JPH01316310A - 透明洗浄剤組成物 - Google Patents
透明洗浄剤組成物Info
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- JPH01316310A JPH01316310A JP14761288A JP14761288A JPH01316310A JP H01316310 A JPH01316310 A JP H01316310A JP 14761288 A JP14761288 A JP 14761288A JP 14761288 A JP14761288 A JP 14761288A JP H01316310 A JPH01316310 A JP H01316310A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
歇泉よ恋秤叩分匪
本発明は毛髪及び皮膚の洗浄に用いる洗浄剤組成物に関
する。更に詳しくは、肌荒れがなく安全性に優れ、しか
も起泡性、泡質のすぐれた透明洗浄剤組成物に関する。
する。更に詳しくは、肌荒れがなく安全性に優れ、しか
も起泡性、泡質のすぐれた透明洗浄剤組成物に関する。
従来技術および課題
高級脂肪酸塩は洗浄力及び起泡力が高く、石鹸等の洗浄
基剤として一般に用いられているが、低温では溶解性が
悪く透明な洗浄剤とすることは困難である。このため高
級脂肪酸塩を用いて透明な洗浄剤を得るにはアルカノー
ルアミン塩などの配合量を極端に多くする必要があり、
pHも上昇する。このような洗浄剤のpH上昇は肌荒れ
等を招き安全性の面から好ましくない。
基剤として一般に用いられているが、低温では溶解性が
悪く透明な洗浄剤とすることは困難である。このため高
級脂肪酸塩を用いて透明な洗浄剤を得るにはアルカノー
ルアミン塩などの配合量を極端に多くする必要があり、
pHも上昇する。このような洗浄剤のpH上昇は肌荒れ
等を招き安全性の面から好ましくない。
そこで本発明者らは、特定のアルキル鎖長を有する高級
脂肪酸アルカノールアミン塩と、ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸アルカノールアミン塩とを併用し、さらに
−価および多価アルコールを配合することにより、比較
的低いpH領域にて透明性を保持するとともに安全性の
高い透明洗浄剤組成物が得られることを見い出し、′本
発明を完成するに至った。
脂肪酸アルカノールアミン塩と、ポリオキシエチレンア
ルキルリン酸アルカノールアミン塩とを併用し、さらに
−価および多価アルコールを配合することにより、比較
的低いpH領域にて透明性を保持するとともに安全性の
高い透明洗浄剤組成物が得られることを見い出し、′本
発明を完成するに至った。
課題を解決するための手段
本発明は
(a)炭素数12〜14を有する高級脂肪酸アルカノー
ルアミン塩5〜15重量%、 (b)後記の式CI)または式(II)で表されるアル
キルリン酸エステル塩の1種または2種以上を3〜40
重量%、 (c)炭素数1〜3の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
するm個アルコール1〜7重量%、および (d)多価アルコール1〜20重量% からなることを特徴とする透明洗浄剤組成物、並びにこ
れにさらに(e)後記式〔■〕で表されるアミドベタイ
ンを1〜5重量%配合したことを特徴とする透明洗浄剤
組成物を提供するものである。
ルアミン塩5〜15重量%、 (b)後記の式CI)または式(II)で表されるアル
キルリン酸エステル塩の1種または2種以上を3〜40
重量%、 (c)炭素数1〜3の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
するm個アルコール1〜7重量%、および (d)多価アルコール1〜20重量% からなることを特徴とする透明洗浄剤組成物、並びにこ
れにさらに(e)後記式〔■〕で表されるアミドベタイ
ンを1〜5重量%配合したことを特徴とする透明洗浄剤
組成物を提供するものである。
本発明にて配合される高級脂肪酸アルカノールアミン塩
は、炭素数12〜14のアルキル基を有するものが用い
られる。炭素数が14を越えるとpH7〜9の領域での
安定な配合か困難である。
は、炭素数12〜14のアルキル基を有するものが用い
られる。炭素数が14を越えるとpH7〜9の領域での
安定な配合か困難である。
かかるアルカノールアミン塩としては、例えば、ラウリ
ン酸およびミリスチン酸のモノエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる
。
ン酸およびミリスチン酸のモノエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる
。
これらアルカノールアミン塩は組成物中に5〜15重量
%配合することが好ましく、配合量が5重量%より少な
いと、洗浄力、起泡力に欠ける。
%配合することが好ましく、配合量が5重量%より少な
いと、洗浄力、起泡力に欠ける。
一方、15重量%より多いと、皮膚刺激性が太きく肌荒
れなどを生ずる。
れなどを生ずる。
つぎに、本発明にて配合される式〔I〕および式(II
)のポリオキシエチレンモノ/ジアルカノールアミン塩
は下式: %式%[I] 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数12〜14の
アルキル基、MIはアルカノールアミン、M。
)のポリオキシエチレンモノ/ジアルカノールアミン塩
は下式: %式%[I] 〔式中、R1、R2及びR3は各々炭素数12〜14の
アルキル基、MIはアルカノールアミン、M。
は水素原子またはアルカノールアミン、Q、 m及びn
は各々l−10の整数を示す〕 で表される。
は各々l−10の整数を示す〕 で表される。
前記(1)および〔■〕において、R1−R3で示され
るアルキル基の炭素数は12〜14である。
るアルキル基の炭素数は12〜14である。
アルキル基の炭素数が14を越えると起泡力に欠ける。
また、ポリオキシエチレンの付加モル数は1〜10、好
ましくは1〜5である。付加モル敗が0であると、低温
での透明安定性が悪い。一方、付加モル散がlOより多
いと著しく起泡性に欠ける。
ましくは1〜5である。付加モル敗が0であると、低温
での透明安定性が悪い。一方、付加モル散がlOより多
いと著しく起泡性に欠ける。
また、式〔I〕のモノアルカノールアミン塩と(II)
のジアルカノールアミン塩の配合比率は、起泡力の点か
らtoo:0〜50:50、好ましくは100:0〜7
0:30である。
のジアルカノールアミン塩の配合比率は、起泡力の点か
らtoo:0〜50:50、好ましくは100:0〜7
0:30である。
かかる式CI)およびCII)で表されるポリオキシエ
チレンアルキルリン酸エステル塩としては、例えばポリ
オキシエチレン(2)ラウリルリン酸モノまたはジエス
テル、ポリオキシエチレン(8)ラウリルリン酸 モノ
またはジエステル、ポリオキシエチレン(5)ミリスチ
ルリン酸 モノまたはジエステルのモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどの
アルカノールアミンとの塩等が挙げられる。
チレンアルキルリン酸エステル塩としては、例えばポリ
オキシエチレン(2)ラウリルリン酸モノまたはジエス
テル、ポリオキシエチレン(8)ラウリルリン酸 モノ
またはジエステル、ポリオキシエチレン(5)ミリスチ
ルリン酸 モノまたはジエステルのモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどの
アルカノールアミンとの塩等が挙げられる。
これらポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル塩は
、組成物全体に対して3〜40重量%配合することが好
ましく、配合量が3重量%より少ないと、透明な状態で
高級脂肪酸を配合することができない。一方、40重量
%を越えると、ゲル化を生じるなどのため安定に配合す
ることが困難となる。
、組成物全体に対して3〜40重量%配合することが好
ましく、配合量が3重量%より少ないと、透明な状態で
高級脂肪酸を配合することができない。一方、40重量
%を越えると、ゲル化を生じるなどのため安定に配合す
ることが困難となる。
つぎに、本発明組成物に配合されるm個アルコールは、
炭素数1〜3の直鎖または分岐鎖アルキル基を有する。
炭素数1〜3の直鎖または分岐鎖アルキル基を有する。
かかるアルコールとしては、メタノール、エタノール、
プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙
げられる。これらの配合量は、組成物中1〜7重量%と
することが好ましい。配合量が1重量%より少ないと、
低温で透明性を有することができない。また、配合量が
7重量%より多いとアルコール臭が強く、起泡力も低下
する。
プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙
げられる。これらの配合量は、組成物中1〜7重量%と
することが好ましい。配合量が1重量%より少ないと、
低温で透明性を有することができない。また、配合量が
7重量%より多いとアルコール臭が強く、起泡力も低下
する。
また、多価アルコールとしては、例えばプロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、l、3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、キ
シリトールなどが挙げられる。
コール、ジプロピレングリコール、l、3−ブチレング
リコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、キ
シリトールなどが挙げられる。
多価アルコールは組成物中、1〜20重量%、好ましく
は6〜15重量%配合される。配合量が1重量%より少
ないと低温で透明性を維持することができず、また20
重量%を越えると起泡力が低下する。
は6〜15重量%配合される。配合量が1重量%より少
ないと低温で透明性を維持することができず、また20
重量%を越えると起泡力が低下する。
本発明では上記成分(a)〜(d)を配合したことによ
り、pH7、0〜8.0の領域にて透明洗浄剤が調製し
得る。
り、pH7、0〜8.0の領域にて透明洗浄剤が調製し
得る。
本発明のさらに他の洗浄剤組成物に配合されるアミドベ
タインは下式: %式%) 〔式中、R4は炭素数12〜!8のアルキル基、R6は
エチレンまたはプロピレンを意味する〕にて表される。
タインは下式: %式%) 〔式中、R4は炭素数12〜!8のアルキル基、R6は
エチレンまたはプロピレンを意味する〕にて表される。
かかるアミドベタインとしては、例えばラウリルアミド
プロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ラウリルアミ
ドエチルベタインなどが挙げられる。これらの配合量は
組成物中1〜5重量%とすることが好ましい。配合量が
1重量%より少ないと所望の起泡力が得られず、また配
合量が5重量%を越えると、増粘により低温でのゲル化
を生じる。
プロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン、ミリスチルアミドプロピルベタイン、ラウリルアミ
ドエチルベタインなどが挙げられる。これらの配合量は
組成物中1〜5重量%とすることが好ましい。配合量が
1重量%より少ないと所望の起泡力が得られず、また配
合量が5重量%を越えると、増粘により低温でのゲル化
を生じる。
本発明組成物は、使用目的または必要に応じ、他の界面
活性剤、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、香料、
色素等を本発明の効果を妨げない範囲で配合することが
できる。
活性剤、保湿剤、酸化防止剤、防腐剤、増粘剤、香料、
色素等を本発明の効果を妨げない範囲で配合することが
できる。
本発明組成物を製造するには従来当業者に周知の方法を
用いてよい。
用いてよい。
X嵐升
以下に実施例および比較例を挙げ、本発明をさらに詳細
に説明する。実施例、比較例中、%は重量%を意味する
。
に説明する。実施例、比較例中、%は重量%を意味する
。
実施例1〜20および比較例1〜14
常法により後記第1表に示す配合組成の洗浄剤組成物を
調製し、っぎの方法により評価した。
調製し、っぎの方法により評価した。
(低温透明安定性)
洗浄剤組成物を一5℃に1力月間放置し、以下の基準に
従って判定した。
従って判定した。
○:透明
×:白濁、沈澱または凍結
(安全性)
Draizeテストによった。即ち、Hartley系
白色モルモットlO匹に対し10%濃度の各試料0゜1
mQを24時間閉塞貼付により適用した。結果を以下の
基準で肉眼判定し、その平均値を求めた。
白色モルモットlO匹に対し10%濃度の各試料0゜1
mQを24時間閉塞貼付により適用した。結果を以下の
基準で肉眼判定し、その平均値を求めた。
0 :紅斑なし
0.5=わずかな紅斑
1.0;中程度の紅斑
2.0二強い紅斑または浮腫
(起泡力)
試料1%溶液200酎をフオームテスター法に供し起泡
量を測定した。
量を測定した。
起泡量は実用上900cm’以上が好ましい。
第1表の結果から明らかなように、本発明の洗浄剤組成
物は低温にても透明性に優れ、安全性、起泡力も高い。
物は低温にても透明性に優れ、安全性、起泡力も高い。
これに対して比較例の洗浄剤では前記特性を満足できな
い。
い。
実施例21(ボディシャンプー)
成 分 重量(%)ラウリン酸・
TEA 7.0ミリスチン酸・T
EA 3.0P OE (2)ラ
ウリルリン酸 −TEA(70/30)
2 0 .0ヤシ油脂肪酸アミドブ0ビルベタイン
2.5プロピレングリ
コール 6.0エタノール
3.0パラベン
0.2アロエエキス
0.1色素
微 量香料 0
.5水
適 1実流側22(洗顔液) 成 分 重量(%)ラウリン
酸・TEA 5.0ミリスチン酸
−TEA 3.0P OE (2
)ラウリルリン酸 ・ TEA(70/30)
1 B 、OP OE (5)ミリスチ
ルリン酸 ・ TEA(90/10)
5.0ラウロイルN・メチルタウリン 2.
0プロピレングリコール 5.0グリ
セリン 5.0エタノール
6.0パラベン
0.1海藻エキス
0.1香料
0.3水
適 1実流側23(シャンプー) 成 分 重量(%)ラウリ
ン酸・TEA 3.0P OE
(5)ラウリルリン酸 ・ TEA(70/30)
1 5 .0ラウリルアミドエチルベ
タイン 3,01.3−プヂレングリコール
40エタノール
2.0パラベン
0・5植物抽出液
0.1加水分解コラーゲン末 0.1
香料 0・3色素
微 量水
適 量発明の効
果 本発明洗浄剤組成物は、皮膚に荒れを生じることがなく
安全性に優れ、かつ起泡力、泡質にも優れる。
TEA 7.0ミリスチン酸・T
EA 3.0P OE (2)ラ
ウリルリン酸 −TEA(70/30)
2 0 .0ヤシ油脂肪酸アミドブ0ビルベタイン
2.5プロピレングリ
コール 6.0エタノール
3.0パラベン
0.2アロエエキス
0.1色素
微 量香料 0
.5水
適 1実流側22(洗顔液) 成 分 重量(%)ラウリン
酸・TEA 5.0ミリスチン酸
−TEA 3.0P OE (2
)ラウリルリン酸 ・ TEA(70/30)
1 B 、OP OE (5)ミリスチ
ルリン酸 ・ TEA(90/10)
5.0ラウロイルN・メチルタウリン 2.
0プロピレングリコール 5.0グリ
セリン 5.0エタノール
6.0パラベン
0.1海藻エキス
0.1香料
0.3水
適 1実流側23(シャンプー) 成 分 重量(%)ラウリ
ン酸・TEA 3.0P OE
(5)ラウリルリン酸 ・ TEA(70/30)
1 5 .0ラウリルアミドエチルベ
タイン 3,01.3−プヂレングリコール
40エタノール
2.0パラベン
0・5植物抽出液
0.1加水分解コラーゲン末 0.1
香料 0・3色素
微 量水
適 量発明の効
果 本発明洗浄剤組成物は、皮膚に荒れを生じることがなく
安全性に優れ、かつ起泡力、泡質にも優れる。
特許出願人 サンスター株式会社
Claims (4)
- (1)(a)炭素数12〜14のアルキル基を有する高
級脂肪酸アルカノールアミン塩5〜15重量%、 (b)下式: ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] または ▲数式、化学式、表等があります▼[II] 〔式中、R_1、R_2及びR_3は各々炭素数12〜
14のアルキル基、M_1はアルカノールアミン、M_
2は水素原子またはアルカノールアミン、l、m及びn
は各々1〜10の整数を示す〕 で表されるポリオキシエチレンアルキルリン酸アルカノ
ールアミン塩の1種または2種以上を3〜40重量%、 (c)炭素数1〜3の直鎖または分岐鎖アルキル基を有
する一価アルコール1〜7重量%、および (d)多価アルコール1〜20重量% を配合したことを特徴とする透明洗浄剤組成物。 - (2)前記請求項1記載の洗浄剤組成物において、 さらに(e)下式: ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 〔式中、R_4は炭素数12〜18のアルキル基、R_
5はエチレンまたはプロピレンを意味する〕で表される
アミドベタイン1〜5重量%を配合したことを特徴とす
る洗浄剤組成物。 - (3)pHが7.0〜8.0である前記請求項1又は請
求項2記載の洗浄剤組成物。 - (4)式[ I ]および式[II]で表されるポリオキシ
エチレナルキルリン酸アルカノールアミン塩の割合が[
I ]:[II]=100:0〜50:50である前記請
求項1又は請求項2記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14761288A JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14761288A JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01316310A true JPH01316310A (ja) | 1989-12-21 |
JP2566446B2 JP2566446B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=15434262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14761288A Expired - Fee Related JP2566446B2 (ja) | 1988-06-15 | 1988-06-15 | 透明洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2566446B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0442701A2 (en) * | 1990-02-13 | 1991-08-21 | Unilever Plc | Topical composition |
CN102268318A (zh) * | 2010-06-01 | 2011-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 水基切削液组合物及其制备方法 |
-
1988
- 1988-06-15 JP JP14761288A patent/JP2566446B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0442701A2 (en) * | 1990-02-13 | 1991-08-21 | Unilever Plc | Topical composition |
CN102268318A (zh) * | 2010-06-01 | 2011-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 水基切削液组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2566446B2 (ja) | 1996-12-25 |
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