WO2018173555A1 - 時計用の潤滑剤組成物、時計潤滑用の処理液および時計 - Google Patents

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    • C10N2040/06Instruments or other precision apparatus, e.g. damping fluids

Definitions

  • the present invention relates to a lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication, and a watch.
  • an object of the present invention is to provide a lubricant composition for a timepiece that can suppress oil flow even when used for a sliding part of a mechanical timepiece or a middle ring of a timepiece band.
  • a lubricant composition for a watch according to the present invention is a lubricant composition for a watch including a lubricant (A) and an antiwear agent (B), wherein the lubricant (A) is paraffin wax (A -1) or at least one selected from aliphatic saturated hydrocarbons (A-2) having a melting point of 45 ° C. or higher and a carbon number of 23 to 38, and the antiwear agent (B) is , At least one selected from neutral phosphates and neutral phosphites.
  • the lubricant (A) is paraffin wax (A -1) or at least one selected from aliphatic saturated hydrocarbons (A-2) having a melting point of 45 ° C. or higher and a carbon number of 23 to 38
  • the antiwear agent (B) is , At least one selected from neutral phosphates and neutral phosphites.
  • the lubricant composition for a timepiece of the present invention can suppress oil flow even when used for a sliding part of a mechanical timepiece or a middle ring of a timepiece band.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a timepiece (mechanical timepiece) according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining a timepiece according to the second embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the timepiece according to the second embodiment.
  • the lubricant composition for a watch according to the embodiment includes a lubricant (A) and an antiwear agent (B).
  • the timepiece lubricant composition according to Embodiment 1 is also referred to as a lubricant composition (I).
  • the timepiece lubricant composition according to Embodiment 1 includes a lubricant (A) and an antiwear agent (B). Further, from the viewpoint of hardening the film formed from the lubricant composition (I), it is preferable not to include a fluidity modifier (F) described later.
  • the lubricant (A) contains paraffin wax (A-1) or at least one selected from aliphatic saturated hydrocarbons (A-2) having a melting point of 45 ° C. or higher and a carbon number of 23 to 38. including.
  • the paraffin wax (A-1) and the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) may be used alone or in combination of two or more.
  • the sliding part of the escapement of a mechanical watch is subject to great pressure and vibration.
  • a conventional lubricating oil composition for a watch if a conventional lubricating oil composition for a watch is used, an oil flow may occur. Therefore, in order to suppress the oil flow, the lubricating oil composition may be adhered after the oil repellent treatment is performed on the sliding portion.
  • the oil repellent treatment when the oil repellent treatment is performed, the lubricating oil composition layer (lubricant layer) adheres thickly. Thereby, sliding resistance becomes large, and the performance of the mechanical timepiece may deteriorate.
  • the lubricant composition for timepieces concerning Embodiment 1 contains a specific lubricant (A), an oil flow can be suppressed.
  • Paraffin wax (A-1) preferably has a melting point of 45 ° C. or higher and 80 ° C. or lower, and more preferably 50 ° C. or higher and 75 ° C. or lower. When the melting point is within this range, the oil flow can be suitably suppressed.
  • the paraffin wax (A-1) for example, unrefined paraffin wax (slack wax, scale wax, etc.) separated by a dewaxing method from petroleum vacuum distillation oil, vacuum distillation residue oil, heavy distillate oil, or the like ), And purified paraffin wax obtained by decolorizing and purifying these unpurified paraffin waxes.
  • the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) has a melting point of 45 ° C. or higher.
  • the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) preferably has a melting point of 80 ° C. or lower.
  • the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) has a carbon number of 23 or more and 38 or less, and is preferably a linear aliphatic saturated hydrocarbon.
  • Such aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) can favorably suppress oil flow.
  • paraffin wax (A-1) it is more preferable to use paraffin wax (A-1) because it is easy to handle.
  • the antiwear agent (B) contains at least one selected from neutral phosphates and neutral phosphites.
  • the antiwear agent (B) is a neutral phosphoric acid ester (B-1) represented by the following general formula (b-1) and a neutral phosphorous acid ester represented by the following general formula (b-2) It contains at least one selected from (B-2).
  • Neutral phosphate ester for example, neutral phosphate ester (B-1)
  • neutral phosphite ester for example, neutral phosphite ester (B-2)
  • Two or more kinds may be mixed and used.
  • One or more neutral phosphates eg neutral phosphate (B-1)
  • one or more neutral phosphates eg neutral phosphite (B- 2)
  • the sliding part of the escapement of a mechanical watch is subject to great pressure and vibration.
  • a conventional lubricating oil composition for watches if a conventional lubricating oil composition for watches is used, precipitates such as wear powder and rust will be generated, and a part of the sliding part will turn brown. There is. This is considered to be due to the fact that conventional lubricating oil compositions are manufactured in conformity with quartz type watches having low pressure resistance.
  • the quartz watch is made of phosphor bronze and the like, and the mechanical watch is made of an iron-based material.
  • the anti-wear agent (B) (particularly the neutral phosphate ester (B-1) or the neutral phosphite ester) together with the lubricant (A). Since (B-2)) is combined, the wear resistance and extreme pressure properties can be improved. Formation of precipitates such as wear powder and rust is suppressed, and discoloration of the sliding portion is less likely to occur. As described above, even when used in an escapement of a mechanical timepiece that is subjected to large pressure and vibration, it can be suitably lubricated over a long period of time.
  • R b11 to R b14 each independently represents an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group, or a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms include linear alkyl groups such as a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, a tetradecyl group, a pentadecyl group, and a hexadecyl group (cetyl group). Groups are preferably used.
  • R b15 to R b18 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, isopropyl group, sec- Examples thereof include a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, an isopentyl group, a t-pentyl group, a neopentyl group, and an isohexyl group.
  • the neutral phosphate ester (B-1) has specific substituents at R b15 to R b18 , the above-described lubricant composition for a watch was used for an escapement that was subjected to large pressure and vibration. In this case, wear resistance and extreme pressure can be improved. This is considered to be because when the specific substituents are present in R b15 to R b18 , the film of the above-mentioned lubricant composition for a watch adhered to the sliding portion of the escapement becomes strong. It is done.
  • R b15 and R b17 are linear alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and R b16 and R b18 are components having 3 to 6 carbon atoms, preferably 3 to 4 carbon atoms. If it is a branched alkyl group, the effect of improving the above-mentioned wear resistance and extreme pressure property is further enhanced.
  • R b191 and R b192 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, isopropyl group, sec-butyl group, isobutyl group , T-butyl group, isopentyl group, t-pentyl group and neopentyl group.
  • R b191 and R b192 are 1 to 5. Therefore, for example, when R b191 is a hydrogen atom, R b192 is a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and when R b191 is a methyl group, R b192 is 1 carbon atom. When R b191 is an ethyl group, R b192 is a linear or branched alkyl group having 2 to 3 carbon atoms. In particular, since the film of the above-described lubricant composition for watches is stronger, R b191 is a hydrogen atom, and R b192 is a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. More preferred.
  • R b21 to R b24 each independently represents an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group, or a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms include linear alkyl groups such as a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, a tetradecyl group, a pentadecyl group, and a hexadecyl group (cetyl group). Groups are preferably used.
  • R b25 ⁇ R b28 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, isopropyl group, sec- Examples thereof include a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, an isopentyl group, a t-pentyl group, a neopentyl group, and an isohexyl group.
  • Neutral phosphite (B-2) is use the R b25 ⁇ because it has a specific substituent in R b28, lubricant compositions of the timepiece to large pressure and vibration is applied escapement In this case, the wear resistance and extreme pressure can be improved. This is because, if has a specific substituent in R b25 ⁇ R b28, considered film escapement lubricant composition for the watch is attached to the sliding portion of the is to become firmly It is done.
  • R b25 and R b27 are ⁇ 1 -C 6, preferably straight-chain alkyl group of 1 to 3, the number R b26 and R b28 are 3 to 6 carbon atoms, preferably 3-4 min If it is a branched alkyl group, the effect of improving the above-mentioned wear resistance and extreme pressure property is further enhanced.
  • R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, isopropyl group, sec-butyl group, isobutyl group , T-butyl group, isopentyl group, t-pentyl group and neopentyl group.
  • the total number of carbon atoms of R b291 and R b292 is 1 to 5.
  • R b291 is a hydrogen atom
  • R b292 is a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R b291 is a methyl group
  • R b292 is 1 carbon atom.
  • R b291 is an ethyl group
  • R b292 is a linear or branched alkyl group having 2 to 3 carbon atoms.
  • R b291 is a hydrogen atom
  • R b292 is a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. More preferred.
  • neutral phosphite (B-2) is more preferably used.
  • a neutral phosphate ester other than the neutral phosphate ester (B-1) may be used.
  • a neutral phosphite other than the neutral phosphite may be used.
  • Neutral phosphate ester (B-1) can suppress oil flow at the sliding part of the mechanical timepiece more than other neutral phosphate esters.
  • the neutral phosphite (B-2) can suppress the oil flow more in the sliding portion of the mechanical timepiece than the other neutral phosphite.
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 1 may further contain an antioxidant (C).
  • an antioxidant C
  • the deterioration can be suppressed over a long period of time.
  • the antioxidant C
  • examples of the antioxidant (C) include phenolic antioxidants and amine antioxidants.
  • Antioxidant (C) may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be mixed and used for it.
  • phenolic antioxidants examples include 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2,4,6-tri-t-butylphenol, 4,4′-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol) Is mentioned.
  • a diphenylamine derivative that is, a hydrogen atom of the benzene ring of diphenylamine is substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the compound used is preferably used.
  • a diphenylamine derivative (C-1) represented by the following general formula (c-1) is more preferably used as such a compound.
  • R c11 and R c12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-heptyl group, n-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group, isopropyl group, sec-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, isopentyl group, t-pentyl group, neopentyl group, isohexyl group, 2-ethylhexyl group, Examples include 2,4,4-trimethylpentyl group and 1,1,3,3-tetramethylbutyl group.
  • P and q each independently represents an integer of 0 to 5, preferably an integer of 0 to 3. However, p and q do not represent 0 at the same time.
  • the diphenylamine derivative (C-1) includes, for example, diphenylamine and a compound for introducing a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms as a substituent (ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene).
  • a substituent ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene.
  • the hindered amine compound (C-2) represented by the following general formula (c-2) is also preferably used because the alteration of the lubricant composition can be further suppressed.
  • R c21 and R c22 each independently represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group, or a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group.
  • Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, heptyl group, and octyl group.
  • An alkyl group is preferably used. Of these, a linear or branched alkyl group having 5 to 10 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of improving durability.
  • R c23 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include a methylene group, 1,2-ethylene group, 1,3-propylene group, 1,4-butylene group, 1,5-pentylene group, , 6-hexylene group, 1,7-heptylene group, 1,8-octylene group, 1,9-nonylene group, 1,10-decylene group, 3-methyl-1,5-pentylene group, etc.
  • a chain or branched alkylene group is preferably used. Of these, a divalent linear or branched alkylene group having 5 to 10 carbon atoms is more preferable from the viewpoint of improving durability.
  • the total number of carbon atoms of R c21 , R c22 and R c23 is more preferably 16 to 30 among the above.
  • the amine antioxidant it is preferable to use one or more diphenylamine derivatives (C-1) in combination with one or more hindered amine compounds (C-2).
  • the lubricant composition for a watch according to the first embodiment is used for the sliding portion of the escapement subjected to large pressure and vibration, the generation of precipitates such as wear powder and rust is further suppressed. Further, discoloration of the sliding portion is less likely to occur, and durability can be improved.
  • the combination of the diphenylamine derivative (C-1) and the hindered amine compound (C-2) is considered to be detoxified for a long time even if there are active species generated by applying large pressure and vibration during sliding. .
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 1 may further include a metal deactivator (D).
  • a metal deactivator (D) When the metal deactivator (D) is contained, metal corrosion can be further suppressed.
  • the metal deactivator (D) is preferably benzotriazole or a derivative thereof from the viewpoint of suppressing metal corrosion.
  • a metal deactivator (D) may be used individually by 1 type, and may mix and use 2 or more types.
  • benzotriazole derivative examples include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-3 ′, 5′-bis ( ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl). ) Phenyl] -benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butyl-phenyl) -benzotriazole, a structure represented by the following formula, R, R ′, R ′′ are carbon atoms Examples thereof include compounds having an alkyl group of 1 to 18, such as 1- (N, N-bis (2-ethylhexyl) aminomethyl) benzotriazole.
  • the lubricant composition for timepieces according to the first embodiment includes 1 antiwear agent (B) with respect to 100 parts by mass of the lubricant (A) from the viewpoint of suppressing oil flow at the sliding portion of the mechanical timepiece. It is preferably included in an amount of not less than 200 parts by mass, more preferably not less than 1 part by mass and not more than 120 parts by mass, and still more preferably not less than 1 part by mass and not more than 80 parts by mass. When it is contained in the above amount, it can be suitably lubricated over a long period of time.
  • the antioxidant (C) may be contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 1.2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of the lubricant (A) and the antiwear agent (B). preferable. When it is contained in the above amount, the durability can be further improved.
  • the metal deactivator (D) is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 1.2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of the lubricant (A) and the antiwear agent (B). . When it is contained in the above amount, corrosion can be further suppressed.
  • the timepiece lubricant composition according to Embodiment 1 is usually semi-solid at room temperature.
  • the normal temperature means an ambient temperature in a normal state, specifically 15 ° C. or higher and 30 ° C. or lower, and typically 25 ° C.
  • a semi-solid is a substance that has both liquid and solid attributes, and is a substance that is closer to a solid than a liquid at room temperature.
  • the lubricant composition for a watch according to Embodiment 1 is obtained by mixing the components described above. For example, you may mix, heating above the melting
  • the solvent is not particularly limited. For example, when paraffin wax (A-1) is used, hexane and nonane are preferable.
  • the timepiece lubricant composition according to Embodiment 1 can be prepared.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a timepiece (mechanical timepiece) according to the first embodiment.
  • the mechanical timepiece has an escapement 1, and the escapement 1 includes an escape wheel 2 and an ankle 3.
  • the escape wheel 2 is a gear that rotates at the end of the gear train by the force that the balance spring 4 unwinds.
  • the ankle 3 advances the teeth of the escape wheel 2 one by one in conjunction with the balance 5 by regular vibration caused by reciprocating motion.
  • the claws 3 a and 3 b of the ankle 3 receive the teeth of the escape wheel 2 or come off the teeth of the escape wheel 2.
  • a large pressure and vibration are applied to the sliding portion between the claws 3 a and 3 b of the ankle 3 and the teeth of the escape wheel 2.
  • the above-described lubricant composition for a watch is preferably used.
  • the timepiece lubricant composition is adhered to the portions of the claws 3a, 3b of the ankle 3 and the teeth of the escape wheel 2 that constitute the sliding portion.
  • the timepiece lubricant composition does not flow and can adhere relatively thinly as a lubricant layer, so that an increase in sliding resistance can be suppressed and the performance of the mechanical timepiece can be improved. Further, since there is no need for oil repellent treatment, the sliding portion of the escapement can be easily lubricated. Further, since the lubricant composition for a watch is difficult to evaporate, the sliding portion can be lubricated for a long time.
  • timepiece lubricant composition As a method for adhering the timepiece lubricant composition, there is a method in which the timepiece lubricant composition is heated and softened and then applied to a portion constituting the sliding portion. Can be mentioned. Alternatively, a processing liquid for timepiece lubrication may be prepared using the lubricant composition for timepieces, and this may be applied and adhered to a portion constituting the sliding portion. Here, the processing liquid for timepiece lubrication will be described.
  • the processing liquid for timepiece lubrication contains a lubricant (A), an antiwear agent (B), and a solvent (E).
  • the lubricant (A) and the antiwear agent (B) are as described in the above-mentioned lubricant composition for watches.
  • the processing liquid for timepiece lubrication may further contain an antioxidant (C) and a metal deactivator (D).
  • the antioxidant (C) and the metal deactivator (D) are also as described in the above-mentioned lubricant composition for watches.
  • These components are preferably included in the processing solution for timepiece lubrication so as to have the quantitative ratio described in the timepiece lubricant composition.
  • the solvent (E) is not particularly limited.
  • paraffin wax (A-1) hexane and nonane are preferable.
  • the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) it can be appropriately selected from hexane, toluene, THF, diethyl ether, chloroform, cyclohexane, heptane, methylcyclohexane, diethyl ether and methanol.
  • a solvent (E) may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be mixed and used for it.
  • the solvent (E) is preferably added so that the concentration of the lubricant (A) and the antiwear agent (B) is 0.1% by mass or more and 5% by mass or less. When used in the above amount, the timepiece lubricant composition adheres favorably to the sliding portion.
  • a processing liquid for watch lubrication can be prepared by adding the above-mentioned lubricant composition for watch to the solvent (E) and stirring. Next, a small amount of the obtained processing solution for timepiece lubrication is poured onto the sliding portion to evaporate the solvent (E). Thereby, the lubricant composition for timepiece adheres to the sliding portion. That is, it adheres as a layer containing the lubricant composition for a watch in a semi-solid state.
  • the lubricant composition for the watch when adhering the lubricant composition for the watch, it adheres to at least one of the claws 3a and 3b side of the ankle 3 and the tooth side of the escape wheel 2 among the parts constituting the sliding portion. You can do it.
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 1 described above is used for sliding parts other than the sliding parts of the escapement as long as the sliding parts are subjected to large pressure and vibration in a mechanical timepiece. May be. Also in this case, the effects as described above can be exhibited.
  • Specific examples of the sliding portion to which large pressure and vibration are applied include a sliding portion in a gear train, a lever, or a spring for time correction.
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 2 is also referred to as a lubricant composition (II).
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 2 includes a lubricant (A) and an antiwear agent (B). Also in the lubricant composition (II), details of the lubricant (A) and the antiwear agent (B) are the same as in the case of the lubricant composition (I), including the preferred range. If it exists in the said preferable range, the latching
  • the lubricant composition (II) further contains a fluidity modifier (F).
  • the middle ring of the watch band is subject to great pressure when it is fastened or removed.
  • a conventional lubricating oil composition for a watch is used for the middle ring, an oil flow may occur. In addition, blots may remain even after wiping.
  • the lubricant composition for a watch according to the second embodiment includes the specific lubricant (A) and the fluidity modifier (F), the oil flow can be suppressed and the hardness is preferable.
  • a film of the lubricant composition (II) can be formed.
  • the lubricant composition for timepieces concerning Embodiment 2 cannot evaporate easily, the function of the middle end which fastens or removes can be maintained over a long period of time.
  • the lubricant composition (II) can exert the function of middle distillation in a slight amount, it is difficult to be visually recognized as a stain.
  • the fluidity modifier (F) a conventionally known viscosity index improver can be used.
  • the fluidity modifier (F) may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the fluidity modifier (F) include polyacrylate, polymethacrylate, polyisobutylene, polyalkylstyrene, polyester, ⁇ -olefin copolymer, isobutylene fumarate, styrene maleate ester, vinyl acetate fumarate ester, polybutadiene.
  • polyisobutylene and ⁇ -olefin copolymer are preferably used, and polyisobutylene is more preferably used.
  • polyacrylate examples include a polymer of acrylic acid and a polymer of alkyl ester of acrylic acid having 1 to 10 carbon atoms.
  • polymethacrylate examples include methacrylic acid polymer and methacrylic acid alkyl ester polymer having 1 to 10 carbon atoms. Of these, polymethacrylate obtained by polymerizing methyl methacrylate is preferable.
  • the polyisobutylene is preferably a homopolymer.
  • the polyisobutylene preferably has a number average molecular weight (Mn) of 3000 or more and 80000 or less, and more preferably 3000 or more and 50000 or less from the viewpoint of lubricity.
  • Mn number average molecular weight
  • the number average molecular weight (Mn) is a value in terms of polystyrene determined by a gel permeation chromatography (GPC) measurement method (standard substance: polystyrene).
  • polyalkyl styrene examples include mono-alkyl styrene having a substituent having 1 to 18 carbon atoms, such as poly ⁇ -methyl styrene, poly ⁇ -methyl styrene, poly ⁇ -ethyl styrene, and poly ⁇ -ethyl styrene. These polymers are mentioned.
  • polyesters include polyhydric alcohols having 1 to 10 carbon atoms such as ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, dipentaerythritol, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, and adipic acid.
  • polyesters obtained from polybasic acids such as fumaric acid and phthalic acid.
  • the ⁇ -olefin copolymer examples include an ethylene- ⁇ -olefin copolymer.
  • a copolymer of ethylene (15 to 80 mol%) and an ⁇ -olefin (20 to 85 mol%) having 3 to 20 carbon atoms such as propylene, 1-butene, 1-decene, and the like can be mentioned.
  • it may be a block body.
  • the ⁇ -olefin copolymer preferably has a weight average molecular weight (Mw) of 2,000 to 9000, more preferably 3,000 to 8,000.
  • the weight average molecular weight (Mw) is a value in terms of polystyrene determined by a gel permeation chromatography (GPC) measurement method (standard substance: polystyrene).
  • Lubricant composition (II) may further contain an antioxidant (C) or a metal deactivator (D). Also in the lubricant composition (II), details of the antioxidant (C) and the metal deactivator (D) are the same as in the case of the lubricant composition (I), including the preferred range. If it exists in the said preferable range, the latching
  • the lubricant composition for a watch according to the second embodiment has the lubricant (A) when the total amount of the lubricant (A), the antiwear agent (B), and the fluidity modifier (F) is 100 parts by mass.
  • the fluidity modifier (F) is preferably included in an amount of 10 parts by mass or more and 80 parts by mass or less
  • the antiwear agent (B) is preferably included in an amount of 20 parts by mass or more and 90 parts by mass or less. More preferably, the total of A) and the fluidity modifier (F) is contained in an amount of 25 to 35 parts by mass, and the antiwear agent (B) is contained in an amount of 65 to 75 parts by mass.
  • the oil flow can be suppressed and a film of the lubricant composition (II) having a preferable hardness can be formed. Therefore, it is possible to lubricate the middle locking portion suitably over a long period of time.
  • the lubricant composition for a watch according to the second embodiment has 10 parts by mass or more and 90 parts by mass of the lubricant (A) when the total of the lubricant (A) and the fluidity adjusting agent (F) is 100 parts by mass. It is preferable that the fluidity modifier (F) is contained in an amount of 10 parts by mass or more and 90 parts by mass or less. When it is contained in the above amount, the oil flow can be suppressed and a film of the lubricant composition (II) having a preferable hardness can be formed. Therefore, it is possible to lubricate the middle locking portion suitably over a long period of time.
  • the antioxidant (C) is 0.01 parts by mass or more and 1.2 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the lubricant (A), the antiwear agent (B), and the fluidity modifier (F). It is preferably included in the following amounts. When it is contained in the above amount, the durability can be further improved.
  • the metal deactivator (D) is 0.01 parts by mass or more and 1.2 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass in total of the lubricant (A), the antiwear agent (B), and the fluidity modifier (F). It is preferable to be included in an amount of. When it is contained in the above amount, corrosion can be further suppressed.
  • the watch lubricant composition according to Embodiment 2 is usually creamy at room temperature.
  • the lubricant composition for timepieces according to Embodiment 2 is obtained by mixing the components described above. For example, you may mix the component mentioned above, heating. When heated, it is preferably returned to room temperature and further mixed. In this manner, the timepiece lubricant composition according to Embodiment 2 can be prepared.
  • the timepiece according to the second embodiment has the timepiece lubricant composition (lubricant composition (II)) attached thereto.
  • lubricant composition (II) lubricant composition
  • the above-described lubricant composition for a watch adheres to the latching portion of the middle ring. A large pressure is applied to the latching portion of the middle end when fastening or removing.
  • the above-described lubricant composition for a watch is preferably used. Specifically, the lubricant composition for a watch is attached to the locking portion.
  • the above-mentioned lubricant composition for watches does not flow oil, and can be attached relatively thinly as a lubricant layer having a preferable hardness. Moreover, since the said lubricant composition for timepieces is hard to evaporate, it can maintain the function of the middle ring which fastens or removes for a long period of time. Furthermore, since the lubricant composition (II) can exert the function of middle distillation in a slight amount, it is difficult to be visually recognized as a stain.
  • the timepiece according to the second embodiment includes a timepiece band having a latching portion of the middle ring where particularly large pressure is applied.
  • the effect of the lubricant composition (II) can be more suitably exerted when used in a middle locking portion where particularly large pressure is applied.
  • An example of a timepiece having such a locking portion will be specifically described.
  • the watch band has an intermediate structure 10.
  • the middle end structure 10 includes a middle end main body 24, and one band member 26 is attached to the middle end body 24 so that the middle end main body 24 can slide in the longitudinal direction of the first band member 26.
  • the intermediate body 24 includes a sliding frame 28 having a substantially U-shaped cross section.
  • the sliding frame 28 includes a bottom plate 30 and side walls 32 erected from both side edges in the width direction of the bottom plate 30. It is configured.
  • the middle terminal body 24 includes a pressing plate 34.
  • the support protrusions 36 formed at both ends in the width direction of the pressing plate 34 are fitted in the long holes 38 formed in the side wall 32 of the sliding frame 28 so as to have a slight play. Thereby, the support protrusion 36 is guided by the long hole 38, and the pressing plate 34 is attached so that a vertical movement is possible.
  • the pressing plate 34 is in a state of being in light contact with the upper surface of the one band member 26, so that the sliding frame 28 can slide along the longitudinal direction of the one band member 26. Yes. Further, the front end portion of the pressing plate 34 is slightly bent upward so that one band member 26 can be easily inserted between the bottom plate 30 of the sliding frame 28 and the pressing plate 34.
  • an end portion of the other band member 12 is provided with an outer connecting plate 16 that is rotatably connected by a pin 14.
  • the other end of the outer connecting plate 16 is provided with a connected inner connecting plate 20 that is rotatably connected to the outer connecting plate 16 by a pin 18.
  • the other end of the inner connecting plate 20 is connected to the middle terminal main body 24 via a pin 22.
  • a locking plate 42 is provided at the end of the outer connecting plate 16 via a pin 40 so as to be rotatable with respect to the outer connecting plate 16.
  • the locking plate 42 engages a pin 46 with a locking claw 44 protruding from the locking plate 42 in a state where the outer connecting plate 16 and the inner connecting plate 20 are folded.
  • the inner connecting plate 20, the outer connecting plate 16, and the locking plate 42 constitute a folding portion that is folded on the middle terminal body 24.
  • a locking frame 58 is attached to the pin 46.
  • the locking frame 58 includes a pair of side plates 60 and a top plate 62, and locking projections 64 projecting inward are formed on the pair of side plates 60.
  • the locking claw 44 and the pin 46 are particularly subjected to a large pressure when being locked or released.
  • the lubricant composition (II) is attached to such a latching portion to which a particularly large pressure is applied, the effect of the lubricant composition (II) can be more suitably exhibited.
  • the intermediate structure 10 of the watch band has basically the same configuration as the intermediate structure 10 shown in FIG.
  • the same components are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the outer connecting plate 16 and the inner connecting plate 20 that are the folding portions are omitted, and the other band member 12 is configured such that the main body 24 and the one band member 26 can be separated from each other. is doing.
  • a locking plate 78 is rotatably connected to the end of the other band member 12, and a hook 80 projects from the back surface of the locking plate 78.
  • a hook portion 96 projects from the end portion of the other band member 12.
  • a locking pin 98 for locking the hook portion 80 and a locking pin 100 for locking the hook portion 96 are provided on the side wall 32 of the sliding frame 28 of the middle retaining body 24.
  • the hook portion 80 and the locking pin 98 are subjected to particularly great pressure when being locked or released.
  • the effect of the lubricant composition (II) can be more suitably exhibited.
  • timepiece lubricant composition As a method for adhering the timepiece lubricant composition, there may be mentioned a method in which the timepiece lubricant composition is applied to the locking portion with a clean room swab and the excess composition is wiped off and adhered. Thereby, it becomes a layer containing the lubricant composition for the said clock-like said timepiece, and adheres.
  • lubricant composition for timepieces concerning Embodiment 2 mentioned above for the sliding part to which a big pressure and vibration are applied in a mechanical timepiece.
  • the sliding part of the escapement, the gear train, the lever, or the sliding part of the spring for time correction may be mentioned. Also in this case, the effects as described above can be exhibited.
  • the present invention relates to the following.
  • a lubricant composition for a watch comprising a lubricant (A) and an antiwear agent (B),
  • the lubricant (A) contains at least one selected from paraffin wax (A-1) and an aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) having a melting point of 45 ° C. or higher and a carbon number of 23 to 38.
  • a lubricant composition for a watch wherein the antiwear agent (B) contains at least one selected from neutral phosphates and neutral phosphites.
  • the antiwear agent (B) is a neutral phosphoric acid ester (B-1) represented by the following general formula (b-1) and neutral phosphorous acid represented by the following general formula (b-2)
  • B-1 neutral phosphoric acid ester
  • b-2 neutral phosphorous acid represented by the following general formula (b-2)
  • R b11 ⁇ R b14 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of 10 ⁇ 16, R b15 ⁇ R b18 each independently represent a carbon atom 1 Represents a linear or branched alkyl group having 6 to 6; R b191 and R b192 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms ; And the total number of carbon atoms of R b192 is 1 to 5.
  • R b21 ⁇ R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of 10 ⁇ 16
  • R b25 ⁇ R b28 each independently represent a carbon atom 1
  • R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R b291 And the total number of carbon atoms of R b292 is 1 to 5.
  • the oil flow can be suppressed even when used for a sliding part of a mechanical watch or a middle ring of a watch band.
  • R c11 and R c12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and p and q each independently represent 0 to Represents an integer of 5. However, p and q do not represent 0 at the same time.
  • R c21 and R c22 each independently represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R c23 represents a divalent fatty acid having 1 to 10 carbon atoms. Represents a hydrocarbon group.
  • the antioxidant (C) as described above When the antioxidant (C) as described above is contained, the deterioration can be suppressed over a long period of time.
  • the paraffin wax (A-1) When the paraffin wax (A-1) is included, the oil flow can be further suppressed.
  • the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) is tricosane, tetracosane, pentacosane, hexacosane, heptacosane, octacosane, nonacosane, triacontane, hentriacontane, dotriacontane, tritriacontane, tetratriacontane, penta
  • the lubricant composition for timepieces according to any one of [1] to [5] above, which is triacontane, hexatriacontane, heptatriacontane or octatriacontane.
  • a processing liquid for timepiece lubrication containing a lubricant (A), an antiwear agent (B) and a solvent (E), wherein the lubricant (A) comprises paraffin wax (A-1) and a melting point Including at least one selected from aliphatic saturated hydrocarbons (A-2) having a carbon number of 23 ° C. or higher and a carbon number of 23 or higher and 38 or lower.
  • a treatment liquid for timepiece lubrication comprising at least one selected from phosphites.
  • the antiwear agent (B) is a neutral phosphoric acid ester (B-1) represented by the following general formula (b-1) and neutral phosphorous acid represented by the following general formula (b-2)
  • B-1 neutral phosphoric acid ester
  • b-2 neutral phosphorous acid represented by the following general formula (b-2)
  • R b11 ⁇ R b14 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of 10 ⁇ 16, R b15 ⁇ R b18 each independently represent a carbon atom 1 Represents a linear or branched alkyl group having 6 to 6; R b191 and R b192 each independently represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms ; And the total number of carbon atoms of R b192 is 1 to 5.
  • R b21 ⁇ R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of 10 ⁇ 16
  • R b25 ⁇ R b28 each independently represent a carbon atom 1
  • R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R b291 And the total number of carbon atoms of R b292 is 1 to 5.
  • the timepiece lubricant composition can be suitably attached to the sliding portion of the mechanical timepiece.
  • the above-mentioned timepiece (for example, a mechanical timepiece) has improved performance and is suitably lubricated for a long time.
  • the total amount of the lubricant (A), the antiwear agent (B), and the fluidity modifier (F) is 100 parts by mass, further including the fluidity modifier (F).
  • the total of the agent (A) and the fluidity adjusting agent (F) is contained in an amount of 10 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, and the antiwear agent (B) is contained in an amount of 20 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
  • the timepiece lubricant composition as described in any one of [1] to [6] above.
  • the latching portion of the middle end can be suitably lubricated for a long period of time.
  • Example 1-1 100 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-) as neutral phosphite (B-2) 80 parts by mass of butylphenyl ditridecyl phosphite was added to hexane and mixed, and then hexane was evaporated to obtain a watch lubricant composition (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 1-2 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphite Instead of 80 parts by mass, this was used in the same manner as in Example 1-1 except that 5 parts by mass was used.
  • a lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained, and a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1 using the lubricant composition for watches.
  • Example 1-3 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl phosphite Instead of 80 parts by mass, 120 parts by mass was used in the same manner as in Example 1-1.
  • a lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained, and a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1 using the lubricant composition for watches.
  • Example 1-4 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphite Instead of 80 parts by weight, 200 parts by weight of this was used in the same manner as in Example 1-1.
  • a lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained, and a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1 using the lubricant composition for watches.
  • Example 1-5 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl phosphite Instead of 80 parts by mass, 40 parts by mass was used in the same manner as in Example 1-1.
  • a lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained, and a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1 using the lubricant composition for watches.
  • Example 1-6 100 parts by weight of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite 80 parts as neutral phosphite (B-2) Parts, diphenylamine derivative (trade name: Irganox L57, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) 0.9 parts by mass, and bis (2,2,6,6-tetramethyl) decanedioate as the hindered amine compound (C-2) -1- (Octyloxy) piperidin-4-yl) 0.9 parts by mass was added to hexane and mixed, and then the hexane was evaporated to give a watch lubricant composition (lubricant composition (I)). Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same
  • Example 1-7 100 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-) as neutral phosphite (B-2) After adding 80 parts by mass of butylphenyl ditridecyl phosphite and 0.09 parts by mass of benzotriazole as a metal deactivator (D) to hexane, the hexane was evaporated, and a lubricant composition for watches ( Lubricant composition (I)) was obtained, and a treatment liquid for timepiece lubrication was obtained in the same manner as Example 1-1 using the lubricant composition for timepieces.
  • Lubricant composition (I) Lubricant composition
  • Example 1-8 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 1-1 except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1.
  • Example 1-9 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 1-1 except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-1.
  • Example 1-10 100 parts by mass of tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) as the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t as the neutral phosphite (B-2) -80 parts by mass of butylphenyl ditridecyl phosphite was added to toluene and mixed, and then the toluene was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 1-11 A watch lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained in the same manner as in Example 1-10 except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 1-10.
  • Example 1-12 100 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-) as neutral phosphite (B-2) 80 parts by weight of butylphenyl ditridecyl phosphite was mixed while heating to obtain a watch lubricant composition (lubricant composition (I)).
  • Example 2-1 100 parts by weight of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butyl) as neutral phosphate ester (B-1) 80 parts by mass of phenylditridecyl phosphate) was added to and mixed with hexane, and then hexane was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 2-2 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphate)
  • lubricant composition (I) a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-3 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl phosphate)
  • lubricant composition (I) was obtained.
  • a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-4 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphate)
  • lubricant composition (I) was obtained.
  • a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-5 4,4′-Butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphate)
  • lubricant composition (I) a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-6 A watch lubricant composition (lubricant composition (I)) in the same manner as in Example 2-1, except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-7 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 2-1, except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-1.
  • Example 2-8 100 parts by mass of tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) as the aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-) as the neutral phosphate ester (B-1) 80 parts by mass of butylphenyl ditridecyl phosphate) was added to toluene and mixed, and then the toluene was evaporated to obtain a watch lubricant composition (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 2-9 A watch lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained in the same manner as in Example 2-8, except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane. Further, using the above lubricant composition for watches, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 2-8.
  • Example 3-1 100 parts by weight of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 80 parts by weight of trioleyl phosphite as neutral phosphite (B-2) were added to hexane and mixed. Thereafter, hexane was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 3-2 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) in the same manner as in Example 3-1, except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 3-1.
  • Example 3-3 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 3-1, except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 3-1.
  • Example 3-4 100 parts by mass of tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) as an aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) and 80 parts by mass of trioleyl phosphite as a neutral phosphite (B-2) are added to toluene and mixed. Then, toluene was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 3-5 A watch lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained in the same manner as in Example 3-4 except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 3-4.
  • Example 4-1 100 parts by weight of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and 80 parts by weight of tricresyl phosphate as neutral phosphate ester (B-1) were added to hexane and mixed. Thereafter, hexane was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the above lubricant composition was added as a solvent (E) to 99.1 parts by mass of hexane and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 4-2 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 4-1, except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 4-1.
  • Example 4-3 Lubricant composition for watch (lubricant composition (I)) as in Example 4-1, except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F. Got. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 4-1.
  • Example 4-4 100 parts by mass of tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) as an aliphatic saturated hydrocarbon (A-2) and 80 parts by mass of tricresyl phosphate as a neutral phosphate (B-1) are added to toluene and mixed. Then, toluene was evaporated to obtain a lubricant composition for watch (lubricant composition (I)). 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • lubricant composition (I) 0.9 parts by mass of the lubricant composition as a solvent (E) was added to 99.1 parts by mass of toluene and mixed to obtain a treatment liquid for clock lubrication.
  • Example 4-5 A watch lubricant composition (lubricant composition (I)) was obtained in the same manner as in Example 4-4 except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane. Further, using the above-mentioned lubricant composition for a watch, a treatment liquid for watch lubrication was obtained in the same manner as in Example 4-4.
  • a lubricating oil composition for watches (trade name: 9415, manufactured by Mavis) was prepared.
  • the watch lubricant composition (lubricant composition (I)) obtained in Example 1-12 was applied to the claws 3a and 3b of the ankle 3. .
  • a mechanical timepiece having the escapement 1 was manufactured, and the mechanical timepiece was operated for 2 months and 3 months.
  • the claws 3a and 3b of the ankle 3 were subjected to an oil repellency treatment, and then a lubricating oil composition for a watch of a comparative example was applied to the claws 3a and 3b of the ankle 3.
  • a mechanical timepiece having the escapement 1 was manufactured, and the mechanical timepiece was operated for 2 months and 3 months.
  • Tables 1 to 4 show the evaluation results determined according to the following criteria. A: No advance or delay was observed in the clock time. B: There was a slight delay in the clock time. C: A large advance or a large delay was observed in the clock time.
  • the time was greatly advanced after 2 months and 3 months. If the lubricating oil composition for a watch of the comparative example is used, an oil flow is generated, so that the sliding resistance is reduced and it is considered that a great progress has been made in time.
  • Example 1 was applied to the claws 3a and 3b of the ankle 3 shown in FIG. 1 to apply the treatment solution for timepiece lubrication obtained in Example 1-1, and the solvent (E) was evaporated.
  • the escape wheel 2 was dipped in the processing solution for timepiece lubrication obtained in Example 1-1, and then the solvent (E) was evaporated.
  • a mechanical timepiece having the escapement 1 was manufactured and operated for 2 months and 3 months. It was investigated whether a time advance and a delay were observed after 2 months of operation and after 3 months of operation of this mechanical timepiece. The same evaluation result was obtained as when only the claw 3a, 3b of the ankle 3 was applied with the treatment liquid for watch lubrication (it was “A” after 2 months and after 3 months).
  • Example 5-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and ethylene- ⁇ -olefin copolymer (trade name: Lucant, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) as fluidity modifier (F) 15 parts by mass of HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000) and 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl phosphite 70 masses as neutral phosphite (B-2) The mixture was returned to room temperature and then kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Example 5-2 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that 27 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 3 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 5-3 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that 21 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 9 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 5-4 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that 9 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 21 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 5-5 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that 3 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 27 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Example 5-8 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane.
  • Example 5-10 Instead of ethylene- ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name: Lucant HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000), ethylene- ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name) : Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that Lucant HC600 and weight average molecular weight (Mw) 4700) were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 5-1, except that Lucant HC600 and weight average molecular weight (Mw) 4700) were used.
  • Example 6-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and ethylene- ⁇ -olefin copolymer (trade name: Lucant, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) as fluidity modifier (F) HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000) 15 parts by mass and neutral phosphoric acid ester (B-1) 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenylditridecyl phosphate) 70 mass Were mixed with heating. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Example 6-2 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that 27 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 3 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 6-3 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that 21 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 9 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 6-4 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that 9 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 21 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 6-5 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that 3 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 27 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Example 6-8 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane.
  • Example 6-10 Instead of ethylene- ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name: Lucant HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000), ethylene- ⁇ -olefin copolymer (Mitsui Chemicals, trade name) : Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that Lucant HC600, weight average molecular weight (Mw) 4700) was used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 6-1 except that Lucant HC600, weight average molecular weight (Mw) 4700) was used.
  • Example 7-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and polyisobutylene as fluidity modifier (F) (trade name: Tetrax grade 3T, number average, manufactured by JXTG Energy Co., Ltd.) 15 parts by mass of molecular weight (Mn) 49000) and 70 parts by mass of 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphite as neutral phosphite (B-2) The mixture was returned to room temperature and then kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that 27 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 3 parts by mass of ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 7-3 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that 21 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 9 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 7-4 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that 9 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 21 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that 3 parts by mass of paraffin wax 130 ° F and 27 parts by mass of ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane.
  • Example 7-10 Instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 4T, number average molecular weight (A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that Mn) 59000) was used.
  • Example 7-11 Instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 5T, number average molecular weight (A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that Mn) 69000) was used.
  • Example 7-12 instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax Grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax Grade 6T, number average molecular weight (A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 7-1 except that Mn) 80000) was used.
  • Example 8-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and polyisobutylene as fluidity modifier (F) (trade name: Tetrax grade 3T, number average, manufactured by JXTG Energy Co., Ltd.) 15 parts by mass of molecular weight (Mn) 49000) and 70 parts by mass of 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenylditridecyl phosphate) as neutral phosphate (B-1) While mixing. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • F fluidity modifier
  • Example 8-2 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that 27 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 3 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 8-3 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that 21 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 9 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Example 8-4 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that 9 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 21 parts by mass of an ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that 3 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. and 27 parts by mass of ethylene- ⁇ -olefin copolymer were used.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that paraffin wax 120 ° F. (melting point 50 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that paraffin wax 150 ° F. (melting point 66 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that tetracosane (melting point: 50 to 53 ° C.) was used instead of paraffin wax 130 ° F.
  • Example 8-9 A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that dotriacontane (melting point: 69 to 72 ° C.) was used instead of tetracosane.
  • Example 8-10 instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax grade 4T, number average)
  • a lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1 except that the molecular weight (Mn) was 59000).
  • Example 8-11 Instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy Co., Ltd., trade name: Tetrax Grade 5T, number average molecular weight (A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that Mn) 69000) was used.
  • Example 8-12 instead of polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax Grade 3T, number average molecular weight (Mn) 49000), polyisobutylene (manufactured by JXTG Energy, trade name: Tetrax Grade 6T, number average molecular weight (A lubricant composition (II) was obtained in the same manner as in Example 8-1, except that Mn) 80000) was used.
  • Example 9-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and ethylene- ⁇ -olefin copolymer (trade name: Lucant, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) as fluidity modifier (F) 15 parts by mass of HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000) and 70 parts by mass of trioleyl phosphite as a neutral phosphite (B-2) were mixed with heating. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Example 9-2 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and ethylene- ⁇ -olefin copolymer (trade name: Lucant, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) as fluidity modifier (F) 15 parts by mass of HC2000, weight average molecular weight (Mw) 7000) and 70 parts by mass of tricresyl phosphate as a neutral phosphate ester (B-1) were mixed with heating. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Example 10-1 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and polyisobutylene as fluidity modifier (F) (trade name: Tetrax grade 3T, number average, manufactured by JXTG Energy Co., Ltd.) 15 parts by mass of molecular weight (Mn) 49000) and 70 parts by mass of trioleyl phosphite as neutral phosphite (B-2) were mixed while heating. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • Example 10-2 15 parts by mass of paraffin wax 130 ° F. (melting point 55 ° C.) as paraffin wax (A-1) and polyisobutylene as fluidity modifier (F) (trade name: Tetrax grade 3T, number average, manufactured by JXTG Energy Co., Ltd.) 15 parts by mass of molecular weight (Mn) 49000) and 70 parts by mass of tricresyl phosphate as neutral phosphate (B-1) were mixed while heating. After returning the mixture to room temperature, the mixture was further kneaded to obtain a lubricant composition (II).
  • F fluidity modifier
  • the latching portion of the middle end shown in FIG. 2 was processed.
  • locking part of the middle dot before a process was manufactured, and the latching
  • the lubricant composition (II) obtained in Example 5-1 was applied to the pin 46 with a clean room swab.
  • the locking operation of the locking portion and the releasing operation thereof were repeated several times, pressure was applied to the pin 46, and the composition was attached to the locking claw 44 as well as the surface of the pin 46.
  • the above-exposed composition was wiped off.

Abstract

時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む時計用の潤滑剤組成物であって、前記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)を含むか、または融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、前記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする。

Description

時計用の潤滑剤組成物、時計潤滑用の処理液および時計
 本発明は、時計用の潤滑剤組成物、時計潤滑用の処理液および時計に関する。
 時計用の潤滑油組成物として、基油(A1)を含む潤滑剤成分(A)と、特定の構造を有する中性リン酸エステル(B-1)または中性亜リン酸エステル(B-2)を含む耐摩耗剤(B)と、酸化防止剤(C)とを含み、該組成物の全酸価が0.8mgKOH/g以下である潤滑油組成物が知られている(特許文献1)。
国際公開第2014/115603号
 しかしながら、特許文献1に記載された時計用の潤滑油組成物を機械式時計の摺動部に用いると、油流れが発生する。また、特許文献1に記載された時計用の潤滑油組成物を時計のバンドの中留に用いると、油流れが発生する。
 そこで、本発明は、機械式時計の摺動部または時計のバンドの中留に用いても、油流れを抑制できる時計用の潤滑剤組成物を提供することを目的とする。
 本発明に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む時計用の潤滑剤組成物であって、上記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)を含むか、または融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、上記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含む。
 本発明の時計用の潤滑剤組成物は、機械式時計の摺動部または時計のバンドの中留に用いても、油流れを抑制できる。
図1は、実施形態1に係る時計(機械式時計)を説明するための図である。 図2は、実施形態2に係る時計を説明するための図である。 図3は、実施形態2に係る時計を説明するための図である。
 本発明を実施するための形態(実施形態)につき、詳細に説明する。以下の実施形態に記載した内容により本発明が限定されるものではない。また、以下に記載した構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のものが含まれる。さらに、以下に記載した構成は適宜組み合わせることが可能である。また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で構成の種々の省略、置換または変更を行うことができる。
 実施形態に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む。
 <実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物>
 まず、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物について説明する。本明細書において、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物を潤滑剤組成物(I)ともいう。実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む。また、潤滑剤組成物(I)から形成された膜を硬くする観点からは、後述する流動性調整剤(F)を含まないことが好ましい。
 〔潤滑剤(A)〕
 潤滑剤(A)は、パラフィンワックス(A-1)を含むか、または融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含む。パラフィンワックス(A-1)および脂肪族飽和炭化水素(A-2)は、それぞれ1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 機械式時計が有する脱進機の摺動部は、大きな圧力および振動がかかる。この摺動部を潤滑する際に、従来の時計用の潤滑油組成物を用いると、油流れが発生することがある。そこで、油流れを抑制するために、上記摺動部に撥油処理を行ってから上記潤滑油組成物を付着することがある。しかしながら、撥油処理を行うと、上記潤滑油組成物の層(潤滑剤層)が厚く付着する。これにより、摺動抵抗が大きくなり、機械式時計の性能が低下する場合がある。これに対して、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、特定の潤滑剤(A)を含むため、油流れを抑制できる。予め撥油処理を行う必要がなくなり、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物の層(潤滑剤層)を比較的薄く付着できる。したがって、摺動抵抗の増加が抑えられ、機械式時計の性能も向上できる。また、撥油処理の必要がないため、脱進機の摺動部を簡便に潤滑できる。さらに、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は蒸発しにくいため、長期に渡って上記摺動部を潤滑できる。なお、機械式時計の脱進機については、後で詳しく述べる。
 パラフィンワックス(A-1)は、融点が45℃以上80℃以下であることが好ましく、50℃以上75℃以下であることがより好ましい。融点がこの範囲にあると、油流れを好適に抑制できる。パラフィンワックス(A-1)としては、たとえば石油の減圧蒸留留出油、減圧蒸留残渣油または重質留出油等に対する脱ろう法によって分離された未精製のパラフィンワックス(スラックワックス、スケールワックス等)、これら未精製のパラフィンワックスを脱色・精製した精製パラフィンワックスなどが挙げられる。
 脂肪族飽和炭化水素(A-2)は、融点が45℃以上である。脂肪族飽和炭化水素(A-2)は、融点が80℃以下であることが好ましい。また、脂肪族飽和炭化水素(A-2)は、炭素数が23以上38以下であり、直鎖の脂肪族飽和炭化水素であることが好ましく、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、ヘプタトリアコンタンまたはオクタトリアコンタンであることがより好ましい。このような脂肪族飽和炭化水素(A-2)は、油流れを好適に抑制できる。
 取扱いやすいため、パラフィンワックス(A-1)を用いることがより好ましい。
 〔耐摩耗剤(B)〕
 耐摩耗剤(B)は、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含む。好ましくは、耐摩耗剤(B)は、下記一般式(b-1)で表わされる中性リン酸エステル(B-1)および下記一般式(b-2)で表わされる中性亜リン酸エステル(B-2)から選ばれる少なくとも1種を含む。中性リン酸エステル(たとえば中性リン酸エステル(B-1))および中性亜リン酸エステル(たとえば中性亜リン酸エステル(B-2))は、それぞれ1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。1種または2種以上の中性リン酸エステル(たとえば中性リン酸エステル(B-1))および1種または2種以上の中性亜リン酸エステル(たとえば中性亜リン酸エステル(B-2))を混合して用いてもよい。
 機械式時計が有する脱進機の摺動部は、大きな圧力および振動がかかる。この摺動部を潤滑する際に、従来の時計用の潤滑油組成物を用いると、摩耗粉や錆のような析出物が生成して、上記摺動部の一部が茶褐色に変色することがある。これは、従来の潤滑油組成物が、耐圧力が低いクォーツ式時計に合わせこんで製造されていることによると考えられる。また、クォーツ式時計の材質がりん青銅などであるのに対して、機械式時計の材質が鉄系材料であることにも起因すると考えられる。これに対して、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物では、潤滑剤(A)とともに耐摩耗剤(B)(特に中性リン酸エステル(B-1)または中性亜リン酸エステル(B-2))を組み合わせているため、耐摩耗性および極圧性が改善できる。摩耗粉や錆のような析出物の生成が抑えられ、上記摺動部の変色も起こりにくくなる。このように、大きな圧力および振動がかかる機械式時計の脱進機に用いた場合も、長期に渡って好適に潤滑できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 式(b-1)中、Rb11~Rb14は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表す。炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基は、直鎖、分枝または環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基(セチル基)などの直鎖状のアルキル基が好適に用いられる。
 Rb15~Rb18は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基が挙げられる。
 中性リン酸エステル(B-1)は、Rb15~Rb18に特定の置換基を有しているため、大きな圧力および振動がかかる脱進機に上記時計用の潤滑剤組成物を用いた場合も、耐摩耗性および極圧性が改善できる。これは、Rb15~Rb18に特定の置換基を有していると、脱進機の摺動部に付着させた上記時計用の潤滑剤組成物の膜が強固になるためであると考えられる。
 特に、Rb15およびRb17が炭素原子数1~6、好ましくは1~3の直鎖状のアルキル基であり、Rb16およびRb18が炭素原子数3~6、好ましくは3~4の分枝状のアルキル基であると、上述した耐摩耗性および極圧性の改善の効果がより高まる。
 Rb191およびRb192は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基が挙げられる。
 ただし、Rb191およびRb192の炭素原子数の合計は、1~5である。したがって、たとえばRb191が水素原子のときは、Rb192は炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb191がメチル基のときは、Rb192は炭素原子数1~4の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb191がエチル基のときは、Rb192は炭素原子数2~3の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。特に、上記時計用の潤滑剤組成物の膜がより強固になるため、Rb191が水素原子であり、Rb192が炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 式(b-2)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表す。炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基は、直鎖、分枝または環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基(セチル基)などの直鎖状のアルキル基が好適に用いられる。
 Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基が挙げられる。
 中性亜リン酸エステル(B-2)は、Rb25~Rb28に特定の置換基を有しているため、大きな圧力および振動がかかる脱進機に上記時計用の潤滑剤組成物を用いた場合も、耐摩耗性および極圧性が改善できる。これは、Rb25~Rb28に特定の置換基を有していると、脱進機の摺動部に付着させた上記時計用の潤滑剤組成物の膜が強固になるためであると考えられる。
 特に、Rb25およびRb27が炭素原子数1~6、好ましくは1~3の直鎖状のアルキル基であり、Rb26およびRb28が炭素原子数3~6、好ましくは3~4の分枝状のアルキル基であると、上述した耐摩耗性および極圧性の改善の効果がより高まる。
 Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基が挙げられる。
 ただし、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。したがって、たとえばRb291が水素原子のときは、Rb292は炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb291がメチル基のときは、Rb292は炭素原子数1~4の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb291がエチル基のときは、Rb292は炭素原子数2~3の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。特に、上記時計用の潤滑剤組成物の膜がより強固になるため、Rb291が水素原子であり、Rb292が炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であることがより好ましい。
 上記時計用の潤滑剤組成物に使用する場合に構造安定性がより高いと考えられるため、中性亜リン酸エステル(B-2)がさらに好適に用いられる。
 上記中性リン酸エステルとしては、中性リン酸エステル(B-1)以外の中性リン酸エステルを用いてもよく、たとえばトリクレジルフォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、トリオクチルフォスフェート、トリメチロールプロパンフォスフェート、トリフェニルフォスフェート、トリス(ノニルフェニル)フォスフェート、トリエチルフォスフェート、トリス(トリデシル)フォスフェート、テトラフェニルジプロピレングリコールジフォスフェート、テトラフェニルテトラ(トリデシル)ペンタエリスリトールテトラフォスフェート、テトラ(トリデシル)-4,4'-イソプロピリデンジフェニルフォスフェート、ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジフォスフェート、ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスフェート、トリステアリルフォスフェート、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスフェート、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)フォスフェート、水添ビスフェノールA・ペンタエリスリトールフォスフェートポリマー等を用いてもよい。
 上記中性亜リン酸エステルとしては、中性亜リン酸エステル(B-2)以外の中性亜リン酸エステルを用いてもよく、たとえばトリオレイルフォスファイト、トリオクチルフォスファイト、トリメチロールプロパンフォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリス(ノニルフェニル)フォスファイト、トリエチルフォスファイト、トリス(トリデシル)フォスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジフォスファイト、テトラフェニルテトラ(トリデシル)ペンタエリスリトールテトラフォスファイト、テトラ(トリデシル)-4,4'-イソプロピリデンジフェニルフォスファイト、ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジフォスファイト、ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジフォスファイト、トリステアリルフォスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジフォスファイト、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)フォスファイト、水添ビスフェノールA・ペンタエリスリトールフォスファイトポリマー等を用いてもよい。
 中性リン酸エステル(B-1)の方が、これ以外の中性リン酸エステルよりも、機械式時計の摺動部において油流れをより抑制できる。また、中性亜リン酸エステル(B-2)の方が、これ以外の中性亜リン酸エステルよりも、機械式時計の摺動部において油流れをより抑制できる。
 〔酸化防止剤(C)〕
 実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、酸化防止剤(C)をさらに含んでいてもよい。実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、酸化防止剤(C)を含んでいると、長期に渡って変質が抑えられる。酸化防止剤(C)としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤が挙げられる。酸化防止剤(C)は、1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 フェノール系酸化防止剤としては、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、2,4,6-トリ-t-ブチルフェノール、4,4'-メチレンビス(2,6-ジ-t-ブチルフェノールが挙げられる。
 アミン系酸化防止剤としては、潤滑剤組成物の変質をより抑えられるため、ジフェニルアミン誘導体、すなわちジフェニルアミンのベンゼン環の水素原子が炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基で置換されている化合物が好適に用いられる。このような化合物としては、具体的には下記一般式(c-1)で表わされるジフェニルアミン誘導体(C-1)がより好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 式(c-1)中、Rc11およびRc12は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-ヘプチル基、n-オクチル基、n-ノニル基、n-デシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基、2-エチルヘキシル基、2,4,4-トリメチルペンチル基、1,1,3,3-テトラメチルブチル基などが挙げられる。
 pおよびqは、それぞれ独立に、0~5の整数、好ましくは0~3の整数を表す。ただし、pおよびqは、同時に0を表さない。
 ジフェニルアミン誘導体(C-1)は、たとえばジフェニルアミンと、炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を置換基として導入させるための化合物(エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-ノネン、1-デセン、2-ブテン、2-メチルプロペン、3-メチル-1-ブテン、2-メチル-1-ブテン、4-メチル-1-ペンテン、2-エチル-1-ヘキセン、2,4,4-トリメチルペンテンなどの二重結合を有する化合物)との反応により得られる。
 アミン系酸化防止剤としては、潤滑剤組成物の変質をより抑えられるため、下記一般式(c-2)で表わされるヒンダードアミン化合物(C-2)もより好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 式(c-2)中、Rc21およびRc22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表す。炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基は、直鎖、分枝または環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはメチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基、2-エチルヘキシル基などの直鎖もしくは分枝状のアルキル基が好適に用いられる。これらのうちで、耐久性の向上の観点から炭素原子数5~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基がより好ましい。
 Rc23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基としては、メチレン基、1,2-エチレン基、1,3-プロピレン基、1,4-ブチレン基、1,5-ペンチレン基、1,6-ヘキシレン基、1,7-ヘプチレン基、1,8-オクチレン基、1,9-ノニレン基、1,10-デシレン基、3-メチル-1,5-ペンチレン基などの2価の直鎖もしくは分枝状のアルキレン基が好適に用いられる。これらのうちで、耐久性の向上の観点から炭素原子数5~10の2価の直鎖もしくは分枝状のアルキレン基がより好ましい。
 特に、高温における耐久性の向上の観点から、上記の内でRc21、Rc22およびRc23の炭素原子数の和が16~30であることがより好ましい。
 アミン系酸化防止剤として、1種または2種以上のジフェニルアミン誘導体(C-1)と、1種または2種以上のヒンダードアミン化合物(C-2)とを組み合わせて用いることが好ましい。これにより、大きな圧力および振動がかかる脱進機の摺動部に、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物を用いた場合も、摩耗粉や錆のような析出物の生成がさらに抑えられ、上記摺動部の変色もさらに起こりにくくなり、耐久性を向上できる。ジフェニルアミン誘導体(C-1)とヒンダードアミン化合物(C-2)とを組み合わせると、摺動時に大きな圧力および振動がかかることにより発生する活性種があっても長期に渡って無害化できるためと考えられる。
 〔金属不活性剤(D)〕
 実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、金属不活性剤(D)をさらに含んでいてもよい。金属不活性剤(D)を含んでいると、金属の腐食をより抑えることができる。金属不活性剤(D)としては、金属の腐食を抑える観点から、ベンゾトリアゾールまたはその誘導体が好ましい。金属不活性剤(D)は、1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 ベンゾトリアゾール誘導体としては、具体的には、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-[2'-ヒドロキシ-3',5'-ビス(α,α-ジメチルベンジル)フェニル]-ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3',5'-ジ-t-ブチル-フェニル)-ベンゾトリアゾール、下記式に示される構造でR、R'、R”が炭素原子数1~18のアルキル基である化合物、たとえば1-(N,N-ビス(2-エチルヘキシル)アミノメチル)ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、機械式時計の摺動部において油流れを抑制する観点から、潤滑剤(A)100質量部に対して、耐摩耗剤(B)を1質量部以上200質量部以下の量で含むことが好ましく、1質量部以上120質量部以下の量で含むことがより好ましく、1質量部以上80質量部以下の量で含むことがさらに好ましい。上記の量で含まれていると、長期に渡って好適に潤滑できる。
 また、酸化防止剤(C)は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)の合計100質量部に対して、0.01質量部以上1.2質量部以下の量で含まれることが好ましい。上記の量で含まれていると、耐久性がより向上できる。金属不活性剤(D)は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)の合計100質量部に対して、0.01質量部以上1.2質量部以下の量で含まれることが好ましい。上記の量で含まれていると、腐食をより抑えられる。
 実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、通常、常温で半固体状である。常温とは、通常の状態における周囲温度を意味し、具体的には15℃以上30℃以下であり、典型的には25℃である。半固体とは、液体と固体の両方の属性をもつ物質で、常温で、液体より固体に近い物質をいう。
 実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、上述した成分を混合して得られる。たとえば、上述した成分の融点以上に加熱しながら混合してもよい。また、上述した成分に炭化水素溶媒などの溶媒を加えて混合した後、上記溶媒を蒸発させてもよい。蒸発の際には、温風を当ててもよい。上記溶媒としては、特に制限されないが、たとえば、パラフィンワックス(A-1)を用いるときは、ヘキサン、ノナンが好適である。また、脂肪族飽和炭化水素(A-2)を用いるときは、ヘキサン、トルエン、THF、ジエチルエーテル、クロロホルム、シクロヘキサン、ヘプタン、メチルシクロヘキサン、ジエチルエーテルおよびメタノールから適宜選択することができる。このようにして、実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物が調製できる。
 <実施形態1に係る時計(機械式時計)>
 実施形態1に係る時計(機械式時計)は、上述した時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))が付着している。図1は、実施形態1に係る時計(機械式時計)を説明するための図である。図1に示すように、機械式時計は脱進機1を有しており、脱進機1は、がんぎ車2とアンクル3とで構成される。がんぎ車2は、ひげぜんまい4がほどける力によって、歯車の輪列の最後に位置して回る歯車である。アンクル3は、てんぷ5と連動して、往復運動による規則正しい振動により、がんぎ車2の歯を1つずつ進める。この際、アンクル3の爪3a、3bは、がんぎ車2の歯を受け止めたり、がんぎ車2の歯から外れたりする。このアンクル3の爪3a、3bとがんぎ車2の歯との摺動部には大きな圧力および振動がかかる。この摺動部を潤滑するため、上述した時計用の潤滑剤組成物が好適に用いられる。具体的には、アンクル3の爪3a、3bおよびがんぎ車2の歯において上記摺動部を構成する部分に、上記時計用の潤滑剤組成物を付着させる。上記時計用の潤滑剤組成物は、油流れせず、潤滑剤層として比較的薄く付着できるため、摺動抵抗の増加が抑えられ、機械式時計の性能も向上できる。また、撥油処理の必要がないため、脱進機の摺動部を簡便に潤滑できる。さらに、上記時計用の潤滑剤組成物は蒸発しにくいため、長期に渡って上記摺動部を潤滑できる。
 上記時計用の潤滑剤組成物の付着方法としては、上記時計用の潤滑剤組成物を加温し柔らかくしてから、これを、上記摺動部を構成する部分に塗布して付着させる方法が挙げられる。あるいは、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて時計潤滑用の処理液を調製し、これを、上記摺動部を構成する部分に塗布して付着させてもよい。ここで、時計潤滑用の処理液について説明する。
 〔時計潤滑用の処理液〕
 時計潤滑用の処理液は、潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および溶媒(E)を含む。潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)については、上記時計用の潤滑剤組成物で説明したとおりである。時計潤滑用の処理液は、さらに、酸化防止剤(C)、金属不活性剤(D)を含んでいてもよい。酸化防止剤(C)および金属不活性剤(D)についても、上記時計用の潤滑剤組成物で説明したとおりである。これらの成分は、時計潤滑用の処理液中に、上記時計用の潤滑剤組成物で説明した量比となるように含ませることが好ましい。
 溶媒(E)としては、特に制限されないが、たとえば、パラフィンワックス(A-1)を用いるときは、ヘキサン、ノナンが好適である。また、脂肪族飽和炭化水素(A-2)を用いるときは、ヘキサン、トルエン、THF、ジエチルエーテル、クロロホルム、シクロヘキサン、ヘプタン、メチルシクロヘキサン、ジエチルエーテルおよびメタノールから適宜選択することができる。溶媒(E)は、1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。溶媒(E)は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)の濃度が合計で0.1質量%以上5質量%以下となるように加えることが好ましい。上記の量で用いると、上記摺動部に上記時計用の潤滑剤組成物が好適に付着する。
 具体的には、上記時計用の潤滑剤組成物を溶媒(E)に加えて攪拌することにより、時計潤滑用の処理液が調製できる。次いで、上記摺動部に、得られた時計潤滑用の処理液を少量たらし、溶媒(E)を蒸発させる。これにより、上記摺動部に上記時計用の潤滑剤組成物が付着する。すなわち、半固体状の上記時計用の潤滑剤組成物を含む層となって付着する。
 なお、上記時計用の潤滑剤組成物の付着の際には、上記摺動部を構成する部分のうち、アンクル3の爪3a、3b側およびがんぎ車2の歯側の少なくとも一方に付着させればよい。
 なお、上述した実施形態1に係る時計用の潤滑剤組成物は、機械式時計において大きな圧力および振動がかかる摺動部であれば、上記脱進機の摺動部以外の摺動部に用いてもよい。この場合も、上述したような効果が発揮できる。大きな圧力および振動がかかる摺動部としては、具体的には、歯車の輪列、レバー、または時刻修正用のばねにおける摺動部が挙げられる。
 <実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物>
 次に、実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物について説明する。本明細書において、実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物を潤滑剤組成物(II)ともいう。実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む。潤滑剤組成物(II)においても、潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)の詳細は、好ましい範囲を含め、潤滑剤組成物(I)の場合と同様である。上記好ましい範囲にあると、長期に渡って中留の係止部を潤滑できる。潤滑剤組成物(II)は、さらに流動性調整剤(F)を含む。
 時計のバンドが有する中留は、留めたり外したりする際に大きな圧力がかかる。この中留に、従来の時計用の潤滑油組成物を用いると、油流れが発生することがある。また、ふき取ってもしみが残ることがある。これに対して、実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、特定の潤滑剤(A)および流動性調整剤(F)を含むため、油流れを抑制できるとともに、好ましい硬さを有する潤滑剤組成物(II)の膜を形成できる。また、実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は蒸発しにくいため、留めたり外したりする中留の機能を長期に渡って維持できる。さらに、潤滑剤組成物(II)はわずかな量で中留の機能を発揮させられるため、しみとして視認されにくい。
 流動性調整剤(F)としては、従来公知の粘度指数向上剤を用いることができる。流動性調整剤(F)は、1種単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。流動性調整剤(F)としては、たとえば、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、ポリエステル、α-オレフィン共重合体、イソブチレンフマレート、スチレンマレエートエステル、酢酸ビニルフマレートエステル、ポリブタジエン・スチレン共重合体、ポリメチルメタクリレート・ビニルピロリドン共重合体、エチレン・アルキルアクリレート共重合体が挙げられる。これらのうちで、潤滑剤組成物(II)の膜の硬さの観点から、ポリイソブチレン、α-オレフィン共重合体が好適に用いられ、ポリイソブチレンがより好適に用いられる。
 ポリアクリレートとしては、具体的には、アクリル酸の重合物、アクリル酸の炭素原子数1~10のアルキルエステルの重合物が挙げられる。ポリメタクリレートとしては、メタクリル酸の重合物、メタクリル酸の炭素原子数1~10のアルキルエステルの重合物が挙げられる。これらのうちで、メタクリル酸メチルを重合させたポリメタクリレートが好ましい。
 ポリイソブチレンは、単独重合体であることが好ましい。また、ポリイソブチレンは、数平均分子量(Mn)が3000以上80000以下であることが好ましく、潤滑性の観点から3000以上50000以下がより好ましい。数平均分子量(Mn)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)測定法(標準物質:ポリスチレン)によって求めたポリスチレン換算の値である。
 ポリアルキルスチレンとしては、具体的には、ポリα-メチルスチレン、ポリβ-メチルスチレン、ポリα-エチルスチレン、ポリβ-エチルスチレン等の炭素原子数1~18の置換基を有するモノアルキルスチレンのポリマーが挙げられる。
 ポリエステルとしては、具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジペンタエリスリトール等の炭素原子数1~10の多価アルコールと、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、フタル酸等の多塩基酸とから得られるポリエステルが挙げられる。
 α-オレフィン共重合体としては、具体的には、エチレン-α-オレフィン共重合体が挙げられる。たとえば、エチレン(15~80モル%)と、プロピレン、1-ブテン、1-デセンなどの炭素数3~20のα-オレフィン(20~85モル%)との共重合体が挙げられ、ランダム体でもブロック体でもよい。α-オレフィン共重合体は、重量平均分子量(Mw)が2000以上9000以下であることが好ましく、3000以上8000以下であることがより好ましい。重量平均分子量(Mw)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)測定法(標準物質:ポリスチレン)によって求めたポリスチレン換算の値である。
 潤滑剤組成物(II)は、さらに酸化防止剤(C)または金属不活性剤(D)を含んでいてもよい。潤滑剤組成物(II)においても、酸化防止剤(C)および金属不活性剤(D)の詳細は、好ましい範囲を含め、潤滑剤組成物(I)の場合と同様である。上記好ましい範囲にあると、長期に渡って中留の係止部を潤滑できる。
 実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および流動性調整剤(F)の合計を100質量部としたときに、潤滑剤(A)および流動性調整剤(F)の合計を10質量部以上80質量部以下の量で含み、耐摩耗剤(B)を20質量部以上90質量部以下の量で含むことが好ましく、潤滑剤(A)および流動性調整剤(F)の合計を25質量部以上35質量部以下の量で含み、耐摩耗剤(B)を65質量部以上75質量部以下の量で含むことがより好ましい。上記の量で含まれていると、油流れを抑制できるとともに、好ましい硬さを有する潤滑剤組成物(II)の膜を形成できる。したがって、長期に渡って好適に中留の係止部を潤滑できる。
 実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、潤滑剤(A)および流動性調整剤(F)の合計を100質量部としたときに、潤滑剤(A)を10質量部以上90質量部以下の量で含み、流動性調整剤(F)を10質量部以上90質量部以下の量で含むことが好ましい。上記の量で含まれていると、油流れを抑制できるとともに、好ましい硬さを有する潤滑剤組成物(II)の膜を形成できる。したがって、長期に渡って好適に中留の係止部を潤滑できる。
 また、酸化防止剤(C)は、潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および流動性調整剤(F)の合計100質量部に対して、0.01質量部以上1.2質量部以下の量で含まれることが好ましい。上記の量で含まれていると、耐久性がより向上できる。金属不活性剤(D)は、潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および流動性調整剤(F)の合計100質量部に対して、0.01質量部以上1.2質量部以下の量で含まれることが好ましい。上記の量で含まれていると、腐食をより抑えられる。
 実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、通常、常温でクリーム状である。
 実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、上述した成分を混合して得られる。たとえば、上述した成分を加熱しながら混合してもよい。加熱した場合は、常温に戻し、さらに練るように混合することが好ましい。このようにして、実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物が調製できる。
 <実施形態2に係る時計>
 実施形態2に係る時計は、上述した時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(II))が付着している。たとえば、時計のバンドにおいて、中留の係止部に上述した時計用の潤滑剤組成物が付着している。中留の係止部は、留めたり外したりする際に大きな圧力がかかる。上記係止部を潤滑するため、上述した時計用の潤滑剤組成物が好適に用いられる。具体的には、上記係止部に、上記時計用の潤滑剤組成物を付着させる。上記時計用の潤滑剤組成物は、油流れせず、好ましい硬さの潤滑剤層として比較的薄く付着できる。また、上記時計用の潤滑剤組成物は蒸発しにくいため、留めたり外したりする中留の機能を長期に渡って維持できる。さらに、潤滑剤組成物(II)はわずかな量で中留の機能を発揮させられるため、しみとして視認されにくい。
 実施形態2に係る時計は、特に大きな圧力がかかる中留の係止部を有する時計のバンドを含むことが好ましい。潤滑剤組成物(II)による効果は、特に大きな圧力がかかる中留の係止部に用いると、より好適に発揮できる。このような係止部を有する時計の例について、具体的に説明する。
 図2および図3は、実施形態2に係る時計を説明するための図である。図2に示すように、時計のバンドは中留構造10を有する。中留構造10は中留本体24を備えており、この中留本体24には、一方のバンド部材26の長手方向に中留本体24が摺動できるように、一方のバンド部材26が取付けられている。中留本体24は、断面略コ字形状の摺動枠28を備えており、この摺動枠28は、底板30と、この底板30の幅方向の両側縁から立設された側壁32とから構成されている。また、中留本体24は、押さえ板34を備えている。この押さえ板34の幅方向の両端に形成された支持突起36が、摺動枠28の側壁32に形成された長孔38内に僅かに遊びを有するように嵌合される。これにより、支持突起36が長孔38に案内されて、押さえ板34が上下方向に移動可能に取り付けられている。この押さえ板34は、一方のバンド部材26の上面に軽く接した状態となっており、これにより、摺動枠28が、一方のバンド部材26の長手方向に沿って摺動できるようになっている。また、押さえ板34の先端部は、上方へ僅かに屈曲し、これにより、一方のバンド部材26を、摺動枠28の底板30と押さえ板34の間に挿入し易く構成されている。一方、他方のバンド部材12の端部には、ピン14で回動可能に連結された外側連結板16を備えている。この外側連結板16の他端に、ピン18で外側連結板16に対して、回動可能に連結された連結された内側連結板20を備えている。さらに、内側連結板20の他端は、ピン22を介して、中留本体24に連結されている。さらに、外側連結板16の端部に、ピン40を介して、外側連結板16に対して回動可能に連結された係止板42を備えている。この係止板42は、外側連結板16と、内側連結板20を折り畳んだ状態で、係止板42に突設された係止爪44を、ピン46に係合する。これにより、時計のバンドの径を小さくして、腕に時計を装着できる。すなわち、内側連結板20、外側連結板16、および係止板42が、中留本体24に折り畳まれる折り畳み部を構成する。なお、ピン46には、係止枠58が装着されている。この係止枠58は、一対の側板60と、天板62とから構成されており、これらの一対の側板60に内方へ突出した係止突部64が形成されている。係止突部64を、中留本体24の摺動枠28の側壁32の係止用孔66に係合させると、中留本体24に係止された上記折り畳み部が、さらに確実に中留本体24に対して固定される。
 係止爪44およびピン46は、係止またはその解除の際に、特に大きな圧力がかかる。このような特に大きな圧力がかかる係止部に潤滑剤組成物(II)を付着させると、潤滑剤組成物(II)による効果がより好適に発揮できる。
 また、図3に示すように、時計のバンドの中留構造10は、図2に示す中留構造10と、基本的には同様な構成である。同じ構成部材には同じ参照番号を付してその詳細な説明を省略する。図3の中留構造10では、折り畳み部である外側連結板16、内側連結板20を省略して、他方のバンド部材12を、中留本体24と一方のバンド部材26とは分離可能に構成している。そして、他方のバンド部材12の端部に回動可能に連結された係止板部78を備えており、この係止板部78の裏面には、フック部80が突設されている。また、他方のバンド部材12の端部に、フック部96が突設されている。一方、中留本体24の摺動枠28の側壁32には、フック部80を係止する係止ピン98と、フック部96を係止するための係止ピン100が、それぞれ設けられている。このような構成により、係止板部78を中留本体24に対して係止する際には、先ず、他方のバンド部材12の端部のフック部96を係止ピン100に係止する。次いで、係止板部78の裏面のフック部80を係止ピン98に係止する。
 フック部80および係止ピン98は、係止またはその解除の際に、特に大きな圧力がかかる。このような特に大きな圧力がかかる係止部に潤滑剤組成物(II)を付着させると、潤滑剤組成物(II)による効果がより好適に発揮できる。
 上記時計用の潤滑剤組成物の付着方法としては、上記時計用の潤滑剤組成物をクリーンルーム用綿棒により、上記係止部に塗布し、余分な組成物をふき取って付着させる方法が挙げられる。これにより、クリーム状の上記時計用の潤滑剤組成物を含む層となって付着する。
 なお、上述した実施形態2に係る時計用の潤滑剤組成物は、機械式時計において大きな圧力および振動がかかる摺動部に用いてもよい。たとえば、上記脱進機の摺動部、歯車の輪列、レバー、または時刻修正用のばねにおける摺動部が挙げられる。この場合も、上述したような効果が発揮できる。
 以上より、本発明は以下に関する。
 〔1〕潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む時計用の潤滑剤組成物であって、
 上記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)、および融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、上記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする時計用の潤滑剤組成物。
 〔2〕上記耐摩耗剤(B)が、下記一般式(b-1)で表わされる中性リン酸エステル(B-1)および下記一般式(b-2)で表わされる中性亜リン酸エステル(B-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする上記〔1〕に記載の時計用の潤滑剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 (式(b-1)中、Rb11~Rb14は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb15~Rb18は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192の炭素原子数の合計は、1~5である。)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 (式(b-2)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。)
 上記時計用の潤滑剤組成物によれば、機械式時計の摺動部または時計のバンドの中留に用いても、油流れを抑制できる。
 〔3〕さらに酸化防止剤(C)を含み、上記酸化防止剤(C)が、下記一般式(c-1)で表わされるジフェニルアミン誘導体(C-1)および下記一般式(c-2)で表わされるヒンダードアミン化合物(C-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする上記〔1〕または〔2〕に記載の時計用の潤滑剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 (式(c-1)中、Rc11およびRc12は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、pおよびqは、それぞれ独立に、0~5の整数を表す。ただし、pおよびqは、同時に0を表さない。)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 (式(c-2)中、Rc21およびRc22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表し、Rc23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。)
 上記のような酸化防止剤(C)を含んでいると、長期に渡って変質が抑えられる。
 〔4〕さらに金属不活性剤(D)を含むことを特徴とする上記〔1〕~〔3〕いずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記金属不活性剤(D)を含んでいると、金属の腐食をより抑えられる。
 〔5〕上記パラフィンワックス(A-1)は、融点が45℃以上80℃以下であることを特徴とする上記〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記パラフィンワックス(A-1)を含んでいると、油流れをより抑えられる。
 〔6〕上記脂肪族飽和炭化水素(A-2)が、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、ヘプタトリアコンタンまたはオクタトリアコンタンであることを特徴とする上記〔1〕~〔5〕のいずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記脂肪族飽和炭化水素(A-2)を含んでいると、油流れをより抑えられる。
 〔7〕潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および溶媒(E)を含む時計潤滑用の処理液であって、上記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)、および融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、上記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする時計潤滑用の処理液。
 〔8〕上記耐摩耗剤(B)が、下記一般式(b-1)で表わされる中性リン酸エステル(B-1)および下記一般式(b-2)で表わされる中性亜リン酸エステル(B-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする上記〔7〕に記載の時計潤滑用の処理液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 (式(b-1)中、Rb11~Rb14は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb15~Rb18は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192の炭素原子数の合計は、1~5である。)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 (式(b-2)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。)
 上記時計潤滑用の処理液を用いると、機械式時計の摺動部に、上記時計用の潤滑剤組成物を好適に付着できる。
 〔9〕上記〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物が付着したことを特徴とする時計。
 上記時計(たとえば機械式時計)は、性能も向上されており、長期に渡って好適に潤滑される。
 〔10〕上記潤滑剤(A)100質量部に対して、上記耐摩耗剤(B)を1質量部以上200質量部以下の量で含むことを特徴とする上記〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記の量で含まれていると、機械式時計において大きな圧力および振動がかかる摺動部に用いても、長期に渡って好適に潤滑できる。
 〔11〕さらに流動性調整剤(F)を含み、上記潤滑剤(A)、上記耐摩耗剤(B)および上記流動性調整剤(F)の合計を100質量部としたときに、上記潤滑剤(A)および上記流動性調整剤(F)の合計を10質量部以上80質量部以下の量で含み、上記耐摩耗剤(B)を20質量部以上90質量部以下の量で含むことを特徴とする上記〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記の量で含まれていると、長期に渡って好適に中留の係止部を潤滑できる。
 〔12〕上記流動性調整剤(F)が、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、ポリエステルまたはα-オレフィン共重合体であることを特徴とする上記〔11〕に記載の時計用の潤滑剤組成物。
 上記のような流動性調整剤(F)を含んでいると、長期に渡って好適に中留の係止部を潤滑できる。
 [実施例]
 [実施例1-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてヘキサン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-2]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部の代わりに、これを5質量部用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-3]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部の代わりに、これを120質量部用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-4]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部の代わりに、これを200質量部用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-5]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部の代わりに、これを40質量部用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-6]
 パラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部と、ジフェニルアミン誘導体(商品名 イルガノックスL57、チバスペシャリティケミカルズ(株)製) 0.9質量部と、ヒンダードアミン化合物(C-2)としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル) 0.9質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-7]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部と、金属不活性剤(D)としてベンゾトリアゾール 0.09質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-8]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-9]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例1-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-10]
 脂肪族飽和炭化水素(A-2)としてテトラコサン(融点50~53℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部とをトルエンに加えて混合した後、トルエンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてトルエン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-11]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例1-10と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例1-10と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例1-12]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 80質量部とを加温しながら混合して、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 [実施例2-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性リン酸エステル(B-1)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてヘキサン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-2]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部の代わりに、これを5質量部用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-3]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部の代わりに、これを120質量部用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-4]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部の代わりに、これを200質量部用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-5]
 4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部の代わりに、これを40質量部用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-6]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-7]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例2-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-8]
 脂肪族飽和炭化水素(A-2)としてテトラコサン(融点50~53℃) 100質量部と、中性リン酸エステル(B-1)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 80質量部とをトルエンに加えて混合した後、トルエンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてトルエン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例2-9]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例2-8と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例2-8と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例3-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)としてトリオレイルフォスファイト 80質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてヘキサン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例3-2]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例3-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例3-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例3-3]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例3-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例3-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例3-4]
 脂肪族飽和炭化水素(A-2)としてテトラコサン(融点50~53℃) 100質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)としてトリオレイルフォスファイト 80質量部とをトルエンに加えて混合した後、トルエンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてトルエン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例3-5]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例3-4と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例3-4と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例4-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 100質量部と、中性リン酸エステル(B-1)としてトリクレジルフォスフェート 80質量部とをヘキサンに加えて混合した後、ヘキサンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてヘキサン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例4-2]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例4-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例4-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例4-3]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例4-1と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例4-1と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例4-4]
 脂肪族飽和炭化水素(A-2)としてテトラコサン(融点50~53℃) 100質量部と、中性リン酸エステル(B-1)としてトリクレジルフォスフェート 80質量部とをトルエンに加えて混合した後、トルエンを蒸発させて、時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。
 上記潤滑剤組成物0.9質量部を溶媒(E)としてトルエン99.1質量部に加えて混合し、時計潤滑用の処理液を得た。
 [実施例4-5]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例4-4と同様にして時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を得た。また、上記時計用の潤滑剤組成物を用いて、実施例4-4と同様にして時計潤滑用の処理液を得た。
 [比較例]
 比較例として、時計用の潤滑油組成物(商品名:9415、メービス社製)を用意した。
 [評価方法および結果]
 図1に示す脱進機1において、アンクル3の爪3a、3bに、実施例1-1で得られた時計潤滑用の処理液を塗り、溶媒(E)を蒸発させた。この部品を用いて脱進機1を有する機械式時計を作製し、上記機械式時計を2か月間および3か月間動作させた。実施例1-2~1-11、2-1~2-9、3-1~3-5、4-1~4-5で得られた時計潤滑用の処理液についても、同様にして機械式時計を2か月間および3か月間動作させた。
 また、図1に示す脱進機1において、アンクル3の爪3a、3bに、実施例1-12で得られた時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を塗り付けた。この部品を用いて脱進機1を有する機械式時計を作製し、上記機械式時計を2か月間および3か月間動作させた。
 また、図1に示す脱進機1において、アンクル3の爪3a、3bを撥油処理した後、アンクル3の爪3a、3bに、比較例の時計用の潤滑油組成物を塗った。この部品を用いて脱進機1を有する機械式時計を作製し、上記機械式時計を2か月間および3か月間動作させた。
 機械式時計の2か月間の動作後および3か月間の動作後について、時刻の進みおよび遅れが見られたかを調べた。表1~4に、以下の基準で判断した評価結果を示す。
 A:時計の時刻に進みおよび遅れは見られなかった。
 B:時計の時刻に少し遅れが見られた。
 C:時計の時刻に大きな進みまたは大きな遅れが見られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
 実施例で得られた時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を用いた機械式時計では、2か月後および3か月後において、時刻の大きな進みまたは大きな遅れは見られなかった。実施例で得られた時計用の潤滑剤組成物(潤滑剤組成物(I))を用いると油流れが抑制できるため、摺動抵抗が変化せず、時刻の大きな進みまたは大きな遅れは見られなかったと考えられる。
 一方、比較例の時計用の潤滑油組成物を用いた機械式時計では、2か月後および3か月後において、時刻が大きく進んでいた。比較例の時計用の潤滑油組成物を用いると油流れが発生するため、摺動抵抗が減少し、時刻に大きな進みが見られたと考えられる。
 図1に示すアンクル3の爪3a、3bに、実施例1-1で得られた時計潤滑用の処理液を塗り、溶媒(E)を蒸発させた。また、がんぎ車2を、実施例1-1で得られた時計潤滑用の処理液に浸けた後、溶媒(E)を蒸発させた。これら部品を用いて脱進機1を有する機械式時計を作製し、2か月間および3か月間動作させた。この機械式時計の2か月間の動作後および3か月間の動作後について、時刻の進みおよび遅れが見られたかを調べた。アンクル3の爪3a、3bのみに時計潤滑用の処理液を塗った場合と、同じ評価結果が得られた(2か月後および3か月後ともに「A」であった。)。実施例1-2~1-11、2-1~2-9、3-1~3-5、4-1~4-5で得られた時計潤滑用の処理液についても、同様であった。すなわち、アンクル3の爪3a、3bのみに時計潤滑用の処理液を塗った場合と、それぞれ同じ評価結果が得られた。
 [実施例5-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてエチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000) 15質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-2]
 パラフィンワックス130°F 27質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 3質量部とを用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-3]
 パラフィンワックス130°F 21質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 9質量部とを用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-4]
 パラフィンワックス130°F 9質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 21質量部とを用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-5]
 パラフィンワックス130°F 3質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 27質量部とを用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-6]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-7]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-8]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、テトラコサン(融点50~53℃)を用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-9]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例5-10]
 エチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000)の代わりに、エチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC600、重量平均分子量(Mw)4700)を用いた他は、実施例5-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてエチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000) 15質量部と、中性リン酸エステル(B-1)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-2]
 パラフィンワックス130°F 27質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 3質量部とを用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-3]
 パラフィンワックス130°F 21質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 9質量部とを用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-4]
 パラフィンワックス130°F 9質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 21質量部とを用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-5]
 パラフィンワックス130°F 3質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 27質量部とを用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-6]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-7]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-8]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、テトラコサン(融点50~53℃)を用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-9]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例6-10]
 エチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000)の代わりに、エチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC600、重量平均分子量(Mw)4700)を用いた他は、実施例6-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000) 15質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスファイト 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-2]
 パラフィンワックス130°F 27質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 3質量部とを用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-3]
 パラフィンワックス130°F 21質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 9質量部とを用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-4]
 パラフィンワックス130°F 9質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 21質量部とを用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-5]
 パラフィンワックス130°F 3質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 27質量部とを用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-6]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-7]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-8]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、テトラコサン(融点50~53℃)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-9]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-10]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード4T、数平均分子量(Mn)59000)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-11]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード5T、数平均分子量(Mn)69000)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例7-12]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード6T、数平均分子量(Mn)80000)を用いた他は、実施例7-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000) 15質量部と、中性リン酸エステル(B-1)として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニルジトリデシルフォスフェート) 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-2]
 パラフィンワックス130°F 27質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 3質量部とを用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-3]
 パラフィンワックス130°F 21質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 9質量部とを用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-4]
 パラフィンワックス130°F 9質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 21質量部とを用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-5]
 パラフィンワックス130°F 3質量部とエチレン-α-オレフィン共重合体 27質量部とを用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-6]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス120°F(融点50℃)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-7]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、パラフィンワックス150°F(融点66℃)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-8]
 パラフィンワックス130°Fの代わりに、テトラコサン(融点50~53℃)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-9]
 テトラコサンの代わりに、ドトリアコンタン(融点69~72℃)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-10]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレンポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード4T、数平均分子量(Mn)59000)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-11]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード5T、数平均分子量(Mn)69000)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例8-12]
 ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000)の代わりに、ポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード6T、数平均分子量(Mn)80000)を用いた他は、実施例8-1と同様にして潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例9-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてエチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000) 15質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)としてトリオレイルフォスファイト 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例9-2]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてエチレン-α-オレフィン共重合体(三井化学株式会社製、商品名:ルーカントHC2000、重量平均分子量(Mw)7000) 15質量部と、中性リン酸エステル(B-1)としてトリクレジルフォスフェート 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例10-1]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000) 15質量部と、中性亜リン酸エステル(B-2)としてトリオレイルフォスファイト 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [実施例10-2]
 パラフィンワックス(A-1)としてパラフィンワックス130°F(融点55℃) 15質量部と、流動性調整剤(F)としてポリイソブチレン(JXTGエネルギー株式会社製、商品名:テトラックス グレード3T、数平均分子量(Mn)49000) 15質量部と、中性リン酸エステル(B-1)としてトリクレジルフォスフェート 70質量部とを加熱しながら混合した。混合物を室温に戻した後、さらに練って、潤滑剤組成物(II)を得た。
 [評価方法および結果]
 調製した潤滑剤組成物(II)を用いて、図2に示す中留の係止部を処理した。なお、処理前の中留の係止部は、製造されたままであり、係止部は機能しなかった。すなわち、留め外しはできなかった。具体的には、クリーンルーム用綿棒により、ピン46に、実施例5-1で得られた潤滑剤組成物(II)を塗り付けた。次いで、係止部の係止操作およびその解除操作を数回繰り返して、ピン46に圧力をかけ、ピン46表面とともに、係止爪44にも上記組成物を付着させた。次いで、余分に付着した上記組成物をふき取った。このようにして、係止爪44およびピン46の表面を処理した。この処理によって、係止部が機能するようになった。実施例5-2~5-10、6-1~6-10、7-1~7-12、8-1~8-12、9-1~9-2および10-1~10-2で得られた潤滑剤組成物(II)についても、同様に、係止爪44およびピン46の表面を処理した。
 この処理によって、いずれも係止部が機能するようになった。なお、上記処理後において、いずれも係止部ではしみは発生していなかった。
 上記組成物を付着させた中留について、係止部の係止操作およびその解除操作を1000回繰り返した(係止/解除操作繰り返し試験)。係止/解除操作繰り返し試験後の係止部の潤滑性、すなわち係止/解除操作がスムーズに行えるかを調べた。また、係止部にしみが発生していないかを調べた。結果を以下の評価基準で評価した。評価結果を表5~9に示す。
潤滑性 A:係止/解除操作がスムーズに行えた
    B:係止/解除操作が少し固くなり、スムーズに行えなかった
しみの発生 A:しみは発生していなかった
      B:しみが発生していた
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
   1  脱進機
   2  がんぎ車
   3  アンクル
   3a、3b 爪
   4  ひげぜんまい
   5  てんぷ
   10 中留構造
   12 他方のバンド部材
   24 中留本体
   26 一方のバンド部材
   44 係止爪
   46 ピン
   80 フック部
   98 係止ピン

Claims (12)

  1.  潤滑剤(A)および耐摩耗剤(B)を含む時計用の潤滑剤組成物であって、
     前記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)を含むか、または融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、
     前記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする時計用の潤滑剤組成物。
  2.  前記耐摩耗剤(B)が、下記一般式(b-1)で表わされる中性リン酸エステル(B-1)および下記一般式(b-2)で表わされる中性亜リン酸エステル(B-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1に記載の時計用の潤滑剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     (式(b-1)中、Rb11~Rb14は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb15~Rb18は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192の炭素原子数の合計は、1~5である。)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     (式(b-2)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。)
  3.  さらに酸化防止剤(C)を含み、
     前記酸化防止剤(C)が、下記一般式(c-1)で表わされるジフェニルアミン誘導体(C-1)および下記一般式(c-2)で表わされるヒンダードアミン化合物(C-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の時計用の潤滑剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     (式(c-1)中、Rc11およびRc12は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、pおよびqは、それぞれ独立に、0~5の整数を表す。ただし、pおよびqは、同時に0を表さない。)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     (式(c-2)中、Rc21およびRc22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表し、Rc23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。)
  4.  さらに金属不活性剤(D)を含むことを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物。
  5.  前記パラフィンワックス(A-1)は、融点が45℃以上80℃以下であることを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物。
  6.  前記脂肪族飽和炭化水素(A-2)が、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、ヘプタトリアコンタンまたはオクタトリアコンタンであることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物。
  7.  潤滑剤(A)、耐摩耗剤(B)および溶媒(E)を含む時計潤滑用の処理液であって、
     前記潤滑剤(A)が、パラフィンワックス(A-1)を含むか、または融点が45℃以上であり炭素数が23以上38以下の脂肪族飽和炭化水素(A-2)から選ばれる少なくとも1種を含み、
     前記耐摩耗剤(B)が、中性リン酸エステルおよび中性亜リン酸エステルから選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする時計潤滑用の処理液。
  8.  前記耐摩耗剤(B)が、下記一般式(b-1)で表わされる中性リン酸エステル(B-1)および下記一般式(b-2)で表わされる中性亜リン酸エステル(B-2)から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項7に記載の時計潤滑用の処理液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     (式(b-1)中、Rb11~Rb14は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb15~Rb18は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb191およびRb192の炭素原子数の合計は、1~5である。)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     (式(b-2)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。)
  9.  請求項1~6のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物が付着したことを特徴とする時計。
  10.  前記潤滑剤(A)100質量部に対して、前記耐摩耗剤(B)を1質量部以上200質量部以下の量で含むことを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物。
  11.  さらに流動性調整剤(F)を含み、
     前記潤滑剤(A)、前記耐摩耗剤(B)および前記流動性調整剤(F)の合計を100質量部としたときに、前記潤滑剤(A)および前記流動性調整剤(F)の合計を10質量部以上80質量部以下の量で含み、前記耐摩耗剤(B)を20質量部以上90質量部以下の量で含むことを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の時計用の潤滑剤組成物。
  12.  前記流動性調整剤(F)が、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、ポリエステルまたはα-オレフィン共重合体であることを特徴とする請求項11に記載の時計用の潤滑剤組成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020100430A1 (ja) * 2018-11-16 2020-05-22 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
CN113031427A (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 西铁城时计株式会社 钟表和钟表的风挡的制造方法
JPWO2022054651A1 (ja) * 2020-09-09 2022-03-17

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111117745B (zh) * 2019-12-30 2022-04-08 兰州道合石化有限公司 一种适用于医用磨钻手柄的润滑油组合物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001059043A1 (fr) * 2000-02-09 2001-08-16 Citizen Watch Co., Ltd. Compositions d'huiles lubrifiantes et montre contenant une telle composition
WO2004018594A1 (ja) * 2002-08-21 2004-03-04 Citizen Watch Co., Ltd. 精密機器用グリース組成物およびこれを用いた時計
JP2010001333A (ja) * 2008-06-18 2010-01-07 Citizen Watch Co Ltd 時計バンド用潤滑組成物およびこれを用いた時計バンド
WO2010074242A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 シチズン電子株式会社 潤滑用キットおよび該潤滑用キットを用いた小型電子機器
WO2014115603A1 (ja) * 2013-01-22 2014-07-31 シチズンホールディングス株式会社 時計用の潤滑油組成物および時計
WO2014115602A1 (ja) * 2013-01-22 2014-07-31 シチズンホールディングス株式会社 時計用の潤滑油組成物および時計

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB804777A (en) * 1956-06-08 1958-11-19 Exxon Research Engineering Co Fluorinated organic dithiophosphates and their use as anti-wear agents in lubricating oil compositions
CH480677A (fr) * 1966-11-25 1969-07-15 Georges Ruedin S A Boîte de montre étanche
US3553958A (en) * 1969-06-09 1971-01-12 Timex Corp Watch indicator ring
JP2001303088A (ja) * 2000-04-18 2001-10-31 Citizen Watch Co Ltd 貼り付け油及びこれを用いた時計の製造方法
JP3969296B2 (ja) * 2001-12-13 2007-09-05 セイコーエプソン株式会社 装飾品の表面処理方法、装飾品および時計
JP2003194970A (ja) * 2001-12-21 2003-07-09 Seiko Instruments Inc 輪列を有する時計及び輪列装置
JP2010190678A (ja) * 2009-02-17 2010-09-02 Seiko Instruments Inc 時計用軸受の保油構造及びこれを備えた時計
FR2990433A1 (fr) * 2012-05-10 2013-11-15 Surfactis Technologies Compositions catanioniques de recouvrement de surface par des molecules phosphoniques et amines

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001059043A1 (fr) * 2000-02-09 2001-08-16 Citizen Watch Co., Ltd. Compositions d'huiles lubrifiantes et montre contenant une telle composition
WO2004018594A1 (ja) * 2002-08-21 2004-03-04 Citizen Watch Co., Ltd. 精密機器用グリース組成物およびこれを用いた時計
JP2010001333A (ja) * 2008-06-18 2010-01-07 Citizen Watch Co Ltd 時計バンド用潤滑組成物およびこれを用いた時計バンド
WO2010074242A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 シチズン電子株式会社 潤滑用キットおよび該潤滑用キットを用いた小型電子機器
WO2014115603A1 (ja) * 2013-01-22 2014-07-31 シチズンホールディングス株式会社 時計用の潤滑油組成物および時計
WO2014115602A1 (ja) * 2013-01-22 2014-07-31 シチズンホールディングス株式会社 時計用の潤滑油組成物および時計

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020100430A1 (ja) * 2018-11-16 2020-05-22 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
JP2020083935A (ja) * 2018-11-16 2020-06-04 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
CN112996891A (zh) * 2018-11-16 2021-06-18 西铁城时计株式会社 表带用润滑组合物、表带的制造方法和表带
JP7186068B2 (ja) 2018-11-16 2022-12-08 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
CN112996891B (zh) * 2018-11-16 2023-03-10 西铁城时计株式会社 表带用润滑组合物、表带的制造方法和表带
CN113031427A (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 西铁城时计株式会社 钟表和钟表的风挡的制造方法
JPWO2022054651A1 (ja) * 2020-09-09 2022-03-17
WO2022054651A1 (ja) * 2020-09-09 2022-03-17 シチズン時計株式会社 工業油組成物
JP7200445B2 (ja) 2020-09-09 2023-01-06 シチズン時計株式会社 工業油組成物

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