AT65328B - Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben.

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  Verfahren zur Darstellung der 1. 4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. 



   In dem Stammpatente Nr. 65168 wird ein Verfahren zur Darstellung von 1. 4-Diaminoanthrachinon und dessen Derivaten und von Sulfosäuren dieser Verbindungen beschrieben. 



  Diese Sulfosäuren erzeugen auf Wolle in saurem Bade schöne, violette   bis b ! aavio ! ette   Nuancen. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass man sfhr wertvolle Wolle in saurem Bade reinblau   anfärbende   Produkte   erhält, wenn   man   gemäss   dem Verfahren des   S, ammpatentes   Nr. 65168 diejenigen Produkte der Anthrachinonkondensation unterwirft, welche in 4-Stellung des Moleküls eine Karboxylgruppe besitzen : diese neuen Produkte werden erhalten, indem man die 2-Amino-5-azetamino-4-karboxybenzol-o-benzoesäure bzw. das Laktam der 2.5-Diamino-4-karboxybenzoyl-o-benzoesäure der Einwirkung wasserentziehender Mittel unterwirft. 



   Des weiteren wurde gefunden, dass die durch Sulfuration, insbesondere in Gegenwart von Borsäure, aus der 1. 4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure erhältlichen neuen Farbstoffe Wolle aus schwefelsaurem Bade in sehr schönen, grünblauen Nuancen anfärben, eine Tatsache, die mit Rücksicht auf das bisher Bekannte   als ausserordentlich überraschend   erscheinen muss. 



   Es liegt auf der Hand, dass man die Ringschliessung zum Anthrachinonderivat mit der Sulfurierung zu einer Operation verbinden kann, indem man beispielsweise das Laktam der 2. 5-Diamino-4-karboxybenzoyl-o-benzoesäure der Einwirkung von Oleum in Gegenwart 
 EMI1.1 
   karbonsäure   in braunroten Nadeln ab. Diese werden   alniltriert   und mit Wasser erwärmt. wobei das Sulfat hydrolysiert wird und die 1. 4-Diaminoanthracbinonkarbonsäute in reinem Zustande hinterbleibt. Diese Verbindung bildet, aus Alkohol umkristallisiert, bronzeglänzende, dunketblaue Nadeln, welche bei zirka   3500 schmelzen.   Sie ist in Alkohol, Eisessig, heissem Nitrobenzol, ebenso wie in Alkalien mit prachtvoll blauer Farbe löslich, in Wasser und Benzol dagegen   unlöslich.   
 EMI1.2 
 (vgl.

   StammpatentschriftNr. 65168) wird in eine Lösung von 1 Teil entwässerter Borsäure in 6 Teilen 5%igem Oleum bei 190  eingetragen. Nach kurzer   Zeit lässt   man die Temperatur bis auf 130 bis   1400 sinken   und vollendet die Sulfuration durch Zugabe von 1 Teil 50%igem Oleum. Nach etwa einer Stunde giesst man in Eiswasser, wobei sich das Sulfat der Sulfosaure als braunroter, kristallisierter Niederschlag abscheidet. Die so erhaltene   Verbindung lost   sich leicht in   N., 0 mit schöner. grün-blauer   Farbe ; aus dreser   1. unsung   
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 wasserentziehender Mittel mit oder ohne Zusatz von Borsäure unterwirft. 

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Claims (1)

  1. 2. Ausflihrungsform des Verfahrens nach'Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet. dass man zwecks gleichzeitiger Einführung der Sulfogruppe in das entstehende Anthrachinonderivat die Kondensation vermittelst rauchender Schwefelsäure mit oder ohne Zusatz von Borsmirp bewirkt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT65328D 1912-01-10 1913-01-02 Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. AT65328B (de)

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