AT63919B - Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. 



   In der deutschen Patentschrift Nr. 184391 ist ein Verfahren beschrieben, nach welchem o-Aminoarylaminoanthrachinone bei der Einwirkung von Aldehyden in Kondensationsprodukte vom Typus des Hydroazins übergehen. 



   Es wurde nun gefunden, dass man Körper von ähnlichem Charakter erhält, wenn man die Aldehyde durch Ketone ersetzt. Die Reaktion würde demnach durch folgendes Schema darzustellen   sein :   
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   (A = Anthrachinon bzw.   Derivat desselben, R und R1 beliebige Alkyl- oder Arylreste). 



   Die erhaltenen Körper sind entweder direkt als Küpenfarbstoffe verwendbar oder durch geeignete Massnahmen, wie z. B. Sulfierung, in Farbstoff   überfahrbar.   



   Beispiel l. 



   10 Teile 1-p-Tolylamino-2-amino-3-bromauthrachinon werden mit 10 Teilen Azeton und 5 Teilen Chlorzink   in 1) ()   Teilen Eisessig zum Sieden erhitzt Nachdem die anfänglich rot gefärbte Lösung blau geworden   ist, lässt   man auf   60    abkühlen und saugt das abgeschiedene Reaktionsprodukt ab. Die neue Substanz bildet   feine,     hlaurot   Nadeln mit metallischem Glanz, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer. in Pyridin 
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 eine   Su ! fosäure, welche   auf Wolle in saurem Bade blaue Färbungen von hervorragender Beständigkeit liefert. 
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     Beispiel   3. 



   12 Teile 1-p-Tolylamino-2-amino-3-bromanthrachinon, 10 Teile Isatin, 100 Teile Eisessig werden unter Zugabe von 5 Teilen Chlorzink zum Sieden erhitzt. Das Reaktionsgemisch nimmt allmählich eine tiefblane Farbe an und die neue Substanz scheidet sich in Form von feinen, blauen Nadeln mit metallischem Glanz ab, welche heiss abfiltriert werden. Sie kristallisiert aus Nitrobenzol in metallglänzenden Nadeln, welche sich in Pyridin mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe lösen. Mit Schwefelsäuremonohydrat bei   700 sulflort,   liefert sie eine   Sulfosaure, welche   auf Wolle im sauren Bade   echte, blaue Färbungen erzeugt. 



  B e i s p i e l 4.   



   10 Teile 1.5-Diphenyldismino-2.6-diamino-3.7-dibromanthrachinon werden in einem Gemisch von 50 Teilen Eisessig und 50 Teilen Azeton zum Sieden erhitzt. Zur kochenden Lösung gibt man   0-6 Teile   konzentrierte Schwefelsäure   (660 Bé)   und erhitzt zirka zwei Stunden am   Rücknusskühler.   Die blaugewordone Lösung wird dann heiss abgesaugt ; man erhält so ein Kristallpulver, welches aus Anilin umkristallisiert, metallgänzende Nadeln liefert. Diese lösen sich in Pyridin sowie in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe 
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 erzeugt. 



   Analoge Produkte erhält man bei Anwendung anderer Arylamino-o-aminoanthrachinone sowie andere Ketone. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, dass man auf o-Aminoarylaminoanthrachinone Ketone einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.