AT65328B - Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung der 1.4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung der 1. 4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure und einer Sulfosäure derselben. In dem Stammpatente Nr. 65168 wird ein Verfahren zur Darstellung von 1. 4-Diaminoanthrachinon und dessen Derivaten und von Sulfosäuren dieser Verbindungen beschrieben. Diese Sulfosäuren erzeugen auf Wolle in saurem Bade schöne, violette bis b ! aavio ! ette Nuancen. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass man sfhr wertvolle Wolle in saurem Bade reinblau anfärbende Produkte erhält, wenn man gemäss dem Verfahren des S, ammpatentes Nr. 65168 diejenigen Produkte der Anthrachinonkondensation unterwirft, welche in 4-Stellung des Moleküls eine Karboxylgruppe besitzen : diese neuen Produkte werden erhalten, indem man die 2-Amino-5-azetamino-4-karboxybenzol-o-benzoesäure bzw. das Laktam der 2.5-Diamino-4-karboxybenzoyl-o-benzoesäure der Einwirkung wasserentziehender Mittel unterwirft. Des weiteren wurde gefunden, dass die durch Sulfuration, insbesondere in Gegenwart von Borsäure, aus der 1. 4-Diamino-2-anthrachinonkarbonsäure erhältlichen neuen Farbstoffe Wolle aus schwefelsaurem Bade in sehr schönen, grünblauen Nuancen anfärben, eine Tatsache, die mit Rücksicht auf das bisher Bekannte als ausserordentlich überraschend erscheinen muss. Es liegt auf der Hand, dass man die Ringschliessung zum Anthrachinonderivat mit der Sulfurierung zu einer Operation verbinden kann, indem man beispielsweise das Laktam der 2. 5-Diamino-4-karboxybenzoyl-o-benzoesäure der Einwirkung von Oleum in Gegenwart EMI1.1 karbonsäure in braunroten Nadeln ab. Diese werden alniltriert und mit Wasser erwärmt. wobei das Sulfat hydrolysiert wird und die 1. 4-Diaminoanthracbinonkarbonsäute in reinem Zustande hinterbleibt. Diese Verbindung bildet, aus Alkohol umkristallisiert, bronzeglänzende, dunketblaue Nadeln, welche bei zirka 3500 schmelzen. Sie ist in Alkohol, Eisessig, heissem Nitrobenzol, ebenso wie in Alkalien mit prachtvoll blauer Farbe löslich, in Wasser und Benzol dagegen unlöslich. EMI1.2 (vgl. StammpatentschriftNr. 65168) wird in eine Lösung von 1 Teil entwässerter Borsäure in 6 Teilen 5%igem Oleum bei 190 eingetragen. Nach kurzer Zeit lässt man die Temperatur bis auf 130 bis 1400 sinken und vollendet die Sulfuration durch Zugabe von 1 Teil 50%igem Oleum. Nach etwa einer Stunde giesst man in Eiswasser, wobei sich das Sulfat der Sulfosaure als braunroter, kristallisierter Niederschlag abscheidet. Die so erhaltene Verbindung lost sich leicht in N., 0 mit schöner. grün-blauer Farbe ; aus dreser 1. unsung EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 wasserentziehender Mittel mit oder ohne Zusatz von Borsäure unterwirft. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Ausflihrungsform des Verfahrens nach'Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet. dass man zwecks gleichzeitiger Einführung der Sulfogruppe in das entstehende Anthrachinonderivat die Kondensation vermittelst rauchender Schwefelsäure mit oder ohne Zusatz von Borsmirp bewirkt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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