AR066013A1 - Derivados de oxazolidinona, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento o prevencion de una infeccion bacteriana. - Google Patents
Derivados de oxazolidinona, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento o prevencion de una infeccion bacteriana.Info
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Abstract
Empleo de los mismos en la produccion de un medicamento para la prevencion o el tratamiento de una infeccion bacteriana. Reivindicacion 1: El uso de un compuesto de formula (1).en la cual R1 representa hidrogeno, alcoxilo, halogeno o ciano; uno odos de U, V, W, y X representa(n) N y los restantes cada uno representa CH, o, en el caso de X, representa CRa; Ra representa hidrogeno o halogeno; R6 representa hidrogeno o alquilo C1-4; A representa N, B representa N, D representa un enlace, Erepresenta CH2 o CO, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, m representa el entero 2, y n representa e! entero 1; o A representa N; B representa N; D representa un enlace; E representa CH2 o *-COCH2- en donde el asterisco indica el enlace que estáunido a B; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, o R4 y R5 representan H y R2 y R3 en conjunto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbonilo, o R2 y R3 representan H y R4 y R5 en conjunto con el átomo de carbono al cualestán unidos forman un grupo carbonilo, o R2 y R4 representa H y R3 y R5 en conjunto forman un puente metileno; y m y n cada uno representa el entero 1; o A representa N, B representa C(OH), D representa un enlace, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5cada uno representa H, y m y n cada uno representa el entero 1; o A representa N, B representa CH, d representa NR, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, Rb representa H o alquilo C1-4, y m y n cada uno representa el entero 1; o Arepresenta N, B representa CH, D representa NH, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, m representa el entero 2, y n representa el entero 0; o A representa C(OH), B representa N, D representa un enlace, E representa CH2, R2, R3, R4y R5 cada uno representa H, y m y n cada uno representa e! entero 1; o A representa N; B representa CH; D representa NRc; E representa CH2, CO o CH2CH2; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H y Rc representa H o alquilo C1-4, o Rc, R3, R4 y R5 cadauno representa H y R2 representa un grupo seleccionado de entre hidroxilo, alcoxilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, y carboxilo, o R3, R4 y R5 cada uno representa H y Rc forma en conjunto con R2 un puente etan-1,2-ilo; m representa el entero 1, y nrepresenta el entero 0; o A representa N; B representa CH; D representa *-CH(Rd)-N(Re)- en donde el asterisco indica el enlace que está unido a B; E representa CH2 o CO; Rd, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H y Re representa H o alquilo C1-4, oRe, R3, R4 y R5 cada uno representa H y Rd y R2 en conjunto forman un enlace, o Rd, R2, R3 y R5 cada uno representa H y Re y R4 en conjunto forman un puente metileno, o Rd, Re, R3, R4 y R5 cada uno representa H y R2 representa hidroxilo; mrepresenta el entero 1, y n representa el entero 0; o A representa N, B representa CH, D representa *-CONH- en donde el asterisco indica el enlace que está unido a B, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, m representa el entero 1,y n representa el entero 0; o A representa N, B representa CH, D) representa NH, E representa CH2 o CO, R2, R3 y R5 cada uno representa H y R4 representa hidroximetilo, m representa el entero 0, y n representa el entero 1; o A representa N, Brepresenta C(OH), D representa *-CH2-NH- en donde el asterisco indica e! enlace que está unido a B, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, m representa el entero 1, y n representa e! entero 0; o A representa N, B representa CH, Drepresenta *-CO-NH- en donde el asterisco indica el enlace que está unido a B, E representa CH2, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, y m y n cada uno representa el entero 0; o A representa N, B representa CH, D representa *-CH2-N(Rf)- en donde elasterisco indica el enlace que está unido a B, E representa CH2, CH2CH2 o CO, R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H, Rf representa H o alquilo C1-4, y m y n cada uno representa el entero 0; o A representa N; B representa CH; D representa NRg; Erepresenta CH2, CH2CH2, CO o *-COCH2- en donde el asterisco indica el enlace que está unido a B; R2, R3, R4 y R5 cada uno representa H; Rg representa H, alquilo C1-4 o alquilo C2-4que está mono- o di-substituido con hidroxilo; y m y n cada unorepresenta el entero 0; G representa fenilo que está no substituido, mono-substituido en las posiciones 3 o 4, o di-substituido en las posiciones 3 y 4, en donde cada sustituyente es independientemente seleccionado desde el conjunto que consiste enalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, fluoroalquilo, fluoroalcoxilo, ciano, halogeno y -NRN1RN2; o G representa piridin-2-ilo que está mono-substituido en la posicion 5, en donde el sustituyente es seleccionado desde el conjunto que consiste en alquilo C1-4y fluoroalquilo; o G representa 6,7-dihidro-[1,4]dioxino[2,3-c]piridazin-3-ilo; o G representa un grupo seleccionado de entre el conjunto que consiste en formulas (2); en donde Rh representa hidrogeno o fluor; M representa CH o N; y Q y Q'representan de manera independiente O o S; y RN1 y RN2 representan de manera independiente alquilo C1-4, o en conjunto con el nitrogeno que los porta forman un anillo pirrolidina; o de una sal farmacéuticamente aceptable de un tal compuesto; en laproduccion de un medicamento para la prevencion o el tratamiento de una infeccion bacteriana.
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|---|---|---|---|---|
| JP5323088B2 (ja) * | 2007-12-18 | 2013-10-23 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | ５−アミノシクリルメチル−オキサゾリジン−２−オン誘導体 |
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| EP2346862B1 (en) * | 2008-10-10 | 2012-09-12 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | 2-benzothiophenyl-and 2-naphthyl-0xaz0lidin0nes and their azaisostere analogues as antibacterial agents |
| FR2945533B1 (fr) * | 2009-05-12 | 2011-05-27 | Sanofi Aventis | Derives de cyclopenta°c!pyrrolyl-alkylcarbamates d'heterocycles a 5 chainons, leur preparation et leur application en therapeutique |
| EP2388260A1 (de) * | 2010-05-21 | 2011-11-23 | Archimica GmbH | Herstellungsverfahren für einen Inhibitor eines Blutgerinnungsfaktors |
| JPWO2012108376A1 (ja) | 2011-02-07 | 2014-07-03 | 第一三共株式会社 | アミノ基含有ピロリジノン誘導体 |
| RU2014108919A (ru) | 2011-08-11 | 2015-09-20 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Хиназолин-2,4-дионовые производные |
| RU2616609C2 (ru) | 2011-11-08 | 2017-04-18 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила |
| DE102012006884A1 (de) * | 2012-04-04 | 2013-10-10 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Amide als MetAP-2 Inhibitoren |
| AU2013276617B9 (en) | 2012-06-13 | 2018-03-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New diazaspirocycloalkane and azaspirocycloalkane |
| CA2877526A1 (en) | 2012-06-20 | 2013-12-27 | Novartis Ag | Complement pathway modulators and uses thereof |
| WO2014024056A1 (en) | 2012-08-06 | 2014-02-13 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties |
| RS59512B1 (sr) | 2012-09-25 | 2019-12-31 | Hoffmann La Roche | Derivati heksahidropirolo[3,4−c]pirola i srodna jedinjenja kao inhibitori autotaksina (atx) i kao inhibitori proizvodnje lizofosfatidne kiseline (lpa) za lečenje npr. bubrežnih bolesti |
| CN103012389A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-04-03 | 中国药科大学 | 一种利伐沙班中间体的制备方法 |
| AR095079A1 (es) | 2013-03-12 | 2015-09-16 | Hoffmann La Roche | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo |
| PT3074400T (pt) | 2013-11-26 | 2018-01-22 | Hoffmann La Roche | Novo octahidro-ciclobuta [1,2-c;3,4-c']dipirrol-2-il |
| EP3590939A1 (en) | 2014-03-26 | 2020-01-08 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bicyclic compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors |
| WO2015144609A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Condensed [1,4]diazepine compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors |
| AR102256A1 (es) * | 2014-10-15 | 2017-02-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi |
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| MA41898A (fr) | 2015-04-10 | 2018-02-13 | Hoffmann La Roche | Dérivés de quinazolinone bicyclique |
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| ES2883285T3 (es) | 2015-12-17 | 2021-12-07 | Merck Patent Gmbh | Antagonistas de tlr7/8 y sus usos |
| GB201602235D0 (en) * | 2016-02-08 | 2016-03-23 | Redx Pharma Plc | Antibacterial compounds |
| JP2019504850A (ja) | 2016-02-08 | 2019-02-21 | レデックス ファーマ ピーエルシーＲｅｄｘ Ｐｈａｒｍａ Ｐｌｃ | 複素環式化合物、特に２−オキソ−４，４，５，５，６，６，７，７−オクタヒドロベンズオキサゾール誘導体、および抗菌化合物としてのこれらの使用 |
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| US11401277B2 (en) * | 2017-11-29 | 2022-08-02 | Bugworks Research, Inc. | Anti-bacterial heterocyclic compounds and their synthesis |
| CN109265389B (zh) * | 2018-08-31 | 2020-08-18 | 南京富润凯德生物医药有限公司 | 2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷衍生物、中间体及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3723797A1 (de) * | 1987-07-18 | 1989-01-26 | Merck Patent Gmbh | Oxazolidinone |
| KR950014567B1 (ko) | 1991-08-01 | 1995-12-08 | 주식회사대웅제약 | 신규한 퀴놀론 카르복실산 유도체 |
| DE19707628A1 (de) * | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Merck Patent Gmbh | Oxazolidinone |
| CA2355342A1 (en) | 1999-01-07 | 2000-07-13 | American Home Products Corporation | Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression |
| CZ2003243A3 (cs) | 2000-07-26 | 2003-09-17 | Smithkline Beecham P. L. C. | Aminopiperidinové chinoliny a jejich azaisosterické analogy s antibakteriální aktivitou |
| GB0031086D0 (en) * | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| GB0112836D0 (en) * | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| TW200409637A (en) | 2002-06-26 | 2004-06-16 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| DE10247233A1 (de) * | 2002-10-10 | 2004-06-17 | Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen, die Topoisomerase IV inhibieren |
| EP1567520B1 (en) * | 2002-12-04 | 2008-10-15 | Glaxo Group Limited | Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents |
| DE10316081A1 (de) * | 2003-04-08 | 2004-10-21 | Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität |
| US7160888B2 (en) | 2003-08-22 | 2007-01-09 | Warner Lambert Company Llc | [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia |
| FR2872164B1 (fr) * | 2004-06-29 | 2006-11-17 | Aventis Pharma Sa | Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| BRPI0514381A (pt) * | 2004-07-30 | 2008-06-10 | Palumed Sa | compostos hìbridos de aminoquinolina-antibiótico, composições farmacêuticas, método de preparação e uso destes |
| JP4887297B2 (ja) | 2004-09-24 | 2012-02-29 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | 新規二環式抗生物質 |
| US7511035B2 (en) * | 2005-01-25 | 2009-03-31 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
| AR054608A1 (es) | 2005-08-08 | 2007-06-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de oxazolidinona enlazados a quinolonas como antibacterianos |
| DK1954697T3 (da) | 2005-10-21 | 2010-06-14 | Glaxo Group Ltd | Peri-kondenserede tricykliske forbindelser, der er anvendelige som antibakterielle midler |
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