JPH11514032A - クレンジング組成物 - Google Patents

クレンジング組成物

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JPH11514032A JP10504462A JP50446298A JPH11514032A JP H11514032 A JPH11514032 A JP H11514032A JP 10504462 A JP10504462 A JP 10504462A JP 50446298 A JP50446298 A JP 50446298A JP H11514032 A JPH11514032 A JP H11514032A
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ブルックス,アラン
マリー アラン デュロー,シャルル
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Abstract

(57)【要約】 (a)連携ポリマー及び少なくとも12の要求HLBを有する極性油から本質的になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%;(b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれらの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%;(c)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重量%〜約5重量%;および(d)水;を含有し、その際該極性油は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し且つ該水溶性界面活性剤は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有する液状パーソナルクレンジング組成物。この製品は優れたリンス性、マイルド性、皮膚コンディショニング、皮膚湿潤性、良好な製品安定性、クレンジング及び泡立ち性を含む良好な効力利益と共に、貯蔵中、調合中、及び使用中に優れた製品増粘及び流動性寄与を与える。

Description

【発明の詳細な説明】 クレンジング組成物 技術分野 本発明はクレンジング組成物に関する。特に、皮膚及び/又は髪を同時にのク レンジング及びコンディショニングするのに適し、例えばフォームバス調合品、 シャワー製品、皮膚クレンザー、手、顔及び体のクレンザー、シャンプーなどに 使用することができる良好な皮膚感触寄与、リンス習性及びフォーム性と共同し た、改良された増粘性及び流動性を発揮するマイルドなパーソナルクレンジング 組成物に関するものである。 発明の背景 マイルドな化粧品組成物は、皮膚、髪及び目粘膜に関するクレンジング力、フ ォーム性及びマイルドさ/低刺激/良好な感触を含む数々の基準を満足させなけ ればならない。皮膚はその構造の骨格を形成するケラチン及びコラーゲン繊維プ ロテインを被覆し且つ保護する幾つかのセル層からなる。これらのセル層の最外 層、これを皮膚角質層という、は80Åの厚さの層で囲まれた250Åのプロテ イン束からなることが知られている。髪は同様にキューティクルと云われる髪繊 維を包んでいる保護用の外被覆を有する。アニオン性界面活性剤は脱脂破壊膜完 全性(Delipidization destroy membrane integrity)によって、膜及びキュー ティクルを通ることができる。この皮膚と髪保護膜との干渉は、粗い皮膚感触及 び目の刺激を導き、やがて界面活性剤に刺激及びバリヤー及び水保持機能のロス を生ずるケラチン及び髪プロテインとの相互作用を与える。 理想的な化粧用クレンザーは髪及び皮膚を脱脂及び/又は乾燥させることなく 且つ目への刺激又は度々の使用後に皮膚緊張を残さず、皮膚及び髪を優しくクレ ンジングしなけらばならない。殆どの泡立ちセッケン、シャワー及びバス製品、 シャンプー及び棒状品はこれに関して失格である。 ある種の合成界面活性剤がマイルドであることは知られている。しかしながら 、最高のシャンプー及び棒状セッケンの標準品と比較して、シャンプー又はパー ソナルクレンジング用に配合された場合、殆どのマイルドな合成界面活性剤系の 主たる欠点は泡立ち性能が劣ることである。従って、最もマイルドな界面活性剤 は泡立ちにおいては重要でない。一方、アルキルスルフェートのような公知の高 泡性アニオン性界面活性剤を泡促進剤と共に使用することは、クリニカルな皮膚 のマイルド化のための出費のもとで、許容しうる泡の容量及び品質を得ることが できる。これら2つの事実は泡及びマイルドさの利益配合プロセスにおける適当 な界面活性剤の選択がデリケートなバランス行為をなさしめる。 顧客に望まれるマイルドさ、クレンジング及び泡立ち性能の寄与に加えて、パ ーソナルクレンジング製品はさらに、製品の貯蔵中、調合中及び使用中に良好な 増粘性及び流動性を有することが重要である。 界面活性剤系に所望の製品増粘寄与を与えるために水溶性ポリマーを界面活性 剤系に使用すること、及びさらに水溶性ポリマーの疎水性変性がそれらの増粘効 力を改良しうることは知られている。しかしながら、このような疎水性に変性さ れた水溶性ポリマーが未希釈水溶性界面活性剤系を充分に減少することができる ことも知られている(Sau and Landoll“Polymers in Aqueous Media,Advances i n Chemistry Series No.223,Chapter 8,17,18”)。特に、本発明者らは、未 希釈の水溶性界面活性剤系において、疎水性変性ポリマー、例えば疎水変性ヒド ロキシエチルセルロースが良好な製品増粘性を与えないことを見いだした。未希 釈とは、ここに定義するように、約1重量%超える水溶性界面活性剤を含有する 系を意味する。水溶性とは、ここに定義するように、約20,000未満の分子 量を有する界面活性剤を意味し、その際界面活性剤は周囲温度(25℃)で0. 2w/wで水に溶解したときに透明な等方性溶液を形成することができるもので ある。 脂肪アルコールエトキシレート及び脂肪アルコールが水溶性界面活性剤及び電 解質の両方を含有する系を増粘することができることもよく知られている(例え ばヘキスト界面活性剤発行商業文献に説明)。しかしながら、脂肪アルコールエ トキシレート及び脂肪アルコールは、水溶性界面活性剤系のミセル構造を改変し 、製品特性、例えば泡のプロフィール、リンス挙動及び使用製品の感触寄与にお い て望ましくない効果を生じさせる。また、本発明者らは、脂肪アルコールエトキ シレート及び/又は脂肪アルコール増粘剤を専ら使用して未希釈水溶性界面活性 剤系において良好な製品増粘性を達成するために、許容しうる増粘の寄与を与え るのに必要な脂肪増粘剤の量は泡及びリンス性能を減少させることを見いだした 。 脂肪アルコールエトキシレート及び/又は脂肪アルコール及び電解質ベースの 増粘系の使用に関連する付加的な困難性は、このような物質の増粘効果が使用さ れた原材料の純度及び品質に基づくことである。これは増粘性能、例えば回復し えない低い粘度を有する薄い製品において予想困難性に導く。この予想困難性は 、これらの脂肪物質が使用される場合に、予想しうる粘度プロフィールを有する 水溶性界面活性剤を使用する系を効果的に配合することを困難にさせる。 従って、泡、クレンジング、皮膚のマイルド及び使用中の皮膚感触寄与のよう な優れた製品特性を与えると共に、製品の貯蔵中、調合中及び使用中に良好な製 品の増粘性及び流動性寄与を与える、未希釈水溶性界面活性剤系用の系を効果的 に増粘する必要性がある。 驚くべきことに、製品貯蔵及び使用条件の下で、優れた製品増粘性を有するパ ーソナルクレンジング組成物は、未希釈水溶性界面活性剤系と組み合わせた連携 (associative)ポリマー及び極性油から本質的になる増粘系の組み合わせによ り提供されることがわかった。さらに、本発明の増粘系は界面活性剤中に予め使 用されているよりも充分に低いレベルの全増粘剤から所望の増粘効果を与えるこ とができることがかかった。脂肪増粘剤を使用して高いレベルの界面活性剤を含 有する系を増粘することを試みた場合に直面する製品が薄くなる困難性に加えて 、マイルドな水溶性ノニオン界面活性剤、例えばポリヒドロキシ脂肪アミド及び アルキルポリグリコサイドは脂肪増粘剤及び電解質ベースの増粘系を使用して増 粘することは困難であることもわかった。 また、本発明者らは本発明の増粘系がポリヒドロキシ脂肪アミド界面活性剤の ようなある種のマイルドな水溶性ノニオン界面活性剤を増粘するのに特に価値が あることを見いだした。 発明の要約 本発明の首題は、良好な増粘及び流動性を有し且つシャワー製品、皮膚クレン ザー及びシャンプーなどとして使用されうる皮膚又は髪のパーソナルクレンジン グ用に適する未希釈の、泡生成、リンス容易なクレンジング製品である。本発明 の一つの観点によれば、 (a)連携ポリマー及び少なくとも12の要求HLBを有する極性油から本質的 になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%; (b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%; (c)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重 量%〜約5重量%;および (d)水; を含有し、その際該極性油は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し 且つ該水溶性界面活性剤は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有する 液状パーソナルクレンジング組成物が提供される。 本発明の他の観点によれば、 (a)疎水性に変性された水性ノニオンポリマー及び少なくとも12の要求HL Bを有する極性油から本質的になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%; (b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%; (c)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重 量%〜約5重量%;および (d)水; を含有し、その際該極性油は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し 且つ該水溶性界面活性剤は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有する 液状パーソナルクレンジング組成物が提供される。 本発明の他の観点によれば、 (a)疎水性に変性されたアルコキシウレタン、疎水性に変性されたヒドロキシ アルキルセルロース、疎水性に変性されたニオン性ポリオール及びそれらの混合 物から選ばれる疎水性に変性された水性ノニオンポリマー及び少なくとも12の 要求HLBを有する極性油から本質的になる増粘系 約0.01重量%〜約15 重量%; (b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%; (c)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重 量%〜約5重量%;および (d)水; を含有し、その際該極性油は約12〜約14の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し 且つ該水溶性界面活性剤は約12〜約14の炭素原子の平均炭素鎖長さを有する 液状パーソナルクレンジング組成物が提供される。 本発明のさらなる実施態様によれば、 (a)連携ポリマー及び少なくとも12の要求HLBを有する極性油から本質的 になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%; (b)一般式(III): (式中、R8はC5−C30のヒドロカルビル、R9は水素、C1−C8のアルキル又 はヒドロキシアルキル及びZ2はポリヒドロキシヒドロカルビル部分である)を 有するノニオン性ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 約0.1重量%〜約 20重量%; (c)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる(b)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤以外の 水溶性補助界面活性剤 約1重量%〜約60重量%;および (d)水; を含有し、その際該極性油の平均炭素鎖長さは約10〜約18の炭素原子であり 、水溶性未希釈界面活性剤マトリックス中の他のマイルドな界面活性剤及び組み 合わせたポリヒドロキシ脂肪酸アミドの平均炭素鎖長さと実質的に類似するもの であるパーソナルクレンジング組成物が提供される。 非常に好ましい態様においては、本発明は良好な製品増粘性及び流動性を有す る未希釈の、泡生成液状クレンジング組成物の形態を取る。 特記しないかぎり、ここでの全ての濃度及び割合はクレンジング組成物の重量 当たりである。また、界面活性剤の鎖の長さは、特記しないかぎり、重量平均鎖 長さ基準である。 発明の詳細な記載 本発明の液状クレンジング組成物は、界面活性剤及び場合により高分子皮膚コ ンディショニング剤と組み合わせて、連携ポリマー及び極性油から本質的になる 増粘系の組み合わせである。また、好ましい態様は香料及び化粧用油を含有する 。 増粘系 本発明の液状クレンジング組成物は、水溶性の未希釈界面活性剤系と組み合わ せて、連携ポリマー、好ましくは疎水性に変性された水溶性ノニオンポリマー、 および少なくとも12のHLB値を有する極性油、及び場合により高分子皮膚コ ンディショニング剤から本質的になる増粘系をベースとするものである。 本発明による増粘系中の連携ポリマー及び極性油の全レベルは約0.01重量 %〜約15重量%、好ましくは約0.01重量%〜約10重量%、より好ましく は約0.05重量%〜約8重量%、最も好ましくは約重0.1量%〜約0.4重 量%、特に約0.1重量%〜約2重量%、最も特に約0.5重量%〜約1.5重 量%である。連携ポリマーと極性油の好ましい割合は約1:5〜約5:1、より 好ましくは約1:3〜約3:1、最も好ましくは約1:2〜約2:1の範囲であ る。 本発明の増粘系は、製品の貯蔵中、調合中及び使用中に良好な製品増粘及び流 動性寄与を与えるのに役立つ。 本発明の増粘系のさらなる利益は製品の増粘化が界面活性剤マトリックス中の 電解質の存在に基づかないことである。従って、電解質を使用することなく、所 望の製品増粘性及び流動性寄与を有する未希釈界面活性剤マトリックスを配合す ることが今や可能である。 本発明者らはこの電解質からの独立が、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性 剤(後記する)を含有するマイルドな未希釈水溶性界面活性剤系を配合する場合、 所望の増粘性を与えるのに特に役立つことを見いだした。連携ポリマー 本発明の増粘系は必須成分として、連携ポリマーを約0.01重量%〜約12 重量%、好ましくは約0.01重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.1 重量%〜約4重量%、最も好ましくは約重0.1量%〜約2重量%、特に約0. 5重量%〜約1.5重量%のレベルで含有する。連携ポリマーは本発明の組成物 中で、少なくとも12のHLB値を有する極性油との組み合わせにおいて、未希 釈水溶性界面活性剤系中で良好な製品増粘及び流動性寄与を与えるために役立っ ている。 本発明の組成物において、好ましい連携ポリマーは約2,000〜約2,00 0,000、好ましくは約10,000〜1,000,000、より好ましくは 約20,000〜約800,000の範囲の平均分子量を有するノニオン性連携 ポリマーである。 連携ポリマーは水溶性ポリマーのサブクラスであり、一般に親水性及び疎水性 成分を有する水溶性高分子構造である。連携ポリマーは、水溶性ポリマー骨格に その一部について、(直接又は間接的に)結合されている種々の水溶性疎水成分 間の分子間連携の結果として界面活性剤溶液を増粘することができる(G.D.Shay によりPolymer in Aqueous Media,Advances in Chemistry Series 223,pp467,J .E.Glass編集に詳細に議論されている)。 上記したが、EP−A−0,412,706に議論されているように、連携ポリマーは 低レベル(即ち、約1%w/w未満)の水溶性界面活性剤の存在において粘度を 築くことが知られていおり、この文献はこのような連携増粘剤と特定の界面活性 剤との相互作用について報告している(Sau and Landoll“Polymers in Aqueous Media,Advances in Chemistry Series No.223,pp343-364,J.E.Glass編集”) 。 ここで定義されるような疎水性に変性されたポリマーは、その増粘潜在力を高 めるために疎水基を添加することにより変性される水溶性(親水性)連携ポリマ ーを意味する(Sau and Landoll“Polymers in Aqueous Media,Advances in Che mistry Series No.223,Chapter 8,17,18 J.E.Class編集”に議論されている) 。疎水性に変性された水溶性ノニオンポリマーに関して、製品増粘性の一般に許 容されるモデルは増粘化がポリマーの疎水基間の分子内連携から生ずるというこ とである(Sau and Landoll“Polymers in Aqueous Media,Advances in Chemist ry Series No.223,pp343-364,J.E.Glass編集”)。特に、疎水性に変性された ヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)(Sau and Landoll“Polymers in Aque ous Media,Advances in Chemistry Series No.223,pp343-364,及び田中らのMa cromolecules,1992,25,pp1304-1310で議論されている)及び疎水性に変性された エトキシウレタン(HEUR)(Hulden,Colloids & Surfaces,82(1994),263-2 77)における簡単なアニオン性界面活性剤、例えばSDS及びノニオン性界面活 性剤、例えばCxEyの効果である。 本発明の好ましい液状クレンジング組成物は、水溶性の未希釈界面活性剤系と 組み合わせて、疎水性に変性された水溶性ノニオンポリマー、および少なくとも 12のHLB値を有する極性油、及び場合により高分子皮膚コンディショニング 剤から本質的になる増粘系をベースとするものである。疎水性に変性された水溶 性ノニオンポリマーに関して、ここで定義される水溶性とは少なくとも水溶性の 骨格及び/又は結合を有するポリマーを意味する。 いかなる特別の理論に拘束されたくないが、本発明の疎水性に変性された水溶 性ノニオンポリマー及び極性油増粘剤は未希釈水溶性界面活性剤系の存在におい て優れた製品増粘性を与えるために相互作用する。 本発明の増粘系への使用に適する疎水性に変性された水溶性ノニオンポリマー としては、疎水性に変性されたヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)、疎水 性に変性されたエトキシル化ウレタン(HEUR)及び疎水性に変性されたノニ オン性ポリオールがある。疎水性に変性されたヒドロキシアルキルセルロース増粘剤 本発明での使用に適するセルロースエーテルは、疎水変性の前に、それらを水 溶性にするのに充分な度合いのメチル、エチル、ヒドロキシエチル及びヒドロキ シプロピルから選ばれるノニオン性置換基を有する。ノニオン性置換基の好まし い度合いは、約1.8重量〜約4重量、好ましくは約2重量〜約3重量、特に約 2.2重量〜約2.8重量の範囲である。セルロースエーテルはついでさらに約 10〜約24、好ましくは約14〜約18の炭素原子を有する。アルキル又はア ルケニルにより、約0.1重量%〜約1重量%、好ましくは約0.3重量%〜約 0.8重量%、特に約0.4重量%〜約0.6重量%の量で置換される。変性さ れるセルロースエーテルは、低又は中分子量、即ち800,000未満、好まし くは20000〜700000(75〜2500 D.P.)であることが好ましい。ここ で定義される重合度(D.P.)とはポリオー中のグリコサイドユニットの平均 的数である。 ここでの使用に好ましいセルロースエーテルは商業的に入手可能なノニオン性 セルロースエーテル、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセル ロース及びそれらの混合物から選ばれる。 ここでの使用に好ましいセルロースエーテル基体は50,000〜700,0 00の分子量のヒドロキシエチルセルロース(HEC)である。この分子量レベ ルのヒドロキシエチルセルロースは最も親水性の完全な物質である。従って、変 性方法の調節及び変性された生成物の性質の調節はこの基体により正確である。 最も普通に使用されるノニオン性セルロースエーテルの親水性は一般的方向:ヒ ドロキシエチル>ヒドロキシプロピル>ヒドロキシプロピルメチル>メチルで変 化する。 セルロースエーテルのための長鎖アルキル変性剤はエーテル、エステル又はウ レタン結合を介してセルロースエーテル基体に結合されることができる。エーテ ル結合が好ましい。変性されたセルロースエーテル物質は「アルキル変性」とい われるが(ここで一般に使用される用語アルキルはアルケニルの使用を含む)、変 性がアルキルハライドで行われる場合を除き、変性剤が簡単な長鎖アルキル基で はないものと認められる。その基は実際にエポキシドの場合はα−ヒドロキシア ルキル基、イソシアネートの場合はウレタン基、又は酸又はアシルクロリドの場 合はアシル基である。変性されたセルロースエーテルの一般的方法は Landoll(‘277)第2欄、36-65行に教示されている。 ここでの使用に非常に好ましい疎水性に変性されたヒドロキシエチルセルロー ス(HMHEC)ポリマーは約8,000〜約50,000の範囲の1%水性粘 度(Brookfield LVT粘度計spindle No.4,速度4)を有する。 ここでの使用に好ましい商業的に入手可能な物質としては、NATROSOL PLUS Gr ade 330 CS、Aqualon Companyから入手可能な疎水性に変性されたヒドロキシエ チルセルロースがある。この物質は0.4重量%〜0.8重量%のC16アルキル 置換体を有する。この物質のヒドロキシエチルモル置換度は3.0〜3.7であ る。変性前の水溶性セルロースの平均分子量はほぼ300000である。また、 NATROSOL PLUS Grade 430 CSがここでの使用には適している。 このタイプの他の物質はAqualon CompanyからNATROSOL PLUS Grade D-67の商 品名で販売されている。この物質は0.50重量%〜0.95重量%のC16ア ルキル置換体を有する。この物質のヒドロキシエチルモル置換度は2.3〜3. 7である。変性前の水溶性セルロースの平均分子量はほぼ700,000である 。 ここでの使用に非常に好ましいものはC14−C18のアルキル及びアルケニル変 性ヒドロキシエチルセルロースポリマーであり、約1.8〜約3.2、好ましく は約2.0〜約3.0、より好ましくは約2.2〜約2.8のエトキシル化度合 、および約0.3〜約0.8、好ましく約0.4〜約0.7、最も好ましくは約 0.5〜0.7、特に約0.65のアルキル及びアルケニル置換体レベルを有す る。Polysurf 67の商品名でAqualon Co.から入手可能な約700,000の分 子量を有するセチル変性ヒドロキシエチルセルロースポリマーが非常に好ましい 。疎水性に変性されたアルコキシレトウレタン増粘剤 ここでの使用に適する疎水性に変性された水溶性ノニオン性アルコキシレート ウレタンポリマーは、未希釈水溶性界面活性剤系中で少なくとも12の要求HL Bを有する極性油との組み合わせにおいて、通常の温度(5℃〜約50℃)で優 れた安定性を与え、並びに高界面活性剤レベルを含有するマトリックス中で低い 剪断速度で近似ニュートン流動性挙動を与え、且つ改良された製品増粘性及び流 動性挙動を与えるのに特に役立つ。 疎水性に変性された水溶性ノニオン性アルコキシレート化ウレタンポリマーは 、ジイソシアネートとポリオールを予備重合し、1級アミン又は1級アルコール で末端をキャップすることにより製造される。得られた分子は通常内部及び末端 疎水性を有する線状ブロックポリマーであるが、分岐し且つ架橋したポリマーを 得ることもできる。 Huldenの(Colloids&Surfaces,82,263-277)、Kaczmarskiらの(Polymer Mater. Sci.Eng.,67,282-283)及びKaunasenaらの(Polymers in aqueous media,Advan ces Chemistry Series,223,495-525)に記載のように、重合方法は非常に複雑 であり且つ種々の得られたポリマー構造が形成されうる。増粘剤としての疎水性 に変性された水溶性ノニオン性アルコキシレートウレタンポリマーについてのさ らに詳細はThr Proceedings of the 20thNational Congress of the Society of Italian Cosmetic Chemists 1993'pp29の一部としてRohm & Haasにより提供さ れた 'The Proceedings of Cosmetics"とうい表題論文に議論されている。 ここでの使用に好ましい疎水性に変性された水溶性ノニオンアルコキシレート 化ウレタンポリマーはKaczmarskyらにより(段階成長法により得ることができる )線状ブロックコポリマーとして記載され、次の一般構造を有することができる : R2-NHCO-NH-R1[NH-CO-O-En-CH2CH2OCONH-R1]x-N HCO-NH-R2 2-O-CONH-R1[NH-CO-O-En-CH2CH2OCONH-R1]x-NH -CO-O-R2 式中、Enは一般式:(CH2CH2O)n(nは10〜10000、好ましくは10 〜1000、より好ましくは50〜500で変えられる)を有するポリオール; R1はペンダント官能基、例えばCOOHを有する直鎖又は分岐鎖のアルキル、 アルケニル又は芳香族基;R2はペンダント官能基COOHを有する直鎖又は分 岐鎖のアルキル、アルケニル又は芳香族基であり、例えば好ましくはNH2又は OHから選ばれ、xは重合度である。 ここでの使用に好ましい疎水性に変性された水溶性ノニオンアルコキシレート 化されたウレタンポリマーは、Acrysol 44の名でRohm & Haasにより、Bermodol 2101,2130及びBermodol Pur 2100の名でBelol Nobelにより、Ser-Ad-FX-100 の名でServoより販売されているものである。疎水性に変性されたノニオン性ポリオール また、疎水性に変性されたノニオン性ポリオールは増粘剤としてここでの使用 に適している。ここでの使用に適する疎水性に変性されたノニオン性ポリオール はグルコースの脂肪酸エステル、例えばPEG 120メチルグルコシドジオレエート( AmercolからGlucamate DOE 120の商品名で入手可能)、PEG-150ペンタエリスリチ ルテトラステアレート(CrodaからCrothixの商品名で入手可能)、PEG-75ジオレエ ート(KesscoからPEG-4000の商品名で入手可能)、PEG-1500ジステアレート(Witc oからWitconal L32の商品名で入手可能)である。極性油 本発明の増粘系のさらなる必須的特徴は少なくとも12の要求HLBを有する 極性油である。極性油は本発明のクレンジング組成物中に、約0.01重量%〜 約3重量%、好ましくは約0.01重量%〜約2重量%、より好ましくは約0. 1重量%〜約1重量%、最も好ましくは約0.2重量%〜約0.8重量%のレベ ルで存在する。 ここに定義するような極性油は、液状又はワックス状の1個以上の親水性又は 極性官能基を有し、優れた製品増粘性及び流動性寄与を与えるために未希釈水溶 性界面活性剤の存在下に、連携ポリマーと相互反応しうる有機油を意味する。 ここでの増粘剤としての使用に適する極性油は、少なくとも12、好ましくは 約12〜約15、より好ましくは約12〜約14の要求HLB値を有する。ここ で定義される要求HLB値は「要求親水性/疎水性バランス」を表し、当該技術 て周知の標準技術により査定することができる。HLBの概念は一般に、及び特 に要求HLBはより完全には「HLBシステム」と記載されている(ICI Americas Inc.)。 本発明の組成物への使用に適する例示的極性油としては、約10〜18の炭素 原子の平均炭素鎖長を有する天然及び合成脂肪アルコール及び脂肪酸がある。こ こでの使用に適する脂肪アルコールとしては、デシルアルコール、ラウリルアル コール、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びそれらの混合物がある。 付加的な極性油としては、約12〜16の炭素原子の平均炭素鎖長を有する脂肪 酸、例えばラウリル酸及びミリスチン酸がある。。 本発明者らは、極性油の炭素原子鎖長は本発明の増粘系により未希釈水溶性界 面活性剤マトリックスに与える製品の増粘性の度合いにおける影響力を有するこ とを見いだした。一般に、ここでの使用に好ましい極性油は約10〜約18、好 ましくは約12〜約16、特に約12〜約14の範囲の平均炭素原子鎖長を有す る。極性油の平均炭素原子鎖長が未希釈水溶性界面活性剤の平均炭素原子鎖長に 実質的に類似する系がここでの使用に特に好ましい。ここで定義される実質的に 類似する平均炭素原子鎖長とは、2つ、好ましくは1つの炭素単位差異、即ちC12 はC14に実質的に類似するとここでは定義される、ことを意味する。 アルキル鎖上に約12〜約14の範囲の平均炭素原子鎖長を有する極性油は、 本発明のクレンジング組成物において特に好ましい。約12〜約14の範囲の平 均炭素原子鎖長を有する界面活性剤が良好な泡特性を与えるのに非常に望ましい ので、好ましい。 上記したように、選択された界面活性剤系の平均炭素原子鎖長に実質的に類似 する鎖長を有する極性油が本発明の増粘系での使用に特に適する。ここでの使用 に好ましい極性油は、ラウリルアルコール(Albright&WilsonからのLaurex NC)の ようなC12〜C14アルコール、C12〜C13アルコール(Shell UKからのDobanol 2 3)、C12〜C15アルコール(Shell UKからのDobanol 25)、C14〜C15アルコール (Shell UK,及びShell Inc.USからのDobanol 45)である。 本発明者らは、本発明の増粘系中に存在する極性油増粘剤のレベルは製品の増 粘の増加において限定された効果を有することを見いだした(即ち増粘剤のレベ ルは全界面活性剤のレベルに関連して増加するので、界面活性剤マトリックス中 で達成される増粘の度合いはついには平坦域に到達する)。 また、本発明の組成物は、約20,000を超える分子量を有する補助的ノニ オン性又はアニオン性高分子増粘成分、特に水溶性高分子物質を含有することが できる。「水溶性ポリマー」とは、物質が25℃で1%の濃度において実質的に透 明な水中の溶液を形成するであろうことを意味する。本発明の組成物の付加的 な増粘化成分としての使用に望ましい水溶性ポリマーの例はヒドロキシエチルセ ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー ス、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニ ルアルコール(例えばKurary Chemical Co.からのPVA 217を包含する)、ポリビニ ルピロリドン K-120、デキストラン、例えば粗グレード2Pを精製したデキス トラン(D&O Chemicalsから入手可能)、カルボキシメチルセルロース、植物抽出 物、例えばアカシア、ガッティー及びタラガカンス、海草抽出物、例えばアルギ ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール及びカラギーナンナトリウム である。天然のポリサッカライド物質が本発明組成物用の付加的な増粘剤として 好ましい。このような物質の例はグアガム、ローカストビーンガム、及びキサン タンガムである。また、分子量約700000を有するヒドロキシエチルセルロ ースがここでは好ましい。界面活性剤系 本発明の組成物のさらなる必須の特徴は水溶性界面活性剤の未希釈界面活性剤 系を含有することである。ここで定義されるように、水溶性とは、界面活性剤を 周囲温度で0.2%w/wで水に溶解した場合、透明な等方性溶液を形成しうる 、約20,000未満の分子量を有する界面活性剤を意味する。本発明の組成物 に含有されるに適した界面活性剤は、一般に約8〜約22の炭素原子の親油鎖長 さを有し、アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、及びそ れらの混合物から選ぶことができる。界面活性剤の合計レベルは、好ましくは約 2重量%〜約40重量%、より好ましくは約3重量%〜約15重量%である。組 成物は特にアニオン性と双性イオン性及び/又は両性界面活性剤の混合物を含有 することが好ましい。存在させる場合、アニオン性、双性イオン性及び両性界面 活性剤成分の個々のレベルは、約1重量%〜約15重量%、特に約1重量%〜約 10重量%の範囲であり、ノニオン性界面活性剤を存在させる場合のレベルは約 0.1重量%〜約重量20%、好ましくは約0.5重量%〜約16重量%、より 好ましくは約1重量%〜約12重量%の範囲である。アニオン性界面活性剤:双 性イオン性及び/又は両性界面活性剤の重量割合は約1:10から約10:1、 好ま しくは約1:5から約5:1、より好ましくは約1:3から約3:1範囲である 。本発明の範囲内の他の適当な組成物はアニオン性、双性イオン性及び両性界面 活性剤と1種以上のノニオン性界面活性剤の混合物を含有する。エチキシレート 化動物油及び植物油及脂肪、およびそれらの混合物から選ばれる可溶性又は分散 性ノニオン界面活性剤もここでの使用に好ましい。これらはしばしば油由来のノ ニオン性界面活性剤といわれる。 本発明の組成物は水溶性アニオン界面活性剤を約0.1重量%〜約20重量% 、より好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、特に約1重量%〜約8重量% のレベルで含有することができる。 本発明の組成物に包含されるに適した水溶性アニオン界面活性剤は、一般にマ イルドな合成洗剤界面活性剤と云うことができ、アルキルスルフェート、エトキ シレート化アルキルスルフェート、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキ ルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリ シネート、N−アシルグルタメート、アシルイソチオネート、アルキルスルホス クシネート、アルキルエトキシスルホスクシネート、α−スルホン化脂肪酸、こ れらの塩及び/又はエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシル化ア ルキルホスフェートエステル、アルキルスルフェート、アシルサルコシネート、 及び脂肪酸/プロテイン縮合物、およびそれらの混合物を包含する。これらの界 面活性剤のアルキル及び/又はアシル鎖の長さはC12〜C22,好ましくはC12〜 C18、より好ましくはC12〜C14である。 このクラスの界面活性剤は、短鎖のアルキルスルフェート界面活性剤を包含す るが、短鎖とはここではC10以下の平均炭素鎖長さを意味する。本発明の短鎖ア ルキルスルフェート界面活性剤は、望ましい泡立ちと共に、改良された皮膚マイ ルドさ寄与及び製品リンス利益を与えるためのシャワーゲル組成物に役立つ。本 発明に包含される適当なアルキルスルフェート界面活性剤は下記の一般式(II) を有する: R−SO3−M 式中、Rは好ましくは直鎖で、平均約8〜約10、好ましくは約10の炭素原子 を含有する直鎖又は分岐鎖のアルキルであり、Mはアルカリ金属、アンモニウム 又は他の適当な1価のカチオン又はそれらの混合物から選ばれる。特定の炭素鎖 長さの定義はC8が平均値であり、その合成の機能として長い及び短い炭素鎖長 さの双方がある割合で含有されるものと理解すべきである。このような物質のレ ベルはプロセスの変更及び出発材料の性質により達成することができる。C10ア ルキルスルフェートは本発明の組成物において好ましい界面活性剤であるが、短 鎖アルキルスルフェートの混合物も使用することができる。本発明の組成物で特 に好ましいものは、少なくとも約80重量%、好ましくは少なくとも約90重量 %、より好ましくは少なくとも約95重量%、特に約99重量%のアルキルスル フェートを含有するC10アルキルスルフェート物質である。適当な短鎖アルキル スルフェート物質は商品名Empicol LC35及びEmpicol 0758FでAlbright & Wilson から入手可能である。 本発明の組成物への使用に適する付加的な水溶性アニオン性界面活性剤は、1 モルの高級脂肪アルコール及び約1モル〜約12モルのエチレンオキシドの、好 ましい対イオンであるナトリウム、アンモニウム及びマグネシウムを用いた、反 応生成物の硫酸エステルの塩である。約2〜約6、好ましくは約2〜約4モルの エチレンオキシドを含有するアルキルエトキシスルフェート、例えばナトリウム ラウレス−2スルフェート、ナトリウムラウレス−3スルフェート、及びマグネ シウムナトリウムラウレス−3,6スルフェートが特に好ましい。好ましい態様 においては、アニオン性界面活性剤は少なくとも約50重量%、特に少なくとも 約75重量%のエトキシル化アルキルスルフェートを含有する。 慣用のナトリウム触媒エトキシル化技術、及び続く硫酸化プロセスを経て得ら れる広範囲のエトキシル化アルキルスルフェートに加えて、狭い範囲のエトキシ レート(NRE)から得られるエトキシル化アルキルスルフェートも本発明の組 成物への使用に適する水溶性アニオン界面活性剤である。本発明への使用に適す る狭い範囲のエトキシル化アルキルスルフェートは、平均で約1〜約6モル、好 ましくは約2〜約4モル、特に3モルのエチレンオキシドを有する硫酸化アルキ ルエトキシレート、例えばNREナトリウムラウレス−3スルフェートから選ば れる。ここでの使用に適するNRE物質は15重量%〜30重量%のEOn、約 10重量%〜約20重量%のEOn+1,約10重量%〜約20重量%のEOn −1の範囲で所望のエチレンオキシド(EOn)の分布を含有する。非常に好ま しいNRE物質は7モル以上のエチレンオキシド及び約13重量%未満の非エト キシル化アルキルスルフェートを有するエトキシル化アルキルスルフェート約9 重量%未満を含有するものである。適当なラウレス3スルフェートNRE物質は GENAPOL ZRO Narrow Range及びGENAPOL Narrow Rangeの商品名でHoechstから入 手可能である。 本発明の組成物は水溶性アニオン界面活性剤として、アルキルエトキシカルボ キシレート界面活性剤を約0.5重量%〜約15重量%、好ましくは約1重量% 〜約10重量%、特に約1重量%〜約4重量%のレベルで含有することができる 。アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は優れたリンス性能及び望まし い泡立ち性と共に、優れた皮膚マイルド性寄与を与えるために本発明の組成物に おいて特に役立つ。 本発明の使用に適するアルキルエトキシカルボキシレートは下記一般式を有す る: R3O(CH2CH2O)kCH2COO-+ 式中、R3はC10−C15のアルキル又はアルケニル基、好ましくはC11−C15、 より好ましくはC12−C14アルキル又はC12−C13アルキル基であり、kは約2 〜約7、好ましくは約3〜約6、より好ましくは約3.5〜約5.5、特に約4 〜約5、最も好ましくは約4〜約4.5範囲のエトキシル化平均値であり、Mは 水溶化カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、 低級アルカノールアミン、及びモノ−、ジ−及びトリエタノールアンモニウム、 より好ましくはナトリウム、カリウム及びアンモニウム、最も好ましくはナトリ ウム及びアンモニウム、及びそれらとマグネシウム及びカルシウムカチオンとの 混合物である。 ここでの使用に適する水溶性アニオン界面活性剤として特に好ましいものは、 アルキル鎖長さ及び/又はエトキシレートの選択された分布を有するアルキルエ トキシカルボキシレートである。従って、本発明の組成物において使用に適する アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤はR3及び/又はkの異なる平均 値を有するアルキルエトキシカルボキシレートの分布を含有することができる。 kの平均値は、一般にRの平均がC11,C12,C13又はC14である場合は、約 3〜約6の範囲内にあるであろう。ここでの使用に適する好ましい水溶性アニオ ンアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤はC12-C14(平均EO 3-6) エトキシカルボキシレート及びC12-C13(平均EO 3-6)エトキシカルボキシ レートである。適当な物質としては、Shell Inc.(Houston)から入手可能なN EODOX 23-4の塩をがある。R3がC12-C14又はC12-C13アルキル基及びk の平均値が約3〜約6、より好ましくは約3.5〜約5.5、特に約4〜約5、 最も好ましくは約4〜約4.5の範囲であるアルキルエトキシカルボキシレート がここでの使用に非常に好ましい。 本発明の組成物は付加的に、水溶性ノニオン性界面活性剤を約0.1重量%〜 約20重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、特に約重量1% 〜約8重量%のレベルで含有することができる。このクラスの界面活性剤として は、C12-C14脂肪酸モノ−及びジアルカノールアミド、例えばココエタノール アミド、ココモノイソプロピルアミド、ココジエタノールアミド、及びそれらの エトキシル化誘導体、スクロースポリエステル界面活性剤、C10-C18アルキル ポリグリコサイド及び下記一般式(III)を有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド 界面活性剤がある: 一般式(III)の好ましいN−アルキル、N−アルコキシ、又はN−アリロキシ 、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、R8が直鎖及び分岐鎖アルキル及 びアルケニル又はそれらの混合物を含むC5−C13ヒドロカルビル、好ましくは C6−C19ヒドロカルビルであり、R9が典型的には水素、C1−C8アルキル又は ヒドロキシアルキル、好ましくはメチル、又は式−R1−O−R2の基(式中、R1 は直鎖、分岐鎖及び環状(アリールを含む)を含むC2−C8ヒドロカルビルで あり、好ましくはC2−C4アルキレンであり、R2はアリール及びオキシヒドロ カルビルを含むC1−C8直鎖、分岐鎖及び環状ヒドロカルビルであり、好ましく はC1−C4のアルキル、特にメチル、又はフェニルである)である。Z2は 鎖に直接接続する少なくとも2つ(グリセルアルデヒドの場合)又は3つの(他 の還元糖の場合)ヒドロキシル基を有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒ ドロキシヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシル化誘導体(好ましくはエト キシル化又はプロポキシル化)である。Z2は好ましくは還元アミノ化反応にお ける還元糖から導かれ、最も好ましいZ2はグリシチル部分である。適当な還元 糖としては、グルコース、フラクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトー ス、マンノース、及びキシロース、並びにグリセルアルデヒドがある。原材料と して、高デキストロースコーンシロップ、高スラクロースコーンシロップ、高マ ルトースコーンシロップは、上記した個々の糖と共に使用することができる。こ れらのコーンシロップはZ2の糖成分のミックスを与え得る。他の適当な原材料 を除外する意図はないが、Z2はCH2-(CHOH)n-CH2OH,-CH(CH2O H)-(CHOH)n-1-CH2H,CH2(CHOH2)CHOR')CHOH)-CH2OH (式中、nは1〜5の整数であり、R'は水素又は環状モノ−又はポリサッカラ イド及びそのアルコキシル化誘導体である)が好ましものであると理解すべきで ある。注記として、nが4であるグリシチル、-CH2-(CHOH)4-CH2OHが 最も好ましい。 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは式:R8(CO)N(CH3)CH2 (CHOH)4CH2OHを有する(式中、R8はC6−C19の直鎖アルキル又はア ルケニル基である)。上記式の化合物において、R8−CO−N<は例えばココア ミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、 パルミアミド、タウラミドなどであることができる。 式(III)を有する上記化合物を製造する好ましいプロセスは、脂肪酸トリグ リセライドとN−置換ポリヒドロキシアミンとを、低級(C1−C4)アルコール 溶剤の実質的に不存在下で、好ましくはアルコキシル化アルコール又はアルコキ シル化アルキルフェノール、例えばNEODOLと共に、アルコキシド触媒を使用して 、約50℃〜約140℃の温度で反応させることを包含し、所望の生成物が高い 収率(90−98%)で得られる。所望のポリヒドロキシ脂肪酸アミド化合物を 製造する適当な方法については米国特許第5,194,639号及び米国特許第5,380,891 号に概説されている。 マイルドなノニオン性界面活性剤、例えばポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びア ルキルポリグルコサイドは、良好な泡立ち及びクレンジング寄与と共に、優れた 皮膚マイルド特性を与えることができることが知られている。しかしながら、こ のような物質を高いレベル(1w/w%<)で含有する未希釈水溶性界面活性剤系 は慣用の増粘剤、例えば電解質の存在下に比較的不感応性又は不安定性であるこ とがわかった。例えば、誤って配合した場合は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界 面活性剤及び電解質を含有する未希釈水溶性界面活性剤系は水で薄く、増粘する のが難しい。 このような慣用の増粘剤の製品希薄化及び安定性の制限に加えて、他の増粘剤 、例えばヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、グアガム、ポリマー J R 30Mをポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含有する未希釈水溶性界面活 性剤マトリックス中に合体すると、泡立ち及びリンス性能の遺失はあるが増粘を 与えることができることがわかった。 従って、良好な泡立ち及びリンス性能と共に、良好な製品増粘性、流動性及び 安定性寄与を与えるポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びアルキルポリグリコサイド を含有するマイルドな未希釈水溶性界面活性剤の開発が望まれている。 本発明者らは、本発明の増粘系がマイルドなノニオン性界面活性剤、例えばポ リヒドロキシ脂肪酸アミド及びアルキルポリグリコサイドを含有する未希釈水溶 性界面活性剤系中で良好な泡立ち性能及び皮膚マイルド性寄与と共に、優れた製 品増粘性及び流動性寄与を与えることに役立つことを見いだした。 本発明の他の観点によれば、 (a) 約0.01重量%〜約15重量%の、連携ポリマー及び少なくとも12 の要求HLBを有する極性油から本質的になる増粘系; (b) 約0.01重量%〜約20重量%の、一般式(III): (式中、R8はC5−C13ヒドロカルビルであり、R9は水素、C1−C8アルキル 又はヒドロキシアルキルであり、Z2はポリヒドロキシヒドロカルビル部分で ある)を有するノニオン性ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤; (c)約1重量%〜約60重量%の、(b)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面 活性剤以外の水溶性補助界面活性剤、及びそれらの混合物;および (d)水; を含有し、その際極性油の平均炭素鎖長さは約10〜約18であり、水溶性未希 釈界面活性剤マトリックス中の組み合わせポリヒドロキシ脂肪酸アミド及び他の マイルドな界面活性剤の平均炭素鎖長さと実質的に類似する、 パーソナルクレンジング組成物を提供するものである。 ここでの使用のための組成物は水溶性両性界面活性剤を含有することもできる 。 本発明のの組成物への使用に適する両性界面活性剤としては、 (a)式(IV)のイミダゾリニウム (式中、R1はC7−C22アルキル又はアルケニルであり、R2は水素又はCH2Z 、各Zは独立してCO2M又はCH2CO2Mであり、MはH、アルカリ金属、ア ルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである);及び/ 又は式(V)のアンモニウム誘導体: (式中、R1,R2及びZは上記定義と同じ) (b)式(VI)のアミノアルカノエート: R1NH(CH2)nCO2M 式(VII)のイミノアルカノエート:及び R1N[(CH2)mCO2M]2 式(VIII)のイミノポリアルカノエート (式中の、n,m,p及びqは1〜4の数であり、R1及びMは独立して上記の 特定の基から選ばれる) (c)それらの混合物 がある。 タイプ(a)の適当な両性界面活性剤はMiranol and Empigenの商品名で上市 されており、各種のコンプレックス混合物を含有するものと理解されている。伝 統的には、Miranolは一般式IVを有するように記載されているが、CTFA Cosm etic Ingredient Dictionary,3rdEdition Editionは非環状構造Vを示しており 、4th Editionには他の構造異性体(その際R2はN結合であるよりはむしろO 結合である)であることを示している。実際に、環状又は非環状の種のコンプレ ックス混合物は存在するようであり、両定義ともここに完全のために記載する。 しかしながら、非環状の種がここでの使用に好ましい。 タイプ(a)の適当な両性界面活性剤の例としては、式IV及び/又はVの化合 物があり、その際RはC817(特にイソカプリル)、C919及びC1123アルキ ルである。R1がC919、ZがCO2M及びR2がHである化合物;R1がC112 3 ,ZがCO2M及びR2がCH2CO2Mである化合物;及びR1がC1123,Zが CO2M及びR2がHである化合物が特に好ましい。 CTFA命名法において、本発明での使用に適する物質としてはココアンフォ カルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、及び特にコ コアンフォアセテート及びココアンフォジアセテート(ココアンフォカルボキシ グリシネートともいう)がある。特別な商業的製品としては、Ampholak 7TX(ナ トリウムカルボキシメチルタロウプロピルアミン),Empigen CDL60及びCDR 60(A lbright & Wilson),Miranol H2M Conc.Miranol C2M Conc.N.P.,Miranol C2M Conc.Miranol C2M Conc.O.P.,Miranol C2M SF,Miranol CM Special(Rhone- Poulenc);Alkateric 2CIB (Alkari Chemicals);Amphoterge W-2(Lonza,Inc.); Monateric CDX-38;Monateric CSH-32](Mona Industries);Rowoteric AM-2C(Re wo Chemical Group)Schercotic MS-2(Scher Chemicals)の商品名で販売されて いるものがある。 商業的に入手可能なこのタイプの両性界面活性剤は、例えばヒドロオキシド対 イオン又はアニオン性スルフェート又はスルフォネート界面活性剤、特にスルフ ェート化C8−C18アルコール、C8−C18エトキシレート化アルコール又はC8 −C18アシルグリセリドタイプのもの、と共に、電気的に中性のコンプレックス の形で製造され且つ販売されていると理解されよう。しかしながら、(非エトキ シレート化)スルフェート化アルコール界面活性剤が本質的にない組成物がマイ ルドさ及び製品安定性の観点から好ましい。また、両性界面活性剤の濃度及び重 量割合は、ここでは界面活性剤の非コンプレックス形態に基づき、アニオン性界 面活性剤対イオンは全体のアニオン性界面活性剤成分の含量の一部として考慮さ れる。 タイプ(b)の好ましい両性界面活性剤の例としては、Ampholak X07及びAmph olak 7CXの商品名でBerol Nobelから販売されているN−アルキルポリトリメチ レンポリ−、カルボキシメチルアミン及び塩、特にトリエアノールアンモニウム 塩、及びN−ラウリル−β−アミノプロピオン酸及びN−ラウリル−イミノジプ ロピオン酸の塩がある。このような物質はHenkelよりDeriphatの商品名で、Rhon e-PoulencよりMiartaineの商品名で販売されている。 本発明の組成物は約0.1重量%〜約20重量%、より好ましくは約0.1重 量%〜約10重量%、特に約1重量%〜約8重量%の双性イオン性界面活性剤を 含有することができる。 本発明の組成物に包含されるのに適した水溶性ベタイン界面活性剤は式:R5 67+(CH2nCO2Mのアルキルベタイン及び下記式のアミドベタインが ある: 式中、R5はC11−C22アルキル又はアルケニル、R6及びR7は独立してC1−C3 アルキル、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアル カノールアンモニウム、及びn、mは各々1〜4の数である。好ましいベタイン はココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドプロ ピルジメチルカルボキシメチルベタイン及びTegoベタインがある。 本発明の組成物に包含されるのに適した水溶性スルタインとしては、下記式; 1はC7−C22アルキル又はアルケニル、R2及びR3は独立して C1−C3、ア ルキル、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノ ールアンモニウム、及びnは1〜4の数である。ココアミドプロピルヒドロキシ スルタインがここでの使用に好ましい。 本発明の組成物に包含されるのに適した水溶性アミンオキシド界面活性剤とし ては、アルキルアミンオキシドR567NO及び下記式のアミドアミンオキシ ドがある; 5はC11−C22アルキル又はアルケニル、R6及びR7は独立してC1−C3、ア ルキル、MはH、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノ ールアンモニウム、及びmは1〜4の数である。ココアミドプロピルアミンオキ シド、ラウリルジメチルアミンオキシド及びミリスチルアミンオキシドがここで の使用に好ましい。高分子カチオン性コンディショニング剤 本発明の組成物は場合により高分子カチオン性コンディショニング剤を含有す ることができる。高分子皮膚コンディショニン剤は望ましい皮膚感触寄与の提供 のために本発明の組成物において役立つ。高分子カチオン性コンディショニング 剤は約0.01重量%〜約5重量%、好ましくは約0.01重量%〜約3重量% 、特に約0.01重量%〜約2重量%のレベルで存在することが好ましい。 適当なポリマーは、高分子量物質(例えば光散乱により測定されるマス平均分 子量)であり、一般に約2,000〜約5,000,000,好ましくは約5,000〜約3,000,000, 特に約100,000〜約1,000,000である。 ポリマーの代表的なクラスは、カチオン性ポリサッカライド;アクリル及び/ 又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリマー及びコポリマー;カチ オン性セルロース樹脂;ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びアクリルア ミド及び/又はアクリル酸のカチオン性コポリマー;ジメチルジアリルアンモニ ウムクロリドのカチオン性ホモポリマー;カチオン性ポリアルキレン及びエトキ シポリアルキレンイミン;四級化シリコーン、及びそれらの混合物がある。 例示として、本発明の使用に適するカチオン性ポリマーとしては、カチオン性 グアガム、例えば上記の特定のカチオン基と共に、Jaguar C-14-S及びJaguar C- 17及びJaguar C-16の商品名で商業的に入手可能なヒドロキシプロピル置換体(0 .8-0.11のd.s.)を有するヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアガム( 0.11〜0.22のd.s.)、及びUcare Polymer JR-30M,JR-400,Catanal及びCelquatの 商品名で商業的に入手可能な四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルがある 。他の適当なカチオン性ポリマーは、Merquat 100の商品名で商業的に入手可能 なジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、Merquat 550及びMer quat Sの商品名で商業的に入手可能なジメチルアミノエチルメタクリレートとア クリルアミドのコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル アミドのコポリマー、Merquat 3330の商品名で商業的に入手可能なアクリル酸/ ジアリルアンモニウムクロリド/アクリルアミドコポリマー、Gafquatの商品名 で商業的に入手可能なアミノアルコールの四級化ビニルピロリドンアクリレート 又はメタクリレートコポリマー、例えばPolyquqterium 11,23 及び28(Gafquat 755N ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレート の四級化コポリマー−Gafquat 755N及びビニルピロリドンとジメチルアミノエチ ルメタクリルアミドの四級化コポリマー−HS-100)、Luviquat FC370の商品名で 商業的に入手可能なビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポ リマー、Polyquqterium 2、及びポリアルキレンイミン、例えばポリエチレンイ ミン及びエトキシル化ポリエチレンイミンがある。 また、本発明の組成物は約0.1重量%〜約20重量%、好ましくは約1重量 %〜約15重量%、より好ましくは約2重量%〜約10重量%の油由来のノニオ ン性界面活性剤又は油由来のノニオン性界面活性剤の混合物を含有することがで きる。油由来のノニオン性界面活性剤は使用中及び使用後に皮膚感触利益の提供 ために本発明の組成物において役立つ。ここでの使用に適する油由来のノニオン 性界面活性剤は水溶性植物及び動物由来の皮膚軟化剤、例えばポリエチレングリ コール鎖が挿入されたトリグリセリド;エトキシレート化モ−及びノジグリセリ ド、ポリエトキシレート化ラノリン及びエトイシレート化バター誘導体がある。 ここでの使用に好ましい油由来のノニオン性界面活性剤1つのクラスは下記式( XII)を有する: 式中、nは約5〜約200、好ましくは約20〜約100、より好ましくは約3 0〜約85であり、Rは平均で約5〜約20、好ましくは約7〜約18の炭素原 子を有する脂肪族基である。 このクラスの適当なエトキシレート化油及び脂肪は、Croda Inc.から入手可能 である、物質のCrovol ライン、例えばCrovol EP40(PEG 20 イブニングプリム ローズグリセリド)Crovol、EP70(PEG 60 イブニングプリムローズグリセリド)C rovol A-40(PEG 20 アーモンドグリセリド)、Crovol 70(PEG 60 アーモンドグ リセリド)、Crovol M-40(PEG 20 マイゼグリセリド)、Crovol A-70(PEG 60 マ イゼグリセリド)、Crovol PK-40(PEG 12 パームカーネルグリセリド)及びCrov ol PK-70(PEG 45 パームカーネルグリセリド)、及び物質のSolon範 囲で、例えばSolon E,E50及び X ポリエトキシル化ラノリン及びAqualose L-20 (PEG 24 ラノリンアルコール)、及びWestbrook Lanolinから商業的に入手可能な Aqualose W15(PEG 15 ラノリンアルコール)である。さらに、このクラスの適当 な界面活性剤は、Sherex Chemical Co.から界面活性剤のVaronic LIラインで及 びRewoから界面活性剤のRewodermラインで商業的に入手可能である。これらは、 例えばVaronic LI 48(ポリエチレングリコール(n=80)グリセリルタロウ、PE G 80 グリセリルタウエートともいう)、Varonic LI 2(PEG 28 グリセリルタウエ ート)、Varonic LI 420 (PEG 200 グリセリルタウエート)、及びVaronic LI 63 及び67(PEG 30及びPEG 80 グリセリルココエート)、RewodermLI5-20(PEG-200 グ リセリルパルミテート)及び Rewoderm LIS-80(PEG-7 グリセリルココエートと 共に、PEG-200パルミテート)及びRewoderm LIS-75(PEG-7 グリセリルココエー トと共に、PEG-200 パルミテート)及びそれらの混合物が包含される。使用に適 する他の油由来の皮膚軟化剤はコーン、アボカド、及びババシュー油のPEG誘 導体、並びにSoftigen 767(PEG(6)カプリン/カプリルグリセリド)である。 また、シア(Butyrospermum Kaarkii Kotschy)の果実から抽出された複合野 菜脂肪由来のノニオン性界面活性剤及びその誘導体もここでの使用に適する。シ アバターとして知られているこの植物脂肪は石鹸製造及びバリヤークリームのよ うな種々の手段のために中央アフリカで幅広く使用されており、Sederma(78610L e Perray En Yvelines)により上市されている。化学品のLipex範囲で、Karlsham n Chemical Co.から入手可能なシアバターのエトキシル化誘導体、例えばLipex 102 E-75及びLipex 102 E-3(シアバターのエトキシル化モノ、ジ−グリセリド) 、及び物質のCrovolラインでCroda Inc.から入手可能なシアバターのエトキシル 化誘導体、例えばCrovol SB-70(シアバターのエトキシル化モノ、ジ−グリセリ ド)が特に適当である。同様に、マンゴ、ココア及びイリップバターのエトキシ ル化誘導体は本発明の組成物に使用することができる。これらはエトキシル化ノ ニオン性界面活性剤として分類されるが、ある割合は非エトキシル化植物油又は 脂肪として残っているものと理解される。 他の適当な油由来のノニオン性界面活性剤としては、アーモンド油、ピーナッ ツ油、ライスブラン油、ウイートゲルム油、リンシード油、ジョジョバ油、アプ リコットピットの油、ワルナッツ、パームナッツ、ピスタチオナッツ、シセイム シド、ラペシード、カーデ油、コーン油、ピーチピット油、ポピーシード油、パ イン油、カスター油、ソイビーン油、アボカド油、サフロワー油、ココナッツ油 、ハーゼルナッツ油、オリーブ油、グレープシード油及びサンフラワーシード油 がある。 最適のマイルドさ及び皮膚感触性の観点から、Lipex 102-3(シアバターのPEG- 3 エトキシル化誘導体)及びSoftigen 767(PEG-6 カプリン/カプリルグリセリド )がここでの使用に非常に好ましい油由来のノニオン性界面活性剤である。ヒドロトロープ 本発明の組成物は任意的な特徴としてヒドロトロープを含有することができる ヒドロトロープとしてここでの使用に適するものは、ナトリウムキシレンスルホ ネート、アンモニウムキシレンスルホネート、ナトリウムキュメンスルホネート 、短鎖アルキルスルフェート及びそれらの混合物を含む、当該技術において周知 のものはヒドロトロープとしてここでの使用に適する。ヒドロトロープは約0. 01重量%〜約5重量%、好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、より好まし くは約0.5重量%〜約3重量%のレベルで本発明の組成物中に存在することが できる。ここに定義されるように、ヒドロトロープは未希釈水溶性界面活性剤系 に加えた場合、その粘度及び流動性を改変することができる物質を意味する。 ヒドロトロープの存在において未希釈水溶性界面活性剤マトリックス中で良好 な増粘及び流動性寄与の双方の達成は挑戦的な方法であることができる。従って 、ヒドロトロープを含有する未希釈水溶性界面活性剤系中で良好な増粘及び流動 性寄与を与えるための増粘系を開発することが望ましい。 本発明者らは、本発明の増粘系がヒドロトロープの存在において未希釈水溶性 界面活性剤系中で良好な増粘及び流動性寄与を与えるのに役立つことを見いだし た。また、本発明者らは全水溶性界面活性剤レベルと全ヒドロトロープレベルの 割合が約5:約1から約1:5、好ましくは約3:1から約1:3、より好まし くは約1.5から1:約1.5の範囲である場合に、優れた製品増粘性が与えら れることを見いだした。 本発明のさらなる観点によれば、 (a)連携ポリマー及び少なくとも12の要求HLBを有する極性油から本質的 になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%; (b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%; (c)場合により、ヒドロトロープ 約0.01重量%〜約5重量%; (d)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重 量%〜約5重量%;および (e)水; を含有し、その際該極性油は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し 且つ該水溶性界面活性剤は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し、 全水溶性界面活性剤レベルと全ヒドロトロープレベルの割合が約5:約1から約 1:5である液状パーソナルクレンジング組成物が提供される。 また、本発明の組成物は親油性の乳化剤をスキンケア活性剤として含有するこ とができる。適当な親油性スキンケア活性剤としては、モノグリセリド、例えば スクシニル化モノグリセリド、モノステアリルシトレート、グリセリルモノステ アレートジアセチルタータレート及びそれらの混合物と混合されたジアシドを含 有するアニオン性食物グレード乳化剤がある。 また、本発明の組成物は不溶性香料又は化粧用油又はワックス又はそれらの混 合物を約10重量%まで、好ましくは約3重量%までのレベルで含有することが でき、その際油又はワックスは25℃の温度で製品マトリックス中に不溶性であ るという意味で、不溶性である。このような油又はワックスの添加は皮膚軟化性 、マイルドさ及びリンス特性を本発明のパーソナルクレンジング組成物に与える 。しかしながら、約1重量%未満、好ましくは約0.5重量%未満の(極性油以 外の)添加された油相を含有する、優れた皮膚軟化性及びマイルドさと共に、望 ましい物理的寄与(透明性など)を有する組成物を与えることができる。物理的 には、このタイプの好ましい組成物は光学的に透明な溶液又はミクロエマルジョ ンの形態を取る。付加的な香料又は化粧用油又はワックスを含有する組成物にお い て、油由来ノニオン性界面活性剤と添加油の割合は少なくとも約1:2、特に少 なくとも約3:1であること好ましい。 ここでの使用に適する不溶性化粧用油及びワックスは、水不溶性シリコーンか ら選ぶことができ、非揮発性ポリアルキル又はポリアリールシロキサンガム及び 流体、揮発性環状及び線状ポリアルキルシロキサン、ポリアルコキシル化シリコ ーン、アミノ及び4級アンモニウム変性シリコーン、硬質架橋及び補強シリコー ン及びそれらの混合物、C8〜C30脂肪酸のC1〜C24エステル、例えばイソプロ ピルミリステート、ミリスチルミリステート及びセチルリシノレート、安息香酸 のC8〜C30エステル、ビーワックス、飽和及び不飽和脂肪アルコール、例えば ベヘニルアルコール、炭化水素、例えば鉱油、ペトラタム、スクアラン及びスク アレン、ポリブテン、脂肪ソルビタンエステル(Seidenの米国特許第3988255号( 1976年10月26日発行)参照)、ラノリン及び油様ラノリン誘導体、動物及び植物 トリグリセリド、例えばアーモンド油、ピーナッツ油、米ぬか油、麦芽油、リン シード油、ジョジョバ油、アプリコットピッツ、ウォルナッツ、パームナッツ、 ピスタチオナッツ、シーセイムシード、ラピシードの油、カーデ油、コーン油、 ピーチピット油、ポピーシード油、パイン油、キャスター油、ソイビーン油、ア バカド油、サフラワーシード油、ココナッツ油、ハーゼルナッツ油、オリーブ油 、グレイプシード油、及びサンフラワーシード油、及びダイマー及びトリマー酸 のC1〜C24エステル、例えばジイソプロピルジメレート、ジイソステアリルマ レート、ジイソステアリルジメレート、及びトリイソステアリルトリメレートが ある。 最終組成物の粘度(Brookfield DV II,1 rpm,Corn CP41又はCP52による,25℃ ,neat)は好ましくは少なくとも約500cps、より好ましくは少なくとも1,000c ps〜約50,000cps,特に約1,000〜約30,000,より特に約1,000〜約15,000である。 クレンジング組成物は場合によりそのマトリクス中に可溶な他の髪又は皮膚湿 潤剤を含有することができる。このような湿潤剤の好ましいレベルは約0.5〜 約20重量%である。好ましい態様においては、湿潤剤は皮膚角質層に自然に生 ずることが分かっている必須アミノ酸及び水溶性非ポリオール未含有物及びそれ らの混合物から選ばれる。 より好ましい非限定的湿潤剤の幾つかの例は、ポリブテン、スクアラン、ナト リウムピロリドンカルボン酸、D−パンテノール、乳酸、L−プロリン、グアニ ジン、ピロリドン、加水分解プロテイン、及び他のコラーゲン由来プロテイン、 アロエベラゲル、アセトアミドMEA、及びラクトアミドMEA、及びそれらの 混合物である。 また、本発明の組成物は乳白剤又は真珠箔顔料を含有することができる。この ような物質は約0.01重量%〜約0.5重量%、好ましくは約0.2重量%〜 約1.3重量%のレベルで含有され得る。本発明に含まれる適当な乳白剤はLytr on 621 & 631の商品名でMorton Internationalから入手可能なポリスチレン分散 液である。 本発明の組成物中に含有されるのに適した付加的な乳白剤/真珠箔顔料として は、二酸化チタン、TiO2、EUPERLAN 810;TEGO-PEARI;長鎖(C16〜C22) アシル誘導体、例えば約16〜約22の炭素原子及び7までのエチレンオキシ単 位を有する脂肪酸のグリコール又はポリグリコールエステル;約16〜約22の 炭素原子、好ましくは約16〜約18の炭素原子を有する脂肪酸のアルカンノー ルアミド、例えばステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノー ルアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸エタノ ールアミド及びアルキル(C16〜C22)ジメチルアミンオキシド、例えばス テアリルジメチルアミンオキシドがある。 好ましい組成物においては、乳白剤/真珠箔顔料は結晶の形態で存在する。非 常に好ましい組成物においては、乳白剤/真珠箔顔料は約0.05ミクロン〜約 0.45ミクロン、好ましくは約0.17ミクロン〜約0.3ミクロンの粒度を 有する粒状ポリスチレン分散液であり、このような分散液は最適の流動性及び剪 断薄化挙動を与える観点から好ましい。スチレンPVPコポリマー及びLyton631 が非常に好ましい。 付加的で任意の物質は各々約0.1重量%〜約2重量%のレベルでクレンジン グ組成物に加えられる。このような物質としては、プロテイン、ポリペプチド及 びそれらの誘導体、水溶性又は水溶解可能な防腐剤、例えばDMDM Hydantoin 、 Germall 115,ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピル及びブチルエステ ル、EDTA、Euxyl K400,天然防腐剤、例えばベンジルアルコール、カリウム ソルベート及びビサボロール;ナトリウムベンゾエート及び2−フェノキシエタ ノール;他の湿潤剤、例えばヒャルロン酸、チチン、及び澱粉グラフトナトリウ ムポリアクリレート、例えばSanwet IM-1000,IM-1500及びIM-2500(Celanese Sup erabsorbent Materialsから入手可能で、米国特許第4,076,663号に記載されてい る);溶剤;適当な抗菌剤、例えばOxeco(フェノキシイソプロパノール)、トリク ロロカルバニリド(TCC)及びトリクロサン、及び;低温相変性剤、例えばア ンモニウムイオン源(例えばNH4Cl);粘度調節剤、例えばマグネシウムスル フェート及び他の電解質;着色剤;TiO2及びTiO2被覆マイカ;香料及び香 料安定剤;及びゼオライト、例えばValfour BV400及びその誘導体及びCa2+/ Mg2+金属イオン封鎖剤、例えばポリカルボキシレート、アミノポリカルボキシ レート、ポリホスホネート、アミノポリホスホネート、EDTAなど、水軟化剤 、例えばくえん酸ナトリウム及び不溶性粒状物、例えばステアリン酸亜鉛及びフ ュームドシリカがある。また、水は組成物の約20重量%〜約99.98重量% 、好ましくは約40重量%〜約90重量%、より好ましくは少なくとも約75重 量%のレベルで存在する。 組成物のpHは好ましくは約4〜約10、より好ましくは約6〜約10、特に 約5〜約8、最も好ましくは約5〜7である。 実験結果 全ての粘度はmPa.s(cps)、25℃でで測定される。下記の全てのレベルは重量 %である。方法 : Brookfield Corn & Plate Model DV II,Spindle CP41。 測定は正確なトルク値を得るために1rpm又は適当な速度で実施される。全て の測定は±50cpsが与えられる。 界面活性剤系: アニオン(ナトリウムC12-13Pareth-5 カルボキシレート)、ナトリウムデ シルスルフェート(Empicol LC 35)、ノニオン(C12-13 N−メチルグルコース アミド);両性(コカアンフォジアセテート)。 界面活性剤の全レベル:12重量%。 本発明の組成物は次の非限定的実施例により説明される。実施例中、全ての濃 度は100%活性剤基準であり、略号は次の呼称を有する。 アニオン 1 ナトリウムC12−C13Pareth-カルボキシレート(アルキル エーテルカルボン酸由来のナトリウム塩 NEODOX 23− 4,Shell US Inc.から) アニオン 2 ナトリウムLaureth-4 カルボキシレート アニオン 3 ナトリウムデシルアルキルスルフェート アニオン 4 ナトリウムLaureth-2 スルフェート ベタイン ココアミドプロピルベタイン 両性 ジナトリウムココアンフォジアセテート ノニオン 式IX(R8はC11−C17アルキル、R9はメチル、及びZ2 はCH2(CHOH)4CH2OH)である)のポリヒドロキ シ脂肪酸アミド HEUR 1 Acrysol 44 HEUR 2 Bermodol 2130 HMHEC 1 Natrosol Plus 430 HMHEC 2 Polysurf 67 HNP Glucamate DOE 極性油 1 Dobanol 23 極性油 2 Laurex NC/E 実施例I−VIII 下記のものは、シャワーゲル又はバスフォーム製品形態のパーソナルクレンジ ング組成物であり、本発明の代表的なものである。 組成物I−VIIIは、まず水溶性又はコロイド状水溶性連携ポリマーを水中で、 約70までで、トリ−ブレンダー中で又は長い攪拌又は水和により分散させる。 マイルドに攪拌をしながら(約70までの連続加熱が使用可能)この混合物に界 面活性剤を加える。ついで、スキンケア剤(存在させる場合)を残りの水溶性油 不溶性成分と共に加え、最後に残りの水、防腐剤、乳白剤及び香料を加える。 組成物は500〜50,000cps、好ましくは1,000〜15,000cpsの範囲の粘度(Brookf ield DV II,1 rpm,Corn CP41又はCP52による,25℃,neat)を有する。 製品は貯蔵中、調合中及び使用中に、優れたリンス性、マイルドさ、スキンコ ンディショニング、皮膚湿潤性、良好な製品安定性、クレンジング及び泡立ち性 と共に、優れた製品増粘及び流動性を与える。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.(a)連携ポリマー及び少なくとも12の要求HLBを有する極性油から 本質的になる増粘系 約0.01重量%〜約15重量%; (b)アニオン性、ノニオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤、およびそれ らの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤 約1重量%〜約60重量%; (c)場合により、カチオン性高分子皮膚コンディショニング剤 約0.01重 量%〜約5重量%;および (d)水; を含有し、その際該極性油は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有し 且つ該水溶性界面活性剤は約10〜約18の炭素原子の平均炭素鎖長さを有する 液状パーソナルクレンジング組成物。 2.前記増粘系の全レベルは、約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは 約0.05重量%〜約8重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、 最も好ましくは約0.1重量%〜約2重量%、特に約0.5重量%〜約1.5重 量%である請求項1記載の組成物。 3.前記連携ポリマーと極性油の割合は、約1:5〜約5:1、より好ましく は約1:3〜約3:1、最も好ましくは約1:2〜約2:1の範囲である請求項 1又は2記載の組成物。 4.前記連携ポリマーが約0.01重量%〜約12重量%、好ましくは約0. 01重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.05重量%〜約8重量%、最 も好ましくは約重量0.1%〜約4重量%、特に約0.1重量%〜約1.5重量 %、最も特に約0.5重量%〜約1.5重量%のレベルで存在する請求項1〜3 のいずれか1項記載の組成物。 5.前記連携ポリマーは約2,000〜約2,000,000%、好ましくは 約10,000〜1,000,000、より好ましくは約20,000〜約80 0,000の範囲の平均分子量を有する請求項1〜4のいずれか1項記載の組成 物。 6.前記連携ポリマーが、疎水性に変性されたヒドロキシアルキルセルロース ポリマー、疎水性に変性されたアルコキシル化ウレタンポリマー、疎水性に変性 されたノニオン性ポリオール、及びそれらの混合物から選ばれる疎水性に変性さ れた水溶性ノニオン性ポリマーである請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物 。 7.前記極性油が、約0.01重量%〜約3重量%、好ましくは約0.01重 量%〜約2重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約1重量%、最も好ましく は約0.2重量%〜約0.8重量%のレベルで存在する請求項1〜6のいずれか 1項記載の組成物。 8.前記極性油が約12〜約15、より好ましくは約12〜約14の要求HL B値を有する請求項1〜7のいずれか1項記載の組成物。 9.前記極性油が、約10〜約18の炭素原子、好ましくは約12〜約16炭 素原子、より好ましくは約12〜約14の炭素原子の範囲で平均炭素鎖長さを有 する天然及び合成脂肪アルコール及び酸から選ばれる請求項1〜8のいずれか1 項記載の組成物。 10.前記極性油の平均炭素鎖長さが、未希釈の水溶性界面活性剤系の平均炭 素原子鎖長に実質的に類似する請求項1〜9のいずれか1項記載の組成物。 11.前記極性油がラウリルアルコールである請求項1〜10のいずれか1項 記載の組成物。 12.組成物が500〜50,000cps,好ましくは1,000〜15,00 0cpsの範囲の粘度(Brookfield DV-II,1 rpm,Cone CP41又はCP52による,25℃,n eat)を有する請求項1〜11のいずれか1項記載の組成物。 13.水溶性界面活性剤の全レベルが約2重量%〜約40重量%、好ましくは 約3重量%〜約15重量%である請求項1〜12のいずれか1項記載の組成物。 14.前記水溶性アニオン界面活性剤が、アルキルスルフェート、エトキシレ ート化アルキルスルフェート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチ ルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、アルキルエトキシカルボキシレ ート、N−アシルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシ ネート、アルキルエトキシスルホスクシネート、α−スルホン化脂肪酸、これら の塩及び/又はこれらのエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシル 化アルキルホスフェートエステル、アシルサルコシネート、及び脂肪酸/プロテ イン縮合物、およびそれらの混合物から選ばれる請求項1〜13のいずれか1項 記載の組成物。 15.前記水溶性アニオン界面活性剤がアルキルスフェート、エトキシル化ア ルキルスルフェート、アルキルカルボキシレート、及びそれらの混合物から選ば れる請求項1〜14のいずれか1項記載の組成物。 16.付加的にC12−C14脂肪酸モノ−及びジ−エタノールアミド、例えばコ コエタノールアミド、ココモノイソプロピルアミド、ココジエタノールアミド、 及びそれらのエトキシル化誘導体から選ばれる水溶性ノニオン界面活性剤、スク ロースポリエステル界面活性剤、C10−C18アルキルポリグリコシド及びポリヒ ドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を約0.1重量%〜約20重量%含有する請求 項1〜15のいずれか1項記載の組成物。 17.水溶性両性界面活性剤が、 (a)式(IV)のイミダゾリニウム誘導体: (式中、R1はC7−C22アルキル又はアルケニルであり、R2は水素又はCH2Z 、各Zは独立してCO2又はCH2CO2Mであり、MはH、アルカリ金属、アル カリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである);及び/又 は式(V)のアンモニウム誘導体: (式中、R1,R2及びZは上記定義と同じ) (b)式(VI)のアミノアルカノエート: R1NH(CH2)nCO2M 式(VII)のイミノジアルカノエート:及び R1N[(CH2)mCO2M]2 式(VIII)のイミノポリアルカノエート (式中の、n,m,p及びqは1〜4の数であり、R1及びMは独立して上記の 特定の基から選ばれる) (c)それらの混合物 から選ばれる請求項1〜16のいずれか1項記載の組成物。 18.前記水溶性両性界面活性剤が、式(IV)のイミダゾリウム誘導体及び/ 又は式(V)のアンモニウム誘導体から選ばれる請求項1〜17のいずれか1項 記載の組成物。 19.前記水溶性双性イオン性界面活性剤が、アルキルベタイン、アミドベタ イン、アルキルスルテイン、及びそれらの混合物から選ばれる請求項1〜18の いずれか1項記載の組成物。 20.約2,000〜約5,000,000、好ましくは約5,000〜約3,000,000の範囲のマス 平均分子量を有する任意の高分子カチオン性コンディショニング剤を含有する請 求項1〜19のいずれか1項記載の組成物。 21.前記高分子カチオン性コンディショニング剤が、カチオン性ポリサッカ ライド;アクリル及び/又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリマ ー及びコポリマー;カチオン性セルロース樹脂;ジメチルジアリルアンモニウム クロリド及びアクリル酸のカチオン性コポリマー;ジメチルジアリルアンモニウ ムクロリドのカチオン性ホモポリマー;カチオン性ポリアルキレン及びエトキシ ポリアルキレンイミン;四級化シリコーン、及びそれらの混合物から選ばれる請 求項20記載の組成物。 22.前記高分子カチオン性コンディショニング剤が約0.05重量%〜約4 重量%、好ましくは約0.1重量%〜約2重量%、特に約0.5重量%〜約1. 5重量%のレベルで存在する請求項20又は21記載の組成物。 23.約0.1重量%〜約20重量%の下記式(XII)を有するエトキシル化 油又は脂肪から選ばれるノニオン性界面活性剤を含有する請求項1〜22のいず れか1項記載の組成物: 式中、nは約5〜約200、好ましくは約20〜約100、より好ましくは約3 0〜約85であり、Rは平均で約5〜約20、好ましくは約9〜約20、より好 ましくは約11〜約18、最も好ましくは約12〜約16の炭素原子を有する脂 肪族基である。 24.付加的に約20重量%までの香料又は化粧用油を含有する請求項1〜2 3のいずれか1項記載の組成物。 25.付加的に約0.01重量%〜約5重量%のレベルでヒドロトロープを含 有する請求項1〜24のいずれか1項記載の組成物。
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