IT201900005448A1 - Composizioni a base di acido ialuronico, acque distillate di rosa, camomilla e lavanda - Google Patents
Composizioni a base di acido ialuronico, acque distillate di rosa, camomilla e lavanda Download PDFInfo
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Description
Descrizione della domanda di brevetto per Invenzione Industriale dal titolo: “Composizioni a base di acido ialuronico, acque distillate di rosa, camomilla e lavanda”
Campo tecnico dell'invenzione
La presente invenzione è relativa a composizioni a base di acido ialuronico e acque distillate di rosa, camomilla e lavanda da applicare sui tessuti, naturali, sintetici o misti, o sui non tessuti o come lozione idroristrutturante sulla cute del viso. In particolare le composizioni sono formulazioni spray a base acquosa.
Arte nota
Come noto, il lavaggio dei tessuti prevede l’aggiunta, nella fase di risciacquo, di ammorbidenti al fine di renderli più soffici al contatto con l’epidermide. Il lavaggio dei tessuti spesso può provocare uno sfibramento degli stessi comportando un aumento della ruvidità e una diminuzione dell’elasticità del tessuto stesso. Tuttavia la sofficità acquisita dai tessuti con gli ammorbidenti non esclude che lo sfregamento meccanico possa comportare una disidratazione della cute, ad esempio sfregamento durante il sonno notturno o da parte di persone allettate. Questo problema appare dunque per ora irrisolto. Sommario dell'invenzione
Uno scopo dell'invenzione è quello di fornire una composizione atta a diminuire/alleviare i problemi causati dallo sfregamento e dalla conseguente disidratazione della cute a contatto con i tessuti. Tale scopo è raggiunto attraverso l’uso della composizione della rivendicazione 1.
Altro scopo dell'invenzione è quello di fornire un metodo per mitigare la disidratazione della pelle causata dallo sfregamento con i tessuti, detto metodo comprendendo lo stadio di spruzzare sul tessuto la composizione della rivendicazione 1.
Scopi aggiuntivi dell’invenzione risulteranno evidenti dalla descrizione dettagliata che segue.
Breve descrizione delle Figure
Figura 1 Numero di risposte irritative (eritematose e/o edematose) riscontrate a 15 minuti e a 24 ore dalla rimozione del patch (in situ per 48 ore).
Figura 2 Punteggi relativi a risposte eritematose leggere, ben visibili e moderate/gravi (incluso l'eventuale edema associato). La linea tratteggiata indica il limite oltre il quale il prodotto testato è lievemente irritante
Descrizione dettagliata
Nel seguito le percentuali sono espresse come % in peso.
Nel seguito con la dicitura “acido ialuronico” si intende ricomprendere: l’acido ialuronico da solo, i suoi Sali e le relative miscele.
Il termine "acido ialuronico" usato nell'invenzione si riferisce ad un polisaccaride comprendente almeno una unità ripetitiva costituita da acido glucuronico e N-acetilglucosammina. Il sale dell'acido ialuronico non è particolarmente limitato e si riferisce ad un sale cosmeticamente o farmaceuticamente accettabile. Esempi del sale dell'acido ialuronico comprendono un sale di sodio, un sale di potassio, un sale di calcio, un sale di zinco, un sale di magnesio, un sale di ammonio e simili dell'acido ialuronico.
L’acido ialuronico impiegato nella presente invenzione e come sopra definito ha un peso molecolare medio compreso fra 1500 e 1800 kDa è usato in quantità non superiore a 1,0 %. I valori di concentrazione e peso molecolare sono considerati ottimali per ottenere un’adeguata formulazione spray da utilizzare secondo le finalità dell’invenzione.
Sempre per le finalità dell’invenzione l’acido ialuronico viene usato in combinazione con quantità adeguate di estratti/olii essenziali di camomilla, lavanda e rosa.
Le composizioni dell’invenzione possono contenere, in aggiunta all’acido ialuronico, anche altri ingredienti attivi come: estratti naturali, quali aloe, the, olii essenziali.
Preferibilmente le composizioni secondo l’invenzione comprendono i seguenti componenti in combinazione sinergica tra loro:
● Acido ialuronico anche in forma salificata, peso molecolare medio 1500-1800 kDa in quantità 0.001 - 1% in peso (CAS number9067-32-7)
● Camomilla, preferibilmente Chamomilla recutita (Matricaria) flower water 0.1 - 5%(CAS number84082-60-03)
● Lavanda, preferibilmente Lavandula angustifolia (Lavender) flower water 0.1 - 5%(CAS number90063-37-95)
● Rosa, preferibilmente Rosa damascena flower water 0.1 -5%(CAS number90106-38-06)
● Il resto essendo acqua.
Con i termini flower water si intendono gli idrolati, cioè acque aromatiche ottenute per distillazione di piante officinali appena raccolte che conservano integre tutte le loro proprietà. Durante la distillazione della pianta infatti si formano due sostanze: l'idrolato e l'olio essenziale.
Nel primo si concentrano i composti idrosolubili mentre nei secondi quelle liposolubili. Possono essere la base acquosa perfetta per i cosmetici o essere utilizzati puri sulla pelle, da soli o miscelati tra loro. La distillazione è in genere in corrente di vapore.
Altri componenti aggiuntivi sono scelti nel gruppo di:
glicerina (CAS number 56-81-54) 0.1 - 5%;
propandiolo (CAS number 26264-14-27) 0.1 - 5%;
acido citrico (CAS number 77-92-9; 5949-29-18) 0.1 - 1%;
acido gluconico (CAS number 526-95-49) 0.1 - 1%;
acido lattico (CAS number 50-21-510) 0.1 - 1%;
acido tartarico (CAS number 133-37-9; 147-71-7; 87-69-411) 0.1 - 1%; amido di riso, preferibilmente Oryza sativa (CAS number 9005-25-812), 0 - 0.1%;
fitato di sodio (CAS number 14306-25-3; 34367-89-013) 0.1 - 1%; glicogeno (CAS number 9005-79-214) 0.1 - 1%.
Per preparare le composizioni acquose dell’invenzione i vari componenti sono diluiti in acqua fino ad ottenere la concentrazione indicata.
Le composizioni dell’invenzione sono confezionate in contenitori, come bottiglie e flaconi, realizzati in materiali adatti a contenere liquidi acquosi, come vetro o plastica. I contenitori sono vantaggiosamente provvisti di erogatore spray, direttamente applicato o separato e applicabile all’atto dell’uso ai contenitori.
Le composizioni dell’invenzione sono vantaggiosamente impiegate per ammorbidire, elasticizzare e idratare i tessuti, tessuti non tessuti e manufatti tessili mediante applicazione spray. I tessuti e manufatti tessili possono essere realizzati con fibre naturali, come cotone, seta, lino, canapa e fibre sintetiche come rayon, poliestere, poliammidi e relative mescolanze di tali fibre.
Manufatti preferiti sono scelti fra: lenzuola, federe, biancheria, calze e calzini.
Le composizioni dell’invenzione vanno a contrastare due fenomeni:
- La disidratazione della pelle causata dallo sfregamento di essa con i tessuti e i manufatti tessili,
- La ruvidità dei tessuti e dei manufatti tessili dovuta alle azioni di lavaggio.
Le composizioni dell’invenzione svolgono un’azione combinata sulla cute in quanto ne contrastano l’impoverimento idrolipidico in maniera indiretta.
L’effetto elasticizzante e idroristrutturante prodotto sulle fibre di tessuti e manufatti produce una elasticizzazione e corrispondente idroristrutturazione indotta anche sulla cute.
Dai risultati sperimentali microbiologici e tossicologici risulta che le composizioni dell’invenzione non producono effetti collaterali negativi sulla cute, infatti potrebbe risultare vantaggiosa non solo l’applicazione su tessuti e manufatti ma anche quella eseguita in combinazione e anche sulla pelle.
In pratica la pelle non solo non viene impoverita del suo naturale strato idrolipidico né viene depauperata delle creme eventualmente applicate, ma viene anzi arricchita e reidratata per effetto del contatto con i tessuti e i manufatti trattati secondo l’invenzione.
Il vantaggio delle composizioni dell’invenzione e del trattamento dei tessuti con esse lo si ha in particolare in ambito parafarmaceutico nei confronti degli anziani e in generale delle persone allettate, in quanto vengono alleviati i problemi dovuti allo sfregamento della cute con i tessuti di indumenti, lenzuola e cuscini.
Gli esempi seguenti sono illustrativi dell’invenzione e non sono in nessun caso da considerare limitativi della relativa portata.
ESEMPI
Esempio 1 di composizione
SPRAY ACIDO JALURONICO RILASSANTE SETOSA
Elenco ingredienti in range
Composizione scalare degli ingredienti per fasce di concentrazione
I componenti sono stati miscelati insieme a temperatura ambiente.
Esempio 2 - CHALLENGE TEST
Il test è stato eseguito utilizzando il prodotto preparato nell’esempio 1. Note: 1. Procedimento di misurazione
Il Challenge test permette di verificare l'efficacia di un sistema conservante in una formulazione cosmetica e di predire la stabilità microbiologica.
L'analisi è stata effettuata utilizzando la procedura proposta dalla norma ISO 11930:2012 "Valutazione della stabilità microbiologica di un prodotto cosmetico"
2. Normativa e limiti di riferimento
Il valore indicato nella colonna "Limiti" è indicato dalla norma ISO 11930:2012 come valore di riduzione logaritmica minimo da raggiungere.
Il valore di riduzione logaritmica è misura dell'efficacia del sistema conservante; deve esserci una progressiva diminuzione fino al ventottesimo giorno senza incremento della conta batterica o micetica rispetto al precedente tempo di conta. Una riduzione lenta o uno sviluppo ulteriore durante la fase del test determina un sistema conservante inadeguato.
3. Microorganismi e terreni di coltura
Nella realizzazione del challenge test su prodotti cosmetici vengono presi in considerazione microrganismi appartenenti ai seguenti generi: - Gram - (Gram negativi): Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) ed E. coli (ATCC 8739), su terreno Tryptone Soya Agar (TSA); incubazione a 30°-35°C per 3 giorni
- Gram (Gram positivi): Staphylococcus aureus (ATCC 6538) su terreno Tryptone Soya Agar (TSA); incubazione a 30°-35°C per 3 giorni - Lieviti: Candida albicans (ATCC 10231) su terreno Sabouraud dextrose Agar (SDA); incubazione a 30°-35°C per 3 giorni
- Muffe: Aspergillus brasiliensis (ATCC 16404) su terreno Potato dextrose agar (PDA); incubazione 20°-25°C per 5-7 giorni
4. Modaiità di prelievo ed analisi
Lo svolgimento operativo prevede la conta microbica preliminare sul campione da esaminare al tempo 0.
Successivamente all’esito conforme di tale prova, il prodotto cosmetico viene suddiviso asetticamente in aliquote da 20 g o ml in contenitori sterili e in ciascuno vengono inoculati i microorganismi, con rapporto 100:1 (prodotto:microorganismo).
Il prodotto cosmetico inoculato viene conservato a temperatura ambiente fino al termine dell'analisi.
Ciascuna aliquota è seminata in piastra petri contenente il terreno agarizzato e allestita in diluizioni scalari; ognuna viene verificata al tempo 0 e dopo 7, 14 e 28 giorni, per verificare l'abbattimento totale dell'inoculo iniziale dei microorganismi.
Giudizio
Il cosmetico in esame risulta conforme al criterio A della norma ISO 11930-2012: la formulazione è protetta contro la proliferazione microbica che può presentare un potenziale rischio per l'utente e non è necessario considerare ulteriori fattori indipendenti dalla formulazione. I risultati del Challenge test sono riassunti nella seguente Tabella 2.
Tabella 2
Tabella 2 cont.
Esempio 3 - PATCH TEST OCCLUSIVO
Il test è stato eseguito utilizzando il prodotto preparato nell’esempio 1. Il prodotto dermatologicamente testato, applicato tal quale in condizioni occlusive alla cute sana di 20 volontari, ha ottenuto un indice medio di irritazione pari a:
- 0,10 (zero,dieci) dopo 15 minuti dalla rimozione della Finn Chamber
- 0,10 (zero,dieci) dopo 24 ore dalla rimozione della Finn Chamber In base alla scala utilizzata (Tabella 3), il prodotto può essere classificato come:NON IRRITANTE se applicato su cute umana
Claims (10)
- RIVENDICAZIONI 1. Impiego di una composizione acquosa comprendente acido ialuronico e suoi Sali con peso molecolare medio di 1500-1800 kDa ad una concentrazione di 0.001-1% in peso per trattare tessuti, tessuti non tessuti e manufatti tessili, detta composizione essendo applicata a spruzzo su detti tessuti non tessuti e manufatti tessili.
- 2. Impiego secondo la rivendicazione 1 in cui la composizione acquosa comprende i seguenti componenti: ● Acido ialuronico e suoi Sali con peso molecolare medio 1500-1800 kDa in quantità 0.001 - 1% in peso; ● Camomilla in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Lavanda in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Rosa in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Il resto essendo acqua.
- 3. Impiego secondo la rivendicazione precedente in cui la composizione comprende ulteriormente almeno uno dei componenti seguenti, in quantità espressa in peso: glicerina 0.1 - 5%; propandiolo 0.1 - 5%; acido citrico 0.1 - 1%; acido gluconico 0.1 - 1%; acido lattico 0.1 - 1%; acido tartarico 0.1 - 1%; amido di riso, preferibilmente Oryza sativa, 0 - 0.1%; fitato di sodio 0.1 -1%; glicogeno 0.1 - 1%.
- 4. Impiego secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3 in cui i tessuti, tessuti non tessuti e manufatti tessili sono realizzati con fibre naturali, come cotone, seta, lino, canapa e fibre sintetiche, come rayon, poliestere, poliammidi e relative mescolanze di tali fibre.
- 5. Impiego secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3 in cui i manufatti tessili sono scelti fra: lenzuola, federe, cuscini, indumenti in genere, pannolini e pannoloni, indumenti intimi, come biancheria, calze e calzini.
- 6. Impiego secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3 per l’ambito parafarmaceutico per alleviare i problemi dovuti allo sfregamento della cute a contatto con tessuti, non tessuti e manufatti tessili.
- 7. Impiego secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3 per l’ambito parafarmaceutico per prevenire o rallentare l’insorgenza degli arrossamenti della pelle e delle piaghe da decubito.
- 8. Metodo per trattare tessuti, tessuti non tessuti e manufatti tessili comprendente lo stadio di applicare a spruzzo aliquote di una composizione acquosa comprendente acido ialuronico e suoi Sali con peso molecolare medio di 1500-1800 kDa ad una concentrazione di 0.001-1% in peso.
- 9. Metodo secondo la rivendicazione 1 in cui la composizione acquosa comprende i seguenti componenti: ● Acido ialuronico e suoi Sali con peso molecolare medio 1500-1800 kDa in quantità 0.001 - 1% in peso; ● Camomilla in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Lavanda in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Rosa in quantità 0.1 - 5% in peso; ● Il resto essendo acqua.
- 10. Manufatti realizzati in tessuto, in tessuti non tessuti e manufatti tessili trattati in modo da comprendere una composizione acquosa comprendente acido ialuronico e suoi Sali con peso molecolare medio di 1500-1800 kDa ad una concentrazione di 0.001-1% in peso.
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