JP2022022270A - ゲル状の洗浄料 - Google Patents
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Abstract
Description
1重量%重量水溶液としたときに、10.5以上11.0以下のpHを有することを特徴とする。
(A群) カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
(A-3)
(C群)水溶性天然高分子
(C-1)
(C-2)
(D群)ヒドロキシル基を有する1価以上のアルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
1重量%重量水溶液としたときに、10.5以上11.0以下のpHを有するゲル状、半固形状の洗浄料。
(A群) カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム
(A-3)
(C群)水溶性天然高分子
(C-1)
(C-2)
(D群)ヒドロキシル基を有する1価以上のアルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
である。
さらに、
更に、本発明に用いられる(A群)の説明
カルボン酸塩を有するアニホン性界面活性剤としては、
(A-1)動物、植物由来の油脂からの脂肪酸で
《イ》炭素数8~22の飽和、不飽和脂肪酸で直鎖および分岐しているものである。
脂肪酸名
・直鎖飽和
カプリン酸.ラウリン酸.ミリスチン酸.バルミチン酸.ステアリン酸.エイコ酸.ベヘン酸
・直鎖不飽和
オレイン酸.リノール酸.リノレン酸.エルカ酸
・分岐飽和
イソパルミチン酸.インステアリ酸.ネオデカン酸
・分岐不飽和
《ロ》カルボン酸塩の塩としては汎用されている
・無機塩基
水酸化ナトリウム.水酸化カリウム
・有機アミン基
塩基性アミノ酸のLーアルギニン
モノエタノールアミン.ジエタノールアミン.トリエタノールアミン等の脂肪・アルキルアミン多価アルコールアミンのエタノールアミン.アミノメチルプロパノール.アミノエチルプロパンジオール.アミノメチルプロパンジオール.ジイソプロパノールアミン.トリイソプロパノールアミン.モノイソプロパノールアミン等を用いる。
好ましくは、水酸化ナトリウム .水酸化カリウム、アミノ酸L-アルギニンである。
配合量はPH11以下(1重量%水溶液)に調整する範囲で決める。
(A-2)ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレートはラウリルアルコール
にエチレンオキサイドを4~5モル付加重合させて、モノクロル酢酸を反応させたものが代表される。
(化学式A-2-2)に示すn=4、R=C12、M=Ndはネオハイテノール ECL-30S(第一工業)、ビューライトLCA(三洋)、エナジコールEC-30(ライオン)である。
耐硬水性があり、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウムとの混合使用で好ましい洗浄性を具備する。
(A-3)N-アシルアミノ酸ナトリウム、カリウム塩は緩和な洗浄力を有するもので、弱酸性の洗浄料で肌に刺激を与えない汎用のアニオン性界面活性剤洗浄料として使用する。
特に、ゲル状、半固形化するためには好ましい。
両性イオン性界面活性剤は、化学式B-6に示すアルキルアミドプロピルベタインが代表される。
肌への低刺激性、耐硬質性、起泡力が優れる。
さらに、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインは低い眼膜刺激性でベビーシャンプー、洗顔に汎用される。
特にヒドロキシル基を有するものは水溶性天然高分子との相互作用があり、ゲル化、固形化には大きく寄与する。
水溶性天然高分子は、キシログルカン、キサンタンガム、カードラン、ガラギーナン、ローカストピーガム等で代表される。好ましくは、アルカリ耐性、耐塩性、耐熱性であることが望まれる。
アクリル酸系のポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
デンプン系のカルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン
いづれも、適、不適は有るもののアニオン性、両イオン性、界面活性剤、洗浄料と併用し、高粘性液状の洗浄料にしているが、ゲル化、半固形化には多量配合となり、洗浄力が損なわれる。
〔実施例-1〕
〈1〉精製水 67.90重量%
〈2〉グリセリン 10.0重量%
〈3〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈4〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈5〉キシログルカン(グリロイド6C) 0.8重量%
〈6〉キサンタンガム 0.2重量%
〈7〉ラウリン酸 5.9重量%
〈8〉ミリスチン酸 2.2重量%
〈9〉パルミチン酸 1.0重量%
〈10〉ステアリン酸 0.4重量%
〈11〉オレイン酸 0.6重量%
〈12〉苛性ソーダ 1.50重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉混合物に成分〈5〉、〈6〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈7〉-〈12〉を混合、 融解し、撹拌させ、均一なる高粘液を得る。
c)b)を65-80℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状洗浄料を得る。
〈1〉精製水 48.4重量%
〈2〉ソルビトール 10.0重量%
〈3〉プロパンジオール 10.0重量%
〈4〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈5〉キシログルカン(グリロイド6C) 1.0重量%
〈6〉キサンタンガム 0.5重量%
〈7〉ラウリン酸 5.9重量%
〈8〉ミリスチン酸 2.2重量%
〈9〉パルミチン酸 1.0重量%
〈10〉ステアリン酸 0.3重量%
〈11〉オレイン酸 0.6重量%
〈12〉KOH 2.60重量%
〈13〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ 15.0重量%
スルホベタイン液
(ソフタゾリンLSB)
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉-〈4〉混合物に成分〈5〉、〈6〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)成分〈7〉-〈12〉を混合、融解し、a)に加え、75-85℃に加熱し、ジェル状とし、得る。
c)b)に成分〈13〉を加え、撹拌混合し、均一な高粘物を得る。
d)c)を75-80℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。透明のゲル状洗浄を得る。
〈1〉精製水 48.0重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉キサンタンガム 0.5重量%
〈5〉カラギーナン 2.0重量%
〈6〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液 40.0重量%
(オバゾリンCAB30)
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉に成分〈4〉、〈5〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈6〉を加え、攪拌溶解させ、均一な高粘物を得る。
c)b)を68-80℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。室温に静置し、ゲル状の洗浄料を得る。
〈1〉精製水 58.5重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉カラギーナン 2.0重量%
〈5〉ポリオキシエチレンラウリルエーテル 30.0重量%
酢酸ナトリウム
(ネオハイテノールECL-30S)
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉に成分〈4〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解させる。
b)a)に成分〈5〉を混合し、85℃に加熱し、これにa)を加える。均一なる高粘液を得る。
c)b)を60-75℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、硬いゲル状洗浄料を得る。
〈1〉精製水 58.5重量%
〈2〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈3〉キシログルカン(グリロイド6C) 0.7重量%
〈4〉キサタンガム 0.3重量%
〈5〉カリ石ケン素地(100重量%) 12.0重量%
〈6〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ 15.0重量%
スルホベタイン液
(ソフタゾリンLSB)
〈7〉グリセリン 10.0重量%
〈8〉クエン酸 適量
〈9〉クエン酸Na 適量
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉に成分〈3〉、〈4〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈5〉-〈6〉を順次加え、65-85℃に加熱しながら、攪拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
c)b)に成分〈7〉-〈9〉を加え、PHを10.5に調整する。
d)c)を鋳型に流し、室温に靜置し、ゲル状の石鹸を得る。
〈1〉精製水 36.5重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 10.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉キサンタンガム 0.5重量%
〈5〉ローカストビーンガム 0.5重量%
〈6〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液 50.0重量%
(オバゾリンCAB30)
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉混合物に成分〈4〉、〈5〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈6〉を加え、 70-85℃に加熱しながら、撹拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
c)b)を鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状の石鹸を得る。
(A群)カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩
R-O(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOM
R:炭素数12の飽和アルキル基
M:Na,K,アミン塩
n:4または5
(D群)ヒドロキシル基を有する1価アルコールまたは多価アルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
(A群)カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩
R-O(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOM
R:炭素数12の飽和アルキル基
M:Na,K,アミン塩
n:4または5
(D群)ヒドロキシル基を有する1価アルコールまたは多価アルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
更に、本発明に用いられる(A群)の説明
カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤としては、以下のものが挙げられる。
(A-1)動物、植物由来の油脂からの脂肪酸
《イ》炭素数8~22の飽和、不飽和脂肪酸で直鎖および分岐しているものである。
脂肪酸名
・直鎖飽和
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、エイコ酸、ベヘン酸
・直鎖不飽和
オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸
・分岐飽和
イソパルミチン酸、インステアリ酸、ネオデカン酸
・分岐不飽和
《ロ》カルボン酸塩の塩としては汎用されている
・無機塩基
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
・有機アミン基
塩基性アミノ酸のLーアルギニン
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の脂肪・アルキルアミン、多価アルコールアミンのエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、アミノエチルプロパンジオール、アミノメチルプロパンジオール、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン等を用いる。
好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミノ酸L-アルギニンである。
配合量はPH11以下(1重量%水溶液)に調整する範囲で決める。
(A-2)ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレートはラウリルアルコールにエチレンオキサイドを4~5モル付加重合させて、モノクロル酢酸を反応させたものが代表される。
(化学式A-2-2)に示すn=4、R=C12、M=Ndはネオハイテノール ECL-30S(第一工業)、ビューライトLCA(三洋)、エナジコールEC-30(ライオン)である。
耐硬水性があり、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウムとの混合使用で好ましい洗浄性を具備する。
両性イオン性界面活性剤は、アルキルアミドプロピルベタインが代表される。
肌への低刺激性、耐硬質性、起泡力が優れる。
さらに、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチル、イミダゾリニウムベタインは低い眼膜刺激性でベビーシャンプー、洗顔に汎用される。
特にヒドロキシル基を有するものは水溶性天然高分子との相互作用があり、ゲル化には大きく寄与する。
水溶性天然高分子は、キシログルカン(グリロイド6C)、キサンタンガム、カラギーナン、ローカストピーガム、グルコマンナン等で代表される。好ましくは、アルカリ耐性、耐塩性、耐熱性であることが望まれる。
〔実施例-1〕
〈1〉精製水 67.90重量%
〈2〉グリセリン 10.0重量%
〈3〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈4〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈5〉キシログルカン(グリロイド6C) 0.8重量%
〈6〉キサンタンガム 0.2重量%
〈7〉ラウリン酸 5.9重量%
〈8〉ミリスチン酸 2.2重量%
〈9〉パルミチン酸 1.0重量%
〈10〉ステアリン酸 0.4重量%
〈11〉オレイン酸 0.6重量%
〈12〉苛性ソーダ 1.50重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉混合物に成分〈5〉、〈6〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈7〉-〈12〉を混合、 融解し、撹拌させ、均一なる高粘液を得る。
c)b)を65-80℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状洗浄料を得る。
〈1〉精製水 48.4重量%
〈2〉ソルビトール 10.0重量%
〈3〉プロパンジオール 10.0重量%
〈4〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈5〉キシログルカン(グリロイド6C) 1.0重量%
〈6〉キサンタンガム 0.5重量%
〈7〉ラウリン酸 5.9重量%
〈8〉ミリスチン酸 2.2重量%
〈9〉パルミチン酸 1.0重量%
〈10〉ステアリン酸 0.3重量%
〈11〉オレイン酸 0.6重量%
〈12〉KOH 2.60重量%
〈13〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ
スルホベタイン液ソフタゾリンLSB) 15.0重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉-〈4〉混合物に成分〈5〉、〈6〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)成分〈7〉-〈12〉を混合、融解し、a)に加え、75-85℃に加熱し、ジェル状とし、得る。
c)b)に成分〈13〉を加え、撹拌混合し、均一な高粘物を得る。
d)c)を75-80℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。透明のゲル状洗浄を得る。
〈1〉精製水 48.0重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉キサンタンガム 0.5重量%
〈5〉カラギーナン 2.0重量%
〈6〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液
(オバゾリンCAB30) 40.0重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉に成分〈4〉、〈5〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈6〉を加え、攪拌溶解させ、均一な高粘物を得る。
c)b)を68-80℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。室温に静置し、ゲル状の洗浄料を得る。
〈1〉精製水 58.5重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 7.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉カラギーナン 2.0重量%
〈5〉ポリオキシエチレンラウリルエーテル
酢酸ナトリウム(ネオハイテノール
ECL-30S) 30.0重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉に成分〈4〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解させる。
b)a)に成分〈5〉を混合し、85℃に加熱し、これにa)を加える。均一なる高粘液を得る。
c)b)を60-75℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、硬いゲル状洗浄料を得る。
〈1〉精製水 58.5重量%
〈2〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈3〉キシログルカン(グリロイド6C) 0.7重量%
〈4〉キサタンガム 0.3重量%
〈5〉カリ石ケン素地(100%) 12.0重量%
〈6〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ
スルホベタイン液(ソフタゾリンLSB) 15.0重量%
〈7〉グリセリン 10.0重量%
〈8〉クエン酸 適量
〈9〉クエン酸Na 適量
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉に成分〈3〉、〈4〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈5〉-〈6〉を順次加え、65-85℃に加熱しながら、攪拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
c)b)に成分〈7〉-〈9〉を加え、PHを10.5に調整する。
d)c)を鋳型に流し、室温に靜置し、ゲル状の石鹸を得る。
〈1〉精製水 36.5重量%
〈2〉ジプロピレングリコール 10.0重量%
〈3〉1.2ヘキサングリコール 2.5重量%
〈4〉キサンタンガム 0.5重量%
〈5〉ローカストビーンガム 0.5重量%
〈6〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液
(オバゾリンCAB30) 50.0重量%
合 計 100.0重量%
製法
a)成分〈2〉、〈3〉混合物に成分〈4〉、〈5〉を湿潤、分散させ、〈1〉精製水に加え、85℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
b)a)に成分〈6〉を加え、70-85℃に加熱しながら、撹拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
c)b)を鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状の石鹸を得る。
Claims (12)
- 下記(A-1)、(A-2-2)および(A-3)に示すA群から選択される1種もしくは2種以上のアニオン性界面活性剤に、キシログルカン(グリコイド6C)、ローカストビーンガム、カラギーナン、グルコマンナン及びキサンタンガムからなる群から選ばれる1種もしくは2種以上のゲル化成分である水溶性天然高分子と、グリセリンである増粘効果に寄与する成分であるアルコールとを、あるいはグリセリンとグリセリン以外の下記(D-1)、(D-2)および(D-3)に示すD群から選択される1種もしくは2種以上とからなる増粘効果に寄与する成分であるアルコールとを、配合してなり、
1重量%水溶液としたときのpHが8以上11以下であり、前記アルコールの使用量が全体の2~50重量%の範囲であり、前記水溶性天然高分子の使用量が、全体の0.1~10重量%の範囲であることを特徴とするゲル状の皮膚洗浄用洗浄料。
(A群)カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
(A-3)
(D群)ヒドロキシル基を有する1価以上の多価アルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
- 前記アルコールが、グリセリンと、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、イソペンチルジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1.2ヘキサンジオール、ペンチレングリコール、ポリエチレングリコール、(分子量400~7000)、ポリプロピレングリコール(分子量400)、1.3ブチレングリコール及びイノシトールからなる群から選ばれる1種もしくは2種以上のアルコールとからなるアルコールである、請求項1または2記載ゲル状の皮膚洗浄用洗浄料。
- 前記アルコールがグリセリンである、請求項1~3のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料。
- 前記水溶性天然高分子がキシログルカン(グリコイド6C)である、請求項1~4のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料。
- 前記(A-1)に示すA群から選択される1種もしくは2種以上のアニオン性界面活性剤と、前記(B-6)に示す両イオン性界面活性剤とを含む、請求項1~5のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料。
- グリセリンである増粘効果に寄与する成分であるアルコールに、あるいはグリセリンと下記(D-1)、(D-2)および(D-3)に示すD群から選択される1種もしくは2種以上とからなる増粘効果に寄与する成分であるグリセリン以外のアルコールとからなるアルコールに、キシログルカン(グリコイド6C)、ローカストビーンガム、カラギーナン、グルコマンナン及びキサンタンガムからなる群から選ばれる1種もしくは2種以上のゲル化成分である水溶性天然高分子を湿潤、分散させ、精製水を加えて溶解し、
得られる溶液に、下記(A-1)、(A-2-2)および(A-3)に示すA群から選択される1種もしくは2種以上のアニオン性界面活性剤を混合し、溶融して高粘液を得、
次いで、高粘液を保温しながら、鋳型に流し込んで、室温で静置して、ゲル状の皮膚洗浄用洗浄料を製造する、皮膚洗浄用洗浄料の製造方法であって、
前記ゲル状の皮膚洗浄用洗浄料は、1重量%水溶液としたときのpHが8以上11以下であり、前記アルコールの使用量が全体の2~50重量%の範囲であり、前記水溶性天然高分子の使用量が、全体の0.1~10重量%の範囲であることを特徴とするゲル状の皮膚洗浄用洗浄料の製造方法。
(A群)カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤
(A-1)
(A-2-2)
(A-3)
(D群)ヒドロキシル基を有する1価以上の多価アルコール
(D-1)
(D-2)
(D-3)
- 前記アルコールが、グリセリンと、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、イソペンチルジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1.2ヘキサンジオール、ペンチレングリコール、ポリエチレングリコール、(分子量400~7000)、ポリプロピレングリコール(分子量400)、1.3ブチレングリコール及びイノシトールからなる群から選ばれる1種もしくは2種以上のアルコールとからなるアルコールである、請求項7または8記載ゲル状の皮膚洗浄用洗浄料の製造方法。
- 前記アルコールがグリセリンである、請求項7~9のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料の製造方法。
- 前記水溶性天然高分子がキシログルカン(グリコイド6C)である、請求項7~10のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料の製造方法。
- 前記(A-1)に示すA群から選択される1種もしくは2種以上のアニオン性界面活性剤と、前記(B-6)に示す両イオン性界面活性剤とを含む、請求項7~11のいずれか1項記載のゲル状の皮膚洗浄用洗浄料の製造方法。
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