JP2566446B2 - 透明洗浄剤組成物 - Google Patents
透明洗浄剤組成物Info
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は毛髪及び皮膚の洗浄に用いる洗浄剤組成物に
関する。更に詳しくは、肌荒れがなく安全性に優れ、し
かも起泡性、泡質のすぐれた透明洗浄剤組成物に関す
る。
関する。更に詳しくは、肌荒れがなく安全性に優れ、し
かも起泡性、泡質のすぐれた透明洗浄剤組成物に関す
る。
従来技術および課題 高級脂肪酸塩は洗浄力及び起泡力が高く、石鹸等の洗
浄基剤として一般に用いられているが、低温で溶解性が
悪く透明な洗浄剤とすることは困難である。このため高
級脂肪酸塩を用いて透明な洗浄剤を得るにはアルカノー
ルアミン塩などの配合量を極端に多くする必要があり、
pHも上昇する。このような洗浄剤のpH上昇は肌荒れ等を
招き完全性の面から好ましくない。
浄基剤として一般に用いられているが、低温で溶解性が
悪く透明な洗浄剤とすることは困難である。このため高
級脂肪酸塩を用いて透明な洗浄剤を得るにはアルカノー
ルアミン塩などの配合量を極端に多くする必要があり、
pHも上昇する。このような洗浄剤のpH上昇は肌荒れ等を
招き完全性の面から好ましくない。
そこで本発明者らは、特定のアルキル鎖長を有する高
級脂肪酸アルカノールアミン塩と、ポリオキシエチレン
アルキルリン酸アルカノールアミン塩とを併用し、さら
に一価および多価アルコールを配合することにより、比
較的低いpH領域にて透明性を保持するとともに安全性の
高い透明洗浄剤組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
級脂肪酸アルカノールアミン塩と、ポリオキシエチレン
アルキルリン酸アルカノールアミン塩とを併用し、さら
に一価および多価アルコールを配合することにより、比
較的低いpH領域にて透明性を保持するとともに安全性の
高い透明洗浄剤組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
課題を解決するための手段 本発明は （ａ）炭素数12〜14のアルキル基を有する高級脂肪酸ア
ルカノールアミン塩５〜15重量％、 （ｂ）後記の式〔Ｉ〕または式〔II〕で表されるアルキ
ルリン酸エステル塩の１種または２種以上を３〜40重量
％、 （ｃ）炭素数１〜３の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
する一価アルコール１〜７重量％、および （ｄ）多価アルコール１〜20重量％ からなることを特徴とする透明洗浄剤組成物、並びにこ
れにさらに（ｅ）後記式〔III〕で表されるアミドベタ
インを１〜５重量％配合したことを特徴とする透明洗浄
剤組成物を提供するものである。
ルカノールアミン塩５〜15重量％、 （ｂ）後記の式〔Ｉ〕または式〔II〕で表されるアルキ
ルリン酸エステル塩の１種または２種以上を３〜40重量
％、 （ｃ）炭素数１〜３の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
する一価アルコール１〜７重量％、および （ｄ）多価アルコール１〜20重量％ からなることを特徴とする透明洗浄剤組成物、並びにこ
れにさらに（ｅ）後記式〔III〕で表されるアミドベタ
インを１〜５重量％配合したことを特徴とする透明洗浄
剤組成物を提供するものである。
本発明にて配合される高級脂肪酸アルカノールアミン
塩は、炭素数12〜14のアルキル基を有するものが用いら
れる。炭素数が14を越えるとpH7〜９の領域での安定な
配合が困難である。かかるアルカノールアミン塩として
は、例えば、ラウリン酸およびミリスチン酸のモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
塩は、炭素数12〜14のアルキル基を有するものが用いら
れる。炭素数が14を越えるとpH7〜９の領域での安定な
配合が困難である。かかるアルカノールアミン塩として
は、例えば、ラウリン酸およびミリスチン酸のモノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
これらアルカノールアミン塩は組成物中に５〜15重量
％配合することが好ましく、配合量が５重量％より少な
いと、洗浄力、起泡力に欠ける。一方、15重量％より多
いと、皮膚刺激性が大きく肌荒れなどを生ずる。
％配合することが好ましく、配合量が５重量％より少な
いと、洗浄力、起泡力に欠ける。一方、15重量％より多
いと、皮膚刺激性が大きく肌荒れなどを生ずる。
つぎに、本発明にて配合される式〔Ｉ〕および式〔I
I〕のポリオキシエチレンモノ／ジアルカノールアミン
塩は下式： および 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数12〜14のアルキル
基、M1はアルカノールアミン、M2は水素原子またはアル
カノールアミン、ｌ、ｍ及びｎは各々１〜10の整数を示
す〕 で表される。
I〕のポリオキシエチレンモノ／ジアルカノールアミン
塩は下式： および 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数12〜14のアルキル
基、M1はアルカノールアミン、M2は水素原子またはアル
カノールアミン、ｌ、ｍ及びｎは各々１〜10の整数を示
す〕 で表される。
前記〔Ｉ〕および〔II〕において、R1〜R3で示される
アルキル基の炭素数は12〜14である。アルキル基の炭素
数が14を越えると起泡力に欠ける。また、ポリオキシエ
チレンの付加モル数は１〜10、好ましくは１〜５であ
る。付加モル数が０であると、低温での透明安定性が悪
い。一方、付加モル数が10より多いと著しく起泡性に欠
ける。
アルキル基の炭素数は12〜14である。アルキル基の炭素
数が14を越えると起泡力に欠ける。また、ポリオキシエ
チレンの付加モル数は１〜10、好ましくは１〜５であ
る。付加モル数が０であると、低温での透明安定性が悪
い。一方、付加モル数が10より多いと著しく起泡性に欠
ける。
また、式〔Ｉ〕のモノアルカノールアミン塩と〔II〕
のジアルカノールアミン塩の配合比率は、起泡力の点か
ら100:0〜50:50、好ましくは100:0〜70:30である。
のジアルカノールアミン塩の配合比率は、起泡力の点か
ら100:0〜50:50、好ましくは100:0〜70:30である。
かかる式〔Ｉ〕および〔II〕で表されるポリオキシエ
チレンアルキルリン酸エステル塩としては、例えばポリ
オキシエチレン（２）ラウリルリン酸 モノまたはジエ
ステル、ポリオキシエチレン（８）ラウリルリン酸 モ
ノまたはジエステル、ポリオキシエチレン（５）ミリス
チルリン酸 モノまたはジエステルのモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど
のアルカノールアミンとの塩等が挙げられる。
チレンアルキルリン酸エステル塩としては、例えばポリ
オキシエチレン（２）ラウリルリン酸 モノまたはジエ
ステル、ポリオキシエチレン（８）ラウリルリン酸 モ
ノまたはジエステル、ポリオキシエチレン（５）ミリス
チルリン酸 モノまたはジエステルのモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど
のアルカノールアミンとの塩等が挙げられる。
これらポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル塩
は、組成物全体に対して３〜40重量％配合することが好
ましく、配合量が３重量％より少ないと、透明な状態で
高級脂肪酸を配合することができない。一方、40重量％
を越えると、ゲル化を生じるなどのため安定に配合する
ことが困難となる。
は、組成物全体に対して３〜40重量％配合することが好
ましく、配合量が３重量％より少ないと、透明な状態で
高級脂肪酸を配合することができない。一方、40重量％
を越えると、ゲル化を生じるなどのため安定に配合する
ことが困難となる。
つぎに、本発明組成物に配合される一価アルコール
は、炭素数１〜３の直鎖または分岐鎖アルキル基を有す
る。かかるアルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなど
が挙げられる。これらの配合量は、組成物中１〜７重量
％とすることが好ましい。配合量が１重量％より少ない
と、低温で透明性を有することができない。また、配合
量が７重量％より多いとアルコール臭が強く、起泡力も
低下する。
は、炭素数１〜３の直鎖または分岐鎖アルキル基を有す
る。かかるアルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなど
が挙げられる。これらの配合量は、組成物中１〜７重量
％とすることが好ましい。配合量が１重量％より少ない
と、低温で透明性を有することができない。また、配合
量が７重量％より多いとアルコール臭が強く、起泡力も
低下する。
また、多価アルコールとしては、例えばプロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、キ
シリトールなどが挙げられる。多価アルコールは組成物
中、１〜20重量％、好ましくは６〜15重量％配合され
る。配合量が１重量％より少ないと低温で透明性を維持
することができず、また20重量％を越えると起泡力が低
下する。
リコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、キ
シリトールなどが挙げられる。多価アルコールは組成物
中、１〜20重量％、好ましくは６〜15重量％配合され
る。配合量が１重量％より少ないと低温で透明性を維持
することができず、また20重量％を越えると起泡力が低
下する。
本発明では上記成分（ａ）〜（ｄ）を配合したことに
より、pH7.0〜8.0の領域にて透明洗浄剤が調製し得る。
より、pH7.0〜8.0の領域にて透明洗浄剤が調製し得る。
本発明のさらに他の洗浄剤組成物に配合されるアミド
ベタインは下式： 〔式中、R4は炭素数12〜18のアルキル基、R5はエチレン
またはプロピレンを意味する〕 にて表される。かかるアミドベタインとしては、例えば
ラウリルアミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミド
プロピルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイ
ン、ラウリルアミドエチルベタインなどが挙げられる。
これらの配合量は組成物中１〜５重量％とすることが好
ましい。配合量が１重量％より少ないと所望の起泡力が
得られず、また配合量が５重量％を越えると、増粘によ
り低温でのゲル化を生じる。
ベタインは下式： 〔式中、R4は炭素数12〜18のアルキル基、R5はエチレン
またはプロピレンを意味する〕 にて表される。かかるアミドベタインとしては、例えば
ラウリルアミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミド
プロピルベタイン、ミリスチルアミドプロピルベタイ
ン、ラウリルアミドエチルベタインなどが挙げられる。
これらの配合量は組成物中１〜５重量％とすることが好
ましい。配合量が１重量％より少ないと所望の起泡力が
得られず、また配合量が５重量％を越えると、増粘によ
り低温でのゲル化を生じる。
本発明組成物は、使用目的または必要に応じ、他の界
面活性剤、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、香
料、色素等を本発明の効果を妨げない範囲で配合するこ
とができる。
面活性剤、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、香
料、色素等を本発明の効果を妨げない範囲で配合するこ
とができる。
本発明組成物を製造するには従来当業者に周知の方法
を用いてよい。
を用いてよい。
実施例 以下に実施例および比較例を挙げ、本発明をさらに詳
細に説明する。実施例、比較例中、％は重量％を意味す
る。
細に説明する。実施例、比較例中、％は重量％を意味す
る。
実施例１〜20および比較例１〜14 常法により後記第１表に示す配合組成の洗浄剤組成物
を調製し、つぎの方法により評価した。
を調製し、つぎの方法により評価した。
（低温透明安定性） 洗浄剤組成物を−５℃に１カ月間放置し、以下の基準
に従って判定した。
に従って判定した。
○：透明 ×：白濁，沈澱または凍結 （安全性） Draizeテストによった。即ち、Hartley系白色モルモ
ット10匹に対し10％濃度の各試料0.1mlを24時間閉塞貼
付により適用した。結果を以下の基準で肉眼判定し、そ
の平均値を求めた。
ット10匹に対し10％濃度の各試料0.1mlを24時間閉塞貼
付により適用した。結果を以下の基準で肉眼判定し、そ
の平均値を求めた。
0:紅斑なし 0.5:わずかな紅斑 1.0:中程度の紅斑 2.0:強い紅斑または浮腫 （起泡力） 試料１％溶液200mlをフォームテスター法に供し起泡
量を測定した。
量を測定した。
起泡量は実用上900cm3以上が好ましい。
第１表の結果から明らかなように、本発明の洗浄剤組
成物は低温にても透明性に優れ、安全性、起泡力も高
い。これに対して比較例の洗浄剤では前記特性を満足で
きない。
成物は低温にても透明性に優れ、安全性、起泡力も高
い。これに対して比較例の洗浄剤では前記特性を満足で
きない。
実施例21（ボディシャンプー） 成 分 重量（％） ラウリン酸・TEA 7.0 ミリスチン酸・TEA 3.0 POE（２）ラウリルリン酸・TEA（70/30） 20.0 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 2.5 プロピレングリコール 6.0 エタノール 3.0 パラベン 0.2 アロエエキス 0.1 色素 微 量 香料 0.5 水 適 量 実施例22（洗顔液） 成 分 重量（％） ラウリン酸・TEA 5.0 ミリスチン酸・TEA 3.0 POE（２）ラウリルリン酸・TEA（70/30） 18.0 POE（５）ミリスチルリン酸・TEA（90/10） 5.0 ラウロイルＮ・メチルタウリン 2.0 プロピレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 エタノール 6.0 パラベン 0.1 海藻エキス 0.1 香料 0.3 水 適 量 実施例23（シャンプー） 成 分 重量（％） ラウリン酸・TEA 3.0 POE（５）ラウリルリン酸・TEA（70/30） 15.0 ラウリルアミドエチルベタイン 3.0 1,3−ブチレングリコール 4.0 エタノール 2.0 パラベン 0.5 植物抽出液 0.1 加水分解コラーゲン末 0.1 香料 0.3 色素 微 量 水 適 量 発明の効果 本発明洗浄剤組成物は、皮膚に荒れを生じることがな
く安全性に優れ、かつ起泡力、泡質にも優れる。
く安全性に優れ、かつ起泡力、泡質にも優れる。
Claims (4)
- 【請求項１】（ａ）炭素数12〜14のアルキル基を有する
高級脂肪酸アルカノールアミン塩５〜15重量％、 （ｂ）下式： または 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数12〜14のアルキル
基、M1はアルカノールアミン、M2は水素原子またはアル
カノールアミン、ｌ、ｍ及びｎは各々１〜10の整数を示
す〕 で表されるポリオキシエチレンアルキルリン酸アルカノ
ールアミン塩の１種または２種以上を３〜40重量％、 （ｃ）炭素数１〜３の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
する一価アルコール１〜７重量％、および （ｄ）多価アルコール１〜20重量％ を配合したことを特徴とする透明洗浄剤組成物。 - 【請求項２】前記請求項１記載の洗浄剤組成物におい
て、さらに（ｅ）下式： 〔式中、R4は炭素数12〜18のアルキル基、R5はエチレン
またはプロピレンを意味する〕 で表されるアミドベタイン１〜５重量％を配合したこと
を特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項３】pHが7.0〜8.0である前記請求項１又は請求
項２に記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項４】式［Ｉ］および式［II］で表されるポリオ
キシエチレナルキルリン酸アルカノールアミン塩の割合
が［Ｉ］：［II］＝100:0〜50:50である前記請求項１又
は請求項２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14761288A JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14761288A JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01316310A JPH01316310A (ja) | 1989-12-21 |
| JP2566446B2 true JP2566446B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=15434262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14761288A Expired - Fee Related JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2566446B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9003199D0 (en) * | 1990-02-13 | 1990-04-11 | Unilever Plc | Topical composition |
| CN102268318B (zh) * | 2010-06-01 | 2013-07-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 水基切削液组合物及其制备方法 |
-
1988
- 1988-06-15 JP JP14761288A patent/JP2566446B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01316310A (ja) | 1989-12-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |