CN111643440B - 一种含山羊奶的液体皂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含山羊奶的液体皂及其制备方法，属于日用化学技术领域。所述的组分中添加了山羊奶提取物和水解燕麦蛋白，通过控制两者的质量比，能够提高液体皂的保湿性能，并且可以使头发柔顺，富有光泽，通过控制B相组分和E相组分的重量份数之比可以明显提高液体皂的稳定性，从而避免了防腐剂的使用，提高产品的安全性，在制备过程中通过控制各组分的添加顺序，并且在加入E相组分后控制搅拌时间和搅拌速度使制备的产品粘度适中，提高了使用的舒适度。
Description
技术领域
本发明属于日用化学技术领域，具体涉及一种含山羊奶的液体皂及其制备方法。
背景技术
皂基产品作为传统的清洁产品，由于其组成脂肪酸盐的电离性质，其pH皆偏碱性，因此其清洁力和脱脂力都相对较强，对皮肤和毛发的损伤也相对明显。随着人们生活水平的提高，对于洗手及淋浴等用品的要求也越来越高，液体皂液以它具有使用的方便性和舒适性成为人们喜爱的重要的一种洗涤用品，人们对于液体皂液的钟爱更多是由于其天然的原料来源、良好的生物降解性和容易冲洗的特性，因此市场也出现了多种液体皂液，市场上销售的液体皂虽然繁多。
如中国专利申请201811284378.3中公开了一种山羊奶洗发露，按重量份数计，由以下原料制备而成：山羊奶30份；蜂蜜15份；月桂醇聚醚硫酸酯钠 5-10份；椰油酰胺丙基甜菜碱3-5份；氯化钠1-2 份；椰油酰两性基二乙酸二钠2-3份；椰油酰胺 MEA 1-2份；透明质酸钠5-8份；水解角蛋白2-3 份；杏仁油1-2份；PEG-40氢化蓖麻油2-5份；PEG- 120甲基葡糖二油酸酯3-5份；苯甲酸钠1-2份；泛 醇2-3份；丙二醇1-2份；海带提取物10份；维生素 C 6份；维生素E 6份；柠檬酸4份；水40份，该发明含有天然山羊奶成分，虽对头皮细胞具有一定的日常滋润保湿的作用，但是直接使用山羊奶作为洗发露组分，山羊奶中的有效成分不容易吸收，因此会造成资源浪费。
有些洗发露为了达到一定的功效添加一定量的中药组分，如中国专利申请201510980161.6中公开了一种具有抑菌去屑止痒功效的中药提取物及制备方法与应用。该中药提取物 由如下按质量份数计的原料制备得到：核桃40～ 60份、杏仁150～250份、冬瓜子150～250份、天冬30～60份。用水对前述原料提取，然后用乙醇或乙醇溶液对提取液沉淀，过滤，得到的滤液为具有抑菌去屑止痒功效的中药提取物。该中药提取物虽能深度清洁头发，起到滋养、抑菌、去屑、止痒 的效果，但是中药组分并不适用于所有人，会造成个别人群的过敏反应，因此使用具有一定的局限性。
并且现有洗发水对产品的稳定性以及粘度关注的并不多，由于目前洗发水常常以量大为卖点，因此提高洗发水等液体皂的稳定性，逐渐成为液体皂关注点之一。
因此，需要开发一种安全性更高、稳定性更好、黏度适中的液体皂。
发明内容
基于现有技术中存在的问题和不足，本发明的目的在于提供一种含山羊奶的液体皂及其制备方法。
本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种含山羊奶的液体皂，所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.2-1分，水50-90份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵10-25份，乙二醇二硬脂酸酯0.1-3份，尿囊素0.1-2份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物0.1-3份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱0.2-10份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类0.1-5份，聚季铵盐-52 0.1-0.5份，硬脂基三甲基氯化铵0.01-0.5份，氯化锌0.01-0.2份，氯化钠0.1-2份；
D相组分：吡硫鎓锌0.1-1.5份，水2-3份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物0.2-4份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物0.1-2份，PPG-3 辛基醚0.1-2份；
F相组分：积雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物0.1-0.5份，乙基己基甘油0.1-0.5份，香精0.1-2份，山羊奶提取物0.1-3份和燕麦蛋白0.1-3份。
优选地，所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.5-0.8分，水60-80份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵15-20份，乙二醇二硬脂酸酯0.5-2.5份，尿囊素0.5-1.5份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物0.5-2.5份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱1-8份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类0.5-4.5份，聚季铵盐-52 0.2-0.4份，硬脂基三甲基氯化铵0.05-0.4份，氯化锌0.05-0.15份，氯化钠0.5-1.5份；
D相组分：吡硫鎓锌0.5-1份，水2.2-2.8份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物0.8-3.5份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物0.5-1.5份，PPG-3 辛基醚0.5-1.5份；
F相组分：积雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物0.2-0.4份，乙基己基甘油0.2-0.4份，香精0.5-1.5份，山羊奶提取物0.5-2.5份和燕麦蛋白0.5-2.5份。
再优选地，所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.6-0.7分，水70-80份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵18-20份，乙二醇二硬脂酸酯1-2份，尿囊素1-1.5份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物1-2份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱3-5份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类2-3份，聚季铵盐-52 0.3-0.4份，硬脂基三甲基氯化铵0.1-0.3份，氯化锌0.1-0.15份，氯化钠1-1.5份；
D相组分：吡硫鎓锌0.8-1份，水2.5-2.8份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物1.5-3份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物1-1.5份，PPG-3 辛基醚1-1.5份；
F相组分：积雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物0.3-0.4份，乙基己基甘油0.3-0.4份，香精0.8-1.2份，山羊奶提取物1-2份和燕麦蛋白1-2份。
所述的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵为C-14S和BF-17的混合物，两者质量比为1:1。
所述的聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物为2630A和2630B。
在一个优选的实施方案中，所述的山羊奶提取物和水解燕麦蛋白的重量份数之比为1-10:1；优选为3-7:1；进一步优选为4-6:1；在进一步优选为5:1。
作为一些优选地实施方案，本发明提供的液体皂可以实现洗发和沐浴的双重效果。
通过控制山羊奶提取物和水解燕麦蛋白的重量份数之比可以有效提高液体皂的保湿性能，并且可以使头发柔顺，富有光泽。
本发明在实施过程中通过控制B相组分和E相组分的重量份数之比为4-20:1，优选为5-10:1，再优选为8-10:1可以明显提高液体皂的稳定性，使液体皂长期放置不分层，并且本发明公开的液体皂主要用于洗发水，其在组分中添加了一定量的积雪草（CENTELLAASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物和乙基己基甘油，并控制两者的质量比为1:1可以明显提高洗发水的抑菌效果。
本发明还公开了上述含山羊奶的液体皂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至80-85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，搅拌均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
上述步骤（6）的搅拌时间为30-50min，搅拌速度为20-30r/min。
优选地，所述的搅拌时间为40min，搅拌速度为30r/min
本发明提供液体皂可用于但不限于洗发水。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
（1）本发明公开的液体皂通过B相组分和E相组分的重量份数之比为4-20:1可以明显提高液体皂的稳定性，使液体皂长期放置不分层；
（2）本发明在液体皂中添加了山羊奶提取物和水解燕麦蛋白，并控制两者的重量份数之比为1-10:1，能够提高液体皂的保湿性能，并且可以使头发柔顺，富有光泽；
（3）本发明在组分中添加了本发明在液体皂中添加了积雪草（CENTELLAASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物和乙基己基甘油，并控制两者的质量比为1:1可以明显提高洗发水的抑菌效果；
（4）本发明在制备过程中通过依次加入各种组分并控制步骤（6）中的搅拌时间以及搅拌速度使各组分之间的相互作用使制备的液体皂粘度适中，其粘度为18000-23000mpa.s，使用过程中舒适度高。
具体实施方式
通过以下实施例来进一步描述本发明的有益效果，实施例仅用于例证的目的，不限制本发明的范围，同时本领域普通技术人员根据本发明所做的显而易见的改变和修饰也包含在本发明范围之内，如下组分除特别注明外，均按照重量份计算。
以下实施例中所提到的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵购自广州赛福化工有限公司和汕头市欣天成化工原料有限公司，型号为C-14S和BF-17；月桂醇聚醚硫酸酯铵购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名270S-A1；乙二醇二硬脂酸酯购自汕头市庄业化工有限公司，商品名珠光片3202；尿囊素购自汕头市庄业化工有限公司；鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物购自汕头市得高生物科技有限公司，商品名CBT-25，椰油酰胺丙基甜菜碱购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为55AB；辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10酯类购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为10-1-CC；聚季铵盐-52 购自汕头市欣天成化工原料有限公司公司，商品名为KG-101W-E；硬脂基三甲基氯化铵购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为86W；氯化锌购自汕头市庄业化工有限公司；氯化钠购自汕头市庄业化工有限公司；吡硫鎓锌购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为ZPT-50；聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为2630A和2630B；氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物购自汕头市利美化工科技有限公司公司，商品名为E6769；PPG-3 辛基醚购自汕头市欣天成化工原料有限公司，商品名为GP-1；积雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物购自广东迪美新材料科技有限公司，商品名为DX730、乙基己基甘油购自汕头市勋诺化工科技有限公司，商品名为SC-50、山羊奶提取物购自湖州珍露生物制品有限公司；水解燕麦蛋白购自湖州珍露生物制品有限公司。
实施例1一种含山羊奶的液体皂
包括以下重量份的组分：
制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至80℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，以20r/min的速度搅拌50min均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
实施例2一种含山羊奶的液体皂
包括以下重量份的组分：
制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，以30r/min的速度搅拌30min均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
实施例3一种含山羊奶的液体皂
包括以下重量份的组分：
制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，以30r/min的速度搅拌20min均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
实施例4一种含山羊奶的液体皂
包括以下重量份的组分：
制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，以30r/min的速度搅拌50min均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
实施例5一种含山羊奶的液体皂
包括以下重量份的组分：
制备方法，包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，以30r/min的速度搅拌40min均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品。
对比例1
与实施例5的区别在于：
即B相与E相的重量份数之比为25.5:7，其他组分含量及制备方法与实施例5相同。
对比例2
与实施例5的区别在于：DX730和SC-50的质量比为5:1，即DX730 0.5份，SC-50 0.1份， 其他组分含量及制备方法与实施例5相同。
对比例3
与实施例5的区别在于：DX730和SC-50的质量比为1:5，即DX730 0.1份，SC-50 0.5份， 其他组分含量及制备方法与实施例5相同。
对比例4
与实施例5的区别在于：山羊奶提取物和水解燕麦蛋白中的重量份数之比为0.5:1，即山羊奶提取物0.5份，水解燕麦蛋白1份，其他组分含量及制备方法与实施例5相同。
对比例5
与实施例5的区别在于：山羊奶提取物和水解燕麦蛋白中的重量份数之比为15:1，即山羊奶提取物1.5份，水解燕麦蛋白0.1份，其他组分含量及制备方法与实施例5相同。
对比例6
与实施例5的区别仅在于：步骤（6）中的搅拌速度为10r/min，搅拌时间为50min。
对比例7
与实施例5的区别仅在于：步骤（6）中的搅拌速度为50r/min，搅拌时间为30min。
试验例1洗发保湿效果测试
将发束按照常规方法使用后，放置在湿度55±3%，恒温25摄氏度的密闭实验箱中，分别放置1小时，6小时，12小时，48小时后用保湿测试仪器测试头发的保湿度变化。测试结果如表1所示。
表1实施例1-5与对比例1、4-5液体皂的效果对比结果
根据上表1的检测检测数据可以看出，本发明实施例1-5提供的液体皂用于洗发水具有更好的保湿效果，使用后48小时毛发依然具有较好的保湿性，而对比例4和对比例5改变山羊奶提取物和水解燕麦蛋白中的重量份数之比会对液体皂的保湿性能产生一定程度的影响。
试验例2抑菌试验
试验方法：平板接触法
操作方法：将猪皮上的毛和肥肉剔除干净，切成4cm×4cm的方片，采用Co60－γ射线辐照灭菌处理。
称取 Leeming－Notman培养基基础44.0 g于1 L去离子水中，煮沸至完全溶解，每80mL加入1.6mL橄榄油，高压灭菌后冷却至50℃左右，无菌操作下每80mL加入40 mg放线菌酮溶液，制备LN平板(90mm×15mm)备用。在LN平板上滴加100μL 1×105-3×105 CFU/mL的马拉色菌菌悬液，涂布均匀待用。
用0.5g 实施例1-5及对比例1-3制备的液体皂样品均匀擦拭猪皮表面1 min 后，用100mL无菌水漂净猪皮上的液体皂，漂洗时间为1 min，漂洗次数为2次；漂洗完后，将猪皮置于生物安全柜内通风晾至猪皮表面无明显水滴，再将猪皮贴附于染菌平板上，贴附时间为15 min，贴附完成后移除猪皮，将平板正置于(32±2)℃ 恒温箱中培养48小时，观察马拉色菌生长情况，计算抑菌率，具体检测结果见下表2。
表2实施例1-5和对比例1-3液体皂的效果对比结果
根据上表2的检测数据可以看出本发明实施例1-5制备的液体皂具有明显的抑菌效果，实施例5制备的液体皂的抑菌效果最好，48小时后抑菌率仍可达到80%，对比例2和对比例3改变DX730和SC-50的质量比会对抑菌效果产生明显影响，使抑菌率明显降低。
试验例3稳定性试验
将上述实施例1-5及对比例1、6-7制备的液体皂置于温度24±1℃，湿度55±3的条件下放置三年，观察液体皂的分层情况。
分层等级为4个级别：零级为不分层，可正常使用；一级为轻微分层，不影响使用；二级为明显分层，可使用；三级为严重分层，水化，不能使用。
检测结果见下表3。
表3
| 液体皂 | 分层情况 |
| 实施例1 | 一级 |
| 实施例2 | 一级 |
| 实施例3 | 零级 |
| 实施例4 | 零级 |
| 实施例5 | 零级 |
| 对比例1 | 三级 |
| 对比例6 | 三级 |
| 对比例7 | 三级 |
根据上表3的检测数据可以看出本发明实施例1-5制备的液体皂的稳定性较高，长时间放置不会出现分层现象，而对比例1中改变B相组分和E相组分的质量比、对比例6和7改变制备过程中搅拌的速度和时间不在本发明要求保护的范围内，均会在一定程度上影响液体皂的稳定性，放置3年后会出现明显的分层、水化现象，从而影响使用。
试验例4粘度测试
测试方法：使用粘度计检测粘度，检测结果见下表4。
表4实施例1-5及对比例6-7液体皂的粘度检测结果
| 液体皂 | 粘度mpa.s |
| 实施例1 | 18000 |
| 实施例2 | 20000 |
| 实施例3 | 23000 |
| 实施例4 | 22000 |
| 实施例5 | 20000 |
| 对比例6 | 16000 |
| 对比例7 | 25000 |
根据上表4的检测数据可以看出本发明实施1-5制备的液体皂粘度适中，使用舒适度高，而对比例6-7改变搅拌速度和搅拌时间会明显影响液体皂的粘度，使液体皂粘度变大或变小，从而影响使用舒适度，容易造成使用者心里不适。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种含山羊奶的液体皂，其特征在于：所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.2-1分，水50-90份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵10-25份，乙二醇二硬脂酸酯0.1-3份，尿囊素0.1-2份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物CBT-25 0.1-3份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱0.2-10份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类10-1-CC0.1-5份，聚季铵盐-52 0.1-0.5份，硬脂基三甲基氯化铵0.01-0.5份，氯化锌0.01-0.2份，氯化钠0.1-2份；
D相组分：吡硫鎓锌0.1-1.5份，水2-3份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物2630A和2630B0.2-4份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物E6769 0.1-2份，PPG-3辛基醚0.1-2份；
F相组分：积雪草提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物DX7300.1-0.5份，乙基己基甘油0.1-0.5份，香精0.1-2份，山羊奶提取物0.1-3份和燕麦蛋白0.1-3份；
所述的瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵为C-14S和BF-17的混合物，两者质量比为1:1；
所述的山羊奶提取物和水解燕麦蛋白的重量份数之比为1-10:1；
所述的B相组分和E相组分的重量份数之比为4-20:1；
所述的积雪草提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物DX730和乙基己基甘油质量比为1:1。
2.根据权利要求1所述的液体皂，其特征在于：所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.5-0.8分，水60-80份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵15-20份，乙二醇二硬脂酸酯0.5-2.5份，尿囊素0.5-1.5份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物CBT-25 0.5-2.5份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱1-8份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类10-1-CC0.5-4.5份，聚季铵盐-52 0.2-0.4份，硬脂基三甲基氯化铵0.05-0.4份，氯化锌0.05-0.15份，氯化钠0.5-1.5份；
D相组分：吡硫鎓锌0.5-1份，水2.2-2.8份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物2630A和2630B0.8-3.5份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物E6769 0.5-1.5份，PPG-3 辛基醚0.5-1.5份；
F相组分：积雪草提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物DX7300.2-0.4份，乙基己基甘油0.2-0.4份,香精0.5-1.5份，山羊奶提取物0.5-2.5份和燕麦蛋白0.5-2.5份。
3.根据权利要求1所述的液体皂，其特征在于：所述的山羊奶提取物和水解燕麦蛋白的重量份数之比为5:1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的液体皂，其特征在于：所述的液体皂包括以下重量份的组分：
A相组分：瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.7分，水80份；
B相组分：月桂醇聚醚硫酸酯铵20份，乙二醇二硬脂酸酯2份，尿囊素1.5份，鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱和氯化钠复配物CBT-25 2份；
C相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱5份，辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10 酯类10-1-CC 3份，聚季铵盐-52 0.4份，硬脂基三甲基氯化铵0.3份，氯化锌0.15份，氯化钠1.5份；
D相组分：吡硫鎓锌0.8份，水2.5份；
E相组分：聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-23、月桂醇聚醚硫酸酯钠复配物2630A和2630B3.0份，氨端聚二甲基硅氧烷、十三烷醇聚醚-12、西曲氯铵复配物E6769 1.5份，PPG-3 辛基醚1.5份；
F相组分：积雪草提取物、芦荟提取物、乳酸、1,2-己二醇、辛酰甘氨酸复配物DX730 0.4份，乙基己基甘油0.4份,香精1.5份，山羊奶提取物2.5份和燕麦蛋白0.5份。
5.根据权利要求1-3任一项所述的液体皂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将配方用量的A相组份预先混合，然后加入搅拌锅中均质使其溶解，得到混合物1；
（2）将配方用量的B相组分依次加入混合物1中，搅拌均质使其溶解，加热至80-85℃保温10分钟，得到混合物2；
（4）将混合物2进行降温处理，待温度冷却至70℃时依次加入配方用量的C相组份，搅拌使其完全溶解，温度降至室温，得到混合物3；
（5）将混合物3降温至60℃，将预分散好的D相组分加入搅拌锅中，搅拌均匀，得到混合物4；
（6）将混合物4降温至45℃，加入E相组分，搅拌均匀后，继续加入F相组分，继续搅拌至均匀，即得到所需产品；
步骤（6）的搅拌时间为30-50min，搅拌速度为20-30r/min。
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