CN105687110A - 一种消除妊娠纹植物提取组合物及其在化妆品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物及其在化妆品中的应用，发明属于化妆品领域。一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物，组成如下：山茶籽提取物15-30，岩兰草提取物10-20，霍霍巴籽提取物10-15，积雪草提取物5-10，橄榄提取物8-15,酵素粉5-8，植物乳杆菌菌粉2-5；本发明采用酶解技术结合脉冲电场处理提取，使得山茶籽提取物、岩兰草提取物、橄榄提取物、霍霍巴籽提取物、积雪草提取物中富含酶解后有效成分且含量丰富，酵素粉中含有乳酸，蔬菜水溶性营养成分维生素、乳酸菌。上述植物提取结合酵素粉和植物乳杆菌添加到护肤产品中，具有明显效果。

Description

一种消除妊娠纹植物提取组合物及其在化妆品中的应用
技术领域：发明属于化妆品领域。
背景技术:
人的皮肤含有许多微细的弹力纤维和网状纤维，在正常情况下，皮肤弹力纤维与肌肉保持着一定的张力，有一定的伸缩度，当女性怀孕超过3个月时，增大的子宫突出于盆腔，向腹腔发展，腹部开始膨隆，受增大的子宫影响，皮肤弹性纤维与腹部肌肉开始伸长。所以就导致了产后的妊娠纹。消除妊娠纹可以用鸡蛋，鸡蛋清甘寒，能清热解毒。外用可以促进组织生长、伤口愈合，蛋清有收紧皮肤作用，对于消除或减轻产后妊娠纹有良好功效，还有助于体形恢复，是一个不错的方法。橄榄油对妊辰纹的恢复也有一定的效果。
消除妊娠纹的护肤膏,申请号：201310391728.7本发明涉及一种消除妊娠纹的护肤膏，它由70体积份破壁肉毒菌素和刺激细胞分裂因子提取液、10体积份丙三醇、10体积份天然胶原蛋白、3体积份维生素E、3体积份维生素C、3体积份维生素A、1体积份黄原胶均匀混合制备而成。它促进表皮的微循环，刺激细胞新生，提升细胞含氧量，增加皮肤修复和皱纹间隙的修补，可用于防治和治疗妊娠纹、鱼尾纹和其他面部皱纹。
一种去妊娠纹的香皂,申请号：201310491165.9.本发明涉及一种去妊娠纹的香皂，是由中药组合物与皂基按质量比(1～3)∶(1～2)混合后压制而成，所述中药组合物是由按重量份数计的如下组分组成：茉莉花10～28份、橙子花5～45份、玫瑰花10～20份、金缕梅1～8份、芦荟1～33份、洋甘菊10～20份、黄芩10～40份、苦参10～35份、黄柏14～40份。本发明所提供的一种去妊娠纹的香皂除了具有一般香皂的基本用途外，兼具嫩肤润滑，收缩紧肤，多种中药成分相辅相成，淡化妊娠纹，治疗效果显著，无毒副作用。
妊娠纹修复乳液,申请号：200810243482.8本发明涉及一种妊娠纹修复乳液,属于孕产妇日化用品技术领域,本发明是一种纯天然植物配方产品,由去离子水、甜杏仁油、北美金缕梅提取物、库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)凝胶、葵花籽油为主料和包括Β-SS的适量辅料配比调和,甜杏仁油因富含维生素B1,B2,B6和VE,有助于抗痒和发炎,本发明不含皂质、硫酸盐和任何香精,可减少皮肤斑点,恢复皮肤弹性,并在表面形成保护膜。特别添加的Β-谷甾醇具有促进皮肤新陈代谢,可防日晒红斑及皮肤老化作用,本发明适合孕产妇用。
妊娠纹真皮修复液,申请号：201110342731.0本发明是一种用于修复妊娠纹的真皮修复液，妊娠纹真皮修复液的成份主要由乳香、龙骨、赤石脂、珍珠粉、海螺蛸、黄连、党参、白芨等绪药精制提炼组成，即可制成妊娠纹真皮修复液。本发明的优点和效果在于：妊娠纹真皮修复液，具有加速真皮层、基质细胞的分裂、繁殖和生长分化，触发成纤维细胞的代谢和胶原蛋白的形成，增进肌肤的抗氧化功能，并能增进细胞生长和分化，修复受损的神经、血管，肌肉和皮肤。本发明产品功效在于在细胞焊接后在真皮层会留下焊接垃圾，由于局部在高温刺激下耗氧量增大，真皮层有大量的酸性物质如一氧化碳，五羟色胺等，这些物质严重影响创伤的愈合，真皮修复液具有强大的抗氧化功能及清除垃圾作用，对细胞组织深层的修复会起到关键作用。
进一步开发植物源的提取物用于去除孕妇妊娠纹有很好地市场应用前景和经济价值。
发明内容:
本发明提供一种消除妊娠纹植物提取物组合物及其在化妆品中的应用，组成如下：
一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物的重量份数组成如下：
山茶籽提取物15-30，岩兰草提取物10-20，霍霍巴籽提取物10-15，积雪草提取物5-10，橄榄提取物8-15,酵素粉5-8，植物乳杆菌菌粉2-5。
所述积雪草提取物的制备方法包括如下步骤：将积雪草粉碎后置于装有0.3-0.5％碳酸氢钠溶液中，积雪草在溶液中的质量比例30-40％，调节pH值为7-8，升温至40-50℃，加入积雪草质量2-8％的混合酶，搅拌均匀，酶解40-70min，酶解期间进行高压脉冲电场处理,电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz；上述处理的酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得积雪草提取物；所述混合酶的质量组成比例为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:5-8:5-10。
所述霍霍巴籽提取物的制备方法包括以下步骤：霍霍巴籽粉碎后加入其质量3-7倍的水，在电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz条件下进行高压脉冲电场提取；用碳酸钠调节pH值为7-9，加入霍霍巴籽质量1-2％的复配酶，于48-55℃酶解50-80min；酶解液冷冻干燥、低温粉碎至粒径为0.1-0.3mm即得霍霍巴籽提取物；所述复配酶为纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、果胶酶按质量比6:5-10:1:1均匀混合。
所述橄榄提取物的制备方法，包括如下步骤：将橄榄粉碎到粒径为0.1-1mm；加入粉碎物质量3-5倍的去离子水，混合均匀，用柠檬酸调节pH值为4-6，常压煮沸30-50min，冷却至48-55℃，加入橄榄质量3-5％的混合酶，搅拌均匀，酶解35-50min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得橄榄提取物。所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:1:6-10。
所述山茶籽提取物制备方法为：将山茶籽粉碎至粒径0.1-0.3mm,加入山茶籽质量1-3倍的水，用乳酸调节pH值为5-6，升温至40-50℃，加入山茶籽质量3-5％的混合酶，搅拌均匀，酶解40-60min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得山茶籽提取物；所述混合酶的质量组成为：果胶酶:纤维素酶＝1:6-10。
岩兰草提取物制备方法如下：取岩兰草于-18—-23℃冷冻5-10min；立即粉碎至粒径0.3-1mm；置容器中并添加2-3％的碳酸钠溶液调节pH值为7-9，升温至40-50℃，保温，然后加入混合物料总重量2-5％的混合酶酶解30-50min，过滤，得滤液；滤液经冷冻干燥即得。所述混合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶按质量比1:8-15:1均匀混合。
酵素粉制备方法如下：采用泡菜发酵生产末期排放的发酵液为原料，过滤除去发酵液中的菜叶等大粒物质得到发酵液体，发酵液体采用冷冻干燥等干燥方法制备获得酵素粉。冷冻干燥的条件是：-30--40度预冻6小时；然后冻干直到含水量小于5％。
泡菜生产方法参照中国专利201110421967.3或201210310308.7制备。
植物乳杆菌菌粉的制备方法如下：
植物乳杆菌粉状菌粉，生产步骤如下：将斜面菌种转接到液体培养基并逐级扩培到要求的体积；将扩培得到的菌液进行离心分离，收集沉淀菌体；向沉淀菌体中加入保护剂并进行稀释；利用干燥设备制备粉状菌剂，上述方法制得植物乳杆菌菌粉中活细胞数为(0.1～9.0)*(1010)个/克,菌粉混合时可以加入淀粉和糊精实现各菌活菌数的合适比例。所述植物乳杆菌为CGMCC11763。
化妆品的组成和制备方法：
A相原料组成和质量比例：百分比
EHP(棕榈酸异辛酯)4％，GTCC(辛酸/癸酸甘油三酯)4％,合成角鲨烷3％,DM100(聚二甲基硅氧烷)1％，,混醇(鲸蜡硬脂醇)0.8％,SS(甲基葡萄糖甘倍半硬脂酸酯)1.2％,VE乙酸酯0.2％,
B1相原料组成：卡波U20(交联丙烯酸聚合物)0.15％，
B2相原料组成汉生胶0.04％,丁二醇4％，
B3相原料组成SSE-20(聚氧乙烯甲基葡萄糖甙倍半硬脂酸酯)1.2％,甘油4％，AT-1(芦荟提取物)1％。
C相原料组成Z60(丙烯酸钠/丙烯酸二甲基牛磺酸钠共聚物)0.33％，
D相原料组成TEA(三乙醇胺)0.15％，
E相原料组成SIG(甲基异噻唑啉酮)0.1％，MTI(碘丙炔醇丁氨基甲酸酯)0.1％，其余用水补齐。
生产方法如下：
1.将A相依次加入油相锅，加热至75-80℃；
2.将水加入水相锅，再将B1加到水相锅，搅拌均匀，边升温，边依次加入B2相、B3相，升温至80-85℃，搅拌均匀，
3.先将一半的的水相抽入乳化锅，再将全部油相抽入乳化锅，最后将剩余水相抽入乳化锅，抽取真空，均质5分钟，乳化温度是75-80℃。
4.保温搅拌10分钟，降温。
5.60℃时将C搅拌均匀，加入乳化锅，搅拌均匀后均质3分钟；
6.45℃时再加入D相、E相，搅拌至混合均匀后添加乳化液质量15-25％的植物提取物组合剂。
7.38℃出料即为身体用乳液产品。
有益效果：
本发明采用酶解技术结合脉冲电场处理提取，使得山茶籽提取物、岩兰草提取物、橄榄提取物、霍霍巴籽提取物、积雪草提取物中富含酶解后有效成分且含量丰富，酵素粉中含有乳酸，蔬菜水溶性营养成分维生素、乳酸菌。上述植物提取结合酵素粉和植物乳杆菌添加到护肤产品中，具有明显效果。
具体实施方式
所述植物乳杆菌为CGMCC11763。
植物乳杆菌益生特性如下：
本发明所提供的植物乳杆菌CGMCCNO.11763经实验发现能够在pH为1.50的条件下存活，在1％胆盐培养4小时后仍处于存活状态；植物乳杆菌CGMCCNO.11763降解亚硝酸盐速度快，分解能力达到10.9mg/h/kg，该菌种在生产泡菜时，整个发酵过程中亚硝酸盐浓度在4.8mg/kg以下；CGMCCNO.11763在发酵60h小时后，对胆固醇降解率可达到64.76％。CGMCCNO.11763黏附能力测定的自凝集率为95.71％。
CGMCCNO.11763菌株对胆固醇降解能力研究和测定：
取1mlCGMCCNO.11763母液接种于10mL的MRS胆固醇液体培养基(胆固醇含量0.1mg/ml,pH6.2)中，37℃的恒温静置分别培养20h、40h、60h备用，以接入1mL无菌水的MRS胆固醇培养基为对照，取以上培养不同时间的菌液样品及对照液各1ml,9000r/min，4℃下离心10min，得到发酵上清液，邻苯二甲醛法测定上清液中胆固醇含量(具体为：取各上清液0.1ml于相应的试管中,加冰醋酸0.3ml,1mg/ml的邻苯二甲醛0.15ml，缓缓加入浓硫酸1.0ml，混合均匀。室温静置10min，于550nm下测吸光值)。每一处理3个重复，以同样方法制作胆固醇标准曲线，计算上清液中胆固醇含量及降解率,结果见表1。可知，CGMCCNO.11763对胆固醇有很好的降解作用，在发酵60h小时后，降解率可达到64.76％。
表1对胆固醇的降解情况。
CGMCCNO.11763菌株的耐胆盐试验：
取CGMCCNO.11763菌液1mL接种菌种于含有不同胆盐(含量梯度为0.0％、0.2％、0.4％、0.6％、0.8％、1％)的10mLMRS液体培养基(PH＝6.4)，置于37℃下分别培养0、2、4h，每个处理3个重复。各取1ml样品菌液于9ml生理盐水中混匀，制备稀释度溶液，取0.1ml稀释液于MRS中涂布，于37℃生化培养箱中倒置培养48小时(每个稀释度做3个平行)记录计算平板上的菌数个数。结果见表2。可知该菌在胆盐浓度为1％处理4h后菌的生长量依然达到0.59±0.92×107(cfu/ml)，有很好的耐胆盐能力。
表2耐胆盐能力检测[(±s)×107cfu/ml]
CGMCCNO.11763菌株的耐酸试验
取CGMCCNO.11763母液按1ml接种菌种于不同pH值(pH梯度为1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0)的10mLMRS液体培养基，置于37℃下分别培养0、2、4h，每一处理3个重复。各取1ml样品菌液于9ml生理盐水中混匀，制备稀释溶液，取0.1ml稀释液于MRS中涂布，于37℃生化培养箱中倒置培养48小时(每个稀释度做3个平行)记录平板上的菌落个数。结果见表3。说明该菌具有很强的耐酸能力。
表3耐酸能力检测[(±s)×107cfu/ml]
CGMCCNO.11763菌株的黏附能力测定
培养CGMCCNO.11763(MRS液体培养基)、大肠杆菌DH5α(LB液体培养基)24h得发酵液，分别置于3000r/min、4℃下离心10min，收集菌泥，分别用pH＝7.0的无菌磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤菌泥2次(即在菌落中加入PBS，震荡混合均匀后，置于3000r/min、4℃下离心10min，收集菌体)。自凝集率(％)：用无菌的PBS将菌泥CGMCCNO.11763制成在波长600nm处的吸光值为0.4±0.1(A0)的悬浮菌液及菌悬液,静置24h后测定吸光值A24，自凝集率(％)公式为(A0—A24)/A0。；他凝集率(％)：将CGMCCNO.11763和大肠杆菌DH5α的悬菌液调节成在波长600nm处的吸光值为0.6±0.1(A0)的混合悬浮菌液。静置24H后测定吸光值A24，他凝集率(％)公式为(A0—A24)/A0。测定结果见表5，可知CGMCCNO.11763的自凝集率为95.71％，有很强的黏附能力。
表4黏附能力表
菌株生理特性
所述植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)XH于2015年11月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC)，保藏号为CGMCCNo.11763，保藏地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所，邮编：100101。
该菌株特点如下：在显微镜下观察，该菌株为短杆状，革兰氏染色呈阳性，无鞭毛，不产芽孢；在固体培养基上，该菌菌落为白色，表面光滑，致密，形态为圆形，边缘较整齐。
理化特征为：过氧化氢酶(-)，明胶液化(-)，吲哚实验(+)，运动性(-)，发酵产气(-)，亚硝酸盐还原(-)，发酵产气(-)，产硫化氢气体(-)，pH4.0MRS培养基中生长(+)。经过生理生化鉴定为为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)，命名为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)XH。
该菌株能够在57℃下生长良好，葡萄糖耐受能力为275g/L。
本发明植物乳杆菌由采集人李建树，从新疆维吾尔族老乡家中酸奶中分离得到，采集时间2015年6月2日。
5L发酵罐试验
(1)取斜面上的植物乳杆菌CGMCCNo.11763一环，接入装有50mL培养基MRS(无琼脂)(葡萄糖浓度为150g/L)培养基的250mL三角瓶中，200rpm，37℃培养12h左右，使菌体处于对数生长中期。
(2)将对数期的菌种接入装有3LMRS液体培养基(初始葡萄糖为150g/L)的5L发酵罐中。接种量为10％，37℃下100rpm培养8小时，对数前期溶氧控制10％(通气0.5L/min)，后期厌氧培养63小时。发酵结束后，植物乳杆菌CGMCCNO.11763的乳酸产量达到110g/L。这样的产乳酸速率利于泡菜的快速发酵。
(4)将对数期的菌种接入装有3L亚硝酸钠液体筛选培养基(单一氮源为2g/L亚硝酸钠的改性MRS筛选培养基)的5L发酵罐中。接种量为10％，37℃下100rpm培养8小时，对数前期溶氧控制10％(通气0.5L/min)，后期厌氧，发酵过程根据亚硝酸盐的消耗速率流加20g/L的亚硝酸钠溶液，培养2-3天。发酵结束后，计算发酵过程植物乳杆菌CGMCCNO.11763对亚硝酸钠的降解速率。结果发现：在该条件下，XH对亚硝酸钠的降解速率可以达到653mg/h/L。
(5)将对数期的菌种10mL接入装有2kg预处理过的白菜中，按照传统泡菜方法进行加工，每12小时测定泡菜中的亚硝酸盐含量。结果发现，在整个发酵过程中，XH菌对亚硝酸钠的分解速率为10.9mg/h/kg白菜。泡菜中的亚硝酸钠含量始终低于4.8mg/kg，远低于国家标准GB2714-2003中规定的含量(20mg/kg)。
实施例1
一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物组成如下：
山茶籽提取物20，岩兰草提取物15，霍霍巴籽提取物13，积雪草提取物8，橄榄提取物10,酵素粉6，植物乳杆菌菌粉3。
所述积雪草提取物的制备方法包括如下步骤：将积雪草粉碎后置于装有0.4％碳酸氢钠溶液中，调节pH值为7，升温至45-48℃，加入积雪草质量3％的混合酶，搅拌均匀，酶解50min，酶解期间进行高压脉冲电场处理,电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz；上述处理的酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得积雪草提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:6:9。
所述霍霍巴籽提取物的制备方法包括以下步骤：霍霍巴籽粉碎后加入其质量5倍的水，在电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz条件下进行高压脉冲电场提取；用碳酸钠调节pH值为8，加入霍霍巴籽质量2％的复配酶，于50℃酶解60min；酶解液冷冻干燥、低温粉碎至粒径为0.2mm即得霍霍巴籽提取物；所述复配酶为纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、果胶酶按质量比6:8:1:1均匀混合。
所述橄榄提取物的制备方法，包括如下步骤：将橄榄粉碎到粒径为0.5mm；加入粉碎物质量4倍的去离子水，混合均匀，用柠檬酸调节pH值为5，常压煮沸40min，冷却至48-50℃，加入橄榄质量4％的混合酶，搅拌均匀，酶解40min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得即得橄榄提取物。所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:1:8。
所述山茶籽提取物制备方法为：将山茶籽粉碎至粒径0.1-0.3mm,加入山茶籽质量3倍的水，用乳酸调节pH值为5，升温至48-50℃，加入山茶籽质量4％的混合酶，搅拌均匀，酶解50min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得山茶籽提取物；所述混合酶的质量组成为：果胶酶:纤维素酶＝1:8。
岩兰草提取物制备方法如下：取岩兰草于-23℃冷冻10min；立即粉碎至粒径0.5mm；置容器中并添加2％的碳酸钠溶液调节pH值为8，升温至45-48℃，保温，然后加入混合物料总重量3％的混合酶酶解40min，过滤，得滤液；滤液经冷冻干燥即得。所述混合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶按质量比1:10:1均匀混合。
酵素粉制备方法如下：采用泡菜发酵生产末期排放的发酵液为原料，过滤除去发酵液中的菜叶等大粒物质得到发酵液体，发酵液体采用冷冻干燥等干燥方法制备获得酵素粉。冷冻干燥的条件是：-30度预冻6小时；然后冻干直到含水量小于5％。泡菜生产方法参照中国专利201110421967.3或201210310308.7制备。
植物乳杆菌菌粉的制备方法如下：
植物乳杆菌粉状菌粉，生产步骤如下：将斜面菌种转接到液体培养基并逐级扩培到要求的体积；将扩培得到的菌液进行离心分离，收集沉淀菌体；向沉淀菌体中加入保护剂并进行稀释；利用干燥设备制备粉状菌剂，上述方法制得植物乳杆菌菌粉中活细胞数为(6～9.0)*(1010)个/克,菌粉混合时可以加入淀粉和糊精实现各菌活菌数的合适比例。所述植物乳杆菌为CGMCC11763。
实施例2
一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物组成如下：
山茶籽提取物15，岩兰草提取物20，霍霍巴籽提取物10，积雪草提取物5，橄榄提取物15,酵素粉5，植物乳杆菌菌粉5。
所述积雪草提取物的制备方法包括如下步骤：将积雪草粉碎后置于装有0.3％碳酸氢钠溶液中，调节pH值为8，升温至50℃，加入积雪草质量2％的混合酶，搅拌均匀，酶解70min，酶解期间进行高压脉冲电场处理10分钟,电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz；上述处理的酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得积雪草提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:6:10。
所述霍霍巴籽提取物的制备方法包括以下步骤：霍霍巴籽粉碎后加入其质量7倍的水，在电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz条件下进行高压脉冲电场提取；用碳酸钠调节pH值为9，加入霍霍巴籽质量1％的复配酶，于48℃酶解50min；酶解液冷冻干燥、低温粉碎至粒径为0.1-0.3mm即得霍霍巴籽提取物；所述复配酶为纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、果胶酶按质量比6:8:1:1均匀混合。
所述橄榄提取物的制备方法，包括如下步骤：将橄榄粉碎到粒径为0.3mm；加入粉碎物质量4倍的去离子水，混合均匀，用柠檬酸调节pH值为5，常压煮沸40min，冷却至55℃，加入橄榄质量3％的混合酶，搅拌均匀，酶解35min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得即得橄榄提取物。所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:1:6。
所述山茶籽提取物制备方法为：将山茶籽粉碎至粒径0.1-0.3mm,加入山茶籽质量3倍的水，用乳酸调节pH值为5，升温至40℃，加入山茶籽质量3％的混合酶，搅拌均匀，酶解60min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得山茶籽提取物；所述混合酶的质量组成为：果胶酶:纤维素酶＝1:10。
岩兰草提取物制备方法如下：取岩兰草于-18℃冷冻10min；立即粉碎至粒径1mm；置容器中并添加2％的碳酸钠溶液调节pH值为9，升温至50℃，保温，然后加入混合物料总重量2％的混合酶酶解30min，过滤，得滤液；滤液经冷冻干燥即得。所述混合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶按质量比1:15:1均匀混合。
酵素粉制备方法如下：采用泡菜发酵生产末期排放的发酵液为原料，过滤除去发酵液中的菜叶等大粒物质得到发酵液体，发酵液体采用冷冻干燥等干燥方法制备获得酵素粉。冷冻干燥的条件是：-30度预冻6小时；然后冻干直到含水量小于5％。
泡菜生产方法参照中国专利201110421967.3或201210310308.7制备。
植物乳杆菌菌粉的制备方法如下：
植物乳杆菌粉状菌粉，生产步骤如下：将斜面菌种转接到液体培养基并逐级扩培到要求的体积；将扩培得到的菌液进行离心分离，收集沉淀菌体；向沉淀菌体中加入保护剂并进行稀释；利用干燥设备制备粉状菌剂，上述方法制得植物乳杆菌菌粉中活细胞数为(0.1～9.0)*(1010)个/克,菌粉混合时可以加入淀粉和糊精实现各菌活菌数的合适比例。所述植物乳杆菌为CGMCC11763。
实施例3
本发明提供一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物及其在化妆品中的应用：组成如下：
一种孕妇妊娠纹植物提取物组合物组成如下：
山茶籽提取物30，岩兰草提取物10，霍霍巴籽提取物15，积雪草提取物5，橄榄提取物15,酵素粉5，植物乳杆菌菌粉2。
利用复合植物提取物制备孕妇用身体乳液生产用主要原料组成：
A相原料组成和质量比例：百分比
EHP(棕榈酸异辛酯)4％，GTCC(辛酸/癸酸甘油三酯)4％,合成角鲨烷3％,DM100(聚二甲基硅氧烷)1％，,混醇(鲸蜡硬脂醇)0.8％,SS(甲基葡萄糖甘倍半硬脂酸酯)1.2％,VE乙酸酯0.2％,
B1相原料组成：卡波U20(交联丙烯酸聚合物)0.15％，
B2相原料组成汉生胶0.04％,丁二醇4％，
B3相原料组成SSE-20(聚氧乙烯甲基葡萄糖甙倍半硬脂酸酯)1.2％,甘油4％，AT-1(芦荟提取物)1％。
C相原料组成Z60(丙烯酸钠/丙烯酸二甲基牛磺酸钠共聚物)0.33％，
D相原料组成TEA(三乙醇胺)0.15％，
E相原料组成SIG(甲基异噻唑啉酮)0.1％，MTI(碘丙炔醇丁氨基甲酸酯)0.1％，其余用水补齐。
生产方法如下：比例采用如上比例
1.将A相依次加入油相锅，加热至75-80℃；
2.将水加入水相锅，再将B1加到水相锅，搅拌均匀，边升温，边依次加入B2相、B3相，升温至80-85℃，搅拌均匀，
3.先将一半的的水相抽入乳化锅，再将全部油相抽入乳化锅，最后将剩余水相抽入乳化锅，抽取真空，均质5分钟，乳化温度是75-80℃。
4.保温搅拌10分钟，降温。
5.60℃时将C搅拌均匀，加入乳化锅，搅拌均匀后均质3分钟；
6.45℃时再加入D相、E相，搅拌至混合均匀后添加乳化液质量20％的植物提取物组合剂。7.38℃出料即为身体用乳液产品。
发明人针对产品组分做了表1的研究，同时100位孕妇人群按照化妆品常规实验规则做了相关使用实验，使用周期是2个月，检查效果如表1所示。
表1身体护肤液产品中植物组合物成分添加表：
备注：山茶籽提取物(A)，岩兰草提取物(B)，霍霍巴籽提取物(C)，积雪草提取物(D)，橄榄提取物(E)，酵素粉(F)，植物乳杆菌(G)
淡化及修护初期形成的伸展纹(X)，减少和淡化已形成的伸展纹(Y)，舒缓肌肤紧绷感并滋润光滑肌肤(W)，有效缓解肌肤紧绷感滋润字样肌肤(Z)
产品中添加植物组合物成分添加量取中间值添加；
37，38采用例1，例2组分比例。

Claims (9)

1.一种消除妊娠纹植物提取组合物，组成如下：山茶籽提取物15-30，岩兰草提取物10-20，霍霍巴籽提取物10-15，积雪草提取物5-10，橄榄提取物8-15,酵素粉5-8，植物乳杆菌菌粉2-5；
所述积雪草提取物的制备方法包括如下步骤：将积雪草粉碎后置于装有0.3-0.5％碳酸氢钠溶液中，调节pH值为7-8，升温至40-50℃，加入积雪草质量2-8％的混合酶，搅拌均匀，酶解40-70min，酶解期间进行高压脉冲电场处理,电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz；上述处理的酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得积雪草提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:5-8:5-10；
所述霍霍巴籽提取物的制备方法包括以下步骤：霍霍巴籽粉碎后加入其质量3-7倍的水，在电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz条件下进行高压脉冲电场提取；用碳酸钠调节pH值为7-9，加入霍霍巴籽质量1-2％的复配酶，于48-55℃酶解50-80min；酶解液冷冻干燥、低温粉碎至粒径为0.1-0.3mm即得霍霍巴籽提取物；所述复配酶为纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、果胶酶,按质量比6:5-10:1:1均匀混合；
所述橄榄提取物的制备方法，包括如下步骤：将橄榄粉碎到粒径为0.1-1mm；加入粉碎物质量3-5倍的去离子水，混合均匀，用柠檬酸调节pH值为4-6，常压煮沸30-50min，冷却至48-55℃，加入橄榄质量3-5％的混合酶，搅拌均匀，酶解35-50min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得即得橄榄提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:1:6-10。
2.根据权利要求1所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于所述山茶籽提取物制备方法为：将山茶籽粉碎至粒径0.1-0.3mm,加入山茶籽质量1-3倍的水，用乳酸调节pH值为5-6，升温至40-50℃，加入山茶籽质量3-5％的混合酶，搅拌均匀，酶解40-60min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得山茶籽提取物；所述混合酶的质量组成为：果胶酶:纤维素酶＝1:6-10。
3.根据权利要求1或2所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，所述岩兰草提取物制备方法如下：取岩兰草于-18—-23℃冷冻5-10min；立即粉碎至粒径0.3-1mm；置容器中并添加2-3％的碳酸钠溶液调节pH值为7-9，升温至40-50℃，保温，然后加入混合物料总重量2-5％的混合酶酶解30-50min，过滤，得滤液；滤液经冷冻干燥即得；所述混合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶按质量比1:8-15:1均匀混合。
4.根据权利要求1或2所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，所述酵素粉制备方法如下：采用泡菜发酵生产末期排放的发酵液为原料，过滤除去发酵液中的菜叶等大粒物质得到发酵液体，发酵液体采用冷冻干燥等干燥方法制备获得酵素粉；冷冻干燥的条件是：-30--40度预冻6小时；然后冻干直到含水量小于5％。
5.根据权利要求1或2所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，所述植物乳杆菌为CGMCCNo11763。
6.根据权利要求1-5任一所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，组成如下：山茶籽提取物20，岩兰草提取物15，霍霍巴籽提取物13，积雪草提取物8，橄榄提取物10,酵素粉6，植物乳杆菌菌粉3。
7.根据权利要求6所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，所述积雪草提取物的制备方法包括如下步骤：将积雪草粉碎后置于装有0.4％碳酸氢钠溶液中，调节pH值为7，升温至45-48℃，加入积雪草质量3％的混合酶，搅拌均匀，酶解50min，酶解期间进行高压脉冲电场处理,电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz；上述处理的酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得积雪草提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:6:9；所述霍霍巴籽提取物的制备方法包括以下步骤：霍霍巴籽粉碎后加入其质量5倍的水，在电场强度20-40kV/cm，脉冲时间400-500μs,脉冲频率200-300Hz条件下进行高压脉冲电场提取；用碳酸钠调节pH值为8，加入霍霍巴籽质量2％的复配酶，于50℃酶解60min；酶解液冷冻干燥、低温粉碎至粒径为0.2mm即得霍霍巴籽提取物；所述复配酶为纤维素酶、木聚糖酶、漆酶、果胶酶按质量比6:8:1:1均匀混合；所述橄榄提取物的制备方法，包括如下步骤：将橄榄粉碎到粒径为0.5mm；加入粉碎物质量4倍的去离子水，混合均匀，用柠檬酸调节pH值为5，常压煮沸40min，冷却至48-50℃，加入橄榄质量4％的混合酶，搅拌均匀，酶解40min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得即得橄榄提取物；所述混合酶的质量组成为：糖化酶:果胶酶:纤维素酶＝1:1:8；所述山茶籽提取物制备方法为：将山茶籽粉碎至粒径0.1-0.3mm,加入山茶籽质量3倍的水，用乳酸调节pH值为5，升温至48-50℃，加入山茶籽质量4％的混合酶，搅拌均匀，酶解50min，酶解液经100-300目筛网过滤，滤液经冷冻干燥即得山茶籽提取物；所述混合酶的质量组成为：果胶酶:纤维素酶＝1:8；
岩兰草提取物制备方法如下：取岩兰草于-23℃冷冻10min；立即粉碎至粒径0.5mm；置容器中并添加2％的碳酸钠溶液调节pH值为8，升温至45-48℃，保温，然后加入混合物料总重量3％的混合酶酶解40min，过滤，得滤液；滤液经冷冻干燥即得；所述混合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶按质量比1:10:1均匀混合；酵素粉制备方法如下：采用泡菜发酵生产末期排放的发酵液为原料，过滤除去发酵液中的菜叶等大粒物质得到发酵液体，发酵液体采用冷冻干燥等干燥方法制备获得酵素粉；冷冻干燥的条件是：-30度预冻6小时；然后冻干直到含水量小于5％；泡菜生产方法参照中国专利201110421967.3或201210310308.7制备。
8.根据权利要求1-6所述一种消除妊娠纹植物提取组合物，其特征在于，组成如下：山茶籽提取物15，岩兰草提取物20，霍霍巴籽提取物10，积雪草提取物5，橄榄提取物15,酵素粉5，植物乳杆菌菌粉5。
9.采用如权利要求1-8所述一种消除妊娠纹植物提取组合物制备孕妇用身体乳液的方法，孕妇用身体乳液生产用主要原料组成：
A相原料组成和质量比例：百分比
棕榈酸异辛酯4％，辛酸/癸酸甘油三酯4％,合成角鲨烷3％,聚二甲基硅氧烷1％，,鲸蜡硬脂醇0.8％,甲基葡萄糖甘倍半硬脂酸酯1.2％,VE乙酸酯0.2％,
B1相原料组成：交联丙烯酸聚合物0.15％，
B2相原料组成汉生胶0.04％,丁二醇4％，
B3相原料组成SSE-20聚氧乙烯甲基葡萄糖甙倍半硬脂酸酯1.2％,甘油4％，AT-1芦荟提取物1％；
C相原料组成丙烯酸钠/丙烯酸二甲基牛磺酸钠共聚物0.33％，
D相原料组成三乙醇胺0.15％，
E相原料组成甲基异噻唑啉酮0.1％，碘丙炔醇丁氨基甲酸酯0.1％，其余用水补齐；
生产方法如下：比例采用如上比例
1.将A相依次加入油相锅，加热至75-80℃；
2.将水加入水相锅，再将B1加到水相锅，搅拌均匀，边升温，边依次加入B2相、B3相，升温至80-85℃，搅拌均匀，
3.先将一半的的水相抽入乳化锅，再将全部油相抽入乳化锅，最后将剩余水相抽入乳化锅，抽取真空，均质5分钟，乳化温度是75-80℃；
4.保温搅拌10分钟，降温；
5.60℃时将C搅拌均匀，加入乳化锅，搅拌均匀后均质3分钟；
6.45℃时再加入D相、E相，搅拌至混合均匀后添加乳化液质量20％的植物提取物组合剂；
7.38℃出料即为身体用乳液产品。
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