WO2016208707A1 - ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法、重合性組成物、樹脂、光学材料およびレンズ - Google Patents

ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法、重合性組成物、樹脂、光学材料およびレンズ Download PDF

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政幸 古屋
雄 西村
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    • G02B1/041—Lenses

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, a polymerizable composition, a resin, an optical material, and a lens.
  • Plastic lenses are lighter and harder to break than inorganic lenses, and can be dyed, so in recent years, plastic lenses have rapidly spread as candidate materials for constituting eyeglass lenses, camera lenses, and the like.
  • plastic lens resins are required to have higher performance, and higher refractive index, higher Abbe number, lower specific gravity, higher heat resistance, and the like have been demanded.
  • Various resin materials for lenses have been developed and used so far.
  • Patent Document 1 technological development relating to polyurethane resins has been actively conducted, and the present inventors have also conducted various technical developments relating to plastic lenses using the polyurethane resins (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). And Patent Document 3).
  • a typical resin among them is a resin obtained by reacting a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester with a polyiso (thio) cyanate compound.
  • This resin is colorless and transparent, has a high refractive index and low dispersion, and is one of the most suitable resins for plastic lenses having excellent impact properties, dyeability, workability and the like.
  • Pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester is produced by a so-called direct esterification method in which ordinary polyhydric alcohol and mercaptocarboxylic acid are distilled out in the presence of an esterification catalyst while distilling water out of the system. (See Patent Document 4).
  • Pentaerythritol which is a raw material for this ester compound, is usually produced by condensing acetaldehyde and formaldehyde. Its purity is usually about 90% by weight and contains several impurities. Among these, bispentaerythritol, which is a formaldehyde bimolecular condensate of pentaerythritol, can be mentioned. If this bispentaerythritol is contained in an amount exceeding 5% by weight, it is difficult to release from the mold after the polymerization with the polyisocyanate compound, or bubbles are generated in the obtained lens. It is known that this may occur (see Patent Documents 5 and 6).
  • pentaerythritol used as a raw material by controlling the content of alkali metal and alkaline earth metal below a specific amount, pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester that does not become cloudy even when reacted with poly (iso) thiocyanate is It is known that it can be obtained (see Patent Document 7).
  • JP 60-199016 A JP-A-60-217229 Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-46213 Japanese Examined Patent Publication No. 39-9071 JP-A-56-20530 Japanese Patent Laid-Open No. 10-120646 International Publication No. 2007/052329 Pamphlet
  • optical members such as plastic lenses have been required to have further improved appearance characteristics.
  • a modifier for example, in the stage of polymerization to obtain a resin
  • process efficiency may be reduced by adjusting polymerization conditions. From this, it is considered preferable to improve the raw material itself that contributes to the polymerization when obtaining the resin.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, which can obtain a colorless and transparent resin molded article excellent in appearance such as hue.
  • the present inventors have managed to satisfy a specific absorbance of pentaerythritol as a raw material when obtaining pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, It has been found that the hue and the like of the resulting resin molded body are improved. That is, by using this pentaerythritol, it discovered that the colorless and transparent resin molding excellent in external appearances, such as a hue, could be manufactured stably, and came to complete invention.
  • a step of reacting pentaerythritol and mercaptocarboxylic acid to obtain pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester A method for producing pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, wherein the absorbance at a wavelength of 270 nm of a 5 wt% aqueous solution of pentaerythritol measured in a quartz cell having an optical path length of 50 mm is 0.07 or less.
  • [3] The method for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester according to [1] or [2], wherein the mercaptocarboxylic acid is 3-mercaptopropionic acid or thioglycolic acid.
  • a polymerizable composition comprising a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester obtained by the production method according to any one of [1] to [3] and a polyiso (thio) cyanate compound.
  • [5] A resin obtained by curing the polymerizable composition as described in [4].
  • [6] An optical material comprising the resin according to [5].
  • [7] A lens comprising the resin according to [5].
  • the pentaerythritol mercaptocarboxylate ester when the pentaerythritol mercaptocarboxylate ester is obtained, the pentaerythritol used as a raw material is managed so as to satisfy a specific absorbance, thereby improving the appearance such as the hue of the resulting resin molding. Can do. Furthermore, by using the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester obtained by such a method, a resin having excellent quality such as optical properties can be obtained.
  • the method for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester includes a step of reacting a pentaerythritol satisfying the following conditions with a mercaptocarboxylic acid.
  • the absorbance at a wavelength of 270 nm of a 5 wt% aqueous solution of pentaerythritol measured in a quartz cell having an optical path length of 50 mm is 0.07 or less.
  • pentaerythritol In this embodiment, as pentaerythritol, when a 5% by weight aqueous solution is prepared and the aqueous solution is measured with a quartz cell having an optical path length of 50 mm, an absorbance at a wavelength of 270 nm is 0.07 or less. It is done. When pentaerythritol satisfies the above numerical values, it is possible to improve the appearance such as the hue of the resin molded body.
  • the wavelength 270 nm is not a wavelength corresponding to a so-called visible region, and the substance itself that contributes to the absorbance value at the wavelength 270 nm does not change the optical characteristics in the visible region of the resin molded body.
  • the present inventors have some interaction when the substance contributing to the absorbance value at a wavelength of 270 nm is polymerized to obtain a resin, and affects the optical characteristics and the like of the resulting resin molding. I have found that.
  • the pentaerythritol used in the method for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of this embodiment preferably has an absorbance of a 5 wt% pentaerythritol aqueous solution at a wavelength of 270 nm, preferably 0.06 or less, more preferably 0.055 or less, More preferably, it is 0.035 or less, Most preferably, it can be 0.015 or less. By satisfying such a value, it is possible to further improve the appearance such as the hue of the obtained resin molding.
  • a 5 wt% aqueous solution is prepared from pentaerythritol, and a measurement sample is prepared by filtering the aqueous solution.
  • the light absorbency in wavelength 270nm is calculated
  • a spectrophotometer device name: UV-1600 manufactured by Shimadzu Corporation can be used.
  • the pentaerythritol used in the method for producing a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of this embodiment preferably has an absorbance of a 5 wt% pentaerythritol aqueous solution at a wavelength of 270 nm of 0.003 or more, and 0.005 or more. More preferably, it is more preferably 0.01 or more.
  • the absorbance at a wavelength of 270 nm of the 5 wt% pentaerythritol aqueous solution is not less than the above value, excessive purification is unnecessary, and the overall process efficiency can be improved. Thus, the quality of the product obtained can be ensured by improving the overall process efficiency.
  • the absorbance of a 5 wt% pentaerythritol aqueous solution at a wavelength of 270 nm can be adjusted to the above range by purifying pentaerythritol.
  • the purification method include a method in which pentaerythritol is dissolved in a solvent and then purified by crystallization.
  • water is used as the solvent.
  • Water used as the solvent may be distilled water or ion exchange water.
  • the pentaerythritol may be crystallized after treating the pentaerythritol solution with a specific treating agent.
  • the treating agent include various adsorbents such as activated carbon, activated alumina, silica gel, molecular sieve, ion exchange resin, chelate resin, and the like. Crystallization may be repeated a plurality of times, or may be performed a plurality of times by changing the treatment agent.
  • the absorbance of commercially available pentaerythritol or manufactured pentaerythritol may be within the scope of the present invention or outside the scope in the above measurement method. In such a case, pentaerythritol within the absorbance range in the present invention can be selected and used.
  • the content of bispentaerythritol, which is an impurity, in the pentaerythritol used in the present embodiment is not more than a specific amount.
  • the content of bispentaerythritol with respect to the total weight of pentaerythritol is preferably 0.01% to 7% by weight, more preferably 0.1% to 5% by weight, and still more preferably 1% to 5% by weight. It can be.
  • pentaerythritol in which the absorbance is in the above range and the bispentaerythritol content is in the above range it is possible to further improve the appearance such as hue of the obtained resin molded body. it can.
  • the pentaerythritol used in the present embodiment preferably has a content of metal as an impurity of a specific amount or less.
  • the total metal content relative to the total weight of pentaerythritol can be less than 1% by weight.
  • metals include alkali metals such as Li, Na, K, Rb and Cs, alkaline earth metals such as Mg, Ca, Sr and Ba, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, etc. Is mentioned.
  • alkali metals and alkaline earth metals, particularly those in which the contents of Na and Ca are suppressed are desirable.
  • Examples of the mercaptocarboxylic acid used in the present embodiment include 3-mercaptopropionic acid, 2-mercaptopropionic acid, thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, and thiosalicylic acid.
  • Tg heat resistance
  • this mercaptocarboxylic acid is used.
  • the acid is preferably 3-mercaptopropionic acid or thioglycolic acid.
  • the mercaptocarboxylic acid of this embodiment it is preferable to use one in which the content of the intermolecular condensed thioester compound is suppressed.
  • the intermolecular condensed thioester compound is a compound in which a mercapto group and a carboxyl group of mercaptocarboxylic acid are condensed by a thioester bond between molecules, and is a compound in which two molecules, three molecules or more molecules are bonded.
  • a compound in which a mercapto group and a carboxyl group are condensed between two molecules by a thioester bond is called a bimolecular condensed thioester compound.
  • a thioester compound in which 3-mercaptopropionic acid is condensed between two molecules is 3- (3-mercaptopropanoylthio) propionic acid.
  • the content of bimolecular condensed thioester compound of mercaptocarboxylic acid is 5% or less (area percentage).
  • the color of the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester produced using the mercaptocarboxylic acid is preferably colorless and transparent.
  • the polymerizable composition before polymerization obtained by mixing this pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester and polyiso (thio) cyanate has a low viscosity, and the resulting resin tends to be a colorless and transparent resin with suppressed white turbidity.
  • the content of the bimolecular condensed thioester compound of mercaptocarboxylic acid used in the present embodiment is an area percentage in high performance liquid chromatography measurement, preferably 0.01% to 5%, more preferably It is 0.01% to 3%, more preferably 0.01% to 1%.
  • the content of the bimolecular condensed thioester compound shown in the present embodiment is measured by, for example, the following analysis method.
  • a high-performance liquid chromatograph (LC-6A, SPD-10A, CTO-10A) manufactured by Shimadzu Corporation was connected to a column Mighttysil RP-18GP manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd., and a 0.01M KH 2 PO 4 / acetonitrile (40/60) aqueous solution.
  • the content of the bimolecular condensed thioester compound in mercaptocarboxylic acid is analyzed at a column temperature of 40 ° C., an eluent flow rate of 0.95 ml / min, and a wavelength of 230 nm.
  • the content of the bimolecular condensed thioester compound is expressed as an area percentage when the total area of the mercaptocarboxylic acid and the intermolecular condensed thioester compound in high performance liquid chromatography measurement is 100%.
  • a method for storing mercaptocarboxylic acid is mentioned.
  • Mercaptocarboxylic acid promotes the formation of intermolecular condensed thioester compounds of mercaptocarboxylic acid when it is mixed with iron, in contact with oxygen in the air, or when the storage temperature rises. Therefore, it is desirable to store the mercaptocarboxylic acid in a nitrogen atmosphere and in a container where avoiding contact with iron, the temperature is controlled at a low temperature.
  • the temperature suitable for storage is in the range of 10 ° C.
  • pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester [Method for producing pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester]
  • pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester can be obtained by reacting pentaerythritol with mercaptocarboxylic acid.
  • esterification catalysts usually used include, for example, mineral acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and alumina, or p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, Acid catalysts typified by organic acids such as trichloroacetic acid and dibutyltin dioxide are preferably used.
  • a preferred use ratio of pentaerythritol and mercaptocarboxylic acid is not particularly limited.
  • the use ratio is within the above range, a highly pure pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester can be efficiently produced.
  • the obtained pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester is colorless and transparent and tends to have a low viscosity, and a polymerizable composition containing the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester and a polyiso (thio) cyanate compound tends to have a low viscosity.
  • a resin obtained by curing the polymerizable composition also has a good hue and is likely to have a quality excellent in optical characteristics and heat resistance.
  • preferable reaction conditions for pentaerythritol and mercaptocarboxylic acid are, for example, a temperature in the range of 80 ° C. to 140 ° C., and more preferably in a range of 100 ° C. to 125 ° C. When the temperature is within the above range, the reaction between pentaerythritol and mercaptocarboxylic acid is further promoted.
  • the obtained pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester is colorless and transparent and tends to have a low viscosity
  • a polymerizable composition containing the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester and a polyiso (thio) cyanate compound tends to have a low viscosity
  • a resin obtained by curing the polymerizable composition also has a good hue and is likely to have a quality excellent in optical characteristics and heat resistance.
  • azeotropic agent When using pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, the use of an azeotropic agent is not an essential condition. However, a general method is to remove water by-produced continuously from the system under heating and reflux using an azeotropic agent.
  • azeotropic agents include benzene, toluene, xylene, nitrobenzene, chlorobenzene, dichlorobenzene, anisole, diphenyl ether, methylene chloride, chloroform, dichloroethane and the like. These may be used alone or in admixture of two or more, or may be used in admixture with other solvents.
  • the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester obtained by the above-mentioned method is not particularly limited as long as it is a compound in which pentaerythritol and mercaptocarboxylic acid are condensed, and examples thereof include the following compounds: pentaerythritol thioglycolic acid ester, pentaerythritol 3-mercaptopropionic acid ester, pentaerythritol thiolactic acid ester, pentaerythritol thiosalicylic acid ester and the like.
  • ester compounds may be compounds in which the hydroxy group of pentaerythritol is completely esterified or compounds in which only a part is esterified.
  • pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester preferably pentaerythritol tetrakis (thioglycolate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (thiolactate), pentaerythritol tetrakis (thiosalicylate), more preferably And pentaerythritol tetrakis (thioglycolate) and pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate).
  • these ester compounds may be used alone or in admixture of two or more when polymerized with a polyiso (thio) cyanate compound to obtain a polyurethane
  • the polymerizable composition of this embodiment contains a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester obtained by the above production method and a polyiso (thio) cyanate compound.
  • iso (thio) cyanate means “isocyanate or isothiocyanate”.
  • polyiso (thio) cyanate compound examples include hexamethylene diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexane diisocyanate, butene diisocyanate, and 1,3-butadiene.
  • Isocyanate compounds sulfur-containing aliphatic polyisothiocyanate compounds such as thiobis (3-isothiocyanatopropane), thiobis (2-isothiocyanatoethane), dithiobis (2-isothiocyanatoethane); Sulfur-containing aroma such as 1-isothiocyanato-4-[(2-isothiocyanato) sulfonyl] benzene, thiobis (4-isothiocyanatobenzene), sulfonyl (4-isothiocyanatobenzene), dithiobis (4-isothiocyanatobenzene) Group polyisothiocyanate compounds; Sulfur-containing alicyclic polyisothiocyanate compounds such as 2,5-diisothiocyanatothiophene, 2,5-diisothiocyanato-1,4-dithiane; 1-isocyanato-6-isothiocyanatohex
  • halogen-substituted products such as chlorine-substituted products and bromine-substituted products, alkyl-substituted products, alkoxy-substituted products, nitro-substituted products and prepolymer-modified products with polyhydric alcohols, carbodiimide-modified products, urea-modified products, and burette-modified products.
  • Bodies, dimerization or trimerization reaction products, and the like can also be used. These compounds may be used alone or in admixture of two or more.
  • thiol compounds or polyol compounds other than pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester can be included.
  • the thiol compound includes a thiol compound having a hydroxy group in the same molecule.
  • thiol compounds include methanedithiol, 1,2-ethanedithiol, 1,2,3-propanetrithiol, 1,2-cyclohexanedithiol, bis (2-mercaptoethyl) ether, tetrakis (mercaptomethyl) methane, Diethylene glycol bis (2-mercaptoacetate), diethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), ethylene glycol bis (2-mercaptoacetate), ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), trimethylolpropane tris (2-mercapto) Acetate), trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), trimethylolethane tris (2-mercaptoacetate), trimethylolethanetris (3-mercaptopropionate) ), Pentaerythritol bis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tris (3-mercaptopropionate), 2-hydroxymethyl-2-((3-(
  • Examples of the thiol compound having a hydroxy group in the same molecule include 2-mercaptoethanol, 3-mercapto-1,2-propanediol, 4-mercaptophenol, 2,3-dimercapto-1-propanol, and the like. Although it can, it is not limited only to these exemplary compounds.
  • polyol compound examples include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylol ethane, trimethylol propane, ditrimethylol propane, and butane.
  • Triol 1,2-methylglucoside, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, sorbitol, erythritol, threitol, ribitol, arabinitol, xylitol, allitol, mannitol, dorscitol, iditol, glycol, inositol, hexanetriol, triglyceride Loin, diglyperol, chicken Ethylene glycol, polyethylene glycol, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, cyclobutanediol, cyclopentanediol, cyclohexanediol, cycloheptanediol, cyclooctanediol, cyclohexanedimethanol, hydroxypropylcyclohexanol, tricyclo [5.2.1
  • polyol compounds include oxalic acid, glutamic acid, adipic acid, acetic acid, propionic acid, cyclohexanecarboxylic acid, ⁇ -oxocyclohexanepropionic acid, dimer acid, phthalic acid, isophthalic acid, salicylic acid, 3-bromopropionic acid, 2
  • a condensation reaction product of an organic acid such as bromoglycol, dicarboxycyclohexane, pyromellitic acid, butanetetracarboxylic acid, bromophthalic acid and the above polyol
  • An addition reaction product of the above polyol with an alkylene oxide such as ethylene oxide or propylene oxide
  • An addition reaction product of an alkylene polyamine and an alkylene oxide such as ethylene oxide or propylene oxide
  • the polymerizable composition containing the pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, polyiso (thio) cyanate compound, and other polythiol compound contained as necessary can be obtained by curing to obtain a resin. it can.
  • the molar ratio is within the above range, a molded product made of a resin obtained by curing the polymerizable composition has a good hue and excellent quality such as optical characteristics and heat resistance.
  • ester compound and the iso (thio) cyanate compound forming the resin other substances may be added for the purpose of improving various physical properties, operability, polymerization reactivity and the like of the resin of the present embodiment.
  • iso (thio) cyanate compound one or more active hydrogen compounds represented by amines, epoxy compounds, olefin compounds, carbonate compounds, ester compounds, metals, metal oxides, organometallic compounds, inorganic substances, etc. Two or more kinds may be added.
  • chain extenders As in known molding methods, chain extenders, crosslinking agents, light stabilizers, ultraviolet absorbers, antioxidants, oil-soluble dyes, fillers, mold release agents, bluing agents, etc.
  • Various substances may be added.
  • a thiocarbamic acid S-alkyl ester, or a known reaction catalyst used in the production of a polyurethane-based or polythiourethane-based resin may be appropriately added.
  • a part of other polythiol compounds can be added to the polymerizable composition to carry out the polymerization reaction.
  • the lens comprised with resin of this embodiment is normally obtained by cast polymerization.
  • pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, polyiso (thio) cyanate compound, and other polythiol compound contained as necessary are mixed. If necessary, this mixed solution is defoamed by an appropriate method and then poured into a mold, and is usually gradually heated from a low temperature to a high temperature for polymerization.
  • the molded body made of the resin of the present embodiment thus obtained has a high refractive index and low dispersion, has excellent hue, heat resistance and durability, light weight and excellent impact resistance. Furthermore, the occurrence of white turbidity is suppressed and it is colorless and transparent.
  • the hue of the resin molded body of this embodiment is Y. I. (Yellow index).
  • Y. of the resin molding of this embodiment. I. Is 4 or less, preferably 3.6 or less, and more preferably 3.3 to 3.6, which is excellent in hue.
  • the molded body made of the resin can be suitably used as a lens such as a spectacle lens or a camera lens, or as an optical material such as a light emitting diode.
  • the resin molded body of the present embodiment is subjected to surface polishing in order to improve antireflection, imparting high hardness, improving wear resistance, improving chemical resistance, imparting cloud resistance, or imparting fashionability as necessary.
  • physical and chemical treatments such as antistatic treatment, hard coat treatment, non-reflective coat treatment, dyeing treatment, and light control treatment may be performed.
  • pentaerythritol was analyzed by the following method. Further, the hue (YI) of the obtained pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester, the hue (YI) of the polythiourethane resin molding obtained by polymerizing the polymerizable composition, and the transparency (loss). The permeability was evaluated by the following test method.
  • -Content of bispentaerythritol After dissolving pentaerythritol in water, the aqueous solution was subjected to high performance liquid chromatography to measure the content of bispentaerythritol.
  • Sodium and calcium contents After dissolving pentaerythritol in water, the aqueous solution was subjected to high performance liquid ion chromatography to measure sodium and calcium contents.
  • -Absorbance of pentaerythritol aqueous solution Distilled water was added to 2 parts by weight of pentaerythritol to adjust to 40 parts by weight. Subsequently, it was dissolved by heating to 60 ° C.
  • Devitrification was adopted as an analysis item for evaluating the transparency of plastic lenses containing polythiourethane resins.
  • the devitrification degree was obtained by the following procedure. A circular flat lens plate having a thickness of 9 mm and ⁇ 75 mm is prepared. Next, the lens plate is irradiated with a light source (Luminal Ace LA-150A manufactured by HAYASHI), and measurement is performed with a grayscale image device. The captured images were digitized by grayscale image processing to obtain devitrification.
  • a light source Luminal Ace LA-150A manufactured by HAYASHI
  • Example 1 Synthesis of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate)
  • a 2-liter 4-neck reaction flask equipped with a stirrer, reflux cooling water separator, nitrogen gas purge tube, and thermometer, 0.2% (area percentage) of 3- (3-mercaptopropanoylthio) propionic acid was contained.
  • pentaerythritol 214.6 g, 1.5 mol
  • p-toluenesulfonic acid / monohydrate 5.7 g
  • toluene 278.3 g
  • the pentaerythritol used had an absorbance of 0.032 at a wavelength of 270 nm in a 5% aqueous solution.
  • water produced as a by-product under heating and reflux was continuously distilled out of the system, and the reaction was performed for 7.0 hours (internal temperature 96 to 121 ° C.), and then cooled to room temperature.
  • the amount of water extracted out of the system was 99.3% with respect to the theoretically generated water.
  • the reaction solution was washed with a base and then with water, and toluene and a trace amount of water were removed under heating and reduced pressure. Thereafter, filtration was performed and the obtained product was identified. As a result, 716.8 g of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) was obtained. Y. of the obtained pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) I. Was 0.9.
  • the mold was put into an oven, gradually heated from 10 ° C. to 120 ° C., and polymerized in 18 hours. After completion of the polymerization, the mold was taken out of the oven and released to obtain a resin molded body. The obtained resin molded body was further annealed at 130 ° C. for 4 hours. The obtained resin molded product was obtained from Y.C. I. Was 3.5 and devitrification representing transparency was 19. Table 1 shows the analysis results of the raw materials used and the evaluation results of the obtained plastic lens.
  • Example 2 Instead of the pentaerythritol used in Example 1, a wavelength of 270 nm of a 5% by weight aqueous solution having a purity of 95.2% containing 4.7% by weight of bispentaerythritol, 0.1% by weight of sodium and 0.01% by weight of calcium Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) was synthesized in the same manner as in Example 1 except that pentaerythritol having an absorbance at 0.011 was used. Y. of the obtained pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) I. was 1.0. A plastic lens was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate). Table 1 shows the analysis results of the raw materials used and the evaluation results of the obtained plastic lens.
  • Example 3 In place of the pentaerythritol used in Example 1, a wavelength of 270 nm of a 5% by weight aqueous solution having a purity of 95.2% containing 4.7% by weight of bispentaerythritol, 0.1% by weight of sodium and 0.03% by weight of calcium Pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) was synthesized in the same manner as in Example 1 except that pentaerythritol having an absorbance at 0.06 was used. Y. of the obtained pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) I. was 0.9. A plastic lens was produced in the same manner as in Example 1 using the obtained pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate). Table 1 shows the analysis results of the raw materials used and the evaluation results of the obtained plastic lens.
  • Example 4 In a well-dried flask, 0.0035 g of dibutyltin dichloride, 0.063 g of Zelec UN (trade name, acidic phosphate ester manufactured by Stepan), 0.035 g of Biosorb 583 (trade name, UV absorber manufactured by Kyodo Pharmaceutical Co., Ltd.) Accurately charged, 30.5 g of m-xylylene diisocyanate was charged and mixed and dissolved at 20 ° C. Thereafter, 39.5 g of pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) synthesized by the method described in Example 1 was charged and mixed into this preparation solution to obtain a uniform polymerizable composition before polymerization.
  • the polymerizable composition before polymerization was defoamed at 600 Pa for 1 hour, and then filtered through a 3 ⁇ m PTFE filter. Then, it inject
  • Example 5 In the production of the plastic lens (resin molded body) in Example 1, as the thiol compound, Pentaerythritol di (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tris (3-mercaptopropionate) and 2-hydroxymethyl-2-(((3-((3-mercaptopropanoyl) thio) propanoyl) Oxy) methyl) propane-1,3-diylbis (3-mercaptopropionate) and 2-(((3-mercaptopropanoyl) oxy) methyl) -2-(((3-((3-mercaptopropaprop Noyl) thio) propanoyl) oxy) methyl) propane-1,3-diylbis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) formalin condensate and pentaerythritol tetraki
  • a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester of the present invention it is possible to provide a pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester capable of obtaining a resin molded article excellent in appearance such as hue.
  • This pentaerythritol mercaptocarboxylic acid ester is effective in the production of various optical members because it provides a resin with excellent appearance and the like.

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Abstract

本発明のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法は、ペンタエリスリトールと、メルカプトカルボン酸とを反応させる工程を含み、光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された、前記ペンタエリスリトールの５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０７以下である。

Description

ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法、重合性組成物、樹脂、光学材料およびレンズ
　本発明はペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法、重合性組成物、樹脂、光学材料およびレンズに関する。
　プラスチックレンズは、無機レンズに比べ軽量で割れ難く、染色が可能なため、近年、眼鏡レンズ、カメラレンズ等を構成する候補材として急速に普及してきている。
　また、プラスチックレンズ用樹脂には、さらなる高性能化が要求されてきており、高屈折率化、高アッベ数化、低比重化、高耐熱性化等が求められてきた。これまでにも様々なレンズ用樹脂素材が開発され使用されている。
　その中でも、ポリウレタン系樹脂に関する技術開拓が盛んに行われてきており、本発明者らも、このポリウレタン系樹脂を用いたプラスチックレンズに関する技術開発を種々行っている（たとえば特許文献１、特許文献２、及び特許文献３参照）。
　その中の代表的な樹脂としてペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナート化合物とを反応させて得られる樹脂が挙げられる。この樹脂は、無色透明で高屈折率低分散であり、衝撃性、染色性、加工性等に優れたプラスチックレンズに最適な樹脂の一つである。
　ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルは、通常の多価アルコールとメルカプトカルボン酸とをエステル化触媒存在下にて副生する水を系外に留去しながら行う、いわゆる直接エステル化法によって製造されている（特許文献４参照）。
　このエステル化合物の原料であるペンタエリスリトールは、通常、アセトアルデヒドとホルムアルデヒドとを縮合して製造される。その純度は通常、約９０重量％で数種類の不純物を含む。その中でもペンタエリスリトールのホルムアルデヒド２分子縮合体であるビスペンタエリスリトールが挙げられる。このビスペンタエリスリトールが、５重量％を超えて含まれると、ポリイソシアナート化合物との重合終了後にモールドからの離型が困難であったり、得られたレンズの内部に気泡を生じるなどの問題が生じる可能性があることが知られている（特許文献５、６参照）。
　また、原料として用いられるペンタエリスリトールに関し、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の含有量について、特定量以下に制御することで、ポリ（イソ）チオシアネートと反応させても白濁しないペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルが得られることが知られている（特許文献７参照）。
特開昭６０-１９９０１６号公報 特開昭６０-２１７２２９号公報 特開昭６３-４６２１３号公報 特公昭３９-９０７１号公報 特開昭５６-２０５３０号公報 特開平１０-１２０６４６号公報 国際公開公報第２００７／０５２３２９号パンフレット
　これら特許文献１～７に記載の従来の方法を用いれば、ある程度、着色や脈理の発生を抑えた樹脂が得られ、また、この樹脂を用いてプラスチックレンズを生産することができる。
　しかしながら、近年、プラスチックレンズ等の光学部材について、さらに外観特性等を優れたものとすることが求められている。
　ここで、光学部材についての外観特性を向上させるためには、たとえば、重合して樹脂を得る段階において、改質剤を加えることや、重合条件を調整する等の改善をすることが考えられる。
　しかしながら、これらの方法では、改質剤を加えることで他の物性が損なわれることや、また、重合条件を調整することにより、プロセス効率が低下すること等が懸念される。
　このことから、樹脂を得る際の重合に寄与する原料そのものについての改良を行うことが好ましいものと考えられる。
　このような事情を鑑み、本発明は、色相等の外観に優れた無色透明な樹脂成形体を得ることができるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上述の課題を解決するために鋭意検討した結果、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを得る際の、原料となるペンタエリスリトールについて、特定の吸光度を満足するように管理することで、得られる樹脂成形体の色相等が改善されることを見出した。
　すなわち、このペンタエリスリトールを用いることで、色相等の外観に優れた無色透明な樹脂成形体を安定的に製造できることを見出し、発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は以下に示すことができる。
［１］　ペンタエリスリトールと、メルカプトカルボン酸とを反応させ、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを得る工程を含み、
　光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された、前記ペンタエリスリトールの５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０７以下である、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
［２］　前記吸光度が０．００３以上である、［１］に記載のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
［３］　前記メルカプトカルボン酸は、３－メルカプトプロピオン酸またはチオグリコール酸である、［１］または［２］に記載のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
［４］　［１］ないし［３］のいずれか一つに記載の製造方法によって得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルと、ポリイソ（チオ）シアナート化合物とを含む、重合性組成物。
［５］　［４］に記載の重合性組成物を硬化させた樹脂。
［６］　［５］に記載の樹脂を含む、光学材料。
［７］　［５］に記載の樹脂を含む、レンズ。
［８］　ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸とを反応させるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法において、
　前記ペンタエリスリトールとして、該ペンタエリスリトールの５重量％水溶液を調製し、光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された当該水溶液の波長２７０ｎｍの吸光度が０．０７以下のものを選択する、ペンタエリスリトールの選別方法。
　本発明においては、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを得る際の、原料となるペンタエリスリトールについて、特定の吸光度を満足するように管理することで、得られる樹脂成形体の色相等の外観を向上させることができる。
　さらに、このような方法で得られたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを用いることで、光学物性等の品質にも優れる樹脂を得ることができる。
　以下、本発明を以下の実施の形態に基づいて説明する。
　なお、本明細書中において、「～」は特に断りがなければ、以上から以下を表す。
（ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法）
　まず、本実施形態に係るペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法について説明する。
　本実施形態のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法は、以下の条件を満たすペンタエリスリトールと、メルカプトカルボン酸とを反応させる工程を含む。
　光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された、ペンタエリスリトールの５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０７以下である。
　すなわち、本実施形態のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法は、ペンタエリスリトールの５重量％の水溶液を作製し、光路長５０ｍｍの石英セルにて吸光度を測定した場合、波長２７０ｎｍの吸光度が特定の値となるものが原料として用いられる。
　なお、本明細書において、「ペンタエリスリトール」や「メルカプトカルボン酸」、「ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステル」等が不純物を含む場合には、「ペンタエリスリトール組成物」、「メルカプトカルボン酸組成物」、「ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステル組成物」のように記載することができる。
　以下、本実施形態のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法に用いられる各原料について説明する。
（ペンタエリスリトール）
　本実施形態おいて、ペンタエリスリトールとしては、５重量％の水溶液を作製し、当該水溶液を光路長５０ｍｍの石英セルにて測定した場合、波長２７０ｎｍにおける吸光度が、０．０７以下であるものが用いられる。
　ペンタエリスリトールが、上記数値を満足することで、樹脂成形体の色相等の外観を向上させることができる。
　ここで、この波長２７０ｎｍはいわゆる可視領域に相当する波長ではなく、この波長２７０ｎｍにおける吸光度の値に寄与する物質そのものが、樹脂成形体の可視領域における光学特性に変化をもたらすものではない。しかしながら、本発明者らは、この波長２７０ｎｍの吸光度の値に寄与する物質が、重合して樹脂を得る際において、何らかの相互作用をもたらし、得られる樹脂成形体としての光学特性等に影響を及ぼすことを見出している。
　すなわち、本発明者らは、原料として用いられるペンタエリスリトールについて、上記値を満足するよう管理することが、原料として用いるペンタエリスリトールの品質を担保する上で重要な事項であることを見出し、また、本願の課題が解決できることを知見したものである。
　また、本実施形態のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法に用いられるペンタエリスリトールは、波長２７０ｎｍにおける５重量％ペンタエリスリトール水溶液の吸光度を、好ましくは０．０６以下、さらに好ましくは０．０５５以下、より好ましくは０．０３５以下、特に好ましくは０．０１５以下とすることができる。
　このような値を満足することで、得られる樹脂成形体の色相等の外観をさらに改善することができる。
　ここで、この波長２７０ｎｍにおける吸光度の測定にあたっては、以下の条件を採用することができる。
　まず、ペンタエリスリトールから５重量％の水溶液を調製し、この水溶液について、ろ過を行うことで測定試料を作製する。この測定試料について、光路長５０ｍｍの石英セルに装入することで、波長２７０ｎｍにおける吸光度を求める。
　なお、この吸光度の測定にあたっては、島津製作所社製の分光光度計（機器名：ＵＶ－１６００）を用いることができる。
　また、本実施形態のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法に用いられるペンタエリスリトールは、波長２７０ｎｍにおける５重量％ペンタエリスリトール水溶液の吸光度が、０．００３以上であることが好ましく、０．００５以上であることがより好ましく、０．０１以上であることがさらに好ましい。
　５重量％ペンタエリスリトール水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度を、上記値以上とする場合においては、過度な精製が不要となり、全体としてのプロセス効率の向上を図ることができる。このように、全体のプロセス効率の向上を図ることにより、得られる製品としての品質の担保が可能となる。
　本実施形態においては、ペンタエリスリトールを精製することにより、波長２７０ｎｍにおける５重量％ペンタエリスリトール水溶液の吸光度を上記範囲にすることができる。
　精製方法としては、例えば、ペンタエリスリトールを溶媒に溶解させた後、晶析により精製する方法が挙げられる。溶媒としては通常、水が使用される。溶媒として使用する水は、蒸留水やイオン交換水を使用しても良い。また、ペンタエリスリトールを溶解させた溶液からペンタエリスリトールを晶析させる前に、ペンタエリスリトール溶液を、特定の処理剤を使用して処理した後、ペンタエリスリトールを晶析させても良い。処理剤としては、例えば、活性炭、活性アルミナ、シリカゲル、モレキュラシーブ等の各種吸着剤、イオン交換樹脂、キレート樹脂等が挙げられる。晶析は複数回繰り返し実施しても良く、また、処理剤を変更して複数回実施しても良い。
　なお、市販のペンタエリスリトールや製造したペンタエリスリトールの吸光度が、上記の測定方法において本発明の範囲内である場合や範囲外である場合がある。そのような場合に、本発明における吸光度範囲内であるペンタエリスリトールを選別して使用することもできる。
　また、本実施形態に用いられるペンタエリスリトールは、不純物であるビスペンタエリスリトールの含有量が特定量以下であることが好ましい。例えば、ペンタエリスリトール全重量に対するビスペンタエリスリトールの含有量は、好ましくは０．０１重量％～７重量％、より好ましくは０．１重量％～５重量％、さらに好ましくは１重量％～５重量％とすることができる。
　本実施形態においては、前記吸光度が上記範囲内であり、さらにビスペンタエリスリトール含有量が上記範囲内であるペンタエリスリトールを用いることにより、得られる樹脂成形体の色相等の外観をさらに改善することができる。
　本実施形態に用いられるペンタエリスリトールは、不純物である金属の含有量が特定量以下であることが好ましい。ペンタエリスリトール全重量に対する金属含有量の合計は、１重量％未満とすることができる。
　本実施形態においては、前記吸光度が上記範囲内であり、さらに金属含有量が上記範囲内であるペンタエリスリトールを用いることにより、得られる樹脂成形体の色相等の外観をさらに改善することができる。
　金属としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓ等のアルカリ金属、Ｍｇ、Ｃａ、ＳｒおよびＢａ等のアルカリ土類金属、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ等が挙げられる。具体的には、アルカリ金属およびアルカリ土類金属、特にＮａおよびＣａ含有量が抑制されたものが望ましい。
　ビスペンタエリスリトールの含有量が上記の範囲内であり、かつ金属含有量の合計が上記の範囲内であると、得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナート化合物との重合終了後に、モールドからの樹脂成形体の離型が容易になり、得られる樹脂成形体における気泡の発生を抑制できる。
　さらに、前記吸光度が上記範囲内であり、ビスペンタエリスリトールの含有量が上記の範囲内であり、かつ金属含有量の合計が上記の範囲内であると、得られる樹脂成形体の色相等の外観をさらに改善することができる。
　続いて、本実施形態に用いられるメルカプトカルボン酸について説明する。
（メルカプトカルボン酸）
　本実施形態に用いられるメルカプトカルボン酸としては、例えば、３－メルカプトプロピオン酸、２－メルカプトプロピオン酸、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸等が挙げられる。
　なお、本実施形態においては、得られる樹脂の耐熱性（Ｔｇ）、メルカプトカルボン酸としての入手容易性、さらにペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを製造する際の反応性等の観点等から、このメルカプトカルボン酸として、３－メルカプトプロピオン酸またはチオグリコール酸であることが好ましい。
　ここで、本実施形態のメルカプトカルボン酸としては、分子間縮合チオエステル化合物の含有量が抑制されたものを用いることが好ましい。
　分子間縮合チオエステル化合物とは、メルカプトカルボン酸のメルカプト基とカルボキシル基が分子間でチオエステル結合により縮合した化合物であり、二分子、三分子またはそれ以上の分子間で結合した化合物である。メルカプト基とカルボキシル基が二分子間でチオエステル結合により縮合した化合物を二分子間縮合チオエステル化合物という。例えば、３－メルカプトプロピオン酸が二分子間で縮合したチオエステル化合物は、３－（３－メルカプトプロパノイルチオ）プロピオン酸である。
　具体的に、高速液体クロマトグラフィー測定におけるメルカプトカルボン酸とその分子間縮合チオエステル化合物との面積合計を１００％とした場合、メルカプトカルボン酸の二分子間縮合チオエステル化合物含有量が５％以下（面積百分率）であれば、当該メルカプトカルボン酸を用いて製造されたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの色相は無色透明なものとなりやすいため好ましい。また、このペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナートとを混合させて得られる重合前の重合性組成物は低粘度で、得られる樹脂は、白濁の抑制された無色透明な樹脂となりやすい。
　白濁の抑制の観点からは、本実施形態に用いるメルカプトカルボン酸の二分子間縮合チオエステル化合物含有量は、高速液体クロマトグラフィー測定における面積百分率で、好ましくは０．０１％～５％、より好ましくは０．０１％～３％、さらに好ましくは０．０１％～１％である。
　本実施形態で示す二分子間縮合チオエステル化合物の含有量は、例えば、以下の分析法により測定する。島津製作所社製　高速液体クロマトグラフ装置（ＬＣ－６Ａ、ＳＰＤ－１０Ａ、ＣＴＯ－１０Ａ）に関東化学製カラムＭｉｇｈｔｙｓｉｌ　ＲＰ－１８ＧＰを接続し、０．０１Ｍ　ＫＨ２ＰＯ４／アセトニトリル（４０／６０）水溶液を溶離液とし、カラム温度４０℃、溶離液の流速を０．９５ｍｌ／分、２３０ｎｍの波長で、メルカプトカルボン酸中の二分子間縮合チオエステル化合物の含有量を分析する。二分子間縮合チオエステル化合物の含有量は、高速液体クロマトグラフィー測定におけるメルカプトカルボン酸とその分子間縮合チオエステル化合物との面積合計を１００％とした場合の面積百分率で表される。
　本実施形態においては、前記吸光度が上記範囲内であるペンタエリスリトールを用い、さらに二分子間縮合チオエステル化合物の含有量が上記範囲内であるメルカプトカルボン酸を用いることにより、得られる樹脂成形体の色相等の外観をさらに改善することができる。
　ここで、メルカプトカルボン酸中の、メルカプトカルボン酸の分子間縮合チオエステル化合物含有量増加の要因として、メルカプトカルボン酸の保管方法が挙げられる。メルカプトカルボン酸は、鉄分の混入や空気中の酸素との接触、また保管温度が高温になるとメルカプトカルボン酸の分子間縮合チオエステル化合物の生成が促進される。よってメルカプトカルボン酸は、窒素雰囲気下、鉄との接触を避けた容器中で低温に温度管理された状態で保管されることが望ましい。例えば、保管に適した温度は、１０℃以上、６０℃以下の範囲内、より好ましくは１５℃以上、５０℃以下の範囲内、さらに好ましくは２０℃以上、４０℃以下の範囲内である。
　また、精製により、メルカプトカルボン酸中の二分子間縮合チオエステル化合物の含有量を低減させてもよい。精製方法としては特に限定されないが、例えば、蒸留による精製が挙げられる。
　続いて、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法について説明する。
［ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法］
　本実施形態においては、ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸とを反応させ、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを得ることができる。
　ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸とを反応させるため、通常使用するエステル化触媒としては、例えば、硫酸、塩酸、燐酸、アルミナ等の鉱酸、またはｐ－トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリクロロ酢酸、ジブチル錫ジオキサイド等の有機系酸に代表される酸触媒が好ましく用いられる。
　ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸との好ましい使用割合は、特に限定されないが、例えば、モル比がメルカプトカルボン酸／ペンタエリスリトール＝３．５～６．０の範囲内であり、より好ましくは３．７～５．０の範囲内、さらに好ましくは３．８～４．５の範囲内である。使用割合が上記範囲内であると、効率よく、高純度のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを製造することができる。得られたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルは無色透明で低粘度となりやすく、当該ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナート化合物とを含む重合性組成物も低粘度となりやすい。当該重合性組成物を硬化させて得られる樹脂も、色相が良好であり、光学特性や耐熱性等に優れた品質となりやすい。
　また、ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸との好ましい反応条件は、例えば、温度が８０℃～１４０℃の範囲内であり、より好ましくは１００℃～１２５℃の範囲である。温度が上記範囲内であると、ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸との反応がより促進される。
　また、得られたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルは無色透明で低粘度となりやすく、当該ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナート化合物とを含む重合性組成物も低粘度となりやすい。また、当該重合性組成物を硬化させて得られる樹脂も、色相が良好であり、光学特性や耐熱性等に優れた品質となりやすい。
　ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを製造する際には、共沸剤の使用は必須条件ではない。しかしながら、共沸剤を用いて加熱還流下、連続的に副生する水を系外に除いていく方法が一般的である。通常用いられる共沸剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、アニソール、ジフェニルエーテル、メチレンクロライド、クロロホルム、ジクロロエタン等が挙げられる。これらは単独または２種以上混合して用いてもよく、その他の溶媒と混合して用いてもよい。
　上述の方法によって得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルは、ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸とが縮合した化合物であれば特に限定されないが、例えば以下の化合物が挙げられる：ペンタエリスリトールチオグリコール酸エステル、ペンタエリスリトール３－メルカプトプロピオン酸エステル、ペンタエリスリトールチオ乳酸エステル、ペンタエリスリトールチオサリチル酸エステル等。
　また、これらエステル化合物は、ペンタエリスリトールのヒドロキシ基が完全にエステル化された化合物または一部しかエステル化されていない化合物でもよい。
　ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとして、好ましくは、ペンタエリスリトールテトラキス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（チオラクテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（チオサリチレート）、さらに好ましくは、ペンタエリスリトールテトラキス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）が挙げることができる。
　さらに、これらのエステル化合物は、ポリイソ（チオ）シアナート化合物と重合させてポリウレタン系樹脂を得る場合、単独または２種以上を混合して使用してもよい。
［重合性組成物］
　本実施形態の重合性組成物は、上記の製造方法によって得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルと、ポリイソ（チオ）シアナート化合物とを含むものである。
　なお、「イソ（チオ）シアナート」とは、「イソシアナート又はイソチオシアナート」を意味する。
　ポリイソ（チオ）シアナート化合物の具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアナート、２，２－ジメチルペンタンジイソシアナート、２，２，４－トリメチルヘキサンジイソシアナート、ブテンジイソシアナート、１，３－ブタジエン－１，４－ジイソシアナート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアナート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアナート、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアナート、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナトメチルオクタン、ビス（イソシアナトエチル）カーボネート、ビス（イソシアナトエチル）エーテル、リジンジイソシアナトメチルエステル、リジントリイソシアナート等の脂肪族ポリイソシアナート化合物；
　２，５－ビス（イソシアナトメチル）－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート等の脂環族ポリイソシアナート化合物；
　１，２－ジイソシアナトベンゼン、１，３－ジイソシアナトベンゼン、１，４－ジイソシアナトベンゼン、２，４－ジイソシアナトトルエン、エチルフェニレンジイソシアナート、イソプロピルフェニレンジイソシアナート、ジメチルフェニレンジイソシアナート、ジエチルフェニレンジイソシアナート、ジイソプロピルフェニレンジイソシアナート、トリメチルベンゼントリイソシアナート、ベンゼントリイソシアナート、ビフェニルジイソシアナート、トルイジンジイソシアナート、４，４'－メチレンビス（フェニルイソシアナート）、４，４'－メチレンビス（２－メチルフェニルイソシアナート）、ビベンジル－４，４'－ジイソシアナート、ビス（イソシアナトフェニル）エチレン、ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトエチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトプロピル）ベンゼン、α，α，α'，α'－テトラメチルキシリレンジイソシアナート、ビス（イソシアナトブチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトメチル）ナフタリン、ビス（イソシアナトメチルフェニル）エーテル、ビス（イソシアナトエチル）フタレート、２，６－ジ（イソシアナトメチル）フラン等の芳香環化合物を有するポリイソシアナート化合物；
　ビス（イソシアナトメチル）スルフィド、ビス（イソシアナトエチル）スルフィド、ビス（イソシアナトプロピル）スルフィド、ビス（イソシアナトヘキシル）スルフィド、ビス（イソシアナトメチル）スルホン、ビス（イソシアナトメチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトエチル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトプロピル）ジスルフィド、ビス（イソシアナトメチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）メタン、ビス（イソシアナトメチルチオ）エタン、ビス（イソシアナトエチルチオ）エタン、１，５－ジイソシアナト－２－イソシアナトメチル－３－チアペンタン、１，２，３－トリス（イソシアナトメチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（イソシアナトエチルチオ）プロパン、３，５－ジチア－１，２，６，７－ヘプタンテトライソシアナート、２，６－ジイソシアナトメチル－３，５－ジチア－１，７－ヘプタンジイソシアナート、２，５－ジイソシアナートメチルチオフェン、４－イソシアナトエチルチオ－２，６－ジチア－１，８－オクタンジイソシアナート等の含硫脂肪族ポリイソシアナート化合物；
　２－イソシアナトフェニル－４－イソシアナトフェニルスルフィド、ビス（４－イソシアナトフェニル）スルフィド、ビス（４－イソシアナトメチルフェニル）スルフィドなどの芳香族スルフィド系ポリイソシアナート化合物；
　ビス（４－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（２－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（３－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（３－メチル－６－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（４－メチル－５－イソシアナトフェニル）ジスルフィド、ビス（４－メトキシ－３－イソシアナトフェニル）ジスルフィド等の芳香族ジスルフィド系ポリイソシアナート化合物；
　２，５－ジイソシアナトテトラヒドロチオフェン、２，５－ジイソシアナトメチルテトラヒドロチオフェン、３，４－ジイソシナトメチルテトラヒドロチオフェン、２，５－ジイソシアナト－１，４－ジチアン、２，５－ジイソシアナトメチル－１，４－ジチアン、４，５－ジイソシアナト－１，３－ジチオラン、４，５－ビス（イソシアナトメチル）－１，３－ジチオラン、４，５－ジイソシアナトメチル－２－メチル－１，３－ジチオラン等の含硫脂環族ポリイソシアナート化合物；
　１，２－ジイソチオシアナトエタン、１，６－ジイソチオシアナトヘキサン等の脂肪族ポリイソチオシアナート化合物；
　シクロヘキサンジイソチオシアナート等の脂環族ポリイソチオシアナート化合物；
　１，２－ジイソチオシアナトベンゼン、１，３－ジイソチオシアナトベンゼン、１，４－ジイソチオシアナトベンゼン、２，４－ジイソチオシアナトトルエン、２，５－ジイソチオシアナト－ｍ－キシレン、４，４'－メチレンビス（フェニルイソチオシアナート）、４，４'－メチレンビス（２－メチルフェニルイソチオシアナート）、４，４'－メチレンビス（３－メチルフェニルイソチオシアナート）、４，４'－ジイソチオシアナトベンゾフェノン、４，４'－ジイソチオシアナト－３，３'－ジメチルベンゾフェノン、ビス（４－イソチオシアナトフェニル）エーテル等の芳香族ポリイソチオシアナート化合物；
　さらには、１，３－ベンゼンジカルボニルジイソチオシアナート、１，４－ベンゼンジカルボニルジイソチオシアナート、（２，２－ピリジン）－４，４－ジカルボニルジイソチオシアナート等のカルボニルポリイソチオシアナート化合物；チオビス（３－イソチオシアナトプロパン）、チオビス（２－イソチオシアナトエタン）、ジチオビス（２－イソチオシアナトエタン）等の含硫脂肪族ポリイソチオシアナート化合物；
　１－イソチオシアナト－４－［（２－イソチオシアナト）スルホニル］ベンゼン、チオビス（４－イソチオシアナトベンゼン）、スルホニル（４－イソチオシアナトベンゼン）、ジチオビス（４－イソチオシアナトベンゼン）等の含硫芳香族ポリイソチオシアナート化合物；
　２，５－ジイソチオシアナトチオフェン、２，５－ジイソチオシアナト－１，４－ジチアン等の含硫脂環族ポリイソチオシアナート化合物；
　１－イソシアナト－６－イソチオシアナトヘキサン、１－イソシアナト－４－イソチオシアナトシクロヘキサン、１－イソシアナト－４－イソチオシアナトベンゼン、４－メチル－３－イソシアナト－１－イソチオシアナトベンゼン、２－イソシアナト－４，６－ジイソチオシアナト－１，３，５－トリアジン、４－イソシアナトフェニル－４－イソチオシアナトフェニルスルフィド、２－イソシアナトエチル－２－イソチオシアナトエチルジスルフィド等のイソシアナト基とイソチオシアナト基を有するポリイソ（チオ）シアナート化合物；
が挙げられる。
　さらに、これらの塩素置換体、臭素置換体等のハロゲン置換体、アルキル置換体、アルコキシ置換体、ニトロ置換体や多価アルコールとのプレポリマー型変性体、カルボジイミド変性体、ウレア変性体、ビュレット変性体、ダイマー化あるいはトリマー化反応生成物等も使用できる。これらの化合物は単独または２種以上を混合して使用してもよい。
　本実施形態においては、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステル以外の他のチオール化合物またはポリオール化合物を含むことができる。ここで、チオール化合物とは、同一分子内にヒドロキシ基を有するチオール化合物も含む。
　他のチオール化合物としては、メタンジチオール、１，２－エタンジチオール、１，２，３－プロパントリチオール、１，２－シクロヘキサンジチオール、ビス（２－メルカプトエチル）エーテル、テトラキス（メルカプトメチル）メタン、ジエチレングリコールビス（２－メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、エチレングリコールビス（２－メルカプトアセテート）、エチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールエタントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールエタントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールトリス（３－メルカプトプロピオネート）、２－ヒドロキシメチル－２－（（（３－（（３－メルカプトプロパノイル）チオ）プロパノイル）オキシ）メチル）プロパン－１，３－ジイルビス（３－メルカプトプロピオネート）、２－（（（３－メルカプトプロパノイル）オキシ）メチル）－２－（（（３－（（３－メルカプトプロパノイル）チオ）プロパノイル）オキシ）メチル）プロパン－１，３－ジイルビス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のホルマリン縮合物、ビス（メルカプトメチル）スルフィド、ビス（メルカプトメチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ビス（メルカプトエチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトプロピル）スルフィド、ビス（メルカプトメチルチオ）メタン、ビス（２－メルカプトエチルチオ）メタン、ビス（３－メルカプトプロピルチオ）メタン、１，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エタン、１，２－ビス（２－メルカプトエチルチオ）エタン、１，２－ビス（３－メルカプトプロピルチオ）エタン、１，２，３－トリス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（２－メルカプトエチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（３－メルカプトプロピルチオ）プロパン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、テトラキス（メルカプトメチルチオメチル）メタン、テトラキス（２－メルカプトエチルチオメチル）メタン、テトラキス（３－メルカプトプロピルチオメチル）メタン、ビス（２，３－ジメルカプトプロピル）スルフィド、２，５－ジメルカプトメチル－１，４－ジチアン、２，５－ジメルカプト－１，４－ジチアン、２，５－ジメルカプトメチル－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン、及びこれらのチオグリコール酸およびメルカプトプロピオン酸のエステル、ヒドロキシメチルスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（３－メルカプトプロピネート）、２－メルカプトエチルエーテルビス（２－メルカプトアセテート）、２－メルカプトエチルエーテルビス（３－メルカプトプロピオネート）、チオジグリコール酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、ジチオジグリコール酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、ジチオジプロピオン酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，１，２，２－テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、トリス（メルカプトメチルチオ）メタン、トリス（メルカプトエチルチオ）メタン等の脂肪族ポリチオール化合物；
１，２－ジメルカプトベンゼン、１，３－ジメルカプトベンゼン、１，４－ジメルカプトベンゼン、１，２－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３，５－トリメルカプトベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、２，５－トルエンジチオール、３，４－トルエンジチオール、１，５－ナフタレンジチオール、２，６－ナフタレンジチオール等の芳香族ポリチオール化合物；
２－メチルアミノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、３，４-チオフェンジチオール、ビスムチオール、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタン等の複素環ポリチオール化合物等が挙げられる。
　同一分子内にヒドロキシ基を有するチオール化合物としては、例えば、２－メルカプトエタノール、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール、４－メルカプトフェノール、２，３－ジメルカプト－１－プロパノール等を挙げることができるが、これら例示化合物のみに限定されるものではない。
　ポリオール化合物としては、たとえばエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ブタントリオール、 １，２－メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトール、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、マニトール、ドルシトール、イディトール、グリコール、イノシトール、ヘキサントリオール、トリグリセロース、ジグリペロール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、シクロブタンジオール、シクロペンタンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピルシクロヘキサノール、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－ジメタノール、ビシクロ［４，３，０］－ノナンジオール、ジシクロヘキサンジオール、トリシクロ［５，３，１，１］ドデカンジオール、ビシクロ［４，３，０］ノナンジメタノール、トリシクロ［５，３，１，１］ドデカン－ジエタノール、ヒドロキシプロピルトリシクロ［５，３，１，１］ドデカノール、スピロ［３，４］オクタンジオール、ブチルシクロヘキサンジオール、１，１'－ビシクロヘキシリデンジオール、シクロヘキサントリオール、マルチトール、ラクトース等の脂肪族ポリオール；
ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、テトラヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピロガロール、（ヒドロキシナフチル）ピロガロール、トリヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、キシリレングリコール、ジ（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ビスフェノールＡ－ビス－（２－ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロムビスフェノールＡ、テトラブロムビスフェノールＡ－ビス－（２－ヒドロキシエチルエーテル）等の芳香族ポリオール；
ジブロモネオペンチルグリコール等のハロゲン化ポリオール；
エポキシ樹脂等の高分子ポリオールが挙げられる。本実施形態においては、これらから選択される少なくとも１種を組み合わせて用いることができる。
　また、ポリオール化合物として他に、シュウ酸、グルタミン酸、アジピン酸、酢酸、プロピオン酸、シクロヘキサンカルボン酸、β－オキソシクロヘキサンプロピオン酸、ダイマー酸、フタル酸、イソフタル酸、サリチル酸、３－ブロモプロピオン酸、２－ブロモグリコール、ジカルボキシシクロヘキサン、ピロメリット酸、ブタンテトラカルボン酸、ブロモフタル酸などの有機酸と上記ポリオールとの縮合反応生成物；
上記ポリオールとエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生成物；
アルキレンポリアミンとエチレンオキサイドや、プロピレンオキサイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生成物；さらには、
ビス－［４－（ヒドロキシエトキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（ ２，３－ジヒドロキシプロポキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（４－ヒドロキシシクロヘキシロキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［２－メチル－４－（ヒドロキシエトキシ）－６－ブチルフェニル］スルフィドおよびこれらの化合物に水酸基当たり平均３分子以下のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドが付加された化合物；
ジ－（２－ヒドロキシエチル）スルフィド、１，２－ビス－（２－ヒドロキシエチルメルカプト）エタン、ビス（２－ヒドロキシエチル）ジスルフィド、１，４－ジチアン－２，５－ジオール、ビス（２，３－ジヒドロキシプロピル）スルフィド、テトラキス（４－ヒドロキシ－２－チアブチル）メタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン（商品名ビスフェノールＳ）、テトラブロモビスフェノールＳ、テトラメチルビスフェノールＳ、４，４'－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、１，３－ビス（２－ヒドロキシエチルチオエチル）－シクロヘキサンなどの硫黄原子を含有したポリオール等が挙げられる。本実施形態においては、これらから選択される少なくとも１種を組み合わせて用いることができる。
［樹脂］
　上記のようにして得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルとポリイソ（チオ）シアナート化合物と、必要に応じて含まれるその他のポリチオール化合物とを含む重合性組成物は、硬化させることで樹脂を得ることができる。
　ここで、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステル、ポリイソ（チオ）シアナート化合物、および必要に応じて含まれるその他のポリチオール化合物の使用割合は、特に限定されないが、通常、モル比がＳＨ基／ＮＣＯ基（またはＮＣＳ基）＝０．３～２．０の範囲内であり、好ましくは０．７～２．０の範囲内、さらに好ましくは０．８～１．３の範囲内である。モル比が上記範囲内であると、重合性組成物を硬化させて得られる樹脂からなる成形体は、色相が良好で、光学特性や耐熱性等に優れた品質となる。
　また、本実施形態の樹脂の諸物性、操作性、および重合反応性等を改良する目的で、樹脂を形成するエステル化合物とイソ（チオ）シアナート化合物に加えて、その他の物質を加えてもよい。例えば、イソ（チオ）シアナート化合物に加えて、アミン等に代表される活性水素化合物、エポキシ化合物、オレフィン化合物、カーボネート化合物、エステル化合物、金属、金属酸化物、有機金属化合物、無機物等の１種または２種以上を加えてもよい。
　また、目的に応じて、公知の成形法と同様に、鎖延長剤、架橋剤、光安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、油溶染料、充填剤、離型剤、ブルーイング剤などの種々の物質を添加してもよい。所望の反応速度に調整するために、チオカルバミン酸Ｓ－アルキルエステル、またはポリウレタン系、あるいはポリチオウレタン系樹脂の製造に用いられる公知の反応触媒を適宜に添加してもよい。また、本実施形態においては、上述の製造方法で得られたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステル以外にも、一部他のポリチオール化合物を重合性組成物に加えて重合反応を行うこともできる。
　また、本実施形態の樹脂により構成されるレンズは通常、注型重合により得られる。
　具体的には、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルと、ポリイソ（チオ）シアナート化合物と、必要に応じて含まれるその他のポリチオール化合物とを混合する。この混合液を必要に応じ、適当な方法で脱泡を行った後、モールド中に注入し、通常、低温から高温へ徐々に加熱し重合させる。
　このようにして得られる本実施形態の樹脂からなる成形体は、高屈折率で低分散であり、色相、耐熱性、耐久性に優れ、軽量で耐衝撃性に優れた特徴を有しており、さらには白濁の発生が抑制されており無色透明である。本実施形態の樹脂成形体の色相は、Ｙ．Ｉ．（イエローインデックス）で表すことができる。本実施形態の樹脂成形体のＹ．Ｉ．は、４以下、好ましくは３．６以下、さらに好ましくは３．３～３．６であり、色相に優れる。
　このことから、当該樹脂からなる成形体は、眼鏡レンズ、カメラレンズ等のレンズ、その他、発光ダイオード等の光学材料として好適に用いることができる。
　また、本実施形態の樹脂成形体は、必要に応じ反射防止、高硬度付与、耐磨耗性向上、耐薬品性向上、防雲性付与、あるいはファッション性付与等の改良を行うため、表面研磨、帯電防止処理、ハードコート処理、無反射コート処理、染色処理、調光処理等の物理的、化学的処理を施してもよい。
　以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することができる。
　つづいて、本発明を実施例により具体的に説明する。以下の実施例および比較例では、ペンタエリスリトールについて、以下の方法で分析を行った。
　また、得られたペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの色相（Ｙ．Ｉ．）、重合性組成物を重合して得られたポリチオウレタン系樹脂成形体の色相（Ｙ．Ｉ．）と透明度（失透度）は以下の試験法により評価した。
・ビスペンタエリスリトールの含有量：ペンタエリスリトールを水に溶解後、当該水溶液を高速液体クロマトグラフィーにかけ、ビスペンタエリスリトールの含有量を測定した。
・ナトリウムおよびカルシウム含有量：ペンタエリスリトールを水に溶解後、当該水溶液を高速液体イオンクロマトグラフィーにかけ、ナトリウムおよびカルシウム含有量を測定した。
・ペンタエリスリトール水溶液の吸光度：ペンタエリスリトール２重量部に、蒸留水を加え４０重量部に調整した。ついで６０℃に加温して溶解させ、５重量％のペンタエリスリトール水溶液とした。２０℃まで冷却し、０．４５μｍのフィルターでろ過した水溶液を測定試料とした。
　次いで測定試料溶液を光路長５０ｍｍの石英セルに装入し、島津製作所社製の分光光度計（機器名：ＵＶ－１６００）にて波長２７０ｎｍの吸光度を求めた。
・ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルのＹ．Ｉ．（イエローインデックス）：ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの色相を評価する分析項目としてＹ．Ｉを採用した。Ｙ．Ｉ．値は小さいほどペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの色相が良く、Ｙ．Ｉ．値が大きいほど色相が悪くなる相関が得られている。より具体的には、ＭＩＮＯＬＴＡ社製色彩色差計ＣＴ－２１０を用いて、ＣＩＥ－１３９１表色系の三刺激値Ｙと色度座標ｘ、ｙを測定した。まず、光路長２０ｍｍのセルＣＴ－Ａ２０に蒸留水を入れて、Ｙ＝１００．００、ｘ＝０．３１０１、ｙ＝０．３１６２として白色校正を行った。その後、同じセルに試料を入れて色彩測定を行った。測定結果であるｘとｙの値を元に次式によりＹ．Ｉ．を算出した。
Ｙ．Ｉ＝（２３４＊ｘ＋１０６＊ｙ＋１０６）／ｙ　　（１）
・ポリチオウレタン系樹脂成形体のＹ．Ｉ．（イエローインデックス）：ポリチオウレタン系樹脂を含むプラスチックレンズの色相を評価する分析項目としてＹ．Ｉ．を採用した。Ｙ．Ｉ．値は小さいほどプラスチックレンズの色相が良く、Ｙ．Ｉ．値が大きいほど色相が悪くなる相関が得られている。厚さ９ｍｍ、φ７５ｍｍの円形平板プラスチックレンズを作成し、ＭＩＮＯＬＴＡ社製色彩色差計ＣＴ－２１０を用いて色度座標ｘ、ｙを測定した。測定結果であるｘとｙの値を元に上記式（１）によりＹ．Ｉ．を算出した。
・失透度：ポリチオウレタン系樹脂を含むプラスチックレンズの透明度を評価する分析項目として失透度を採用した。失透度は、以下の手順により得た。厚さ９ｍｍ、φ７５ｍｍの円形平板のレンズ板を作成する。次に、レンズ板に光源（ＨＡＹＡＳＨＩ社製Ｌｕｍｉｎａｒ　Ａｃｅ　ＬＡ－１５０Ａ）を照射し、濃淡画像装置で測定を行う。捉えた画像を濃淡画像処理により数値化し、失透度を得た。
［実施例１］
（ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）の合成）
　攪拌機、還流冷却水分離器、窒素ガスパージ管、および温度計を取り付けた２リットル４つ口反応フラスコ内に、３－（３－メルカプトプロパノイルチオ）プロピオン酸を０．２％（面積百分率）含んだ純度９９．７％の３－メルカプトプロピオン酸６４１．５重量部（６．００ｍｏｌ）、ビスペンタエリスリトール４．７重量％とナトリウム０．１重量％およびカルシウム０．０２重量％を含んだ純度９５．２％ペンタエリスリトール２１４．６ｇ（１．５ｍｏｌ）、ｐ－トルエンスルホン酸・一水塩５．７ｇ、トルエン２７８．３ｇを加えた。尚、使用したペンタエリスリトールは５％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度は、０．０３２であった。ついで加熱還流下で副生する水を連続的に系外に留去、７．０時間（内温９６～１２１℃）反応を行い、その後室温まで冷却した。系外に抜き出した水量は、理論生成水に対して９９．３％であった。反応液を、塩基洗浄、続いて水洗浄を行い、加熱減圧下でトルエンおよび微量の水分を除去した。その後、濾過し、得られた生成物を同定したところペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）が７１６．８ｇ得られた。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のＹ．Ｉ．は０．９であった。
（プラスチックレンズ（樹脂成形体）の製造）
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫ジクロリド０．０４２ｇ、ゼレックＵＮ（商品名、Ｓｔｅｐａｎ社製酸性リン酸エステル）０．０８４ｇ、バイオソーブ５８３（商品名、共同薬品社製紫外線吸収剤）０．０７ｇを正確に仕込み、イソシアネート化合物として２，５（６）－ビス（イソシアナトメチル）－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン３５．４ｇを仕込み、２５℃で１時間攪拌して溶解させた。その後、この調合液に、チオール化合物として、上記の方法で合成されたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）１６．７ｇ、および４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト―３，６―ジチアオクタン１７．９ｇを装入混合して均一な重合前の重合性組成物とした。
　この重合前の重合性組成物を６００Ｐａにて１時間脱泡を行った後、３μｍＰＴＦＥフィルターにて濾過を行った。その後、ガラスモールドとテープからなるモールド型へ注入した。このモールド型をオーブンへ投入し、１０℃から１２０℃まで徐々に昇温して、１８時間で重合させた。重合終了後、オーブンからモールド型を取り出し、離型して樹脂成形体を得た。得られた樹脂成形体を更に１３０℃で４時間アニールを行った。得られた樹脂成形体は、Ｙ．Ｉ．が３．５、透明度を表す失透度が１９であった。
　用いた原料の分析結果および得られたプラスチックレンズの評価結果について、表１に示す。
［実施例２］
　実施例１で用いたペンタエリスリトールに代えて、ビスペンタエリスリトール４．７重量％とナトリウム０．１重量％およびカルシウム０．０１重量％を含んだ純度９５．２％で５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０１１のペンタエリスリトールを用いた他は、実施例１と同様にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を合成した。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のＹ．Ｉ．は１．０であった。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を用いて、実施例１と同様にプラスチックレンズを製造した。用いた原料の分析結果および得られたプラスチックレンズの評価結果を表１に示す。
［実施例３］
　実施例１で用いたペンタエリスリトールに代えて、ビスペンタエリスリトール４．７重量％とナトリウム０．１重量％およびカルシウム０．０３重量％を含んだ純度９５．２％で５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０６のペンタエリスリトールを用いた他は、実施例１と同様にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を合成した。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のＹ．Ｉ．は０．９であった。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を用いて、実施例１と同様にプラスチックレンズを製造した。用いた原料の分析結果および得られたプラスチックレンズの評価結果を表１に示す。
［実施例４］
　十分に乾燥させたフラスコにジブチル錫ジクロリド０．００３５ｇ、ゼレックＵＮ（商品名、Ｓｔｅｐａｎ社製酸性リン酸エステル）０．０６３ｇ、バイオソーブ５８３（商品名、共同薬品社製紫外線吸収剤）０．０３５ｇを正確に仕込み、ｍ－キシリレンジイソシアネート３０．５ｇを仕込み、２０℃にて混合溶解させた。その後、この調合液に実施例１に記載の方法で合成したペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）３９．５ｇを装入混合して均一な重合前の重合性組成物とした。
　この重合前の重合性組成物を６００Ｐａにて１時間脱泡を行った後、３μｍＰＴＦＥフィルターにて濾過を行った。その後、ガラスモールドとテープからなるモールド型へ注入した。このモールド型をオーブンへ投入し、１０℃から１２０℃まで徐々に昇温して、１８時間で重合させた。重合終了後、オーブンからモールド型を取り出し、離型して樹脂成形体を得た。得られた樹脂成形体を更に１３０℃で４時間アニールを行った。得られた樹脂成形体は、Ｙ．Ｉ．が３．６、透明度を表す失透度が２０であった。
［実施例５］
　実施例１における、プラスチックレンズ（樹脂成形体）の製造において、チオール化合物として、
ペンタエリスリトールジ（３－メルカプトプロピオネート）と、ペンタエリスリトールトリス（３－メルカプトプロピオネート）と、２－ヒドロキシメチル－２－（（（３－（（３－メルカプトプロパノイル）チオ）プロパノイル）オキシ）メチル）プロパン－１，３－ジイルビス（３－メルカプトプロピオネート）と、２－（（（３－メルカプトプロパノイル）オキシ）メチル）－２－（（（３－（（３－メルカプトプロパノイル）チオ）プロパノイル）オキシ）メチル）プロパン－１，３－ジイルビス（３－メルカプトプロピオネート）と、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のホルマリン縮合物と、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）との混合物１６．７ｇ、および４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト―３，６―ジチアオクタン１７．９ｇを用いた他は、実施例１と同様に樹脂成形体の製造を行った。実施例１と同様な樹脂物性の樹脂成形体が得られた。
［比較例１］
　実施例１で用いたペンタエリスリトールに代えて、ビスペンタエリスリトール４．７重量％とナトリウム０．１重量％およびカルシウム０．０３重量％を含んだ純度９５．２％で５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０９１のペンタエリスリトールを用いた他は、実施例１と同様にペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を合成した。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のＹ．Ｉ．は１．５であった。得られたペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）を用いて、実施例１と同様にプラスチックレンズを製造した。用いた原料の分析結果および得られたプラスチックレンズの評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示される結果から、ペンタエリスリトール５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が特定の値以下となるペンタエリスリトールを用いることにより、得られるエステル体のＹ．Ｉ．を良化させることができる。さらに、このエステル体を用いて樹脂を作製した場合においても、その光学特性を向上させることができる。
　本発明のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法によれば、色相等の外観に優れた樹脂成形体を得ることができるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを提供することができる。
　このペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルは、外観等に優れる樹脂を与えるため、種々の光学部材の製造に有効である。
　この出願は、２０１５年６月２４日に出願された日本出願特願２０１５－１２６４１７号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。

Claims (8)

  1. 　ペンタエリスリトールと、メルカプトカルボン酸とを反応させ、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルを得る工程を含み、
    　光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された、前記ペンタエリスリトールの５重量％水溶液の波長２７０ｎｍにおける吸光度が０．０７以下である、ペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
  2. 　前記吸光度が０．００３以上である、請求項１に記載のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
  3. 　前記メルカプトカルボン酸は、３－メルカプトプロピオン酸またはチオグリコール酸である、請求項１または２に記載のペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の製造方法によって得られるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルと、ポリイソ（チオ）シアナート化合物とを含む、重合性組成物。
  5. 　請求項４に記載の重合性組成物を硬化させた樹脂。
  6. 　請求項５に記載の樹脂を含む、光学材料。
  7. 　請求項５に記載の樹脂を含む、レンズ。
  8. 　ペンタエリスリトールとメルカプトカルボン酸とを反応させるペンタエリスリトールメルカプトカルボン酸エステルの製造方法において、
    　前記ペンタエリスリトールとして、該ペンタエリスリトールの５重量％水溶液を調製し、光路長５０ｍｍの石英セルにて測定された当該水溶液の波長２７０ｎｍの吸光度が０．０７以下のものを選択する、ペンタエリスリトールの選別方法。
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