DE651249C - Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Info

Publication number
DE651249C
DE651249C DEI51202D DEI0051202D DE651249C DE 651249 C DE651249 C DE 651249C DE I51202 D DEI51202 D DE I51202D DE I0051202 D DEI0051202 D DE I0051202D DE 651249 C DE651249 C DE 651249C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
dyes
kuepen dyes
carboxylic acid
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI51202D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Krzikalla
Dr Walter Limbacher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB2487134A external-priority patent/GB442949A/en
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI51202D priority Critical patent/DE651249C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE651249C publication Critical patent/DE651249C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle Küpenfarbstoffe erhält, wenn man a-Aminoanthrachinon mit 2-Oxy-3-methylbenzol-i-carbonsäure oder 3-Methyl-6-!oxybenzol-i-ca.rbonsäure kondensiert. Zur Herstellung der Farbstoffe kann man entweder a-Aminoantlirachinon mit dem Chlorid der Methyloxybenzolcarbon.säure (zweckmäßig in Gegenwart eines Verdünnungsmittels) behandeln oder auf ein Gemisch von a-Aminoanthrachialon mit der Methyloxybenzolcarbions,ävre in einem geeigneten Verdünnungsmittel sein wasserentziehendes Mittel, z. B. Thionylchlorid Moder Phosphioroxychlorid, einwirken lassen. Als Verdünnungsmittel kommen z. B. Nitrobenzol oder o-Dichlorbenzol in Betracht.
  • Die Farbstoffe sind sehr leicht verküpbar und färben Wolle in sehr klaren, gleichmäßigen gelben Tönen, die sich durch hervorragende Licht-, Dekatur- und Waschechtheit auszeichnen. Gegenüber dem bekannten, durch Umsetzung von a-Aminoanthrachinon mit o-Oxybenzolcarb,onsäure erhaltenen Wollküpenfarbstoff weisen sie eine bessere Dekatur und Pottingechtheit auf.
  • Beispiel. @223 Teile a-Aminoiainthrachinon und 170 Teile 2-Oxy-3-methylb.enzol-i-carbonsäure werden in 4ooo Teile technisches o-Dichlorbenzol eingetragen. Dann läßt man bei 6o bis 7o°wähnendetwa 2 Stunden i4oTeile Thionylchlorid zutropfen. Man erhitzt dann langsam zum Sieden und läßt nach etwa 2 Stunden erkalten, wobei der Farbstoff in gelben Nadeln auskristallisiert. Er wird abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet. In konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit oranger Farbe; beim Eingießen der Lösung in Wasser fällt er in Form hellgelber Flocken aus. Auf Wolle erhält man aus milde alkalischer Küpe ein sehr klares, grünstichiges Gelb von hervorragender Dekatur-, Wasch-und Lichtechtheit.
  • Der ebenso unter Verwendung von 3-Methyl-6-oxybenzol-i-carbonsäure hergestellte Farbstoff liefert ähnliche Farbtöne von gleich guter Echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man a-Aminoanthrächinon mit 2- oder 6-Oxy-3-methylbenzol-i-carbionsäure kondensiert.
DEI51202D 1934-07-06 1934-12-13 Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen Expired DE651249C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI51202D DE651249C (de) 1934-07-06 1934-12-13 Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2041550X 1934-07-06
GB2487134A GB442949A (en) 1934-08-29 1934-08-29 Improvements in the manufacture and production of vat dyestuffs
DEI51202D DE651249C (de) 1934-07-06 1934-12-13 Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE651249C true DE651249C (de) 1937-10-09

Family

ID=32511908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI51202D Expired DE651249C (de) 1934-07-06 1934-12-13 Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE651249C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE651249C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE582613C (de) Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen indigoiden Kuepenfarbstoffen
CH185151A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE744219C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE611338C (de) Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe
DE502815C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
DE565247C (de) Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes
DE659592C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Fluorindinreihe
DE938029C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE447556C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE737609C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffsulfonsaeuren
CH188528A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE468577C (de) Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen
DE611013C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE575326C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe
DE1044320B (de) Verfahren zur Herstellung von quartaeren Dicoeramidoninen
CH402236A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, Phosphonsäuregruppen enthaltenden Farbstoffen der 4-Aminonaphthalimidreihe
CH163280A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH157526A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH256775A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH193261A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH148495A (de) Verfahren zur Trennung eines isomeren Küpenfarbstoffgemisches.
CH193252A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH193258A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH351694A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes