物,所述阳离子改性多糖选自阳离子改性淀粉、阳离子改性纤维素、阳离子改性半乳甘露聚糖。
13.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有4-7的pH。
14.如前述权利要求之一所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有1000-7000mPas的粘度。
15.如权利要求1-14之一所述的组合物用于生产清洁组合物或用作清洁组合物的用途,所述清洁组合物尤其是用于清洁皮肤和毛发。
16.一种皮肤和/或毛发清洁组合物,其特征在于,其具有如权利要求1-14之一所述的组合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109312226A (zh) * | 2016-05-12 | 2019-02-05 | 沙特阿拉伯石油公司 | 包含聚合粘度改性剂的高温粘弹性表面活性剂(ves)流体 |
CN114149873A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-03-08 | 盛虹石化集团上海新材料有限公司 | 一种用于动物纤维清洗的清洗剂组合物及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010000993A1 (de) | 2010-01-19 | 2011-07-21 | Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 | Neuartige Polysiloxane mit quatären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen |
DE102011090030A1 (de) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Evonik Industries Ag | Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen, enthaltend Biotenside |
WO2014169109A1 (en) | 2013-04-10 | 2014-10-16 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles |
DE102013218981A1 (de) | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Evonik Industries Ag | Raumtemperaturhärtendes Silikon-Polyester-Bindemittel |
DE102013218976A1 (de) | 2013-09-20 | 2015-04-16 | Evonik Industries Ag | Hydroxylgruppenhaltiges Silikon-Polyester-Acrylat-Bindemittel |
TWI610687B (zh) * | 2013-11-13 | 2018-01-11 | 愛茉莉太平洋股份有限公司 | 使用天然乳化劑的低黏度化妝品組成物 |
US20150238403A1 (en) * | 2014-02-21 | 2015-08-27 | Amorepacific Corporation | Low viscous cosmetic composition using a natural emulsifying agent |
WO2017223076A1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-12-28 | Rita Corporation | Surfactant composition |
CN109476949B (zh) | 2016-07-19 | 2021-06-08 | 赢创运营有限公司 | 多元醇酯用于生产多孔塑料涂层的用途 |
EP3399754A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-07 | Thomson Licensing | Method and apparatus for most probable mode (mpm) reordering for intra prediction |
EP3467052B1 (de) | 2017-10-06 | 2022-04-13 | Evonik Operations GmbH | Wässrige dispersion enthaltend siliziumdioxid und trimethyl 1,6-hexamethylendiamin |
GB2601445B (en) * | 2019-07-26 | 2023-07-12 | Colonial Chemical Inc | Disodium lauryl sulfosuccinate composition |
US20210169761A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Rhodia Operations | Liquid pearlescent composition |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2236321A (en) * | 1989-09-29 | 1991-04-03 | Kao Corp | Detergent composition |
US5151522A (en) * | 1989-06-19 | 1992-09-29 | Chemisches Institut Schaefer Ag | Process for preparing polycarboxylic acid imidazolines by condensation reaction |
EP0681832A2 (de) * | 1994-05-11 | 1995-11-15 | Hüls Aktiengesellschaft | Wässrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung |
WO2001060332A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Reinigungsschaum enthaltend sulfobernsteinsäuremonoester und ampho- oder betaintenside aus treibgasfreien spendebehältern |
EP1366739A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-03 | Beiersdorf AG | Pflegendes Haarshampoo |
EP1674132A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Mild cleansing composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
US3958581A (en) | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
DE4414863B4 (de) | 1994-04-28 | 2006-04-06 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate |
GB9507130D0 (en) | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
US7259131B2 (en) | 2004-07-20 | 2007-08-21 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, moisturizing cleansing compositions |
US7041627B2 (en) | 2004-07-20 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, moisturizing sulfosuccinate cleansing compositions |
DE102005011785A1 (de) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Goldschmidt Gmbh | Langzeitstabile kosmetische Emulsionen |
EP2000124A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-12-10 | Evonik Goldschmidt GmbH | Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions containing an ester quat |
-
2010
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5151522A (en) * | 1989-06-19 | 1992-09-29 | Chemisches Institut Schaefer Ag | Process for preparing polycarboxylic acid imidazolines by condensation reaction |
GB2236321A (en) * | 1989-09-29 | 1991-04-03 | Kao Corp | Detergent composition |
EP0681832A2 (de) * | 1994-05-11 | 1995-11-15 | Hüls Aktiengesellschaft | Wässrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung |
WO2001060332A1 (de) * | 2000-02-17 | 2001-08-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Reinigungsschaum enthaltend sulfobernsteinsäuremonoester und ampho- oder betaintenside aus treibgasfreien spendebehältern |
EP1366739A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-03 | Beiersdorf AG | Pflegendes Haarshampoo |
EP1674132A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-06-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Mild cleansing composition |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109312226A (zh) * | 2016-05-12 | 2019-02-05 | 沙特阿拉伯石油公司 | 包含聚合粘度改性剂的高温粘弹性表面活性剂(ves)流体 |
CN109312226B (zh) * | 2016-05-12 | 2022-02-01 | 沙特阿拉伯石油公司 | 包含聚合粘度改性剂的高温粘弹性表面活性剂(ves)流体 |
CN114149873A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-03-08 | 盛虹石化集团上海新材料有限公司 | 一种用于动物纤维清洗的清洗剂组合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2410978A2 (de) | 2012-02-01 |
JP2012521969A (ja) | 2012-09-20 |
US20120021960A1 (en) | 2012-01-26 |
WO2010108756A2 (de) | 2010-09-30 |
BRPI1013486A2 (pt) | 2016-04-05 |
WO2010108756A3 (de) | 2011-09-29 |
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