JP2002543302A - 多糖類を含む処理組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、多糖を含む処理組成物、好ましくは洗濯および/または布帛および/または色ケア組成物、およびこのような多糖類なしの洗濯および/または布帛および/または色ケア組成物以上の改善されたクリーニング上の利益を与えるのと同時に、改善された色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性上の利益を与えるためにこのような組成物を使用する方法に関する。
Description
【0001】
本発明は、多糖を含む処理組成物、ならびにこのような多糖類なしの処理組成
物と比較して布帛に改善された色外観および/または毛玉防止および/または耐
摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を与える、布帛、天然繊
維、例えば、セルロース系繊維、より特に綿、レーヨン、ラミー、ジュート、ア
マ、リネン、ポリノジック繊維、リオセル(Lyocell)、ポリコットン、他の綿混
紡およびそれらの混合物をこのような組成物で処理するための方法に関する。
物と比較して布帛に改善された色外観および/または毛玉防止および/または耐
摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を与える、布帛、天然繊
維、例えば、セルロース系繊維、より特に綿、レーヨン、ラミー、ジュート、ア
マ、リネン、ポリノジック繊維、リオセル(Lyocell)、ポリコットン、他の綿混
紡およびそれらの混合物をこのような組成物で処理するための方法に関する。
【0002】
「新しいように見える」布帛ガーメント、換言すれば、特に色外観に関して「
新しい」外観を保持する布帛ガーメントに対する消費者の要望が生じている。 しかしながら、着色ガーメント、特に綿、レーヨンおよびリネンガーメントは
、摩耗する傾向を有し且つ外観損失を示す。この色損失の一部分は、洗濯プロセ
ス、特に自動洗濯機および自動洗濯乾燥機における洗濯プロセスでの摩耗に由来
し得る。
新しい」外観を保持する布帛ガーメントに対する消費者の要望が生じている。 しかしながら、着色ガーメント、特に綿、レーヨンおよびリネンガーメントは
、摩耗する傾向を有し且つ外観損失を示す。この色損失の一部分は、洗濯プロセ
ス、特に自動洗濯機および自動洗濯乾燥機における洗濯プロセスでの摩耗に由来
し得る。
【0003】 従って、布帛の色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性および
/または防しわ性および/または耐収縮性を与え、一新し、復元し且つ/または
改善する処理組成物のニーズがある。
/または防しわ性および/または耐収縮性を与え、一新し、復元し且つ/または
改善する処理組成物のニーズがある。
【0004】
本発明は、多糖類を含む処理組成物、ならびに色外観および/または毛玉防止
および/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を布帛
、例えば、綿、レーヨン、ラミー、ジュート、アマ、リネン、ポリノジック繊維
、リオセル、ポリコットン、他の綿混紡およびそれらの混合物に付与するための
方法である。
および/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を布帛
、例えば、綿、レーヨン、ラミー、ジュート、アマ、リネン、ポリノジック繊維
、リオセル、ポリコットン、他の綿混紡およびそれらの混合物に付与するための
方法である。
【0005】 本発明の1アスペクトによれば、多糖類を含む処理組成物が提供される。
【0006】 本発明のなお別のアスペクトによれば、処理組成物が布帛を処理するように布
帛を有効量の多糖含有処理組成物と接触することを特徴とする処理の必要な布帛
を処理するための方法が提供される。
帛を有効量の多糖含有処理組成物と接触することを特徴とする処理の必要な布帛
を処理するための方法が提供される。
【0007】 本発明に係る好ましい処理組成物は、1種以上の多糖類および後述のような1
種以上のクリーニング補助物質(好ましくはビルダー、漂白剤、染料移動抑制剤
、キレート化剤、分散剤、多糖類、柔軟剤、抑泡剤、担体、酵素、酵素安定化系
、ポリ酸、汚れ除去剤、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤
、殺細菌剤、染料、香料、増白剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる
)を含み且つ場合によってではあるが好ましくは界面活性剤を更に含む。好まし
くは、処理組成物は、粉末または粒状物の形である。しかしながら、処理組成物
は、液体、例えば、水性または非水性ヘビーデューティー液体洗剤組成物の形、
噴霧適用のための液体、または布帛にすり込むための固体、例えば、濃縮スティ
ックの形であってもよい。
種以上のクリーニング補助物質(好ましくはビルダー、漂白剤、染料移動抑制剤
、キレート化剤、分散剤、多糖類、柔軟剤、抑泡剤、担体、酵素、酵素安定化系
、ポリ酸、汚れ除去剤、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤
、殺細菌剤、染料、香料、増白剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる
)を含み且つ場合によってではあるが好ましくは界面活性剤を更に含む。好まし
くは、処理組成物は、粉末または粒状物の形である。しかしながら、処理組成物
は、液体、例えば、水性または非水性ヘビーデューティー液体洗剤組成物の形、
噴霧適用のための液体、または布帛にすり込むための固体、例えば、濃縮スティ
ックの形であってもよい。
【0008】 好ましくは、処理組成物は、洗浄サイクルを通して且つ/またはすすぎサイク
ルを通して布帛に適用する。しかしながら、処理組成物は、洗浄サイクル前およ
び/または洗浄サイクルおよび/またはすすぎサイクル後、例えば、必要ならば
アイロン掛け時またはアイロン掛け前に布帛に適用できる。
ルを通して布帛に適用する。しかしながら、処理組成物は、洗浄サイクル前およ
び/または洗浄サイクルおよび/またはすすぎサイクル後、例えば、必要ならば
アイロン掛け時またはアイロン掛け前に布帛に適用できる。
【0009】 特に断らない限り、ここですべての%および割合は重量基準であり且つここに
引用のすべての文献は参考文献として編入する。
引用のすべての文献は参考文献として編入する。
【0010】
【発明を実施するための最良の形態】定義 本発明の処理組成物は、「有効量」の多糖を含む。「有効量」の多糖は、洗浄
する時に、布帛の色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性および
/または防しわ性および/または耐収縮性を多少改善することができる量である
。一般に、この量は、極めて広く変化してもよい。
する時に、布帛の色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性および
/または防しわ性および/または耐収縮性を多少改善することができる量である
。一般に、この量は、極めて広く変化してもよい。
【0011】 ここで「1種以上の処理組成物」は、一般に、洗濯および/または布帛ケア組
成物および/または布帛コンディショナーを包含することを意味する。
成物および/または布帛コンディショナーを包含することを意味する。
【0012】多糖含有処理組成物 好ましい態様においては、本発明の処理組成物は、有効量の1種以上の多糖類
を含み且つ好ましくはデンプンおよび/またはデンプン誘導体および/または樹
脂を含まない。好ましくは、処理組成物は、1種以上のクリーニング補助物質を
更に含む。これらの処理組成物は、本発明の方法で有用である。
を含み且つ好ましくはデンプンおよび/またはデンプン誘導体および/または樹
脂を含まない。好ましくは、処理組成物は、1種以上のクリーニング補助物質を
更に含む。これらの処理組成物は、本発明の方法で有用である。
【0013】 多糖は、本発明の処理組成物に処理組成物の約0.01〜約50重量%、より
好ましくは処理組成物の約0.5〜約10重量%の範囲内の量で存在することが
望ましい。更に、多糖は、洗浄液、ソーキング溶液および/または噴霧処理溶液
に約2ppm 〜約25000ppm 、より好ましくは約10ppm 〜約5000ppm の
範囲内の量で存在することが望ましい。
好ましくは処理組成物の約0.5〜約10重量%の範囲内の量で存在することが
望ましい。更に、多糖は、洗浄液、ソーキング溶液および/または噴霧処理溶液
に約2ppm 〜約25000ppm 、より好ましくは約10ppm 〜約5000ppm の
範囲内の量で存在することが望ましい。
【0014】 処理組成物は、通常の洗剤成分、例えば、界面活性剤、ビルダー、漂白剤、漂
白活性化剤、漂白触媒、酵素、酵素安定化系、防汚剤/汚れ除去剤、抑泡剤、ポ
リ酸、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤、殺細菌剤、染料
、香料、担体および増白剤からなる群から選ばれる成分の1種以上を包含できる
。このような成分の例は、一般に、米国特許第5,576,282号明細書に記
載されている。
白活性化剤、漂白触媒、酵素、酵素安定化系、防汚剤/汚れ除去剤、抑泡剤、ポ
リ酸、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤、殺細菌剤、染料
、香料、担体および増白剤からなる群から選ばれる成分の1種以上を包含できる
。このような成分の例は、一般に、米国特許第5,576,282号明細書に記
載されている。
【0015】組成物の形 本発明の処理組成物は、固体(粉末、粒状物、固形物、タブレット)、ディン
プルタブレット、液体、ペースト、ジェル、スプレー、スティックまたはフォー
ム形であることができる。
プルタブレット、液体、ペースト、ジェル、スプレー、スティックまたはフォー
ム形であることができる。
【0016】 液体形は、「使用条件」で使用するための以下に与えるような使用濃度を有す
る組成物を調製するために希釈する「濃縮」形であることもできる。濃縮組成物
は、多量の多糖、典型的には濃縮処理組成物の約1〜約99重量%、好ましくは
約2〜約65重量%、より好ましくは約3〜約25重量%の多糖を含む。濃縮組
成物は、それ程高価ではない製品を与えるために使用される。濃縮製品を使用す
る時、即ち、多糖が濃縮組成物の約1〜約99重量%である時には、処理の必要
な布帛を処理する前に、組成物を好ましくは水で希釈することが好ましい。好ま
しくは、「濃縮」形の水分は、洗剤組成物の40重量%未満、より好ましくは3
0重量%未満、最も好ましくは20重量%未満である。
る組成物を調製するために希釈する「濃縮」形であることもできる。濃縮組成物
は、多量の多糖、典型的には濃縮処理組成物の約1〜約99重量%、好ましくは
約2〜約65重量%、より好ましくは約3〜約25重量%の多糖を含む。濃縮組
成物は、それ程高価ではない製品を与えるために使用される。濃縮製品を使用す
る時、即ち、多糖が濃縮組成物の約1〜約99重量%である時には、処理の必要
な布帛を処理する前に、組成物を好ましくは水で希釈することが好ましい。好ま
しくは、「濃縮」形の水分は、洗剤組成物の40重量%未満、より好ましくは3
0重量%未満、最も好ましくは20重量%未満である。
【0017】 また、本発明は、有効であるが表面上に乾燥する時に識別できない量の他の任
意成分と多糖とを含有する組成物での布帛物品および/または表面の処理を容易
にすることができる製品を調製するためにスプレーディスペンサーに配合された
多糖含有処理組成物に関する。スプレーディスペンサーは、手動で活性化される
噴霧装置および手動ではない動力供給(操作)噴霧装置および処理組成物を含有
する容器を具備する。製品は、好ましくは、消費者が所望の利益を与えるのに十
分な多糖を適用することを保証するための使用のための取扱説明書と関連してい
る。
意成分と多糖とを含有する組成物での布帛物品および/または表面の処理を容易
にすることができる製品を調製するためにスプレーディスペンサーに配合された
多糖含有処理組成物に関する。スプレーディスペンサーは、手動で活性化される
噴霧装置および手動ではない動力供給(操作)噴霧装置および処理組成物を含有
する容器を具備する。製品は、好ましくは、消費者が所望の利益を与えるのに十
分な多糖を適用することを保証するための使用のための取扱説明書と関連してい
る。
【0018】 スプレヤーから分与すべき典型的な組成物は、使用組成物の約0.01〜約5
重量%、好ましくは約0.05〜約2重量%、より好ましくは約0.1〜約1重
量%の量の多糖を含有する。
重量%、好ましくは約0.05〜約2重量%、より好ましくは約0.1〜約1重
量%の量の多糖を含有する。
【0019】 洗浄液添加およびリンス添加法の場合には、製品は、単純に、液体または粒状
固体多糖含有処理組成物および好適な容器を具備できる。
固体多糖含有処理組成物および好適な容器を具備できる。
【0020】 洗浄液添加組成物、例えば、液体および粒状洗剤組成物および洗浄添加剤組成
物は、典型的には、洗浄液添加組成物の約0.01〜約30重量%、好ましくは
約0.5〜約20重量%、より好ましくは約1〜約12重量%の量の多糖を含有
する。
物は、典型的には、洗浄液添加組成物の約0.01〜約30重量%、好ましくは
約0.5〜約20重量%、より好ましくは約1〜約12重量%の量の多糖を含有
する。
【0021】 典型的なリンス添加組成物、例えば、液体布帛コンディショナーおよび他のす
すぎ添加剤組成物は、リンス添加組成物の約0.01〜約40重量%、好ましく
は約0.3〜約25重量%、より好ましくは約0.5〜約25重量%、最も好ま
しくは約1〜約10重量%の量の多糖を含有する。
すぎ添加剤組成物は、リンス添加組成物の約0.01〜約40重量%、好ましく
は約0.3〜約25重量%、より好ましくは約0.5〜約25重量%、最も好ま
しくは約1〜約10重量%の量の多糖を含有する。
【0022】 好ましくは、製品は、改善されたクリーニング上の利益を与えるのと同時に、
望ましい布帛ケア結果、例えば、改善された色外観および/または毛玉防止およ
び/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を得るため
に布帛を正確に処理するように組成物を使用する仕方の取扱説明書、例えば、使
用すべき組成物の方式および/または量、および布帛を伸張し且つ/または平滑
化する好ましい方法(もしあったら)の取扱説明書と関連している。取扱説明書
は、できるだけ単純であり且つ明確であることが重要である。従って、取扱説明
書を説明するのを助長するために絵および/または図像の使用が望ましい。
望ましい布帛ケア結果、例えば、改善された色外観および/または毛玉防止およ
び/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を得るため
に布帛を正確に処理するように組成物を使用する仕方の取扱説明書、例えば、使
用すべき組成物の方式および/または量、および布帛を伸張し且つ/または平滑
化する好ましい方法(もしあったら)の取扱説明書と関連している。取扱説明書
は、できるだけ単純であり且つ明確であることが重要である。従って、取扱説明
書を説明するのを助長するために絵および/または図像の使用が望ましい。
【0023】 本発明に従って布帛をすすぎ工程で処理するための液体または固体、好ましく
は粉末多糖含有処理組成物は、本発明の有効量の多糖、および場合によって布帛
柔軟剤活性成分、香料、電解質、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、相
安定剤、化学安定剤、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/
または防腐剤、キレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤、着色剤、
酵素、増白剤、防汚剤、外皮形成防止剤、ビルダーおよび/またはそれらの混合
物を含む。さらに、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成でき
るかを知ることを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ
化する。 洗浄サイクルで使用すべき本発明に係るなお別の液体または固体、好ましくは
粉末または粒状処理組成物は、有効量の1種以上の多糖類、および場合によって
界面活性剤、ビルダー、香料、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、分散
剤、洗剤酵素、重金属キレート化剤、抑泡剤、布帛柔軟剤活性成分、化学安定剤
、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/または防腐剤、汚れ
沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、着色剤など、またはそれらの混合物を含む。
再度、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成できるかを知るこ
とを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ化する。
は粉末多糖含有処理組成物は、本発明の有効量の多糖、および場合によって布帛
柔軟剤活性成分、香料、電解質、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、相
安定剤、化学安定剤、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/
または防腐剤、キレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤、着色剤、
酵素、増白剤、防汚剤、外皮形成防止剤、ビルダーおよび/またはそれらの混合
物を含む。さらに、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成でき
るかを知ることを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ
化する。 洗浄サイクルで使用すべき本発明に係るなお別の液体または固体、好ましくは
粉末または粒状処理組成物は、有効量の1種以上の多糖類、および場合によって
界面活性剤、ビルダー、香料、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、分散
剤、洗剤酵素、重金属キレート化剤、抑泡剤、布帛柔軟剤活性成分、化学安定剤
、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/または防腐剤、汚れ
沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、着色剤など、またはそれらの混合物を含む。
再度、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成できるかを知るこ
とを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ化する。
【0024】 布帛を処理するのに好ましい処理組成物は、有効量の1種以上の多糖類、およ
び場合によって香料、布帛潤滑剤、補助布帛形状保持重合体、リチウム塩、親水
性可塑剤、制臭剤、抗菌活性成分および/または防腐剤、界面活性剤、酵素、ま
たはそれらの混合物を含む。他の任意成分、例えば、酸化防止剤、キレート化剤
、例えば、アミノカルボキシレートキレート化剤、重金属キレート化剤、帯電防
止剤、防虫剤、防ガ剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、着色剤、抑泡剤など、お
よびそれらの混合物も、添加できる。組成物は、典型的には、例えば、浸漬、ソ
ーキングおよび/または噴霧法を施した後、乾燥工程を施すことによって布帛に
適用し、例えば、方法は布帛を処理組成物で処理するか噴霧した(自動衣類乾燥
機の外側または内側のいずれかで)後、またはその処理と同時に前記衣類乾燥機
中で乾燥することからなる。しかしながら、組成物は、必要ならば、アイロン掛
け前および/またはアイロン掛け時に布帛に処理組成物を噴霧することによって
適用してもよい。また、組成物は、布帛をドライクリーニング時に噴霧すること
によって適用してもよい。適用は、大規模プロセスによって布類および/または
完成ガーメントおよび衣服上で工業的に行うことができ、または市販品の使用に
よって消費者の家で行うことができる。
び場合によって香料、布帛潤滑剤、補助布帛形状保持重合体、リチウム塩、親水
性可塑剤、制臭剤、抗菌活性成分および/または防腐剤、界面活性剤、酵素、ま
たはそれらの混合物を含む。他の任意成分、例えば、酸化防止剤、キレート化剤
、例えば、アミノカルボキシレートキレート化剤、重金属キレート化剤、帯電防
止剤、防虫剤、防ガ剤、染料移動抑制剤、染色固着剤、着色剤、抑泡剤など、お
よびそれらの混合物も、添加できる。組成物は、典型的には、例えば、浸漬、ソ
ーキングおよび/または噴霧法を施した後、乾燥工程を施すことによって布帛に
適用し、例えば、方法は布帛を処理組成物で処理するか噴霧した(自動衣類乾燥
機の外側または内側のいずれかで)後、またはその処理と同時に前記衣類乾燥機
中で乾燥することからなる。しかしながら、組成物は、必要ならば、アイロン掛
け前および/またはアイロン掛け時に布帛に処理組成物を噴霧することによって
適用してもよい。また、組成物は、布帛をドライクリーニング時に噴霧すること
によって適用してもよい。適用は、大規模プロセスによって布類および/または
完成ガーメントおよび衣服上で工業的に行うことができ、または市販品の使用に
よって消費者の家で行うことができる。
【0025】 本発明の処理組成物は、技術上既知の好適な方法によって調製できる。このよ
うな方法の例は、米国特許第5,576,282号明細書に記載されている。
うな方法の例は、米国特許第5,576,282号明細書に記載されている。
【0026】 本発明の処理組成物は、好ましくは、水性クリーニング操作での使用時に、洗
浄水がpH約6.5〜約11、好ましくは約7.5〜11を有するように処方する
であろう。pHを推奨使用レベルに制御するための技術は、緩衝剤、アルカリ、酸
などの使用を包含し、当業者に周知である。
浄水がpH約6.5〜約11、好ましくは約7.5〜11を有するように処方する
であろう。pHを推奨使用レベルに制御するための技術は、緩衝剤、アルカリ、酸
などの使用を包含し、当業者に周知である。
【0027】 多糖を含有する非水性をベースとするヘビーデューティー洗濯洗剤組成物は、
好ましくは、洗剤組成物の約55〜約98.9重量%の、 (a)液相の約1〜約80重量%の1種以上の非水性有機希釈剤および (b)液相の約20〜約99重量%の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる界面活性
剤を含む界面活性剤系 を合わせることによって調製される構造化界面活性剤含有液相を含む。
好ましくは、洗剤組成物の約55〜約98.9重量%の、 (a)液相の約1〜約80重量%の1種以上の非水性有機希釈剤および (b)液相の約20〜約99重量%の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる界面活性
剤を含む界面活性剤系 を合わせることによって調製される構造化界面活性剤含有液相を含む。
【0028】 多糖を含有する水性をベースとするヘビーデューティー洗濯洗剤組成物は、好
ましくは、非イオン洗剤界面活性剤、陰イオン洗剤界面活性剤、双性洗剤界面活
性剤、アミンオキシド洗剤界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ば
れる界面活性剤を含む界面活性剤系を含有する。界面活性剤系は、典型的には、
洗剤組成物の約0.01〜約50重量%、好ましくは約0.2〜約30重量%を
占める。
ましくは、非イオン洗剤界面活性剤、陰イオン洗剤界面活性剤、双性洗剤界面活
性剤、アミンオキシド洗剤界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ば
れる界面活性剤を含む界面活性剤系を含有する。界面活性剤系は、典型的には、
洗剤組成物の約0.01〜約50重量%、好ましくは約0.2〜約30重量%を
占める。
【0029】 本発明の処理組成物を配合してもよい別の適当な形は、タブレットである。こ
のような多糖含有処理組成物タブレットは、有効量の1種以上の多糖類、および
場合によって界面活性剤、ビルダー、香料、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色
固着剤、分散剤、洗剤酵素、重金属キレート化剤、抑泡剤、布帛柔軟剤活性成分
、化学安定剤、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/または
防腐剤、汚れ沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、着色剤など、またはそれらの混
合物を含む。再度、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成でき
るかを知ることを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ
化する。タブレットは、前洗浄および/または前処理法並びにスルー・ザ・ウォ
ッシュおよび/またはすすぎサイクルで使用できる。
のような多糖含有処理組成物タブレットは、有効量の1種以上の多糖類、および
場合によって界面活性剤、ビルダー、香料、塩素捕捉剤、染料移動抑制剤、染色
固着剤、分散剤、洗剤酵素、重金属キレート化剤、抑泡剤、布帛柔軟剤活性成分
、化学安定剤、例えば、酸化防止剤、シリコーン、抗菌活性成分および/または
防腐剤、汚れ沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、着色剤など、またはそれらの混
合物を含む。再度、組成物は、好ましくは、消費者がどのような利益が達成でき
るかを知ることを保証するために使用のための取扱説明書と関連してパッケージ
化する。タブレットは、前洗浄および/または前処理法並びにスルー・ザ・ウォ
ッシュおよび/またはすすぎサイクルで使用できる。
【0030】 或いは、本発明の処理組成物は、クリーニングおよび/または布帛ケアまたは
布帛のコンディショニングを容易にすることができる製品を作ることができるス
プレーディスペンサーまたは濃縮スティック形に配合できる。噴霧処理が「前処
理」であるならば(その後に洗浄サイクル)、噴霧処理用処理組成物は、好まし
くは、全処理組成物の約0.01〜約50重量%の多糖、より好ましくは全処理
組成物の約0.1〜約3重量%の多糖を含む。噴霧処理組成物が洗浄の場合と同
様にクリーニングを行うことが望まれるならば、噴霧処理組成物は、好ましくは
、全処理組成物の重量で多糖約2ppm 〜約10000ppm 、より好ましくは全処
理組成物の重量で多糖約200ppm 〜約5000ppm を含む。後者の場合には、
短いすすぎ(完全な洗浄サイクルではない)は、処理後に望ましい。このような
噴霧処理組成物は、典型的には、スプレーディスペンサーにパッケージ化する。
布帛のコンディショニングを容易にすることができる製品を作ることができるス
プレーディスペンサーまたは濃縮スティック形に配合できる。噴霧処理が「前処
理」であるならば(その後に洗浄サイクル)、噴霧処理用処理組成物は、好まし
くは、全処理組成物の約0.01〜約50重量%の多糖、より好ましくは全処理
組成物の約0.1〜約3重量%の多糖を含む。噴霧処理組成物が洗浄の場合と同
様にクリーニングを行うことが望まれるならば、噴霧処理組成物は、好ましくは
、全処理組成物の重量で多糖約2ppm 〜約10000ppm 、より好ましくは全処
理組成物の重量で多糖約200ppm 〜約5000ppm を含む。後者の場合には、
短いすすぎ(完全な洗浄サイクルではない)は、処理後に望ましい。このような
噴霧処理組成物は、典型的には、スプレーディスペンサーにパッケージ化する。
【0031】 本発明の噴霧処理組成物は、典型的には、スプレーディスペンサーにパッケー
ジ化する。スプレーディスペンサーは、技術上既知のように液滴のスプレーを生
ずるように手動で活性化する装置のいずれか、例えば、トリガー型、ポンプ型、
非エアゾール自己加圧およびエアゾール型スプレー装置であることができる。小
滴の少なくとも約70%、より好ましくは少なくとも約80%、最も好ましくは
少なくとも約90%は約200μmより小さい粒径を有することが好ましい。
ジ化する。スプレーディスペンサーは、技術上既知のように液滴のスプレーを生
ずるように手動で活性化する装置のいずれか、例えば、トリガー型、ポンプ型、
非エアゾール自己加圧およびエアゾール型スプレー装置であることができる。小
滴の少なくとも約70%、より好ましくは少なくとも約80%、最も好ましくは
少なくとも約90%は約200μmより小さい粒径を有することが好ましい。
【0032】 スプレーディスペンサーは、エアゾールディスペンサーであることができる。
前記エアゾールディスペンサーは、エアゾール容器を作る際に使用する通常の材
料のいずれかから作ることができる容器からなる。ディスペンサーは、約20〜
約110psig、より好ましくは約20〜約70psigの範囲内の内圧に耐えること
ができなければならない。ディスペンサーに関する1つの重要な要件は、ディス
ペンサーに収納された本発明の処理組成物が非常に微細または微粉砕粒子または
小滴のスプレーの形で分与することを可能にするであろう弁部材を備えているこ
とである。市販の好適なエアゾールスプレーディスペンサーのより完全な説明は
、1969年4月8日発行のステビンズの米国特許第3,436,772号明細
書および1971年8月17日発行のカウフマン等の米国特許第3,600,3
25号明細書に出ている。
前記エアゾールディスペンサーは、エアゾール容器を作る際に使用する通常の材
料のいずれかから作ることができる容器からなる。ディスペンサーは、約20〜
約110psig、より好ましくは約20〜約70psigの範囲内の内圧に耐えること
ができなければならない。ディスペンサーに関する1つの重要な要件は、ディス
ペンサーに収納された本発明の処理組成物が非常に微細または微粉砕粒子または
小滴のスプレーの形で分与することを可能にするであろう弁部材を備えているこ
とである。市販の好適なエアゾールスプレーディスペンサーのより完全な説明は
、1969年4月8日発行のステビンズの米国特許第3,436,772号明細
書および1971年8月17日発行のカウフマン等の米国特許第3,600,3
25号明細書に出ている。
【0033】 好ましくは、スプレーディスペンサーは、複雑なライナーおよび弾性スリーブ
を有する自己加圧非エアゾール容器である。好適な自己加圧スプレーディスペン
サーのより完全な説明は、1992年5月12日発行のウィナーの米国特許第5
,111,971号明細書および1993年8月3日発行のウィナーの米国特許
第5,232,126号明細書で見出すことができる。別の種類の好適なエアゾ
ールスプレーディスペンサーは、1981年4月7日発行の米国特許第4,26
0,110号明細書(ここに参考文献として編入)に開示のようにバリヤーがし
わ減少組成物を噴射剤(好ましくは圧縮空気または窒素)から分離するものであ
る。このようなディスペンサーは、ニュージャージー州イースト・ハノーバーの
EPスプレー・システムズから入手できる。
を有する自己加圧非エアゾール容器である。好適な自己加圧スプレーディスペン
サーのより完全な説明は、1992年5月12日発行のウィナーの米国特許第5
,111,971号明細書および1993年8月3日発行のウィナーの米国特許
第5,232,126号明細書で見出すことができる。別の種類の好適なエアゾ
ールスプレーディスペンサーは、1981年4月7日発行の米国特許第4,26
0,110号明細書(ここに参考文献として編入)に開示のようにバリヤーがし
わ減少組成物を噴射剤(好ましくは圧縮空気または窒素)から分離するものであ
る。このようなディスペンサーは、ニュージャージー州イースト・ハノーバーの
EPスプレー・システムズから入手できる。
【0034】 より好ましくは、スプレーディスペンサーは、非エアゾール手動活性化ポンプ
−スプレーディスペンサーである。市販の好適な分与装置のより完全な開示は、
1990年1月23日発行のシュルツの米国特許第4,895,279号明細書
、1988年4月5日発行のシュルツの米国特許第4,735,347号明細書
および1981年1月23日発行のカーターの米国特許第4,274,560号
明細書に出ている。
−スプレーディスペンサーである。市販の好適な分与装置のより完全な開示は、
1990年1月23日発行のシュルツの米国特許第4,895,279号明細書
、1988年4月5日発行のシュルツの米国特許第4,735,347号明細書
および1981年1月23日発行のカーターの米国特許第4,274,560号
明細書に出ている。
【0035】 最も好ましくは、スプレーディスペンサーは、手動活性化トリガー−スプレー
ディスペンサーである。市販の好適な分与装置のより完全な開示は、1978年
4月4日発行のノザワの米国特許第4,082,223号明細書、1985年7
月7日発行のマッキンニーの米国特許第4,161,288号明細書、1984
年3月6日発行のサイトウ等の米国特許第4,434,917号明細書、および
1989年4月11日発行のタサキの米国特許第4,819,835号明細書、
1994年4月19日発行のペターソンの米国特許第5,303,867号明細
書に出ている。
ディスペンサーである。市販の好適な分与装置のより完全な開示は、1978年
4月4日発行のノザワの米国特許第4,082,223号明細書、1985年7
月7日発行のマッキンニーの米国特許第4,161,288号明細書、1984
年3月6日発行のサイトウ等の米国特許第4,434,917号明細書、および
1989年4月11日発行のタサキの米国特許第4,819,835号明細書、
1994年4月19日発行のペターソンの米国特許第5,303,867号明細
書に出ている。
【0036】 多数のトリガースプレヤーまたはフィンガーポンプスレヤーは、本発明の組成
物と共に使用するのに好適である。これらは、供給者、例えば、カリフォルニア
州シティー・オブ・インダストリーのカルマー・インコーポレーテッド、ミズー
リ州セント・ペーターズのCSI(コンティネンタル・スプレヤーズ・インコー
ポレーテッド)、インディアナ州エバンスビルのベリー・プラスチックス・コー
ポレーション〔グアラ(GualaR )スプレヤーの配給業者〕、またはイリノイ州カ
リーのシークエスト・ディスペンシングから容易に入手できる。
物と共に使用するのに好適である。これらは、供給者、例えば、カリフォルニア
州シティー・オブ・インダストリーのカルマー・インコーポレーテッド、ミズー
リ州セント・ペーターズのCSI(コンティネンタル・スプレヤーズ・インコー
ポレーテッド)、インディアナ州エバンスビルのベリー・プラスチックス・コー
ポレーション〔グアラ(GualaR )スプレヤーの配給業者〕、またはイリノイ州カ
リーのシークエスト・ディスペンシングから容易に入手できる。
【0037】 好ましいトリガースプレヤーは、微細な均一な噴霧特性、スプレー容量および
パターンサイズのため、ベリー・プラスチックス・コーポレーションから入手で
きる青色挿入グアラR スプレヤー、カルマー・インコーポレーテッドから入手で
きるカルマー(Calmar)TS800−1AR スプレヤー、またはコンティネンタ
ル・スプレヤーズ・インコーポレーテッドから入手できるCSI T7500R である。好適なビンまたは容器は、トリガースプレヤーと共に使用でき、好まし
いビンは形状がシンチ(CinchR )ビンに類似の良好な人間工学の17液量オンス
のビン(約500ml)である。それは、いかなる材料、例えば、高密度ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタ
レート、ガラスまたはビンを形成する他の材料から作ることができる。好ましく
は、それは、高密度ポリエチレンまたはポリエチレンテレフタレートから作る。 より小さい4液量オンス(約118ml)の場合には、フィンガーポンプは、カ
ニスターまたは円筒状ビンと共に使用できる。この応用に好ましいポンプは、シ
ークエスト・ディスペンシングからの円筒状ユーロミスト(Euromist)IIR であ
る。
パターンサイズのため、ベリー・プラスチックス・コーポレーションから入手で
きる青色挿入グアラR スプレヤー、カルマー・インコーポレーテッドから入手で
きるカルマー(Calmar)TS800−1AR スプレヤー、またはコンティネンタ
ル・スプレヤーズ・インコーポレーテッドから入手できるCSI T7500R である。好適なビンまたは容器は、トリガースプレヤーと共に使用でき、好まし
いビンは形状がシンチ(CinchR )ビンに類似の良好な人間工学の17液量オンス
のビン(約500ml)である。それは、いかなる材料、例えば、高密度ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタ
レート、ガラスまたはビンを形成する他の材料から作ることができる。好ましく
は、それは、高密度ポリエチレンまたはポリエチレンテレフタレートから作る。 より小さい4液量オンス(約118ml)の場合には、フィンガーポンプは、カ
ニスターまたは円筒状ビンと共に使用できる。この応用に好ましいポンプは、シ
ークエスト・ディスペンシングからの円筒状ユーロミスト(Euromist)IIR であ
る。
【0038】 多糖類は、布帛に改善された色外観および/または毛玉防止および/または耐
摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を付与することが見出さ
れた。多糖によって与えられるこれらの利益は、布帛の外観を改善する。
摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を付与することが見出さ
れた。多糖によって与えられるこれらの利益は、布帛の外観を改善する。
【0039】処理法 布帛、好ましくは完成ガーメントは、布帛を多糖含有処理組成物と接触するこ
とを達成する技術上既知のいかなる方法によっても多糖含有処理組成物で処理で
きる。
とを達成する技術上既知のいかなる方法によっても多糖含有処理組成物で処理で
きる。
【0040】 本発明の好ましい態様は、処理の必要な布帛を処理するための方法(方法は処
理組成物が布帛を処理するように布帛を有効量の多糖含有処理組成物と接触する
ことからなる)である。
理組成物が布帛を処理するように布帛を有効量の多糖含有処理組成物と接触する
ことからなる)である。
【0041】 好ましくは、多糖処理組成物は、布帛と「有効量の時間」接触している。ここ
で「有効量の時間」は、布帛が改善された色外観および/または毛玉防止および
/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を獲得するよ
うに多糖含有処理組成物が布帛を適切に処理するのに必要とされる時間量を意味
する。このような時間は、全く広く変化できるが、時間の好ましい範囲は約5分
〜約60分、より好ましくは約10分〜約30分である。
で「有効量の時間」は、布帛が改善された色外観および/または毛玉防止および
/または耐摩耗性および/または防しわ性および/または耐収縮性を獲得するよ
うに多糖含有処理組成物が布帛を適切に処理するのに必要とされる時間量を意味
する。このような時間は、全く広く変化できるが、時間の好ましい範囲は約5分
〜約60分、より好ましくは約10分〜約30分である。
【0042】 好適な方法としては、限定せずに、布帛を多糖含有処理組成物を含有する溶液
中で洗浄することが挙げられる。洗浄は、手動、自動、例えば、洗濯機中での自
動であることができる。ここに記載の方法で使用する洗濯機は、技術上既知のい
かなる通常の洗濯機であることもできる。加えて、それは、ジョー等への米国特
許第5,520,025号明細書に記載の洗濯機などの特殊に設計された洗濯機
であることができる。
中で洗浄することが挙げられる。洗浄は、手動、自動、例えば、洗濯機中での自
動であることができる。ここに記載の方法で使用する洗濯機は、技術上既知のい
かなる通常の洗濯機であることもできる。加えて、それは、ジョー等への米国特
許第5,520,025号明細書に記載の洗濯機などの特殊に設計された洗濯機
であることができる。
【0043】 他の好適な方法としては、限定せずに、布帛を多糖含有処理組成物を含有する
溶液にソーキングする方法、布帛に多糖含有処理組成物を含有する溶液を噴霧す
る方法、布帛を多糖含有処理組成物を含有する固体でこする方法、布帛を多糖含
有処理組成物を含有する溶液に浸漬する方法、多糖含有処理組成物を布帛上にロ
ール加工する方法、多糖含有処理組成物を布帛上に広げる方法および多糖含有処
理組成物を布帛上にブラシ掛けする方法が挙げられる。
溶液にソーキングする方法、布帛に多糖含有処理組成物を含有する溶液を噴霧す
る方法、布帛を多糖含有処理組成物を含有する固体でこする方法、布帛を多糖含
有処理組成物を含有する溶液に浸漬する方法、多糖含有処理組成物を布帛上にロ
ール加工する方法、多糖含有処理組成物を布帛上に広げる方法および多糖含有処
理組成物を布帛上にブラシ掛けする方法が挙げられる。
【0044】 処理の必要な布帛およびここに記載の他の表面を処理するための方法に加えて
、本発明は、通常の水性洗浄液を使用して布帛を洗浄する前に、しみおよび/ま
たは汚れをいかなる形の高濃縮形の多糖含有処理組成物〔好ましくは前記の濃縮
液体(好ましくはスプレーディスペンサーまたはロールオン装置中)、スティッ
クまたは固形物〕と直接接触することからなる汚れるか汚染された布帛用の洗濯
前処理法も包含する。好ましくは、クリーニング組成物は、前処理された汚れた
/汚染された基体を常法で洗浄する前に汚れ/しみと約30秒〜24時間接触し
たままである。より好ましくは、前処理時間は、約1〜180分であろう。
、本発明は、通常の水性洗浄液を使用して布帛を洗浄する前に、しみおよび/ま
たは汚れをいかなる形の高濃縮形の多糖含有処理組成物〔好ましくは前記の濃縮
液体(好ましくはスプレーディスペンサーまたはロールオン装置中)、スティッ
クまたは固形物〕と直接接触することからなる汚れるか汚染された布帛用の洗濯
前処理法も包含する。好ましくは、クリーニング組成物は、前処理された汚れた
/汚染された基体を常法で洗浄する前に汚れ/しみと約30秒〜24時間接触し
たままである。より好ましくは、前処理時間は、約1〜180分であろう。
【0045】 このような方法は、工業的応用、例えば、繊維工業または住宅(家庭)応用で
使用でき、好ましくは方法は住宅(家庭)応用で使用される。
使用でき、好ましくは方法は住宅(家庭)応用で使用される。
【0046】 更に、これらの方法は、別のものとは独立に使用でき、または同時にまたは逐
次的に組み合わせることができる。
次的に組み合わせることができる。
【0047】 これらの方法に従っての本発明の処理組成物の使用は、多回洗浄サイクルを通
して処理の必要な布帛の色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性
および/または防しわ性および/または耐収縮性を維持する。
して処理の必要な布帛の色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性
および/または防しわ性および/または耐収縮性を維持する。
【0048】製品/取扱説明書 また、本発明は、本発明の処理組成物を収納するパッケージを有するか処理組
成物の販売または使用と関連づけられる他の形の広告を有する多糖含有処理組成
物の使用上への取扱説明書の包含も包含する。取扱説明書は、消費製品製造会社
または供給会社によって典型的に使用されている方法で包含してもよい。例とし
ては、取扱説明書を組成物を保持する容器に取り付けられたラベル上に与えるこ
と、容器上に取り付けられるか購入時に随伴するシート上に与えること、または
広告、実物宣伝および/または処理組成物の購入と関連してもよい他の書かれた
取扱説明書または口頭の取扱説明中に与えることが挙げられる。
成物の販売または使用と関連づけられる他の形の広告を有する多糖含有処理組成
物の使用上への取扱説明書の包含も包含する。取扱説明書は、消費製品製造会社
または供給会社によって典型的に使用されている方法で包含してもよい。例とし
ては、取扱説明書を組成物を保持する容器に取り付けられたラベル上に与えるこ
と、容器上に取り付けられるか購入時に随伴するシート上に与えること、または
広告、実物宣伝および/または処理組成物の購入と関連してもよい他の書かれた
取扱説明書または口頭の取扱説明中に与えることが挙げられる。
【0049】 取扱説明書は、例えば、洗浄水の温度、洗浄時間、洗濯機上の推奨設定値、使
用すべき処理組成物の推奨量、予備ソーキング法、および噴霧処理法に関連する
情報を包含してもよい。
用すべき処理組成物の推奨量、予備ソーキング法、および噴霧処理法に関連する
情報を包含してもよい。
【0050】 多糖含有処理組成物を含む製品(製品は処理の必要な布帛を処理するために処
理組成物を使用するための取扱説明書を更に包含し、取扱説明書は前記組成物が
前記布帛を処理するように前記布帛を有効量の前記処理組成物と有効な時間接触
する工程を包含する)。
理組成物を使用するための取扱説明書を更に包含し、取扱説明書は前記組成物が
前記布帛を処理するように前記布帛を有効量の前記処理組成物と有効な時間接触
する工程を包含する)。
【0051】 製品は、洗濯洗剤組成物、布帛ケア組成物または布帛コンディショナーであっ
てもよい。更に、製品は、スプレーディスペンサーに収納してもよい。
てもよい。更に、製品は、スプレーディスペンサーに収納してもよい。
【0052】多糖類 ここで「多糖」は、天然多糖類を意味し且つ多糖誘導体または変性多糖類を包
含しない。本発明の処理組成物で使用するのに好適な多糖類としては、限定せず
に、ゴム、アラビナン、ガラクタン、種子およびそれらの混合物が挙げられる。 本発明で有用である好適な多糖類としては、40を超える重合度(DP)、好
ましくは約50〜約100,000、より好ましくは約500〜約50,000
の重合度を有する多糖類が挙げられ、構成糖類としては好ましくは限定せずに下
記の糖類の1種以上が挙げられる:イソマルトース、イソマルトトリオース、イ
ソマルトテトラオース、イソマルトオリゴ糖、フルクトオリゴ糖、レボオリゴ糖
類、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、二糖類、グルコー
ス、フルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、ソルボース、アラ
ビノース、ラムノース、フコース、マルトース、スクロース、ラクトース、マル
ツロース、リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドー
ス、タロース、トレハロース、ニゲロース、コージビオース、ラクツロース、オ
リゴ糖類、マルトオリゴ糖類、三糖類、四糖類、五糖類、六糖類、天然多糖源の
部分水解物からのオリゴ糖類およびそれらの混合物。
含しない。本発明の処理組成物で使用するのに好適な多糖類としては、限定せず
に、ゴム、アラビナン、ガラクタン、種子およびそれらの混合物が挙げられる。 本発明で有用である好適な多糖類としては、40を超える重合度(DP)、好
ましくは約50〜約100,000、より好ましくは約500〜約50,000
の重合度を有する多糖類が挙げられ、構成糖類としては好ましくは限定せずに下
記の糖類の1種以上が挙げられる:イソマルトース、イソマルトトリオース、イ
ソマルトテトラオース、イソマルトオリゴ糖、フルクトオリゴ糖、レボオリゴ糖
類、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、二糖類、グルコー
ス、フルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、ソルボース、アラ
ビノース、ラムノース、フコース、マルトース、スクロース、ラクトース、マル
ツロース、リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドー
ス、タロース、トレハロース、ニゲロース、コージビオース、ラクツロース、オ
リゴ糖類、マルトオリゴ糖類、三糖類、四糖類、五糖類、六糖類、天然多糖源の
部分水解物からのオリゴ糖類およびそれらの混合物。
【0053】 多糖類は、植物から抽出でき、細菌、真菌、原核生物、真核生物などの生物に
よって産生でき、動物および/またはヒトから抽出できる。例えば、キサンタン
ゴムは、Xanthomonas campestrisによって産生でき、ゲランはSphingomonas pau
cimobilis によって産生でき、キシログルカンはタマリンド種子から抽出できる
。 多糖類は、線状または各種の方式で分枝、例えば、1−2、1−3、104、
1−6、2−3およびそれらの混合物であることができる。
よって産生でき、動物および/またはヒトから抽出できる。例えば、キサンタン
ゴムは、Xanthomonas campestrisによって産生でき、ゲランはSphingomonas pau
cimobilis によって産生でき、キシログルカンはタマリンド種子から抽出できる
。 多糖類は、線状または各種の方式で分枝、例えば、1−2、1−3、104、
1−6、2−3およびそれらの混合物であることができる。
【0054】 本発明の多糖類は、分子量約10,000〜約10,000,000、より好
ましくは約50,000〜約1,000,000、最も好ましくは約50,00
0〜約500,000を有することが望ましい。
ましくは約50,000〜約1,000,000、最も好ましくは約50,00
0〜約500,000を有することが望ましい。
【0055】 好ましくは、多糖は、タマリンドゴム(好ましくはキシログルカン重合体から
なる)、グアーゴム、イナゴマメゴム(好ましくはガラクトマンナン重合体から
なる)、および他の工業用ゴムおよび重合体、例えば、限定せずに、タラ、コロ
ハ、アロエ、チア、アマ種子、アメリカオオバコ種子、マルメロ種子、キサンタ
ン、ゲラン、ウェラン、ラムサン、デキストラン、カードラン、プルラン、スク
レログルカン、シゾフィラン、キチン、ヒドロキシアルキルセルロース、アラビ
ナン(好ましくはテンサイから)、脱分枝アラビナン(好ましくはテンサイから
)、アラビノキシラン(好ましくはライ麦および小麦粉から)、ガラクタン(好
ましくはハウチワマメおよびジャガイモから)、ペクチンガラクタン(好ましく
はジャガイモから)、ガラクトマンナン(好ましくはイナゴマメから、低粘度と
高粘度との両方とも包含)、グルコマンナン、リケナン(好ましくはアイスラン
ドゴケから)、マンナン(好ましくはアイボリーナットから)、パキマン、ラム
ノガラクツロナン、アカシアゴム、寒天、アルギン酸塩、カラジーナン、キトサ
ン、クラバン、ヒアルロン酸、ヘパリン、イヌリン、セロデキストリン、および
それらの混合物からなる群から選ばれる。これらの多糖類は、多糖類の最良の画
分が単離されるように処理することもできる(好ましくは酵素的に)。
なる)、グアーゴム、イナゴマメゴム(好ましくはガラクトマンナン重合体から
なる)、および他の工業用ゴムおよび重合体、例えば、限定せずに、タラ、コロ
ハ、アロエ、チア、アマ種子、アメリカオオバコ種子、マルメロ種子、キサンタ
ン、ゲラン、ウェラン、ラムサン、デキストラン、カードラン、プルラン、スク
レログルカン、シゾフィラン、キチン、ヒドロキシアルキルセルロース、アラビ
ナン(好ましくはテンサイから)、脱分枝アラビナン(好ましくはテンサイから
)、アラビノキシラン(好ましくはライ麦および小麦粉から)、ガラクタン(好
ましくはハウチワマメおよびジャガイモから)、ペクチンガラクタン(好ましく
はジャガイモから)、ガラクトマンナン(好ましくはイナゴマメから、低粘度と
高粘度との両方とも包含)、グルコマンナン、リケナン(好ましくはアイスラン
ドゴケから)、マンナン(好ましくはアイボリーナットから)、パキマン、ラム
ノガラクツロナン、アカシアゴム、寒天、アルギン酸塩、カラジーナン、キトサ
ン、クラバン、ヒアルロン酸、ヘパリン、イヌリン、セロデキストリン、および
それらの混合物からなる群から選ばれる。これらの多糖類は、多糖類の最良の画
分が単離されるように処理することもできる(好ましくは酵素的に)。
【0056】 より好ましい多糖類は、β−結合主鎖を有する。
【0057】 キシログルカン重合体は、本発明の洗濯および/または布帛ケア組成物で使用
するのに高度に好ましい多糖である。キシログルカン重合体は、好ましくは、タ
マリンド種子多糖類から得られる。キシログルカン重合体の分子量の好ましい範
囲は、約10,000〜約1,000,000、より好ましくは約50,000
〜約200,000である。
するのに高度に好ましい多糖である。キシログルカン重合体は、好ましくは、タ
マリンド種子多糖類から得られる。キシログルカン重合体の分子量の好ましい範
囲は、約10,000〜約1,000,000、より好ましくは約50,000
〜約200,000である。
【0058】 多糖類は、存在する時には、通常、本発明の処理組成物に処理組成物の約0.
1〜約25重量%、好ましくは約0.2〜約10重量%の量で配合する。
1〜約25重量%、好ましくは約0.2〜約10重量%の量で配合する。
【0059】 多糖類は、セルロースと結合することに対して高い親和力を有する。理論によ
って制限しようとするものではないが、多糖類のセルロースへの結合効力は、結
合の種類、分枝の程度および分子量に依存すると考えられる。結合の程度は、セ
ルロースの性状(即ち、綿、レーヨン、リネンなどの中の結晶性領域対無定形領
域の比率)にも依存する。
って制限しようとするものではないが、多糖類のセルロースへの結合効力は、結
合の種類、分枝の程度および分子量に依存すると考えられる。結合の程度は、セ
ルロースの性状(即ち、綿、レーヨン、リネンなどの中の結晶性領域対無定形領
域の比率)にも依存する。
【0060】 天然多糖類は、アミン(第一級、第二級、第三級)、アミド、エステル、エー
テル、アルコール、カルボン酸、トシレート、スルホネート、サルフェート、ニ
トレート、ホスフェートおよびそれらの混合物で変性できる。このような変性は
、グルコース単位の2位、3位および/または6位で生ずることができる。この
ような変性または誘導化多糖類は、天然多糖類に加えて本発明の組成物に配合で
きる。
テル、アルコール、カルボン酸、トシレート、スルホネート、サルフェート、ニ
トレート、ホスフェートおよびそれらの混合物で変性できる。このような変性は
、グルコース単位の2位、3位および/または6位で生ずることができる。この
ような変性または誘導化多糖類は、天然多糖類に加えて本発明の組成物に配合で
きる。
【0061】 このような変性多糖類の非限定例としては、カルボキシルおよびヒドロキシメ
チル置換(例えば、グルコースの代わりのグルクロン酸)、アミノ多糖類(アミ
ン置換、例えば、グルコースの代わりのグルコサミン)、C1 〜C6 アルキル化
多糖類、アセチル化多糖エーテル、結合されたアミノ酸残基を有する多糖類(グ
リコタンパク質の小フラグメント)、シリコーン部分を含有する多糖類が挙げら
れる。このような変性多糖類の好適な例は、カーボマーから市販されており且つ
それらとしては限定せずにアミノアルギネート、例えば、ヘキサンジアミンアル
ギネート、アミン官能化セルロース、例えば、O−メチル−(N−1,12−ド
デカンジアミン)セルロース、ビオチンヘパリン、カルボキシメチル化デキスト
ラン、グアーポリカルボン酸、カルボキシメチル化イナゴマメゴム、カルボキシ
メチル化キサンタン、キトサンホスフェート、キトサンホスフェートサルフェー
ト、ジエチルアミノエチルデキストラン、ドデシルアミドアルギネート、シアリ
ン酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸、マンヌロン酸、グルロン酸、N−アセチ
ルグルコサミン、N−アセチルガラクトサミン、およびそれらの混合物が挙げら
れる。
チル置換(例えば、グルコースの代わりのグルクロン酸)、アミノ多糖類(アミ
ン置換、例えば、グルコースの代わりのグルコサミン)、C1 〜C6 アルキル化
多糖類、アセチル化多糖エーテル、結合されたアミノ酸残基を有する多糖類(グ
リコタンパク質の小フラグメント)、シリコーン部分を含有する多糖類が挙げら
れる。このような変性多糖類の好適な例は、カーボマーから市販されており且つ
それらとしては限定せずにアミノアルギネート、例えば、ヘキサンジアミンアル
ギネート、アミン官能化セルロース、例えば、O−メチル−(N−1,12−ド
デカンジアミン)セルロース、ビオチンヘパリン、カルボキシメチル化デキスト
ラン、グアーポリカルボン酸、カルボキシメチル化イナゴマメゴム、カルボキシ
メチル化キサンタン、キトサンホスフェート、キトサンホスフェートサルフェー
ト、ジエチルアミノエチルデキストラン、ドデシルアミドアルギネート、シアリ
ン酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸、マンヌロン酸、グルロン酸、N−アセチ
ルグルコサミン、N−アセチルガラクトサミン、およびそれらの混合物が挙げら
れる。
【0062】 多糖重合体は、ヒドロキシアルキルセルロースにおけるように線状であること
ができ、重合体はカラジーナンにおけるように交互反復を有することができ、重
合体はペクチンにおけるように中断反復を有することができ、重合体はアルギネ
ートにおけるようにブロック共重合体であることができ、重合体はデキストラン
におけるように分枝であることができ、重合体はキサンタンにおけるように複雑
な反復を有することができる。重合体定義の説明は、M.ツームズおよびS.E
.ハーディングによる「多糖バイオテクノロジー入門」、T.J.プレス、19
98年で与えられる。
ができ、重合体はカラジーナンにおけるように交互反復を有することができ、重
合体はペクチンにおけるように中断反復を有することができ、重合体はアルギネ
ートにおけるようにブロック共重合体であることができ、重合体はデキストラン
におけるように分枝であることができ、重合体はキサンタンにおけるように複雑
な反復を有することができる。重合体定義の説明は、M.ツームズおよびS.E
.ハーディングによる「多糖バイオテクノロジー入門」、T.J.プレス、19
98年で与えられる。
【0063】オリゴ糖類 本発明の組成物は、オリゴ糖類を包含してもよい。本発明で有用である好適な
オリゴ糖類としては、重合度(DP)20未満、好ましくは約1〜約15、より
好ましくは約2〜約10を有するオリゴ糖類が挙げられ、構成単糖類としては好
ましくは限定せずに下記の単糖類の1種以上が挙げられる:グルコース、フルク
トース、ガラクトース、キシロース、マンノース、アラビノース、ラムノース、
リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タロー
ス、および/またはそれらの誘導体。好ましいオリゴ糖類は、分子量約300〜
約8000を有する。分枝オリゴ糖類は、線状オリゴ糖類より好ましい。
オリゴ糖類としては、重合度(DP)20未満、好ましくは約1〜約15、より
好ましくは約2〜約10を有するオリゴ糖類が挙げられ、構成単糖類としては好
ましくは限定せずに下記の単糖類の1種以上が挙げられる:グルコース、フルク
トース、ガラクトース、キシロース、マンノース、アラビノース、ラムノース、
リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タロー
ス、および/またはそれらの誘導体。好ましいオリゴ糖類は、分子量約300〜
約8000を有する。分枝オリゴ糖類は、線状オリゴ糖類より好ましい。
【0064】 好適なオリゴ糖類の非限定例は、供給者のいずれか、カーボマー(フルクトオ
リゴ糖類、レボオリゴ糖類、イヌリン、デキストラ5000、セロ糖類など)、
グレイン・プロセッシング・コーポレーション(マルトデキストリン)、ファル
マシカ・バイオテク(デキストランシリーズ)、パラチニット(イソマルト)お
よび昭和産業(イソマルト−500)から商業的に得ることができる。
リゴ糖類、レボオリゴ糖類、イヌリン、デキストラ5000、セロ糖類など)、
グレイン・プロセッシング・コーポレーション(マルトデキストリン)、ファル
マシカ・バイオテク(デキストランシリーズ)、パラチニット(イソマルト)お
よび昭和産業(イソマルト−500)から商業的に得ることができる。
【0065】 オリゴ糖類は、存在する時には、通常、クリーニング組成物に洗濯および/ま
たは布帛ケア組成物の約1〜約25重量%、好ましくは約2〜約10重量%の量
で配合する。
たは布帛ケア組成物の約1〜約25重量%、好ましくは約2〜約10重量%の量
で配合する。
【0066】クリーニング補助物質 本発明の処理組成物は、有効量の多糖および好ましくは前記の好ましい成分の
1種以上、および場合によって例えばしわ制御、摩耗防止、防汚、引張強さなど
の領域で多糖の性能を改善するために、または追加の利益、例えば、制臭、抗菌
などを与えるために下記の通常のクリーニング補助物質の1種以上を含む。有用
な任意のクリーニング補助物質は、多糖によって与えられる利益を妨害せず且つ
/または実質上または有意には減少しない点で、多糖と相容性であるものである
。これらの任意のクリーニング補助物質の正確な性状、およびそれらの配合量は
、処理組成物の物理的形、および使用すべきクリーニング操作の性状に依存する
であろう。
1種以上、および場合によって例えばしわ制御、摩耗防止、防汚、引張強さなど
の領域で多糖の性能を改善するために、または追加の利益、例えば、制臭、抗菌
などを与えるために下記の通常のクリーニング補助物質の1種以上を含む。有用
な任意のクリーニング補助物質は、多糖によって与えられる利益を妨害せず且つ
/または実質上または有意には減少しない点で、多糖と相容性であるものである
。これらの任意のクリーニング補助物質の正確な性状、およびそれらの配合量は
、処理組成物の物理的形、および使用すべきクリーニング操作の性状に依存する
であろう。
【0067】 このようなクリーニング補助物質の例としては、限定せずに、下記のものが挙
げられる。
げられる。
【0068】 界面活性剤系−洗剤界面活性剤は、本発明の処理組成物に配合でき、好ましく
は配合する。存在する時には、界面活性剤は、使用する特定の界面活性剤および
所望の効果に応じて処理組成物の少なくとも0.01重量%、好ましくは少なく
とも約0.1重量%、より好ましくは少なくとも約0.5重量%、最も好ましく
は少なくとも約1〜約60重量%、より好ましくは約35重量%まで、最も好ま
しくは約30重量%までを占める。
は配合する。存在する時には、界面活性剤は、使用する特定の界面活性剤および
所望の効果に応じて処理組成物の少なくとも0.01重量%、好ましくは少なく
とも約0.1重量%、より好ましくは少なくとも約0.5重量%、最も好ましく
は少なくとも約1〜約60重量%、より好ましくは約35重量%まで、最も好ま
しくは約30重量%までを占める。
【0069】 洗剤界面活性剤は、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤、半極性非イオン界面活性剤、および
それらの混合物であることができ、それらの非限定例は米国特許第5,707,
950号明細書および第5,576,282号明細書に開示されている。好まし
い処理組成物は、陰イオン洗剤界面活性剤または陰イオン界面活性剤と他の界面
活性剤、特に非イオン界面活性剤との混合物を含む。
剤、双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤、半極性非イオン界面活性剤、および
それらの混合物であることができ、それらの非限定例は米国特許第5,707,
950号明細書および第5,576,282号明細書に開示されている。好まし
い処理組成物は、陰イオン洗剤界面活性剤または陰イオン界面活性剤と他の界面
活性剤、特に非イオン界面活性剤との混合物を含む。
【0070】 陰イオン界面活性剤が、本発明の処理組成物の場合に使用するのに高度に好ま
しい。
しい。
【0071】 ここで有用な界面活性剤の非限定例としては、通常のC11〜C18アルキルベン
ゼンスルホネートおよび第一級、第二級およびランダムアルキルサルフェート、
C10〜C18アルキルアルコキシサルフェート、C10〜C18アルキルポリグリコシ
ドおよびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、C12〜C18α−スルホン化脂肪酸
エステル、C12〜C18アルキルアルコキシレートおよびアルキルフェノールアル
コキシレート(特にエトキシレートおよび混合エトキシ/プロポキシ)、C12〜
C18ベタインおよびスルホベタイン(「スルタイン」)、C10〜C18アミンオキ
シドなどが挙げられる。他の通常の有用な界面活性剤は、標準のテキストに記載
されている。
ゼンスルホネートおよび第一級、第二級およびランダムアルキルサルフェート、
C10〜C18アルキルアルコキシサルフェート、C10〜C18アルキルポリグリコシ
ドおよびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、C12〜C18α−スルホン化脂肪酸
エステル、C12〜C18アルキルアルコキシレートおよびアルキルフェノールアル
コキシレート(特にエトキシレートおよび混合エトキシ/プロポキシ)、C12〜
C18ベタインおよびスルホベタイン(「スルタイン」)、C10〜C18アミンオキ
シドなどが挙げられる。他の通常の有用な界面活性剤は、標準のテキストに記載
されている。
【0072】 界面活性剤は、好ましくは、組成物に存在する酵素および漂白成分(もしあっ
たら)と相容性であるように処方する。液体またはジェル組成物においては、界
面活性剤は、最も好ましくは、これらの組成物中の酵素の安定性を促進するか少
なくとも下げないように処方する。
たら)と相容性であるように処方する。液体またはジェル組成物においては、界
面活性剤は、最も好ましくは、これらの組成物中の酵素の安定性を促進するか少
なくとも下げないように処方する。
【0073】 非イオン界面活性剤−アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポ
リプロピレンオキシド縮合物およびポリブチレンオキシド縮合物は、本発明の界
面活性剤系の非イオン界面活性剤として使用するのに好適であり、ポリエチレン
オキシド縮合物が好ましい。この種の市販の非イオン界面活性剤としては、GA
Fコーポレーションによって市販されているイゲパール(IgepalTM)CO−63
0、およびローム・エンド・ハース・カンパニーによって市販されているトリト
ン(TritonTM)X−45、X−114、X−100およびX−102が挙げられ
る。これらの界面活性剤は、通常、アルキルフェノールアルコキシレート(例え
ば、アルキルフェノールエトキシレート)と称する。
リプロピレンオキシド縮合物およびポリブチレンオキシド縮合物は、本発明の界
面活性剤系の非イオン界面活性剤として使用するのに好適であり、ポリエチレン
オキシド縮合物が好ましい。この種の市販の非イオン界面活性剤としては、GA
Fコーポレーションによって市販されているイゲパール(IgepalTM)CO−63
0、およびローム・エンド・ハース・カンパニーによって市販されているトリト
ン(TritonTM)X−45、X−114、X−100およびX−102が挙げられ
る。これらの界面活性剤は、通常、アルキルフェノールアルコキシレート(例え
ば、アルキルフェノールエトキシレート)と称する。
【0074】 第一級および第二級脂肪族アルコールとエチレンオキシド約1〜約25モルと
の縮合物は、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤として使用す
るのに好適である。この種の市販の非イオン界面活性剤の例としては、ユニオン
・カーバイド・コーポレーションによって市販されているタージトール(Tergit
olTM)15−S−9(C11〜C15線状アルコールとエチレンオキシド9モルとの
縮合物)、タージトールTM24−L−6NMW(狭い分子量分布を有するC12〜
C14第一級アルコールとエチレンオキシド6モルとの縮合物);シェル・ケミカ
ル・カンパニーによって市販されているネオドール(NeodolTM)45−9(C14 〜C15線状アルコールとエチレンオキシド9モルとの縮合物)、ネオドールTM2
3−3(C12〜C13線状アルコールとエチレンオキシド3.0モルとの縮合物)
、ネオドールTM45−7(C14〜C15線状アルコールとエチレンオキシド7モル
との縮合物)、ネオドールTM45−5(C14〜C15線状アルコールとエチレンオ
キシド5モルとの縮合物)、ザ・プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニー
によって市販されているキロ(KyroTM)EOB(C13〜C15アルコールとエチレ
ンオキシド9モルとの縮合物)、およびヘキストによって市販されているゲナポ
ール(Genapol)LAO3OまたはO5O(C12〜C14アルコールとエチレンオキ
シド3または5モルとの縮合物)が挙げられる。これらの製品におけるHLBの
好ましい範囲は、8〜11、最も好ましくは8〜10である。
の縮合物は、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤として使用す
るのに好適である。この種の市販の非イオン界面活性剤の例としては、ユニオン
・カーバイド・コーポレーションによって市販されているタージトール(Tergit
olTM)15−S−9(C11〜C15線状アルコールとエチレンオキシド9モルとの
縮合物)、タージトールTM24−L−6NMW(狭い分子量分布を有するC12〜
C14第一級アルコールとエチレンオキシド6モルとの縮合物);シェル・ケミカ
ル・カンパニーによって市販されているネオドール(NeodolTM)45−9(C14 〜C15線状アルコールとエチレンオキシド9モルとの縮合物)、ネオドールTM2
3−3(C12〜C13線状アルコールとエチレンオキシド3.0モルとの縮合物)
、ネオドールTM45−7(C14〜C15線状アルコールとエチレンオキシド7モル
との縮合物)、ネオドールTM45−5(C14〜C15線状アルコールとエチレンオ
キシド5モルとの縮合物)、ザ・プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニー
によって市販されているキロ(KyroTM)EOB(C13〜C15アルコールとエチレ
ンオキシド9モルとの縮合物)、およびヘキストによって市販されているゲナポ
ール(Genapol)LAO3OまたはO5O(C12〜C14アルコールとエチレンオキ
シド3または5モルとの縮合物)が挙げられる。これらの製品におけるHLBの
好ましい範囲は、8〜11、最も好ましくは8〜10である。
【0075】 米国特許第4,565,647号明細書に開示のアルキル多糖類も、本発明の
界面活性剤系の非イオン界面活性剤として有用である。
界面活性剤系の非イオン界面活性剤として有用である。
【0076】 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 R2 O(Cn H2nO)t (グリコシ
ル)x (式中、R2 はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒド
ロキシアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そして
アルキル基は約10〜約18個、好ましくは約12〜約14個の炭素原子を有し
;nは2または3、好ましくは2であり;tは0〜約10、好ましくは0であり
;xは約1.3〜約10、好ましくは約1.3〜約3、最も好ましくは約1.3
〜約2.7である)を有する。
ル)x (式中、R2 はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒド
ロキシアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そして
アルキル基は約10〜約18個、好ましくは約12〜約14個の炭素原子を有し
;nは2または3、好ましくは2であり;tは0〜約10、好ましくは0であり
;xは約1.3〜約10、好ましくは約1.3〜約3、最も好ましくは約1.3
〜約2.7である)を有する。
【0077】 プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって生成された疎水
性ベースとエチレンオキシドとの縮合物も、本発明の追加の非イオン界面活性剤
系として使用するのに好適である。この種の化合物の例としては、BASFによ
って市販されている商業上入手可能なプルラファック(PlurafacTM)LF404
およびプルロニック(PluronicTM)界面活性剤の或るものが挙げられる。
性ベースとエチレンオキシドとの縮合物も、本発明の追加の非イオン界面活性剤
系として使用するのに好適である。この種の化合物の例としては、BASFによ
って市販されている商業上入手可能なプルラファック(PlurafacTM)LF404
およびプルロニック(PluronicTM)界面活性剤の或るものが挙げられる。
【0078】 プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生ずる生成物とエチレン
オキシドとの縮合物も、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤と
して使用するのに好適である。この種の非イオン界面活性剤の例としては、BA
SFによって市販されている商業上入手可能なテトロニック(TetronicTM)化合
物の或るものが挙げられる。
オキシドとの縮合物も、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤と
して使用するのに好適である。この種の非イオン界面活性剤の例としては、BA
SFによって市販されている商業上入手可能なテトロニック(TetronicTM)化合
物の或るものが挙げられる。
【0079】 アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、第一級および第二級脂肪
族アルコールとエチレンオキシド約1〜約25モルとの縮合物、アルキル多糖類
、およびそれらの混合物が、本発明の界面活性剤系の非イオン界面活性剤として
使用するのに好ましい。3〜15個のエトキシ基を有するC8 〜C14アルキルフ
ェノールエトキシレートおよび2〜10個のエトキシ基を有するC8 〜C18アル
コールエトキシレート(好ましくは平均C10)、およびそれらの混合物が、最も
好ましい。
族アルコールとエチレンオキシド約1〜約25モルとの縮合物、アルキル多糖類
、およびそれらの混合物が、本発明の界面活性剤系の非イオン界面活性剤として
使用するのに好ましい。3〜15個のエトキシ基を有するC8 〜C14アルキルフ
ェノールエトキシレートおよび2〜10個のエトキシ基を有するC8 〜C18アル
コールエトキシレート(好ましくは平均C10)、およびそれらの混合物が、最も
好ましい。
【0080】 高度に好ましい非イオン界面活性剤は、式 R2 −C(O)−N(R1 )−Z
(式中、R1 はHであるか、R1 はC1 〜4 ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエ
チル、2−ヒドロキシプロピル、またはそれらの混合物であり、R2 はC5 〜31 ヒドロカルビルであり、Zは鎖に直結された少なくとも3個のヒドロキシルを有
する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのア
ルコキシ化誘導体である)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤である。好
ましくは、R1 はメチルであり、R2 はC11〜15アルキルまたはC16〜18アルキ
ルまたはアルケニル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはその混合物であり且
つZは、還元アミノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラ
クトースなどの還元糖から誘導される。
(式中、R1 はHであるか、R1 はC1 〜4 ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエ
チル、2−ヒドロキシプロピル、またはそれらの混合物であり、R2 はC5 〜31 ヒドロカルビルであり、Zは鎖に直結された少なくとも3個のヒドロキシルを有
する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのア
ルコキシ化誘導体である)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤である。好
ましくは、R1 はメチルであり、R2 はC11〜15アルキルまたはC16〜18アルキ
ルまたはアルケニル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはその混合物であり且
つZは、還元アミノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラ
クトースなどの還元糖から誘導される。
【0081】 陰イオン界面活性剤−使用すべき好適な陰イオン界面活性剤は、直鎖アルキル
ベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート界面活性剤、例えば、「
ザ・ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー」,
52(1975),pp. 323−329に従ってガス状SO3 でスルホン化する
C8 〜C20カルボン酸(即ち、脂肪酸)の線状エステルである。好適な出発物質
としては、タロー、パーム油などから誘導されるような天然脂肪物質が挙げられ
るであろう。
ベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート界面活性剤、例えば、「
ザ・ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー」,
52(1975),pp. 323−329に従ってガス状SO3 でスルホン化する
C8 〜C20カルボン酸(即ち、脂肪酸)の線状エステルである。好適な出発物質
としては、タロー、パーム油などから誘導されるような天然脂肪物質が挙げられ
るであろう。
【0082】 特に洗濯応用に好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤は、構造式
【化1】 (式中、R3 はC8 〜C20ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、またはそれら
の組み合わせであり、R4 はC1 〜C6 ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、
またはそれらの組み合わせであり、Mはアルキルエステルスルホネートと水溶性
塩を生成する陽イオンである) のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩形成陽イオンと
しては、金属、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウム、および置換また
は非置換アンモニウム陽イオン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、およびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましくは、R3 はC10〜
C16アルキルであり、R4 はメチル、エチルまたはイソプロピルである。R3 が
C10〜C16アルキルであるメチルエステルスルホネートが、特に好ましい。
の組み合わせであり、R4 はC1 〜C6 ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、
またはそれらの組み合わせであり、Mはアルキルエステルスルホネートと水溶性
塩を生成する陽イオンである) のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩形成陽イオンと
しては、金属、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウム、および置換また
は非置換アンモニウム陽イオン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、およびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましくは、R3 はC10〜
C16アルキルであり、R4 はメチル、エチルまたはイソプロピルである。R3 が
C10〜C16アルキルであるメチルエステルスルホネートが、特に好ましい。
【0083】 他の好適な陰イオン界面活性剤としては、式 ROSO3 M(式中、Rは好ま
しくはC10〜C24ヒドロカルビル、好ましくはC10〜C20アルキル成分を有する
アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたは
ヒドロキシアルキルであり、MはHまたは陽イオンである)の水溶性塩または酸
であるアルキルサルフェート界面活性剤が挙げられる。典型的には、C12〜C16 のアルキル鎖が、より低い洗浄温度(例えば、約50℃未満)に好ましく且つC 16〜18 アルキル鎖がより高い洗浄温度(例えば、約50℃より高温)に好ましい
。 洗浄目的で有用な他の陰イオン界面活性剤としては、石鹸の塩、C8 〜C22第
一級または第二級アルカンスルホネート、C8 〜C24オレフィンスルホネート、
例えば、英国特許第1,082,179号明細書に記載のようにアルカリ土類金
属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化によって製造されるスルホン化ポリカ
ルボン酸、C8 〜C24アルキルポリグリコールエーテルサルフェート(エチレン
オキシド10モルまでを含有)、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシ
ルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキ
ルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート
、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、N
−アシルタウレート、アルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スル
ホスクシネートのモノエステル(特に飽和および不飽和C12〜C18モノエステル
)およびスルホスクシネートのジエステル(特に飽和および不飽和C6 〜C12ジ
エステル)、アシルサルコシネート、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、
アルキルポリグルコシドのサルフェート(非イオン非硫酸化化合物は以下に記載
)、分枝第一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート
、例えば、式 RO(CH2 CH2 O)k −CH2 COO- M+ (式中、RはC 8 〜C22アルキルであり、kは1〜10の整数であり、Mは可溶性塩形成陽イオ
ンである)のものが挙げられる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン
、水素添加ロジン、およびトール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸
および水素添加樹脂酸も、好適である。
しくはC10〜C24ヒドロカルビル、好ましくはC10〜C20アルキル成分を有する
アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたは
ヒドロキシアルキルであり、MはHまたは陽イオンである)の水溶性塩または酸
であるアルキルサルフェート界面活性剤が挙げられる。典型的には、C12〜C16 のアルキル鎖が、より低い洗浄温度(例えば、約50℃未満)に好ましく且つC 16〜18 アルキル鎖がより高い洗浄温度(例えば、約50℃より高温)に好ましい
。 洗浄目的で有用な他の陰イオン界面活性剤としては、石鹸の塩、C8 〜C22第
一級または第二級アルカンスルホネート、C8 〜C24オレフィンスルホネート、
例えば、英国特許第1,082,179号明細書に記載のようにアルカリ土類金
属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化によって製造されるスルホン化ポリカ
ルボン酸、C8 〜C24アルキルポリグリコールエーテルサルフェート(エチレン
オキシド10モルまでを含有)、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシ
ルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキ
ルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート
、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、N
−アシルタウレート、アルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スル
ホスクシネートのモノエステル(特に飽和および不飽和C12〜C18モノエステル
)およびスルホスクシネートのジエステル(特に飽和および不飽和C6 〜C12ジ
エステル)、アシルサルコシネート、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、
アルキルポリグルコシドのサルフェート(非イオン非硫酸化化合物は以下に記載
)、分枝第一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート
、例えば、式 RO(CH2 CH2 O)k −CH2 COO- M+ (式中、RはC 8 〜C22アルキルであり、kは1〜10の整数であり、Mは可溶性塩形成陽イオ
ンである)のものが挙げられる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン
、水素添加ロジン、およびトール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸
および水素添加樹脂酸も、好適である。
【0084】 更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」(シュワルツ、ペリーおよびバーチ
による第I巻および第II巻)に記載されている。各種のこのような界面活性剤は
、一般にローリン等に1975年12月30日発行の米国特許第3,929,6
78号明細書第23欄第58行〜第29欄第23行(ここに参考文献として編入
)にも開示されている。
による第I巻および第II巻)に記載されている。各種のこのような界面活性剤は
、一般にローリン等に1975年12月30日発行の米国特許第3,929,6
78号明細書第23欄第58行〜第29欄第23行(ここに参考文献として編入
)にも開示されている。
【0085】 高度に好ましい陰イオン界面活性剤としては、式 RO(A)m SO3 M〔式
中、RはC10〜C24アルキル成分を有する非置換C10〜C24アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基、好ましくはC12〜C20アルキルまたはヒドロキシアルキル、
より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Aはエト
キシまたはプロポキシ単位であり、mは0より大きく、典型的には約0.5〜約
6、より好ましくは約0.5〜約3であり、MはHまたは、例えば、金属陽イオ
ン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど
)、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオン
である〕の水溶性塩または酸である本発明のアルキルアルコキシ化サルフェート
界面活性剤が挙げられる。アルキルエトキシ化サルフェート並びにアルキルプロ
ポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモニウム陽イオンの特定
例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウム陽イオンおよび
第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメ
チルピペリジニウム陽イオンおよびアルキルアミン、例えば、エチルアミン、ジ
エチルアミン、およびトリエチルアミンから誘導されるもの、それらの混合物な
どが挙げられる。例示の界面活性剤は、C12〜C18アルキルポリエトキシレート
(1.0)サルフェート(C12〜C18E(1.0)M)、C12〜C18アルキルポ
リエトキシレート(2.25)サルフェート(C12〜C18E(2.25)M)、
C12〜C18アルキルポリエトキシレート(3.0)サルフェート(C12〜C18E
(3.0)M)、およびC12〜C18アルキルポリエトキシレート(4.0)サル
フェート(C12〜C18E(4.0)M)(式中、Mはナトリウムおよびカリウム
から好都合に選ばれる)である。
中、RはC10〜C24アルキル成分を有する非置換C10〜C24アルキルまたはヒド
ロキシアルキル基、好ましくはC12〜C20アルキルまたはヒドロキシアルキル、
より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Aはエト
キシまたはプロポキシ単位であり、mは0より大きく、典型的には約0.5〜約
6、より好ましくは約0.5〜約3であり、MはHまたは、例えば、金属陽イオ
ン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど
)、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオン
である〕の水溶性塩または酸である本発明のアルキルアルコキシ化サルフェート
界面活性剤が挙げられる。アルキルエトキシ化サルフェート並びにアルキルプロ
ポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモニウム陽イオンの特定
例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウム陽イオンおよび
第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメ
チルピペリジニウム陽イオンおよびアルキルアミン、例えば、エチルアミン、ジ
エチルアミン、およびトリエチルアミンから誘導されるもの、それらの混合物な
どが挙げられる。例示の界面活性剤は、C12〜C18アルキルポリエトキシレート
(1.0)サルフェート(C12〜C18E(1.0)M)、C12〜C18アルキルポ
リエトキシレート(2.25)サルフェート(C12〜C18E(2.25)M)、
C12〜C18アルキルポリエトキシレート(3.0)サルフェート(C12〜C18E
(3.0)M)、およびC12〜C18アルキルポリエトキシレート(4.0)サル
フェート(C12〜C18E(4.0)M)(式中、Mはナトリウムおよびカリウム
から好都合に選ばれる)である。
【0086】 そこに配合する時には、本発明の処理組成物は、典型的には、このような陰イ
オン界面活性剤約1重量%から、好ましくは約3重量%から約40重量%まで、
好ましくは約20重量%までを含む。
オン界面活性剤約1重量%から、好ましくは約3重量%から約40重量%まで、
好ましくは約20重量%までを含む。
【0087】 陽イオン界面活性剤−本発明の処理組成物で使用するのに好適な陽イオン洗剤
界面活性剤は、1つの長鎖ヒドロカルビル基を有するものである。このような陽
イオン界面活性剤の例としては、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルト
リメチルアンモニウムハロゲナイド、および式 〔R2 (OR3 )y 〕〔R4 (
OR3 )y 〕2 R5 N+ X- 〔式中、R2 は、アルキル鎖中に約8〜約18個の
炭素原子を有するアルキルまたはアルキルベンジル基であり、各R3 は−CH2 CH2 −、−CH2 CH(CH3 )−、−CH2 CH(CH2 OH)−、−CH 2 CH2 CH2 −およびそれらの混合物からなる群から選ばれ;各R4 はC1 〜
C4 アルキル、C1 〜C4 ヒドロキシアルキル、ベンジル、2個のR4 基を結合
することによって形成された環構造、−CH2 CHOH−CHOHCOR6 CH
OHCH2 OH(式中、R6 はヘキソースまたは分子量約1000以下を有する
ヘキソース重合体)および水素(yが0ではない時)からなる群から選ばれ;R 5 はR4 と同じであるかアルキル鎖であり、R2 +R5 の炭素原子の合計数は約
18以下であり;各yは0〜約10であり、y値の和は0〜約15であり;Xは
相容性陰イオンである〕を有する界面活性剤が挙げられる。
界面活性剤は、1つの長鎖ヒドロカルビル基を有するものである。このような陽
イオン界面活性剤の例としては、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルト
リメチルアンモニウムハロゲナイド、および式 〔R2 (OR3 )y 〕〔R4 (
OR3 )y 〕2 R5 N+ X- 〔式中、R2 は、アルキル鎖中に約8〜約18個の
炭素原子を有するアルキルまたはアルキルベンジル基であり、各R3 は−CH2 CH2 −、−CH2 CH(CH3 )−、−CH2 CH(CH2 OH)−、−CH 2 CH2 CH2 −およびそれらの混合物からなる群から選ばれ;各R4 はC1 〜
C4 アルキル、C1 〜C4 ヒドロキシアルキル、ベンジル、2個のR4 基を結合
することによって形成された環構造、−CH2 CHOH−CHOHCOR6 CH
OHCH2 OH(式中、R6 はヘキソースまたは分子量約1000以下を有する
ヘキソース重合体)および水素(yが0ではない時)からなる群から選ばれ;R 5 はR4 と同じであるかアルキル鎖であり、R2 +R5 の炭素原子の合計数は約
18以下であり;各yは0〜約10であり、y値の和は0〜約15であり;Xは
相容性陰イオンである〕を有する界面活性剤が挙げられる。
【0088】 高度に好ましい陽イオン界面活性剤は、式(i ) R1 R2 R3 R4 N+ X- 〔式中、R1 はC8 〜C16アルキルであり、R2 、R3 およびR4 の各々は独立
にC1 〜C4 アルキル、C1 〜C4 ヒドロキシアルキル、ベンジル、および−(
C2 H40)x H(式中、xは2〜5の値を有する)であり、Xは陰イオンである
〕を有する本組成物で有用な水溶性第四級アンモニウム化合物である。R2 、R 3 またはR4 の1個以下は、ベンジルであるべきである。R1 の好ましいアルキ
ル鎖長は、特にアルキル基がココナツまたはパーム核脂肪に由来する鎖長の混合
物であるかオレフィン増成またはオキソアルコール合成法によって合成的に誘導
する場合にC12〜C15である。R2 、R3 およびR4 に好ましい基は、メチルお
よびヒドロキシエチル基であり、陰イオンXはハライド、メトサルフェート、ア
セテートおよびホスフェートイオンから選んでもよい。
にC1 〜C4 アルキル、C1 〜C4 ヒドロキシアルキル、ベンジル、および−(
C2 H40)x H(式中、xは2〜5の値を有する)であり、Xは陰イオンである
〕を有する本組成物で有用な水溶性第四級アンモニウム化合物である。R2 、R 3 またはR4 の1個以下は、ベンジルであるべきである。R1 の好ましいアルキ
ル鎖長は、特にアルキル基がココナツまたはパーム核脂肪に由来する鎖長の混合
物であるかオレフィン増成またはオキソアルコール合成法によって合成的に誘導
する場合にC12〜C15である。R2 、R3 およびR4 に好ましい基は、メチルお
よびヒドロキシエチル基であり、陰イオンXはハライド、メトサルフェート、ア
セテートおよびホスフェートイオンから選んでもよい。
【0089】 ここで使用するための式(i )の好適な第四級アンモニウム化合物の例として
は、限定せずに、ココナツトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、コ
コナツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、デシル
トリエチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムクロリドまたはブロミド、C12〜15ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムク
ロリドまたはブロミド、ココナツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリ
ドまたはブロミド、ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドまたはブロミド、ラウリルジメチ
ル(エテノキシ)4 アンモニウムクロリドまたはブロミド、コリンエステル(R 1 が
は、限定せずに、ココナツトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、コ
コナツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、デシル
トリエチルアンモニウムクロリド、デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムクロリドまたはブロミド、C12〜15ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムク
ロリドまたはブロミド、ココナツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリ
ドまたはブロミド、ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ラ
ウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドまたはブロミド、ラウリルジメチ
ル(エテノキシ)4 アンモニウムクロリドまたはブロミド、コリンエステル(R 1 が
【化2】 アルキルであり、R2 、R3 、R4 がメチルである式(i)の化合物)、および
ジアルキルイミダゾリン〔(i)〕が挙げられる。
ジアルキルイミダゾリン〔(i)〕が挙げられる。
【0090】 ここで有用な他の陽イオン界面活性剤は、1980年10月14日発行のキャ
ンバーの米国特許第4,228,044号明細書および欧州特許出願EP第00
0,224号明細書にも記載されている。
ンバーの米国特許第4,228,044号明細書および欧州特許出願EP第00
0,224号明細書にも記載されている。
【0091】 そこに配合する時には、本発明の処理組成物は、典型的には、このような陽イ
オン界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約25重量%ま
で、好ましくは約8重量%までを含む。
オン界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約25重量%ま
で、好ましくは約8重量%までを含む。
【0092】 両性界面活性剤−両性界面活性剤(それらの例は米国特許第3,929,67
8号明細書に記載されている)も、本発明の処理組成物で使用するのに好適であ
る。
8号明細書に記載されている)も、本発明の処理組成物で使用するのに好適であ
る。
【0093】 そこに配合する時には、本発明の処理組成物は、典型的には、このような両性
界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重量%まで、
好ましくは約10重量%までを含む。
界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重量%まで、
好ましくは約10重量%までを含む。
【0094】 双性界面活性剤−双性界面活性剤(それらの例は米国特許第3,929,67
8号明細書に記載されている)も、本発明の処理組成物で使用するのに好適であ
る。
8号明細書に記載されている)も、本発明の処理組成物で使用するのに好適であ
る。
【0095】 そこに配合する時には、本発明の処理組成物は、典型的には、このような双性
界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重量%まで、
好ましくは約10重量%までを含む。
界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重量%まで、
好ましくは約10重量%までを含む。
【0096】 半極性非イオン界面活性剤−半極性非イオン界面活性剤は、特殊なカテゴリー
の非イオン界面活性剤であり、その例としては、式
の非イオン界面活性剤であり、その例としては、式
【化3】 〔式中、R3 は炭素数約8〜約22のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはア
ルキルフェニル基またはそれらの混合物であり;R4 は炭素数約2〜約3のアル
キレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり;xは0〜約
3であり;各R5 は炭素数約1〜約3のアルキルまたはヒドロキシアルキル基ま
たは約1〜約3個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基であ
る(R5 基は、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合して環構造を形
成することができる)〕 を有する水溶性アミンオキシド、炭素数約10〜約18のアルキル部分1個およ
び炭素数約1〜約3のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選
ばれる部分2個を含有する水溶性ホスフィンオキシド、および炭素数約10〜約
18のアルキル部分1個および炭素数約1〜約3のアルキルおよびヒドロキシア
ルキル部分からなる群から選ばれる部分1個を含有する水溶性スルホキシドが挙
げられる。
ルキルフェニル基またはそれらの混合物であり;R4 は炭素数約2〜約3のアル
キレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり;xは0〜約
3であり;各R5 は炭素数約1〜約3のアルキルまたはヒドロキシアルキル基ま
たは約1〜約3個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基であ
る(R5 基は、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合して環構造を形
成することができる)〕 を有する水溶性アミンオキシド、炭素数約10〜約18のアルキル部分1個およ
び炭素数約1〜約3のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選
ばれる部分2個を含有する水溶性ホスフィンオキシド、および炭素数約10〜約
18のアルキル部分1個および炭素数約1〜約3のアルキルおよびヒドロキシア
ルキル部分からなる群から選ばれる部分1個を含有する水溶性スルホキシドが挙
げられる。
【0097】 アミンオキシド界面活性剤としては、特にC10〜C18アルキルジメチルアミン
オキシドおよびC8 〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド
が挙げられる。
オキシドおよびC8 〜C12アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド
が挙げられる。
【0098】 そこに配合する時には、本発明の処理組成物は、典型的には、このような半極
性非イオン界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重
量%まで、好ましくは約10重量%までを含む。
性非イオン界面活性剤約0.2重量%から、好ましくは約1重量%から約15重
量%まで、好ましくは約10重量%までを含む。
【0099】 補助界面活性剤−本発明の処理組成物は、第一級または第三級アミンの群から
選ばれる補助界面活性剤を更に含んでもよい。ここで使用するのに好適な第一級
アミンとしては、式 R1 NH2 (式中、R1 はC6 〜C12、好ましくはC6 〜
C10アルキル鎖である)またはR4 X(CH2 )n (式中、Xは−O−、−C(
O)NH−または−NH−であり、R4 はC6 〜C12アルキル鎖であり、nは1
〜5、好ましくは3である)に係るアミンが挙げられる。R1 アルキル鎖は、直
鎖または分枝であってもよく且つ12個まで、好ましくは5個未満のエチレンオ
キシド部分で中断してもよい。
選ばれる補助界面活性剤を更に含んでもよい。ここで使用するのに好適な第一級
アミンとしては、式 R1 NH2 (式中、R1 はC6 〜C12、好ましくはC6 〜
C10アルキル鎖である)またはR4 X(CH2 )n (式中、Xは−O−、−C(
O)NH−または−NH−であり、R4 はC6 〜C12アルキル鎖であり、nは1
〜5、好ましくは3である)に係るアミンが挙げられる。R1 アルキル鎖は、直
鎖または分枝であってもよく且つ12個まで、好ましくは5個未満のエチレンオ
キシド部分で中断してもよい。
【0100】 前記式に係る好ましいアミンは、n−アルキルアミンである。ここで使用する
のに好適なアミンは、1−ヘキシルアミン、1−オクチルアミン、1−デシルア
ミンおよびラウリルアミンから選んでもよい。他の好ましい第一級アミンとして
は、C8 〜C10オキシプロピルアミン、オクチルオキシプロピルアミン、2−エ
チルヘキシルオキシプロピルアミン、ラウリルアミドプロピルアミンおよびアミ
ドプロピルアミンが挙げられる。本組成物で使用するのに最も好ましいアミンは
、1−ヘキシルアミン、1−オクチルアミン、1−デシルアミン、1−ドデシル
アミンである。n−ドデシルジメチルアミンおよびビスヒドロキシエチルココナ
ツアルキルアミンおよび7倍エトキシ化されたオレイルアミン、ラウリルアミド
プロピルアミンおよびココアミドプロピルアミンが、特に望ましい。
のに好適なアミンは、1−ヘキシルアミン、1−オクチルアミン、1−デシルア
ミンおよびラウリルアミンから選んでもよい。他の好ましい第一級アミンとして
は、C8 〜C10オキシプロピルアミン、オクチルオキシプロピルアミン、2−エ
チルヘキシルオキシプロピルアミン、ラウリルアミドプロピルアミンおよびアミ
ドプロピルアミンが挙げられる。本組成物で使用するのに最も好ましいアミンは
、1−ヘキシルアミン、1−オクチルアミン、1−デシルアミン、1−ドデシル
アミンである。n−ドデシルジメチルアミンおよびビスヒドロキシエチルココナ
ツアルキルアミンおよび7倍エトキシ化されたオレイルアミン、ラウリルアミド
プロピルアミンおよびココアミドプロピルアミンが、特に望ましい。
【0101】 LFNI−米国特許第5,705,464号明細書および米国特許第5,71
0,115号明細書に記載されている低起泡性非イオン界面活性剤(LFNI)
は、本発明の処理組成物に配合できる。LFNIは、約0.01〜約10重量%
、好ましくは約0.1〜約10重量%、最も好ましくは約0.25〜約4重量%
の量で存在してもよい。LFNIは、最も典型的にはADD製品に授与する改善
された水シート化作用(特にガラスから)の理由で自動皿洗い洗剤組成物(AD
D)で使用される。それらは、自動皿洗いで遭遇する食品汚れを脱泡することが
既知である更に後述の非シリコーン非ホスフェート高分子物質も包含する。
0,115号明細書に記載されている低起泡性非イオン界面活性剤(LFNI)
は、本発明の処理組成物に配合できる。LFNIは、約0.01〜約10重量%
、好ましくは約0.1〜約10重量%、最も好ましくは約0.25〜約4重量%
の量で存在してもよい。LFNIは、最も典型的にはADD製品に授与する改善
された水シート化作用(特にガラスから)の理由で自動皿洗い洗剤組成物(AD
D)で使用される。それらは、自動皿洗いで遭遇する食品汚れを脱泡することが
既知である更に後述の非シリコーン非ホスフェート高分子物質も包含する。
【0102】 好ましいLFNIとしては、非イオンアルコキシ化界面活性剤、特に第一級ア
ルコールから誘導されるエトキシレート、およびそれらとポリオキシプロピレン
/ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン(PO/EO/PO)逆ブロック
重合体などのより複雑な界面活性剤とのブレンド(米国特許第5,705,46
4号明細書および第5,710,115号明細書に記載)が挙げられる。
ルコールから誘導されるエトキシレート、およびそれらとポリオキシプロピレン
/ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン(PO/EO/PO)逆ブロック
重合体などのより複雑な界面活性剤とのブレンド(米国特許第5,705,46
4号明細書および第5,710,115号明細書に記載)が挙げられる。
【0103】 使用してもよいLFNIとしては、オリン・コーポレーションからのポリ−タ
ージェント(POLY-TERGENTR )SLF−18非イオン界面活性剤および前記融点
特性を有する生分解性LFNIが挙げられる。
ージェント(POLY-TERGENTR )SLF−18非イオン界面活性剤および前記融点
特性を有する生分解性LFNIが挙げられる。
【0104】 これらの非イオン界面活性剤および他の非イオン界面活性剤は、技術上周知で
あり、カーク・オスマーのEncyclopedia of Chemical Technology 、第3版、第
22巻、第360頁〜第379頁、「界面活性剤および洗剤系」(ここに参考文
献として編入)により詳細に記載されている。
あり、カーク・オスマーのEncyclopedia of Chemical Technology 、第3版、第
22巻、第360頁〜第379頁、「界面活性剤および洗剤系」(ここに参考文
献として編入)により詳細に記載されている。
【0105】 漂白系−本発明の処理組成物は、漂白系を含んでもよい。漂白系は、典型的に
は、「漂白剤」(過酸化水素源)および「開始剤」または「触媒」を含む。存在
する時には、漂白剤は、典型的には、組成物の約1重量%から、好ましくは約5
重量%から約30重量%まで、好ましくは約20重量%までの量であろう。存在
するならば、漂白活性化剤の量は、典型的には、漂白剤と漂白活性化剤とを含む
処理組成物の約0.1重量%から、好ましくは約0.5重量%から約60重量%
まで、好ましくは約40重量%までであろう。
は、「漂白剤」(過酸化水素源)および「開始剤」または「触媒」を含む。存在
する時には、漂白剤は、典型的には、組成物の約1重量%から、好ましくは約5
重量%から約30重量%まで、好ましくは約20重量%までの量であろう。存在
するならば、漂白活性化剤の量は、典型的には、漂白剤と漂白活性化剤とを含む
処理組成物の約0.1重量%から、好ましくは約0.5重量%から約60重量%
まで、好ましくは約40重量%までであろう。
【0106】 漂白剤−過酸化水素源は、ここに編入のカース・オスマーのEncyclopedia of
Chemical Technology 、第4版(1992、ジョン・ウイリー・エンド・サンズ
)、第4巻、第271頁〜第300頁「漂白剤(概観)」に詳細に記載されてお
り且つ各種の被覆形および変性形を含めて各種の形の過ホウ酸ナトリウムおよび
過炭酸ナトリウムが挙げられる。
Chemical Technology 、第4版(1992、ジョン・ウイリー・エンド・サンズ
)、第4巻、第271頁〜第300頁「漂白剤(概観)」に詳細に記載されてお
り且つ各種の被覆形および変性形を含めて各種の形の過ホウ酸ナトリウムおよび
過炭酸ナトリウムが挙げられる。
【0107】 ここで使用する好ましい過酸化水素源は、過酸化水素自体を含めていかなる好
都合な源であることもできる。例えば、ペルボレート、例えば、過ホウ酸ナトリ
ウム(いかなる水和物、しかし好ましくは1水和物または4水和物)、炭酸ナト
リウム過酸化水素化物または均等の過炭酸塩、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素
化物、尿素過酸化水素化物、または過酸化ナトリウムは、ここで使用できる。ペ
ルサルフェート漂白剤〔例えば、デュポン製のオキソン(OXONE)〕などの有効酸
素源も有用である。過ホウ酸ナトリウム1水和物および過炭酸ナトリウムが、特
に好ましい。好都合な過酸化水素源の混合物も、使用できる。
都合な源であることもできる。例えば、ペルボレート、例えば、過ホウ酸ナトリ
ウム(いかなる水和物、しかし好ましくは1水和物または4水和物)、炭酸ナト
リウム過酸化水素化物または均等の過炭酸塩、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素
化物、尿素過酸化水素化物、または過酸化ナトリウムは、ここで使用できる。ペ
ルサルフェート漂白剤〔例えば、デュポン製のオキソン(OXONE)〕などの有効酸
素源も有用である。過ホウ酸ナトリウム1水和物および過炭酸ナトリウムが、特
に好ましい。好都合な過酸化水素源の混合物も、使用できる。
【0108】 好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約500μm〜約1,000μ
mを有する乾燥粒子(該粒子の約10重量%以下は約200μmより小さく且つ
該粒子の約10重量%以下は約1,250μmより大きい)からなる。場合によ
って、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で被
覆できる。ペルカーボネートは、FMC、ソルベイ、トーカイ・デンカなどの各
社から入手できる。
mを有する乾燥粒子(該粒子の約10重量%以下は約200μmより小さく且つ
該粒子の約10重量%以下は約1,250μmより大きい)からなる。場合によ
って、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で被
覆できる。ペルカーボネートは、FMC、ソルベイ、トーカイ・デンカなどの各
社から入手できる。
【0109】 本発明の組成物は、漂白剤として塩素系漂白物質も含んでもよい。このような
薬剤は、技術上周知であり且つそれらとしては例えばジクロロイソシヌル酸ナト
リウム(「NaDCC」)が挙げられる。しかしながら、塩素系漂白剤は、酵素
を含む組成物の場合にはそれ程好ましくない。
薬剤は、技術上周知であり且つそれらとしては例えばジクロロイソシヌル酸ナト
リウム(「NaDCC」)が挙げられる。しかしながら、塩素系漂白剤は、酵素
を含む組成物の場合にはそれ程好ましくない。
【0110】 過酸素漂白剤を粒状物質のすべてまたは一部分として使用するならば、それら
は、一般に、組成物の約0.1〜30重量%を占めるであろう。より好ましくは
、過酸素漂白剤は、組成物の約1〜20重量%を占めるであろう。最も好ましく
は、過酸素漂白剤は、組成物の約5〜20重量%程度で存在するであろう。
は、一般に、組成物の約0.1〜30重量%を占めるであろう。より好ましくは
、過酸素漂白剤は、組成物の約1〜20重量%を占めるであろう。最も好ましく
は、過酸素漂白剤は、組成物の約5〜20重量%程度で存在するであろう。
【0111】 (a)漂白活性化剤−好ましくは、組成物中の過酸素漂白成分は、活性化剤(
過酸前駆物質)と共に処方する。活性化剤は、組成物の約0.01重量%から、
好ましくは約0.5重量%から、より好ましくは約1重量%から、最も好ましく
は約3重量%から約20重量%まで、好ましくは約15重量%まで、より好まし
くは約10重量%まで、最も好ましくは約8重量%までの量で存在する。しばし
ば、活性化剤は、漂白剤対活性化剤のモル比が約1:1から10:1、より好ま
しくは約1.5:1から5:1であるように使用される。加えて、漂白活性化剤
は、クエン酸などの或る酸で凝集する時には、より化学的に安定であることが見
出された。
過酸前駆物質)と共に処方する。活性化剤は、組成物の約0.01重量%から、
好ましくは約0.5重量%から、より好ましくは約1重量%から、最も好ましく
は約3重量%から約20重量%まで、好ましくは約15重量%まで、より好まし
くは約10重量%まで、最も好ましくは約8重量%までの量で存在する。しばし
ば、活性化剤は、漂白剤対活性化剤のモル比が約1:1から10:1、より好ま
しくは約1.5:1から5:1であるように使用される。加えて、漂白活性化剤
は、クエン酸などの或る酸で凝集する時には、より化学的に安定であることが見
出された。
【0112】 好ましい活性化剤は、テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、ベンゾ
イルカプロラクタム(BzCL)、4−ニトロベンゾイルカプロラクタム、3−
クロロベンゾイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート(B
OBS)、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS)、安息香酸フェ
ニル(PhBz)、デカノイルオキシベンゼンスルホネート(C10−OBS)、
ベンゾイルバレロラクタム(BZVL)、オクタノイルオキシベンゼンスルホネ
ート(C8 −OBS)、過加水分解性エステルおよびそれらの混合物、最も好ま
しくはベンゾイルカプロラクタムおよびベンゾイルバレロラムタムからなる群か
ら選ばれる。約8〜約9.5のpH範囲内で特に好ましい漂白活性化剤は、OBS
またはVL離脱基を有するものである。
イルカプロラクタム(BzCL)、4−ニトロベンゾイルカプロラクタム、3−
クロロベンゾイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート(B
OBS)、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS)、安息香酸フェ
ニル(PhBz)、デカノイルオキシベンゼンスルホネート(C10−OBS)、
ベンゾイルバレロラクタム(BZVL)、オクタノイルオキシベンゼンスルホネ
ート(C8 −OBS)、過加水分解性エステルおよびそれらの混合物、最も好ま
しくはベンゾイルカプロラクタムおよびベンゾイルバレロラムタムからなる群か
ら選ばれる。約8〜約9.5のpH範囲内で特に好ましい漂白活性化剤は、OBS
またはVL離脱基を有するものである。
【0113】 好ましい疎水性漂白活性化剤としては、限定せずに、ノナノイルオキシベンゼ
ンスルホネート(NOBS)、4−〔N−(ノナノイル)アミノヘキサノイルオ
キシ〕−ベンゼンスルホン酸のナトリウム塩(NACA−OBS)(それらの一
例は米国特許第5,523,434号明細書に記載されている)、ドデカノイル
オキシベンゼンスルホネート(LOBSまたはC12−OBS)、10−ウンデセ
ノイルオキシベンゼンスルホネート(10位に不飽和を有するUDOBSまたは
C11−OBS)、およびデカノイルオキシ安息香酸(DOBA)が挙げられる。 好ましい漂白活性化剤は、1997年12月16日発行のクリスティー等の米
国特許第5,698,504号明細書、1997年12月9日発行のクリスティ
ー等の米国特許第5,695,679号明細書、1997年11月11日発行の
ウィリー等の米国特許第5,686,401号明細書、1997年11月11日
発行のハートショーン等の米国特許第5,686,014号明細書、1995年
4月11日発行のウィリー等の米国特許第5,405,412号明細書、199
5年4月11日発行のウィリー等の米国特許第5,405,413号明細書、1
992年7月14日発行のミッチェル等の米国特許第5,130,045号明細
書、および1983年11月1日発行のチャング等の米国特許第4,412,9
34号明細書、および同時係属米国特許出願第08/709,072号明細書、
第08/064,564号明細書(それらのすべてをここに参考文献として編入
)に記載のものである。
ンスルホネート(NOBS)、4−〔N−(ノナノイル)アミノヘキサノイルオ
キシ〕−ベンゼンスルホン酸のナトリウム塩(NACA−OBS)(それらの一
例は米国特許第5,523,434号明細書に記載されている)、ドデカノイル
オキシベンゼンスルホネート(LOBSまたはC12−OBS)、10−ウンデセ
ノイルオキシベンゼンスルホネート(10位に不飽和を有するUDOBSまたは
C11−OBS)、およびデカノイルオキシ安息香酸(DOBA)が挙げられる。 好ましい漂白活性化剤は、1997年12月16日発行のクリスティー等の米
国特許第5,698,504号明細書、1997年12月9日発行のクリスティ
ー等の米国特許第5,695,679号明細書、1997年11月11日発行の
ウィリー等の米国特許第5,686,401号明細書、1997年11月11日
発行のハートショーン等の米国特許第5,686,014号明細書、1995年
4月11日発行のウィリー等の米国特許第5,405,412号明細書、199
5年4月11日発行のウィリー等の米国特許第5,405,413号明細書、1
992年7月14日発行のミッチェル等の米国特許第5,130,045号明細
書、および1983年11月1日発行のチャング等の米国特許第4,412,9
34号明細書、および同時係属米国特許出願第08/709,072号明細書、
第08/064,564号明細書(それらのすべてをここに参考文献として編入
)に記載のものである。
【0114】 本発明における過酸素漂白化合物(AvOとして)対漂白活性化剤のモル比は
、一般に、少なくとも1:1から、好ましくは約20:1から、より好ましくは
約10:1から約1:1まで、好ましくは約3:1までである。
、一般に、少なくとも1:1から、好ましくは約20:1から、より好ましくは
約10:1から約1:1まで、好ましくは約3:1までである。
【0115】 第四級置換漂白活性化剤も、配合してもよい。本発明のクリーニング組成物は
、好ましくは、第四級置換漂白活性化剤(QSBA)または第四級置換過酸(Q
SP)、より好ましくは前者を含む。好ましいQSBA構造は、1997年11
月11日発行のウィリー等の米国特許第5,686,015号明細書、1997
年8月5日発行のテイラー等の米国特許第5,654,421号明細書、199
5年10月24日発行のゴッセリンク等の米国特許第5,460,747号明細
書、1996年12月17日発行のミラクル等の米国特許第5,584,888
号明細書、および1996年11月26日発行のテイラー等の米国特許第5,5
78,136号明細書(それらのすべてをここに参考文献として編入)に更に記
載されている。
、好ましくは、第四級置換漂白活性化剤(QSBA)または第四級置換過酸(Q
SP)、より好ましくは前者を含む。好ましいQSBA構造は、1997年11
月11日発行のウィリー等の米国特許第5,686,015号明細書、1997
年8月5日発行のテイラー等の米国特許第5,654,421号明細書、199
5年10月24日発行のゴッセリンク等の米国特許第5,460,747号明細
書、1996年12月17日発行のミラクル等の米国特許第5,584,888
号明細書、および1996年11月26日発行のテイラー等の米国特許第5,5
78,136号明細書(それらのすべてをここに参考文献として編入)に更に記
載されている。
【0116】 ここで有用な高度に好ましい漂白活性化剤は、米国特許第5,698,504
号明細書、米国特許第5,695,679号明細書、および米国特許第5,68
6,014号明細書(それらの各々を上に引用)に記載のようにアミド置換する
。このような漂白活性化剤の好ましい例としては、(6−オクタンアミドカプロ
イル)オキシベンゼンスルホネート、(6−ノナンアミドカプロイル)オキシベ
ンゼンスルホネート、(6−デカンアミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネ
ートおよびそれらの混合物が挙げられる。
号明細書、米国特許第5,695,679号明細書、および米国特許第5,68
6,014号明細書(それらの各々を上に引用)に記載のようにアミド置換する
。このような漂白活性化剤の好ましい例としては、(6−オクタンアミドカプロ
イル)オキシベンゼンスルホネート、(6−ノナンアミドカプロイル)オキシベ
ンゼンスルホネート、(6−デカンアミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネ
ートおよびそれらの混合物が挙げられる。
【0117】 米国特許第5,698,504号明細書、米国特許第5,695,679号明
細書、米国特許第5,686,014号明細書(それらの各々を上に引用)およ
び1990年10月30日発行のヘッジ等の米国特許第4,966,723号明
細書に開示の他の有用な活性化剤としては、ベンゾオキサジン型活性化剤、例え
ば、1,2−位において部分−C(O)OC(R1 )=N−が縮合されているC 6 H4 環が挙げられる。
細書、米国特許第5,686,014号明細書(それらの各々を上に引用)およ
び1990年10月30日発行のヘッジ等の米国特許第4,966,723号明
細書に開示の他の有用な活性化剤としては、ベンゾオキサジン型活性化剤、例え
ば、1,2−位において部分−C(O)OC(R1 )=N−が縮合されているC 6 H4 環が挙げられる。
【0118】 活性化剤および正確な応用に応じて、良好な漂白結果は、使用中pH約6〜約1
3、好ましくは約9.0〜約10.5を有する漂白系から得ることができる。典
型的には、例えば、電子求引性部分を有する活性化剤は、中性付近または中性以
下のpH範囲で使用される。アルカリおよび緩衝剤は、このようなpHを保証するた
めに使用できる。
3、好ましくは約9.0〜約10.5を有する漂白系から得ることができる。典
型的には、例えば、電子求引性部分を有する活性化剤は、中性付近または中性以
下のpH範囲で使用される。アルカリおよび緩衝剤は、このようなpHを保証するた
めに使用できる。
【0119】 米国特許第5,698,504号明細書、米国特許第5,695,679号明
細書および米国特許第5,686,014号明細書(それらの各々を上に引用)
に記載のようなアシルラクタム活性化剤、特にアシルカプロラクタム(例えば、
WO第94−28102A号明細書参照)およびアシルバレロラクタム〔199
6年4月2日発行のウィリー等の米国特許第5,503,639号明細書(ここ
に参考文献として編入)参照〕が、ここで非常に有用である。
細書および米国特許第5,686,014号明細書(それらの各々を上に引用)
に記載のようなアシルラクタム活性化剤、特にアシルカプロラクタム(例えば、
WO第94−28102A号明細書参照)およびアシルバレロラクタム〔199
6年4月2日発行のウィリー等の米国特許第5,503,639号明細書(ここ
に参考文献として編入)参照〕が、ここで非常に有用である。
【0120】 環式イミド漂白活性化剤は、式
【化4】 〔式中、Xは置換または非置換分枝または線状C1 〜C20アルキル、置換または
非置換分枝または線状C2 〜C20アルキレンから選ばれる) で表わされる。好ましくは、Xは、分枝または線状C1 〜C12アルキル、分枝ま
たは線状C2 〜C12アルキレン、より好ましくは分枝または線状C1 〜C8 アル
キル、分枝または線状C2 〜C8 アルキレン、最も好ましくは線状C1 〜C6 ア
ルキルである。Aは、
非置換分枝または線状C2 〜C20アルキレンから選ばれる) で表わされる。好ましくは、Xは、分枝または線状C1 〜C12アルキル、分枝ま
たは線状C2 〜C12アルキレン、より好ましくは分枝または線状C1 〜C8 アル
キル、分枝または線状C2 〜C8 アルキレン、最も好ましくは線状C1 〜C6 ア
ルキルである。Aは、
【化5】 から選ばれ、好ましくは
【化6】 (式中、nは0、1、2、3または4の数から選ばれる) である。好ましくは、nは、0、1、2または3、より好ましくは0、1または
2である。R1 およびR2 は、独立に水素、クロリド、ブロミド、ヨーダイド、
置換または非置換分枝または線状C1 〜C20アルキル、置換または非置換分枝ま
たは線状C2 〜C20アルケニル、置換または非置換アリール、および置換または
非置換アルキルアリールからなる群から選ばれる。好ましくは、R1 およびR2 は、独立に水素、クロリド、置換または非置換分枝または線状C1 〜C18アルキ
ル、置換または非置換分枝または線状C2 〜C18アルケニル、置換または非置換
アリール、および置換または非置換アルキルアリールである。より好ましくは、
R1 およびR2 は、独立に水素、非置換分枝または線状C1 〜C16アルキル、非
置換分枝または線状C2 〜C16アルケニル、置換または非置換フェニル、置換ま
たは非置換ナフチル、置換または非置換アルキルフェニル、置換または非置換ア
ルキルナフチルである。R1 およびR2 の一方は水素または非置換分枝または線
状C1 〜C6 アルキルであり且つ他方は非置換分枝または線状C1 〜C16アルキ
ルまたは非置換分枝または線状C2 〜C16アルケニルのいずれかであることが更
に好ましい。
2である。R1 およびR2 は、独立に水素、クロリド、ブロミド、ヨーダイド、
置換または非置換分枝または線状C1 〜C20アルキル、置換または非置換分枝ま
たは線状C2 〜C20アルケニル、置換または非置換アリール、および置換または
非置換アルキルアリールからなる群から選ばれる。好ましくは、R1 およびR2 は、独立に水素、クロリド、置換または非置換分枝または線状C1 〜C18アルキ
ル、置換または非置換分枝または線状C2 〜C18アルケニル、置換または非置換
アリール、および置換または非置換アルキルアリールである。より好ましくは、
R1 およびR2 は、独立に水素、非置換分枝または線状C1 〜C16アルキル、非
置換分枝または線状C2 〜C16アルケニル、置換または非置換フェニル、置換ま
たは非置換ナフチル、置換または非置換アルキルフェニル、置換または非置換ア
ルキルナフチルである。R1 およびR2 の一方は水素または非置換分枝または線
状C1 〜C6 アルキルであり且つ他方は非置換分枝または線状C1 〜C16アルキ
ルまたは非置換分枝または線状C2 〜C16アルケニルのいずれかであることが更
に好ましい。
【0121】 Lは変性または非変性ラクタム離脱基である。本願で離脱基として好適である
ラクタムは、一般構造
ラクタムは、一般構造
【化7】 (式中、Rはアルケニル鎖中に少なくとも2個の炭素原子を有する任意に置換さ
れたアルケニル鎖を表わす) を有する。このアルケニル鎖は、−N−および−C(O)−を有する環式構造を
形成する。変性なる用語は、アルケニルが少なくとも一度置換できること、また
はアルケニル炭素原子の1個以上が好適な複素環で置換できること、または両方
の組み合わせであることを意味する。好適な複素環式鎖置換基は、O、Nおよび
Sであり、Oが好ましい。好適な置換基としては、限定せずに、C1 〜C6 アル
キル、C1 〜C6 アルケニル、C1 〜C6 アルコキシ、クロリド、ブロミド、ヨ
ーダイドが挙げられる。好ましい置換基は、C1 〜C6 アルキル、C1 〜C6 ア
ルコキシおよびクロリドである。最も好ましい変性ラクタム離脱基は、α−クロ
ロカプロラクタム、α−クロロバレロラクタム、α,α−ジクロロラクタム、α
,α−ジクロロバレロラクタム、α−メトキシカプロラクタム、α−メトキシバ
レロラクタム、
れたアルケニル鎖を表わす) を有する。このアルケニル鎖は、−N−および−C(O)−を有する環式構造を
形成する。変性なる用語は、アルケニルが少なくとも一度置換できること、また
はアルケニル炭素原子の1個以上が好適な複素環で置換できること、または両方
の組み合わせであることを意味する。好適な複素環式鎖置換基は、O、Nおよび
Sであり、Oが好ましい。好適な置換基としては、限定せずに、C1 〜C6 アル
キル、C1 〜C6 アルケニル、C1 〜C6 アルコキシ、クロリド、ブロミド、ヨ
ーダイドが挙げられる。好ましい置換基は、C1 〜C6 アルキル、C1 〜C6 ア
ルコキシおよびクロリドである。最も好ましい変性ラクタム離脱基は、α−クロ
ロカプロラクタム、α−クロロバレロラクタム、α,α−ジクロロラクタム、α
,α−ジクロロバレロラクタム、α−メトキシカプロラクタム、α−メトキシバ
レロラクタム、
【化8】 およびそれらの混合物である。
【0122】 ラクタムが非変性である時には、それらは水素以外の置換基を含有せず且つR
のアルケニル鎖の複素環式置換を有していないことを意味する。Rは、好ましく
は、炭素数2〜7のアルケニル鎖である。ラクタム離脱基は非変性であるであろ
うことが好ましい。非置換ラクタム離脱基は、カプロラクタムまたはバレロラム
タムのいずれかであることがより好ましい。即ち、
のアルケニル鎖の複素環式置換を有していないことを意味する。Rは、好ましく
は、炭素数2〜7のアルケニル鎖である。ラクタム離脱基は非変性であるであろ
うことが好ましい。非置換ラクタム離脱基は、カプロラクタムまたはバレロラム
タムのいずれかであることがより好ましい。即ち、
【化9】 (b)有機ペルオキシド、特にジアシルペルオキシド−これらは、カーク・オ
スマーのEncyclopedia of Chemical Technology 、第17巻、ジョン・ウィリー
・エンド・サンズ、1982年第27頁〜第90頁、特に第63頁〜第72頁(
すべてをここに参考文献として編入)に詳細に例示されている。ジアシルペルオ
キシドを使用するならば、それは、好ましくは、斑点形成/フィルム形成に最小
限の悪影響を及ぼすものであろう。
スマーのEncyclopedia of Chemical Technology 、第17巻、ジョン・ウィリー
・エンド・サンズ、1982年第27頁〜第90頁、特に第63頁〜第72頁(
すべてをここに参考文献として編入)に詳細に例示されている。ジアシルペルオ
キシドを使用するならば、それは、好ましくは、斑点形成/フィルム形成に最小
限の悪影響を及ぼすものであろう。
【0123】 (c)金属含有漂白触媒−本発明の組成物および方法は、漂白組成物で使用す
るのに有効である金属含有漂白触媒を利用してもよい。マンガン含有漂白触媒お
よびコバルト含有漂白触媒が、好ましい。
るのに有効である金属含有漂白触媒を利用してもよい。マンガン含有漂白触媒お
よびコバルト含有漂白触媒が、好ましい。
【0124】 1つの種類の金属含有漂白触媒は、規定の漂白触媒活性の遷移金属陽イオン、
例えば、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、またはマン
ガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有していない補助金属陽イオ
ン、例えば、亜鉛またはアルミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イ
オンに対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミ
ン四酢酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)およびそれらの水溶
性塩を含む触媒系である。このような触媒は、1982年2月2日発行のブラッ
グの米国特許第4,430,243号明細書に開示されている。
例えば、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、またはマン
ガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有していない補助金属陽イオ
ン、例えば、亜鉛またはアルミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イ
オンに対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミ
ン四酢酸、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)およびそれらの水溶
性塩を含む触媒系である。このような触媒は、1982年2月2日発行のブラッ
グの米国特許第4,430,243号明細書に開示されている。
【0125】 マンガン金属錯体−所望ならば、本組成物は、マンガン化合物によって触媒で
きる。このような化合物および使用量は、技術上周知であり、例えば、米国特許
第5,576,282号明細書、第5,246,621号明細書、第5,244
,594号明細書、第5,194,416号明細書、および第5,114,60
6号明細書、および欧州特許出願公開第549,271A1号明細書、第549
,272A1号明細書、第544,440A2号明細書および第544,490
A1号明細書に開示のマンガンをベースとする触媒が挙げられる。これらの触媒
の好ましい例としては、MnIV 2 (u−O)3 (1,4,7−トリメチル−1,
4,7−トリアザシクロノナン)2 (PF6 )2 、MnIII 2 (u−O)1 (u
−OAc)2 (1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン) 2 (ClO4 )2 、MnIV 4 (u−O)6 (1,4,7−トリアザシクロノナン
)4 (ClO4 )4 、MnIII MnIV 4 (u−O)1 (u−OAc)2 (1,4
,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)2 (ClO4 )3 、M
nIV(1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)−(OC
H3 )3 (PF6 )、およびそれらの混合物が挙げられる。他の金属をベースと
する漂白触媒としては、米国特許第4,430,243号明細書および米国特許
第5,114,611号明細書に開示のものが挙げられる。マンガンを各種の錯
体配位子と併用して漂白を高めることも、下記のものに報告されている:米国特
許第4,728,455号明細書、第5,284,944号明細書、第5,24
6,612号明細書、第5,256,779号明細書、第5,280,117号
明細書、第5,274,147号明細書、第5,153,161号明細書、およ
び第5,227,084号明細書。
きる。このような化合物および使用量は、技術上周知であり、例えば、米国特許
第5,576,282号明細書、第5,246,621号明細書、第5,244
,594号明細書、第5,194,416号明細書、および第5,114,60
6号明細書、および欧州特許出願公開第549,271A1号明細書、第549
,272A1号明細書、第544,440A2号明細書および第544,490
A1号明細書に開示のマンガンをベースとする触媒が挙げられる。これらの触媒
の好ましい例としては、MnIV 2 (u−O)3 (1,4,7−トリメチル−1,
4,7−トリアザシクロノナン)2 (PF6 )2 、MnIII 2 (u−O)1 (u
−OAc)2 (1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン) 2 (ClO4 )2 、MnIV 4 (u−O)6 (1,4,7−トリアザシクロノナン
)4 (ClO4 )4 、MnIII MnIV 4 (u−O)1 (u−OAc)2 (1,4
,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)2 (ClO4 )3 、M
nIV(1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン)−(OC
H3 )3 (PF6 )、およびそれらの混合物が挙げられる。他の金属をベースと
する漂白触媒としては、米国特許第4,430,243号明細書および米国特許
第5,114,611号明細書に開示のものが挙げられる。マンガンを各種の錯
体配位子と併用して漂白を高めることも、下記のものに報告されている:米国特
許第4,728,455号明細書、第5,284,944号明細書、第5,24
6,612号明細書、第5,256,779号明細書、第5,280,117号
明細書、第5,274,147号明細書、第5,153,161号明細書、およ
び第5,227,084号明細書。
【0126】 コバルト金属錯体−ここで有用なコバルト漂白触媒は、既知であり且つ例えば
、米国特許第5,597,936号明細書、第5,595,967号明細書、お
よび第5,703,030号明細書、M.L.トベの「遷移金属錯体の塩基加水
分解」、Adv. Inorg. Bioinorg. Mech.,(1983),2,第1頁〜第94頁に
記載されている。ここで有用な最も好ましいコバルト触媒は、式 〔Co(NH 3 )5 OAc〕Ty (式中、「OAc」はアセテート部分を表わし、「Ty 」は
陰イオンである)を有するコバルトペンタアミン酢酸塩および特にコバルトペン
タアミンアセテートクロリド〔Co(NH3 )5 OAc〕Cl2 並びに〔Co(
NH3 )5 OAc〕(OAc)2 、〔Co(NH3 )5 OAc〕(PF6 )2 、
〔Co(NH3 )5 OAc〕(SO4 )、〔Co(NH3 )5 OAc〕(BF4 )2 、および〔Co(NH3 )5 OAc〕(NO3 )2 (ここで「PAC」)で
ある。 これらのコバルト触媒は、既知の方法、例えば、米国特許第5,597,93
6号明細書、第5,595,967号明細書、第5,703,030号明細書、
前記のトベの論文およびそこに引用の文献、米国特許第4,810,410号明
細書、J. Chem. Ed.(1989),66(12),1043−45;無機化合物
の合成および特性化、W.L.ジョリー(プレンティス−ホール;1970)第
461頁〜第463頁;Inorg. Chem., 18,1497−1502(1979)
;Inorg. Chem., 21,2881−2885(1982);Inorg.Chem.,18,
2023−2025(1979);Inorg. Synthesis,173−176(196
0);およびJournal of Physical Chemistry ,56,22−25(1952)
に教示のものよって容易に製造される。
、米国特許第5,597,936号明細書、第5,595,967号明細書、お
よび第5,703,030号明細書、M.L.トベの「遷移金属錯体の塩基加水
分解」、Adv. Inorg. Bioinorg. Mech.,(1983),2,第1頁〜第94頁に
記載されている。ここで有用な最も好ましいコバルト触媒は、式 〔Co(NH 3 )5 OAc〕Ty (式中、「OAc」はアセテート部分を表わし、「Ty 」は
陰イオンである)を有するコバルトペンタアミン酢酸塩および特にコバルトペン
タアミンアセテートクロリド〔Co(NH3 )5 OAc〕Cl2 並びに〔Co(
NH3 )5 OAc〕(OAc)2 、〔Co(NH3 )5 OAc〕(PF6 )2 、
〔Co(NH3 )5 OAc〕(SO4 )、〔Co(NH3 )5 OAc〕(BF4 )2 、および〔Co(NH3 )5 OAc〕(NO3 )2 (ここで「PAC」)で
ある。 これらのコバルト触媒は、既知の方法、例えば、米国特許第5,597,93
6号明細書、第5,595,967号明細書、第5,703,030号明細書、
前記のトベの論文およびそこに引用の文献、米国特許第4,810,410号明
細書、J. Chem. Ed.(1989),66(12),1043−45;無機化合物
の合成および特性化、W.L.ジョリー(プレンティス−ホール;1970)第
461頁〜第463頁;Inorg. Chem., 18,1497−1502(1979)
;Inorg. Chem., 21,2881−2885(1982);Inorg.Chem.,18,
2023−2025(1979);Inorg. Synthesis,173−176(196
0);およびJournal of Physical Chemistry ,56,22−25(1952)
に教示のものよって容易に製造される。
【0127】 大多環式硬質配位子の遷移金属錯体−本組成物は、漂白触媒として大多環式硬
質配位子の遷移金属錯体も適宜包含してもよい。「大多環式硬質配位子」なる句
は、時々、以下の議論で「MRL」と略称する。使用量は、触媒上有効な量、適
当には約1ppb 以上、例えば、約99.9%まで、より典型的には約0.001
ppm 以上、好ましくは約0.05ppm 〜約500ppm である(「ppb 」は重量で
部/10億を意味し且つ「ppm 」は重量で部/百万を意味する)。
質配位子の遷移金属錯体も適宜包含してもよい。「大多環式硬質配位子」なる句
は、時々、以下の議論で「MRL」と略称する。使用量は、触媒上有効な量、適
当には約1ppb 以上、例えば、約99.9%まで、より典型的には約0.001
ppm 以上、好ましくは約0.05ppm 〜約500ppm である(「ppb 」は重量で
部/10億を意味し且つ「ppm 」は重量で部/百万を意味する)。
【0128】 好適な遷移金属、例えば、Mnは、後述する。「大多環式」は、MRLが大環
状であると共に、多環式であることを意味する。「多環式」は、少なくとも二環
式であることを意味する。ここで使用する「硬質」なる用語は、「スーパー構造
を有すること」および「交差ブリッジ」を包含する。「硬質」は、可撓性の逆に
束縛されたと定義される。D.H.ブッシュのChemical Reviews.,(1993)
.93,847−860(参考文献として編入)参照。より詳細には、ここで使
用する「硬質」は、MRLがその他の点では同一である(同じ環サイズおよび主
要環中の原子の種類および数を有する)がMRLで見出されるスーパー構造(特
に結合部分、または好ましくは交差ブリッジ部分)が欠けている大員環(「親大
員環」)より測定可能な程に硬質でなければならないことを意味する。スーパー
構造の有無の大員環の相対的な剛性を測定する際に、実行者は遊離形(金属結合
形ではない)の大員環を使用するであろう。剛性は、大員環を比較する際に有用
であることが周知である。剛性を決定するか測定するか比較するのに好適な道具
としては、コンピューターによる方法が挙げられる(例えば、ジンマーのChemic
al Reviews, (1995),95(38),2629−2648またはハンコッ
ク等のInorganica Chimica Acta,(1989),164,73−84参照)。
状であると共に、多環式であることを意味する。「多環式」は、少なくとも二環
式であることを意味する。ここで使用する「硬質」なる用語は、「スーパー構造
を有すること」および「交差ブリッジ」を包含する。「硬質」は、可撓性の逆に
束縛されたと定義される。D.H.ブッシュのChemical Reviews.,(1993)
.93,847−860(参考文献として編入)参照。より詳細には、ここで使
用する「硬質」は、MRLがその他の点では同一である(同じ環サイズおよび主
要環中の原子の種類および数を有する)がMRLで見出されるスーパー構造(特
に結合部分、または好ましくは交差ブリッジ部分)が欠けている大員環(「親大
員環」)より測定可能な程に硬質でなければならないことを意味する。スーパー
構造の有無の大員環の相対的な剛性を測定する際に、実行者は遊離形(金属結合
形ではない)の大員環を使用するであろう。剛性は、大員環を比較する際に有用
であることが周知である。剛性を決定するか測定するか比較するのに好適な道具
としては、コンピューターによる方法が挙げられる(例えば、ジンマーのChemic
al Reviews, (1995),95(38),2629−2648またはハンコッ
ク等のInorganica Chimica Acta,(1989),164,73−84参照)。
【0129】 ここで好ましいMRLは、交差ブリッジされている特殊な種類の超硬質配位子
である。「交差ブリッジ」は、以下の1.11で非限定的に例示する。1.11
においては、交差ブリッジは、−CH2 CH2 −部分である。それは、例示の構
造中のN1 およびN8 をブリッジする。比較によって、「同じサイド」ブリッジ
は、例えば、1.11においてN1 およびN12を横切って導入すべきであるなら
ば、「交差ブリッジ」を構成するのに十分ではないであろうし、従って、好まし
くないであろう。
である。「交差ブリッジ」は、以下の1.11で非限定的に例示する。1.11
においては、交差ブリッジは、−CH2 CH2 −部分である。それは、例示の構
造中のN1 およびN8 をブリッジする。比較によって、「同じサイド」ブリッジ
は、例えば、1.11においてN1 およびN12を横切って導入すべきであるなら
ば、「交差ブリッジ」を構成するのに十分ではないであろうし、従って、好まし
くないであろう。
【0130】 硬質配位子錯体で好適な金属としては、Mn(II)、Mn(III)、Mn(IV)
、Mn(V)、Fe(II)、Fe(III)、Fe(IV)、Co(I)、Co(II)
、Co(III)、Ni(I)、Ni(II)、Ni(III)、Cu(I)、Cu(II)
、Cu(III)、Cr(II)、Cr(III)、Cr(IV)、Cr(V)、Cr(VI)
、V(III)、V(IV)、V(V)、Mo(IV)、Mo(V)、Mo(VI)、W(
IV)、W(V)、W(VI)、Pd(II)、Ru(II)、Ru(III)、およびRu
(IV)が挙げられる。本発明の遷移金属漂白触媒で好ましい遷移金属としては、
マンガン、鉄およびクロムが挙げられる。
、Mn(V)、Fe(II)、Fe(III)、Fe(IV)、Co(I)、Co(II)
、Co(III)、Ni(I)、Ni(II)、Ni(III)、Cu(I)、Cu(II)
、Cu(III)、Cr(II)、Cr(III)、Cr(IV)、Cr(V)、Cr(VI)
、V(III)、V(IV)、V(V)、Mo(IV)、Mo(V)、Mo(VI)、W(
IV)、W(V)、W(VI)、Pd(II)、Ru(II)、Ru(III)、およびRu
(IV)が挙げられる。本発明の遷移金属漂白触媒で好ましい遷移金属としては、
マンガン、鉄およびクロムが挙げられる。
【0131】 より一般に、本発明のMRL(および対応遷移金属触媒)は、 (a)4個以上のヘテロ原子を含む少なくとも1種の大員環主要環、および (b)大員環の剛性を増大できる共有結合非金属スーパー構造(好ましくは (i )結合部分などのブリッジスーパー構造、 (ii)交差ブリッジ結合部分などの交差ブリッジスーパー構造、および (iii)それらの組み合わせ から選ばれる) を適宜含む。
【0132】 「スーパー構造」なる用語は、ブッシュなどによる文献に規定のように使用さ
れる。例えば、「Chemical Reviews」におけるブッシュによる論文参照。
れる。例えば、「Chemical Reviews」におけるブッシュによる論文参照。
【0133】 本発明の好ましいスーパー構造は、親大員環の剛性を高めるだけではなく、割
れ目における金属に配位するように大員環の折り重ねに好都合である。好適なス
ーパー構造は、顕著に単純であることができ、例えば、結合部分、例えば、以下
の第1式および第2式に示すもの
れ目における金属に配位するように大員環の折り重ねに好都合である。好適なス
ーパー構造は、顕著に単純であることができ、例えば、結合部分、例えば、以下
の第1式および第2式に示すもの
【化10】 第1式 (式中、nは整数、例えば、2〜8、好ましくは6未満、典型的には2〜4であ
る) または
る) または
【化11】 第2式 (式中、mおよびnは約1〜8、より好ましくは1〜3の整数であり;ZはNま
たはCHであり;Tは相容性置換基、例えば、H、アルキル、トリアルキルアン
モニウム、ハロゲン、ニトロ、スルホネートなどである) のいずれも使用できる。1.10における芳香環は、飽和環に取り替えることが
できる(環に結合するZにおける原子はN、O、SまたはCを含有できる)。
たはCHであり;Tは相容性置換基、例えば、H、アルキル、トリアルキルアン
モニウム、ハロゲン、ニトロ、スルホネートなどである) のいずれも使用できる。1.10における芳香環は、飽和環に取り替えることが
できる(環に結合するZにおける原子はN、O、SまたはCを含有できる)。
【0134】 好適なMRLは、更に、下記の化合物
【化12】 第3式 によって非限定的に例示する。
【0135】 これは、シクラムの高度に好ましい交差ブリッジメチル置換(すべての窒素原
子第三級)誘導体である本発明に係るMRLである。形式的に、この配位子は、
拡大ホン・バイエル系を使用して5,12−ジメチル−1,5,8,12−テト
ラアザビシクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンと呼ばれる。「有機化合物のIUP
AC命名法への案内:推薦1993」、R.パニコ、W.H.パウエルおよびJ
.C.リッチャー編、ブラックウェル・サイエンティフィック・パブリケーショ
ンズ、ボストン、1993参照。特に、セクションR−2.4.2.1参照。
子第三級)誘導体である本発明に係るMRLである。形式的に、この配位子は、
拡大ホン・バイエル系を使用して5,12−ジメチル−1,5,8,12−テト
ラアザビシクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンと呼ばれる。「有機化合物のIUP
AC命名法への案内:推薦1993」、R.パニコ、W.H.パウエルおよびJ
.C.リッチャー編、ブラックウェル・サイエンティフィック・パブリケーショ
ンズ、ボストン、1993参照。特に、セクションR−2.4.2.1参照。
【0136】 本発明の組成物で使用するのに好適である大環状硬質配位子の遷移金属漂白触
媒としては、一般に、ここでの定義と合致する既知の化合物並びにより好ましく
は本発明の洗濯またはクリーニング用途に明白に設計され且つ下記のもののいず
れかによって非限定的に例示される大多数の新規の化合物のいずれかを挙げるこ
とができる: ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジアクオ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)ヘキサフルオロホスフェート アクオ−ヒドロキシ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(III)ヘキサフルオロホスフェート ジアクオ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)テトラフルオロボレート ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(III)ヘキサフルオロホスフェート ジクロロ−5,12−ジ−n−ブチル−1,5,8,12−テトラアザビシク
ロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5,12−ジベンジル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔
6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−オクチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザ
ビシクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)。
媒としては、一般に、ここでの定義と合致する既知の化合物並びにより好ましく
は本発明の洗濯またはクリーニング用途に明白に設計され且つ下記のもののいず
れかによって非限定的に例示される大多数の新規の化合物のいずれかを挙げるこ
とができる: ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジアクオ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)ヘキサフルオロホスフェート アクオ−ヒドロキシ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(III)ヘキサフルオロホスフェート ジアクオ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)テトラフルオロボレート ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔6
.6.2〕ヘキサデカンマンガン(III)ヘキサフルオロホスフェート ジクロロ−5,12−ジ−n−ブチル−1,5,8,12−テトラアザビシク
ロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5,12−ジベンジル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ〔
6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−オクチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザ
ビシクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II) ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザビ
シクロ〔6.6.2〕ヘキサデカンマンガン(II)。
【0137】 実際上、限定せずに、本発明の組成物およびクリーニング法は、水性洗浄媒体
中に活性漂白触媒種少なくとも1部/1億程度を与えるように調整でき、好まし
くは洗浄液中に漂白触媒種約0.01ppm 〜約25ppm 、より好ましくは約0.
05ppm 〜約10ppm 、最も好ましくは約0.1ppm 〜約5ppm を与えるであろ
う。自動洗浄法の洗浄液中でこのような量を得るために、本発明の典型的な組成
物は、漂白組成物の約0.0005〜約0.2重量%、より好ましくは約0.0
04〜約0.08重量%の漂白触媒、特にマンガンまたはコバルト触媒を含むで
あろう。
中に活性漂白触媒種少なくとも1部/1億程度を与えるように調整でき、好まし
くは洗浄液中に漂白触媒種約0.01ppm 〜約25ppm 、より好ましくは約0.
05ppm 〜約10ppm 、最も好ましくは約0.1ppm 〜約5ppm を与えるであろ
う。自動洗浄法の洗浄液中でこのような量を得るために、本発明の典型的な組成
物は、漂白組成物の約0.0005〜約0.2重量%、より好ましくは約0.0
04〜約0.08重量%の漂白触媒、特にマンガンまたはコバルト触媒を含むで
あろう。
【0138】 (d)他の漂白触媒−本組成物は、1種以上の他の漂白触媒を含んでもよい。
好ましい漂白触媒は、米国特許第5,576,282号明細書に記載の双性漂白
触媒(特に3−(3,4−ジヒドロイソキノリニウム)プロパンスルホネート)
である。他の漂白触媒としては、米国特許第5,360,569号明細書、第5
,442,066号明細書、第5,478,357号明細書、第5,370,8
26号明細書、第5,482,515号明細書、第5,550,256号明細書
、およびWO第95/13351号明細書、WO第95/13352号明細書、
およびWO第95/13353号明細書に記載の陽イオン漂白触媒が挙げられる
。 実際上、限定せずに、本発明の組成物およびクリーニング法は、水性洗浄媒体
中に活性漂白触媒種少なくとも1部/1億程度を与えるように調整でき、好まし
くは洗浄液中に漂白触媒種約0.01ppm 〜約25ppm 、より好ましくは約0.
05ppm 〜約10ppm 、最も好ましくは約0.1ppm 〜約5ppm を与えるであろ
う。自動洗浄法の洗浄液中でこのような量を得るために、本発明の典型的な組成
物は、クリーニング組成物の約0.0005〜約0.2重量%、より好ましくは
約0.004〜約0.08重量%の漂白触媒、特にマンガンまたはコバルト触媒
を含むであろう。
好ましい漂白触媒は、米国特許第5,576,282号明細書に記載の双性漂白
触媒(特に3−(3,4−ジヒドロイソキノリニウム)プロパンスルホネート)
である。他の漂白触媒としては、米国特許第5,360,569号明細書、第5
,442,066号明細書、第5,478,357号明細書、第5,370,8
26号明細書、第5,482,515号明細書、第5,550,256号明細書
、およびWO第95/13351号明細書、WO第95/13352号明細書、
およびWO第95/13353号明細書に記載の陽イオン漂白触媒が挙げられる
。 実際上、限定せずに、本発明の組成物およびクリーニング法は、水性洗浄媒体
中に活性漂白触媒種少なくとも1部/1億程度を与えるように調整でき、好まし
くは洗浄液中に漂白触媒種約0.01ppm 〜約25ppm 、より好ましくは約0.
05ppm 〜約10ppm 、最も好ましくは約0.1ppm 〜約5ppm を与えるであろ
う。自動洗浄法の洗浄液中でこのような量を得るために、本発明の典型的な組成
物は、クリーニング組成物の約0.0005〜約0.2重量%、より好ましくは
約0.004〜約0.08重量%の漂白触媒、特にマンガンまたはコバルト触媒
を含むであろう。
【0139】 (e)予備生成過酸−また、漂白剤として、予備生成過酸、例えば、フタルイ
ミド−ペルオキシ−カプロン酸(「PAP」)が好適である。例えば、米国特許
第5,487,818号明細書、第5,310,934号明細書、第5,246
,620号明細書、第5,279,757号明細書および第5,132,431
号明細書参照。
ミド−ペルオキシ−カプロン酸(「PAP」)が好適である。例えば、米国特許
第5,487,818号明細書、第5,310,934号明細書、第5,246
,620号明細書、第5,279,757号明細書および第5,132,431
号明細書参照。
【0140】 酵素−本発明の処理組成物は、場合によって、1種以上の洗剤酵素も含有して
もよい。このような酵素としては、他のプロテアーゼ、アミラーゼ、およびリパ
ーゼを挙げることができる。それらは、本発明の非水性液体洗剤組成物に懸濁液
、「マルメ」または「プリル」の形で配合してもよい。別の好適な種類の酵素は
、非イオン界面活性剤中の酵素のスラリーの形のものからなる(例えば、ノボ・
ノルディスクによって商品名「SL」で市販されている酵素またはノボ・ノルデ
ィスクによって商品名「LDP」で市販されているマイクルカプセル化酵素)。
好適な酵素および使用量は、米国特許第5,576,282号明細書、第5,7
05,464号明細書および第5,710,115号明細書に記載されている。
もよい。このような酵素としては、他のプロテアーゼ、アミラーゼ、およびリパ
ーゼを挙げることができる。それらは、本発明の非水性液体洗剤組成物に懸濁液
、「マルメ」または「プリル」の形で配合してもよい。別の好適な種類の酵素は
、非イオン界面活性剤中の酵素のスラリーの形のものからなる(例えば、ノボ・
ノルディスクによって商品名「SL」で市販されている酵素またはノボ・ノルデ
ィスクによって商品名「LDP」で市販されているマイクルカプセル化酵素)。
好適な酵素および使用量は、米国特許第5,576,282号明細書、第5,7
05,464号明細書および第5,710,115号明細書に記載されている。
【0141】 本組成物に通常の酵素プリルの形で加える酵素が、ここで使用するのに特に好
ましい。このようなプリルは、一般に、大きさが約100〜1,000μm、よ
り好ましくは約200〜800μmであろうし且つ組成物の非水性液相全体にわ
たって懸濁するであろう。本発明の組成物中のプリルは、他の酵素形と比較して
、経時的に酵素活性の保持に関して特に望ましい酵素安定性を示すことが見出さ
れた。このように、酵素プリルを利用する組成物は、酵素を水性液体洗剤に配合
する時にしばしば使用しなければならないものなどの通常の酵素安定剤を含有す
る必要はない。
ましい。このようなプリルは、一般に、大きさが約100〜1,000μm、よ
り好ましくは約200〜800μmであろうし且つ組成物の非水性液相全体にわ
たって懸濁するであろう。本発明の組成物中のプリルは、他の酵素形と比較して
、経時的に酵素活性の保持に関して特に望ましい酵素安定性を示すことが見出さ
れた。このように、酵素プリルを利用する組成物は、酵素を水性液体洗剤に配合
する時にしばしば使用しなければならないものなどの通常の酵素安定剤を含有す
る必要はない。
【0142】 しかしながら、本組成物に加える酵素は、粒状物、好ましくはT−粒状物の形
であってもよい。
であってもよい。
【0143】 ここで使用する「洗剤酵素」は、洗濯、硬質表面クリーニングまたはパーソナ
ルケア洗剤組成物中でクリーニング、しみ抜きまたは他の点で有益な効果を有す
る酵素を意味する。好ましい洗剤酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ
などのヒドロラーゼである。洗濯目的に好ましい酵素としては、限定せずに、プ
ロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼおよびペルオキシダーゼが挙げられる。逐次
改良であるがますます漂白剤相容性であるが残りの漂白剤失活感受度を有する現
在市販の型と改良型との両方を含めたアミラーゼおよび/またはプロテアーゼが
、自動皿洗いに高度に好ましい。
ルケア洗剤組成物中でクリーニング、しみ抜きまたは他の点で有益な効果を有す
る酵素を意味する。好ましい洗剤酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ
などのヒドロラーゼである。洗濯目的に好ましい酵素としては、限定せずに、プ
ロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼおよびペルオキシダーゼが挙げられる。逐次
改良であるがますます漂白剤相容性であるが残りの漂白剤失活感受度を有する現
在市販の型と改良型との両方を含めたアミラーゼおよび/またはプロテアーゼが
、自動皿洗いに高度に好ましい。
【0144】 好適な酵素の例としては、限定せずに、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、
プロテアーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチ
ナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノー
ルオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ
、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアル
ロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、マンナナーゼ、キシログルカナ
ーゼおよび既知のアミラーゼ、またはそれの混合物が挙げられる。
プロテアーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチ
ナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノー
ルオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ
、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアル
ロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、マンナナーゼ、キシログルカナ
ーゼおよび既知のアミラーゼ、またはそれの混合物が挙げられる。
【0145】 このような好適な酵素の例は、米国特許第5,705,464号明細書、第5
,710,115号明細書、第5,576,282号明細書、第5,728,6
71号明細書および第5,707,950号明細書に開示されている。
,710,115号明細書、第5,576,282号明細書、第5,728,6
71号明細書および第5,707,950号明細書に開示されている。
【0146】 ペルオキシダーゼ酵素は、酸素源、例えば、ペルカーボネート、ペルボレート
、ペルサルフェート、過酸化水素などと併用され且つ漂白増進分子としてフェノ
ール性基質と併用される。それらは、「溶液漂白」に使用され、即ち、洗浄操作
時に基体から除去された染料または顔料を洗浄液中で他の基体に移動するのを防
止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技術上既知であり、例えば
、ホーセラディッシュ・ペルオキシダーゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキ
シダーゼ、例えば、クロロペルオキシダーゼおよびブロモペルオキシダーゼが挙
げられる。好適なペルオキシダーゼおよびペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、
例えば、米国特許第5,705,464号明細書、第5,710,115号明細
書、第5,576,282号明細書、第5,728,671号明細書および第5
,707,950号明細書、PCT国際出願WO第89/099813号明細書
、WO第89/09813号明細書、1991年11月6日出願の欧州特許出願
EP第91202882.6号明細書および1996年2月20日出願のEP第
96870013.8号明細書に開示されている。ラッカーゼ酵素も好適である
。
、ペルサルフェート、過酸化水素などと併用され且つ漂白増進分子としてフェノ
ール性基質と併用される。それらは、「溶液漂白」に使用され、即ち、洗浄操作
時に基体から除去された染料または顔料を洗浄液中で他の基体に移動するのを防
止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技術上既知であり、例えば
、ホーセラディッシュ・ペルオキシダーゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキ
シダーゼ、例えば、クロロペルオキシダーゼおよびブロモペルオキシダーゼが挙
げられる。好適なペルオキシダーゼおよびペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、
例えば、米国特許第5,705,464号明細書、第5,710,115号明細
書、第5,576,282号明細書、第5,728,671号明細書および第5
,707,950号明細書、PCT国際出願WO第89/099813号明細書
、WO第89/09813号明細書、1991年11月6日出願の欧州特許出願
EP第91202882.6号明細書および1996年2月20日出願のEP第
96870013.8号明細書に開示されている。ラッカーゼ酵素も好適である
。
【0147】 エンハンサーは、一般に、全組成物の0.1〜5重量%の量を占める。好まし
いエンハンサーは、置換フェンチアジンおよびフェノキサシン10−フェノチア
ジンプロピオン酸(PPT)、10−エチルフェノチアジン−4−カルボン酸(
EPC)、10−フェノキサジンプロピオン酸(POP)および10−メチルフ
ェノキサジン(WO第94/12621号明細書に記載)、置換シリンゲート(
C3 〜C5 置換アルキルシリンゲート)およびフェノール類である。過炭酸ナト
リウムまたは過ホウ酸ナトリウムは、好ましい過酸化水素源である。
いエンハンサーは、置換フェンチアジンおよびフェノキサシン10−フェノチア
ジンプロピオン酸(PPT)、10−エチルフェノチアジン−4−カルボン酸(
EPC)、10−フェノキサジンプロピオン酸(POP)および10−メチルフ
ェノキサジン(WO第94/12621号明細書に記載)、置換シリンゲート(
C3 〜C5 置換アルキルシリンゲート)およびフェノール類である。過炭酸ナト
リウムまたは過ホウ酸ナトリウムは、好ましい過酸化水素源である。
【0148】 前記ペルオキシダーゼは、通常、クリーニング組成物にクリーニング組成物の
0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合する。
0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合する。
【0149】 酵素系は、漂白剤として使用してもよい。過酸化水素は、開始または洗浄時お
よび/またはすすぎプロセス時に過酸化水素を発生できる酵素系(即ち、酵素お
よびそのための基質)を加えることによって存在してもよい。このような酵素系
は、1991年10月9日出願のEP特許出願第91202655.6号明細書
に開示されている。
よび/またはすすぎプロセス時に過酸化水素を発生できる酵素系(即ち、酵素お
よびそのための基質)を加えることによって存在してもよい。このような酵素系
は、1991年10月9日出願のEP特許出願第91202655.6号明細書
に開示されている。
【0150】 本発明のクリーニング組成物に配合できる他の好ましい酵素としては、リパー
ゼが挙げられる。洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第1,37
2,034号明細書に開示のようなPseudomonas stutzeri ATCC19.15
4などのPseudomonas 群の微生物によって産生されるものが挙げられる。好適な
リパーゼとしては、微生物Pseudomonas fluorescent IAM1057によって産
生されるリパーゼの抗体との正免疫交差反応を示すものが挙げられる。このリパ
ーゼは、日本の名古屋の天野製薬株式会社から商品名リパーゼP「アマノ(Aman
o)」(以下「アマノ−P」と称する)で入手できる。他の好適な市販のリパーゼ
としては、アマノ−CES、Chromobacter viscosum 、例えば、日本の田方の東
洋醸造株式会社からのChromobacter viscosum var.lipolyticum NRRLB36
73からのリパーゼ;米国のU.S.バイオケミカル・コーポレーションおよび
オランダのディソイント・カンパニーからのChromobacter viscosum リパーゼ、
およびPseudomonas gladioliからのリパーゼが挙げられる。特に好適なリパーゼ
は、本発明の組成物と併用する時に非常に有効であることが見出されたM1リパ
ーゼ(LipaseR )、リポマックス(LipomaxR )(ギスト−ブロケーデス)、リポ
ラーゼ(LipolaseR )、リポラーゼ・ウルトラ(UltraR )(ノボ)などのリパー
ゼである。ノボ・ノルディスクによるEP第258 068号明細書、WO第9
2/05249号明細書およびWO第95/22615号明細書およびユニリー
バによるWO第94/03578号明細書、WO第95/35381号明細書お
よびWO第96/00292号明細書に記載の脂質分解酵素も、好適である。
ゼが挙げられる。洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第1,37
2,034号明細書に開示のようなPseudomonas stutzeri ATCC19.15
4などのPseudomonas 群の微生物によって産生されるものが挙げられる。好適な
リパーゼとしては、微生物Pseudomonas fluorescent IAM1057によって産
生されるリパーゼの抗体との正免疫交差反応を示すものが挙げられる。このリパ
ーゼは、日本の名古屋の天野製薬株式会社から商品名リパーゼP「アマノ(Aman
o)」(以下「アマノ−P」と称する)で入手できる。他の好適な市販のリパーゼ
としては、アマノ−CES、Chromobacter viscosum 、例えば、日本の田方の東
洋醸造株式会社からのChromobacter viscosum var.lipolyticum NRRLB36
73からのリパーゼ;米国のU.S.バイオケミカル・コーポレーションおよび
オランダのディソイント・カンパニーからのChromobacter viscosum リパーゼ、
およびPseudomonas gladioliからのリパーゼが挙げられる。特に好適なリパーゼ
は、本発明の組成物と併用する時に非常に有効であることが見出されたM1リパ
ーゼ(LipaseR )、リポマックス(LipomaxR )(ギスト−ブロケーデス)、リポ
ラーゼ(LipolaseR )、リポラーゼ・ウルトラ(UltraR )(ノボ)などのリパー
ゼである。ノボ・ノルディスクによるEP第258 068号明細書、WO第9
2/05249号明細書およびWO第95/22615号明細書およびユニリー
バによるWO第94/03578号明細書、WO第95/35381号明細書お
よびWO第96/00292号明細書に記載の脂質分解酵素も、好適である。
【0151】 また、特殊な種類のリパーゼとみなすことができるクチナーゼ〔EC3.1.
1.50〕、即ち、界面活性化を必要としないリパーゼは、好適である。クチナ
ーゼのクリーニング組成物への添加は、例えば、WO−A第88/09367号
明細書(ジェネンコア)、WO第90/09446号明細書(プラント・ジェネ
ティック・システム)およびWO第94/14963号明細書およびWO第94
/14964号明細書(ユニリーバ)に記載されている。
1.50〕、即ち、界面活性化を必要としないリパーゼは、好適である。クチナ
ーゼのクリーニング組成物への添加は、例えば、WO−A第88/09367号
明細書(ジェネンコア)、WO第90/09446号明細書(プラント・ジェネ
ティック・システム)およびWO第94/14963号明細書およびWO第94
/14964号明細書(ユニリーバ)に記載されている。
【0152】 リパーゼおよび/またはクチナーゼは、存在する時には、通常、クリーニング
組成物にクリーニング組成物の0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合
する。
組成物にクリーニング組成物の0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合
する。
【0153】 前記リパーゼに加えて、ホスホリパーゼは、本発明のクリーニング組成物に配
合してもよい。好適なホスホリパーゼの非限定例としては、EC3.1.1.3
2ホスホリパーゼA1、EC3.1.1.4ホスホリパーゼA2、EC3.1.
1.5リソホリパーゼ、EC3.1.4.3ホスホリパーゼC、EC3.1.4
.4ホスホリパーゼDが挙げられる。市販のホスホリパーゼとしては、デンマー
クのノボ・ノルディスクA/Sからのレクチターゼ(LECTITASER )およびシグマ
からのホスホリパーゼ(Phospholipase)A2が挙げられる。ホスホリパーゼを本
発明の組成物に配合する時には、アミラーゼも配合することが好ましい。理論に
よって制限しようとするものではないが、ホスホリパーゼおよびアミラーゼの組
み合わせ作用は、実質的なしみ抜き(特にグリース/油、デンプンおよび高着色
しみおよび汚れ上で)を与えると考えられる。好ましくは、ホスホリパーゼおよ
びアミラーゼは、存在する時には、本発明の組成物に4500:1から1:5、
より好ましくは50:1から1:1の純粋な酵素重量比で配合する。
合してもよい。好適なホスホリパーゼの非限定例としては、EC3.1.1.3
2ホスホリパーゼA1、EC3.1.1.4ホスホリパーゼA2、EC3.1.
1.5リソホリパーゼ、EC3.1.4.3ホスホリパーゼC、EC3.1.4
.4ホスホリパーゼDが挙げられる。市販のホスホリパーゼとしては、デンマー
クのノボ・ノルディスクA/Sからのレクチターゼ(LECTITASER )およびシグマ
からのホスホリパーゼ(Phospholipase)A2が挙げられる。ホスホリパーゼを本
発明の組成物に配合する時には、アミラーゼも配合することが好ましい。理論に
よって制限しようとするものではないが、ホスホリパーゼおよびアミラーゼの組
み合わせ作用は、実質的なしみ抜き(特にグリース/油、デンプンおよび高着色
しみおよび汚れ上で)を与えると考えられる。好ましくは、ホスホリパーゼおよ
びアミラーゼは、存在する時には、本発明の組成物に4500:1から1:5、
より好ましくは50:1から1:1の純粋な酵素重量比で配合する。
【0154】 好適なプロテアーゼは、枯草菌およびB. licheniformisの特定の菌株から得ら
れるズブチリシン(ズブチリシンBPNおよびBPN′)である。1つの好適な
プロテアーゼは、デンマークのノボ・インダストリーズA/S(以下「ノボ」)
によって開発され且つエスペラーゼ(ESPERASER )として販売されている8〜1
2のpH範囲全体にわたって最大活性を有するバチルスの菌株から得られる。この
酵素および類似の酵素の調製は、ノボの英国特許第1,243,784号明細書
に記載されている。タンパク分解酵素は、修飾細菌セリンプロテアーゼ、例えば
、1987年4月28日出願の欧州特許出願第87303761.8号明細書(
特に第17頁、第24頁および第98頁)に記載のもの(プロテアーゼBとここ
で呼ばれる)および1986年10月29日公開のベネガスの欧州特許出願第1
99,404号明細書に記載のもの(ここで「プロテアーゼA」と呼ばれる修飾
細菌セリンタンパク分解酵素を意味する)も包含する。Bacillusからのアルカリ
性セリンタンパク質の変異体(リシンが27位でアルギニンに取って代わり、チ
ロシンが104位でバリンに取って代わり、セリンが123位でアスパラギンに
取って代わり、アラニンが274位でトレオニンに取って代わる)である「プロ
テアーゼC」とここで呼ばれるプロテアーゼが、好適である。プロテアーゼCは
、1991年5月16日公開のWO第91/06637号明細書に対応するEP
第90915958:4号明細書に記載されている。遺伝的に修飾された変異体
、特にプロテアーゼCのものも、ここに包含される。
れるズブチリシン(ズブチリシンBPNおよびBPN′)である。1つの好適な
プロテアーゼは、デンマークのノボ・インダストリーズA/S(以下「ノボ」)
によって開発され且つエスペラーゼ(ESPERASER )として販売されている8〜1
2のpH範囲全体にわたって最大活性を有するバチルスの菌株から得られる。この
酵素および類似の酵素の調製は、ノボの英国特許第1,243,784号明細書
に記載されている。タンパク分解酵素は、修飾細菌セリンプロテアーゼ、例えば
、1987年4月28日出願の欧州特許出願第87303761.8号明細書(
特に第17頁、第24頁および第98頁)に記載のもの(プロテアーゼBとここ
で呼ばれる)および1986年10月29日公開のベネガスの欧州特許出願第1
99,404号明細書に記載のもの(ここで「プロテアーゼA」と呼ばれる修飾
細菌セリンタンパク分解酵素を意味する)も包含する。Bacillusからのアルカリ
性セリンタンパク質の変異体(リシンが27位でアルギニンに取って代わり、チ
ロシンが104位でバリンに取って代わり、セリンが123位でアスパラギンに
取って代わり、アラニンが274位でトレオニンに取って代わる)である「プロ
テアーゼC」とここで呼ばれるプロテアーゼが、好適である。プロテアーゼCは
、1991年5月16日公開のWO第91/06637号明細書に対応するEP
第90915958:4号明細書に記載されている。遺伝的に修飾された変異体
、特にプロテアーゼCのものも、ここに包含される。
【0155】 「プロテアーゼD」と称する好ましいプロテアーゼは、米国特許第5,677
,272号明細書およびWO第95/10591号明細書に記載のようなカルボ
ニルヒドロラーゼである。WO第95/10591号明細書に記載のプロテアー
ゼのカルボニルヒドロラーゼ変異体(下記の残基:+33、+62、+67、+
76、+100、+101、+103、+104、+107、+128、+12
9、+130、+132、+135、+156、+158、+164、+166
、+167、+170、+209、+215、+217、+218および+22
2の1個以上との組み合わせで+210位に対応する前駆物質酵素中で置換され
る複数のアミノ酸残基を取り替えることによって誘導されるアミノ酸配列を有す
る)も、好適である〔番号付け位置はBacillus amyloliquefaciensからの天然産
ズブチリシンまたは他のカルボニルヒドロラーゼまたはズブチリシン(Bacillus
lentus ズブチリシンなど)中の等価のアミン酸残基に対応する〕(1997年
6月4日出願の同時係属米国特許出願第60/048,550号明細書およびP
CT国際出願PCT/IB98/00853)。
,272号明細書およびWO第95/10591号明細書に記載のようなカルボ
ニルヒドロラーゼである。WO第95/10591号明細書に記載のプロテアー
ゼのカルボニルヒドロラーゼ変異体(下記の残基:+33、+62、+67、+
76、+100、+101、+103、+104、+107、+128、+12
9、+130、+132、+135、+156、+158、+164、+166
、+167、+170、+209、+215、+217、+218および+22
2の1個以上との組み合わせで+210位に対応する前駆物質酵素中で置換され
る複数のアミノ酸残基を取り替えることによって誘導されるアミノ酸配列を有す
る)も、好適である〔番号付け位置はBacillus amyloliquefaciensからの天然産
ズブチリシンまたは他のカルボニルヒドロラーゼまたはズブチリシン(Bacillus
lentus ズブチリシンなど)中の等価のアミン酸残基に対応する〕(1997年
6月4日出願の同時係属米国特許出願第60/048,550号明細書およびP
CT国際出願PCT/IB98/00853)。
【0156】 特許出願EP第251 446号明細書およびWO第91/06637号明細
書に記載のプロテアーゼおよびWO第91/02792号明細書に記載のプロテ
アーゼブラップ(BLAPR )およびWO第95/23221号明細書に記載の変異
体も、本発明に好適である。
書に記載のプロテアーゼおよびWO第91/02792号明細書に記載のプロテ
アーゼブラップ(BLAPR )およびWO第95/23221号明細書に記載の変異
体も、本発明に好適である。
【0157】 ノボへのWO第93/18140A号明細書に記載のBacillus sp.NCIMB
40338からの高pHプロテアーゼも参照。プロテアーゼ、1種以上の他の酵素
および可逆プロテアーゼ抑制剤を含む酵素洗剤は、ノボへのWO第92/035
29A号明細書に記載されている。所望する時には、減少された吸着および増大
された加水分解を有するプロテアーゼは、プロクター・エンド・ギャンブルへの
WO第95/07791号明細書に記載のように入手できる。ここで好適な洗剤
用組換型トリプシン様プロテアーゼは、ノボへのWO第94/25583号明細
書に記載されている。他の好適なプロテアーゼは、ユニリーバによるEP第51
6 200号明細書に記載されている。
40338からの高pHプロテアーゼも参照。プロテアーゼ、1種以上の他の酵素
および可逆プロテアーゼ抑制剤を含む酵素洗剤は、ノボへのWO第92/035
29A号明細書に記載されている。所望する時には、減少された吸着および増大
された加水分解を有するプロテアーゼは、プロクター・エンド・ギャンブルへの
WO第95/07791号明細書に記載のように入手できる。ここで好適な洗剤
用組換型トリプシン様プロテアーゼは、ノボへのWO第94/25583号明細
書に記載されている。他の好適なプロテアーゼは、ユニリーバによるEP第51
6 200号明細書に記載されている。
【0158】 特に有用なプロテアーゼは、PCT刊行物:WO第95/30010号明細書
、WO第95/30011号明細書、およびWO第95/29979号明細書に
記載されている。好適なプロテアーゼは、デンマークのノボ・ノルディスクA/
Sからのエスペラーゼ(ESPERASER )、アルカラーゼ(ALCALASER )、ドゥラザ
イム(DURAZYMR )、サビナーゼ(SAVINASER )、エバーラーゼ(EVERLASER )お
よびカンナーゼ(KANNASER )およびジェネンコア・インターナショナル(以前は
オランダのギスト−ブロケーデス)からのマキサターゼ(MAXATASER )、マキサ
カル(MAXACALR )、プロペラーゼ(PROPERASER )およびマキサペム(MAXAPEMR )
として市販されている。
、WO第95/30011号明細書、およびWO第95/29979号明細書に
記載されている。好適なプロテアーゼは、デンマークのノボ・ノルディスクA/
Sからのエスペラーゼ(ESPERASER )、アルカラーゼ(ALCALASER )、ドゥラザ
イム(DURAZYMR )、サビナーゼ(SAVINASER )、エバーラーゼ(EVERLASER )お
よびカンナーゼ(KANNASER )およびジェネンコア・インターナショナル(以前は
オランダのギスト−ブロケーデス)からのマキサターゼ(MAXATASER )、マキサ
カル(MAXACALR )、プロペラーゼ(PROPERASER )およびマキサペム(MAXAPEMR )
として市販されている。
【0159】 他の特に有用なプロテアーゼは、Bacillus amyloliquefaciensズブチリシンの
1、3、4、8、9、10、12、13、16、17、18、19、20、21
、22、24、27、33、37、38、42、43、48、55、57、58
、61、62、68、72、75、76、77、78、79、86、87、89
、97、98、99、101、102、104、106、107、109、11
1、114、116、117、119、121、123、126、128、13
0、131、133、134、137、140、141、142、146、14
7、158、159、160、166、167、170、173、174、17
7、181、182、183、184、185、188、192、194、19
8、203、204、205、206、209、210、211、212、21
3、214、215、216、217、218、222、224、227、22
8、230、232、236、237、238、240、242、243、24
4、245、246、247、248、249、251、252、253、25
4、255、256、257、258、259、260、261、262、26
3、265、268、269、270、271、272、274および275位
に対応する1個以上のアミノ酸残基位において別の天然産アミノ酸残基でのアミ
ノ酸残基の置換との組み合わせでBacillus amyloliquefaciensズブチリシンの1
03位に対応するアミノ酸残基位において別の天然産アミノ酸残基でのアミノ酸
残基の置換からなる多重置換プロテアーゼ変異体(前記プロテアーゼ変異体は1
03および76位に対応する位置においてアミノ酸残基の置換を包含する時には
、Bacillus amyloliquefaciensズブチリシンの27、99、101、104、1
07、109、123、128、166、204、206、210、216、2
17、218、222、260、265または274位に対応するアミノ酸残基
位以外の1個以上のアミノ酸残基位におけるアミノ酸残基の置換もある)および
/またはBacillus amyloliquefaciensズブチリシンの62、212、230、2
32、252および257位に対応する1個以上のアミノ酸残基位において別の
天然産アミノ酸残基でのアミノ酸残基の置換からなる多重置換プロテアーゼ変異
体(プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーから1998年10月23日
出願のPCT出願PCT/US98/22588、PCT/US98/2248
2およびPCT/US98/22486に記載)である。より好ましくは、プロ
テアーゼ変異体は、下記のものからなる群から選ばれる置換セットを包含する: 12/76/103/104/130/222/245/261; 62/103/104/159/232/236/245/248/252;62/103/104/159/213/232/236/245/248/25
2; 62/101/103/104/159/212/213/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/232/236/245; 68/103/104/159/230/232/236/245; 68/103/104/159/209/232/236/245; 68/103/104/159/232/236/245/257; 68/76/103/104/159/213/232/236/245/260; 68/103/104/159/213/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/183/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/185/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/185/210/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/210/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/213/232/236/245; 98/103/104/159/232/236/245/248/252;98/102/103/104/159/212/232/236/245/24
8/252; 101/103/104/159/232/236/245/248/252;102/103/104/159/232/236/245/248/252; 103/104/159/230/236/245; 103/104/159/232/236/245/248/252; 103/104/159/217/232/236/245/248/252;103/104/130/159/232/236/245/248/252; 103/104/131/159/232/236/245/248/252;103/104/159/213/232/236/245/248/252; および 103/104/159/232/236/245。
1、3、4、8、9、10、12、13、16、17、18、19、20、21
、22、24、27、33、37、38、42、43、48、55、57、58
、61、62、68、72、75、76、77、78、79、86、87、89
、97、98、99、101、102、104、106、107、109、11
1、114、116、117、119、121、123、126、128、13
0、131、133、134、137、140、141、142、146、14
7、158、159、160、166、167、170、173、174、17
7、181、182、183、184、185、188、192、194、19
8、203、204、205、206、209、210、211、212、21
3、214、215、216、217、218、222、224、227、22
8、230、232、236、237、238、240、242、243、24
4、245、246、247、248、249、251、252、253、25
4、255、256、257、258、259、260、261、262、26
3、265、268、269、270、271、272、274および275位
に対応する1個以上のアミノ酸残基位において別の天然産アミノ酸残基でのアミ
ノ酸残基の置換との組み合わせでBacillus amyloliquefaciensズブチリシンの1
03位に対応するアミノ酸残基位において別の天然産アミノ酸残基でのアミノ酸
残基の置換からなる多重置換プロテアーゼ変異体(前記プロテアーゼ変異体は1
03および76位に対応する位置においてアミノ酸残基の置換を包含する時には
、Bacillus amyloliquefaciensズブチリシンの27、99、101、104、1
07、109、123、128、166、204、206、210、216、2
17、218、222、260、265または274位に対応するアミノ酸残基
位以外の1個以上のアミノ酸残基位におけるアミノ酸残基の置換もある)および
/またはBacillus amyloliquefaciensズブチリシンの62、212、230、2
32、252および257位に対応する1個以上のアミノ酸残基位において別の
天然産アミノ酸残基でのアミノ酸残基の置換からなる多重置換プロテアーゼ変異
体(プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーから1998年10月23日
出願のPCT出願PCT/US98/22588、PCT/US98/2248
2およびPCT/US98/22486に記載)である。より好ましくは、プロ
テアーゼ変異体は、下記のものからなる群から選ばれる置換セットを包含する: 12/76/103/104/130/222/245/261; 62/103/104/159/232/236/245/248/252;62/103/104/159/213/232/236/245/248/25
2; 62/101/103/104/159/212/213/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/232/236/245; 68/103/104/159/230/232/236/245; 68/103/104/159/209/232/236/245; 68/103/104/159/232/236/245/257; 68/76/103/104/159/213/232/236/245/260; 68/103/104/159/213/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/183/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/185/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/185/210/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/210/232/236/245/248/252; 68/103/104/159/213/232/236/245; 98/103/104/159/232/236/245/248/252;98/102/103/104/159/212/232/236/245/24
8/252; 101/103/104/159/232/236/245/248/252;102/103/104/159/232/236/245/248/252; 103/104/159/230/236/245; 103/104/159/232/236/245/248/252; 103/104/159/217/232/236/245/248/252;103/104/130/159/232/236/245/248/252; 103/104/131/159/232/236/245/248/252;103/104/159/213/232/236/245/248/252; および 103/104/159/232/236/245。
【0160】 一層好ましくは、プロテアーゼ変異体は、下記のものからなる群から選ばれる
置換セットを包含する: 12R/76D/103A/104T/130T/222S/245R/261D; 62D/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 62D/103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/209W/232V/236H/245R; 68A/76D/103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/260A; 68A/103A/104I/159D/213E/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/183D/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/232V/236H/245R; 68A/103A/104I/159D/230V/232V/236H/245R; 68A/103A/104I/159D/232V/236H/245R/257V; 68A/103A/104I/159D/213G/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/185D/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/185D/210L/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/210L/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/213G/232V/236H/245R; 98L/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 98L/102A/103A/104I/159D/212G/232V/236H/245R/248D/252K; 101G/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 102A/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/230V/236H/245R; 103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/217E/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/130G/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/131V/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/248D/252K;および 103A/104I/159D/232V/236H/245R。
置換セットを包含する: 12R/76D/103A/104T/130T/222S/245R/261D; 62D/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 62D/103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/209W/232V/236H/245R; 68A/76D/103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/260A; 68A/103A/104I/159D/213E/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/183D/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/232V/236H/245R; 68A/103A/104I/159D/230V/232V/236H/245R; 68A/103A/104I/159D/232V/236H/245R/257V; 68A/103A/104I/159D/213G/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/185D/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/185D/210L/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/210L/232V/236H/245R/248D/252K; 68A/103A/104I/159D/213G/232V/236H/245R; 98L/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 98L/102A/103A/104I/159D/212G/232V/236H/245R/248D/252K; 101G/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 102A/103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/230V/236H/245R; 103A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/217E/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/130G/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/131V/159D/232V/236H/245R/248D/252K; 103A/104I/159D/213R/232V/236H/245R/248D/252K;および 103A/104I/159D/232V/236H/245R。
【0161】 最も好ましくは、プロテアーゼ変異体は、置換セット101/103/104
/159/232/236/245/248/252、好ましくは101G/1
03A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/25
2Kを包含する。
/159/232/236/245/248/252、好ましくは101G/1
03A/104I/159D/232V/236H/245R/248D/25
2Kを包含する。
【0162】 特許出願EP第251 446号明細書およびWO第91/06637号明細
書に記載のプロテアーゼ、WO第91/02792号明細書に記載のプロテアー
ゼブラップR およびWO第95/23221号明細書に記載の変異体も、本発明
に好適である。
書に記載のプロテアーゼ、WO第91/02792号明細書に記載のプロテアー
ゼブラップR およびWO第95/23221号明細書に記載の変異体も、本発明
に好適である。
【0163】 ノボへのWO第93/18140A号明細書に記載のBacillus sp.NCIMB
40338からの高pHプロテアーゼも参照。プロテアーゼ、1種以上の他の酵素
および可逆プロテアーゼ抑制剤を含む酵素洗剤は、ノボへのWO第92/035
29A号明細書に記載されている。所望する時には、減少された吸着および増大
された加水分解を有するプロテアーゼは、プロクター・エンド・ギャンブルへの
WO第95/07791号明細書に記載のように入手できる。ここで好適な洗剤
用組換型トリプシン様プロテアーゼは、ノボへのWO第94/25583号明細
書に記載されている。他の好適なプロテアーゼは、ユニリーバによるEP第51
6 200号明細書に記載されている。
40338からの高pHプロテアーゼも参照。プロテアーゼ、1種以上の他の酵素
および可逆プロテアーゼ抑制剤を含む酵素洗剤は、ノボへのWO第92/035
29A号明細書に記載されている。所望する時には、減少された吸着および増大
された加水分解を有するプロテアーゼは、プロクター・エンド・ギャンブルへの
WO第95/07791号明細書に記載のように入手できる。ここで好適な洗剤
用組換型トリプシン様プロテアーゼは、ノボへのWO第94/25583号明細
書に記載されている。他の好適なプロテアーゼは、ユニリーバによるEP第51
6 200号明細書に記載されている。
【0164】 このようなタンパク分解酵素は、存在する時には、本発明のクリーニング組成
物に組成物の0.0001〜2重量%、好ましくは0.001〜0.2重量%、
より好ましくは0.005〜0.1重量%の純粋な酵素の量で配合する。
物に組成物の0.0001〜2重量%、好ましくは0.001〜0.2重量%、
より好ましくは0.005〜0.1重量%の純粋な酵素の量で配合する。
【0165】 アミラーゼ(αおよび/またはβ)は、炭水化物をベースとするしみの除去の
ために配合できる。WO第94/02597号明細書は、突然変異体アミラーゼ
を配合したクリーニング組成物を記載している。WO第95/10603号明細
書も参照。クリーニング組成物で使用することが既知の他のアミラーゼとしては
、α−アミラーゼとβ−アミラーゼとの両方が挙げられる。α−アミラーゼは、
技術上既知であり且つそれらとしては米国特許第5,003,257号明細書、
EP第252,666号明細書、WO第91/00353号明細書、仏国特許第
2,676,456号明細書、EP第285,123号明細書、EP第525,
610号明細書、EP第368,341号明細書、および英国特許第1,296
,839号明細書(ノボ)に開示のものが挙げられる。他の好適なアミラーゼは
、ジェネンコアのWO第94/18314号明細書およびWO第96/0529
5号明細書に記載の安定性増進アミラーゼ、およびWO第95/10603号明
細書に開示のノボ・ノルディスクA/Sから入手できる即時親における追加の修
飾を有するアミラーゼ変異体である。EP第277 216号明細書に記載のア
ミラーゼも、好適である。
ために配合できる。WO第94/02597号明細書は、突然変異体アミラーゼ
を配合したクリーニング組成物を記載している。WO第95/10603号明細
書も参照。クリーニング組成物で使用することが既知の他のアミラーゼとしては
、α−アミラーゼとβ−アミラーゼとの両方が挙げられる。α−アミラーゼは、
技術上既知であり且つそれらとしては米国特許第5,003,257号明細書、
EP第252,666号明細書、WO第91/00353号明細書、仏国特許第
2,676,456号明細書、EP第285,123号明細書、EP第525,
610号明細書、EP第368,341号明細書、および英国特許第1,296
,839号明細書(ノボ)に開示のものが挙げられる。他の好適なアミラーゼは
、ジェネンコアのWO第94/18314号明細書およびWO第96/0529
5号明細書に記載の安定性増進アミラーゼ、およびWO第95/10603号明
細書に開示のノボ・ノルディスクA/Sから入手できる即時親における追加の修
飾を有するアミラーゼ変異体である。EP第277 216号明細書に記載のア
ミラーゼも、好適である。
【0166】 市販のα−アミラーゼ製品の例は、ジェネンコアからのプラフェクト(PURAFE
CT)OX AMR 、デンマークのノボ・ノルディスクA/Sから入手できるター
マミル(TERMAMYLR )、バン(BANR )、フンガミル(FUNGAMYLR )およびドゥラ
ミル(DURAMYLR )、ナタラーゼ(NATALASER )である。WO第95/26397
号明細書は、他の好適なアミラーゼを記載している:フェードバス(PHADEBASR )α−アミラーゼ活性検定によって測定して25℃〜55℃の温度範囲で、そし
て8〜10の範囲内のpH値でターマミルR の比活性より少なくとも25%高い比
活性を有することによって特徴づけられるα−アミラーゼ。WO第96/238
73号明細書(ノボ・ノルディスク)に記載の前記酵素の変異体は、好適である
。活性水準および熱安定性と高活性水準との組み合わせに関して改善された性質
を有する他のデンプン分解酵素は、WO第95/35382号明細書に記載され
ている。
CT)OX AMR 、デンマークのノボ・ノルディスクA/Sから入手できるター
マミル(TERMAMYLR )、バン(BANR )、フンガミル(FUNGAMYLR )およびドゥラ
ミル(DURAMYLR )、ナタラーゼ(NATALASER )である。WO第95/26397
号明細書は、他の好適なアミラーゼを記載している:フェードバス(PHADEBASR )α−アミラーゼ活性検定によって測定して25℃〜55℃の温度範囲で、そし
て8〜10の範囲内のpH値でターマミルR の比活性より少なくとも25%高い比
活性を有することによって特徴づけられるα−アミラーゼ。WO第96/238
73号明細書(ノボ・ノルディスク)に記載の前記酵素の変異体は、好適である
。活性水準および熱安定性と高活性水準との組み合わせに関して改善された性質
を有する他のデンプン分解酵素は、WO第95/35382号明細書に記載され
ている。
【0167】 このようなデンプン分解酵素は、存在する時には、本発明のクリーニング組成
物に組成物の0.0001〜2重量%、好ましくは0.00018〜0.06重
量%、より好ましくは0.00024〜0.048重量%の純粋な酵素の量で配
合する。
物に組成物の0.0001〜2重量%、好ましくは0.00018〜0.06重
量%、より好ましくは0.00024〜0.048重量%の純粋な酵素の量で配
合する。
【0168】 本発明の組成物は、マンナナーゼ酵素も含んでもよい。好ましくは、マンナナ
ーゼは、3種のマンナン分解酵素:EC3.2.1.25:β−マンノシダーゼ
、EC3.2.1.78:エンド−1,4−β−マンノシダーゼ(以下「マンナ
ナーゼ」と称する)およびEC3.2.1.100:1,4−β−マンノビオシ
ダーゼおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる(IUPAC分類−酵素命
名法、1992ISBN0−12−227165−3アカデミック・プレス)。
ーゼは、3種のマンナン分解酵素:EC3.2.1.25:β−マンノシダーゼ
、EC3.2.1.78:エンド−1,4−β−マンノシダーゼ(以下「マンナ
ナーゼ」と称する)およびEC3.2.1.100:1,4−β−マンノビオシ
ダーゼおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる(IUPAC分類−酵素命
名法、1992ISBN0−12−227165−3アカデミック・プレス)。
【0169】 より好ましくは、本発明の処理組成物は、マンナナーゼが存在する時には、マ
ンナナーゼと称するβ−1,4−マンノシダーゼ(EC3.2.1.78)を含
む。「マンナナーゼ」または「ガラクトマンナナーゼ」なる用語は、技術に従っ
て公式にマンナンエンド−1,4−β−マンノシダーゼと呼ばれると規定され且
つ別名β−マンナナーゼおよびエンド−1,4−マンナナーゼを有し且つ反応:
マンナン、ガラクトマンナン、グルコマンナン、およびガラクトグルコマンナン
中の1,4−β−D−マンノシド結合のランダム加水分解を触媒するマンナナー
ゼ酵素を意味する。
ンナナーゼと称するβ−1,4−マンノシダーゼ(EC3.2.1.78)を含
む。「マンナナーゼ」または「ガラクトマンナナーゼ」なる用語は、技術に従っ
て公式にマンナンエンド−1,4−β−マンノシダーゼと呼ばれると規定され且
つ別名β−マンナナーゼおよびエンド−1,4−マンナナーゼを有し且つ反応:
マンナン、ガラクトマンナン、グルコマンナン、およびガラクトグルコマンナン
中の1,4−β−D−マンノシド結合のランダム加水分解を触媒するマンナナー
ゼ酵素を意味する。
【0170】 特に、マンナナーゼ(EC3.2.1.78)は、マンナンを分解する多糖類
の群を構成し且つマンノース単位を含有するポリオース鎖を開裂でき、即ち、マ
ンナン、グルコマンナン、ガラクトマンナン、およびガラクトグルコマンナン中
のグリコシド結合を開裂できる酵素を意味する。マンナンは、β−1,4−結合
マンノースからなる主鎖を有する多糖類であり;グルコマンナンは、主鎖または
多少規則的に交互するβ−1,4−結合マンノースおよびグルコースを有する多
糖類であり;ガラクトマンナンおよびガラクトグルコマンナンは、α−1,6−
結合ガラクトース側枝を有するマンナンおよびグルコマンナンである。これらの
化合物は、アセチル化してもよい。
の群を構成し且つマンノース単位を含有するポリオース鎖を開裂でき、即ち、マ
ンナン、グルコマンナン、ガラクトマンナン、およびガラクトグルコマンナン中
のグリコシド結合を開裂できる酵素を意味する。マンナンは、β−1,4−結合
マンノースからなる主鎖を有する多糖類であり;グルコマンナンは、主鎖または
多少規則的に交互するβ−1,4−結合マンノースおよびグルコースを有する多
糖類であり;ガラクトマンナンおよびガラクトグルコマンナンは、α−1,6−
結合ガラクトース側枝を有するマンナンおよびグルコマンナンである。これらの
化合物は、アセチル化してもよい。
【0171】 ガラクトマンナンおよびガラクトグルコマンナンの分解は、ガラクトース側枝
の完全または部分的な除去によって容易にされる。更に、アセチル化マンナン、
グルコマンナン、ガラクトマンナンおよびガラクトグルコマンナンの分解は、完
全または部分的な脱アセチルにより容易にされる。アセチル基は、アルカリによ
り、またはマンナンアセチルエステラーゼにより除去できる。マンナナーゼから
、またはマンナナーゼとα−ガラクトシダーゼおよび/またはマンナンアセチル
エステラーゼとの組み合わせにより放出されるオリゴマーは、β−マンノシダー
ゼおよび/またはβ−グルコシダーゼによって更に分解されて遊離マルトースを
放出できる。
の完全または部分的な除去によって容易にされる。更に、アセチル化マンナン、
グルコマンナン、ガラクトマンナンおよびガラクトグルコマンナンの分解は、完
全または部分的な脱アセチルにより容易にされる。アセチル基は、アルカリによ
り、またはマンナンアセチルエステラーゼにより除去できる。マンナナーゼから
、またはマンナナーゼとα−ガラクトシダーゼおよび/またはマンナンアセチル
エステラーゼとの組み合わせにより放出されるオリゴマーは、β−マンノシダー
ゼおよび/またはβ−グルコシダーゼによって更に分解されて遊離マルトースを
放出できる。
【0172】 マンナナーゼは、数種のBacillus生物中で同定されている。例えば、タルボッ
ト等は、Appl. Environ. Microbiol.,第56巻第11号第3505頁〜第351
0頁(1990)で分子量162kDa および最適pH5.5〜7.5を有する二量
体形のBacillus stearothermophilus に由来するβ−マンナナーゼを記載してい
る。メンドーザ等は、World J. Microbiol. Biotech., 第10巻第5号第551
頁〜第555頁(1994)で分子量38kDa 、pH5.0および55Cでの最適
活性およびpI4.8を有する枯草菌に由来するβ−マンナナーゼを記載している
。JP−03047076は、ゲル濾過によって測定された分子量373kDa 、
最適pH8〜10およびpI5.3〜5.4を有するBacillus sp.に由来するβ−マ
ンナナーゼを開示している。JP−63056289は、例えば、マンナンのβ
−1,4−D−マンノピラノシド結合を加水分解し且つマンノオリゴ糖を生成す
るアルカリ性熱安定性β−マンナナーゼの製造を記載している。JP−6303
6774は、アルカリ性pHでβ−マンナナーゼおよびβ−マンノシダーゼを産生
するBacillus 微生物FERM P−8856に関する。JP−0805197
6は、好アルカリ性Bacillus sp. AM−001からのアルカリ性β−マンナナ
ーゼを開示している。パルプおよび紙の漂白で有用なBacillus amyloliquefacie
nsからの精製マンナナーゼおよびそれらの製法は、WO第97/11164号明
細書に開示されている。WO第91/18974号明細書は、極端なpHおよび温
度で活性なグルカナーゼ、キシラナーゼ、マンナナーゼなどのヘミセルラーゼを
記載している。WO第94/25576号明細書は、植物または寒天細胞壁物質
の分解または修飾に有用であることがあるマンナナーゼ活性を示すAspergillus
aculeatus CBS101.43からの酵素を開示している。WO第93/246
22号明細書は、リグノセルロース系パルプを漂白するのに有用なTrichoderma
reseeiから単離されるマンナナーゼを開示している。マンナン含有ヘミセルロー
スを分解できるヘミセルラーゼは、WO第91/18974号明細書に記載され
ており且つBacillus amyloliquefaciensからの精製マンナナーゼは、WO第97
/11164号明細書に記載されている。
ト等は、Appl. Environ. Microbiol.,第56巻第11号第3505頁〜第351
0頁(1990)で分子量162kDa および最適pH5.5〜7.5を有する二量
体形のBacillus stearothermophilus に由来するβ−マンナナーゼを記載してい
る。メンドーザ等は、World J. Microbiol. Biotech., 第10巻第5号第551
頁〜第555頁(1994)で分子量38kDa 、pH5.0および55Cでの最適
活性およびpI4.8を有する枯草菌に由来するβ−マンナナーゼを記載している
。JP−03047076は、ゲル濾過によって測定された分子量373kDa 、
最適pH8〜10およびpI5.3〜5.4を有するBacillus sp.に由来するβ−マ
ンナナーゼを開示している。JP−63056289は、例えば、マンナンのβ
−1,4−D−マンノピラノシド結合を加水分解し且つマンノオリゴ糖を生成す
るアルカリ性熱安定性β−マンナナーゼの製造を記載している。JP−6303
6774は、アルカリ性pHでβ−マンナナーゼおよびβ−マンノシダーゼを産生
するBacillus 微生物FERM P−8856に関する。JP−0805197
6は、好アルカリ性Bacillus sp. AM−001からのアルカリ性β−マンナナ
ーゼを開示している。パルプおよび紙の漂白で有用なBacillus amyloliquefacie
nsからの精製マンナナーゼおよびそれらの製法は、WO第97/11164号明
細書に開示されている。WO第91/18974号明細書は、極端なpHおよび温
度で活性なグルカナーゼ、キシラナーゼ、マンナナーゼなどのヘミセルラーゼを
記載している。WO第94/25576号明細書は、植物または寒天細胞壁物質
の分解または修飾に有用であることがあるマンナナーゼ活性を示すAspergillus
aculeatus CBS101.43からの酵素を開示している。WO第93/246
22号明細書は、リグノセルロース系パルプを漂白するのに有用なTrichoderma
reseeiから単離されるマンナナーゼを開示している。マンナン含有ヘミセルロー
スを分解できるヘミセルラーゼは、WO第91/18974号明細書に記載され
ており且つBacillus amyloliquefaciensからの精製マンナナーゼは、WO第97
/11164号明細書に記載されている。
【0173】 好ましくは、マンナナーゼ酵素は、前記のようなアルカリ性マンナナーゼ、よ
り好ましくは細菌源から生ずるマンナナーゼであろう。特に、本発明の洗濯洗剤
組成物は、菌株Bacillus agaradhaerens NICMB40482からのマンナナ
ーゼ、枯草菌菌株168遺伝子yghtからのマンナナーゼ、Bacillus sp.1633
からのマンナナーゼおよび/またはBacillus sp.AAI12からのマンナナーゼ
から選ばれるアルカリ性マンナナーゼを含むであろう。本発明の洗剤組成物への
配合に最も好ましいマンナナーゼは、同時係属デンマーク特許出願第PA199
8 01340号明細書に記載のようにBacillus sp.1633から生ずるマンナ
ナーゼ酵素である。
り好ましくは細菌源から生ずるマンナナーゼであろう。特に、本発明の洗濯洗剤
組成物は、菌株Bacillus agaradhaerens NICMB40482からのマンナナ
ーゼ、枯草菌菌株168遺伝子yghtからのマンナナーゼ、Bacillus sp.1633
からのマンナナーゼおよび/またはBacillus sp.AAI12からのマンナナーゼ
から選ばれるアルカリ性マンナナーゼを含むであろう。本発明の洗剤組成物への
配合に最も好ましいマンナナーゼは、同時係属デンマーク特許出願第PA199
8 01340号明細書に記載のようにBacillus sp.1633から生ずるマンナ
ナーゼ酵素である。
【0174】 「アルカリ性マンナナーゼ酵素」なる用語は、所定のpH7〜12、好ましくは
7.5〜10.5での最大活性の少なくとも10%、好ましくは少なくとも25
%、より好ましくは少なくとも40%の酵素活性を有する酵素を包含することを
意味する。
7.5〜10.5での最大活性の少なくとも10%、好ましくは少なくとも25
%、より好ましくは少なくとも40%の酵素活性を有する酵素を包含することを
意味する。
【0175】 Bacillus agaradhaerens NICMB40482からのアルカリ性マンナナー
ゼは、同時係属米国特許出願第09/111,256号明細書に記載されている
。より詳細には、このマンナナーゼは、 (i )Bacillus agaradhaerens NCIMB40482によって産生されるポ
リペプチド;または (ii)米国特許出願第09/111,256号明細書に示されるようにSEQ
ID NO:2の32〜343位に示されるようなアミノ酸配列を含むポリペプ
チド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも70%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
ゼは、同時係属米国特許出願第09/111,256号明細書に記載されている
。より詳細には、このマンナナーゼは、 (i )Bacillus agaradhaerens NCIMB40482によって産生されるポ
リペプチド;または (ii)米国特許出願第09/111,256号明細書に示されるようにSEQ
ID NO:2の32〜343位に示されるようなアミノ酸配列を含むポリペプ
チド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも70%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
【0176】 また、 (a)マンナーゼ活性を有し且つ米国特許出願第09/111,256号明細
書に示されるようにヌクレオチド97からヌクレオチド1029までSEQ I
D NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)米国特許出願第09/111,256号明細書に示されるようにアミノ
酸残基32からアミノ酸残基343までSEQ ID NO:2のアミノ酸配列
と少なくとも70%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれるマンナナーゼ活性を有する対応単離ポリペプチドが包含
される。
書に示されるようにヌクレオチド97からヌクレオチド1029までSEQ I
D NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)米国特許出願第09/111,256号明細書に示されるようにアミノ
酸残基32からアミノ酸残基343までSEQ ID NO:2のアミノ酸配列
と少なくとも70%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチドをコード
するポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれるマンナナーゼ活性を有する対応単離ポリペプチドが包含
される。
【0177】 前記マンナナーゼをコードするポリヌクレオチド分子(DNA配列)を含むプ
ラスミドpSJ1678は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年5月18日に寄託番号DSM12180で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
ラスミドpSJ1678は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年5月18日に寄託番号DSM12180で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
【0178】 第二のより好ましい酵素は、同時係属米国特許出願第09/095,163号
明細書に記載されている枯草菌菌株168からのマンナナーゼである。より詳細
には、このマンナナーゼは、 (i )米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるSED ID
No. 5に示されるDNA配列のコード部分または前記配列の類似体によってコー
ドし;且つ/または (ii)米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるSEQ ID
NO:6に示されるようなアミノ酸配列を含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも70%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
明細書に記載されている枯草菌菌株168からのマンナナーゼである。より詳細
には、このマンナナーゼは、 (i )米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるSED ID
No. 5に示されるDNA配列のコード部分または前記配列の類似体によってコー
ドし;且つ/または (ii)米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるSEQ ID
NO:6に示されるようなアミノ酸配列を含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも70%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
【0179】 また、 (a)マンナーゼ活性を有し且つ米国特許出願第09/095,163号明細
書に示されるようにSEQ ID NO:5に示されるようなヌクレオチドの配
列を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるようにSEQ
ID NO:6のアミノ酸配列と少なくとも70%同一であるマンナナーゼ活性
を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれるマンナナーゼ活性を有する対応単離ポリペプチドが包含
される。
書に示されるようにSEQ ID NO:5に示されるようなヌクレオチドの配
列を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)米国特許出願第09/095,163号明細書に示されるようにSEQ
ID NO:6のアミノ酸配列と少なくとも70%同一であるマンナナーゼ活性
を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれるマンナナーゼ活性を有する対応単離ポリペプチドが包含
される。
【0180】 第三のより好ましいマンナナーゼは、同時係属デンマーク特許出願第PA19
98 01340号明細書に記載されている。より詳細には、このマンナナーゼ
は、 (i )Bacillus sp.1633によって産生されるポリペプチド; (ii)デンマーク特許出願第PA1998 01340号明細書に示されるよ
うなSEQ ID NO:2の33〜340位で示されるようなアミノ酸配列を
含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも65%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
98 01340号明細書に記載されている。より詳細には、このマンナナーゼ
は、 (i )Bacillus sp.1633によって産生されるポリペプチド; (ii)デンマーク特許出願第PA1998 01340号明細書に示されるよ
うなSEQ ID NO:2の33〜340位で示されるようなアミノ酸配列を
含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも65%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
【0181】 また、 (a)マンナーゼ活性を有し且つデンマーク特許出願第PA1998 013
40号明細書に示されるようにヌクレオチド317からヌクレオチド1243ま
でSEQ ID NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)デンマーク特許出願第PA1998 01340号明細書に示されるよ
うにアミノ酸残基33からアミノ酸残基340までSEQ ID NO:2のア
ミノ酸配列と少なくとも65%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれる対応単離ポリヌクレオチド分子が包含される。
40号明細書に示されるようにヌクレオチド317からヌクレオチド1243ま
でSEQ ID NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)デンマーク特許出願第PA1998 01340号明細書に示されるよ
うにアミノ酸残基33からアミノ酸残基340までSEQ ID NO:2のア
ミノ酸配列と少なくとも65%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれる対応単離ポリヌクレオチド分子が包含される。
【0182】 本発明のマンナナーゼをコードするポリヌクレオチド分子(DNA配列)を含
むプラスミドpBXM3は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年5月29日に寄託番号DSM12197で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
むプラスミドpBXM3は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年5月29日に寄託番号DSM12197で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
【0183】 第四のより好ましいマンナナーゼは、同時係属デンマーク特許出願第PA19
98 01341号明細書に記載されている。より詳細には、このマンナナーゼ
は、 (i )Bacillus sp.AAI12によって産生されるポリペプチド; (ii)デンマーク特許出願第PA1998 01341号明細書に示されるよ
うなSEQ ID NO:2の25〜362位で示されるようなアミノ酸配列を
含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも65%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
98 01341号明細書に記載されている。より詳細には、このマンナナーゼ
は、 (i )Bacillus sp.AAI12によって産生されるポリペプチド; (ii)デンマーク特許出願第PA1998 01341号明細書に示されるよ
うなSEQ ID NO:2の25〜362位で示されるようなアミノ酸配列を
含むポリペプチド;または (iii)前記ポリペプチドと少なくとも65%相同であるか1種または数種のア
ミノ酸の置換、欠失または付加によって前記ポリペプチドから誘導されるか精製
形の前記ポリペプチドに対してレイズされたポリクローナル抗体と免疫的に反応
性である(i )または(ii)に定義のポリペプチドの類似体 である。
【0184】 また、 (a)マンナーゼ活性を有し且つデンマーク特許出願第PA1998 013
41号明細書に示されるようにヌクレオチド225からヌクレオチド1236ま
でSEQ ID NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)デンマーク特許出願第PA1998 01341号明細書に示されるよ
うにアミノ酸残基25からアミノ酸残基362までSEQ ID NO:2のア
ミノ酸配列と少なくとも65%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれる対応単離ポリヌクレオチド分子が包含される。
41号明細書に示されるようにヌクレオチド225からヌクレオチド1236ま
でSEQ ID NO:1に示されるようなヌクレオチドの配列を含むポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド分子; (b)(a)の種同族体; (c)デンマーク特許出願第PA1998 01341号明細書に示されるよ
うにアミノ酸残基25からアミノ酸残基362までSEQ ID NO:2のア
ミノ酸配列と少なくとも65%同一であるマンナナーゼ活性を有するポリペプチ
ドをコードするポリヌクレオチド分子; (d)(a)、(b)または(c)に相補的な分子;および (e)(a)、(b)、(c)または(d)の縮重ヌクレオチド配列 からなる群から選ばれる対応単離ポリヌクレオチド分子が包含される。
【0185】 本発明のマンナナーゼをコードするポリヌクレオチド分子(DNA配列)を含
むプラスミドpBXM1は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年10月7日に寄託番号DSM12433で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
むプラスミドpBXM1は、ドイツ連邦共和国D−38124ブラウンシュヴァ
イクのMascheroder Weg 1bのDeutsche Sammlung von Mikroorganismen und Ze
llkulturen GmbH において1998年10月7日に寄託番号DSM12433で
特許手続の目的で微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約に従って本
発明者によって寄託された大腸菌の菌株に形質転換される。
【0186】 マンナナーゼは、存在する時には、好ましくは、本発明の処理組成物に組成物
の0.0001〜2重量%、より好ましくは0.0005〜0.1重量%、最も
好ましくは0.001〜0.02重量%の純粋な酵素の量で配合する。
の0.0001〜2重量%、より好ましくは0.0005〜0.1重量%、最も
好ましくは0.001〜0.02重量%の純粋な酵素の量で配合する。
【0187】 本発明の組成物は、キシログルカナーゼ酵素も含んでもよい。本発明の目的に
好適なキシログルカナーゼは、好ましくは組成物の約0.001〜約1重量%、
より好ましくは約0.01〜約0.5重量%の量でキシログルカンに特異性のエ
ンドグルカナーゼ活性を示す酵素である。ここで使用する「エンドグルカナーゼ
酵素」なる用語は、セルロース、セルロース誘導体、リケニン、β−D−グルカ
ン、キシログルカンなどのセルロース系物質に存在する1,4−β−D−グリコ
シド結合を加水分解する酵素の能力を意味する。エンドグルカナーゼ活性は、技
術上既知の方法に従って測定してもよく、それらの例はWO第94/14953
号明細書および以下に記載されている。エンドグルカナーゼ活性の1単位(例え
ば、CMCU、AVIU、XGUまたはBGU)は、グルカン基質〔グルカン基
質は例えば、CMC(CMCU)、酸膨潤アビセル(Avicell)(AVIU)、キ
シログルカン(XGU)またはセレアルβ−グルカン(BGU)である〕からの
還元糖1μモル/分の生成と定義される。還元糖は、WO第94/14953号
明細書および以下に記載のように測定する。基質に対するエンドグルカナーゼの
比活性は、単位/タンパク質mgと定義される。
好適なキシログルカナーゼは、好ましくは組成物の約0.001〜約1重量%、
より好ましくは約0.01〜約0.5重量%の量でキシログルカンに特異性のエ
ンドグルカナーゼ活性を示す酵素である。ここで使用する「エンドグルカナーゼ
酵素」なる用語は、セルロース、セルロース誘導体、リケニン、β−D−グルカ
ン、キシログルカンなどのセルロース系物質に存在する1,4−β−D−グリコ
シド結合を加水分解する酵素の能力を意味する。エンドグルカナーゼ活性は、技
術上既知の方法に従って測定してもよく、それらの例はWO第94/14953
号明細書および以下に記載されている。エンドグルカナーゼ活性の1単位(例え
ば、CMCU、AVIU、XGUまたはBGU)は、グルカン基質〔グルカン基
質は例えば、CMC(CMCU)、酸膨潤アビセル(Avicell)(AVIU)、キ
シログルカン(XGU)またはセレアルβ−グルカン(BGU)である〕からの
還元糖1μモル/分の生成と定義される。還元糖は、WO第94/14953号
明細書および以下に記載のように測定する。基質に対するエンドグルカナーゼの
比活性は、単位/タンパク質mgと定義される。
【0188】 最高活性XGUエンドグルカナーゼ活性(以下「キシログルカンに対して特異
性」と示す酵素が好適であり、酵素は、 (i )下記の部分的配列: (a)ATTCATTTGT GGACAGTGGA C(SEQ ID No:1) (b)GTTGATCGCA CATTGAACCA(SEQ ID NO:2) (c)ACCCCAGCCG ACCGATTGTC(SEQ ID NO:3) (d)CTTCCTTACC TCACCATCAT(SEQ ID NO:4) (e)TTAACATCTT TTCACCATGA(SEQ ID NO:5) (f)AGCTTTCCCT TCTCTCCCTT(SEQ ID NO:6) (g)GCCACCCTGG CTTCCGCTGC CAGCCTCC(SEQID NO:7) (h)GACAGTAGCA ATCCAGCATT(SEQ ID NO:8) (i)AGCATCAGCC GCTTTGTACA(SEQ ID NO:9) (j)CCATGAAGTT CACCGTATTG(SEQ ID NO:10) (k)GCACTGCTTC TCTCCCAGGT(SEQ ID NO:11) (l)GTGGGCGGCC CCTCAGGCAA(SEQ ID NO:12) (m)ACGCTCCTCC AATTTTCTCT(SEQ ID NO:13) (n)GGCTGGTAG TAATGAGTCT(SEQ ID NO:14) (o)GGCGCAGAGT TTGGCCAGGC(SEQ ID NO:15) (p)CAACATCCCC GGTGTTCTGG G(SEQ ID NO:16) (q)AAAGATTCAT TTGTGGACAG TGGACGTTGA TCGCACATTG AACCAACCCC AGCCGACCGA TTGTCCTTCC TTACCTCACC ATCATTTAAC ATCTTTTCAC CATGAAGCTT TCCCTTCTCT CCCTTGCCAC CCTGGCTTCC GCTGCCAGCC TCCAGCGCCG CACACTTCTG CGGTCAGTGG GATACCGCCA CCGCCGGTGA CTTCACCCTG TACAACGACC TTTGGGGCGA GACGGCCGGC ACCGGCTCCC AGTGCACTGG AGTCGACTCC TACAGCGGCG ACACCATCGC TTGTCACACC AGCAGGTCCT GGTCGGAGTA GCAGCAGCGT CAAGAGCTAT GCCAACG(SEQ ID NO:17)または (r)CAGCATCTCC ATTGAGTAAT CACGTTGGTG TTCGGTGGCC CGCCGTGTTG CGTGGCGGAG GCTGCCGGGA GACGGGTGGG GATGGTGGTG GGAGAGAATG TAGGGCGCCG TGTTTCAGTC CCTAGGCAGG ATACCGGAAA ACCGTGTGGT AGGAGGTTTA TAGGTTTCCA GGAGACGCTG TATAGGGGAT AAATGAGATT GAATGGTGGC CACACTCAAA CCAACCAGGT CCTGTACATA CAATGCATAT ACCAATTATA CCTACCAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAA(SEQ ID NO:18
)、またはエンドグルカナーゼ活性を有するキシログルカンに特異性のポリペプ
チドをコードするそれらに相同な配列 の少なくとも1つからなるか部分的配列の少なくとも1つに包含されるDNA配
列によってコードし; (ii)(i )に規定のDNA配列によってコードされた高精製エンドグルカナ
ーゼに対してレイズされた抗体と免疫的に反応性であり且つAspergillus aculea
tus CBS101.43に由来し且つキシログルカンに特異性である。
性」と示す酵素が好適であり、酵素は、 (i )下記の部分的配列: (a)ATTCATTTGT GGACAGTGGA C(SEQ ID No:1) (b)GTTGATCGCA CATTGAACCA(SEQ ID NO:2) (c)ACCCCAGCCG ACCGATTGTC(SEQ ID NO:3) (d)CTTCCTTACC TCACCATCAT(SEQ ID NO:4) (e)TTAACATCTT TTCACCATGA(SEQ ID NO:5) (f)AGCTTTCCCT TCTCTCCCTT(SEQ ID NO:6) (g)GCCACCCTGG CTTCCGCTGC CAGCCTCC(SEQID NO:7) (h)GACAGTAGCA ATCCAGCATT(SEQ ID NO:8) (i)AGCATCAGCC GCTTTGTACA(SEQ ID NO:9) (j)CCATGAAGTT CACCGTATTG(SEQ ID NO:10) (k)GCACTGCTTC TCTCCCAGGT(SEQ ID NO:11) (l)GTGGGCGGCC CCTCAGGCAA(SEQ ID NO:12) (m)ACGCTCCTCC AATTTTCTCT(SEQ ID NO:13) (n)GGCTGGTAG TAATGAGTCT(SEQ ID NO:14) (o)GGCGCAGAGT TTGGCCAGGC(SEQ ID NO:15) (p)CAACATCCCC GGTGTTCTGG G(SEQ ID NO:16) (q)AAAGATTCAT TTGTGGACAG TGGACGTTGA TCGCACATTG AACCAACCCC AGCCGACCGA TTGTCCTTCC TTACCTCACC ATCATTTAAC ATCTTTTCAC CATGAAGCTT TCCCTTCTCT CCCTTGCCAC CCTGGCTTCC GCTGCCAGCC TCCAGCGCCG CACACTTCTG CGGTCAGTGG GATACCGCCA CCGCCGGTGA CTTCACCCTG TACAACGACC TTTGGGGCGA GACGGCCGGC ACCGGCTCCC AGTGCACTGG AGTCGACTCC TACAGCGGCG ACACCATCGC TTGTCACACC AGCAGGTCCT GGTCGGAGTA GCAGCAGCGT CAAGAGCTAT GCCAACG(SEQ ID NO:17)または (r)CAGCATCTCC ATTGAGTAAT CACGTTGGTG TTCGGTGGCC CGCCGTGTTG CGTGGCGGAG GCTGCCGGGA GACGGGTGGG GATGGTGGTG GGAGAGAATG TAGGGCGCCG TGTTTCAGTC CCTAGGCAGG ATACCGGAAA ACCGTGTGGT AGGAGGTTTA TAGGTTTCCA GGAGACGCTG TATAGGGGAT AAATGAGATT GAATGGTGGC CACACTCAAA CCAACCAGGT CCTGTACATA CAATGCATAT ACCAATTATA CCTACCAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAA(SEQ ID NO:18
)、またはエンドグルカナーゼ活性を有するキシログルカンに特異性のポリペプ
チドをコードするそれらに相同な配列 の少なくとも1つからなるか部分的配列の少なくとも1つに包含されるDNA配
列によってコードし; (ii)(i )に規定のDNA配列によってコードされた高精製エンドグルカナ
ーゼに対してレイズされた抗体と免疫的に反応性であり且つAspergillus aculea
tus CBS101.43に由来し且つキシログルカンに特異性である。
【0189】 より詳細には、ここで使用する「キシログルカンに特異性」なる用語は、エン
ドグルカナーゼ酵素がキシログルカン基質上に最高のエンドグルカナーゼ活性を
示し、好ましくは他のセルロース含有基質、例えば、カルボキシメチルセルロー
ス、セルロース、または他のグルカン上に活性75%未満、より好ましくは活性
50%未満、最も好ましくは活性約25%未満を示すことを意味する。
ドグルカナーゼ酵素がキシログルカン基質上に最高のエンドグルカナーゼ活性を
示し、好ましくは他のセルロース含有基質、例えば、カルボキシメチルセルロー
ス、セルロース、または他のグルカン上に活性75%未満、より好ましくは活性
50%未満、最も好ましくは活性約25%未満を示すことを意味する。
【0190】 好ましくは、キシログルカンに対するエンドグルカナーゼの特異性は、更に、
それぞれ被試験のキシログルカンおよび他の基質と共の酵素のインキュベーショ
ンによって得られる最適の条件下での還元糖の放出として測定される相対活性と
定義される。例えば、特異性は、キシログルカン/β−グルカン活性(XGU/
BGU)、キシログルカン/カルボキシメチルセルロース活性(XGU/CMC
U)、またはキシログルカン/酸膨潤アビセル活性(XGU/AVIU)(好ま
しくは約50以上、例えば、75、90または100である)と定義してもよい
。 ここで使用する「に由来する」なる用語は、菌株CBS101.43によって
産生されるエンドグルカナーゼだけではなく、菌株CBS101.43から単離
されたDNA配列によってコードし且つ前記DNA配列と形質転換された宿主生
物中で産生されるエンドグルカナーゼも意味する。ここで使用する「同族体」な
る用語は、或る所定の条件下で(例えば、5×SSCに予備ソーキングし、5×
SSCの溶液、5×デンハート溶液および変性音波処理コウシ胸腺DNA50μ
g中で−40℃で1時間予備ハイブリッド形成した後、50μCi32−P−d
CTP標識プローブで補完された同じ溶液中で−40℃で18時間ハイブリッド
形成し、2×SSC、SDS0.2%中で40℃で30分間3回洗浄する)キシ
ログルカンに特異性のエンドグルカナーゼ酵素に対するDNAコーディングと同
じプローブにハイブリッド形成するDNAによってコードするポリペプチドを示
す。より詳細には、用語は、キシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼをコ
ードする上に示す配列のいずれかに少なくとも70%相同であり、例えば、上に
示す配列のいずれかと少なくとも75%、少なくとも80%、少なくとも85%
、少なくとも90%または少なくとも95%さえ相同であるDNA配列を意味し
ようとする。用語は、上に示すDNA配列のいかなるものの修飾、例えば、配列
によってコードするポリペプチドの別のアミノ酸配列を生じないがDNA配列の
いかなるものを含むDNA構築が導入される宿主生物のコドン使用に対応するヌ
クレオチド置換、または異なるアミノ酸配列、それゆえ場合によって異なるアミ
ノ酸配列、それゆえ場合によって異なるタンパク質構造(天然酵素とは異なる性
質を有するエンドグルカナーゼ突然変異体を生ずることがある)を生ずるヌクレ
オチド置換を包含しようとする。可能な修飾の他の例は、1個以上のヌクレオチ
ドの配列への挿入、配列のいずれかの末端での1個以上のヌクレオチドの付加、
または末端または配列内のいずれかでの1個以上のヌクレオチドの欠失である。
それぞれ被試験のキシログルカンおよび他の基質と共の酵素のインキュベーショ
ンによって得られる最適の条件下での還元糖の放出として測定される相対活性と
定義される。例えば、特異性は、キシログルカン/β−グルカン活性(XGU/
BGU)、キシログルカン/カルボキシメチルセルロース活性(XGU/CMC
U)、またはキシログルカン/酸膨潤アビセル活性(XGU/AVIU)(好ま
しくは約50以上、例えば、75、90または100である)と定義してもよい
。 ここで使用する「に由来する」なる用語は、菌株CBS101.43によって
産生されるエンドグルカナーゼだけではなく、菌株CBS101.43から単離
されたDNA配列によってコードし且つ前記DNA配列と形質転換された宿主生
物中で産生されるエンドグルカナーゼも意味する。ここで使用する「同族体」な
る用語は、或る所定の条件下で(例えば、5×SSCに予備ソーキングし、5×
SSCの溶液、5×デンハート溶液および変性音波処理コウシ胸腺DNA50μ
g中で−40℃で1時間予備ハイブリッド形成した後、50μCi32−P−d
CTP標識プローブで補完された同じ溶液中で−40℃で18時間ハイブリッド
形成し、2×SSC、SDS0.2%中で40℃で30分間3回洗浄する)キシ
ログルカンに特異性のエンドグルカナーゼ酵素に対するDNAコーディングと同
じプローブにハイブリッド形成するDNAによってコードするポリペプチドを示
す。より詳細には、用語は、キシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼをコ
ードする上に示す配列のいずれかに少なくとも70%相同であり、例えば、上に
示す配列のいずれかと少なくとも75%、少なくとも80%、少なくとも85%
、少なくとも90%または少なくとも95%さえ相同であるDNA配列を意味し
ようとする。用語は、上に示すDNA配列のいかなるものの修飾、例えば、配列
によってコードするポリペプチドの別のアミノ酸配列を生じないがDNA配列の
いかなるものを含むDNA構築が導入される宿主生物のコドン使用に対応するヌ
クレオチド置換、または異なるアミノ酸配列、それゆえ場合によって異なるアミ
ノ酸配列、それゆえ場合によって異なるタンパク質構造(天然酵素とは異なる性
質を有するエンドグルカナーゼ突然変異体を生ずることがある)を生ずるヌクレ
オチド置換を包含しようとする。可能な修飾の他の例は、1個以上のヌクレオチ
ドの配列への挿入、配列のいずれかの末端での1個以上のヌクレオチドの付加、
または末端または配列内のいずれかでの1個以上のヌクレオチドの欠失である。
【0191】 本発明で有用なキシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、好ましくは
、XGU/BGU、XGU/CMUおよび/またはXGU/AVIU比(上で定
義)50超、例えば、75、90または100を有するものである。
、XGU/BGU、XGU/CMUおよび/またはXGU/AVIU比(上で定
義)50超、例えば、75、90または100を有するものである。
【0192】 更に、キシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、好ましくは、β−グ
ルカンに対して活性が実質上欠けており且つ/またはキシログルカンに対する活
性が100%である時にはカルボキシメチルセルロースおよび/またはアビセル
に対する活性せいぜい25%、例えば、せいぜい10%または約5%を示す。加
えて、本発明のキシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、好ましくは、
トランフェラーゼ活性が実質上欠けており、その活性は植物起源のキシログルカ
ンに特異性の大抵のエンドグルカナーゼの場合に観察されている。
ルカンに対して活性が実質上欠けており且つ/またはキシログルカンに対する活
性が100%である時にはカルボキシメチルセルロースおよび/またはアビセル
に対する活性せいぜい25%、例えば、せいぜい10%または約5%を示す。加
えて、本発明のキシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、好ましくは、
トランフェラーゼ活性が実質上欠けており、その活性は植物起源のキシログルカ
ンに特異性の大抵のエンドグルカナーゼの場合に観察されている。
【0193】 キシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、WO第94/14953号
明細書に記載のように真菌種A. aculeatusから得てもよい。キシログルカンに特
異性の微生物エンドグルカナーゼも、WO第94/14953号明細書に記載さ
れている。植物からのキシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、記載さ
れているが、これらの酵素は、トランスフェラーゼ活性を有し、それゆえ、キシ
ログルカンの大規模の分解が望ましい時は、キシログルカンに特異性の微生物エ
ンドグルカナーゼより劣るとみなさなければならない。微生物酵素の追加の利点
は、一般に、他の起源の酵素より微生物宿主中で多量に産生されることがあるこ
とである。
明細書に記載のように真菌種A. aculeatusから得てもよい。キシログルカンに特
異性の微生物エンドグルカナーゼも、WO第94/14953号明細書に記載さ
れている。植物からのキシログルカンに特異性のエンドグルカナーゼは、記載さ
れているが、これらの酵素は、トランスフェラーゼ活性を有し、それゆえ、キシ
ログルカンの大規模の分解が望ましい時は、キシログルカンに特異性の微生物エ
ンドグルカナーゼより劣るとみなさなければならない。微生物酵素の追加の利点
は、一般に、他の起源の酵素より微生物宿主中で多量に産生されることがあるこ
とである。
【0194】 キシログルカナーゼは、存在する時には、好ましくは、本発明の処理組成物に
組成物の0.0001〜2重量%、より好ましくは0.0005〜0.1重量%
、最も好ましくは0.001〜0.02重量%の純粋な酵素の量で配合する。
組成物の0.0001〜2重量%、より好ましくは0.0005〜0.1重量%
、最も好ましくは0.001〜0.02重量%の純粋な酵素の量で配合する。
【0195】 前記酵素は、いかなる好適な起源、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵
母起源を有していてもよい。起源は、更に、中温菌または好極限性細菌〔好冷性
、低温(psychrotrophic)、好熱性、好圧性、好アルカリ性、好酸性、好塩性な
ど〕であることができる。精製形または非精製形のこれらの酵素は、使用しても
よい。今日、本発明の処理組成物中で性能効率を最大限にするためにタンパク質
工学/遺伝子工学技術によって野生型酵素を修飾することは普通のプラクティス
である。例えば、変異体は、このような組成物の普通に遭遇する成分に対する酵
素の相容性が増大されるように設計してもよい。或いは、変異体は、酵素変異体
の最適pH、漂白剤安定性またはキレート化剤安定性、触媒活性などが特定のクリ
ーニング応用に適合させるために調整されるように設計してもよい。
母起源を有していてもよい。起源は、更に、中温菌または好極限性細菌〔好冷性
、低温(psychrotrophic)、好熱性、好圧性、好アルカリ性、好酸性、好塩性な
ど〕であることができる。精製形または非精製形のこれらの酵素は、使用しても
よい。今日、本発明の処理組成物中で性能効率を最大限にするためにタンパク質
工学/遺伝子工学技術によって野生型酵素を修飾することは普通のプラクティス
である。例えば、変異体は、このような組成物の普通に遭遇する成分に対する酵
素の相容性が増大されるように設計してもよい。或いは、変異体は、酵素変異体
の最適pH、漂白剤安定性またはキレート化剤安定性、触媒活性などが特定のクリ
ーニング応用に適合させるために調整されるように設計してもよい。
【0196】 特に、注意は、漂白剤安定性の場合には酸化に感受性のアミノ酸および界面活
性剤相容性のための表面電荷に集中すべきである。このような酵素の等電点は、
若干の荷電アミノ酸の置換によって変性してもよく、例えば、等電点の増大は、
陰イオン界面活性剤との相容性を改善するのを助長することがある。酵素の安定
性は、キレート化剤安定性を増大するために例えば追加の塩ブリッジを形成し且
つカルシウム結合部位を補強することにより更に高めてもよい。
性剤相容性のための表面電荷に集中すべきである。このような酵素の等電点は、
若干の荷電アミノ酸の置換によって変性してもよく、例えば、等電点の増大は、
陰イオン界面活性剤との相容性を改善するのを助長することがある。酵素の安定
性は、キレート化剤安定性を増大するために例えば追加の塩ブリッジを形成し且
つカルシウム結合部位を補強することにより更に高めてもよい。
【0197】 これらの任意の洗剤酵素は、存在する時には、通常、処理組成物に処理組成物
の0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合する。酵素は、別個の単一成
分(1種の酵素を含有するプリル、粒状物、安定化液体など)として、または2
種以上の酵素の混合物(例えば、共粒状物)として添加できる。
の0.0001〜2重量%の純粋な酵素の量で配合する。酵素は、別個の単一成
分(1種の酵素を含有するプリル、粒状物、安定化液体など)として、または2
種以上の酵素の混合物(例えば、共粒状物)として添加できる。
【0198】 添加できる他の好適なクリーニング補助物質は、酵素酸化捕捉剤である。この
ような酵素酸化捕捉剤の例は、エトキシ化テトラエチレンポリアミンである。
ような酵素酸化捕捉剤の例は、エトキシ化テトラエチレンポリアミンである。
【0199】 広範囲の酵素物質および合成洗剤組成物への配合法も、ジェネンコア・インタ
ーナショナルへのWO第9307263号明細書およびWO第9307260号
明細書、WO第8908694号明細書、およびマッカティー等に1971年1
月5日発行の米国特許第3,553,139号明細書に開示されている。酵素は
、更に、米国特許第4,101,457号明細書および米国特許第4,507,
219号明細書に開示されている。液体洗剤処方物に有用な酵素物質およびこの
ような処方物への配合法は、米国特許第4,261,868号明細書に開示され
ている。
ーナショナルへのWO第9307263号明細書およびWO第9307260号
明細書、WO第8908694号明細書、およびマッカティー等に1971年1
月5日発行の米国特許第3,553,139号明細書に開示されている。酵素は
、更に、米国特許第4,101,457号明細書および米国特許第4,507,
219号明細書に開示されている。液体洗剤処方物に有用な酵素物質およびこの
ような処方物への配合法は、米国特許第4,261,868号明細書に開示され
ている。
【0200】 酵素安定剤−処理組成物で使用するための酵素は、各種の技術によって安定化
できる。酵素安定化技術は、米国特許第3,600,319号明細書、EP第1
99,405号明細書およびEP第200,586号明細書に開示され且つ例証
されている。また、酵素安定化系は、例えば、米国特許第3,519,570号
明細書に記載されている。プロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを与え
る有用なBacillus sp.AC13は、WO第9401532号明細書に記載されて
いる。ここで使用する酵素は、イオンを酵素に与える完成組成物中での水溶性カ
ルシウムイオン源および/またはマグネシウムイオン源の存在によって安定化で
きる。好適な酵素安定剤および使用量は、米国特許第5,705,464号明細
書、第5,710,115号明細書および第5,576,282号明細書に記載
されている。
できる。酵素安定化技術は、米国特許第3,600,319号明細書、EP第1
99,405号明細書およびEP第200,586号明細書に開示され且つ例証
されている。また、酵素安定化系は、例えば、米国特許第3,519,570号
明細書に記載されている。プロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを与え
る有用なBacillus sp.AC13は、WO第9401532号明細書に記載されて
いる。ここで使用する酵素は、イオンを酵素に与える完成組成物中での水溶性カ
ルシウムイオン源および/またはマグネシウムイオン源の存在によって安定化で
きる。好適な酵素安定剤および使用量は、米国特許第5,705,464号明細
書、第5,710,115号明細書および第5,576,282号明細書に記載
されている。
【0201】 ビルダー−ここに記載の処理組成物は、好ましくは、1種以上の洗浄性ビルダ
ーまたはビルダー系を含む。存在する時には、組成物は、典型的には洗浄性ビル
ダー少なくとも約1重量%、好ましくは約5重量%から、より好ましくは約10
重量%から約80重量%まで、好ましくは約50重量%まで、より好ましくは約
30重量%までを含むであろう。しかしながら、より少ないか多い量のビルダー
は、排除することを意味しない。
ーまたはビルダー系を含む。存在する時には、組成物は、典型的には洗浄性ビル
ダー少なくとも約1重量%、好ましくは約5重量%から、より好ましくは約10
重量%から約80重量%まで、好ましくは約50重量%まで、より好ましくは約
30重量%までを含むであろう。しかしながら、より少ないか多い量のビルダー
は、排除することを意味しない。
【0202】 ここに記載の処理組成物、特に皿洗い組成物で使用するのに好ましいビルダー
としては、限定せずに、米国特許第5,695,679号明細書、第5,705
,464号明細書および第5,710,115号明細書に記載のような水溶性ビ
ルダー化合物(例えば、ポリカルボキシレート)が挙げられる。他の好適なポリ
カルボキシレートは、米国特許第4,144,226号明細書、第3,308,
067号明細書および第3,723,322号明細書に開示されている。好まし
いポリカルボキシレートは、1分子当たり3個までのカルボキシ基を含有するヒ
ドロキシカルボキシレート、より好ましくはタイトレートである。
としては、限定せずに、米国特許第5,695,679号明細書、第5,705
,464号明細書および第5,710,115号明細書に記載のような水溶性ビ
ルダー化合物(例えば、ポリカルボキシレート)が挙げられる。他の好適なポリ
カルボキシレートは、米国特許第4,144,226号明細書、第3,308,
067号明細書および第3,723,322号明細書に開示されている。好まし
いポリカルボキシレートは、1分子当たり3個までのカルボキシ基を含有するヒ
ドロキシカルボキシレート、より好ましくはタイトレートである。
【0203】 無機またはP含有洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、ポリリン酸(トリポ
リホスフェート、ピロホスフェート、およびガラス状高分子メタホスフェートに
よって例証)、ホスホン酸(例えば、米国特許第3,159,581号明細書、
第3,213,030号明細書、第3,422,021号明細書、第3,400
,148号明細書および第3,422,137号明細書参照)、フィチン酸、ケ
イ酸、炭酸(重炭酸およびセスキ炭酸を含めて)、硫酸、およびアルミノケイ酸
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げら
れる。
リホスフェート、ピロホスフェート、およびガラス状高分子メタホスフェートに
よって例証)、ホスホン酸(例えば、米国特許第3,159,581号明細書、
第3,213,030号明細書、第3,422,021号明細書、第3,400
,148号明細書および第3,422,137号明細書参照)、フィチン酸、ケ
イ酸、炭酸(重炭酸およびセスキ炭酸を含めて)、硫酸、およびアルミノケイ酸
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げら
れる。
【0204】 しかしながら、非ホスフェートビルダーは、若干の場所で必要とされる。重要
なことに、本組成物は、驚異的なことに、サイトレートなどのいわゆる「弱い」
ビルダー(ホスフェートと比較して)の存在下またはゼオライトまたは層状シリ
ケートビルダーの場合に生ずることがあるいわゆる「ビルダー不足」状況下でさ
えよく機能する。
なことに、本組成物は、驚異的なことに、サイトレートなどのいわゆる「弱い」
ビルダー(ホスフェートと比較して)の存在下またはゼオライトまたは層状シリ
ケートビルダーの場合に生ずることがあるいわゆる「ビルダー不足」状況下でさ
えよく機能する。
【0205】 好適なシリケートとしては、SiO2 :Na2 O比約1.0から2.8を有す
る水溶性ケイ酸ナトリウム(約1.6〜2.4の比率が好ましく、約2.0の比
率が最も好ましい)。シリケートは、無水塩または水和塩のいずれかの形であっ
てもよい。SiO2 :Na2 O比2.0を有するケイ酸ナトリウムが、最も好ま
しい。シリケートは、存在する時には、好ましくはここに記載の処理組成物に組
成物の約5〜約50重量%、より好ましくは約10〜約40重量%の量で存在す
る。
る水溶性ケイ酸ナトリウム(約1.6〜2.4の比率が好ましく、約2.0の比
率が最も好ましい)。シリケートは、無水塩または水和塩のいずれかの形であっ
てもよい。SiO2 :Na2 O比2.0を有するケイ酸ナトリウムが、最も好ま
しい。シリケートは、存在する時には、好ましくはここに記載の処理組成物に組
成物の約5〜約50重量%、より好ましくは約10〜約40重量%の量で存在す
る。
【0206】 処理組成物、特に粒状洗剤組成物で使用するのに好適である部分可溶性または
不溶性ビルダー化合物としては、限定せずに、米国特許第4,664,839号
明細書に記載のような結晶性層状シリケート、好ましくは結晶性層状ケイ酸ナト
リウム(部分水溶性)およびアルミノケイ酸ナトリウム(水不溶性)が挙げられ
る。処理組成物に存在する時には、これらのビルダーは、典型的には、組成物の
約1〜80重量%、好ましくは約10〜70重量%、最も好ましくは約20〜6
0重量%の量で存在する。
不溶性ビルダー化合物としては、限定せずに、米国特許第4,664,839号
明細書に記載のような結晶性層状シリケート、好ましくは結晶性層状ケイ酸ナト
リウム(部分水溶性)およびアルミノケイ酸ナトリウム(水不溶性)が挙げられ
る。処理組成物に存在する時には、これらのビルダーは、典型的には、組成物の
約1〜80重量%、好ましくは約10〜70重量%、最も好ましくは約20〜6
0重量%の量で存在する。
【0207】 一般式 NaMSix O2x+1・yH2 O(式中、Mはナトリウムまたは水素で
あり、xは約1.9〜約4、好ましくは約2〜約4、最も好ましくは2の数であ
り、yは約0〜約20、好ましくは0の数である)を有する結晶性層状ケイ酸ナ
トリウムは、ここに記載の組成物で使用できる。この種の結晶性層状ケイ酸ナト
リウムは、EP−A第0164514号明細書に開示されており且つそれらの製
法はDE−A第3417649号明細書およびDE−A第3742043号明細
書に開示されている。最も好ましい物質は、ヘキストAGからNaSKS−6(
通常ここで「SKS−6」と略称)として入手できるδ−Na2 SiO5 である
。ゼオライトビルダーと異なり、NaSKS−6シリケートビルダーは、アルミ
ニウムを含有しない。NaSKS−6は、層状シリケートのδ−Na2 SiO5 形態形を有する。SKS−6は、ここに記載の組成物で使用するのに高度に好ま
しい層状シリケートであるが、他のこのような層状シリケート、例えば、一般式
NaMSix O2x+1・yH2 O(式中、Mはナトリウムまたは水素であり、x
は1.9〜4、好ましくは2の数であり、yは0〜20、好ましくは0の数であ
る)を有するものは、ここに記載の組成物で使用できる。ヘキストからの各種の
他の層状シリケートとしては、α、βおよびγ形としてのNaSKS−5、Na
SKS−7およびNaSKS−11が挙げられる。前記のように、δ−Na2 S
iO5 (NaSKS−6形)が、ここで使用するのに最も好ましい。他のシリケ
ート、例えば、ケイ酸マグネシウムも有用であることもあり、それらは粒状処方
物でぱりぱりさ付与剤として、酸素系漂白剤用安定剤として、そして制泡系の成
分として役立つことができる。
あり、xは約1.9〜約4、好ましくは約2〜約4、最も好ましくは2の数であ
り、yは約0〜約20、好ましくは0の数である)を有する結晶性層状ケイ酸ナ
トリウムは、ここに記載の組成物で使用できる。この種の結晶性層状ケイ酸ナト
リウムは、EP−A第0164514号明細書に開示されており且つそれらの製
法はDE−A第3417649号明細書およびDE−A第3742043号明細
書に開示されている。最も好ましい物質は、ヘキストAGからNaSKS−6(
通常ここで「SKS−6」と略称)として入手できるδ−Na2 SiO5 である
。ゼオライトビルダーと異なり、NaSKS−6シリケートビルダーは、アルミ
ニウムを含有しない。NaSKS−6は、層状シリケートのδ−Na2 SiO5 形態形を有する。SKS−6は、ここに記載の組成物で使用するのに高度に好ま
しい層状シリケートであるが、他のこのような層状シリケート、例えば、一般式
NaMSix O2x+1・yH2 O(式中、Mはナトリウムまたは水素であり、x
は1.9〜4、好ましくは2の数であり、yは0〜20、好ましくは0の数であ
る)を有するものは、ここに記載の組成物で使用できる。ヘキストからの各種の
他の層状シリケートとしては、α、βおよびγ形としてのNaSKS−5、Na
SKS−7およびNaSKS−11が挙げられる。前記のように、δ−Na2 S
iO5 (NaSKS−6形)が、ここで使用するのに最も好ましい。他のシリケ
ート、例えば、ケイ酸マグネシウムも有用であることもあり、それらは粒状処方
物でぱりぱりさ付与剤として、酸素系漂白剤用安定剤として、そして制泡系の成
分として役立つことができる。
【0208】 結晶性層状ケイ酸ナトリウム物質は、好ましくは、粒状洗剤組成物に固体水溶
性イオン性物質との緊密な混合物中の粒状物として存在する。固体水溶性イオン
性物質は、好ましくは、有機酸、有機塩塩および無機酸塩およびそれらの混合物
から選ばれる。
性イオン性物質との緊密な混合物中の粒状物として存在する。固体水溶性イオン
性物質は、好ましくは、有機酸、有機塩塩および無機酸塩およびそれらの混合物
から選ばれる。
【0209】 アルミノシリケートビルダーは、最も現在市販されているヘビーデューティー
粒状洗剤組成物で大きい重要性を有し且つ液体洗剤処方物でも有意なビルダー成
分であることもできる。アルミノシリケートビルダーは、実験式 〔Mz (AlO2 )y 〕・xH2 O (式中、zおよびyは少なくとも6の整数であり、z対yのモル比は1.0〜約
0.5の範囲内であり、xは約15〜約264の整数である) を有する。好ましくは、アルミノシリケートビルダーは、単位セル式 Naz 〔(AlO2 )z (SiO2 )y 〕・xH2 O (式中、zおよびyは少なくとも6であり、z対yのモル比は1.0〜0.5で
あり、xは少なくとも5、好ましくは7.5〜276、より好ましくは10〜2
64である) を有するアルミノシリケートゼオライトである。アルミノシリケートビルダーは
、好ましくは、水和形であり、好ましくは結晶性であり、結合形の水約10%〜
約28%、より好ましくは約18%〜約22%を含有する。
粒状洗剤組成物で大きい重要性を有し且つ液体洗剤処方物でも有意なビルダー成
分であることもできる。アルミノシリケートビルダーは、実験式 〔Mz (AlO2 )y 〕・xH2 O (式中、zおよびyは少なくとも6の整数であり、z対yのモル比は1.0〜約
0.5の範囲内であり、xは約15〜約264の整数である) を有する。好ましくは、アルミノシリケートビルダーは、単位セル式 Naz 〔(AlO2 )z (SiO2 )y 〕・xH2 O (式中、zおよびyは少なくとも6であり、z対yのモル比は1.0〜0.5で
あり、xは少なくとも5、好ましくは7.5〜276、より好ましくは10〜2
64である) を有するアルミノシリケートゼオライトである。アルミノシリケートビルダーは
、好ましくは、水和形であり、好ましくは結晶性であり、結合形の水約10%〜
約28%、より好ましくは約18%〜約22%を含有する。
【0210】 これらのアルミノシリケートイオン交換物質は、構造が結晶性または無定形で
あることができ且つ天然産アルミノシケートであることができ、または合成的に
誘導できる。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許第3,98
5,669号明細書に開示されている。ここで有用な好ましい合成結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライトA、ゼオライトB、ゼオライト
P、ゼオライトX、ゼオライトAX、ゼオライトMAPおよびゼオライトHSお
よびそれらの混合物で入手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、式 Na12〔(AlO2 )12(SiO2 )12〕・xH2 O (式中、xは約20〜約30、特に約27である) を有する。この物質は、ゼオライトAとして既知である。脱水ゼオライト(x=
0〜10)も、ここで使用してもよい。好ましくは、アルミノシリケートは、直
径が約0.1〜10μmの粒径を有する。ゼオライトXは、式 Na86〔(AlO2 )86(SiO2 )106 〕・276H2 O を有する。
あることができ且つ天然産アルミノシケートであることができ、または合成的に
誘導できる。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許第3,98
5,669号明細書に開示されている。ここで有用な好ましい合成結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライトA、ゼオライトB、ゼオライト
P、ゼオライトX、ゼオライトAX、ゼオライトMAPおよびゼオライトHSお
よびそれらの混合物で入手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、式 Na12〔(AlO2 )12(SiO2 )12〕・xH2 O (式中、xは約20〜約30、特に約27である) を有する。この物質は、ゼオライトAとして既知である。脱水ゼオライト(x=
0〜10)も、ここで使用してもよい。好ましくは、アルミノシリケートは、直
径が約0.1〜10μmの粒径を有する。ゼオライトXは、式 Na86〔(AlO2 )86(SiO2 )106 〕・276H2 O を有する。
【0211】 クエン酸系ビルダー、例えば、クエン酸およびその可溶性塩(特にナトリウム
塩)は、更新可能な資源からの入手性および生分解性のためヘビーデューティー
液体洗剤処方物に特定の重要性を有するポリカルボキシレートビルダーである。
サイトレートは、特にゼオライトおよび/または層状シリケートビルダーとの組
み合わせで、粒状組成物でも使用できる。オキシジスクシネートも、このような
組成物および組み合わせで特に有用である。
塩)は、更新可能な資源からの入手性および生分解性のためヘビーデューティー
液体洗剤処方物に特定の重要性を有するポリカルボキシレートビルダーである。
サイトレートは、特にゼオライトおよび/または層状シリケートビルダーとの組
み合わせで、粒状組成物でも使用できる。オキシジスクシネートも、このような
組成物および組み合わせで特に有用である。
【0212】 また、米国特許第4,566,984号明細書に開示の3,3−ジカルボキシ
−4−オキサ−1,6−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、ここに記載の
洗剤組成物で好適である。有用なコハク酸ビルダーとしては、C5 〜C20アルキ
ルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ま
しい化合物は、ドデセニルコハク酸である。スクシネートビルダーの特定例とし
ては、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸
2−ドデセニル(好ましい)、コハク酸2−ペンタデセニルなどが挙げられる。
コハク酸ラウリルは、この群の好ましいビルダーであり、1986年11月5日
公開の欧州特許出願第86200690.5/0,200,263号明細書に記
載されている。
−4−オキサ−1,6−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、ここに記載の
洗剤組成物で好適である。有用なコハク酸ビルダーとしては、C5 〜C20アルキ
ルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ま
しい化合物は、ドデセニルコハク酸である。スクシネートビルダーの特定例とし
ては、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸
2−ドデセニル(好ましい)、コハク酸2−ペンタデセニルなどが挙げられる。
コハク酸ラウリルは、この群の好ましいビルダーであり、1986年11月5日
公開の欧州特許出願第86200690.5/0,200,263号明細書に記
載されている。
【0213】 脂肪酸、例えば、C12〜C18モノカルボン酸も、組成物に単独または前記ビル
ダー、特にサイトレートおよび/またはスクシネートビルダーとの組み合わせで
配合して追加のビルダー活性を与えることができる。脂肪酸のこのような使用は
、一般に、処方業者によって考慮すべきである起泡の減少を生ずるであろう。
ダー、特にサイトレートおよび/またはスクシネートビルダーとの組み合わせで
配合して追加のビルダー活性を与えることができる。脂肪酸のこのような使用は
、一般に、処方業者によって考慮すべきである起泡の減少を生ずるであろう。
【0214】 分散剤−1種以上の好適なポリアルキレンイミン分散剤は、本発明の処理組成
物に配合してもよい。このような好適な分散剤の例は、欧州特許出願第111,
965号明細書、第111,984号明細書および第112,592号明細書、
米国特許第4,597,898号明細書、第4,548,744号明細書および
第5,565,145号明細書で見出すことができる。しかしながら、いかなる
好適な粘土/汚れ分散剤または再付着防止剤も、本発明の処理組成物で使用でき
る。
物に配合してもよい。このような好適な分散剤の例は、欧州特許出願第111,
965号明細書、第111,984号明細書および第112,592号明細書、
米国特許第4,597,898号明細書、第4,548,744号明細書および
第5,565,145号明細書で見出すことができる。しかしながら、いかなる
好適な粘土/汚れ分散剤または再付着防止剤も、本発明の処理組成物で使用でき
る。
【0215】 加えて、高分子ポリカルボキシレートおよびポリエチレングリコールを包含す
る高分子分散剤は、本発明で使用するのに好適である。好適な高分子ポリカルボ
キシレートを生成するために重合できる不飽和単量体酸としては、アクリル酸、
マレイン酸(または無水マレイン酸)、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、
メサコン酸、シトラコン酸およびメチレンマロン酸が挙げられる。特に好適な高
分子ポリカルボキシレートは、アクリル酸から誘導できる。ここで有用であるこ
のようなアクリル酸をベースとする重合体は、重合されたアクリル酸の水溶性塩
である。酸形のこのような重合体の平均分子量は、好ましくは約2,000〜1
0,000、より好ましくは約4,000〜7,000、最も好ましくは約4,
000〜5,000である。このようなアクリル酸重合体の水溶性塩としては、
例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩を挙げるこ
とができる。この種の可溶性重合体は、既知の物質である。この種のポリアクリ
レートを洗剤組成物で使用することは、例えば、米国特許第3,308,067
号明細書に開示されている。
る高分子分散剤は、本発明で使用するのに好適である。好適な高分子ポリカルボ
キシレートを生成するために重合できる不飽和単量体酸としては、アクリル酸、
マレイン酸(または無水マレイン酸)、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、
メサコン酸、シトラコン酸およびメチレンマロン酸が挙げられる。特に好適な高
分子ポリカルボキシレートは、アクリル酸から誘導できる。ここで有用であるこ
のようなアクリル酸をベースとする重合体は、重合されたアクリル酸の水溶性塩
である。酸形のこのような重合体の平均分子量は、好ましくは約2,000〜1
0,000、より好ましくは約4,000〜7,000、最も好ましくは約4,
000〜5,000である。このようなアクリル酸重合体の水溶性塩としては、
例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩を挙げるこ
とができる。この種の可溶性重合体は、既知の物質である。この種のポリアクリ
レートを洗剤組成物で使用することは、例えば、米国特許第3,308,067
号明細書に開示されている。
【0216】 アクリル酸/マレイン酸をベースとする共重合体も、分散剤/再付着防止剤の
好ましい成分として使用してもよい。このような物質としては、アクリル酸とマ
レイン酸との共重合体の水溶性塩が挙げられる。酸形のこのような共重合体の平
均分子量は、好ましくは約2,000〜100,000、より好ましくは約5,
000〜75,000、最も好ましくは約7,000〜65,000である。こ
のような共重合体中のアクリレートセグメント対マレエートセグメントの比率は
、一般に、約30:1から約1:1、より好ましくは約10:1から2:1であ
ろう。このようなアクリル酸/マレイン酸共重合体の水溶性塩としては、例えば
、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩を挙げることがで
きる。この種の可溶性アクリレート/マレエート共重合体は、1982年12月
15日公開の欧州特許出願第66915号明細書に記載の既知の物質並びに19
86年9月3日公開のEP第193,360号明細書に記載の既知の物質(アク
リル酸ヒドロキシプロピルを含むこのような重合体も記載している)である。な
お他の有用な分散剤としては、マレイン酸/アクリル酸/ビニルアルコール三元
共重合体が挙げられる。このような物質、例えば、アクリル酸/マレイン酸/ビ
ニルアルコールの45/45/10三元共重合体は、EP第193,360号明
細書に開示されている。
好ましい成分として使用してもよい。このような物質としては、アクリル酸とマ
レイン酸との共重合体の水溶性塩が挙げられる。酸形のこのような共重合体の平
均分子量は、好ましくは約2,000〜100,000、より好ましくは約5,
000〜75,000、最も好ましくは約7,000〜65,000である。こ
のような共重合体中のアクリレートセグメント対マレエートセグメントの比率は
、一般に、約30:1から約1:1、より好ましくは約10:1から2:1であ
ろう。このようなアクリル酸/マレイン酸共重合体の水溶性塩としては、例えば
、アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩を挙げることがで
きる。この種の可溶性アクリレート/マレエート共重合体は、1982年12月
15日公開の欧州特許出願第66915号明細書に記載の既知の物質並びに19
86年9月3日公開のEP第193,360号明細書に記載の既知の物質(アク
リル酸ヒドロキシプロピルを含むこのような重合体も記載している)である。な
お他の有用な分散剤としては、マレイン酸/アクリル酸/ビニルアルコール三元
共重合体が挙げられる。このような物質、例えば、アクリル酸/マレイン酸/ビ
ニルアルコールの45/45/10三元共重合体は、EP第193,360号明
細書に開示されている。
【0217】 配合できる別の高分子物質は、ポリエチレングリコール(PEG)である。P
EGは、分散剤性能を示し並びに粘土汚れ除去剤/再付着防止剤として作用でき
る。これらの目的に典型的な分子量範囲は、約500〜約100,000、好ま
しくは約1,000〜約50,000、より好ましくは約1,500〜約10,
000である。
EGは、分散剤性能を示し並びに粘土汚れ除去剤/再付着防止剤として作用でき
る。これらの目的に典型的な分子量範囲は、約500〜約100,000、好ま
しくは約1,000〜約50,000、より好ましくは約1,500〜約10,
000である。
【0218】 ポリアスパルテートおよびポリグルタメート分散剤も、特にゼオライトビルダ
ーと共に、使用してもよい。ポリアスパルテートなどの分散剤は、好ましくは、
分子量(平均)約10,000を有する。
ーと共に、使用してもよい。ポリアスパルテートなどの分散剤は、好ましくは、
分子量(平均)約10,000を有する。
【0219】 防汚剤−本発明に係る処理組成物は、1種以上の防汚剤を場合によって含んで
もよい。利用するならば、防汚剤は、一般に、組成物の約0.01重量%から、
好ましくは約0.1重量%から、より好ましくは約0.2重量%から約10重量
%まで、好ましくは約5重量%まで、より好ましくは約3重量%までを含むであ
ろう。好適な防汚重合体の非限定例は、米国特許第5,728,671号明細書
、第5,691,298号明細書、第5,599,782号明細書、第5,41
5,807号明細書、第5,182,043号明細書、第4,956,447号
明細書、第4,976,879号明細書、第4,968,451号明細書、第4
,925,577号明細書、第4,861,512号明細書、第4,877,8
96号明細書、第4,771,730号明細書、第4,711,730号明細書
、第4,721,580号明細書、第4,000,093号明細書、第3,95
9,230号明細書、および第3,893,929号明細書、および欧州特許出
願第0 219 048号明細書に開示されている。
もよい。利用するならば、防汚剤は、一般に、組成物の約0.01重量%から、
好ましくは約0.1重量%から、より好ましくは約0.2重量%から約10重量
%まで、好ましくは約5重量%まで、より好ましくは約3重量%までを含むであ
ろう。好適な防汚重合体の非限定例は、米国特許第5,728,671号明細書
、第5,691,298号明細書、第5,599,782号明細書、第5,41
5,807号明細書、第5,182,043号明細書、第4,956,447号
明細書、第4,976,879号明細書、第4,968,451号明細書、第4
,925,577号明細書、第4,861,512号明細書、第4,877,8
96号明細書、第4,771,730号明細書、第4,711,730号明細書
、第4,721,580号明細書、第4,000,093号明細書、第3,95
9,230号明細書、および第3,893,929号明細書、および欧州特許出
願第0 219 048号明細書に開示されている。
【0220】 更に他の好適な防汚剤は、米国特許第4,201,824号明細書、第4,2
40,918号明細書、第4,525,524号明細書、第4,579,681
号明細書、第4,220,918号明細書、第4,787,989号明細書、E
P第279,134A号明細書、EP第457,205A号明細書、およびDE
第2,335,044号明細書に記載されている。
40,918号明細書、第4,525,524号明細書、第4,579,681
号明細書、第4,220,918号明細書、第4,787,989号明細書、E
P第279,134A号明細書、EP第457,205A号明細書、およびDE
第2,335,044号明細書に記載されている。
【0221】 キレート化剤−また、本発明の処理組成物は、金属イオンおよび金属不純物(
さもなければ1種以上の漂白剤を失活する傾向があるであろう)をキレート化す
るのに役立つキレート化剤を場合によって含有していてもよい。有用なキレート
化剤としては、アミノカルボキシレート、ホスホネート、アミノホスホネート、
多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物を挙げることができる。好
適なキレート化剤の更なる例および使用量は、米国特許第5,705,464号
明細書、第5,710,115号明細書、第5,728,671号明細書および
第5,576,282号明細書に記載されている。
さもなければ1種以上の漂白剤を失活する傾向があるであろう)をキレート化す
るのに役立つキレート化剤を場合によって含有していてもよい。有用なキレート
化剤としては、アミノカルボキシレート、ホスホネート、アミノホスホネート、
多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物を挙げることができる。好
適なキレート化剤の更なる例および使用量は、米国特許第5,705,464号
明細書、第5,710,115号明細書、第5,728,671号明細書および
第5,576,282号明細書に記載されている。
【0222】 本組成物は、キレート化剤または例えばゼオライト、層状シリケートなどの不
溶性ビルダーと共に有用な補助ビルダーとして水溶性メチルグリシン二酢酸(M
GDA)塩(または酸形)も含有してもよい。
溶性ビルダーと共に有用な補助ビルダーとして水溶性メチルグリシン二酢酸(M
GDA)塩(または酸形)も含有してもよい。
【0223】 利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、本発明の処理組成物の約
0.1〜約15重量%、より好ましくは約0.1〜約3.0重量%を占めるであ
ろう。
0.1〜約15重量%、より好ましくは約0.1〜約3.0重量%を占めるであ
ろう。
【0224】 抑泡剤−別の任意成分は、シリコーンおよびシリカ−シリコーン混合物によっ
て例証される抑泡剤である。好適な抑泡剤の例は、米国特許第5,707,95
4号明細書および第5,728,671号明細書に開示されている。これらの抑
泡剤は、通常、組成物の0.001〜2重量%、好ましくは0.01〜1重量%
の量で使用される。
て例証される抑泡剤である。好適な抑泡剤の例は、米国特許第5,707,95
4号明細書および第5,728,671号明細書に開示されている。これらの抑
泡剤は、通常、組成物の0.001〜2重量%、好ましくは0.01〜1重量%
の量で使用される。
【0225】 柔軟剤−布帛柔軟剤も、本発明の処理組成物に配合できる。無機柔軟剤は、英
国特許第1 400 898号明細書および米国特許第5,019,292号明
細書に開示のスメクタイト粘土によって例証される。有機布帛柔軟剤としては、
英国特許第1 514 276号明細書およびEP−B第011 340号明細
書に開示のような水不溶性第三級アミンが挙げられ且つそれらとモノC12〜C14 第四級アンモニウム塩との組み合わせは、EP−B第026 527号明細書お
よびEP−B第026 528号明細書に開示され且つジ長鎖アミドは、EP−
B第0 242 919号明細書に開示されている。布帛柔軟系の他の有用な有
機成分としては、EP−A第0 299 575号明細書および第0 313
146号明細書に開示のような高分子量ポリエチレンオキシド物質が挙げられる
。 特に好適な布帛柔軟剤は、米国特許第5,707,950号明細書および第5
,728,673号明細書に開示されている。
国特許第1 400 898号明細書および米国特許第5,019,292号明
細書に開示のスメクタイト粘土によって例証される。有機布帛柔軟剤としては、
英国特許第1 514 276号明細書およびEP−B第011 340号明細
書に開示のような水不溶性第三級アミンが挙げられ且つそれらとモノC12〜C14 第四級アンモニウム塩との組み合わせは、EP−B第026 527号明細書お
よびEP−B第026 528号明細書に開示され且つジ長鎖アミドは、EP−
B第0 242 919号明細書に開示されている。布帛柔軟系の他の有用な有
機成分としては、EP−A第0 299 575号明細書および第0 313
146号明細書に開示のような高分子量ポリエチレンオキシド物質が挙げられる
。 特に好適な布帛柔軟剤は、米国特許第5,707,950号明細書および第5
,728,673号明細書に開示されている。
【0226】 スメクタイト粘土の量は、通常、2〜20重量%、より好ましくは5〜15重
量%の範囲内であり、その物質は乾式混合成分として処方物の残部に加える。水
不溶性第三級アミン、ジ長鎖アミド物質などの有機布帛柔軟剤は、0.5〜5重
量%、通常1〜3重量%の量で配合する一方、高分子量ポリエチレンオキシド物
質および水溶性陽イオン物質は、0.1〜2重量%、通常0.15〜1.5重量
%の量で加える。若干の場合には乾式混合粒状物として加えるか溶融液体として
組成物の他の固体成分にスプレーオンすることがより好都合であることがあるが
、これらの物質は、通常、組成物の噴霧乾燥部分に加える。
量%の範囲内であり、その物質は乾式混合成分として処方物の残部に加える。水
不溶性第三級アミン、ジ長鎖アミド物質などの有機布帛柔軟剤は、0.5〜5重
量%、通常1〜3重量%の量で配合する一方、高分子量ポリエチレンオキシド物
質および水溶性陽イオン物質は、0.1〜2重量%、通常0.15〜1.5重量
%の量で加える。若干の場合には乾式混合粒状物として加えるか溶融液体として
組成物の他の固体成分にスプレーオンすることがより好都合であることがあるが
、これらの物質は、通常、組成物の噴霧乾燥部分に加える。
【0227】 EP−A第040 562号明細書およびEP−A第239 910号明細書
に記載のような生分解性第四級アンモニウム化合物は、伝統的に使用されている
ジ長鎖アルキル鎖アンモニウムクロリドおよびメチルサルフェートの代替品とし
て提示される。
に記載のような生分解性第四級アンモニウム化合物は、伝統的に使用されている
ジ長鎖アルキル鎖アンモニウムクロリドおよびメチルサルフェートの代替品とし
て提示される。
【0228】 第四級アンモニウム化合物およびアミン前駆物質の柔軟剤相容性陰イオンの非
限定例としては、クロリドまたはメチルサルフェートが挙げられる。
限定例としては、クロリドまたはメチルサルフェートが挙げられる。
【0229】 染料移動抑制−本発明の処理組成物は、着色布帛を包含する布帛洗濯時および
コンディショニング操作時に遭遇する可溶化/懸濁染料の1つの布帛から別のも
のへの染料移動を抑制するための化合物も包含できる。
コンディショニング操作時に遭遇する可溶化/懸濁染料の1つの布帛から別のも
のへの染料移動を抑制するための化合物も包含できる。
【0230】 高分子染料移動抑制剤 本発明に係る処理組成物は、高分子染料移動抑制剤0.001〜10重量%、
好ましくは0.01〜2重量%、より好ましくは0.05〜1重量%も含むこと
ができる。前記高分子染料移動抑制剤は、通常、着色布帛からの染料をそれで洗
浄された布帛上に移動することを抑制するために処理組成物に配合する。これら
の重合体は、染料が洗浄液中の他の物品に結合するようになる機会を有する前に
染色布帛から洗い出された不堅牢染料を錯化するか吸収する能力を有する。
好ましくは0.01〜2重量%、より好ましくは0.05〜1重量%も含むこと
ができる。前記高分子染料移動抑制剤は、通常、着色布帛からの染料をそれで洗
浄された布帛上に移動することを抑制するために処理組成物に配合する。これら
の重合体は、染料が洗浄液中の他の物品に結合するようになる機会を有する前に
染色布帛から洗い出された不堅牢染料を錯化するか吸収する能力を有する。
【0231】 特に好適な高分子染料移動抑制剤としては、ポリアミンN−オキシド重合体、
N−ビニルピロリドンとN−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロ
リドン重合体、ポリビニルオキサゾリドンおよびポリビニルイミダゾールまたは
それらの混合物である。このような染料移動抑制剤の例は、米国特許第5,70
7,950号明細書および第5,707,951号明細書に開示されている。
N−ビニルピロリドンとN−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロ
リドン重合体、ポリビニルオキサゾリドンおよびポリビニルイミダゾールまたは
それらの混合物である。このような染料移動抑制剤の例は、米国特許第5,70
7,950号明細書および第5,707,951号明細書に開示されている。
【0232】 追加の好適な染料移動抑制剤としては、限定せずに、架橋重合体が挙げられる
。架橋重合体は、主鎖が或る程度相互連結している重合体である。これらのリン
クは、化学的性状または物理的性状を有することができ、多分活性基を主鎖中ま
たは分枝上に有する。架橋重合体は、ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス
第22巻第1035頁〜第1039頁に記載されている。
。架橋重合体は、主鎖が或る程度相互連結している重合体である。これらのリン
クは、化学的性状または物理的性状を有することができ、多分活性基を主鎖中ま
たは分枝上に有する。架橋重合体は、ジャーナル・オブ・ポリマー・サイエンス
第22巻第1035頁〜第1039頁に記載されている。
【0233】 1態様においては、架橋重合体は、三次元硬質構造(染料を三次元構造によっ
て形成される細孔にトラップできる)を形成するように調製するような方法で調
製する。別の態様においては、架橋重合体は、染料を膨潤によってトラップする
。このような架橋重合体は、同時係属欧州特許出願第94870213.9号明
細書に記載されている。
て形成される細孔にトラップできる)を形成するように調製するような方法で調
製する。別の態様においては、架橋重合体は、染料を膨潤によってトラップする
。このような架橋重合体は、同時係属欧州特許出願第94870213.9号明
細書に記載されている。
【0234】 このような重合体の添加は、本発明に係る酵素の性能も高める。
【0235】 水素結合破壊剤−好適な水素結合破壊剤、例えば、限定せずに、植物エキスパ
ンシンおよび尿素は、場合によって、本発明の処理組成物に配合できる。
ンシンおよび尿素は、場合によって、本発明の処理組成物に配合できる。
【0236】 pHおよび緩衝変動−ここに記載の処理組成物の多くは、緩衝化するであろうし
、即ち、酸性汚れの存在下でpH降下に比較的抵抗性である。しかしながら、本発
明の他の組成物は、格別低い緩衝容量を有していてもよく、または実質上緩衝化
しなくてもよい。pHを推奨使用レベルで制御するか変化するための技術は、より
一般に、緩衝剤だけではなく、追加のアルカリ、酸、pHジャンプ系、二重区画容
器などの使用を包含し、当業者に周知である。
、即ち、酸性汚れの存在下でpH降下に比較的抵抗性である。しかしながら、本発
明の他の組成物は、格別低い緩衝容量を有していてもよく、または実質上緩衝化
しなくてもよい。pHを推奨使用レベルで制御するか変化するための技術は、より
一般に、緩衝剤だけではなく、追加のアルカリ、酸、pHジャンプ系、二重区画容
器などの使用を包含し、当業者に周知である。
【0237】 他の物質−本発明の処理組成物に場合によって配合する他のクリーニング補助
物質としては、クリーニング性能、クリーニングすべき基体の処理を助長するか
高めるため、または組成物の美観を改善しようとするための1種以上の物質を挙
げることができる。本発明の組成物に通常の技術上確立された使用量(一般に、
補助物質は、合計で、組成物の約30〜約99.9重量%、好ましくは約70〜
約95重量%を占める)で配合することもできる補助剤としては、他の活性成分
、例えば、粘度汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、染料、香料、構造弾性化剤、
担体、ハイドロトロープ、加工助剤、充填剤、殺菌剤、アルカリ度源、可溶化剤
および/または顔料が挙げられる。このような他のクリーニング補助物質の好適
な例および使用量は、米国特許第5,576,282号明細書、第5,705,
464号明細書、第5,710,115号明細書、第5,698,504号明細
書、第5,695,679号明細書、第5,686,014号明細書および第5
,646,101号明細書で見出される。
物質としては、クリーニング性能、クリーニングすべき基体の処理を助長するか
高めるため、または組成物の美観を改善しようとするための1種以上の物質を挙
げることができる。本発明の組成物に通常の技術上確立された使用量(一般に、
補助物質は、合計で、組成物の約30〜約99.9重量%、好ましくは約70〜
約95重量%を占める)で配合することもできる補助剤としては、他の活性成分
、例えば、粘度汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、染料、香料、構造弾性化剤、
担体、ハイドロトロープ、加工助剤、充填剤、殺菌剤、アルカリ度源、可溶化剤
および/または顔料が挙げられる。このような他のクリーニング補助物質の好適
な例および使用量は、米国特許第5,576,282号明細書、第5,705,
464号明細書、第5,710,115号明細書、第5,698,504号明細
書、第5,695,679号明細書、第5,686,014号明細書および第5
,646,101号明細書で見出される。
【0238】
下記の実施例は、本発明の組成物を例証することを意味するが、限定したり、
他の点で本発明の範囲を規定することを必ずしも意味しない。処理組成物におい
ては、酵素量は、全組成物の重量%の純粋な酵素によって表現し且つ特に断らな
い限り、クリーニング補助物質は全組成物の重量%のクリーニング補助物質とし
て表現する。多糖類は、前記の好適な多糖であることができる。
他の点で本発明の範囲を規定することを必ずしも意味しない。処理組成物におい
ては、酵素量は、全組成物の重量%の純粋な酵素によって表現し且つ特に断らな
い限り、クリーニング補助物質は全組成物の重量%のクリーニング補助物質とし
て表現する。多糖類は、前記の好適な多糖であることができる。
【0239】 更に、下記の実施例においては、当業者に既知の若干の略称は、ここに記載の
開示と矛盾せず使用され且つ/または以下に定義する。
開示と矛盾せず使用され且つ/または以下に定義する。
【0240】 LAS: 直鎖C12アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム TAS: タローアルキル硫酸ナトリウム CXYAS: C1X〜C1Yアルキル硫酸ナトリウム 25EY: 平均Yモルのエチレンオキシドと縮合されたC12〜C15主として
線状第一級アルコール CXYEZ: 平均Zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1X〜C1Y主として
線状第一級アルコール XYEZS: 1モル当たり平均Zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1X 〜C1Yアルキル硫酸ナトリウム QAS: R2 ・N+ (CH3 )2 (C2 H4 OH)(式中、R2 =C12〜C 14 ) 石鹸: タローとヤシ油との80/20混合物に由来する線状アルキルカルボ
ン酸ナトリウム 非イオン界面活性剤: BASFGmbhによって商品名プルラファックLF40
4で販売されている平均エトキシ化度3.8および平均プロポキシ化度4.5を
有するC13〜C15混合エトキシ化/プロポキシ化脂肪アルコール CFAA: C12〜C14アルキルN−メチルグルカミド TFAA: C16〜C18アルキルN−メチルグルカミド TPKFA: C12〜C14トップト全カット脂肪酸 DEQA: ジ−(タローオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロリド ネオドール45−13: シェル・ケミカル・カンパニーによって販売されて
いるC14〜C15線状第一級アルコールエトキシレート シリケート: 無定形ケイ酸ナトリウム(SiO2 :Na2 O比2.0) NaSKS−6: 式 δ−Na2 Si2 O5 の結晶性層状シリケート カーボネート: 粒径200μm〜900μmを有する無水炭酸ナトリウム ビカーボネート: 粒径400μm〜1200μmを有する無水重炭酸ナトリ
ウム STPP: 無水トリポリリン酸ナトリウム MA/AA: マレイン酸/アクリル酸1:4の共重合体、平均分子量約70
,000〜80,000 ゼオライトA: 一次粒径0.1〜10μmを有する式 Na12(AlO2 S
iO2 )12・27H2 Oの水和アルミノケイ酸ナトリウム サイトレート: 425μm〜850μmの粒径分布を有する活性86.4%
のクエン酸三ナトリウム2水和物 クエン酸: 無水クエン酸 PB1: 公称式 NaBO2 ・H2 O2 の無水過ホウ酸ナトリウム1水和物
漂白剤 PB4: 無水過ホウ酸ナトリウム4水和物 ペルカーボネート: 公称式 2Na2 CO3 ・3H2 O2 の無水過炭酸ナト
リウム漂白剤 TAED: テトラアセチルエチレンジアミン NOBS: ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート 光活性化漂白剤: デキストリン可溶性重合体にカプセル化されたスルホン化
亜鉛フタロシアニン プロテアーゼ: 前記タンパク分解酵素 アミラーゼ: 前記デンプン分解酵素 リパーゼ: 前記脂質分解酵素 セルラーゼ: 前記セルロース分解酵素 CMC: カルボキシメチルセルロースナトリウム HEDP: 1,1−ヒドロキシエタンジホスホン酸 DETPMP: モンサントによって商品名デクエスト2060で市販されて
いるジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸) PVNO: ポリ(4−ビニルピリジン)−N−オキシド PVPVI: ポリ(4−ビニルピリジン)−N−オキシド/ビニルイミダゾ
ールとビニルピロリドンとの共重合体 増白剤1: 4,4′−ビス(2−スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウム 増白剤2: 4,4′−ビス(4−アニリノ−6−モルホリノ−1,3,5−
トリアジン−2−イル)スチルベン−2:2′−ジスルホン酸二ナトリウム シリコーン消泡剤: 制泡剤対分散剤の比率10:1から100:1を有する
分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキ
サン制泡剤 粒状抑泡剤: 粒状形のシリコーン/シリカ12%、ステアリルアルコール1
8%、デンプン70% SRP1: オキシエチレンオキシおよびテレフタロイル主鎖を有するスルホ
ベンゾイルまたはイセチオン酸ナトリウム末端キャップ化エステル SRP2: ジエトキシ化ポリ(1,2−プロピレンテレフタレート)短ブロ
ック重合体 サルフェート: 無水硫酸ナトリウム HMWPEO: 高分子量ポリエチレンオキシド
線状第一級アルコール CXYEZ: 平均Zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1X〜C1Y主として
線状第一級アルコール XYEZS: 1モル当たり平均Zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1X 〜C1Yアルキル硫酸ナトリウム QAS: R2 ・N+ (CH3 )2 (C2 H4 OH)(式中、R2 =C12〜C 14 ) 石鹸: タローとヤシ油との80/20混合物に由来する線状アルキルカルボ
ン酸ナトリウム 非イオン界面活性剤: BASFGmbhによって商品名プルラファックLF40
4で販売されている平均エトキシ化度3.8および平均プロポキシ化度4.5を
有するC13〜C15混合エトキシ化/プロポキシ化脂肪アルコール CFAA: C12〜C14アルキルN−メチルグルカミド TFAA: C16〜C18アルキルN−メチルグルカミド TPKFA: C12〜C14トップト全カット脂肪酸 DEQA: ジ−(タローオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロリド ネオドール45−13: シェル・ケミカル・カンパニーによって販売されて
いるC14〜C15線状第一級アルコールエトキシレート シリケート: 無定形ケイ酸ナトリウム(SiO2 :Na2 O比2.0) NaSKS−6: 式 δ−Na2 Si2 O5 の結晶性層状シリケート カーボネート: 粒径200μm〜900μmを有する無水炭酸ナトリウム ビカーボネート: 粒径400μm〜1200μmを有する無水重炭酸ナトリ
ウム STPP: 無水トリポリリン酸ナトリウム MA/AA: マレイン酸/アクリル酸1:4の共重合体、平均分子量約70
,000〜80,000 ゼオライトA: 一次粒径0.1〜10μmを有する式 Na12(AlO2 S
iO2 )12・27H2 Oの水和アルミノケイ酸ナトリウム サイトレート: 425μm〜850μmの粒径分布を有する活性86.4%
のクエン酸三ナトリウム2水和物 クエン酸: 無水クエン酸 PB1: 公称式 NaBO2 ・H2 O2 の無水過ホウ酸ナトリウム1水和物
漂白剤 PB4: 無水過ホウ酸ナトリウム4水和物 ペルカーボネート: 公称式 2Na2 CO3 ・3H2 O2 の無水過炭酸ナト
リウム漂白剤 TAED: テトラアセチルエチレンジアミン NOBS: ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート 光活性化漂白剤: デキストリン可溶性重合体にカプセル化されたスルホン化
亜鉛フタロシアニン プロテアーゼ: 前記タンパク分解酵素 アミラーゼ: 前記デンプン分解酵素 リパーゼ: 前記脂質分解酵素 セルラーゼ: 前記セルロース分解酵素 CMC: カルボキシメチルセルロースナトリウム HEDP: 1,1−ヒドロキシエタンジホスホン酸 DETPMP: モンサントによって商品名デクエスト2060で市販されて
いるジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸) PVNO: ポリ(4−ビニルピリジン)−N−オキシド PVPVI: ポリ(4−ビニルピリジン)−N−オキシド/ビニルイミダゾ
ールとビニルピロリドンとの共重合体 増白剤1: 4,4′−ビス(2−スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウム 増白剤2: 4,4′−ビス(4−アニリノ−6−モルホリノ−1,3,5−
トリアジン−2−イル)スチルベン−2:2′−ジスルホン酸二ナトリウム シリコーン消泡剤: 制泡剤対分散剤の比率10:1から100:1を有する
分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキ
サン制泡剤 粒状抑泡剤: 粒状形のシリコーン/シリカ12%、ステアリルアルコール1
8%、デンプン70% SRP1: オキシエチレンオキシおよびテレフタロイル主鎖を有するスルホ
ベンゾイルまたはイセチオン酸ナトリウム末端キャップ化エステル SRP2: ジエトキシ化ポリ(1,2−プロピレンテレフタレート)短ブロ
ック重合体 サルフェート: 無水硫酸ナトリウム HMWPEO: 高分子量ポリエチレンオキシド
【0241】 実施例I Ia Ib Ic Id Ie If 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 0.5 1 0.2 0.5 0.5 0.5 揮発性香料A(1) - - - 0.1 - - 直接性香料B(2) - - - - 0.03 - 親水性香料C(3) - - - - - 0.05 ポリソルベート60(4) - - - 0.2 0.1 - カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (1)香料は主として沸点約250℃未満を有する成分を含有する。 (2)香料は主として沸点約250℃以上を有する成分を含有する。 (3)香料は主としてClogP 約3.0以下を有する成分を含有する。 (4)約20モルのエチレンオキシドと縮合された主としてモノエステルから
なるソルビトールおよび無水ソルビトールのステアリン酸エステルの混合物。
なるソルビトールおよび無水ソルビトールのステアリン酸エステルの混合物。
【0242】 実施例II IIa IIb IIc IId IIe IIf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 1 香料A - - - - 1 - 香料B - - - 0.3 - - 香料C - - - - - 1.5 ポリソルベート60 - - - 0.5 1.5 1 カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 実施例IIの濃縮組成物は、水で希釈して、セルロース系布帛を例えば噴霧、ソ
ーキング、浸漬するための使用組成物を得る。
ーキング、浸漬するための使用組成物を得る。
【0243】 実施例III IIIa IIIb IIIc IIId IIIe成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 LiBr 3 - - 2 2 シリコーン乳濁液A(5) - 1.5 - - 2.0 D5揮発性シリコーン - - 0.5 0.5 - 香料A - - - - 0.03 香料B - - - 0.05 - 香料C 0.03 - - - - ポリソルベート60 - - - 0.1 0.05 シルウェットL−7602 - - - 0.5 - シルウェットL−7622 - - - - 0.3 カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水 残部 残部 残部 残部 残部 (5)粒径約24nm、陽イオン界面活性剤系、および内相粘度約1,200cp
s を有するシリコーンを有するダウ・コーニングからのDC−2−5932シリ
コーンミクロ乳濁液(25%活性)。
s を有するシリコーンを有するダウ・コーニングからのDC−2−5932シリ
コーンミクロ乳濁液(25%活性)。
【0244】 実施例IV IVa IVb IVc IVd IVe IVf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 0.5 共重合体A(6) 0.4 - - - - 0.5 共重合体B(7) - 0.5 - 0.3 - - 共重合体C(8) - - 0.6 - 0.5 - LiBr - - - 3 - 2 シリコーン乳濁液A(5) - - - - 1.5 - D5揮発性シリコーン - - - - - 0.5 香料A 0.06 - - - - 0.07 香料B - 0.03 - 0.03 - - 香料C - - 0.04 - 0.03 - ポリソルベート60 0.1 0.1 0.03 0.1 0.1 0.1 シルウェットL-7600 - - - 0.5 - - シルウェットL-7602 - - - - - 0.7 カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (5)粒径約24nm、陽イオン界面活性剤系、および内相粘度約1,200cp
s を有するシリコーンを有するダウ・コーニングからのDC−2−5932シリ
コーンミクロ乳濁液(25%活性)。 (6)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約25/75および平
均分子量約70,000〜約100,000を有するアクリル酸/アクリル酸t
−ブチル共重合体。 (7)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約35/65および平
均分子量約60,000〜約90,000を有するアクリル酸/アクリル酸t−
ブチル共重合体。 (8)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約20/80および平
均分子量約80,000〜約110,000を有するアクリル酸/アクリル酸t
−ブチル共重合体。
s を有するシリコーンを有するダウ・コーニングからのDC−2−5932シリ
コーンミクロ乳濁液(25%活性)。 (6)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約25/75および平
均分子量約70,000〜約100,000を有するアクリル酸/アクリル酸t
−ブチル共重合体。 (7)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約35/65および平
均分子量約60,000〜約90,000を有するアクリル酸/アクリル酸t−
ブチル共重合体。 (8)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約20/80および平
均分子量約80,000〜約110,000を有するアクリル酸/アクリル酸t
−ブチル共重合体。
【0245】 実施例V Va Vb Vc Vd Ve Vf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 0.5 共重合体D(9) 0.4 - - - 2 0.25 共重合体E(10) - 0.5 - - - 0.25 共重合体F(11) - - 0.4 - - - 共重合体G(12) - - - 0.5 - - D5揮発性シリコーン - 0.25 - - - - PDMS10,000cst - - - 0.3 - - シリコーン乳濁液B(13) - - 1 - 2 - 香料A 0.06 - - - - 0.07 香料B - 0.03 - 0.03 - - 香料C - - 0.04 - 0.5 - ポリソルベート60 0.1 0.1 - 0.1 0.5 0.1 ネオドール23−3 - 0.25 - 0.2 - - ネオドール25−3 - - 0.3 - 0.3 0.25 シルウェットL-77 - 0.7 - 1 - - シルウェットL-7604 - - 0.5 - - 0.7 カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (9)概算のアクリル酸/アクリル酸t−ブチル重量比約23/77および平
均分子量約82,000を有するアクリル酸/アクリル酸t−ブチル共重合体。 (10)概算63/20/17の重量比のアクリル酸t−ブチル/アクリル酸
/(ポリジメチルシロキサンマクロマー、概算の分子量10,000)単量体お
よび平均分子量約130,000を有するシリコーン含有共重合体。 (11)概算65/25/10の重量比のアクリル酸t−ブチル/アクリル酸
/(ポリジメチルシロキサンマクロマー、概算の分子量10,000)単量体お
よび平均分子量約200,000を有するシリコーン含有共重合体。 (12)概算40/40/20の重量比の(N,N,N−トリメチルアンモニ
オエチルメタクリレートクロリド)/N,N−ジメチルアクリルアミド/(PD
MSマクロマー、概算の分子量15,000)および平均分子量約150,00
0を有するシリコーン含有共重合体。 (13)粒径約50nm、陰イオン界面活性剤/非イオン界面活性剤系、および
内相粘度約100,000cps を有するシリコーンを有するダウ・コーニングか
らのDC−1550シリコーンミクロ乳濁液(25%活性)。 実施例Ve の組成物は、使用のために希釈すべき濃縮組成物である。
均分子量約82,000を有するアクリル酸/アクリル酸t−ブチル共重合体。 (10)概算63/20/17の重量比のアクリル酸t−ブチル/アクリル酸
/(ポリジメチルシロキサンマクロマー、概算の分子量10,000)単量体お
よび平均分子量約130,000を有するシリコーン含有共重合体。 (11)概算65/25/10の重量比のアクリル酸t−ブチル/アクリル酸
/(ポリジメチルシロキサンマクロマー、概算の分子量10,000)単量体お
よび平均分子量約200,000を有するシリコーン含有共重合体。 (12)概算40/40/20の重量比の(N,N,N−トリメチルアンモニ
オエチルメタクリレートクロリド)/N,N−ジメチルアクリルアミド/(PD
MSマクロマー、概算の分子量15,000)および平均分子量約150,00
0を有するシリコーン含有共重合体。 (13)粒径約50nm、陰イオン界面活性剤/非イオン界面活性剤系、および
内相粘度約100,000cps を有するシリコーンを有するダウ・コーニングか
らのDC−1550シリコーンミクロ乳濁液(25%活性)。 実施例Ve の組成物は、使用のために希釈すべき濃縮組成物である。
【0246】 実施例VI VIa VIb VIc VId VIe VIf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 0.5 HPBCD(14) 1 - 0.5 - 0.5 - RAMEB(15) - 1 - - - - HPACD(16) - - 0.5 - - - α−シクロデキストリン - - - - 0.5 0.5 β−シクロデキストリン - - - 0.5 - 0.5 ZnCl2 - 1.0 - 1.0 - 1 シルウェットL-7657 - - - - 0.05 - 香料C 0.1 0.07 0.05 - 0.1 0.05 プロピレングリコール 0.06 - 0.05 - 0.03 - カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm HCl - pH4.5 へ - pH5 へ - pH4.5 へ 蒸留水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (14)ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン。 (15)ランダムにメチル化されたβ−シクロデキストリン。 (16)ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン。
【0247】 実施例VII VIIa VIIb VIIc VIId VIIe VIIf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 0.5 1 1 0.5 HPBCD 1.0 - - - - - RAMEB - 1.0 - - - - シルウェットL-7604 0.3 0.2 0.2 - - 0.1 クロルヘキシジン 0.01 - - - - 0.005 バークォート4250(17) - - 0.03 - - - バーダック2050(18) - - - 0.03 0.03 - 香料C 0.08 0.08 0.05 0.05 - - HCl pH4 へ - - - - - カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 蒸留水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (17)塩化ベンズアルコニウム、50%溶液。 (18)ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、50%溶液。
【0248】 例えば、カルマーからのTS−800スプレヤーを使用して、実施例I〜VII
の組成物(適当な時に希釈)を衣類上に噴霧し、衣類から蒸発し去る。
の組成物(適当な時に希釈)を衣類上に噴霧し、衣類から蒸発し去る。
【0249】 それぞれベリー・プラスチックス・コーポレーションから入手できる青色挿入
グアラ(GualaR )トリガースプレヤーおよびシークエスト・ディスペンシングか
ら入手できる円筒形ユーロミスト(Euromist)IIR ポンプスプレヤーを使用して
、実施例I〜VII の組成物(適当な時に希釈)を衣類上に噴霧し、衣類から蒸発
し去る。
グアラ(GualaR )トリガースプレヤーおよびシークエスト・ディスペンシングか
ら入手できる円筒形ユーロミスト(Euromist)IIR ポンプスプレヤーを使用して
、実施例I〜VII の組成物(適当な時に希釈)を衣類上に噴霧し、衣類から蒸発
し去る。
【0250】 再充電可能なバッテリー作動ソロ・スプレースター(Solo Spraystar)スプレ
ヤーに収納される実施例I〜VII の組成物(適当な時に希釈)を衣類の数片など
の布帛の大きい表面上に噴霧し、これらの表面から蒸発し去る。被覆のレベルは
、均一であり且つ適用しやすさおよび便利さは、通常の手動トリガースプレヤー
より優れている。
ヤーに収納される実施例I〜VII の組成物(適当な時に希釈)を衣類の数片など
の布帛の大きい表面上に噴霧し、これらの表面から蒸発し去る。被覆のレベルは
、均一であり且つ適用しやすさおよび便利さは、通常の手動トリガースプレヤー
より優れている。
【0251】 実施例I〜VII の組成物(適当な時に希釈)を布帛のソーキングまたは浸漬の
ために使用し、次いで、場合によって、絞り出すか絞って過剰の液体を除去し、
その後に乾燥する。
ために使用し、次いで、場合によって、絞り出すか絞って過剰の液体を除去し、
その後に乾燥する。
【0252】 下記のものは、本発明に係るリンス添加布帛ケア組成物用の実施例である。
【0253】 実施例VIII VIIIa VIIIb VIIIc VIIId VIIIe 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 2 3 2 布帛柔軟剤A(19) 4.5 - - - - 布帛柔軟剤B(20) - 24 - - - 布帛柔軟剤C(21) - - 26 - - 布帛柔軟剤D(22) - - - 28 28 布帛柔軟剤E(23) 3.4 - - - - 1,2−ヘキサンジオール - - 18 - - 2−エチル−1,3−ヘキサン - - - 6 - ジオール ネオドール91−8 - - - 5 3 プルロニックL−350 - - - 1 ヘキシレングリコール - - - - 3 ヘキシレングリコール(柔軟剤 - - - 2.5 2.5 活性成分から) エタノール(柔軟剤活性成分か - 4.2 4.6 2.3 2.3 ら) 香料B 0.3 1.3 1.3 2 1.2 テノックス6酸化防止剤 0.02 0.04 0.04 0.04 0.04 CaCl2 0.05 0.4 0.5 - 2 MgCl2 - - - 1.6 - HCl pH6 へ pH3.5 へ pH3.5 へ pH3 へ pH3 へ カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水および他の微量成分 残部 残部 残部 残部 残部 (19)重量比約83:17のジ(水素添加タローイル)ジメチルアンモニウ
ムクロリド/水素添加タローイルトリメチルアンモニウムクロリドブレンド。 (20)アシル基が軟質タロー脂肪酸に由来し且つジエステル対モノエステル
重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロ
リド。 (21)アシル基が部分水素添加カノーラ脂肪酸に由来し且つジエステル対モ
ノエステル重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモ
ニウムクロリド。 (22)アシル基が部分水素添加カノーラ脂肪酸に由来するジ(アシルオキシ
エチル)(2−ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムメチルサルフェート。 (23)1−タロー(アミドエチル)−2−タローイミダゾリン。
ムクロリド/水素添加タローイルトリメチルアンモニウムクロリドブレンド。 (20)アシル基が軟質タロー脂肪酸に由来し且つジエステル対モノエステル
重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロ
リド。 (21)アシル基が部分水素添加カノーラ脂肪酸に由来し且つジエステル対モ
ノエステル重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモ
ニウムクロリド。 (22)アシル基が部分水素添加カノーラ脂肪酸に由来するジ(アシルオキシ
エチル)(2−ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムメチルサルフェート。 (23)1−タロー(アミドエチル)−2−タローイミダゾリン。
【0254】 実施例IX IXa IXb IXc IXd IXe IXf 成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% 多糖 1 2 2 2 3 3 布帛柔軟剤A(19) 4.5 - - - - - 布帛柔軟剤B(20) - 22 25 25 - - 布帛柔軟剤E(23) 3.4 - - - - - PVPK−15(24) 1 3 - - 5 - PVNO(25) - - 1 - - - セルラーゼ(26) - - - 1 - 2 香料B 0.4 1.3 1.3 1.3 2 - 香料C - - - - - 1.5 ポリソルベート60 - - - - 5 1 HCl pH5 へ pH3.5 へ pH3.5 へ pH3.5 へ - - カトンCG 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 3ppm 脱イオン水/微量成分 残部 残部 残部 残部 残部 残部 (19)重量比約83:17のジ(水素添加タローイル)ジメチルアンモニウ
ムクロリド/水素添加タローイルトリメチルアンモニウムクロリドブレンド。 (20)アシル基が軟質タロー脂肪酸に由来し且つジエステル対モノエステル
重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロ
リド。 (23)1−タロー(アミドエチル)−2−タローイミダゾリン。 (24)分子量約10,000を有するポリビニルピロリドン。 (25)平均分子量約25,000を有するポリ(4−ビニルピリジン−N−
オキシド)。 (26)セルラーゼは、本質上、Humicola insolens,DMS1800に由来す
る高精製43kDセルラーゼに対してレイズされた抗体と免疫反応性であるか前記
43kDエンドグルカナーゼと相同である均質なエンドグルカナーゼ成分からなる
;使用するセルラーゼ溶液は約5,000CEVU/gを与える。下記のものは
、本発明に係る洗濯洗剤布帛ケア組成物用の実施例である。
ムクロリド/水素添加タローイルトリメチルアンモニウムクロリドブレンド。 (20)アシル基が軟質タロー脂肪酸に由来し且つジエステル対モノエステル
重量比約11:1を有するジ(アシルオキシエチル)ジメチルアンモニウムクロ
リド。 (23)1−タロー(アミドエチル)−2−タローイミダゾリン。 (24)分子量約10,000を有するポリビニルピロリドン。 (25)平均分子量約25,000を有するポリ(4−ビニルピリジン−N−
オキシド)。 (26)セルラーゼは、本質上、Humicola insolens,DMS1800に由来す
る高精製43kDセルラーゼに対してレイズされた抗体と免疫反応性であるか前記
43kDエンドグルカナーゼと相同である均質なエンドグルカナーゼ成分からなる
;使用するセルラーゼ溶液は約5,000CEVU/gを与える。下記のものは
、本発明に係る洗濯洗剤布帛ケア組成物用の実施例である。
【0255】 実施例X Xa Xb 成分 重量% 重量% LAS 8 8 C25E3 3.4 3.4 QAS - 0.8 ゼオライトA 17 17 カーボネート 13 24 シリケート 1.4 3 サルフェート 25 15 PB4 9 8 TAED 1.5 1.5 DETPMP 0.25 0.25 HEDP 0.3 0.3 多糖 3 5 プロテアーゼ 26ppm 26ppm MA/AA 0.3 0.3 CMC 0.2 0.2 光活性化漂白剤 - 10ppm 増白剤 0.09 0.09 香料 0.3 0.3 シリコーン消泡剤 0.5 0.5 水分および雑多な成分 残部 残部
【0256】 実施例XI 着色衣類の洗浄で特に有用な漂白剤を含有しない洗濯洗剤布帛ケア組成物: XIa XIb成分 重量% 重量% 吹込粉末 ゼオライトA 14 14 硫酸ナトリウム - 13 LAS 2.8 3 DETPMP 0.4 0.5 CMC 0.4 0.4 MA/AA 3.8 4 凝集体 LAS 5.5 5 TAS 3 2 シリケート 4 4 ゼオライトA 9 13 カーボネート 9 7 スプレーオン 香料 0.3 0.3 C45E7 4 4 C25E3 1.8 1.8 乾燥添加剤 サイトレート 10 - ビカーボネート 6.5 3 カーボネート 7.5 5 PVPVI/PVNO 0.5 0.5 多糖 3 2 プロテアーゼ 0.026 0.016 リパーゼ 0.009 0.009 アミラーゼ 0.005 - セルラーゼ 0.006 0.006 シリコーン消泡剤 4 3 水分および雑多な成分 残部 残部
【0257】 実施例XII 本発明に係る液体洗剤布帛ケア組成物の実施例: XIIa XIIa XIIa XIIa XIIa成分 重量% 重量% 重量% 重量% 重量% LAS 9 8 - 22 - C25AS 4 2 9 - 12 C25E3S 1 - 3 - 3.5 C25E7 6 12 2.5 - 3.5 TFAA - - 4.5 - 7.5 QAS - - - 3 - TPKFA 2 12 2 - 5.5 カノーラ脂肪酸 - - 5 - 4 クエン酸 2 1 1.5 1 1 ドデセニル/テトラデセニルコ 10 - - 14 - ハク酸 オレイン酸 4 1 - 1 - エタノール 4 6 2 6 2 1,2−プロパンジオール 4 2 6 6 10 モノエタノールアミン - - 5 - 8 トリエタノールアミン - 7 - - - NaOH(pH) 8 7.5 7.5 8 8 エトキシ化テトラエチレンペン 0.5 0.5 0.2 - 0.3 タミン DETPMP 1 0.5 1 2 - SRP2 0.3 0.3 0.1 - 0.1 PVNO - - - - 0.1 多糖 1 2 2 3 1 プロテアーゼ 50ppm 40ppm 30ppm 0.08 60ppm リパーゼ - - 2ppm - 30ppm アミラーゼ 20ppm 50ppm 40ppm 20ppm 50ppm セルラーゼ - - 1ppm - 4ppm ホウ酸 0.1 - 2 1 2.5 ギ酸Na - 1 - - - 塩化Ca - - 0.01 - - ベントナイト粘土 - - - 3.5 - 沈殿防止粘土SD3 - - - 0.6 - 水および雑多な成分 残部 残部 残部 残部 残部
【0258】 実施例XIII 本発明に係る合成洗剤固形布帛洗剤布帛ケア組成物の実施例: XIVa XIVb成分 重量% 重量% C26AS 18 18 CFAA 5 5 LAS(C11〜13) 10 10 炭酸ナトリウム 22 25 ピロリン酸ナトリウム 6 6 STPP 6 6 ゼオライトA 5 5 CMC 0.2 0.2 ポリアクリレート(分子量1400) 0.2 0.2 ココナツモノエタノールアミド 5 5 多糖 5 3 アミラーゼ - 0.02 プロテアーゼ - 0.3 香料 0.2 0.2 増白剤 0.1 0.1 CaSO4 1 1 MgSO4 1 1 水 4 4 充填剤★ 残部 残部 ★CaCO3 、タルク、粘土(カオリナイト、スメクタイト)、シリケートな
どの好都合な物質から選択できる。
どの好都合な物質から選択できる。
【0259】 実施例XIV 本発明に係る合成洗剤固形布帛洗剤布帛ケア組成物の実施例: XIVa XIVb成分 重量% 重量% C26AS 20.00 20.00 CFAA 5.0 5.0 LAS(C11〜13) 10.0 10.0 炭酸ナトリウム 25.0 25.0 ピロリン酸ナトリウム 7.0 7.0 STPP 7.0 7.0 ゼオライトA 5.0 5.0 CMC 0.2 0.2 ポリアクリレート(分子量1400) 0.2 0.2 ココナツモノエタノールアミド 5.0 5.0 多糖 3 5 アミラーゼ 0.01 0.02 プロテアーゼ 0.3 - 増白剤、香料 0.2 0.2 CaSO4 1.0 1.0 MgSO4 1.0 1.0 水 4.0 4.0 充填剤★ 残部(100%とする)
【0260】 実施例XV 本発明に係る下記の洗剤処方物を、調製する(XVa およびXVc はリ
ン含有洗剤組成物であり、XVb はゼオライト含有洗剤組成物である)。 XVa XVb XVc 吹込粉末 STPP 24.0 - 24.0 ゼオライトA - 24.0 - C45AS 9.0 6.0 13.0 MA/AA 2.0 4.0 2.0 LAS 6.0 8.0 11.0 TAS 2.0 - - シリケート 7.0 3.0 3.0 CMC 1.0 1.0 0.5 増白剤2 0.2 0.2 0.2 石鹸 1.0 1.0 1.0 DETPMP 0.4 0.4 0.2 スプレーオン C45E7 2.5 2.5 2.0 C25E3 2.5 2.5 2.0 シリコーン消泡剤 0.3 0.3 0.3 香料 0.3 0.3 0.3 乾燥添加剤 カーボネート 6.0 13.0 15.0 PB4 18.0 18.0 10.0 PB1 4.0 4.0 0 TAED 3.0 3.0 1.0 光活性化漂白剤 0.02 0.02 0.02 多糖 1 2 1 プロテアーゼ 0.01 0.01 0.01 リパーゼ 0.009 0.009 - アミラーゼ 0.002 - 0.001 乾式混合硫酸ナトリウム 3.0 3.0 5.0 残部(水分および雑多な成分) 100.0とする 密度(g/リットル) 630 670 670
ン含有洗剤組成物であり、XVb はゼオライト含有洗剤組成物である)。 XVa XVb XVc 吹込粉末 STPP 24.0 - 24.0 ゼオライトA - 24.0 - C45AS 9.0 6.0 13.0 MA/AA 2.0 4.0 2.0 LAS 6.0 8.0 11.0 TAS 2.0 - - シリケート 7.0 3.0 3.0 CMC 1.0 1.0 0.5 増白剤2 0.2 0.2 0.2 石鹸 1.0 1.0 1.0 DETPMP 0.4 0.4 0.2 スプレーオン C45E7 2.5 2.5 2.0 C25E3 2.5 2.5 2.0 シリコーン消泡剤 0.3 0.3 0.3 香料 0.3 0.3 0.3 乾燥添加剤 カーボネート 6.0 13.0 15.0 PB4 18.0 18.0 10.0 PB1 4.0 4.0 0 TAED 3.0 3.0 1.0 光活性化漂白剤 0.02 0.02 0.02 多糖 1 2 1 プロテアーゼ 0.01 0.01 0.01 リパーゼ 0.009 0.009 - アミラーゼ 0.002 - 0.001 乾式混合硫酸ナトリウム 3.0 3.0 5.0 残部(水分および雑多な成分) 100.0とする 密度(g/リットル) 630 670 670
【0261】 実施例XVI 着色衣類の洗浄で特に有用な本発明に係る下記の漂白剤を含有しない洗剤処方
物を、調製する。 XVIa XVIb XVIc 吹込粉末 ゼオライトA 15.0 15.0 - 硫酸ナトリウム 0.0 5.0 - LAS 3.0 3.0 - DETPMP 0.4 0.5 - CMC 0.4 0.4 - MA/AA 4.0 4.0 - 凝集体 C45AS - - 11.0 LAS 6.0 5.0 - TAS 3.0 2.0 - シリケート 4.0 4.0 - ゼオライトA 10.0 15.0 13.0 CMC - - 0.5 MA/AA - - 2.0 カーボネート 9.0 7.0 7.0 スプレーオン 香料 0.3 0.3 0.5 C45E7 4.0 4.0 4.0 C25E3 2.0 2.0 2.0 乾燥添加剤 MA/AA - - 3.0 NaSKS−6 - - 12.0 サイトレート 10.0 - 8.0 ビカーボネート 7.0 3.0 5.0 カーボネート 8.0 5.0 7.0 PVPVI/PVNO 0.5 0.5 0.5 多糖 2 2 3 プロテアーゼ 0.026 0.016 0.047 リパーゼ 0.009 - 0.009 アミラーゼ 0.005 0.005 - セルラーゼ 0.006 0.006 - シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 乾燥添加剤 硫酸ナトリウム 0.0 9.0 0.0 残部(水分および雑多な成分) 100.0とする 密度(g/リットル) 700 700 700
物を、調製する。 XVIa XVIb XVIc 吹込粉末 ゼオライトA 15.0 15.0 - 硫酸ナトリウム 0.0 5.0 - LAS 3.0 3.0 - DETPMP 0.4 0.5 - CMC 0.4 0.4 - MA/AA 4.0 4.0 - 凝集体 C45AS - - 11.0 LAS 6.0 5.0 - TAS 3.0 2.0 - シリケート 4.0 4.0 - ゼオライトA 10.0 15.0 13.0 CMC - - 0.5 MA/AA - - 2.0 カーボネート 9.0 7.0 7.0 スプレーオン 香料 0.3 0.3 0.5 C45E7 4.0 4.0 4.0 C25E3 2.0 2.0 2.0 乾燥添加剤 MA/AA - - 3.0 NaSKS−6 - - 12.0 サイトレート 10.0 - 8.0 ビカーボネート 7.0 3.0 5.0 カーボネート 8.0 5.0 7.0 PVPVI/PVNO 0.5 0.5 0.5 多糖 2 2 3 プロテアーゼ 0.026 0.016 0.047 リパーゼ 0.009 - 0.009 アミラーゼ 0.005 0.005 - セルラーゼ 0.006 0.006 - シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 乾燥添加剤 硫酸ナトリウム 0.0 9.0 0.0 残部(水分および雑多な成分) 100.0とする 密度(g/リットル) 700 700 700
【0262】 実施例XVII 本発明に係る下記の液体洗剤処方物を、調製する。 XVIIa XVIIb XVIIc XVIId XVIIe XVIIf XVIIg XVIIh LAS 10.0 13.0 9.0 - 25.0 - - - C25AS 4.0 1.0 2.0 10.0 - 13.0 18.0 15.0 C25E3S 1.0 - - 3.0 - 2.0 2.0 4.0 C25E7 6.0 8.0 13.0 2.5 - - 4.0 4.0 TFAA - - - 4.5 - 6.0 8.0 8.0 QAS - - - - 3.0 1.0 - - TPKFA 2.0 - 13.0 2.0 - 15.0 7.0 7.0 ナタネ脂肪酸 - - - 5.0 - - 4.0 4.0 クエン酸 2.0 3.0 1.0 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0 ドデセニル/テトラデ 12.0 10.0 - - 15.0 - - - セニルコハク酸 オレイン酸 4.0 2.0 1.0 - 1.0 - - - エタノール 4.0 4.0 7.0 2.0 7.0 2.0 3.0 2.0 1,2−プロパンジオ 4.0 4.0 2.0 7.0 6.0 8.0 10.0 13.0 ール モノエタノールアミン - - - 5.0 - - 9.0 9.0 トリエタノールアミン - - 8 - - - - - NaOH(pH) 8.0 8.0 7.6 7.7 8.0 7.5 8.0 8.2 エトキシ化テトラエチ 0.5 - 0.5 0.2 - - 0.4 0.3 レンペンタミン DETPMP 1.0 1.0 0.5 1.0 2.0 1.2 1.0 - SRP2 0.3 - 0.3 0.1 - - 0.2 0.1 PVNO - - - - - - - 0.10 多糖 0.01 1.0 10.0 2 3 5 5 1.0 プロテアーゼ 0.005 0.005 0.004 0.003 0.08 0.005 0.003 0.006 リパーゼ - 0.002 - 0.0002 - - 0.003 0.003 アミラーゼ 0.002 - - 0.004 0.002 0.008 0.005 0.005 セルラーゼ - - - 0.0001 - - 0.0004 0.0004 ホウ酸 0.1 0.2 - 2.0 1.0 1.5 2.5 2.5 ギ酸Na - - 1.0 - - - - - 塩化Ca - 0.015 - 0.01 - - - - ベントナイト粘土 - - - - 4.0 4.0 - - 沈殿防止粘土SD3 - - - - 0.6 0.3 - - 残部(水分および雑多 100とする な成分)
【0263】 実施例XVIII 粒状布帛クリーニング組成物 実施例No.成分 A B C D 多糖 0.5 0.2 1 2 プロテアーゼ 0.10 0.20 0.03 0.05 C13直鎖アルキルベンゼンスルホネート 22.00 22.00 22.00 22.00 ホスフェート(トリポリリン酸ナトリウ 23.00 23.00 23.00 23.00 ムとして) 炭酸ナトリウム 23.00 23.00 23.00 23.00 ケイ酸ナトリウム 14.00 14.00 14.00 14.00 ゼオライト 8.20 8.20 8.20 8.20 キレート化剤(ジエチレントリアミン五 0.40 0.40 0.40 0.40 酢酸) 硫酸ナトリウム 5.50 5.50 5.50 5.50 水 残部(100%とする)
【0264】 実施例XIX 粒状布帛クリーニング組成物 実施例No.成分 A B C D 多糖 1 3 5 0.4 プロテアーゼ 0.10 0.20 0.03 0.05 C12アルキルベンゼンスルホネート 12.00 12.00 12.00 12.00 ゼオライトA(1〜10μm) 26.00 26.00 26.00 26.00 C12〜C14第二級(2,3)アルキルサ 5.00 5.00 5.00 5.00 ルフェート、Na塩 クエン酸ナトリウム 5.00 5.00 5.00 5.00 光学増白剤 0.10 0.10 0.10 0.10 硫酸ナトリウム 17.00 17.00 17.00 17.00 充填剤、水、微量成分 残部(100%とする)
【0265】 実施例XX 粒状布帛クリーニング組成物 成分 実施例No. A B 直鎖アルキルベンゼンスルホネート 11.4 10.70 タローアルキルサルフェート 1.80 2.40 C14〜15アルキルサルフェート 3.00 3.10 7倍エトキシ化されたC14〜15アルコール 4.00 4.00 11倍エトキシ化されたタローアルコール 1.80 1.80 分散剤 0.07 0.1 シリコーン流体 0.80 0.80 クエン酸三ナトリウム 14.00 15.00 クエン酸 3.00 2.50 ゼオライト 32.50 32.10 マレイン酸アクリル酸共重合体 5.00 5.00 ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸 1.00 0.20 多糖 1 3 プロテアーゼ 0.1 0.01 リパーゼ 0.36 0.40 アミラーゼ 0.30 0.30 ケイ酸ナトリウム 2.00 2.50 硫酸ナトリウム 3.50 5.20 ポリビニルピロリドン 0.30 0.50 ペルボレート 0.5 1 フェノールスルホネート 0.1 0.2 ペルオキシダーゼ 0.1 0.1 微量成分 残部(100とする)
【0266】 実施例XXI 粒状布帛クリーニング組成物 実施例No. 成分 A B 直鎖C12アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 6.5 8.0 硫酸ナトリウム 15.0 18.0 ゼオライトA 26.0 22.0 ニトリロ三酢酸ナトリウム 5.0 5.0 ポリビニルピロリドン 0.5 0.7 テトラアセチルエチレンジアミン 3.0 3.0 ホウ酸 4.0 - ペルボレート 0.5 1 フェノールスルホネート 0.1 0.2 多糖 2 0.5 プロテアーゼ 0.02 0.05 充填剤(例えば、シリケート、カーボネート、香料、 残部(100とする) 水)
【0267】 実施例XXII コンパクト粒状布帛クリーニング組成物 成分 重量% アルキルサルフェート 8.0 アルキルエトキシサルフェート 2.0 3倍エトキシ化されたC25アルコールと7倍エトキシ化された 6.0 C45アルコールとの混合物 ポリヒドロキシ脂肪酸アミド 2.5 ゼオライト 17.0 層状シリケート/サイトレート 16.0 カーボネート 7.0 マレイン酸アクリル酸共重合体 5.0 防汚重合体 0.4 カルボキシメチルセルロース 0.4 ポリ(4−ビニルピリジン)−N−オキシド 0.1 ビニルイミダゾールとビニルピロリドンとの共重合体 0.1 PEG2000 0.2 多糖 1 プロテアーゼ 0.03 リパーゼ 0.2 セルラーゼ 0.2 テトラアセチルエチレンジアミン 6.0 ペルカーボネート 22.0 エチレンジアミンジコハク酸 0.3 抑泡剤 3.5 4,4′−ビス(2−モルホリノ−4−アニリノ−s−トリアジ 0.25 ン−6−イルアミノ)スチルベン−2,2′−ジスルホン酸二 ナトリウム 4,4′−ビス(2−スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウム 0.05 水、香料および微量成分 残部(100とする)
【0268】 実施例XXIII 粒状布帛クリーニング組成物 成分 重量% 直鎖アルキルベンゼンスルホネート 7.6 C16〜C18アルキルサルフェート 1.3 7倍エトキシ化されたC14〜15アルコール 4.0 ココアルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド 1.4 分散剤 0.07 シリコーン流体 0.8 クエン酸三ナトリウム 5.0 ゼオライト4A 15.0 マレイン酸アクリル酸共重合体 4.0 ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸 0.4 ペルボレート 15.0 テトラアセチルエチレンジアミン 5.0 スメクタイト粘土 10.0 ポリ(オキシエチレン)(分子量300,000) 0.3 多糖 0.8 プロテアーゼ 0.02 リパーゼ 0.2 アミラーゼ 0.3 セルラーゼ 0.2 ケイ酸ナトリウム 3.0 炭酸ナトリウム 10.0 カルボキシメチルセルロース 0.2 増白剤 0.2 水、香料および微量成分 残部(100とする)
【0269】 実施例XXIV 粒状布帛クリーニング組成物 成分 重量% 直鎖アルキルベンゼンスルホネート 6.92 タローアルキルサルフェート 2.05 7倍エトキシ化されたC14〜15アルコール 4.4 3倍エトキシ化されたC12〜15アルキルエトキシサルフェート 0.16 ゼオライト 20.2 サイトレート 5.5 カーボネート 15.4 シリケート 3.0 マレイン酸アクリル酸共重合体 4.0 カルボキシメチルセルロース 0.31 防汚重合体 0.30 多糖 0.5 プロテアーゼ 0.1 リパーゼ 0.36 セルラーゼ 0.13 ペルボレート4水和物 11.64 ペルボレート1水和物 8.7 テトラアセチルエチレンジアミン 5.0 ジエチレントリアミンペンタメチルホスホン酸 0.38 硫酸マグネシウム 0.40 増白剤 0.19 香料、シリコーン、抑泡剤 0.85 微量成分 残部(100とする)
【0270】 実施例XXV 粒状布帛クリーニング組成物 成分 A B C ベース粒状物成分 LAS/AS/AES(65/35) 9.95 - - LAS/AS/AES(70/30) - 12.05 7.70 アルミノシリケート 14.06 15.74 17.10 炭酸ナトリウム 11.86 12.74 13.07 ケイ酸ナトリウム 0.58 0.58 0.58 NaPAA固体 2.26 2.26 1.47 PEG固体 1.01 1.12 0.66 増白剤 0.17 0.17 0.11 DTPA - - 0.70 サルフェート 5.46 6.64 4.25 DC−1400脱泡剤 0.02 0.02 0.02 水分 3.73 3.98 4.33 微量成分 0.31 0.49 0.31 BOTスプレーオン 非イオン界面活性剤 0.50 0.50 0.50 凝集体成分 LAS/AS(25/75) 11.70 9.60 10.47 アルミノシリケート 13.73 11.26 12.28 カーボネート 8.11 6.66 7.26 PEG4000 0.59 0.48 0.52 水分/微量成分 4.88 4.00 4.36 機能添加剤 炭酸ナトリウム 7.37 6.98 7.45 ペルボレート 1.03 1.03 2.56 TAED - 1.00 - NOBS - - 2.40 防汚重合体 0.41 0.41 0.31 多糖 1 0.75 3 セルラーゼ 0.33 0.33 0.24 プロテアーゼ 0.1 0.05 0.15 AEフレーク 0.40 0.40 0.29 液体スプレーオン 香料 0.42 0.42 0.42 非イオン界面活性剤スプレーオン 1.00 1.00 0.50 微量成分 残部(100とする)
【0271】 実施例XXVI 粒状布帛クリーニング組成物 A B 界面活性剤 NaLAS 6.40 - KLAS - 9.90 AS/AE3S 6.40 4.39 TAS 0.08 0.11 C24AE5 3.48 - ゲナゲン - 1.88 N−ココイルN−メチルグルカミン(lin ) 1.14 2.82 C8 〜10ジメチルヒドロキシエチルアンモニ 1.00 1.40 ウムクロリド ビルダー ゼオライト 20.59 13.39 SKS−6 10.84 10.78 クエン酸 2.00 - 緩衝剤 カーボネート 9.60 12.07 ビカーボネート 2.00 2.00 サルフェート 2.64 - シリケート 0.61 0.16 重合体 アクリル酸/マレイン酸共重合体(Na) 1.17 1.12 カルボキシメチルセルロース 0.45 0.24 重合体 0.34 0.18 塩化メチルでジ第四級化されたヘキサメチレ 1.00 1.00 ンジアミンテトラ−E24エトキシレート 酵素 プロテアーゼ(純粋な酵素%) 0.03 0.03 セルラーゼ 0.26 0.26 アミラーゼ 0.65 0.73 リパーゼ 0.27 0.15 漂白剤 TAED(100%) 3.85 3.50 N−ノナノイル−6−アミノカプロン酸のフ - 2.75 ェノールスルホン酸エステル ペルカーボネート 16.20 18.30 HEDP 0.48 0.48 EDDS 0.30 0.30 雑多な成分 多糖 1 2 リンゴ酸粒子 2.20+ ビカーボネート 増白剤15/49 0.077/0.014 0.07/0.014 亜鉛フタロシアニンスルホネート 0.0026 0.0026 トリメチルシリル末端ブロッキング単位を有 0.25 0.24 するポリジメチルシロキサン 石鹸 - 1.00 香料 0.45 0.55 計 100 100
【0272】 実施例XXVII 粒状布帛クリーニング組成物 A B 界面活性剤 NaLAS 6.8 0.4 KLAS - 10.9 FAS 0.9 0.1 AS 0.6 1.5 C25AE3S 0.1 - AE5 4.2 - N−ココイル−N−メチルグルカミン - 1.8 ゲナゲン - 1.2 C8 〜10ジメチルヒドロキシエチルアンモニ - 1.0 ウムクロリド ビルダー SKS−6 3.3 9.0 ゼオライト 17.2 18.9 クエン酸 1.5 - 緩衝剤 カーボネート 21.1 15.0 重炭酸ナトリウム - 2.6 サルフェート 15.2 5.5 リンゴ酸 - 2.9 シリケート 0.1 - 重合体 アクリル酸/マレイン酸共重合体(Na) 2.2 0.9 塩化メチルでジ第四級化されたヘキサメチレ 0.5 0.7 ンジアミンテトラ−E24エトキシレート 重合体 0.1 0.1 CMC 0.2 0.1 酵素 プロテアーゼ(純粋な酵素%) 0.02 0.05 リパーゼ 0.18 0.14 アミラーゼ 0.64 0.73 セルラーゼ 0.13 0.26 漂白剤 TAED 2.2 2.5 N−ノナノイル−6−アミノカプロン酸のフ - 1.96 ェノールスルホン酸エステル 過炭酸ナトリウム - 13.1 PB4 15.6 - EDDS 0.17 0.21 MgSO4 0.35 0.47 HEDP 0.15 0.34 雑多な成分 多糖 2 1 増白剤 0.06 0.04 亜鉛フタロシアニンスルホネート 0.0015 0.0020 トリメチルシリル末端ブロッキング単位を有 0.04 0.14 するポリジメチルシロキサン 石鹸 0.5 0.7 香料 0.35 0.45 スペックル 0.5 0.6
【0273】 実施例XXVIII 本発明に係る下記の粒状洗濯洗剤組成物XXVIIIA〜Cは、欧州機械洗浄条件下
で特定の実用性を有し、調製した。成分 A B C
LAS 7.0 5.61 4.76 TAS - - 1.57 C45AS 6.0 2.24 3.89 C25E3S 1.0 0.76 1.18 C45E7 - 2.0 C25E3 4.0 5.5 - QAS 0.8 2.0 2.0 STPP - - ゼオライトA 25.0 19.5 19.5 クエン酸 2.0 2.0 2.0 NaSKS−6 8.0 10.6 10.6 カーボネートI 8.0 10.0 8.6 MA/AA 1.0 2.6 1.6 CMC 0.5 0.4 0.4 PB4 - 12.7 - ペルカーボネート - - 19.7 TAED 3.1 5.0 サイトレート 7.0 - - DTPMP 0.25 0.2 0.2 HEDP 0.3 0.3 0.3 QEA1 0.9 1.2 1.0 多糖 0.5 0.2 1 プロテアーゼ 0.02 0.05 0.035 リパーゼ 0.15 0.25 0.15 セルラーゼ 0.28 0.28 0.28 アミラーゼ 0.4 0.7 0.3 PVPI/PVNO 0.4 - 0.1 光活性化漂白剤(ppm) 15ppm 27ppm 27ppm 増白剤1 0.08 0.19 0.19 増白剤2 - 0.04 0.04 香料 0.3 0.3 0.3 泡起粒状物(リンゴ酸40%、重炭酸ナトリ 15 15 5 ウム40%、炭酸ナトリウム20%) シリコーン消泡剤 0.5 2.4 2.4 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
で特定の実用性を有し、調製した。成分 A B C
LAS 7.0 5.61 4.76 TAS - - 1.57 C45AS 6.0 2.24 3.89 C25E3S 1.0 0.76 1.18 C45E7 - 2.0 C25E3 4.0 5.5 - QAS 0.8 2.0 2.0 STPP - - ゼオライトA 25.0 19.5 19.5 クエン酸 2.0 2.0 2.0 NaSKS−6 8.0 10.6 10.6 カーボネートI 8.0 10.0 8.6 MA/AA 1.0 2.6 1.6 CMC 0.5 0.4 0.4 PB4 - 12.7 - ペルカーボネート - - 19.7 TAED 3.1 5.0 サイトレート 7.0 - - DTPMP 0.25 0.2 0.2 HEDP 0.3 0.3 0.3 QEA1 0.9 1.2 1.0 多糖 0.5 0.2 1 プロテアーゼ 0.02 0.05 0.035 リパーゼ 0.15 0.25 0.15 セルラーゼ 0.28 0.28 0.28 アミラーゼ 0.4 0.7 0.3 PVPI/PVNO 0.4 - 0.1 光活性化漂白剤(ppm) 15ppm 27ppm 27ppm 増白剤1 0.08 0.19 0.19 増白剤2 - 0.04 0.04 香料 0.3 0.3 0.3 泡起粒状物(リンゴ酸40%、重炭酸ナトリ 15 15 5 ウム40%、炭酸ナトリウム20%) シリコーン消泡剤 0.5 2.4 2.4 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
【0274】 実施例XXIX 下記の処方物は、本発明に係る組成物(粒状物の形またはタブレットの形であ
ってもよい)の実施例である。成分 XXIX C45AS/TAS 3.0 LAS 8.0 C25AE3S 1.0 NaSKS−6 9.0 C25AE5/AE3 5.0 ゼオライトA 10.0 SKS−6(I)(乾式添加) 2.0 MA/AA 2.0 クエン酸 1.5 EDDS 0.5 HEDP 0.2 PB1 10.0 NACA OBS 2.0 TAED 2.0 カーボネート 8.0 サルフェート 2.0 多糖 5 アミラーゼ 0.3 リパーゼ 0.2 プロテアーゼ 0.02 微量成分(増白剤/SRP1/CMC/光漂白剤/MgSO4 0.5 /PVPVI/抑泡剤/PEG) 香料 0.5
ってもよい)の実施例である。成分 XXIX C45AS/TAS 3.0 LAS 8.0 C25AE3S 1.0 NaSKS−6 9.0 C25AE5/AE3 5.0 ゼオライトA 10.0 SKS−6(I)(乾式添加) 2.0 MA/AA 2.0 クエン酸 1.5 EDDS 0.5 HEDP 0.2 PB1 10.0 NACA OBS 2.0 TAED 2.0 カーボネート 8.0 サルフェート 2.0 多糖 5 アミラーゼ 0.3 リパーゼ 0.2 プロテアーゼ 0.02 微量成分(増白剤/SRP1/CMC/光漂白剤/MgSO4 0.5 /PVPVI/抑泡剤/PEG) 香料 0.5
【0275】 実施例XXX 本発明の係る粒状洗濯洗剤組成物XXX A〜Eは、日本の機械洗浄条件下で特定
の実用性を有し、調製する。成分 A B C D E LAS 23.57 23.57 21,67 21.68 21.68 FAS 4.16 4.16 3.83 3.83 3.83 非イオン界面活性剤 3.30 3.30 2.94 3.27 3.27 ビス(ヒドロキシエチル)メチル 0.47 0.47 1.20 1.20 1.20 アルキルアンモニウムクロリド SKS−6 7.50 7.50 5.17 5.76 5.06 ポリアクリレート共重合体(分子 7.03 7.03 14.36 14.36 14.36 量11000)(マレイン酸/アクリ ル酸比4:6) ゼオライト 11.90 11.40 10.69 11.34 11.34 カーボネート 14.90 14.82 11.71 11.18 11.18 シリケート 12.00 12.00 12.37 12.38 12.38 多糖 5 2 1 0.4 0.6 プロテアーゼ 0.016 0.016 0.046 0.046 0.046 リパーゼ - - 0.28 - - アミラーゼ - - 0.62 - - セルラーゼ - - 0.48 - 0.70 NOBS 3.75 3.75 2.70 2.70 2.70 PB1 3.53 - 2.60 - - 過炭酸ナトリウム - 4.21 - 3.16 3.16 SRP 0.52 0.52 0.70 0.70 0.70 増白剤 0.31 0.31 0.28 0.28 0.50 AE共フレーク 0.17 0.20 0.17 0.17 0.17 ポリジメチルシロキサン - - 0.68 0.68 0.68 香料 0.06 0.06 0.08 - - 香料 - - - 0.23 0.23 疎水性沈降シリカ 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 PEG4000 0.19 0.19 0.17 0.17 0.17 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
の実用性を有し、調製する。成分 A B C D E LAS 23.57 23.57 21,67 21.68 21.68 FAS 4.16 4.16 3.83 3.83 3.83 非イオン界面活性剤 3.30 3.30 2.94 3.27 3.27 ビス(ヒドロキシエチル)メチル 0.47 0.47 1.20 1.20 1.20 アルキルアンモニウムクロリド SKS−6 7.50 7.50 5.17 5.76 5.06 ポリアクリレート共重合体(分子 7.03 7.03 14.36 14.36 14.36 量11000)(マレイン酸/アクリ ル酸比4:6) ゼオライト 11.90 11.40 10.69 11.34 11.34 カーボネート 14.90 14.82 11.71 11.18 11.18 シリケート 12.00 12.00 12.37 12.38 12.38 多糖 5 2 1 0.4 0.6 プロテアーゼ 0.016 0.016 0.046 0.046 0.046 リパーゼ - - 0.28 - - アミラーゼ - - 0.62 - - セルラーゼ - - 0.48 - 0.70 NOBS 3.75 3.75 2.70 2.70 2.70 PB1 3.53 - 2.60 - - 過炭酸ナトリウム - 4.21 - 3.16 3.16 SRP 0.52 0.52 0.70 0.70 0.70 増白剤 0.31 0.31 0.28 0.28 0.50 AE共フレーク 0.17 0.20 0.17 0.17 0.17 ポリジメチルシロキサン - - 0.68 0.68 0.68 香料 0.06 0.06 0.08 - - 香料 - - - 0.23 0.23 疎水性沈降シリカ 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 PEG4000 0.19 0.19 0.17 0.17 0.17 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
【0276】 実施例XXXI 液体布帛クリーニング組成物 実施例No.成分 A B C D E 多糖 0.5 1 2 5 1 プロテアーゼ 0.05 0.03 0.30 0.03 0.10 C12〜C14アルキル硫酸Na 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 2−ブチルオクタン酸 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 クエン酸ナトリウム 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 C10アルコールエトキシレート(3) 13.00 13.00 13.00 13.00 13.00 モノエタノールアミン 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 水/プロピレングリコール/エタ 残部(100%とする) ノール(100:1:1)
【0277】 実施例XXXII 液体布帛クリーニング組成物 実施例No. 成分 A B C12〜14アルケニルコハク酸 3.0 8.0 クエン酸1水和物 10.0 15.0 C12〜15アルキル硫酸ナトリウム 8.0 8.0 2倍エトキシ化されたC12〜15アルコールの硫酸ナトリウム - 3.0 7倍エトキシ化されたC12〜15アルコール - 8.0 ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸) 0.2 - オレイン酸 1.8 - エタノール 4.0 4.0 プロパンジオール 2.0 2.0 多糖 1 2 プロテアーゼ 0.01 0.02 ポリビニルピロリドン 1.0 2.0 抑泡剤 0.15 0.15 NaOH pH 7.5とする ペルボレート 0.5 1 フェノールスルホネート 0.1 0.2 ペルオキシダーゼ 0.4 0.1 水および微量成分 残部(100%とする)
【0278】 実施例XXXIII 液体布帛クリーニング組成物 実施例No. 成分 40 NaLAS(100%活性) 16 ネオドール 21.5 サイトレート 6.8 EDDS 1.2 分散剤 1.3 ペルボレート 12 N−ノナノイル−6−アミノカプロン酸のフェノールスル 6 ホン酸エステル 多糖 0.5 プロテアーゼ(純粋な酵素%) 0.03 アミラーゼ 0.40 セルラーゼ 0.03 溶媒(BPP) 18.5 重合体 0.1 カーボネート 10 FWA15 0.2 TiO2 0.5 PEG8000 0.4 香料 1.0 〜1.2 抑泡剤 0.06 水および微量成分 残部(100%とする)
【0279】 実施例XXXIV 液体布帛クリーニング組成物 実施例No. 成分 A B DIH2 O 38.63 - MEA 0.48 9.0 NaOH 4.40 1.0 Pジオール 4.00 10.0 クエン酸 2.50 2.0 硫酸ナトリウム 1.75 - DTPA 0.50 1.0 FWAプレミックス(Br15/MEA/NI23-9) 0.15 0.15 NaC25AE1.80S 23.50 - AE3S(H) - 4.0 C11.8HLAS 3.00 14.0 ネオドール 2.00 6.00 EtOH 0.50 2.0 ギ酸Ca★ 0.10 0.1 ホウ砂プレミックス(ホウ砂/MEA/Pジオール/ 2.50 - クエン酸) ホウ酸 - 1.0 C10APA 1.50 - TEPA105 1.20 - FAC12〜18 5.00 - ネプチューンLC 0.50 - 染料 0.0040 0.0015 多糖 1 0.7 セルラーゼ 0.053 0.2 アミラーゼ 0.15 0.2 プロテアーゼ 0.1 0.1 DC2−3597 0.12 0.2 ナタネFA 6.50 4.0 水および微量成分 残部(100%とする)
【0280】 実施例XXXV 液体布帛クリーニング組成物 成分 XXXV NaOH 5.50 Pジオール 6.90 クエン酸 1.50 DTPA 1.50 FWAプレミックス(Br15/MEA/NI23-9) 0.15 AE3S(H) 2.50 LAS(H) 13.0 ネオドール 2.00 EtOH 3.50 ギ酸Ca★ 0.10 ホウ酸 1.00 粘土 4.00 多糖 2 アミラーゼ 0.15 プロテアーゼ 0.02 脂肪酸 16.50 水および微量成分 残部(100%とする)
【0281】 実施例XXXVI 液体布帛クリーニング組成物 日本の機械洗浄条件下で特定の実用性を有する本発明に係る液体布帛クリーニ
ング組成物を、調製する。成分 XXXVI AE2.5S 15.00 AS 5.50 N−ココイルN−メチルグルカミン 5.00 非イオン界面活性剤 4.50 クエン酸 3.00 脂肪酸 5.00 ベース 0.97 モノエタノールアミン 5.10 1,2−プロパンジオール 7.44 EtOH 5.50 HXS 1.90 ホウ酸 3.50 エトキシ化テトラエチレンペンタイミン 3.00 SRP 0.30 多糖 1 プロテアーゼ 0.069 アミラーゼ 0.06 セルラーゼ 0.08 リパーゼ 0.18 増白剤 0.10 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
ング組成物を、調製する。成分 XXXVI AE2.5S 15.00 AS 5.50 N−ココイルN−メチルグルカミン 5.00 非イオン界面活性剤 4.50 クエン酸 3.00 脂肪酸 5.00 ベース 0.97 モノエタノールアミン 5.10 1,2−プロパンジオール 7.44 EtOH 5.50 HXS 1.90 ホウ酸 3.50 エトキシ化テトラエチレンペンタイミン 3.00 SRP 0.30 多糖 1 プロテアーゼ 0.069 アミラーゼ 0.06 セルラーゼ 0.08 リパーゼ 0.18 増白剤 0.10 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
【0282】 実施例XXXVII 液体布帛クリーニング組成物 日本の機械洗浄条件下で特定の実用性を有し且つ繊細な布帛用の本発明に係る
液体布帛クリーニング組成物を、調製する。成分 XXXVII AE2.5S 2.16 AS 3.30 N−ココイルN−メチルグルカミン 1.10 非イオン界面活性剤 10.00 クエン酸 0.40 脂肪酸 0.70 ベース 0.85 モノエタノールアミン 1.01 1,2−プロパンジオール 1.92 EtOH 0.24 HXS 2.09 多糖 2 プロテアーゼ 0.01 アミラーゼ 0.06 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
液体布帛クリーニング組成物を、調製する。成分 XXXVII AE2.5S 2.16 AS 3.30 N−ココイルN−メチルグルカミン 1.10 非イオン界面活性剤 10.00 クエン酸 0.40 脂肪酸 0.70 ベース 0.85 モノエタノールアミン 1.01 1,2−プロパンジオール 1.92 EtOH 0.24 HXS 2.09 多糖 2 プロテアーゼ 0.01 アミラーゼ 0.06 微量成分/不活性成分 残部(100%とする)
【0283】 実施例XXXVIII 固形布帛クリーニング組成物 実施例No.成分 A B C D 多糖 0.5 2 5 3 プロテアーゼ 0.3 0.05 0.1 0.02 C12〜C16アルキル硫酸Na 20.0 20.0 20.0 20.00 C12〜C14N−メチルグルカミド 5.0 5.0 5.0 5.00 C11〜C13アルキルベンゼンスルホン酸Na 10.0 10.0 10.0 10.00 ピロリン酸ナトリウム 7.0 7.0 7.0 7.00 トリポリリン酸ナトリウム 7.0 7.0 7.0 7.00 ゼオライトA(0.1〜10μm) 5.0 5.0 5.0 5.00 カルボキシメチルセルロース 0.2 0.2 0.2 0.20 ポリアクリレート(分子量1400) 0.2 0.2 0.2 0.20 ココナツモノエタノールアミド 5.0 5.0 5.0 5.00 増白剤、香料 0.2 0.2 0.2 0.20 CaSO4 1.0 1.0 1.0 1.00 MgSO4 1.0 1.0 1.0 1.00 水 4.0 4.0 4.0 4.00 充填剤★ 残部(100%とする) ★CaCO3 、タルク、粘土、シリケートなどの好都合な物質から選択できる
。
。
【0284】 本発明の組成物は、処方業者によって選ばれるいかなる方法によっても適宜調
製でき、それらの非限定例は1997年11月11日発行のナサノ等の米国特許
第5,691,297号明細書、1996年11月12日発行のウェルチ等の米
国特許第5,574,005号明細書、1996年10月29日発行のディニウ
ェル等の米国特許第5,569,645号明細書、1996年10月15日発行
のデル・グレコ等の米国特許第5,565,422号明細書、1996年5月1
4日発行のカペシ等の米国特許第5,516,448号明細書、1996年2月
6日発行のカペシ等の米国特許第5,489,392号明細書、1996年1月
23日発行のカペシ等の米国特許第5,486,303号明細書(それらのすべ
てをここに参考文献として編入)に記載されている。
製でき、それらの非限定例は1997年11月11日発行のナサノ等の米国特許
第5,691,297号明細書、1996年11月12日発行のウェルチ等の米
国特許第5,574,005号明細書、1996年10月29日発行のディニウ
ェル等の米国特許第5,569,645号明細書、1996年10月15日発行
のデル・グレコ等の米国特許第5,565,422号明細書、1996年5月1
4日発行のカペシ等の米国特許第5,516,448号明細書、1996年2月
6日発行のカペシ等の米国特許第5,489,392号明細書、1996年1月
23日発行のカペシ等の米国特許第5,486,303号明細書(それらのすべ
てをここに参考文献として編入)に記載されている。
【0285】 前記実施例に加えて、本発明のコチレドン抽出物は好適な洗濯洗剤組成物に処
方でき、それらの非限定例は1997年10月21日発行のベック等の米国特許
第5,679,630号明細書、1996年10月15日発行のワトソン等の米
国特許第5,565,145号明細書、1995年12月26日発行のフレジ等
の米国特許第5,478,489号明細書、1995年11月28日発行のフレ
ジ等の米国特許第5,470,507号明細書、1995年11月14日発行の
パナンディカー等の米国特許第5,466,802号明細書、1995年10月
24日発行のフレジ等の米国特許第5,460,752号明細書、1995年1
0月17日発行のフレジ等の米国特許第5,458,810号明細書、1995
年10月17日発行のフレジ等の米国特許第5,458,809号明細書、19
94年2月22日発行のヒューバー等の米国特許第5,288,431号明細書
(それらのすべてをここに参考文献として編入)に記載されている。
方でき、それらの非限定例は1997年10月21日発行のベック等の米国特許
第5,679,630号明細書、1996年10月15日発行のワトソン等の米
国特許第5,565,145号明細書、1995年12月26日発行のフレジ等
の米国特許第5,478,489号明細書、1995年11月28日発行のフレ
ジ等の米国特許第5,470,507号明細書、1995年11月14日発行の
パナンディカー等の米国特許第5,466,802号明細書、1995年10月
24日発行のフレジ等の米国特許第5,460,752号明細書、1995年1
0月17日発行のフレジ等の米国特許第5,458,810号明細書、1995
年10月17日発行のフレジ等の米国特許第5,458,809号明細書、19
94年2月22日発行のヒューバー等の米国特許第5,288,431号明細書
(それらのすべてをここに参考文献として編入)に記載されている。
【0286】 本発明を好ましい態様および実施例を参照して詳細に説明したが、本発明の範
囲から逸脱せずに各種の変更および修正を施すことができ且つ本発明は明細書に
記載のものに限定されるとはみなされるべきではないことは当業者に明らかであ
ろう。
囲から逸脱せずに各種の変更および修正を施すことができ且つ本発明は明細書に
記載のものに限定されるとはみなされるべきではないことは当業者に明らかであ
ろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C R,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI ,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID, IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,K Z,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG ,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 メアリー、ビジャヤラニ、バルナバス アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、ソーグラス、ドライブ、5777 (72)発明者 フレディー、アーサー、バルナバス アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、ソーグラス、ドライブ、5777 (72)発明者 マイケル、スタンフォード、ショーウェル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 コンプトン、ロード、685 (72)発明者 ヨハン、スメッツ ベルギー国ベー‐3210、ルービーク、ボー レンベルグ、79 Fターム(参考) 4H003 AB19 AC08 AE06 BA20 DA01 EA12 EA15 EA16 EA20 EA28 EB12 EB24 EB25 EB26 EB32 EB41 EB42 EC02 ED02 EE05 FA06 FA07 FA09 FA12 FA15 FA19 FA21 FA22 FA34 FA42 FA47 4L033 AA02 AB04 AB05 AB06 AC01 AC08 AC15 CA02
Claims (16)
- 【請求項1】 40を超える重合度を有する多糖、好ましくは前記多糖はβ−結合主鎖を有す
る、を含む、処理の必要な布帛を処理するためのデンプンを含まないことを特徴
とする、処理組成物。 - 【請求項2】 前記多糖が、重合度50〜100,000、好ましくは500〜50,000
を有する、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 前記多糖が、分子量10,000〜10,000,000、好ましくは50,
000〜1,000,000、最も好ましくは50,000〜500,000を
有する、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 この多糖が、ゴム、アラビナン、ガラクタン、種子およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ、好ましくは前記多糖がタマリンドゴム、グアーゴム、イナゴ
マメゴム、タラ、コロハ、アロエ、チア、アマ種子、アメリカオオバコ種子、マ
ルメロ種子、キサンタン、ゲラン、ウェラン、ラムサン、デキストラン、カード
ラン、プルラン、スクレログルカン、キチン、ヒドロキシアルキルセルロース、
アラビナン、脱分枝アラビナン、アラビノキシラン、ガラクタン、ペクチンガラ
クタン、ガラクトマンナン、グルコマンナン、リケナン、マンナン、パキマン、
ラムノガラクツロナン、アカシアゴム、寒天、アルギン酸塩、キトサン、クラバ
ン、ヒアルロン酸、ヘパリン、イヌリン、セロデキストリン、およびそれらの混
合物からなる群から選ばれ、最も好ましくは前記多糖がキシログルカン重合体(
ただし、該キシログルカン重合体はタマリンド種子多糖類から得られる)である
、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 前記キシログルカン重合体が、分子量10,000〜1,000,000、好
ましくは50,000〜200,000を有する、請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】 前記多糖が、前記処理組成物中に処理組成物の0.01〜25重量%の量、好
ましくは処理組成物の0.2〜10重量%の量で存在する、請求項1に記載の組
成物。 - 【請求項7】 前記組成物が、界面活性剤、ビルダー、漂白剤、染料移動抑制剤、キレート化
剤、分散剤、多糖類、柔軟剤、抑泡剤、担体、酵素、酵素安定化系、ポリ酸、汚
れ除去剤、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤、殺細菌剤、
染料、香料、増白剤、外皮形成防止剤およびそれらの混合物からなる群から選ば
れる1種以上の成分を更に含む、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項8】 前記組成物が、誘導化多糖を更に含み、前記誘導化多糖が好ましくはアミノア
ルギネート、O−メチル−(N−1,12−ドデカンジアミン)セルロース、ビ
オチンヘパリン、カルボキシメチル化デキストラン、グアーポリカルボン酸、カ
ルボキシメチル化イナゴマメゴム、カルボキシメチル化キサンタン、カルボキシ
メチル化パキマン、キトサンホスフェート、キトサンホスフェートサルフェート
、ジエチルアミノエチルデキストラン、ドデシルアミドアルギネートおよびそれ
らの混合物からなる群から選ばれる、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項9】 前記組成物がオリゴ糖を更に含み、前記オリゴ糖が好ましくはグルコース、フ
ルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、アラビノース、ラムノー
ス、リボース、リキソース、アロース、アルトロース、グロース、イドース、タ
ロース、および/またはそれらの誘導体からなる群から選ばれる1種以上の単糖
類からなる重合度(DP)20未満を有するオリゴ糖類からなる群から選ばれる
、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項10】 組成物が布帛を処理するように布帛を有効量の多糖含有処理組成物(ただし、
多糖は40を超える重合度を有する)と接触させる、処理の必要な布帛(好まし
くは前記布帛は天然繊維からなる群から選ばれ、最も好ましくは前記布帛は綿、
レーヨン、ラミー、ジュート、アマ、リネン、ポリノジック繊維、リオセル、ポ
リコットン、他の綿混紡およびそれらの混合物からなる群から選ばれる)を処理
するための方法。 - 【請求項11】 前記ガーメントに色外観および/または毛玉防止および/または耐摩耗性およ
び/または防しわ性および/または耐収縮性を付与するように前記布帛を処理す
る、請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 前記多糖含有処理組成物が、界面活性剤、ビルダー、漂白剤、染料移動抑制剤
、キレート化剤、分散剤、多糖類、柔軟剤、抑泡剤、担体、酵素、酵素安定化系
、ポリ酸、汚れ除去剤、再付着防止剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤
、殺細菌剤、染料、香料、増白剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれる
1種以上のクリーニング補助物質を更に包含する、請求項10に記載の方法。 - 【請求項13】 前記多糖含有処理組成物をスプレーディスペンサーによって前記布帛に適用す
る、請求項10に記載の方法。 - 【請求項14】 請求項10に記載の方法によって作られる処理布帛。
- 【請求項15】 (a)40を超える重合度を有する多糖、および (b)ビルダー、漂白剤、染料移動抑制剤、キレート化剤、分散剤、多糖類、
柔軟剤、抑泡剤、担体、酵素、酵素安定化系、ポリ酸、汚れ除去剤、再付着防止
剤、ハイドロトロープ、乳濁剤、酸化防止剤、殺細菌剤、染料、香料、増白剤お
よびそれらの混合物からなる群から選ばれる1種以上のクリーニング補助物質 を含む、処理の必要な布帛を処理するための処理組成物。 - 【請求項16】 前記組成物が、界面活性剤を更に含む、請求項15に記載の組成物。
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