JP2013100305A5

JP2013100305A5 -

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Publication number: JP2013100305A5
Application number: JP2012280367A
Authority: JP
Filing date: 2012-12-22
Publication date: 2013-07-04

Description

ゲル状、半固形状の洗浄料

本発明は、カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤や両イオン性界面活性剤に水溶性天然高分子を配合してなるゲル状、半固形状の化粧料等として安全で有用性のある皮膚洗浄用ゲル組成物に関するものである。

従来、この種の身体を洗う洗浄料は脂肪酸ナトリウムからなる固形状の所謂石鹸であり、天然の動物油脂、植物油脂からの油脂を苛性ソーダで分解し、脂肪酸ナトリウムを塩析により分別し、高温の流動性のある時点で、大きな箱状容器に流し込み、室温に静置し、固化させ、洗浄し易い大きさの長方形状に切り洗浄料として使用する。

しかし、室温静置の固形化石鹸は、脂肪酸ナトリウムの固い結晶構造の為、常温の水では直ぐ泡が立たず、洗浄力も発揮されにくいもので、この固い結晶構造を持たない固形石鹸を製造する為に、脂肪酸ナトリウムを高温に加熱し、真空中に霧状に噴霧して、水分を取り顆粒状にし、この顆粒状を練り上げ棒状にして、楕円形状あるいはディスク（ｄｉｓｋ）状に型打ちしている。

その強力な練り上げにより無定形の固い脂肪酸ナトリウムの塊状にして、水に溶けやすく泡も立ち、洗浄力は発揮され、使いやすくしているが、この無定形固形石鹸を製造する為に、水分を取る乾燥、棒状から形作りに莫大なエネルギーと労力を消耗している。したがって塩析で分別された流動石鹸を水で薄めた液状石鹸をそのまま、使い易い容器に充填した液状洗浄料も増えている。しかし、使い易い容器は液状石鹸を使いきると、捨てられて、資源の無駄な消耗になっている。莫大なエネルギー、労力、資源の無駄使いの洗浄料を製造することは、検討すべき課題であった。

例えば、先に開示された特許文献１，２の（イ）アルカリ石鹸、（ロ）スピルリナプラテンシス又はスピルリナマキシマの噴霧乾燥物の水抽出物に含有される水不溶物を遠心分離機で分離し、次に、前記水不溶物を遠心分離機で分離した水抽出物に含有されるスピルリナ色素成分を限外濾過膜で分離して得た廃スピルリナ水抽出物、及び／又は、２−カルボキシエチルゲルマニウムセスキオキシド、並びに、（ハ）水、を含有するアルカリ石鹸組成物とする。前記アルカリ石鹸は、例えば、脂肪酸ナトリウム塩又は脂肪酸カリウム塩である。前記廃スピルリナ水抽出物は、前記スピルリナ色素成分を限外濾過膜で分離した水抽出物とトレハロースとを混合してこれらを噴霧乾燥することにより得たものであってもよいもの（特許文献１参照）や、石鹸系の界面活性剤（脂肪酸アルカリ金属塩など）を含む水系冷媒を用いて、加熱した鋼板などの金属品を冷却する。水系冷媒は、前記界面活性剤と、水と、有機溶媒（アルカノール、アルキレングリコール及びグルコシドから選択された少なくとも一種など）と、キレート成分とを含有してもよい。界面活性剤１重量部に対して、キレート成分の割合は、０．１〜５重量部程度であってもよく、有機溶媒の割合は、０．０００１〜５重量部程度であってもよい。水系冷媒は、鋼板に対して、例えば、１流体ノズルなどで、噴霧してもよいもの（特許文献２参照）が開示されている。
特開２０１１−１３１６号公報特開２０１０−７１１０号公報

然し乍ら、特許文献１−２に記載のものも、脂肪酸ナトリウムの固い結晶構造をもつもので、常温の水では直ぐ泡が立たず、洗浄力も発揮されにくいものであり、本発明は、常温の水で直ちに水に溶解し、泡を立て使用時に刺激感なく皮脂汚れを除去し、使用後には肌のキメを整え、滑らかで明度の高い肌状態にすることができるゲル状、半固形状の皮膚洗浄料を提供するものである。

つまり、本発明は、塩折で分別された流動石鹸をゲル状もしくは半固形状にするべく、脂肪酸塩（ナトリウム、カリウム、アミン等）を筆頭に、アニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤の洗浄料をゲル化、半固形化する水溶性高分子を探索した。

本発明のゲル状、半固形状の洗浄料は、前述の課題に鑑み、鋭意研鑽の結果、請求項１に記載のゲル状、半固形状の洗浄料では、下記に示す（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

更に、請求項２に記載のゲル状、半固形状の洗浄料では、下記に示す化学式（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上を配合し、更に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

更に、請求項３に記載のゲル状、半固形状の洗浄料は、下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記の水溶性天然高分子（Ｃ群）を１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

本発明は、塩析で分別された流動石鹸をゲル状もしくは半固形にするべく、脂肪酸塩（ナトリウム、カリウム、アミン等）を筆頭に、アニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤の洗浄料をゲル化、半固形化する水溶性高分子を探索し、その結果、植物、海藻から得られる水溶性天然高分子及び微生物発酵産生の水溶性天然高分子から、カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤洗浄料をゲル化、半固形化出来ることを見出したもので、画期的で実用性の高い有効な発明である。

以下、本発明のゲル状、半固形状の洗浄料を具体的に説明すると、カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤や両イオン性界面活性剤に水溶性天然高分子を配合してなるゲル状、半固形状の化粧料等として安全で有用性のある皮膚洗浄用ゲル組成物に関するものであり、請求項１に記載のゲル状、半固形状の洗浄料は、下記に示す（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

更に、請求項２に記載のゲル状、半固形状の洗浄料は、下記に示す化学式（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上を配合し、更に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

更には、請求項３に記載のゲル状、半固形状の洗浄料は、下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記の水溶性天然高分子（Ｃ群）を１種もしくは２種以を上配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料である。
（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に下記に示す水溶性天燃高分子群（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合することにより、ゲル状もしくは半固形状の洗浄料（以下アニオン・ゲル半固形洗浄料と記す）を作ることができる。

カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上を配合する混合組成物に水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合することにより、ゲル状もしくは半固形状洗浄料（以下アニオン・両イオン性・ゲル半固形洗浄料と記す）を作ることができる。

さらに、両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合することにより、ゲル状もしくは半固形状の洗浄料(以下両イオン性・ゲル半固形洗浄料と記す)を作ることができる。

そして、Ａ群とＣ群との混合物にＤ群を混合して、ゲル状もしくは半固形状の洗浄料を作ることが出来る。

さらに、Ａ群とＢ群とＣ群との混合物にＤ群を混合して、ゲル状もしくは半固形状の洗浄料を作ることができる。

さらに、Ｂ群とＣ群との混合物に、Ｄ群を混合して、ゲル状もしくは半固形状の洗浄料を作ることができる。

〔配合原料の説明〕
更に、本発明に用いられる（Ａ群）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤としては、（Ａ−１）動物、植物由来の油脂からの脂肪酸で
《イ》炭素数８〜２２の飽和、不飽和脂肪酸で直鎖および分岐しているものである。
脂肪酸名
・直鎖飽和
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、エイコ酸、ベヘン酸
・直鎖不飽和
オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸
・分岐飽和
イソパルミチン酸、イソステアリン酸、ネオデカン酸
・分岐不飽和
《ロ》カルボン酸塩の塩としては下記のものが汎用されている
・無機塩基
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等
・有機アミン基
塩基性アミノ酸のＬーアルギニン、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等
・アルキルアミン
多価アルコールアミンのエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、アミノエチルプロパンジオール、アミノメチルプロパンジオール、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン等を用いる。
好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミノ酸Ｌ−アルギニンである。塩の配合量はＰＨ１１以下（１％水溶液）に調整する範囲で決める。
（Ａ−２）ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩はラウリルアルコールにエチレンオキサイドを４〜５モル付加重合させて、モノクロル酢酸を反応させたものが代表される。
（化学式Ａ−２−２）に示すｎ＝４、Ｒ＝Ｃ１２、Ｍ＝ＮａはネオハイテノールＥＣＬ−３０Ｓ（第一工業）、ビューライトＬＣＡ（三洋）、エナジコールＥＣ−３０（ライオン）が該当する。
耐硬水性があり、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウムとの混合使用で好ましい洗浄性を発揮する。
（Ａ−３）Ｎ−アシルアミノ酸ナトリウム、カリウム塩は緩和な洗浄力を有するもので、弱酸性の洗浄料で肌に低刺激の汎用のアニオン性界面活性剤洗浄料として使用する。
特に、ゲル状、半固形化するためには好ましい。

更には、本発明に用いられる（Ｂ群）の両イオン性界面活性剤は、化学式Ｂ−６に示すアルキルアミドプロピルベタインが代表される。
肌への低刺激性、耐硬水性、起泡力が優れる。
さらに、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル、イミダゾリニウムベタインは低い眼膜刺激性でベビーシャンプー、洗顔に汎用される。
特にヒドロキシル基を有する両イオン性界面活性剤は水溶性天然高分子との相互作用があり、ゲル化、半固形化には大きく寄与する。

更には、本発明に用いられる（Ｃ群）の水溶性天然高分子は、キシログルカン、キサンタンガム、カードラン、ガラギーナン、ローカストビーンガム等で代表される。好ましくは、耐アルカリ性、耐塩性、耐熱性であることが好ましい。

従って、本発明ではゲル状、半固形状の洗浄料を高アルカリ側にせず、極力ＰＨ８〜１１の範囲（１％水溶液）に調整して、かつ、肌への低刺激性も配慮している。

タマリンド種子ガムからのキシログルカン、グアー豆からのグアーガム、紅藻類からのガラギーナン、イナゴマメからのローカストビーンガムは耐塩性、耐熱性のあるガム類の水溶性天然高分子で植物由来もあって環境保護の面から益々汎用されており、日常の衛生用洗浄料にはエコロジーな原料である。

キサンタンガム、カードラン、ジェランガムは微生物発酵産性ガムであり、これも地球環境保護の面から発明された水溶性天然高分子で繁用されている。

いづれもゲル状、半固形状の形を構築するために用いる該水溶性天然高分子は０．１〜８％の範囲で好ましくは１〜５％であり、８％以上の配合に近づくと洗浄時の気泡性が損なわれ過度の固い固形化は使用時に容易に泡が立たず洗浄力も発揮されにくいものである。

例えば、水溶性セルロース系のカルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム
アクリル酸系のポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
デンプン系のカルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン
いづれも、適、不適は有るもののアニオン性、両イオン性界面活性剤の洗浄料と併用し、高粘性液状の洗浄料にしているが、ゲル化、半固形化には多量配合となり、洗浄力が損なわれる。

また、Ｄ群の増粘効果に寄与する成分として、水溶性天然高分子は、ヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコールのエタノール、グリセリン、プロピレングコール等であり、相互作用により増粘性を示し、アニオン性、両イオン性界面活性剤の洗浄料組成をゲル化・半固形化する働き、作用があり、特に、化粧品の保湿剤として汎用されるアルコール類、グリコール類、糖アルコール類がゲル化・半固形化に寄与するものである。

１価以上の多価アルコール（Ｄ群）としては、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、イソペンチルジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２ヘキサンジオール、ペンチレングリコール、ポリエチレングリコール、（分子量４００〜７０００）、ポリプロピレングリコール（分子量４００）、及びジグリセリン、１，３ブチレングリコール、グリセリン、イノシトール等を１〜５０％の配合範囲であり、好ましくは３〜４０％である。

糖アルコール又は糖類としては、蔗糖、乳糖、キシリトール、マルチトール、マンニトール、マルトース、ソルビトール、フラクトース、グルコース、トレハロース、エリスリトール、ラフィノース、ラクチトール、スルトース、イソスルトース、水飴等を０．５〜５０％の配合範囲であり、好ましくは２〜３０％である。

以下に実施例を記す。
〔実施例−１〕
〈１〉精製水６７．９０％
〈２〉グリセリン１０．０％
〈３〉ジプロピレングリコール７．０％
〈４〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈５〉キシログルカン（グリロイド６Ｃ０．８％
／ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社）
〈６〉キサンタンガム０．２％
〈７〉ラウリン酸５．９％
〈８〉ミリスチン酸２．２％
〈９〉パルミチン酸１．０％
〈１０〉ステアリン酸０．４％
〈１１〉オレイン酸０．６％
〈１２〉苛性ソーダ１．５０％
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉−〈４〉混合物に成分〈５〉、〈６〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
ｂ）ａ）に成分〈７〉−〈１２〉を混合、融解し、撹拌させ、均一なる高粘液を得る。
ｃ）ｂ）を６５−８０℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状洗浄料を得る。

〔実施例−２〕
〈１〉精製水４８．４％
〈２〉ソルビトール１０．０％
〈３〉プロパンジオール１０．０％
〈４〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈５〉キシログルカン（グリロイド６Ｃ）１．０％
〈６〉キサンタンガム０．５％
〈７〉ラウリン酸５．９％
〈８〉ミリスチン酸２．２％
〈９〉パルミチン酸１．０％
〈１０〉ステアリン酸０．３％
〈１１〉オレイン酸０．６％
〈１２〉水酸化カリウム２．６０％
〈１３〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ１５．０％
スルホベタイン液（ソフタゾリンＬＳＢ
／川研ファインケミカル株式会社）
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉−〈４〉混合物に成分〈５〉、〈６〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
ｂ）成分〈７〉−〈１２〉を混合、融解し、ａ）に加え、７５−８５℃に加熱し、ジェル状とし、得る。
ｃ）ｂ）に成分〈１３〉を加え、撹拌混合し、均一な高粘物を得る。
ｄ）ｃ）を７５−８０℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。透明のゲル状洗浄を得る。

〔実施例−３〕
〈１〉精製水４８．０％
〈２〉ジプロピレングリコール７．０％
〈３〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈４〉キサンタンガム０．５％
〈５〉カラギーナン２．０％
〈６〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液４０．０％
（オバゾリンＣＡＢ３０／東邦化学工業株式会社）
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉、〈３〉に成分〈４〉、〈５〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
ｂ）ａ）に成分〈６〉を加え、攪拌溶解させ、均一な高粘物を得る。
ｃ）ｂ）を６８−８０℃に保温しながら、鋳型に流しこむ。室温に静置し、ゲル状の洗浄料を得る。

〔実施例−４〕
〈１〉精製水５８．５％
〈２〉ジプロピレングリコール７．０％
〈３〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈４〉カラギーナン２．０％
〈５〉ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸３０．０％
ナトリウム（ネオハイテノールＥＣＬ−３０Ｓ
／第一工業製薬株式会社）
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉、〈３〉に成分〈４〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解させる。
ｂ）ａ）に成分〈５〉を混合し、８５℃に加熱し、これにａ）を加える。均一なる高粘液を得る。
ｃ）ｂ）を６０−７５℃に保ちながら、鋳型に流し込み、室温に静置し、硬いゲル状洗浄料を得る。

〔実施例−５〕
〈１〉精製水５９．５％
〈２〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈３〉キシログルカン（グリロイド６Ｃ）０．７％
〈４〉キサタンガム０．３％
〈５〉カリ石ケン素地（１００％）１２．０％
〈６〉ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシ１５．０％
スルホベタイン液（ソフタゾリンＬＳＢ
／川研ファインケミカル株式会社）
〈７〉グリセリン１０．０％
〈８〉クエン酸適量
〈９〉クエン酸Ｎａ適量
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉に成分〈３〉、〈４〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
ｂ）ａ）に成分〈５〉−〈６〉を順次加え、６５−８５℃に加熱しながら、攪拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
ｃ）ｂ）に成分〈７〉−〈９〉を加え、ＰＨを１０前後に調整する。
ｄ）ｃ）を鋳型に流し、室温に靜置し、ゲル状の石鹸を得る。

〔実施例−６〕
〈１〉精製水３６．５％
〈２〉ジプロピレングリコール１０．０％
〈３〉１，２ヘキサングリコール２．５％
〈４〉キサンタンガム０．５％
〈５〉ローカストビーンガム０．５％
〈６〉ヤシ油脂肪酸プロピルベタイン液５０．０％
（オバゾリンＣＡＢ３０／東邦化学工業株式会社）
合計１００．０％
製法
ａ）成分〈２〉、〈３〉混合物に成分〈４〉、〈５〉を湿潤、分散させ、〈１〉精製水に加え、８５℃に加熱し、攪拌し、溶解する。
ｂ）ａ）に成分〈６〉を加え、７０−８５℃に加熱しながら、撹拌溶解し、均一なる高粘液を得る。
ｃ）ｂ）を鋳型に流し込み、室温に静置し、ゲル状の石鹸を得る。

本発明のゲル状、半固形状の洗浄料は、エネルギー、労力の消失量を極力少なくした製造方法で製造できる洗浄料組成物であり、特に、植物・海藻由来の水溶性天然高分子及び微生物発酵産生の水溶性天然高分子のゲル化成分、半固形化成分をカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤もしくは両イオン性界面活性剤、又は該アニオン性界面活性剤と両イオン性界面活性剤の混合物に配合して作られるゲル状、半固形状の洗浄料の提供である。

Claims

下記に示す（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子
下記に示す化学式（Ａ−１）（Ａ−２）（Ａ−２−１）（Ａ−２−２）（Ａ−３）のカルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤又はポリオキシエチレンアルキル（炭素数１２−２２の飽和及び不飽和）エーテルカルボン酸塩又はＮ−アシルアミノ酸のＮａ，Ｋ，アミン塩（Ａ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上を配合し、更に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）の１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子
下記に示す両イオン性界面活性剤（Ｂ群）の１種もしくは２種以上の混合組成物に、下記に示す水溶性天然高分子（Ｃ群）を１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子
請求項１に、下記に示すヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール（Ｄ群）を１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

（Ｄ群）ヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール
請求項２に、下記に示すヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール（Ｄ群）を１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ａ群）カルボン酸塩を有するアニオン性界面活性剤

（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

（Ｄ群）ヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール
請求項３に、下記に示すヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール（Ｄ群）を１種もしくは２種以上を配合してなるゲル状、半固形状の洗浄料。
（Ｂ群）両イオン性界面活性剤

（Ｃ群）水溶性天然高分子

（Ｄ群）ヒドロキシル基を有する１価以上の多価アルコール