BR112015008798B1 - Método para o tratamento de plantas contra fungos fitopatogênicos resistentes a um fungicida SDHI - Google Patents

Método para o tratamento de plantas contra fungos fitopatogênicos resistentes a um fungicida SDHI Download PDF

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Abstract

método para o tratamento de plantas contra fungos fitopatogênicos resistentes a um fungicida sdhi a invenção refere-se ao uso de derivado de n-ciclopropil-n-[benzilsubstituído]- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1h-pirazol-4-carboxamida ou de tiocarboxamida e/ou sais destes para melhorar o crescimento em culturas compreendendo controle preventivo e/ou curativo de cepas resistentes de fungos particularmente para o controle de fungos resistentes a fungicidas sdhi. a invenção refere-se ainda a métodos associados.

Description

MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE PLANTAS CONTRA FUNGOS FITOPATOGÊNICOS RESISTENTES A UM FUNGICIDA SDHI
[001] A invenção refere-se ao uso derivados de N-ciclopropil-N-[benzil-substituído]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ou de tiocarboxamida e/ou sais destes para melhorar o crescimento em culturas, compreendendo o controle preventivo e/ou curativo de cepas resistentes de fungos, particularmente o controle de cepas de fungos resistentes a fungicidas SDHI e a métodos associados.
[002] São conhecidos diversos fungicidas como inibidores de SDH ( succinato Dehidrogenase / succinato dehidrogenase), que descreve seu modo de ação. A enzima alvo de inibidores SDH é succinato dehidrogenase (o assim chamado complexo II na cadeia de respiração mitocondrial), que é uma parte funcional do ciclo tricarboxílico e ligado à cadeia de transporte de elétron mitocondrial (Keon et al., 1991, Current Genetics 19, 475-481). fungicidas SDHI (inibidores de succinato dehidrogenase) foram descobertos há mais de 40 anos atrás e são fungicidas muito eficientes para controle de uma vasta variedade de doenças importantes em várias culturas, incluindo cereais, soja, milho, óleo de colza e culturas de especialidade.
[003] Mas devido à sua especificidade de sítio-único esses fungicidas SDHI podem tender a desenvolver resistência. O desenvolvimento de resistência ainda mais dramático muitas vezes leva a uma resistência cruzada sendo que a resistência a um determinado fungicida SDHI resulta na resistência a outros fungicidas SDHI aos quais os fungos podem ter sido expostos.
[004] Cepas de fungos resistentes a inibidores SDH sendo que a resistência é devido a mutação(ões) no gene succinato dehidrogenase nos fungos, já são conhecidas para diversas espécies de fungo e as mutações de sítio-alvo já foram detectadas tanto em mutantes gerados em laboratório como em estudos de campo. Considerando a aparição de cepas resistentes a fungicidas como um problema urgente e particularmente cepas resistentes a fungicidas SDHI, grupo de trabalho FRAC (Fungicide Resistance Action Committee)-SDHI foi criado para recomendações de gerenciamento de resistência conjuntas.
[005] Os inventores da presente invenção descobriram surpreendentemente que derivados de N-ciclopropil-N-[benzil-substituído]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ou de tiocarboxamida são capazes de controlar cepas de fungos resistentes a outros fungicidas de carboxamida.
[006] Derivados de N-ciclopropil-N-[benzil-substituído]-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ou de tiocarboxamida, sua preparação a partir de materiais comercialmente disponíveis e seu uso como fungicidas são descritos nos documentos patentários WO2007/087906, WO2009/016220, WO2010/130767 e EP2251331. É também conhecido que esses compostos possam ser usados como fungicidas e misturados com outros fungicidas ou inseticidas (cf. pedidos de patente PCT/EP2012/001676 e PCT/EP2012/001674).
[007] É objeto da presente invenção prover um método de crescimento de planta a fim de melhor controlar fungos, especificamente resistentes a cepa de fungos e obter plantas melhores, rendimento de cultura mais elevado, melhor qualidade de cultura e melhores condições de práticas agrícolas.
[008] Descobrimos que este objeto é obtido através de um método de tratamento de plantas de modo curativo e preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungos compreendendo a aplicação a ditas plantas, às sementes a partir das quais elas crescem ou ao local no qual elas crescem, de uma quantidade promotora de crescimento de planta eficaz, não fitotóxica de um composto da fórmula I sendo que T representa um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre e X é selecionado da lista de 2-isopropila, 2-ciclopropila, 2-tert-butila, 5-cloro-2-etila, 5-cloro-2-isopropila, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropila, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropila, 2-etil-5-metila, 2-isopropil-5-metila, 2-ciclopropil-5-metila, 2-tert-butil-5-metila, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6-(trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil), 2-etila, 2-trimetilsilila e 2-etil-4,5-dimetila, ou um sal agroquimicamente acetitável destes.
[009] É preferido o composto da formula (I) selecionado do grupo consistindo em: N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A1), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A2), N-(2-tert-butilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A3), N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6- isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A11), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A13), N-(2-tert-butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A17), N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A18). N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A19), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil- 1H-pirazol-4-carbotio-amide (composto A20), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A21), e N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[2-(trimetilsilil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A22).
[010] No contexto da invenção uma “cepa resistente de fungo” significa uma cepa que sofreu mutação de fungos que é resistente a um fungicida quando o tipo selvagem desta cepa é sensível a dito fungicida, quando o fungicida é usado na taxa de utilização usual. A resistência pode ser devido a uma mutação no gene que codifica o alvo do fungicida.
[011] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo que é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase). Dita “cepa resistente de fungo” é uma cepa mutada de fungos que é resistente a pelo menos um Fungicida SDHI, quando o tipo selvagem desta cepa é sensível a dito fungicida. A resistência pode ser uma resistência cruzada que resulta em resistência a diversos fungicidas SDHI, que podem ser derivados de classes químicas similares e/ou podem apresentar o mesmo sítio-alvo ou sítio de ligação. A resistência em geral é devido a uma mutação no gene que codifica o alvo do fungicida SDHI, i.e. no gene de succinato dehidrogenase de fungos. A enzima alvo de fungicidas SDHI é succinato dehidrogenase (SDH, assim chamado complexo II na cadeia de respiração mitocondrial) que é uma parte funcional do ciclo tricarboxílico e ligada à cadeia de transporte de elétron mitocondrial. SDH consiste de quatro subunidades (A, B, C e D) e no sítio de ligação de ubiquitona (e SDHIs) é formado pelas subunidades B, C e D.
[012] Fungicidas SDHI em geral pertencem a duas classes de compostos, i.e. derivados de benzamida ou derivados de carboxamida. Casos de resistência e muitas vezes resistência cruzada de espécies de fungos contra fungicidas SDHI são conhecidos em populações de campo e mutantes de laboratório. Os fungicidas SDHI acima referidos são em geral resistentes cruzados e foram agrupados sob o código FRAC N°7 na lista de códigos revisada FRAC disponível no site FRAC (http://www.frac.info/frac/work/work_sdhi.htm). Código FRAC N°7 (outubro de 2012) [013] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo que é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) que é uma benzamida ou derivado de carboxamida. Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo que é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) que pertence a um grupo químico selecionado na lista de fenil- benzamidas, piridinil-etil-benzamidas, furan-carboxamidas, oxathiin-carboxamidas, tiazol-carboxamidas, pirazol-carboxamidas e piridina-carboxamidas.
[014] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo que é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) selecionado na lista consistindo em benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, trifluzamid, benzovindiflupir, isofetamid.
[015] Uma lista de espécies fúngicas com documentos de resistência em relação a fungicidas SDHI e as mutações correspondentes no gene de succinato dehidrogenase é regularmente publicada pela FRAC, e disponível no site http://www.frac.info/frac/work/work_sdhi.htm.
[016] As espécies fúngicas com documentos de resistência citados no documento FRAC atualizado em março 2012 são Ustilago maydis, Mycosphaerella graminicola, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, Botrytis elliptica, Alternaria alternata, Corynespora cassiicola, Didymella bryoniae, Podosphaera xanthii, Sclerotinia sclerotiorum and Stemphylium botryose, e o mecanismo de resistência (mutação de subunidade) são as seguintes: [017] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase), selecionado na lista consistindo em Ustilago maydis, Mycosphaerella graminicola, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, Botrytis elliptica, Alternaria alternata, Corynespora cassiicola, Didymella bryoniae, Podosphaera xanthii, Sclerotinia sclerotiorum e Stemphylium botryose.
[018] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungos resistentes a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) sendo que a resistência de fungos a fungicida é conferida por uma mutação no aminoácido na posição 73, 86, 89, 90, 123, 124, 132, 133, 134, 139, 152, 225, 230, 249, 257, 267, 269, 272, 277 ou 287 na sequência do succinato dehidrogenase a partir de ditos fungos. Mais particularmente na mutação na posição 225.
[019] Em uma concretização específica da invenção, composto da fórmula (I) ou sal deste são usados para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungos resistentes a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) sendo que a resistência de fungos a fungicida é conferida por uma mutação selecionada da lista das seguintes mutações na sequência de aminoácido do succinato dehidrogenase a partir de ditos fungos: B-H257L; B-H267Y/R/L ; B-I269V ; C-H152R ; C-N86K ; D-H139E; B-H249Y/L/N ; C-T90I ; D-D124E ; B-P225L/T/F/H ; B-H272Y/R/L ; B-N230I ; D-H132R; B-H277Y/R ; C-H134R ; D-D123E ; D-H133R; B-H287Y/R ; C-S73P ; D-S89P; D-H132R. Mas particularmente B-P225L/T/F/H.
[020] As taxas de aplicação dos compostos da formula (I) usadas no método da presente invenção são em geral de 0.005 a 0.5 kg/ha, preferivelmente 0.01 a 0.2 kg/ha, particularmente 0.02 a 0.1 kg/ha.
[021] Para o tratamento de semente, as taxas de aplicação são em geral de 0.001 a 250 g/kg de sementes, preferivelmente 0.01 a 100 g/kg, particularmente 0.01 a 50 g/kg.
[022] Os compostos da fórmula (I) usados no método da presente invenção podem ser formulados, por exemplo, na forma de soluções prontas para pulverização, pós e suspensões ou na forma de suspensões aquosas altamente concentradas, oleosas ou outras suspensões, dispersões, emulsões, dispersões oleosas, pastas, pós, materiais para difusão ou grânulos e aplicadas por pulverização, atomização, polvilhamento, difusão ou molhagem. A forma de uso depende do propósito planejado; em qualquer caso, deve assegurar uma distribuição da mistura de acordo com a invenção o mais fina e mais uniforme possível.
[023] As formulações são preparadas de modo conhecido, por exemplo, pela extensão da substância ativa com solventes e/ou portadores se desejado com uso de emulsificantes e dispersantes sendo possível usar outros solventes orgânicos como solventes auxiliares se água for usada como diluente. Auxiliares adequados para este fim são essencialmente solventes tais como aromáticos (por exemplo, xileno), aromáticos clorinados (por exemplo, clorobenzenos), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), alcoóis (por exemplo, metanol, butanol), cetonas (por exemplo, ciclohexanona), aminas (por exemplo, etanolamina, dimetilformamida) e água; portadores tais como minerais naturais moídos (por exemplo, caolinas, argilas, talco, greda) e minerais sintéticos moídos (por exemplo, sílica finamente dividida, silicatos); emulsificantes tais como emulsificantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, éteres de álcool graxo de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes tais como liquores residuais de lignosulfito e metilcelulose.
[024] Surfactantes adequados são os sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso e sais de amônio de ácidos aromáticos , por exemplo, ácido ligno, fenol-, naftaleno-e dibutil naftalenosulfônico e de ácidos graxos, alquil-e alquilarilsulfonatos, alquil, lauril éter e sulfato de álcool graxo e sais de sulfato hexa-, hepta-e octadecanós, ou de glicol éteres de álcool graxo, condensados de sulfonate naftaleno e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou dos ácidos naftalenosulfônicos com fenol e formaldeído, polioxietileno octilfenol éter, isooctil-, octil-or nonilfenol, alquilfenol poliglicol éteres etoxilados, tributil fenil poliglicol éteres, alquilaril poliéter alcoóis, isotridecil álcool, condensados de óxido de álcool graxo/etileno, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno alquil éteres ou polioxipropileno alquil éteres, lauril álcool poliglicol éter acetato, sorbitol ésteres, liquores residuais de lignosulfito ou metilcelulose.
[025] Pós, materiais de difusão e poeiras podem ser preparados pela mistura ou moagem conjunta dos compostos da fórmula (I) I com um portador sólido.
[026] Grânulos (por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados ou grânulos homogêneos) são usualmente preparados pela ligação da substância ativa, ou ingredientes ativos a um portador sólido.
[027] Cargas ou portadores sólidos são, por exemplo, terras minerais, tais como sílicas, silica géis, silicatos, talco, caolina, pedra pomes, lima, greda, tronco, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos e fertilizantes tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias, e produtos de origem vegetal tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose ou outros portadores sólidos.
[028] As formulações em geral compreendem de 0.1 a 95% em peso, preferivelmente 0,5 a 90% em peso, do composto. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente 95% a 100% (de acordo com o espectro NMR ou HPLC).
[029] Os compostos de acordo com a invenção também podem estar presentes em combinação com outros compostos ativos, por exemplo, com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou ainda com fertilizantes. Em muitos casos uma mistura dos compostos da fórmula (I), ou das composições compreendendo-os na forma de uso como promotores do crescimento com outros compostos ativos resulta em um espectro mais amplo de atividade.
[030] A lista a seguir de fungicidas em combinação com os compostos de acordo com a invenção pode ser usada para ilustrar as possíveis combinações, mas não para impor qualquer limitação: [031] As substâncias ativas aqui especificadas pelo seu “nome comum” são conhecidas e descritas, por exemplo, no Manual de Pesticida ou podem ser consultadas na internet (e.g. http://www.alanwood.net/pesticides).
[032] Onde um composto (A) ou um composto (B) possa estar presente na forma tautomérica tal composto é entendido aqui acima e a seguir como incluindo, se aplicável, formas tautoméricas correspondentes, mesmo quando elas não estejam especificamente mencionadas em cada caso. 1) Inibidores da biosíntese de ergosterol, por exemplo, (1.1) aldimorph, (1.2) azaconazol, (1.3) bitertanol, (1.4) bromuconazol, (1.5) ciproconazol, (1.6) diclobutrazol, (1.7) difenoconazol, (1.8) diniconazol, (1.9) diniconazol-M, (1.10) dodemorf, (1.11) dodemorph acetato, (1.12) epoxiconazol, (1.13) etaconazol, (1.14) fenarimol, (1.15) fenbuconazol, (1.16) fenhexamid, (1.17) fenpropidin, (1.18) fenpropimorph, (1.19) fluquinconazol, (1.20) flurprimidol, (1.21) flusilazol, (1.22) flutriafol, (1.23) furconazol, (1.24) furconazol-cis, (1.25) hexaconazol, (1.26) imazalil, (1.27) sulfato de imazalila, (1.28) imibenconazol, (1.29) ipconazol, (1.30) metconazol, (1.31) miclobutanil, (1.32) naftifina, (1.33) nuarimol, (1.34) oxpoconazol, (1.35) paclobutrazol, (1.36) pefurazoato, (1.37) penconazol, (1.38) piperalin, (1.39) procloraz, (1.40) propiconazol, (1.41) protioconazol, (1.42) piributicarb, (1.43) pirifenox, (1.44) quinconazol, (1.45) simeconazol, (1.46) spiroxamina, (1.47) tebuconazol, (1.48) terbinafina, (1.49) tetraconazol, (1.50) triadimefon, (1.51) triadimenol, (1.52) tridamorf, (1.53) triflumizol, (1.54) triforina, (1.55) triticonazol, (1.56) uniconazol, (1.57) uniconazol-p, (1.58) viniconazol, (1.59) voriconazol, (1.60) 1 -(4-cloro fenil)- 2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, (1.61) metil 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato, (1.62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi] fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.63) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi] fenil}imidoformamida, (1.64) O-[1 -(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il] 1 H-imidazol-1 -carbotioato, (1.65) Pirisoxazol. 2) Inibidores da cadeia respiratória no complexo I ou II, por exemplo, (2.1) bixafen, (2.2) boscalid, (2.3) carboxin, (2.4) diflumetorim, (2.5) fenfuram, (2.6) fluopiram, (2.7) flutolanil, (2.8) fluxapiroxad, (2.9) furametpir, (2.10) furmeciclox, (2.11) isopirazam (mistura de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS e racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.12) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.13) isopirazam (enantiômero anti-epimeérico 1R,4S,9S), (2.14) isopirazam ( enantiômero anti-epimérico 1S,4R,9R), (2.15) isopirazam (racemato sin epimérico 1RS,4SR,9RS), (2.16) isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1R,4S,9R), (2.17) isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1S,4R,9S), (2.18) mepronil, (2.19) oxicarboxin, (2.20) penflufen, (2.21) pentiopirad, (2.22) sedaxano, (2.23) tifluzamida, (2.24) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi) fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi) fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.26) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi) fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.27) N-[1-(2,4-dicloro fenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.28) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi} fenil)etil]quinazolin-4-amina, (2.29) benzovindiflupir, (2.30) N-[(1S,4R)-9- (diclorometileno)-l ,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.31) N-[(1 R,4S)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.32) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.33) 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.34) 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.35) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.36) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.37) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.38) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.39) 1,3,5-trimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.40) 1,3,5-trimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.41) benodanil, (2.42) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il) piridina-3-carboxamida, (2.43) Isofetamid. 3) Inibidores da cadeia respiratória no complexo III, por exemplo, (3.1) ametoctradin, (3.2) amisulbrom, (3.3) azoxistrobin, (3.4) ciazofamid, (3.5) coumetoxistrobin, (3.6) coumoxistrobin, (3.7) dimoxistrobin, (3.8) enoxastrobin, (3.9) famoxadona, (3.10) fenamidona, (3.11) flufenoxistrobin, (3.12) fluoxastrobin, (3.13) cresoxim-metil, (3.14) metominostrobin, (3.15) orisastrobin, (3.16) picoxistrobin, (3.17) piraclostrobin, (3.18) pirametostrobin, (3.19) piraoxistrobin, (3.20) piribencarb, (3.21) triclopiricarb, (3.22) trifloxistrobin, (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi} fenil)-2- (metoxiimino)-N-metilacetamida, (3.24) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2- {[({(1E)-1-[3-(trifluorometil) fenil]etilidane}amino)oxi]metil} fenil)acetamida, (3.25) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil) fenil]etoxi}imino)metil] fenil}acetamida, (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2- fenilvinil]oxi} fenil)etilidane]amino}oxi)metil] fenil}-2-(metoxiimino)-N-metilacetamida, (3.27) Fenaminostrobin, (3.28) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil) fenil]etilidane}amino)oxi]metil} fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (3.29) metil (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxi fenil)imino]metil}sulfanil)metil] fenil}-3-metoxiacrilato, (3.30) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-formamido-2-hidroxi benzamida, (3.31) 2-{2-[(2,5- dimetilfenoxi)metil] fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.32) 2-{2-[(2,5- dimetilfenoxi)metil] fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida; (3.33) (2E,3Z)-5-{[1-(4-cloro fenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida. 4) Inibidores da mitose e divisão celular, por exemplo, (4.1) benomil, (4.2) carbendazim, (4.3) clorfenazol, (4.4) dietofencarb, (4.5) etaboxam, (4.6) fluopicolida, (4.7) fuberidazol, (4.8) pencicuron, (4.9) tiabendazol, (4.10) tiofanate-metil, (4.11) tiofanate, (4.12) zoxamida, (4.13) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro fenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluoro fenil)piridazina. 5) Compostos capazes de apresentar uma ação multisítio, por exemplo, (5.1) mistura bordeaux, (5.2) captafol, (5.3) captan, (5.4) clorotalonil, (5.5) hidróxido de cobre, (5.6) naftenato de cobre, (5.7) óxido de cobre, (5.8) oxicloreto de cobre, (5.9) sulfato de cobre(2+), (5.10) diclofluanid, (5.11) ditianon, (5.12) dodina, (5.13) base libre de dodina, (5.14) ferbam, (5.15) fluorofolpet, (5.16) folpet, (5.17) guazatina, (5.18) acetato de guazatina, (5.19) iminoctadina, (5.20) albesilato de iminoctadina, (5.21) triacetato de iminoctadina, (5.22) mancobre, (5.23) mancozeb, (5.24) maneb, (5.25) metiram, (5.26) metiram zinco, (5.27) oxina-cobre, (5.28) propamidina, (5.29) propinab, (5.30) enxofre e preparações de enxofre incluindo polisulfito de cálcio, (5.31) tiram, (5.32) tolilfluanid, (5.33) zinab, (5.34) ziram, (5.35) anilazina. 6) Compostos capazes de induzir uma defesa do hospedeiro, por exemplo, (6.1) acibenzolar-S-metil, (6.2) isotianil, (6.3) probenazol, (6.4) tiadinil, (6.5) laminarin. 7) Inibidores da biossíntese de aminoácido e/ou proteína, por exemplo, (7.1) andoprim, (7.2) blasticidin-S, (7.3) ciprodinil, (7.4) casugamicina, (7.5) casugamicina cloridrato hidratado, (7.6) mepanipirim, (7.7) pirimetanil, (7.8) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, (7.9) oxitetraciclina, (7.10) estreptomicina. 8) Inibidores da produção ATP, por exemplo, (8.1) acetato de fentina, (8.2) cloreto de fentina, (8.3) hidróxido de fentina, (8.4) siltiofam. 9) Inibidores da síntese de parede celular, por exemplo, (9.1) bentiavalicarb, (9.2) dimetomorf, (9.3) flumorf, (9.4) iprovalicarb, (9.5) mandipropamid, (9.6) polioxinas, (9.7) polioxorim, (9.8) validamicina A, (9.9) valifenalato, (9.10) polioxina B. 10) Inibidores da síntese de membrana e lipídica, por exemplo, (10.1) bifenil, (10.2) cloroneb, (10.3) dicloran, (10.4) edifenfos, (10.5) etridiazol, (10.6) iodocarb, (10.7) iprobenfos, (10.8) isoprotiolano, (10.9) propamocarb, (10.10) propamocarb cloridrato, (10.11) protiocarb, (10.12) pirazofos, (10.13) quintozeno, (10.14) tecnazeno, (10.15) tolclofos-metil. 11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (11.1) carpropamid, (11.2) diclocimet, (11.3) fenoxanil, (11.4) ftalito, (11.5) piroquilon, (11.6) triciclazol, (11.7) 2,2,2-trifluoroetil {3-metil-1 -[(4-metilbenzoil)amino]butan- 2-il}carbamato. 12) Inibidores da síntese de ácido nucléico, por exemplo, (12.1) benalaxil, (12.2) benalaxil-M (quiralaxil), (12.3) bupirimato, (12.4) clozilacon, (12.5) dimetirimol, (12.6) etirimol, (12.7) furalaxil, (12.8) himexazol, (12.9) metalaxil, (12.10) metalaxil-M (mefenoxam), (12.11) ofurace, (12.12) oxadixil, (12.13) ácido oxolínico, (12.14) octilinona. 13) Inibidores da transdução de sinal, por exemplo, (13.1) clozolinato, (13.2) fenpiclonil, (13.3) fludioxonil, (13.4) iprodiona, (13.5) procimidona, (13.6) quinoxifen, (13.7) vinclozolina, (13.8) proquinazid. 14) Compostos capazes de agir como um desacoplador, por exemplo, (14.1) binapacril, (14.2) dinocap, (14.3) ferimzona, (14.4) fluazinam, (14.5) meptildinocap. 15) Outros compostos, por exemplo, (15.1) ben tiazol, (15.2) betoxazin, (15.3) capsimicina, (15.4) carvona, (15.5) cinometionat, (15.6) piriofenona (clazafenona), (15.7) cufraneb, (15.8) ciflufenamid, (15.9) cimoxanil, (15.10) ciprosulfamida, (15.11) dazomet, (15.12) debacarb, (15.13) diclorofen, (15.14) diclomezina, (15.15) difenzoquat, (15.16) difenzoquat metilsulfato, (15.17) di fenilamina, (15.18) ecomato, (15.19) fenpirazamina, (15.20) flumetover, (15.21) fluoroimida, (15.22) flusulfamida, (15.23) flutianil, (15.24) fosetil-alumínio, (15.25) fosetil-cálcio, (15.26) fosetil-sódio, (15.27) hexaclorobenzeno, (15.28) irumamicina, (15.29) metasulfocarb, (15.30) metil isotiocianato, (15.31) metrafenona, (15.32) mildiomicina, (15.33) natamicina, (15.34) níquel dimetilditiocarbamato, (15.35) nitrotal-isopropil, (15.37) oxamocarb, (15.38) oxifentiin, (15.39) pentaclorofenol e sais, (15.40) fenotrin, (15.41) ácido fosforoso e seus sais, (15.42) propamocarb-fosetilato, (15.43) propanosina-sódio, (15.44) pirimorf, (15.45) (2E)-3-(4-tert-butil fenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (15.46) (2Z)-3-(4-tert-butil fenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (15.47) pirrolnitrina, (15.48) tebufloquin, (15.49) tecloftalam, (15.50) tolnifanida, (15.51) triazoxida, (15.52) triclamida, (15.53) zarilamid, (15.54) (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il 2-metilpropanoato, (15.55) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluoro fenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, (15.56) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluoro fenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-1-il]etanona, (15.57) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluoro fenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol- 3- il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 - il]etanona, (15.58) 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il 1H-imidazol-1- carboxilato, (15.59) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, (15.60) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, (15.61) 2,6-dimetil-1 H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (15.62) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5R)-5- fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2- il}piperidin-1 -il)etanona, (15.63) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5- fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)etanona, (15.64) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]-1 -{4-[4-(5- fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il}etanona, (15.65) 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (15.66) 2-cloro-5-[2-cloro-1 -(2,6-difluoro-4-metoxi fenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, (15.67) 2- fenilfenol e sais, (15.68) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il)quinolina, (15.69) 3,4,5- tricloro piridina-2,6-dicarbonitrile, (15.70) 3-cloro-5-(4-cloro fenil)-4-(2,6-difluoro fenil)-6-metilpiridazina, (15.71) 4-(4-cloro fenil)-5-(2,6-difluoro fenil)-3,6- dimetilpiridazina, (15.72) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.73) 5-cloro-N'- fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofeno-2-sulfonohidrazida, (15.74) 5-fluoro-2-[(4- fluorobenzil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.75) 5-fluoro-2-[(4-metilbenzil)oxi]pirimidin- 4- amina, (15.76) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, (15.77) etil (2Z)-3-amino-2-ciano-3- fenilacrilato, (15.78) N'-(4-{[3-(4-clorobenzil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetil fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.79) N-(4-clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi) fenil]propanamida, (15.80) N-[(4-cloro fenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi) fenil]propanamida, (15.81) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloronicotinamida, (15.82) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, (15.83) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-iodonicotinamida, (15.84) N-{(E)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluoro fenil]metil}-2- fenilacetamida, (15.85) N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluoro fenil]metil}-2- fenilacetamida, (15.86) N'-{4-[(3-tert-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metil fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.87) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3- tiazol-4-carboxamida, (15.88) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3- tiazol-4-carboxamida, (15.89) N-metil-2-(1-{[5-metil- 3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4- tetrahidronaftalen-1-il]-1,3- tiazol-4-carboxamida, (15.90) pentil {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)( fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato, (15.91) fenazina-1-carboxilic acid, (15.92) quinolin-8-ol, (15.93) quinolin-8-ol sulfato (2:1), (15.94) tert-butil {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)( fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato, (15.95) 1-metil-3- (trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bi fenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.96) N-(4'-clorobi fenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.97) N-(2',4'-diclorobi fenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, (15.98) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bi fenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.99) N-(2',5'-difluorobi fenil-2-il)-1-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.100) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bi fenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.101) 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bi fenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.102) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bi fenil-2-il]nicotinamida, (15.103) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bi fenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.104) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bi fenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol- 4- carboxamida, (15.105) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbi fenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.106) N-(4'-etinilbi fenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.107) 2-cloro-N-(4'-etinilbi fenil-2-il)nicotinamida, (15.108) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bi fenil-2-il]nicotinamida, (15.109) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, (15.110) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bi fenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.111) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bi fenil-2-il]nicotinamida, (15.112) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in- 1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.113) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bi fenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.114) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bi fenil-2-il]nicotinamida, (15.115) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metil fenil)metanona, (15.116) N-[2-(4-{[3-(4-cloro fenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxi fenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida, ácido (15.117) 4-oxo-4-[(2- feniletil)amino]butanóico, (15.118) but-3-in-1-il {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)( fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato, (15.119) 4-amino-5- fluoropirimidin-2-ol (forma tautomérica: 4-amino-5-fluoropirimidin-2(1H)-ona), (15.120) propil 3,4,5-trihidroxibenzoato, (15.121) 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.122) 1,3-dimetil-N-[(3R)- 1.1.3- trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.123) 1,3-dimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.124) [3-(4-cloro-2-fluoro fenil)-5-(2,4-difluoro fenil)-1,2-oxazol- 4- il](piridin-3-il)metanol, (15.125) (S)-[3-(4-cloro-2-fluoro fenil)-5-(2,4-difluoro fenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (15.126) (R)-[3-(4-cloro-2-fluoro fenil)- 5- (2,4-difluoro fenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (15.127) 2-{[3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.128) 1-{[3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-il tiocianato, (15.129) 5-(allilsulfanil)-1-{[3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (15.130) 2-[1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (15.131) 2- {[rel(2R,3S)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H- 1.2.4- triazole-3-tiona, (15.132) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (15.133) 1 - {[rel(2R,3S)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-il tiocianato, (15.134) 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-iltiocianato, (15.135) 5-(allilsulfanil)-1 -{[rel(2R,3S)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (15.136) 5-(allilsulfanil)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-cloro fenil)-2-(2,4-difluoro fenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (15.137) 2-[(2S,4S,5S)-1 -(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.138) 2-[(2R,4S,5S)-1 -(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]- 2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.139) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-dicloro fenil)- 5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.140) 2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.141) 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.142) 2- [(2R,4S,5R)-1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.143) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.144) 2- [(2S,4R,5S)-1-(2,4-dicloro fenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (15.145) 2-fluoro-6-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il) benzamida, (15.146) 2-(6-benzilpiridin-2-il)quinazolina, (15.147) 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi fenil)-5-metilpiridin-2-il]quinazolina, (15.148) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il)quinolina, (15.149) ácido abscísico, (15.150) 3-(difluorometil)-N-metoxi-1 -metil-N-[1 -(2,4,6-tricloro fenil)propan-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.151) N'-[5-bromo-6-(2,3-dihidro-1H-inden-2-iloxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.152) N'-{5-bromo-6-[1-(3,5-difluoro fenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N- metilimidoformamida, (15.153) N'-{5-bromo-6-[(1R)-1-(3,5-difluoro fenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.154) N'-{5-bromo-6-[(1 S)-1 - (3,5-difluoro fenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.155) N'-{5-bromo-6-[(cis-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.156) N'-{5-bromo-6-[(trans-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.157) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.158) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil- 1H-pirazol-4-carboxamida, (15.159) N-(2-tert-butilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.160) N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.161) N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.162) N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.163) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2- isopropilbenzil)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.164) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.165) N-(2-ciclopentil-5-fluorobenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.166) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.167) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.168) N-ciclopropil-3-(difluorometil)- 5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.169) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.170) N-(2-tert-butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.171) N-[5-cloro-2-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.172) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.173) N-[2-cloro-6- (trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, (15.174) N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.175) N- ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.176) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbotioamida, (15.177) 3-(difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.178) 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.179) 3- (difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (15.180) N'-(2,5-dimetil-4-fenoxi fenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (15.181) N'-{4-[(4,5-dicloro-1,3-tiazol-2-il)oxi]-2,5-dimetil fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.182) N-(4-cloro-2,6-difluoro fenil)-4-(2-cloro-4-fluoro fenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina; (15.183) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil) fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (15.184) 2-[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil) fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (15.185) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil) fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, (15.186) 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi) fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (15.187) 2-[2-cloro-4-(2,4-diclorofenoxi) fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (15.188) 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-dihidro-1,4-benzoxazepina, (15.189) 2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi] fenil}propan-2-ol, (15.190) 2-{2-[(7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluoro fenil}propan-2-ol.
[033] Todos os pares de mistura das classes (1) a (15) podem se seus grupos funcionais assim permitirem, formar opcionalmente sais com bases ou ácidos adequados.
[034] A quantidade precisa de composto de acordo com a invenção pode depender das espécies de planta específicas que estão sendo tratadas. Isso pode ser determinado pelo versado na técnica com um pouco de testes e pode variar em respostas de planta dependendo da quantidade total do composto usado, assim como as espécies de planta específicas que estão sendo tratadas. Naturalmente a quantidade de composto deveria ser não fitotóxica com relação à planta que está sendo tratada.
[035] Embora um método particularmente adequado de aplicação dos compostos usados no processo desta invenção seja diretamente aplicado à folhagem, frutos e caules de plantas tais compostos também podem ser aplicados ao solo no qual as plantas estão se desenvolvimento. Eles são em seguida absorvidos pela raiz a uma medida suficiente de forma a resultar em respostas de planta de acordo com os ensinamentos desta invenção. Os compostos da invenção também podem ser providos para a cultura tratada por tratamento de semente.
[036] Os compostos da invenção também podem ser regulados o crescimento de planta tanto para plantas monocotiledôneas ou dicotiledôneas [037] Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método de acordo com a invenção, pode-se mencionar algodão, linho, videiras, fruto, vegetais, tais como Rosaceae sp. (por exemplo, fruto pomáceo, tais como maças e pêras, mas também fruto de caroço, tais como abacates, cerejas, amêndoas e pêssegos e bagas tais como morangas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, bananeiras e plantações), Rubiaceae sp. (por exemplo, café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo, limões, laranjas e toranjas), Solanaceae sp. (por exemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por exemplo, alface), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (por exemplo, pepinos), Alliaceae sp. ( por exemplo, alho-poró, cebolas), Papilionaceae sp. (por exemplo, ervilhas); plantas de cultura maior,tais como Graminaae sp. (por exemplo, milho, relva, cereais tais como trigo, centeio, arroz, cevada, aveias, painço e triticale), Asteraceae sp. (por exemplo, girassóis), Cruciferae sp. (por exemplo, colza), Fabacae sp. (por exemplo, amendoins), Papilionaceae sp. (por exemplo, feijão de soja), Solanaceae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae sp. (por exemplo, beterraba sacarina); culturas horticulturais tais como Rosaceae sp. (por exemplos rosa) e culturas de floresta; plantas ricas em óleo tais como Brassicaceae sp. (por exemplo, óleo de colza), Asteraceae sp. (por exemplo, girassol); gramas tais como relva, assim como homólogos geneticamente modificados dessas culturas.
[038] Os compostos da invenção são particularmente adequados para regular o crescimento de planta de algodão, vinha, cereais (tais como trigo, arroz, cevada, triticale), milho, feijão de soja, óleo de colza, girassol, relva, culturas de horticultura, arbustos, árvores frutíferas e plantas frutíferas (tais como macieira, limão, banana, café, morangueira, framboeseira), vegetais, particularmente cereais, milho, óleo de colza, arbustos, árvores frutíferas e plantas frutíferas, vegetais e vinhas.
[039] De acordo com a invenção, todas as plantas e partes de planta podem ser tratadas. Entende-se por plantas todas as plantas e populações de planta tais como plantas selvagens desejadas e indesejadas, cultivares e variedades de planta (se protegidas ou não por direitos de criador de planta ou variedade de planta). Cultivares e variedades de plantas podem ser plantas obtidas por propagação convencional e métodos de melhoramento de plantas que podem ser assistidos ou suplementados por um ou mais métodos biotecnológicos tal como pelo uso de haploides duplos, fusão de protoplasto, mutagênese randômica ou direcionada, marcadores moleculares ou genéticos ou por métodos de bioengenharia e engenharia genética. Entende-se por partes de plantas todas as partes e órgãos das plantas aéreos e subterrâneos, tais como broto, folha, flor e raiz, podendo ser mencionados como exemplos folhas, hastes, caules, troncos, flores, polpas de fruta, frutas e sementes e também raízes, tubérculos e rizomas. Partes de plantas também incluem material cultivado e material vegetativo e generativo, por exemplo, sementeiras, tubérculos, rizomas, entalhos e sementes.
[040] Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método de acordo com a invenção, faz-se referência a culturas de campo maior tipo grão, feijão de soja, algodão, semente de óleo Brassica tal como Brassica napus (por exemplo, canola), Brassica rapa, B. juncea (por exemplo, mustarda) e Brassica carinata, arroz, trigo, beterraba sacarina, cana de açúcar, aveia, cevada, centeio, painço, triticale, linho, vinha e vários frutos e vegetais de várias espécies botânicas tais como Rosaceae sp. (por exemplo, frutos tais como maças e peras, mas também frutos de caroço, tais como abacates, cerejas, amêndoas e pêssegos e bagas tais como morangos), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Faga- ceae sp., Moraceae sp., Olaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, bananeiras e plantações ), Rubiaceae sp. (por exemplo, café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo, limões, laranjas e grapefruit); Solanaceae sp. (por exemplo, tomates, batatas, pimentões, berinjelas), Liliaceae sp., Compositiae sp. (por exemplo, alface, alcachofra e chicória - incluindo chicória de raiz, endiva ou chicória comum), Umbelliferae sp. (por exemplo, cenoura, salsinha, aipo e raiz de aipo), Cucurbitaceae sp. (por exemplo, pepino- incluindo pepino picles, abobrinha, melancia, abobora e melões), Alliaceae sp. (por exemplo, cebolas e alho-poró), Cruciferae sp. (por exemplo, repolho branco, repolho vermelho, brócolis, couve-flor, couve de bruxelas, repolho chinês, couve rábano, rabanete, raiz-forte, agrião, couve-chinesa), Leguminosae sp. (por exemplo, amendoins, ervilhas e fava - tais como feijão trepadeira e favas), Chenopodiaceae sp. (por exemplo, acelga, beterrabas encarnadas, espinafre, beterraba), Malvaceae (por exemplo, quiabo), Asparagaceae (por exemplo, aspargo); culturas de horticultura e culturas florestais; plantas ornamentais; assim como homólogos geneticamente modificados dessas culturas.
[041 ] O método de tratamento de acordo com a invenção pode ser usado para o tratamento de organismos geneticamente modificados (GMOs), por exemplo, plantas ou sementes. Plantas geneticamente modificada (ou plantas transgênicas) são plantas nas quais um gene heterólogo foi integrado estavelmente no genoma. Essencialmente, o termo "gene heterólogo " refere-se a um gene que é provido ou montado fora da planta e que, ao ser introduzido no genoma nuclear, o genoma cloroplasto ou o genoma mitocondrial da planta transformada, confere propriedades novas ou melhoradas agroquímicas ou outras pela expressão de uma proteína ou polipeptídeo importante, ou por infra-regulação ou desligamento de outro gene, ou outros genes, presentes na planta (por exemplo, por meio de tecnologia antissenso, tecnologia de cosupressão ou tecnologia RNAi [interferência RNA]). Um gene heterólogo que está presente no genoma é também chamado de transgene. Um transgene que é definido por sua presença específica no genoma da planta é chamado de evento de transformação, ou evento transgênico.
[042] Dependendo das espécies de planta ou variedades de planta, sua localização e suas condições de crescimento (solo, clima, período de vegetação, nutrição),o tratamento de acordo com a invenção também pode resultar em efeitos superaditivos ("sinergísticos"). Por exemplo, os efeitos secundários são possíveis, os quais se estendem além dos efeitos que atualmente são esperados: taxas reduzidas de aplicação e/ou um espectro ampliado de ação e/ou uma eficácia aumentada das substâncias ativas e composições que podem ser empregadas de acordo com a invenção, melhor crescimento de planta, tolerância aumentada a temperaturas elevadas e baixas, tolerância aumentada a estiagem ou água ou salinidade de solo, desempenho melhorado de floração, colheita mais fácil, maturação acelerada, rendimentos mais elevados, fruto maior, peso maior de planta, cor verde mais intensa da folha, floração mais fácil, melhor qualidade e/ou valor mais elevado nutricional dos produtos colhidos, maior concentração de açúcar nos frutos, melhor capacidade de armazenagem e/ou processabilidade dos produtos colhidos.
[043] A determinadas taxas de aplicação, as substâncias ativas também exercem um efeito de fortalecimento em plantas. Portanto, eles são adequados para mobilizar o sistema de defesa da planta contra o ataque de patógenos microbianos e animais. Isso pode ser uma das razões para a eficácia aumentada das combinações de acordo com a invenção, por exemplo, contra fungos. Substâncias (resistência-indutoras) de fortalecimento da planta no presente contexto também devem ser entendidas como aquelas substâncias ou combinações de substâncias que são capazes de simular o sistema de defesa da planta de forma que as plantas tratadas, quando em seguida inoculadas com patógenos microbianos e animais, apresentam um grau considerável de resistência a esses patógenos microbianos e animais. As substâncias de acordo com a invenção podem, portanto ser empregadas para proteger as plantas contra o ataque dos patógenos acima referidos dentro de um determinado período de pós-tratamento. Em geral, o período de tempo pelo qual um efeito protetor é obtido se estende de 1 a 10 dias, preferivelmente de 1 a 7 dias, após o tratamento das plantas com as substâncias ativas.
[044] Plantas e variedades de plantas são preferivelmente tratadas de acordo com a invenção incluem todas as plantas que contém material hereditário que confere especialmente vantagens, características úteis a essas plantas (independentemente se isso foi obtido por melhoramento e/ou biotecnologia).
[045] Plantas e variedades de plantas que são preferivelmente tratadas também de acordo com a invenção, são resistentes a um ou mais fatores de estresse biótico, ou seja, essas plantas apresentam uma defesa melhorada contra patógenos animais e microbianos tais como nemátodos, insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias, vírus e/ou viróides.
[046] Exemplos de plantas resistentes a nemátodos são descritas, por exemplo, nos pedidos de patente americanos Nos 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396, 12/497,221, 12/644,632, 12/646,004, 12/701,058, 12/718,059, 12/721,595, 12/638,591 e em WO1 1 /002992, WO11/014749, WO11/103247, WO11/103248.
[047] Plantas e variedades de plantas que também são tratadas de acordo com a invenção são aquelas plantas que são resistentes a um ou mais fatores de estresse abióticos. As condições de estresse abiótico podem incluir, por exemplo, estiagem, condições de baixa temperatura e alta temperatura, estresse osmótico, encharcamento, salinidade de solo aumentada, exposição maior a minerais, condições de ozônio, condições de luz intensa, disponibilidade limitada de nutrientes de nitrogênio, disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo, ou escape da sombra.
[048] Plantas e variedades de planta que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são aquelas plantas que são caracterizadas por características de rendimento melhoradas. Nessas plantas, um rendimento aumentado pode ser causado, por exemplo, pela fisiologia de planta melhorada, crescimento de planta melhorado e desenvolvimento de planta melhorado, tais como eficiência no aproveitamento da água, eficiência na retenção de água, uso melhorado de nitrogênio, assimilação melhorada de carbono, fotossíntese melhorada, eficiência aumentada de germinação, e maturação acelerada. A safra pode ainda ser afetada pela melhora na arquitetura vegetal (sob condições de estresse e de não estresse), inclusive, porém não restrito a florescência antecipada, controle de fluorescência para produção de sementes híbridas, vigor de mudas, tamanho da planta, número e distância de internódio, crescimento radicular, tamanho da semente, tamanho do fruto, tamanho da vagem, número de vagens ou espigas, número de sementes por vagem ou espiga, massa de semente, aumento no enchimento da semente, reduzida dispersão de semente, reduzida deiscência de espigas, e resistência ao alojamento. Além disso, características associadas ao rendimento incluem composição de semente tais como teor de carboidrato, teor proteico, teor e composição de óleo, valor nutricional, redução em compostos antinutricionais, processabilidade melhorada e melhor estabilidade em armazenamento.
[049] Plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas que já expressam as características de heterose ou vigor híbridos que resulta geralmente em maior produção, maior vigor, melhor saúde, e resistência a fatores de estresse biótico e abiótico. Tais plantas são tipicamente preparadas cruzando-se uma linhagem parental macho-estéril natural (progenitor feminino) com outra linhagem parental macho-fértil natural (progenitor masculino). A semente híbrida é tipicamente colhida de plantas macho-estéreis e vendidas a cultivadores. Plantas macho-estéreis podem às vezes (ex: no caso do milho) ser produzidas por despendoamento ("detasseling") (ou seja, a remoção mecânica dos órgãos reprodutores masculinos ou de flores macho); porém, mais tipicamente, a esterilidade masculina é resultado de determinantes genéticos no genoma da planta. Nesse caso, e especialmente quando a semente é o produto desejado a ser colhido das plantas híbridas, é tipicamente útil garantir que a fertilidade masculina seja plenamente restaurada nas plantas híbridas que contenham os determinantes geneticamente responsáveis pela esterilidade masculina. Os determinantes genéticos para esterilidade masculina podem estar situados no citoplasma. Exemplos de esterilidade masculina citoplásmática (CMS) são aqueles descritos para espécies Brassica(WO 92/05251, WO 95/09910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 e US 6,229,072). Porém, determinantes genéticos para esterilidade masculina podem também estar situados no genoma nuclear. Plantas macho-estéreis podem também ser obtidas através de métodos de biotecnologia vegetal, tal como engenharia genética. Um meio particularmente útil para se obter plantas macho-estéreis é descrito em WO/10396 em que, por exemplo, uma ribonuclease tal como barnase, é seletivamente expressada nas células de membrana ("tapetum") de um inibidor de ribonuclease tal como a proteína barstar (por exemplo, WO 91/02069).
[050] Plantas ou variedades de planta (obtidas por métodos de biotecnologia da planta tais como engenharia genética) que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas herbicida-tolerantes, ou seja, plantas tornadas tolerantes a um ou mais herbicidas determinados. Tais plantas podem ser obtidas seja por transformação genética, ou por seleção de plantas contendo uma mutação que permita tal tolerância a herbicidas.
[051] Plantas herbicida-tolerantes são, por exemplo, plantas tolerantes a glifosato, ou seja, plantas tornadas tolerantes ao herbicida glifosato ou sais dos mesmos. Plantas podem se tornar tolerantes a glifosato através de diferentes meios. Por exemplo, plantas glifosato-tolerantes podem ser obtidas pela transformação da planta com um gene que codifica a sintase da enzima 5-enolpiruvilshiquimato-3-fosfato (EPSPS). Exemplos de tais genes EPSPS são o gene AroA (mutante CT7) da bacterium Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science 221 , 370-371), o gene CP4 da bacterium Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139- 145), os genes que codificam uma Petunia EPSPS (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481 ), um Tomate EPSPS (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem. 263, 4280-4289), ou uma Eleusina EPSPS (WO 01/66704). Também pode ser um EPSPS mutado conforme descrito, por exemplo, nos documentos patentários EP 0837944, WO 00/66746, WO 00/66747 ou WO 02/26995. Plantas glifosato-tolerantes também são obtidas pela expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato oxidoreductase conforme descrito nos documentos de pedido de patente U.S. Patent Nos. 5,776,760 e 5,463, 175. Plantas glifosato-tolerantes também podem ser obtidas pela expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato acetil transferase conforme descrito, por exemplo, nos documentos patentários WO 02/36782, WO 03/092360, WO 05/012515 e WO 07/024782. Plantas glifosato-tolerantes também podem ser obtidas contendo mutações que ocorrem naturalmente dos genesacima referidos conforme descrito exemplo nos documentos patentários WO 01/024615 ou WO 03/013226. Plantas que expressam genes EPSPS que conferem tolerância glifosato são descritas, por exemplo, nos pedidos de patente americanos US Patent Application Nos 1 1/517,991 , 10/739,610, 12/139,408, 12/352,532, 1 1/312,866, 1 1/315,678, 12/421 ,292, 1 1/400,598, 1 1/651 ,752, 1 1/681 ,285, 1 1/605,824, 12/468,205, 1 1/760,570, 1 1/762,526, 1 1/769,327, 1 1/769,255, 1 1/943801 ou 12/362,774. Plantas que compreendem outros genes que conferem tolerância a glifosato tais como genes de decarboxilase são descritas, por exemplo, nos pedidos de patente americanos 1 1/588,81 1 , 1 1/185,342, 12/364,724, 1 1/185,560 ou 12/423,926.
[052] Outras plantas herbicida-resistentes são, por exemplo, plantas que são feitas tolerantes em relação a herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, tais como bialafos, fosfinotricina ou glufosinato. Tais plantas podem ser obtidas pela expressão de um enzima que desentoxica o herbicida ou um mutante da enzima glutamina sintase que é resistente à inibição, por exemplo, descritas no documento patentário US Patent Application No 1 1/760,602. Uma enzima de ação desintoxicante eficaz desse tipo é uma enzima que codifica uma fosfinotricina acetiltransferase (tais como a proteína bar ou pat da espécie Streptomyces). Plantas que expressam uma fosfinotricina acetiltransferase exógena são, por exemplo, são descritas, por exemplo, nos documentos patentários U.S. Patent Nos. 5,561,236; 5,648,477; 5,646,024; 5,273,894; 5,637,489; 5,276,268; 5,739,082; 5,908,810 e 7, 1 12,665.
[053] Outras plantas herbicida-tolerantes também são plantas que são feitas tolerantes em relação à herbicidas que inibem a enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenase (HPPD). Hidroxifenilpiruvatodioxigenases são enzimas que catalisam a reação na qual para-hidroxifenilpiruvato (HPP) é transformado em homogentisato. Plantas tolerantes a inibidores de HPPD podem ser transformadas com um gene que codifica uma enzima HPPD resistente que ocorre naturalmente ou um gene que codifica um mutante da enzima HPPD. Tolerância a inibidores de HPPD também pode ser obtida pela transformação de plantas com genes que codificam determinadas enzimas que capacitam a formação de homogentisato apesar da inibição da enzima HPPD nativa através do inibidor de HPPD. Tolerância de plantas a inibidores de HPPD também podem ser melhorados pela transformação de plantas com um gene que codifica uma enzima prefenato dehidrogenase além de um gene que codifica uma enzima HPPD-tolerante conforme descrito nos documentos patentários WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387, ou US 6,768,044. Tolerância a inibidores de HPPD também pode ser obtida pela transformação de plantas com genes que codificam determinadas enzimas que capacitam a formação de homogentisato apesar da inibição da enzima HPPD nativa através do inibidor de HPPD. Tais plantas e genes são descritos nos documentos WO 99/34008 e WO 02/36787. Tolerância de plantas a inibidores de HPPD também podem ser melhorados pela transformação de plantas com um gene que codifica uma enzima prefenato dehidrogenase além de um gene que codifica uma enzima HPPD-tolerante, conforme descrito no documento WO 2004/024928. Além disso, plantas podem ser tornadas mais tolerantes a herbicidas inibidores de HPPD mediante adição em seu genoma de um gene que codifica uma enzima capaz de metabolizar ou degradar inibidores de inibidores HPPD tais como as enzimas CYP450 mostradas nos documentos WO 2007/103567 e WO 2008/150473.
[054] Outras plantas herbicida-resistentes são plantas que são feitas tolerantes em relação a inibidores de acetolactato sintase (ALS). Inibidores de ALS conhecidos incluem, por exemplo, sulfoniluréia, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)benzoatos e/ou herbicidas sulfonilaminocarboniltriazolinona. Mutações diferentes na enzima ALS (também conhecida como acetohidroxiacid sintase, AHAS) são conhecidas para conferir tolerância a diferentes herbicidas e grupos de herbicidas, conforme descrito, por exemplo, em Tranel and Wright (2002, Weed Science 50:700-712), mas também em no pedido d epatente americano U.S. Patent No. 5,605,011,5,378,824, 5,141 ,870, e 5,013,659. A produção de plantas sulfoniluréia-tolerantes e plantas imidazolinona-tolerantes foi descrita na nos documentos patentários U.S. Patent Nos. 5,605,011; 5,013,659; 5, 141,870; 5,767,361; 5,731,180; 5,304,732; 4,761 ,373; 5,331 , 107; 5,928,937; e 5,378,824; e publicação internacional WO 96/33270. Outras plantas sulfoniluréia- e imidazolinona-tolerantes também foram descritas, por exemplo, nos documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351, e WO 2006/060634. Outras plantas tolerantes a sulfoniluréia e imidazolinona também são descritas, por exemplo, nos documentos WO 07/024782 e pedidos de patente americanos No 61/288958.
[055] Outras plantas tolerantes a imidazolinona e/ou sulfoniluréia podem ser obtidas pela mutagenese induzida, seleção em culturas celulares na presença de herbicida ou indução de mutação conforme descrito, por exemplo, para feijões de soja nos documentos U.S. Patent 5,084,082, para arroz em WO 97/41218, para beterraba sacarina em U.S. Patent 5,773,702 e WO 99/057965, para alface em U.S. Patent 5, 198,599, ou para girassol em WO 01/065922.
[056] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos tais como engenharia genética) que podem também ser tratados de acordo com a invenção são plantas inseto-resistentes, ou seja, plantas feitas resistentes ao ataque por certos insetos-alvo. Tais plantas podem ser obtidas pela transformação genética ou pela seleção de plantas que contém uma mutação que confere tal resistência a insetos.
[057] No presente contexto, o termo "planta transgênica inseto-resistente" inclui qualquer planta contendo pelo menos um transgene compreendendo uma sequência de codificação que codifica: 1) uma proteina cristal inseticida de Bacillus thuringiensis ou uma porção inseticida desta, tais como, tais como proteínas cristal inseticida listadas por Crickmore et al. (1998, Microbiology and Molcular Biology Reviews, 62: 807813), atualizado por Crickmore et al. (2005) na nomenclatura de toxina Bacillus thuringiensis, online em: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore Bt/), oou porções inseticidas destas, por exemplo, proteínas das classes de proteína Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae, ou Cry3Bb ou porções inseticidas destas (por exemplo, nos documentos EP 1999141 e WO 2007/107302), ou tais proteínas codificadas por genes sintéticos como, por exemplo, descrito no documento patentário US Patent Application No 12/249,016; ou 2) uma proteína cristal Bacillus thuringiensis ou uma porção desta que é inseticida na presença de uma segunda proteína cristal de Bacillus thuringiensis ou uma porção desta, tais como a toxina binária feita das proteínas cristais Cy34 e Cy35 (Moellenbeck et al. 2001 , Nat. Bio- technol. 19: 668-72; Schnepf et al. 2006, Applied Environm. Microbiol. 71 , 1765-1774) ou a toxina binária feita das proteínas Cryl A ou Cry I F e das proteínas Cry2Aa ou Cry2Ab ou Cry2Ae (US Patent Appl. No. 12/214,022 e EP 08010791.5); ou 3) uma proteina inseticida híbrida compreendendo partes de duas proteínas cristais inseticidas diferentes de Bacillus thuringiensis, tais como um híbrido das proteínas de 1) acima ou um híbrido das proteínas de 2) acima, p.ex. a proteína Cry1A.105 produzida pelo milho MON98034 (WO 2007/027777); ou 4) uma proteína de qualquer uma da 1) a 3) acima em que alguns, particularmente de 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outro aminoácido para obter uma atividade inseticida maior em relação a espécies de inseto alvo, e/ou para ampliar a faixa de espécies de inseto alvo afetadas, e/ou por causa alterações introduzidas na codificação do DNA durante a clonagem ou transformação, tais como a proteína Cry3Bb1 em eventos do milho MON863 ou MON88017, ou a proteína Cry3A em evento de milho MIR 604; ou 5) uma proteína inseticida secretada de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, ou uma porção inseticida desta, tais como as proteínas inseticidas vegetativas (VIP) relacionadas em: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por exemplo, proteínas da classe de proteína VIP3Aa; ou 6) uma proteína secretada de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus que é inseticida na presença de uma segunda proteína secretada de Bacillus thuringiensis ou B. cereus, tais como a toxina binária feita das proteínas VIP1A e VIP2A (WO 94/21795); ou 7) uma proteína inseticida híbrida, compreendendo partes de diferentes proteínas secretadas de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, tais como um híbrido das proteínas em 1) acima ou um híbrido das proteínas em 2) acima; ou 8) uma proteína de qualquer uma de 1) a 3) acima sendo que alguns, particularmente de 1 a 10, aminoácidos são substituídos por outro aminoácido para obter uma atividade inseticida maior em relação a espécies de inseto alvo afetadas, e/ou por causa de alterações introduzidas na codificação de DNA durante a clonagem ou transformação (enquanto a codificação de uma proteína inseticida permanece), tais como a proteína VIP3Aa em evento de algodão COT 102; ou 9) uma proteína secretada de Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, que é inseticida na presença de uma proteína cristal de Bacillus thuringiensis, tal como a toxina binária feita de VIP3 e Cryl A ou Cryl F (US Patent Appl. No. 61/126083 e 61/195019), ou a toxina binária feita da proteína VIP3 e as proteínas Cry2Aa ou Cry2Ab ou Cry2Ae (US Patent Appl. No. 12/214,022 e EP 08010791.5). 10) uma proteína de 9) acima sendo que alguns, particularmente 1 a 10, amino ácidos foram substituídos por outro aminoácido para obter atividade inseticida mais elevada em relação a espécies de inseto-alvo, e/ou para expandir a faixa de espécies de inseto-alvo afetadas, e/ou devido a mudanças introduzidas na codificação de DNA durante a clonagem ou transformação (e ao mesmo tempo codifica uma proteína inseticida).
[058] Naturalmente, uma planta transgênica inseto-resistente, conforme aqui utilizada, também inclui qualquer planta compreendendo uma combinação de genes que codificam as proteínas de qualquer uma das classes acima de 1 a 10. Em uma forma de concretização, uma planta inseto-resistente contém mais do que um transgene que codifica uma proteína de qualquer uma das classes acima de 1 a 10, para ampliar a faixa de espécies de inseto alvo afetado ou para retardar o desenvolvimento de resistência a inseto em relação a plantas pela utilização de diferentes proteínas inseticidas à mesma espécie de inseto alvo, porém que apresentam um modo diferente de ação, tais como ligação a diferentes sítios de ligação de receptor no inseto.
[059] No presente contexto, o termo "planta transgênica inseto-resistente" inclui qualquer planta contendo pelo menos um transgene compreendendo uma sequência que produz após expressão um RNA de fita dupla que após ingestão através de uma peste de inseto de planta inibe o crescimento desta peste de inseto conforme descrito, por exemplo, nos documento os patentários WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 e WO 2007/035650.
[060] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos tais como engenharia genética) que podem também ser tratados de acordo com a invenção são plantas resistentes ao estresse abiótico. Tais plantas podem ser obtidas pela transformação genética ou pela seleção de plantas que contém uma mutação que confere tal resistência ao estresse. Plantas particularmente úteis tolerantes ao estresse incluem: 1) plantas que contém um transgene capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade da do gene poli(ADP-ribose)polimerase (PARP) nas células de planta ou plantas conforme descrito nos documentos patentários WO 00/04173, WO/2006/045633, EP 04077984.5, ou EP 06009836.5. 2) plantas que contém um transgene que melhora a tolerância ao estresse capaz de reduzir a expressão e/ou atividade dos genes PARG codificadores das plantas ou células de planta conforme descrito por exemplo, no documento patentário WO 2004/090140. 3) plantas que contém um transgene que melhora a tolerância ao estresse, os quais codificam uma enzima planta-funcional todavia de biossíntese de melhoramento de nicotinamida adenina dinucleotídeo, incluindo nicotinamidase, nicotinato fosforibosiltransferase, mononucleotide adeniltransferase de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleotídeo sintetase ou nicotinamida fosforibosiltransferase conforme descrito por exemplo, nos documentos patentários EP 04077624.7, WO 2006/133827, PCT/EP07/002433, EP 1999263, ou WO 2007/107326.
[061] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos de plantas tais como, engenharia genetica) que podem ser também tratados de acordo com a invenção, mostram qualidade, estabilidade a armazenagem e/ou quantidade alterada do produto colhido e/ou propriedades alteradas de ingredientes específicos do produto colhido tais como: 1) plantas transgênicas que sintetizam um amido modificado, que é alterado quanto às suas características físico-químicas, particularmente o conteúdo de amilase ou a razão amilase /amilopectina, o grau de ramificação, o comprimento médio de cadeia, a distribuição de cadeia lateral, o comportamento de viscosidade, a resistência a gelificação, o tamanho do grão de amido e/ou a morfologia do grão de amido, em comparação ao amido sintetizado em células ou plantas do tipo selvagem, de forma que esse amido modificado seja mais adequados para aplicações especiais. Ditas plantas transgênicas que sintetizam um amido modificado são descritas, por exemplo, nos documentos patentários EP 0571427, WO 95/04826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO
97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO99/58688, WO
99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO 00/08175, WO
00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO 02/101059, WO 03/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO 01/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 94/04693, WO 94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936, WO 10/012796, WO 10/003701; 2) plantas transgênicas que sintetizam polímeros de carboidrato não-amido com propriedades alteradas em comparação com plantas do tipo selvagem sem modificação genética. Exemplos são plantas que produzem polifrutose, especialmente da inulina e tipo levan, conforme descrito nos documentos patentários EP 0663956, WO 96/01904, WO 96/21023, WO 98/39460, e WO 99/24593, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos conforme descrito nos documentos patentários WO 95/31553, US 2002031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 97/47806, WO 97/47807, WO 97/47808 e WO 00/14249, plantas que produzem alfa-1,6 ramificado afa-1,4-glucanos, conforme descrito nos documentos patentários WO 00/73422, plantas que produzem alternan conforme descrito por exemplo, nos documentos patentários WO 00/47727, WO 00/73422, EP 06077301.7, US 5,908,975 e EP 0728213, 3) plantas transgênicas que produzem hialuronan, conforme descrito por exemplo, nos documentos patentários WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006304779, e WO 2005/012529. 4) plantas transgênicas ou híbridas, tais como cebolas com características tais como 'teor de sólidos altamente solúvel', 'baixa pungênci' (LP) e/ou 'longo armazenamento' (LS), conforme descrito nos documentos US Patent Appl. No. 12/020,360 e 61/054,026. 5) Plantas transgênicas que exibem um rendimento elevado como por exemplo, descrito no documento patentário WO11/095528.
[062] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que podem ser também tratados de acordo com a invenção, são plantas, tais como plantas de algodão, com características de fibra alteradas. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética, ou por seleção de plantas contendo uma mutação que confere tais características de fibra alteradas e incluem: a) plantas, tais como plantas de algodão, contendo uma forma alterada de genes de celulose sintase conforme descrito no documento patentário WO 98/00549; b) plantas, tais como plantas de algodão, contendo uma forma alterada de ácidos nucléicos homólogos rsw2 ou rsw3 conforme descrito no documento patentário WO 2004/053219; c) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sucrose fosfato sintase conforme descrito no documento patentário WO 01/17333; d) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sucrose sintase conforme descrito no documento patentário WO 02/45485; e) plantas, tais como plantas de algodão, sendo que o momento da passagem plasmodesmatal na base da célula de fibra é alterado, p.ex. através da infra-regulação de 3-1,3-glucanase fibra-seletiva conforme descrito no documento WO 2005/017157, ou descrito no documento EP 08075514.3 ou pedido de patente americano No. 61/128,938; f) plantas, tais como plantas de algodão, contendo fibras com reatividade alterada, p.ex. através da expressão do gene da N-acetilglucosamina transferase incluindo genes nodC e gene de quitina sintase conforme descrito no documento patentário WO 2006/136351 WO11/089021, WO2012074868.
[063] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos de planta, tais como engenharia genética) que também podem ser tratados de acordo com a invenção, são plantas, tais como colza de semente oleaginosa ou plantas Brassica associadas, com características de perfil óleo alteradas. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por seleção de plantas contendo uma mutação que confere tais características de perfil óleo alteradas e incluem: a) plantas, tais como plantas de colza de semente oleaginosa, que produzem óleo com alto teor de ácido oleico conforme descrito, por exemplo, nos documentos patentários US 5,969, 169, US 5,840,946 ou US 6,323,392 ou US 6,063,947; b) plantas tais como plantas de colza de semente oleaginosa, que produzem óleo com baixo teor de ácido linolênico, conforme descrito nos documentos patentários US 6,270,828, US 6,169,190, US 5,965,755, ou WO11/060946. c) plantas tais como plantas de colza de semente oleaginosa, que produzem óleo com baixo nível de ácidos graxos conforme descrito, por exemplo, nos documentos patentários No. 5,434,283 ou pedido de patente americano No 12/668303; d) Plantas tais como plantas de óleo de colza, que produzem óleo com um teor de aleter glucosinolato conforme descrito no documento patentário WO2012075426.
[064] Plantas ou cultivares de planta (obtidos por métodos biotecnológicos de planta, tais como engenharia genética) que também podem ser tratados de acordo com a invenção, são plantas, tais como colza de semente oleaginosa ou plantas Brassica associadas, com características de despedaçamento de semente alterada. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por seleção de plantas que contém uma mutação que confere tais características de despedaçamento de semente alterada e incluem plantas tais como plantas de colza com despedaçamento tardio ou reduzido conforme descrito nos documentos patentários US Patent Appl. No. 61/135,230, WO09/068313, WO10/006732 e WO2012090499.
[065] Plantas ou cultivares de planta (que podem ser obtidas por métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética) que podem também ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de tabaco com padrões de modificação de proteína pós-translacional alterados por exemplo, conforme descrito no documento patentário WO 10/121818 e WO 10/145846.
[066] Plantas transgênicas particularmente úteis que podem ser tratadas de acordo com a invenção, são plantas contendo eventos de transformação ou combinação de eventos de transformação que são a matéria de petições de estado não-regulamentado nos Estados Unidos da América, ao Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos da América (USDA) seja tais petições concedidas ou se ainda estão pendentes.Esta transformação está prontamente disponível a qualquer tempo pelo APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, EUA), por exemplo, em seu sítio na internet (URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html). Na data de depósito deste pedido as petições para estado não-regulamentado que estavam pendentes com o APHIS ou foram concedidas pelo APHIS eram aquelas que contêm a seguinte informação: -Petição: o número de identificação da petição. Descrições técnicas dos eventos de transformação podem ser encontradas nos documentos de petição individual que estão disponíveis pelo APHIS, por exemplo, no website do APHIS por referência a este número de petição. Essas descrições são aqui incorporadas por referência. - Extensão da petição: referência a uma petição anterior para a qual é solicitada extensão. - Instituição: o nome da entidade que apresenta a petição. - Artigo regulamentado: as espécies de planta de interesse. - Fenótipo transgênico: a característica conferida às plantas pelo evento de transformação. - Evento de transformação ou linha: o nome do evento ou eventos (as vezes também chamado de linhas ou linhas) para os quais é solicitado estado não regulamentado. - Documentos da APHIS: vários documentos publicados pelo APHIS em relação à petição e que podem ser solicitados junto ao APHIS.
[067] Plantas particularmente úteis adicionais contendo eventos únicos de transformação ou combinações de eventos de transformação são listadas por exemplo, nas bases de dados a partir de agências regulatórias nacionais e regionais (vide por exemplo, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx and http://vvww.agbios.com dbase.php).
[068] Plantas transgênicas particularmente úteis que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas contendo eventos de transformação ou uma combinação de eventos de transformação e que são listadas por exemplo, nas bases de dados de várias agências regulatórias nacionais e regionais incluindo Evento 1 143-14A (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito no documento patentário WO 2006/128569); Evento 1 143-5 I B (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2006/128570); Evento 1445 (algodão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito em US-A 2002-120964 ou WO 02/034946); Evento 17053 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9843, descrito em WO 2010/1 17737); Evento 17314 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9844, descrito em WO 2010/1 17735); Evento 281-24- 236 (algodão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito em WO 2005/103266 or US-A 2005-216969); Evento 3006-210-23 (algodão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito em US-A 2007-143876 ou WO 2005/103266); Evento 3272 (grão, característica de qualidade, depositado como PTA-9972, descrito em WO 2006/098952 ou US-A 2006-230473); Evento 40416 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-1 1508, descrito em WO 201 1/075593); Evento 43A47 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-1 1509, descrito em WO 201 1/075595); Evento 5307 (grão, controle de inseto, depositado como ATCC PTA-9561, descrito em WO 2010/077816); Evento ASR-368 (pasto, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4816, descrito em US-A 2006-162007 ou WO 2004/053062); Evento B16 (grão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito em US-A 2003-126634); Evento BPS-CV 127-9 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB No. 41603, descrito em WO 2010/080829); Evento CE43-67B (algodão, controle de inseto, depositado como DSM ACC2724, descrito em US-A 2009-217423 ou WO2006/128573); Evento CE44-69D (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em US-A 2010-0024077); Evento CE44-69D (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2006/128571); Evento CE46-02A (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2006/128572); Evento COT 102 (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em US-A 2006-130175 ou WO 2004/039986); Evento COT202 (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em US-A 2007-067868 ou WO 2005/054479); Evento COT203 (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2005/054480); Evento DAS40278 (grão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10244, descrito em WO 201 1/022469); Evento DAS-59122-7 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA 1 1384 , descrito em US-A 2006-070139); Evento DAS-59132 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, não depositado, descrito em WO 2009/100188); Evento DAS68416 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10442, descrito em WO 201 1/066384 ou WO 201 1/066360); Evento DP-098140-6 (grão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8296, descrito em US-A 2009-137395 ou WO 2008/1 12019); Evento DP-305423-1 (feijão de soja, característica de qualidade, não depositado, descrito em US-A 2008-312082 ou WO 2008/054747); Evento DP-32138-1 (grão, sistema de hibridização, depositado como ATCC PTA-9158, descrito em US-A 2009-0210970 ou WO 2009/103049); Evento DP-356043-5 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8287, descrito em US-A 2010-0184079 ou WO 2008/002872); Evento EE-1 (berinjela, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2007/091277); Evento FI1 17 (grão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209031 , descrito em US-A 2006-059581 ou WO 98/044140); Evento GA21 (grão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209033, descrito em US-A 2005-086719 ou WO 98/044140); Evento GG25 (com, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209032, descrito em US-A 2005-188434 ou WO 98/044140); Evento GHB 1 19 (algodão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8398, descrito em WO 2008/151780); Evento GHB614 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-6878, descrito em US-A 2010-050282 ou WO 2007/017186); Evento GJ 11 (com, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209030, descrito em US-A 2005-188434 ou WO 98/044140); Evento GM RZ13 (beterraba sacarina, resistência a vírus, depositado como NCIMB-41601 , descrito em WO 2010/076212); Evento H7-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, depositado como NCI B 41 158 ou NC1MB 41 159, descrito em US-A 2004172669 ou WO 2004/074492); Evento JOPL1N 1 (trigo, tolerância à doença, não depositado, descrito em US-A 2008-064032); Evento LL27 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB41658, descrito em WO 2006/108674 ou US-A 2008-320616); Evento LL55 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41660, descrito em WO 2006/108675 ou USA 2008-196127); Evento LLalgodão25 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3343, descrito em WO 03/013224 ou US-A 2003097687); Evento LLARROZ06 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC-23352, descrito em US 6,468,747 ou WO 00/026345); Evento LLARROZ601 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2600, descrito em US-A 2008-2289060 ou WO 00/026356); Evento LY038 (com, característica de qualidade, depositado como ATCC PTA- 5623, descrito em USA 2007-028322 ou WO 2005/061720); Evento MIR162 (com, controle de inseto, depositado como PTA-8166, descrito em US-A 2009-300784 ou WO 2007/142840); Evento MIR604 (com, controle de inseto, não depositado, descrito em US-A 2008-167456 ou WO 2005/103301); Evento MON 15985 (algodão, controle de inseto, depositado como ATCC PTA-2516, descrito em US-A 2004250317 ou WO 02/ 100163); Evento MON810 (grão, controle de inseto, não depositado, descrito em US-A 2002-102582); Evento MON863 (grão, controle de inseto, depositado como ATCC PTA-2605, descrito em WO 2004/01 1601 ou USA 2006-095986); Evento MON87427 (grão, controle de polinização, depositado como ATCC PTA-7899, descrito em WO 201 1/062904); Evento MON87460 (grão, tolerância ao estresse, depositado como ATCC PTA-8910, descrito em WO 2009/1 1 1263 ou US-A 201 1-0138504); Evento MON87701 (feijão de soja, controle de inseto, depositado como ATCC PTA-8194, descrito em US-A 2009130071 ou WO 2009/064652); Evento MON87705 (feijão de soja, característica de qualidade - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-9241 , descrito em US-A 2010- 0080887 ou WO 2010/037016); Evento MON87708 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA9670, descrito em WO 201 1/034704); Evento MON87754 (feijão de soja, característica de qualidade, depositado como ATCC PTA-9385, descrito em WO 2010/024976); Evento MON87769 (feijão de soja, característica de qualidade, depositado como ATCC PTA-891 1, descrito em US-A 2011-0067141 ou WO 2009/102873); Evento MON88017 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-5582, descrito em US-A 2008-028482 ou WO 2005/059103); Evento MON88913 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4854, descrito em WO 2004/072235 ou US-A 2006- 059590); Evento MON89034 (grão, controle de inseto, depositado como ATCC PTA-7455, descrito em WO 2007/140256 ou US-A 2008-260932); Evento MON89788 (feijão de soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-6708, descrito em US-A 2006-282915 ou WO 2006/130436); Evento MS 11 (colza, controle de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-850 ou PTA-2485, descrito em WO 01/031042); Evento MS8 (colza, controle de polinização -tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito em WO 01/041558 ou US-A 2003-188347); Evento NK603 (grão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2478, descrito em US-A 2007- 292854); Evento PE-7 (arroz, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2008/1 14282); Evento RF3 (colza, controle de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito em WO 01/041558 ou US- A 2003-188347); Evento RT73 (colza, tolerância a herbicida, não depositado, descrito em WO 02/036831 ou US- A 2008-070260); Evento T227-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, não depositado, descrito em WO 02/44407 ou US-A 2009265817); Evento T25 (grão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito em US-A 2001-029014 ou WO 01/051654); Evento T304-40 (algodão, controle de inseto - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8171 , descrito em US-A 2010-077501 ou WO 2008/122406; Evento T342-142 (algodão, controle de inseto, não depositado, descrito em WO 2006/128568); Evento TCI 507 (grão, controle de inseto - tolerância a herbicida, não depositado, descrito em US-A 2005-039226 ou WO 2004/099447); Evento VIP 1034 (grão, controle de inseto -tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3925., descrito em WO 03/052073), Evento 32316 (grão, controle de inseto-tolerância a herbicida ,depositado como PTA-1 1507, descrito em WO2011/153186A1), Evento 41 14 (grão,controle de inseto-tolerância a herbicida, depositado como PTA-1 1506, descrito em WO2011/084621), evento EE-GM3 / FG72 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC PTA-11041, WO2011/063413A2), evento DAS-68416-4 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC° PTA-10442, WO2011/066360A1), evento DAS-68416-4 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC PTA-10442, WO2011/066384A1), evento DP-040416-8 (milho, controle de inseto, No. acesso ATCC PTA-11508, WO2011/075593A1), evento DP-043A47-3 (milho, controle de inseto, No. acesso ATCC PTA-11509, WO2011/075595A1), evento DP-004114-3 (milho, controle de inseto - No. acesso ATCC PTA-11506, WO2011/084621A1), evento DP-032316-8 (milho, controle de inseto, No. acesso ATCC° PTA-11507, WO2011/084632A1), evento MON-88302-9 (óleo de colza, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC PTA-10955, WO2011/153186A1), evento DAS-21606-3 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCCo. PTA-11028, WO2012/033794A2), evento MON-87712-4 (feijão de soja, característica de qualidade, No. acesso ATCC PTA-10296, WO201 2/051 1 99A2), evento DAS-44406-6 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC. PTA-11336, WO2012/075426A1), evento DAS-14536-7 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC. PTA-11335, WO2012/075429A1), evento SYN-000H2-5 (feijão de soja, tolerância a herbicida, No. acesso ATCC. PTA-11226, WO2012/082548A2), evento DP-061061-7 (óleo de colza, tolerância a herbicida, sem N° de depósito disponível, WO2012071039A1), evento DP-073496-4 (óleo de colza, tolerância a herbicida, sem N° de depósito disponível, US2012131692), evento 8264.44.06.1 (feijão de soja, tolerância a herbicida, N° de acesso PTA-11336, WO2012075426A2), evento 8291.45.36.2 (feijão de soja, tolerância a herbicida agrupada, N° de acesso PTA-11335, WO2012075429A2).
[069] A presente invenção refere-se ainda ao uso de um composto da fórmula (I) [070] Sendo que T representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre e X é selecionado da lista de 2-isopropila, 2-ciclopropila, 2-tert-butila, 5-chloro-2-etila, 5-chloro-2-isopropila, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropila, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropila, 2-etil-5-metila, 2-isopropil-5-metila, 2-ciclopropil-5-metila, 2-tert-butil-5-metila, 5-chloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-chloro-6-(trifluorometil), 3-chloro-2-fluoro-6-(trifluorometil), 2-etila, 2-trimetilsilila e 2-etil-4,5-dimetila, ou um sal agroquimicamente aceitável destes, para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo.
[071] É preferido o uso para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, de um composto da fórmula (I) selecionado do grupo consistindo em: N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A1), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A2), N-(2-tert-butilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A3), N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A7), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6- isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A11), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A12), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A13), N-(2-tert-butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A17), N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A18). N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A19), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil- 1H-pirazol-4-carbotio-amide ( composto A20), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida ( composto A21), and N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[2- (trimetilsilil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida ( composto A22).
[072] Em uma concretização específica, a invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I) conforme aqui definido para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, sendo que a cepa de fungos é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase).
[073] Em uma concretização específica, a invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I) conforme aqui definido para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, sendo que a cepa de fungos é resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase) que é uma benzamida ou um derivado de carboxamida.
[074] Em uma concretização específica, a invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I) conforme aqui definido para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, sendo que o fungicida SDHI pertence a um grupo químico selecionado na lista de fenil- benzamidas, piridinil-etil- benzamida, furan-carboxamidas, oxatiin-carboxamidas, tiazol-carboxamidas, pirazol- carboxamidas e piridina-carboxamidas.
[075] Em uma concretização específica, a invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I) conforme aqui definido para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, sendo que o fungicida SDHI é selecionado na lista consistindo em benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, trifluzamid, benzovindiflupur, isofetamid.
[076] Em uma concretização específica, a invenção refere-se ao uso de a composto da fórmula (I) conforme aqui definido para o tratamento de plantas de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa resistente de fungo, sendo que a cepa de fungos resistentes a fungicidas SDHI e selecionado na lista consistindo em Ustilago maydis, Mycosphaerella graminicola, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, Botrytis elliptica, Alternaria alternata, Corynespora cassiicola, Didymella bryoniae, Podosphaera xanthii, Sclerotinia sclerotiorum and Stemphylium botryose.
[077] Em uma concretização específica, o composto da fórmula (I) conforme aqui definido é aplicado a plantas ou ao local no qual eles crescem em uma taxa de aplicação de aproximadamente 0.005 kg/ha a aproximadamente 0.5 kg/ha de composto da fórmula (I), preferivelmente 0.01 a 0.2 kg/ha, particularmente 0.02 a 0.1 kg/ha.
[078] Em uma outra concretização específica, o composto da fórmula (I) conforme aqui definido é aplicado como tratamento de semente a uma taxa de aplicação de 0.001 a 250 g/kg de sementes, preferivelmente 0.01 a 100 g/kg, em particular 0.01 a 50 g/kg.
[079] Em uma concretização específica, a planta é selecionada do grupo consistindo em algodão, vinha, cereais (tal como trigo, arroz, cevada, triticale), milho, feijão de soja, óleo de colza, girassol, relva, cultura de horticultura, arbustos, árvores frutíferas e plantas frutíferas (tais como macieira, peras, limoeiro, bananeira, cafezal, morangueira, planta de fruta vermelha ,planta de framboesa), vegetais, particularmente cereais, milho, óleo de colza, arbustos, árvores frutíferas e plantas frutíferas, vegetais e vinhas.
[080] N-ciclopropil amidas da formula (I) sendo que T representa um átomo de oxigênio podem ser preparadas pela condensação de uma N-ciclopropil benzilamina substituída com cloreto 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbonila de acordo com WO-2007/087906 (processo P1) e WO-2010/130767 (processo P1 - etapa 10).
[081] N-ciclopropil benzilaminas substituídas são conhecidas ou podem ser preparadas por processos conhecidos tais como a aminação redutiva de um aldeído substituído com ciclopropanamina (J. Med. Chem., 2012, 55 (1), 169-196) ou por substituição nucleofílica de um benzil alquil substituído (ou aril)sulfonato ou benzil haleto substituído com ciclopropanamina (Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 8506-8518 e WO-2009/140769).
[082] Cloreto de 3-(difluorometil)-5-fluoro-1 -metil-1H-pirazol-4-carbonila pode ser preparado de acordo com WO-2010/130767 (processo P1 -etapas 9 ou 11) [083] N-ciclopropil tioamidas da fórmula (I) sendo que T representa um átomo de enxofre podem ser preparadas pela tionação de uma N-ciclopropil amida da fórmula (I) sendo que T representa um átomo de oxigênio de acordo com WO-2009/016220 (processo P1) e WO-2010/130767 (processo P3).
[084] Os exemplos seguintes ilustram de maneira não limitativa a preparação dos compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção.
Preparação de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-ISOPROPILBENZIL)-1 -METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXAMIDA ( COMPOSTO A1) [085] Etapa A: preparação de N-(2- isopropilbenzil)ciclopropanamina.
[086] A uma solução de 55.5 g (971 mmol) de ciclopropanamina em 900 mL de metanol, são sucessivamente adicionados 20 g de peneiras moleculares 3 A e 73 g (1.21 mol) de ácido acético. 72 g (486 mmol) de 2-isopropil-benzaldeído são em seguida adicionados em gotas e a mistura de reação é posteriormente aquecida sob refluxo por 4 horas.
[087] A mistura de reação é em seguida resfriada a 0 °C e 45.8 g (729 mmol) de cianoborohidrido de sódio são adicionados por porção em 10 minutos e a mistura de reação é novamente agitada por 3 horas sob refluxo. A mistura de reação resfriada é filtrada sobre um bolo de terra diatomácea. O bolo é lavado abundantemente por metanol e os extratos metanólicos são concentrados sob vácuo. A água é em seguida adicionada ao resíduo e o pH é ajustado a 12 com 400 mL de uma solução aquosa 1 N de hidróxido de sódio. A camada aquosa com acetato de etila, lavada com água (2 x 300 mL) e secada sobre sulfato de magnésio para render 81.6 g (88%) de N-(2-isopropilbenzil)ciclopropanamina como um óleo amarelo usado como tal na etapa seguinte.
[088] O sal cloridrato pode ser preparado pela dissolvição de N-(2-isopropilbenzil)ciclopropanamina em dietil-éter (1.4 mL / g) a 0 °C seguida pela adição de 2 M de solução de ácido hidroclórico em dietiléter (1.05 eq.). Após 2 horas de agitação, hidrocloreto de N-(2- isopropilbenzil)ciclopropanamina (1:1) é removido por filtração, lavado por dietiléter e secado sob vácuo a 40 °C por 48 horas. Mp (ponto de fusão) = 149 °C
[089] Etapa B: preparação de N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida [090] A 40.8 g (192 mmol) de N-(2- isopropilbenzil)ciclopropanamina em 1 L de tetrahidrofurano seco são adicionados sob temperatura ambiente, 51 mL (366 mmol) de trietilamina. Uma solução de 39.4 g (174 mmol) de cloreto de 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carbonila em 800 mL de tetrahidrofurano seco é em seguida adicionado em gotas mantendo ao mesmo tempo a temperatura abaixo de 34 °C. A mistura de reação é aquecida sob refluxo por 2 horas em seguida deixada durante a noite sob temperatura ambiente. Sais são removidos por filtração e o filtrado é concentrado sob vácuo para render 78.7 g de um óleo marrom. Cromatografia de coluna em silica gel (750 g - gradiente n-heptano/acetato de etila) rende 53 g (71% de rendimento) de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida como um óleo amarelo que cristaliza lentamente. Mp = 76-79 °C.
[091] Do mesmo modo, compostos A2 a A19, A21, A22 podem ser preparados de acordo com a preparação descrita para composto A1.
Preparação de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-ISOPROPILBENZIL)-1 -METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOTIOAMIDA (COMPOSTO A20) [092] Uma solução de 14.6 g (65 mmol) de pentassulfito de fósforo e 48 g (131 mmol) de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida em 500 ml de dioxano são aquecidos a 100 °C por 2 horas. 50 ml de água são aquecidos em seguida e a mistura de reação é posteriormente aquecida a 100 °C por mais uma hora. A mistura de reação resfriada é filtrada sobre um cartucho de alumina básica. O cartucho é lavado por diclorometano e os extratos orgânicos combinados são secados sobre sulfato de magnésio e concentrados sob vácuo para render 55.3 g de um óleo laranja. O resíduo é triturado com um pouco mL de dietil-éter até ocorrer a cristalização. Os cristais são removidos por filtração e secados sob vácuo a 40 °C por 15 horas para render 46.8 g (88% de rendimento) de N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbotioamida. Mp = 64-70 °C.
[093] Tabela 1 provê o logP e dados NMR (1H) de compostos A1 a A20.
[094] Na tabela 1, os valores logP foram determinados de acordo com a diretiva EEC 79/831 anexo V.A8 por HPLC (High Performance Liquid Chromatography) sobre uma coluna de fase reversa (C 18), que utiliza o método a seguir descrito: Temperatura: 40 °C ; fases móveis: 0.1% de ácido fórmico aquoso e acetonitrila ; gradiente linear de 10% de acetonitrila a 90% de acetonitrila.
Calibração foi feita com uso de alcan-2-onas não ramificadas (compreendendo 3 a 16 átomos de carbono) com valores conhecidos logP (determinação dos valores logP pelos tempos de retenção com uso de interpolação linear entre duas alcanonas sucessivas). Valores lambda-max foram determinados com uso de espectros UV de 200 nm a 400 nm e valores de pico dos sinais cromatográficos.
[095] Os exemplos seguintes são ilustrativos de métodos de regulação de crescimento de plantas de acordo com a invenção, mas não devem ser entendidos como limitativos da presente invenção.
Exemplos I: Falta de resistência em cruzada em campo altamente RESISTENTE A BOSCALID ISOLADO
[096] Populações resistente a boscalid Botrytis cinerea foram coletadas do campo e caracterizadas pelo sequenciamento do gene SDHB que codifica a subunidade B de succinato dehidrogenase. Quatro a cinco cepas com substituições SDHB P225H, F foram retidas para testes de sensibilidade subsequentes em placa de microtitulação. IC50 de compostos de teste foram determinados e fatores de resistência (RF) calculados como a razão de mutante IC50 /IC50 WT (Bo47). A atividade de compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção foi comparada a Boscalid, fluxapiroxad, Pentiopirad e Isopirazam (tabela 1). Cepas que fornecem um RF abaixo de 10 foram consideradas sensíveis, moderadamente resistentes quando RF estava compreendido entre 10 e 50, resistente acima de 50.
[097] Nossos resultados demonstraram habilmente que cepas que abrigam substituições P225H e F permaneceram sensíveis a compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção embora elas se tornaram moderadamente resistentes a isopirazam e resistentes a outros inibidores testados SDHi inhibitors.
[098] Adicionalmente, um composto testado composto (composto A18) foi visto ser sempre mais ativo em cepas com substituições P225 do que em cepa de tipo selvagem. Esses resultados enfatizam o potencial de compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção como interruptores de resistência de cepas de fungos resistentes a Fungicida SDHI, e particularmente a cepas com substituições SDHB_P225H,F.
Exemplo 2: Sensibilidade mitocondrial de mutantes resistentes a boscalid [099] Atividade de compostos foi investigada no nível do alvo mitocondrial e comparadas a outros inibidores SDH. O isolado 3884 foi coletada do campo e o sequenciamento de gene SDHB revelou uma substituição P225H.
[0100] Mitocôndria foi extraída de acordo com Cramer et al. (1983) Analytical biochemistry , 128, 384-392 e o micélio preparado de acordo com Fritz et al., (1993). Agronomie 13, 225-230 exceto que a incubação de esporo foi seguida por 48 horas. A atividade de SDH foi medida pela seguinte redução de DCPIP (2,6-diclorfenol-indofenol) em 595 nm de tempo extra. Para inibidores SH de teste, mitocôndrias foram incubadas com compostos de teste por 20 minutos antes do início da reação. Inibição da atividade de succinato-ubiquinona reductase foi expressa como as pI50 que representa o —log10 da concentração que inibe redução DCPIP por 50% (IC50). pI50 obtidos em mitocôndrias que sofreram mutação foram comparados àqueles calculados para a cepa Bo47 WT usada como a referência nesses testes.
[0101] Nossos resultados mostraram que pI50 obtidos com compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção em mitocôndrias extraídas da cepa 3884 (substituição P225H) são sempre maiores ou iguais àqueles obtidos na cepa de referência (classificação A). Isso demonstra que a substituição SDHB_P225H não compromete a atividade do composto da fórmula (I) no complexo Sdh enquanto esta mutação afeta significativamente a atividade de outros inibidores SDH testados (redução pI50 por mais de uma unidade foi comumente observada com outros inibidores SDH). Para confirmar esses dados, o IC50 de compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção foram registrados na cepa 3884 (substituição P225H) e comparados à cepa Bo47 WT. Como esperado, compostos da fórmula (I) estavam ainda controlando cepatas de tipo selvagem e cepas 3884 quando a atividade de outros inibidores SDH ficou prejudicada na cepa 3884.
Tabela 2: Sensibilidade conferida pelas substituições de aminoácido nos NÍVEIS MITOCONDRIAIS (VALOR PI50) E NOS NÍVEIS CELULARES (IC50).
Classificação A: pI50 aumentam ou estáveis em comparação a WT
Classificação B: pI50 diminuem para menos ou igual a 0,6 em comparação a WT
Classificação C: pI50 diminuem para mais do que 0,6 em comparação a WT
REIVINDICAÇÕES

Claims (8)

1. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE PLANTAS de modo curativo e/ou preventivo contra pelo menos uma cepa de fungo resistente a pelo menos um fungicida SDHI (inibidor de succinato dehidrogenase), caracterizada pelo fato de compreender a aplicação em ditas plantas, às sementes das quais elas crescem ou ao local onde elas se desenvolvem, de uma quantidade promotora de crescimento de planta eficaz, não fitotóxica de um composto de acordo com formula I onde T representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre e X é selecionado da lista de 2-isopropil, 2-ciclopropil, 2-tert-butila, 5- cloro-2-etila, 5-cloro-2-isopropila, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropila, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-ciclopentil-5-fluoro, 2-fluoro-6-isopropila, 2-etil-5-metila, 2- isopropil-5-metila, 2-ciclopropil-5-metila, 2-tert-butil-5-metila, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluorometil), 2-cloro-6-(trifluorometil), 3-cloro-2- fluoro-6-(trifluorometil), 2-etila, 2-trimetilsilila e 2-etil-4,5-dimetila, ou um sal agroquimicamente aceitável destes.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o composto da fórmula (I) ser selecionado do grupo consistindo em: N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A1), N-ciclopropil-N-(2-ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A2), N-(2-tert-butiIbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A3), N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A4), N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A5), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A6), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1-metil-1 H- pirazol-4-carboxamida (composto A7), N-ciclopropiI-N-(2-ciclopropil-5-fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (composto A8), N-(2-ciclopentil-5-fluorobenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometiI)-5-fluoro-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (composto A9), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbenzil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A10), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida (composto A11), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A12), N-ciclopropiI-N-(2-ciclopropil-5-metiIbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A13), N-(2-tert-butil-5-metilbenzil)N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida (composto A14), N-[5-cloro-2-(trifluorometiI)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1 H-pirazol-4-carboxamida (composto A15), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)benzil]- 1H-pirazol-4-carboxamida (composto A16), N-[2-cloro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida (composto A17), N-[3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A18), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A19), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carbotio-amida (composto A20), N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A21), e N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[2-(trimetilsilil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida (composto A22).
3. METODO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de o fungicida SDHI pertencer a um grupo químico selecionado na lista de fenil-benzamidas, piridinil-etil-benzamida, furan-carboxamidas, oxatiincarboxamidas, tiazol-carboxamidas, pirazol-carboxamidas e piridinacarboxamidas.
4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de a cepa de fungos ser resistente a pelo menos um fungicida selecionado na lista consistindo em benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad, sedaxano, trifluzamid, benzovindiflupir e isofetamid.
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de a cepa de fungos resistentes a fungicidas SDHI ser selecionada na lista consistindo em Ustilago maydis, Mycosphaerella graminicola, Aspergillus oryzae, Botrytis cinerea, Botrytis elliptica, Alternaria alternata, Corynespora cassiicola, Didymella bryoniae, Podosphaera xanthii, Sclerotinia sclerotiorum e Stemphylium botryose.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de o composto da fórmula (I) ser aplicado a ditas plantas ou ao local no qual elas crescem a uma taxa de aplicação de 0.005 kg/ha a 0.5 kg/ha do composto da fórmula (I).
7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de o composto da fórmula (I) ser aplicado como tratamento de semente a uma taxa de aplicação de 0.001 a 250 g/kg de sementes.
8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 caracterizado pelo fato de as plantas serem selecionadas do grupo consistindo em algodão, vinha, milho amarelo, feijão de soja, óleo de colza, girassol, relva, culturas de horticultura, arbustos, árvores frutíferas, plantas frutíferas, e vegetais.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014060521A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising carboxamide derivatives and a biological control agent
EA026839B1 (ru) 2012-10-19 2017-05-31 Байер Кропсайенс Аг Комбинации активных соединений, содержащие карбоксамидные соединения
AU2014336178B2 (en) * 2013-10-16 2018-03-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and a fungicidal compound
AR104687A1 (es) * 2015-05-19 2017-08-09 Bayer Cropscience Ag Método para tratar las enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra de la banana
EP3525585B1 (en) * 2016-10-12 2021-02-24 Basf Se Method to control septoria tritici that is resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides
CN113845480B (zh) * 2020-09-30 2023-05-12 江苏中旗科技股份有限公司 一种突烯酰胺类化合物及其应用、一种杀菌剂及其应用
CN113424720B (zh) * 2021-06-29 2023-06-09 西藏自治区农牧科学院农业研究所 一种青稞抗散黑穗病的鉴定方法
CN115251066B (zh) * 2022-08-04 2024-04-09 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含嘧菌环胺的杀菌组合物

Family Cites Families (292)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US2289060A (en) 1940-03-12 1942-07-07 Merkle Corp Method of and apparatus for utilizing dry ice
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
ES2018274T5 (es) 1986-03-11 1996-12-16 Plant Genetic Systems Nv Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica.
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ES2161681T3 (es) 1989-08-10 2001-12-16 Aventis Cropscience Nv Plantas con flores modificadas.
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
WO1991015578A1 (en) 1990-04-04 1991-10-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ES2217254T3 (es) 1992-10-14 2004-11-01 Syngenta Limited Nuevas plantas y procesos para obtenerlas.
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
BR9406484A (pt) 1993-03-25 1996-01-09 Ciba Geigy Ag Novas proteinas e cepas pesticidas
JP3527242B2 (ja) 1993-04-27 2004-05-17 カージル，インコーポレーテッド 食用の非水素化カノラ油
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
EP0675198A4 (en) 1993-10-01 1996-01-10 Mitsubishi Chem Ind GENES IDENTIFY THE STERILE PLANT CYTOPLASMA AND METHOD FOR PRODUCING HYBRID PLANTS BY USE THEREOF.
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
KR960705938A (ko) 1993-11-09 1996-11-08 미리암 디. 메코너헤이 유전자 전환된 프럭탄 축적 작물 및 그의 제조 방법(Transgenic Fructan Accumulating Crops and Method for Their Production)
EP0754235A1 (en) 1994-03-25 1997-01-22 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Method for producing altered starch from potato plants
JP3555086B2 (ja) 1994-05-18 2004-08-18 プランテック バイオテクノロジスク ゲーエムベーハー フォーシュング アンド エンテゥウィックラング 植物、真菌および微生物中で直鎖型α−１，４グルカンの合成を促進することができる酵素をコードするＤＮＡ配列
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
EP0802720A4 (en) 1994-06-21 1999-01-13 Zeneca Ltd NEW PLANTS AND THEIR PROCESS FOR OBTAINING
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
AU4634396A (en) 1995-01-06 1996-07-24 Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek (Cpro - Dlo) Dna sequences encoding carbohydrate polymer synthesizing enzymes and method for producing transgenic plants
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
CZ331797A3 (cs) 1995-04-20 1998-06-17 American Cyanamid Company Produkty rezistentní na herbicidy vyvíjené na struktuře založeným způsobem
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
WO1996034968A2 (en) 1995-05-05 1996-11-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plant starch composition
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
DK0851934T3 (da) 1995-09-19 2006-07-31 Bayer Bioscience Gmbh Planter, som syntetiserer en modificeret stivelse, fremgangsmåder til deres fremstilling samt modificeret stivelse
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
CZ389098A3 (cs) 1996-05-29 1999-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Molekuly nukleové kyseliny kódující enzymy z pšenice účastnící se syntézy škrobu
WO1997047807A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
CA2257621C (en) 1996-06-12 2003-02-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047808A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
WO1998044140A1 (en) 1997-04-03 1998-10-08 Dekalb Genetics Corporation Glyphosate resistant maize lines
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
PL197407B1 (pl) 1998-05-13 2008-03-31 Bayer Bioscience Gmbh Komórka rośliny transgenicznej, roślina transgeniczna, sposób wytwarzania rośliny transgenicznej, materiał rozmnożeniowy rośliny, zastosowanie cząsteczek kwasu nukleinowego i sposób wytwarzania zmodyfikowanej skrobi
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
AU758890B2 (en) 1998-06-15 2003-04-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plants and plant products
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836097A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine alpha-Glukosidase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
AU6018399A (en) 1998-08-25 2000-03-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
CA2342124A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DE59915126D1 (de) 1998-10-09 2010-03-04 Bayer Bioscience Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend ein verzweigungsenzym aus bakterien der gattung neisseria sowie verfahren zur herstellung von alpha-1,6-verzweigten alpha-1,4-glucanen
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
WO2000026356A1 (en) 1998-11-03 2000-05-11 Aventis Cropscience N. V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
AU773808B2 (en) 1998-11-09 2004-06-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
IL146063A0 (en) 1999-04-29 2002-07-25 Marlow Foods Ltd Herbicide resistant plants
MXPA01010930A (es) 1999-04-29 2003-06-30 Syngenta Ltd Plantas resistentes a herbicidas.
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
SE514526C2 (sv) 1999-06-24 2001-03-05 Whirlpool Co Förfarande för styrning av ett kokningsförlopp i en mikrovågsugn samt mikrovågsugn härför
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
EP1261695B1 (en) 2000-03-09 2005-06-22 Monsanto Technology LLC Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
US6822146B2 (en) 2000-03-09 2004-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower line M7
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BR122013026754B1 (pt) 2000-06-22 2018-02-27 Monsanto Company Molécula de dna e processos para produzir uma planta de milho tolerante à aplicação do herbicida glifosato
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
BR0114322A (pt) 2000-09-29 2004-06-15 Syngenta Ltd Enzima de epsps resistente a glifosato, polinucleotìdeo isolado, vetor, material de plantas, plantas completas férteis, morfologicamente normais, soja, canola, brassica, algodão, beterraba sacarina, girassol, ervilhas, batatas e beterrabas de forragem, métodos para controlar seletivamente ervas daninhas em um campo, e para produzir plantas que sejam substancialmente tolerantes ou substancialmente resistentes a herbicida de glifosato, uso do polinucleotìdeo, métodos para selecionar material biológico transformado de modo a expressar um gene de interesse, e para regenerar uma planta fértil transformada para conter dna estranho, e, kit diagnóstico
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
EP1366070A2 (en) 2000-10-25 2003-12-03 Monsanto Technology LLC Cotton event pv-ghgt07(1445) and compositions and methods for detection thereof
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
CN101684458A (zh) 2000-10-30 2010-03-31 弗迪亚股份有限公司 新的草甘膦n-乙酰转移酶(gat)基因
AU2002230899B2 (en) 2000-10-30 2006-11-09 Monsanto Technology Llc Canola event PV-BNGT04(RT73) and compositions and methods for detection thereof
AU2002218413A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
ES2538471T3 (es) 2000-12-07 2015-06-22 Syngenta Limited Hidroxi fenil piruvato dioxigenasas (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frente a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen estas dioxigenasas
CN1326996C (zh) 2000-12-08 2007-07-18 联邦科学及工业研究组织 蔗糖合酶的基因表达在植物组织中的修饰及其用途
AU2002338233A1 (en) 2001-03-30 2002-10-15 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
DE60226508D1 (de) 2001-06-12 2008-06-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgene pflanzen die stärke mit hohem amylosegehalt herstellen
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
AU2002322435A1 (en) 2001-08-09 2003-02-24 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
PL370416A1 (en) 2001-10-17 2005-05-30 Basf Plant Science, Gmbh Starch
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AR039501A1 (es) 2002-04-30 2005-02-23 Verdia Inc Genes de glifosato n-acetil transferasa (gat)
AU2003254099A1 (en) 2002-07-29 2004-02-16 Monsanto Technology, Llc Corn event pv-zmir13 (mon863) plants and compositions and methods for detection thereof
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
CA2498511A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
NZ540284A (en) 2002-12-05 2008-04-30 Scotts Company Llc Bentgrass event ASR-368 and compositions and methods for detection thereof
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
PT1578973E (pt) 2002-12-19 2008-10-16 Bayer Cropscience Ag Células de plantas e plantas que sintetizam um amido com uma melhor viscosidade final
MXPA05008519A (es) 2003-02-12 2005-10-20 Monsanto Technology Llc Forma de algodon mon 88913 y composiciones y metodos para detectarla.
SI1597373T1 (sl) 2003-02-20 2012-11-30 Kws Saat Ag Sladkorna pesa odporna proti glifosatu
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
WO2004078983A2 (en) 2003-03-07 2004-09-16 Basf Plant Science Gmbh Enhanced amylose production in plants
BRPI0409363A (pt) 2003-04-09 2006-04-25 Bayer Bioscience Nv métodos e meios para o aumento da toleráncia de plantas a condições de tensão
MXPA05011585A (es) 2003-04-29 2006-05-25 Pioneer Hi Bred Int Genes de glifosato-n-acetil transferasa (gat) novedosos.
HUE028375T2 (en) 2003-05-02 2016-12-28 Dow Agrosciences Llc TC 1507 corn and a method for detecting it
WO2005002359A2 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
EP1633875B1 (en) 2003-05-28 2012-05-02 Basf Se Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
CN1833026A (zh) 2003-07-31 2006-09-13 东洋纺织株式会社 生产透明质酸的植物
BRPI0412944A (pt) 2003-08-15 2006-09-26 Commw Scient Ind Res Org processos e meios para alteração de caracterìsticas de fibra em plantas produzindo fibra
UY28495A1 (es) 2003-08-29 2005-03-31 Inst Nac De Tecnologia Agropec Plantas de arroz que tienen una mayor tolerancia a los herbicidas de imidazolinona
EP1687417B9 (en) 2003-09-30 2011-03-30 Bayer CropScience AG Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
AR046090A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima de ramificacion de la clase 3
CN1886513A (zh) 2003-12-01 2006-12-27 先正达公司 昆虫抗性棉花植株及对其进行探测的方法
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
US8212113B2 (en) 2003-12-15 2012-07-03 Monsanto Technology Llc Corn plant Mon88017 and compositions and methods for detection thereof
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
ATE541042T1 (de) 2004-03-05 2012-01-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit reduzierter aktivität des stärkephosphorylierenden enzyms phosphoglucan- wasser-dikinase
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
EP2289311B1 (en) 2004-03-25 2016-02-10 Syngenta Participations AG. Corn event MIR604
EP1737964A1 (en) 2004-03-26 2007-01-03 Dow AgroSciences LLC Cry1f and cry1ac transgenic cotton lines and event-specific identification thereof
US20060010514A1 (en) 2004-06-16 2006-01-12 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature AHASL proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
US7807882B2 (en) 2004-07-30 2010-10-05 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use
EP1776462A4 (en) 2004-08-04 2010-03-10 Basf Plant Science Gmbh MONOCOTYLEDONE AHASS SEQUENCES AND USE METHOD
ES2340183T3 (es) 2004-08-18 2010-05-31 Bayer Cropscience Ag Plantas con mayor actividad plastidica del enzima r3 fosforilante de almidon.
US8030548B2 (en) 2004-08-26 2011-10-04 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited Cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard Brassica juncea
PL1805312T3 (pl) 2004-09-23 2009-12-31 Bayer Ip Gmbh Sposoby i środki do wytwarzania hialuronianu
NZ554035A (en) 2004-09-29 2009-11-27 Pioneer Hi Bred Int Corn event DAS-59122-7 and methods for detection thereof
EP1807519B1 (en) 2004-10-29 2012-02-01 Bayer BioScience N.V. Stress tolerant cotton plants
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
EP1868426B1 (en) 2005-03-16 2018-02-21 Syngenta Participations AG Corn event 3272 and methods of detection thereof
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
JP5256020B2 (ja) 2005-04-08 2013-08-07 バイエル・クロップサイエンス・エヌ・ヴェー エリートイベントａ２７０４−１２、ならびに生物サンプル中の該イベントを同定するための方法およびキット
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
MX2007012561A (es) 2005-04-11 2008-02-22 Bayer Bioscience Nv Evento elite a5547-127, y metodos y equipos para identificar dicho evento en muestras biologicas.
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
CA2610644A1 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Devgen Nv Rnai for control of insects and arachnids
AU2006254491A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag CE44-69D , insecticidal transgenic cotton expressing CRY1AB
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
MX2007014833A (es) 2005-06-02 2008-02-15 Syngenta Participations Ag Algodon trangenico insecticida ce43-67b que expresa cry1ab.
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
ATE439449T1 (de) 2005-06-15 2009-08-15 Bayer Bioscience Nv Verfahren zum erhöhen der widerstandsfähigkeit von pflanzen gegen hypoxische bedingungen
CN101203612B (zh) 2005-06-24 2013-03-20 拜尔作物科学公司 改进植物细胞壁反应性的方法
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
MX2008001839A (es) 2005-08-08 2008-04-09 Bayer Bioscience Nv Plantas de algodon con tolerancia a herbicidas y metodos para identificar las mismas.
WO2007024782A2 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
WO2007027777A2 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
PT2295584E (pt) 2005-09-16 2015-09-22 Devgen Nv Métodos com base em plantas transgénicas para infestações em plantas utilizando arn de interferência
ATE548459T1 (de) 2005-09-16 2012-03-15 Monsanto Technology Llc Verfahren zur genetischen kontrolle von insektenbefall bei pflanzen und zusammensetzungen
CA2624496A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with an increased production of hyaluronan ii
PL1951030T3 (pl) 2005-10-05 2015-07-31 Bayer Ip Gmbh Udoskonalone sposoby i środki do wytwarzania hialuronianu
CA2624592C (en) 2005-10-05 2016-07-19 Bayer Cropscience Ag Gfat-expressing plants with increased hyaluronan production
WO2011066360A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-12 soybean event 416
EP2347759B1 (en) 2006-01-12 2017-10-18 deVGen N.V. Methods for controlling pests using RNAi
EP2348115A3 (en) 2006-01-12 2012-01-18 deVGen N.V. Transgenic plant-based methods for plant pests using RNAi
AR056882A1 (es) 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
TR200805941T2 (tr) 2006-02-10 2009-02-23 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (Mahyco) Transgenik brinjal (solanum melongena) içeren EE-1 olgusu
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
AU2007228981B2 (en) 2006-03-21 2012-10-04 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Novel genes encoding insecticidal proteins
AU2007229005B2 (en) 2006-03-21 2012-05-31 Bayer Cropscience Nv Stress resistant plants
JP5513883B2 (ja) 2006-05-26 2014-06-04 モンサント テクノロジー エルエルシー トランスジェニック事象ｍｏｎ８９０３４に対応するトウモロコシ植物および種子ならびにそれらを検出および使用するための方法
EP2032700B1 (en) 2006-06-03 2014-04-16 Syngenta Participations AG Corn event mir162
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
ES2582552T3 (es) 2006-10-31 2016-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acontecimiento de soja DP-305423-1 y composiciones y métodos para su identificación y/o detección
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
CN101679996A (zh) 2007-04-05 2010-03-24 拜尔生物科学公司 抗虫棉花植物及其鉴定方法
CL2008001592A1 (es) 2007-05-30 2009-03-06 Syngenta Participations Ag Celula vegetal que comprende una construccion de acido nucleico que contine una secuencia nucleotidica que codifica un citocromo p450, y metodo para conferir resistencia a un herbicida en la planta basado en la transformacion de la construccion descrita anteriormente.
CN101680000B (zh) 2007-06-11 2014-06-11 拜尔作物科学公司 包含优良事件ee-gh6的抗虫棉花植物及其鉴定方法
JP5356383B2 (ja) 2007-07-31 2013-12-04 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺真菌性のｎ−シクロアルキル−ベンジル−チオカルボキサミドまたはｎ−シクロアルキル−ベンジル−ｎ’−置換アミジン誘導体
WO2009064652A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87701 and methods for detection thereof
CN101970667B (zh) 2007-11-28 2014-04-09 拜尔作物科学公司 包含突变indehiscent等位基因的芸苔属植物
US8273535B2 (en) 2008-02-08 2012-09-25 Dow Agrosciences, Llc Methods for detection of corn event DAS-59132
EP2245169A2 (en) 2008-02-14 2010-11-03 Pioneer Hi-Bred International Inc. Plant genomic dna flanking spt event and methods for identifying spt event
AU2009214710B2 (en) 2008-02-15 2014-03-06 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87769 and methods for detection thereof
ES2590177T3 (es) 2008-02-29 2016-11-18 Monsanto Technology Llc Acontecimiento de planta de maíz MON87460 y composiciones y procedimientos para la detección del mismo
EP3095869B1 (en) 2008-04-14 2019-06-19 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides
WO2009140769A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Merck Frosst Canada Ltd. 3, 4 - substituted piperidine derivatives as renin inhibitors
EP2143797A1 (de) 2008-07-10 2010-01-13 Bayer CropScience AG Weizenstärke sowie Weizenmehle und Lebensmittel enthaltend diese Weizenstärke/Weizenmehle
WO2010006732A2 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Bayer Bioscience N.V. Brassica plant comprising a mutant indehiscent allelle
CN102105591A (zh) 2008-08-01 2011-06-22 拜耳生物科学股份有限公司 提高水稻光合固碳的方法
US9078406B2 (en) 2008-08-29 2015-07-14 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87754 and methods for detection thereof
EP2328400B1 (en) 2008-09-29 2019-05-29 Monsanto Technology, LLC Soybean transgenic event mon87705 and methods for detection thereof
CN102316720B (zh) 2008-12-16 2016-08-10 先正达参股股份有限公司 玉米转殖项5307
US20120144516A1 (en) 2008-12-19 2012-06-07 Syngenta Participations Ag Transgenic sugar beet event gm rz13
SG173437A1 (en) 2009-01-07 2011-09-29 Basf Agrochemical Products Bv Soybean event 127 and methods related thereto
MY194828A (en) 2009-03-30 2022-12-19 Monsanto Technology Llc Rice transgenic event 17053 and methods of use thereof
MY176497A (en) 2009-03-30 2020-08-12 Monsanto Technology Llc Transgenic rice event 17314 and methods of use thereof
EP2421975A1 (en) 2009-04-22 2012-02-29 Bayer BioScience N.V. Production of multi-antennary n-glycan structures in plants
EP2251331A1 (en) 2009-05-15 2010-11-17 Bayer CropScience AG Fungicide pyrazole carboxamides derivatives
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
WO2010145846A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Bayer Bioscience N.V. Nicotiana benthamiana plants deficient in xylosyltransferase activity
IN2012DN00427A (pt) 2009-07-01 2015-05-15 Bayer Bioscience Nv
ES2609332T3 (es) 2009-07-02 2017-04-19 Athenix Corporation Gen pesticida AXMI-205 y métodos para su uso
AU2010278843B2 (en) 2009-07-31 2016-05-19 BASF Agricultural Solutions Seed US LLC Axmi-192 family of pesticidal genes and methods for their use
EP2467010B1 (en) 2009-08-19 2018-11-28 Dow AgroSciences LLC Aad-1 event das-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof
EP2478000B1 (en) 2009-09-17 2018-04-11 Monsanto Technology LLC Soybean transgenic event mon 87708 and methods of use thereof
ES2575539T3 (es) 2009-11-20 2016-06-29 Bayer Cropscience Nv Plantas de Brassica que comprenden alelos FAD3 mutantes
EP2503872B1 (en) 2009-11-23 2018-05-09 Monsanto Technology LLC Transgenic maize event mon 87427 and the relative development scale
RU2639520C2 (ru) 2009-11-23 2017-12-21 Байер Кропсайенс Н.В. Растения сои, устойчивой к гербицидам, и способы их идентификации
US8581046B2 (en) 2010-11-24 2013-11-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event DP-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
CN102711444B (zh) 2009-11-24 2015-08-12 陶氏益农公司 Aad-12事件416、相关的转基因大豆系及其事件特异性鉴定
ES2730684T3 (es) 2009-12-17 2019-11-12 Pioneer Hi Bred Int Evento de maíz DP-004114-3 y métodos para la detección del mismo
US20110154524A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-032316-8 and methods for detection thereof
US20110154526A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-043A47-3 and methods for detection thereof
WO2011075593A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-040416-8 and methods for detection thereof
CN102666859A (zh) 2009-12-22 2012-09-12 拜尔作物科学公司 耐除草剂的植物
WO2011076892A1 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Plants tolerant to hppd inhibitor herbicides
UY33142A (es) 2009-12-23 2011-07-29 Bayer Cropscience Ag Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
BR112012015125A2 (pt) 2009-12-23 2015-09-01 Bayer Ip Gmbh "plantas tolerantes aos herbicidas inibidores de hppd"
AR079972A1 (es) 2009-12-23 2012-03-07 Bayer Cropscience Ag Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
BR112012015692A2 (pt) 2009-12-23 2015-08-25 Bayer Intelectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicida inibidor de hppds.
AU2011208891B2 (en) 2010-01-25 2015-01-15 Bayer Cropscience Nv Methods for manufacturing plant cell walls comprising chitin
CN102858982B (zh) 2010-02-04 2015-05-20 拜尔农科股份公司 使用乙醇酸脱氢酶多亚基融合蛋白增加光合作用碳固定的方法
MX347768B (es) 2010-02-18 2017-05-12 Athenix Corp Genes delta-endotoxinicos axmi221z, axmi222z, axmi223z, axmi224z, y axmi225z y metodos para su uso.
EP2536266A2 (en) 2010-02-18 2012-12-26 Athenix Corp. Axmi218, axmi219, axmi220, axmi226, axmi227, axmi228, axmi229, axmi230, and axmi231 delta-endotoxin genes and methods for their use
JP2013528614A (ja) * 2010-06-03 2013-07-11 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー Ｏ−シクロプロピルシクロヘキシル−カルボキシアニリド類およびそれらの殺菌剤としての使用
EA033088B1 (ru) 2010-06-04 2019-08-30 Монсанто Текнолоджи Ллс Трансгенное событие mon 88302 у вида brassica и способы его применения
CA2806419C (en) 2010-07-26 2018-08-21 Lorianne Fought Use of succinate dehydrogenase inhibitors and/or respiratory chain complex iii inhibitors for improving the ratio of harmful to beneficial microorganisms
WO2012033794A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Dow Agrosciences Llc Aad-12 event 1606 and related transgenic soybean lines
KR20130119438A (ko) 2010-10-12 2013-10-31 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 유전자도입 이벤트 mon87712에 상응하는 대두 식물과 종자, 그리고 이들의 검출을 위한 방법
WO2012058223A1 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Ceres, Inc. Transgenic plants having altered biomass composition
WO2012071039A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioner Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
WO2012075429A1 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Dow Agrosciences Llc Stacked herbicide tolerance event 8291.45.36.2, related transgenic soybean lines, and detection thereof
WO2012074868A2 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Ms Technologies, Llc Optimized expression of glyphosate resistance encoding nucleic acid molecules in plant cells
MX348731B (es) 2010-12-03 2017-06-27 Ms Tech Llc Caso de tolerancia a herbicida 8264.44.06.1 agrupado, líneas de frijol de soya transgénicas relacionadas y detección de las mismas.
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
JP5655947B2 (ja) 2010-12-28 2015-01-21 トヨタ自動車株式会社 成葉特異的プロモーター
CN103476256B (zh) * 2011-02-17 2016-01-20 拜耳知识产权有限责任公司 Sdhi杀真菌剂用于常规育种的asr耐受性的茎溃疡抗性和／或蛙眼叶斑病抗性大豆品种的用途
BR112013021019A2 (pt) 2011-02-17 2019-02-26 Bayer Ip Gmbh uso de fungicidas sdhi em variedades de soja cultivadas de forma convencional com tolerância à ferrugem asiática da soja (asr), resistentes ao cancro da haste e/ou à mancha foliar olho-de-rã
EA029682B1 (ru) 2011-04-22 2018-04-30 Байер Интеллекчуал Проперти Гмбх Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение
CN105357967B (zh) 2012-10-19 2019-02-19 拜尔农科股份公司 使用羧酰胺衍生物促进植物生长的方法
WO2014060521A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations comprising carboxamide derivatives and a biological control agent
EA026839B1 (ru) 2012-10-19 2017-05-31 Байер Кропсайенс Аг Комбинации активных соединений, содержащие карбоксамидные соединения
US20150250176A1 (en) 2012-10-19 2015-09-10 Bayer Cropscience Ag Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants using carboxamide or thiocarboxamide derivatives

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