DE19613203C2

DE19613203C2 - Tensidgemische

Info

Publication number: DE19613203C2
Application number: DE19613203A
Authority: DE
Inventors: Gerhard Dr Stoll; Bernd Dr Fabry
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 1996-04-02
Filing date: 1996-04-02
Publication date: 1998-04-23
Anticipated expiration: 2016-04-03
Also published as: DE19613203A1

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft Tensidgemische mit einem Gehalt an ausgewählten Zuckertensiden und Fett säureamidethercarbonsäuren sowie deren Verwendung zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln.

Stand der Technik

Zuckertenside vom Typ der Alkyloligoglucoside und Fettsäure-N-alkylglucamide haben in den letzten Jahren wegen ihrer ausgezeichneten anwendungstechnischen Eigenschaften und guten ökotoxi kologischen Verträglichkeit als Bestandteile beispielsweise von Haarshampoos und Handgeschirr spülmitteln, Dusch- und Badepräparaten zunehmend an Bedeutung gewonnen. Aus der Europäischen Patentschrift EP-B1 0070074 (Procter & Gamble) ist zudem bekannt, daß Alkyloligoglucoside mit einer Reihe von anionischen Tensiden Synergien im Schaumvermögen zeigen. Aus den beiden Offen legungsschriften EP-A2 0384983 und EP-A1 0572776 (Hüls) sind Mischungen von Alkylpolyglucosi den und Ethercarbonsäuren auf Basis von Fettalkoholethoxylaten bekannt, deren Schaumvermögen, insbesondere bei Fettbelastung, jedoch zu Wünschen übrig läßt und deren hautkosmetische Verträg lichkeit ebenfalls nicht voll zufriedenstellend ist. Über Zubereitungen, die unter anderem Alkylpoly glucoside und Fettalkoholethercarbonsäuren enthalten, berichtet auch Denzer in SÖFW-Journal 120 772 (1994). In diesem Zusammenhang sei auf die Europäische Patentanmeldung EP-A1 0364744 verwiesen, aus der Tensidmischungen auf Basis von Alkylglucosiden und spezielle Dicarboxylate bekannt sind, wobei letzte jedoch keine ausreichende dermatologische Verträglichkeit aufweisen.

Die Aufgabe der Erfindung hat indes darin bestanden, die bekannten Mischungen des Stands der Technik zu verbessern und Gemische auf Basis von Zuckertensiden und Ethercarbonsäuren zur Verfü gung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen sind und sich insbesondere durch einen er giebigen und stabilen Schaum, ein angenehmes Haut- und Haargefühl sowie eine verbesserte hautkos metische Verträglichkeit auszeichnen.

Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der Erfindung sind Tensidgemische, enthaltend

(a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder
(a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und
(b) Fettsäureamidethercarbonsäuren der Formel (IV),
R¹CO-NH-(CH₂CH₂O)_nCH₂COOX (IV)
in der R¹O für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff oder ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.

Während Mischungen der genannten Zuckertenside mit konventionellen Ethercarbonsäuren bzw. deren Salzen nur ein durchschnittliches Schaumvermögen und eine nicht immer zufriedenstellende hautkos metische Verträglichkeit zeigen, erweisen sich die erfindungsgemäßen Gemische überraschenderweise nicht nur signifikant schaumstärker, sondern sind auch weitaus milder zur Haut.

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen die Komponente (a1) dar. Es handelt sich um bekannte nichtionische Tenside, die der Formel (II) folgen,

R²O-[G]_p (II)

in der R² für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das um fangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1 0301298 und WO 90103977 verwiesen.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (II) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p : 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyl oligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl dar stellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisie rungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R² kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capron alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyl oligoglucoside der Kettenlänge C₈-C₁₀ (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C₈-C₁₈-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C₁₂- Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C_9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R² kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidyl alkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erncylalkohol, Brassidyl alkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevor zugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können alleine oder auch in technischen Mischungen mit Fettalkoholen der korrespondierenden Kettenlänge eingesetzt werden. Entsprechende Produkte sind beispielsweise unter der Marke Emulgade^® PL 1618 (Henkel KGaA) im Handel erhältlich.

Fettsäure-N-alkyl-polyhydroxyalkylamid

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, die als Komponente (a2) in Betracht kommen, stellen bekann te nichtionische Tenside dar, die der Formel (III) folgen,

in der R⁴CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R⁴ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und UMS 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H.Kelkenberg findet sich in Tens.Surf.Det. 25, 8 (1988). Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fett säure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (IV) wiedergegeben werden:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (IV) einge setzt, in der R⁴ für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R³CO für den Acylrest der Capron säure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearin säure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (IV), die durch reduktive Aminierung von Glu cose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.

Auch die Verwendung der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide ist Gegenstand einer Vielzahl von Veröffentlichungen. Aus der Europäischen Patentanmeldung EP-A1 0285768 (Hüls) ist beispielsweise ihr Einsatz als Verdickungsmittel bekannt. In der Französischen Offenlegungsschrift FR-A 1580491 (Henkel) werden wäßrige Detergensgemische auf Basis von Sulfaten und/oder Sulfonaten, Niotensiden und gegebenenfalls Seifen beschrieben, die Fettsäure-N-alkylglucamide als Schaumregulatoren ent halten. Mischungen von kurz- und längerkettigen Glucamiden werden in der Deutschen Patentschrift DE-C1 44 00 632 (Henkel) beschrieben. In den Deutschen Offenlegungsschriften DE-A1 42 36 958 und DE-A1 43 09 567 (Henkel) wird ferner über den Einsatz von Glucamiden mit längeren Alkylresten als Pseudoceramide in Hautpflegemitteln sowie über Kombinationen von Glucamiden mit Proteinhydro lysaten und kationischen Tensiden in Haarpflegeprodukten berichtet. Gegenstand der Internationalen Patentanmeldungen WO 92/06153; WO 92/06156; WO 92/06157; WO 92/06158; WO 92/06159 und WO 92/06160 (Procter & Gamble) sind Mischungen von Fettsäure-N-alkylglucamiden mit anionischen Tensiden, Tensiden mit Sulfat und/oder Sulfonatstruktur, Ethercarbonsäuren, Ethersulfaten, Methyl estersulfonaten und nichtionischen Tensiden. Die Verwendung dieser Stoffe in den unterschiedlichsten Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln wird in den Internationalen Patentanmeldungen WO 92/06152, WO 92/06154; WO 92/06155; WO 92/06161; WO 92/06162; WO 92/06164; WO 92/06170; WO 92/06171 und WO 92/06172 (Procter & Gamble) beschrieben.

Fettsäureamidethercarbonsäuren

Fettsäureamidethercarbonsäuren, die die Komponente (b) bilden, stellen ebenfalls bekannte anioni sche Tenside dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhal ten werden können. Zwei Verfahren zu ihrer Herstellung bestehen beispielsweise darin, Fettsäure amide, vorzugsweise Fettsäuremonoethanolamide, zunächst mit Ethylenoxid umzusetzen und die Additionsprodukte anschließend in an sich bekannter Weise entweder mit Natriumchloracetat zu kondensieren oder aber in Gegenwart von homogenen Übergangsmetallkatalysatoren mit Sauerstoff zu oxidieren. Typische Beispiele sind Fettsäureamidethercarbonsäuren in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze, die sich von Addukten von 1 bis 10 und vorzugsweise 2 bis 7 Mol Ethylenoxid an die Amide von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadolein säure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen ableiten. Besonders bevor zugt sind Kokosfettsäureamid+5EO-ethercarbonsäure-Natriumsalz, Laurinsäureamid+7EO-ethercar bonsäure-Kaliumsalz und Isostearinsäureamid+3EO-ethercarbonsäure-Magnesiumsalz.

Die erfindungsgemäßen Gemische können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis von 10 : 90 bis 90 : 10, vorzugsweise 25 : 75 bis 75 : 25 und insbesondere 40 : 60 bis 60 : 40 enthalten.

Gewerbliche Anwendbarkeit

Die erfindungsgemäßen Tensidgemische zeichnen sich durch einen besonders ergiebigen und cremi gen Schaum aus, der auch in Gegenwart von Fett und Wasserhärte stabil ist. Gleichzeitig bewirken die Mischungen ein angenehmes Haar- und Hautgefühl und sind bezüglich ihrer hautkosmetischen Verträglichkeit ausgezeichnet zu beurteilen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher ihre Verwendung zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, insbeson dere Haar- und Hautpflege- und -reinigungsmitteln sowie manuellen Geschirrspülmitteln, in denen sie in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise 3 bis 25 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein können.

Hilfs- und Zusatzstoffe

Die erfindungsgemäßen Tensidmischungen können in untergeordneten Mengen weitere, mit den anderen Inhaltsstoffen kompatible Tenside enthalten. Typische Beispiele sind Fettalkoholpolyglycol ethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fett säuresarcosinate, Fettsäuretauride, Ethercarbonsäuren, Alkylamidobetaine und/oder vorzugsweise pflanzliche Proteinfettsäurekondensate.

Kosmetische Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen oder Schaumbäder, kön nen ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Emulgatoren, Überfettungsmittel, Konsistenzgeber, Ver dickungsmittel, Kationpolymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Konservierungs mittel, Farb- und Duftstoffe enthalten.

Als Emulgatoren bzw. Co-Emulgatoren können nichtionogene, ampholytische und/oder zwitter ionische grenzflächenaktive Verbindungen verwendet werden, die sich durch eine lipophile, bevorzugt lineare Alkyl- oder Alkenylgruppe und mindestens eine hydrophile Gruppe auszeichnen. Diese hydro phile Gruppe kann sowohl eine ionogene als auch eine nichtionogene Gruppe sein. Nichtionogene Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolether gruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe.

Bevorzugt sind solche Mittel, die als O/W-Emulgatoren nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen enthalten:

(a1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
(a2) C_12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;
(a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;
(a4) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
(a5) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Al kylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Rici nusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemi sche, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C_12/18- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder -Acyl gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H- Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampho lytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl gruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12/18-Acylsarcosin.

Als W/O-Emulgatoren kommen in Betracht:

(b1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
(b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C_12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);
(b3) Trialkylphosphate;
(b4) Wollwachsalkohole;
(b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate,
(b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 sowie
(b7) Polyalkylenglycole.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolindenvate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Als Konsistenzgeber kommen in er ster Linie Fettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht. Be vorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methyl glucamiden gleicher Ketten lange und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdic kungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrro lidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationischen Cellulosederivate, kationischen Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl imidazol-Polymere wie z. B. Luviquat^® (BASF AG, Ludwigshafen/FRG), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat^®L, Grünau GmbH), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone oder Dow Corning, Dow Cor ning Co./US, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentrimamin (Carta retine^®, Sandoz/CH), Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chito san, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, kationischer Guar-Gum wie z. B. Jaguar^® CBS, Jaguar^® C- 17, Jaguar^® C-16 der Celanese/US, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Mirnpol^® A-15, Mirapol^® AD-1, Mirapol^® AZ-1 der Miranol/US.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methyl-phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vita minkomplexe zu verstehen. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Poly mere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ahnliche Verbindungen. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlosung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure. Als Perlglanzmittel kommen beispiels weise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Be tracht. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation Kosmetische Färbemittel der Farb stoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen.

Beispiele Beispiele 1 bis 5, Vergleichsbeispiel V1 bis V3

Das Schaumvermögen der Tensidmischungen wurde nach dem Ross-Miles Test bestimmt. Hierzu wurden 10 Gew.-%ige Testlösungen in Wasser von 16°d hergestellt, auf einen Aktivsubstanzgehalt von 1 Gew.-% verdünnt und der Basisschaum sowie die Schaumhöhe als Funktion der Zeit in Anwesenheit von 1 Gew.-% Sebum bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. (Prozentangaben als Gew.-%).

Schaumvermögen (Mengenangaben als Gew.-%)

Claims

1. Tensidgemische, enthaltend

(a1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder
(a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide und
(b) Fettsäureamidethercarbonsäuren der Formel (1),R¹CO-NH-(CH₂CH₂O)_nCH₂COOX (I)in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff oder ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht.

2. Tensidgemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkyl- und Alkenyl oligoglykoside der Formel (II) einsetzt,R²O-[G]^p (II)in der R² für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

3. Tensidgemische nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (III) einsetzt,
in der R³CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R⁴ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.

4. Tensidgemische nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kom ponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10 einsetzt.

5. Verwendung von Tensidgemischen nach den Ansprüchen 1 bis 4 zur Herstellung von kosme tischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen sowie Handgeschirrspülmitteln.